Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез, строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта — аналогов активной части металлоферментов

Диссертация: Синтез, строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта — аналогов активной части металлоферментов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основным фрагментом, присутствующим в большинстве металлоферментов является биядерный комплекс2+, в котором атомы металла связаны двумя мостиковыми карбоксилатными группировками аминокислот (чаще всего глицина и аспарагина), а лиганд Ь представляет собой фрагмент кислоты, содержащий донорные атомы, например, азота имидазольных фрагментов гистидина, или серы, БН-, 811-фрагментов цистеина… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Комплексы переходных металлов с пиразолом и его производными
      • 1. 1. 1. Моноядерные комплексы
      • 1. 1. 2. Биядерные комплексы с концевыми молекулами пиразола и его производных и мостиковыми пиразолат-анионами
      • 1. 1. 3. Полиядерные комплексы
    • 1. 2. Биядерные комплексы никеля (П) и кобальта (П) с металлоцентром [М2(/г-ОН2)(д-ООСК)2]
    • 1. 3. Моделирование уреазы
    • 1. 4. Биядерные комплексы никеля с полидентатными лигандами, как модели активной части металлоферментов
    • 1. 5. Синтез, строение и каталитические свойства биядерных комплексов кобальта (П)

Синтез, строение и свойства биядерных триметилацетатных комплексов никеля и кобальта — аналогов активной части металлоферментов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одним из приоритетных направлений современной координационной химии является синтетическое моделирование фрагментов, обнаруженных в активной части природных металлоферментов, отвечающих за окислительно-восстановительные реакции, перенос кислорода, гидролиз пептидных связей, фиксацию и превращения «малых» молекул и т. д. Цель подобного моделирования — поиск синтетических подходов к изучению особенностей природных ферментативных реакций с возможным постадийным выделением интермедиатов и конечных продуктов, и, в конечном итоге, перенесение установленных закономерностей на практически важные химические реакции [1,2].

Основным фрагментом, присутствующим в большинстве металлоферментов является биядерный комплекс [М2(д-ООСК)2Ь4]2+, в котором атомы металла связаны двумя мостиковыми карбоксилатными группировками аминокислот (чаще всего глицина и аспарагина), а лиганд Ь представляет собой фрагмент кислоты, содержащий донорные атомы, например, азота имидазольных фрагментов гистидина, или серы, БН-, 811-фрагментов цистеина и метионина, соответственно.

Цель работы: изучение закономерностей формирования биядерных комплексов [М2(11-ООСК)ги]2+ (М=№(11), Со (П)), моделирующих фрагменты активной части природных металлоферментов, при использовании 3,5-диметилпиразола (Штрг) и триметилацетат-анионов в качестве аналогов имидазола молекул гистидина и карбоксилат-анионов аминокислот, соответственно. Установление строения и особенностей реакций указанных комплексов с кислородом воздуха и водой.

Научная новизна и практическая значимость.

На основании данных синтеза и исследования строения 23 соединений, содержащих мостиковые триметилацетат-анионы и молекулы координированного 3,5 диметилпиразола показан путь направленного формирования биядерного комплекса состав и строение которого соответствует фрагменту, обнаруженному в природных металлоферментах;

Обнаружено, что в присутствии атомов Со (П) координированная молекула Штрг способна обратимо депротонироваться, что отвечает процессам, наблюдаемым в природе с участием имидазольных фрагментов гистидина.

Установлено, что комплексы Со2(ц.-ООСВи1)2(Штрг)4(о11)2 (ЫГ — анион трифторметансульфоновой кислоты) или его аналог, Со2(МеС>1)2(м-ООСВи1)2(Штрг)4(сИ^)2, содержащий лабильные молекулы МеСИ, могут присоединять одну и две молекулы воды, давая биядерные комплексы Сог^-ОНгХд.

ООСВиУнатрг)4(<�т-с*ф2(й^) и Со2(ц-ОН2)2(Ц-ООСВи)2(Натрг)4(о1!)2(М)2, причем реакции являются обратимыми;

Показано, что реакции комплексов Со2(|х-ООСВи1)2(Нс1трг)4(о1Г)2, (Со2(МеСЫ)2(рс-ООСВи1)2(Штрг)4(о12), Со2(^-ОН2)(А1-ООСВи1)2(Нётрг)4((Г-о1?)2(^ и Со2(ц-ОН2)2(ц-OOCBut)2(Hdшpz)4(otf)2(thf)2 с кислородом воздуха в бензоле не идут, однако в ТГФ образуется комплекс Со (Ш) — Со2()1-ОН)2(|и-ООСВи1)2(Нс1шр2)4(о11)2(Л1)2, за счет реакций 2-гидропероксотетрагидрофурана, образующегося в результате сопряженной реакции кислорода воздуха с ТГФ на атомах Со (П). Прямое подтверждение возникновения и разложения 2-гидропероксотетрагидрофурана получено изучением методом РСА строения продукта окисления кислородом воздуха полимерного триметилацетата кобальта в ТГФкомплекса Со14(р5-О)2(11з-О)2(|аз-ОН)12(ОН)4(11-ООСВис)8(ООСВи1)10 2{[0С (=0)С3Нб][0С (Н)(0Н)С3Нб]};

Изучены реакции окисления исходного полимера кобальта и комплекса Со2(/х-ётрг)2(Штр2)2(ООСВи1)2 кислородом воздуха в ТГФ приводящие к образованию смешанно-валентного трехъядерного кластера Соз (|л-0)(|л-с1трг)2(Н^рг)2()и1-ООСВи^^М) и биядерного комплекса протонирование которого 1 молем Hotf дает комплекс Со2(ц-ОН2)()/2-ООСВис)(ООСВи1)2((д-атрг)2(Натр7)2(о1?);

Показано, что при реакции биядерного комплекса №(П) — № 2(м-ООСВи')4(МЕ1з)2, в отличие от изоструктурного комплекса Со (П) с близкой геометрией, депротонирования Н<3трг не происходит, а образуется лишь комплекс.

Апробация работы. Результаты исследований представлены на конкурсе-конференции научных работ сотрудников ИОНХ РАН (декабрь 2003 г., 1-ая премия), XXI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Киев, 2003 г), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003 г.), IV Всероссийской конференции по химии кластеров (Иваново, 2004). Работа поддержана грантами РФФИ 02−03−32 454, 03−03−6 264, 04−03−32 877.

Публикации. По результатам диссертации опубликованы 7 статей и 3 тезиса докладов научных конференций.

Выводы.

1. Разработан синтетический подход к получению биядерных комплексов переходных металлов — аналогов активной части металлоферментов серией последовательных химических реакций на примере направленного синтеза комплекса кобальта (II) — Co2(^-OOCBu^Hdmpz)4(otf)2. Синтезировано и охарактеризовано методом РСА 18 соединений кобальта (II) и (III).

2. Установлено, что в ходе формирования комплекса Со2(ц-ООСВи1)2(Штрг)4(ог1)2 молекулы координированного 3,5-диметилпиразола обратимо депротонируются в мягких условиях, что позволяет провести аналогию с процессами наблюдаемыми в ферментах.

3. Показано, что комплекс Co2(M-OOCBu^Hdmpz)4(otf)2 последовательно и обратимо присоединяет одну или две молекулы Н20 превращаясь в комплексы Со2(д-OH2)(M^OCBut)2(Hdmpz)4((T-otf)2(thi)HCo2(ia-OH2)2(^-OOCBut)2(Hdmpz)4(otf)2(thf)2.

4. Обнаружено, что комплекс Co2(^-OOCBu%(Hdmpz)4(otf)2 и его производные не окисляются кислородом воздуха в бензоле, однако в ТГФ образуется комплекс кобальта (III) — Co^-OHMfi-OOCBu^HdmpzMotfHthfb Наличие продуктов разложения промежуточно возникающего окислителя 2-гидропероксотетрагидрофурана доказано методом РСА.

Показать весь текст

Список литературы

  1. S.J.Lippard and J.M.Berg, Principles of Bioinorganic Chemistry- University Science Books: Mill Valley, САД 994,257 p.
  2. Chem.Rev. 2004, vol.104, № 2
  3. E.Y.Tshuva and S.J.Lippard // Chem.Rev. 2004, 987
  4. А.Ф. Пожарский «Теоретические основы химии гетероциклов» Москва, из-во «Химия», 1985
  5. Cambridge Structural Database, Release 2004
  6. S. Trofimenko // Prog. Inorg. Chem., 1986, 34, 115
  7. D. Rottger, G. Erker, M. Grehl, H. Fronlich // Organometallics, 1994, 13, 3897
  8. W. Eigenbrot, K.N. Raymond // Inorg. Chem., 1982,21,2653
  9. A. Podder, J.K. dattagupta, N. Saha // Acta Cryst., Sect. A, 1984,40, C301
  10. A. Guzei, A.G. Baboul, G.P.A. Yap, A.L. Rheingold, H.B. Schlegel, C.H. Winter // J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 3387
  11. A. Guzei, C.H. Winter, G.P.A. Yap//Inorg. Chem., 1997, 36, 1738 12.1.A. Guzei, C.H. Winter // Inorg. Chem., 1997, 36, 4415
  12. J.E. Cosgniff, G.E. Deacon // Agew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 286
  13. G. La Monica, G.A. Ardizzoia // Prog. Inorg. Chem., 1997,46,151
  14. A.P. Sadimenko, S.S. Basson// Coord. Chem. Rev., 1996, 147,247
  15. G.B. Deacon, E.E. Delbridge, B.W.Sketton, A.H. White // Angew. Chem., Int. Ed., 1998, 37, 2251
  16. E. Bouwman, W.L. Driessen, R.A.G. de Graff, J. Reedijk // Acta Cryst., 1984, C40,1562
  17. JI.A. Сафронова, H.T. Комягин, А. И. Яновский, Ю. Т. Стручков, А. Д. Шебалдова // Коор. химия, 1987, т.2,1407
  18. J. Berthov, J. Elguero, С. Rerat // Acta Cryst., 1970, 26B, 1880
  19. L.J. Gugenberger, C.T. Prewitt, P. Meakin//Inorg. Chem., 1973,12, 508
  20. R. Murugavel, M. Sathiyendiran, M.G. Walawalkar//Inorg. Chem., 2001, 40, 427
  21. A.J. Costa-Filho, С. E. Munte, C. Barberato, E.E. Castellano, M.P.D. Mattioli, R. Calvo, O.R. Nascimento // Inorg. Chem., 1999, 38, 4413)
  22. R.H.P. Francisco, J.R. Lechat, A.C. Massabni, C.B. Melios, M. Molina // J. Coor. Chem., 1980, 10, 149
  23. H.B. Первухина, H. B, Подберезская, Л. Г. Лавренова // Ж. Струк. Химии, 1995, 5, 157
  24. R. Graziani, U. Casellato, R. Ettorre, G. Plazzogna // J. Chem, Soc., Dalton Trans., 1982, 805
  25. M. Mohan, M.R. Bond, T. Otieno, C.J. Carrano // Inorg. Chem., 1995, 34, 1233
  26. P. Paredez, D. Miguel, F. Villafane // Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 995
  27. P. Legzdins, S.J. Rettig, K.M. Smith, Y. Tong, V.G. Young // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997, 3269
  28. N. Masciocchi, M. Moret, A. Sironi, G.A. Ardizzoia, S. Cenini, G. la Monica // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995,1955
  29. S. Kingsley, A. Vij, V. Chandrasekhar // Inorg. Chem., 2001,40, 6057
  30. D. Pfeiffer, B.J. Ximba, L.m. L.-Sands, A.L. Rheingold, M.J. Heeg, D.M. Coleman, H.B. Schlegel, T.F. Kuech, C.H. Winter // Inorg. Chem, 1999, 38,4539
  31. D.S. Bohle, T.S. Sagan // Eur. J. Inorg. Chem., 2000,1609
  32. J.R. Perera, M.J. Heeg, H.B. Schlegel, C. H. Winter// J. Am. Chem. Soc., 1999,121,453
  33. J.C. Jansen // Cryst. Struct. Commun., 1976, 5,441
  34. E.V.D. Voort, P.V.D. Sluis, A.L. Spek// Acta Cryst., 1987, C43, 887
  35. C.G. Van, D.G.Y. Kralingen, J. Reedijk// J. Chem. Soc., 1976, 533
  36. F.J. Rietmeijer, R.A.G. Graaff, J. Reedijk // Inorg. Chem., 1984,23,151
  37. V. Chandrasekhar, S. Kingsley, a. Vij, K.C. Lam, L. Rheingold // Inorg. Chem., 2000, 39, 3238
  38. S.J. Reting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1988, 66, 97
  39. L.A. Oro, D. Carmona, M.P. Lamata // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1984,1823
  40. M. Mohan, M.R. Bond, T. Otieno, C.J. Carrano // Inorg. Chem., 1995, 34, 1233
  41. H.A. Hinton, H. Chen, T.A. Hamor, F.S. McQuillan, C.J. Jones // Inorg. Chim. Acta, 1999, 285, 55
  42. G. A. Ardizzoia, G. La Monica, S. Cenini, M. Moret, N. Masciocchi // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996,1351
  43. A. Mar, S.J. Rettig, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1988, 66,101
  44. L.J. Tortorelli, C. Woods // Acta cryst., 1992, C48,1311
  45. L.A. Oro, D. Carmona, P.L. Perez, M. Esteban // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 973
  46. C.J. Janke, L.J. Tortorelli, J.L.E. Burn, C.A. Tucker, C. Woods // Inorg. Chem., 1986, 25, 4597
  47. K.-B. Shiu, W.-M. Lee, C.-L. Wang, S.-L. Wang, F.-L. Liao, J.-C. Wang, L.S. Liou, S.-M. Peng, G.-H. Lee, M.Y. Chiang // Organomett., 1996,15, 2979
  48. G. Lopez, J. Ruiz, G. Garsia, C. Vicente, V. Rodriguez, G. Sanchez, J.A. Hermoso, M. M.-Ripoll // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1992, 1681
  49. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G. La Monica, N. Masciocchi, M. Moret // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990,2277
  50. M.A. Angaroni, G.A. Adrizoia, T. Beringhelli, G.D.'Alfonso, G. La Monica, N. Masciocchi, M. Moret // J. Organomet. Chem., 1989,363,409
  51. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter// Can. J. Chem., 1979, 59, 3090
  52. M.K. Ehlert, S.J. Rettig, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993, 71, 1425
  53. M.K. Ehlert, S.J. Rettig, A. Storr, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1990, 68,1494
  54. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979, 57, 3119
  55. K.S. Chong, S.J.Rretting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979, 57, 3099
  56. S.J. Retting, A. Storr, D.A. Summers, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1997, 75, 949
  57. J.A. Cabeza, C. Landazuri, L.A. Oro //J. Organomet. Chem., 1987, 322, C16
  58. J .A. Cabeza, C. Landazuri, L.A. Oro // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1989,1093
  59. K.-B. Shiu, W.-M. Lee, C.-L. Wang, S.-L. Wang, F.-L. Liao, J.-C. Wang, L.S. Liou, S.-M. Peng, G.-H. Lee, M.Y. Chiang // Organomett., 1996,15,2979
  60. R.S. Faiid // Acta Cryst., 1993, C49,1363
  61. R. Uson, L.A. Oro, M.A. Ciriano, D. Carmona, T. Tiripicchio, M. T. Camelini // J. Organomet. Chem., 1982,224, 69
  62. J. Powell, A. Kuksis, S.C. Nyburg, W.W. Ng // Inorg. Chem. Acta, 1982, 64, L211
  63. A.B. Goel, S. Goel, D. Vanderveer // In. Chim, Acta, 1984, 82, L9
  64. V.K. Jain, S. Kannan, E.R.T. Tiekink// J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 3625
  65. G.B. Deacon, B.M. Gatehouse, S. Nickel, S.N. Platts // Aust. J. Chem., 1991,44, 613
  66. A. Steiner, D. Stalke // Inorg. Chem., 1995, 34, 4846
  67. A.R. Barron, G. Wilkinson, M. Motevalli, M.b. Hursthouse // Polyhedron, 1985,4,1131
  68. L.A. Oro, D. Carmona, J. Reyes, C. Foses-Foses, F.H. Cano // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1986,31
  69. D. Carmona, F.J. Lahoz, L.A. Oro, J. Reyes, M. Esteban // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1991,2811
  70. G. Lopez, J. Ruiz, C. Vicente, J.M. Marti, G. Garcia, P.A. Chaloner, P.B. Hiychcock, R.M. Harrison // Organometallics, 1992,11,4090
  71. D.A. Atwood, A.H. Cowley, R. A. Jones // Organometalics, 1993,12,236
  72. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1981, 59, 518
  73. L.M. Richburg, J.A. Farouq, C.D. Incarvito, A.L. Rheingold, D. Rabinovich // Polyhedron, 2000,19,1815
  74. K.R. Breakell, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1979, 57, 139
  75. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Troter // Can. J. Chem., 1990, 68,109
  76. S. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1984, 62, 2783
  77. K.S. Chong, S. Retting, A. Storr, J. Troter // Can. J. Chem., 1980, 58,1080
  78. B.M. Louie, S.J. Rettig, A. Storr, J. Trotter//Can. J. Chem., 1984,62,1057
  79. S. Nussbaum, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1985, 63, 692
  80. K.S. Chong, S.J. Retting, A. Storr, J. Trotter // Can. J. Chem., 1981, 59, 996
  81. A. Mar, S.J. Rettig, A. Storr, J. Trotter// Can. J. Chem., 1988, 66, 101
  82. X.-g. Zhou, W.-w. Ma, Z.-e. Huang, R.-f. Cai, X.-z. You, X.-y. Huang // J. Organomet. Chem., 1997, 545−546, 309
  83. V. Chandrasekhar, S. Kingsley, a. Vij, K.C. Lam, L. Rheingold // Inorg. Chem., 2000, 39, 3238
  84. M. Casarin, C. Corvaja, C. di Nicola, D. Falcomer, L. Franco, M. Monari, L. Pandolfo, C. Piccinelli, P. Tagliatesta // Inorg. Chem., 2004,43, 5865
  85. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G. La Monica, F. Cariati, M. Moret, N. Maciocchi // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990,1021
  86. G.A. Ardizzoia, M.A. Angaroni, G. La Monica, F. Cariati, M. Moret, N. Maciocchi // Inorg. Chem., 1991, 30, 4347
  87. M. Cano, J.A. Campo, J.V. Heras, E. Pinilla, A. Monge // Polyhedron, 1996, 15, 1705
  88. C.-L. Lee, P.Y. Yang, C.W. Su, J.-D. Chen, L.-S. Liou, J.-C. Wang // Inorg. Chim. Acta, 2001,314,147
  89. G. A. Ardizzoia, G. La Monica, S. Cenini, M. Moret, N. Masciocchi // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1996,1351
  90. A.V.G. Netto, R.C.G. Frm, A.E. Mauro, R.H.A. Santos, J.R. Zoia // Transition Met. Chem., 2002,27,279
  91. M.K. Ehlert, S.J. Retting, A. Storr, R.C. Tompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993,71, 1425
  92. M.K. Ehlert, S.J. Retting, A. Storr, R.C. Thompson, J. Trotter // Acta Cryst., 1994, C50,1023
  93. M.K. Ehlert, A. Storr, D.A. Summers, R.C. Thompson, J. Trotter // Can. J. Chem., 1993, 71, 1425
  94. Turpein, U., Ahlgren, M. and Hamalainen, R. // Finn. Chem. Lett., 1977,246
  95. Turpein, U., Ahlgren, M. and Hamalainen, R. // Acta Cryst., 1982, B38,1580
  96. , U. // Finn. Chem. Lett., 1976,173
  97. Ahlgren, M., Hamalainen, R. and Turpein, U. // Acta Chem. Scand., 1978, A32,189
  98. Ahlgren, M., Hamalainen, R. and Turpein, U. // Finn. Chem. Lett., 1983,125
  99. Turpein, U., Hamalainen, R. // Polyhedron, 1987, 7,1603
  100. Ahlgren, M., Hamalainen, R. and Turpein, U. // Cryst. Struct. Commun., 1977,6, 829
  101. , U. // Finn. Chem. Lett., 1977, 36
  102. , U. // Finn. Chem. Lett., 1977,123
  103. B.-H. Ye, I. D. Williams, X.-Y. Li // J. Inorg. Biochem., 2002, 92,128
  104. I.L. Eremenko, S.E. Nefedov, A.A. Sidorov, M.A. Golubnichaya, P.V. Danilov, V.N. Ikorskii, Y.G. Shvedenkov, V.M. Novotortsev, I.I. Moiseev // Inorg. Chem., 1999, 38, 3764
  105. И.Л. Еременко, C.E. Нефедов, A.A. Сидоров, И. И. Моисеев // Изв. АН, Сер. хим., 1999, № 3, 409
  106. И.Л. Еременко, М. А. Голубничая, С. Е. Нефедов, A.A. Сидоров, И. Ф. Голованева, В. И. Бурков, О. Г. Эллерт, В. М. Новоторцев, Л. Т. Еременко, А. Соуса, М. Р. Бермежо // Изв. АН, Сер. хим., 1998, № 4, 725
  107. А.П. Гуля, С. Г. Шова, Г. В. Новицкий, М. Д. Мазус // Коор. Химия,. 1994, т.20, № 2, 111
  108. М.А. Голубничая, A.A. Сидоров, И. Г. Фомина, Л. Т. Еременко, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко, И. И. Моисеев // Ж. неорг. химии, 1999, т.44, № 9,1479
  109. О. Kriz, A.L. Rheingold, М. Shang, Т.Р. Fehlner // hi. Chem., 1994,33, 3777
  110. C.H.L. Kennard, EJ. O’Reilly, G. Smith//Polyhedron, 1984, 6, 689
  111. С.Г. Шова, Г. В. Новицкий, М. Д. Мазус, А. П. Гуля // Докл. АН, 1994, т.337, № 3, 348
  112. D. Coucouvanis, R.A. Reynolds, W.R. Dunham//J. Am. Chem. Soc., 1995,117,7570
  113. R.A. Reynolds, W.R. Dunham, D. Coucouvanis // Inorg. Chem., 1998, 37, 1232
  114. B. Paluchowcka, T. Lis, J. Leciejewicz// Polish J. Chem., 1998, 72, 2172
  115. V. C.-Pezer, M. Shang, G. P.A. Yap, A. L. Rheingold, Т. P. Fehlner // Polyhedron, 1999, 18,1869
  116. И.Г. Фомина, A.A. Сидоров, Г. Г, Александров, В. Н. Икорский, В. М. Новоторцев, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко // Иза. АН, Сер. хим., 2002, № 8,1453
  117. A.A. Сидоров, И. Г. Фомина, А. Е. Малков, A.B. Решетников, Г. Г. Александров, В. М. Новоторцев, С. Е, Нефедов, И. Л. Еременко // Изв. АН, Сер. хим., 2000 № 11,1915
  118. М. Zocchi, G. Tieghi // J. Chem. Soc., Dalnon Trans., 1975,1740
  119. B.Y. Lee, Y.H. Kim, H.J. Shin, C.H. Lee // Organomet., 2002,21, № 16, 3481
  120. Z.J.A. Komon, X. Bu, G.C. Bazar// J. Am. Chem. Soc., 2000,122,12 379
  121. P. Chaudhuri, H.-J. Kuppers, К. Wierhardt, S. Gehring, W. Haase, B. Nuber, J. Weiss // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1988,1367
  122. P. Chaudhuri, J. Querbach, R. Wierhardt, B. Nuber, J. Weiss // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990,271
  123. D. Lee, P.-L. Hung, B. Spingier, S.J. Lippard // Inorg, Chem., 2002,41, 521
  124. E. Jarbi, M.B. Carr, R.P. Hausinger, P.A. Karplus // Science, 1995, 268, 998
  125. H.E. Wages, K.L. Taft, S.J. Lippard // Inorg. Chem., 1993,32,4985
  126. M.J. Todd, R.P. Hausinger // Biol. Chem., 1989, 26,15 835
  127. J. Hase, K.J. Kobashi // J. Biochem. (Tokyo), 1967, 62 293
  128. AJ. Stemmler, J.W. Kampf, M.L. Kirk, V.L. Pecoraro // J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6368
  129. M.A. Pearson, L.O. Mishel, R.P. Hausinger, P.A. Karplus // Biochem., 1997, 36, 8164
  130. S.B. Jedner, H. Schwoppe, H. Nimir, A. Rompel, D.A. Brown, B. Krebs // Inorg. Chim. Acta //2002, 340, 181
  131. M. Arnold, D.A. Brown, O. Deeg, W. Errington, W. Haase, K. Herlihy, T.J. Kemp, H. Nimir, R. Werner // Inorg. Chem., 1998, 37,2920
  132. D.A. Brown, L.P. Cuffe, O. Deeg, W. Errington, N.J. Fitzpatrick, W.K. Glass, K. Herlihy, T.J. Kemp, H. Nimir // J. Chem. Soc., Chem. Comm., 1998,2433
  133. D.A. Brown, W. Errington, W. K. Glass, W. Haase, T.J. Kemp, H. Yimir, S. M. Ostrovsky, R. Werner// Inorg. Chem., 2001,40, 5962
  134. B. Chevrier, H. D’Orchymoant, C. Schalk, C. Tamus, D. Moras // Eur. J. Biochem., 1996, 237, 393
  135. M.A. Holms, I. L. Trong, S. Turkey, L.C. Sieker, R.E. Stenkamp // J. Mol. Biol., 1991, 218, 583
  136. P. Nordlund, B.-M. Sjoberg, H. Eklund //Nature (London), 1990, 345, 593
  137. E. Hough, L.K. Hansen, B. Bircnes, K. Jynge, S. Hansen, A. Hordvik, C. Little, E.J. Doodson, Z. Dercwenda//Nature (London), 1989,338,357
  138. K. Wieghardt // Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1989, 28,1153
  139. H. Adams, S. Clunas, D.E. Fenton, S.E. Spey//J. Chem. Soc., Dalton. Trans., 2002, 441
  140. R.M. Bushanan, M.S. Mashuta, K.J. Oberhausen, J.F. Richardson // J.Am. Chem. Soc., 1989,111,4497
  141. L.J. Zompa, T.N. Margulis //Inorg. Chim. Acta, 1978, 28, LI57
  142. N.F. Curtis, F.W.B. Einstain, A.C. Willis// Inorg. Chem., 1984,23, 3444
  143. H. Adams, D. Bradshow, D.E. Fenton // In. Chim. Acta, 2002, 332, 195
  144. J. Hosain, M. Yamaaki, M. Mikuriya, A. Kuribayashi, H. Sakiayma // Inorg. Chem., 2002, 41,4058
  145. V.D. Campbell, E.J. Parsons, W.T. Pennington//Inorg. Chem., 1993, 32, 1773
  146. H. Sakiyama, H. Tamaki, M. Kodera, N. Matsumoto, H. Okawa // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 3823
  147. H. Sakiyama, H. Okawa, R. Isobe // J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 882
  148. H. Sakiyama, Н. Okawa, М. Suzuki //J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 3823
  149. C. Huguchi, H. Sakiyama, H. Okawa, R. Isobe, D.E. Fenton // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1994, 1097
  150. C. Huguchi, H. Sakiyama, H. Okawa, R. Isobe, D.E. Fenton // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1995, 4015
  151. M. Yamami, M. Tanaka, H. Sakiyama, T. Koga, K. Kobayashi. H. Miyaska, M. Ohba, H. Okawa // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997,4595
  152. H. Sakiayma, R. Ito, H. Kumagai, K. Inoue, M. Sakamoto, Y. Nishida, M. Yamaaki // Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 2705
  153. C. He, S.J. Lippard // J. Am. Chem/ Soc., 2000,122 184
  154. C. Belle, C. Bougault, M.-T. Averbuch, A. Durif, J.-L. Pierre, J.-M. Latour, L. L. Pe // J. Am. Chem. Soc., 2001,123, 8053
  155. S. Benini, W.R. Rypniewski, K.S. Wilson, S. Ciurli, S. Mangani // J. Biol. Inorg. Chem., 1998, 3, 268
  156. T. Koga, H. Furutachi, T. Nakamura, N. Fukita, M. Ohba, K. Takahashi, H. Okawa // In. Chem., 1998, 37, 989
  157. S. Uozumi, H. Furutachi, M. Ohba, H. Okawa, D.E. Fenton, K. Shindo, S. Murata, D.J. Kitko // In. Chem., 1998, 37, 6281
  158. M.O. Талисманова, A.A. Сидоров, B.M. Новоторцев, Г. Г. Александров, С. Е. Нефедов, И. Л. Еременко, И. И. Моисеев // Изв. АН, Сер. хим., 2001,2149
  159. N.E. Dixon, P.W. Riddles, С. Gazzola, R.L. Blakeley, В. Zerner // Can. J. Biochem., 1980, 58,1335
  160. С. He, S. J. Lippard//J.Am. Chem. Soc., 1998,120, 105
  161. Органикум. Практикум по органической химии, М.: Мир, 1979, т.2, С. 353−377.
  162. A.A. Пасынский, Т. Ч. Идрисов, К. М, Суворова, В. М. Новоторцев, В. В. Зеленцов, В. Т. Калинников, Докл. АН СССР, 1975, 220, 881
  163. М.А., Сидоров A.A., Фомина И.Г, Понина М. О., Деомидов С. М., Нефедов С. Е., Еременко И. Л. Моисеев И.И. II Изв. АН, Сер. хим., 1999, 1773.
  164. Ю.В., Калинников В. Т., Современная магнетохгшия,-Сиб.: Наука, 1994.
  165. SMART (control) and SAINT (integration) Software, Version 5.0, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 1997.
  166. G.M. Sheldric SAD ABS. Program for scaling and Correction of Area Detector Data, University of Gottingen, 1997.
  167. G.M. Sheldric SHELXS-97. Program for Solution of Crystal Structure, University of Gottingen, 1997.
  168. G.M. Sheldric SHELXS-97. Program for the Refinement of Crystal Structure, University of Gottingen, 1997.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!