Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Совершенствование комплексного лечения гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи в зависимости от типа цитокинового дисбаланса

Диссертация: Совершенствование комплексного лечения гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи в зависимости от типа цитокинового дисбаланса
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы контингент больных с этими заболеваниями значительно увеличилсяизменилось клиническое течение патологического процессавозросла частота тяжелых форм, при которых воспаление и деструкция распространяются на смежные клетчаточные пространства с поражением органов уха, горла и носа, глазницы, а также развиваются грозные осложнения (контактный медиастинит, сепсис, тромбоз кавернозного… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Роль цитокинов в развитии воспалительного процесса
    • 1. 2. Взаимосвязь нарушений в системе цитокинов и в иммунном ответе в развитии воспалительного процесса
    • 1. 3. Традиционные методы лечения тяжелых ГВЗ лица и шеи
    • 1. 4. Иммунотропные средства в комплексном лечении больных тяжелыми
  • ГВЗ лица и шеи
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая клиническая характеристика групп больных ГВЗ лица и шеи
    • 2. 2. Дизайн исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистического анализа
  • ГЛАВА 3. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ГВЗ ЛИЦА И ШЕИ
    • 3. 1. Особенности и клиника при тяжелых ГВЗ лица и шеи
    • 3. 2. Хирургическое лечение при тяжелых ГВЗ лица и шеи
  • ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ ПРИ ГВЗ ЛИЦА И ШЕИ
    • 4. 1. Изучение корреляционных связей продукции цитокинов у больных ГВЗ лица и шеи
    • 4. 2. Количественные показатели цитокинового профиля у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи
    • 4. 3. Сравнительное изучение показателей цитокинового профиля в группах больных ГВЗ лица и шеи, различающихся по уровню исходной продукции отдельных цитокинов
  • ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ СВЯЗИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЦИТОКИНО-ВОГО СТАТУСА С ПАРАМЕТРАМИ ВРОЖДЕННОГО И ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУННОГО ОТВЕТА У БОЛЬНЫХ ТЯЖЕЛЫМИ ГВЗ ЛИЦА И ШЕИ
    • 5. 1. Корреляционный анализ показателей цитокинового и иммунного статуса
    • 5. 2. Корреляционный анализ иммунологических и гематологических показателей
    • 5. 3. Характеристика показателей иммунного ответа
    • 5. 4. Сравнительное изучение показателей иммунного ответа в группах больных различающихся уровнями продукции отдельных цитокинов
  • ГЛАВА 6. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ФОРМ ЦИТОКИНОВ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ГВЗ ЛИЦА И ШЕИ
    • 6. 1. Рекомбинантный ИЛ-ір в лечении ГВЗ лица и шеи
    • 6. 2. Рекомбинантный ИЛ-2 в лечении ГВЗ лица и шеи
    • 6. 3. Сочетанное применение рекомбинантных форм ИЛ-1(3 и ИЛв лечении ГВЗ лица и шеи

Совершенствование комплексного лечения гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи в зависимости от типа цитокинового дисбаланса (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Гнойно-воспалительные заболевания (ГВЗ) занимают одно из первых мест в хирургической патологии, поражая ежегодно тысячи людей на планете. К основным особенностям ГВЗ относится их уникальная способность распространяться по пространствам, занимаемым клетчаткой, что сопровождается появлением так называемых гнойных затеков. В клинике гнойной хирургии особое место занимают ГВЗ лица и шеи, происходящие в преобладающем большинстве случаев (90 — 96%) из одонтогенного очага (Тимофеев А.А. 1995; Безруков В. М., 2000).

В последние годы контингент больных с этими заболеваниями значительно увеличилсяизменилось клиническое течение патологического процессавозросла частота тяжелых форм, при которых воспаление и деструкция распространяются на смежные клетчаточные пространства с поражением органов уха, горла и носа, глазницы, а также развиваются грозные осложнения (контактный медиастинит, сепсис, тромбоз кавернозного синуса, абсцесс головного мозга и др.), приводящие в ряде случаев к смерти или инвалидизации этой категории больных (Робустова Т.Г., 2003; Цымбалов О-В. и соавт., 2004; Казакова Ю. М., Походенько-Чудакова И.О., 2005; Порфириадис М. П. и соавт., 2007; Горбачева И. А. и соавт., 2009; Storoe W. et al., 2001; Jimenez Y. et al., 2004).

Наше внимание привлек тот факт, что ГВЗ лица и шеи у разных пациентов при одном и том же диагнозе имеют вариабельное течение. Известно, что развитие клинического течения при ГВЗ во многом зависит от соотношения прои противовоспалительных цитокинов, продуцируемых клетками иммунной системы в процессе развития воспалительной реакции на инфекционный возбудитель. Известны работы, в которых предпринимались исследования отдельных цитокинов при ГВЗ лица и шеи (Агапов B.C., 1999;

Агапов B.C. и соавт., 2005; Дурново Е. А., 2005). Однако до настоящего времени нет полной картины цитокинового профиля при данной патологии.

Большинство авторов связывают рост контингента больных с ГВЗ лица и шеи со снижением резистентности организма. В связи с этим, изучение иммунологических расстройств на системном и местном уровнях является перспективным направлением диагностики, позволяющим расширить представление о механизмах развития и течения ГВЗ лица и шеи, а также проводить эффективные лечебные мероприятия. В литературных источниках встречаются данные по изучению состояния иммунной системы у больных ГВЗ лица и шеи (Робустова Т.Г., 2003; Тер-Асатуров Г. П., 2005; Порфириадис М. П. и соавт., 2007). Однако противоречивость взглядов на характер изменений иммунологических показателей, а также недостаточная изученность корреляционных взаимоотношений цитокинового и иммунного статуса при данной патологии обусловливают необходимость дальнейшего изучения этой проблемы. Особенности иммунопатологических механизмов в развитии ГВЗ лица и шеи, а также недостаточная эффективность существующих методов лечения диктуют необходимость поиска новых подходов к лечению, направленных на коррекцию иммунопатологических расстройств.

Для местной иммунотерапии одонтогенных флегмон с успехом используют рекомбинантный ИЛ-lßчеловека — беталейкин, обладающий широкой палитрой биологического действия (Петропавловская О.Ю., 1999; Симбирцев A.C., 2004; Варюшина Е. А., 2007). Наряду с беталейкином в хирургической клинике широко используется рекомбинантный ИЛ-2 человека — ронколейкин, который функционирует как аналог естественного цитокина, восполняя дефицит эндогенного ИЛ-2 при вторичной иммунной недостаточности. Имеется обширный положительный опыт локального применения ронколейкина при тяжелых бактериальных инфекциях (Плужников М.С., 2003; Егорова В. Н., 2004; Соломин В. Н., 2006). Однако до настоящего времени нет общепринятых перспективных методов местного и системного применения иммунотропных препаратов у больных с ГВЗ лица и шеи (Харитонов Ю.М., Киков Р. Н., 2004).

Изучение цитокинового профиля и показателей врожденного и приобретенного иммунного ответа позволило бы уточнить патогенетические механизмы развития тяжелых ГВЗ лица и шеи и разработать на этой основе новые патогенетически обоснованные подходы к лечению пациентов с этой патологией. Последнее еще более акцентируется в связи с тем, что стандартные методы лечения больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи малоэффективны, зачастую не позволяют предупредить развитие тяжелых осложнений, представляющих угрозу для жизни человека.

Цель исследования.

Изучить особенности продукции цитокинов, состояние иммунной системы и их взаимоотношения у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи и обосновать включение цитокинотерапии в структуру комплексного лечения при данной патологии.

Задачи исследования.

1. Провести клинико-лабораторные исследования у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи.

2. Провести сравнительную оценку показателей цитокинового профиля (ИЛ-10, РА-ИЛ-1(3, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ФНОа, ИФН-у) у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи и у практически здоровых лиц.

3. Установить особенности иммунологических нарушений при тяжелых ГВЗ лица и шеи.

4.Изучить корреляционные связи отклонений иммунного и цитокинового статуса у больных.

5. Разработать и обосновать способы лечения больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи с включением рекомбинантных цитокинов — ИЛ-1(3 и ИЛ-2 в комплекс стандартных лечебных технологий.

6. Оценить динамику клинико-иммунологического статуса у больных ГВЗ лица и шеи под влиянием трех методов цитокинотерапии — применения рекомбинантного ИЛ-1(3, рекомбинантного ИЛ-2 и их сочетанного использования.

Научная новизна исследования.

Впервые проведено комплексное изучение показателей цитокинового статуса (ИЛ-1 (3, РА-ИЛ-1 (3, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ФНОа, ИФН-у) и установлены корреляционные связи с основными показателями иммунологического дисбаланса у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи.

Установлены три неблагоприятных в клиническом отношении типа дисбаланса цитокинов при данной патологии: I — низкий уровень ИЛ-1 р на фоне высоких концентраций ИЛ-4, ИЛ-6 и РА-ИЛ-1(3- II — низкий уровень ИЛ-2 в сочетании со сниженными уровнями ФНОа, ИФН-у и с повышенным уровнем ИЛ-10- III — высокий уровень продукции ФНОа в сочетании с повышенными уровнями ИЛ-1(3, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФН-у.

Выявлена связь трех типов цитокинового дисбаланса с иммунологическими нарушениями: исходно низкий уровень продукции ИЛ-1(3 ассоциирован с депрессией клеточного и гуморального звеньев адаптивного иммунитета, а также с фагоцитарной активностью нейтрофилов. Исходно низкий уровень продукции ИЛ-2 связан с угнетением клеточного звена адаптивного иммунитета на фоне усиления фагоцитарной активности нейтрофилов. Исходно высокий уровень продукции ФНОа сопряжен с высокой степенью экспрессии Раэ-рецептора апоптоза на мононуклеарных клетках.

При тяжелых ГВЗ лица и шеи установлено 2 основных типа иммунологической недостаточности — ИЛ-ір — зависимая комбинированная и ИЛ-2 — зависимая клеточная недостаточность.

Доказана информативность отношения (ИЛ-1 (3+ИЛ-2)/(ИЛ-4+ИЛ-10) для оценки динамики иммуно-цитокинового статуса у больных ГВЗ лица и шеи.

Обоснована эффективность включения цитокинотерапии рекомбинантным ИЛ-2 и рекомбинантным ИЛ-1(3 в комплексную терапию больных ГВЗ лица и шеи.

Практическая значимость работы.

Установление у больных ГВЗ лица и шеи цитокиновых сдвигов, коррелирующих с клинико-иммунологическими показателями, позволяет рекомендовать включение исследования цитокинового профиля в комплекс клинико-лабораторных методов обследования для получения дополнительной информации о состоянии больных и определения способа цитокинотерапии.

При установлении ИЛ-ір — зависимого комбинированного иммунодефицита у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи патогенетически обоснована необходимость системного применения рекомбинантного ИЛ-1(3 (беталейкина) в структуре комплексного лечения данной патологии.

Патогенетически обоснована цитокинотерапия ронколейкином при выявлении ИЛ-2-зависимого клеточного иммунодефицита у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи.

Показана информативность отношения (ИЛ-1(3+ИЛ-2)/(ИЛ-4+ИЛ-10) для оценки эффективности комплексного лечения, включающего цитокинотерапию.

Включение цитокинотерапии с использованием препаратов беталейкин и ронколейкин в структуру комплексного лечения больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи позволяет улучшить результаты, сократить сроки стационарного лечения и снизить летальность.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При изучении цитокинового профиля у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи выявлены три неблагоприятных типа цитокинового дисбаланса: а) тип с преобладающим нарушением исходной продукции ИЛ-1(3- б) тип с преимущественным снижением продукции ИЛ-2- с) тип с повышенной продукцией ФНОа.

2. Неблагоприятные типы цитокинового дисбаланса связаны с нарушениями врожденного и приобретенного иммунитета (уменьшением числа Т-лимфоцитов, Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и фагоцитарной активности).

3. Применение в комплексной терапии ГВЗ лица и шеи рекомбинантного ИЛ-2 у больных с цитокиновым дисбалансом, обусловленным исходно сниженной продукцией ИЛ-2, сопровождается повышением иммунобиологической реактивности организма, существенным снижением эндогенной интоксикации, повышением регенераторного потенциала гнойной раны, уменьшением летальности, сокращением сроков лечения и реабилитации больных.

4. Включение рекомбинантного ИЛ-1(3 — беталейкина в комплексное лечение больных с ИЛ-1Р — зависимым комбинированным иммунодефицитом обеспечивает улучшение клеточного звена адаптивного иммунного ответа, фагоцитарной активности лейкоцитов, а также — выраженный клинический эффект (сокращение сроков стационарного лечения и уменьшение летальности).

5. Выявление прямой корреляции значений отношения (ИЛ-1 (З+ИЛ-2) / (ИЛ-4+ИЛ-10) с показателями клинико-иммунологического статуса позволяет рекомендовать данный индекс для прогнозирования эффекта лечения и исхода заболевания.

Реализация результатов работы.

Результаты исследования внедрены в клиническую практику в отделении челюстно-лицевой хирургии БУ «Республиканская клиническая больница «МЗ и СР Чувашской Республики, в отделениях гнойной хирургии БУ «Городская клиническая больница № 1, БУ «Городской клинический центр», а также в ряде других лечебных учреждений Чувашской Республики.

Материалы диссертационной работы используются при обучении студентов III-VI курсов медицинского факультета ФГБОУ ВПО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова», на циклах по подготовке врачей — интернов, клинических ординаторов и тематического усовершенствования врачей на кафедрах факультетской хирургии, стоматологии детского возраста Чувашского госуниверситета и кафедре хирургии, травматологии, анестезиологии и реаниматологии АУ Чувашии «Институт усовершенствования врачей» Минздравсоцразвития Чувашии.

В процессе выполнения работы получена приоритетная справка на выдачу патента на изобретение РФ № 2 010 143 509 (дата публикации 27.04.2012).

Работа выполнена в соответствии с тематическим планом научных исследований АУ Чувашии «Институт усовершенствования врачей» Минздравсоцразвития Чувашии: «Совершенствование комплексного лечения гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи в зависимости от типа цитокинового дисбаланса» (номер гос. регистрации 01.2.007.05966).

Апробация работы.

Основные положения диссертации и результаты исследования представлены на II Всемирном конгрессе по иммунопатологии и аллергии (Москва, 2004) — на Всероссийской научно-практической конференции «Н. П. Симановский — основоположник отечественной оториноларингологии», посвященной 150-летию со дня рождения Н. П. Симановского (Санкт-Петербург, 2004) — на IX Международном конгрессе.

Здоровье и образование в 21 веке" (Москва, 2008) — на VII съезде аллергологов и иммунологов СНГ (Санкт-Петербург, 2009) — на научно-практической конференции «Лучевая диагностика и челюстно-лицевая хирургия: Новые горизонты взаимодействия» (Новосибирск, 2010) — на научно-практической конференции «Актуальные вопросы неотложной и восстановительной хирургии» (Красноярск, 2011) — на заседаниях научного хирургического общества Чувашской Республики (2010, 2011) — на конференциях ассоциации стоматологов Чувашской Республики (2010, 2011) и на объединенном заседании кафедр общей, факультетской, госпитальной хирургии и госпитальной терапии № 2 с курсом иммунологии Чувашского государственного университета им. И. Н. Ульянова (2011).

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 270 страницах текста компьютерного набора, содержит 12 рисунков и 59 таблиц. Работа состоит из введения, семи глав, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, библиографического списка, включающего 231 отечественных и 116 иностранных источников и приложений.

Выводы.

1.Тяжелые ГВЗ лица и шеи в большинстве случаев имеют одонтоген-ное происхождение, характеризуются распространением флегмоны на клет-чаточные пространства лица и шеи и в 7,7% случаев осложняются сепсисом и полиорганной недостаточностью, что обусловлено выраженными изменеI ниями в иммуно-цитокиновой системе больных. I.

2. Иммунный статус больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи в целом харак.

I ] теризуется угнетением клеточного и гуморального звеньев иммунной системы (уменьшение числа Т-лимфоцитов, Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов и уровня снижением экспрессии ранних активационных маркеров (С025, СБ71) и подавлением фагоцитарной активности нейтрофилов. I.

Установлено три неблагоприятных в клиническом отношении типа цитокинового профиля у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи. Первый тип обусловлен низким уровнем ИЛ-1(3 на фоне высоких концентраций ИЛ-4, ИЛ-6-и РА-ИЛ-1(3- второй — низким уровнем ИЛ-2 в сочетании со сниженным уровнем ИФН-у и с повышенным уровнем ФНОа и ИЛ-10, третийвысоким уровнем продукции ФНОа в сочетании с повышенными уровнями ИЛ-1(3, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФН-у;

4. Иммунный статус пациентов с низким уровнем продукции ИЛ-2 харакI теризуется четко очерченными признаками угнетения клеточного механизма адаптивного иммунитета — снижением содержания Т-лимфоцитов за счет Т-хелперной субпопуляции и клеток с активационными маркерами СЭ25 и СЭ71.

5. Иммунный статус пациентов с исходно низким образованием ИЛ-1(3 включает признаки комбинированной иммунной недостаточности со снижением показателей клеточного звена адаптивного иммунитета (Т-лимфоциты, Т-хелперы, цитотоксические Т-лимфоциты), гуморального (В-лимфоциты, концентрация основного класса иммуноглобулинов — 1§ 0), врожденного иммунитета (фагоцитарное число), экспрессии активационных маркеров на фоне уменьшения общего количества лейкоцитов и всех их популяций — лимфоцитов, нейтрофилов и моноцитов.

6. Основной и ведущий компонент комплексной терапии тяжелых ГВЗ лица и шеи — хирургическое вскрытие гнойного очага с некрэктомией и оптимальным дренированием всех вовлеченных в патологический процесс клетчаточных пространств — следует сочетать с дифференцированной цито-кинотерапией (рекомбинантным ИЛ-1(3 или рекомбинантным ИЛ-2), назначаемой с первых дней заболевания в зависимости от выявленного типа цито-кинового дисбаланса.

7. Включение рекомбинантного ИЛ-ір — беталейкина в комплексную терапию, больных с исходно низким уровнем ИЛ-1(3 (ниже 28,7 пг/мл) приводит к восстановлению баланса цитокинов, коррекции количественной и функциональной недостаточности клеточного звена адаптивного иммунного ответа, фагоцитарной активности нейтрофилов, к снижению степени тяжести и летальности на 2%. 8. При ИЛ-2 зависимом клеточном иммунодефиците (ИЛ-2 ниже 17,9 пг/мл).'включение в комплексную терапию тяжелых ГВЗ лица и шеи рекомбинантного ИЛ-2 — ронколейкина приводит к восстановлению баланса цитокинов, показателей клеточного иммунитета и сопровождается снижением летальности на 8,7%.

9. При лечении больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи с ИЛ-2-дефицит-обусловленной недостаточностью клеточного иммунного ответа сочетанная.

•—'т' 221 цитокинотерапия с использованием ронколейкина и беталейкина не имеет явных преимуществ перед методом, включающим лишь один цитокиновый препарат ронколейкин.

10.Диффференцированная цитокинотерапия, назначаемая в зависимости от выявленного типа цитокинового дисбаланса в комплексном лечении тяжелых ГВЗ заболеваний лица и шеи на фоне хирургического вмешательства, обеспечивает выраженный клинический эффект: активацию регенераторного процесса в ране, ускоренное очищение от гноя и раннее появление жизнеспособных грануляций, что способствует наложению вторичных швов в более ранние сроки, уменьшению числа повторных операционных ревизий и в конечно^ счете — уменьшению длительности стационарного лечения на 16%, снижение угрожающих жизни осложнений на 60% и летальности на 8,7%.

Практические рекомендации 1.

1. Для установления показаний к проведению дифференцированной цитокиноиммунотерапии и контроля эффективности лечения у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи считаем целесообразным включение в диагностическую’программу определение уровней цитокинов (ИЛ-1(3, РА-ИЛ-1(3, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10, ФНОа, ИФН-у) с оценкой показателя отношения I.

ИЛ- 1(3+ИЛ-2)/(ИЛ-4+ИЛ-10) в первые сутки и на 11 — 12 дни от момента госпитализации.

2. В структуру комплексного лечения больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи с наличием ИЛ-1(3 — зависимого комбинированного иммунодефицита (уровень ИЛ-1(3 ниже 28,7 пг/мл на фоне высоких концентраций ИЛ-4, ИЛ-6 и РА-^Л-1Р) рекомендуем включение рекомбинантного ИЛ-1Р (беталейкина).

Ч. в дозе 0,25мкг на 500 мл изотонического 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы в виде курса из 3-х ежедневных капельных внутривенных инфузий на 6-е, 7-е и 8-е сутки лечения больного в стационаре.

3. При выявлении ИЛ-2 зависимого клеточного иммунодефицита (содержание ИЛ-2 ниже 17,9 пг/мл в сочетании со сниженным уровнем ИФН-у и с повышенным уровнем ФНОа, ИЛ-10) у больных тяжелыми ГВЗ лица и шеи следует использовать цитокинотерапию ронколейкином по схеме: два внутривенных вливания ронколейкина в дозах 250 000 ME (при массе тела больного до 70 кг) или 500 000 ME (при массе тела больного свыше 70 кг), в 1-е -2-е и на 3-й -4-е сутки от поступления больного в стационар.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.Г. Молекулярные механизмы развития инфекционного процесса / М. Г. Авдеева, В. В. Лебедев, М. Г. Шубин // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 4. — С. 15 — 22.
  2. , B.C. Современный подход к выбору способов комплексной терапии гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области / B.C. Агапов, В. В. Шулаков // Стоматология для всех. 1999. — № 1(6). — С. 20−22.
  3. , B.C. Комплексная озонотерапия ограниченного вялотекущего гнойного воспаления мягких тканей челюстно-лицевой области / B.C. Агапов, С. Н. Смирнов, В. В. Шулаков и др. // Стоматология. 2001. — Т. 80, № 3.- С. 23−27.
  4. , B.C. Внутрибольничные инфекции в хирургической стоматологии / B.C. Агапов, C.B. Тарасенко, Г. М. Трухина и др. // М.: Медицина, 2002. -254 с.
  5. , B.C. Клииико-микробиологический анализ результатов местного применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами лица и шеи / B.C. Агапов, В. Н. Царев, И. А. Пиминова // Институт стоматологии. 2005. — № 2. — С. 50 — 52.
  6. , B.C. Оценка результатов местного применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами лица и шеи / B.C. Агапов, И. А. Пиминова // Стоматология. 2006. — № 5. — С. 32 — 35.
  7. , Н.Л. Ронколейкин в лечении больных с гнойно-хирургической патологией: предварительные результаты рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых клинических испытаний / Н. Л. Агеев,
  8. Н. А. Шамрай и др. // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3, № 2. -С. 301.
  9. , А.Ю. Иммунотерапия ронколейкином в комплексном лечении больных с абдоминальным сепсисом: пособие для врачей / А. Ю. Анисимов // Казань, 2004. 28 с.
  10. , В.Д. Оптимизация местного лечения переломов нижней челюсти и разработка методов профилактики гнойно-воспалительных осложнений: Автореф. дисс.. докт. мед. наук / В. Д. Архипов. -М., 1988. -33 с.
  11. , H.H. Воспалительные заболевания челюстпо-лицевой области / H.H. Бажанов, В. А. Козлов и др. // Стоматология. 1996. — С. 38. — Спец. вып.
  12. , Д.В. Комплексное использование иммобилизированных антиок-сидатных препаратов для лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями шеи и челюстно-лицевой области: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / Д. В. Балин. СПб, 1998. — 24 с.
  13. , Е.И. Использование количественной полимеразной цепной реакции для оценки цитокинового статуса человека / Е. И. Батенева, Д. Ю. Трофимов, P.M. Хаитов // Иммунология. 2006. — Т. 27, № 1. — С. 9 — 12.
  14. , Ю.М. Гнойная инфекция в травматологии и ортопедии / Ю. М. Батрак, A.A. Келомиец, В.Н. Зайцев// Анналы травматологии и ортопедии. -1996.-№ 4.- С. 43−47.
  15. , В.М. Руководство по хирургической стоматологии/ М.: Медицина, 2000.-Т. 1.-С. 35 -38.
  16. , А.Я. Клиническая эффективность и иммунологическая оценка при комплексном лечении тяжелообожжепных / А. Я. Бекмуратов,
  17. Ф.Г. Саввулиди, Р. Т. Тлеулиева и др. // Мед. иммунология. 2004. — Т. 6, № 3−5.- С. 442−443.
  18. , Б.А. Сравнительный анализ влияния IL-la и IL-1J3 на функции различных популяций фагоцитирующих клеток in vitro / Б. А. Бахметьев, А. С. Симбирцев, Н. С. Лихачева // Мед. иммунология. 2001. — Т. 1, № 4. -С. 525 -532.
  19. Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии / Ю. И. Вернадский // М.: Медицина, 1998. С. 83 — 120.
  20. , В. Г. Сепсисология с основами инфекционной / В. Г. Бо-чарошвили // Тбилиси: «Мецниереба»., 1998. 806 с.
  21. , В. М. Лекарственное насыщение лимфатической системы / В. М. Буянов, К. Ю. Данилов, А. А. Алексеев // Саратов: Изд-во Сарат. унта, 1990.-215 с.
  22. , Е.А. Анализ иммуностимулирующего действия интерлейкина-1 р при местном применении: Автореф. дисс.. канд. мед. наук /Е.А. Варюшина. СПб., 1998. — 20 с.
  23. , Е.А. Ранозаживляющее местное иммуностимулирующее действие интерлейкина-1 при осложненном раневом процессе / Е. А. Варюшина, А. Ю. Котов, М. А. Анциферова и др. // Мед. иммунология. 2007. -Т. 9, № 2−3.-С. 345.
  24. , Е.А. Влияние местного применения интерлейкина 1-? на цитологические параметры заживления кожной раны / Е. А. Варюшина, B. JL Разломий, Г. В. Александров и др. // Цитокины и воспаление — 2010. — Т. 9, № 2.-С. 7−12.
  25. , Г. И. Кооперативное взаимодействие моно- и полинуклеарных фагоцитов, опосредованное моно- и нейтрофилокинами / Г. И. Васильева, И. А. Иванова, С. Ю. Тюкавкина // Иммунология. 2000. — № 5. — С. 11−17.
  26. , Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии / Ю. Е. Выренков, В. И. Вторенко, З. А. Шевхужев // Клиническая лимфология: Мат-лы науч.-практ. конф. М., 1986. — С. 10 — 17.
  27. , Т.В. Оптимизация лечения больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук / Т. В. Гайворонская. М., 2008. — 39 с.
  28. Д.В. Корбапенемы через 20 лет после открытия: современные микробиологические и клинические аспекты / Д. В. Галкин // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2007. -Т. 9, № 2. — С. 133 -152.
  29. , О.В. Выбор тактики лечения одонтогенных остеомиелитов, осложнённых флегмонами: Автореф. дисс. канд. мед. наук/ О. В. Геворкян. Казань, 2001.-22 с.
  30. , Е.Б. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных Электрон, ресурс. / Е. Б. Гельфанд, В.А. Гологор-ский, Б. Р. Гельфанд. Режим доступа: http ://www.nedug.ru/lib/lit/surg /01 oct/surg3 0/surg.htm.
  31. , И.А. Современные особенности одонтогенного сепсиса / И. А. Горбачева, Л. А. Шестакова, О. В. Михайлова и др. // Пародонтоло-гия. 2009. — № 2. — С. 7- 10.
  32. , В.В. Высокий уровень рецепторного антагониста РА-ИЛ-1(3 как фактор летальности у больных хирургическим сепсисом / В. В. Гребенюк, Г. А. Макарова, Н. В. Юсан // Медицинская иммунология. 2009. — Т. 11, № 2−3. С. 287−288.
  33. , Л.А. Иммунокоррекция в комплексном лечении больных с остеомиелитом, развившемся после сочетанных повреждений челюстно-лицевой области и черепно-мозговой областей / Л. А. Григорьянц // Стоматология. 1991.-№ 5. — С. 53 -54.
  34. , М.В. Хирургический сепсис / М. В. Гринев, М. И. Громов, В. Е. Комраков. СПб — М., 2001. — 315 с.
  35. , Ю.А. Определение иммунных компонентов в крови онкологических больных / Ю. А. Гриневич, А. Н. Алферов // Лабораторное дело. -1981.-№ 8.-С. 493−496.
  36. , М.И. Ронколейкин новое средство для лечения иммуносупрес-сий при сепсисе. / М. И. Громов, Л. П. Пивоварова, М. Н. Тарелкина и др. // Матер. 4-ой науч. конф. «Нейроиммунология, нейроинфекции, нейрои-мидж». — СПб, 1995 — С. 16 — 17.
  37. , М.И. Реаниматологические проблемы хирургического сепсиса (оценка тяжести, прогнозирование исхода, иммунотерапия): Автореф. дис.. д-ра мед. наук/ М. И. Громов // С. Пб, 1998. 46 с.
  38. , М.А. Синдром эндогенной интоксикации и тактика дезинтоксика-ционной терапии в лечении гнойных заболеваний лица и шеи / М. А. Губин, Ю. М. Харитонов, H.A. Елькова // Стоматология. 1996. — № 4. — С. 23 — 24.
  39. , М.А. Современные особенности лечения гнойных заболеваний лица и шеи / М. А. Губин, О. В. Лазутиков, Б. В. Лунев // Стоматология. -1998. -№ 5. С. 15−17.
  40. , Н.Р. Морфофункциональная характеристика лимфатического аппарата нижней челюсти в норме и патологии при периодонтите: Авто-реф. дисс. докт. мед. наук/ Н. Р. Гугенмейер. Новосибирск, 1997. — 37 с.
  41. Гук, A.C. Особенности клиники, диагностики и лечения одонтогенных заболеваний челюстно-лицевой области с учетом неспорообоазующих анаэробов: Автореф. дисс. канд. мед. наук/ A.C. Гук. Л., 1990. — 24 с.
  42. , И.А. Антибактериальная терапия интраабдоминальной инфекции: роль цефалоспоринов III поколения / И. А. Гучев // Антибиотики и химиотерапия.-2006.-Т. 51, № 8-С. 10−18.
  43. , В.Ф. Лечение тяжелой гнойной инфекции челюстно-лицевой области и шеи / В. Ф. Давыдкин, В. В. Ковшов // Сибирский медицинский журнал, Иркутск. 2006. — Т. 66, № 8. — С. 21−23.
  44. , И. В. Патологическая анатомия и патогенез болезней человека/И.В. Давыдовский//М.: Медицина, 1956.-Т. 1.-С. 541 -595.
  45. , Ю.А. Заживление ран в условиях вакуумного дренирования / Ю. А. Давыдов, А. Ю. Абрамова // Хирургия. 1992. — № 7. — С. 21 — 26.
  46. , JI.H. Влияние рецепторного антагониста ИЛ-1 на развитие ок-сидативного стресса в легких / Л. Н. Данилов, Е. С. Лебедева, И.В. Двораков-ская и др. // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 4. — С. 14 — 20.
  47. , К.Ю. Регионарная лимфотропная терапия гнойно-воспалительных хирургических заболеваний: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук/ К. Ю. Данилов. М., 1989. — 41 с.
  48. , В.А. Острый подчелюстной лимфаденит: лечение и прогнозирование / В. А. Девятов, Ю. К. Едемский, C.B. Петров // Стоматология. 1991. -№ 5. — С. 42−44.
  49. , A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цито-кинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Симбир-цев // Цитокины и воспаление. 2003. — Т. 2, № 3. — С. 20 — 35.
  50. , Е.И. Местное применение эубиотиков при комплексном лечении гнойной раны челюстно-лицевой области / Е. И. Дерябин, Т.В. Мацуле-вич, Ю. В. Козьминых и др. // Стоматология. 2000. — № 6. — С. 31 — 84.
  51. , Е.И. Обоснование лечения больных с воспалительными заболеваниями и травмами челюстно-лицевой области с применением эубиотиков и инфракрасного излучения: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук/ Е. И. Дерябин. Казань, 2002. — 39 с.
  52. , В.Т. Основы иммунологии / В.Т. Долгих// Новосибирск: Мед. книга, 1998.-201 с.
  53. , А.И. Опыт применения беталейкина при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / А. И. Долгушина, К. В. Никушкина, О. В. Владыкина и др. // Мед. иммунология. 2002. — Т. 4, № 2.-С. 358.
  54. , И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И. И. Долгушин, О. В. Бухарин // Екатеринбург: Урал, отделение РАН, 2001. 277 с.
  55. , Г. Н. Клиническая иммунология и аллергология / Г. Н. Дранник // МИА Москва, 2003. С. 98 — 99.
  56. , А.Ю. Комплексное лечение больных с флегмонами челюстно-лицевой области с применением тактивина: Автореф. дисс.. канд. мед. наук/А.Ю. Дробышев.-М.: 1996.-21 с.
  57. , Е.А. Развитие синдрома эндогенной интоксикации у больных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области и шеи / Е. А. Дурново // Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000. 26 с.
  58. , Е.А. Сравнительный анализ функциональной активности ней-трофилов крови и ротовой полости у больных с гнойно-воспалительным процессом в полости рта / Е. А. Дурново // Стоматология. 2005. — № 3. -С. 29−32.
  59. , Е.А. Клинические результаты применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами / Е. А. Дурново, И. В. Фурман // Стоматология. 2007. — № 4. — С. 35 — 39.
  60. , В.Н. Ронколейкин: результаты клинических испытаний / В. Н. Егорова, A.M. Попович. // СПб.: Альтернативная полиграфия, 2004. 28 с.
  61. , O.A. Особенности клинического течения одонтогенного медиа-стинита, обусловленные механизмом его развития / O.A. Егоров, В. А. Козлов Ф.И. Шульман // Мат-лы VI междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб, 2001. — 42 с.
  62. , Г. Ф. Инфекция и иммунитет: стратегия обех сторон / Г. Ф. Железнякова // Мед. иммунология. 2006. — Т. 1, № 8. — С. 597 — 614.
  63. , A.C. Выраженность эндогенной интоксикации в зависимости от микробной этиологии флегмон челюстно-лицевой области / A.C. Забелин, Л. В. Райнаули // Рос. стоматол. журн. 2003. — № 2. — С. 40 — 42.
  64. , H.A. Местный иммунитет гнойных ран / H.A. Зубарева, A.B. Ренжин, К. В. Шмагель // Медицинская иммунология. 2010. — Т. 12, № 4−5.- С.393 398.
  65. , Г. В. Локальный микробиологический мониторинг и антибактериальная терапия госпитальных инфекций в отделениях интенсивной терапии и реанимации / Г. В. Илюкевич, В. М. Смирнов // Новости хирургии. -2010.-Т. 18, № 6. -С. 90.
  66. Инфекционные воспалительные заболевания челюстно-лицевой области / под ред. B.C. Агапова, С. Д. Арутюнова, В. В. Шулакова. М.: Мед. ин-форм. агентство, 2004. — 184 с.
  67. , В.А. Линимент Циклоферона в практической медицине / метод, рекоменд. под ред. В. А. Исакова. СПб.: Полисан. — 2003. — 40 с.
  68. , Ю.М. Частота гнойно-воспалительных осложнений одонто-генной этиологии в околочелюстных мягких тканях нижней челюсти / Ю. М. Казакова, И.О. Походенько-Чудакова // Рос. стоматол. журн. 2005.- № 4. С. 20 — 22.
  69. , В.А. Клинико-иммунологическая диагностика, прогнозирование и контроль лечения одонтогенных абсцессов, флегмон, лимфаденитов / В. А. Казимирский, В. М. Шаргородский, М. И. Осокина // Стоматология. 1996. — Спец. вып. — С. 60.
  70. Кальф-Калиф, Я.Я. О лейкоцитарном индексе интоксикации и его практическом значении / Я.Я. Кальф-Калиф // Врач. дело. 1941. — № 1. — С. 31 — 3 5.
  71. , Н.М. Иммунология ВИЧ-инфекции. / Н. М. Калинина, С. А. Кетлинский // Иммунодефицитные состояния, под ред. Смирнова B.C., Фрейдлин И. С. СПб.: Фолиант, 2000. — С. 411 — 445.
  72. , О.И. Лимфотропная антибактериальная терапия в комплексном лечении одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области: Авто-реф. дисс. канд. мед. наук / О. И. Кантемиров. Самара. — 2001. — 24 с.
  73. , А.Т. Диагностика и комплексное лечение детей с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области: Автореф. дисс. .д-ра мед. наук/ А. Т. Карнаухов. Иркутск. — 1999. — 45 с.
  74. , М. И. Оценка клинико-иммунологической эффективности беталейкина при лечении больных с ушибами головного мозга легкой и средней степени тяжести: Автореф. дисс.. канд. мед. наук/ М. И. Карпова. Челябинск.-2000. — 21 с.
  75. , С.А. Эндогенные иммуномодуляторы / С. А. Кетлинский, A.C. Симбирцев, A.A. Воробьев // СПб.: Гиппократ, 1992. 255 с.
  76. , С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинин II Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30 — 40.
  77. , С.А. Эффективность системной терапии рекомбинантным интерлейкином l? при острых абсцессах легких / С. А. Кетлинский, A.C. Симбирцев, A.B. Саламатов // Мед. иммунология. — 2006. — Т. 8, № 2 — 3. -С. 441 -442.
  78. , С.А. Рецепторный антагонист интерлейкина-1 / С. А. Кетлинский, A.C. Симбирцев / Цитокины. СПб.: Фолиант, 2008. — С. 123.
  79. Е.А. Фенотипическая роль полиморфизма генов при хронических воспалительных и неопластических стоматологических заболеваниях / Е. А. Киселева, А. З. Элбакидзе, О. Ю Николаева // Цитокины и воспаление. 2011. — Т. 10, № 4. — С. 52−55.
  80. , Л.В. Цитокинотерапия гнойных ран в эксперименте / Л. В. Ковальчук, Л. В. Ганковская, А. Л. Чадаев и др. // Бюлл. экспер. биол. мед. 1997. — Т. 123, № 6. — С. 681 — 683.
  81. , Л.В. Роль оксида азота в иммунопатогенезе стафилококковых инфекций / Л. В. Ковальчук, З. Ф. Хараева // Иммунология. 2003. — № 3. -С. 186−188.
  82. Л. В., Ганковская Л. В., Хорева М. В., Соколова Е. В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа. -М.: Практическое руководство по лечению заболеваний детского возраста / Под ред. А. И. Рывкина. Иваново, 2005. -396с.
  83. , В.К. Применение цитокинов в терапии ВИЧ-инфекции / В. К. Козлов, В. Н. Егорова // СПб.: Изд-во СПбГУ, 2000. 27 с.
  84. , В.К. Возможности современной иммунотерапии / В. К. Козлов // Матер. З-ей науч.-практ. конф. «Современные методы лечения и диагностики иммунопатологии».- Самара. 2001 г. — с. 14−15.
  85. , В.К. Дисфункции иммунной системы и патогенетическая имму-ноориентированная терапия цитокинами. / В. К. Козлов // Цитокины и воспаление. 2002. — Том 1, № 2. — С.34.
  86. , В.К. Патогенетическая иммуноориентированная терапия при тяжёлой хирургической патологии. / В. К. Козлов, В. Ф. Лебедев, А. Д. Толстой // Цитокины и воспаление, 2002. Том 1, № 2, — С. 45.
  87. , В.К. Иммунная недостаточность в патогенезе политравмы / В. К. Козлов, В. Н. Цыган, А. Ф. Ким // Вест. Росс. воен. мед. академ. 2005. — № 2(14). — С.20−29.
  88. , С. П. Клинико-лабораторные особенности и лечение серозных менингитов у детей: Автореф. дис.. канд. мед. наук/ С. П. Кокорева. -М, 2002.-23с.
  89. , Н.В. Регуляция функционирования системы нейтрофиль-ных гранулоцитов в эксперименте: Автореф. дис.. д-ра биол. наук /Н.В. Колесникова. Новосибирск, 1999. -50 с.
  90. , Б.М. Химиотерапия раневой инфекции / Рана и раневая инфекция. М.: Медицина, 1990. — С.298−315.
  91. , В.И. Неклостридиальная анаэробная инфекция ведущая этиологическая форма полимикробной инфекции в хирургии: Автореф. дис.. докт. мед. наук/ В. И. Кочеровец. — Л., 1990.-39 с.
  92. , М.И. Патогенез раневого процесса / М. И. Кузин, Б.М. Костюче-нок // Раны и раневая инфекция: руководство для врачей. М.: Медицина -1990. -С. 592.
  93. , Д.И. Оценка резерва липидов сыворотки крови для пере-кисного окисления в динамике окислительного стресса у крыс / Д. И. Кузьменко, Б. И. Лаптев // Вопросы медицинской химии 1999. -№ 1. — С. 47−52.
  94. , В.П., Беляев Д. Л. Советы практическому врачу по иммуно-коррекции лейкинфероном и интерфероном / В. П. Кузнецов, Д. Л. Беляев // М. 2003. — С. 3.
  95. , В.П. Лейкинферон механизмы терапевтического действия и тактика иммунокоррекции / В. П. Кузнецов, A.B. Караулов // International Journal on Immunorehabilitation. — 1998. -№ 10. — С. 66−73.
  96. C.E., Каем Р. И. Анаэробная неклострилнальная инфекция // Раны и раневая инфекция. Руководство для врачей / Под ред. М. И. Кузина, Б. М. Коспоченок. -М.- Медицина, 1990. -С. 397−410.
  97. , Г. М. Ронколейкин в комплексном лечении хронического остеомиелита: методические рекомендации для врачей / Г. М. Курбанова, Т. Ж. Султанбаев, Б. А. Жанкин // Алматы. 2004. — С. 19.
  98. , В.А., Ронколейкин в лечении септических больных/ В. А. Лазанович, Г. А. Смирнов, Е. В. Маркелова и др. // Мед. иммунология. -2000. -Т.2. № 2. — С. 224.
  99. , К. А. Значение иммунограммы для прогнозирования течения одонтогенных воспалительных заболеваний и проведения иммунотерапии / К. А. Лебедев, И. Д. Понякина.// Стоматология. 1996. — Спец.вып. — № 65. -С. 25−28.
  100. , A.A. Одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области / A.A. Левенец, A.A. Чучунова // Стоматология. 2006. — № 3. — С. 27- 29.
  101. , Ю.М. Основы лечебной лимфологии / Ю. М. Левин //М.: Медицина. 1986. — С.287.
  102. , A.B. Апоптоз при тяжелой черепно-мозговой травме и его изменения при иммуномодуляции ронколейкином / A.B. Леонов, Г. К. Иванов // Иммунология. 2006. — № 4. — С. 246 — 248.
  103. Линимент Циклоферона в практической медицине: методич. рекомендации / под ред. В. А. Исакова. СПб.: Полисан. — 2003. — 40 с.
  104. , М. Механизмы воспалительной реакции и воздействие на них с помощью протеолитических энзимов / М. Лысикова, М. Вальд, 3. Ма-синовски // Цитокины и воспаление. 2004. — Т.З. — С. 48 — 53.
  105. , A.A. Иммунный ответ, воспаление / A.A. Майборода, Е. Г. Кирдей, И. Ж. Семинский и др. // М.: МЕДпресс-информ. 2006. — С. 112.
  106. , И.Р. Профиль цитокинов в динамике посттравматического периода у пострадавших с тяжелой политравмой / И. Р. Малыш, В. К. Козлов, Л. В. Згржебловская // Украин. журнал экстрем, мед. 2005. Т. 6. — № 3. — С. 66−77.
  107. , Е.А. Состояние иммунной системы и влияние на нее бета-лейкина у больных с переломами трубчатых костей в начальных периодах травматической болезни: Автореф. дис.. канд. мед. наук/ Е. А. Мезенцева. -Челябинск, 2001.-22с.
  108. , И.Б. Клиническая фармакология/ И. Б. Михайлов // СПб.: 1998.- С. 4−27.
  109. Мустафаев, М. Ш. Соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в крови и ране больных с одонтогенными флегмонами
  110. М.Ш. Мустафаев, З. Ф. Хараева и др. // Стоматология. 2007. — № 5. -С. 40−43.
  111. , И.В. Влияние рекомбинантного интерлейкина 1-бета на функции интактных и поврежденных нейтрофильных гранулоцитов в системе in vivo / И. В. Нестерова, Н. В. Колесникова, Г. А. Чудилова и др. // Иммунология. 1993. — № 4. — С.36−39.
  112. , A.A. Клинико-иммуномикробиологическая характеристика больных с флегмонами челюстно-лицевой области / A.A. Никитин, К. И. Савицкая, Н. В. Малыченко и др. // Клинич. стоматология. 2004. — № 3. — С. 48−49.
  113. , A.B. Влияние антибактериальных препаратов на иммунную систему организма / A.B. Никитин // Практ. врач. 1996. — № 5−6. — С. 7−10.
  114. , С.М. Наука об антибиотиках. Ретроспектива и взгляд в будущее / С. М. Навашин //Антибиотики и химиотерапия. 1997. — № 5. -С. 3−9.
  115. , A.A. Изменение цитокинового баланса при развитии и утяжелении системной воспалительной реакции у больных с хирургической инфекцией / A.A. Останин, О. Ю. Леплина и др. // Медицинская иммунология. 2003. — Т. 5, № 3−4. — С. 43839.
  116. , В.Л. Цитокиновая терапия рекомбинантным интерлейкином -2 у детей с сочетанной минно-взрывной травмой в условиях террористического акта / В. Л. Павленко, В. В. Зотова, В. М. Женило и др.// Мед. иммунология. 2005. — Т.7, № 2−3. — С 317.
  117. , E.H. Фторхинолоны / E.H. Падайская, В. П. Яковлев // М.: Медицина, 1995.-34 с.
  118. , E.H. Фторхинолоны ещё один важный шаг к победе над бактериями и инфекциями / E.H. Падайская // ТОП Медицина. — Приложение. — 1997. — № 2. — С. 10−12.
  119. , Б.А. Мази супероксиддисмутазы и интерлейкина -l?: влияние на репапативные процессы и импеданс ожоговой раны / Б. А. Парамонов, В.П. Галенко-Ярошевский, И. И. Турковский и др. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2005.- Т. 139, № 1.- С.64−67.
  120. А.П. Основы иммунокоррекции при иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях // Современные наукоемкие технологии. 2005. — № 3 — С. 95−96.
  121. , Н. А. Сравнительный анализ баланса цитокинов в сыворотке крови и моче у детей с хроническим пиелонефритом в стадии клинической ремиссии / Н. А. Пекарева, А. В. Чупрова и др. // Аллергология и иммунология. 2007.-Т. 8, № 1. — С. 132−133.
  122. , Т.А. Интерфероны и их индукторы / Т. А. Перцева, Л.И. Ко-нопкина // Украінский хіміотерапевтичний журнал. 2001. — № 2. — С.62−67.
  123. , C.B. Клиническая эффективность применения препарата рон-колейкин у септическиих больных. / C.B. Петров, О. В. Фионик и др. // Матер. научно-практ. конф., «Гнойные заболевания и инфекционные осложнения в хирургии».СПб, 1997. 4516 с.
  124. , О.Ю. Применение рекомбинантного интерлейкина l? человека при лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой локализации: Автореф. дис.. канд. мед. наук/ О. Ю. Петропавловская. СПб., — 1999. — 182с.
  125. , И.С. Новый иммуномодулятор «Тимоген-2» в комплексе лечения больных с сиаладенитами / И. С. Пинелис, А. Г. Скурлатов // Материалы межд. научно-практич. конф. Ижевск. — 1995. — 4.2. — С. 40−41.
  126. , М.С. Местная терапия ронколейкином гнойных синуситов: Пособие для врачей / М. С. Плужников, Г. В. Лавренова, Е. Б. Катинас и др. // СПб.: Ясный Свет, 2003. 42 с.
  127. Поздний, АЛО. Оптимизация регенерации гнойной раны челюстно-лицевой области с использованием лимфотропной терапии солкосерилом: Автореф. дис.. канд. мед. наук/ А. Ю. Поздний. Самара, 2000. — 21 с.
  128. , A.M. Применение беталейкина для лечения иммунодефицита при травме и сепсисе / A.M. Попович, A.C. Симбирцев // Мед. иммунология.- 1999. Т. 1, № Ъ-Л. — С. 129−130.
  129. , М.П. Роль вторичной иммунной недостаточности в возникновении гипергического воспаления в челюстно-лицевой области / М. П. Порфириадис, Т. И. Сашкина, В. В. Шулаков и др. // Рос. стоматол. журн. -2007. № 3. — С. 35−37.
  130. , Г. К. Аминогликозиды: перспективы использования в стационарах России / Г. К. Решедько // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2008. — Т. 10, № 3. — С. 260 — 270.
  131. , Т.Г. Современная клиника, диагностика и лечение одонтогенных воспалительных заболеваний / Т. Г. Робустова // Рос. стоматол. журн.- 2003.-№ 4. С. 11−16.
  132. , Т.Г. Хирургическая стоматология. / Т. Г. Робустова // Москва. «Медицина"-2003.-С. 157−158.
  133. , Т.Г. Хроническая эндогенная интоксикация при одонтоген-ных воспалительных заболеваниях // Материалы X Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб, 2005. — С 155— 156.
  134. , Т.Г. Новые тенденции в течении одонтогенных остеомиелитов челюстей / Т. Г. Робустова // Рос. стоматол. журн. 2006. — № 5. — С.32−34.
  135. , Т.Г. Особенности клинического течения острого гнойного периостита челюстей / Т. Г. Робустова, Л. Ф. Пагатжанова // Профилактика, лечение и реабилитация воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. М, 1998. -С. 45−79.
  136. , Е.Г. Трансдукция сигнала интерлейкина 1 в процессах взаимодействия нервной и иммунной систем организма / Е. Г. Рыбакина, Е. А. Корнева // Вестник РАМН. — 2005. — № 7. — С.3−8.
  137. , В.А. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия / В. А. Руднов, С. Н. Ложкин, Ф. С. Галеев и др. // 2003. № 2. — С. 144 152.
  138. Руководство по хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: в 2 т. / Под ред. В. М. Безрукова, Т. Г. Робустовой. // 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2000. — Т. 1. — 776 с.
  139. Руководство по хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии: в 2 т. / Под ред. В. М. Безрукова, Т. Г. Робустовой. // М.: Медицина, 2000.-Т. 1.-С. 185−290.
  140. , A.M. Системы объективной оценки тяжести состояния больного. Часть I / A.M. Светухин, A.A. Звягин, С. Ю. Слепнев // Хирургия. -2002.-№ 9.-С.51−57.
  141. , A.M. Системы объективной оценки тяжести состояния больного. Часть II / A.M. Светухин, A.A. Звягин, С. Ю. Слепнев // Хирургия. -2002.-№ 10. С.60−69.
  142. , C.B. Аллельные варианты и изоформы цитокинов в диагностике и патогенезе иммунопатологических состояний /C.B. Сенников, А. Н. Силков, В. А. Козлов // Иммунология. 2002. № 4. — С. 243−247.
  143. , A.C. Иммуноцитохимический анализ продукции интерлей-кина l? моноцитами человека / A.C. Симбирцев, В. Г. Конусова, С. А. Кетлинский // Бюлл. экспер. биол. мед. — 1991. — № 9. — С. 278−280.
  144. , A.C. Изучение биологической активности рекомбинантного интерлейкина l? человека при введении in vivo / A.C. Симбирцев, H.B. Пигарева, В. Г. Конусова и др. // Вестник РАМН. — 1993. — № 2. — С. 18−22.
  145. , A.C. Сфера применения рекомбинантного интерлейкина-lß- при лечении больных с иммунодефицитными состояниями при травме и сепсисе / А. С. Симбирцев, A.M. Попович // Анестезиология и реаниматология. -1996. № 4. — С. 76−78.
  146. , A.C. Биология семейства ИЛ -1 человека/ A.C. Симбирцев //Иммунология. 1998. — № 2.-С. 133−134.
  147. , A.C. Биология семейства ИЛ -1 человека/ A.C. Симбирцев //Иммунология 1998.-№ 3.-С. 9−17.
  148. , A.C. Новые подходы к клиническому применению Бета-лейкина рекомбинантного интерлейкина — 1 бета человека / A.C. Симбирцев, С. А. Кетлинский, М. Л. Гершанович // TERRA MEDIC А. — 2000. — № 1. — С.3−5.
  149. , A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. Т.1, № 1. -С. 9−16.
  150. , A.C. Применение препарата «Беталейкин» в клинической практике / A.C. Симбирцев // TERRA MEDICA. 2002. — № 2. — С. 10−12.
  151. , A.C. Клиническое применение препаратов цитокинов/ A.C. Симбирцев // Иммунология. 2004. — № 4. — С. 247−251.
  152. , A.C. Цитокины. Классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. Т. 3, № 2. — С. 16−22.
  153. , A.C. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления / A.C. Симбирцев, А. Ю. Громова // Цитокины и воспаление. 2005. Т.4. — № 1. — С. 3−10.
  154. , А.И. Цефалоспорины / А. И. Синопальников О.В. Фе-сенко // Метод.пособие. -М.: 1997. -24 с.
  155. , М.Н. Цитокиновая терапия хирургического сепсиса ронко-лейкином / М. Н. Смирнов, М. В. Гринев и др. // Тезисы докл. V Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство». Москва. — 1998. — С. 197.
  156. , Н.В. Применение ронколейкина в хирургической практике / Н. В. Смирнова, А. З. Гильман, С. А. Тусинова, К. Б. Цеханович // Медицинский академический журнал. 2003. — Том 3, № 2, прил. 3. — С. 89.
  157. , Д.И. Сравнение цитокинов по способности влиять на уровень секреции интерлейкина-8 эндотелиальными клетками / Д. И. Соколов, А. Ю. Котов, A.C. Симбирцев и др. // Иммунология. 2002. — № 1. — С. 32−37.
  158. , М.М. Абсцессы, флегмоны головы и шеи / М. М. Соловьёв, О. П. Большаков // М.: МЕДПресс. 2003. — 230 с.
  159. , М.М. Препарат «Беталейкин» в лечении гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области / М. М. Соловьев, A.C. Симбирцев и др. // TERRA MEDICA. -2003. -№ 2. С. 76−78.
  160. , В.Н. Использование препарата IL- 2 (ронколейкина) в комплексном лечении больных частичной адентией / В. Н. Соломин, В. А. Махов // Мед. иммунология. 2006. — Т.8, № 2−3. — С. 465.
  161. , Э.А. Изменения поверхностного фенотипа эндотелиальных клеток под влиянием провоспалительных и противовоспалительных цитокинов / Э. А. Старикова, Е. И. Амчиславский и др. // Медицинская иммунология. 2003. — Т.5, № 1−2. — С.39−48.
  162. , Н.М. Эффективность ронколейкина в лечении хронических рецидивирующих инфекций / Н. М. Старостина, М. А. Тихонова, O.IO. Jlen-лина и др. // Медицинская иммунология. 2011. — Т.13, № 2−3. — С.227 -236.
  163. , О.У. Новый карбапенемный антибиотик дорипенем: перспективы применения в клинической практике / О. У. Стецюк, И. В. Андреева, P.C. Козлов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2008. -Т. 10, № 3. -С. 245−260.
  164. , Л.С. и др. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. -2003. -Т. 5, № 1. -С. 36−46.
  165. , Л.С. и др. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. -2003. -Т. 5, № 1. -С. 48−52.
  166. , В.И. Хирургическая инфекция / В. И. Стручков, В.К. Гости-щев, Ю. В. Стручков //М.: Медицина, 1991.-С. 560.
  167. , В.И. Руководство по анестезиологии и оказанию неотложной помощи в стоматологии / В. И. Стож, А. Я. Рабинович Е.В. Зорян // М.: Мед-пресс-Информ. 2002. — 287 с.
  168. , С.Н. Секреторный иммунитет / С. Н. Теплова, А.Д. Алексеев// Челябинск: УрО РАН, 2002. 200 с.
  169. Тер-Асатуров, Г. П. Некоторые вопросы патогенеза одонтогенных флегмон / Г. П. Тер-Асатуров // Стоматология. 2005. — № 1. — С. 20−27.
  170. , A.A. Гнойная хирургия челюстно-лицевой области и шеи /A.A. Тимофеев//Киев. 1995.- 173 с.
  171. , В.Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие ин-терлейкина-1, интерлейкина-6 и активность гипоталамо-гипофизарной системы / В. Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. -№ 2. -С. 3−10.
  172. , Г. В. Структура воспалительного инфильтрата у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области при различных типах реактивности организма /Г. В. Тобоев// Тюменский медицинский журнал. -2009.-№ 1−2.-С.98−99.
  173. , А.Д. Лечение перипанкреатического инфильтрата при остром деструктивном панкреатите./ А. Д. Толстой, М. И. Андреев и др.// Пособие для врачей СПб, 2001. — С. 32.
  174. , A.C. Роль фактора некроза опухоли во взаимодействии макро и микроорганизма / A.C. Томова, Ю. М. Романова, А. Л. Гинцбург // Вестн. РАМН. 2005. — № 1. — С.24−29.
  175. , A.A. Клетки иммунной системы / A.A. Тотолян, И.С. Фрейд-лин // СПб.: Наука, 2000. 231с.
  176. , A.A. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции / A.A. Тотолян // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 7−13.
  177. , И.Е. Роль секреторных продуктов нейтрофилов в регуляции локальных реакций воспаления и иммунитета (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис.. д-ра. мед. наук/ И. Е. Третьякова. -Челябинск. 2003. -407с.
  178. , Р. В. Терапия воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области с использованием имидозола / Р. В. Ушаков, В. Н. Царев // Стоматология. 1992. — № 6. — С. 31−33.
  179. , Р.В. Этиология и этиотропная терапия неспецифических инфекций в стоматологии / Р. В. Ушаков, В. Н. Царев // Иркутск. 1997. -С.108.
  180. , Е.В. Атипично текущие и хронические гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. Диагностика, лечение и профилактика: Автореф. дис.. д-ра мед. наук/ Е. В. Фомичёв. М., 1999.-41 с.
  181. , И.П. Современные макролиды особенности действия, значение в лечении бактериальных инфекций / Антибиотики и химиотерапия. -1995.-№ 9.-С. 47−56.
  182. , И.П. Суточные дозы аминогликозидов: однократное или многократное введение / И. П. Фомина // Международный журнал мед. практики.- 1997.-№ 2.-С. 30.
  183. , И.С. Эндотелиальные клетки в качестве мишеней и продуцентов цитокинов / И. С. Фрейдлин, Ю. А. Шейкин // Мед. иммунология. -2001. -Т. 3, № 4. С. 499−514.
  184. , И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции / И. С. Фрейдлин // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 4−7.
  185. , P.M. Экологическая иммунология/ P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин, Х. И. Истамов // М.: Медицина, 1995. С. 219.
  186. , P.M. Иммунология: учебник / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович // М.: Медицина, 2000: 432 с.
  187. , P.M. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2003. — № 4. -С. 196−203.
  188. Ю.М. Острый одонтогенный сепсис: диагностика, прогнозирование и лечение: Автореф. дис. д-ра мед. наук/Ю.М. Харитонов. -Воронеж, 1999.-44с.
  189. , Ю.М. Современные подходы в лечении одонтогенного сепсиса / Ю. М. Харитонов // Материалы VIII Международной конференции че-люстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 2003. -С. -170−171.
  190. , Е.Р. Цитокиновый баланс в патогенезе системного воспалительного ответа: новая мишень иммунотерапевтических воздействий при лечении сепсиса / Е. Р. Черных, О. Ю. Леплина и др. // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3, № 3. — С. 415−429.
  191. , В.Н. Антимикробная терапия в стоматологии: руководство / В. Н. Царёв, Р. В. Ушаков // М.: Мед. информ. агентство, 2004. 144 с.
  192. , О.В. Эффективность иммунокоррекции лейкинфероном у больных с флегмонами челюстно-лицевой области / О. В. Цымбалов, H.A. Неделько, В. П. Кузнецов и др. // Стоматология. 2003. — № 6. — С.23−26.
  193. , А.Г. Комплексное лечение больных прогрессирующими флегмонами челюстно-лицевой области / А. Г. Шаргородский, A.C. Забелин и др. // Стоматология. 1998. — № 2. — С.32−34.
  194. , А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи / А. Г. Шаргородский //М.: ГЭО-ТАР-Мед, 2002. 527 с.
  195. , С.Е. Способы дренирования при оперативном лечеиии хронического посттравматического остеомиелита бедра. / С. Е. Шафит, В. А. Самойлов, С. Б. Королев // Нижегор. мед. журн. 1996. № 2. — С.33−37.
  196. , С.М. Ронколейкин®- (рекомбинантный интерлейкин-2 человека) против сепсиса. Клиническая и экономическая эффективность применения малых доз / С. М. Шевченко, С. Н. Нестеренко и др. // Мир медицины. 2000. — № 5−6, — С.21−23.
  197. , С.А. Принцип цитокиновой терапии сепсис-синдрома. / С. А. Шляпников, H.A. Бубнова, И. А. Ерюхин // Вестник хирургии. 1997. -Том 156, № 2 — С.51−54.
  198. , С.Г. Случай излечения больного хрониосепсисом при применении экстракорпоральной иммунофармакокоррекции интерлейкином 2 / С. Г. Щербак, A.M. Никифоров, С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина, A.C.
  199. Симбирцев и др. // Материалы 3-ей межд. конференции «СПИД, рак и родственные проблемы». СПб. 1995. — С.46.
  200. , В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой антицитокиновой терапии / В. П. Шичкин // Иммунология. -1998,-№ 2.-С. 9−13.
  201. , М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса / М. Г. Шубич, М. Г. Авдеева // Архив патологии. 1997. — № 2. — С.7−14.
  202. , A.B. Оптимизация антибиотикотерапии больным с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области / A.B. Шумский, О. И. Кантемиров // Сб. науч. работ: Материалы 31 итог. науч. конференции ППС ВМФ при СамГМУ. Самара, 1998. — С. 83−84.
  203. , Н.В. Значение показателей иммунитета в оценке тяжести состояния пациентов с абдоминальным сепсисом / Н. В. Юсан, В. В. Гребенюк //Медицинская иммунология. -2010. Т. 12, № 3. — С. 253−258.
  204. , Р.Э. Клиническое течение и интенсивная терапия сепсиса у гериатрических больных / Р. Э. Якубцевич, В. В. Спас, К. М. Дорохин // Клиническая медицина. 2003. — Т.81,№ 1. — С. 28−32.
  205. , А.И. Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у пациентов старших возрастных групп: Автореф. дис.. д-ра мед. наук/ А. И. Ярёменко. СПб., 2007. — С. 37.
  206. , А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А. А. Ярилин // Иммунология. 1997. — № 5. — С. 714.1. ИНОСТРАННЫЕ
  207. Akahira, М. Early delayed-type hypersensitivity eosinophil infiltrates depend on T helper 2 cytokines and interferon-y via CXCR chemokines / M. Akahira, M. Azuma, M. Szczepanik // Immunology. 2004. — Vol. 111, № 3. -P. 306−317.
  208. Akira, S. Toll like receptor signalling. Nature reviews / S. Akira, K. Takeda // Immunology. 2004. — Vol. 4. — N 7. — P. 499−511.
  209. Almeida, A. Homeostasis of peripheral CD4+ T-cells: IL-2R alpha and IL-2 shape a population of regulatory cells that controls CD4+ T-cells numbers / A. Almeida, N. Legrand, M. Papiernik // J. Immunol. 2002. — Vol. 169. — P. 4850−4860.
  210. Aman, M. Type interferons are potent inhibitors of interleukin-8 production in hematopoietic and bone marrow stromal cells / M. Aman, G. Rudolph, J. Goldsmith et. al. // Blood. 1993. — Vol. 82. — P. 2371−2378.
  211. Anliytsky, W. Interleukins. Clinical pharmacology and therapeutic use / W. Anliytsky, M. Schuler, C. Peschel / Drugs. -1994. -V. 48. P. 667.
  212. Assuma, R. IL-1 and TNF antagonists inhibit the inflammatory response and bone loss in experimental periodontitis / R. Assuma, T. Oates, D. Cochran et al. // J. Immunology. 1998. — № 160. — P.403−409.
  213. Atkins, E. Studies on the pathogenesis of fever / E Atkins., W. Wood // J. Exp. Med. 1955.-V. 102. -P. 499 516.
  214. Baggiolini, M. Interleukin-8 and related chemotactic cytokines CXC and CC chemokines / M. Baggiolini, B. Dewald, B. Mozer //Advanc. Immunol. -1994.-Vol.55. — P.97- 169.
  215. Baggiolini, M. Chemokines and leukocyte traffic / M. Baggiolini // Nature. -1998.-Vol. 392.-P. 565−568.
  216. Baiter, M. Chemokine mutation slows progression / M. Baiter // Science. -1998.-Vol. 279.-№ 5349.-P.327.
  217. Bartlett, J.G. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections / J. G. Bartlett //Top. HIV Med. 2008. — Vol. 16, N 5. — P. 151- 155.
  218. , C. «Enhancing influence of intranasal interleukin-6 on slow-wave activity and memory consolidation during sleep» / C. Benedict, J. Scheller, S. Rose-John et al. // FASEB J. 2009. — Vol. 23 (10). — P. 3629−3636.
  219. Berthier, R. Fibroblasts inhibit the production of interleukin-2 by’murinedendritic cells / R. Berthier, A. Rizzitellia, C. Martinon-Ego et al. //Immunology. -2003. -Vol. 108, № 3.-P. 391−400.
  220. Bone, R.S. The pathogenesis of sepsis/ R.S. Bone // Ann. Intern. Med. -1991.-Vol. 115.- P. 457−468.
  221. Bone, R.S. The Systemic inflammatory response syndrome (SIRS) / R.S. Bone // In: Clinical trials for the treatment of sepsis, ed. by Sibbald W. J. Vincent J. L. 1995. — P. 4- 12.
  222. Blanchette, J. Signalling events involved in interferon- у inducible macrophage nitric oxide generation / J. Blanchette, M. Jaramillo, M. Olivier // Immunology.-2003.-Vol. 108, № 4 .-P. 513−522.
  223. Bourn, A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow / A. Bourn // Scand. Clin. Lad. Jnvest. 1968. -V. 21 — Suppl. 87. — P. 77- 82.
  224. Bromley, S.K. Stimulation of naive T-cell adhesion and immunological synapse formation by chemokine dependent and independent mechanisms / S.K. Bromley, M.L. Dustin // Immunology. — 2002. — Vol. 106, № 7. — P. 289−298.
  225. Brightbill, H. Toll-like receptors: molecular mechanisms of the mammalian immune response/ H. Brightbill, R. Modlin // Immunology. -2000. -Vol.101. -P.l-10.
  226. Cassatella, M. Interferon gamma inhibits interleukin-8 production in human polymorphonuclear leukocytes / M. Cassatella, I. Guasparri, M. Ceska et. al. // Immunol. — 1993. — Vol. 78. — P. 177−184.
  227. Cerra, F.B. Metabolic support in sepsis- current concepts and future perspectives/ F.B. Cerra, Ed. Rcinhart, K. Eyrich // Sepsis an interdisciplinary challenge. Berlin.- 1989.-P. 239−245.
  228. Chang, D.M. Dual biological functions of an interleukin-1 receptor antagonist -interleukin-10 fusion protein and its suppressive effects on joint inflammation / D.M. Chang, S.K. Shyue, S.N. Liu // Immunology. 2004. — Vol. 112, № 8.-P. 643−650.
  229. Chen, Y. Roles of cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 in the inductive phase of oral tolerance / Y. Chen, M. Yuan, Y. Chen // Immunology. -2002.-Vol. 105, № 2.-P. 171−180.
  230. , A.J. Диагностика и подходы к лечению при инфекционном воспалении глотки / A.J. Cooper, M.F. Scott, S.A. Rollnick // Вестник оториноларингологии. 2008. -№ 5. — С. 57−59.
  231. Dahinden, С.A. Monocyte chemotactic protein 3 is a most effective basophil-and eosinophil-activating chemokine / C.A. Dahinden, T. Geiser, T. Brunner et al. //J. Exp. Med. -1994. -C. 751−756.
  232. Deehan, D.J. Modulation of the cytokine and acute-phase response to major surgery by recombinant interleukin-2. / D.J. Deehan // Br. J. Surg. 1995. -V.82.-P. 86−90.
  233. DeKruyff, F. IL-4 synthesis by in vivo primed memory CD4+ T-cells / F. DeKruyff, Y. Fang, H. Secrist, D. Umetsu //J. Clin. Immunol. 1995. -Vol. 15.-P. 105−115.
  234. Dinarello, C.A. Clinical relevance of interleukin-1 and its multiple biological activities / C.A. Dinarello // Bull. Inst. Pasteur. 1987 — № 3. — P.267−285.
  235. Dinarello, C.A. Proinflammatory cytokines / C.A. Dinarello // Chest. 2000. — Vol.118. — № 2. — P. 503−508.
  236. De Waal Malefyt, R. Direct effects of IL-10 on subsets of human CD4+ T-cell clones and resting T-cells. Specific inhibition of IL-2 production and proliferation / R. De Waal Malefyt, H. Yassel, J. De Vries // J. Immunol. 1993. -Vol. 150.-P. 4754−4765.
  237. Eaton, A.D. Administration of exogenous interleukin-18 and interleukin-12 prevents the induction of oral tolerance / A.D. Eaton, D. Xu, P. Garside //Immunology. 2003. -Vol. 108, № 2. — P. 196−203.
  238. Eming, S.A. Inflammation in wound repair: molecular and cellular mechanisms / S.A. Eming, T. Krieg, J.M. Davidson // J Invest Dermatol. -2007. Vol. 127.-P. 514−525.
  239. Ernest, H.S. Cytokine pathways and joint inflammation in rheumatoid arthritis / H.S. Ernest, S. Choy, Gabriel, Panayi // The New England Journal of Medicine. 2001. -Vol. 344, № 12. — P. 907−916.
  240. Ertel, W. The complex pattern of cytokines in sepsis / W. Ertel, M. N. Morrison, P. Wang et all. // Ann. Surg. 1991. — Vol. 214. — P. 141−148
  241. Finegold, S.M. Pathogenic anaerobic / S.M. Finegold// Arch. Intern. Med. -1982.-V. 142.-P. 1988−1992.
  242. Fiorentino, D. IL-10 acts on antigen-presenting cell to inhibit cytokine production by Thl cells/ D. Fiorentino, P. Viera // J. Immunol. 1991. — Vol. 146.-P. 3444−3451.
  243. Jones, S. IL-6 trans-signaling: the in vivo consequences / S. Jones, P. Richards, J. Scheller, S. Rose-John // J. Interferon Cytokine Res. 2005. — Vol.25. -P. 241−253.
  244. Jimenez, Y. Odontogenic infections. Complications. Systemic manifestations / Y. Jimenez, J.V. Bagan, J. Murillo et al. // Med. Oral. Patol. Oral Cir Bucal. -2004.-Bd. 9. -P 139−147.
  245. Garton, K.J. Emerging roles for ectodomain shedding in the regulation of inflammatory responses. / K.J. Garton, P.J. Gough, E.W. Raines // J. Leukoc. Biol.-2006.-P. 1105−1116.
  246. George, Cr. From Fahrenheit to cytokines: fever, inflammation and the kidney / Cr. George // J. Nephrol. 2006. — Vol. 19 (Suppl.10). — S.88- 97.
  247. Gospodarowicz, D. Growth factors for animal cells in culture: a non-immunologist's view on mitogenic factors other than lymphokines/ D. Gospodarowicz//Lymphokines. 1981. -Vol.4. — P. 1−35.
  248. , G.K. «Toll to be paid at the gateway to the vessel wall». Arterioscler. Thromb. Vase. / G.K. Hansson, K. Edfeldt // Biol. 2005. Vol. -25(6).- P. 1085.
  249. Hanson, D. Demonstration of interleukin 1 activity in apparently homogenous specimens of the pi5 form of rabbit endogenous pyrogen / D. Hanson, P. Murphy // Infect. Immun. — 1984. — Vol. 45. — P. 483−490.
  250. Hasegawa, T. Classification of descending necrotizing, mediastinitis Ann. Thorac. / T. Hasegawa, S. Endo, Y. Sohara //Surg. 2000 N69(4).- P. 1296.
  251. Hashimoto, C. The Toll gene of Drosophila, required for dorsal-ventral embryonic polarity, appears to encode a transmembrane protein / C. Hashimoto, K.L. Hudson, K. V. Anderson // Cell. -1988. -Vol. 52. -P.269−279.
  252. Heimadahl, A. Oral infections in immunocompromised patients/ A. Heimadahl, C.E. Nord // J. Clin. Periodontol. -1990. Vol. 17. — P. 50.
  253. Hydar, A. Advances in Rheumatology/ A. Hydar, H. Bodduluri, R.M. Richardson, R. Snyderman // Medical Clinics of North America. 1997. — Vol. 81, № 1. -P.195 -200.
  254. Holier, W. Study of the level of cytokines in patients with pyo-inflammatory diseases/ W. Holter, R. Grunow, H. Stockinger et al. // J. Immunol. 1986. -V.136. -N.6. -P.2171.
  255. Ishida L. Successful treatment for descending necrotizing mediastinitis: a case report / L. Ishida, M. Sagawa, S. Suzuki et al. //I Kyobu Gekar- 2000. -N.53(12).-P. 1058- 1061.
  256. Jego, G. Interleukin-6 is a growth factor for nonmalignant human plasma blasts / G. Jego, R. Bataille, C. Pellat-Deceunynck //Blood. -2001. -Vol. 97. -P. 1817- 1822.
  257. Jones, S. Directing from Innate to Acquired Immunity: Defining a Role for IL-6 / S. Jones // J. Immunol. 2005. — Vol. — 175. — P. 241- 253.
  258. Kikuchi, K. Tumor necrosis factor-a but not lipopolysaccharide enhances preference of murine dendritic cells for Th2 differentiation / K. Kikuchi, J. Janagawa, T. Aranami et al. // Immunology. 2003. -Vol. 108, № 1. — P. 4249.
  259. Kitanaka, C. Caspase-independent programmed cell death with necrotic morphology / C. Kitanaka, Y. Kuchino // Cell death Differ. 1999. — Vol. 6. — P. 508 -514.
  260. Kopp, S. The influence of neuropeptides, serotonin and interleukin-1 beta on temporomandibular joint pain and inflammation / S. Kopp // J. Oral Maxillofac. Surg. 1998.-Vol. 56. № 2.-P. 189- 192.
  261. Knaus, W. A. Evaluation of definitions for sepsis / W. A. Knaus, X. Sun, P.O. Nystrom, D.P. Wagner // Chest. 1992. — Vol. 101. — P. 1656 — 1662.
  262. Kriegel, M.A. Interleukin-4 supports interleukin- 12-induced proliferation and interferon-y secretion. in human activated lymphoblasts and T- helper type 1 cells / M.A. Kriegel, T. Tretter, N. Blank et al. // Immunology. 2006. -Vol. 119, № 9.-P. 43−53.
  263. Krook, A. IL-6 and metabolism-new evidence and new questions / A. Krook // Diabetologia. 2008. — Vol. 51 (7). — P. 1097.
  264. , M.M. 2001 SCCM/ACCP/ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference/ M.M. Levy, M.R. Fink, J.C. Marshal et.al. // Crit. Care Med. -2003.-Vol. 31, № 34.-P. 1250−1256.
  265. Lord, P. Expression of interleukin- la and P genes by human blood polymorphonuclear leukocytes / P. Lord, L. Wilmoth, S. Mizel, C. McCall // J. Clin. Invest. 1991. — Vol. 87. — P. 1312−1321.
  266. Lum, H. Oxidant stress and endothelial cell dysfunction / H. Lum, K.A. Roebuck // Am. J. Physiol. Cell. 2001. — Vol. 280. — P.719 -741.
  267. Mallat, Z. Protective role of interleukin-10 in atherosclerosis/ Z. Mallat, S. Besnard, M. Duriez et al. // Circ. Res. -1999. Vol. 85. — P. 17−24.
  268. Martinez, O. M. IL-4 inhibits IL-2 receptor expression and IL-2-dependent proliferation of human T-cells / O. M. Martinez, R. S. Gibbons et al. //J. Immunol. 1990. — Vol. 144. — P. 2211−2215.
  269. Martinez, F.O. Alternative activation of macrophages: An immunologicfunctional perspective / F.O. Martinez, L. Helming, S. Gordon //Annu. Rev. i1.munol. 2009. — Vol. 27. — P. 451- 483.
  270. Mancini, G. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / G. Mancini, A.O. Carbonata, F. J. Heremans. // Immunochemistry. 1965. — Vol. 2. — P. 235 — 254.
  271. Marks, V. Differential diagnosis by laboratory medicine 2002 / V. Marks // Springer Verlag. P. 234 — 240.
  272. Maroof, A. Interleukin-4 can induce interleukin-4 production on dendritic cells / A. Maroof, M. Penny, R. Kingston et al. // Immunology. 2006. — Vol. 117, № 2.-P. 271 -279.
  273. Mantovani, A. Cytokine regulation endothelial cell function: from molecular level to bedside / A. Mantovani, F. Bussolino, M. Intora //Immunology Today. -1997.-Vol. 18, № 5. P.231- 239.
  274. Meager, A. Cytokine regulation of cellular adhesion molecule expression in inflammation / A. Meager //Cytokine and growth factor rewiews- 1999. -Vol.10. P. 27−39.
  275. Mukaida, N. Molecular mechanism of interleukin-8 gene expression / N. Mukaida, S. I. Okomoto, Y. Ishikawa, K. Matsushima // J. Leukoc Biol. -1994. Vol. 56.-P. 554−558.
  276. Murphy, P.M. Cloning of complementary PNA encoding a functional human inteleukin-8 receptor / P.M. Murphy, H.L. Tiffany // Science. 1991. -Vol.253. -P.1280- 1283.
  277. Morgan, D. Selective in vitro growth of T- lymphocytes from normal human bone marrows /D. Morgan//Sciense. 1987.-V. 193.-P. 114−116.
  278. Medzitov, R. Innate immunity: the virtues of a nonclonal system of recognition / R. Medzitov, C.A. Janeway // Cell. 1997. — Vol. 91. — P. 295 298.
  279. Nickolaus, P. Inhibition by interleukin-4 of constitutive beta interferon synthesis in mouse macrophages / P. Nickolaus, R. Zawatzky//J. Virol. 1994. -Vol. 68. — P.6763 -6766.
  280. Paul, W. Interleukin-4: a prototypic immunoregulatory lymphokine //Blood. -1991.-V. 77.-P. 1859.
  281. Paul, M., Benuri Silbiger I., Soares-Veiser K., Leibovici L. BMJ, doi:10.1136/bmj.308 028.520995.63(published 2 March 2004).
  282. Pedersen, B.K. Muscle as an Endocrine Organ: Focus on Muscle-Derived Interleukin-6 / B.K. Pedersen, M.A. Febbraio // Physiol. Rev. 2008. — P. 13 791 406.
  283. , A.M. «The anti-inflammatory effect of exercise» / A.M. Petersen, B.K. Pedersen // J. Appl. Physiol. -2005. -Vol. 98 (4) — P. l 154−1162.
  284. Prondzinsky, R. The heart in infection and MODS (multiple organ dysfunction syndrome) / R. Prondzinsky, R. Witthaut, N. Stache et al. // Wien. Klin. Wschr. (Suppl.). 1997. -Nl. — P. 3−24.
  285. Robb, R. J. Interleukin-2: the molecule and its function / R. J. Robb //Immunol. Today. 1984.-Vol. 5.-P.203.
  286. Robson, N.C. The role of antigen-presenting cells and interleukin-12 in the priming of antigen-specific CD4+ T cell by immune stimulating complexes / N.C. Robson, H. Beacjck-S-harp, A.M. Donachie et al. // Immunology. 2003. -Vol. 110, № 9.- P. 95−104.
  287. Ronchetty, S. GITR, a member of TNF receptor superfamily, is co-stimulatory to mouse T-lymphocyte subpopulations / S. Ronchetty, J. Zollo // Eur. J. Immunol.-2004.-Vol. 34.-P. 613−624.
  288. Salamone, G. Analysis of the mechanisms involved in the stimulation of neutrophil apoptosis by tumor necrosis factor-cc / G. Salamone, A. Trevani, Z.D. Martines et al. // Immunology. 2004. — Vol. 113, № 11. — P. 355−362.
  289. Seabrook, T.J. A novel mechanism of immune regulation: interferon-y regulates retention of CD4+ T cells during delayed type hypersensitivity / T.J. Seabrook, P.J. Porron, L. Dudler et al. // Immunology. 2005. — Vol. 116, № 9. — P. 103−111.
  290. Salazar, T. P. Type interferons regulates inflammatory cell trafficking and macrophage inflammatory protein la delivery to the liver / T. P. Salazar, C.A. Lewis, C.A. Biron //J. Clin. Invest. 2002. — Vol. 110, № 3. — P. 321−330.
  291. Sedlacek, H.H. Immune reactions / H.H. Sedlacek, I. Moroy // SpringerVerlag Berlin Heidelberg. -1995. P. 15 — 21.
  292. Squadrito, G.L. Oxidative chemistry of nitric oxide: the roles of superoxide, peroxynitrite, and carbon dioxide / G.L. Squadrito, W.A. Pryor // Free Radic. Biol. Med. 1998. — Vol.25. — P. 392−403.
  293. , H. / H.Shimanchi, T. Ogawa, K. Okuda et al. //Infect, and Immun. 1999. — Vol. 67, N 5. — P. 2153−2159.
  294. Steven, M. Anti-inflammatory cytokines. / M. Steven, Opal, A. Vera, Depalo //Infect. Disease. 1999. Sep. — P. 95−105.
  295. Seckinger, P. Interleukin 1 inhibitors / P. Seckinger, J. Dayer S. // Ann. Inst. Pasteur. — 1987. — V.138. -P. 486−489.
  296. Sigrist, S. Activation of human macrophages by allogenic islets preparations inhibition by AOP-RANTES and heparinoids / S. Sigrist, J. Oberholzer, A. Bohbot et al. // Immunology. 2004. -Vol. 111, № 4. — P. 416−421.
  297. Shen, L. Differential regulation of neutrophil Chemotaxis to IL-8 and fMLP by GM-CSF: lack of direct effect of oestradiol / L. Shen, J.M. Smith, Z. Shen et al. // Immunology. 2006. — Vol. 117, № 2. — P. 205−212.
  298. Schotmuller, H. Die septischen Erkrankungen / H. Schotmuller, K. Bingold // Handbuch der inneren Medizin. Berlin: Springer Verlag. — 1995. — Bd. 1. — S. 776−954.
  299. Smith, K.A. T-cell growth factor / K.A. Smith //Immunol. Rev. 1980. -V.51. -P.337−357.
  300. Stanic, A.K. Innate self recognition by an invariant, rearranged T-cell receptor and its immune consequences / A.K. Stanic, J.J. Park, S. Joyce // Immunology. 2003.- Vol. 109, № 6.- P. 171−184.
  301. Standiford, T. IL-4 inhibits the expression of IL-8 from stimulated human monocytes / T. Standiford, R. Strieter, S. Chensue // J. Immunol. 1990 — V. 145.-P. 1435−1439.
  302. Storoe, W. The charging face of odontogenic infections / W. Storoe, R.H. Haug, T.T. Lillich // J. Oral Maxillofac. Surg. 2001. — Vol. 59, № 7. — P. 739 -748.
  303. Taga, T. Interleukin-6 triggers the association of its receptor with a possible signal transducer, gr 130 / T. Taga, M. Hibi, Y. Hirata et. al. // Cell. 1989. -Vol.58. — P. 573−581.
  304. Taniguchi, T. Structure and expression of a cloned cDNA for human interleukin-2 / T. Taniguchi, H. Matsui, T. Fujita et al. // Nature. 1983. -V.302, N 5906. — P.305−310.
  305. Tartaglia, L. A. A novel domain within the 55 kDa TNF receptor signals cell death / L. A. Tartaglia, T.M. Ayres, G.N. Wong // Cell. 1993. — Vol. 74. -P. 845−853.
  306. Tsutsui, N. Transforming growth factor-induced failure of resistance to infection with blood-stage Plasmodium chabaudi in mice /N. Tsutsui, T. Kamiyama//Infect, and Immun. 1999. — Vol. 67, N5.-P. 2306−2311.
  307. Tybulewicz, V. L. J. Chemokines and the immunological synapse / V.L.J. Tybulewicz // Immunology. 2002. — Vol. 106, № 7. — P. 287−288.
  308. Van Zee K.J. IL-8 in septic shock, endotoxemia, and after IL-1 administration / K.J. Van Zee, L.E. DeForge, E. Fischer et al. // J. Immunol. 1991. Vol. -146. P. 3478−3482.
  309. Walker, W. Prostaglandin E2 is a potent regulator of interleykin-12-and interleykin-18-induced natural killer cell interferon-y synthesis / W. Walker, D. Rotondo // Immunology. 2004. — Vol. 111, № 3. — P. 298−305.
  310. Weitzmann, M.N. Nuclear internalization and DNA binding activities of interleukin-1, interleukin-1 receptor and interleukin-1 receptor complexes / M.N. Weitzmann, N. Savage // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1992. -Vol.164.-P. 1166−1170.
  311. Wilson R.F. Prevention and Therapy of Sepsis in the I light-Risk Surgical Patient / R.F. Wilson, Ed. Reinhart, K. Eyrich // Sepsis An Interdisciplinary' Challenge. Berlin.- 1989.- P. 246−283.
  312. Zhang, W. Tumor necrosis factor-a (TNF- a) transgene-expressing dendritic cells (DCs) undergo augmented cellular maturation and induce more robust T-cell activation and anti-tumor immunity than DCs generated in recombinant TNF- a
  313. W. Zhang, Z. Chen, F. Li et al. // Immunology. 2003. — Vol. 108, № 2. — P. 177−188.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!