Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Иммунобиологические лабораторные критерии в диагностике лимфаденопатий и гемобластозов у детей

Диссертация: Иммунобиологические лабораторные критерии в диагностике лимфаденопатий и гемобластозов у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые обосновано значение плоидности и кинетики клеточного цикла в дифференциальной диагностике доброкачественных лимфаденопатий и гемобластозов у детей. Доброкачественные лимфаденопатии у детей характеризуются диплоидным типом гистограмм и высокой пролифе-ративной активностью лимфоидных клеток периферической крови по сравнению с контрольной группой. Маркерами пре-В острого лимфобла-стного… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Структурная организация иммунной системы
    • 1. 2. Лимфоузлы как орган иммунной системы
    • 1. 3. Дифференциальная диагностика лимфаденопатий илимфом у детей
    • 1. 4. Гемобластозы детского возраста
    • 1. 5. НЬА и иммунный ответ
    • 1. 6. Проточная цитометрия и жизненный цикл клетки
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материал исследования
    • 2. 2. Биологический материал и методы исследования
      • 2. 2. 1. Проточная цитометрия в дифференциальной диагностике заболеваний крови
      • 2. 2. 2. Анализ ДНК в тканях и клеточной суспензии
      • 2. 2. 3. Количественное определение иммуноглобулинов классов А, М, в в сыворотке крови методом радиальной иммунодиффузии в геле (РИД)
      • 2. 2. 4. Определение уровня циркулирующих иммунных комплексов
      • 2. 2. 5. Иммуноферментный анализ определения специфических противовирусных антител
      • 2. 2. 6. Определение аллелей 1-го класса главного комплекса гистосовмести-мости
    • 2. 3. Статистические методы
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ГЛАВА З КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С ЛИМФАДЕНОПАТИЯМИ
    • 3. 1. Результаты клинико-лабораторных и иммунологических исследований периферической крови детей с лимфаденопатиями
    • 3. 2. Показатели ДНК-цитометрии периферической крови у детей с лимфаденопатиями
    • 3. 3. Значение инфицированное&trade- в патогенезе лимфаденопатий у детей
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ У ДЕТЕЙ
    • 4. 1. Результаты клинико-иммунологического исследования костного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом из В-клеток предшественников
    • 4. 2. Результаты клинико-иммунологических исследований и показателей ДНК-цитометрии периферической крови при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников
    • 4. 3. Мониторинг показателей ДНК-цитометрии, иммунофенотипирования костного мозга и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников в процессе полихимиотера
    • 4. 4. Иммуногенетические особенности острого лимфобластного лейкоза из В-клеток предшественников
    • 4. 5. Результаты иммунологических исследований и ДНК-цитометрии клеток костного мозга и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе Т- клеток предшественников
    • 4. 6. Результаты клинико-иммунологических исследований и ДНК-цитометрии клеток костного мозга и периферической крови при остром миелобластном лейкозе
  • ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ И ЛИМФОМ ИЗ КЛЕТОК ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ
  • ГЛАВА 6. АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФАДЕНОПАТИЙ И ГЕМОБЛАСТОЗОВ

Иммунобиологические лабораторные критерии в диагностике лимфаденопатий и гемобластозов у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Актуальность изучения иммунобиологических особенностей лимфо-пролиферативного синдрома у детей обусловлена, прежде всего, сложностью дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных процессов на ранних стадиях. Этой проблеме посвящено немало отечественных и зарубежных работ [Волкова М.А., 2001; Воробьев А. И., 2007; Ковригина A.M., Пробатова H.A., 2007; Ioachim Н, Ratech Н., 2006]. В последнее десятилетие возросли возможности диагностики инфекционных заболеваний, стал более понятным спектр клинических проявлений таких инфекций как токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция, инфекционный мононуклеоз [Баранова И.П., 2002; Башмакова М. А., 2000].

Злокачественные процессы кроветворной и лимфоидной тканей являются одной из важнейших проблем современной медицины и методом, раскрывающим новые перспективы в понимании природы опухоли, ее возникновения, развития и прогрессирования является иммунофенотипирова-ние [Луговская С.А., 2006]. Иммуновариант острого лейкоза, определяющий выбор тактики лечения больных, устанавливают на основании данных об экспрессии поверхностных дифференцировочных антигенов лимфоид-ных и миелоидных клеток [Дурнов JI.A., 2002; Луговская С. А., 2006]. Кроме того, необходимость оценки состояния функциональной активности и количественного содержания лимфоидных и миелоидных клеток разных типов обусловлена тем, что они избирательно подвергаются воздействию цитостатиков, что может влиять на результаты терапии. Сложно провести четкое разделение между острым лейкозом и лимфобластной лимфомой, так как по клинической картине эти заболевания довольно схожи, отсутствуют специфические лабораторные проявления и различия между ними иногда можно выявить только при изучении опухолевого субстрата. В связи с тем, что в настоящее время метод проточной цитометрии в клинической практике не является рутинным методом диагностики, возникает необходимость более подробного изучения лимфомы для выявления критериев дифференциального диагноза [Воробьева А.И., 2002; Масчан A.A., 2006; Locksley R.M., 2001].

В основе процессов, протекающих как при доброкачественной лим-фаденопатии, так и при гемобластозах, лежит гиперплазия лимфоидной ткани, т. е. непосредственное вовлечение лимфоидных клеток в процесс пролиферации. Активно пролиферирующие клетки синтезируют ДНК и находятся в разных фазах (Gl-, S-, G2- или М-фазе) клеточного цикла, т. е. представляют собой «фракцию роста» [Бычкова Н. В., 2004; Владимирская Е. Б., 1998]. При разных формах патологии количество ДНК в покоящейся (неделящейся) клетке не всегда бывает диплоидным и может отклоняться от нормального содержания (анеуплоидия) в сторону уменьшения или чаще увеличения. Последнее (гипердиплоидия, триплоидия, тетраплоидия и т. д.) часто имеет место при злокачественном росте.

Проточная ДНК-цитометрия является одним из методов измерения плоидности бластных клеток позволяющим, кроме того, характеризовать кинетический профиль, что может варьировать в зависимости от интенсивности пролиферации [Muller H-J., 2000; Сатрапа D., 2002].

Прикладное значение ДНК-цитометрии при оценке пролифератив-ной активности лимфоидных клеток обусловлено быстротой исполнения, информативностью, точностью и надежностью метода. Он дает возможность выявлять патологические изменения на стадиях, когда число клеток, подвергшихся опухолевой трансформации, еще незначительно. Выявление в периферической крови клеток с высоким (гиперплоидным) содержанием ДНК может быть связано только с появлением пролиферирующих клеток и говорит о наличии патологии в этой системе [Новик A.A., 2001; Потапнев М. П., 2003; Хисамова Н. Ф., 2005]. Пролиферативная активность отражает индивидуальные свойства опухоли, ее определение необходимо не только для биологической характеристики, но и для определения прогноза заболевания [Мазурик В.К., 2001; Бычкова Н. В., 2004]. Наряду с этим существует мнение о том, что прогностическое значение плоидности опухолевых клеток вторично и отражает лишь воздействие внешних по отношению к опухоли факторов [Pinto А., 1999; Chassevent А., 2001].

В практической медицине, как правило, в большинстве случаев опухолевые процессы изучаются при развитых клинических проявлениях. Злокачественные новообразования приводят к увеличению лимфатических узлов уже на ранних стадиях заболевания, но принимаются за воспалительную лимфаденопатию, так как клиническая картина еще не ясна и лабораторные данные неспецифичны [Дурнов JI. А., и др., 2002]. Существующие в настоящее время комплексы исследования заболеваний, сопровождающихся гиперплазией лимфоидной ткани, не содержат дифференциально-диагностических тестов, которые могут быть использованы в качестве объективных критериев [Колыгин Б.А., 1990; Динова Е. А., 2007]. Особенно это касается спорных клинических случаев, когда необходима своевременная биопсия лимфатического узла. Это ведет к выбору широким кругом врачей наблюдательной тактики, назначению неадекватной а, следовательно, неэффективной терапии.

Особую значимость при формировании подходов к дифференциальной диагностике доброкачественного и злокачественного лимфопролифе-ративного синдрома у детей имеет изучение взаимосвязей между иммуно-билогическими показателями и функциональными характеристиками клеток. В литературе отсутствуют данные о комплексных исследованиях по изучению иммунологических характеристик клеток и пролиферативной активности. Современный проточно-цитометрический анализ дает возможность с высокой степенью достоверности проводить диагностику, осуществлять мониторинг и прогнозировать течение процесса. Весьма актуальной проблемой, в связи с этим, является разработка на основе проточной цитометрии принципов дифференциальной диагностики доброкачественного лимфопролиферативного синдрома и гемобластозов, в частности лимфом и острых лейкозов.

Цель работы.

Разработать иммунобиологические лабораторные критерии для дифференциальной диагностики доброкачественных лимфаденопатий и гемобластозов у детей на основании иммунофенотипирования и ДНК-цитометрии периферической крови, костного мозга и биоптатов.

Задачи исследования.

1 Оценить иммунобиологические особенности лимфаденопатий у детей на основании показателей общегематологических, иммунологических, иммуноферментных методов исследований.

2 Охарактеризовать плоидность и кинетику клеточного цикла периферической крови и биоптатов при лимфаденопатиях.

3 Определить плоидность и кинетику клеточного цикла клеток костного мозга и периферической крови методом проточной ДНК-цитометрии при иммунофенотипировании острых лейкозов у детей.

4 Проанализировать характер распределения иммуногенетических признаков в зависимости от плоидности клеток при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников на основании диагностического НЬА — типирования.

5 Провести лабораторный мониторинг эффективности полихимиотерапии с использованием методов проточной цитометрии при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников.

6 Провести сравнительный анализ показателей иммунофенотипирования и ДНК-цитометрии костного мозга, биоптатов и периферической крови при остром лимфобластном лейкозе и лимфомах у детей.

7 Разработать алгоритм лабораторного обследования больных на основе показателей иммунофенотипирования и ДНК-цитометрии периферической крови для дифференциальной диагностики доброкачественных лимфаденопатий, лимфом и острых лимфобластных лейкозов.

8 Разработать диагностическую компьютерную программу на основе нейронных сетей и результатов иммунофенотипирования острых лимфобластных лейкозов у детей Республиканской детской клинической больницы за период 2002;2010гг.

Научная новизна исследования.

Впервые на основе проточной цитофлюориметрии клеток костного мозга, биопсийного материала и периферической крови определены иммунобиологические лабораторные критерии доброкачественных лимфаденопатий и гемобластозов у детей: доброкачественные лимфаденопатии, острые лейкозы и лимфомы характеризуются однонаправленными иммунопатологическими реакциями в виде снижения количества естественных киллерных клеток (СЭ16+56+) и В-лимфоцитоза в периферической крови. Выявлены различия в показателе экспрессии маркера ранней активации СБ25+: высокий уровень при острых лимфобластных лейкозах (18%) и лимфомах (28%) и низкий при лимфаденопатиях (7,5%). Впервые установлены дифференциально-диагностические маркеры неходжкинских лимфом. В отличие от лимфобластного лейкоза из клеток предшественников опухолевые клетки при лимфомах характеризуются высокой интенсивностью экспрессии цитоплазматического и мембранного 1вМ+, анеуплоид-ный клон характеризуется отсутствием пролиферации. По результатам диагностического НЬА-типирования установлена генетическая детерминированность возникновения анеуплоидного клона в костном мозге при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников.

Впервые обосновано значение плоидности и кинетики клеточного цикла в дифференциальной диагностике доброкачественных лимфаденопатий и гемобластозов у детей. Доброкачественные лимфаденопатии у детей характеризуются диплоидным типом гистограмм и высокой пролифе-ративной активностью лимфоидных клеток периферической крови по сравнению с контрольной группой. Маркерами пре-В острого лимфобла-стного лейкоза являются анеуплоидия бластных клеток костного мозга и высокая интенсивность экспрессии цитоплазматического Властные клетки костного мозга при В-2 остром лимфобластном лейкозе характеризуются диплоидным набором хромосом и экспрессией антигена ранних предшественников СВ34+. Гематологическая ремиссия при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников характеризуется исчезновением анеуплоидного клона бластных клеток в костном мозге и периферической крови. Высокий уровень клеток в фазе пролиферации (Б = 0,4−3,0%) и появление анеуплоидного клона в периферической крови являются маркерами злокачественности процесса.

Практическая значимость работы.

Показано диагностическое и прогностическое значение определения плоидности и кинетики клеточного цикла периферической крови и био-псийного материала у детей с синдромом увеличенных лимфатических узлов.

Выявление методом ДНК-цитометрии анеуплоидного клона в костном мозге и периферической крови, является отражением опухолевой трансформации при гемобластозах. Определен иммунофенотипический профиль анеуплоидных бластных клеток костного мозга при остром лимфобластном лейкозе из В — клеток предшественников. В ходе сравнительного анализа установлено, что В2 — лимфобластный лейкоз характеризуется диплоидным типом гистограмм, ВЗ — анеуплоидным. Определено прогностическое значение индекса анеуплоидных клеток при ВЗостром лимфобластном лейкозе: благоприятным является ДНК> 1.16, так как для этих больных характерна большая продолжительность ремиссии.

При мониторинге полихимиотерапии установлено, что восстановление кроветворения при полной гематологической ремиссии сопровождается исчезновением анеуплоидного клона как в костном мозге, так и в периферической крови, а также повышением пролиферативной активности и экспрессии маркера готовности клеток к апоптозу (СЭ95+).

Предложен алгоритм дифференциальной диагностики лимфопроли-феративного синдрома у детей, позволяющий сократить сроки обследования пациентов с лимфаденопатиями различного генеза и определить на ранних сроках заболевания показания к проведению биопсии лимфатического узла с целыо морфологической верификации.

Разработанная компьютерная программа на основании результатов иммунофенотипирования бластных клеток костного мозга позволяет упростить процесс постановки диагноза у больных с острым лимфобластным лейкозом из клеток предшественников.

Внедрение результатов исследования в практику.

Материалы диссертационного исследования внедрены в клиническую практику лечебных и лабораторных подразделений ГБУЗ «Республиканская детская клиническая больница» (РДКБ), используются в учебно-педагогическом процессе на кафедрах лабораторной диагностики Института последипломного образования, госпитальной педиатрии с курсом поликлинической педиатрии Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО БГМУ МЗ и СР РФ).

Основные результаты работы, касающиеся ДНК-цитометрии периферической крови, представлены в учебных пособиях: «Области применения ДНК-цитометрии периферической крови в педиатрической практике».

Уфа, 2010), «Диагностическое НЬА-типирование в педиатрической практике» (Уфа, 2010).

Положения, выносимые на защиту.

1 При лимфаденопатиях, острых лейкозах и лимфомах методом иммунофе-нотипирования установлены однонаправленные иммунопатологические реакции в виде депрессии естественной киллерной цитотоксичности, В-лимфоцитоза, изменений маркера ранней активации СЭ25+: высокий уровень экспрессии при гемобластозах и низкий — при доброкачественных лимфаденопатиях.

2 ДНК-гистограммы периферической крови при доброкачественных лимфаденопатиях характеризуются диплоидным набором хромосом и пролифе-ративной активностью превышающей показатели контрольной группы. При гемобластозах выявляются как диплоидный, так анеуплоидный клоны клеток периферической крови. Кинетика клеточного цикла при лимфо-мах/лейкозах с экспансией злокачественных клеток в системный кровоток отличается высокой пролиферативной активностьюпри отсутствии вовлеченности периферической крови в патологический процесс установлена низкая пролиферация клеток.

3 Выявление анеуплоидных бластных клеток костного мозга методом ДНК-цитометрии является дополнительным критерием при верификации вариантов острого лимфобластного лейкоза из В-клеток предшественников.

4 Иммунобиологическими критериями достижения гематологической ремиссии при лабораторном мониторинге эффективности полихимиотерапии при остром лимфобластном лейкозе наряду с иммунофенотипированием являются показатели ДНК-цитометрии костного мозга и периферической крови.

5 Показатели ДНК-цитометрии периферической крови: анеуплоидия и высокий показатель пролиферативной активности (8-фаза клеточного цикла) являются одними из показаний для проведения в ранние сроки биопсии лимфатического узла при лимфопролиферативном синдроме.

6 Наличие цитоплазматических и мембранных IgM+, низкая пролифератив-ная активность анеуплоидных клеток характеризует клеточный состав не-ходжкинских лимфом удетей.

7 Разработанный алгоритм лабораторной диагностики на основе показателей периферической крови позволяет проводить дифференциальную диагностику доброкачественного лимфопролиферативного синдрома и гемобла-стозов у детей на ранних стадиях опухолевого процесса.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на ряде научных форумов: Всеросийской научно-практической конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге», (Санкт-Петербург, 2007) — Всероссийской научно-практической конференции «Современные аспекты оказания стационарной медицинской помощи детям, новые технологии специализированной медицинской помощи» (Уфа, 2007) — на рабочем совещании по проточной цитометрии «BD FACS Users Meeting» (Санкт-Петербург, 2008) — научно-практической конференции «Национальные дни лабораторной медицины России» (Москва, 2010) — на XIV конгрессе педиатров России с международным участием (Москва, 2010) — Всеросийской научно-практической конференции «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге», (Санкт-Петербург, 2011).

Диссертация доложена и обсуждена на совместном заседании кафедр лабораторной диагностики ИПО, факультетской терапии, кафедры детской хирургии, ортопедии и анестезиологии, госпитальной педиатрии с курсом поликлинической педиатрии, оториноларингологии, фундаментальной и прикладной микробиологии, ЦНИЛ ГБОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития (протокол № 9 от «10» сентября 2011 г.).

Диссертация апробирована на заседании Объединенного диссертационного совета ДМ 208.006.05 при Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (протокол № 10 от «14» октября 2011 г.).

Публикации.

По теме исследования в печати опубликовано 23 научные работы, в том числе 15 в журналах, включенных в перечень рецензируемых и рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации для публикации основных результатов диссертаций на соискание ученой степени доктора биологических наук, 1 монография, методическое руководство, свидетельство о государственной регистрации программы № 2 010 615 112 от 9.08.2010 г. Новизна исследования подтверждена патентом РФ № 2 416 795 от 27.01.2010.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 189 страницах компьютерного текста, содержит 36 таблиц и 37 рисунков. Она состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований (6 глав), заключения, выводов, практических рекомендаций.

Список литературы

включает 294 источника, в том числе 143 зарубежных.

ВЫВОДЫ.

1 Иммунобиологические особенности доброкачественных лимфаденопа-тий у детей обусловлены подавлением естественной киллерной цито-токсичности (С016+56+) и экспрессии маркера СЭ25+, В-лимфоцитозом, селективной недостаточностью 1§-А и наличием фоновой инфицированное&tradeСМУ. Гематологические показатели характеризуются лейкоцитозом, низким уровнем гемоглобина и высоким показателем СОЭ.

2 При доброкачественных лимфаденопатиях установлен диплоидный тип гистограмм клеток периферической крови. Кинетика клеточного цикла характеризуется высокой пролиферативной активностью по сравнению с контрольной группой (02- Б — фазы).

3 При иммунофенотипировании острых лейкозов методом проточной ци-тометрии в 79% случаев установлен острый лимфобластный лейкоз из В-клеток предшественников, в 6% - из Т-клеток предшественников и в 15% - острый миелобластный лейкоз. ДНК-гистограммы бластных клеток костного мозга характеризуются диплоидным набором хромосом. Анеуплоидия установлена у 10% обследованных с острым лимфобласт-ным лейкозом из В-клеток предшественников.

4 Дифференциально-диагностическим маркером позволяющим исключить В-1 и В-2 варианты острого лимфобластного лейкоза является выявление анеуплоидного клона бластных клеток с низкой экспрессией маркера СБ19+и высокой интенсивностью цитоплазматического IgM*.

5 Иммунобиологическими лабораторными критериями состояния гематологической ремиссии при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников являются: увеличение экспрессии CD95+, изменения показателей ДНК-цитометрии в виде полного исчезновения анеуплоид-ных бластных клеток в костном мозге и периферической крови, повышение уровня клеток в фазах пролиферации (S и G2).

6 Отсутствуют статистически достоверные различия между показателями иммунофенотипирования и ДНК-цитометрии периферической крови у детей с острым лимфобластным лейкозом и неходжкинской лимфомой.

7 Анеуплоидные опухолевые клетки биоптатов лимфоидной ткани при неходжкинской лимфоме характеризуются отсутствием пролиферативной активности в отличие от бластных клеток костного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом из клеток предшественников.

8 На основе проточной цитометрии клеток периферической крови разработан алгоритм лабораторного обследования больных с лимфаденопа-тиями, острыми лейкозами, лимфомами который содержит маркеры, позволяющие проводить дифференциальную диагностику опухолевого процесса на ранних стадиях заболевания: анеуплоидия, высокие показатели пролиферативной активности клеток и экспрессии маркера активации CD25+.

9 Разработана компьютерная диагностическая программа на основании нейронных сетей, позволяющая верифицировать восемь типов острого лимфобластного лейкоза из Ти Вклеток предшественников.

Практические рекомендации.

1 Лабораторное обследование больных с лимфаденопатиями должно включать ДНК-цитометрию периферической крови. Выявление анеуп-лоидии и высокой пролиферативной активности клеток (Би 02-фазы клеточного цикла) являются показаниями к проведению биопсии лимфатического узла.

2 Анеуплоидия клеток костного мозга и периферической крови, установленная по данным ДНК-цитометрии, является диференциальио-диагностическим маркером В-3 острого лимфобластного лейкоза.

3 Высокий уровень индекса плоидности костного мозга и периферической крови (ДНК>1.16) является благоприятным прогностическим признаком при остром лимфобластном лейкозе из В-клеток предшественников.

4 Компьютерная программа разработанная на основе нейронных сетей и по результатам анализа кластеров дифференцировки костного мозга на проточном цитофлюориметре, упрощающая процесс постановки диагноза у больных с острым лимфобластным лейкозом и может быть использована в качестве обучающей программы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Е.М. Статистика заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований в 2000 году / Е. М. Аксель // Статистика злокачественных образований в России и странах СНГ: сб. науч. тр. -М.,-2002.-С85 106.
  2. Алтае. Опухоли лимфатической системы / Под ред. А. И. Воробьева, А. М. Кременецкой. — М., 2007. — С. 12—17.
  3. , Ю.И. Гистология / Ю. И. Афанасьев, H.A. Юрина. М.: Медицина, 1999.-80 с.
  4. , П.Н. Применение искусственных нейронных сетей для прогнозирования нарушений жизнедеятельности больных гематогенным остеомиелитом позвоночника/ П. Н. Афонин, Д. Н. Афонин, В.П.Дору-Товт // Вестник новых медицинских технологий.-2007.-T.XIV, № 3.-С.43.
  5. , С.А. Врожденный острый лейкоз у детей // Детская онкология.- 1999. -№ 1.-С.29.
  6. , H.A. Иммунология опухолей: достижения и перспективы/ И. А. Балдуева, В. М. Моисеенко, К. П. Хансон // Медицинская иммунология. 2001. -Т.З, -№ 2.-С.263.
  7. , И.П. Клинико-лабораторные особенности токсокароза у детей / И. П. Баранова, Г. А. Чернышева, О. Н. Лесииа, З. П. Дербина //Педиатрия. 2002. № 4. -С.46−48.
  8. , О.Ю., Острый промиелоцитарный лейкоз: проблемы диагностики и возможности современной терапии / 0.10. Баранова, М. А. Волкова, М. А. Френкель и др.// Гематология и трансфузиология. -2003.-№ 4, -С.3−10.
  9. Баркаган, 3. С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза / 3. С. Баркаган, А. И. Момай.- М., 2001. -286 с.
  10. Барышников, АЛО. Новый прогностический маркер острого лим-фобластного лейкоза антиген CD95 (Fas/APO 1) ./ A.IO. Барышников, Е. Р. Полосухина, Ю. В. Шишкин // Гематол. и трансфузиол. -1998.-Т. 43, № 2.- С. 8−1
  11. , O.A. Патогенетическая роль инфекционного агента при лимфоаденопатиях у детей в современных условиях / О. А. Башкина, В. А. Алешкин, С. С. Афанасьева // Вести. Рос. АМН.-2004.-№ 7.-С.47−51.
  12. , М.А. Хламидиоз/ М. А. Башмакова, Е. Г. Бочкарев, В. М. Говорун, Т. М. Парфенова, A.M. Савичева// М.: Медицина. -2000. 68с.
  13. , JI. 10. Неходжкинские лимфомы у детей. / JL 10. Беликова, Ж. И. Горбань, А. И. Карачунский, О. И. Крыжановский, В. В. Лебедев, А. Г. Румянцев, Е. В. Самочатова //-М.: Оптимум пресс, 1994.-512с.
  14. , Л.Ю., Карачунский А. И., Самочетова Е. В. // Пособие для врачей гематологов. М., 2002.-51с.
  15. , М.Б. Результаты лечения детей с неходжкинскими лимфомами / М. Б. Белогурова, Г. Г. Радулеску, М. М. Кириченко, Т. Д. Викторович, Г. Н. Горошко, Э. Д. Чавпецова // Гематология и трансфузиология. 1999. Т. 44, -№ 6,-С.39−40.
  16. , H.H. Прогностические факторы в онкологии // Вопросы онкологии. 2001. — Т. 47 № 3. -С. 369−373.
  17. , В.Н. Значение количественных методов исследования (морфометрии, проточной цитофлюорометрии, сканирующей микрофотометрии) в клинической онкоцитологии: автореф. дис.. д-ра. мед. наук. -М., 1991.
  18. , М.Р. Шейные лимфаденопатии у детей / М. Р. Богомильский, С. В. Пчеленок // Вестн.оториноларингологии.-2004.-№ 6.-С.49−55.
  19. Боровиков, В.П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере: для профессионалов / В. П. Боровиков.-СПб.: Питер, 2003.-688с.
  20. Бурместер, Г.-Р., Пецутто А. Наглядная иммунология. — М., 2007.
  21. , В.В. Серологические маркёры некоторых инфекций и изменение гематологических параметров у детей с лимфоаденопатией / В. В. Ведь, А. Я. Левенец, Н. Ю. Сотникова, В. В. Вторушина // Новости «Вектор-Бест» № 1(35) 2005
  22. Е.Б., Причины и пути преодоления лекарственной резистентности при лейкозах и лимфомах у детей / Е. Б. Владимирская, Н. С. Кисляк, А. Г. Румянцев // Гематол. и трансфузиол. 1998. -Т.43 № 6. — С.3−7.
  23. , A.A. Роль клеток-регуляторов CD4+CD25+ в развитии хронических инфекционных заболеваний /А.А.Воробьев, С. Н. Быковская, Е. П. Пашков, A.C. Быков // Вестник Российской АМН,-2006.-№ 9−10.-С. 24−29.
  24. , А.И., «Старые» и «новые» опухоли лимфатической системы / А. И. Воробьев, A.M. Кременецкая, Ю. Ю. Лорие, Д. В. Харазишвили, U.E. Шкловский-Корди // Тер архив -2000- № 7. -С.9—13.
  25. , А.И. Опухоли лимфотической системы / Воробьев А. И., Кременецкая A.M., Харазишвили Д. В. // Гематология и трансфузио-логия.-2000.-№ 9.-С.З-14.
  26. Воспаление / под ред. В. В. Серова, В. С. Паукова.-М.: Медицина, -1995−640с.).
  27. Вуд, М. Секреты гематологии и онкологии / М. Вуд, П. Банн // Пер с англ. -изд. 2-е, исправ. -М.: Издательство Бином, Спб.: Невский диалект, -2001. -560 с.
  28. , О.И. Некоторые аспекты эпидемиологии Эпштейна-Барр вирусной инфекции / О. И. Галактионова, А. П. Помогалова, Л. Н. Уразова // Восьмой Съезд Всероссийского Общества эпидемиологов, микробиологов, паразитологов — М., -2002.-Т.1. — С.23
  29. Гематология: Новейший справочник / Под ред. К. М. Абдулкадырова. М.: Изд-во Эксмо- СПб.: Изд-во Сова, 2004. 928с.
  30. , М.Л. Особенности клиники и лечения больных лим-фомой Ходжкина с поражением костного мозга / М. Л. Гершанович, С. В. Канаев, Л. В. Филатова // Вопросы онкологии. 2002. — Т.48. № 1. -С.29−35.
  31. , A.K. Клиническое значение линейно-адгезивного фенотипа лимфопролиферативных заболеваний / А. К. Голенков, А. Ю. Барышников, А. Б. Бакиров.-Уфа, -2004.-178 с.
  32. , P.M. Герпесвирусная инфекция. Н.Новгород.-2001 .-92с.
  33. , Е.А. Лимфогранулематоз. Клиническая онкогематология. Под редакцией Волковой М. А. // -Медицина -2001, С. 314−336.
  34. , Е.А. Современное лечение лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза) / Е. А. Демина // Русский медицинский журнал. 2002. -Т. 10. № 24.-С.1112−1115.
  35. , Е.А. Современные подходы к лечению лимфогранулематоза / Е. А. Демина // Современная онкология. 2002. — Т.4 .№ 4. — 22−27.
  36. , В.Г. Дифференциальная диагностика лимфаденопатий у детей в условиях поликлиники / В. Г. Демихов, Е. М. Калинина // Рос.педиатр.журн.-2001.- № 3.- С.43−45
  37. , Е.А. Дифференциальная диагностика лимфоаденопатий в практике врача / Е. А. Динова, А. Ю. Щербина, А. Г. Румянцев //Журнал «Трудный пациент» / Архив / № 2−2007
  38. , Л.К. Содержание в периферической крови СВ95±лимфоцитов / Л. К. Добродеева, К. Г. Добродеев, O.A. Миролюбова // Иммунология. 1998. № 6. — С. 13−14.
  39. , Л. А., Настольная книга детского онколога./ Л. А. Дурнов, Г. В. Голдобенко, С. Т. Сигел // М., — 1994.- 174с.
  40. , Л.А. Детская онкология / Л. А. Дурнов, Г. В. Голдобенко // М.: Медицина, — 2002. 606с.
  41. , Л.А., Ермаков Е. С., Семенцова К. В. Злокачественные лимфомы у детей./ Л. А. Дурнов, Е. С. Ермаков, К. В. Семенцова // Москва. Медицина, — 1979. — 214 с.
  42. , А. Ш. Патофизиология : в 3 т. Механизмы развития болезней и синдромов. Кн. 1. Патофизиологические основы гематологии ионкологии / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ, 2002. Т. 3. 495 с.
  43. Зарецкая, Ю.М. HLA 50 лет: 1958−2008./ Ю. М. Зарецкая, Ю. А. Леднев // -Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2008.-152с.
  44. Захарова, Н. В. Краниальное облучение при рецидивах ОЛЛ с поражением ЦНС у детей / Н. В. Захарова, В. И. Цыганкин, A.B. Попов // Детская онкология.-1998.-№ 1.- С. 24.
  45. , В.Ю. Нарушение гемостаза (патофизиологические аспекты): метод, реком. / В. 10. Зиновкина, В. А. Касап, Ф. И. Висмонт. Минск: МГМИ, -2000. -38 с.
  46. , С.Г. Ген mdr-1 и чувствительность клеток к различным воздействиям./ С. Г. Зубова, А. О. Данилов, А. И. Мышков, Т. В. Быкова, А. Ю. Зарицкий, В. Б. Окулов // Вопросы онкологии. 2000. — Т. 46, № 2.-С. 199−201.
  47. , Г. Н. Изучение содержания днк методом проточной цитометрии и рецепторов стероидных гормонов при раке молочной железы / Г. Н. Зубрихина, Э. В. Кузьмина, Л. С. Бассалык и др. // вопр. онкол. —1989. — т. 35, №Ю. — С. 1179—1186.
  48. , Е.Е. Иммунофепотипирование в диагностике острых лейко-зов./Е.Е. Зуева// Медлайн.Ру.- 2004, Т.4 (Ст. 131). С.471−478.
  49. , Е.Е. Имунофенотипическая дифференцировка лейкозов и лимфом / Е. Е. Зуева // Медлайн.Ру.- 2005 Т. 6, (С. 104), С. 245−493.
  50. , Е.Е. Проточная цитометрия. Анализ изображения. Получение и представление данных./ Е. Е. Зуева // Медлайн.Ру.- 2004, Т.4 (Ст. 131) С.465−470.
  51. , Е.В. Эндокринная регуляция репродуктивной системы и ее сохранение у женщин с болезнью Ходжкина в процессе комбинированной терапии: автореф. дис. канд. мед. наук, — М., — 1998. t i
  52. , В. В. Рентгенологические находки в процессе динамического наблюдения детей с поражением средостения при лимфогранулематозе, / В. В. Ильяшенко// Клиническая онкогемато-логия: руководство для врачей.- № 6.- С. 44.
  53. Иммуногенетические маркеры клеточных линий гемобластозов. / Е. А. Попов, Б. Н. Левитан, А. А. Рий, Е. Г. Овсянникова, Л. Г. Медянцева // Медицинская иммунология. 2007. — Т. 9, № 2−3. — С. 107−366.
  54. Иммунология и аллергология / под ред. А. А. Воробьева — М., 2006.
  55. , Р. Основные концепции нейронных сетей.-М: Вильяме, 2001.-312с.
  56. Клиническая иммунология / под. ред. А. В. Караулова. -М.: Медиц. информац. агентство, 1999. -604 с.
  57. Клиническая лабораторная аналитика: в 4 т. / под ред. В. В. Меньшикова. М., 2000. — Т. 2. — 195 с.
  58. Клиническая онкогематология /под ред. М. А. Волковой. -М.: Медицина, 2001.
  59. , Л.Г. Острые лейкозы. -М.:Медицина, 1990.
  60. , Б.А. Рецидивы при 1А—НА стадии лимфогранулематоза у детей // Гематология и трансфузиология. 2000.-№ 6. -С. 41.
  61. , Б.А. Результаты лечения 1А—НА стадии лимфогранулематоза у детей / Б. А. Колыгин, Н. В. Кочурова, С. А. Сафонова, 10. А. Пунанов // Гематология и трансфузиология. -2004 № 6.- С. 41.
  62. , Б.А. Лимфогранулематоз у детей. Л.: — Медицина, 1990. — 206 с.
  63. , Н. В. Результаты комплексного лечения IIIA стадии лимфогранулематоза у детей // Гематология и трансфузиология. -1999.-№ 6. -С. 42.
  64. , Н. А. Поражение мягких тканей при неходжкинских лимфомах у детей / Н. А. Кошечкина, О. В. Морозова, И. В. Каминская, и др.// Гематология и трансфузиология. -2000. -№ 8. С. 37.
  65. Криволапов, 10. А. Внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома: описание случая /10. А. Криволапов А. В. Ива-нюк // Вопр.онкол.- 2003.-Т. 49. -С. 743−747.
  66. Кровь и инфекция / Козинец Г. И., Высоцкий В. В., Погорелов В. М. и др. — М., 2001.
  67. , В.И. Возможности дальнейшей интенсификации химиотерапии при гемобластозах у детей / В. И. Курмашов, Л. А. Дурнов // Гематология и трансфузиология. -1999. № 6. — С. 27.
  68. , Б.В. Значение экспрессии дифференцировочных антигенов на бластных клетках для прогноза ОЛЛ у детей / Б. В. Курдюков, А. В. Попов, Н. В. Гаврикова, Ю. В. Шишкин // Детская онкология,-1999.-№ 5.- С.ЗО.
  69. , В.И. Соворшенствование ранней диагностики онкоге-матологических заболеваний у детей / В. И. Курмашов, Л. А. Дурнов // Матер. I съезда онкологов стран СНГ.-М., 1996.-С.654.
  70. Лабораторная гематология / С. А. Луговская, В. Т. Морозова, М. Е. Почтарь, В. В. Долгов.- М.- Тверь. 2006. 224 с.
  71. , Е. Е. Гистологическая и иммуногистохимическая характеристика бластной ЫК-клеточной лимфомы / Е. Е. Леенман, Ю. А. Криволапов // Арх.патол. -2005. -№ 5.- С. 35−37.
  72. , Е. Е. Т-клеточная панникулитоподобная лимфома подкожной жировой клетчатки: клиникоморфологический и иммуноги-стохимический анализ./ Е. Е. Леенман, Ю. А. Криволапов, Е. В. Морозова // Арх. патол. 2005. -№ 2. -С. 43−46.
  73. , Е. В. Патофизиологические аспекты нарушений системы крови : учеб.-метод. пособие / Е. В. Леонова, А. В. Чантурия, Ф. И. Висмонт. -Минск.- 2005.
  74. Лимфоаденопатии: рук-во для врачей / под ред. В. И. Никуличевой.--Уфа, 2001.-264с.
  75. , П. Ф. Патофизиология : в 2 т. / П. Ф. Литвицкий. -М. ГЭОТАР МЕД, -2002. -Т. 2. -С. 19−104.
  76. , С.А. Иммунофенотипирование в диагностике гемобла-стозов / С. А. Луговская, М. Е. Почтарь, Н. Н. Тупицын //- М. Триада-2005.-166с.
  77. A.A. Эритропоэтин современная альтернатива гемотранс-фузиям //Современная онкология. 2006. — Экстравыпуск. — С.7−10.
  78. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем. Десятый пересмотр. Т. 1. МКБ-10. Всемирная организация здравоохранения. -Женева, 1995.
  79. , В.М. Онкологическая заболеваемость и оценка эффективности лечения детей в Санкт-Петербурге / В. М. Мерабишвили, JI.B. Андреева, С. П. Попова и др. // Матер, третьей ежегод. Рос. он-кол. конф.-СПб., 1999.- С. 124.
  80. Метод проточной ДНК-цитометрии в оценке функциональной активности иммунокомпетентных клеток / Н. В. Бычкова, И. Д. Дмитриева, Н. И. Давыдова, Н. М. Калинина // Медицинская иммунология. -2004.-Т. 6, № 3−5.-С. 397.
  81. Метод проточной ДНК-цитометрии в прогнозировании клинического течения рака слизистой оболочки полости рта и гортани / Т. Г. Николаева, A.A. Ахундов, С. О. Подвязников, Я. В. Добрынин // Современная онкология. 2002.
  82. Т.4,№ 3 .http://www.consiliummedicum.eom/media/onkology/0203/l 18. s html
  83. Методические указания к занятиям по иммунологии и серологии: учебно-методическое пособие для специалистов по клинической лабораторной диагностике / Э. А. Имельбаева, P.M. Хайруллина, Ю. А. Медведев и др. Уфа, 2004. — 87 с
  84. , Р.Я. Скрининг больных с нарушениями иммунной системы и оказание специализированной лечебно-диагностической помощи: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1996. — 37 с.
  85. , В. Т., Луговская С. А. Лимфатические узлы. — М., 2008.
  86. , В.Т. Лимфатические узлы. Цитологическая диагностика / В. Т. Морозова, С. А. Луговская.- М., 2003.-72 с.
  87. , A.A. Классификация злокачественных лимфом (рекомендации ВОЗ). СПб., 2000. — 125с.
  88. , A.A. Генетические транслокации в онкогематологии / А. А. Новик, Т. А. Камилова, В. Н. Цыган // Вопросы онкологии. 2002. -Т.48, № 6. — С.629−639.
  89. , A.A., Проблемы молекулярной ремиссии в гематологии и онкологии / А. А. Новик, Т. А. Камилова, В. Н. Цыган / Вопросы онкологии. 2001. — Т.47, № 3. — С.270−277.
  90. , A.A. Принципы проточной цитометрии в иммунологии и онкогематологии / A.A. Новик, В. Ю. Никитин, В. Н. Цыган // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2001. — Т. 2, № 6. — С. 34−39.
  91. , E.H. Полвека с лимфологией.- Пермь: Перм.гос.мед.акад., 2001.- 116с.
  92. Опухоли и опухолеподобные процессы у детей / под ред. Е. Д. Черствого, Г. И. Кравцовой, А. В. Фурманчука. // -Минск: Ассар, 2002. -399 с.
  93. Очерки по клинической лимфологии / Ю. И. Бородин, В. А. Труфакин, М. С. Любарский и др. Новосибирск, -2001.-192с.
  94. Патогенетическая роль инфекционного инфекционного компанента при лимфаденопатиях у детей в современных условиях /О.А.Башкина,
  95. B.А.Алешкина, С. С. Афанасьев и др. // Вестн.Рос.АМН.-2004.-№ 7.1. C.45−51.
  96. Петри, А. Наглядная медицинская статистика / А.Петри. К. Сэбин- пер. с англ. под ред. В. П. Леонова.-М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.-168с.
  97. , Б.В. Современные проблемы иммунодиагностики и иммунотерапии / Б. В. Пинегин // Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: материалы 1-й Национальной конференции РААКИ. М., 1997. — С. 145−151.
  98. , В. М. Оценка Ag-пoлoжитeльныx ядрышкообразую-щих районов хромосом в нуклеолах интерфазных злокачественных клеток / В. М. Погорелов // Гематол. трансфузиол. -1994. -№ 39 (6). -С. 19−21.
  99. , И.В. Неходжкинские лимфомы // Клиническая онкоге-мато-логия. М. -2001.-С. 336−376.
  100. , И.В. Современные подходы к терапии неходжкинских лимфом // Российский медицинский журнал. М. 2001. — Т. 9. № 22. -С.2−14.
  101. , К. М. Значение иммуногистохимических методик для определения характера лечения и прогноза опухолевых заболеваний./ К. М. Пожарисский, Е. Е. Леенман // Арх. пат.- 2000.-№ 5.- С. 3−11.
  102. , А.И. Проточная цитометрия и сортировка в цитологии, молекулярной биологии, биотехнологии и медицине / А. И. Полетаев // ИНТ. Сер. Общие проблемы физико-химической биологии. М., 1989.-Т. 12.-С. 88−90.
  103. , В.Е. Лимфогранулематоз у детей. -М.: Медицина, 1980. 480с.
  104. , В.Е. Современное лечение лимфогранулематоза у детей: автореф. дис. канд. мед. наук. -М. 1970. -20 с.
  105. , A.M. Иммунодиагностика минимальной остаточной болезни при вц варианте острого лимфобластного лейкоза / A.M. Попов, Т. Ю. Вержбицкая, Л. И. Савельев, Л. Г. Фечина // Аллергол. и имму-нол. — 2007. — Т. 8. № 1. — С. 206.
  106. , Н.М. Лимфоденопатии неясной этиологии у детей: вопр. морфологии и дифференц. диагноза: дис. .канд.мед.наук,-М., 1993.-189 с.
  107. , М.П. Методы проточной цитометрии в медицинских и биологических исследованиях / М. П. Потапнев // Сборник научных трудов. Минск: ГУ РНМБ, 2003. — С. 1−10.
  108. , П. А. Морфологические особенности лимфом в классификации ВОЗ (B-клеточные опухоли). / Петров С. В., Райхлин Н. Т. (ред).// Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека. 2 изд. Казань. — Титул -2004.- С. 238−245.
  109. Проточная цитометрия в гематологии. Методы и техника про-точно-цитометрического анализа / Д. А. Шмаров, С. А. Луговская, Е. С. Князева, Г. И. Козинец // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. — № 8. — С. 3−10.
  110. Проточно-цитофлуоримертический анализ пролиферативной активности лимфоцитов в культуре с фитогемагглютинином / Б. А. Никулин, Д. А. Шмаров, В. Н. Першин, Б. В. Крехнов // Лабораторное дело. 1989.-№ 4. — С. 34−38.
  111. , А., Ройт А., Делвз П. Основы медицинской иммунологии. — М., 2006.
  112. , А. Иммунология / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д.Мейл.//-М.:Мир, 2000.-592с.
  113. Роль проточных счётчиков в лабораторных исследованиях / Г. И. Козинец, Т. Г. Сарычева, Т. Н. Левина и др. // Новое в трансфузио-логии: инф. бюллетень. -М., 1996. Вып. 15. — С. 43−46.
  114. Руководство по гематологии / под ред. А. И. Воробьева. -М.: Медицина, 2003.-Т. 1
  115. Руководство по гематологии: в 3 т. / под ред. А. И. Воробьева. -М.: Ныодиа-мед, 2002. -Т. 1−3.
  116. Руководство по детской онкологии / Л. А. Дурнов, В. Е. Поляков, Б. П. Ахмедов, Г. А. Хакимов. Ташкент: Абу Али ибн Сина, 2000.-499с.
  117. , C.B. Иммунофенотипирование лимфоцитов в клинической практике: методическое руководство / С. В. Сибиряк, Р. Ш. Юсупова, Н. Н. Курчатова. Уфа, 1997.-26с.
  118. , Ю.П. Перспективные направления в отечественной клинической лимфологии/ Ю. П. Спиженко //Врачебное дело.-1991.-№ 8.-С.З-6-
  119. Справочник по иммунотерапии / под ред. A.C. Симбирцева.-М.: Диалог, 2002.-477с.
  120. Стандартизация технологий в клинической цитологии. Цитологическое исследование пунктата костного мозга / под ред. В. Н. Богатырева и В. В. Меньшикова. -М.: «Лабора», 2005. -С.65−88
  121. , Л.М. Особенности иммунологической реактивности и роль герпес- вирусов при доброкачественных лимфаденопатиях: авто-реф. дис.канд.мед.наук.-Уфа, 2006 20с.
  122. , Г. С. Иммуноморфологическая характеристика богатой лимфоцитами классической лимфомы Ходжкина/ Г. С. Тумян, Н. Н. Тупицын, Е. Н. Шолоховаи др. // Гематология и трансфузиология. 2003. — № 4.-С.10−13.
  123. , H.H. Иммунодиагностика гемобластозов человека / Н. Н. Тупицин, З. Г. Катагидзе, Н. Н. Шатинина, E.H. Шолохова и др. / пособие для врачей. // М.2003.- МЗ РФ- ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН.-С. 14−24
  124. Э.В., Мушкин АЛО. Вертобрология в терминах, цифрах, ри-сунках.-СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2002.-187с.
  125. , A.B. Иммуногистохимическое изучение клеток рака молочной железы с использованием разных маркеров пролиферации / A.B. Упоров, В. Ф. Семилазов, К. М. Пожарисский //Арх. пот. -2000. -№ 2. -С.26−30.
  126. , В.Н. Руководство по иммунологическим и аллерголо-гическим методам в гигиенических исследованиях / В. Н. Федосеева, Г. В. Порядин, Л. В. Ковальчук. М.: Промедек, 1993. — 317 с.
  127. И. С., Тотолян А. А. Клетки иммунной системы. — СПб., 2001. —Т. 3—5.
  128. , P.M. Эколого-гигиенические основы иммунореа-билитации в регионе с развитой нефтехимической промышленностью: автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 1999. — 47с.
  129. , Н.Ф. Иммунологическая реактивность, плоидность и кинетика клеточного цикла клеток периферической крови при различных патологических состояниях у детей: автор, дис.канд.мед.наук.-Уфа, 2009.-21с.
  130. , А.Н. СБ-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий / А. Н. Чередеев, Н. К. Горлина, И. Г. Козлов // Клиническая лабораторная диагностика.-1999.-№ 6.-С.25−32.
  131. , В.М. Критерии оценки основных медико-статистических показателей при изучении лейкозов у детей / В. М. Чернов, Д. Д. Бурдаева //Гематология и трансфузиология.-1999.-№ 4.- С.48−50.
  132. , И. Л. Взлеты и падения клеточной гематологии за три четверти века / И. Л. Чертков, Н. И. Дризе // Гематология и трансфузиология. -2001. -№ 3. -С. 10−14.
  133. , В.И. Лекции по клинической онкологии. М. — 2000. — 620 с.
  134. , Ф. Дж. Патофизиология крови / Ф. Дж. Шиффман — пер. с англ. М. СПб.: БИНОМ — Невский диалект. -2000. -448 с.
  135. , Т. В. Связь лекарственной чувствительности, спонтанного апоптоза лейкемических клеток с факторами прогноза при В-линейном остром лимфобластном лейкозе у детей / Т. В. Шман,
  136. Т. А. Углова, В. П. Савицкий // Гематология и трансфузиология. -2003.-№ 4.-С.10−13.
  137. , Д.А. Лабораторно-клиническое значение проточно-цитометрического анализа крови / Д. А. Шмаров, Г. И. Козинец. М.: МИА, 2004. — 128 с.
  138. Эпидемиология ОЛ и лимфом у детей некоторых регионов РФ. // Методические рекомендации. -М.: — 2002.- 25с.
  139. , А.А. Основы иммунологии.-М.Медицина, 1999.-608с.
  140. , А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой ответа // Иммунология.-1999.-№ 1.-17−24.
  141. , А.А. Естественные регуляторные Т-клетки и фактор FOXP3 / А. А. Ярилин, А. Д. Донецкова // Иммунология. 2006. — № 3. -С. 176−188.
  142. Aiuti F, Sirianni М, Mezzaroma I, et al. HIV-1 infection: epidemiological features and immunological alterations during the natural history of the disease. Clin Immunol Immunopath. 1989−50:S157−165.
  143. Alizade A., Eisen M., Davis R., et al. Distinct types of diffuse large B-cell lymphoma identified by gene expression profiling. Nature 2000- 403: 503−511.
  144. Basso, G., Buldidni В., de Zen L., Orfao A. New immunologic approaches for imunophenotyping acute leukemias // Hematologica. 2001. -Vol.86. № 7.-P.675−692.
  145. Bauer, K.D. Concensus review of the clinical utility of DNA cytometry in colorectal cancer / K.D. Bauer, С. B. Bagwell, W. Giaretti, M. Melamed, R.J. Zarbo, T.E. Witzig, P. S. Rabinovitch // Cytometry 14.- 1993. -P. 486−491.
  146. Benett JM, Catovsky D, Daniel MT, et al. Br.J.Haematol,. 1991. Vol. 78. — P.325−329, —
  147. Bodmer W.,// HLA1997/ Eds P. Terasaki, D.Gjertson.-1998. -P.l-7
  148. Bradley V.R. Rach with regional lymphadenopath / V.R.Bradley, V. Liu, H.A.Haynes // Arch. Dermatol. -2003.- Vol. 139, № 8.-P. 1075−80.
  149. Bradley V.R. Rash with regional limphadenopath / V.R. Bradley, V. Liu, H.A. Haynes //Arch. Dermatol. 2003. — Vol. 139, № 8.-P.1075−80.
  150. Bubala H., Maldyk J., Wlodarska I., et al. ALK-positive diffuse large B-cell lymphoma. Pediatr Blood Cancer 2006- 46: 649−653.
  151. Cairo M., Sposto R., Hoover-Regan M., et al. Childhood and adolescent large-cell lymphoma: a review of the Children’s Cancer Group experience. Am J Hematol 2003- 72: 53−63.
  152. Caligaris-Capio F. How immunology is reshaping clinical disciplines: the example of hematology // Lancet. 2001. — Vol.358. № 9275. — P.49−55.
  153. Catovsky D., Matutes E et al Ann.Hematol. 1991. — Vol. 62. — N 1. -P. 16−21
  154. Chassevent A., Jourdan M. L., Romain S. et al. Sphase fraction and dna ploidy in 633 tlt2 breast cancers: a standartized flow cytometric study // clin. cancer res. — 2001. — vol. 7, n 4.— p. 909—917.
  155. Chen C.J. Hepatitis B risk factors for liver cancer // Lancet Infect. Disease. -2002. -V.2. -P.879.
  156. Cheson B.D., Bennett J. M, Grever M. Et al Blood. 1996.-, Vol. 87. -P. — 4990−97-
  157. Cheson B.D., Bennett J.M., Kopecky K.J. et al. JCO. 2003.- Vol 21. -N 24, -P. 4642−4649
  158. Cheson B.D., Horning S.J., Coiffer B. et al JCO 1999 Vol. 117. N 4. -P.1244−1253-
  159. Clift R.A., Buckner CD. Appelbaumt Fretal Allogeneic marrow transplantation in patients with acute myeloid leukemia in fist remission. A randomized trial of two irradiation regimens//Blood.- 1999.-№ 76.-P. 176 178.
  160. Coustan-Smith E., Ribeiro R.C., Stow P. A simplified flow cytometry assay identifies children with acute lymphoblastic leukemia who have a superior clinical outcome//Blood. -2006. Vol. 108(1).-P. 97−102.
  161. F.E., Foon K. A. // Blood. — 2008. — Vol. Ill, N8. — P. 3941—3967.
  162. Cullen K.V., Davey R.A., Davey M.W. Drug resistance does not correlate with resistance to Fas-mediated apoptosis// Leuk. Res. 2001. — Vol. 25, № 1.-P. 69−75.
  163. Dave B, Weisenburger D, Higgins C, et al. Cytogenetics and fluorescence in situ hybridization studies of diffuse large B-cell lymphoma in children and young adults. Cancer Genet Cytogenet 2004- 153: 115−121.
  164. Dave B.J., Nelson M., Pickering D.L., et al. Cytogenetic characterization of diffuse large cell lymphoma using multi-color fluorescence in situ hybridization. Cancer Genet Cytogenet 2002−32(2): 125−32.
  165. Del Vecchio L., Brando B., Ortolani C., Pizzolo G., Semenzato G., Basso G. Recommended reporting format for flow cytometry diagnosis of acute leukemia // Haematologica. 2004. — Vol.89. № 5. — P.594−598.
  166. Dergunova N. N., Bulycheva T. I., Artemenko E. G. et al. A major nucleolar protein B23 as a marker of proliferation activity of human peripheral lymphocytes // Immunology Letters. 2002. № 83. P. 67−72.
  167. Diehl V, Franklin J, Pfreundschuh M, et al. German Hodgkin’s Lymphoma Study Group. Standard and increased-dose BEACOPP chemotherapy compared with COPP-ABVD for advanced Hodgkin’s disease. NEnglJMed 2003- 348:2386−95.
  168. Diehl V, Mauch PM., Harris NL. Chapter 45: Lymphomas, 45.6: Hodgkin’s Disease in Cancer: Principles and Practice of Oncology, 6th Edition- ed. DeVita TD, Hellman S, Rosenberg SA. Lippincott Williams & Wilkins, 2001.
  169. DNA cytofluorometric analysis of benign and malignant nerve sheath tumors / Y. Tsuji, K. Kusuzaki, A. Kuzuhara et al. // Anticancer Res. -2000. Vol. 20, N 6C. — P. 4691−4696.
  170. DNA ploidy status as a prognostic marker and predictor of lymph node metastasis in laryngeal carcinoma / R.P. Takes, R.J. Baatenburg de Jong, R. van Blommestein et al. // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2002. — Vol. Ill, N 11.-P. 1015−1020.
  171. Duggan DB, Petroni GR, Johnson JL, et al. A randomized comparison of ABVD and MOPP/ABV hybrid for the treatment of advanced Hodgkin’s disease: report of an intergroup trial. / Clin Oncol 2003- 21:607−14.
  172. Dupont B., Kettering S.// 14-th European Histocompatibility Conference. Montpellier, 2000.- P.33
  173. Duque, R.E. Concensus review of the clinical utility of DNA cytometry in neoplastic hematopathology / R.E. Duque, M. Andreef, R.C. Braylan, L.W. Diamond, S.C. Peiper // Cytometry 14. 1993. — P. 492−496.
  174. Ferrando A. and Look A.T. Gene expression profiling: will it complement or replace immunophenotyping? // Best Practice & Research Clinical Haematology. 2003. — Vol.16. № 4. — P.645−652.
  175. Fitzgerald-Bocarlsy P, Herberman R, Hercend T, et al. A definition of natural killer cells. In: Ades E, Lopez C, ed. Natural Killer Cells and Host Defense. Basel: Karger- 1989:1.
  176. Flow cytometric DNA ploidy in salivary gland tumours / O. Driemel, H. Maier, K. Kraft et al. // Oncol. Rep. 2005. — Vol. 13, N 1. — P. 161 165.
  177. Flow cytometry estimate of s phase cell cycle and prognosis of osteosarcoma in children and adolescents / A. Wnuk, K. Rytwinski, M. Rych-lowska et al. // Med. Wieku Rozwoj. 2001. — Vol. 5, N 3. — P. 283−290.
  178. Flow cytometry in the diagnosis of peritoneal carcinomatosis / C.T. Both, A.A. de Mattos, J. Neumann, M.D. Reis // Am. J. Gastroenterol. -2001.-Vol. 96, N5.-P. 1605−1609.
  179. Foa R., Vitale A. Towards an integrated classification of adult acute lymphoblastic leukemia // Rev. Clin. Exp. Hematol. 2002. — Vol.6. -P.181−199.
  180. Garcia-Ortega F.P., Bonnin Otal J., Duran R. et al. Burkitt lymphoma of a palatine tonsil // Acta Otorrinolaringol. Esp.-1999.-Vol. 50, N 1-P.579−582.
  181. Gascoyne R.D., Lamant L., Martin-Subero J., et al. ALK-positive diffuse large B-cell lymphoma is associated with Clathrin-ALK rearrangements: report of 6 cases. Blood 2003- 102: 2568−73.
  182. Gascoyne R.D., Lamant L., Martin-Subero J., et al. ALK-positive diffuse large B-cell lymphoma is associated with Clathrin-ALK rearrangements: report of 6 cases. Blood 2003- 102: 2568−73.
  183. Gerdes J., Schwab U., Lemke H. et al. Production of a mouse monoclonal antibody reactive with a human nuclear antigen associated with cell proliferation // Int. J. Cancer. 1983. № 31. C. 12−16.
  184. Gerrard M, Cairo M, Weston C, et al. Primary mediastinal large B-cell lymphoma: results of the FABLMB 96 study. Med Pediatr Oncol 2004−29: 361, abstr of the SIOP XXXVI meeting.
  185. Gesk S., Gascoyne R.D., Schnitzer., et al. ALK-positive diffuse large B-cell lymphoma with ALK-Clathrin fusion belongs to the spectrum of pediatric lymphomas. Leukemia 2005- 19: 1839−1840.
  186. Giorgi J, Hultin L. Lymphocyte subset alterations and immunopheno-typing by flow cytometry in HIV disease. Clin Immunol Newsletter. 1990−10:55−61.
  187. Grabstein K, Chen Y. Cell-mediated cytolytic responses. In: Mishell B, Shiigi S, ed. Selected Methods in Cellular Immunology. New York: WH Freeman and Co- 1980:124−137.
  188. Greer J. P, Kinney M.C. in Wintrobe’s Clinical Hematology (9th edition) Lea&Febiger, Piladelphia- London, 1993 v2 pp 1919- 1945
  189. Harker W.G., Ward J.H., Stewart J.R. in Wintrobe’s Clinical Hematology (9th edition) 1993.-Vol.2-P. 1843- 1872-
  190. Henry C, Mishell B, Shiigi S. Hemolytic plaque assays. In: Mishell B, Shiigi S, ed. Selected Methods in Cellular Immunology. New York: WH Freeman and Co- 1980:69−123.
  191. Hhemmer Jj., Nnagel Ee., Kkraft Kk. DNA aneuploidy by flow cytometry is an independent prognostic factor in squamous cell carcinoma of the oral cavity // anticancer res. — 1999. — vol. 19. —p. 1419—1422.
  192. Hiddemann W., Kern W., Heinecke A. et al Ann.Hematol. 2004. -Vol 83. — suppl 1 S 53−54-
  193. Hoeltzer D. European Hematology Association Educational Book.-2001.-P. 49−53-
  194. Hoeltzer D., R. Arnold, Th. Buchner et al Ann.Hemat. 1995. — Vol 70. — suppl II, abstr 39,
  195. Hoelzer D., Gokbuget N., Ottman O., Pui C.-H., Relling M.V., Appelbaum F.R., van Dongen J.J.M., Szczepanski T. Acute lymphoblastic leukemia // Hematology. 2002. — Vol. 1. — P. 162−182.
  196. Hoelzer D., Seipelt G. Leukamiethepie. UNI-MED Verlag AG. Bremen. 1998. — P. 66−83.)
  197. Horcher M., Souabni A., Busslinger M. Pax 5/BSAP maintains the identity of B cells in late B lymphopoiesis. Immunity 2001−14:779−90.
  198. Hutchison R, Berard C, Shuster J, et al. B-cell lineage confers a favorable outcome among children and adolescents with large-cell lymphoma: a Pediatric Oncology Group study. J Clin Oncol 1995- 13:2023−32.
  199. Isimbaldi G., Bandiera L., Gerardo O., et al. ALK-positive plasmablas-tic B-cell lymphoma with the Clathrin-ALK gene rearrangement. Pediatr Blood Cancer 2006- 46: 390−391.
  200. Jackson A. Basic phenotyping of lymphocytes: selection and testing of reagents and interpretation of data. Clin Immunol Newsletter. 1990- 10:4355.
  201. Jaffe E., Harris N., Stein H., et al. Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon, France: IARC Press- 2001. World Health Organization Classification of Tumours.
  202. Jaffe E.S., Harris N.L., Stein H., Vardiman J.W. World Health Organization Classification of tumours. Pathology and Genetics of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. IARCPress, Lion, 2001
  203. Kern W., Schnittger S. Monitoring of acute myeloid leukemia by flow cytometry // Curr. Oncol. Rep. 2003. — Vol.5. № 5. — P.405−412.
  204. Krampera M., Perbellini O., Maggioni A. et al. // Haematologica. — 2001. —Vol. 86, N3. —P. 322—323.
  205. Krampera M., Perbellini O., Vincenzi C. et al. // Haematologica. — 2006. —Vol. 91, N8. —P. 1109—1112.
  206. Landay A, Muirhead K. Procedural guidelines for performing immuno-phenotyping by flow cytometry. Clin Immunol Immunopathol. 1989−52:48−60.
  207. Liu T.C. External quality assurance schemes in flow cytometry // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. 2002. — Vol.33. Suppl. 2. -P.91−93.
  208. Locksley R.M., Killeen N., Lenardo M.J. The TNF and TNF receptor superfamilies: integrating mammalian biology //Cell. 2001. Vol.104. -P.487−501.
  209. Lowenberg B., van Putten W., Theobald M et al N.Engl.JioMed. 2003, Vol.349, P. 743−52.
  210. Lukens J.N. in Wintrobe’s Clinical Hematology (9th edition) 1993. P 1873−1891
  211. Maes B., Anastasopoulou A., Kluin-Nelemans J.C., et al. Among diffuse large B-cell lymphomas, T-cell-rich/histiocyte-rich BCL and CD30+ anaplastic B-cell subtypes exhibit distinct clinical features. Annals of Oncology 2001- 12: 853−858.
  212. Manchini, G. Immunological guantitation of antigens by single radial immunodiffusion / G. Manchini, A. Garbanaza, G. Heremans // Immuno-chemistry. 1965. — Vol.2, № 3. — P. 235−254.
  213. McGlynn K.A., Edmonson M.N., Michielli R.A. et al. A phy-logenetic analysis identifies heterogeneity among hepatocellular carcino-mas//Hepatology. -2002. -V.36. -P. 1341−1348.
  214. MIC Cooperative Study group -Br.J.Haematol.1988. Vol. 68. — P. 487−494-
  215. Moebius U. Cluster report: CD8. In: Knapp W, Dorken B, Gilks W, et al., ed. Leucocyte Typing IV New York, NY: Oxford University Press- 1989:342−343.
  216. Moor S.W. Diagnostic aspects of cervical lymphadenopathy in children in the developing world: a study of 1,877 surgical pecimens / S.W.Moor, J.W. Schneider, H.S.Schaaf// Pediatr. Surg.Int.-2003.-Vol.19, № 4.-P.240−4.
  217. Mora J., Filippa D., Thaler H., et al. Large cell non-Hodgkin lymphoma of childhood: analysis of 78 consecutive patients enrolled in 2 consecutive protocols at the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Cancer. 2000- 88: 186−197.
  218. Muller H-J et al.: Pegylated asparaginase (Oncaspar™) in children with ALL: Drugmonitoring in reinduction according to the ALL/NHL-BFM 95 protocols. Br JHaematol 110: 379- 2000.
  219. Murphy S.B. Classification, staging and end results of treatment of childhood non-Hodgkins lymphomas: dissimilarities from lymphomas in adults. Semin Oncol 1990, 7:332−338.
  220. Naparstek E. The role of the anti-CD20 antibody rituximab in hematopoietic stem cell transplantation for non-Hodgkin's lymphoma. Curr He-matol Rep 2005- Jul- 4: 276−283.
  221. M. O., Pawlowski P., Fischer T., Hess G., Pawlowski T., Skorski T. 2003. Chronic myelogenous leukemia molecular signature. Oncogene. 22: 3952—3963
  222. Nucifora G, R.Larson. J.Rowley. Blood, — 1993. -Vol. 82. — P.- 712 715
  223. Ohnoshi K., H. Yoshida, A. Takeshita et al. Blood, -2000 Vol. 96. — N 11. — abstr3125, 267.
  224. Okolo S.N. Histopathologic diagnoses of lymphadenopathy in children in Jos, Nigeria / S.N. Okolo, E.J.Nwana, A.Z. Mohammed // Niger. Postgrad. Med. J.-2003.-Vol.l0, № 3.-P. 165−7.
  225. Onciu M., Bueso-Ramos C., Medeiros L.J. et al.. Am. J. Clin. Pathol.-2002.- Vol. 117, N 5.- P. 716−720
  226. Ormerod M.G. Consensus report of the task force on standardization of DNA flow cytometry in clinical pathology / M.G. Ormerod, B. Tribukait, W.Giarretti. http://archive.uwcm.ac.uk/uwcm/hg/hoy/dna.html., 2001.
  227. Ana Novak B., Sible J. C., Tyson J. J. 2002. Checkpoints in the cell-cycle. In: Encyclopedia of life sciences. Macmillan Publ. Ltd. NaturePubl. Group. 1—8.
  228. Park H. Y., Jeon Y. K., Shin H. J., Kim I. J., Kang H. C., Jeong S. J., Chung D. H., Lee C. W. 2007. Differential promoter methylation may be a key molecular mechanism in regulating BubRl expression in cancer cells. Exp. Mol. Med. 39: 195—204.
  229. Paietta E. Comments on the 2001 WHO proposal for the classification of haematopoietic neoplasms // Best Practice & Research Clinical Haema-tology 2003. — vol.16. № 4. — P.547−559.
  230. Paietta E. How to optimize multiparameter flow cytometry for leukae-mia/lymphoma diagnosis // Best Practice & Research Clinical Haematol-ogy. -2003. Vol.16. № 4. -P.671−683.
  231. Paul W.E. Infections. Disease and Immune System // Scientific American. -1993. -V.269.-№ 3.- P.91−97.
  232. Peggs K, Mackinnon S, Linch D. The role of allogenic transplantation in non-Hodgkin's lymphoma. Br J Haemat 2004- 128: 153−168.
  233. Peris B.R. Resultados del Registro Nacional de tumores infantiles // An. esp. pediat.-1997.-N 98.-P.170−172.
  234. Perret J.L., Moussavou-Kombila J.B., Delaporte E. et al. HBs Ag and antibodies to hepatitis C virus in complicated chronic liver disease in Gabon. A case control study // Gastroenterol. Clin. Biol. -2002. -V.26. -N2. -P. 131−135.
  235. Perussia B, Acuto O, Terhorst C, et al. Human natural killer cells analyzed by B73.1, a monoclonal antibody blocking Fc receptor functions. II. Studies of B73.1 antibody-antigen interaction on the lymphocyte membrane. J Immunol. 1983−130:2142−2148.
  236. Perussia B, Trinchieri G, Jackson A, et al. The Fc receptor for IgG on human natural killer cells: phenotypic, functional, and comparative studies with monoclonal antibodies. J Immunol. 1984−133:180−189.
  237. Pinkel D. Blood, 1997. — Vol. 90, — N 10, — suppl 1 abstr 820-
  238. Pinto A., Andre S., Soares J. Shortterm significance of dna ploidy and cell proliferation in breast carcinoma: a multivariate analysis of prognostic markers in a series of 308 patients // j. clin, pathol. — 1999. — vol. 52, n 8.— p. 604—611.
  239. S., Kalma Y., Berkovich E., Ginsberg D. 2002. E2Fsup-regulate expression of genes involved in DNA replication, DNA repair and mitosis. Oncogene. 21: 437—446.
  240. Prognostic value of DNA flow cytometry in sympathoadrenal paragangliomas / A. Garcia-Escudero, M. de Miguel-Rodriguez, A. Moreno-Fernandez et al. // Anal. Quant. Cytol. Histol. 2001. — Vol. 23, N 3. -P. 238−244.
  241. Pui C.H., Campana D., Evans W.E. Childhood acute lymphoblastic leukemia: current status and future perspective // Lancet Oncol. 2001. -Vol. 2. — P. 597−600.
  242. Pui C.H., Sanlund J.T., Pei D. et al. Improved outcome for children with lymphoblastic leukemia: results of Total Therapy study XIIB at St. Jude Cjidren’s Research Hospital // Blood. 2004. — Vol. 104. — P. 26 906.
  243. Rabbitts T.H. Nature, 1994, Vol. 372., P. 143−149
  244. Raetz E, Perkins S, Davenport V et al. B large-cell lymphoma in children and adolescents. Cancer Tr Reviews 2003- 29:91−98.
  245. Reilly J.T., Barnett D. UK NEQAS for leukocyte immunophenotyping: the first 10 years // J. Clin. Pathol. 2001. — Vol.54. № 7. — P.508−511.
  246. Richards S.J., Jack A.S. The development of integrated haemapatholo-gy laboratoties: a new approach to tpe diagnosis of leukemia and lymphoma // Clinical and Laboratory Haematology. 2003. — Vol.25. № 6. -P.:337−342.
  247. Roger N., Lechter R. Allorecognition // Amer.J. Transplantation. -2001. -l.-P. 97−102.
  248. Role of DNA flow cytometry and image cytometry on effusion fluid /1. Saha, P. Dey, H. Vhora, R. Nijhawan // Diagn. Cytopathol. 2000. — Vol. 22, N2.-P. 81−85.
  249. Rosenwald A, Wright G, Leroy K et al. Molecular diagnosis of primary mediastinal B cell lymphoma identifies a clinically favorable subgroup of diffuse large B cell lymphoma related to Hodgkin lymphoma. J Exp Med 2003- 198: 851−862.
  250. Rytwinski, K. Flow cytometry, basic principles and applications—with special reference to pediatrics / K. Rytwinski, A. Wnuk // Med. Wieku Rozwoj. 1999. — Vol. 3, N 2. — P. 281−291.
  251. Sainty D., Liso V., Cantu-Rajnold A et al. Blood. 2000. — Vol.96. -N4. — P.1287−1296-
  252. Sandlung J., Downing J., Crist W. Non-Hodgkins lymphomas in childhood. N Engl J Med 1996- 334: 1238−1248.
  253. Santillana S. et al Abstract book. Joint International Congress on APL and differentiation therapy. 2001, P.- 33, P2.14
  254. Savage K., Monti S., Kutok J., et al. The molecular signature of mediastinal large B-cell lymphoma differs from that of other diffuse large B-cell lymphomas and shares features with classical Hodgkin lymphoma. Blood 2003- 102:3871−3879.
  255. Schabath R., Ratei R, and Ludwig W.-D. The prognostic significance of antigen expression in leukaemia // Best Practice & Research Clinical Haematology. 2003. — Vol.16. № 4. -P.613−628.
  256. Scheinberg D.A., Maslak P., Weiss M. in DeVita V., HeemanS., Rosenberg S.A. Cancer. Principles and practice of oncology. 5th edition. Philadelphia-New-York, 1997. — P. 2293 — 2321
  257. Schmidt R. Monoclonal antibodies for diagnosis of immunodeficiencies. Blut. 1989−59:200−206.
  258. Schoch C., Schnittger S., Klaus M. et al. Blood, 2003. -Vol. 102. -N 7.- P.2395−2402
  259. Schwinzer R. Cluster report: CD45/CD45R. In: Knapp W, ed. Leucocyte Typing IV. New York, NY: Oxford University Press- 1989:628−634.
  260. Smith M.A., Gloeckler Ries L.A. Childhood cancer: incidence, survival, and mortality // Principles and practice of pediatric oncology / Ed. Piz-zo P.A., Poplack D.G.- Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2002.-P.1−12.
  261. Spagnolo D, Ellis D, Juneja S et al. The role of molecular studies in lymphoma diagnosis: a review. Pathology 2004- 36:19−44.
  262. Tiemann M., Riener M.O., Claviez A., et al. Proliferation rate and outcome in children with T-cell rich B-cell lymphoma: a clinicopathologic study from the NHL-BFM-study group. Leuk Lymphoma 2005- 46: 12 951 300.
  263. Torlakovic E., Torlakovic G., Nguyen P.L. et al. The value of anti-pax-5 immunostaining in routinely fixed and paraf fin-embedded sections: a novel pan pre-B and B-cell marker. Am J Surg Pathol 2002−26:1343−50.
  264. Trere D., Ceccarelli C., Danova M., Derenzini M. In vivo bromodeox-yuridine labelling index, AgNOR protein expression and DNA content in human tumours // Eur. J. Histochem. 1996. № 40 (1). P. 17−26.
  265. Witz F., Harousseau J.L., Guilhot F. et al Ann.Hematol. 2004 Vol 83, suppl 1 S 55−57.
  266. Woessmann W., Seidemann K., Mann G., et al. The impact of the methotrexate administration achedule and dose in the treatment of children and adolescents with B-cell neoplasms a report of the BFM group study NHL-BFM 95. Blood 2005- 105: 948−958.
  267. Wofsy L, Henry C, Kimura J, North J. Modification and use of antibodies to label cell surface antigens. In: Mishell B, Shiigi S, ed. Selected Methods in Cellular Immunology. New York: WH Freeman and Co- 1980:287−304.
  268. Wolde-Mariam W, Peter J. Recent diagnostic advances in cellular immunology. DiagnostMed. 1984−7:25−32.
  269. Xess A, Kumar M., Minz S. et al. Prevalence of hepatitis B and hepatitis C virus coinfection in chronic liver disease // Indian. J. Pathol. Microbiol. -2001. -V.44. -N3. -P.253−255.
  270. Zirkernagel R., Callahan J., Klein G., Dennert G. Cytotoxic T-cell learn specificity for self H-2//Nature. -1978.-271.- P.251−253.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!