Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности морфогенеза некоторых видов луков подрода Melanocrommyum в культуре in vitro

Диссертация: Особенности морфогенеза некоторых видов луков подрода Melanocrommyum в культуре in vitro
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Впервые исследованы различные морфогенетические реакции изучаемых видов луков в зависимости от сочетания эндогенных и экзогенных факторов, включающих генотип растения-донора, тип исходного экспланта, сроки его изоляции, действие регуляторов роста, компонентов питательных сред, а также условий культивирования. Установлен диагностический признак развития женских репродуктивных… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Подрод Melanocrommyum: современная таксономия, морфология и географическое распространение
    • 1. 2. Традиционные методы размножения луков подрода Melanocrommyum
    • 1. 3. Биотехнологические подходы к размножению декоративных растений
    • 1. 4. Органогенез in vitro: современные концепции компетенции, детерминации и дифференциации тканей
    • 1. 5. Методы размножения in vitro представителей рода Allium
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования и методы культивирования in vitro
    • 2. 2. Цитоморфологические и гистологические исследования
  • ГЛАВА 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВИДОВ ПОДРОДА MELANOCROMMYUM В УСЛОВИЯХ ЛЕСОСТЕПНОЙ ЗОНЫ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
    • 3. 1. Природно-климатические условия района интродукции
    • 3. 2. Морфологическая характеристика A. altissimum и A. giganteum
    • 3. 3. Сезонный ритм развития луков в условиях интродукции
    • 3. 4. Семенное и вегетативное размножение
  • ГЛАВА 4. МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ ЭКСПЛАНТОВ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ПОДРОДА MELANOCROMMYUM В КУЛЬТУРЕ IN VITRO
    • 4. 1. Экспланты — семена
    • 4. 2. Экспланты — фрагменты луковиц с частью донца и почки возобновления
    • 4. 3. Экспланты — флоральные органы
  • ГЛАВА 5. ОСОБЕННОСТИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОБЕГОВ ALLIUM ALTISSIMUMB КУЛЬТУРЕ IN VITRO ИЗ БУТОНОВ
    • 5. 1. Выявление маркеров для определения сроков изоляции бутонов
    • 5. 2. Гистологический анализ бутонов на начальных этапах культивирования (0−14 дней)
    • 5. 3. Процесс регенерации побегов A. altissimum in vitro
  • ВЫВОДЫ

Особенности морфогенеза некоторых видов луков подрода Melanocrommyum в культуре in vitro (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Культура клеток высших растений представляет собой уникальную модель для исследования фундаментальных основ морфогенеза растений (Бутенко, 1999; Батыгина, 2000; Батыгина, Васильева, 2002). Морфогенетический потенциал растительной клетки проявляется в системах in vitro в более широком диапазоне, чем in vivo (Журавлев, Омелько, 2008), что позволяет использовать эти системы для решения широкого круга фундаментальных и прикладных задач.

Дикорастущие виды подрода Melanocrommyum Webb et Berth, рода Allium L., ценные лекарственные и пищевые растения, широко известны своими высокими декоративными качествами, позволяющими их использовать в ландшафтном дизайне и флористике. В условиях интродукции, их массовое размножение, как и многих других геофитов, осложнено особенностями жизненного цикла: растения из семян развиваются медленно и достигают генеративного состояния через 6−8 лет. Вегетативное размножение отсутствует или выражено слабо. У некоторых видов подрода в течение вегетационного периода материнская луковица может формировать одну, в редких случаях две дочерние. Использование методов культуры тканей растений позволяет не только решить проблему массового воспроизводства высоко декоративных луков, но и исследовать особенности процессов морфогенеза в условиях in vitro, что является одной из фундаментальных задач биологии развития.

Несмотря на значительное количество публикаций по клональному микроразмножению луков, большинство работ касается технологии массового воспроизводства ценных пищевых сортов Allium сера, A. sativum и др. (Martin-Urdiroz et al., 2004; Gantait et al., 2010). Исследования по микроразмножению декоративных видов подрода Melanocrommyum немногочисленны (Каменецкая, Рахимбаев, 1984; Inagaki et al., 1992; 1994;

Susek et al., 2002). Данные о локализации инициальных клеток регенерантов, их тканевой принадлежности, способности к детерминации и последующей дифференциации практически отсутствуют.

Цели и задачи исследования. Цель работы — выявление особенностей морфогенеза луков подрода Melanocrommyum в условиях in vitro и разработка эффективных технологий их клонального микроразмножения.

Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:

— изучить биологические особенности Allium altissimum и A. giganteum при интродукции в лесостепных условиях Западной Сибири;

— разработать способы получения асептической культуры различных типов эксплантов (семян, фрагментов луковиц с частью донца и почки возобновления, флоральных органов) видов A. aflatunense, A. altissimum, А. decipiens, A. giganteum, A. karataviense, A. schubertii, A. sewerzowii;

— определить оптимальные составы питательных сред и условия культивирования на всех этапах размножения in vitro',.

— изучить морфогенетические потенции различных эксплантов в зависимости от концентраций и комбинаций регуляторов роста;

— выявить особенности процесса инициации и развития побеговых структур A. altissimum в культуре in vitro из флоральных тканей.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту:

Наибольший морфогенный потенциал в культуре in vitro проявляю] изолированные за 1−2 дня до раскрытия покрывала бутоны среднего яруса А. altissimum, для выявления степени развития которых, можно использовать в качестве маркерного морфологический признак — длину столбика пестика.

Регенерация побегов A. altissimum при культивировании in vitro бутонов среднего яруса происходит из меристематического слоя, образующегося de novo из клеток эпидермы тычиночных нитей в области их срастания с листочком околоцветника.

Научная новизна. Впервые исследованы различные морфогенетические реакции изучаемых видов луков в зависимости от сочетания эндогенных и экзогенных факторов, включающих генотип растения-донора, тип исходного экспланта, сроки его изоляции, действие регуляторов роста, компонентов питательных сред, а также условий культивирования. Установлен диагностический признак развития женских репродуктивных структур A. altissimum — длина столбика пестика, служащий маркером для определения оптимальной стадии для введения бутонов в культуру ткани. Впервые выявлено стимулирующее действие ретарданта триапентинола на морфогенез луков в культуре in vitro из различных типов эксплантов. Впервые на основании цитоморфологических и гистологических исследований проведено детальное изучение органогенеза in vitro побегов А. altissimum из флоральных органов на основе современных концепций компетенции, детерминации и дифференциации тканей.

Практическая значимость. Разработаны протоколы клонального микроразмножения 7 высоко декоративных видов подрода.

Melanocrommyum: A. aflatunense, A. altissimum, A. decipiens, A. giganteum, А. karataviense, A. schubertii, A. sewerzowii, включающие способы стерилизации различных типов эксплантов, сроки введения в культуру in vitro, состав сред на всех этапах культивирования, условия адаптации ex vitro. Показано ускорение онтогенетического развития луков в условиях in vitro, что имеет важное значение для интродукции и селекции этих высоко декоративных видов. Полученные микроклоны поддерживаются в банке культур in vitro лаборатории биотехнологии ЦСБС.

Апробация работы. Основные результаты были представлены на I и II Всероссийской научно-практической конференции «Биотехнология как инструмент сохранения биоразнообразия растительного мира» (Волгоград, 2006, 2008) — VI Международной научно-практической конференции «Проблемы Южной Сибири и Монголии» (Барнаул, 2007) — 5th International.

Conference «Propagation of Ornamental Plants» (Sofia, Bulgaria, 2007) — II (IV) Всероссийской молодежной научно-практической конференции «Перспективы развития и проблемы современной ботаники» (Новосибирск, 2010) — Международной конференции «Морфогенез репродуктивных структур и роль стволовых клеток в онтогенезе», посвященная 50-летию лаборатории эмбриологии и репродуктивной биологии Ботанического института им. Комарова РАН (Санкт-Петербург, 2010) — Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 350-летию города Иркутска и 70-летию Ботанического сада Иркутского государственного университета «Проблемы озеленения городов Сибири и сопредельных территорий» (Иркутск, 2011).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 работ, в том числе 5 в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы, приложения. Работа изложена на 1 15 страницах, включает в себя 10 таблиц и 26 рисунков. Библиографический список включает 196 наименований, в том числе 162 на иностранных языках.

ВЫВОДЫ.

1. Высоко декоративные луки A. altissimum и A. giganteum подрода Melanocrommyum перспективны для культивирования в лесостепной зоне Западной Сибири: растения проходят полный цикл развития, сохраняют эфемероидность. Однако их естественное возобновление ограничено невысокой семенной продуктивностью и слабым вегетативным размножением.

2. Разработаны оптимальные методики стерилизации различных типов экплантов у изучаемых видов луков. Для семян наиболее эффективна двухступенчатая схема стерилизации с применением этанола и раствора хлорида ртути (II), для луковичных эксплантов — способ с использованием растворов перманганата калия, этанола и хлорида ртути (II), а для флоральных органов — раствора хлорида ртути (И).

3. Установлено, что оптимальной базовой средой на всех этапах культивирования in vitro различных типов эксплантов изучаемых видов луков является BDS.

4. Показана видоспецифичность морфогенетического ответа фрагментов луковиц с частью донца и почки возобновления на действие регуляторов роста. У A. altissimum, A. decipiens, A. schubertii, A. sewerzowii на среде BDS, дополненной 4.8 мг/л ТП, формировался каллус, в то время, как у A. karataviense и А. a? atunense — наблюдалась максимальная регенерация побегов, минуя стадию каллусообразования. Из используемых регуляторов роста только КН в концентрации 2 мг/л в разной степени вызывал геммогенез у эксплантов из луковиц всех видов.

5. Оптимальным типом эксплантов для микроразмножения луков являются бутоны из среднего яруса соцветий, из которых образуются побеги путем прямого органогенеза. Использование этого типа флоральных эксплантов позволяет получить максимальное количество побегов, в среднем 90−332 шт. на одно растение в зависимости от вида, что значительно превышает коэффициент размножения из других типов эксплантов.

6. Впервые показано стимулирующее действие ретарданта ТП на морфогенез луков в культуре in vitro из различных типов эксплантов. ТП способствовал индукции побегов у эксплантов из луковиц A. aflatunense и A. karataviense, а также стимулировал дифференциацию побегов из бутонов у A. altissimum, A. giganteum, A. karataviense.

7. Выявлен диагностический признак развития генеративных структур — длина столбика пестика, служащий маркером для определения оптимальной стадии для введения бутонов в культуру ткани.

8. Цитоморфологические и гистологические исследования процесса морфогенеза у A. altissimum в культуре in vitro с использованием в качестве эксплантов бутонов среднего яруса выявили, что новые органы — побеги формируются в результате прямого органогенеза в меристематическом слое, образующемся de novo из клеток эпидермы тычиночных нитей в области их срастания с листочком околоцветника.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.О., Рахимбаев И. Р., Каменецкая И. И. Интродукция и морфогенез дикорастущих луков Казахстана. Алма-Ата: Изд-во «НАУКА» Казахской ССР. 1986. 156 с.
  2. Т.Б. Эмбриоидогения новый тип вегетативного размножения // Эмбриология цветковых растений. СПб: Изд-во «Мир и Семья». 2000. Т. 3. С. 329−334.
  3. Т.Б., Васильева В. Е. Размножение растений. СПб.: Изд-во С-Петербургского университета. 2002. 229 с.
  4. И.Н. Методика изучения фенологии растений и растительных сообществ // Новосибирск: Наука. 1974. 156 с.
  5. П.Е. Луки природной флоры Средней Азии и их культура в Украине // Киев: Наукова Думка. 1994. 123 с.
  6. Р.Г. Культура изолированных тканей и физиология морфогенеза растений. М.: Наука. 1964. 270 с.
  7. Р.Г. Биология культивируемых клеток высших растений in vitro и биотехнологии на их основе. М.: ФБК-ПРЕСС. 1999. 160 с.
  8. И.В. О методике изучения семенной продуктивности растений // Бот. Жур. 1974. Т. 59. № 6. С. 826−831.
  9. А.И. Флора СССР. М.- Л.: Изд-во АН ССР. 1935. Т. 4. С. 112−280.
  10. Г. А. Биоморфологические особенности видов рода Allium L. При интродукции на Европейский Северо-восток // Сыктывкар. 2007. 200 с.
  11. О.В. Биологические особенности развития азиатских луков в ГБС // Экология и интродукция растений. М. 1963. С. 110−114.
  12. Ю.Н., Омелько A.M. Морфогенез у растений in vitro II Физиология раст. 2008. Т. 55. № 5. С. 643−664.
  13. Г. Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике. М.: Наука. 1984. 424 с.
  14. Л.Е. Декоративные травянистые растения Туркмении./ Л. Е. Ищенко // Ашхабад.: Изд-во «Ылым». 1972. 122 с.
  15. Ф.Л., Сарнацкая В. В., Полищук В. Е. Методы культуры тканей в физиологии и биохимии растений. Киев: Наук. Думка. 1980. 488 с.
  16. И.И., Рахимбаев И. Р. Вегетативное размножение лука каратавского в культуре изолированных тканей // Бюллетень ГБС. 1984. № 131. С. 63−65.
  17. P.A. Каталог цветочно-декоративных травянистых растений ботанических садов СНГ и стран Балтии. Минск.: Изд. Э. С. Гальперин. 1977. 474 с.
  18. М.Г. Физиология и биохимия покоя и прорастания семян. М.: Колос. 1982. 495 с.
  19. М. Г. Покой семян // В кн. Физиология семян. М. 1985. С. 125— 183.
  20. Т.И., Набиева А. Ю., Полубоярова Т. В. Сохранение редких и полезных растений в коллекции Центрального сибирского ботанического сада // Вестник ВОГиС. 2008. Т. 12. № 4. С. 564−572.
  21. З.П. Практикум по цитологии растений. М.: Колос. 1988.272с.
  22. Т.В., Андронова Е. В., Новикова Т. И., Г.Ю. Виноградова Г.Ю. Регенерация побегов из тканей цветка Allium altissimum (AlJiaceae) в культуре in vitro // Раст. Ресурсы. 2011. Вып.3. С. 33−42.
  23. Т.В., Новикова Т. И. Проращивание семян дикорастущих видов луков рода Allium подрода Melanocrommyum Webb et Berth, в условиях in vitro II Вестник Алтайского государственного аграрного университета. 2009. № 1 (51). С. 22−26.
  24. Т.В., Новикова Т. И. Биологические особенности представителей подрода Melanocrommyum рода Allium в условиях культуры юго-западной Сибири // Вестник ИрГСХА. 2011а. Вып. 44. Ч. VII. С. 102 109.
  25. Т.В., Новикова Т. И. Действие регуляторов роста на размножение декоративных луков подрода Melanocrommyum в культуре in vitro II Научные ведомости БелГУ. 20 116. Вып. 14/1. № 3. С. 304−308.
  26. И.Н., Белоруссова A.C., Носкова Н. Е. Перспективы применения методов биотехнологии для размножения генетически ценных форм лесных древесных видов // Хвойные бореальной зоны. 2007. Т. 24. № 2−3. С. 309−318.
  27. JI.A. Перпективные для культуры на Южном Урале среднеазиатские луки-анзуры // Вестник ОГУ. 2008. № 12. С. 29−31.
  28. З.Н. Изменение в строении луковиц в онтогенезе у видов рода Allium L. Секции Molium Don. // Интродукция и акклиматизация растений. 1970. Вып. 6. С. 158−164.
  29. В.А. Биология луков Евразии. Новосибирск: Наука. 2004.280 с.
  30. Н.Б. К изучению системы рода Allium L. // Зам. сист. и геогр. раст. Тбилиси. 1975. Вып. 31. С. 36−54.
  31. Шевелуха В С., Калашникова Е. А., Дегтярев С. В., Кочиева Е. З. и др. Сельскохозяйственная биотехнология: учебник. М.: Высш. шк. 2008. 710 с.
  32. Н.А., Кокарева В. А. Многообразие луков и их использование. М.: Изд-во МСХА, 1992. 160 с.
  33. Alkema H.Y. Vegetative vermeerdering van Allium species // Weerblad voor Bloembollencultuur. 1976. Vol. 86. P. 981−982.
  34. Attfield E.M., Evans P.K. Stages in the initiation of root and shoot organogenesis in cultured leaf explants of Nicotiana tabacum cv. Xanthi nc. // J. Exp. Bot. 1991. Vol. 42. P. 59−63.
  35. Barringer S.A., Mohamed-Yassen Y., Schloupt R.M., Splitistoesser W.E. Regeneration of Allium spp. in vitro by slicing the basal plate // J. Vegetable Crop Prod. 1996. Vol. 2. P. 27−33.
  36. Bhojwanii S.S. In vitro production of garlic by shoot proliferation // Sci. Hortic. 1980. Vol. 13. P. 47−52.
  37. Bigot C., Ohki S., Mousseau J. Experimental data for a strategy for the improvement of the shoot forming capacity in vitro II Acta Hortic. 1977. Vol.78. P. 125−132.
  38. Bijl J.R. Allium flowering onions // Herbertia. 1995. Vol. 50. P. 88−94. Bockish Т., Saranga Y., Altman A. Garlic micropropagation by somatic embryogenesis // Acta Hort. 1997. Vol. 447. P. 241−242.
  39. Bohanec В., Jakse M., Ihan A., Javornik B. Studies of gynogenesis in onion (Allium cera L.): Induction procedures and genetic analysis of regenerants // Plant. Sci. 1995. Vol. 104. P. 215−224.
  40. Bonnett H.T., Torrey J.G. Chemical control of formation in root segments of Convolvulus cultured in vitro II Plant Physiol. 1965. Vol. 40. P. 1228−1236.
  41. Broertjes C., Roest S., Bokelmann G.S. Mutation breeding of Chrysanthemum morifolium using in vivo and in vitro adventitious bud techniques //Euphy. 1976. Vol. 25. P. 11−19.
  42. Buiteveld J., Van der Valk P., Jansen J., Greemers-Molenaar J., Colijn-Hooymans C.M. Callus induction and plant regeneration from explants of commercial cultivars of leek {Allium ampeloprasum L.) // Plant Cell Rep. 1993. Vol. 12. P. 431−434.
  43. Butt M.S., Sultan M.T., Iqbal J. Garlic: Natures protection against physiological threats // Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2009. Vol. 49. P. 538−551.
  44. Cassells A.C. The effect of 2,3,5-tri-iodobenzoic acid on caulogenesis in callus cultures of tomato and Pelargonium //Physiol. Plant. 1979. Vol. 46. P. 159 164
  45. Cheah K.T., Cheng T.Y. Histological analysis of adventitious bud formation in cultured Douglas fir cotyledon // Am. J. Bot. 1978. Vol.65. P. 845−849.
  46. Chlyah H. Inter-tissue correlations in organ fragments: organogenetic capacity of tissues excised from stem segments of Torenia fournieri Lind. cultured separately in vitro II Plant Physiol. 1974. Vol. 54. P. 341−348.
  47. Chlyah H., Tran Thanh Van M. Histologycal changes epidermal and subepidermal cell layers of Begonia rex induced to from de novo unicellular hairs, buds and roots // Bot. Gaz. 1974. Vol. 145. P. 55−59.
  48. Christianson M.L. Causal effects in morphogenesis // in Green C. E, Sommers D.A., Hackett W.P. and Biesboer D.D. (eds) Plant Tissue and Cell Culture. Alan R. Liss, Inc., New York. 1987. P. 45−55.
  49. Christianson M.L., Warnick D.A. Competence and determination in the process of in vitro shoot organogenesis // Dev. Biol. 1983. Vol. 95. P. 288−293.
  50. Christianson M.L., Warnick D.A. Phenocritical times in the process of in vitro shoot organogenesis // Dev. Biol. 1984. Vol. 101. P. 382−390.
  51. Christianson M.L., Warnick D.A. Temporal requirement for phytohormone balance in the control of organogenesis in vitro II Developmental Biology. 1985. Vol.112. P. 494197.
  52. Chuanren D., Bochu W. Effect of chemical and physical factors to improve the germination rate of Echinacea angustifolia seeds // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2004. Vol. 37. P.101−105.
  53. Conci L., Moriconi D.N., Nome S.F. Cultivo de meristemas apicales de seis tipos clonales de ajo (.Allium sativum L.) // Phyton. 1986. Vol. 46. P. 187−194.
  54. Dadd R. The discovery and introduction of Allium giganteum II Kew Magazine. 1987. Vol. 4. P. 91−96.
  55. De Hertogh A.A., Zimmer K. Allium ornamental species // The Physiology of Flower Bulbs. Elsevier, Amsterdam. 1993. P. 187−200.
  56. Debergh P.C., Maene L.J. A scheme for a commercial propagation of ornamental plants by tissue culture // Sci. Hortic. 1981. Vol. 4. P. 335−345.
  57. Denchev P.D., Kuklin A.I., Scragg A.H. Somatic embryo production in bioreactors // J. Biotechnol. 1992. Vol. 26. P. 99−109.
  58. Dunstan D.I., Short K.C. Improved growth of tissue cultures of the onion, Allium cepa II Physiol. Plant. 1977. Vol. 41. P. 70−72.
  59. Dunstan D.I., Short K.C. Shoot production from onion callus tissue culture. // Sci Hortic. 1978. Vol. 9. P. 99−110.
  60. Dunstan D.I., Short K.C. Shoot production from the flower head of Allium cepa L. // Sci. Hortic. 1979. Vol. 10. P. 345−356.
  61. EL-NiL M.M.A. Organogenesis and embryogenesis in callus cultures of garlic (Allium sativum L.) // Plant Sci. Lett. 1977. Vol. 9. P. 259−264.
  62. Falavigna A., Hussey G., Hilton J. The effect of colchicine on proliferating adventitious shoots in Allium cepa II Ann.Rep. John Innes Inst. 1980. Vol. 1979. P. 58.
  63. Feher A., Pasternak T., Otvos K., Miskolczi P., Dudits D. Induction of embryogenic competence in somatic plant cells: a review // Biologia. 2002. Vol. 57. P. 5−12.
  64. Fereol L., Chovelon V., Causse S., Michaux F., Michaux- Ferriere N., Kahane R. Evidence of a somatic embryogenesis process for plant regeneration in garlic {Allium sativum L.) // Plant Cell Rep. 2002. Vol. 21. P. 197−203.
  65. Flashman M.A., Kamenetsky R. Florogenesis in flower bulbs: classical and molecular approaches // Floriculture, ornamental and plant biotechnology. 2006. Vol. l.P. 33−43.
  66. Fletcher, J. C. Coordination of cell proliferation and cell fate decisions in the angiosperm shoot apical meristem // BioEssays. 2002. Vol. 24. P. 27−37.
  67. Flinn B.S., Webb D.T., Newcomb W. The role of cell clusters and promeristemoids in determination and competence for caulogenesis by Pinus strobus cotyledons in vitro II Can. J. Bot. 1988. Vol. 66. P. 1556−1565.
  68. D., Dudits D., Inze D. (eds.) Plant Cell Division. Research Monograph, Portland Press, London. 1998. 593 p.
  69. Fritsch R.M. Taxonomic and nomenclatural remarks on Allium L. subgen. Melanocrommyum (Webb & Berth.) Rouy sect. Megaloprason Wendelbo // Candollea. 1993. Vol. 48. P. 417−430.
  70. Fritsh R. M., Blattner F. R., Gurushidze M. New Classification of Allium L. subg. Melanocrommyum (Webb & Berthel.) ROUY (Alliaceae) Based on Molecular and Morphological Characters // Phyton. 2010. Vol. 49. № 2. P. 145— 220.
  71. Gahan P.B. The cell cycle, competence and recalcitrance // Proceedings COST WG 1 Oviedo. 2004. Vol. 843 P. 29−31.
  72. Gahan P.B. Totipotency and the cell cycle. In Mohan Jain S. and Haggman H. (eds.) Protocols for Micropropagation of Woody Trees and Fruits. Springer, The Netherlands. 2006. 559 p.
  73. Gahan P.B., Mcgarry A., Wang, L. Dore T., Carmignac D.F. Glucoses-phosphate and UDP-Dglucose dehydrogenases: possible markers of vascular differentiation // Phytochem. Analysis. 1996. Vol. 8. P. 110−114.
  74. Gahan P.B., Wang L., Wyndaele R. Possible mechanisms of plant bioregulator modulation of mesophyll cells to form vessels // Proc. 9th Forum for Applied Biotechnology, Sept. 1995.Vol. P. 27−29.
  75. Gamborg O.L., Miller R.A., Ojima K. Nutrient requirements of suspension cultures of soybean root cell // Exp. Cell Res. 1968. Vol. 50. P. 151−158.
  76. Gantait S. Accelerated cloning in vitro and induction of variation in six plants having medicinal, aromatic or aesthetic importance // Ph.D. Thesis, Bidhan Chandra Krishi Viswavidyalaya, WB, India. 2009.
  77. Gantait S., Mandal N. Tissue culture of Anthurium andreamum: A significant review and future prospective // Int. J. Bot. 2010. Vol. 6. P. 207−219.
  78. Gantait S., Mandal N., Bhattacharyya S., Das P.K. In vitro mass multiplication with genetic clonality in elephant garlic {Allium ampeloprasum L.) // Crop Weed. 2009. Vol. 5. P. 100−104.
  79. Gantait S., Mendal N., Das P.K. An Overview on in vitro Culture of Genus Allium II American Journal of Plant Physiology. 2010. Vol. 5 (6). P. 325−337.
  80. George E.F., Debergh P.C. Micropropagation: uses and methods // In: George EF, Hall MA, De Klerk GJ, editors. Plant propagation by tissue culture. 3rd ed. Dordrecht, Netherlands: Springer. 2008. P. 29−64.
  81. George E.F., Hall M.A., De Klerk G.J. Plant Propogation by Tissue Culture // Springer-Verlag. Berlin, Heidelberg. 2008. Vol. 1. 358 p.
  82. Gill R., Gerrath J., Saxena P.K. High-frequency direct embryogenesis in thin layer cultures of hybrid seed geranium (Pelargonium) 11 Can. J. Bot. 1992. Vol. 71. P. 408−413.
  83. Gurushidze M., Fritsch R.M., Blattner F.R. Phylogenetic analysis of Allium subg. Melcinocrommyum infers cryptic species and demands a new sectional classification // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2008. Vol. 49. P. 9 971 007.
  84. Haque M.S., Wada T., Hattori K. High frequency shoot regeneration and plantlet formation from root tip of garlic // Plant Cell Tissue Organ Cult. 1997. Vol. 50. P. 83−89.
  85. Haque M.S., Wada T., Hatton K. Novel method of rapid micropropagation using cyclic bulblet formation from root tip explants in garlic // Breeding Sci. 1998. Vol. 48. P. 293−299.
  86. Hazarika B.N. Acclimatization of tissue-cultured plants // Curr. Sci. 2003. Vol. 85. P. 1704−1712.
  87. Hicks G.S. Patterns of organ development in plant tissue culture and the problem of organ determination // Bot. Rev. 1980. Vol. 46. P. 1−23.
  88. Jacob C. A scent of therapy: pharmacological implications of natural products containing redox-active sulfur atoms // Nat. Prod. Rep. 2006. Vol. 23. P. 851−863.
  89. Jansson E., Bornman C.H. In vitro initiation of adventitious structures in relation to the abscission zone in needle explants of Picea abies: anatomical considerations // Physiol. Plant. 1981. Vol. 53. P. 191−197.
  90. Kahane R., Rancillas M., de la Serve B.T. Long-term multiplication of onion {Allium cepa L.) by cyclic shoot regeneration in vitro II Plant Cell Tissue Org. Cult. 1992. Vol. 28. P. 281−288.
  91. Kamenetsky R. Vegetative propagation of species of genus Allium L. // Water Science and Technology. 1993. Vol. 25. P. 511−517.
  92. Kamenetsky R. Life cycle, flower initiation and propagation of the desert geophyte Allium rothii II International Journal of Plant Science. 1994. Vol. 155. P. 597−605.
  93. Kamenetsky R., Fritsch R.M. Ornamental Alliums II In: Rabinowitch H.D., Currah L. (eds) Allium Crop Science: Recent Advances. CAB International. 2002. P. 459−491.
  94. Kamenetsky R., Japarova N. Relationship between annual cycle and floral development of three Allium species from subgenus Melanocrommyum II Journal of Arid Environments. 1997. Vol. 35. P. 473−485.
  95. Kamenetsky R., Gutterman Y. Germination strategies of some Allium species of the subgenus Melanocrommuyum from arid zone of Central Asia // Journal of Arid Environments. 2000. Vol. 45. P. 61−71.
  96. Kamenetsky R., Rabinovitch H.D. Florogenesis // Allium Crop Sciense: Recent Advances / Ed. Rabinowitch H.D. L. Currah. 2002. P. 31−57.
  97. Kamstaityte D., Stanys S. Micropropagation of onion {Allium cepa L.) // Acta Univ. Latviensis Biol. 2004. Vol. 676. P. 173−176.
  98. Kehr A., Schaeffer G. Tissue culture and differentiation of garlic // Hort. Science. 1976. Vol. 11. P. 422−423.
  99. Kepinski S., Leyser O. The Arabidopsis F-box protein TIR1 is an auxin receptor // Nature. 2005. Vol. 435. P. 446−451.
  100. Kim E.K., Hahn E.J., Murthy H.N., Pack K.Y. High frequency of shoot multiplication and bulbet formation of garlic in liquid cultures // Plant Cell Tiss. Org. Cult. 2003. Vol. 73. P. 231−236.
  101. Khassanov F.O. A revision of the genus Allium L. in the flora of Uzbekistan // The genus Allium. Taxonomic Problems and genetic Resources. Germany: Gatersleben. 1992. P. 153−159.
  102. Khassanov F.O., Fritsch R.M. New taxa in Allium L. subg. Melanocrommyum (Webb & Berth.) Rouy from Central Asia // Linzer Biol. Beitr. 1994. Vol. 26. P. 965−990.
  103. Kothari S.L., Joshi A. Kachhwaha S., Ochoa-Alejo N. Chilli peppers a review on tissue culture and transgenessis // Biotechnol. Adv. 2010. Vol. 28. P. 35−48.
  104. Koul S., Sambyal M., Grewai S. Embryogenesis and plant formation in garlic Allium sativum L. // J. Spices Arom. Crops. 1994. Vol. 3. P. 43−47.
  105. Ma Y., Wang H., Zhang C., Kang Y. High rate of virus-free plantlet regeneration via garlic scape-tip culture // Plant Cell Rep. 1994. Vol. 14. P. 65−68.
  106. Martin-Urdiroz N., Garrido-Gala J., Martin J., Barandiaran X. Effect of light on the organogenic ability of garlic roots using a one-step in vitro system // Plant Cell Rep. 2004. Vol. 22. P. 721−724.
  107. Matysiak B., Nowak J. Carbon dioxide enrichment, light, and mineral nutrition for stimulation of growth of in vitro propagated Gerbera // Propag. Ornam. Plants. 2001. Vol.1. P. 20−24.
  108. Mohamed-Yassen Y. In vitro shoot proliferation and plant regeneration from callus derived from inflorescence and flower of Allium ampeloprasum var. kurrat // Arab. Univ. J. Agric. Sci. 2001. Vol. 9. P. 387−396.
  109. Mohamed-Yasseen Y., Splittstoesser W.E., Litz R.E. In vitro shoot proliferation and production of sets from garlic and shallot // Plant Cell Tissue Organ Cult. 1994. Vol. 36. P. 243−247.
  110. Mohamed-Yasseen Y., Barringer S.A., Splittstoesser W.E. In vitro shoot proliferation and plant regeneration from kurrat (Allium ampeloprasum var. kurrat) seedlings // Plant Cell Tissue Organ Cult. 1995. Vol. 40. P. 195−196.
  111. Mohamed-Yasseen Y., Nars M.J. Callus induction and plant regeneration from kurrat (Allium ampeloprasum var. kurrat) and leek (Allium ampeloprasum var. porrum) // Bull. Faculty Agric. Cairo Univ. 2003. Vol. 54. P. 495−508.
  112. Munchberg U., Anwar A., Mecklenburg S., Jacob C. Polysulfides as biologically active ingredients of garlic // Org. Biomol. Chem. 2007. Vol. 5. P. 1505−1518.
  113. Murashige T., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue culture // Physiol. Plant. 1962. Vol. 15. P. 473−497.
  114. Nair A.S., Seo B.B. Plantlet regeneration from callus initiated from flower buds in the wild species Allium senescens var. minor II Plant cell, tissue and organ culture. 1993. Vol. 34. P. 205−207.
  115. Nagakubo T., Nagasawa A., Ohkawa H. Micropropagation of garlic through in vitro bulblet formation // Plant Cell Tissue Organ Culture. 1993. Vol. 32. P. 175−183.
  116. Nagasawa A., Finer J.J. Induction of morphogenic callus cultures from leaf tissue of garlic//Hort. Science. 1988. Vol. 23. P. 1068−1070.
  117. Nasim S.A., Mujib A., Kapoor R., Fatima S., Aslam J., Mahmooduzzafar. Somatic embryogenesis in Allium sativum L. (cv. Yamuna Safed 3): Improving embryo maturation and germination with PGRs and carbohydrates // Anales de Biologia. 2010. Vol.32. P. 1−9.
  118. Nogue F., Gonneau M., Faurft J-D. Cytokinins // Henrey H.L., Norman A.W. (eds.) Encyclopedia of Hormones. I. Academic Press, New York. 2003. P. 371−378.
  119. Norris R.E., Smith R.H. Regeneration of variegated African violet (Saintpaulia ionantha Wendl.) leaf chimeras in culture // Plant Physiol. 1981. Vol. 67. 501 p.
  120. Novak F.J. Chromosomal characteristics of long-term callus cultures of Allium sativum L. // Cytologia. 1981. Vol. 46. P. 371−379.
  121. Novak F.J. Allium Tissue Culture // In: Onions and Allied Crops, Rabinowitch H.D. and Brewster J.L. (eds). 1990. Vol. 1. CRC Press Inc., Florida, USA. P. 234−250.
  122. Novak F.J., Havel L. Shoot production from in vitro cultured flower heads of Allium porrum L. // Biologia plantarum. 1981. Vol. 23. P. 266−269.
  123. Novak F.J., Havel L., Dolezel J. Allium II In: Evans D., Sharp W., Ammirato P. (eds) Handbook of Plant Cell Culture. Techniques and Applications. 1986. Vol. 4. P. 419−456.
  124. Ozden-Tokatli Y., De Carlo A., Gumusel F. Encapsulation techniques for the production and conservation of synthetic seeds in ornamental plants // Propag Ornam Plants. 2008. Vol. 8. P. 17−22.
  125. Pandey R., Chandel K.P.S., Rao R.S. In vitro propagation of Allium tuberosum Rottl. Ex Spreng. by shoot proliferation // Plant Cell Rep. 1992. Vol. 11. P. 211−214.
  126. Pastor J., Valdes B. Bulb structure in some species of Allium (Liliaceae) of the Iberian Peninsula // Annales Musei Coulandris. 1985. Vol. 7. P. 249−261.
  127. Pati P.K., Rath S.P., Sharma M., Sood A., Ahuja P. S. In vitro propagation of rose A review // Biotechnol. Adv. 2006. Vol. 24. P. 94−114.
  128. Phillips G. Invited review: in vitro morhogenesis in plants recent advance //In Vitro Cell. Dev. Biol. Plant. 2004. Vol. 40. P. 342−345.
  129. Phillips G., Luteyn K. Effects of pichloram and other auxins on onion tissue cultures //Journal of the American Society for Horticultural Science. 1983. Vol. 108 (6). P. 948−953.
  130. Pike L.M., Yoo K.S. A tissue culture technique for the clonal propagation of onion using immature flower buds // Scientia Hort. 1990. Vol. 45. P. 31−36.
  131. Redig P., Shaul O., Inze D, Van Montagu M, Van Onckelen H. Levels of endogenous cytokinins, indole-3-acetic acid and abscisic acid during the cell cycle of synchronized tobacco BY-2 cells // FEBS Lett. 1996. Vol. 391. P. 175−80.
  132. Regel E. Alliorum adhuc cognitorum monographia // Acta Horti Petrop. 1875. Vol. 3. P. 1−266.
  133. Reuther G., Salminen L. Influence of exogenous growth regulators on endogenous hormones of in vzYro-cultivated strawberries // Physiology and Control of Plant Propagation in vitro. 1998. Proc. COST Workshop 822, Berlin 1996. P. 11−20.
  134. Rivlin R.S. Historical perspective on the use of garlic // J. Nutr. 2001. Vol. 131. P. 951−954.
  135. Robledo P.A., Villalobos A.V.M., Jofre G.A.E. Efficient plant regeneration of garlic {Allium sativum L.) by root tip culture // In vitro Cell. Dev. Biol. Plant. 2000. Vol. 36. P. 416−419.
  136. Roksana R., Alam M.F., Islam R., Hossain M.M. In vitro bulblet formation from shoot apex in garlic {Allium sativum L.) // Plant Tissue Cult. 2002. Vol. 12. P. 11−17.
  137. Ross. H., Zoglauer K. Phytohormone dynamics in relation to adventitous root formation of Betula pendula Rothin // Physiology and Control of Plant
  138. Propagation In Vitro. 1998. Proc. COST 822. Humboldt University, Berlin. 1996. P. 37−45.
  139. Rout G.R., Mohapatra A., Jain S.M. Tissue culture of ornamental pot plant: A critical review on present scenario and future prospects // Biotechnology Advances. 2006. Vol. 24. P. 531−560.
  140. Sachs T. Release of lateral buds from apical dominance / T. Sachs, K.V. Thimann//Nature. 1964. Vol. 201. P. 939−940.
  141. Seabrook J.E.A. In vitro propagation and bulb formation of garlic // Can. J. Plant Sci. 1994. Vol. 74. P. 155−158.
  142. Silvertand B., Jacobsen E., Mazereeuw J., Lavrijsen P., van Harten A. Efficient in vitro regeneration of leek (.Allium ampeloprasum L.) via flower stalk segments // Plant Cell Rep. 1995. Vol. 14. P. 423−427.
  143. A. (ed.) Introduction to Cellular Signal Transduction. Birkhauser, Boston-Basel-Berlin. 1999. 311 p.
  144. Skoog F., Miller C.O. Chemical regulation of growth and organ formation in plant tissues cultured in vitro II Symp. Soc. Exp. Biol. 1957. Vol.11. P. 118−131.
  145. Sommer H.E., Brown C. L, Kormanik P.P. Differentiation of plantlets in Longleaf pine (.Pinus palustris) tissue cultured in vitro II Bot. GazB. 1975. Vol. 136. P. 196−200.
  146. Specht C.E., Keller E.R.J. Temperature requirements for seed germination in the species of the genus Allium L. // Genetic Resources and Crop Evolution, 1997. Vol. 44. P. 509−517.
  147. Steward F. C., Ammirato P. V., Mapes M. O. Growth and development of totipotent cells- some problems, procedures and perspectives // Ann. Bot. 1970. Vol. 34. P. 761−787.
  148. Street H.E. Embryogenesis and chemically induced organogenesis // In Plant Cell and Tissue Culture. Sharp etal., (eds.) 1979 (q.v.). P. 123−153.
  149. Sugiyama M. Organogenesis in vitro II Current opinion in plant biology. 1999. Vol. 2. P. 61−64.
  150. Sugiyama, M. Genetic analysis of plant morphogenesis in vitro II Int. Rev. Cytol. 2000. Vol. 196. P. 67−84.
  151. Susek A., Javornik B., Bohanec B. Factors affecting direct organogenesis from flower explants of Allium giganteum // Plant Cell, Tissue and Organ 2002. Vol. 68. P. 27−33.
  152. Tapsell L.C., Hemphill I., Cobiac L., Patch C.S., Sullivan D.R. et al. Health benefits of herbs and spices: The past, the present, the future // Med. J. Aust. 2006. Vol. 185. P. 4−24.
  153. Teixeira da Silva J.A. Thin cell layer technology in ornamental plant micropropagation and biotechnology // African Journal of biotech. 2003. Vol. 2. P. 683 -691.
  154. Teixeira da Silva J.A., Tran Thanh Van K., Biondi S. Thin cell layers: developmental building blocks in ornamental biotechnology // Floricultural and ornamental biotechnology. 2007. Vol. 1. P. 1−13.
  155. T. A. (ed.) Frontiers of Plant Tissue Culture. Int. Assoc. for Plant Tissue Culture, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 1N4 Canada. 1978.
  156. Thorpe T.A. Organogenesis in vitro: Structural, physiological, and biochemical aspects II Int. Rev. Cytol. Suppl. 1980. Vol. 11A. P. 71−111.
  157. Toaima N., Novak E., Schumann G. Callus induction from different explants of commercial cultivars of leek, Allium ampeloprassum var. Porrum L. // Acta Hotnic. 2003. Vol. 597. P. 303−309.
  158. Torrey J.G. The initiation of organized development in plants // Adv. Morphogenesis. 1966. Vol. 5. P. 39−91.
  159. Tran Thanh Van K. Control of morphogenesis by inherent and exogenously applied factors in thin cell layes // International review of Cytology. 1980. Vol. 32. P. 291−311.
  160. Tran Thanh Van M., Dien N.T., Chlyah A. Regulation of organogenesis in small explants of superficial tissue of Nicotiana tabacum L. // Planta. 1974.Vol. 119. P. 149−159.
  161. Yoneda, Y., Nakamura, N. Embryoid formation and plantlet regeneration from cultured immature embryos in three strains of Pharbitis nil. II Rep.Lib.Arts, Shizuoka Univ. 1987. Vol. 23. P. 11−20.
  162. Verron P., Le Nard M., Cohat J. In vitro organogenic competence of different organs and tissues of lily the valley 'Grandiflora of Nantes' // Plant cell, tissue and organ culture. 1995. Vol. 40. P. 237−242.
  163. Villalobos V.M., Yeung E.C., Thorpe T.A. Origins of adventitious shoots in excised radiata pine cotyledon in vitro II Can J. Bot. 1984. Vol. 63. P. 2172−2176.
  164. Von Arnold S., Eriksson T. Induction of adventitious buds on embryos of Norway spruce grown in vitro II Physiol. Plant. 1978. Vol.44. P. 283−287.
  165. Von Arnold S., Gronroos Anatomical changes and peroxidase activity after cytokinin treatments inducing adventitious bud formation on embryos of Picea abies II Bot. Gaz. 1986. Vol. 147. P. 425−431.
  166. Wang L., Wyndaele R., Gahan P.B. Exogenously applied plant bioregulator induction of vessels in cotyledons of Lycopersicon esculentum II Plant Cell Tissue Organ Cult. 2001. Vol. 70. P. 213−221.
  167. Wawrosch C., Malla P.R., Kopp B. Micropropagation of Allium wallichii Kunth, a threatened medicinal plant of Nepal // In vitro Cell Dev. Biol. Pkant. 2001. Vol. 37. P. 555−557.
  168. Wendelbo P. New subgenera, sections and species of Allium U Bot. Notiser. 1969. Vol. 122. P. 25−37.
  169. Woodward A.W., Bartel B. A receptor for auxin // The Plant Cell. 2005. Vol. 17. P. 2425−2429.
  170. Xue H.M., Araki H., Shi L., Yakuwa T. Somatic embryogenesis and plate regeneration in basal plute and receptacle derived-callus cultures of garlic (Allium sativum L.) //J.Jap.Soc.Horticult. Sci. 1991. Vol. 60. P. 627−634.
  171. Zel J., Debeljak N., Ucman R., Ravnikar M. The effect of jasmonic acid, sucrose and darkness on garlic (Allium sativum L. cv. Ptujski Jesenski) bulb formation in vitro IIIn vitro Cell. Dev. Biol. Plant. 1997. Vol.33. P. 231−235.
  172. Zhang S.B., Lemaux P.G. Molecular analysis of in vitro shoot organogenesis // Critical Rev. Plant Sci. 2004. Vol. 23. P. 325−335.
  173. Zhang W., Lin X., Tarano H., Tario S., Ono K. Efficient plant regeneration from suspension cells Allium cera L. // Plant Cell Rep. 2004. Vol. 23. P. 371−376.
  174. Ziv M., Hertz N., Biran Y. Vegetative reproduction of Allium ampeloprasum L. in vivo and in vitro II Israel J. Bot. 1983. Vol. 32. P. 1−9.
  175. Ziv M., Kipnis H.L. The inflorescence stalk a source of highly regenerative explants for micropropagation of geophytes // Acta Hortic. 1997. Vol. 447. P. 107 111.
  176. Ziv M., Lilien-Kipnis H. Bud regeneration from inflorescence explants for rapid propagation of geophytes in vitro II Plant cell reports. 2000. Vol. 19. P. 845 850.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!