Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование воздействий различной интенсивности энергии на полимерные материалы

Диссертация: Исследование воздействий различной интенсивности энергии на полимерные материалы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диссертация представляет итог самостоятельной работы автора, обобщающей полученные лично, а также в соавторстве с сотрудниками, результаты. Автору принадлежит постановка задачи, выбор методов и объектов исследования, трактовка и обобщение полученных результатов. Все эксперименты и теоретический расчет влияния различных видов деформации на процессы плавления, кристаллизацию и молекулярную… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
    • 1. 1. Плавление и кристаллизация одно- и биаксиально деформированных полимеров
    • 1. 2. Процессы молекулярной релаксации в деформированных полимерных материалах
    • 1. 3. Современные источники высоких динамических давлений
    • 1. 4. Поведение полимерных материалов при ударно-волновом нагружении
  • Выводы к главе 1
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методы исследования процессов, протекающих в полимерах при их деформации
      • 2. 1. 1. Метод диэлектрических потерь (диэлектрический метод)
      • 2. 1. 2. Метод радиотермолюминесценции (РТЛ)
      • 2. 1. 3. Описание рентгеновских и лазерных установок
    • 2. 2. Магнитоплазменный ускоритель макрочастиц рельсо-тронного типа (МПУ)
    • 2. 3. Объекты исследования и методы их приготовления
  • Выводы к главе 2
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ДЕФОРМАЦИИ И ЛАЗЕРНОГО ОБЛУЧЕНИЯ НА ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
    • 3. 1. Влияние биаксиального растяжения на температуру плавления полимеров и на ориентацию осей кристаллитов в них (теоретическое рассмотрение)
    • 3. 2. Экспериментальное исследование влияния различных видов деформаций на ориентацию осей кристаллитов и на температуру плавления модельного полимера — полихло-ропрена (ПХП)
      • 3. 2. 1. Определение ориентации осей кристаллитов
      • 3. 2. 2. Исследование процесса плавления одно- и биаксиально-растянутого ПХП
    • 3. 3. Влияние различных видов деформации на молекулярную подвижность полимеров
      • 3. 3. 1. Изменение молекулярной подвижности в ПХП в процессе кристаллизации
    • V. 3.3.2. Влияние различных видов деформации на температурные переходы ПХП
      • 3. 3. 3. Процессы молекулярной релаксации в одно- и биакси-альнорастянутых ПХП
      • 3. 4. Исследование влияния лазерного облучения на полимерные материалы
  • Выводы к главе 3
    • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ВЫСОКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ НА ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
  • У4.1. Высокоскоростное взаимодействие некоторых полимерных материалов
    • 4. 1. 1. Исследование процесса кратерообразования в полиме-тилметакрилате (П ММ А)
    • 4. 1. 2. Высокоскоростное взаимодействие полиэтилена (ПЭ) с ПММА (без вылета центрального осколка)
    • 4. 1. 3. Исследование процесса кратерообразования в ПЭ. г/ 4.2. Теоретическое рассмотрение ударного взаимодействия полимерных материалов
    • 4. 2. 1. Описание некоторых параметров ударных взаимодействий
    • 4. 2. 2. Моделирование процесса разрушения ПММА при высокоскоростном ударе
    • 4. 2. 3. Сравнение экспериментальных данных с результатами теоретического расчета
    • 4. 3. Моделирование разрушения полимерных материалов лазерным импульсом
  • Выводы к главе 4

    • Исследование воздействий различной интенсивности энергии на полимерные материалы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Актуальность проблемы.

    В настоящее время полимеры используются в самых различных областях народного хозяйства в качестве конструкционных, теплои электроизоляционных материалов в связи с тем, что они характеризуются высокой эластичностью, прочностью при ударе, стойкостью к действию радиации и многих химических реагентов.

    В процессе эксплуатации полимерные материалы подвергаются воздействиям различной интенсивности энергии — как при малых давлениях и температурах, так и высокоэнергетическим ударам, а также лазерному излучению.

    В связи с развитием перспективных направлений науки и техники (управляемый термоядерный синтез, авиационно-космические технологии, лазерные и пучковые технологии и т. д.) важной задачей физики является получение широкодиапазонных уравнений состояний полимеров разных классов. Одним из направлений данной задачи является изучение процессов в полимерах на асимптотиках термодинамических характеристик уравнений состояния — одноосной и биаксиальной деформации, лазерном облучении — в области малых энергий и интенсивных воздействиях — высокоскоростном ударе.

    Использование высокоскоростного удара и лазерного излучения для импульсного воздействия на конденсированные среды является широко используемым и очень удобным инструментом [3−12]. Особенно интенсивно развиваются следующие направления исследований в этой области: ускорение твердотельных мишеней, генерация рентгеновского излучения нагретой лазерной плазмой [8], ударно-волновое сжатие мишеней, их деструкция в зоне действия растягивающих напряжений [3,6].

    Процессы импульсного воздействия на твердотельные мишени сопровождаются формированием импульсов сжатия (ударных волн) в материале мишени, которые, отражаясь от свободных поверхностей, вызывают появление волн разгрузки, способных при определенных условиях (достаточной амплитуде растягивающих напряжений и длительности их воздействия) вызывать нарушение сплошности материала мишени [5−7]. Разрушения такого типа называются откольными. Их исследованию посвящено большое количество публикаций [6, 7, 9].

    Несмотря на существенные отличия при импульсном воздействии того или иного рода, общая схема развития гидродинамических процессов в каждом случае остается одной и той же: создание области сжатия материала мишени, генерация ударной волны, деструкция мишени волнами разгрузки от свободных поверхностей. Такая идентичность происходящих процессов позволяет моделировать эти воздействия различными методами. Например, широко применяется моделирование высокоскоростного удара лазерным облучением мишеней. Идея использования энергии лазерного импульса для моделирования высокоскоростного удара базируется на предположении, что действие лазерного импульса с энергией Е1, длительностью х и пятном облучения аналогично действию ударника диаметром Эь толщиной Ь и скоростью V. При этом воздействие в обоих случаях будет идентично, если будут совпадать величины создаваемых напряжений, области реагирования и времени воздействия [3, 4]. Предложенный метод исследования высокоскоростного удара методом воздействия лазерного импульса позволяет получить картину напряженного состояния в материале мишени, оценить размеры кратера в заданных условиях воздействия [10−12].

    В настоящее время в многослойных пластинах для защиты от импульсных воздействий применяют различные материалы, в том числе и полимеры. Включение в композит полимеров, обладающих малой акустической жесткостью по сравнению с металлами, может значительно ослабить интенсивность волн напряжений.

    Одной из задач данной работы является исследование высокоскоростного удара как в пластичных (полиэтилен — ПЭ), так и в хрупких полиметилметакрилат — ПММА) средах в диапазоне скоростей импульсного нагружения, находящихся вблизи скорости звука в материале. В этом случае, как известно [13−25], уже на первом этапе взаимодействия приходится считаться с динамической прочностью соударяющихся тел. Особенностью этой части работы является то, что и ударник, и мишень обладают малой акустической жесткостью. Получение экспериментальных данных по динамической прочности модельных полимеров ПММА и ПЭ актуальны для решения подобных задач и многих других [22, 23].

    Особое внимание в работе уделено исследованию высокоскоростного импульсного воздействия на полиметилметакрилат, который является одним из наиболее технологичных полимерных материалов и как конструкционный материал широко используется при проведении взрывных исследований. В условиях ударно-волновых воздействий ПММА выступает в роли эталонного материала с низким значением динамического импульса. Это обстоятельство обусловливает применение ПММА в различного рода кумулирующих системах в качестве демпфирующего элемента конструкций. ПММА служит также модельным материалом для оболочек слоистых сферических мишеней при решении перспективных задач лазерного термоядерного синтеза [4].

    Для построения теории динамического разрушения необходимо прежде всего правильно установить критерии разрушения, основанные на учете величины напряжения, времени его воздействия и т. д. Ударные взаимодействия представляют богатый материал по проверке этих критериев благодаря нетривиальности механических явлений, имеющих здесь место, таких как взаимодействия неодномерных ударных волн, контактных границ и волн разгрузки.

    При импульсном нагружении полимерных материалов разрушение происходит в зоне действия растягивающих напряжений, которые могут быть как одноосными, так и биаксиальными. Поэтому была поставлена задача экспериментального исследования влияния различных видов деформаций на модельный полимер (полихлоропрен — ПХП) с использованием целого комплекса структурно-физических методов — метода диэлектрических потерь, рентгенографического метода, метода радиотермолю-минесценции и др. Также теоретически рассмотрено влияние биаксиаль-ного растяжения на ориентацию осей кристаллитов и температуру плавления полимерных материалов.

    Процессы кристаллизации и молекулярной подвижности в полимерах в нерастянутом и однооснорастянутом состояниях подробно исследованы в работах А. П. Александрова, П. Д. Флори, В. А. Каргина, Г. Л. Слонимского, Т. И. Соголовой, Г. М. Бартенева, С. Я. Френкеля, Ю. С. Лазуркина, Л. Манделькерна, Д. Д. Гоффмана, Д. Ферри, Р. Бойера [27−39]. Показано, что многие закономерности кристаллизации и плавления (в недеформированном состоянии) такие же, как и для низкомолекулярных веществ. Наряду с этим, в работах перечисленных авторов было показано, что одноосное растяжение способствует кристаллизации, т. е. приводит к увеличению температуры плавления, скорости кристаллизации, степени кристалличности и т. д. Все это объясняется уменьшением конформационной энтропии макромолекул при их растяжении.

    Что же касается влияния биаксиального растяжения на структуру и физические свойства кристаллизующихся полимеров, то экспериментальные исследования начаты сравнительно недавно и из-за малой толщины пленок, получающихся при больших биаксиальных деформациях, они ограничиваются небольшими степенями растяжения. Теоретические исследования в этом направлении в настоящее время отсутствуют.

    Известно, что при одноосном растяжении сшитых полимеров векторы, соединяющие две ближайшие по цепи точки присоединения молекулы к сетке, выстраиваются преимущественно вдоль направления растяжения, что облегчает кристаллизацию. В случае же биаксиального растяжения эти векторы располагаются преимущественно в плоскости растяжения, в которой они ориентированы хаотически. То обстоятельство, что во втором случае указанные векторы, в отличие от первого, существенно разориентированы друг относительного друга, может привести к затруднению кристаллизации. Известно также, что кристаллизация большинства веществ сопровождается усадкой образцов вследствие уменьшения их удельных объемов. При кристаллизации полимеров в би-аксиальнорастянутом состоянии образец фиксируется в двух взаимно перпендикулярных направлениях, тогда как при одноосном растяжениив одном. Это может привести к существенному затруднению усадки образца при кристаллизации в биаксиальнорастянутом состоянии по сравнению с одноосным, а следовательно, к появлению дополнительного свободного объема при кристаллизации, что должно сказаться на молекулярной подвижности. В связи с этим исследование кристаллизации, плавления и молекулярной подвижности в полимерах, закристаллизованных при биаксиальном растяжении, имеет актуальную научную и практическую значимость для прогнозирования макроскопических свойств полимеров.

    Резюмируя вышеизложенное, диссертационная работа посвящена актуальной проблеме — комплексному исследованию воздействий различной интенсивности энергии на полимерные материалы разных классов, объяснению новых механизмов структурообразования в деформированных полимерах и динамики их разрушения.

    Целью работы является комплексное исследование воздействий различной интенсивности — одноосной и биаксиальной деформации, высокоскоростного удара, лазерного излучения на полимерные материалы разных классов.

    При этом основное внимание уделялось решению следующих задач:

    — экспериментальному исследованию и теоретическому моделированию особенностей динамики ударного взаимодействия модельных полимеров — ПММА и ПЭ;

    — созданию экспериментального стенда «Магнитоплазменный ускоритель — МПУ» рельсотронного типа и исследованию на нем процессов кратерообразования и динамического разрушения в мишенях из разных полимерных материалов ударниками из ПЭ;

    — теоретическому рассмотрению и экспериментальному исследованию влияния различных видов деформации на кристаллизацию, плавление и молекулярную релаксацию полимерных материалов на модельном полимере — ПХП;

    — исследованию влияния лазерного излучения на электрические параметры полимеров разных классов.

    Научная новизна.

    1. Впервые с использованием МПУ детально исследована морфология кратеров в ПММА в зависимости от скорости ударников из ПЭ и экспериментально обнаружено и подтверждено численным моделированием на ЭВМ образование крупного осесимметричного центрального осколка в ПММА в зоне действия растягивающих напряжений.

    2. Впервые на примере ПХП показано, что при больших степенях одно и биаксиального растяжения образуются кристаллиты, состоящие из выпрямленных участков макромолекул. В случае одноосного растяжения осуществляется осевая ориентация этих кристаллов, в случае биаксиального растяжения — плоскостная.

    3. Обнаружено, что а-релаксационный процесс (стеклования) в ПХП расщепляется на два процесса — основной а-процесс и побочный сопроцесс, связанный с сегментальной подвижностью в межфазных слоях полимера.

    4. Теоретически рассмотрено влияние биаксиального растяжения на температуру плавления полимеров и получено выражение, подобное уравнению Флори для одноосного растяжения. Проведена экспериментальная проверка этой теории.

    5. Впервые обнаружено, что под действием лазерного облучения в полимерах начинают проявляться электретные свойства.

    6. Моделирование разрушения полимерных материалов лазерным импульсом показало, что лазерный импульс действует более разрушительно нежели ударное нагружение, так как в этом случае область разрушения занимает больший объем и разрушения носят более глубокий характер.

    Практическая значимость работы. Теоретические и экспериментальные результаты работы заложены в банк данных Института высоких температур РАН и используются в Научно-исследовательском центре теплофизики импульсных воздействий ИВТ РАН для построения широкодиапазонных уравнений состояний различных полимерных материалов и композитов на их основе.

    Методика исследования высокоскоростных импульсных взаимодействий, разработанная в диссертации, используется в Высокогорном геофизическом институте для изучения подобных процессов для льда и воздействий мощных электрических разрядов на различные среды.

    Результаты исследований влияния различных видов деформации на температурные переходы в полимерах включены в учебное пособие «Физика и механика полимеров», изданное в Москве в 1983 году.

    Материалы диссертации используются при чтении лекций и проведении лабораторных занятий по дисциплинам специализации «Физика высоких плотностей энергии», «Электродинамические ускорители макрочастиц» для студентов старших курсов физического факультета КБГУ.

    Разработана термодинамическая теория плавления биаксиально-растянутых полимеров и тем самым внесен определенный вклад в развитие физики полимеров.

    На защиту выносятся следующие положения и выводы.

    1. Термодинамическая теория плавления биаксиальнорастянутых полимеров, аналогичная теории Флори для однооснорастянутых полимеров.

    2. Комплекс физических методов исследования, использованных в диссертации:

    — магнитоплазменный ускоритель — для изучения процессов кратерообразования и динамики разрушения полимерных материалов;

    — метод диэлектрических потерь — для исследования процессов кристаллизации, плавления и молекулярной релаксации в деформированных полимерах;

    — метод радиотермолюминесценции — для исследования температурных переходов в полимерах.

    3. Мультиплетность а-процесса релаксации (стеклования) и аномальная зависимость а-процесса релаксации от кратности биаксиального растяжения.

    4. Закономерности процессов разрушения и кратерообразования в ПММА:

    — форма и размеры кратеров в ПММА как функции скорости ударника;

    — явление образования центрального осколка в ПММА для скоростей удара 1,5 — 2,5 км/с.

    5. Результаты теоретических и экспериментальных расчетов начальных параметров ударной волны методом зеркального отражения ударных адиабат и термодинамических параметров ПММА на фронте ударной волны.

    6. Численное моделирование и расчет методом Лагранжа на ЭВМ полей напряжений и разрушений ПММА.

    7. Появление электретных свойств в полимерах под действием лазерного облучения.

    Личный вклад автора.

    Диссертация представляет итог самостоятельной работы автора, обобщающей полученные лично, а также в соавторстве с сотрудниками, результаты. Автору принадлежит постановка задачи, выбор методов и объектов исследования, трактовка и обобщение полученных результатов. Все эксперименты и теоретический расчет влияния различных видов деформации на процессы плавления, кристаллизацию и молекулярную релаксацию полимеров и их анализ выполнены автором самостоятельно. Часть экспериментов по высокоскоростному взаимодействию полимерных материалов и их численное моделирование выполнены совместно с сотрудниками ИВТ РАН и кафедры теоретической физики КБГУ. Соавторы принимали участие в обсуждении теоретических моделей и полученных результатов.

    Выводы, изложенные в диссертации, принадлежат автору.

    Материалы, включенные в диссертацию, позволяют сформулировать научное направление настоящей работы — экспериментальное исследование и численное моделирование процессов разрушения и кратерооб-разования в полимерах при высокоэнергетических воздействиях и струк-турообразования в них при разных видах деформации.

    Апробация работы. Результаты диссертации доложены:

    1. На Всесоюзных конференциях: «Новые хлоропреновые каучуки и латексы и перспективы их применения в народном хозяйстве» (Ереван, 1978) — «Свойства и применение полимерных материалов при низких температурах» (Якутск, 1977) — «Механизмы релаксационных явлений в твердых телах (VII, Воронеж, 1980) — «Физика и техника высокоскоростного удара» (I, Владивосток, 1990), «Уравнения состояния вещества» (VII, Эльбрус, 1990).

    2. На Международных конференциях: «Уравнения состояния» (VIII, Эльбрус, 1992) — «Воздействие мощных потоков энергий на вещество» (Москва, 1992) — «Новые методы в физике и механике деформируемого твердого тела» (Нальчик, 1990) — «Воздействие интенсивных потоков энергии на вещество» (X, Терскол, 1995) — «Уравнения состояния вещества» (XI, Нальчик, 1996) — «Химическая термодинамика» (XIV, Осака, Япония, 2530.09.96 г.), «Уравнения состояния вещества» (XIII, Терскол, 1997).

    3. На республиканских конференциях: «Полимерные материалы и их применение в народном хозяйстве» (Нальчик, 1976;1981) — «Прогнозирование эксплуатационных свойств полимерных материалов» (Москва, 1977;1980) — «Современные проблемы естествознания» (X, Краснодар, 1989) — «Молодежь — народному хозяйству» (Нальчик, 1988).

    Публикации. Основное содержание диссертации опубликовано в 42 публикациях в центральных журналах и в трудах Международных. Всесоюзных и Республиканских конференций и совещаний.

    Структура и объем диссертации

    Диссертация состоит из введения, 4 глав, заключения и списка цитированной литературы и содержит 264 страницы машинописного текста, 106 рисунков, 14 таблиц и 211 библиографических наименований.

    ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

    1. Проведено комплексное исследование воздействий различной интенсивности энергии на полимерные материалы разных классов. Обнаружены и объяснены новые механизмы структурообразования в деформированных полимерах. Промоделированы и исследованы процессы кратерообразования и разрушения в хрупких средах на примере полиметил метакрилата.

    2. Развита термодинамическая теория плавления двухоснорастя-нутых полимеров и получено выражение для температуры плавления, аналогичное уравнению Флори для однооснорастянутых полимеров. Показано, что так же, как и при одноосном растяжении, температура плавления растет со степенью растяжения, при биаксиальном растяжении этот рост происходит быстрее. Рассчитанные значения температуры плавления полихлоропрена хорошо согласуются с экспериментальными данными.

    3. Рентгенографическим методом установлено, что в двухоснора-стянутом полихлоропрене осуществляется плоскостная ориентация кристаллитов, при которой кристаллографические оси с расположены преимущественно в плоскости растяжения, а оси Ь и, а — хаотически вокруг оси с.

    4. Впервые для полихлоропрена обнаружена и объяснена мульти-плетная структура а-процесса релаксации, связанная с сегментальной подвижностью в межфазных слоях полимера. Обнаружена аномальная зависимость энергии активации а-релаксации от степени двухосного растяжения. Появление экстремума на этой зависимости объясняется различным изменением свободного объема полихлоропрена при различных степенях двухосного растяжения.

    5. Показано, что под действием лазерного облучения в полимерах начинают проявляться электретные свойства.

    6. Создан экспериментальный стенд — магнитоплазменный ускоритель (МПУ), позволяющий проводить исследования высокоскоростного взаимодействия ударников из полимеров массой m = 1 г с различными мишенями.

    7. Исследовано кратерообразование в диэлектриках. Установлено, что кратеры в ПЭ образуются в результате пластической деформации, тогда как в ПММА доминирует хрупкое разрушение с лицевым отколом. Разрушение в ПММА начинается по достижении ударником скорости 1 км/с. В диапазоне скоростей 1,0 — 2,5 км/с образуются кратеры с плоским дном и пологими краями, отношение диаметра D к высоте h D/h ~ 4 для ПММА, D/h ~ 1 для ПЭ.

    8. Проведено численное и аналитическое моделирование процесса кратерообразования: в полиэтилене — на основе модели несжимаемой жидкости, в полиметилметакрилате — методом зеркального отражения адиабат и численным расчетом на ЭВМ. Обнаружено экспериментально и подтверждено численным моделированием явление образования крупного осесимметричного центрального осколка в полиметилметакрилате через 3 — 4 мкс после начала ударного взаимодействия. Геометрические формы реального и полученного в результате машинного эксперимента осколков совпадают с точностью не хуже 20%.

    9. Выявлено образование аномальных кратеров в ПММА с центральным поднятием и кольцеобразной выемкой, форма которого может быть объяснена недостаточной интенсивностью и длительностью растягивающих напряжений в некоторых критических областях внутри мишени.

    10. Моделирование разрушений полимерных материалов лазерным импульсом показывает, что для рассматриваемых материалов существуют различия для разных видов воздействия. Основным отличием, качественно изменяющим картину воздействия лазерного импульса по сравнению с ударным нагружением, является отсутствие лицевого откола, определяемого эволюцией напряженного состояния в мишени в том и другом случаях, а именно — отсутствием зоны растягивающих напряжений (осевых и радиальных) на некоторой глубине от лицевой поверхности.

    Показано, что присутствующие очаги разрушений в случае лазерного воздействия примыкают непосредственно к лицевой поверхности и расположены вдоль оси практически на всю глубину мишени.

    11. Важным отличием полученных результатов для лазерного разрушения от случая ударного нагружения, является наличие тыльного откола, который отсутствовал в экспериментах и расчетах по ударному воздействию. Таким образом установлено, что использование лазерных импульсов более эффективно для создания условий для откольного разрушения и проведения исследований в этой области.

    Показано, что лазерный импульс действует более разрушительно нежели ударное нагружение, так как в этом случае область разрушений занимает больший объем и разрушения носят более глубокий характер.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. А.В., Фортов В. Е. Модели уравнений состояний вещества. УФН, т. 140. 1983, с. 177.
    2. А.В., Ломоносов И. В., Фортов В. Е., Хищенко К. В. Уравнение состояния полимерных материалов при высоких плотностях энергии. Препр. ИВТАН. № 377, М.: 1994.
    3. Г. И., Разоренов С. В., Уткин А. В., Фортов В. Е. Ударно-волновые явления в конденсированных средах. М.: 1996.
    4. А.В., Ломоносов И. В., Фортов В. Е., Хищенко К. В. Уравнение состояния полимерных материалов при высоких плотностях энергии. Препр. ИВТАН. № 6−358, М.: 1993, с. 40.
    5. Я.Б., Райзер Ю. П. Физика ударных волн и высокотемпературных гидродинамических явлений. М.: Наука, 1966.
    6. Eliezer S., V.V. Kostin, V.E. Fortov. Spallation of metals under laser irradiation. J. Appl. Phys. 1991, V. 70, № 8, p. 4524−4531.
    7. Г. И., Фортов В. Е. Успехи механики. 1987, № 10, с. 3.
    8. М., М. P. Kalashikov, P. V. Nickles et all. Hard X-ray emission from intense short pulse laser plasmas. Phys. Plasmas. 1995, V. 28, p. 3106.
    9. Cottet F., L. Marty, M. Hallouin et all. Two-dimensional study of shock breakout at the rear face of laser irradiated metallic targets. J. Appl. Phys. 1988, № 9, p. 4474.
    10. В.В., Кунижев Б. И., Сучков А. С., Темроков А. И. Динамическое разрушение полиметилметакрилата (ПММА) при ударе. ЖТФ. 1995, т 65, № 7. с. 176−179.
    11. А.В., Ломоносов И. В., Фортов В. Е. Модели широкодиапазонных уравнений состояния вещества при высоких плотностях энергии. Препринт № 6−287 ИВТ АН СССР, М.: 1990.
    12. В.И., Красюк И. К., Семенов А. Ю. Абляционные и динамические характеристики лазерного воздействия на плоские мишени. Труды ИОФАН, 1992, т. 36, с. 129−201.
    13. В.Э. Механика разрушения. От теории к практике. М.: Наука, 1990.
    14. Баллистические установки и их применение в экспериментальных исследованиях. Под ред. H.A. Златина и Г. И. Мишина. М.: Наука, 1974.
    15. H.A., Кожушко A.A. ЖТФ, 1982, т. 52, № 2. с. 330−334.
    16. М.А. УМН, 1957, т. 12, № 4. с. 41−56.
    17. Высокоскоростные ударные явления. Под ред. Р. Кинслоу. М.: Мир, 1973, с. 515−568.
    18. Удар, взрыв и разрушение. Под ред. В. Н. Николаевского. М.: Мир, 1981.
    19. Динамика удара. Дж. А. Зукас, Т. Николас, Х. Ф. Свифт и др. М.: Мир, 1985.
    20. Р. Физика быстропротекающих процессов. Под ред. H.A. Златина. т. 1−2, М.: 1971.
    21. И.П., Уткин A.B. Исследование свойств вещества в экстремальных условиях. ИВТАН, М.: 1990, с. 126−130.
    22. Vedder J.F., J.C.Mandelle. Journ. of Geophysical Research. 1974, V. 79, № 23, p. 3247.
    23. Bowden F.P., J.H. Brunton, J.E. Field. Collog. Internat. Centre nat. rech. sei. 1962, № 109a.
    24. Механика образования воронок при ударе и взрыве. Под ред. В. Н. Николаевского. М.: Мир, 1977.
    25. Я.Б., Райзер Ю. П. Физика ударных волн и высокотемпературных газодинамических явлений. М.: Наука, 1966.
    26. Ф.А., Станюкевич К. П., Шехтер Б. И. Физика взрыва. М.: 1959.
    27. С.Я. Доп. к книге Джейла Ф. К. «Полимерные монокристаллы». Л.: Химия, 1968, с. 478.
    28. В.И. Строение и кристаллизация жидкостей. Киев, Изд. АН СССР, 1956, с. 368.
    29. Г. С. Физика твердого тела. М.: Изд. МГУ, 1962, с. 501.
    30. В.Д. Кристаллы и кристаллизация. М.: ГИТТЛ, 1953, с. 412.
    31. Л. Кристаллизация полимеров. М-Л.: Химия, 1968, с. 336.
    32. Г. К., Куличихин В. Г., Куличихин С. Г., Мал-кин А.Я., Фикман В. Д., Френкель С. Я. Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров. М.: Химия, 1980, с. 280.
    33. В.А., Мясников П. П. Надмолекулярная структура полимеров. Л.: Химия, 1977, с. 234.
    34. Г. М., Зеленев Ю. В. Курс физики полимеров. Л.: Химия, 1976, с. 288.
    35. Г. М. Структура и релаксационные свойства эластомеров. М.: Химия, 1973, с. 283.
    36. М.Ф. Кристаллизация каучуков и резин. М.: Химия, 1973, с. 238.
    37. В.А., Сломинский Г. Л. Краткие очерки по физико-химии полимеров. М.: Химия, 1967, с. 231.
    38. Г. М., Вишницкая Л. А. Исследования высокоэластических и термодинамических свойств резины, кристаллизирующейся при растяжении. ЖТФ, 1952, т. 22, с. 426.
    39. Oth J.F., P. J. Flor Thermodynamics of Shrinrkage of Fibrons (Racked) Rubber. J. Am. Chem. Soc., 1958, V. 80, № 6. p. 1297.
    40. Ф.Х. Полимерные монокристаллы. Л.: Химия. 1968, с. 477.
    41. Elyashevich G.K., V.G. Dfranov, S.Ya. Frenkel. Thermodynamics of Crystallization of Macromolecules of Various Degress of Coiling. J. Macromol. Sei., 1977, В. 13(2), № 2, p. 255.
    42. Г. К. Термодинамика кристаллизации гибкоцепных полимеров при наличии механического поля. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. Д.: ИВС АН СССР, 1974.
    43. Gaylord R.J.A. Theory of Stres Induced Crystallization of Grosslinked Polymeric networs. J. Pol. Sei.: Polym. Phys. Ed., 1976, V. 14, p. 1286.
    44. Morgan L.B. Crystallization phenomena in fibre-forming polymer. J. Appl. Chem., 1954, V. 4, p. 160−172.
    45. Fischer T.W. Zusammen hangezwichen der Kolloid-struktur kristalliner Hochpolymerer und ihrem Schmelz- and Rekristallizations verhaften. Kolloid. Z. und Z Polymere. 1969, V. 231, № 1−2, p. 458−499.
    46. В.А. Надмолекулярная структура и ее изменение в процессе ориентирования. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. Л.: ФТН им. А. Ф. Иоффе АН СССР, 1965.
    47. Flory P. J. Thermodynamics of Crystallization in High Polymers. I. Crystallization Induced by Strething. J. chem. Phys., 1947, V. 15, p. 397.
    48. Krigbaum W.R., R.-j. Roe. Diffraction study of cristallite orientation in a stretched polychloroprene vulcanizate. J. Pol. Sei., 1964, A2, № 10, p. 4397−4414.
    49. M.B. Конфигурационная статистика молекулярных цепей. М.: Наука, 1959.
    50. JI. Физика упругости каучука. М.: Иностр. лит., 1953.
    51. Gent A.N. Crystallization in Stretched Polymer Networks. I. Trans-Polychoroprene. J. Pol. Sei., 1965, V.3, A-2, p. 3787.
    52. Т.К., Баранов В. Г., Френкель С. Я. Топоморфизм полимерных кристаллов. ФТТ, 1974, т. 16, с. 2075.
    53. Г. К., Баранов В. Г., Френкель С. Я., Равновесная степень кристалличности и температура плавления полимерных тел. ФТТ, 1974. т. 16, № 7, с. 2071.
    54. В.Г., Ованесов Г. Т., Гаспарян К. А., Кабалян Ю. К., Френкель С. Я. Влияние молекулярной ориентации на кинетику и морфологию кристаллизации сшитого полихлоропрена. ДАН СССР, 1974, т. 217, № 1. с. 119.
    55. Zachmann H.S. Statistische Termodynamik des Kristallisicrens und Schmelzens von Hochpolymeren Stoffen. Kolloid. Z. und Z. Polymere, 1969, V. 231, № 1−2, p. 504−531.
    56. О. Ф., Белавцева Е. М. Влияние растяжения макромолекул на кристаллизацию полимеров из растворов. Высокомолек. соед., 1974, А16, с. 141.
    57. О.Ф. Кристаллизация полимеров из растворов в поле сил. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. М.: ИФХ АН СССР, 1974, с. 156.
    58. М.Ф. Кристаллизация резин и ее влияние на механические свойства. Дисс. на соискание уч. ст. докт. техн. Наук. М.: НИИРП, 1974, с. 453.
    59. R., К. Miyasaka, К. Jshikawa. Crystallization Kinetics of biaxially Stretcked Natural Rubber. J. Pol. Sei.: Polymer Phys. Ed., 1973, V. 11, p. 1477.
    60. P. Термодинамика. M.: Мир, 1970, с. 156.
    61. Gent A.N. Crystallization in Stretched Polymer Networs. II. Trans-Polysoprene. J. Pol. Sei., 1966, p. 447.
    62. Kim H.-G., Z. Mandelkern. Crystallization Kinetics of Stret-ched Natural Rubber. J. Polymer Sei., 1968, A-2, V. 6, p. 181.
    63. Г. М., Зеленев Ю. В. Релаксационные явления в полимерах. Л.: Химия, 1972, с. 154.
    64. Г. М., Зеленев Ю. В. Процессы механической релаксации в полимерах. Механика полимеров, 1969, № 1, с. 30.
    65. .И., Эйдельнант М. П. Исследование электропроводности полимеров. У. Поликарбонат, полиэтилентерефталат, смешанный полиэфир, полиоксиметилен. Высокомолек. соед., 1962, т.4, № 4. с. 583.
    66. Г. П., Эйделнант М. П. О влиянии строения полиэфиров на температуру областей максимумов диэлектрических потерь. Высокомолек. соед., 1960, т. 2, № 10, с. 1549.
    67. R.H., С.Н. Porter. Effects of melting on dielectric relaxation in poly (hexamethylene sebacamide) (nybon 610). J. Polym. Sei., 1972, A-2, V. 10, № 4, p. 647.
    68. Wetton R.E., G. Williams. Dielectric realaxation in polytetramethylene oxide. Trans. Fara day Soc., 1965, V. 61, № 10, p. 2132.
    69. Yshida Y., K. Yamafuji, H. Yto, M. Takayanagi. Effects of degree of crystallinity upon dielectric behaviors in some aromatic polyesters/ Kolloid. Z. und. Z. Polymere, 1962, V. 184, № 8, p. 97.
    70. Saito S., T. Narajama. Кристаллизация и диэлектрический спектр ПЭТФ. J. Japan. Soc. Test. Mater., 1959, V. 8, № 67. p. 315.
    71. Saito S., Temperature dependence of dielectrice relaxation behavior vor varions polymer systems. Kolloid. Z. und Z. Polymer, 1963, № 89, № 2, p. 116.
    72. Hoffmann Y.D., J.Y. Jr. Lauritzen. Crystalliration of balk polymers withchain fololing- theory of growth of lamellar sperulites. J. Ress. Nat. Bur. Standards, 1961, A 65, № 4, p. 297.
    73. Boyer R.F. Variation of Polymer glass temperatures with molecular weight. Macromolecules, 1974, У. 7, № 1, p. 142.
    74. A.A., Зеленев Ю. В. Бартенев Г. М., Берестенева З. Я., Каргин В. А. Исследование характера молекулярного движения в пропилене методом ядерного магнитного резонанса. Высокомолек. соед., 1971, Б13, № 1, с. 16.
    75. И.Н., Штаркман Б. П. О колебательном характере изменения температуры стеклования кристаллических полимеров привведении малых добавок пластификаторов. Высокомолек. соед., 1968, Б10, № 9, с. 636.
    76. М.Ф., Влияние деформации на процесс кристаллизации каучуков и резин при низких температурах. Высокомолек. соед., 1963, А 5, № 11, с. 1725.
    77. Т., Т. Matsuki, N. Kawasaki. Determination of degree of crystallinity of polychloroprene by differential termal analysis. Repts. Progr. Polym. Phys. Jan., 1968, № 11, p. 245.
    78. Adachi H., K. Adachi, Y. Jshida, T. Kotaka. Dielectric relaxation of polydimethylsiloxana. Polymere. Sei.: Polym. Phys. Ed., 1979, V. 17, № 5, p. 851.
    79. H.M., Зеленев Ю. В., Бартенев Г. М. О природе высокотемпературных максимумов механических потерь саженаполненных резин. Высокомолек. соед., 1968, Б10, № 7, с. 510.
    80. Matsuo М., Y. Jschida, К. Yamafuji, М. Takayanagi, F. Jrie. Dielectric behavior of polychloroprene. Kolloid. Z. und Z. Polymere, 1965, V. 201, № 2, p. 89.
    81. В.П., Егуртджян Ш. Т. Исследование молекулярной подвижности в хлоропреновом каучуке. Высокомолек. соед., 1967, А 9, № 1, с. 64.
    82. Ю.К. Исследование молекулярной релаксации в хлор содержащих полимерах. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. Ереван, 1969, ЕГУ, с. 165.
    83. С., Негами С. Анализ дисперсии в некоторых полимерных системах методом комплексных переменных. В кн.: Переходы и релаксационные явления в полимерах (составитель Р. Бойер). М.: Мир, 1968, с. 168.
    84. Х.Г. Исследование влияния кристалличности на релаксационные переходы в полимерах. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. М.: 1978, с. 190.
    85. А., Ишида И. Механизм диэлектрического поглощения в высокомолекулярных веществах. Кобунси, 1959, т. 8, № 7, с. 408.
    86. Sawada К., Y. Jshida. Dielectric study of crystallisation in poly (ethylene terephthalate). J. Polym. Sei.: Polym. Phys. Ed., 1975, № 11. 1975, V. 13, № 11, p. 2247.
    87. Г. П. Влияние ориентации на диэлектрические потери полярных полимеров. ЖТФ, 1951, т. 21, № 11, с. 1395.
    88. Г. П. Влияние ориентации на диэлектрические потери и поляризацию кристаллизирующихся полимеров. ЖТФ. 1952, т. 22, с. 759.
    89. В.П., Егуртджян Ш. Т. Влияние структурных изменений хлоропренового каучука на проявление молекулярной подвижности. Высокомолек. соед., 1967. А 9, № 1. С. 58−63.
    90. М., Юмука И., Рикиза И. Молекулярная ориентация двухоснорастянутых пленок полиэтилентерефталата, полученных по сухому способу. J. Soc. Fiber. Sei. and Tehnol Jap., 1973, № 29, № 9. p. 53.
    91. M., Хироми К., Кобуро И. Оценка изменения аморфной области одно или двухоснорастянутой пленки нейлона 6 по данным диффузии красителя. J. Soc. Fiber Sei. and Technol., Jap., 1977, V. 33, № 11, p. 35.
    92. Fielding-Russed G.S., R.E. Wetton. New invormation on polymer crystallization dilectric permittivity poly (tetramethylene oxide). J. Polym. Sei., 1967, B5, № 9, p. 761.
    93. Г. Т., Гаспарян К. А., Кабалян Ю. К., Баранов В. Г. Морфология и кинетика кристаллизации хлоропренового каучука наи-рит НП. Высокомолек. соед., 1973, Б 15, № 6. с. 436.
    94. Г. П., Краснер JI.B. Изучение эффективных диполь-ных моментов полимеров гомологических рядов полиметилакрилата и поливинилацетата. Высокомолек. соед., 1692, А.4, № 7, с. 1076.
    95. Г. Теория диэлектриков. М., ИЛ., 1960, с. 151.
    96. Ю.К. Теплофизические методы исследования полимер. М.: Химия, 1976, с. 16.
    97. П.П., Михайлов Г. П., Новикова З. И. Определение ди-польного момента совместных полимеров. Журн. техн. физики, 1949, т. 12, с. 111.
    98. Г. П., Борисова Т. И. О молекулярном движении в полимерах. Успехи физич. наук, 1964, т. 83, № 1, с. 63.
    99. Kaster S. Ein news Modell fiir die theoretische Deutung des dielektrischen Verhaltens der amorphen Polymeren. Kolloid. Zund Z. Polym., 1965, V. 204, № 1, p. 77.
    100. Jshida Y. Delectric relaxation of high polymers in the solidstate. J.Polym. Sei., 1969, A2, V. 7, № 11, p. 1835.
    101. Г. П., Сажин Б. И. Исследование влияния кристаллизации полимеров на диэлектрические потери. Высокомолекулярные соед., 1959, т. 1,№ 1, с. 29.
    102. Cole К.S., R.H. Cole. Dispersion and Absorption in Dielectriks Alternating Current Eharacteristics. J. Phys. Chem., 1941, № 9, p. 341.
    103. Cole R.H. Onthe Analisis of Dielectrics Relaxation Measurements. J. Phys. Chem., 1955, V. 23, p. 493.
    104. С.А. Измерение характеристик конденсаторов. M.: Энергия, 1965, с. 120.
    105. . И. Исследование процессов структурообразова-ния и молекулярной подвижности в двухоснорастянутых полимерах. Канд. Диссертация. М.: 1982, с. 160.
    106. О.Ф., Кунижев Б. И., Зеленев Ю. В. Плавление двухоснорастянутых частично-кристаллических полимеров. Высокомолекулярные соединения, Б. 21, № 4. 1979, с. 5.
    107. .И., Беляев О. Ф., Зеленев Ю. В. Влияние деформации на температуру плавления хлоропренового каучука. Сб. статей Всесоюзного научно-технического совещания по полимерам. Ереван, 1978, с. 108−110.
    108. .И., Беляев О. Ф., Карданов Х. К., Лигидов М. Х. Плавление двухоснорастянутых полимеров. Труды Республ. конференций по физике и химии полимеров. Нальчик, 1978, с. 58−59.
    109. Лукьянова Л. М, Кунижев Б. И., Зеленев Ю. В. Применение метода растровой электронной микроскопии для контроля качества полимерных волокон. Научно-тематич. сборник. Изд-во Саратовского университета. 1977, с. 67−68.
    110. Б. И. Беляев О.Ф., Карданов Х. К. Применение диэлектрического метода для определения температуры плавления полярных полимеров. Труды Республ. конф. по физике и химии полимеров. Нальчик, 1978, с. 56−57.
    111. Х.К., Тхакахов Р. В., Кунижев Б. И. Влияние термической предыстории на физические свойства полиэтилена среднего давления. Труды Республ. конф. «Полимерные материалы и их применение в пром-сти». Нальчик, 1976, с. 3−5.
    112. .И., Ерижоков В. А., Карданов Х. К., Петросян В. Г. Установка по определению коэффициента линейного температурного расширения (КЛТР) твердых материалов. Труды Республ. конф. «Полимерные материалы и их применение «. Нальчик, 1976, с. 5−7.
    113. A.K., Шустов Г. Б., Хараев A.M., Коршак В. В., Кунижев Б. И., Дорофеев В. Т. Синтез и некоторые свойства блок-сополисульфонарилатов. Высокомолекулярные соединения Б 26. № 1. 1984, с. 75−78.
    114. A.M., Микитаев А. К., Шустов Г. Б., Кунижев Б. И., Дорофеев В. Т. Синтез и некоторые свойства блок-сульфонарилатов на основе олигосульфонефенолфталеинов. Высокомолекулярные соединения. Б 26, № 4, 1984, с. 271−274.
    115. .И., Беляев О. Ф., Зеленев Ю. В., Карданов Х. К. Влияние двухосной деформации на ориентацию осей кристаллитов. Труды. Республ. конф. по физике и химии полимеров. Нальчик, 1978, с. 48−49.
    116. Х.К., Кунижев Б. И., Сабанова Ж. В. Диэлектрические свойства наполненного эластомера СКН-26. Сб. научных трудов Республ. конф. «Полимерные материалы и их применение в народном хозяйстве». Нальчик, 1980, с. 57−58.
    117. .И. Влияние двухосного растяжения на свойства натурального каучука. Сборник трудов. Республ. конф. «Полимерные материалы и их применение в народном хозяйстве». Нальчик, 1983, с. 4344.
    118. .П., Карданов Х. К., Башоров М. Т., Бахов M.JI. Диэлектрические свойства наполненного каучука. Тезисы докладов конф. «Применение полимерных материалов в народном хозяйстве». Нальчик, 1983, с. 38−39.
    119. .И., Беляев О. Ф. Применение диэлектрического метода для определения температуры плавления полярных полимеров. Сборн. «Электр, эффект и электрич. релаксация в твердых диэлектриках». М.: МИЭМ, 1984, с. 124−127.
    120. П. Сб.: Точные электрические измерения. М.: ИИЛ, 1959, с. 131.
    121. В.Г. Радиотермолюминесценция органических веществ. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. М.: ИХФ АН СССР, 1966, с. 211.
    122. М.В., Никольский В. Г. Изучение структурных переходов в бутадиеновых каучуках методом радиотермолюминесценции в интервале температур от 130 до 273 К. Высокомолекулярные соед., 1963, т. 5, № 9, с.1388−1392.
    123. В.А., Никольский В. Г. О кинетике радиотермолюминесценции органических соединений. Химия высоких энергий. 1969, т. 5, № 3, с. 281.
    124. В.А. Исследования радиотермолюминесценции полимеров в интервале температур 4−360 К. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ-мат. наук. М.: МТФИ, 1971, с. 189.
    125. .И., Беляев О. Ф., Куюмджи Э., Зеленев Ю. В. Влияние условий кристаллизации и вила деформации на температурные переходы в полихлоропреновом каучуке. Высокомолек. соед., Б. 23. № 3, 1981, с. 186−190.
    126. Г. М., Зеленев Ю. В. Физика и механика полимеров. М.: 1983, с. 121.
    127. С.М., Аулов В. А. Исследование методом радиотермолюминесценции ?- и у-релаксационных переходов в сополимерах этилена с винилами и некоторыми другими элементоорганическими мономерами. Высокомолек. соед., 1976, А 18, № 5, с. 984−990.
    128. Г. М., Лукьянов И. А. Журн. физ. химии, 29, 2486, 1955, т. 29. с. 201.
    129. В.Г., Миронов В. А. Термолюминограф прибор для исследования органических веществ. Зав. лаборатория, 1973. № 10, с. 1272.
    130. А. Рентгенография кристаллов. М.: Физматгиз, 1961, с. 207.
    131. Д.М., Зевин JI.C. Рентгеновская дифрактометрия. М.: Физматгиз, 1964, с. 300.
    132. Я. А. Оптические квантовые генераторы. М.: 1975, с. 120.
    133. Ки Б. Новейшие методы исследования полимеров. Пер. с англ. под ред. В. А. Каргина. М.: Мир, 1966, с. 571.
    134. В.Н., Эскин В. Е., Френкель С. Я. Структура макромолекул в растворах. Д.: Наука, 1964, с. 460.
    135. Н.Б. Взаимодействие лазерного излучения с веществом. М.: Наука, 1989, с. 180.
    136. А.И., Кунижев Б. И., Золоева Е. Т. О сверхпроводимости в широкозонных диэлектриках. Труды X Краснодарской краевой конф. Краснодар, 1989, с. 53−54.
    137. П.А., Темроков А. И., Кунижев Б. И., Знаменский B.C. Влияние излучения активной среды на электрические параметры диэлектриков. Научные труды XI Международной конф. «Уравнение состояния вещества». Нальчик, 1996, с. 23−30.
    138. A.C. Динамическое разрушение некоторых органических диэлектриков. Канд. Диссертация. Нальчик, 1993, с. 160.
    139. .И., Сучков A.C., Темроков А. И. Исследование процесса высокоскоростного взаимодействия в некоторых полимерах. Тезисы Докладов Х-Международной конф. «Воздействие мощных потоков энергии на вещество». Терскол, 1995, с. 10−11.
    140. A.C., Кунижев Б. И., Темроков А. И., Камынин Ю. В. Исследование высокоскоростного удара в полиэтилене. Труды VIII-Международной конф. М.: 1992, с. 24.
    141. М.М., Ерижоков В. А., Зашакуев Т. З., Кунижев Б. И., Кяров Т.Х, Сучков A.C., Темроков А. И. Исследование высокоскоростного удара в диэлектриках. Тезисы докладов Респуб. Научно-практ. конфе-рен. Нальчик, 1988, с. 143.
    142. Проектирование электрических аппаратов. Т. Н. Александров, В. В. Биросов, Г. С. Каплан и др. Л.: Энергоатомиздат, 1985, с. 282−284.
    143. Е.Ф., Осташев В. Е., Фортов В. Е., Разгон макротел в магнитоплазменном ускорителе. Воздействие мощных потоков энергии на вещество. М: ИВТАН, 1992, с. 12−20.
    144. .М., Горбунов П. М., Бухина М. Ф. Визуальное наблюдение кристаллических образований в полихлоропреновом каучуке. Высокомолек. соед. 1964, т .6. с. 321−322.
    145. Р.Х., Ставерман А. Химия и технология полимеров. М.: Химия, 1967, т. 1. с. 203.
    146. H.A. Неопрены. Л.: ЕХИ, 1958, с. 325.
    147. М.А., Вылегжанина К. А. Рентгенография полимеров. Л.: Химия, 1972, с. 94.
    148. О.Ф., Кунижев Б. И., Зеленев Ю. В. Плавление двухос-норастянутых частично-кристаллических полимеров. Высокомолекулярн. соед., 1979, Б21, с. 271−274.
    149. Flory P. J., J.J. Rehener. Statistical Mechanics of Gross-Linked Polymer Networks. II. Swellung. J. Chem. Phys., 1943, № 11, p. 251−526.
    150. А.Г. Применение метода набухания при изучении свойств различных резин. Каучук и резина, 1965, № 4, с. 39−43.
    151. В.И. Разработка метода и установки для исследования процессов двухосной ориентации полимерных пленок. Дисс. на соискание уч. ст. канд. хим. наук. М.: МИХМ, 1969.
    152. Г. М. К теории двумерного растяжения резины. Колл. журнал, 1955, т. 17, с. 18−23.
    153. Л.А. К расчету числа узлов пространственной сети каучукоподобных материалов. Колл. журнал, 1959, т. 21, с. 370−373.
    154. .И., Беляев О. Ф. Исследование молекулярной подвижности в полихлоропрене. Сб. статей Республ. Конф. По физике и химии полимеров. Нальчик, 1982, с. 58−59.
    155. .И., Беляев О. Ф. Исследование ориентации осей молекул в кристаллах двухосноориентированных полимеров. Тезисы докл. Республ. конф. «Применение полимерных металлов в народном хозяйстве». Нальчик, 1980, с. 59.
    156. Flory P. J. Termodynamics of Cristalliiration in High Polymers. IV A Theory of Cristalline States an Fusion in Polymers, Copolimers and Their Mixtures with Piluents. J. Chem. Phis., 1949, V. 17, p. 223.
    157. Krigbaum W.R., J.V. Dawkins, G.H. Via. Cristallite Orientation in Stretched Polychloroprene Networks. J. Polym. Sei., 1969, A 2. V. 7, p. 257.
    158. .И., Беляев О. Ф., Карданов Х. К., Лигидов М. Х. Плавление двухоснорастянутых полимеров. Сб. статей Республ. конф. по физике и химии. Нальчик, 1978, с. 53−54.
    159. W.R., Т. Adachi, J.V. Dawkins. Cristallite orientation distribution in biaxially oriented Polyethylene. J. Chem. Phys., 1968, V. 49, № 4, p. 1532.
    160. Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров. Л.: 1990, с. 161.
    161. Mandelkern L., D.E. Roberts, J.S. Haplin, F.P. Puce. Fusion of polymer networks formed fromlinear Polyethylene effekt of intermolecular order. J. Amer. Chem. Soc., 1960, V. 82, № 1, p. 46.
    162. Roberts D.E., L. Mandelkern. The Melting Temperature of Natural Ruber Networks. J. Amer. Chem. Soc., 1960, № 82, p. 1091.
    163. Hoffman J.D., J.J. Weeks. Rate of spherulitic crystallization with chainfolds polychlorotrifturoethylene. J. Chem. Phys., 1962, V. 37, № 8, p. 1723−1741.
    164. .И. Кристаллизация и плавление двухоснорастянутых полихлоропреновых пленок. Сб. «Физика твердого тела». Барнаул, 1984, с. 86.
    165. .И., Беляев О. Ф., Кочервинский В. В., Зеленев Ю. В. Исследование кинетики кристаллизации двухосноориентированного по-лихлоропренового каучука. Высокомол. соединения, А. 22. № 8, 1980, с. 1795.
    166. Stockmayer W.H. Pure a. Appl. Chem., 1967, V. 15, p. 539.
    167. Simek J., F. Muller. Informationen uber die Kristallisations kinetikvon Neopen. Ad aus dielectrischen Untersuchungen. Kolloid: Z. und Z. Polym., 1969, В 234, V. 2, p. 1092−1097.
    168. Н.П., Волокобинский Ю. М., Воробьев, Tape-ев Б.М. Теория диэлектриков. M.-JI.: Энергия, 1965, с. 256.
    169. Sawada К., Y. Jshida. Dielectric study of crystalliration in Polyethylene terephtalate. J. Polym Sei.: Polym. Phys. Ed., 1975, V. 13, № 11, p. 2247−2250.
    170. Т.П. Экспериментальное изучение релаксации ди-польной поляризации в полимерах. В книге Бартенева Г. М., Зелене-ва Ю. В. Релаксационные явления в полимерах. 1972, М.: Химия, с. 34−44.
    171. В.А., Боярский Г. Я. Сб. Новые методы исследования полимеров. 1975. Киев: Наукова думка, с. 169.
    172. Ю.В. Релаксационные явления в блочных полимерах. В кн. Бартенева Г. М., Зеленева Ю. В. Релаксационные явления в полимерах. М.: Химия, 1972, с. 25−31.
    173. .П., Зеленев Ю. В. Кристаллизация биаксиальнора-стянутых полихлоропреновых пленок. Сб. статей Респуб. конф. по физике и химии полимеров. Нальчик, 1977, с. 21.
    174. .И., Карданов Х. К., Зеленев Ю. К. Роль процессов кристаллизации в формировании механических свойств полимеров при низких температурах. Сб. статей Республ. конф. по физике и химии полимеров. Якутск, 1978, с. 151−153.
    175. Y., К. Yamafuji. Studies on Pielectric Behaviors in a Series Polyalkyl Metakijlates. Kolloid. Z-Z. fiir Polym., 1961, V. 177, p. 98−116.
    176. B.B. Исследование влияния кристалличности на релаксационные переходы в полимерах. Дисс. на соискание уч. ст. канд. физ.-мат. наук. Черноголовка, ИФХ АН СССР, 1971, с. 192.
    177. В.Г., Бурков Г. И. Исследование энергии активизации PTJT органических веществ. Химия высоких энергий, 1971, т. 5. № 5, с. 416.
    178. Х.К., Кунижев Б. И., Зеленев Ю. В. Исследование влияния ионного легирования на молекулярную подвижность полиэтилена среднего давления. Сб. статей Республ. конф. по физике и химии полимеров. Нальчик, 1976, с. 73−74.
    179. Suckov A.S., B.I. Kunizhev, A. I. Temrokov, Y.V. Kaminin. VIII-the International conference «Egration of State». Moscow, 1992, p. 24.
    180. M. Лазеры в электронной технологии и обработке материалов. Пер. с польского. М.: Машиностроение, 1981, с. 152.
    181. A.A. Физикохимия полимеров. М.: Химия, 1978, с. 544.
    182. Stenberg D.J., S. Cochran, M. Guinan. J. Appl. Phys. 1980, V. 51.
    183. A.A., Дудолаев И. П., Трунин Р. Ф. Сжатие щелочных металлов сильными ударными волнами. ФТТ. 1965, т. 7, с. 1615.
    184. M.H. Измерение скорости звука в ударносжатых кварците, доломите, ангидрите, хлористом натрии, парафине, плексигласе, полиэтилене, фторопласте-4. ПМТФ. 1976, № 5, с. 136.
    185. Lost Shock Hugoniot Data. Ed. SP. Marsh. Berkeley: Univ. of California Press, 1980.
    186. В.А., Б Кунижев Б.И., Темроков А. И., Сучков A.C. Особенности высокоскоростного взаимодействия некоторых материалов. Сб. научных трудов «Взаимодействие мощных потоков энергии на вещество» под. ред. акад. РАН В. Е. Фортова. 1992, с. 180−185.
    187. В.В., Кунижев Б. И., Темроков А. И., Сучков A.C. Динамическое разрушение ПММА при ударе. Препринт ИВТАН № 1−136. М.: 1992, с. 24.
    188. В.В., Кунижев Б. И., Савицев А. П., Темроков А. И., Фортов В. Е. Разрушение твердотельных мишеней лазерным импульсом. Препринт ИВТ АН № 5 392. М.: 1996, с. 16.
    189. .И., Сучков В. Е., Темроков А. И. Исследование высокоскоростного взаимодействия в некоторых диэлектриках. В сб. «Экстремальные состояния вещества». ИВТАН, М.: 1991, с. 169−172.
    190. В.В. Кумулятивный эффект в простых опытах. М.: Наука, 1989, с. 44−49.
    191. C.B. Свойства полимеров в различных напряженных состояниях .М.: Химия, 1981.
    192. М.М., Перов. Органическое стекло. М.: Химия, 1981.
    193. A.A. Физика упрочнения и сварки взрывом. М.: Наука, 1980.
    194. .А. О количественном описании откольных повреждений. ПМТФ. 1973, № 6, с. 137−140.
    195. А.Т. Откол в квазиакустическом приближении. ФГВ. 1975, т. 11, № 3. с. 475−480.
    196. Физика взрыва. Под ред. К. П. Станюковича .М.: Наука, 1975.
    197. B.C., Шемякин Е. И. Динамическое разрушение твердых тел. Новосибирск: 1997, с. 97.
    198. М.С., Тришин Ю. А. Волны сжатия и растяжения при соударении твердых тел. ФГВ. 1975, т. 11, № 6, с. 958−963.
    199. JI.B. О форме кратеров, образующихся при высокоскоростном ударе. Космические исследования. 1976, т. 14, № 2, с. 278.
    200. A.B., Канель Г. И., Ни A.JL, Сугак С. Г., Фортов В. Е. Динамика конденсированных сред при интенсивных импульсных воздействиях. Препринт ОИХФ. Черноголовка, 1983.
    201. М.М., Вовченко В. И., Кильпио A.B., Костин В. В. и др. Изучение откольных явлений при воздействии импульса на мишень из материала АмгбМ. Препринт ИВТАН. М.: 1990.
    202. Savintsev A., Temrokov A., Kunizhev В., Znamenski V. Influence of light of active media on characteristics of polymers. Сб. Тезисов докладов XIV Международной конф. по химической термодинамике. Осака, 2330.08.1996.
    203. В.В., Кунижев Б. И., Савинцев А. П., Темроков А. И., Фортов В. Е. Действие мощных лазерных импульсов на ПММА. Труды XII-Международной конференции «Воздействие интенсивных потоков энергии на вещество». Терскол, 1997, с. 29−33.
    204. Директор Высокогорного геофизического институтал.Ч.ЗАЛИХАНОБ* * vA"U ЧШен-SL 199 Гг.1. VN^./ Hsji-- --1. Mi i> I '? !'<1. N *4акт» < v1. V •• --Л «4внепрения результатов научно-исследовательской работы по темеь
    205. Организация-разработчик: Кабардино-Балкарский Госуниверситет
    206. Подразделение-разработчик: кафедра теоретической. -физики
    207. Руководитель темы: Кунижев Б, И.
    208. Организация, внедряющая результаты НИР: Высокогорный геофизический институт
    209. Предмет внедрения: Методика исследования высокоскоростноговзаимодействия полимерных. материалов
    210. Экономический эффект: 100 млн руб.
    211. Сроки внедрения: плановый 1997 г. фактический 1997 г.
    212. Работники, принявшие участие во внедрении от организации разработчика: Кунижев Б. И... .от организации внедряющей результаты НИР:1. Профессор Аджиев А. Х,
    213. Зав.отделом ВГИ, д.ф.тУ.н., проф.1. А.X.Аджиев
    Заполнить форму текущей работой

    На отлично!