Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез акрилатных азомономеров и их характеристика

Диссертация: Синтез акрилатных азомономеров и их характеристика
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Цель настоящей диссертационной работы заключалась в разработке эффективных способов получения бифункциональных азомоно-меров на основе о?-алкилакриловых кислот, пригодных в качестве мономер-инициаторов для синтеза реакционноспособных сополимеров и привитых полимеров. Наряду с этим ставилась задача: установление структуры и физико-химических характеристик новых соединений, исследование кинетики… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО СИНТЕЗУ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МОНОМЕРОВ НА ОСНОВЕ АКРИЛОВЫХ КИСЛОТ
    • 1. 1. об-Алкилакриловые кислоты
    • 1. 2. Эфиры оС-алкилакриловых кислот
    • 1. 3. Перокеидные акрилатные мономеры
      • 1. 3. 1. Ненасыщенные сложные эфиры оС-оксиалкилпероксидов
      • 1. 3. 2. Термический распад перэфиров
    • 1. 4. Синтез алифатических азосоединений и бифункциональных мономеров на их основе
    • 1. 5. Термический распад алифатических азосоединений
    • 1. 6. Цель исследования
  • ГЛАВА 2. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДИКИ АНАЛИЗОВ. МЕТОДИКИ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ ПО ТЕРМИЧЕСКОМУ РАСПАДУ А30М0Н0МЕР0В
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Методы проведения анализов
    • 2. 3. Методика проведения опытов по исследованию термического распада акрилатных азомономеров
      • 2. 3. 1. Волюмометрия
      • 2. 3. 2. Полярографический метод
      • 2. 3. 3. Метод ингибиторов
    • 2. 4. Анализ продуктов термораспада азосоединений
  • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАТНЫХ АЗОМОНО МЕРОВ И ИХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
    • 3. 1. Исследование кинетических закономерностей синтеза акрилатных азомономеров
    • 3. 2. Синтез и характеристика бис-(сС-алкилакрилатов)--4,4-азобис-(4-цианопентанола)
    • 3. 3. Спектроскопическое и полярографическое исследование бис-(оС-алкилакрилатов)-4,4-азобис-(4-цианопентанола)
      • 3. 3. 1. ИК-спектроекопическая характеристика бис-(о6-алкил-акрилатов)-4,4-азобис-(4-цианопентанола)
      • 3. 3. 2. УФ-спектроскопический анализ бис-(об-алкилакрилатов)--4,4-азобис-(4-цианопентанола)
      • 3. 3. 3. Полярографическое исследование бис-(оС-алкилакрилатов)--4,4-азобис-(4-цианопентанола)
    • 3. 4. Определение оптимальных условий синтеза акрилатных азомономеров на основе 4,4-азобис-(4-цианопентанола)
    • 3. 5. Синтез и характеристика исходных моноэтиленгликоль-о (,-алкилакрилатов
    • 3. 6. Синтез и характеристика акрилатных диэфиров на основе 4,4-азобис-(4-циановалериановой кислоты)
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА АКРИЛАТНЫХ АЗОМОНОМЕРОВ
    • 4. 1. Изучение влияния природы заместителей на стабильность акрилатных азомономеров
    • 4. 2. Влияние природы растворителя на термолиз цис- и трансизомеров азосоединений
    • 4. 3. Исследование кинетики распада азосоединений методом ингибиторов. ИЗ
    • 4. 4. Исследование продуктов термического распада бис-(оС-алкилакрилатов)-4,4-азобис-(4-цианопентанола)
    • 4. 5. Возможный механизм термолиза акрилатных азомономеров на основе 4,4-азобис-(4-цианопентанола)
  • ГЛАВА. 5 ПУТИ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АКРИЛАТНЫХ АЗОМОНОМЕРОВ
    • 5. 1. Характеристика акрилатно-пероксидных реакционноспособ-ных эластомеров, используемых для получения ударопрочных полимеров и АБС-пластиков
    • 5. 2. Исследование самоинициированной гомополимеризации об-алкилакрилатных азомономеров
    • 5. 3. Синтез реакционноспособных сополимеров и привитых полимеров на основе акрилатных азомономеров
  • ВЫВОДЫ

Синтез акрилатных азомономеров и их характеристика (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В последнее время ускоренными темпами развивается производство синтетических смол, каучуков, пластмасс, химических волокон, нитей и других полимерных материалов. В решениях ХХУ1. съезда КПСС «Основные направления экономического и социального развития СССР на 1981;1985 гг. и на период до 1990 года» предусматривается создание полимерных и композиционных материалов, а также изделий из них с заданным комплексом свойств .

В связи с этим одной из актуальных задач в области синтеза новых инициаторов полимеризации является повышение их функциональности [2]. Применение полифункциональных инициаторов позволяет получать модифицированные олигомеры, полимеры и реакционно-способные каучуки, служащие для создания полимерных материалов с улучшенными физико-механическими свойствами.

Особое место среди различных типов инициаторов радикальной полимеризации занимают азонитрильные, которые обладают рядом преимуществ перед пероксидными инициаторами. Азосоединения не подвергаются индуцированному распаду, обладают повышенной устойчивостью к воздействию химических реагентов, а их термический распад строго протекает по реакции первого порядка. Кроме того, азосоединения обладают хромофорными свойствами и при наличии кратных связей в молекуле могут проявлять самостоятельный интерес в качестве фотоинициаторов реакции полимеризации фотополимери-зующихся композиций [3] .

Широкие возможности практического использования бифункциональных мономеров стимулирует развитие исследований по синтезу и изучению мономеров содержащих азогруппу [4-б]. С другой стороны во Львовском политехническом институте на протяжении ряда лет успешно развивается научное направление по синтезу акрилатных мономеров и их полифункциональных производных. Исходя из вышесказанного синтез и изучение свойств акрилатных азо-мономеров является актуальной и перспективной задачей.

Цель настоящей диссертационной работы заключалась в разработке эффективных способов получения бифункциональных азомоно-меров на основе о?-алкилакриловых кислот, пригодных в качестве мономер-инициаторов для синтеза реакционноспособных сополимеров и привитых полимеров. Наряду с этим ставилась задача: установление структуры и физико-химических характеристик новых соединений, исследование кинетики и механизма их термического распада, а также определение путей практического использования.

Научная новизна. Впервые синтезированы акрилатные азомоно-меры на основе 4,4-азобис-(4-цианопентанола) и 4,4-аз.обис-(4-ци-ановалериановой кислоты) и определены их физико-химические характеристики. Изучены кинетические закономерности и состав продуктов термического распада в ряде растворителей. Установлено, что аналогично исходным азосоединениям синтезированные акрилатные азомономеры существуют в изомерных формах, которые различаются по физико-химическим свойствам и термической стабильности. Показано, что увеличениеалкильного заместителя в акрилатном фрагменте практически не влияет на термостабильность азомономёра и что влияние природы растворителя наблюдается только при термолизе цис-изомеров.

Методом эмульсионной окислительно-восстановительной сополи-меризации синтезированы реакционноспособные сополимеры, содержащие азогруппы, которые при повышенных температурах генерируют свободные радикалы.

Практическая ценность. В результате проведенных исследований разработаны эффективные способы получения ряда новых бифункциональных акрилатных азомономеров, которые представляют интерес как новый тип мономер-инициаторов. Показана принципиальная возможность использования их в качестве сополимеров для получения реакционноспособных акрилатных каучуков и привитых сополимеров со стиролом и акрилонитрилом, обладающих повышенной стойкостью к действию органических растворителей.

Автор защищает:

1. Результаты исследований по разработке способов получения I акрилатных азомономеров на основе 4,4-азобис-(4-цианопентано-ла) и 4,4-азобис-(4-циановалериановой кислоты).

2. Параметры физико-химических свойств, ИК-, УФ-спектроскопические и полярографические характеристики синтезированных азомономеров.

3. Данные изучения кинетики синтеза акрилатных азомономеров.

4. Экспериментальные данные по исследованию кинетических закономерностей и продуктов термического распада акриалтных азомономеров .

5. Влияние природы реакционной среды и химического строения акрилатных азомономеров на скорость их термического распада.

6. Результаты изучения сополимеризации акрилатных азомономеров с виниловыми мономерами.

Настоящее исследование выполнено в соответствии с координационным планом АН УССР по теме «Разработка новых методов и технологии синтеза акрилатных мономеров» (шифр 2.3.6 на I98I-I985 гг. Постановление Совета АН УССР № 55 от 22.12.1980 г.), а также в соответствии с целевой комплексной научно-технической программой 0Ц. 015 подпрограмма 0.10.ОН Ц, этап М I Д «Создание технологических процессов получения и применения радикальных инициаторов, инициирующих систем и структурирующих агентов на основе органических пероксидов и других соединений для получения и переработки полимерных материалов и выдача рекомендаций для практического применения.» .

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны эффективные, технологически приемлемые способы получения акрилатных азомономеров с выходом 85−95% на основе.

— алкилакриловых кислот, 4,4-азобис-(4-цианопентанола) и 4,4-азо-бис-(4-циановалериановой кислоты), представляющие интерес в качестве мономер-инициаторов, структурирующих и модифицирующих агентов.

2. Впервые установлены физико-химические характеристики синтезированных соединений. Строение азомономеров подтверждено химическим анализом, а также методами ИК-, УФ-спектроскопии и полярографии.

3. Установлено, что аналогично исходному 4,4-азобис- (4-ци-анопентанолу) бис-(сСалкилакрилаты)-4,4-азобис-(4-цианопентано-ла) существуют в двух изомерных (циси транс-) формах, которые различаются как по физико-химическим свойствам так и по термической стабильности.

4. Изучены кинетические закономерности термического распада бис-(обалкилакрилатов) — 4,4-азобис-(4-цианопентанола) в различных растворителях полярографическим, волюмометрическим методами и методом ингибиторов. С помощью кинетических расчетов показано, что термический распад синтезированных азомономеров протекав мо-номолекулярно по согласованному (синхронному) механизму.

5. Изучено влияние природы растворителя на скорость термолиза циси транс-изомеров 4,4-азобис-(4-цианопентанола) и акрилатных азомономеров на его основе. Установлено, что только в случае цис-изомеров константа скорости термолиза зависит от среды, что объясняется полярной структурой самого азомономера.

6. Установлено, что введение об-алкилакрилатного остатка в молекулу 4,4-азобис-(4-цианопентанола) незначительно увеличивает устойчивость нового соединения (на 15−25% по сравнению с исходным), а величина алкильного заместителя в (? -положении практически не влияет на стабильность азомономера.

7. Исследован состав продуктов термического распада бис—(обалкилакрилатов)-4,4-азобис-(4-цианопентанола). Показано, что при 343−363 К основным газовым продуктом термолиза является азот, а при более высоких температурах происходит деструктивный распад первичных макрорадикалов, при этом состав продуктов зависит от природы растворителя и температуры.

8. На основе бис-(обалкилакрилатов)-4,4-азобис-(4-циано-пентанола), бутилакрилата и стирола методом эмульсионной сополимеризации, инициируемой редокс системой, получены реакционноспо-собные сополимеры, которые пригодны для получения привитых сополимеров, устойчивых в органических растворителях (содержание гель-фракции 98,5−99,5%).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Основные направления экономического и социального развития СССР на 1.81−1985 гг. и на период до 1990 г. — Материалы
  2. А.В. Органические фотохромы. Л.: Химия, 1982, с.128−152.
  3. А.С. 382 645 (СССР) Способ получения перекисно-функциональных олигомеров. (Воронов С.А., Пучин В. А., Волошин Г. А., Болдырев Б. Г Юрженко Т. И., Ластухин Ю. А., Токарев B.C.) Опубл. в Б.И., 1974, № 12.
  4. В.А., Кучанов С. И., Иванчев С. С. К теории радикальной полимеризации с учетом полифункциональных инициаторов. Высокомолекулярные соединения, сер. А, 1977, т.19, № 8, с.1684−1691.
  5. В.А., Беднарская О. Р., Братычак М. Н., Басов Г. Б. Синтез олигомеров с реакционноспособными функциональными группами. -Вестник Львов, политех, ин-та, изд. ЛГУ: Вица школа, 1983, № 171, с.30−32.
  6. В. Полиметилметакрилат. М.: Химия, 1972, с. 16−20.
  7. А.А., Кефели Т. Я., Королев Г. В. Полиэфиракрилаты. -М.: Химия, 1967, с. 117.
  8. О.В., Наволохина И. Д. Современное состояние и тенденции развития промышленного получения акриловой кислоты. Обзоры по отдельным производствам химической промышленности. М.: НИИТЭХШ, 1976, вып. 20, с.НО.
  9. Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия, 1981, с. 227.
  10. Получение метакриловой кислоты на основе изобутилена. Обзорная информация, сер. «Акрилаты и поливинилхлорид». М.: НШТЭХИМ, 1979, с. 15.
  11. .Т., Жизневский В. М., Иванык Л. И. Парофазное окисление акролеина на Ме-Те-Мо-0 катализаторах. Сб. Катализ и катализаторы, вып, 14, К.: Наукова думка, 1976, с.18−24.
  12. .Т., Жизневский В. М., Толопко Д. К. Парофазное окисление метакролеина на окисных катализаторах, содержащих добавки металла. Нефтехимия, 1977, т.17, № 4, с, 563−572.
  13. .Т., Жизневский В. М., Родригес И. Влияние вол^рама и кремния на каталитические свойства системы Te-Mo-V-О в реакции парофазного окисления метакролеина. Сб. Нефтепереработка и нефтехимия, Киев, I960, вып.19, с.28−32.
  14. Е.В., Крылова В. А., Жизневский В. М., Гробова К. И., Семенова В. А. Испытание железо-теллур-молибденового катализатора окисления изобутилена в метакролеин. Химическая промышленность, 1980, № 6, с.335−337.
  15. А.С. 362 809 (СССР) Способ получения об -этилакриловой кислоты. (Ятчишин И.И., Андрушко Н. М., Будзан Б. И., Толопко Д. К., Ключкивский А.И.) Опубл в Б.И., 1973, № 3.
  16. З.М. Кинетические и топохимические особенности синтеза и свойства латексов на основе бутилакрилата и 1-(о6-ал-килакрилат)-1-третбутилпероксиэтанов. Дисс. на соискание учен. степ. канд. хим. наук. — Л., 1980, с.5−14.
  17. Л.М., Мильченко Е. Н., Вишневская И. П., Зайцева А. Б., Куликова А. Е. Получение и свойства привитых сополимеров на основе бутадиеновых и акриловых сополимеров. Высокомолекул. соединения, сер. Б, 1978, т.20, № 12, с.897−900.
  18. А.С. 82 965 (СССР) Способ получения метиловых эфиров об -алкил-акриловых кислот. (Денис Г. А., Ятчишин И. И., Пих З.Г.) -Опубл в Б.И., 1981, № 18.
  19. В.Д., Краснобаева B.C., Могилевич М. М., Ятчишин И. И., Денис Г. А. Окисление эфиров ^ -алкилакриловых кислот. Изв. Вузов. Химия и хим. технология, 1981, т.17, с.694−700.
  20. И.Л. 0 хлорировании смешанъого амилена. ЖР? Х0, 1888, т.20, № 1, с.148−159.
  21. И.Л. Къ строен! ю ангеликовой и тиглиновой кислотъ.- ЖРФХО, 1891, т.23, № 4, с.178−217.• •
  22. Протоколъ засъедан1я отдъелен! я хим1я Русскаго физико-химичес-каго общества 13. мая 1893 года. IF$X0, 1893, № 5, с.292−310.
  23. В.М. 0 fi -бромалкиленянтарныхъ кислотахъ какъ про-дуктахъ присединен! я бромистаго водорода къ гомологамъ цитра-коновой кислоты. ЖРШ), 1899, т.31, № 5, с.115−135.
  24. Л.И., Преображенский Н. А. Исследования в ряду изо-хинолиновых соединений. У1. Синтез у -этил-$ -валеролактон-fi -уксусной и fi -/сС-борммето/-пропиглутаровой кислот.
  25. Ж. общ. хим., 1952, т.22, № 10, с.1890−1895.
  26. Е.А., Степанова О. С. Синтез и превращения алкоксиметил-этилмалоновых эфиров. I. Разложение алкоксиметилэтилмалоновых кислот при нагревании. Ж. общ. хим., 1963, т.23,№ 12,с.3823−3924.
  27. О.С., Ганин Э. В., Краснова Е. Е., Виноградова О. А. Некоторые особенности каталитического расщепления метоксиме-тилалкилмалоновых кислот. Укр. хим. жур., 1979, т.45.2, с.154−157.
  28. Jones R.N., Shen T.Y., Whiting M.S. Researches on Acetylenic Compounds. Part XXII. The reaction betwen Ni and carbonyl Mono-substituted acetylenic compounds.-J.chem.Soc., 1950, p.230−236.
  29. М.Я., Гороховатский М. Б. Неполное каталитическое окисление олефинов. К.: Техника, 1964.
  30. Е.Т., Мицкевич Н. И., Агабеков В. Е. Механизмы жид-кофазного окисления кислородосодеожащих соединений. -Минск: Наука и техника, 1975.
  31. А.С. I44I64 (СССР) Способ получения об-алкилакролеинов. (Фаберов М.И., Миронов Г. С., Корщунов М. А., Тепеницына Е. П., Шкарникова Е. Н., Завьялов В.Д.) Опубл. в Б.И., 1962, № 2.
  32. Пих З.Г., Федевич М. Д., Ятчишин И. И., Ключкивский А. И. Синтез высших альдегидов акролеинового ряда. Вестник Львов, политехи. ин-та, изд. Вица школа, 1975, № 96, с.56−59.
  33. Г. С., Фаберов М. И., Корщунов М. А. Синтез альдегидов акролеинового ряда на основе реакции Манниха. Химия и хим. технология, 1962, № 1, с.33−48.
  34. А.И., Ятчишин И. И., Будзан Б. И., Кулеба М. И., Мокрый Е. Н., Толопко Д. К. Аутоокисление низших насыщенных альдегидов. Теория и практика окисления углеводородов, М.: Наука, 1974, с. 57.
  35. И.И., Черняк Б. И., Маршалок Г. А. Особенности кинетики и механизма окисления об-алкилакролеинов. Кинетика и катализ, 1982, т. ХХШ, вып.1, с.206−209.
  36. М.И., Кошель Г. Н., Москвичев Ю. А. Окисление метакро-ленна в присутствии солей металлов переменной валентности.- Жур. прикладной химии, 1964, т.37, с.2287−2294.
  37. В.Я., Мокрый Е. Н. Жидкофазное окисление метакролеина в присутствии ацетата церия III. Кинетика и катализ, 1983,3, с.739−740.
  38. Е.Н., Супрун В. Я. Особенности каталитического действия соединений церия в реакциях жидкофазного окисления алифатических альдегидов. Тезисы докладов 4. Международного симпозиума по гмогенному катализу, Ленинград 1984, т.2,С.232.
  39. И.И., Хорват Иштван. Некоторые особенности механизма окисления альдегидов. Нефтехимия, I960, т. XX, вып. 4, с.573−576.
  40. Е.Н. Интенсификация процессов окисления альдегидов в жидкой фазе. Львов: изд. Вшца школа, 1984, с. 63.
  41. А.С. 582 244 (СССР) Способ получения об -алкилакриловых кислот. (Федевич М.Д., Пих З. Г., Пириг Я. Н., Ятчишин И. И., Ключкивс-кий А.И., Толопко Д.К.) Опубл. в Б.И., 1977, № 44.
  42. Patent USA 4 244 884. Countinious process for marking per-oxylicacicl. /Hutchins J.P., Winn D./, 1979.
  43. Пат. № 55−43 058 (Япония) Способ получения органических перкис-лот. (Маки Т., Минета К., Исахи И.), РЖХим 1980, ЗН24П.
  44. В.А., Левуш С. С., Шевчук В. У. Окисление ацеталь-дегида в надуксусную кислоту в газовой фазе. Химическая промышленность, 1975, № 11, с.819−822.
  45. Пих З.Г., Пириг Я. Н., Ятчишин И. И. Кинетика реакции окисления об-алкилакролеинов перекисью водорода катализованной двуокисью селена. Ж. физ. хим., 1978, т.52, № 6, с. 1561, Деп. ВИНИТИ № 3900−77 от 5 окт. 1977.
  46. Пих З. Г. Окисление высших oC-алкилакролеинов кислородом и перекисными соединениями. Дисс. на соискание учен. степ, канд. хим. наук, Львов, 1978, с. 149.
  47. А.С. 798 090 (СССР) Способ получения оС-алкилакриловых кислот. (Денис Г. А., Пих З. Г., Ятчишин И. И., Толопко Д.К.) опубл. в Б.И., 1981, № 3.
  48. Пих З.Г., Ятчишин И. И., Паздерская И. Ю. Кинетика и механизм катализ1фованного окисления ненасыщенных соединений пероксидом водорода. в кн.: Доклады У1. Всесоюзной конференции по каталитическим реакциям в жидкой фазе. Алма-Ата, 1983, с. 83.
  49. Химические реактивы и высокочистые вещества, (под редакцией Ливенсона Б. Б., Ротенштейна М. П., Медведевской И. А., Кузнецова Ю. С. и др.), М.: Химия, 1983, с. 123.
  50. Марек 0., Томка М. Акриловые полимеры. М.-Л.: Химия, 1966, с.233−305.
  51. Т., Тиканиси К.Поведение метил-об-алкилакрилатов при сополимеризации. Коге кагаку дзасси, 1964, т.67, № 10,с. 1647−1652.
  52. Morris С.Е., Alexander А.Е., Parts A. G-. Polymerization of methylасrylate in aqueous media. J. Polym. Sci., 1966, A-I, v.4, p.985−995.
  53. Chikanishi Kunio, Tsumeta Teiji. Reactivity of ф -Alkylacrylic Esters. II. Copolymerization Behaviours of Methyl-o6-Alkylacry-lates. Makromolekulare Chemie, 1965, Bd8l, S.211−222.
  54. Blaise E.E., Luttringer A. Sur les acides oC-alcoxylacryliques.
  55. Bull. soc. chim. Paris, 1905, v.23, p.760−783*
  56. Mannich C., Ritsert K. tiber die Kondensation malonestersaurem Diathylamin und Pormaldehyd. Ber. dtsch. chem. Gesell., 1924, Bd.57, S. III6-III8.
  57. Т., Тиканаси К. Гомополимеризация метил-об-алкилакрилатов. Коге кагаку дзасси, 1964, т.67, № 10, с1638−1643.
  58. Ponticello J.S. A new Synthesis Route to tf, -Alkylacrylic Esters and Alkylacrylonitriles. J. Polym. Sci., Pol. Chem. Edition, 1979, v. i§, N. II, p.3499−3508.
  59. Patentschrift BRD Verfahren zur Herstellung von Acrylsaureund об -Alkylacrylsaureestern durch Alkoholabspaltung aus oC-Alkoxymonocarbonsaureestern. Enke E., Khorr P., 1962.
  60. O.C., Дроздовекая М. И. Алкилакриловые кислоты и их цроизводные. П. Синтез об -бутилакриловой кислоты и ее эфиров. Укр. хим. журнал, 1961, т.27,?*6, с.786−788.
  61. О.Е., Толопко Д. К. Взаимодействие хлорангидридов об-ненасыщенных карбоновых кислот с аллиловым спиртом. -Хим. промышленность, 1971, № 12, с.35−36.
  62. О.Е., Никипанчук М. В., Середницкий Я. А., Толопко Д. К., Кочуренкова О.А, Изучение взаимодействия хлорангидридов крото-новой и метакриловой кислот с гликолями. Ж. орг. химии, 1972, т.8, № 3, с. 660. — Деп. ВИНИТИ № 3558−71 от 13 окт. 1971.
  63. О.Е., Макитра Р. Г. Алкоголиз хлорангидридов оС-этиленовых кислот. I. Взаимодействие об -этиленовых хлорангидридов с аллиловым спиртом. Реакционноспособные органические соединения, 1973, т.10, № 3, с.737−747.
  64. О.Е. Получение и характеристика эфиров об-ненасыщенных кислот. Дисс. на соискание учен. степ. канд. хим. наук, Львов, 1978, с. 148.
  65. Milas М.А., Surgenor D.M. Studies of Organic Peroxides.1. t.-butyl Peresters. J. Am. Chem. Soc., 1946, v.68,p.642.
  66. Т.И., Федорова B.A. Синтез перекисных эфиров алифатических двухосновных кислот. Ж. орг. хим., 1965, № 1, с. 688.
  67. В.А., Осецкая В. А., Юрженко Т. И., Мамчур Л. И. Синтез и изучение ИК-спектров перекисных эфиров ундециленовой кислоты. Ж. орг. хим., 1976, т. З, вып.7, C. II68-II7I.
  68. А С. 175 950 (СССР) Способ получения энергоемких веществ. (Юрженко Т.И., Пучин В. А., Виленская М.Р.) Опубл. в Б.И., 1965, № 22.
  69. Т.И. Исслдеования по синтезу и реакциям органических перекисей. Сб. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисления, М.: Химия, 1969, с.9−58.
  70. О.А. Теоретические основы органической химии. М.: Химия, 1964, с. 47.
  71. Т.Н., Виленская М. Р., Осецкая В. А. Синтез полимери-зующихся перекисных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Доклады АН СССР, 1965, № 5, с. 163.
  72. Т.И., Виленская М. Р., Осецкая В. А., Пучин В. А., Апа-рович Л.М. Синтез перекисных эфиров ненасыщенных и насыщенных одноосновных кислот. Сб. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисление. М.: Химия, 1969, с.64−71.
  73. М.Р. Синтез и исследование некоторых типов органических перекисных соединений. Дисс. на соискание учен. степ, канд. хим. наук, Львов, 1966.
  74. В.А., Юрженко Т. И., Похмурская М. В., Круть А. В. Об особенностях инициирующего действия1 некоторых ненасыщенных перекисей при блочной полимеризации стирола. Высокомолекулярные соединения, 1970, А-ХП, № 1, с.248−251.
  75. В.А., Юрженко Т. И., Воронов С. А., Британ М. С. Иссдедо-вание полимеризации перекисных мономеров в массе. Высокомоле-кулярныерные соединения, 1967, Б-1Х, № 11, с.831−834.
  76. Пат. № 49−14 549 (Япония) Способ получения термопластичных смол. Опубл. в Изобр. в СССР и за рубежом, 1975, вып.2, с.87
  77. В.А., Юрженко Т. И., Воронов С. А., Британ М. С. Исследование полимеризации и сополимеризации перекисных мономеровв эмульсиях. Высокомолекулярные соединения, 1969, A-XI, № 2, с.300−305.
  78. В.А., Юрженко Т. И., Кожарский А. И., Кукурина Н. И. Исследование перекисно-функциональных дивинилстирольных сополимеров в эмульсиях. Высокомолекулярные соединения, 1969, A-XI, № 4, с.789−793.
  79. Пат. 369I26I (США) Graft-copolymers, containing as main alkylacrylate and ethyltioethylacrylate chain. M.C.Cucano, y. J, Jamamoto, J.R.Rubin. Опубл. в Изобр. в СССР и за рубежом, 1972, № 12.
  80. А.С. 238 779 (СССР) Способ получения синтетических латексов. (Пучин В.А., Юрженко Т. И., Воронов С. А., Британ М. С., Кожарский А. И., Опубл. в Б.И., 1973, № 24.
  81. Т.И., Пучин В. А., Бойсан 0.0. Исследования скорости термического распада перекисных мономеров, полимеров и сополимеров. Доклады АН УССР, 1966, № 7, с.920−922.
  82. В.А., Бойсан 0.0. Кинетика термического распада изомерных перекисных эфиров непредельных кислот и их насыщенных аналогов. Респ. межвед. сб. Синтез и физико-химия полимеров, 1974, вып.14, с.60−63.
  83. В.А., Юрженко Т. И., Бойсан О. Е., Апарович JI.M. Термический распад перэфирных мономеров и полимеров в сопостанов-лении с насыщенными перэфирами. Укр. хим. журнал, 1967, № 33, с.478−482.
  84. В.А., Юрженко Т. И., Бойсан О. Е., Апарович Л. М. Исследование термического распада перэфирных мономеров и полимеров. -Сб. Успехи химии органических перекисных соединений и ауто-окисления, М.: Химия, 1969, с.202−208.
  85. Т.И., Занько А. А., Сердюкова O.K., Люкьянова И. И. Полярографическое изучение органических перекисных соединений. Сб. Успехи химии органических перекисных соединений и ауто-окисления, М.: Химия, 1969, с.450−457.
  86. Т.И., Пучин В. А., Воронов С. А. Исслдеование полимеризации и сополимеризации некоторых перекисных мономеров. -Доклады АН СССР, 1965, т.164, № 6, с.1335−1338.
  87. В.Л., Пильдус И. Э., Хардин А. П., Шрейберт А. И. Синтез акриловых и метакриловых эфиров сС-оксиалкилперекисей. -Химия и хим. технология, Труды Волгоградского политехнического ин-та, Волгоград, 1970, с.28−32.
  88. А.С. 269I6I (СССР) Способ получения акриловых и метакриловых эфиров об-оксиалкилперекисей. (Хардин А.П., Шрейберт А. И., Пильдус И.Э.) Опубл. в Б.И., 1970, № 15.
  89. А.С. 631 509 (СССР) Способ получения акриловых и метакриловых эфиров об-оксиалкилперекисей. (Смирнова В.И., Брель А. К., Рахимов А.И.) Опубл. в Б.И., 1978, № 44.
  90. О.Н., Носаев Г. А., Чуманченко Н. Н., Пильдус И. Э., Шрейберт А. И. Полимеризация стирола инициированная непредельными сложными эфирами о(,-оксиалкилперекисей и их перэфирнымианалогами. Высокомолекулярные соединения, 1976, А-ХУШ, № 6, с.1198−1202.
  91. СС., Романцова О. Н., Романова О. С. Сополимеризация стирола и метилметакрилата с ненасыщенными сложными эфирами оС-оксиалкилперекисей. Высокомолекулярные соединения, 1975, А-ХУП, № 11, с.2401−2406.
  92. А.С. 447 050 (СССР) Способ получения ударопрочного атмосферо-стойкого сополимера. (Иванчев С.С., Романцова О. Н., Еремина Е. Н. Кудрявцева Т.В., Романова О.С.) Опубл. в Б.И., 1976, № 31.
  93. С.С., Будтов В. Н., Романцова О. Н., Беляев В. М., Романова О. С., Подосенова Н. Г., Отрадина Г. А. Синтез гребнеобразного полистирола и свойства его разбавленных растворов. -Высокомолекулярные соединения, 1976, А-ХУШ, № 5, с.1005−1011.
  94. Т.В., Ивачев С. С., Кириллова Э. И., Емельянова Л. М., Еремина Е. Н., Кузнецова С. В., Павлюченко В. Н., Романова О. С., Антонова A.M., Арефьева В. В. Синтез атмосферостойких АБС-пластиков. Пластические массы, 1977, № 9, с.45−53.
  95. Пат. 3 657 395 (США) Process for preparation of graft copolymer of ethelene, propylene and diene, havig high-impact properties /Copolymer Rubber and Cem. Co.
  96. Г. А. Синтез и исследование об-оксиалкилперекисей и их ацилпроизводных. Дисс. на соискание учен. степ. канд. хим. наук, Львов, 1972, с.88−135.
  97. Е.Т. Механизмы гомолитического распада молекул в жидкой фазе. Итоги науки и техники, Кинетика и катализ, том 9, М.: ВИНИТИ, 1981.
  98. Koenig Т., Deinzer М., Hoober J.A. Thermal Decomposition of
  99. N-nitrosohydroxylamines. Ill. N-benzoil-N-nitroso-tert.-butyl-hydroxylaraines. J.Am.Chem.Soc., I97I| v.93, p.938−944.
  100. Koenig Т., Huntington J., Crutthoff R. Secondary deuterium isotope effects in radical-forming reactions. V. t-Butylperace-tates and substituend t-butylphenylperacetats. J. Am. Chem. Soc., 1970, v.92, N. I8, p.5413−5418.
  101. Braun W., Rajbenbach L., Eirich P.R. Peroxide Decomposition and cage effects. J.Phys.Chem., 1962, v.66, p.1591−1595″ N.9.
  102. Richardson W.H., Koskinen W.C. Multi-bond fragmentation of t ert.-butyl-2-methyl-t ert.-butylproxyperpropanat e.
  103. J. Org. Chem., 1976, v.4I, N. I9, p.3182−3187.
  104. Swain S.G., Stockmayer W.H., Clarke J.T. Effect of structure on the rate thermal decomposition of substituted benzoyl peroxides. J. Am. Chem. Soc., 1950, v.72, N. I2,p.5426−5434.
  105. Bartlett P.D., Ruchardt Ch. Peresters. IV. Substituent Effectsupon the Concerted Decomposition of t.-Butyl-phenyl-perace-tates. J. Am. Chem. Soc., I960, v.82, p.1756−1762.
  106. Ruchardt Ch., B6ck H. Die Zerfallsgeschwindigkeit des p-Methyl-mercapto-phenylperessigsaure-tert.-butylesters. Chem. Be-richte, 1967, Bd.100, Heft 2, S.654−657.
  107. Jenkins A.D., Advances in Free Radical Chemistry, ed. G.H. Williams, Logos Press Acad. Press, London, N.Y., 1967, p.139.
  108. Органикум, Практикум по органической химии. М.: Мир, 1979, т.2, с. 245.
  109. Ruchardt Ch. Zusammenhange zwischen Struktur und Reaktivitat in der Chemie freier Radikale. Angewandte Chemie, 19 790, Heft 21, S.845−888.
  110. Zollinger H. Diazo and Azochemistry: Aliphatic and Aromatic
  111. Compounds. New York, 1961. НО. Роберте Дж., Кассерио M. Основы органической химии. -М.: Мир, 1978, т.2, с. 89.
  112. С.Г. Органические соединения со связами азот-азот. М.: Химия, 1970, с.41−52.
  113. Д., Оллис В. Д. Общая органическая химия. М.: Химия, 1982, т. З, с.285−287.
  114. Fahr E. jLind Н. Chemie der oi -Carbonyl-Azoverbindungen. — Angewandte Chemie, Nr.7, S.376−388, 1966.
  115. C.G., 0"Shaughnessy M.T. Preparation of some aliphatic Azonitriles and their Decomposition in Solution.
  116. J. Am. Chem. Soc., 1949, v.7, N.8, p.2661−2666.
  117. Blackham A.U., Eatough N.L. Thermal Decomposition of 1,1-azo-butane, I, I-azoisobutane, 2,2-azobutane, 2,2-azoisobutane. -J. Am. Chem. Soc., 1962, v.34, N.15,p.2922−2930.
  118. Crawford R.J., Kunihiko Tagaki. Mechanism of Azoalkane Thermolysis. Concerted or Noneoneerted? J. Am. Chem. Soc., 1972, v.94, N. I8, p.7406−7416.
  119. Patent USA 3 649 484 Electrolytic process for the manufacture of Azocompounds. Prager I.A., 1972.
  120. Benzig E. Die Hydrolyse von oC, oO* -Dichlor-azoalkanen. -Angewandte Chemie, I960, Nr.16, S.57I.
  121. Duismann W., Beckhaus H.-D., RUchardt Ch. A new synthesis of tert.-azoalkanes. Tetrahedron Letters, 1974, N.3,p.265−268.
  122. Patentschrift BRD 23 044 765 Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen. RUchardt Ch., Beckhaus H.-D., Duismann W., 1974.
  123. Kerber R., Nuyken 0., Steinhausen R. Synthese und Charakteri-sierung von Copolymeren aus Azoinitnatoren und Styrol. Mak-romolekulare Chemie, 1976, Nr.177, S. I37I-I357.
  124. Buckingham J. The chemistry of arylhydrazones. Quart. Revs. Chem. Soc. London, 1969, v.23,N.I, p.37−56.
  125. O’Connor R. Tautomerism in Phenylhydrazones. J. Org. Chem., 196I, v.26, N. II, p.4375−4380.
  126. Patentschrift BRD 1 055 240 Verfahren zur Herstellung von ver-zweigten Polymerisaten. Vollmert В., Wenner G., 1962.
  127. Europatent 1 782 Verfahren zur Herstellung von Pfropf-mischpolymeren. Naarmann H., Mc Kee G.E., Schmitt B. 1979.
  128. Kunihiko Tagaki, Crawford R.J. The Mechanism of Azoalkane Fragmentation. J. Am. Chem. Soc., 1971″ v.93, N.22,p.5910−5912.
  129. Bamford C.H., Jenkins A.D., Wayne R.P. The coupling of polymers. Part 2. vinyl polymers and block copolymers. -Trans. Faraday Soc., I960, v.56, p.932−942.
  130. Haines R.H., Waters W.A. Properties and Reaction of Alkyl-Free radicals in Solution. Part VIII The reducing action of some water-soluble radicals. J. Am. Chem. Soc., I955tp. 4256−4260.
  131. Patentschrift BRD 1 795 286. Acylierungsfunktionen aufweisen-de Azoverbindungen. Mac Leay R.E., Sheppard Ch.S., 1972.
  132. Reed S.P. Telechelic Diene Prepolymers. VI. Di-, 4-hydroxybu-tyl -2,2-azlbisisobutyratr as initiator. J. Polym. Sci., 1972, v. IO A-I, N.8, p.2493−2495.
  133. А.С. 830 758 (СССР) Трет.-азобис-(трет.-бутилпероксиметил-4-цианопентаонат) в качестве инициатора радикальной полимеризации. (Братычак М.Н., Пучин В. А., Беднарская О. Р., Карпенко А. Н., Цайлингольд В. Л., Копылов Е.П.) Опубл. в Б.И., 1980, № 42.
  134. А.С. 873 653 (СССР) Способ получения 4,4-азобис-(трет.-алкил-С^-С5-перокси-4-цианопентаонатов). (Братычак М.Н., Пучин В. А., Дончак В. А., Цайлингольд В. Л., Копылов Е. П., Федорова В. А., Бычкова В.А.) Опубл. в Б.И., 1981, № 24.
  135. А.С. 973 546 (СССР) Способ получения олигомеров с концевыми эпоксидными группами. (Братычак М.Н., Пучин В. А., Беднарская.О.Р., Цайлингольд В. Л., Бычкова Т. И., Уставщиков О. Б., Крейцберг Г. Н.) Опубл. в Б.И., 1982, № 42.
  136. Smith D.A. The thermal Decomposition of Azonitriles- Polymers. Die Makromolekulare Chemie, 1967, Bd. I03, S.30I-303.у
  137. Stehlicek J., Sebenda J. Blockpolymers Polycaprolactam Poly-styrene-Polycaprolactam prepared by the Anionic polymerization of caprolactara. — European Polymer Journal, 1977″ v.13,p.949−954.
  138. A.C. 455 602 (СССР) Способ получения жидких карбоцепных полимеров с концевыми функциональными группами. (Баранцевич Е.Н., Пронин Б. И., Белов И. Б., Калаус А. Е., Береснева Н. К., Тоиц-кий А.П.) Опубл. в Б.Pi., 1977, № 12.
  139. A.C. 573 489 (СССР) Способ получения карбонильных олигомеров с концевыми первичными аминогруппами. (Гриценко Ф.Р., Кочетов Д. П., Белов И. Б., Калаус А. Е., Береснева Н. К., Троицкий А.П.) Опубл. в Б.И., 1977, № 15.
  140. Ф.Р., Спирин Ю. П. Синтез сложных эфиров и гидразида азобис-изомасляной кислоты. Укр. хим. журнал, 1973, т.43, № 9, с.962−965.
  141. Ф.Р., Спирин Ю. П., Гршщенко В. К., Кочетова Т. И. Синтез азобис-изобутирогидразида и олигомеров с концевыми гидразидными грушами. Доклады АН СССР, 1974, т.214, № 3, с.569−571.
  142. Lewis F.M., Matheson M.S. Decomposition of Aliphatic Azo-Compounds. J. Am. Chem. Soc., 1949, v.71, n.2,p.747−748.
  143. Lepley A.R., Closs G. Chemically Induced Magnetic Polarisation.
  144. Wiley-Intersci., New York, 1973.
  145. X. Механизмы радикальных реакций. Успехи химии, 1978, т. ХУП, вып. II, с.2015−2043.
  146. Ruchardt Ch. XXII. International Congress of Pure and Applied Chemistry, v.4, Special Lestures, Butterworth, 1978, p.223.
  147. Nelson S.F., Bartlett P.D. Azocumene. I. Preparation and Decomposition of Azocumene. Unsymmetrical Coupling Productsof the Cumyl Radical. J. Am. Chem. Soc., 1966, v.88, N. I, p.137−143.
  148. Rttchardt Ch., Pantke R. Organische Peroxide. XVII. Darstellung und Thermolyse von Cyanperoxycarbonsaure-tert.-butylestern. -Chem. Berichte, 1973, Bd. I06, Nr.6, S.2542−2549.
  149. Timberlake W., Garner A.W., Hodges M.L. Free radical-substi-tuend effects II, steric effects and sulfur participation. Tetrahedron Letters, 1973, N.4, p. 309−312.
  150. Benson S.W., Cruickshank F.R., Golden D.M., Hangen G.R., O’Neal H.E., Rodgers M.S., Shaw R., Walsh R. Additivity ¦ rules for the thermochemical properties. Chem. Rev., 1969, v.69, N.3, p.279−324.
  151. Cruickshank F.R., Benson S.W. The carbon-hydrogen bond strengh in dimethyl ether and some properties of iodo methyl-methyl-ethers. Int.J.Chem.Kinetics, 1969, v. I, N.4, p.381−390.
  152. Overberger C.G., Biletch H. Azo-bisnitriles. The preparation and decomposition of azonitriles derrived from p.-substituted Phenylacetones. J.Am.Chem.Soc., 1951, v.73, p.4880−4882.
  153. Т.А., Баранцевич E.H., Картавых В. П., Брыль Д. Г., Термическое разложение 4,4-азобис-(4-циановалериановой кислоты. Высокомолекулярные соединения, 1974, т.16, № 4,с.255−258.
  154. В.П., Драч В. А., Бранцевич Е. Н., Абраменко Е. Л., Полимеризация диеновых углеводородов в присутствии азони-трильных инициаторов, содержащих карбоксильные и гидроксиль-ные группы. Высокомолекулярные соединения, 1977, T. I9A, № 4, с. 1226−1229.
  155. С.Г., Кузаев И. И., Евреинов В. В. Методы определения распределения по типам функциональности олигомеров с реак-ционноспособными группами. В кн. Современные физические методы исследования полимеров., М.: Химия, 1982, с.234−251.
  156. Д. Реакционная способность свободных радикалов. -М.: Мир, 1977, с. 608.
  157. Г. Н., Калаус А. Е., Белов И. Б. Жидкие углеводородные каучуки. В кн. Синтетический каучук., Л.: Химия, 1979, с.411−460.
  158. А.С. 743 992 (СССР) Способ получения 4,4-азобис~(1-бром-4-цианопентана). (Мишина И.М., Каюкова Л. А., Брюске Я.Э.) -Опубл. В Б.И., 1980, № 12.
  159. Пих З.Г., Денис Г. А., Ятчишин И. И. Окисление об-алкилакроле-инов до соответствующих кислот перекисью водорода. Ж. орг. хим., 1978, т. ХУ, вып.1, с.1831−1834
  160. Пих З.Г., Денис Г. А., Ятчишин И. И. Синтез об-алкилакриловых кислот. Ж. орг. хим., 1978, т. ХУ, вып.1, с.60−63.
  161. Г. А., Ятчишин И. И., Толопко Д. К. Синтез хлорангидридов об-алкилакриловых кислот. Вестник Львов, политех, ин-та, Львов: Вица школа, изд. ЛГУ, 1981, № 149, с.146−150.
  162. В.М., Киселева Е. К. руководство по приготовлению титрованных растворов. Л.: Химия, 1973.
  163. Крешков А, П. Практическое руководство по анализу кремнийорга-нических мономеров и полимеров. М.: Химия, 1959, с. 307.
  164. Saad S.M., Zaki М.Т., Tollan К.A. Microdetermination of the
  165. Azo Group in Organic Compounds.- Mikrochimica Acta, 1976, N. I, p.521−526.
  166. Губен-Вейль. Методы органической химии. М.: Химия, 1963, т.2, с. 337.
  167. Э.М. Хроматография в тонких слоях. М.: Мир, 1965, с. 508.
  168. A.M. Полярографические методы в аналитической химии. -М.: Химия, 1983, с. 18.
  169. Е.Т. Константы скорости гемолитических жидкофазных реакций. М.: Наука, 1971, с. 7.
  170. Hiroshi Minato. The solvolysis of acid chlorides. A presentation of the problem and a proposal for the mechanism. -Bull. chem. Soc. Jap., 1964, v.37, N.3, p.316−323.
  171. P.Г., Циканчук Я. Н., Туркевич O.E. Взаимодействие бензоилхлорида со спиртами. Доклады АН УССР, сер. Б, 1976, № 5, с.436−438.
  172. А.С. 223 087 (СССР) Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот. (Довбенчук Е.М., Пириг Я. Н., Середницкий Я. А., Толопко Д.К.) Опубл. в Б.И., 1968, № 24.
  173. А.С. 167 865 (СССР) Способ получения акрилоилхлорида. (Довбенчук Е.М., Жизневский В. М., Толопко Д. К., Федевич Е.В.) — Опубл. в Б.И., 1965, № 3.
  174. Г. А., Ятчишин И. И. Исследование бинарных систем хлористый тионил об -алкилакриловые кислоты. — Изв. ВУЗов СССР, сер. Химия и хим. технология, 1981, т.24, № 12,с.1472−1476.
  175. Р.Г., Пириг Я. Н., Середняцкая М. Н., Туркевич O.S. Кинетика взаимодействия карбоновых кислот с хлористым тио-нилом. Кинетика и катализ, 1975, т.16, № 3, с812.
  176. Г. А., Ятчишин И. И., Толопко Д. К. Синтез эфиров об-алкилакриловых кислот. Ж. орг. хим., 1981, т.17, № 4, с.694−700.
  177. Р.Г., Маршалок Г. А., Ятчишин И. И., Пириг Я. Н. Метанолиз об-алкилакролилхлоридов. Укр. хим. журнал, 1983, т.49, № 2, с.202−204.
  178. К., Пирсон Д. Органические синтезы. М.: Мир, 1973, ч.2, с. 289.
  179. Р., Басслер Т., Моррил Т. Спектроскопическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977, с. 207.
  180. Л. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул. -М.: Мир, 1971, с. 60.
  181. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР-и масс-спектроскопии в органической химии. Изд. Московского ун-та, 1979, с. 80.
  182. Fabian J., Hartmann Н. Light Absorption of Organic Colorants. Berlin, Heidelberg, N.Y.: Springer-Verlag, 1980,1. Kapitel 7″
  183. The chemistry of Hydrazo, Azo and Azoxy Groups. -Ed. S. Patai, N.Y.: ?/iley, 1975, part I.
  184. Rau H. Spektroskopische Eigenschaften organischer Azover— bindungen. Angewandte Chemie, 1973, Bd. 85, Nr.6,1. S. 248−258.
  185. Engel P. S., Bishop D.J. Thermolysis of сis and transazoalkanes. J. Am. Chem. Soc., 1975, v.97, N.23, p.6754−6762.
  186. Suzuki H. Electronic Absorption Spectra and Geometry of
  187. Organic Molecules. Academic Press, New York, 1967, Кар. 19, 20, 23.
  188. E. Mtiller Neuere Anschauungen der organischen Chemie.-Springer-Verlag, Berlin, 1957, S.339.
  189. С.Г., Страдинь Я. П., Бвзуглый В. Д. Полярография в органической химии. Л.: Химия, 1975, с.218−223.
  190. Holleck Ь., Holleck G. Polarography London-Melbourne, Мс Millan, 1966, v.2, p.825−834.
  191. Aylward G.H., Garnett J.L., Sharp J.H. Alternating and Direct currunt Polarography of Azobenzene in Indifferent Electrolyte in DMF. Analytical Cem., 1967, v.39, N.4,p. 236−241.
  192. Sadler J.K., Bard A.J. The polarographic reduction of cisand trans azobenzene. J. Am. Chem. Soc., 1968, v.90, N.8, p.1979−1989.
  193. Hillson P.J., Brimbaum P.P. The electrochemical Reduction of Aromatic Azocompounds. Transaction Faraday Soc., 1952, v.48, p.478−481.
  194. А.И. Физико-химические основы выбора растворителя для выделения непредельных кислот из водных растворов. -Дисс. на соискание учен. степ. канд. хим. наук, Львов, 1983.
  195. А.С. 521 253 (СССР) Способ получения моноалкиленгликолевых эфиров акриловых кислот. (Салахетдинова З.С., Гололобова А. А., Синеоков А. П., Штефан В. И., Зубкова В. Т., Неумоин Ю.В.) — Опубл. в Б.И., 1976, № 26.
  196. З.С., Померанцева Э. Г., Цыпкина Т. В., Гололобова А. А., Синеоков А. П. Исследование механизма реакции окисей олефинов с акриловыми кислотами. Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров (Горький), 1979, т.4, с.87−93.
  197. р.Г., Маршалок Г. А., Пириг Я. Н., Ятчишин И. И. Влияние структуры спирта на скорость алкоголиза оС-этил-акрилилхлорида. Кинетика и катализ, 1984, т.25, № 3, с. 767.- Деп. ЩНИТИ № 407−84 от 20.01.1984.
  198. Д., Уолтон Дж. Химия свободных радикалов. М.: Мир, 1977, с.36−39.
  199. Engel P. S., Bartlett P.D. The Sensitized Photolysis of Acyclic Azo Compounds. Singlet, Energy Transfer. J. Am. Chem. Soc., 1970, v. 92, N. 20, p. 5883−5891.
  200. Davis G.L., Hey D.H., Wiliams G.H. The decomposition ofarylazoarylmethanes. J. Chem. Soc., 1956, N. II, p.4397−4408.
  201. И.В. Синтетический каучук. Л.: Химия, 1976, с.419−422.
  202. Braun D., Brendlein W., Quella P. Untersuchung des Zerfalls verschiedener Azoinitiatoren in Losung. Monatshefte fur Chemie, 1979, Bd. IIO, S.699−713.
  203. H.M., Зайков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений: М.: Наука, 1973, с. 130.
  204. Р.В., Туровский А. А., Батог А. Е. Исследование кинетики разложения трет.-алкильных перекисей. Ж. орг. хим., 1969, т.5, с.600−604.
  205. R. Schmid, V.N. Sapunov. Non-formal kinetics. Verlag Chemie, Weinheim, Dearfield Beach, Florida, Basel, 1982, p.195*
  206. Moroni A.F. tiber den Einfluss der Losungsmittel beim thermischen Zerfall des Azoisobuttersauredinitrils. Die Makromolekulare Chemie, 1967, Bd. 105, S.43−49.
  207. В.А. Основы количественной теории органических реакций. Л.: Химия, 1977, с. 332.
  208. А.П. Аналитическая химия неводных растворов. -М.: Химия, 1982, с.167−203.
  209. Е.Т. Изучение распада инициатора на радикалы методом ингибиторов. Изв. АН СССР, сер. хим., 1963, № 11,с.2037−2039.
  210. A.M., Денисова Л. Н., Денисов Е. Т. Роль поступательной и вращательной диффузии при внутриклеточной рекомбинации радикалов из динитрила азоизомасляной кислоты в полимерной матрице. Высокомолекулярные соединения, 1977, T. I9-A, № 2, с.219−224.
  211. Hammond G.S., Sen Y.N., Boozer Е.Е. The efficiency of Radical
  212. Production from Azo-bis-isobutyronitril. J. Am. Chem. Soc., 1955, v.77, N. I2, p.3244−3248.
  213. Химия и технология высокомолекулярных соединений. (Под ред. В.В.Коршака), М.: Химия, 1976, с. 608.
  214. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. By Ed. H.H. Mark — N.Y.: J. Wiley and sons, 1970, v.13, p.894.
  215. Schildknecht C.E. Industrial graft copolymerization.
  216. Polym. process., 1977, p.228−250.
  217. Bayer AG. ABS-copolymers. Angewandte Makromolekulare Chemie, 1977, Bd.877, S.297−396.
  218. E.H. Синтез и исследование привитой сополимеризации стирола, акрилонитрила и каучука. Дисс. на соискание учен, степ. канд. хим. наук. — Москва, 1971, с. 157.
  219. А.С. 522 196 (СССР) Способ получения реакционноспособного полистирола. (Ворнов С.А., Пучин В. П., Кисилев Е. Н., Токарев B.C.) Опубл. в Б.И., 1976, № 22.
  220. Л.С., Гриненко Н. М., Рублев Б. Л. Изучение констант сополимеризации алкеналкилперекисей с диеновыми и виниловыми мономерами. Высокомолекулярные соединения, 1976, сер. Б, т.18, № 8, с.635−638.
  221. Chikanishi К., Tsuruta Т. Reactivity of -alkylacrylic esters. I. Hompolymerization behaviours of ethylalkylacrylates. Makromolekulare Chemie, 1965, Bd.8l, S.198−210.
  222. Mageli O.L., Light R.E., Gal R.B. Copolymerization of alkenalkinperoxides with vinyl monomers. J. Am. Chem. Soc., Div. Org. Coating Plast. Chem., 1967, v.27, p. I428-I444.
  223. Патент № 49−14 549 (Япония) Способ получения термопластичных смол. Опубл. в Изобр. в СССР и за рубежом, 1975, вып.-2, с. 87.
  224. Патент 4I5II28 (США) Graft copolymers by suspension process following emulsion. /A.J. Ackermann, P.E. Carrock /. РЖХим, 1979, 22 С 511 П.
  225. В.Н., Иванчев С. С. Эмульсионная полимеризация неполярных мономеров (развитие представлений о кинетике и топо-химии). Успехи химии, 1981, № 4, с.715−745.
  226. В.И., Иванчев С. С., Кучанов С. И., Лебедев А. В. Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности. М.: Химия, 1976, с. 239.
  227. Полимеризационные пленкообразователи (Под общ. ред. В.И.Елисеевой). М.: Химия, 1980, с. 174.
  228. В.И., Жаркова Н. Г., Губарева А. Г. Эмульсионная полимеризация низших алкилакрилатов. Высокомолекулярные соединения, 1965, Т.7-А, № 1, с.156−162.
  229. В.И., Малофеевская В. Ф., Герасимова А. С. Кинетика роста частиц в цроцесее полимеризации как фактор стабильности акрилатных латексов. Высокомолекулярные соединения, 1967, Т.9-А, с.730−738.
  230. В.И., Малофеевская В. Ф., Герасимова А. С., Макаров Ю. А. Измайлова И.Р. Кинетика образования частиц при латексной полимеризации акриловых мономеров. Высокомолекулярные соединения, 1969, т. П-А, № 5, с.1005−1009.
  231. Kolthoff J., Meeehen Е., Carr Е. Mechanism of initiationof emulsion polymerization by persulfate. J. Am. Chem. Soc., 1953, v.75, p. 1439−1441.
  232. .А., Тинякова Е. И. Окислительно-восстановительные системы как источники свободных радикалов. М.: Наука, 1972, с. 226.
  233. Ghosh P., Shadha S., Patit S. End group studies in persulfate intiated vinyl polymer by Dye Techniques.
  234. Initiation by redox persulfate systems. J. Polym. Sci., 1964, A-2, p.4441−4448.
  235. Misra N., Banthia A.R., Mandal B.M. bitermolecular association of polymers through functional end groups. Sulphate and Sulphonate end-groups. Europ. Polym. J., 1979, v.15, N. IO, p.943−947.
  236. Л.А., Дымарчук Н. П., Мищенко K.H. Исследование кинетики полимеризации акриламида в присутствии персульфата калия и сульфата натрия. Ж. приклад, химии, 1973, т.29, № 5, с.1294−1298.
  237. Методы исследования ударопрочных полистиролов. Сборник. Л.: Химия, 1975, с. 38.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!