Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Опухоли женских половых органов у детей (клиника, диагностика, лечение)

Диссертация: Опухоли женских половых органов у детей (клиника, диагностика, лечение)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ю. Проведение химиотерапии показано в болыпистве злокачественных опухолевых поражений яичников. Количество курсов химиотерапии определяются морфологическим строением опухоли и распространенностью процесса. При дисгерминоме II стадии возможно проведение 2 курсов химиотерапии, Ш-1У стадиях — 4 курса химитерапии + лучевая терапия на остаточные опухоли. В случае невозможности проведения лучевой… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ У ДЕВОЧЕК (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Морфологическое строение опухолей половых органов у детей
  • Локализация опухолевых поражений половых органов у детей
  • Возрастные особенности у больных с опухолями половых органов
  • Анализ состояния здоровья в семьях детей с опухолями половых органов
  • Анализ полового развития детей с опухолями половых органов
  • Жалобы больных с опухолями половых органов
  • Сроки установления диагноза заболевания после появления первых жалоб
  • Размеры первичной опухоли
  • Лечение, полученное детьми с опухолями половых органов до обращения в НИИ ДОГ
  • Характеристика первичных больных
  • ГЛАВА 3. ОПУХОЛИ ВУЛЬВЫ, ВЛАГАЛИЩА И ШЕЙКИ МАТКИ
  • Морфологическое строение опухолей вульвы, влагалища, шейки матки
  • Возрастные особенности у детей с опухолями влаглища, шейки матки
  • Локализация и распространенность процесса
  • Лечение больных с опухолями влагалища и шейки матки
  • Результаты лечения
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ В НИИ ДОГ ДЕТЕЙ С ОПУХОЛЯМИ ЯИЧНИКОВ
  • Герминогенные опухоли яичников
  • Опухоли стромы и полового тяжа
  • Эпителиальные опухоли
  • Гонадобластома
  • Опухоли яичников и пороки развития у детей
  • ГЛАВА 5. ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ОПУХОЛЯМИ ЯИЧНИКОВ
  • Хирургическое лечение
  • Химиотерапия опухолей яичников у детей
  • Режим № 1
  • Режим №
  • Режим № 3
  • Режим №
  • Режим № 5
  • ГЛАВА 6. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ОПУХОЛЯМИ ЯИЧНИКОВ
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Опухоли женских половых органов у детей (клиника, диагностика, лечение) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Редкость опухолевого поражения половых органов у девочек (3−5%) является причиной того, что опухоли данной локализации рассматриваются чаще всего как единичные наблюдения или при анализе заболеваемости и лечения включены в группы с единой морфологической структурой опухоли независимо от локализации процесса, например герминогенные опухоли, рабдомиосаркома и т. д. Значение в этих исследованиях имеет и различное определение детского возраста, принятого в разных странах, поэтому имеются отличия в доле тех или иных опухолей у детей при проведении исследований. Все это делает сложным анализ структуры заболеваемости опухолями половых органов у детей, возрастных особенностей опухолевых поражений в зависимости от локализации опухоли.

Большинство опухолей половых органов либо являются пороками развития, либо сочетаются с пороками развития, поэтому данная категория детей требует дополнительного обследования для выбора оптимального режима лечения. Генетическое консультирование, определение гормонов являются абсолютно необходимыми для определения тактики лечения детей с опухолями половых органов. Удаление непораженной гонады у ребенка при выявлении У-хромосомы является профилактикой развития опухоли в другой непораженной опухолью гонаде.

Редкость опухолей половых органов является причиной незнания клинической картины заболевания и, следовательно, поздней диагностики процесса. Большинство детей с опухолями яичника оперированы по месту жительства с диагнозом киста яичника, опухоль брюшной полости, аппендикулярный инфильтрат и т. д. Как правило, к этому моменту размеры опухоли яичника у детей превышают 15 см в диаметре. У трети больных опухоль яичника устанавливается только после экстренного оперативного вмешательства, выполненного после перекрута ножки опухоли и/или разрыва капсулы опухоли. Даже опухоли наружной локализации (поражение вульвы, влагалища) диагностируются после удаления папилломы или полипа и нескольких рецидивов.

Большое морфологическое разнообразие опухолей половых органов у девочек, различный возраст требуют и различных подходов в лечении. Для этого необходимо выяснение факторов риска, влияющих на прогноз заболевания. Определение опухолевых маркеров (АФП, ХГ, ЛДГ) позволяет у детей формировать группы с различным прогнозом.

Учитывая маленький возраст пациентов, необходимость сохранения функции яичников для правильного развития вторичных половых признаков, а также сохранения менструальной и детородной функций, основным направлением в лечении детей с поражением половых органов является органосохраняющее и функционально сохраняющее лечение. Особенно это сложно сделать у детей младшего возраста с поражением рабдомиосаркомой вульвы, влагалища и шейки матки. У данной категории детей приходится проводить лучевую терапию для усиления локального контроля и профилактики рецидива опухоли.

Таким образом, чрезвычайно актуальным является изучение клинической картины заболевания для более ранней диагностики заболевания и возможности дополнительных методов диагностики для формирования факторов риска при проведении лечения у детей с поражением половых органов, необходимость органосохраняющего лечения и разработка более щадящих методов лучевой терапии. Анализ большого клинического материала с учетом отдаленных результатов лечения позволит выработать наиболее рациональные подходы в обследовании и лечении больных с опухолями половых органов.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ.

Улучшение результатов лечения детей с опухолями половых органов путем совершенствования диагностики и лечения.

ЗАДАЧИ РАБОТЫ.

1. Изучить структуру заболеваемости у детей с опухолями половых органов.

2. Проанализировать закономерности клинического течения заболевания в зависимости от локализации опухоли и ее гистологической структуры.

3. Установить частоту пороков развития у детей с опухолями половых органов.

4. Выявить прогностические факторы, влияющие результаты лечения.

5. Внедрить метод внутриполостной лучевой терапии при опухолевых поражениях влагалища и шейки матки.

6. Изучить результаты лечения детей с опухолями половых органов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

На большом клиническом материале впервые в нашем исследовании обобщен многолетний опыт НИИ ДОГ, охватывающий период с 1978 по 2005 годы. Определена структура заболеваемости опухолевых поражений половых органов у девочек, подчеркнуто разнообразие морфологического строения опухолей половых органов у девочек. Проанализированы особенности клинического течения, морфологического строения опухолей половых органов девочек. Сформулированы требования к объему клинического обследования и этапности в лечении при различной локализации опухолевых поражений. Разработана рациональная программа лечения детей с опухолями половых органов с учетом факторов риска. Впервые в нашей стране разработана и внедрена методика внутриполостной лучевой терапии опухолей влагалища и шейки матки у детей. Изучены непосредственные и отдаленные результаты лечения больных с опухолями половых органов. Установлены прогностические факторы, влияющие на результаты лечения больных с опухолями половых органов. Проводимое лечение не нарушило в дальнейшем у большинства больных правильного развития вторичных половых признаков, наступления менархе, а также фертильности после полученного лечения.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ.

Разработанная стратегия обследования и лечения детей с опухолями половых органов позволила улучшить результаты лечения, сохранить менструальную и детородную функции у большинства детей, поэтому может быть рекомендована для практического применения в специализированных отделениях. Разработанные прогностические критерии позволяют выбрать наиболее адекватное лечение для каждого пациента. Сохранение возможности правильного развития вторичных половых признаков, наступления менархе и сохранение фертильности у пациентов после проведенного лечения значительно повышает качество жизни детей и их социальную адаптацию в будущем.

ВЫВОДЫ.

1. Опухоли яичников преобладают в структуре опухолевой патологии половых органов у девочек и составляют 82,32%, опухоли вульвы, влагалища и шейки матки — 17,68%. Опухолевые поражения влагалища диагностируются у детей до 5 лет, яичников после 10 лет. Средний возраст детей с поражением влагалища и шейки матки равен 4,34±1,90 года, яичников — 10,075±0,58 лет.

2. Жалобы присутствуют у 90, 76% больных с опухолями яичников и у 96,77% с опухолями влагалища и шейки матки. Для больных с поражением влагалища и шейки матки характерны жалобы на наличие гноевидно-кровянистых выделений (68,82%) и выпадение опухолевых масс (64,52%). Больные с опухолями яичников предъявляют жалобы на боли (71,36%) и увеличение живота в объеме (47,34%), у 13,63% больных отмечены жалобы на нарушения полового развития.

3. В структуре опухолевых поражений вульвы, влагалища и шейки матки злокачественные опухоли составляют 91,40%: эмбриональная рабдомиосаркома — 82,35%, герминогенные опухоли — 15,30%, аденокарцинома — 2,35%. Герминогенные опухоли влагалища характерны для детей раннего возраста: средний возраст — 1,06±0,15 год. Средний возраст больных с рабдомиосаркомой — 4,35 ±0,23 года: при поражении влагалища — 2,44±0,26, шейки матки — 9,71±0,2.

4. Наиболее часто отмечено поражение влагалища в 55,29%, шейки матки — в 18,82%, вульвы — в 4,71% случаев. Средние размеры опухолевых узлов влагалища и шейки матки составляют 5,54±-0,43 см. Поражение более полуокружности влагалища отмечено у 46,81%, поражение более 2/3 по длине влагалища отмечено у 36,17% детей. Из-за инфильтративного роста локализация не установлена в 21,18% случаев.

5. Результаты лечения рабдомиосаркомы определяются размерами опухоли и объемом проведенного лечения.

Введение

в программу комбинированного лечения брахитерапии позволило значительно улучшить результаты лечения и его качество. При 1а стадии 10- и 20-летняя выживаемость составляют 87,10%, 1в — 81,82%, Па — 80,00%. После проведенного лечения с включением брахитерапии развитие вторичных половых признаков у детей проходит правильно и соответствует срокам полового развития.

6. Опухоли яичников представлены в 65,18% случаев герминогенными опухолями, в 21,65% - опухолями стромы и полового тяжа, в 7,59% -эпителиальными опухолями, в 4,24% - гонадобластомой. Герминогенные опухоли имели злокачественный характер в 85,04%, опухоли стромы и полового тяжа в 21,64%, эпителиальные опухоли в 35,29% случаев. Опухолями стромы и полового тяжа яичников встречаются у детей младшего возраста по сравнению с герминогенными и эпителиальными опухолями, гонадобластомой: средний возраст 8,49±0,75- 10,49±0,24- 11,15±0,15- 10,81±0,78 лет соответственно.

7. Пороки развития отмечены в группе детей с опухолями яичников в 7,85% случаев. Дисгенезия гонад — наиболее часто диагностируемое заболевание у детей с опухолями яичников (76,47%). У 64,71% больных с пороками развития определяется У-хромосома. Гонадобластома и герминогенные опухоли яичников — основная группа опухолей, сочетающихся с пороками половой дифференцировки. Наличие гонадобластомы в опухоли сопровождается пороками развития в 68,42% случаев, дисгерминомы — 16,67%.

8. Разрыв капсулы опухоли — частое осложнение течения опухолевого процесса у больных с герминогенными опухолями яичников (24,80%). Разрыв капсулы опухоли наиболее часто происходит у больных с опухолью желточного мешка (53,57%), эмбриональной карциномой.

77,78%), смешанной герминогенной опухолью (23,46%). Смешанная герминогенная опухоль с разрывом капсулы, как правило, содержит в своем составе опухоль желточного мешка в 68,42% случаев и эмбриональную карциному — в 47,41%.

9. Наличие разрыва капсулы опухоли достоверно ухудшает прогноз заболевания у больных с герминогенными опухолями, 10-летняя выживаемость составляет 80,43% без разрыва капсулы и 52,83%) с разрывом капсулы опухоли. Результаты лечения у больных с разрывом капсулы опухоли значительно хуже при лечении по месту жительства: 10-летняя выживаемость — 75,86% и 18,35% соответственно. В условиях специализированного отделения 10-летняя выживаемость больных с III стадией составила 89,79% и 79,59%.

Ю.Повышение АФП отмечено у 41,43% больных с герминогенными опухолями яичников: первичные больные — 22,99%, больные после операции по месту жительства — 77,01%. Выживаемость у больных с повышенными уровнями маркеров ниже, чем у больных с нормальными уровнями опухолевых маркеров: 10-летняя выживаемость — 50,25% и 85,35% соответственно. Лечение в специализированном отделении сопровождается значительным улучшением результатов лечения у больных с повышенными маркерами: 10-летняя выживаемость составила 73,85%) и 15,25% соответственно. Определение маркера после 3 и 6 курсов химиотерапии сопровождается ухудшением результатов лечения до 57,14% и 50,00% соответственно.

11 .Результаты лечения герминогенных опухолей яичников значительно отличаются друг от друга в зависимости от морфологического строения опухоли. Безрецидивная 20-летняя выживаемость при дисгерминоме составила 90,80%, незрелой тератоме — 66,04%, смешанной герминогенной опухоли — 58,38%, опухоли желточного мешка — 52,0%, эмбриональном раке — 14,29%. В условиях специализированного отделения 10-летняя выживаемость больных с дисгерминомой составила около 94,55%, с недисгерминомными опухолями — 85,92%, 20-летняя — 91,39% и 80,19% соответственно. 20-летняя выживаемость при незрелой тератоме равна 83,33%, опухоли желточного мешка 71,43%, смешанной герминогенной опухоли 84,42%.

12.Результаты лечения определяются распространенностью процесса. Десятилетняя выживаемость в общей группе больных с герминогенными опухолями составила 90,05% при I стадии, 70,00% - И стадии, 67,56% -III стадии, 40,74% - IV стадии. В специализированном отделении выживаемость лучше: I стадия — 100,00%, II стадия — 93,45%, III стадия — 86,35%, 1Устадия — 60,00%.

13.Анализ лечения больных с герминогенными опухолями яичников показал, что в специализированном отделении (детском онкологическом) смертность в 2 раза ниже по сравнению с отделениями общего профиля. Доля выздоровевших больных, леченных в специализированном отделении, составила 68,78% от числа всех выздоровевших, а доля умерших 25,42% от всех умерших. При сравнении результатов лечения в условиях специализарованного стационара и отделениях общего профиля 5-летняя выживаемость составила 88,15% и 45,33%, 20-летняя — 83,35% и 42, 87% соответственно.

Н.После проведения многофакторного анализа наиболее существенное влияние на прогноз имели следующие признаки: место проведения лечения, проведение химиотерапии, количество курсов химиотерапии, уровень опухолевых маркеров, разрыв капсулы, состояние полового развития. Наиболее важный прогностический признак — получение лечения в специализированном отделении.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Объем лечения и его этапноеть определяются локализацией опухолевого процесса. Лечение опухолей влагалища и шейки матки после верификации диагноза у детей следует начинать с проведения химиотерапии. После сокращения размеров опухоли и иссечения остаточной опухоли влагалища показано проведение брахитерапии. Лечение опухолей яичников начинается с оперативного удаления опухоли вместе с придатками на стороне поражения с последующей химиотерапией. Длительность лечения определяется морфологией опухоли, уровнем опухолевых маркеров и динамикой их снижения, распространенностью процесса.

2. При поражении опухолью вульвы и влагалища радикальное удаление опухоли носит калечащий характер. Брахитерапия в этом случае позволяет совместно с химиотерапией получить хорошие результаты лечения. Учитывая отсутствие повреждения функции яичников, возможность нормального развития вторичных половых признаков, сохранение фертильности, брахитерапия должна быть основным методом лучевой терапии у детей с рабдомиосаркомой влагалища и шейки матки.

3. В случае поражения опухолью шейки матки возможно радикальное удаление опухоли. После подтверждения радикального характера оперативного вмешательства и выраженного лечебного патоморфоза данными морфологического исследования лучевую терапию можно не проводить.

4. Для определения характера опухолевого процесса и возможно морфологического строения опухоли необходимо определение опухолевых маркеров. При наличии повышенных уровней маркеров следует расценивать процесс как злокачественный. Повышенные уровни.

АФП определяются у больных с опухолями желточного мешка, эмбрионального рака, смешанными герминогенными опухолями, т. е. опухолями с плохим прогнозом. У детей до 1 года показатели нормы опухолевых маркеров окончательно не установлены, поэтому следует рассматривать изменения маркеров в динамике. В процессе лечения по характеру снижения маркеров определяется прогноз и длительность лечения. Окончание лечения следует рекомендовать при условии нормализации показателей маркеров и дополнительных 2 курсов химиотерапии, проведенных после их нормализации.

5. При наличии жалоб на нарушения полового развития или выявленных нарушениях во время первичного осмотра необходима консультация генетика и определение уровня половых гормонов. Своевременная диагностика пороков развития позволит правильно планировать оперативное вмешательство для профилатики поражения другой гонады.

6. Не следует пунктировать первичную опухоль яичника. В случае распространенного процесса и невозможности оперативного вмешательства на первом этапе следует пунктировать метастатические узлы, так как из-за кистозного характера опухолей возможен разрыв капсулы опухоли с последующим экстренным оперативным вмешательством или обсеменением брюшной полости. Герминогенные опухоли обладают выраженной способностью прогрессирования по брюшине, что неблагоприятно отражается на прогнозе заболевания.

7. Адекватным оперативным вмешательством являлется удаление I придатков на стороне поражения и резекция большого сальника. При наличии пороков развития необходимо удаление придатков с двух сторон. Матка не удаляется. Лапароскопическое удаление опухолей при наличии опухолевых маркеров и больших размерах опухоли не показано. Лапароскопия необходима в качестве динамического контроля в процессе лечения и наблюдения после лечения у больных с незрелой тератомой.

8. Остаточная опухоль, определяемая после проведенного лечения, должна быть удалена. Это стандарт в лечении больных с герминогенными опухолям. Удаление остаточной опухоли следует делать при максимальном снижении уровня опухолевых маркеров.

9. Проведение только оперативного лечения возможно у больных с дисгерминомой и незрелой тератомой при условии небольших размеров опухоли, I стадии заболевания, отсутствии опухолевой инвазии в сосуды и возможности тщательного динамического контроля. Незрелая тератома должна иметь I степень злокачественности. Во всех остельных случаях операция должна быть дополнена химиотерапией.

Ю.Проведение химиотерапии показано в болыпистве злокачественных опухолевых поражений яичников. Количество курсов химиотерапии определяются морфологическим строением опухоли и распространенностью процесса. При дисгерминоме II стадии возможно проведение 2 курсов химиотерапии, Ш-1У стадиях — 4 курса химитерапии + лучевая терапия на остаточные опухоли. В случае невозможности проведения лучевой терапии (облучение непораженного яичника) проведение до 6 курсов химиотерапии. При незрелой тератоме проводится от 4 до 6 курсов химиотерапии в зависимости от распространенности процесса. Больные с повышенными уровнями маркеров после операции должны получать химиотерапию до их нормализации плюс 2 курса после нормализации уровня маркеров.

И.После окончания лечения в случае нормализации титра опухолевых маркеров показано определение уровней АФП каждые 2 недели и в случае повышения уровня маркеров смена химиотерапии и продолжение лечения. Учитывая более плохой прогноз, больным этой группы возможно проведение химиотерапии альтернирующими курсами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д., Фу Я., Хэкер Н. Злокачественные опухоли яичников и маточных труб // Под ред. Берека Д., Адаши И., Хиллард П. Гинекология по Эмилю Новаку: Пер. с англ. М.: Практика, 2002. — С. 731 — 780.
  2. А.А., Трякин А. А., Тюляндин С. А. Лечение герминогенных опухолей ранних (I, IIA, В) стадий // Практическая онкология — 2006. — том 7, № 1. С. 24−29.
  3. Е.И., Максимов С .Я., Щербаков A.M. Роль диагностических лапароскопий в лечении больных опухолями яичников // Гормонозависимые опухоли. Материалы IX Всероссийской конференции онкологов. Санкт-Петербург, 2002. С. 217 — 219.
  4. Н.С., Любимова Н. В., Жорданиа К. И. и др. Ингибин А, эстрадиол, ФСГ и СА-125 в диагностике и мониторинге гранулезоклеточной опухоли яичников // Современная онкология 2003. -том 5, № 2.-С. 53−57.
  5. Г. Ф., Урманчеева А. Ф. Опухоли вульвы и влагалища у девочек // Практическая онкология 2006. — том 7, № 4, С. 246 — 252.
  6. . Нарушения половой дифференцировки // Под ред. Лавина Н. Эндокринология: Пер. с англ. М.: Практика, 1999. — С. 279 — 295.
  7. Н.С., Маршутина Н. В. Серологические опухолевые маркеры при гормональнозависимых опухолях в гинекологии // Гормонозависимые опухоли. Материалы IX Всероссийской конференции онкологов. Санкт-Петербург, 2002. С. 268 — 271.
  8. С.А. Герминогенные опухоли яичников // Практическая онкология 2006. — том 7, № 1, С. 52 — 61.
  9. Adcock L.L., Oakley G.J. A pure brain metastasis of choriocarcinoma from a mixed germ cell tumor of ovary // Gynecol Oncol. 1997. — Vol. 64, N 2. — P. 252−255.
  10. AlbersP., Siener R., Kliescb S. et al. Risk factors for relapse in clinical stage I nonseminomatous testicular germ cell tumors: results of the German Testicular Cancer Study Group trial // J Clin Oncol. 2003. — Vol. 21. P. 1505 — 1512.
  11. Amato R.J., Ro J.Y., Ayala A.G. et al. Risk-adapted treatment for patient with clinical stage I nonseminomatous germ cell tumor of testis // Urology. 2004. -Vol. 63, N1.-P. 144−148.
  12. Andrassy R.J., Hays D.M., Raney R.B. et al. Conservative surgical management of vaginal and vulvar pediatric rhabdomyosarcoma: a report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Stuly III // J Pediatr Surg. 1995. — Vol. 30, N7.-P. 1036−1037.
  13. Andrassy R.J., Wiener E.S., Raney R.B. et al. Progress in the surgical management of vaginal rhaddomyosarcoma: a 25-year review from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study Group // J Pediatr Surg. 1999. — Vol. 34, N5.-P. 734−735.
  14. Arndt C.A., Donaldson S.S., Anderson J.R. et al. What constitutes optimal therapy for patients with rhabdomyosarcoma of female genital tract? // Cancer. -2001.-Vol. 91, N12.-P. 2454−2468.
  15. Aziz M.F. Current management of malignant germ cell tumor of the ovary // Gan To Kagaku Ryoho. 1995. — Vol. 22, N 3. — P. 262 — 276.
  16. Baker K.S., Anderson J.R., Link M.P. et al. Benefit of intensified therapy for patients with local or regional embryonal rhabdomyosarcoma: results from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study IV // J Clin Oncol. 2000. — Vol. 18, N 12.-P. 2427−2434.
  17. Bakri Y.N., Ezzat A., Akhtar et al. Malignant germ cell tumors of ovary. Pregnancy consideration // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. — 2000. Vol. 90, N 1. — P. 87−91.
  18. Barbancho D.C., Novillo I.C., Vazquez A.G. et al. Laparoscopy for ovarian tumors in children // Cir Pediatr. 2007. — Vol. 20, N 1. — P. 15 — 18.
  19. Bas F., Saka N., Darendeliler F. et al. Bilateral ovarian steroid cell tumor in congenital adrenal hyperplasia due to classic 1 lbeta-hydroxylase deficiency // J Pediatr Endocrinol Metab. 2000. — Vol. 13, N 6. — P. 663 — 667.
  20. Beck S.D., Foster R.S., Bihrle R. et al. Outcome analysis for patients with elevated serum tumor markers at postchemotherapy retroperitoneal lymph node dissection // J Clin Oncol. 2005. — Vol. 23, N 25. — P. 6149 — 6156.
  21. Best D.H., Butz G.M., Moller K. et al. Molecular analysis of an immature ovarian teratoma with gliomatosis peritonei and recurrence suggests genetic independence of multiple tumors // Int J Oncol. 2004. — Vol. 25, N 1. — P. 17 -25.
  22. Bhala N., Coleman J.M., Radstone C.R. et al. The manangement and survival of patients with advanced germ-cell tumors: improving outcome in intermediate and poor prognosis patients // Clin Oncol (R Coll Radiol). 2004. -Vol. 16, N l.-P. 40−47.
  23. Bianco B., Lipay M.V., Melaragno M.I. et al. Detection of hidden Y mosaicism in Turner’s syndrome: importance in the prevention of gonadoblastoma // J Pediatr Endocrinol Metab. 2006. — Vol. 19, N 9. — P. 1113 — 1117.
  24. Billmire D., Vinocur C., Rescoria F. et al. Outcome and staging evaluation in malignant germ cell tumors of the ovary in children and adolescents: an intergroup study // J Pediatr Surg. 2004. — Vol. 30, N 3. — P. 424 — 429.
  25. Blandford M.C., Barr F.G., Lynch J.C. et al. Rhabdomyosarcoma utilize developmental, myogenic growth factors for disease advantage: a report the Children’s Oncology Group // Pediatr Blood Cancer. 2006. — Vol. 46, N 3. -P. 329−338.
  26. Brant W.O., Rajimwale A., Lovell M.A. et al. Gonadoblastoma and Turner syndrome // J Urol. 2006. — Vol. 175, N 5. — P. 1858 — 1860.
  27. Brookgield K.F., Cheung M.C., Koniaris L.G. et al. A population-based analysis of 1037 malignant ovarian tumors in the pediatric population // J Surg Res. 2009. — Vol. 156, N 1. — P. 45 — 49.
  28. Byrme J., Fears T.R., Gail M.H. et al. Early menopause in long-term survivors of cancer during adolescence // Am J Obstet Gynecol. 1992. — Vol. 166, N 3. -P. 788−793.
  29. Canto P., Kofman-Alfaro S., Jiminez A.L. et al. Gonadoblastoma in Turner syndrome patients with nonmosaic 45, X karyotype and Y chromosome sequences // Cancer Genet Cytogenet. 2004. — Vol. 150, N 1. — P. — 70 — 72.
  30. Carli M., Colombatti R., Oberlin O. et al. European intergroup studies (MMT4−91) on childhood metastatic rhabdomyosarcoma: final results and analysis of prognostic factors // J Clin Oncol. 2004. — Vol. 22, N 23. — P. 4787 — 4794.
  31. Chaganti RS., Houldsworth J. The cytogenetic theory of the pathogenesis of human adult male germ cell tumors. Review article // APMIS. 1998. — Vol. 106, N 1.-P. 80−83.
  32. Chaganti RS., Rodriguez E., Mathew S. Origin of adult male mediastinal germ-cell tumors // Lancet. 1994. — Vol. 343, N 8906. — P. 1130 — 1132.
  33. Challis D.E., Rew K.J., Steigrad S.J. Choriocarcinoma complicated by splenic rupture: an unusual presentation // J Obstet Gynaecol Res. — 1996. Vol 22, N 4.-P. 395−400.
  34. Chan J.K., Zhang M., Kaleb V. et al. Prognostic factors responsible for survival in sex cord stromal tumors of ovary — a multivariate analysis // Gynecol Oncol. 2005. — Vol. 96, N 1. — P. 204 — 209.
  35. Chen M.J., Yang J.H., Mao T.L. et al. Successful pregnancy in a gonadectomized woman with 46, XY gonadal dysgenesis and gonadoblastoma //Fertil Steril.-2005.-Vol. 84, N l.-P. 217.
  36. Chen Z., Robison L., Giller R. et al. Risk of childhood germ cell tumors in association with parental smoking and drinking // Cancer. 2005. — Vol. 103, N5.-P. 1064−1071.
  37. Chen Z., Robison L., Giller R. et al. Environmental exposure to residential pesticides, chemicals, dusts, fumes and metals and risk of childhood germ cell tumors // Int J Hyg Environ Health. 2006. — V. 209, N 1. — P. 31 — 40.
  38. Chen Z., Stewart P.A., Davies S. et al. Parental occupational exposure to pesticides and childhood germ-cell tumors // Am J Epidemiol. 2005. — Vol. 162, N9.-P. 858−867.
  39. Chudecka-Glas A., Rzepka-Gorska I., Blogowska A. et al. Granulosa cell tumor in different periods of women’s life // Ginecol Pol. 2003. — Vol. 74, N 9.-P. 689−694.
  40. Chung H.H., Hwang S.Y., Jung K.W. et al. Ovarian cancer incidence and survival in Korea: 1993−2002 // Int J Gynecol Cancer. 2007. — Vol. 17, N 3. -P. 595 — 600.
  41. Cicin I., Eralp Y., Saip P. et al. Malignant ovarian germ cell tumors: a singleinstitution experience // Am J Clin Oncol. 2009. — Vol 32, N 2, P. 191 — 196.
  42. Cool M., Stoop H., Kersemaekers A.M. et al. Gonadoblastoma arising in undifferentiated gonadal tissue within dysgenetic gonads // J Clin Endocrinol Metab. 2006. — Vol. 91, N 6. — P. 2404 — 2413.
  43. Corakci A., Ozeren S., Ozhan S. et al. Pure nongestational choriocarcinoma of ovary // Arch Gynecol Obstet. 2005. — Vol. 271, N 2. — P. 176 — 177.
  44. Corpron C.A., Andrassy R.J., Hays D.M. et al. Conservative management of uterine pediatric rhabdomyosarcoma: a report from Rhabdomyosarcoma Study III and IV pilot // J Pediatr Surg. 1995. — Vol. 30, N 7. — P. 942 — 944.
  45. Crist W.M., Anderson J.R., Meza J.L. et al. Intergroup rhabdomyosarcoma study-IV: results for patients with nonmetastatic disease // J Clin Oncol. -2001.-Vol. 19, N 12.-P. 3091−3102.
  46. Crist W., Gehan E.A., Ragab A.H. et al. The Third Intergroup Rhabdomyosarcoma Study // J Clin Oncol. 1995. — Vol. 13, N 3. — P. 610 -630.
  47. Culine S., Lhomme C., Kattan J. et al. Pure malignant immature teratoma of the ovary: the role of chemotherapy and second-look surgery // Int J Gynecol Cancer. 1995. — Vol. 5, N 6. — P. 432 — 437.
  48. Culine S., Lhomme C., Michel G. et al. Is there a role for second-look laparotomy in the management of malignant germ cell tumors of the ovary? Experience at Institut Gustave Roussy // J Surg Oncol. 1996. — Vol. 62, N 1. -P.-40−45.
  49. Curtin J.P., Morrow C.P., D’Ablaing G. et al. Malignant germ cell tumors of ovary: 20-year report of LAC-USC Women’s Hospital // Int J Gynaecol Cancer, 1994. — Vol. 4, N 1. — P. 29 — 35.
  50. Dadmanesh F., Miller D.M., Swenerton K.D. et al. Gliomatosis peritonei with malignant transformation // Mod Pathol. 1997. — Vol. 10, N 6. — P. 597 -601.
  51. Dallenbach P., Bonnefoi H., Pelte M.F. et al. Yolk sac tumors of the ovary: an update // Eur J Surg Oncol. 2006. — Vol. 32, N 10. — P. 1063 — 1075.
  52. Das C.J., Sharma R., Thulkar S. et al. Mature ovarian teratoma with gliomatosis peritonei A case report // Indian J Cancer. — 2005. — Vol. 42, N 3. -P. 165−167.
  53. Deavers M.T., Malpica A., Liu J. et al. Ovarian sex cord-stromal tumors: an immunohistochemical study including a comparison of calretinin and inhibin // Mod Pathol. 2003. — Vol. 16. N 6. — P. 584 — 590.
  54. De Backer A., Madern G.C., Oosterhuis J.W. et al. Ovarian germ cell tumors in children: a clinical study of 66 patients // Pediatr Blood Cancer. — 2006. -Vol. 46, N4.-P. 459−464.
  55. De Backer A., Madern G.C., Pieters R. et al. Influence of tumor site and histology on long-term survival in 193 children with extracranial germ cell tumors // Eur J Pediatr Surg. 2008. — Vol. 18, N 1. — P. 1 — 6.
  56. Di Vizio D., Cito L., Boccia A. et al. Loss of the tumor suppressor gene PTEN marks the transition from intratubular germ cell neoplasias (ITGCT) to invasive germ cell tumors // Oncogene. 2002. — Vol. 24, N 11. — P. 1882 -1894.
  57. Downs L., Boente M.P. Germ cell tumors / Ozols R.F. Ovarian cancer. — London: BC Decker Inc Hamilton, 2003. P. 225 — 230.
  58. Dumesnil C., Gatbois E., Leverger G. Infantile choriocarcinoma: an uncommon and curable tumor // Arch Pediatr. 2005. -Vol. 12, N 12. — P. 1721−1725.
  59. Einborn L.H., Foster R.S. Bleomycin, etoposide and cisplatin for three cycles compared with etoposide and cisplatin for four cycles in good-risk germ cell tumors: Is there a preferred regimen? // J Clin Oncol. 2006. — Vol. 24, N 16. -P. 2597−2598.
  60. El-Helw L.M., Naik J.D., Chester J.D. et al. High-dose chemotherapy with haematopoietic stem-cell support in patients with poor prognosis, relapsed or refractory germ cell tumors // BJU Int. 2006. — Vol. 98, N 3. — P. 519 — 525.
  61. El-Lamie I.K., Shehata N.A., Abou-Loz S.K. et al. Conservative surgical management of ovarian germ cell tumors: the experience of the Gynecologic Oncology Unit at Ain Shams University // Eur J Gynaecol Oncol. 2000. -Vol. 21, N6.-P. 605−609.
  62. Fauvet R., Boceara J., Dufournet C. et al. Laparoscopic management of borderline ovarian tumors: results of a French multicenter study // Ann Oncol. -2005.-Vol. 16, N3.-P. 403 -410.
  63. Ferguson A.W., Katabuchi H., Ronnett B.M. et al. Glial implants in gliomatosis peritonei arise from normal tissue, not from the associated teratoma//Am J Pathol.-2001.-Vol. 159.-P. 51−55.
  64. Ferguson S.E., Gerald W., Barakat R.R. et al. Clinicopathologic features of rhabdomyosarcoma of gynecologic origin in adults // Am J Surg Pathol. — 2007. Vol. 31, N 3. — P. 382 — 389.
  65. Ferry P., de Tayrac R. Peritoneal gliomatosis. A case report and review of the literature // J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2003. — Vol. 32, N 7. — P. 663 — 667.
  66. Fizazi K., Prow D.M., Do K.A. et al. Alternating dose-dense chemotherapy in patients with high volume disseminated non-seminomatous germ cell tumors // Br J Cancer. 2002. — Vol. 86, N 10. — P. 1555 — 1560.
  67. Flamant F., Gerbaulet A., Nihoul-Fekete C. et al. Long-term sequelae of concervative treatment by surgery, brachytherapy and chemotherapy for vulval and vaginal rhabdomyosarcoma in children // J Clin Oncol. — 1990. — Vol. 8, N 11.-P. 1847- 1853.
  68. Fossa S.D., Paluchowska B., Horwich A. et al. Intensive induction chemotherapy with C-BOP/BEP for intermediate- and poor-risk metastatic germ cell tumors (EORTC trial 30 948) // Br J Cancer. 2005. — Vol. 93, N 11. -P. 1209−1214.
  69. Gabrys M., Blok K., Rabczynski J. et al. Gliomatosis peritonei with mature of the ovary // Ginecol Pol. 2002. — Vol. 73, N 12. — P. 1224 — 1227.
  70. Gadducci A., Madrigali A., Simeone T. et al. The association of ovarian dysgerminoma and gonadoblastoma in a phenotypic female with 46 XY karyotype // Eur J Gynaecol Oncol. 1994. — Vol. 15, N 2. — P. 125 — 131.
  71. Gerbaulet A.P., Esche B.A., Haie C.M. C.M. et al. Concervative treatmrnt for lower gynecological tract malignancies in children and adolescents: the Institut Gustave-Roussy experience // Int J Radiat Oncol Biol Phys. — 1989. — Vol. 17, N3.-P. 655−658.
  72. Gerbaulet A., Panis X., Flamant F. et al. Iridium afterloading curietherapy in the treatment of pediatric malignancies. The Institut Gustave Roussy experience // Cancer. 1985. — Vol. 56, N 6. — P. 1274 — 1279.
  73. Geri A., Clemm C., Schmeller N. et al. Late relapse of germ cell tumors after cisplatin-based chemotherapy // Ann Oncol. 1997. — Vol. 8, N 1. — P. 41 -47.
  74. Gershenson D.M. Management of ovarian germ cell tumors // J Clin Oncol. — 2007. Vol. 25, N 20. — P. 2938 — 2943.
  75. Gobel U., Calaminus G., Schneider D.T. et al. The malignant potential of teratomas in infancy and children: the MAKEI experiences in non-testicular teratoma and implications for a new protocol // Klin Padiatr. 2006. — Vol. 218, N6. — P. 309−314.
  76. Gobel U., Schneider D.T., Calaminus G. et al. Germ-cell tumors in childhood and adolescence // Ann Oncol. 2000. Vol. 11 — P. 263 — 271.
  77. Goswami D., Sharma K., Zutshi V. et al. Nongestational pure ovarian choriocarcinoma with contralateral teratoma // Gynecol Oncol. — 2001. Vol. 80, N2.-P. 262−266.
  78. Gravholt C.H., Fedder J., Naeraa R.W. et al. Occurrence of gonadoblastoma in females with Turner syndrome and Y chromosome material: a population study // J Clin Endocrinol Metab. 2000. — Vol. 85, N 9. — P. 3199 — 3202.
  79. Green D.M., Whitton J.A., Stovall M. et al. Pregnancy outcome of female survivors of childhood cancer: a report from the Childhood Cancer Survivor Study // am J Obstet Gynecol. 2002. — Vol. 187, N 4. — P. 1070 — 1080.
  80. Griffin D., Shiver S.A. Unusual presentation of acute ovarian torsion in an adolescent // Am J Amerg Med. 2008. — Vol. 26, N 4. — P. 520 — 523.
  81. Gucer F., Oz-Puyan F., Mulayim N. et al. Ovarian dysgerminoma associated with Pseudo-Meigs' syndrome and functioning ovarian stroma: a case report // Gynecol Oncol. 2005. — Vol. 97, N 2. — P. 681 — 684.
  82. Gueye A., Narducci F., Baranzelli M.C. et al. Malignant ovarian germ cell tumors: a trial of 36 cases // Gynecol Obstet Fertil. 2007. — Vol. 35, N 5. — P. 406−419.
  83. Guo H., Keefe K.A., Kohler M.F. et al. Juvenile granulosa cell tumors of ovary associated with tuberous sclerosis // Gynecol Oncol. 2006. — Vol.102, N 1. -P. 118−120.
  84. Guven S., Basaran M., Usubutum A. et al. Management of ovarian dysgerminoma during a pregnancy complicated by preeclampsia- a case report // Eur J Gynaecol Oncol. 2004. — Vol. 25, N 6. — P. 759 — 760.
  85. Habuchi T., Kamoto T., Hara I. et al. Factors that influence the results of salvage surgery in patients with chemorefractory germ cell carcinomas with elevated tumor markers // Cancer. 2003. — Vol. 98, N 8. — P. 1635 — 1642.
  86. Hamada Y., Tanano A., Sato M. et al. Ovarian teratoma with gliomatosis peritonei: report of two cases // Surg Today. 1998. — Vol. 28, N 2. — P. 223 -226.
  87. Harms D., Janig U. Immature teratomas of childhood. Report of 21 cases // Pathol Res Pract. 1985. — Vol. 179, N 3. — P. 388 — 400.
  88. Harms D., Zahn S., Gobel U. et al. Pathology and molecular biology of teratomas in children and adolescence // Klin Padiatr. 2006. — Vol. 218, N 6. -P. 296−302.
  89. Hays D.M., Shimada H., Raney R.B. et al. Sarcoma of the vagina and uterus: the Intergroup Rhabdomyosarcoma Study // J Pediatr Surg. 1985. — Vol. 20, N6.-P. 718−724.
  90. Heath J.A. Monitoring after childhood cancer an update for GPs // Aust fam physician. — 2005. — Vol. 34, N 9. — P. 761 — 767.
  91. Homesley H.D., Bundy B.N., Hurteau J.A. et al. Bleomycin, etoposide and cisplatin combination therapy of ovarian granulosa cell tumors and other stromal malignancies: A gynecologic oncology group study // Gynecol Oncol. 1999.-Vol. 72, N2.-P. 131−137.
  92. International Germ Cell Consensus Classification: a prognostic factor-based staging system for metastatic germ cell cancer. International Germ Cell Cancer Collaborative Group // J Clin Oncol. 1997. — Vol. 15, N 2. — P. 594 — 603.
  93. Ishibashi M., Nakayama K., Oride A. et al. A case of PEP (BEP)-resistant ovarian disgerminoma successfully treated by VelP therapy // Gan To Kagaku Ryoho. 2009. — Vol. 36, N 3. — P. 513 — 517.
  94. Ishiguro M., Motoi T., Osaki M. et al. Immunochistochemical analysis of a muscle ankyrin-repeat protein, Arpp, in paraffin-embedded tumors: Evaluation of Arpp as a tumor marker for rhabdomyosarcoma // Hum Pathol. — 2005. -Vol. 36, N 6. P. 620 — 625.
  95. Ito K., Kawamata Y., Osada H. et al. Pure yolk sac tumor of the ovary with mosaic 45X/46X + mar Turner’s syndrome with a Y-chromosomal fragment // Arch Gynecol Obstet. 1998. — Vol. 262, N 1−2. — P. 87 — 90.
  96. Jarzembowski J.A., Liederman R.W. Pediatric sex cord-stromal tumor with composite morphology: a case report // J Pediatr Dev Pathol. 2005. — Vol. 8, N6.-P. 680−684.
  97. Jemal A., Siegel R., Ward E. et al. Cancer Statistics, 2007 // CA Cancer J Clin. 2007. — Vol. 57, N 1. — P. 43 — 66.
  98. Jeyakumar A., Chalas E., Hindenburg A. Sustained complete remission in a patient with platinum-resistant ovarian yolk sac tumor // Gynecol Oncol. —2001. Vol. 82, N 3. — P. 578 — 580.
  99. Jin Y., Pan L.Y., Huang H.F. et al. Lymphadenectomy in the treatment of malignant ovarian germ cell tumor // Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2005. — Vol. 27, N 6. — P. 743 — 748.
  100. Jo S., Kaku T., Tsukamoto M. et al. Gliomatosis peritonei // Gan No Rinsho. -1987. Vol. 33, N 2. — P. 231 — 235.
  101. Kalfa N., Patte C., Orbach D. et al. A nationwide study of granulosa cell tumors in pre- and postpubertal girls: missed diagnosis of endocrine manifestations worsens prognosis // Pediatr Endocrinol Metab. — 2005. — Vol. 18, N 1. — P. 25−31.
  102. Kalfa N., Philibert P., Patte C. et al. Extinction of FOXL2 expression in aggressive ovarian granulosa cell tumors in children // Fertil Steril. 2007. — Vol. 87, N4.-P. 896−901.
  103. Kersemaekers A-MF., Mayer F., Molier M., et al. Role of P53 and MDM2 in treatment response of human germ cell tumors // J Clin Oncol. 2002. -Vol.20, N 6.-P.1551 -1561.
  104. Kildal W., Kraggerud S.M., Abeler V.M. et al. Genome profiles of bilateral dysgerminoma, a unilateral gonadoblastoma and a metastasis from a 46, XY phenotypic female // Hum Pathol. 2003. — Vol. 34, N 9. — P. 946 — 949.
  105. Kim S.M., Choi H.S., Byun J.S. et al. Mucinous adenocarcinoma and strumal carcinoid tumor arising in one mature cystic teratoma of the ovary with synchronous cervical cancer // J Obstet Gynaecol Res. 2003. — Vol. 29, N 1. -P. 28−32.
  106. Klepp O., Dabl O., Flodgren P. et al. Risk-adapted treatment of clinical stage I non-seminoma testis cancer // Europ J Cancer. 1997. — Vol. 33. — P. 1038 -1044.
  107. Kobayashi T., Kawakita M., Terachi T. et al. Significance of elevated preoperative alpha-fetoprotein in postchemotherapy residual tumor resection for disseminated germ cell tumors // J Surg Oncol. — 2006. — Vol. 94, N 7. P. 619−623.
  108. Kommoss F., Schmidt M., Merz E. et al. Ovarian endometrioid-like yolk sac tumor treated by surgery alone, with recurrence at 12 years // Gynaecol Oncol. 1999. — Vol. 72, N 3. — P. 421 — 424.
  109. Kondagunta G.V., Bacik J., Bajorin D. et al. Etoposide and cisplatin chemotherapy for metastatic good-risk germ cell tumors // J Clin Oncol. — 2006. Vol. 24, N 16. — P. 9290 — 9294.
  110. Koo H.L., Choi J., Kim K.R. et al. Pure non-gestational choricarcinoma of the ovary diagnosed by DNA polymorphism analysis // Pathol Int. 2006. — Vol. 56, N 10.-P. 613−616.
  111. Krasna I.H., Lee M.L., Smilow P. et al. Risk of malignancy in bilateral streak gonads: the role of the Y chromosome // J Pediatr Surg. — 1992. Vol. 27, N 11.-P. 1376−1380.
  112. Kriplani A., Agarwal N., Parul et al. Bilateral seminomas in a 45X/46XY mosaic with Turner’s phenotype: an unusual case of mixed gonadal dysgenesis // J Obstet Gynaecol Res. 2003. — Vol. 29, N 2. — P. 63 — 66.
  113. Kusafuka T., Oue T., Tazuke Y. et al. Vaginal reconstruction in a patient with rhabdomyosarcoma previously treated by total vaginectomy // J Pediatr Surg. -2002. Vol. 37, N 9. — P. 1365 — 1367.
  114. Kwan M.Y., Kalle W., Lau G.T. et al. Is gliomatosis peritonei derived from the associated ovarian teratoma? // Hum Pathol. 2004. — Vol. 35, N 6. — P. 685−688.
  115. Lai C.H., Chang T.C., Hsueh S. et al. Outcome and prognostic factors in ovarian germ cell malignancies // Gynecol Oncol. 2005. — Vol. 96, N 3. — P. 784−791.
  116. Lau Y., Chou P., Iezzoni J. et al. Expression of a candidate gene for the gonadoblastoma locus in gonadoblastoma and testicular seminoma // Cytogenet Cell Genet. 2000. — Vol. 91, N 1−4. — P. 160 — 164.
  117. Lawrence W.J., Anderson J.R., Gehan F.A. et al. Pretreatment TNM staging of childhood rhabdomyosarcoma: a report of the Intergroup Rhabdomyosarcoma
  118. Study Group. Children’s Cancer Study Group. Pediatric Oncology Group // Cancer.-1997.-Vol. 80, N6.-P. 1165−1170.
  119. Li H., Hong W., Zhang R. et al. Retrospective analysis of 67 consecutive cases of pure ovarian immature teratoma // Chin Med J (Engl). 2002. — Vol. 115, N 10.-P. 1496−1500.
  120. Li J., Yang W., Wu X. Prognostic factors and role of salvage surgery in chemorefractory ovarian germ cell malignancies: a study in Chinese patients // Gynecol Oncol. 2007. — Vol. 105, N 3. — P. 769 — 775.
  121. Li Y.F., Wu Q.L., Liu F.Y. et al. Clinical analysis of 57 patients with ovarian dysgerminoma // Al Zheng. 2002. — Vol. 21, N 1. — P 79 — 82.
  122. Liu Y.C., Wei T.C., Hsu Y.H. et al. Gonadoblastoma and choriocarcinoma in dysgenic gonads: report of a case // J Formos Med Assoc. 1995. — Vol.94, N 9.-P. 568−571.
  123. Lobayashi T., Kawakita M., Terachi T. et al. Significance of elevated preoperative alpha-fetoprotein in postchemotherapy residual tumor resection for the disseminated germ cell tumors // J Surg Oncol. — 2006. — Vol. 94, N 7. -P. 619−623.
  124. Lo Curto M., D’Angelo P., Cecchetto G. et al. Mature and immature teratomas: results of the first pediatric Italian study // Pediatr Surg Int. 2007. -Vol. 23, N4.-P. 315−322.
  125. Looijenga L.H., Zafarana G., Grygalewiecz B. et al. Role of gain of 12p in germ cell tumour development // APMIS. 2003. — Vol. 111, N 1. — P. 161 — 171.
  126. Love J.D., DeMartini S.D., Coppola C.P. Prophylactic bilateral salphingo-oopherectomy in a 17-year-old with Frasier syndrome reveals gonadoblastoma and seminoma: case report // J Pediatr Surg. 2006. — Vol. 41, N11.-P. 1—4
  127. Low J.J., Perrin L.C., Crandon A.J. et al. Conservative surgery to preserve ovarian function in patients with malignant ovarian germ cell tumors. A review of 74 cases // Cancer. 2000. — Vol. 89, N 2. — P. 391 — 398.
  128. Lu K.H., Gershenson D.M. Update on the management of ovarian germ cell tumors // J Reprod Med. 2005. — Vol. 50, N 6. — P. 417 — 425.
  129. Mancilla E.E., Poggi H., Repetto G. et al. Y chromosome sequences in Turner’s syndrome: association with virilization and gonadoblastoma // J Pediatr Endocrinol Metab. 2003. — Vol. 16, N 8. — P. 1157 — 1163.
  130. Malogolowkin M.H., Monforte H.L., Kovanlikava A. et al. Pediatric germ cell tumors / Raghavan D. (eds). Germ cell tumors. — London: BC Decker Inc Hamilton, 2003. P. 265 — 286.
  131. Margolin K.A., Doroshow J.H., Frankel P. et al. Paclitaxel-based high-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue for relapsed germ cell cancer // Biol Blood Marrow Transplant. 2005. — Vol. 11, N 11. — P. 903 — 911.
  132. Martelli H., Oberlin O., Godzinski J. et al. Concervative treatment for girls with nonmetastatic rhabdomyosarcoma of the genital tract: a report from the
  133. Study Committee of the International Society of Pediatric Oncology // J Clin Oncol. 1999. — Vol. 17, N 7. — P. 2117 — 2122.
  134. Mathew G.K., Singh S.S., Swaminathan R.G. et al. Laparotomy for post chemotherapy residue in ovarian germ cell tumors // J Postgrad Med. 2006. -Vol. 52, N4.-P. 262−265.
  135. Maurer H.M., Gehan E.A., Beltangady M. et al. The Intergroup Rhabdomyosarcoma Study-II // Cancer. 1993. — Vol. 71, N 5. — P. 1904 -1922.
  136. Mazzanti L., Cicognani A., Baldazzi L. et al. Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material // Am J Med Genet. — 2005. -Vol. 135, N2.-P. 150- 154.
  137. Mazzoleni S., Bisogno G., Garaventa A. et al. Outcomes and prognostic factors after recurrence in children and adolescents with nonmetastatic rabdomyosarcoma // Cancer. 2005. — Vol. 104, N 1. — P. 183 — 190.
  138. McGlynn K.A., Zhang Y., Sakoda L.C. et al. Maternal smoking and testicular germ cell tumors // Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. — 2006. — Vol. 15, N 10.-P.- 1820- 1824.
  139. Menczer J., Sadetzki S., Murad Y. et al. Childhood and adolescent ovarian malignant tumors in Israel. A nationwide study // Acta Obstet Gynecol Scand. 1999.-Vol. 78, N9.-P. 813−817.
  140. Mengshoi S.C., Dermars L.R., Schned A.R. Gliomatosis peritonei and teratomatous implant with carcinomatous transformation presenting 54 years following oophorectomy for dermoid cyst // Gynecol Oncol. 2004. — Vol. 92, N l.-P. 353−356.
  141. Michalkiewicz E.L., Rao B.N., Gross E. et al. Complications of pelvic exenteration in children who have genitourinary rhabdomyosarcoma // J Pediatr Surg. 1997. — Vol. 32, N 9. — P. 1277 — 1282.
  142. Moller H., Evans H. Epidemiology of gonadal germ cell cancer in males and females // APMIS. 2003. — Vol. 111, N 1. — P. 43 — 46.
  143. Mom C.H., Engelen M.J., Willemse P.H. et al. Granulosa cell tumors of the ovary: the clinical value of serum inhibin A and B levels in a large single center cohort // Gynecol Oncol. 2007. — Vol. 105, N 2. — P. 365 — 372.
  144. Morotti R.A., Nicol K.K., Parham D.M. et al. An immunohistochemical algorithm to facilitate diagnosis and subtyping of rhabdomyosarcoma: The Children’s Oncology Group Experience // Am J Surg Pathol. — 2006. — Vol. 30, N8.-P. 962−968.
  145. Morsy A.H., al-Fadly A., Mokhtar S. et al. Swyer syndrome: an unusual presentation // Int J Gynaecol Obstet. 1995. — Vol. 49, N 2. — P. 185 — 186.
  146. Motegi M., Takakura S., Takano H. et al. Adjuvant chemotherapy in a pregnant women with endodermal sinus tumor of the ovary // Obstet Gynecol. 2007. — Vol. 109, N 2 Pt2. — P. 537 — 540.
  147. Muller A.M., Sondgen D., Strunz R. et al. Gliomatosis peritonei: a report of two cases and review of the literature // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. — 2002. Vol. 100, N 2. — P. 213 — 222.
  148. Murugaesu N., Schmid P., Dancey G. et al. Malignant ovarian germ cell tumors: identification of novel prognostic markers and long-term outcome after multimodality treatment // J Clin Oncol. 2006. — Vol. 24, N 30. — P. 4862 -4866.
  149. Nagashima K., Yamaguchi K., Hasumi K. et al. Malignant gliomatosis peritonei originating from cystic ovarian teratoma // Acta Pathol Jpn. — 1974. -Vol. 24, N4.-P. 529−539.
  150. Nanda S., Kaira B., Arora B. et al. Massive mature solid teratoma of ovary with gliomatosis peritonei // Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1998. — Vol. 38, N 3.-P. 329−331.
  151. Nawa A., Obata N., Kikkawa F. et al. Prognostic factors of patients with yolk sac tumors of ovary // Am J Obstet Gynecol. 2001. — Vol. 184, N 6. — P. 1182- 1188.
  152. Nielsen S.N., Scheithauer B.W., Gaffey T.A. Gliomatosis peritonei // Cancer. 1985.-Vol. 56, N 10.-P. 2499−2503.
  153. Nishio S., Ushijima K., Fukui A. et al. Fertility-preserving treatment for patients with malignant germ cell tumors of the ovary // J Obstet Gynaecol. — 2006. Vol. 32, N 4. — P. 416 — 421.
  154. Nisolle M., Kridelka F., Fridman V. et al. A bilateral dysgerminoma: a rare presentation of the Swyer syndrome // Rev Med Liege. — 2005. Vol. 60, N 9. -P. 703−706.
  155. Norris H.J., Zirkin H.J., Benson W.L. Immature (malignant) teratoma of the ovary: a clinical and pathologic study of 58 cases // Cancer. 1976. — Vol. 37, N5.-P. 2359−2372.
  156. O’Connor D.M., Norris HJ. The influence of grade on the outcome of stage I ovarian immature (malignant) teratomas and the reproducibility of grading // Int J Gynecol Pathol. 1994. — Vol. 13, N 4. — P. 283 — 289.
  157. Odegaard E., Staff A.C., Langebrekke A. et al. Surgery of borderline tumors of the ovary: retrospective comparison of short-term outcome after laparoscopy or laparotomy // Acta Obstet Gynecol Scand. 2007. — Vol. 86, N 5. — P. 620 -626.
  158. Oh C., Kendler A., Hernandez E. Ovarian endodermal sinus tumor in a postmenopausal woman // Gynaecol Oncol. 2001. — Vol. 82, N 2. — P. 392 -394.
  159. Okamoto D., Ishigami K., Yoshimitsu K. et al. Gliomatosis peritonei associated with immature ovarian teratoma: a mimicker of peritoneal dissemination of malignant diseases // J Comput Assist Tomogr. — 2007. Vol. 31, N2. — P. 317−319.
  160. Oliva E., Alvarez T., Young R.H. Sertoli cell tumors of ovary: a clinicopathologic and immunohistochemical study of 54 cases // Am J Surg Pathol. 2005. — Vol. 29, N 2. — P. 143 — 156.
  161. Palenzuela G., Martin E., Meunier A. et al. Comprehensive staging allows for excellent outcome in patients with localized germ cell tumor of ovary // Ann Surg. 2008. — Vol. 248, N 5. — P. 836 — 841.
  162. Pang D., McNally R., Birch J.M. Cancer incidence and mortality among the parents of a population-based series of 2604 children with cancer // Cancer Epidemiol Biomarkerts Prev. 2003. — Vol. 12, N 6. — P. 538 — 544.
  163. Panteli C., Curry J., Kiely E. et al. Ovarian germ cell tumors: a 17-year study in a single unit // Eur J Pediatr Surg. 2009. — Vol.19, N 2. — P. 96 — 100.
  164. Pappo A.S., Lyden E., Breneman J. et al. Up-front window trial of topotecan in previously untreated children and adolescents with metastatic rhabdomyosarcoma: an intergroup rhabdomyosarcoma study // J Clin Oncol. -2001. Vol. 19, N 1. — P. 213 — 219.
  165. Patterson D.M., Murugaesu N., Holden L. et al. A review of the close surveillance policy for stage I female germ cell tumors of the ovary and other sites // Int J Gynecol Cancer. 2008. — Vol. 18, N 1, P. 43 — 50.
  166. Pectasides D., Pectasides E., Kassanos D. Germ cell tumors of the ovary I I Cancer Treat Rev. 2008. — Vol. 34, N 5. — P. 427 — 441.
  167. Plantaz D., Flamant F., Vassal G. et al. Granulosa cell tumors of the ovary in children and adolescents. Multicenter retrospective study in 40 patients aged 7 months to 22 years // Arch Fr Pediatr. 1992. — Vol. 49, N 9. — P. 793 — 798.
  168. Poncelet C., Fauvet R., BoccaraJ. Et al. Recurrence after cystectomy for borderline ovarian tumors: results of a French multicenter study // Ann Surg Oncol. 2006. — Vol. 13, N 4. — P. 565 — 571.
  169. Quero-Hernandez A., Estrada-Correa R., Tenorio-Rodriguez H. et al. Malignant germ cell ovarian tumors: clinical characteristics, treatment and outcome // Cir Cir. 2007. — Vol. 75, N 2. — P. 81 — 85.
  170. Raghavan D., Neville A.M. Biology of germ cell tumors / Raghavan D. (eds/). Germ cell tumors. — London: BC Decker inc Hamilton, 2003. — P. 1 — 15.
  171. Raspagliesi F., Ditto A., Cobeltis L. et al. Gonadoblastoma in androgen insensitivity syndrome: a case report // Tumori. — 2003. Vol. 89, N 2. — P. 196- 198.
  172. Regine W.F., Fontanesi J., Kumar P. et al. Local tumor control in rhabdomyosarcoma following low-dose irradiation: comparison of group II andselect group III patients // Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995. — Vol. 31, N 3. -P. 485−491.
  173. Rescorla F., Billmire D., Vinocur C. et al. The effect of neoadjuvant chemotherapy and surgery in children with malignant germ cell tumors of the genital region: a pediatric intergroup trial // J Pediatr Surg. — 2003. — Vol. 38, N6.-P. 910−912.
  174. Rey R., Sabourin J.C., Venara M. et al. Anti-Mullerian hormone is a specific marker of Sertoli- and granulose-cell origin in gonadal tumors // Hum Pathol. — 2000.-Vol. 31, N 10.-P. 1202−1208.
  175. Robboy S.J., Scully R.E. Ovarian teratoma with glial implants on the peritoneum. An analysis of 12 cases // Hum Pathol. 1970. — Vol. 1, N 4. — P. 643−653.
  176. Robison L.L., Green D.M., Hudson M. et al. Long-term outcomes of adult survivors of childhood cancer // Cancer. 2005. — Vol. 104, N 11. — P. 2557 -2564.
  177. Ronnen E.A., Kondagunta G.V., Bacik J. et al. Incidence of late-relapse germ cell tumor and outcome to salvage chemotherapy // J Clin Oncol. — 2005. -Vol. 23, N 28. P. 6999 — 7004.
  178. Sah S.P., Uprety D., Rani S. Germ cell tumors of the ovary: a clinicopathologic study of 121 cases from Nepal // J Obstet Gynaecol Res. -2004. Vol. 30, N 4. — P. 303 — 308.
  179. Salani R., Goodrich K., Song C. et al. Three cases reports of laparoscopic management of granulose cell tumor with intraoperative rupture andsubsequent upstaging I IJ Minim Invasive Gynecol. 2008. — Vol. 15, N 4. — P. 511−513.
  180. San Miguel-Fraile P., Carrillo-Gijon R., Rodriguez-Peralto J.L. et al. Prognostic significance of DNK ploidy and proliferative index (MIB-1 index) in childhood rhabdomyosarcoma // Am J Clin Pathol. 2004. — Vol. 121, N 3. -P. 358−365.
  181. Savic D., Stankovic Z.B., Djukic M. et al. Torsion of malignant ovarian tumors in childhood and adolescence // J Pediatr Endocrinol Metab. 2008. — Vol. 21, N 11.-P. 1073−1078.
  182. Saxena A.K., van Tuil C., Schultze-EverdingA. Frasier syndrome in pre-menarchal girl: laparoscopic resection of gonadoblastoma // Eur J Pediatr. -2006. Vol. 165, N 12. — P. 917 — 919.
  183. Schmoll H.J. Extragonadal germ cell tumors // Ann Jncol. 2002. — Vol. 13, N4, — P. 265−272.
  184. Schneider D.T., Calaminus G., Harms D. et aI. Ovarian sex-stromal tumors in children and adolescents // J Reprod Med. 2005. — Vol. 50, N 6. — P. 439 -446.
  185. Schneider D.T., Calaminus G., Koch S. et al. Epidemiologic analysis of 1,442 children and adolescents registered in the German germ cell tumor protocols // Pediatr Blood Cancer. 2004. — Vol. 42, N2. — P. 169 — 175.
  186. Schneider D.T., Calaminus G., Wessalowski R Therapy of advanced ovarian juvenile granulosa cell tumors // Klin Padiatr. 2002. — Vol. 214, N 4. — P. 173 -178.
  187. Schneider D.T., Janig U., Calaminus G. et al. Ovarian sex cord-stromal tumors a clinicopathological study of 72 cases from the Keil Pediatric Tumor Registry // Virchows Arch. — 2003. — Vol. 443, N 4. — P. 549 — 560.
  188. Schneider D.T., Schuster A.E., Fritsch M.K. et al. Multipoint imprinting analysis indicates a common precursor cell for gonadal and nongonadal pediatric germ cell tumors // Cancer Res. — 2001. — Vol. 61, N 19. — P. 7268 -7276.
  189. Schultz K.A., Sencer S.F., Messinger Y. et al. Pediatric ovarian tumors: a review of 67 cases // J Pediatric Blood&Cancer. 2004. — Vol. 44, N 2. — P. 167−173.
  190. Schwartz I.S., Cohen C.J., Deligdisch L. Dysgerminoma of the ovary associated with true hermaphroditism // Obstet Gynecol. — 1980. Vol. 56, N l.-P. 102−106.
  191. See W.A., Cohen M.B., Hoxie L.D. Alpha-fetoprotein half-life as a predictor of residual testicular tumors. Effect of the analytic strategy on test sensitivity and specificity // Cancer. 1993. — Vol. 71, N 6. — P. 2048 — 2054.
  192. Shankar S., Davies S., Giller R. et al. In utero exposure to female hormones and germ cell tumors in children // Cancer. 2006. — Vol. 106, N 5. — P. 1169 -1177.
  193. Shefren G., Collin J., Soriero O. Gliomatosis peritonei with malignant transformation: a case report and review of literature // Am J Obstet Gynecol. — 1991.-Vol. 164, N 6 Ptl. — P. 1617−1620.
  194. Shi Y.F. Comprehensive analysis of histological types in 14 006 cases of ovarian tumors // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1992. — Vol. 27, N 6. — P. 335−337.
  195. Shi Y., Ye D., Lu W. et al. Histological classification in 10 288 cases of ovarian malignant tumors in China // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2002. -Vol. 37, N2.-P. 97- 100.
  196. Shimizu Y., Komiyama S., Kobayashi T. et al. Successful management of endodermal sinus tumor of the ovary associated with pregnancy // Gynecol Oncol. 2003. — Vol. 88, N 3. — P. 447 — 450.
  197. Shu X.O., Nesbit M.E., Buckley J.D. et al. An exploratory analysis of risk factors for childhood malignant germ-cell tumors: report from the Children’s Cancer Group (Canada, United States) // Cancer Causes Control. — 1995. -Vol. 6, N3.-P. 187−198.
  198. Sim H.G., Lange P.H., Lin D.W. Role of post-chemotherapy surgery in germ cell tumors // Urol Clin North Am. 2007. — Vol. 34, N 2. — P. 199 — 217.
  199. Slowikowska-Hilczer J., Romer T.E., Kula K. Neoplastic potential germ cells in relation to disturbances of gonadal organogenesis and changes in karyotype // J Androl. 2003. — Vol. 24, N 2. — P. 270 — 278.
  200. Smith H.O., Berwick M., Verschrraegen C.F. et al. Incidence and survival rates for female malignant germ cell tumors // Obstet Gynecol. — 2006. Vol. 107, N5.-P. 1075- 1085.
  201. Smith L.M., Anderson J.R., Coffin C.M. Cytodifferentiation and clinical outcome after chemotherapy and radiation therapy for rhabdomyosarcoma (RMS) // Med Pediatr Oncol. 2002. — Vol. 38, N 6. — P. 398−404.
  202. Smorqick N., Barel O., Halperin R. et al. Laparoscopic removal of adnexal cysts: is it possible to decrease inadvertent intraoperative rupture rate // Am J Obstet Gynecol. -2009. Vol. 200, N 3. — P. 237- 240.
  203. Song E.S., Lee J.P., Han J.H. et al. Dysgerminoma of the ovary with precocious puberty: a case report // Gynecol Endocrinol. 2007. — Vol. 23, N l.-P. 34−37.
  204. Song Y.N., Zhu L., Lang J.H. Recurrent mature ovarian teratomas: retrospective analysis of 20 cases // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. — 2007. Vol. 87, N17.-P. 1184−1186.
  205. Sorensen P.H., Lynch J.C., Qualman S.J. et al. PAX3-FKHR and PAX7-FKHR gene fusions are prognostic indicators in alveolar rhabdomyosarcoma: a report from the children’s oncology group // J Clin Oncol. 2002. — Vol. 20, N 11.— P. 2672−2679.
  206. Stankovic Z.B., Djukic M.K., Savic D. et al. Pre-operative differentiation of pediatric ovarian tumors: morphological scoring system and tumor markets // J Pediatr Endocrinol Metab. 2006. — Vol. 19, N 10. — P. 1231 — 1238.
  207. Steeper T.A., Mukai K. Solid ovarian teratomas: an immunocytochemical study of thirteen cases with clinicopathologic correlation // Pathol Annu. — 1984.-Vol. 19, N 1. — P. 81−92.
  208. Stern J.W., Bunin N. Prospective study of carboplatin-based chemotherapy for pediatric germ cell tumors // Med Pediatr Oncol. 2002. — Vol. 39, N 3. — P. 163−167.
  209. Sumi Т., Ishiko O., Maeda K. et al. Adenocarcinoma arising from respiratory ciliated epithelium in mature ovarian cystic teratoma // Arch Gynaecol Obstet.- 2002. Vol. 267, N 2. — P. 107 — 109.
  210. Sumi Т., Ishiko O., Yoshida H. et al. Bleomycin, actinomycin-D, and cisplatin treatment of ovarian germ-cell malignancies contributes to reducing adverse drug reactions // Oncol Rep. 2000. — Vol. 7, N 6. — P. 1235 — 1238.
  211. Summersgill G., Goker H., Weber-Hall S. et al. Molecular cytogenetic analysis of adult testicular germ cell tumours and identification of regions ofconsensus copy number change I I Br J Cancer. 1998. — Vol. 77, N 2. — P. 305 -313.
  212. Takahashi Y., Oda Y., Kawaguchi k. et al. Altered expression and molecular abnormalities of cell-cycle-regulatory proteins in rhabdomyosarcoma // Mod Pathol. 2004. — Vol. 17, N 6. — P. 660 — 669.
  213. Takeda A., Manabe S., Mitsui T. et al. Laparoscopic management of mature cystic teratoma of bilateral ovaries with adnexal torsion occurring in a 9-year-old premenarchal girl // J Pediatr Adolesc Gynecol. — 2006. — Vol. 19, N 6. P. 403 — 406.
  214. Takeda A., Mori M., Sakai K. et al. Laparoscopic management of ovarian dysgerminoma presenting with acute abdomen caused by adnexal torsion in a 17-year-old girl // J Pediatr Adolesc Gynecol. 2009. — Vol. 22, N 1. — P. 9 -13.
  215. Talerman A., Verp M.S., Senekjian E. et al. True hermaphrodite with bilateral ovotestes, bilateral gonadoblastoma and dysgerminoma, 46, XX/46,XY karyotype, and a successful pregnancy // Cancer. — 1990. — Vol. — 66, N 12. — P. 2668−2672.
  216. Tangir J., Zelterman D., Ma W. et al. Reproductive function after conservative surgery and chemotherapy for malignant germ cell tumors of the ovary // Obstet Gynecol. 2003. — Vol. 101, N 2. — P. 251 — 257.
  217. Terenziani M., Massimino M., Casanova M. et al. Childhood malignant ovarian germ cell tumors: a monoinstitutional experience // Gynecol Oncol. —2001. Vol. 81, N 3. — P. 436 — 440.
  218. Topuz S., Iyibozkurt A.C., Akhan S.E. et al. Malignant germ cell tumors of the ovary: a review of 41 cases and risk factors for recurrence // Eur J Gynaecol Oncol. 2008. — Vol. 29, N 6. — P. 635 — 637.
  219. Trabelsi A., Conan-Charlet V., Lhomme C. et al. Peritoneal glioblastoma: recurrence of ovarian immature teratoma (report of a case) // Ann Pathol. —2002. Vol. 22, N 2. — P. 130 — 133.
  220. Truong L.D., Jurco S., McGavran M. R Gliomatosis peritonei. Report of twocases and review of literature // Am J Surg Pathol. — 1982. Vol. 6, N 5. — P. 443 449.
  221. Tsujioka H., Hamada H., Miyakawa T. et al. A pure nongestational choriocarcinoma of the ovary diagnosed with DNA polymorphism analysis // Gynecol Oncol. 2003. Vol. 89, N 3. — P. 540 — 542.
  222. Umekawa T., Tabata T., Tanida K. et al. Growing teratoma syndrome as an unusual cause of gliomatosis peritonei: a case report // Gynecol Oncol. — 2005. Vol. 99, N 3. — P. 761 — 763.
  223. Van-as M., Tsikini A., Polyzos D. et al. Internal hemorrhage caused by a twisted malignant ovarian dysgerminoma: ultrasonographic findings of a rare case and review of the literature // Clin Exp Obstet Gynecol. — 2004. Vol. 31, N l.-P. 73−78.
  224. Vassal G., Flamant F., Caillaud J.M. et al. Juvenile granulosa cell tumor of ovary in children: a clinical study of 15 cases // J Clin Oncol. 1988. — Vol. 6, N6.-P. 990−995.
  225. Walker A.H., Ross R.K., Haile R.W. et al. Hormonal factors and risk of ovarian germ cell cancer in young women // Br J Cancer. 1988. — Vol. 57, N 4.-P. 418−422.
  226. Walker A.H., Ross R.K., Pike M.C. et al. A possible rising incidence of malignant germ cell tumors in young women // Br J Cancer/ 1984. — Vol. 49, N5.-P. 669−672.
  227. Weigel B.J., Breitfeld P.P., Hawkins D. et al. Role of high-dose chemotherapy with hematopoietic stem cell rescue in the treatment of metastatic or recurrent rhabdomyosarcoma // J Pediatr Hematol Oncol. 2001. — Vol. 23, N 5. — P. 266 — 267.
  228. Weir H.K., Marrett L.D., Kreiger N. et al. Pre-natal and peri-natal exposures and risk of testicular germ-cell cancer // Int J Cancer. 2000. — Vol. 87, N 3. -P. 438−443.
  229. Wen K.C., Hu W.M., Twu N.F. et al. Poor prognosis of intraoperative rupture of mature cystic teratoma with malignant tramsformation // Taiwan J Obstet Gynecol. 2006.- Vol. 45, N 3. — P. 253 — 256.
  230. Williams S.D., Blessing J.A., DiSaia P.J. et al. Second-look laparotomy in ovarian germ cell tumors: the gynecologic oncology group experience // Gynecol Oncol. 1994. — Vol. 52, N 3. — P. 287 — 291.
  231. Wolden S.L., Anderson J.R., Crist W.M. et al. Indications for radiotherapy and chemotherapy after complete resection in rhabdomyosarcoma: A report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies I to III // J Clin Oncol. 1999. -Vol. 17, N11.-p. 3468−3475.
  232. Xu Q., Pearce M.S., Parker L. Incidence and survival for testicular germ cell tumor in young males: a report from the Northern Region Young Person’s
  233. Malignant Disease Registry, United Kingdom // Urol Oncol. 2007. — Vol. 25, N l.-P. 32−37.
  234. Yamamoto E., Ino K., YamamotoT. et al. A pure nongestational choriocarcinoma of the ovary diagnosed with shot tandem repeat analysis: case report and review of the literature // Int J Gynecol Cancer. 2007. — Vol. 17, N l.-P. 254−258.
  235. Yang J.X., Wang H.B., Shen K. et al. Treatment of malignant ovarian germ cell tumors with relapse or failed in primary therapy // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2009. — Vol. 44, N 4. — P. 273 — 276.
  236. You W., Dainty L.A., Rose G.S. et al. Gynecologic malignancies in women aged less than 25 years // Obstet Gynecol. 2005. — Vol. 105, N 6. — P. 1405 -1409.
  237. Youssef A., Den Ghezala M., Oueslati A. et al. Sertoli-Leydig cell tumors of the ovary // Tunis Med. 2006. — Vol. 84, N 3. — P. 209 — 211.
  238. Zagame L., Pautier P., Duvillard p. et al. Growing teratoma syndrome after ovarian germ cell tumors // Obstet Gynecol. 2006. — Vol. 108, N 3 Ptl. — P. 509−514.
  239. Zanagnolo V., Pasinetti B., Sartori E. Clinical review of 63 cases of sex cord stromal tumors // Eur J Gynaecol Oncol. 2004. — Vol. 25, N 4. — P. 431 -438.
  240. Zanetta G., Banazzi C., Cantu M.G. et al. Survival and reproductive function after treatment of malignant germ cell ovarian tumors // J Clin Oncol. 2001. -Vol. 19, N4.-P. 1015−1020.
  241. Zganjer M., Cizmie A., Stepan J. et al. Ovarian dysgerminoma and acute abdomen // Bratisl Lek Listy. 2006. — Vol. 107, N 6−7. — P. 253 — 255.
  242. Zhang C.H., Zhang Z.C. Pathologic study and prognostic factors in 28 patients with ovarian immature teratoma // Zhonghua Zhong Lui Za Zhi. 1988. — Vol. 10, N 3. —P. 209−212.343J /Lstr--N
  243. Zhang M., Cheung M.K., Shin J.Y. et al. Prognostic factors responsible for survival in sex cord stromal tumors of ovary an analysis of 376 woven // Gynecol Oncol. — 2007. — Vol. 104, N 2. — P. 396 — 400.
  244. Zhao S., Kato N., Endoh Y. et al. Ovarian gonadoblastoma with mixed germ cell tumor in a woman with 46, XX karyotype and successful pregnancies // Pathol Int. 2000. — Vol. 50, N 4. — P. 5290 — 5296.
  245. Zuntova A., Sumerauer D., Teslik L. et al. Mixed germ cell tumors of the ovary in childhood and adolescence // Cesk Patol. 2004. — Vol. 40, N 3. — P. 92−101.
  246. Zygmunt M., Herr F., Keller-Schoenwetter S. et al. Characterization of human chorionic gonadotropin as a novel angiogenic factor // J Clin Endocrinol Metab. 2002. — Vol. 87, N 11. — P. 5290 — 5296.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!