Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Эпоксидные композиции для антикоррозионной защиты хранилищ нефти и нефтепродуктов

Диссертация: Эпоксидные композиции для антикоррозионной защиты хранилищ нефти и нефтепродуктов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Жидкие эпоксидные композиции антикоррозионного назначения занимают одно из ведущих мест в производстве лакокрасочных материалов (ЛКМ) благодаря своим эксплуатационным характеристикам: высокой адгезии к металлам, хорошим защитным и физико-механическим свойствам. Дальнейший прогресс в области эпоксидных ЛКМ связан с расширением номенклатуры и объема производства вододисперсионных композиций… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • НИЗКОВЯЗКИЕ ЭПОКСИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ
    • 1. 1. Зарубежные низковязкие эпоксидные олигомеры
    • 1. 2. Эпоксидные активные разбавители
    • 1. 3. Эпоксидные смолы — эластификаторы эпоксидных композиций
    • 1. 4. Отечественные жидкие эпоксидные смолы
      • 1. 3. 1. «Циклоалифатические» и «алифатически-циклоалифатические эпоксидные олигомеры
    • 1. 5. Эпоксидные олигомеры с эпоксигруппой в конце цепи
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Методы получения композиций и покрытий
      • 2. 2. 2. Методы оценки свойств композиций
      • 2. 2. 3. Методы исследования пленок и покрытий
      • 2. 2. 4. Изучение защитных свойств покрытий
        • 2. 2. 4. 1. Емкостно-омический метод исследования защитных свойств покрытий
        • 2. 2. 4. 2. Определение стойкости покрытий к воздействию различных сред
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Разработка состава пленкообразователя эпоксидных лакокрасочных композиций с использованием отечественного активного разбавителя
    • 3. 2. Сравнительная характеристика влияния различных активных разбавителей на реологические свойства «безрастворительных» эпоксидных композиций
    • 3. 3. Исследование влияния активных разбавителей на защитные свойства покрытий
    • 3. 4. Изучение процесса формирования покрытий
      • 3. 4. 1. Изучения кинетики отверждения безрастворительных эпоксидных композиций
      • 3. 4. 2. Изменение твердости покрытий в процессе их формирования
    • 3. 5. Изучение адгезионных характеристик покрытий
    • 3. 6. Изучение возможности получения получения покрытий на влажной поверхности для эксплуатации в морских условиях
    • 3. 7. Технологические аспекты нанесения разработанных эпоксидных композиций
      • 3. 7. 1. Жизнеспособность разработанных композиций
      • 3. 7. 2. Отработка технологии нанесения разработанных композиций
  • В Ы В О Д Ы
  • Л И Т Е Р AT У Р А

Эпоксидные композиции для антикоррозионной защиты хранилищ нефти и нефтепродуктов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

: Жидкие эпоксидные композиции антикоррозионного назначения занимают одно из ведущих мест в производстве лакокрасочных материалов (ЛКМ) благодаря своим эксплуатационным характеристикам: высокой адгезии к металлам, хорошим защитным и физико-механическим свойствам [1,2]. Дальнейший прогресс в области эпоксидных ЛКМ связан с расширением номенклатуры и объема производства вододисперсионных композиций и композиций, не содержащих органические растворители. Фактором, в определенной степени сдерживающим расширение производства безрастворительных эпоксидных ЛКМ, являлось использование в рецептурах промышленных композиций импортируемых из-за рубежа активных разбавителей (АР) и отсутствие конкурентоспособных составов с отечественными АР.

Поэтому разработка и внедрение не содержащих органические растворители высокоэффективных жидких эпоксидных ЛКМ антикоррозионного назначения на основе отечественного сырья является актуальной научно-технической задачей с точки зрения технологии, экономики и охраны окружающей среды.

Цель настоящей работы: Разработка и внедрение новых не содержащих растворителей жидких эпоксидных композиций антикоррозионного назначения на основе отечественного сырья.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

— осуществить выбор исходных компонентов для построения композиций, оптимизировать их состав, выяснить влияние особенностей химической структуры компонентов на свойства композиций и от-вержденных покрытий на их основе;

— дать сравнительную характеристику основных свойств разработанных композиций по отношению к базовым материалам, содержащим в своем составе зарубежный активный разбавитель;

— изучить процесс формирования покрытий, оценить реологические, физико-механические, защитные свойства разработанных материалов и покрытий на их основе;

— внедрить разработанные композиции в промышленное производство.

Научная новизна работы: Разработаны жидкие лакокрасочные композиции на основе эпоксидиановой смолы и активного разбавителя — триглицидилового эфира олигооксипропилентриола (ТЭО).

Определен интервал соотношений эпоксидный олигомер (ЭД-20) — ТЭО — аминный отвердитель, обеспечивающий реализацию максимальных значений эксплуатационных показателей структурированных покрытий. Выявлена связь между количественным отношением «жес-ких» и «гибких» фрагментов молекулярной структуры в системе ЭД-20 — ТЭО — отвердитель и свойствами сетчатых полимерных матриц.

Изучена кинетика отверждения систем ЭД-20+ТЭ0 и влияние на нее неорганических компонентов композиций: пигментов и наполнителей. Показано, что хромат стронция ингибирует процесс отверждения системы эпоксидная смола + активный разбавитель аминными отвердителями, а железный сурик катализирует его. Остальные компоненты композиций, такие как микротальк, алюминиевая пудра и фосфат цинка практически не оказывают влияния на скорость и конечный результат отверждения материала. Оценена частота химической сетки эпоксиполимеров на основе ЭД-20, ТЭО и различных аминных отвердителей, которая составляет 363−459 г/моль.

Практическая ценнось работы:

— Показано, что по комплексу эксплуатационных и защитных свойств разработанные композиции и покрытия не уступают базовым составам, содержащим зарубежный активный разбавитель — глициди-ловый эфир третичных синтетических карбоновых кислот (ГЭКК), превосходя последние по ряду отдельных прараметров.

— Показана возможность использования разработанных ЛКМ, модифицированных ингибитором коррозии, в качестве покрытий по влажной металлической поверхности.

— Разработанные материалы с 1995 года серийно производятся АО Пигмент (г. Санкт-Петербург). Они успешно используются для защиты нефтехранилищ и других изделий в Республике Татарстан (АО Татнефть), Республике Башкортостан (АО Башнефть) и других регионах Российской федерации и СНГ.

Апробация работы: Результаты работы обсуждались на Всероссийской научно-практической конференции «Экологические проблемы защиты материалов и техники. Теория и практика натурных испытаний» (Москва, 1998), Научно-техническом семинаре «Лакокрасочные материалы и покрытия для промышленности и строительства» (Санкт-Петербург, 1998), Конгрессе «Защита-98» (Москва, 1998).

Публикации: По материалам диссертации имеется 6 публикаций, в том числе 2 положительных решения о выдаче патента РФ.

Структура и объем работы: Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и приложения. Она изложена на 137 страницах и содержит 33 рисунка, 32 таблицы и библиографию из 138 ссылок.

ВЫВОДЫ.

1. Триглицидиловый эфир олигооксипропилентриола эффективен в качестве активного разбавителя ЛКМ на основе эпоксидиановой смолы ЭД-20. Разработаны рецептуры грунтовок и эмалей на основе системы ЭД-2-ТЭ0, оценены их физико-механические, адгезионные, защитные, реологические и технологические свойства. Полученные с использованием ТЭО покрытия по своим характеристикам не уступают базовым композициям на зарубежном активном разбавителе ГЭКК, превосходя последние по ряду отдельных параметров.

2. Выявлена связь между отношением суммарного содержания «жестких» и «гибких» фрагментов молекулярной структуры в системе ЭД-20 — ТЭО — аминный отвердитель и свойствами структурированных полимерных матриц. Оптимальный интервал суммарного содержания «жестких» фрагментов в молекулярной цепи для изучаемых систем составляет 29−40%. Определен оптимальный интервал отношений ЭД-20 — ТЭО, составляющий для систем с отвердителем ДТБ-2 (1:0,25) — (1:0,65), а для систем с отвердителем АФ-2 (1:0,6 -1:1,7).

3. Изучена кинетика отверждения систем ЭД-20+ТЭ0 и влияние на нее неорганических компонентов композиций: пигментов и наполнителей. Показано, что хромат стронция ингибирует процесс отверждения системы эпоксидная смола + активный разбавитель амин-ными отвердителями, а железный сурик катализирует его. Остальные компоненты композиций, такие как микротальк, алюминиевая пудра и фосфат цинка практически не оказывают влияния на скорость и конечный результат отверждения материала. Оценена частота химической сетки эпоксиполимеров на основе ЭД-20, ТЭО и различных амин-ных отвердителей, которая составляет 363−459 г/моль.

4. Высокие антикоррозионные свойства эмалей и грунтовок, модифицированных сульфонатом натрия, дают возможность рекомендовать разработанные покрытия для защиты стальных конструкций в зоне периодического смачивания в условиях нанесения по влажной поверхности.

5. Разработанные композиции успешно внедрены в промышленное производство и с 1995 г. производятся АО Пигмент (г. Санкт-Петербург). Они применяются для защиты нефтехранилищ и др. изделий в РТ (АО Татнефть), Башкортостане (АО Башнефть) и других регионах РФ и СНГ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Lohse F., Batzer H. Epoxidharze-kunstoffe. — 1980. -Bd. 70, N10. — S. 690−694.
  2. В.Ф. Эпоксидные адгезионные материалы на основе модифицированных олигомерных систем // Дисс.. докт. хим. наук. Киев, 1989. — 310 с.
  3. Заявка 55−165 915 (Япония). Термореактивная полимерная композиция / К. К. Хатати Сэйсакусе // Опубл. 1979. РЖХ, 1982, ЮТ 118П. Заявка 55−127 424 (Япония). Эпоксидная композиция / Торэ К. К. // Опубл. 1980. — РЖХ, 1981, 22 Т 138П.
  4. Заявка 55−71 718 (Япония). Быстроотверждающаяся эпоксидная композиция / Торэ К. К. // Опубл. 1980. РЖХ, 1981, 22 Т 136П.
  5. Заявка 55−700 225 (Яп.).Эпоксидная смола для краски без растворителя /Мицуи Сэкио Кагаку Коге К. К.//Оп. 1981. РЖ СХ, 1982, ЮТ 569П.
  6. Buchi.J. New ероху resins for high voltage applications. // 37th Annu. Tech. Conf. Soc. Plast. Eng. New Orleans. La. -1979. Greenwich. Conn. — 1978. — P.803−806.
  7. Заявка 55−60 575 (Япония). Способ получения глицидиловых эфиров канифоли /Осака сода К.К. //Опубл.1980. РЖХ, 1981,15 Т 491П.
  8. Патент 54−259 446 (Япония). Быстроотверждающиеся двухкомпо-нентные ьвержые клеи./Пэнтэру К.К. //Опубл.1979.-РЖХ, 1981,6 Т 373П.
  9. Л.Г., Сорокин М. Ф., Кузьмин А. И. Глицидиловые эфиры карбоновых кислот и их применение. // Лакокрасочные материалы и их применение. 1982. — N.4. — С.20−23.
  10. Audukowski Tadeusz, Schmld Rolf. Neuartige, thermohartend
  11. Epoxiaharzsysten fure due Formulierung von fastkorper reichen Industrielaachen. // Deutsche Farben Z. — 1979. — Bd.33, N8. -S.246−252.
  12. И. Каталог. Эпоксидные смолы и материалы на их основе. Укр-нии (Донецк). ОНННТЭХим, Черкассы. — 1981.
  13. Заявка 53−25 572 (Япония). Композиция эпоксидной смолы / Окамура сэйю К.К. // Опубл. 1978. ЙЗР. — 1979. — N4.- С. 56.
  14. Заявка 56−72 018 (Япония). Эпоксидная композиция / К. К. Хи-тати Сэйсакусе, Катати касэй коге К.К. // Опубл. 1981. РЖХ, 1982, 14 Т 134П. ¦
  15. Vazirani H.N. Flexible ероху resins. // Adhes. Ade. -1980. V.23, N10. — P.31−35.
  16. Заявка 54−159 458 (Япония). Грунтовка на основе диэпокси-дов. / Ниппон гэнсиреку к.к., Мицубиси гасу кагаку к.к., Ниппон кагаку коге к.к. / Опубл. 1978. РЖХ, 1980, 21 Т 640П.
  17. Заявка 56−8041 (Япония). Эпоксидные композиции для дорожного строительства. / Асахи дэнки коге к.к. // Опубл. 1981. РЖХ, 1982, 6 Т 177П.
  18. Scneider W., Margnardt W. Uberbliok uber losungsmittelfreIe Epoxldhars Beschichtungen. — Farbe und Lack. — 1977. — Bd.83, N10. — S.904−915.19. Заявка 53−11 531 (Япония).
  19. Лакокрасочные материалы с высоким сухим остатком. / Составитель Лялюшко С. М. М., НИИТЭХИМ, ГИПИ ЛКП. — 1980. — 49 с.
  20. Патент 56−29 898 (Япония). Эмульсия на основе эпоксидной смолы / Ниппон госэй кагаку коге К.К. // Опубл. 1981. PIX, 1982, 18 Т 152П.
  21. Патент 56−22 343 (Япония). Эпоксидные композиции с пониженной температурой отверждения / Ябухара Акимицу. // Опубл. 1981. -РЖХ, 1982, 13 Т 535П.
  22. Патент 429 268 (США). Lignid ероху moleling system. / Union Carbide Corp. // Опубл. 1981. РЖХ, 1982, 12T 144П.
  23. Заявка 55−78 013 (Япония). Эпоксидная композиция с низкой вязкостью и токсичностью / Сикоку касэй коге К.К. // Опубл. 1980. РЖХ, 1981, 24 Т 176П.
  24. Патент 4 221 990 (США). Ероху resin composition and method for making same. / Phermal. Chem. Inc. // Опубл. 1980. PIX, 1981, ЮТ 526П.
  25. Патент 53−11 531 (Япония). Антикоррозионная композиция, содержащая эпоксидную смолу и аминный отвердитель. / Синто торе К.К. // Опубл. 1978. РЖКор., 1979, 2К 387П.
  26. Патент 173 313 (Венгрия). Способ получения покрытий на основе пластифицированной эпоксидной смолы. Опубл. 19 807 // РЖХ61 982, 2 Т 590П.
  27. Заявка 55−60 519 (Япония). Отверждаемая композиция / Мицуи сэкиу кагаку коге К.К. // Опубл. 1980. РЖХ, 1981, 17 Т 116П.
  28. Novak Jiri, Ritschel Kurt, Havlir Zudvir Reartivin redidlo epoxy R.R.-46 // Plast a Kaue. 1978. — V. 15, N6. — P. 167−170
  29. Патент 4 298 656 (США). Epoxy-elastomer low temperature curable, Solventless sprayable, stator windingadhesive braching compositions / Westinghouse Electric corp. Опубл. 1981. // РЖХ. 1982. 13T 558П.
  30. Патент 4 246 161 (США). Carbonyl latent accelerators for curing epoxy resins. / Westinghouse Electric corp. Опубл. 1981. // РЖХ. 1981. — 22T 137П.
  31. Патент 4 224 541 (США). Fluid solventluss epoxy anhydride metal acetylacetonate accelerators and organicarboxylis acid co-accelerators for use one an electrical member/ Westinghouse Electric corp. Опубл. 1980. // РЖХ. 1981. — 15T 98П.
  32. Заявка 1 518 358 (Великобритания). Композиция, содержащая диглицидиловый эфир бисфенола А, алифатический диглицидиловый эфир и отвердитель / Socltaliana Resine Sir SPA. Опубл. 1978. // ИЗР. -1978. Вып.56. — N24.
  33. Патент 4 197 233 (США). Anti-fouling and anti-sliming coating material / Kennocot Copper Corp. Опубл. 1980. РЖХ, 1981, 4T 558П.
  34. Патент 4 255 468 (США). Method of making paved surfeces and curable tovefart epoxy systems therefor / H.B.Buller Co. Опубл. 1981. РЖХ, 1981, 21T 496П.
  35. W.A.Rlese Zure Formulierung Losungsmittel-freier Epo-xy-harzsys teme // Larbe und hack. 1964. — Bd.70, N11. -S.884−896.
  36. Kozlowski Antoni, Slowikowska Vrena Chochlewiez, Bozena Ester Glicidulowy kwasu o-ftaloweyo gako rozelnezalnlk diaowey zywley epoksydowej // Polim-twors. Wlclkoezaasteezk. 1980. -V.25, N4. — H.139−131 (ПОЛЬСК.).
  37. Заявка 54−7431 (Япония). Реакционноспособные разбавители для полиуретановых красок. / Хитати касэй коге К. К. Опубл. 1979. // РЖХ, 1980, 19 Т 67П.
  38. Научно-технический отчет по теме 00−22-J106−09/73−75 Лнен-филиала ГИПИ ЛКП. Ленинград: Ленфилиал ГИПИ ЛКП, 1975.
  39. Киено Сигео Новая технология получения эпоксидных смол. Гибкость и смоляные эластичные смеси. // Кобунси кагео (Polym. Process). 1979. — V.28, N11. — P.562−569 (Япония).
  40. Патент 4 292 213 (США). Cftflyst and solvent free epoxy materials / Elliott Maargaret L., Wright Mary I. Опубл. 1981. // РЖХ, 1982, 13T 99П.
  41. Патент 430 044 694 (США). High damping epoxy resin composite /United Technologies Corp. Опубл. 1981. // РЖХ, 1982, 17T 125П.
  42. Xp., Новаков П. Вэрху получава нето на вгвърдители за епоксидни смоли на основа епоксидирано сльнчогледо-во масло. // Годишн. Висш. хим.-техн. ин-т. София, 1978(1979). -Т.25, N2. — С.20−22. (Волг.).
  43. Заявка 56−90 861 (Япония). Двухкомпонентные эпоксибитумные композиции / Ниппон пэйнто К. К. Опубл. 1981. // РЖХ, 1982, 15 Т 643П.
  44. Ciaschke M., Dreher В. Revew of solvent-free liquid epoxy coating technology. J. Cout. Technol., 1976. — V.48, N617. -P.46−51.
  45. Патент 3 989 766 (США). Эпоксидные композиции. / Mitsubishi Denki Rabushiki Kaisha Ltd, Mitsubishi Chemical Indastries Ltd. Опублю 1976. // ИЗР. 1977. — N5. — Вып.25. — С. 31.
  46. Патент 55−50 487 (Япония). Добавки для придания гибкости для отвержденных эпоксидных смол. / Убэ косаи К. К. Опубл. 1980. // РЖХ, 1982, 1 Т 132П.
  47. Заявка 53−104 698 (Япония). Эпоксидные композиции с улучшенной гибкостью. / Убэ косаи К. К. Опубл. 1978. //РЖХ, N480, 2 Т 143П.
  48. Х.М., Хлебова С. В., Жубанов Б. А. Диглицидиловые эфиры ксилитана. // Пластические массы. 1981. — N.10. — С.56−57.
  49. А.С. 630 271 (СССР). Эпоксидная композиция. / Николаев А. Ф., Мирфаизов Х. М., Долгополова В. А., Данаева Ш. А. / Казахский химико-технологический институт им. С. М. Кирова. Опубл. 1978. // ИЗР. — 1978. — N.40.
  50. Новые модификаторы для эпоксидных смол. / М. А. Ахмедов, С.И.Садых-заде, К. Ш. Кязимов и др. // Пластические массы. 1981.-N3. — С.59−60.
  51. Защитные покрытия для насосно-компрессорных труб на основе эпоксидных олигомеров и ортохлорфенилглицидилового эфира. / Р. Р. Хазеева, В. Г. Голышкин, И. И. Мутин, В. А. Чфммадеева // Лакокрасочные материалы и их применение. 1981. — N.4. — С.40−41.
  52. Модификация эпоксидной смолы ЭД-20 диэпоксидами. / С.И.Са-дых-Заде, Г. М. Аюбов, Б. М. Мамедова, Ш. Д. Гасанова // Научные труды
  53. Азербайджанского университета. Серия химические науки. 1979. -N2. — С.39−42.
  54. Л.А., Кузнецов Е. П. Модифицирование эпоксидных композиций глицидиловыми эфирами хлоралкилфосфористых кислот. // Пластические массы. 1980. — N11. — С.38−40.
  55. Модифицированные эпоксисульфоновые олигомеры. / М. Ф. Сорокин, Э. Л. Гершанова, Л. И. Волкова, С. Г. Кириллова // Лакокрасочные материалы и их применение. 1982. — N4. — С.16−18.
  56. М.Ф., Гершанова Э. Л., Волкова Л. И. Модифицированные эпоксидные олигомеры, содержащие гетероатомы в цепи. // Мос-ковск. химико-технол. ин-т им Д. И. Менделеева, 24 с. Рукопись деп. в ВИНИТИ 21 014.82. — N254−82 Деп.
  57. Синтез и исследование свойств диглицидилового эфира п, n'-диоксидифенилсульфона /М.Ф.Сорокин, Э. Л. Гершанова, З.А.Михи-тарова и др. // Московск. химико-технол. ин-т им Д. И. Менделеева, 9 с. Рукопись деп. в ВИНИТИ 09.04.81. — N1563−81 Деп.
  58. Диоксид циклооктадиена и полимерные материалы на его основе. / Петько Ш. П., Батог А. Е., Савенко Т. В. и др. // Пластические массы. 1982. — N4. — С.50−51.
  59. В.А., Григорович И. В. Полимеры на основе циклоа-лифатических эпоксидных соединений и ароматических аминов. // Пластические массы. 1982. — N4. — С.32−33.
  60. М.Ф., Новгородцева Э. А. Исследование процесса отверждения компаундов на основе циклоалифатических эпоксидных оли-гомеров. // Электротехническая промышленность. Серия: электротехнические материалы. 1981. — N5. — С.20−22
  61. Заявка 56−67 335 (Япония). Стабильная при хранении композиция на основе алициклических эпоксидных смол. / Холсэ Сюдзи, Ито Такэо, Судзуки Сюити / Торе Сибаура дэнки К. К. Опубл. 1981. // РЖХ, 1982, 18 Т 107П.
  62. Высокоэффективный разбавитель эпоксидных композиций. / Петько А. П., Батог А. Е., Савенко Т. В. и др. // Пластические массы. 1982. — N2. — С.53−54.
  63. Эпоксидные композиции на основе резорциновой кислоты. / В. Н. Артемов, В. И. Бейда, И. П. Петько, А. Е. Батог // Пластические массы. 1980. — N10. — С.17.
  64. Модифицированные связующие и адгезивы на основе циклоали-фатических диэпоксидов. / И. П. Петько, А. Е. Батог, Г. И. Леонова и др. // Пластические массы. 1981. — N1. — С.29−30.
  65. Полимерные материалы на основе алифатически-циклоалифати-ческих эпоксидных соединений. / И. П. Петько, В. Н. Бейда, А. К. Батог и др. // Пластические массы. 1980. — N5. — С.18−19.
  66. A.C. 726 135 (СССР). Эпоксидная композиция. / В. А. Лапицкий, И. В. Григорович, Л. П. Терещенко. Опубл. 1980. // РЖХ, 1980, 20 Т 115П. //ИЗР, 1980, N13.
  67. Повышение прочности намоточных стеклопластиков на основе эпоксициклоалифатического связующего. /Е.В.Назарова, И. В. Григорович, С. В. Переплетчиков, В. А. Лапицкий // Пластические массы. 1980. N2. — С.25−26.
  68. Новые активные разбавители композиций на оснеове циклоали-фатических диэпоксидов. / А. Е. Батог, Т. В. Савенко, И. П. Петько и др. // Пластические массы. 1980. — N8. — 0.44−45.
  69. Алифатически-циклоалифатические диэпоксиды как разбавители эпоксидных композиций / Петько И. П., Батог А. Е., Артемов В. П. и др. // Пластические массы. 1981. — N1. — С. 59−60.
  70. Полимерные материалы на основе полиреакционноспособных эпоксидных соединений. / И. П. Петько, Н. А. Дурманенко Н. А., Г. И. Леонова и др. // Пластические массы. 1981. — N1. — С.30−31.
  71. Свойства полимеров не основе эпоксидированных продуктов изо-метилтетрагидрофталевой кислоты. / Л. И. Фирсова, Т. И. Пилипенко,
  72. B.Н.Артемов, Т. В. Новиков // Пластические массы. 1980. — N5.1. C.34−35.
  73. A.C. 713 889 (СССР). Эпоксидная композиция. / Л. И. Фирсова, Т. И. Пилипенко. Опубл. 1980. // РЖХ, 1980, 15 Т 122П.
  74. A.C. 749 868 (СССР). Эпоксидная композиция. /И.П.Петько, И. Г. Леонова, И. Ф. Пандази, В. И. Бейда. Опубл. 1980. // РЖХ, 1981, ЗТ 115П. //ИЗР, 1980, N27.
  75. Новый модификатор эпоксиноволачных полимеров. / И. П. Петько, А. Е. Батог, Т. В. Савенко, Л. К. Петько. // Пластические массы. -1981. N2. — С.58.
  76. H.A., Ермилова Ю. В., Шологон И.М. Эпоксидные полимеры на основе диглицидиловых эфиров о-фталевой кислоты
  77. Пластические массы. 1981. — N1. — С.25−26.
  78. А.С. 836 018 (СССР). Эпоксидная композиция. /Юречко H.A., Ермилова Ю. В., Шологон И. М. Опубл. 1981. //РЖХ, 1981, 21 Т 109П. // ИЗР, 1981, N21.
  79. Ю.В., Юречко Н. А., Шологон И. М. Диглицидиловый эфир фталевой кислоты активный разбавитель и модификатор эпоксидных смол. // В кн.: Получение, свойства и применение пластмасс на основе реакционноспособных олигомеров. — М., 1978. — 26−32.
  80. Научно-технический отчет ЛНПО «Пигмент» по теме 3−22-Л06−26/77−80. Л.:ЛНПО «Пигмент», 1980.
  81. A.C. 730 755 (СССР). Полимерная композиция. /Л.М.Силич, П. М. Бобкова, Н. А. Борушко и др. / Белорусский политехнический институт, НИИ электронно-вычислительных машин. Опубл. 1980. // РЖХ, 1980, 21 Т 106П. // ИЗР, 1980, N16.
  82. Научно-технический отчет по теме 00−22-Л06−02/68−72. Ленинградский филиал ГИПИ ЛКП. — Л., 1972.
  83. Модификация эпоксидных олигомеров активными разбавителями. / В. М. Кузнецов, В. Е. Бекетов, И. 0. Стальнова, Н. В. Парахевич // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. -1978. Т.21. — Вып.7. — С.1048−1050.
  84. Глицидиловые эфиры фурфурилрезорцина модификаторы эпок-синоволачных соединений. / И. П. Петько, В. И. Бейда, И. Ф. Пандази и др. // Пластические массы. — 1980. — N10. — С.44−45.
  85. Модифицирование ЭД-20 эпоксисоединениями цикланового ряда. / А. М. Гулиев, И. М. Ахмедов, К. Г. Гулиев, 3.И.Зейналова // Пластические массы. 1980. — N12. — С.39.
  86. Фенолоформальдегидные смолы, модифицированные циклическими эпоксидными соединениями. / М. М. Гусейнов, Э. Б. Абдуллаев, А.А.Наги-ева, М. Г. Белиев // Пластические массы. 1982. — N3. — С.41−42.
  87. A.C. 737 425 (СССР). Эпоксидная заливочная композиция. /А. Ф. Хазанова, Л. Я. Мошинский, З. С. Исаева, М. Ф. Стуцюк Опубл. 1980.
  88. РЖХ, 1980, 22 Т ЗЗОП // ИЗР, 1980, N20.
  89. A.C. 627 149 (СССР). Состав для покрытия металлических изделий. / Г. Я. Лозовик, Е. С. Дрбоглав, А. Г. Агеев, и др. /Всесоюзный заочный институт пищевой промышленности. Опубл. 1978. // ИЗР, 1978, N37.
  90. Н.Р., Рагимов A.B. Эпокситолуольный олигомер как модификатор эпоксидиановой смолы. // Пластические массы. 1982. -N7. — С.60.
  91. Новые реакционноспособные олигомеры алкиленоксидов. / Р. П. Шульга, В. С. Лебедев, Э. А. Васильева, В. Н. Демин // Пластические массы. 1982. — N9. — С.44−45.
  92. Простые и сложные олигоэфиры. Каталог. ВНИИСС (г.Владимир). — Черкассы: НИИТЭХИМ. — 1981.
  93. A.C. 794 009 (СССР). Способ получения эпоксидированных эфи-ров жирных кислот. / Н. О. Лозинский, Б. И. Штельсельбейн, Н. Т. Зубик и др. / Институт органической химии АН УССР. Опубл. 1981. // РЖХ, 1981, 16 Т 59П. // ИЗР, 1981, N1.
  94. Ч.А., Гусейнов М. М., Садыгов O.A. Кинетика реакции эпоксидирования соевого и льняного масел над уксусной кислотой. // В кн.: Исследования в области синтеза полимерных и мономерных продуктов. Баку. — 1979. — С.37−41.
  95. Садых-Заде С.И., Аюбов Г. М., Мамедова Б. М. Синтез эпоксиа-лифатических глицидиламинов и их применение в качестве модификаторов эпоксидных смол. // Азербайджанский химический журнал. 1980. — N2.' - С. 68−71.
  96. B.C., Паникян Г. В. Влияние структуры сшитых эпоксидных полимеров на физико-механические свойства покрытий // Лакокр. матер, и их примен. 1986. — N3. — С. 13−15.
  97. Эпоксидные лакокрасочные материалы без растворителей / Р. Ф. Смирнов, В. С. Раммо, В. П. Кирпичев, В. С. Куликов //Достижения в технологии получения противокоррозионных лакокрасочных покрытий. -Л.:ЛДНТП, 1984. С.19−22.
  98. Диспергирование пигментированных высоковязких ЛКМ /
  99. B.С.Куликов, Т. А. Пастернак, В. Д. Петров и др. //Тез. докл. Всесоюзного совещ. Черкассы: ОНЙИТЭХИМ, 1984. — С.96.
  100. Эпоксидные ЛКМ для защиты от коррозии грузовых танков на нефтеналивных судах / З. А. Миронова, В. С. Рамма, Н. Г. Кулакова и др. // Сб.: Защита судов от коррозии и обрастания. Тез. докл. Калининград, 1986. -С.71−72.
  101. Новые водостойкие эпоксидные лакокрасочные покрытия с длительным сроком службы / В. П. Кирпичев, В. С. Куликов, Н. Г. Кулакова и др. // Сб.: Защита судов от коррозии и обрастания. Тез. докл. -Калининград, 1986. -С.87−88.
  102. К.Г., Паникян Г. В., Пастернак Т. А. Эпоксидные смолы и активные рабавители для ЛКМ без растворителей // Деп. ОНИИТЭ-ХИМ, г. Черкассы, 1986. 18 с. N497−86xn.
  103. Оценка стойкости эпоксидных покрытий при контакте с различными топливами / Ю. Л. Кияновская, В. С. Куликов, Т. А. Пастернак и др. // Лакокрасоч. матер, и их примен. 1990. — N3. — С.68−70.
  104. Влияние природы эпоксидного олигомера на термостойкость пластифицированных отвержденных композитов / И. Г. Голубева и др. // Изв. ВУЗов. Хим. и хим. технол. 1996. — Т.39, N6. — С.59−63.
  105. Химическая модификация эпоксидных полимеров / Л. Г. Шодэ, 3.А.Коганова, Г. М. Цейтлин и др. // Лакокрасоч. матер, и их примен.- 1996. N. 12. — С. 6−9.
  106. Е.В., Кузьмин А. И. Эпоксидные композиции для наливных покрытий полов. // Лакокрасоч. матер, и их примен. 1996. -N7. — 0.22−23.
  107. Улучшение адгезии эпоксидных покрытий путем модификации поверхности стали / Го И, А. П. Нечиморенко, Г. Н. Горинова и др. // Лакокрасоч. матери, и их примен. 1997. — N3. — С.6−8.
  108. Эпоксидные клеи // Nihon setcaku kyokaishi // J. Adhes. Soc. Jap. 1997. — V.33, N3. — P. 118−125 (ЯП.)
  109. Герметики. Flaehdichtung: Заявка 4 332 346 ФРГ, МКИ6 С 09 К 3/10, С 09 Д 163/00 // Zim Dietalar- Goetze AG. N 4 332 346.4- Заявл. 23.09.93. Опубл. 30.03.94.
  110. Wegmann A. Waterborue two component epoxy/amine coating systems. Pt.l. // Polym. Paint Cjlour J. 1996. — V. 186, N 4384.- P. 18−20- 22−23. Pt.2. // V. 186, N4385. P. 30−32- 34−35.
  111. Экологически безопасные эпоксидные композиции для необрас-тающих покрытий. Пат. 55 713/2 США, МКИ6 С 09 Д 5/16, А 01 N 25/00, заявл. 29.12.95- опубл. 05.11.96.
  112. Epoxies for steel / Slem Ziuola S. // J. Prot. Coat, and Zinings. 1996. — V.13, N9. — P.77−98.
  113. Rees T. Modified epoxy coating. The use of polysulfids and derivatives // Surface Coat Jut. 1996. — V.79, N4. — P.158.
  114. Solvent-free epoxies marketed // J. Prot. Coat, and Zi-nlngs. 1996. — V.13, N10. — P.137.
  115. Усовершенствованная система защиты внутренней поверхности цистерн // Oil and Gas J. 1996 — V.94, N39 — P.91−94.
  116. New coatings from Hempel // Shipp. World and Shipbuild. -1997. V.198, N 4134. — P.34−35.
  117. ИК-спектроскопия эпоксидных смол / Jl.Г.Нечитайло, М. З. Резникова, И. М. Шологон, М. К. Пактер. М.: НИИТЭХИМ, 1988. — 64 с.
  118. Г. В. // Спектроскопия внуери- и межмолекулярных взаимодействий / Под. ред. Бахшиева Н. Г. Л.: ЛГУ, 1986. Вып.4. -С.5.
  119. А.Н., Харлампиев А. А., Плодистый А. Е. // Журнал прикладной химии. 1997. — Т.70. — N4. — С.661−669.
  120. К методике определения плотности сшивки эпоксиполимеров термомеханическим методом / М. С. Тризно, Ю. П. Беляев, Д. С. Вашевко и др. // В кн.: Химическая технология, свойства и применение пластмасс. Л.: Изд. ЛЕИ им. Ленсовета, 1979. — С.92−97.
  121. Р.А., Подгорная Л. Ф., Обиженко Т. Н. Влияние наполнителей на процессы структурирования и свойства эпоксиаминных композиций // Пласт, массы. 1997. — N3. — С.36−38.
  122. И.Л., Рубинштейн Ф. И. Антикоррозионные грунтовки и ингибированные лакокрасочные покрытия. М.: Химия, 1980. -200 с.
  123. ИржакВ.И., Розенберг Б. А., Ениколопян Н. С. Сетчатые полимеры: синтез, структура, свойства. М.: Наука, 1979. — 248 с.
  124. Misra S.C., Manson J.A., Sperling L.H. Effect of Cross-Link Dencity Distribution on the Engeneering Behavior of
  125. Epoxies // Epoxy Resin Chemistry: ASC Symposium Series. Washington, D.C. — 1979. — V. 114. — P. 137−156.
  126. СидякинП.В. ИК-спектроокопическое исследование процесса отверждения эпоксидов аминами // Высокомол. соед. Сер. А. 1972. -Т. 14, N5. — С.979−988.
  127. I., Ivanska S. Применение методики спектроскопии в ближней ИК-области для исследования реакции эпоксидных соединений с аминами // Pjlim.-tworz. wielkoczasteczk. 1980. — N6/7. -P. 237−241.
  128. А.Д., Жарков B.B. Изучение реакции первичных аминов с эпоксисоединениями методом ИК-спектроскопии // Пласт, массы. 1969. — N6. — С.64.
  129. A.Agrawal, D.R.Uhlmann Моделирование реакций для аминоот-верждаемых эпоксисистем с группами различной реакционной способности. // Polymer. 1991. — V.32, N2. — Р.290−296.
  130. J. Protective Coat, and Ziminig. 1989. N8. P.47−56. Far-be+Lack: 1989, N5, P. 328. 1989, N10, P. 739. 1989, N11. P. 810. JOC-CA, 1990, N5, P.186−194.
  131. Ф.Meeyc Новые разработки в области эпоксидных смол, от-верждаемых при температуре окружающей среды, для высокоэффективных промышленных покрытий // Journal of the oil and colour chenists' association. 1990. — Vol.73. — N5.
  132. B.M., Шешуков A.B., Голубок Ю.0. // Лакокрасоч. матер, и их примен. 1975. — N4. — С.34.
  133. А.Г., Гаджиева Р. Г. Синицына Ю.Е. и др. // РНТС «Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности». ВНИИОЭНГ, 1975. — N9. — С.20−23.
  134. М.И. Испытание лакокрасочных материалов и покрытий. М.: Химия, 1988. 272 с.
  135. Пат. РФ 212 009 Способ получения противокоррозионной композиции. / Ш. Ф. Тахаутдинов, Г. И. Агафонов, В. Д. Запорожец, Р.Р.Хазее-ва, М. М. Закиров, А. Ф. Магалимов, М. М. Залятов, К. А. Беспалый. Опубл. 20.11.98. Бюлл. N32.
  136. Пат. РФ 212 559. Способ получения защитной композиции для труб. / Ш. Ф. Тахаутдинов, Г. И. Агафонов, В. Д. Запорожец, Р. Р. Хазеева, М. М. Закиров, А. Ф. Магалимов, М. М. Залятов, К. А. Беспалый. Опубл. 25.11.98. Бюлл. N33.
  137. Исследование технологических свойств эпоксидных лакокрасочных композиций / К. А. Беспалый, Э. Ф. Ицко // Сб.: Экологические проблемы защиты материалов и техники. Теория и практика натурных испытаний. Тез. докл. Всероссийской научно-практ. конф. М., 1998.
  138. Материалы для покрытий целевого назначения /К.А.Беспалый, Э. Ф. Ицко // Тез. докл. конгр. «Защита-98». М., 1988.
  139. Оптимизация эпоксидной лакокрасочной композиции / К. А. Беспалый, Э. Ф. Ицко // Лакокрасоч. матер, и их примен. 1998. — N4.1. С. 22 23.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!