Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Противопаразитарный препарат «НИАЦИД»: Биотехнол. 
основы биосинтеза, получение и применение в ветеринарии

Диссертация: Противопаразитарный препарат «НИАЦИД»: Биотехнол. основы биосинтеза, получение и применение в ветеринарии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Находясь в неразрывной связи с окружающей средой и являясь компонентом системы популяция-среда, микроорганизмы реагируют на малейшее отклонение в условиях культивирования. В ризосфере это проявляется в том, что количественный и качественный состав микрофлоры варьирует в зависимости от физиологического состояния растения-хозяина. Например, число микроорганизмов на корнях растения изменяется… Читать ещё >

Содержание

  • Часть 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Химические и биологические препараты, применяемые при гельминтозах и акаридозах
    • 1. 1. Антгельминтики .'
    • 1. 2. Акарициды
    • 1. 3. Токсичность противопаразитарных препаратов и методы ее определения
  • Глава 2. Управляемый микробиосинтез как наиболее перспективное направление получения экологически чистых биопрепаратов

2.1. Лабильность метаболизма и адаптивность микроорганизмов-продуцентов — основа управляемого биосинтеза БАВ а) Современные концепции физиологической адаптации микроорганизмов б) Механизмы адаптации микроорганизмов

2.2. Саморегуляция периодической культуры микроорганизмов и рассмотрение ее как целостной системы организм-среда

Глава 3. Методы интегрального контроля культивируемых микроорганизмов на популяционном уровне

3.1. Хемилюминесценция

3.2. Электрометрия

Часть 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 1. Объекты и методы исследований

Глава 2. Научное обоснование перспективности интегрального биофизического контроля в биотехнологии

2.1. Методические особенности интегрального контроля культивируемых микроорганизмов-продуцентов БАВ.

2.2. Установление особенностей развития микробных популяций как целостных адаптивных систем типа организм-среда

2.2.1. Динамика развития в природных биоценозах.

2.2.2. Динамика микробных популяций в условиях, моделирующих природные экосистемы

2.2.3. Динамика развития на искусственной среде.

2.3. Изучение возможности интегрального экспресс-контроля культивируемых микроорганизмов методами хемилюминесценции и электрометрии

2.3.1. Хемилюминесцентный анализ

2.3.2. Электрометрия

Глава 3. Разработка технологических приемов применения интегрального электрофизического контроля в процессах микробиосинтеза

— 4

3.1. Оценка влияния качества малостандартного микробиологического сырья на активность биосинтеза. 145'

3.2. Изучения влияния факторов среды на биосинтез

3.2.1. Минеральные компоненты

3.2.2. Аутометаболиты

3.2.3. Фоторегуляция метаболизма

Глава 4. Разработка контролируемого биосинтеза авермектинов — основы препарата НИАЦИД. 185 U

4.1. Подготовка инокулята

4.2. Состав производственной среды и глубинное культивирование str. avermitllis

Глава 5. Выделение и очистка авермектинового комплекса.

Глава 6. Разработка антипаразитарного препарата НИАЦИД на основе авермектинов

6.1. Действие авермектинов на тест-объекты (клещи, нематоды, олигохеты)

6.2. Разработка оптимальной композиции и препаративной формы авермектинов

6.3. Исследование токсичности НИАЦИДа для животных.

6.4. Изучение действия препарата НИАЦИД на организм животных а) Раздражающие свойства

6) Действие на гематологические показатели.

— 5

6.5. Иммунобиологический статус животных, обработанных НИАЦИДом а) Определение антителообразующих клеток

АОК). г. б) Влияние НИАЦИДа на Т- и В-клеточное звено иммунитета. в) Определение аллергизирующих свойств НИАЦИДа.

Глава 7. Изучение эффективности НИАЦИДа при лечении паразитозов животных

7.1. Полупроизводственные испытания. '

7.2. Производственные испытания

Противопаразитарный препарат «НИАЦИД»: Биотехнол. основы биосинтеза, получение и применение в ветеринарии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Биотехнология является одной из наиболее бурно развивающихся и наукоемких отраслей народного хозяйства. Наблюдается постоянный рост номенклатуры и объема продуктов, выпускаемых на основе промышленного биосинтеза. Особое внимание уделяется микробиологическому синтезу экологически чистых веществ, способных заменить химические пестициды, как, например, авермектины, не уступающие по антгельминтной и акари-цидной активности известным хлорорганическим, фосфороргани-ческим и др. соединениям и являющиеся наиболее перспективными для разработки новых антипаразитарных препаратов.

Однако, несмотря на очевидную перспективность и огромные потребности в экологически чистых антипаразитарных биопрепаратах, в нашей стране до сих пор не налажено крупномасштабное производство их. В этой связи актуальной задачей биотехнологии и является поиск высокопродуктивных штаммов-продуцентов авермектинов и создание управляемого биосинтеза целевых продуктов.

Традиционно используеыме в биотехнологии приемы контроля и управления метаболизмом продуцентов на основе регистра-' ции рН, Eh, газообмена, концентрации компонентов среды и биомассы и т. д., в последнее время дополнены рядом новых оригинальных методов. Разработаны аппаратура и методы регистрации подвижности, электрооптических и электрофоретических свойств клеток, позволяющие контролировать не только популяцию, но и влияние факторов среды на нее. При этом, несмотря на значительные успехи в изучении отдельных вопросов управляемого культивирования микроорганизмов, конкретные промышленные процессы до сих пор оптимизируются эмпирическим путем проб и ошибок [266, 267] из-за отсутствия разработанной теории адаптации и микроорганизмов [247] и недостатка знаний в области физиологии вторичного метаболизма.

В отношении периодической культуры микроорганизмов, являющейся основой большинства биотехнологических процессов, принята точка зрения по которой лаг-фаза и есть период адаптации, т. е. адаптация как бы завершается в лаг-фазе и далее культура развивается проходя известные физиологические фазы [221, 222, 240, 274] без адаптации.

Трудности в изучении вопросов адаптации микроорганизмов связаны с рядом причин. Во-первых, мир микроорганизмов, как известно, чрезвычайно многообразен и отличается высокой степенью лабильности метаболизма. Например, микроорганизмы приспособились к развитию в горячих источниках [174], гипертонических растворах солей [117, 499], подземных водах нефтяных пластов [144], на дне океанов при громадных давлениях [423] и других необычных условиях, что, естественно, усложняет их изучение.

Во-вторых, при изучений микроорганизмов очень мало внимания уделяется нетрадиционным в микробиологии методам анализа. Как известно, в последнее время во многих областях науки широкое применение находят методы системного анализа, имеющие определенные преимущества перед традиционным редукционизмом [11, 103]. Ясно, что такие методы анализа особенно ценны при изучении поведенческих реакций организмов в изменяющихся условиях среды. Однако исследований, посвященных целостному рассмотрению культивируемых популяций микроорганизмов, явно недостаточно. Можно лишь отметить некоторые работы, в которых микробные популяции и биотехнологические процессы рассматриваются как целостные системы [20, 120, 275, 294], хотя идеи единства организма и среды выдвигались еще в работах выдающегося ученого Вернадского [44, 45].

Физиологическая адаптация, являясь интегральным показателем приспособительных реакций, имеющих место на всех уровнях биологической организации от клеточной и выше, проявляется в характере роста и размножения культуры в целом. Поэ-' тому для ее изучения необходимы как целостный, системный подход, так и соответствующие интегральные биофизические методы контроля.

По имеющейся в литературе информации о поведении организмов в различных условиях среды видно, что важнейшими свойствами, обеспечивающими их выживание, являются целесообразность организации и опережающее отражение. В результате эволюционно сложившейся целесообразной структурно-функциональной организации клеток микроорганизмы реагируют на изменение условий развития путем индуцированного синтеза новых или адаптивной перестройки имевшихся в клетке энзиматических систем. Такая лабильность метаболизма и готовность дать отклик на любое внешнее воздействие обеспечивает микроорганизмам высокую степень приспособляемости, а исследователям возможность регулирующего воздействия на процесс микробиосинтеза.

Это следует из данных многих авторов, которые показали зависимость скорости роста, состава метаболитов, энергетической эффективности усвоения субстрата, качества целевого продукта и др. от условий роста [23, 89, 110, 260, 380].

Из сказанного ясно, что в практической микробиологии имеются огромные возможности направленного регулирования метаболизма продуцентов и повышения эффективности биотехнологических процессов на основе интегрального экспресс-контроля биосинтеза. При этом в качестве регуляторов метаболизма могут быть использованы самые различные нетрадиционные методы. Например, чрезвычайно экономически выгодна фоторегуляция развития некоторых промышленных микроорганизмов. При минимальных затратах на облучение удается повысить бродильную активность дрожжей на 20−25% [366], а выход энтомопатогенно-го препарата в несколько раз [179, 349].

Известны и другие отдельные работы по интенсификации метаболизма микроорганизмов путем воздействия внешними факторами [330], но, к сожалению, широкого практического использования они не нашли.

Сложность решения вопросов оптимизации биотехнологических процессов в немалой степени связана с тем, что эти процессы базируются на многих областях науки и техники. Например, микробиологическая технология базируется на принципах технологичности штаммов, доступности сырья, популяционной технологичности, аппаратурной реализуемости и др. [184].

Отчасти целенаправленное регулирование метаболизма культивируемых популяций сдерживается отсутствием надежных экспресс-методов контроля и недостатком знаний по вопросу адаптивного поведения в периодической культуре. Существующее мнение о том, что адаптация завершается в лаг-фазе не соответствует представлению об организмах как о самоорганизующихся системах, при таком подходе трудно объяснить гетерогенность развивающейся популяций по многим физиолого-биохимическим показателям. В то же время, ряд косвенных данных' позволяет предполагать, что по фазам развития периодической культуры происходит непрерывная смена субпопуляций.

Из представленного анализа следует, что актуальной задачей современной биотехнологии является также разработка комплексных методических подходов, базирующихся на интегральном биофизическом контроле микробных популяций, рассматриваемых как целостные системы типа организм-среда.

Исследование целостных поведенческих реакций культивируемой популяции в периодической культуре будет способствовать дальнейшему развитию теории адаптации микроорганизмов, а разработка методов интегрального контроля систем популя—ция-среда позволит контролировать биотехнологические процессы и сократить время и расходы на отработку новых технологий. Кроме того, методические разработки по инструментальному контролю биотехнологических сред представляют самостоятельный интерес и они могут быть использованы в других областях науки.

В связи с изложенным, целью работы является создание промышленной технологии получения противопаразитарного препарата НИАЦИД на основе обобщения теоретических и практических исследований по особенностям приспособительного развития микроорганизмов-продуцентов в переменных условиях среды ж разработке соответствующих методов интегрального биофизического контроля процессов биосинтеза, а также получение исходных данных для внедрения препарата в ветеринарную практику.

— И.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

— экспериментальное обоснование характера развития микроорганизмов в изменяющихся условиях среды как целостных адаптивных систем типа организм-среда (в природной средеризосфера винограда, модели, имитирующие природные условия,' искусственные среды);

— установление корреляции физиологического состояния клеток популяции с интегральными биофизическими показателями культуральной жидкости в целом и, на основе этого, разработка экспресс-метода интегрального контроля процессов микробиосинтеза;

— испытание метода контроля при культивировании промышленных микроорганизмов-продуцентов (тилозина, хлортетрацик-лина, лизина, энтомофторина, авермектинов);

— селекция высокопродуктивного продуцента авермектинов и разработка технологии культивирования его с применением интегрального электрофизического контроля динамики развития;

— изучение процесса выделения и очистки авермектинового комплекса из биомассы продуцента и установление антипаразитарной активности его на биотестах;

— разработка оптимальной композиции лекарственной формы препарата, изучение безвредности препарата для животных, проведение лабораторных и производственных испытаний препарата против паразитозов животных;

— разработка и утверждение научно-технической документации для производства и внедрение препарата в ветеринарию (технологический регламент, ТУ, наставления).

— 12.

ОСНОВНЫЕ ИТОГИ И КРАТКИЕ ВЫВОДЫ.

1. В результате последовательного изучения микроорганизмов-продуцентов БАБ в природной среде (ризосфера виноградного растения), в моделях, имитирующих природные условия и на искусственных, средах установлено, что развитие их идет адаптивно по типу самоорганизующихся систем организм-среда .

2. Выявлено, что в периодической культуре микроорганизмов, являющейся основой подавляющего большинства биотехнологических процессов, адаптация не завершается в лаг-фазе и имеет место на протяжении всего цикла развития. Фактически понятия развитие и адаптация тождеотвенны. По фазам роста культуры от лаг-фазы и далее идет последовательная смена субпопуляций, что подтверждается гетерогенностью популяции по многим показателям (содержание аминокислот и липидов е биомассе, термоустойчивость клеток, АОА липидов биомассы и др.).

3. Выявлена тесная корреляция основных физиолого-би-охимических характеристик (длительность лаг-фазы, скорость роста, активность метаболизма) микроорганизмов-продуцентов с интегральными электрофизическими показателями культураль-ной жидкости в целом. При этом впервые показано, что для каждой культуры существуют свои характерные области частот электромагнитного поля, при которых наблюдается корреляция ЭФ показателем Ж. с интенсивностью развития популяции.

Оптимальные области частот установлены для продуцентов тилозина, энтомофторина, хлортетрациклина, авермектинов, лизина.

4. Впервые показано, что кинетика изменения импеданса к коэффициента поляризации 10-, совпадает с известной оип-ло-идноВ кривой роста периодической культуры шкроорганизшв-п] продуцентов. На основе этого разработан новый методический подход интегрального контроля и управления процессами микробиосинтеза. Испытание метода е промышленных условиях производства хлортетрациклина, лизина, тилозина, энтомопатогенных препаратов при контроле динамики развития продуцентов и экспресс-оценке качества микробиологического сырья (БВК, кукурузный экстракт, меласса) подтверждает его практическую ценное.

5. Разработаны технологические приемы применения интегрального контроля при оптимизации параметров биосинтеза авермектинов (возраст и доза инокулята, аэрация, рН), получены новые штаммы. а е продуцента авермектинов 50 и 56.

6. Разработаны условия поддержания и хранения продуцента авермектинов, сконструированы среды на основе дешевых и доступных видов отечественного сырья для размножения вегетативного посевного материала и биосинтеза авермектинов.

7. Установлено, что авермектиновый комплекс, продуцируемый новыми штаммами. а е 50 и 56, содержит известные 8 компонентов, обладает высоком токсичностью в отношении широкого спектра паразитов.

На основе авермектинов, получаемых по разработанной технологии биосинтеза, выделения и очистки, создан новый высокоэффективным отечественный антипаразитарный препарат НИАЦМ.

8. Препарат ШШЩ безвреден для теплокровных — ЛД для белых мышей составляет II836 * 314,9 мг/кг, обладает высокой эффективностью при профилактике и лечении эндо-и эктопаразитозов животных. Б дозе I мл/50 кг массы живо! ного при однократном применении лечебная эффективность пре парата против псороптоза и гельминтозов оЕец колеблется в пределах 66,7 — 75,0 и 90 — 977* соответственно.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Разработана и внедрена в практику совместного производства АО «Агровет» и НПО «Экобиовет» технология получения антипаразитарного препарата НИАЦИД. Разработана и утверждена научно-техническая документация (ТУ, Наставления), необходимая для промышленного производства и применения препарата в ветеринарии.

2. Разработанные нами методические подходы интегрального контроля культивируемых популяций микроорганизмов-продуцентов БАВ рекомендованы для контроля промышленного производства ветеринарных препаратов фрадизина, лизина, что подтверждено соответствующими актами внедрения (Протокол производственного совещания Трипольского БХЗ от 28.02.86 г. и Акт производственного испытания ЭФ метода контроля биосинтеза тилозина, ХЗ «Прогресс», 26.06.89 г.).

3. Теоретические положения диссертации включены в обзор «Современные методы контроля структурно-функциональной организации мембран микроорганизмов», М., ЦБНТИ Минмедбиопром СССР, 1987, 40с., Мирзаев М. Н., Седых Н.В.

— 237 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Таким образом, исследовано адаптивное развитие микробных популяций в переменных условиях среды. Последовательное изучение поведенческих реакций микроорганизмов в природных условиях (ризосфера виноградного растения), в модельных системах, имитирующих природные экосистемы и на искусственных средах показало, что развитие идет путем саморегуляции.

Находясь в неразрывной связи с окружающей средой и являясь компонентом системы популяция-среда, микроорганизмы реагируют на малейшее отклонение в условиях культивирования. В ризосфере это проявляется в том, что количественный и качественный состав микрофлоры варьирует в зависимости от физиологического состояния растения-хозяина. Например, число микроорганизмов на корнях растения изменяется в процессе вегетации, при заражении филлоксерой. Обработка больных растений MnS04 приводит к повышению активности окислительно-восстановительных процессов, интенсивности дыхания и фотосинтеза [236]. В результате этого мобилизуются защитные механизмы растения, изменяется состав корневых выделений и резко уменьшается число условно патогенных микроорганизмов на корнях.

В условиях искусственного культивирования единство среды и популяции проявляется в адаптивной подгонке метаболизма к изменению химического состава среды,внесению в среду ау-тометаболитов или облучению видимым^светом. Регулирующее действие указанных факторов на популяцию можно направить таким образом, что удается интенсифицировать технологические.

— 238 процессы, например, производство рибофлавина, энтомопатоген-ных препаратов. Характер развития в периодической культуре зависит также от исходных параметров самой популяции, т. е. от качества и количества инокулята.

Анализ полученных экспериментальных данных совместно с известной литературной информацией о динамике открытых самоорганизующихся систем позволяет думать, что развитие микробных популяций в периодической культуре представляет собой непрерывный процесс адаптации. Физиологическая адаптация не завершается в лаг-фазе и имеет место на протяжении всего цикла развития, а прямым подтверждением этого является гетерогенность популяции в динамике развития по многим физио-ло-биохимическим показателям: термоустойчивость, содержание липидов, аминокислот, синтез индивидуальных ферментов, антиокислительная активность биомассы и др.

Привлекает внимание также то, что в лаг-фазе имеет место гораздо более сложные процессы, чем принято считать. В зависимости от оптимальности исходных условий, в этот период наблюдается достаточно высокая метаболическая активность (утилизация углеводов, фосфора, лизис части инокулята).

Итак, развитие периодической культуры микроорганизмов представляет собой саморегулируемый автосинтетический процесс. При этом на каждой фазе развития имеются свой превалирующие группы клеток, которые отличаются по многим физио-ло-биохимическим показателям, т. е. в процессе изменения среды адаптивно изменяется соотношение ферментов и др. структур, обеспечивающих максимально возможную скорость роста в данной фазе развития.

Понятно, что параллельное изменение среды и состава популяции представляет собой естественный процесс, ведущий к увеличению гетерогенности популяции, а значит и устойчивости системы организм-среда. Здесь проявляются фундаментальные противоречия между требованиями биотехнологов (получение максимального производства) и требованиями природы к популяции (максимальная устойчивость). Как известно, в качестве одной из мер устойчивости биосистем используется его разнообразие [299]. Чем более гетерогенна популяция, тем она устойчивее относительно колебаний среды. Однако, для организации микробиологического (или любого биотехнологического) производства отбираются штаммы (сорта) организмов, свойства которых «ограничены» поддерживающей селекцией. Это, естественно, уменьшает гетерогенность. В идеальном случае следовало бы работать с монокультурой, но это не реально, т.к. она неустойчива, из-за невозможности создания идеальных условий культивирования. Поэтому существующие биотехнологические процессы основаны на разумном сочетании требований природы и наших возможностей, соответствующим современным достижениям науки.

Для отобранных штаммов микроорганизмов эмпирическим путем устанавливают по возможности оптимальные условия культивирования. Но из-за того, что время генерации намного меньше всего периода культивирования последовательно происходит отбор клеток, более приспособленных к конкретным условиям среды.

Изложенное согласуется с известными моделями роста и развития биосистем на ограниченных ресурсах. Действительно,.

— 240 рассматривая динамику культивируемой популяции с позиций самоорганизации в неравновесных системах [261, 300], можно видеть следующее:

AS = Si — Se = К^/ЗЯГ3 — К24ЯГ2.

Производство энтропии клеткой радиусом г пропорционально объему клетки, а поток отрицательной энтропии из среды в клетку пропорционален площади поверхности и зависит от концентрации питательных веществ в среде. (Кг и К2 — коэффициенты пропорциональности).

В стационарных состояниях AS = 0- г = ЗКг/Кг. Состояние, при котором г > 3K2/Klf не реально, так как производство энтропии не компенсируется притоком питательных веществ. Когда в среде имеются все необходимые условия для роста, клетки функционируют по эволюционно выработанной генетической программе и, достигнув определенного размера, делятся на две дочерные клетки. При этом восстанавливается необходимое соотношение объема и поверхности клетки, AS становится отрицательным и клетка снова готова к росту.

На популяционном уровне рост числа клеток можно представить известным уравнением [42]: dX.

— = КХ (N — X) — d0X dt где X. — число особей;

К — коэффициент рождаемостиd0 — коэффициент смертности;

N — показатель оптимальности среды для популяции.

Это уравнение аналогично модели [41], согласно которой.

— 241 размножение микроорганизмов в периодической культуре представляет собой результат двух противоположных процессов: образование клеток со скоростью, пропорциональной концентрации субстрата и гибели клеток в зависимости от условий среды.

Анализируя эти модели совместно с выше приведенными данными о физиоло-биохимической гетерогенности развития популяции, можно отметить следующее. Поскольку в динамике развития периодической культуры условия среды постоянно меняются, то имеет место соответствующий отбор наиболее приспособленных кластеров, причем, параметры популяции на более поздних стадиях роста характеризуются тем, что обеспечивают неравенство.

Щ — dj/Kj > N0 — d0/K0, т. е. кластер с индексом 1 вытесняет предыдущий и т. д. По мере развития популяции в среде накапливаются продукты обмена, исчерпываются источники питания и наступает фаза отмирания клеток.

Таким образом, развитие микробных популяций как в природных биоценозах, так и в искусственных условиях культивирования происходит по принципу самоорганизующихся систем. С учетом этого задача практической микробиологии заключается в выявлении и поддержании оптимальных условий с помощью разных манипуляций [411] и методов контроля [191, 182, 194], разработанных на основе установленной корреляции основных физио-ло-биохимических характеристик биосистем с их интегральными биофизическими показателями. Эти методы позволяют исследо.

— 242 вать динамику популяций не нарушая их целостности и идентифицировать роль каждого из компонентов в сложных системах. Так, методом ФИХ впервые доказана роль ризосферных микроорганизмов в токсикозе и гибели виноградного растения, пораженного филлоксерой. Получены прямые доказательства об участии филлоксеры и микроорганизмов в развитии патологического процесса. Эти данные имеют большое практическое значение, ибо позволяют научно обоснованно подойти к решению вопроса о защите растения от карантинного вредителя и условно патогенной микрофлоры.

При решении многих вопросов биотехнологии может быть использована электрофизическая методика контроля развития микробных популяций в периодической культуре. В ограниченном пространстве ферментера культура развивается как открытая система, находящаяся далеко от равновесия. Происходящее при этом перераспределение энергии и вещества внутри ферментера приводит к изменению интегральных биофизических показателей культуральной жидкости, импеданса, коэффициента поляризации.

Однако, такая корреляция между развитием (накоплением биомассы) и изменением электрофизических показателей имеет место только на строго определенных частотах тока. Поэтому предварительно приходится проводить соответствующие исследования по установлению области часто, характерной культивируемой популяции.

Общая закономерность, установленная для многих микроорганизмов, выражается кривой коррелирующей с известной сигмо-идной кривой роста (рис.32). С помощью разработанного метода впервые обнаружен скачок электрофизических показателей в.

— 243 лаг-фазе, что еще раз доказывает наличие более сложных процессов в этой фазе развития культуры. Отмечено, что это явление связано с длительностью лаг-фазы, т. е. чем ярче выражен спад Z, тем продолжительнее лаг-фаза и тем менее оптимальны исходные условия для роста микроорганизма. Как видно из рисунка 32, при продолжении культивирования популяции после стационарной фазы, через определенное время клетки полностью лизируются и величина электрофизических показателей после некоторых флуктуаций возвращается к исходному значению. Это свидетельствует о прекращении существования системы организм-среда и установлению равновесия.

Анализ кинетики изменения электрофизических показателей культуральной жидкости показывает также то, что разработанный метод позволяет целенаправленно вмешиваться в ход ферментации. Для этого регистрируют, например, импеданс КЖ и, при достижении культурой определенной фазы развития, вносят дробные добавки или определяют время завершения ферментации, что способствует повышению выхода целевого продукта, экономии воды, электроэнергии и т. д. Разработанный метод может быть использован также в целях стандартизации микробиологического сырья [198, 201] и других областях исследований.

Практическая ценность разработанного метода интегрального контроля развития продуцентов БАВ продемонстрирована на примере разработки технологии получения антипаразитарного препарата НИАЦИД и при контроле существующих технологий микробиосинтеза ряда препаратов сельскохозяйственного назначения (кормовой лизин, хлортетрациклин — основа биовила, тило-зин — основа фрадизина, энтомофторин). ш.

Время.

Рио. 32. Динамика электрофизических показат^й и биомассы в периодичеокой культуре организмов* X — число: живых клеток.

Zэлектрофизические показатели, например, импеданс Кj и Kg — максимальные для конкретных условий.^реды значения импеданоа и биомассы.

Экспресс-контроль динамики развития продуцента авермектинов позволил резко сократить время и средства на оптимизацию технологии получения целевого продукта. По степени изменения импеданса КЖ в процессе развития микроорганизма удается прогнозировать выход авермектинового комплекса, т. е. косвенно судить об оптимальности конкретных условий среды для биосинтеза. Значительную экономию времени и средств дает также своевременное прекращение ферментации по информации, получаемой электрометрическим датчиком.

Авермектиновый комплекс, получаемый по разработанной технологии содержит все известные 8 компонентов и обладает высокой токсичностью для паразитов животных (гельминты, клещи). Препаративная форма (НИАЦИД) также обладает эффективностью против эндои экзопаразитов животных, что подтверждено лабораторными и производственными испытаниями. Препарат по полученным данным безвреден для животных и разрешен к применению.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.М. Состояние и задачи агробиологической промышленности в обеспечении стойкого противоэпизоотического благополучия Российской Федерации. // Ветеринария. 1996. -N 8. — с.5−7.
  2. Абамектин, техническая характеристика. Мекр Энд Ко, 1993.
  3. B.C., Золотникова О. А., Липин В. Л. и др.
  4. Особенности диэлектрических и поверхностных свойств дрожжей, используемых в гидролизно-дрожжевом производстве. // Гидролизная и лесохимическая промышленность.- 1982. С.18−19.
  5. Н.А., ФайнМ.Э., Никитина Е. Г. Стимуляция и ингибирование вторичного роста микроорганизмов металлами. // Прикл.Биохим.Микробиол. 1993. — Т.29, Вып.2. -С.292−298.
  6. И.В. Тилозин. М.: ВНИИ СЭНТИ, 1988. -Вып. 2. — 40 с.
  7. В.Я. Молекулярные аспекты генетического приспособления организмов к температуре тела. // Успехи сов-ремен.биол. 1969. — Т. 67, N 3. — С. 383−399.
  8. Альбер Саессон // Микробиология: свершения и надежды. М.: Мир, 1987. — С.182−183.
  9. B.C. Кондуктометрические методы и приборы в биологии и медицине. М.: Медицина, 1973. — 335 с.
  10. Е.И., Коптева Ж. П., Занина В. В. Цианобакте-рии. Киев: Наукова Думка, 1990. — 196 с.
  11. Л.Н., Блинова И. Н., Ефременкова О. В. и др.- 251
  12. Регуляторы развития Str. coelicolor А (3)2. // Изв. АН СССР, Сер.биол. 1984. — N 1. — С. 98−108.
  13. И. Анохин П. К. Принципиальные вопросы системного подхода в биологии. // Принципы системной организации функций. М., 1973. — С.5−8.
  14. Т.В. Экология микроорганизмов как часть биоценологии. // Микробиология и научно-технический прогресс. Минск, 1971. — С. 48−49.
  15. И.А., Ларионов С. В., Аксенова И. Н. Эффективность ивомека-плюс при паразитарных болезнях овец. // Ветеринария. 1996. — N 8. — С.53−54.
  16. Е.Ю., Алешина О. А., Малькова А. И. и др. Значение аминного и белкового азота для спорообразования В.bassiana в глубинных условиях. // Сборник научных трудов «Микробиологические средства и бактериальные препараты. М., 1978. — С.44−52.
  17. М. Введение в химическую экологию. М.: Мир, 1978, — 300 с.
  18. A.M. Микробные метаболиты ингибиторы ферментов. — М.: Наука, 1986. — 88 с.
  19. A.M. Биосинтез биологически активных веществ микроорганизмами. М.: Медицина, 1969. — 238 с.
  20. В.И. Биологически активные вещества микроскопических грибов. Киев, 1965.
  21. Н.О., Хохлов А. С. Бумажная хроматография антибиотиков. М.: Наука, 1979.
  22. И.Н., Огарков В. И., Угодников Г. А. Управление процессами культивирования микроорганизмов. Системный- 252 подход. Горький, 1983. — 174 с.
  23. Н.В., Доскоч Я. Е. и др. Особенности процесса нарушения структурных элементов спор микроорганизмов при термоинактивации. // Сверхслабые свечения в медицине и сельском хозяйстве: Тез. докл. IV Всесюзного симпозиума. -М., 1978. С. 37.
  24. В.Н. Экологическое прогнозирование. М.: Знание, 1983. — С. 19−22.
  25. Г. А., МышкинаВ.Л., Загреба Е. Д. Содержание поли-р-оксибутирата в клетках разных видов Rhizobium в зависимости от источников углерода и азота в среде. // Микробиология. 1994. — Т.63, Вып.1. — С.78−84.
  26. Д. Применение электронного парамагнитного резонанса в биологии. // Свободные радикалы в биологии. М.: Мир, 1979. — Том 1. — С.88−177.
  27. Ю.Э., Шувалов И. А. // Антибиотики. -1983. Т. 28, N 3.- С. 8.
  28. В.Н., Бунин В. Д., Попов В. Г. и др. Анализ изменений электрофизических и морфологических параметров в период роста и споруляции Вас.thuringientis. // Микробиология. 1984. — Т. 53. — С. 381−386.
  29. В.Н., Завльский Л. Ю., Лазарев А. В., Попов В. Г. Хемотаксис бактерий. // Успехи микробиологии. 1989. -Т. 23. — С.3−28.
  30. В.Н., Фомченков В. М., Бунин В. Д. Устройство для микробиологических исследований: Авторское свидетельство N 784 865, 1980, БИ N 95.
  31. А.Я. Статистические методы в экспериментальных медицинских исследованиях. М., Медгиз, 1955.
  32. Бессонов А.С. XXII Всемирный ветеринарный конгресс (Австралия). // Ветеринария. 1984. — N 5. — С.72−74.
  33. А.С. Достижения науки и практики АПК. 1989, N 5, 7.
  34. А.С. Экспериментальная терапия паразитарных болезней (материалы 8-го Международного конгресса по паразитологии, 1994, Турция). // Ветеринария. 1996. — N 8. -С.3−5.
  35. А.С., Цветков Е. И., Биткова Н. И. Изучение стабильности гигромицина Б в комбикормах и гигровитине при длительном хранении. // Труды ВГНКИ, 1971. т.17. -С.296−299.
  36. A.M., Лорянов B.C. Ветеринарный справочник лекарственных веществ. М.: 1969.
  37. В.И. Экономический ущерб и себестоимость обработки при эстерозах овец. // Ветеринария. 1980. — N 8. — С. 43.
  38. И.И. Совершенствование технологии глубинных культур плесневых грибов в спиртовом производстве: Автореф.дисс.канд. биол.наук. М., 1967. — 19 с.
  39. Е.Б. Роль антиокислителей в физико-химических процессах регулирования размножения клеток. // Физи- 254 ко-химические основы авторегуляции в клетках. М.: Наука, 1968. — С.15−25.
  40. Л. Д. Токсины фитопатогенных коринобакте-рий. // Микробиол. Журн. 1985. — Т.47, N 5. — С.99−105.
  41. Р.Ф. Хемилюминесценция в растворах. // Успехи Физ. Наук. 1966. — Том 89, Вып.З. — С.409−436.
  42. Н.Н., Амбросов В. А., Складнев А. А. Кинетическая модель роста популяции в периодической и непрерывной культуре. // Непрерывное и периодическое культивирование микроорганизмов. Красноярск, 1972. — С.35−41.
  43. А.Л., Гладышев Г. П. Экологическая биофизическая химия. М.: Наука, 1989. — С.118−120.
  44. Т.Я., Петров Л. Н. Выживаемость клеток Е.coll при хранении в суспензиях различной концентрации. // Микробиология. 1992. — Т.61, Вып.6. — С.1087−1095.
  45. В.И. Химическое строение биосферы Земли и ее окружения, М.: Наука, 1965, — 210 с.
  46. , И.А., Гапочка Л. Д., Левина М. З. Системно-функциональный анализ адаптивных возможностей водорослей в условиях токсического воздействия. // Вестник МГУ, Сер. би-ол. 1987. — N 1. — С.61−65.
  47. В.А., Секамова Е. Н., Тарусов Б. Н. К вопросу о механизме сверхслабой спонтанной люминесценции организмов. // Биофизика. 1963. — Том 8, Вып. 1. — С.125.
  48. В.А., Тарусов Б. Н. Действие >-лучей на сверхслабое свечение корневой системы проростков ячменя. //- 255
  49. Вестн. Москов. Университета, Биол.Почвоведения. 1965. — N 4. — С. 65.
  50. А.Ю., Кафаров В. В., Гордеев Л. С., Канте-ре В.М. Моделирование процессов ферментации на малорастворимых субстратах. М.: ОНТИЭИ Микробиопром., 1978. — 70с.
  51. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. -252с.
  52. Ю.А., Суслова Т. Б. Реакции цепного окисления липидов в мембранных структурах клетки. // Сверхслабые свечения в биологии: Труды МОИП. М.: Наука, 1972. -Том. 39. — С. 38−50.
  53. П.А., Лесник С. С., Климовицкая З. И. Липиды мембран хлоропластов и интактных корней при марганцевой недостаточности. // Физиология и биохимия культурных растений.- 1971. N 3. — С.4.
  54. Ю.М., Рыбакова З. П. Стимулирующее влияние метаболитов корневых бактерий на рост растений при различных уровнях минерального питания. // Экология и физиология почвенных микроорганизмов. Л., 1976. — С.36−45.
  55. Л.И. Промышленная микробиология. М.: Изд. МГУ, 1989. — 291 с.
  56. Т.П. Проблемы фармакологии и токсикологии антгельминтиков, применяемых в ветеринарии. // Животноводство и ветеринария. 1978. — Т.10. — С.92−108.
  57. Т.П., Лаптева Л. А., Хрусталева Л. И. Эмбри-отоксическое и тератогенное действие оксида. // Ветеринария.- 1980. N 8. — С.56.- 256
  58. A.JI. Новые средства и совершенствование методов борьбы с паразитозами овец и крупного рогатого скота. Дисс.д. в.н., Ставрополь, 1984.
  59. А.Л., Чаблин О. В. Минерально-масляная эмульсия гамма-изомера ГХЦГ эффективный препарат против чесотки овец. Ставрополь: 1973. — 5с.
  60. А.Л., Чаблин О. В. Эффективный препарат против чесотки овец. // Ветеринария. 1973. — N 2. — С.73−75.
  61. А.Л. Производственные испытания неоцидола при псороптозе овец. // Науч. труды Ставропольского СХИ. -1979. вып. 42. — Т.З. — С. 49−52.
  62. Вертимек, техническая характеристика, 1992. Мерк Энд Ко, инк. Равэй, С. 1−14.61а. Ветеринария. 1992. — N 3. — С.17−18.
  63. Л.Е., Кузнецов М. И., Скира В. Н. Фенапэг при мониезиозе овец. // Ветеринария. 1989. — N 12. — С.41−42.62а. Ветеринарная газета. 1996. — N 17 (105).
  64. Г. И., Баум Р. Ф. Проблемы автоматического управления промышленным микробиологическим синтезом. // Труды ВНИИ Биотехника. 1972. — Вып.1. — С.35−43.
  65. Г. Н., Ковалев В. Н., Сергеева 0.А. Особенности культивирования Str. oremeus subsp. nebramycini -продуцента аминогликозидного комплекса. // Вопросы биотехнологии. М.: ВНИИ СЭНТИ, 1989. — С.19−31.
  66. А.В. Разработка методик и аппаратуры для электрофоретического разделения биологических частиц в потоке буфера: Автореф.дисс. канд. техн. наук. М., 1985. -18с.- 257
  67. З.С., Рябов Ф. Л. Динамика численности сине-зеленых водорослей и сапрофитных бактерий в Среднем Днепре после образования Кременчугского водохранилища. // Экология и физиология синезеленых водорослей. М., J1.: Наука, 1965. — С.79−85.
  68. И.И., Ковров Б. Г., Лисовский Г. М. и др.
  69. Экспериментальные экологические системы, включающие человека. // Проблемы космической биологии. М., 1975. — Т.28. -С.284−312.
  70. И. И., Мануковский Н. С., Панькова И. М. идр. Микробиологические проблемы замкнутых биологических систем. Новосибирск: Наука, 1981. — 196 с.
  71. И.И., Терсков И. А. Биофизический подход к анализу экологических систем. Новосибирск: Наука, 1984. -С. 3−6.
  72. В.Н. Исследование механизмов замедленной флюоресценции реакционных центров фотосистемы II : Автореф. дисс. канд. биол. наук. М.: МГУ, 1979. — 22 с.
  73. М.В. Миграция фитопатогенных микроорганизмов. М., 1975.
  74. В.М., Старынин Д. А., Бонг-Осмаловская Е.А. Качалкин В. И. Продуктивные процессы в микробных сообществах- 258 горячего источника термофильного. // Микробиология. 1987.- Т.56, N 5. С. 872−878.
  75. В. Эволюция организмов. М.: Мир, 1980. -397 С.
  76. Ю.С., Моргун В. Н., Гольд В.М., Гаевский
  77. Н. А. Исследование светоиндуцируемых изменений миллисекундно-го послесвечения хлоропластов гороха. // Биофизика. 1982.- Т. 27, Вып. 6. С. 973−975.
  78. .А. Микроорганизмы паразиты водорослей: Автореф.дисс.докт.биол. наук. — Л., 1972. — 42 с.
  79. B.C., Звягинцев Д. Г. Микроэлектрофорез в микробиологии. // Микробные метаболиты. М.: Изд. МГУ, 1979. -С.150−165.
  80. Г. В., Джанумов Д. А., Родионова А. Е. Биофизический экспресс-метод для ранней диагностики морозоустойчивости гибридов и сортов озимой пшеницы. // Сельхоз.Биол. -1983. N 6. — С.43.
  81. Ю.Л. Устойчивость и регуляция размножения в микробных полуляциях. Новосибирск.: Наука, 1984. — 148 с.
  82. О.А., Макухина A.M. Способ профилактики и лечения инфекционных заболеваний свиней и птицы. Авт. свидетельство N 681 598. Бюлл. N 11. С. 258.
  83. И.М. Влияние антигельминтиков ивермектина, албендазола и фенотиазина на эмбриогенез и генетические структуры животных. // Автореф.дисс. к.в.н.: М. 1985. -С. 20.
  84. И.М. // Бюлл. ВИГИС. 1985. — вып.39.1. С. 59.- 259
  85. И.М. Эмбриотоксическое и тератогенное действие анбендазола. // Современное состояние и перспективы профилактики и борьбы с эхинококкозами с/х животных: Новосибирск. 1984. — С.17.
  86. У.Дж. Ветеринарная иммунология.: М. Колос. — 1974. — С. 30.
  87. Л.К. Токсичность рашрода для кур и кроликов. Дисс. к.в.н. Омск. 1987.
  88. В.Я., Жучков В. Н. Оборудование для экстрагирования, сорбции и ионообмена. 1980., М., ОНТИТЭИмикроби-опром, 60с.
  89. В.А. Влияние бенацила и тетрамизола на репродуктивную функцию с/х животных. // Автореф.дисс. к.в.н. М. — 1986. -28с.
  90. М.В., Никитина К. А., Горская Н. Б. и др. «Цветение» и деструкция цианобактерий в бассейне сероводородного источника Старой Мацесты. // Микробиология. 1979. — Т.48, N6. — С. 1093−1106.
  91. Т. В., ГрадоваН.Б., Рябчук В. А. Влияние условий культивирования на соотношение азотсодержащих веществ в биомассе углеводородокисляющих дрожжей. // Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева. 1985. — Вып. 135. — С. 21−25.
  92. А.В., Дьяков Ю. Т. Внутриклеточная изменчивость природных штаммов фитопатогенных грибов Pyricularia охугае cav. // Сборник научных трудов: Молекулярные и генетические механизмы взаимодействия микроорганизмов и растений. Пущино, 1989. — С.109−115.
  93. П. Полярные молекулы. M-J1.: Гостехиздат, 1931. 290 с.
  94. Г. В., Макухина A.M., Князева Г. С. Влияние БВК и жмыхов на биосинтез тилозина культурой St.fradiae. // Биотехнология. 1985. — N 1. — С. 72.
  95. Г. В., Ковров Б. Г., Трубачев И. Н. и др. Состав питательной среды для непрерывного культивирования Thio-bacillus ferrooxiebaus. // Микробиология. 1980. — Т.49, N 3. — С. 473.
  96. Д.А. Физиология устойчивости фотосинтетического аппарата растений и его первичная структурно-функциональная реакция на стресс: Автореф. дисс. док. биол. наук. М., 1986. — 37 с.
  97. Н.В. Антгельминтики в ветеринарии. // Ветеринария. 1984. — N 3. — С.50−52.
  98. Р.А. Авермектины: их химические свойства и пестицидная активность. // Записки Междунар.конгр. по пестицидам и хим.препаратам. Т.1. — С.83−90. — 1983.
  99. М.В. Изучение острой токсичности, эмбрио-токсического и тератогенного действия тимезола и бенамила. // Труды Всес. ин-та гельминтол. 1983. — Т.26. — С.41−46.
  100. М.В. Первичная токсичность БМК. // Бюлл.Всес.ин-та гельм. — 1982. — вып.32. — С.24−27.
  101. М.В., Хрусталева Л. И., Лаптева Л. А. Эмбри-отоксическое и тератогенное действие сульфена. // Бюлл.Всес.ин-та гельм. 1986. — вып.43. — С.35−39.
  102. Н.В., Новак Т. е. Предотвращение эмбриоток-сического и тератогенного действия антгельминтиков и др. в лекарственных препаратах. // Бюлл. ин-та гельминтологии.1985. вып.40. — С.59−65.
  103. А.П., Тверской Л. А. Защитные механизмы лука против инфекционных болезней. // Регуляция физиологических функций растений. Киев: Наукова Думка, 1986. -С.152−158.
  104. А.Г., Ицыгин С. Б. Автоматический ферментный анализатор концентрации пенициллина. // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Автоматизация микробиологических производств. Иваново, 1986. — С.78−79.
  105. В.А. Системный анализ и методологические проблемы научного языка на разных уровнях’биологических исследований. // Методологические и философские проблемы биологии. Новосибирк: Наука, 1981. — С.164−173.
  106. Дре Ф. Экология. М.: Атомиздат, 1976. — 163 с.
  107. Л.М., ЛерхаК.Г., Шилов В. Н., Бран А. А. Комплексное исследование электроповерхностных свойств клеток S.cerevisiae. // Коллоид.Журн. 1982. — Т.44, N 3. -С. 523−528.
  108. С.С. Электропроводность и электрические свойства дисперсных систем. Киев: Наукова Думка, 1975. -246 с.
  109. Ю.Т. Молекулярные и генетические механизмы взаимодействия фитопатогенных грибов и растений. // Сборник научных трудов: Молекулярные и генетические механизмы взаимодействия микроорганизмов и растений. Пущино, 1989. -С.109−115.
  110. Н.С. Микробы антагонисты и биологические методы определения антибиотической активности. М.: Высшая1. Школа, 1965. 210 с.
  111. С.Ю., Куприянова-Яшина Ф.Г., Никитин Д.И.
  112. Влияние РНКзы Вас. intermedius на размножение олиготрофных микроорганизмов. // Микробиология. 1994. — Т.63, Вып.1. -С.38−42.
  113. В.К. Проблемы минерального питания при получении микробного белка. // Рост микроорганизмов. Пущино, 1984. — С.29−37.
  114. В.Т. Экологическая физиология почвенных анаэробных бактерий рода Clostridium. Тезисы VI съезда Всесоюзного микробиологического общества. Рига. — 1980. — Т.5. -С. 107.
  115. А.И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей. // Кн. Биохемилюминесценция. М.: Наука, 1983. — С.З.
  116. ИЗ. Журавец А. К. Фенасаловые брикеты при цестодозах собак. // Ветеринария. 1981. — N 7. — С.44.
  117. Г. А. Литотрофные микроорганизмы. М.: Наука, 1972.
  118. А.А., Чеботарев JI.H. Исследование энергии окисления у плесневых грибов при действии УФ-лучей. // Материалы X Всесоюзного совещания по биологическому действию УФ-лучей. Пущино, 1973. — С.48−49.
  119. П. Молекулярная и клеточная биология. -М.: Мир, 1982. Т. 1. — С. 275.
  120. П. Молекулярная и клеточная биология. -М.: Мир, 1982. Т. 2. — С. 88.
  121. А.И. Термодинамический подход к проблемам- 263 развития, роста и старения. М.: Наука, 1974.
  122. В.В., Гадиев Р. Ш. Устойчивость винограда к вредителям и болезням. // Физиология сельскохозяйственных растений. М.: МГУ, 1970.
  123. Иванов В. Н, Угодников Г. А. Клеточный цикл микроорганизмов и гетерогенность популяций. Киев: Наукова Думка, 1984. — 275 с.
  124. Н.Д. О закономерностях роста и развития микроорганизмов. // Труды Института микробиологии АН СССР. 1969. — Вып.6. — С.20−34.
  125. А.А., Демина Н. С., Лысенко С. В. Влияние высушивания на состав липидов в конидиях Pen.chrizogenium. // Микробиология. 1987. — Т.56, Вып.4. — С.703−706.
  126. Инге-Вечтомов С.Г., Тер-Аванесян М. Д. Ядерный и митохондриальный контроль трансляции у дрожжей. // Молекулярные и клеточные аспекты биотехнологии. л.: Наука, 1986. — С. 177−196.
  127. Л.В., Агре Н. С. Развитие актиномице-тов. М.: Наука, 1977. — 286 с.
  128. Г. П. Изменчивость патогенных микроорганизмов. Киев, Госмедиздат, 1949. — 153 с.
  129. П. Подвижность живых клеток. М.: Мир, 1982. — 28 с.
  130. Н.В., Литвин Ф. Ф., Красновский А. А. Исследование световых превращений хлорофилла методом дифференциальной спектрофотометрии. // Биофизика. 1963. — Т.8, Вып.2. — С.191−200.
  131. Ю.Н. Экспериментальная адаптация микро- 264 организмов. М.: Наука, 1975. — 178 с.
  132. Ю.Н. Основы селекции микроорганизмов, утилизирующих синтетические органические соединения. М.: Наука, 1982. — 142 с.
  133. И.И., Урысон Б. В. Установка для измерения спонтанного сверхслабого свечения биологических и клинических объектов и вопросы метрологического обеспечения измерений. // Биохемилюминесценция. М.: Наука, 1983.1. С.118−134.
  134. Т.И., Тифлова О. А. Влияние низкоинтенсивного монохроматического видимого света на рост культуры E.coli. // Микробиология. 1987. — Т.56, Вып. 4. — С.626−629.
  135. .Т. Фитотоксические свойства сапрофитных грибов виноградной лозы. // Сельскохоз. Биотехнол. 1968. -N 3. — С. 1.
  136. Б. С. Платоненкова JI.C., Жарикова Г. Г., Буран А. Б. Исследования сверхслабого свечения некоторых микроорганизмов. // Научн.Докл.Высш.Школы. 1971. — N 7. -С.102−105.
  137. М. Техника липидологии. М.: Мир, 1975. -143 с.
  138. Т.Г. Автореф.дисс. канд. биол. наук. М.: ИН-МИ АН СССР, 1974. — 21 с.135а. Кефели В. И., Сидоренко О. Д. Физиология растений с основами микробиологии. М.: Агропромиздат, 1991. — 334 с.
  139. .Р., Рябова Э. З. и др. Влияние различных доз гамма-облучения на электрохемилюминесценцию дрожжевых культур. // Сверхслабые свечения в биологии. М.: Наука, 1972. С. 137.
  140. Ю.А., Кириенко Н. И. Биологическая активность альтотоксина синезеленых водорослей возбудителей цветения воды. // Гидробиология. — 1980. — Т.16, N 6. -С. 53.
  141. .Н., Голодрига П. Я., Тарусов Б. Н. и др.
  142. Низкотемпературные вспышки фотосинтетической люминесценции растений. // Сверхслабые свечения в биологии: Труды МОИП. -М.: Наука, 1972. Том.39. — С.193−195.
  143. .Н., Тарусов Б. Н., Голодрига П. Я. Определение морозоустойчивости виноградных растений методом сверхслабого свечения. // Виноделие и виноградарство СССР. -1967. N 3. — С.65.
  144. .Н., Тарусов Б. Н. МаммаевА.Т., Газиев М. М. Методика фотохемилюминесцентного определения жароустойчивости растений. // Сверхслабые свечения в биологии: Труды МОИП. М.: Наука, 1972. — Том.39. — С.195−196.
  145. B.C. Исследование роста и размножения мус-кардиновых грибов в условиях непрерывного и периодического культивирования: Автореф. дисс. канд. биол.наук. Алма-Ата, 1979. — 25 с.
  146. КовтунА.Л., Черкасов Н. А., Рогожин А.3. и др.
  147. Оценка возможности повторного использования жидкой питательной среды для приготовления полуфабриката чумной живой сухой вакцины. // Биотехнология. 1993. — N 3. — С.31−34.
  148. Н.Н., Алешина О. А., Ильичева С. Н. и др.
  149. Авторское свидетельство N 313 531, БИ 27, 1971.
  150. Е.Н. Фотосинтезирующие бактерии и бак- 266 термальный фотосинтез. М.: Изд. МГУ, 1972. — С.5−6.
  151. Е.Н. Автотрофные микроорганизмы и регуляция их метаболизма. // Тезисы докладов Всесоюзной конференции по регуляции биохимических процессов у микроорганизмов. Пущино, 1972.
  152. Е.Н. Биоконверсия солнечной энергии при участии фототрофных микроорганизмов. // Прикладная Био-хим. и Микробиол. 1978. — Т. XIV, Вып.6. — С.805−817.
  153. С.В., Лыскова Г. И., Ниссельбаум Г. П. К вопросу о сверхслабой биолюминесценции клеток в ультрафиолетовой области спектра и ее биологической роли. // Биофизика. -1966. Т. И, Вып. 2. — С. 361−363.
  154. КоноваИ.В., Рудакова Л. М., Панькина О. И., Орехова Л. В. О липогенезе у мицелиальных грибов в связи с условиями их культивирования. // Микробиология. 1987. — Т.56, Вып. 5. — С.783−791.
  155. Е.Ю., Эль-Регистан Г.И., Бабьева И. П. Динамика накопления ауторегуляторных факторов с^ и d2 дрожжами Phodosporidium toruloides. // Биотехнология. 1985. -N 3. — С.71−74.
  156. Т.Ф., Веселовский В. А., Погосян С. И., Жолкевич В. Н. О соотношении между интенсивностью дыхания и сверхслабым свечением корней. // Докл. АН СССР. 1980. — N 4. — С. 1005.
  157. В.П., Сазонова Л. А., Вайсман И. Ш. Изучение механизма регуляции численности популяции в эксперименте на культурах бактерий. // Экология. 1974. — N 6. — С.5−9.
  158. A.M., Конев Ю. Е., Терешина И. М. Фотохими- 267 ческие изменения в мембранах актиномицетов. // Фотобиология животной клетки. Л.: Наука, 1979. — С.219.
  159. С.М. Организация пигментов фотосинтетических мембран как основа энергообеспечения фотосинтеза. Киев.: Наукова Думка, 1986. — 190 с.
  160. В.А., Петров Р. В., Хаитов P.M. Искусственные антигены и вакцины на основе неприродных полиэлектролитов. // Итоги науки. Иммунологич. ВИНТИ, 1984. С.6−63.
  161. В.А., Мустафаев М. И., Гончаров В. В. Высокомолекулярные соединения. 1981. — А23. — С.261.
  162. Р.Х. Современные биохимические методы исследования в ветеринарии и зоотехнии. М., Колос. — 1971. — 280 с.
  163. В.А., Громыхина Н. Ю. Влияние макрофагов на гемопоэз и иммуногенез. Итоги науки и техники.: М. ВИНИТИ. Иммунология. — 1984. — 13. — С.195−216.
  164. Я.Е. Ветеринарная иммунология.: М. Аг-ропромиздат. — 1986. — 270 с.
  165. Т.П., Иваницкая Л. П., Дробышева Г. Н. Современное состояние и перспективы применения антибиотиков в сельском хозяйстве. // Антибиотики и мед.биотехнология. -1987. Т.32. — N 8. — С.563−571.
  166. Н.А., Кореняко А. И., Ортамонов О. И. Распространение актиномицетов-антагонистов в почвах. // Микробиология. 1953. — Т. 22, Вып. 1. — С.
  167. Н.А. Методы изучения почвенных микроорганизмов и их метаболитов. М.: Изд. МГУ, 1966.
  168. В.Л. Основы биохимии растений. М.: Выс- 268 -шая Школа, 1964. С.10−40.
  169. М.Ж., Смолкина М. К., Хабибулин Р. Э. Редоксстатный режим культивирования микроорганизмов. // Тезисы докладов VII Съезда ВМП. Алма-Ата, 1985. — Т.4. — С.64.
  170. М.С., Чернышова Е. К. Молекулярные механизмы биологического действия оптического излучения. М.: Наука, 1989. — 232 с.
  171. В.Д., Минкевич И. Г., Ерошин В. К. Исследование экономического коэффициента Candida guiliermondii в хемостате. // Микробиол.промышленность. 1975. — N 9. -С.6.
  172. Д.Г. Внехромосомные факторы наследственности бактерий. М.: Медицина, 1977. — 229 с.
  173. А.Е., Марквичев Н. С., Свитцов А. А., Мана-ков М.Н. Проведение и изучение процессов биосинтеза в мембранном реакторе. // Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева: Биотехнология и промышленная экология. М., 1985. — Вып.135. -С.12−20.
  174. О.А. Генетико-селекционные особенности получения штаммов актиномицелов с повышенной продуктивностью и измененным компонентным составом образуемых ими антибиотиков: Автореф. дисс. док. биол. наук. М., 1993.- 59 с.
  175. Л.А. Изучение эмбриотоксической и тератогенной активности парантел-тартрата и тивизина. // Бюлл.Всес.ин-та гельм. 1984, вып.39. — С.27.
  176. Т.X., Кириллов А. Ф. Динамика компонентного состава изозимов некоторых оксидаз винограда при закаливании низкими и высокими температурами. Кишинев: Штиница, 1978.- С.14−28.
  177. Т.Г., Гунавардана Д., Барчукова А. Я., Муромцев Г. С. Влияние фузикокцина на рост и содержание пролина в проростках риса в темноте и на свету в условиях засоления. // Докл. Академии Наук. 1994. — Т.334, N 2. — С.253−254.
  178. А.Л., Минц Е. С. и др. Диэлектрические явления в мелассах. // Известия вузов, Пищевая технология. -1981. N 3. — С.28−30.
  179. А.Г., Михайлова Р. В. Некоторые вопросы физиологической регуляции синтеза экзоферментов у микроорганизмов. // Материалы II Всесоюзного совещания по ферментам микроорганизмов. 1979. — 4.1. — С. 23−39.
  180. Л.Г., Егорова Л. А. Новые формы термофильных бактерий. М.: Наука, 1977. — 174 с.
  181. Л.Г., Головачева Р. С., Егорова Л. А. Жизнь микроорганизмов при высоких температурах. М.: Наука, 1966.
  182. Н.М. Таксис азотфиксирующих бактерий по отношению к корневым экстрактам. // Микроорганизмы в сельском хозяйстве: Тезисы докладов Всесоюзной конференции. -Пущино, 1992. С. 121.
  183. Ф. Е. Микроэлементы в фитопатологии. М-Л.: Сельхозиздат, 1961. — 203 с.
  184. Г., Кордес Ю. Основы биологической химии. -М.: Мир, 1970.
  185. А.И., Орловский В. И., Мирзаев М. Н. и др.
  186. Авторское свидетельство N 1 124 472, 1984 (в открытой печати не публикуется).
  187. Т.Г., Попов Г. А., Конев В. В. К механизму- 270 сверхслабого свечения клеток. // Сверхслабые свечения в медицине и сельском хозяйстве: Труды МОИП. М.: Изд. МГУ, 1974. — Том. 50. — С. 200.
  188. А.Т., Мирзаев М. Н. Антимикробные свойства летучих соединений винограда. // Физиологически активные соединения биогенного происхождения. М.: Изд. МГУ, 1971. -С. 88.
  189. А.Т., Мирзаев М. Н. Антиокислительная активность липидных вытяжек виноградного растения. // Сборник трудов молодых ученых СКЗНИИВ. Краснодар, 1971.1. С.211−215.
  190. З.В., Асланян С. Г. Условия подготовки посевного материала Micrococcus glutamicus при получении L-лизина. // Вопросы микробиологии. Еревван, 1969. — Т. IV. — С.115−118.
  191. В.Е. Микробиологическая технология: новые научные направления биотехнологии. Биотехнология. — 1985. — N 1. — С. 6−14.
  192. Д.Н., Венедиктов П. С., Макевнина М. Г. Применение метода регистрации длительного послесвечения зеленых растений для определения загрязненности фитотоксическими веществами объектов внешней среды. // Биол.Науки. 1975. — N 12.
  193. Д.Н., Венедиктов П. С., Тимофеев К. Н., Рубин А. Б. Исследование индукционных кривых замедленной флюоресценции зеленых растений. // Научн. Докл. Высшей Школы, Биологические науки. 1978. — N 2. — С.35−41.
  194. Г. Р., Цедере Э. В. Влияние посевного матери- 271 ала на процесс биосинтеза лизина. Рига: Зинатне, 1972. -С.13−19.
  195. Л.В., Озерецковская О. Л. Фитофлексины. -М.: Наука, 1973. 175 с.
  196. Д. Биохимия. М.: Мир, 1980. — Т.1. — 387с.190а. Миразаев М. Н., Джанумов Д. А. и др. Способ определения концентрации тилозина: Авторское свидетельство N 1 592 771, 1990.
  197. М.Н. Биофизические аспекты системного анализа культивируемых популяций микроорганизмов. // Вопросы биотехнологии. М.: ВНИИ СЭНТИ, 1989. — 4.2. — С. 80−85.
  198. М.Н., Седых Н. В. Современные методы контроля структурно-функциональной организации мембран микроорганизмов. М.: ЦБНТИ Минмедбиопром СССР, 1987. — 36 с.
  199. М.Н. Роль почвенной микрофлоры в токсикозе виноградного растения, пораженного филлоксерой: Автореф. канд. биол. наук. М.: МГУ, 1972.
  200. М.Н. Некоторые особенности физиологической адаптации периодической культуры микроорганизмов. // Биотехнология медицине и народному хозяйству. — М.: ВНИИ СЭНТИ, 1990. — С.67−71.
  201. М.Н. Развитие B.bassiana в связи с плотностью посева. // Тезисы докладов Республиканской конференции «Патология членистоногих и биологические средства борьбы с вредными организмами». Киев, 1982. — С.157−158.
  202. М.Н., Джанумов Д. А. и др. Исследование перспективности электрометрического принципа дляробП/хоФсг/ха г6еоП5=а. // Во±рос- сгбогех^оеогбб. М.: BHNN CTHTN, 1989. — И.1. — С.68−73.
  203. М.Н., Липин А. Л., Седых Н. В. и др. Способ контроля качества кормовых дрожжей: Авторское свидетельство N 1 459 245, 1988.
  204. М.Н., Маммаев А. Г. Антиокислительная активность липидных вытяжек виноградного растения. // Материалы научно-технической конференции «Достижения науки и передового опыта в садоводстве и виноградарстве». Краснодар, 1971. — С.211−215.
  205. МирзаевМ.Н., Седых Н. В., Скворцова М. М., Липин А. Л. Сравнительное изучение электрофизических характеристик кормовых дрожжей. // IV Всесоюзная конференция «Управляемое культивирование микроорганизмов: Тезисы докладов. Пущино, 1986. — С.148.
  206. М.Н., Скворцова М. М. и др. Сравнительное изучение электрофизических характеристик кормовых дрожжей. // Всесоюзная конференция «Управляемое культивирование микроорганизмов: Тезисы докладов. Пущино, 1986. — С.148.
  207. М.Н., Джанумов Д. А. Экспресс-контроль фи-топатогенных свойств микроорганизмов. // Тезисы докладов Всесоюзной конференции «Микроорганизмы стимуляторы и ингибиторы роста растений». — Ташкент, 1989. — С.134.- 273
  208. М.Н., Джанумов Д. А., Рогожина Л. В. Исследование перспективности электрометрического принципа для контроля производства тилозина. // Труды ВНИИ Биотехнологии, 1989. Ч. 2. — С.66−68.
  209. М.Н., Маммаев А. Т. и др. Влияние филлоксеры и полусапрофитной почвенной микрофлоры на термоустойчивость и антиокислительную активность винограда. // Труды молодых научных сотрудников. Краснодар, 1971.
  210. М.Н., Перов Н. Н. Токсические свойства метаболитов Fus.oxysporum, выделенных из поврежденных филлоксерой корней винограда. // Микология и фитопатология. -1978. Т.12, N 5. — С.393−345.
  211. М.Н., Перов Н. Н., КитлаевБ.Н., Маммаев А. Г. Авторегуляторная роль антиоксидантов больного филлоксерой виноградного растения. // Сельхоз.Биол. 1972. — N 4. -С.628−630.
  212. А.И., Фомченков В. М., Иванов А.Ю.
  213. Электрофизический анализ и разделение клеток. М.: Наука, 1986. — 183 с.
  214. Т.Г. Почвенная микология. М.: Изд. МГУ, 1988. — 200 с.
  215. В.А., Серегин И. Г. Основные принципы вете-ринарно-санитарной экспертизы продуктов убоя при отравлениях животных. // Ветеринария. 1990. — N 110. — С.3−9.
  216. А.В. // Ветеринария. 1988. — N 7.
  217. Е.И., Березкина С. В., Федотова М. Н. и др. Эффективность бенацила, БМК и пиперазина адипина при аскаридозе кур. // Бюлл.Всес.ин-та гельм. 1981. — вып.28.1. С.38−41.
  218. И.Е. Фармакология. М.: Агропромиздат. -1985. 409 с.
  219. Мустафин А.0., Демидов Н. В. Испытание антгельмин-тиков при мониезиозе овец. // Бюлл.Всес.ин-та гельм. 1981.- вып. 28. С. 93−95.
  220. М.Д. Лекарственные средства. М. 1972.- ч. 1−2.
  221. А.Б., Пешкус Ю. К. приготовление эталонной сыворотки крови и ее применение для количественных исследований иммуноглобулинов к PC. В кн.: Цитологическое, иммунологическое и биохимическое изучение лейкозной клетки. Вильнюс. 1983. — С.110−118.
  222. М.В. Микроэволюция рыб. М. Наука. — 1986. -207 с.
  223. М.Б., Веселова Т. П. Политреш при дикроцели-озе КРС. // Ветеринария. 1990. — N 10. — С.32−34.
  224. Методы исследований в иммунологии. Под ред. Лефко-витса И. и Пернса Б. 1981. М., Мир. — 471 с.
  225. Т.Г., Бондаревския Ф. Г. Фитотоксины почв сапрофитных грибов. // Микроорганизмы в сельском хозяйстве.- М.: ИЗД. МГУ, 1970.
  226. Т.Г., Грешных К. П. Образование токсинов в почве некоторыми видами грибов рода Penicillium. // Микробиология. 1961. — N 30. — С. 6.
  227. Е.Н. Термофильные микроорганизмы в природе и практике. М-Л.: Наука, 1950.
  228. Е.Н., Емцев В. Г. Микробиология. М.: Колос, 1970. 344 с.
  229. В.А., Дриняев В. А., Мирзаев М. Н. Авермектины: колориметрический метод определения в культуральной жидкости Str. avermitilis и кристаллических препаратах. // Биотехнология. 1993. — N 1. — С.9−12.
  230. В.А., Дриняев В. А., Мирзаев М. Н. Способ определения авермектинов: Патент N 1 806 351, 1992.
  231. А. И. Мочажина К. И., Щеглов Ю. В., Соколов М. С. Использование фотоиндуцированного послесвечения листьев для оценки гербицидноактивности. // Физиология и биохимия культурных растений. 1974. — Т.6, N 1.
  232. В.Н. Биологические особенности гриба Fus. oxysporum (Schlecht) Shyd. et Hans var. orthoceras Bilai и перспективы его его в борьбе с паразитами: Авто-реф.дисс.канд.биол.наук. 1994. — 18 с.
  233. С.М., Сазыкин Ю. О. Перспективы современной биотехнологии в области антибиотиков. М.: Наука, 1984. -С. 47−54.
  234. П.Н. Иммунитет винограда к микроорганизмам возбудителям гниения корней, поврежденных филлоксерой. // Тезисы докладов IV Всесоюзного совещания по иммунитету сельскохозяйственных растений. Кишинев, 1965. — С.17.
  235. В.Г., Горохов В. В. проблемы борьбы с гель-минтозами. // Ветеринария. -1991. -N3. С.43−46.229а. Навашин С. М. и др. Производство антибиотиков. 1970. М.: Медицина. — 367 с.
  236. М.В., Кужик О. М. Эффективность антгельмин-тиков при смешанных инвазиях кур. // Ветеринария. 1991. N3. С.43−46.
  237. М.В., Полуэктов В. Ш. Антгельминтики на цеолите. // Ветеринария. 1996. — N 1. — С.45−47.
  238. В.Г. Сетевые взаимодействия и регуляция иммунного ответа. // Итоги науки и техники: ВИНТИ. N 13. -С.217−239.
  239. С.Н., Севостьянов А. С. О применении некоторых хим.средств борьбы с пастбищными клещами. // Химия в с/х-ве. 1966. — N 9. — С.58−59.
  240. Т.Г., Ятусевич А. И. и др. Ивомек при пара-зитозах животных. // Ветеринария. 1990. — N 7. — С.42−44.
  241. К.В., Рощин В. И., Смирнова И. М. и др. Биопестициды на основе продуктов переработки древесной зелени ХВОЙНЫХ пород. // Агрохимия. 1994. — N 78. — С.68−75.
  242. Л. Л., Пасеков В. П. Энергетика и эволюционная оптимальность признаков организма. // Журн.Общ. Биол. 1990. — Т.51, N 5. — С.709−718.
  243. Д.К., Зуннунджанов А. Микробиологический синтез алкалоидов. Ташкент, 1991. — 133 с.
  244. Ю. Основы экологии. М., 1975. — 740 с.
  245. Л.В., Макухина A.M. и др. Микробиологические средства защиты растений и бакпрепараты. М. 1980. -С.104−110.
  246. Д.Д. Ветеринарные препараты. М.: Колос, 1980. — 445 с.
  247. В.А. Факторы вирулентности гриба Beauve-ria Dassiana (Bals.Vuil) и патогенез мускарриноза насекомых: Автореф. дисс. канд.биол.наук. Л., 1979. — 24 с.- 277
  248. Н.С. Количественные закономерности потребления микроорганизмами элементов минерального питания. // Рост микроорганизмов. Пущино, 1984. — С.37−50.
  249. ПеровН.Н., Мирзаев М. Н., Чепеленко А. П., Перова Л. И. Влияние марганца на физиологические процессы винограда, пораженного филлоксерой. // Физиология растений. 1971. -Т.18, N 5. — С.1040−1043.
  250. Н.Н., Зоткина Г. А. Микроорганизмы, вызывающие гниение корней и их связь с устойчивостью винограда к филлоксере. // Докл. ВАСХНИЛ. 1970. — Т. 9, N 17.
  251. ПеровН.Н., Зоткина Г. А. Микроорганизмы, вызывающие гниение корней и их связь с устойчивостью винограда к филлоксере. // Докл. ВАСХНИЛ. 1970. — Т.9, N 17.
  252. Н.Н., Мирзаев М. Н. О роли почвенных микроорганизмов в токсикозе винограда, пораженного филлоксерой. // Докл. ВАСХНИЛ. 1971. — N 9. — С.24−25.
  253. С.Дж. Основы культивирования микроорганизмов и клеток. М.: Мир, 1978. — 326 с.
  254. Н.И. Биоэлектрическая активность листьев яровой пшеницы в условиях засухи. // Регуляция физиологических функций растений. Киев: Наукова Думка, 1986. -С.78−84.
  255. Е.М., Славинский Я. С. Определение активности биоантиоксидантов в системе цитрат-метанол ЭХЛ-ме-тодом. // Биофизика. 1969. — Т.14, Вып.6. — С.1752.
  256. Ю.М., Коссова В. Г., Колье О. Р. Исследование фосфолипидов нервных волокон методом ультрафиолетовой абсорбции и электрохемилюминесценции. // Сверхслабые свече- 278 ния в биологии. М.: Наука, 1972. — С.133.
  257. О.П., Желнова Г. С. Цикл развития Az.chroococaem при глубинном выращивании и влияние количества инокулята на скорость прохождения фаз развития. // Труды ВНИИ Бакпрепарат. М., 1976. — Вып.4. — С.3−8.
  258. В.Г. О физической регистрации и природе ультрафиолетового излучения микроорганизмов. // Биохемилюми-несценция. М.: Наука, 1983. — С.210−221.
  259. Н.С. Энергетические аспекты развития на-дорганизменных систем. М.: Наука, 1982. — 113 с.
  260. Н.С., Брижов А. В. Влияние факторов среды на устойчивость микробных культур в открытых системах. // Рост микроорганизмов. Пущино, 1984. — С.104.
  261. Т.Н. Токсикология основных классов пестицидов. Профилактическая токсикология. М., 1984. -Т.2, ч.1. — С. 238−250.
  262. Г. Н. Определение средней смертельной дозы. // Фармакол. и токсикол. 1950. — N 3. — С.53−56.
  263. Р.В. Иммунология. М., Медицина, 1983.
  264. Л.В. Ветеринарно-токсикологическое изучение фенадека. // Автореф. дисс. к. б.н., 1990, Казань, 14 с.
  265. В.И., Авербах М. М. и др. Приобретенный иммунитет и инфекционный процесс. М., Медицина, 1979, 279 с.
  266. А.А. Ветеринарная дезинфекция. М.: 1975,1. С. 48.
  267. Д.Ф. Химизация сельского хозяйства и задачи ветеринарной фармакологии и токсикологии. // Бюлл. ин-та экс-пер.ветер., 1980, вып.39. С.3−7.
  268. В.К. Основные принципы регуляции метаболизма и скорости роста микроорганизмов. // Промышленная микробиология. М.: Высшая школа, 1989. — С.17−29.
  269. Н.А. Алгоритмы биометрии. М.: Изд. МГУ, 1980. — 150 с.
  270. О.С. Физиологически активные экзоме-таболиты дрожжей C.utilis ВСБ-6П и бактерий Corynobacterium glutamicum 95: Автореф. дисс. канд. биол.наук. М., 1993. -27 с.
  271. И.Н. Микроорганизмы в условиях, не оптимальных для размножения. // Успехи микробиологии. М.: Наука, 1974. — Вып.9. — С.84−95.
  272. И.Н. Культивирование микроорганизмов в переменных условиях. М.: Наука, 1983. — 102 с.
  273. И. От существующего к возникающему. М.: Наука, 1985. — 328 с.
  274. Н. Введение в термодинамику необратимых процессов. М.: ИЛ, 1960.
  275. И.П., Чернов Г. Н., Зотова Н. Б. и др. Основные тенденции развития биотехнологических производств за рубежом. М.: ВНИИ СЭНТИ, 1986. — 77 с.- 280
  276. И. JI. Физиология микроорганизмов и управляемое культивирование. // Успехи микробиологии. 1990. — N 24. — С.88−99.
  277. И.Л. //Итоги науки и техники: Серия Микробиология. М., 1975. — С. 5.
  278. И. Л. Влияние знаний о физиологическом состоянии популяции для управляемого культивирования. // Управляемое культивирование микроорганизмов: Тезисы докладов IV Всесоюзной конференции. Пущино, 1986. — С. 3−4.
  279. И.Л. Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов минеральными компонентами среды при синтезе вторичных продуктов. // Рост микроорганизмов. Пущино, 1984. — С.3−15.
  280. И.Н. Приспособительный обмен у микроорганизмов. // Журн.Общ. Биол. 1960. — N 5. — С.313−321.
  281. И.Л. Рост микроорганизмов. // Сборник научн.трудов. Пущино, 1984. — С.3−16.
  282. И.Л. Лимитирование ингибирование микробиологических процессов. // Сборник научн. трудов. Пущино: ОНТИ НЦБИ, 1980. — С.З.
  283. И.Л., Позмогова И. Н. Хемостатное культивирование и ингибирование роста микроорганизмов. М.: Наука, 1974. — с.207.
  284. М.Н. Общая фитопатология. М.: Высшая Школа, 1978. — 364 с.
  285. Е.С., Михеева Л. Д., Дедюшенко Н. А. и др. Сравнение липогенной активности дрожжей Lipomycel Lipoferus 199 при различных способах культивирования. // Биотехноло- 281 гия. 1989. — Т. 5, N 3. — С.333−337.
  286. Э. Химическая микробиология. М.: Мир, 1971.- С.261−262.
  287. Е.В. Системный подход биотехнологического процесса культивирования. // Тезисы 7 Съезда ВМО. Алма-Ата, 1985. — Т.4. — С.97.
  288. П.П., Фролов A.M. XXII Всемирный ветеринар. конгресс (Австралия). «Ветеринария».
  289. П.П. Агробиологическая промышленность России и пути ее развития. // Тез. докладов научно-производственной конференции «100 лет Курской биофабрики и агробиологической промышленности России». Курск, 1996. — С.6−8.
  290. Э.К., Бондаренко В. О. и др. Токсикологическая характеристика препарата требен 10%-ный флоу. // Ветеринария, 1996. N 1. — С.47−49.
  291. С.А. Новая группа инсектоакарицидов и нематоцидов. // Агрохимия, 1987. N 7. — С.130−134.
  292. Руководство по ветеринарной вирусологии. Под ред. В. Н. Сюрина, М., Колос, 1966. С. 400−405.
  293. А.Б. Термодинамика биологических процессов.- М.: Изд. МГУ, 1984. С.141−142.
  294. А.Б., Венедиктов П. С. Кинетика затухания- 282 послесвечения фотосинтезирующих организмов при возбуждении монохроматическим светом. //Научн. Докл. Высшей Школы, Биологические науки. 1967. — Том 1. — С.1.
  295. .А. Курс физиологии растений. М.: Высшая Школа, 1971. — С. 40.
  296. .А., Арциховская Е. В. Биохимия и физиология иммунитета растений. М.: Высшая школа, 1968. — 415 с.
  297. .А., Арциховская Е. В. Биохимия и физиология иммунитета растений. М.: Высшая школа, 1968. — 415 с.
  298. .А., Ладыгина М. Е. Механизм действия Botri-tis clnerea. // Агробиология. 1964. — N 3. — С.443−454.
  299. .А., Маркарова Е. Н., Веселовский В. А., Ве-селова Т.В. О применении методов сверхслабого свечения и длительного послесвечения в работах по патогенезу растений (на примере вилта хлопчатника). // Сельхоз.Биол. 1974. -Т. 9, N 26.
  300. Л.Б. Свет и развитие низших организмов. -М.: Знание, 1975. 41 с.
  301. Л.Б., Ефремова 0.В., Фрайкин Г. Я., Швинка Ю. Э. Фитохромная система регуляции и ее роль в развитии микроорганизмов. // Научн.Докл.Высшей Школы, Биологические науки. 1973. — N 3. — С.49.
  302. И.Н., Дьяков ЮЛ. Циклические изменения- 283 генотипического состава популяций фитопатогенных грибов на примере возбудителя фитофлороза картофеля. // Журн.Общ. Би-ол. 1990. — Т. 51, N 5. — С. 651−660.
  303. М.С., Попов В. Г. Биотехнология перспективы развития. // Биотехнология. — М.: Наука, 1984. — С.13−19.
  304. С.А. Взаимоотношения микроорганизмов почвы и высших растений. // Микроорганизмы почвы и высшие растения. Минск, 1972. — С.3−67.
  305. П. М. Векшин Г. А., Седых Н. В. Особенности электрофизических параметров растущего мицелия Act.nodosus -продуцента амфотерицина В. // Антибиотики. 1981. — Т. 26, N 5. — С.349−352.
  306. В.А. Авторегуляторы роста и развития водородной бактерии Ps.cardoxydoflava: Автореф. дисс. канд.биол.наук. М., 1982.
  307. В.А., Эль-Регистан Г.И., Романова А. К. Физиологическое действие ауторегуляторного фактора d2 из ав-тотрофной культуры В. carboxidoflave. // Изв. АН СССР, Сер.биол. 1984. — С.109−116.
  308. Ю.М. Кибернетика и урожай. // Кибернетика живого. М.: Наука, 1984. — С.54−64.
  309. Ю.М., Логоферт Д. О. Устойчивость биологических сообществ. М.: Наука, 1978. — 352 с.
  310. Ю.М., Пасеков В. П. Основы математической генетики. М.: Наука, 1982. — 511 с.
  311. Э.В. Интенсификация процесса биосинтеза флавомицелия: Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1979. -34 с.
  312. А.С. Внутривидовое разнообразие как причина эволюционной стабильности. // Журн.Общ.Биол. 1990. -Т. 51, N 5. — С.579−590.
  313. .И., Франк-Каменецкий Д.А. Диэлектрическая проницаемость биологических объектов. // Успехи Физ.Наук. 1963. — Т.79, Вып.4. — С.616−625.
  314. Н.В. Автоматизация микробиологических производств на основе дифференциальной диэлькометрии и кондукто-метрии. М.: ВНИИ СЭНТИ, 1986. — 40 с.
  315. Н.В., Кристапсон М. Ж. Контроль качества в биотехнологии. Рига: Зинатне, 1990. — 329 с.
  316. Н.В., Кристапсон М. Ж. Контроль качества в биотехнологии. Рига: Зинатне, 1990. — 329 с.
  317. С.О. Полиморфизм, как универсальная адаптивная стратегия популяций. // Труды Зоол. института АН СССР. 1987. — Т.60. — С.41−58.
  318. С.А. и др. Нуклеотиды клеток Bac.brevis синтезирующих и несинтезирующих грамицидин S. // Биохимия. -1965. Т. 30. — С. 947−955.
  319. Л.А. Физиологические основы массового размножения синезеленых водорослей в водохранилищах. Киев: Наукова Думка, 1972. — 203с.
  320. М.М., Мирзаев М. Н. и др. Электрофизичес- 285 кий контроль процесса культивирования продуцента хлортетра-циклина. // Всесоюзная конференция «Управляемое культивирование микроорганизмов: Тезисы докладов. Пущино, 1986. -С.147.
  321. М.М., Мирзаев М. Н. и др. Действие светового излучения на развитие некоторых промышленных микроорганизмов. // Тезисы докладов Всесоюзной конференции: Проблемы фотоэнергетики растений и повышения урожайности. Львов, 1984.
  322. В. П. Энергетика биологических мембран. -М.: Наука, 1989. 553 с.
  323. К.К., Смирнов С. Г., Смирнова З. Г. Некоторые биофизические показатели в исследовании лаг-фазы популяции E.Coll М17. // Тезисы докладов конференции: Биофизика микробных популяций. Красноярск, 1987. — С.149.
  324. М.В. Прикладная биофотометрия. М.: Наука, 1982. — 125 с.
  325. И.А. Электрогидравлическое действие на микроорганизмы. Киев: Здоровия, 1982. — 85 с.
  326. Р.Т. Премикс с ивермектином эффективность при паразитарных болезнях свиней. // Ветеринарная газета. — N 7. — С.4−1442.
  327. СахлабА.Н., Тараканов В. И. Эмбриотоксическое и- 286 тератогенное действие БМК на крыс. // Матер. 5 Закавказской конф. по паразитол. 1987, Ереван. — С.138.
  328. JI.M., Панынина Т. Н., Светлый С. С. Некоторые особенности биол. реакции организма на воздействие пестицидов и их смесей в зависимости от их хим.строения. // ГИгиена и санитария, 1983. N 3. — С.30−34.
  329. А.З., Тарала Н. А. Севин в борьбе с ик-содовыми клещами. // Ветеринария, 1966. N 7. — С.90−91.322а. Северцов А. С. Внутривидовое разнообразие как причина эволюционной стабильности. // Ж. общей биологии, 1990. -Т.51. N 5. — С.579−589.
  330. И.Г., Демидов Н. В. Антгельминтная эффективность бенамила и БМК при дактиокадиезе КРС. // Тез.докл.конф. 100-летию рождения акад. К. И. Скрябина, Ташкент, 1978. С.118−119.
  331. И.Г. Антгельминтные свойства БМК при акариозе и трихоцефалезе свиней. // Бюлл.Всес.ин-та гельминт., 1981. Вып.28. — С.10.
  332. И.Г., Эргашев А. И. Вспышка диктиокаулеза у овец в алтайской долине и терапевтическая эффективность НИНверма, бенацила и БМК. // Бюлл.Всес.ин-та гельм., 1981. -вып.28. С.63−64.
  333. В.И., Урбан В. Г. Защитные функции некоторых покровов и выстилок организма с точки зрения иммуномор-фологии. // Тез.конф. 100 лет Курской биофабрике, Курск, 1996. С.303−307.
  334. А.З., Руденко А. В. Контактное и остаточное акарицидное действие некоторых пестицидов на пастби- 287 щах клещей при испытании в лаб.условиях. // Труды Ставропольского с/х ин-та, вып.29. Ставрополь, 1968. — С.347.
  335. П.С., Метелина А. К., Давлетин А. Н. идр. Эктомин при саркоптоидозах животных. // Ветеринария, 1991. N 1. — С. 48−49.
  336. С.Н. Антгельминтная эффективность бена-цила при акариозе кур. // Бюлл.Всес. ин-та гельм., 1986. -вып. 28. С. 81.
  337. И.В., Ерошин В. А. Токсичность полодофена для кур. // Бюлл. ин-та экспер.ветер., 1992. вып.39. -С.31−33.
  338. И.В., Полякова В. Н. Патогенез острого отравления свиней полихлоркамфеном. // Бюлл. ин-та экспер.ветер., 1992. вып. 39. — С.31−33.
  339. И.А. Электрогидравлическое действие на микроорганизмы. Киев: Здоровия, 1982. — 85 с.
  340. .М. Физика диэлектрических материалов. -М.: Энергоиздат, 1982. 319 с.
  341. .Н. Электропроводность как метод определения жизнеспособности тканей. // Архив Биол. Наук. 1938. — Т. 52. — С. 52.
  342. .Н., Поливода А. И., Журавлев А. И. Изучение сверхслабой спонтанной люминесценции животных клеток. // Биофизика. 1961. — Vol.6, N 4.
  343. .Н. Информационное значение сверхслабого свечения. // Сверхслабые свечения в биологии: Труды МОИП. -М.: Наука, 1972. Том.39. — С.9−16.
  344. .Н., Веселовский В. В. Сверхслабые свече- 288 ния растений и их прикладное значение. М.: Изд. МГУ, 1978.- 147 с.
  345. .Н., Веселовский В. В. Сверхслабые свечения растений и их прикладное значение. М.: Изд. МГУ, 1978.- 147 с.
  346. . Н. ДоскочЯ.Е. Козлов Ю. П. и др. Офакторах, определяющих энергетику при адаптации к внешним осмотическим условиям. // Биофизика. 1969. — Т.14, Вып.2.- С. 294.
  347. .Н., Лукин Н. Н., Кожанов Н. Г., Петрусевич Ю. М. Исследование реакции взаимодействия токоферола и полициклических углеводородов ЭХЛ-методом. // Сверхслабые свечения в биологии. М.: Наука, 1972.- С. 127.
  348. .Н., МаммаевА.Т., Мирзаев М. Н., Китлаев Б. Н. Электрохемилюминесценция пасоки винограда. // Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума «Сверхслабые свечения в медицине и сельском хозяйстве. М., 1971.
  349. М.М. Товарные качества воды и метаболиты. // Экология и биоценология. М.: Изд. МГУ, 1974. -С.147−151.
  350. А.С. Биосинтез и свойства ферментов с гомологичными функциями микроорганизмов прокариотов и эу-кариотов. // Материалы II Всесоюзного совещания по ферментам микроорганизмов. — 1978. — С.159−190.
  351. А.Г. Внеклеточные метаболиты как регуляторы развития популяций Е.coll М-17: Автореф. дисс. канд. би-ол.наук. 1978.
  352. И.Н., Гроздова И. Д., Гнучев Н. В. и др. Эво- 289 люционные аспекты биологического действия циклических нукле-отидов. // Сборка предбиологических и биологических структур. М.: Наука, 1982. — С.285−296.
  353. A.M., Грузднов А. А. и др. Ферментные адаптации как интегративные системы реакций. // Мембранный гидролиз и транспорт. Л.: Наука, 1986. — С.64−86.
  354. А.Д., Гарбузов А. В., Силаев A.M. Стандартизация и сертификация отечественных и импортных биопрепаратов. // Тез.конф. 100 лет Курской биофабрике, Курск, 1996. С.322−326.
  355. .А., Аббасов Т. Г. и др. Эффективность ПЭК-Та и ЦИПЭКТа против экзопаразитов овец и коз. // Ветеринария. 1996. — N 2. — С.34−38.
  356. Е.П. Действие видимого света на цитодиф-ференцировку, рост и метаболизм мицелиальных грибов. // Итоги науки и техники: Серия Микробиология. М., 1991. -С.71−122.
  357. Е.П., Терешина В. М., Вакулова JI.A. 0 биологической функции триспоровых кислот у мукоровых грибов. // Микробиология. 1994. — Т.63, N 1. — С.17−22.
  358. Е.П., Терешина В. М., Михайлова М. В. Изменение в углеводном и липидном составе мицелия Cunningha-mella japonica во время длительного температурного стресса. // Микробиология. 1993. — Т.62, Вып. 1. — С.62−68.
  359. А.С. Применение магнитофорных устройств в сельскохозяйственном производстве. М.: Россельхозиздат, 1978. — 48 с.
  360. В.М., Брезгунов В. Н., Смоляников В. В. и- 290 др. Воздействие неоднородного электрического поля на бактериальные суспензии. // Электрон. Обработка Материалов. -1982. N 6. — С.68−73.
  361. Р. Термодинамика необратимых процессов. -М.: Мир, 1967. С.30−40.
  362. Т. Электрические свойства эмульсий. // Эмульсии. -Л.: Химия, 1972. С.313−315.
  363. М.П. Непрерывное культивирование микроорганизмов при лимитировании роста минеральными компонентами среды в связи с биосинтезом вторичных метаболитов. // Рост микроорганизмов. Пущино, 1984. — С.16−29.
  364. П., Дж.Сомеро. Биохимическая адаптация. -М.: Мир, 1988. 568 с.
  365. А.С. Регуляторы развития микроорганизмов. // Онтогенез микроорганизмов. М.: Наука, 1979. -С.139−157.
  366. А.С. Низко-молекулярные микробные ауторегу-ляторы. М.: Наука, 1988. — 268 с.
  367. П., Дж.Сомеро. Стратегия биохимической адаптации. М.: Мир, 1977.
  368. Л.И. Цитотоксическое действие бенамила на экспериментально зараженных Fasciola hepatic! крыс. // Бюлл.ВСес.ин-та гельмин. 1984. — вып.37. — С. 61−62.
  369. Р.И. Экологически безопасные методы и средства защиты растений от вредных организмов. // ВНИИТЭИ, М. 1966. — 60с.
  370. Д.К., Евдокимов П. Д., Вишкер А. С. Лекарственные средства в ветеринарии.: М. Колос. — 1977.495с.
  371. А.А., Кармапиев Р. С. Резистентность гельминтов к антгельминтикам и методы их тестирования. // Ветеринария. 1992. — N 9−12. — С.31−34.
  372. Г. Ветеринарные препараты фирмы «Цианамид». // Ветинформ. 1992. — N 1. — С.13−14.
  373. Т.Д. Поверхностные эффекты в диэлектрической спектроскопии гетерогенных систем: Дисс.док.хим.наук. -Киев, 1974. 318 с.
  374. Г. Л., Выглазова Е. В. Универсальный метод контроля биотехнологических процессов. // Контроль и управление биотехнологическими процессами: Тезисы докладов Всесоюзного совещания. Горький, 1985. — С.103.
  375. Г. В. Интенсификация производства пива путем фотостимуляции метаболизма дрожжей: Автореф.канд.биол. наук. М., 1984. — 24 с.
  376. В.Н. Физиология обмена веществ микроорганизмов в связи с эволюцией функций. М.: Изд. АН СССР, 1960.
  377. М.Д. Токсикологическая химия.: М.: Медицина. 1795. — 376с.
  378. Л.Д. Разработка процессовй биосинтеза антибиотиков с учетом аппаратурных ограничений. // Труды ВНИ1. ИА, М. 1985. — С. 76−84.
  379. Ю.И. Применение физико-химических методов в биотехнологии. М.: ВНИИ СЭНТИ, 1988. — 33 с.
  380. Г. Общая микробиология. 1987. — 415 с. 375а. Шувалов В. А., Литвин Ф. Ф. О механизме длительногопослесвечения листьев растений и запасания энергии в реакционных центрах фотосинтеза. // Молекулярная биология. 1969. — Т. З, N 1. — С. 59−73.
  381. К.К. К совершенствованию технологии производства антибиотиков.: М. Главмикробиопром. — 1986. -вып. 1. — С. 17.
  382. Л.К., Гайдамович С. Я. Краткий курс практической вирусологии.: М. Медгиз. — 1954.
  383. Эль-Регистан Г. И., Дуда В. И., Козлова А. Н. и др.
  384. На главных путях научно-технического прогресса // 6 Съезд ВМО. Рига, 1980. — Т. 1. — С. 72.
  385. Эль-Регистан Г. И., Дуда В. И., Козлова А. Н. и др.
  386. Изменение конструктивного метаболизма и ультраструктурной организации клеток Bac. cereus под влиянием ауторегуляторов. // Микробиология. 1979. — Т.48. — С.240−244.
  387. Эль-Регистан Г. И., Дуда В. И., Капрельянц А. С. идр. Регуляция роста и развития микроорганизмов специфическими ауторегуляторными факторами. // Регуляция биохимических процессов у микроорганизмов. Пущино: НЦБИ АН СССР, 1979. 1. С. 280.
  388. Эль-Хаддат М., Грачева И. М., Грязнова С. В. Влияние однородности культуры, возраста и количества посевного материала на биосинтез амилолитических ферментов Вас. mesenteri-cus. // Прикл.Биохим.Микробиол. 1974. — Т.10, Вып.З. -С. 365−368.
  389. В.В. Пути регуляции биосинтеза ферментов у микроорганизмов. // Материалы II Всесоюзного совещания по ферментам микроорганизмов. 1978. -4.1. — С.5−22.
  390. В.И. Технология микробиологического синтеза. Л.: Химия, 1987. — 271 с.
  391. И. О. Веселовский В.А. Тарусов Б. Н. Влияние концентрации водородных ионов на свечение проростков. // Вестн.Моск.Университета, биол.почвоведения. 1968. — N 5. -С. 114.
  392. Adler J. Chemotaxis In bacteria. // Ann.Rev.Bloc-hem. 1975. — V.44. — P.341−356.
  393. Anffret C.A., Hanke D.E. Improved preparation and assay and some characteristics of СГ-ATP-ase activity from limonium vulgare. // Biochim.Blophys.Acta. 1981. — V.648. — P.186−191.
  394. Asami K. Dielectric properties of the suspension cells. // Bull.Inst.Chem.Res. Kyoto Univ. 1977. — Vol.55, N 3. — P.448−453.
  395. Ayala F.J., TraceyM.L. Genetic differentiation within and between species of the Drosophila willistont group. // Proc.Nat.Acad.Sci. USA. 1974. — V.71. — P.999−1004.
  396. Ayala F.J., Glipin M.E. Gene frequency comparison- 294 between taxa: support for the natural selection of protein polimorphisms. // Proc.Nat.Acad.Sci. USA. 1974. — V.71. -P.4857−4849.
  397. Bantarria E.E., Wilcoxson R.D. Relation of nute-ints in inoculum and inoculum concentration to scenerity of Spring Black Steam of Alfalfa. // Phytopathol. 1964. -Vol.54, N 9. — P. 1048.
  398. BennetG.N. Schweinegruber M.E., Brown K.D. et al. Nucleotide Sequence ofregion preceding trp.m. KNA initiation site and its role in promotor and operator function. // Proc.Natl.Acad.Sci USA. 1976. — V.73. — P.2351.
  399. Bergman D.V. The dielectric constante of a composite material a problem in classical physics. // Phys.Rep. -1978. Vol.43, N 9. — P. 377−407.
  400. Boven G.D., Rovira A.D. Microbial colonization of plant roots. // Ann.Rev.Phytopothol. Vol.14. — P.121−144.
  401. Buloock V.D., Powell A.V. Secondary metabolism in explamation in terms of induced enzyme metabolism. // Expe-rientia. 1965. — Vol.21. — P. 55.
  402. Burrows W. Textbook of microbiology (Ed. W.B.Saunders). Philadelphie-London, 1963. — P.252−289.
  403. Cadenas E., Danlele R.P., Chance B. Low lewel che-miluminescence of alveolar aerophages: Spectral evidence for- 295 singlet oxygen generation. // FEBS Lett. 1981. — Vol.123, N 2. — P.225−228.
  404. Carmer M.J., Prichard P.U. An investigation of the mechanism of the luminescent peroxidase of luminol dy stopped from techniques. // J.Biol.Chem. 1968. — Vol.243, N 18. — P.4706−4715.
  405. Carmichael W.W. Freshwater blue-green algae (cya-nobacteria) toxin. The water environment. // Proc. Intern. Conf. on toxic algae (Dayton, USA). New York-London, 1981. — P.1−15.
  406. Chui S.H., Lam W.K., Lai K.D. Light chain Rotios of immunoglobulin G and M. Clin.Chtm. V.36. — N 3. -P.501−502.
  407. J.B. // Biothechnology and Genetic Engine-ring Rewiews. / G.E.Russel. 1984. — Vol.1. — P. 375−419.
  408. Chase Z.M. A dinamic kinetic model of the activated sludge process. // Biothechnol. and Bioeng. 1977. -Vol.19, N 10. — P.1431−1447.
  409. Chet J., Mitchell R. Ecological aspects of microbial chemotoctic behaviour. // Ann.Rev.Microbiol. 1976. -N 30. — P.221−229.
  410. Claphan W.B. Natural ecosystems. L., 1973. -P. 114−115.
  411. Chanhan P., PhatiaB., Katara E.P. Efficacy of carboryl against sarcoptic mange in aheep. Nat.Acad.Sci., 1980. N 9. — P.273.
  412. Clayton R.K. Characteristiks of fluorescence and delayed light emission from green photosynthetic bacteria- 296 and algae. // J.Gem.Physiol. 1965. — Vol.48, N 4. -P.633−645.
  413. Cohen R.J. Cyclic AMP levels in Phycomyces during a respons to light. // Nature. 1974. — V.251, N 1. -P. 144.
  414. Cohen P. The role of Cyclic-AMP-dependent proteine kinase in the regulation of glycogen metabolism skeletal muscle. // Current Topics in Cellular Regulation. 1978. -Vol.14. — P.117−196.
  415. Colli L., Facchini V. Light emission by germination plants. // Nuovo Cimento. 1954. — Vol.12, N 1.
  416. Cook W.R., Kalb V.F., Peace A.A., Bernlohr R.W. Is cyclic guanosine-3,5-monophosphate a cell cycle regulator. // J. Bacterid. 1980. — Vol.141. — P. 1450−1453.
  417. Dawson P. S.S. The «average cell» a handicap in bioscience and biotechnology. // Trends.Biotechnol. — 1988. — Vol.6, N 5. — P. 87−90.
  418. Dean A.C.R., Hinshelwood C. Growth, Function and Regulation in Bacterial Cells. London.: Oxford Clarendon Press, 1966. — 530 p.
  419. Dentero N.S., Scotti T. Excretion by Streptomyces of factors cousing formation of aerial hypale oild cultures. // J.Bacterid. 1957. — Vol.73. — P. 584−685.
  420. Dierstein R., Kaiser J., Weckesser J. Rapid determination of Microcystis sp. toxins by reverted-pake liquid chromotography. // FEMC Microbiol. 1988. — Vol.48, N 2. -P.143−146.
  421. Delatour P., Parish R., Cuuric R. Albendasol: a- 297 comparision of reley ambriotoxi with embriotoxicity of individual metabolites. // Ann Rech.Vet. 1981. — V.12. — N 2. — P.159−168.
  422. Drew L.W., Demain A.L. Effect of primary metabolites on secondary metabolism. // Ann.Rev.Microbiol. 1977. -Vol.31. — P. 343−356.
  423. Dotzlaf J.E. Incorporation of aminoacid derived carbon into tylosin aglicon. // Asm. Ann. Meeting Abstract. -1983, 63.
  424. Dufresne R., Thilault J., Leduy A., Lencki R. Theeffect of pressure on the growth of Aureobasidium pullulans and the synthesis of pullulan. // Appl.Microbiol. 1990. -V. 32, N 5. — P.526−532.
  425. Egli Т., Fiecher A. Theorretical analysis of media used in the growth of yeasts on methanol. // J.Gen.Microbiol. 1981. — Vol.123, N 2. — P. 365−370.
  426. Einoff E.W., Carstensen W.L. Passive electrical properties of microorganisms. // Biophys.J. 1973. -Vol.13, N 1. — P.8−13.
  427. Eisenberg E. S, Mandel L.J., Kaback H.R., Miller M.H. Quantitative association between electrical potential across the cytoplasmic membrane and early gentamicin uptake and killing in Staphylococcus aureus. // J.Bacterid. -1982. Vol.157. — P.863−867.
  428. Eisenberg P., Okamura M.Y., Feher G. The electron structure of Fe2+ in reaction centers from Khodopsendomonas spheroides. Extended X-ray fine structure studies. // Biophys.J. 1982. — Vol.37. — P.525−538.- 298
  429. Engesser K. H, Schmidt E., Knackmus H. // Appl.Environ. Microbiol. 1980. — V. 39, N 1. — P. 68−73.
  430. Evans E.N., Grofts A.R. The relationship between delayed fluorescence and the H+ gradient in chloroplasts. // Biochim.Biophys.Acta. 1973. — Vol.292, N 1. — P. 1308−1319.
  431. Farabaught P.J. Sequence of the lact gene. // Nature (London). 1978. — V.274. — P.765.
  432. Felbeck H., Somero G.N. Primary production in deep-sea hydrotermalvent organisms: Roles of sulfide-oxidizing bacteria. // Trends in Biochem. Sci. 1982. — N 7. -P. 201−204.
  433. Feldmann V.D., Volitov M.N., Fedotov V.D. Investigation of protein hydrotation in equeous solutions by dielectric spectroscopy. // Studia Biophys. 1986. — Vol.111, N 2/3. — P.11−114.
  434. Fersht A.R. Emzymatic editing mechanisms in protein synthesis and DNA replication. // Trends in Biochem.Sci.- 1980. Vol.5. — P. 262−265.
  435. Fisher K.A., Stoeckenius W. Freeze-fractured purple membrane particles: Protein content. // Science. 1977.- V.197. P.72.
  436. Foster K.R., Schwan H.P. Dielectric properties of biological materials. A hendbook of biological effects of electromagnetic radiation. / C.Polk. Boca Raton: CRC Press. Inc, 1985. — p.169−172.
  437. Fox S. Biochemists discover novel nucleotide. // Chemical. Engineering news. 1982. — Vol.60, N 34. -P.44−45.- 299
  438. Frank G. Haberstich H.V., Schaer H.P. et al. //
  439. Proc.Internat.Sympos. on Enzymes and Proteins from Thermophilic Microorganisms. Zurich, 1975. — P.28.
  440. Funatzyg., Wattmann H.G. Ribosomal proteins. Location of amino acids replacement in protein S12 isolated from E. Coli mutant resistant to streptomycin. // J. Mo-lec.Biol. 1972. — V.68. — P. 547−551.
  441. Foster A.G., Bath D. et all. // Proc. 12-th Congress IDVS. 1992. — P.268.
  442. Gentile J.H., Moloneg Т.Е. Toxicity and environmental requirements of a strain of Aphanizomenon flos-aque L. // Can. J.Microbiol. 1969. — Vol.15, N 2. — P. 165−170.
  443. Gorham P.K., Carmichael W.W. Toxic substance from fresh-water. // Prog.Water.Technol. -1980. Vol.12. -P.189−198.
  444. Gottschalk G. Bacterial metabolism. New York: Springer-Verlag, 1979.
  445. Gray P.P. Comprehenaiwe Biotechnology. / M. Moo-Young. New York, 1985. — Vol.8. — P.83−93.
  446. Gressel J., Rau W. Photomorphogenesis. / Shrophire W., Mohr H. Berlin-Heidelberg-New York-Tokio: Springer, 1983. — P.603.
  447. Grofe V., Reinhardt G., Krebs D.A.A. Effect of the autoregulator from St. griseus JA5142 on surface culture of blocked mutant Zimet 43 682. // Z.Allgem.Microbiol. 1983. -Vol.23, N 6. — P. 359−365.
  448. Grand A.D., Eusingh J.G. Properties of the permi-nation inhibitor of Streptomyces viridochromogenisis speci- 300 es. // J.Gen.Microbiol. 1985. — Vol.131. — P.833.
  449. Haberstich H., Zuber H. Thermoadaptation of enzymes in Thermophilic and mesophilic cultures of Вас. stearot-hermophilus and Вас. caldotenax. // Arch.Microbiol. 1974. — V. 38, N 4. — P. 275.
  450. Hanai J., Koizumi N. Dielctric properties of N 10 system solubilized with aerosol ОТ. // Bull.Inst.Chem.Res. Kyoto Univ. 1967. — Vol.45, N 5. — P. 342−347.
  451. Herberi R.B. The biosynthesis as secondary metabolites. London-New York: Chapman and Hall, 1981. — 178 p.
  452. Hill B.S., Hill A. E. ATP-driven chloride pumping and ATP-ase activity in the limoniuim salt gland. // J. Membrane Biol. 1973. — V.12. — P.145−158.
  453. Hobson P.N., Mann S.O. Automation, mechanisation and data handling in microbiology. London: Acad. Press, 1970. — 33 p.
  454. Holrapfel C., Hayg A. Time course of microsecond -delayed light emission from Scendesmus Obligans. // Bioc-him.Biophys.Acta. 1974. — Vol.333, N 1.
  455. Horner Т., Ungermann V., Zahner H. at al. //
  456. Appl.Microbiol.Biotechnol. 1990. — Vol.32, N 5. -P.511−517.
  457. Hostaleck Z. Catobolite regulation of antibiotic synthesis. // Folia Microbiol. 1980. — Vol.25, N 5. -P.445−450.
  458. Hughes E.O., Gorham P.F., Zehnder A. Toxicity of unialgare culture of Microcystis aeruginosa. // Can.J.Microbiol. 1958. — Vol.4, N 3. — P. 225−236.- 301
  459. Itoh S., Murata N. Temperature dependence of delayed emission in spinach chloroplasts. // Biochim.Biophys. Acta. 1974. — Vol.333, N 3.
  460. Itsumi P. Tanabe H., Nakamoto Y., et al. Inhibitory effect of adenosine-3,5-phosphate on cell division of E. coli K-12 mutant derivatives. // J.Bacterid. 1981. -V.147. — P.1105−1109.
  461. Jacob F., Monod J. Genetic regulatory mechanisms in the sinthesis of proteins. // J.Molec.Biol. 1961. -V.3. — P. 318−356.
  462. Jacshminarayanan K. Is fusaric acid a vivo toxin. // Nature. 1955. — Vol.76, N 4485. — P.-.
  463. Johnson A., Meyer B.J. Mechanism of action of the croprotein of bacteriophage-^. // Proc.Nat.Acad.Sci. USA. -1978. Vol.75. — P.1783. ламбда
  464. Kanako M., Vamaguchi A., Sawai T. Energetics of tetracycline efflux system encoded by Tn.10 in Escherichia Coli. // FEBS Lett. 1985. — Vol.193. — P. 194−198.
  465. KarasonW.H., Diamond J.M. Adaptive regulation of sugar and amino acid transport by vertebrale intestine. // Amer. J.Physiol. 1983. — V.245. — P. G443-G462.
  466. Kaska M.» Lysenko 0. Exocellular proteases of Cer-ratia marcescens and their toxicity to larve of Jalleria mellonella. // Folia Microbiol. 1976. — T.21. — P.465−473.
  467. Katherine E.V. Production of riboflavin by E. ash-byii in a syntetic medium. // Microbiologia. 1952. -Vol.44. — P.307−317.
  468. Khokhlov A.S., Anisova L.N. Tovarova I.I. at al.- 302
  469. Effect of A-faktor on the growth of asporogeneses mutante of Streptomyces criseus not producing this factor. // Z. All-gem. Microbiol. 1973. — Vol.13. — P. 647−655.
  470. Kimura M. Genetic variability maintained in a finite population to mutational production of neutral and nearly neutral isoalleles. // Genet.Res. 1968. — V.11. -P.247−270.
  471. King M.S., Jukes Т.Н. Non-Darwinian evolution. // Science. 1969. — V.164. — P.788−798.
  472. Kennedy J.L., Smith S.H., Keplinger N.L., Calander G.C. Effect of the hexachlorophene on reproduction in rats. // J.Agric. and food Chem. 1975. — V.23. — N 5. -P.866−869.
  473. Kirkwood A.C., Quich M.P., Page K.W. The efficaty of showers for coutrol of ectoparasites of sheep. // Ve-ter.Res. 1978. — V.102. — N 3. — P.50−54.
  474. Korber G. Arch.Exptl.Pathol, and Pharmocol., 1931.- V. 162. P. 480.
  475. Ivermeetin and Alameetin. // Ed.W.C. campball. -Springer-Verag-New-York-Rezlin-Hedelberg-London-Paris-Tokyo.- 1989. P.21−40.
  476. Laby D.L. Abamectin toxicity for Liriomyza trifo-lii (Burgess). J.Econom.Entomol., 1988. -V.81. N 2. -P.738−740.
  477. Lowery D. Antifeedan activity of exstracts from neem Azdirachta indice. // J.Chem.Ecol. 1993. — V.19. -P.1771−1773.
  478. Lammers M., Grssner A.M. Imunoglobuline light cha- 303 in deformation in serum and irine loy use of a fully mechanised immunonephelometrie method. // J.clin.chem.Clin.Bioc-hem. 1986. — V.24. — P. 11.
  479. Mashhima H. Pesticide chemistry humon nelfare and the enviroument. // 1983. V.2. — P.129.
  480. Kio M.S., Scheffer R.P. Evalution of Fus. acid as a factor in development of Fus.wilt. // Phytopath. 1964. -Vol.54, N 9. — P.-.
  481. Kiyohara Т., Teras Т., Shioiri-Necano K., Oeawa T. // J. Biochem. 1976. — V.80. — P.9−17.
  482. Korufeld R., Korufeld S. Comparative aspects of glycoprotein structure. // Ann. Rev.Biochem. 1976. — V.45. — P.217.
  483. Kurland C.G. Translation accuracy in vitro. // Cell. 1982. — V.28. — P.201−203.
  484. Kurland C.G., Rigler R., Ehronberg M., Blomberg C.
  485. Allosteric mechanism for codon-dependent tRNA selection of ribosomes. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1975. — V.72. -P.4248−4251.
  486. Lanyi I. Light energy conversion in Halobacterium halobium. // Microbiol.Rev. 1978. — N 42. — P.682−707.
  487. Lee F., Bertrand K., Bennett G., Yanofsky C. Comparison of the nucleotide sequences of the initial transcribed regions of the tryptophan operons of E. coli and Salmonella typhimurium. // J.Mol.Biol. 1978. — Vol.121. -P. 193.
  488. Maaloe 0., Kjeldgaard И.О. Control of macromolecu-lar Synthesis. / Benjamin W.A. New York., 1966. — 4- 304
  489. Machakova J., Zmrhal Z. Peroxidaze activity and isosime hatterns in wheat during ontogenesis. // Biol.Plant. 1982. — Vol.24, N 3. — P. 188−194.
  490. Martin J.F., Demain A.L. Control of antibiotic synthesis. // Microbiol.Rev. 1980. — Vol.44. — P.230−251.
  491. Mareboom R. Toxicological studies on mebendasol. // Toxicol.Appl.Farmacol. 1973. — V.24. — P.371−377.
  492. Mateles R.I., Battat E. Continuous culture used for media optimisation. // Appl. Microdiol 1974. — Vol.28, N 6. — P.901.
  493. Mc Murray L, Petrucci R.E., Levy S.B. Active efflux of tetracycline encoded by four genetically different tetracycline resistance determinants in Escherichia Coli. // Proc.Nat.Acad.Sci. US. 1980. — Vol.77. — P.3974−3977.
  494. Mc Quilien K. The bacterial surface. Effect of penicillin on the electrophoretic mobility of St.aureus. // Biochim.Biophys.Acta. 1981. — Vol.6. — P.537−547.
  495. Mc Quilien K. The bacterial surface. Effect of streptomycin on the electrophoretic mobility of E. coli and St.aureus. // Biochim.Biophys.Acta. 1981. — Vol.7. -P.54−60.
  496. Meiwes J., Fiedler H.P., Zahner H. et al. Production of desferoxamine E and new analoques by directed fermentation and feeding fermentation. // Appl.Microbiol. Bio-technol. 1990. — Vol.32, N 5. — P.505−510.
  497. Meyer H.P., Kappeli 0., Fiechter A. Growth control in microbial cultures. // Ann.Rev.Microbiol. 1985. -Vol.39. — P.289−319.- 305
  498. Michael J., Healy P. Infection and development Helmintosporum sorokinianum in agrostic palustris. // Phyto-pathol. 1968. — Vol.50, N 3. — P. 273.
  499. Miller M.N., Edberg S.C., Mandel L.J. et al. Gen-tamycin uptake in wild-type and aminoglycoside-resistant smoll-colony mutant of Staphylococcus aureus. // Antimic-rob. Agents Chemother. 1980. — Vol.18. — P. 722−729.
  500. Miller C., Teinter M. Proc.Soc.Expte.Biol, and Med. 1944. — V.57. — N 2. — P. 261.
  501. Mirocha C.J., de Vay J.E., Walson E.E. Role of fu-maric acid in the hullrot dissease of almond. // Phytopathology. 1961. — Vol.51, N 12. — P. 851−860.
  502. Mischel M., Lamprecht J. Dielectrophoretic rotation in budding yeast cells. // Ztschr.naturforch. 1980. -Vol.35, N 5. — P.1111−1113.
  503. Monod J. The growth of bacterial cultures. // Ann.Rev.Microbiol. 1949. — Vol.VIII. — P.371−394.
  504. Morgan F.D., Madden I.R., Bennet B.E. An instrument-system for low frequency (103−108Hz) impedance measurement. // IEEE Trans. Instrumentation Measurement. 1986. -Vol.35, N 3. — P. 287−292.
  505. Morris V.J., Jennings B.R. The effect of antibiotics on the electrical polarizability of aqueons suspension of bacteria. // Biochim.Biophys.Acta. 1977. — Vol.497. -P.253−259.
  506. Morris V.J., Jennings B.R. The effect of neomycin and streptomycin on the electrical palarizability of aqueons suspension of E.Coli. // Biochim.Biophys.Acta. 1977.1. Vol.392. P. 328−334.
  507. Naumann K., Isman M.B. Evalution of neem Azadi-rachta Indlca seed extract and oils as oviposition leter-rents to noctuld moths. // Entom.Exp. et Appl. 1995. V.76, N2. — P.115−120.
  508. Neu T.R., Harther Т., Poralla K. Surface active properties of viscosin: a peptidollpld antibiotic. // Appl.Microbiol.Blotechnol. 1990. — Vol.32, N 5. -P.518−521.
  509. Nishimura S. Patological studies on watermelon wilt on the metabolic product Fus. oxysporum. // Phyto-path.Soc.Japan. 1957. — Vol.22, N 215.
  510. O’Brien J.J. Toxycological aspects of some modern anthelmintics. // Aust.Veter.J. 1970. — V.46. — P.297−299.
  511. Novick R.P. Extrachromosomol inheritonce in bacteria. // Bacter. Rev. 1969. — T.33. — P. 210.
  512. Oesterhelt D., Stoeckenius W. Isolation of the cell membrane and its fractionnation into red and purple membrane. // Methods Enzymology. 1974. — N 31. — P.667.
  513. Ohta Т., Kimura M. On the constancy of the evolu-tionaly rate of cistrons. // J.Molec.Evol. 1971. — V.1. -P.18−25.
  514. Okyama H., Saitoh M., Hiramatsu R. Fatty acid sinthetase system in the regulation of membrane lipid sint-hesis in E. Coli after shifts in temperature. // J.Biol. Chem. 1982. — V.257, N 9. — P.4812−4818.
  515. Ornelas-Vale A., Camargo-Rubio E., Nagai S. An atempt of medium optimisation of biomass production from no- 307 pal fruit. // J.Ferment.Techno 1. 1977. — Vol.55, N 1. -P. 50.
  516. Oshima M. Structure and Function of Membrane Lipids in Thermophile Bacteria. // Biochemistry of Thermophily / S.M.Fredman. N. Y.: Acad. Press, 1978. — P. 1−10.
  517. Oshima M., Miyagawa A. Comparative studies on the fatty acids composition of moderately and extremely thermop-hili bacteria. // Lipids. 1974. — Vol.9. — P.476−480.
  518. Oshima T. Molecular basis for unusual thermostabi-lited of cell constituents from an extreme thermophile Ther-mus thermophilus. // Strategius of Microbiol Life in Extreme Environments. / Ed. M.Shibo. Berlin, 1979. — P.455−469.
  519. Pamment N.B., Hall R.C., Barbord J.P. Mathematical model ling of lag phases in microbial growth. // Biothech-nol. and Bioeng. 1978. — Vol.20, N 3. — P.349−381.
  520. Parkinson J.S. Behavioral genetics in bacteria. // Ann.Rev.Genet. 1977. — V.11. — P.397−415.
  521. Pastan J., Jonson L.S., Anderson W.B. Role of cyclic nucleotides in growth control. // An.Rev.Biochem. -1975. Vol.44. — P. 491.
  522. Paul A., Srere K.M. Metabolic compartmentation simbiotic organellas multienzymic and microenvironmental. // Ann.Rev.Biochem. 1974.
  523. Payne W.J. Energy yields and growth of heterot-rophs. // An.Rev.Microbiol. 1970. — Vol.24. — P.17.
  524. Pegg L.R. The effect of selected growth-promoting and grwth-ingibiting substance on the exention of egments of tomoto seedling hipocotgls. // Ann.Bot. 1962. — Vol.26, N
  525. Poon G.K., Priestle J.M., Hunt S.M. et al. Purification procedure for peptide toxins from the cyanobacterium Microcystis aeruginosa involving hight-permormace thin-layer chromotography. // J.Chromat. 1987. — Vol.387, N 4. -P.551−555.
  526. Postgate J.R. The sarvival of vegetative microbes.- L.: Cambridge University Press, 1976. P.7.
  527. Prichard P.U., Carmier M.J. Studies on the mechanism of the peroxidase catalyzed luminescent peroxidation of luminol. // Biochem. Biophys. Res. Comm. 1968. — Vol.31, N 1.- P.131−136.
  528. Prossor C.L. General summary: The nature of physiological adaptation. // Physiological adaptation. Washington, 1958. — P.167−180.
  529. Pugh D., Crowley J. Some observationes on the to-xycity of hexachlorophene for sheep. // Veter.Res. -1966. -V. 72. P.86−91.
  530. Purlch D.L., Fromm H.J. Additional factors influ-ensing enzyme responses to the adenylate energy change. // J.Biol.Chem. 1973. — N 283. — P.461−465.
  531. Quickenden Т.I., Que Нее S.S. The spectral distribution of the luminescence emittid during growth of the yeast Sachaaromyces cerevisiae and its relationship to mitogenetic radiation. // Photochem.Photobiol. 1976. — Vol.23.- C.201−204.
  532. Reanney D.C. Extrachromosomal elements as possible agents of adaptation and development. // Bacteriol.Rev.1976. Vol.40, P. 552
  533. Reanney D.C. Gene transfer as a mechanism of microbial evolution. // Bio.Science. 1977. — V.27. — P.340.
  534. RockC.O., Cronan J.E. Regulation of bacterial membrane lipid synthesis. // Curr.Top.Membranes and Transp.- 1982. Vol.17. — P.207−227.
  535. Rosen B.P. ATP-driver anion pumps: the mechanism of plasmid mediated arsemical resistance in E. Coli. // Abstr. ХШ Intern.Biochem.Congr. Amsterdam, 1985. — V.THP.- P.569.
  536. Saito M., Schwan H.P., Schwarr G. Response of nonsferical biological particles to alternating electric fields. // Biophys.J. 1966. — Vol.6. — P.313−327.
  537. Shida V., MitsugiJ., Komegata V. Reduction of log-time in bacterial growth. // J.Gen.Microbiol. 1977. -Vol.23. — P. 187−200.
  538. Sigiura V., Koda S. Dielectric behaviour of yeast cells treated with HgCl2 and ethyl trimethyl ammonium bromide. // Biophys. J. 1966. — Vol.5, N 4. — P. 439−445.
  539. Sinclair N., Stokes J. Factors which control maximal growht of bacteria. // J.Bacterid. 1962. — N 5. -P.1147−1154.- 310
  540. So M., Grosa J.H., Falkow S. Polynucleotide sequence relationship among Ent. plasmide and relationship between Ent. and other plasmids. // J.Bact. 1975. — Vol.121. -P. 234.
  541. Srinivasan V.R. Sporogenian inductor for bacterial differentiation. // Nature. 1966. — Vol.209. — P.537−539.
  542. Stoeckenins W., Lozier R.H., Bagomolni R.A. Bacte-riorhodopsin and the purple membrane of Halobacteria. // Biochim. Biophys. Acta. 1979. — N 505. — P.215−278.
  543. Strehler B.L., Arnold W.A. Light production by green plants. // J. Gen. Physiol. 1951. — Vol.34. -P. 809−820.
  544. Strigini P., Gorini L. Ribosomal mutation effecting efficiency of amber suppression. // J.Volec.Biol. -1970. V.47. — P.517−530.
  545. Van den Hevee A., Zoetemayer R.J. // Process.Biochem. 1982. — Vol.17, N 3. — P. 14−19.
  546. Vedenberg W.J. Chlorophyll a fluorescence induction and change in the electrical potential of the cellular membranes of green plant cell. // Biochim.Biophys.Acta. -1970. Vol.223, N 2. — P.230−239.
  547. Venkata J., Ram C.S. Fusaric acid production by Fus. arhocerans in vitro. // Experientia. 1957. — Vol.13, N 7. — P. 284.
  548. Volkenstein M.V. Punclualism, non-adaptationism, neutralism and evolution. // Bio Systems. 1987. — Vol.20, N 3. — P.289−305.
  549. Vyeda K., Furuya E., Ludy L.I. The effect of natu- 311 ral and syntetic D-fructose-2−6-bis-phosphate on the regulatory kinetic properties of liver and muscle phosphofructoki-nase. // J.Biol.Chem. 1981. — Vol.256. — P.8394−8399.
  550. Wang D.L.C., Cooney C. L., Demain A. L. at al. Fermentation and enzyme thecnology. John Wiley Sons. Jnc. USA, 1979. — p. 93.
  551. Watanabe M.F., Oishi S. Toxic substance from a natural bloom of Microcystis aeruqinosa. // Appl.Environ.Microbiol. 1982. — Vol.43., N 4. — P. 819−822.
  552. Wettirmark G., Brolin S.E., Hjerten S. Biochemical microanalysis based upon chemiluminescence. // Cell.Mol. Biol. 1977. — Vol.22, N ¾. — P. 329−340.
  553. R.H., Teery P.P. // Science. 1971. -V.171. — P.757−770.
  554. Whyte L.G., Maule A., Cullimore D.R. Method for isolation cyanobacterialising streptomycetes from soil. // J.Appl.Bacterid. 1985. — Vol.58, N 2. — P. 195−197.
  555. Ram S.M.T., Gupta S.L. at all. Psoroptic mange in sheep and evalution of some acaricides. // Indian Vet.Med. J. 1980. — V.4. — N 2. — P. 71−76.
  556. Reinacke R.K. Three new anthelmintics. // J.S. Afr. Vet. Med. Ass. 1962. — V.33. — N 2. — P. 245−248.
  557. Schmutter H. Properties and potential natural pesticides from the tree Aradirachta India. // Agric.Rev.End. -1990. V.3. — P. 271−280.
  558. Sotiris E. Kakabakos G.P. at all. // Immunoad-sorbtion of LgG onto Second Antibody Covalenty Attached to Amino-Dylark Beads for Radioimmunoassays: 1990. V.36. — N3. P.497.
  559. Spiegelberg H.L. Biological activitils of immunog-lobulines of different classes, subclassec. // Adv.Immunol.- 1974. V.19. — P.259−284.
  560. Stricrienel R.K., Gerrish R.R. at all. Chloropyri-dyl phosphorothicate insecticlds as dip and spray dermal toxicity for domestls animals, selective carryoutanol stability in the dipping vats. // Amer.J. Veter. Res. 1970. -V.31.- N 12. P.1235−1240.
  561. Taylor M.A. et all. // Vet.Res. 1989. — V.125.
  562. Van Wyk J. et all. // Vet. Res. 1988. — V. 123.
  563. Young R.J., Hass D.K., Brown G.L. Effect of late gestation feeding of dichlorovos in parasiticeol cowe. // J.Anim.Sci. 1979. -V.48. — N 1. — P. 45−52.
  564. William J.F., William C.S.P. Psoroptic ear mets in dairy goats. // J. Amer. Vet. Med. Ass. 1978. — V. 173. — N 12.- P.1582−1583.ш
Заполнить форму текущей работой

На отлично!