Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Строение комплексов никеля, меди и цинка с некоторыми основаниями Шиффа по данным синхронного электронографического/масс-спектрометрического эксперимента и квантово-химических расчетов

Диссертация: Строение комплексов никеля, меди и цинка с некоторыми основаниями Шиффа по данным синхронного электронографического/масс-спектрометрического эксперимента и квантово-химических расчетов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность работы. Повышенный интерес к детальному исследованию соединений Зс1-металлов с основаниями Шиффа связан с тем, что эти комплексы обладают рядом ценных свойств, обусловливающих их практическое применение в различных областях науки, техники, в медицине. Например, эти уникальные соединения широко используются в качестве электролюминесцентных материалов, супрамолекулярных систем… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Координационные соединения металлов с основаниями Шиффа. Практически ценные свойства комплексов
    • 1. 2. Строение комплексов М (асасеп), М (за1еп), М (за1орЬ), где М=№, Си, Ъп, в кристаллах
  • Строение комплексов М (асасеп)
  • Строение комплексов М (8а1еп)
  • Строение комплексов М (за1орЬ)
    • 1. 3. Особенности строения некоторых комплексов Зс1-металлов с основаниями Шиффа в газообразном состоянии
    • 1. 4. Масс-спектрометрические исследования и изучение термодинамики сублимации некоторых комплексов
    • 1. 5. Постановка задачи
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. ОСНОВЫ ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ
      • 2. 1. 1. Методики обработки электронографических данных
      • 2. 1. 2. Структурный анализ
      • 2. 1. 3. Температурные эффекты в газовой электронографии
      • 2. 1. 4. Комплекс аппаратуры «электронограф/масс-спектрометр» и некоторые ососенности его работы
    • 2. 2. ОСНОВЫ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
      • 2. 2. 1. Метод ионизации электронами
      • 2. 2. 2. Эффузионный метод Кнудсена
      • 2. 2. 3. Расчет энтальпий сублимации по второму закону термодинамики
      • 2. 2. 4. Магнитный масс-спектрометр МИ 1201, модифицированный для термодинамических исследований
    • 2. 3. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ
      • 2. 3. 1. Детали квантово-химических расчетов
      • 2. 3. 2. Метод анализа электронной плотности в терминах натуральных орбиталей связи (N60)
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ СВОБОДНЫХ МОЛЕКУЛ гЩАСАСЕ1Ч) И М (8АШРН), ГДЕ М=М, Си, ZN
    • 3. 1. Квантово-химические расчеты
    • 3. 2. Электронографическое исследование комплексов Зс1-металлов с основаниями Шиффа
  • Особенности и условия электронографического эксперимента
  • Структурный анализ комплекса 7п (асасеп)
  • Особенности геометрического строения 2п (асасеп)
  • Структурный анализ комплексов М (8а1орЬ), где М=№, Си, Ъл
  • Особенности геометрическогостроения М^аЬрЬ), где М=№, Си, Ъл
  • ГЛАВА 4. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПАРОВ КОМПЛЕКСОВ ЗБ-МЕТАЛЛОВ С ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА
    • 4. 1. Особенности масс-спектров
    • 4. 2. Энтальпия сублимации комплексов
  • ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 5. 1. Геометрическое строение комплексов Зс1-металлов с основаниями Шиффа по данным мтодов газовой электронографии, РСА и квантово-химических расчетов
    • 5. 2. ИВО-анализ электронной плотности. Природа координационных связей М-1МиМ
    • 5. 3. Масс-спектрометрическое исследование комплексов Зс1-металлов с основаниями Шиффа

Строение комплексов никеля, меди и цинка с некоторыми основаниями Шиффа по данным синхронного электронографического/масс-спектрометрического эксперимента и квантово-химических расчетов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Повышенный интерес к детальному исследованию соединений Зс1-металлов с основаниями Шиффа связан с тем, что эти комплексы обладают рядом ценных свойств, обусловливающих их практическое применение в различных областях науки, техники, в медицине. Например, эти уникальные соединения широко используются в качестве электролюминесцентных материалов, супрамолекулярных систем, молекулярных магнетиков, прекурсоров в МО СУО технологиях, катализаторов большого числа химических реакций. При этом свойства комплексов определяются и природой металла, и лиганда, в том числе, конформационными свойствами последнего. Сочетание в молекулах этих соединений ионов металлов и органических лигандов открывает возможность целенаправленно изменять их состав и строение, получать на их основе молекулярные материалы с широчайшим диапазоном функциональных свойств.

Несмотря на то, что комплексы металлов с основаниями Шиффа — это достаточно хорошо исследованный разными методами класс соединений, тем не менее, информация о строении на молекулярном уровне далека от полноты. Из множества синтезированных комплексов металлов с основаниями Шиффа детальная молекулярная структура получена лишь для их ограниченной части, причем исключительно в кристаллической фазе с помощью РСА. Следует отметить, что структура свободных молекул является важной характеристикой, поскольку по сравнению со структурой в кристаллической фазе она не искажена коллективным взаимодействием и позволяет наиболее достоверно судить о стерических и электронных эффектах, определяющих молекулярное строение и пространственную структуру.

Представленные в диссертации исследований поддержаны грантами РФФИ (07−03−656а и 10−03−884а) и Министерства образования и науки.

РФ в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009;2013 годы №П986.

Целыо настоящей работы является установление детального геометрического и электронного строения некоторых комплексов 3d-металлов с основаниями Шиффа методами газовой электронографии, масс-спектрометрии и квантовой химии, а также определение энтальпии сублимации этих соединений с помощью эффузионного метода Кнудсена.

Объекты исследования: комплексы никеля, меди и цинка с основаниями Шиффа: К, Ы'-этилен-бис (ацетилацетонимин) H2acacen, N, N'-этилен-бис (салицилальдимин) H2(salen), 1Ч, 1Ч'-о-фенилен-бис (салицилиден-имин) H2(saloph).

Конкретные задачи исследования:

1) Масс-спектрометрическое исследование состава насыщенного пара комплексов над Zn (acacen) и M (saloph), где M=Ni, Cu, Zn.

2) Установление влияния природы металла в ряду Ni — Cu — Zn и лиганда в ряду acacen — salen — saloph на характер фрагментации комплексов.

3) Определение энтальпии сублимации комплексов Zn (salen) и M (saloph), где M=Ni, Cu, Zn эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрическим контролем состава пара.

4) Экспериментальное (электронография) и теоретическое (квантовая химия) определение строения комплексов Zn (acacen) и M (saloph), где M=Ni, Cu, Zn.

5) Установление природы и особенностей координационных связей M-N и МО с помощью NBO-анализа электронной плотности.

6) Установление влияния природы металла в ряду Ni — Cu — Zn и лиганда в ряду acacen — salen — saloph на геометрическое строение комплексов.

7) Выявление закономерностей изменения связей металл-лиганд от природы металла (в ряду Ni — Cu — Zn) и лиганда (в ряду acacen — salen — saloph).

Научная новизна. Впервые электронографическим методом определена структура свободных молекул Zn (acacen), M (saloph), где M=Ni, 6.

Си, Ъх, и установлен их тип симметрии. Масс-спектрометрическим методом определен состав насыщенного пара над кристаллическими комплексами. Показано, что в условиях электронографического эксперимента газовая фаза состоит из мономерных молекул. Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрическим контролем состава пара исследована термодинамика процессов сублимации комплексов №(за1орЬ), Си (за1орЬ), 2п (Ба1орЬ) и ¿-гфаЬп). Проанализированы особенности строения молекул в кристалле и газовой фазе. Показано влияние природы металла и лиганда на структуру координационного фрагмента МК202 в комплексах Зё-металлов с основаниями Шиффа, а также влияние природы металла и лиганда на связи металл — лиганд.

Практическая значимость. Развитие технологий микроэлектронных устройств неразрывно связано с использованием полифункциональных материалов в виде тонких пленок. Среди большого разнообразия координационных соединений, представляющих интерес как прекурсоры для технологий осаждения тонких наноразмерных пленок, особое место занимают летучие гетероядерные комплексы типа [ЬпХ3М (Ь)], где (М (Ь) — комплекс с основанием Шиффа), а также соединения, из которых эти комплексы образуются. Сведения о термодинамике парообразования и составе газовой фазы комплексов с основаниями Шиффа могут оказаться полезными при практическом использовании в процессах газофазного транспорта при формировании тонкопленочных материалов. Исследования молекулярного строения таких комплексов имеют высокую значимость для развития теоретической химии, поскольку соединения этого класса оказываются исключительно гибкими в плане их использования для молекулярного дизайна. Найденные в работе структурные параметры комплексов включены в международное справочное издание Ландольт-Бернштейн «Структурные данные свободных многоатомных молекул», в базу данных МСЮАГЮС (Германия).

Апробация работы. Результаты работы представлены на Международных конференциях студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2009», «Ломоносов-2010», «Ломоносов-2011» (Москва, МГУ) — научных конференциях «Молодая наука в классическом университете» (Иваново, ИвГУ, 2009, 2010 г.) — IV и V школах-семинарах «Квантово-химические расчеты: структура и реакционная способность органических и неорганических молекул» (Иваново, 2009, 2011 г.) — научной конференции Ивановского регионального отделения РАЕН «Социально-экономические и научно-технические проблемы развития современной России», г. Иваново, 2010 г.- V Российско-Германском семинаре по молекулярной структуре (Иваново, 2010 г.) — XXIII Международном Остинском симпозиуме по молекулярной структуре, г. Остин, Техас, США, 2010 гXIII и XIV Европейских симпозиумах по газовой электронографии (Блаубойрен, Германия, 2009 г., Москва, МГУ, 2011 г.).

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, посвященных обзору литературы, описанию экспериментальных и теоретических методов, электронографическому и масс-спектрометрическому исследованию комплексов металлов с основаниями Шиффа и обсуждению результатов, а также включает раздел «Основные результаты и выводы» и список цитируемой литературы (108 наименований). Материал работы изложен на 123 страницах машинописного текста, а также представлен в виде 15 таблиц и 32 рисунков.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ РАБОТЫ.

1) Масс-спектрометрическим методом определен состав насыщенного пара над кристаллическими комплексами Ni (saloph), Cu (saloph), Zn (saloph), Zn (salen). Показано, что в условиях электронографического эксперимента газовая фаза всех соединений состоит из мономерных молекул.

2) Выявлено влияние природы металла и лиганда на характер фрагментации комплексов при ионизации электронами. Показано, что в масс-спектрах соединений цинка с различными основаниями Шиффа (UHo""3=:50 В) наибольшей интенсивностью обладали ионы, не содержащие атом металла, тогда как для соединений меди и никеля (за исключением Cu (salen)) отмечено преобладание металлсодержащих ионов.

3) Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрическим контролем состава пара определены энтальпии сублимации соединений: AHS°(T): Ni (saloph) 163 ± 1 кДж/моль (502−578 К) — Cu (saloph) 162 ± 1 кДж/моль (475−550 К) — Zn (saloph) 176 ± 4 кДж/моль (571−637 К) — Zn (salen) 169 ± 2 кДж/моль (568−634 К).

4) Экспериментально (газовая электронография) и теоретически (DFT-расчеты) исследовано строение молекул Zn (acacen) и M (saloph), M=Ni, Си, Zn. Установлено, что комплекс Zn (acacen) имеет геометрическую структуру симметрии С2, Ni (saloph) и Cu (saloph) — C2v, Zn (saloph) — Cs.

5) Выполнен NBO-анализ электронной плотности комплексов, рассмотрена природа координационных связей M-N и М-О.

6) Показано влияние природы металла и лиганда на строение координационного фрагмента MN202 комплексов Зс1-металлов с основаниями Шиффа. Установлено плоское строение координационного узла в комплексах никеля и меди и неплоское в.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Cozzi, P. G. Metal-Salen Schiff base complexes in catalysis: practical aspects / P. G. Cozzi // Chem. Soc. Rev. — 2004. — 33. — P. 410 — 421.
  2. Canali, L. Utilisation of homogeneous and supported chiral metal (salen) complexes in asymmetric catalysis / L. Canali, D. C. Sherrington // Chem. Soc. Rev. 1999. — 28. — P. 85 — 93.
  3. Katsuki, T. Unique asymmetric catalysis of cis-P metal complexes of salen and its related Schiff-base ligands / T. Katsuki // Chem. Soc. Rev. 2004. -33.-P. 437−444.
  4. DiMauro, E. F. Salen-derived catalysts containing secondary basic groups in the addition of diethylzinc to aldehydes / E. F. DiMauro, M. C. Kozlowski // Org. Lett. 2001. — 3(19). — P. 3053 — 3056.
  5. Belokon, Yu. N. A practical asymmetric synthesis of a-methyl a-amino acids using a chiral Cu-salen complex as a phase transfer catalyst / Yu. N. Belokon, R. G. Davies, M. North // Tetrahedron Lett. 2000. — 41. — P. 7245 — 7248.
  6. DiMauro, E. F. Late-transition-metal complexes of BINOL-derived salens: synthesis, structure, and reactivity / E. F. DiMauro, M. C. Kozlowski // Organometallics. 2002. — 21(7). — P. 1454 — 1461.
  7. Splan, K. E. Photophysical and energy-transfer properties of (salen)zinc complexes and supramolecular assemblies / K. E. Splan, A. M. Massari, G. A. Morris, S.-S. Sun, E. Reina, S. T. Nguyen, J. T. Hupp // Eur. J. Inorg. Chem.-2003.- 12.-P. 2348−2351.
  8. Philp, D. Self-assembly in natural and unnatural systems / D. Philp, J. F. Stoddart // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2003. — 35(11). — P. 1154−1196.
  9. Garoufis, A. Palladium coordination compounds as anti-viral, anti-fungal, anti-microbial and anti-tumor agents / A. Garoufis, S.K. Hadjikakou, N. Hadjiliadis // Coord. Chem. Rev. 2009. — 253(9−10). — P. 1384 — 1397.
  10. Cano, M. Specific supramolecular interactions between Zn2±salophen complexes and biologically relevant anions / M. Cano, L. Rodriguez, J. C. Lima, F. Pina, A. D. Cort, C. Pasquini, L. Schiaffino // Inorg. Chem. 2009. -48.-P. 6229−6235.
  11. Khatua, S. Highly selective fluorescence detection of Cu in water byj Ichiral dimeric Zn complexes through direct displacement / S. Khatua, S. H. Choi, J. Lee, J. O. Huh, Y. Do, D. G. Churchill // Inorg. Chem. 2009. -48.-P. 1799- 1801.
  12. Germain, M. Fluorescent detection of nitroaromatics and 2,3-dimethyl-2,3-dinitrobutane (DMNB) by a zinc complex: (salophen)Zn / M. Germain, T. R. Vargo, P. G. Khalifah, M. J. Knapp // Inorg. Chem. 2007. — 46. — P. 4422 -4429.
  13. Deda, M. L. A new blue photoluminescent salen-like zinc complex with excellent emission quantum yield / M. L. Deda, M. Ghedini, I. Aiello, A. Grisolia//Chem. Lett. 2004. — 33(8).-P. 1060- 1061.
  14. Tanaka, H. Novel metal-chelate emitting materials based on polycyclic aromatic ligands for electroluminescent devices / H. Tanaka, S. Tokito, Y. Taga, A. Okada // J. Mater. Chem. 1998. — 8, — P. 1999−2003.
  15. Zheng, S.-L. Recent advances in luminescent monomeric, multinuclear, and polymeric Zn (II) and Cd (II) coordination complexes / S.-L. Zheng, X.-M. Chen // Aust. J. Chem. -2004. 57(8). — P. 703−712.
  16. Hamada, Y. Blue electroluminescence in thin films of azomethin-zinc complexes / Y. Hamada, T. Sano, M. Fujita, T. Fujii, Y. Nishio, K. Shibata //Jpn. J. Appl. Phys. -1993. -32.-P. L511-L513.
  17. Zhang J. A blue photoluminescent 2-D coordination polymer constructed by dinuclear zinc (II) subunits Zn2(oz)2. [Hoz=2-(2-hydroxyphenyl)-2-oxazoline] and dicyanamide / J. Zhang, S. Gao, C.-M. Che // Eur. J. Inorg. Chem. -2004. 5. — P. 956−959.
  18. Lacroix, P. G. Second-order optical nonlinearities in coordination chemistry: the case of bis (salicylaldiminato)metal schiff base complexes / P. G. Lacroix // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. — 2. — P. 339−348.
  19. Di Bella, S. Self-assembled monolayers of dipolar nonlinear optical nickel (II) molecules on the Si (100) surface with nanoscale uniformity / S. Di Bella, G. G. Condorelli, A. Motta // Langmuir. 2006. — 22. — P. 7952 -7955.
  20. Sakamoto, M. d-f Heteronuclear complexes: synthesis, structures and physicochemical aspects / M. Sakamoto, K. Manseki, H. Okawa // Coord. Chem. Rev. -2001. 219−221(1). — P. 379−414.
  21. GIeizes, A. Heterobimetallic d-f metal complexes as potential single-source precursors for MOCVD: structure and thermodynamic study of the sublimation of Ni (salen)Ln (hfa)3., Ln = Y, Gd / A. Gleizes, M. Julve, N.
  22. Kuzmina, A. Alikhanyan, F. Lloret, I. Malkerova, J. L. Sanz, F. Senocq // Eur. J. Inorg. Chem. -1998. 1998(8). -P. 1169−1174.
  23. Kuzmina, N. P. The use of 3d-metal complexes as ligands to prepare volatile 4f-3d heterobimetallic complexes / N. P. Kuzmina, I. P. Malkerova, A. S. Alikhanyan, A. N. Gleizes // J. Alloys Comp. -2004. 374(1−2). — P. 315−319.
  24. Bresciani Pahor, N. N, N'-Ethylenebis (acetylacetoneimine) / N. Bresciani Pahor, M. Calligaris, G. Nardin, L. Randaccio, D. Viterbo // Acta Cryst. -1979.-B35.-P. 2776−2778.
  25. Bresciani Pahor, N. N, N'-Ethylenebis (salieylideneimine) / N. Bresciani Pahor, M. Calligaris, G. Nardin, L. Randaccio // Acta Cryst. 1978. — B34. -P. 1360−1363.
  26. НаН, D. The colour, isomerism, and structure of some copper coordination compounds. Part V. The crystal structure of NN'-ethylenebis (acetylacetoneiminato) copper (II) / D. Hall, A. D. Rae, T. N. Waters // J. Chem. Soc.- 1963.-P. 5897 5901.
  27. Kotova, O. New helical zinc complexes with schiff base derivatives of diketonates or |3-keto esters and ethylenediamine / O. Kotova, S. Semenov, S. Eliseeva, S. Troyanov, K. Lyssenko, N. Kuzmina // Eur. J. Inorg. Chem. -2009.-23.-P. 3467−3474.
  28. Manfredotti, A. G. N, N'-Ethylenebis (salicylideneiminato).nickel (II), [Ni (Ci6H14N202)]. A redetermination / A. G. Manfredotti, C. Guastini // Acta Cryst. 1983. — C39. — P. 863−865.
  29. , JI. M. Кристаллохимические данные о внутрнкомплексных соединениях N-замещенных производных салицилалимина / Л. М. Школьникова, Е. М. Юталь, Е. А. Шугам, В. А. Вобликова // Журн. Структ. Химии. 1970. — 11(5). — С. 887 — 890.
  30. Hall, D. The colour isomerism and structure of some copper co-ordination compounds. Part IV. The structure of NN'-disalicylidene-ethylenediaminecopper / D. Hall, T. N. Waters // J. Chem. Soc.(A). 1960. — P. 2644 — 2648.
  31. Cambridge Crystallographic Date Centre (CCDC): http://www.ccdc.cam.ac.uk.
  32. HalI, D. The crystal structure of NN'-disalicylidene-ethylenediaminezinc (II) monohydrate // D. Hall, F. H. Moore // J. Chem. Soc.(A). 1966. — P. 1822 -1824.
  33. Radha, A. Structure of (N, N'-o-phenylene-disalicylideneaminato)nickel (II), Ni (C2oHi4N202). / A. Radha, M. Seshasayee, K. Ramalingam, G. Aravamudan//Acta Cryst.- 1985. -C41.-P. 1169−1171.
  34. Wang J. Crystal structure and characterization of 1,2-N, N-disallicydene-phenylamineato nickel (II) complex /J. Wang, F.-L. Bei, X.-Y. Xu, X.-J. Yang, X. Wang // J.Chem.Cryst. 2003. — 33(11). — P. 845 — 849.
  35. Yang, Y.-M. o-Phenylenebis (salicylideneaminato).copper (II) / Y.-M. Yang, // Acta Cryst. 2005. — E61(7). — P. ml425-ml426.
  36. Liu, Y.-Q. {2,2'-o-Phenylenebis (nitrilomethylidyne).diphenolato}zinc (II) / Y.-Q. Liu, X.-R. Zeng, Q.-Y. Luo, Y.-P. Xu // Acta Cryst. 2007. — E63. -P. m2396.
  37. , О. В. Новые координационные соединения для органических электролюминесцентных устройств: дис.. канд. хим. наук / Котова Оксана Вячеславовна. Москва. -2008. -164 с.
  38. , S. С. Crystal and molecular structure of bis (N-allylsalicylidene-iminato)-nickel (II) and -copper (II) // S. C. Bhatia, J. M. Bindlish, A. R. Saini, P. C. Jain // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981. — 9. — P. 1773 -1779.
  39. Girichev, G. V. Molecular structure of Ni02N2Ci6Hi4 from gas-phase electron diffraction and quantum chemical data / G. V. Girichev, N. I. Giricheva, N. P. Kuzmina, Y. S. Levina, A. Y. Rogachev // Jour. Struct. Chem.-2005. -46.-P. 813−823.
  40. , В.И. Теория строения молекул / В. И. Минкин, Б. Я. Симкин, Р. М. Миняев. Ростов-на-Дону.: Феникс, -1997. -560 с. — ISBN 5−22 200 106−7
  41. , Р. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул / Р. Гиллеспи, И. Харгиттаи. М.: Мир, -1992. — 292с. — ISBN 5−03−2 501 -4
  42. Lo, J.M.H. DFT studies of structures and enatiomerization mechanisms of bis-chelate complexes of group 12 elements / J.M.H. Lo, M. Klobukowski, // Inorg. Chimica Acta. -2003. 353. — P. 15 -21.
  43. Shibata, S. Molecular structure of bis (acetylacetonato)zinc (II) in the gas phase as determined from electron diffraction data / S. Shibata, M. Ohta, // J. Mol. Struct. -1981. -77. -P. 265−270.
  44. , А.Ю. Закономерности образования разнолигандных комплексов на основе (З-дикетонатов лаптапидов и нейтральных лигандов: дис.. канд. хим. наук / Рогачев Андрей Юрьевич. — Москва.-2005.-327 с.
  45. Glendening, Е. D. NBO 4.0 / Е. D. Glendening, J. К. Badenhoop, А. Е. Reed, J. Е. Carpenter, F. Weinhold // Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin, Madison, -1996.
  46. Lacey, M.J. The elimination of metal (I) hydride in the mass spectra of some metal (II) compounds / M. J. Lacey, C. G. Macdonald, J. S. Shannon // Org. Mass Spectrom. 1978. 13(4). — P. 188 — 191.
  47. Schildcrout, S.M. Comparative chemical-ionization and electron-ionization mass spectra of salen complexes with metals of the first transition series/ S. M. Schildcrout, S. SriHari, J. Masnovi // Inorg. Chem. 1995. — 34. — P. 4117−4122.
  48. Patel, K. S. Mass spectral studies of Schiffs bases and their metal complexes / K. S. Patel, K. L. Rinehart, Jr., J. C. Bailar, Jr. // Org. Mass Spectrom. 1970. — 4. — P. 441 — 451.
  49. Kuzmina, N. The heterotrimetallic complex Ni (acacenKLa (pta)4.: structural and thermochemical studies / N. Kuzmina, M. Ryazanov, I.
  50. Malkerova, A. Alikhanyan, A. Gleizes // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. -2001(3).-P. 701−706.
  51. , Ю. А. Физические методы исследования в химии / Ю. А. Пентин, Л. В. Вилков. М.: Мир, — 2003. — 683 с.
  52. , JI. В. Теоретические основы газовой электронографии / JL В. Вилков, В. П. Спиридонов, Е. 3. Засорин. М.: Изд-во Моск. ун-та, -1974.-228 с.
  53. Kuchitsu, К. Comparison of molecular structures determined by electron diffraction and spectroscopy. Ethane and diborane / K. Kuchitsu / J. Chem. Phys. 1968. — 49(10). — P. 4456 — 4462.
  54. Gershikov, A. G. Curvilinearity effects in electron diffraction. Part I. Structure analysis of linear triatomic molecules / A. G. Gershikov, V. P. Spiridonov//J. Mol. Struct. 1981.-75.- P. 291 -301.
  55. Gershikov, A. G. Curvilinearity effects in electron diffraction. Part II. Structure analysis of planar molecules of AB3 type / A. G. Gershikov, V. P. Spiridonov, E. Z. Zasorin // J. Mol. Struct. 1983. — 99. — P. 1 — 7.
  56. , С. Колебания молекул и среднеквадратичные амплитуды / С. Сивин.-М.: Мир, — 1971.-488 с.
  57. , Г. В. Модернизация электронографа ЭМР-100 для исследования газов / Г. В. Гиричев, А. Н. Уткин, Ю. Ф. Ревичев // Приборы и техника эксперимента 1984. — 2. — С. 187−190.
  58. , Г. В. Аппаратура для исследования структуры молекул валентно-ненасыщенных соединений / Г. В. Гиричев, С. А. Шлыков, Ю. Ф. Ревичев // Приборы и техника эксперимента. 1986. — 4. — С. 167.
  59. , С.А. Радиочастотный масс-спектрометр на базе АПДМ-1 с диапазоном масс 1−1600 а.е.м. / С. А. Шлыков, Г. В. Гиричев // Приборы и техника эксперимента. 1988. — 2. — С. 141 — 142.
  60. Мак-Даниэль И. Процессы столкновений в ионизированных газах / И. Мак-Даниэль. М.: Мир, — 1967. — 832 с.
  61. , JI. Н. Масс-спектральные термодинамические исследования / JI. Н. Сидоров, М. В. Коробов, JI. В. Журавлева. М.: Изд-во Моск. унта,-1985 г.-208 с.
  62. Dolg, M. Energy-adjusted ab-initio pseudopotentials for the first-row transition elements / M. Dolg, U. Wedig, H. Stoll, H. Preuss // J. Chem. Phys. 1987.-86.-P. 866−872.
  63. Mar tin, J.M.L. Correlation consistent valence basis sets for use with the Stuttgart-Dresden-Bonn relativistic effective core potentials: the atoms Ga-Kr and In-Xe / J.M.L. Martin, A. Sundermann // J. Chem. Phys. 2001. -114.-P. 3408−3420.
  64. Dunning, T.H. Gaussian basis functions for use in molecular calculations. III. Contraction of (10s6p) atomic basis sets for the first-row atoms / T. H. Dunning //J. Chem. Phys. -1971. -55. -P. 716- 723.
  65. Urban, M. Polarization functions for Gaussian Basis Sets for the first row atoms. / M. Urban, V. Kello, P. Carsky // Theor. Chim. Acta (Berl.). 1977. -45.-P. 205−213.
  66. Hariharan, P.C. The influence of polarization functions on molecular orbital hydrogenation energies / P.C. Hariharan, J.A. Pople // Theor. Chim. Acta (Berl.) 1973. — 28. — P. 213−222.
  67. Dunning, T.H. In «Methods of Electronic Struct. Theory». / T.H. Dunning, P.J. Hay // Plenum Press. New York. 1977. — 2. — P. 1- 27.
  68. Petersson, G. A. A complete basis set model chemistry I. The total energiesof closed-shell atoms and hydrides of the first-row elements / G. A. t
  69. Petersson, A. Bennett, T. G. Tensfeldt, M. A. Al-Laham, W. A. Shirley, and J. Mantzaris // J. Chem. Phys. 1988. — 89. — P. 2193−2219.
  70. Petersson, G. A. A complete basis set model chemistry. II. Open-shell systems and the total energies of the first-row atoms / G. A. Petersson, M. A. Al-Lah // J. Chem. Phys. 1991. — 94. — P. 6081−6091.
  71. Dunning, T.H. Gaussian basis sets for use in correlated molecular calculations. I. The atoms boron through neon and hydrogen / T.H. Dunning // J. Chem. Phys. 1989. — 90. — P. 1007−1023.
  72. Weinhold, F. The structure of small molecules and ions / F. Weinhold, J. E. Carpenter. New York.: Plenum, 1988. — 227 P.
  73. , Н.Ф. Квантовая механика и квантовая химия / Н. Ф. Степанов. М.: Мир,-2001.-298 с.
  74. Юб.Гиричев, Е. Г. Автоматизация физикохимического эксперимента: фотометрия и вольтамперометрия / Е. Г. Гиричев, А. В. Захаров, Г. В. Гиричев, М. И. Базанов // Известия ВУЗов. Технология Текстильной Промышленности. 2000. — 2. — С.142 — 146.
  75. , Р. Газовая хроматография хелатов металлов / Р. Мошьер, Р. Сивере. -Москва.: Мир,-1967. 175 с.
  76. , Е.И. Реакционная способность Р-дикетонатов металлов в реакции термораспада / Е. И. Цыганова, Л. М. Дягилева // Успехи химии -1996.-65(4).-С. 334—349.1. V 123 '
Заполнить форму текущей работой

На отлично!