Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Метод количественного термического анализа для исследования фазовых равновесий конденсированных систем

Диссертация: Метод количественного термического анализа для исследования фазовых равновесий конденсированных систем
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Настоящая работа открыла новое направление физико — химического анализа фазовых равновесий. До сегодняшнего дня в практике изучения систем использовалась только половина возможностей дифференциального термического анализа. Мы применили метод количественного дифференциального термического анализа для исследования и расчёта фазовых равновесий конденсированных систем. Предлагаемый подход… Читать ещё >

Содержание

  • ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
  • 1. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ МЕТОДАМИ ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА (Обзор литературы)
  • 2. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Основные положения калориметрии фазовых равновесий конденсированных систем
      • 2. 1. 1. Определение температуры отдельного теплового процесса в системе
      • 2. 1. 2. Описание кривой дифференциального термического анализа
      • 2. 1. 3. Теоретическое обоснование методики разграничения площадей калориметрических пиков
      • 2. 1. 4. Определение соответствия между тепловым эффектом и массой вещества
  • 3. ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
  • ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
    • 3. 1. Инструментальные методы анализа
    • 3. 1. Дифференциальная сканирующая калориметрия (метод количественного ДТА)
    • 3. 2. Исходные вещества
  • 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 4. 1. Двухкомпонентные системы
      • 4. 1. 1. Двухкомпонентные эвтектические системы
      • 4. 1. 2. Системы с соединением конгруэнтного плавления
    • 4. 2. Трёхкомпонентные эвтектические системы
    • 4. 3. Система 1л, Сз, Са//]ЧОз

Метод количественного термического анализа для исследования фазовых равновесий конденсированных систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В проведении систематических исследований диаграмм состояния большое значение отводится физико — химическому анализу, который обладает эффективной методологией и объединяет достижения химии, физики, математики и вычислительной техники [1−6].

Актуальность проблемы. Оптимизация экспериментального изучения гетерогенных равновесий обусловлена необходимостью мобильного получения надёжной информации по фазовым и химическим превращениям в конденсированных системах, являющихся основой для разработки различных технологических процессов. Теоретические и практические исследования гетерогенных равновесий, а именно, прогнозирование фазовых соотношений компонентов и их количественные характеристики, традиционно базируются на экспериментальных данных дифференциального термического (ДТА) и рент-генофазового (РФА) анализов. Дальнейшая оптимизация эксперимента на традиционной основе не имеет практического содержания. Ограниченность информации, получаемая при использовании классического ДТА в качестве основного инструментального метода, сдерживает дальнейшее развитие экс-прессности и точности исследования фазовых процессов. Поэтому назрела необходимость привлечения экспериментальной основы с более широким спектром полезной информации. На наш взгляд, перспективным в этом плане является метод количественного ДТА и (или) сканирующая калориметрия, позволяющая использовать значения теплот фазовых переходов для количественной оценки компонентов, участвующих в равновесных процессах. Следствием этого должно быть сокращение эксперимента и увеличение его значимости, что позволит совершить качественный скачок в технологии исследования систем.

Цель работы. Диссертация выполнена с целью развития теории и экспериментального обоснования нового подхода для количественного описания фазовых равновесий в конденсированных системах с использованием калориметрической информации.

Научная новизна.

1. Впервые предложено использовать количественный термический анализ как перспективный метод исследования количественных характеристик фазовых равновесий конденсированных систем.

2. Разработаны методические приёмы, обеспечивающие возможность использования калориметрических данных для определения количественных характеристик фазовых равновесий.

3. Разработаны алгоритмы определения характеристик монои нонвариант-ных равновесий в двухи трёхкомпонентных системах с использованием калориметрических данных.

4. Показано, что разработанные приёмы, методы планирования эксперимента и интерпретация результатов исследования обеспечивают точность полученных результатов, сопоставимую с традиционными методами исследования гетерогенных рвновесий, в частности, ДТА.

5. Показано, что использование метода количественного ДТА позволяет значительно снизить временные затраты исследования по сравнению с традиционными методами.

6. Получены новые данные по системе Li, Cs, Ca//N03.

Практическая ценность работы. Разработанный метод исследования количественных характеристик фазовых равновесий конденсированных систем позволяет значительно оптимизировать процесс, сокращая объём, время эксперимента и потребность в реактивах по сравнению с трудоёмкими традиционными методами исследования, в том числе проекционно — термографическим (ПТГМ).

На защиту выносятся.

1. Методические приёмы обработки калориметрических кривых, применительно к исследованию гетерогенных равновесных состояний.

2. Метод исследования фазовых равновесий с использованием калориметрических данных.

3. Алгоритмы использования количественного ДТА для определения характеристик нон — и моновариантных равновесий.

4. Новые данные по системе Ы, С^, Са//Ы03.

Апробация метода осуществлена на примере следующих систем: Ы, Ыа//И03, ы^то3, и, к/то3, яь, Бг//ыо3, иль/тоз, ит. к/тоз, идь, 8г//ио3,.

С&, Са/тОз, Ы, Са//ИОз.

Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на: Всероссийской конференции по физико — химическому анализу многокомпонентных систем, г. Махачкала, 1997. XI11 Самарской областной научно — технической конференции, 1997 г.- IV региональной тематической конференции «Новые высокие технологии в нефтегазовой области и проблемы экологии», г. Самара, 1997 г.: XI Международной конференции молодых учёных по химиии и химической технологии «МКХТ — 97», г. Москва, 1997 г., семинарах СКБ «Физико — химический анализ и техническая кибернетика», г. Самара, 1997 -1998гг.

Публикации. Основное содержание диссертации опубликовано в 7 печатных работах и 1 учебно — методическом пособии.

Объём работы. Диссертация изложена на 104 страницах машинописного текста, содержит 32 рисунка, 28 таблиц и состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы (107 наименований).

6. ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Впервые предложено использовать метод количественного термического анализа для исследования фазовых равновесий конденсированных систем. Теоретически обоснована возможность применения калориметрической информации для количественного описания фазового комплекса системы.

2. Сущность предлагаемого методического подхода определяется взаимосвязью массы исследуемого вещества с его энтальпией плавления и, соответственно, площадью пика на дифференциальной калориметрической кривой.

4. Разработана методика разграничения площадей калориметрических пиков при последовательно протекающих фазовых реакциях в системах из двух и трёх компонентов. Показана применимость разработанной методики для процессов, протекающих в интервале температур, характерных для любых смесей.

5. Показано, что кристаллизация смесей — процесс, проходящий в интервале температур, при этом температура, при которой заканчивается одна фазовая реакция является начальной для следующей фазовой реакции.

6. Показано, что при исследовании состава системы тепловые эффекты отдельных фазовых реакций не накладываются друг на друга, а протекают в строгой последовательности, определённой температурными диапазонами их существования.

7. Показано, что независимо от температуры кристаллизации индивидуальной фазы в системе, калибровочный коэффициент при расчёте теплового эффекта находится по калибровочному графику для температуры плавления чистого вещества.

8. Разработан алгоритм определения параметров точки нонвариантного равновесия в двухкомпонентных системах по экспериментальному исследованию одного состава.

9. Приведены рекомендации по выбору составов для экспериментального исследования по разработанной технологии.

10. Проведена апробация метода на примере исследования систем Ы, ШШ03> Ы^//И03, Ы. КУ/ЫОз, 11Ь, 8гШ03. Показано, что точность определения параметров точки нонвариантного равновесия не выходит за предел погрешности классических методов при значительном сокращении необходимого экспериментального материала.

11. Разработан алгоритм для исследования двухкомпонентных систем с двойным соединением конгруэнтного плавления. Апробация на примере исследования системы Ы, ЯЬ//Ы03 показала, что рациональное сочетание РФА и количественного ДТА сокращают эксперимент до трёх составов, при этом сохраняется необходимая точность определения параметров эвтектик и соединения.

12. Разработан алгоритм определения положения кривых моновариантных равновесий и эвтектики для трёхкомпонентных систем. Приведены алгоритмы двух возможных вариантов применения калориметрии в данных целях. Апробация метода проведена на системах Ы}Иа, К//Ы03> Ы, КЬ, 5г//И03.

13. Изучена трёхкомпонентная система из нитратов лития, цезия и кальция методом ДТА. Диаграмма составов содержит поля кристаллизации исходных компонентов и соединения 2С8И03"ЗСа (М03)2, сходящиеся в двух точках нонвариантного равновесия: эвтектической, состава — ЫЫ03 — 33,8%, СбИОз -49,6%, Са (М03)2 — 16,6%), с температурой плавления 134 °C и перитектической, состава — Ш03 — 40,4%, СЖ>3- 40,3%, Са (Ы03)2 — 19,3%, с температурой плавления 163 °C. Все составы выражены в молекулярных процентах.

14. Проведён анализ временных затрат для исследования параметров точки фазового равновесия методом ДТА и предлагаемым. Показано, что процесс получения экспериментального материала методом количественного ДТА требует более прецизионной аппаратуры по сравнению с традиционным ДТА. Однако, общее количество экспериментального материала, необходимого для исследования методом количественного ДТА, существенно ниже, чем при применении любого другого метода. Как следствие, получение конечной информации достигается значительно быстрее при сохранённой высокой точности.

14. Методологический подход к определению параметров точек нон-, моно-и т.д. равновесий остаётся общим и не зависит от числа компонентов системы.

15. Принципиальные методические основы для использования метода количественного ДТА, предложенные в работе, на наш взгляд, открывают новые возможности в оптимизации процесса исследования многокомпонентных систем.

5.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ РАВНОВЕСИЙ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ.

Настоящая работа открыла новое направление физико — химического анализа фазовых равновесий. До сегодняшнего дня в практике изучения систем использовалась только половина возможностей дифференциального термического анализа. Мы применили метод количественного дифференциального термического анализа для исследования и расчёта фазовых равновесий конденсированных систем. Предлагаемый подход основывается на синтезе трёх составляющих — теплоты, температуры кристаллизации фаз и закономерностей кристаллизации фаз. Обоснованное использование информации по этальпиям фазовых переходов позволило совершить качественный скачок в экспериментальном процессе исследования гетерогенных равновесий.

Каждый пик на кривой количественного ДТА характеризует количественно (как реагирующие массы компонентов, так и тепловой эффект) фазовую реакцию. Поэтому по одной кривой (т.е. по одному экспериментальному составу) можно описать все представленные на ней фазовые процессы. Это обязывает к планированию эксперимента таким образом, чтобы калориметрическая кривая выбранного состава чётко отражала все интересующие фазовые превращения.

Методологический подход к определению параметров точек нон-, монои т.д. равновесий остаётся общим и не зависит от числа компонентов системы, поэтому предлагаемый метод можно распространить и на многокомпонентные системы.

Широкое использование количественного ДТА в практике исследования многокомпонентных систем требует дальнейшего развития теории термического анализа особенно инконгруэнтных процессов. Даже на этапе настоящей работы мы испытываем недостаток теоретической базы в термическом анализе веществ, кристаллизующихся в интервале температур. Так, при разработке методического подхода к применению количественного ДТА для исследования фаз эмпирически было установлено, что площадь теплового эффекта одного и. того же количества любого вещества, кристаллизующегося из индивидуального расплава и из расплава, содержащего примеси (в системе), в исследуемом диапазоне температур изменяется незначительно. С понижением температурного интервала кристаллизации чистого вещества, площадь теплового эффекта не увеличивается. Установление причин данного явления не входит в задачи диссертационной работы, хотя не находит объяснения в теории термического анализа. Поэтому, мы можем только предположить, что постепенность выделение тепла в течении какого — то времени в инконгруэнтном процессе вносит определённые особенности (например, поглощение части тепла эталоном), которыми нельзя пренебрегать. Следовательно, вопрос о возможности применения закономерностей конгруэнтных процессов (с повышением температуры на единицу площади необходимо больше тепла) к инконгруэнтным остаётся открытым.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.С. Избранные труды в 3 т. М.: АН СССР, 1960. Т.1. 596с.
  2. Аносов В. Я, Погодин С. А. Основные начала физико химического анализа. M., JL: АН СССР, 1947. 876с.
  3. В.Я., Озерова М. И., Фиалков Ю. Я. Основы физико химического анализа. 1 изд. — М.: Наука, 1976. 503с.
  4. В.И. Методы исследования многокомпонентных солевых систем. М.: Наука, 1978. 255с.
  5. В.И., Космынин A.C., Трунин A.C. и др. Прогнозирование химического взаимодействия в системах из многих компонентов. М.: Наука, 1984. 216с.
  6. А. С. Комплексная методология исследования многокомпонентных систем. Самара: Самар. гос. техн. ун-т, 1997. 308с.
  7. У. Термические методы анализа. M.: Мир, 1978. 526с.
  8. В.П. Введение в термический анализ. Самара, 1996. 270с.
  9. LeChatelier H. De L' action de la chaleur sur its argiles // Bull. Soc. Frans, mineral., 1887. № 10. P. 204−211.
  10. LeChatelier H. Sur la dissotiation du carbonate de chaux. // C. R. Acad. Sei., Paris, 1886. № 21. P. 102.
  11. А.Г. Политермический метод изучения сложных солевых систем // Труды 6-го Всесоюзного Менделеевского съезда по теоретической и прикладной химии, г. Харьков, 25.10.- 1.11. 1932. Т.2. Вып.1. С. 631 637.
  12. В.Я., Бурмистрова Н. П., Озерова М. И., Цуринов Г. Г. Практическое руководство по физико химическому анализу. Конденсированные неметаллические системы. Изд. Казанского ун-та, 1971 г.
  13. A.C., Петрова Д. Т. Визуально политермический метод. Куйбыш. политехи, ин-т, Куйбышев. 1977. 93с. Деп.
  14. Н.С. О применении визуально политермического метода при исследовании плавкости взаимных систем // Изв. сектора физ. — хим. анализа ИОНХ АН СССР, 1953 Т.22. С. 155 — 161.
  15. КН., Проценко П. И., Ильясов H.H., Трунин A.C. Андрей Георгиевич Бергман. Некролог //Журн. неорг. химии, 1974. Т.19. Вып. 6. С. 1684 1687.
  16. А.Г., Нужная Н. П. Физико химические основы изучения и использования соляных месторождений хлорид-сульфатного типа. М.: АН СССР, 1951. 231с.
  17. Н.С. Безводные и солевые многокомпонентные системы: Дис.. д-ра хим. наук. М., 1950. 275с.
  18. В.И. Рациональные пути и методы исследования многокомпонентных взаимных систем: Дис. д-ра хим. наук. 1964. 420с.
  19. Г. А. Исследование многокомпонентных взаимных безводных солевых систем с комплексообразованием (фторид хлоридный обмен): Дис.. д-ра хим. наук. Ростов, 1969. 311с.
  20. Л.Г., Аносов В. Я. Определение теплот дегидратации методом кривых нагревания // Журн. общей химии, 1942. № 12. С. 30.21 .Курнаков Н. С. Избранные труды в Зт. М.: АН СССР, 1963. ТЗ. 567с.
  21. Н.С. Новый прибор для записи кривых нагревания // Журн. русск. физ. -хим. об ва. 1904. Т.36. С. 841−848.
  22. Л.Г., Цуринов Г. Г. Пирометр Н.С. Курнакова. Изд. АН СССР, М. 1942 г.
  23. Roberts Austen W.C. — Proc. Inst. Mech. Engrs, 1899. P. 35.
  24. H.C., Берг Л. Г., Лепешков КН. Применение метода кривых нагревания к исследованию характера природных солей // Журн. прикл. химии, 1939. Т.12. № 4. С. 525.
  25. ШестакЯ. Теория термического анализа. М.: Мир, 1987. 455с.
  26. Г. Металловедение. ОНТИ, М. Л., 1935.
  27. Л.Г. Введение в термографию. М.: Наука, 1969. 395с.
  28. ДА. Необходимое и достаточное число разрезов для построения моновариантных кривых в тройных и четверных системах // Журн. физич. химии. 1940. Т. 14. С. 1498 -1508.
  29. Д. А. Применение метода конод к построению моновариантных кривых в системах трёх- и четырёхкомпонентных эвтектических смесей с твёрдыми растворами // Журн. физич. химии. 1941. Т.15. С. 500−509.
  30. А. С. Проекционно термографический метод исследования гетерогенных равновесий в конденсированных многокомпонентных системах: Дис.. канд. хим. наук. Куйбышев, 1977. 207с.
  31. В.И., Трунин A.C., Космынин A.C., Штер Г. Е. Проекционно термографический метод исследования тройных и тройных взаимных систем // Докл. АН СССР. 1976. Т. 228. № 4. С. 811−813.
  32. A.C., Космынин A.C. Проекционно термографический метод исследования гетерогенных равновесий в конденсированных многокомпонентных системах. Куйбыш. политехи. ин-т, Куйбышев, 1977. 68с. Деп в ВИНИТИ 12.04.77, № 1372 — 77.
  33. Г. Е. Исследование химического взаимодействия в пятикомпонентной взаимной системе из девяти солей Na, K, Ba//F, Mo04W04 конверсионным методом: Дис.. канд. хим. наук. Куйбышев, 1976. 192с.
  34. . Я. К расчёту простейших диаграмм равновесия бинарных сплавов // ЖЭТФ. 1943. Т.13.№ 11−12. С. 411 -417.
  35. Г. В., Романенко В. Н. Расчёт фазовых диаграмм некоторых полупроводниковых систем // Изв. АН СССР. Металлургия и горное дело, 1964. № 6. С. 156 160.
  36. Л., Бернстейн X. Расчёт диаграмм состояния с помощью ЭВМ. М.: Мир, 1972. 326с.
  37. Н.С. Изучение эвтектических свойств и явлений комплексообразования в тройных солевых смесях на примере систем UCI4 KCl — NaCl и UCI4 — UO2 — KCl: Дис.. канд. хим. наук. JL, 1968. 197с.
  38. Г. О. Введение в теорию термического анализа. М.: «Наука», 1964. 232с.
  39. В.П. Некоторые усовершенствования методики количественного термического анализа Дис. канд. хим. наук. Казань, 1969.
  40. Л.Г. Об измерении площадей на термограммах для количественных расчётов и определений теплот реакций // Докл. АН СССР, 1945. № 9. С. 672 675.
  41. Н.Л., Архангельский Л. С. О некоторых вопросах методики термического анализа // Труды 5 Сов. по экспер. техн. минерологии и петрографии. Изд. АН СССР, 1958. С. 88 -96.
  42. H.A., Бессонов В. В. Бесконтактный метод количественного термического анализа и его возможности // В сб. «Теорет. и экспер. иссл. диаграмм состояния метал, систем», М.: «Наука», 1969. С.183 186.
  43. Л. Г. Ясникова Т.Е. Термографическое определение тепловых эффектов полиморфных превращений //Журн. неорг. химии, 1966. № 9. С. 886.
  44. Л.Г., Егунов В. П. Принципиальные основы расчёта тепловых эффектов методом дифференциально термического анализа // Журн. физич. химии, 1969. № 10. С. 2602 — 2604.
  45. В.П., Хомская А. Г., Зимин Г. П. Калориметрия в термическом анализе // Тр. Всес. семинара по терм, анализу. Куйбышев, 1987. С. 59 65.
  46. Хеммингер В, Хене Г. Калориметрия. Теория и практика. М.: «Химия», 1989. 176с.
  47. Tammann G. Uber die Ermittelung der Zusamenseitung chemicher Verbindungen ohne Hilfe der Analyse // Z. Anorg. Chem. 1903. Bd.37. S. 303 305.
  48. Tammann G. Reaction in pulverformigen Gemenden zweiter Kristall arten // Z. anorg. Chem.- 1925. Bd. l49.S. 1 -3.
  49. Dean L.A. Differential thermal analysis of Hovayan soils // Soil Sei. 1947, V. 63. P. 95
  50. Smykazt Kloss W. Uber die Moglichkeit der Halbquantitativen minerallestiming mit der DTA ohne Flacheeintegration // Contribs Mineral und Petrol. 1967. Bd. 16. S.274.
  51. Г. И. Измерение термического эффекта в ДТА по длине дифференциальной кривой // Завод. Лаб. 1969. Т.35. С. 1482 1483.
  52. Kracek F.G. Polymorphism of sodium sulphate // G. Phys. Chem. 1930, № 34. P. 225 247.
  53. Boersma S.L. A theory of differential thermal analysis and new method of measurements and interpretation // G. Amer. Ceram. Soc. 1955. V.38. P. 281−284.
  54. VoldM.G. Differential Thermal Analysis // Anal. Chem. 1949. V.21. P. 683−688.
  55. Key M., Kostomarov V. Phisico chemical interpretation of differential thermal analysis // Silicat. Industr. 1959. V.24. P. 603 — 614.
  56. A.M., Пилоян Г. О. Современные тенденции развития дифференциального термического анализа. М.: Итоги науки, сер. Геол. 1965. С. 52 76.
  57. Pacor P. Applycability of the du Pont 900 DTA apparatus in quantitative DTA // Anal. Chem. Acta. 1967. V.37. P. 200 208.
  58. Speil S., Berkelhamer L.H., PaskJ.A., Davis B. DTA of clay and aluminous materials // U. S. Bur. Mines, Tech. Papers. 1945. P. 664.
  59. Kerr P. F., KulpJ.L. Multiple DTA //Am. Mineralogist, 1948. V.33. P. 387 396.
  60. Proks I. Vliv richlosti rehrevn na veliciny dulezite pri vyhodnokovani krivek DTA // Silikaty, 1961. T.5. S. 114.
  61. David D.J. Determination specific heah and fusion by DTA // Anal. Chem., 1964. V. 36. P.188.
  62. Norton F.N. Critical study of the differential thermal method for identification clay minerals // J. Amer. Ceram. Soc., 1939. V.22. P. 54−61.
  63. Berkelhamer L.H. DTA of quartz // U.S. Bur. Mines, Rept. Invest., 1944. R13763. P. 18.
  64. Wittels M. The DTA as a microcalorimeter // Am. mineralogist. 1951. V.36. P. 760 762.
  65. Mackenzie R.C., Keattch C.J., Dollimore D., Forrester J.A., Hodson A.A., Redfern J.P. Report of Nomenclature Cjmmittee if the ICTA // Talanta. 1972. V. l 9. P. 1079 1083.
  66. Lombardy J. For better of thermal analysis. 2nd ed. Roma: ICTA, 1980. — 46p.
  67. Л.Г., Егунов В. П. О размерности площадей при термографическом измерении тепловых эффектов//Журн. неорг. химии. 1969. Т.14. Вып.5. С. 1131 1135.
  68. Л.Г., Егунов В. П. Количественные соотношения площадей на кривых нагревания и охлаждения//Журн. неорг. химии. 1969. Т. 15. Вып.6. С. 1694 1695.
  69. Egunov V.P. Quantitative thermal analysis, VI. Initial conditions of the mathematical description of thermal curves (gradient theory) // J. Thermal Anal. 1985. V.30. P.647 654.
  70. М.И. Особенности количественного ДТА при изучении реакций термического разложения с выделением газообразной фазы: Дис. канд. хим. наук. Казань, 1972. -147с.
  71. Ozava Т. A new method of quantitative DTA // Bull. Chem. Soc. Japan. 1966. V.39. P. 1725.
  72. Дж.А., Степанян C.B. Некоторые методические вопросы ДТА стекол // Физика и химия стекла, 1982. Т.8. № 5. С.622 623.
  73. М.И. Определение площадей перекрывающихся пиков кривых ДТА // В кн. Термический анализ и фазовые равновесия под ред. Ф. Р. Вержбицкого. 1982. С. 20 25.
  74. A.C. Основные тенденции в исследовании диаграмм состояния солевых систем // Журн. прикладн. химии. Л., 1982. Юс. Деп. в ВИНИТИ 12.03.82, № 3461 77.
  75. A.C. О методологии экспериментального исследования многокомпонентных солевых систем. // Многофазн. физико химические системы: Вып. 443. Новосибирск: Наука, 1980. С. 35 — 73.
  76. В.И., Воробьёва В. П. Компьютерный дизайн многокомпонентных фазовых диаграмм // Неорган, материалы. 1992. Т.28, № 6. С. 1164 1168.
  77. В.И., Воробьёва В. П. Компьютерное конструирование схем кристаллизации расплава тройной перитектической системы с инконгруэнтным двойным соединением по уравнениям ликвидуса//Журн. неорг. химии, 1995, № 10. С. 1697 1703.
  78. В.И. Компьютерное конструирование многокомпонентных систем по уравнениям границ однофазных областей (гетерогенный дизайн): Дис.. д-ра хим. наук. Иркутск, 1997. 55с.
  79. A.C., Трунин A.C. и др. Фазовые соотношения в системе Y2O3 СиОх // Журн. неорг. химии. 1994. Т.39. Вып.11. С.1887−1888.
  80. Г. Е., Слободин Б. В., Трунин A.C. Политермическое сечение Са2СиОз БггСиОз системы СаО — SrO — CuO // Журн. неорган, химии. 1991. Т.36. Вып.9. С. 2376 — 2378.
  81. .В., Космынин А. С., Трунин А. С. и др. Диаграммы фазовых равновесий твёрдого раствора Ca2-xSrxCu03 // Структура, свойства, синтез высокотемпературных сверхпроводников. Екатеринбург, 1991. С.72−77.
  82. .В., Космынин А. С., Трунин А. С. и др. Система SrO CuO // Журн.: Сверхпроводимость: физика, химия, техника. 1990. Т.З. № 3. С.523−526.
  83. А.С., Космынин А. С. Исследование системы К, Ва//С1,Мо04 проекционно -термографическим способом // Укр. хим. журнал. 1980. Т.46. № 1. С. 39−43.
  84. Трунин А.С., LLlmep Т.Е., Космынин А. С. Система Na, Ba//F, Mo04 // Журн. неорг. химии. 1975. Т.20. Вып.6. С. 1647 1651.
  85. Трунин А.С., LLlmep Т.Е., Космынин А. С. Исследование системы Na, Ba//F, W04 // Изв. вузов. Хим. и хим. технология. 1975. Т.8. № 9. С. 1347−1350.
  86. Ю.В. Информационно измерительная система термического анализа: Дис. .канд. тех. наук. Самара, 1998. 83с.
  87. Н.Д., Цой Т.К., Логашева А. И. Определение постоянной времени для термической установки «Дериватограф» при кинетических и калориметрических исследованиях по кривым ДТА и ТГ // Тр. Всес. сем. по терм, анализу. Куйбышев, 1976. С. 11 32.
  88. Allison Е.В. Quantitative thermal analysis of clay minerals // Clay minerals Bull, 1955, № 2. P.147 155.
  89. M.A., Muxeeea И.М. Основы теплопередачи. M.: «Энергия», 1977. 343с.
  90. Ю.В., Трунин А. С., Измалков А. Н. Сканирующие микрокалориметры для физико-химического анализа// В кн. VI11 Всес. совещ. по физ.-хим. анализу. Тез. докл. Саратов, 1991 г. С. 46.
  91. Устройство для дифференциального термического анализа. А.С.№ 1 376 019 (СССР) / Мощенский Ю. В., Трунин А.С.
  92. Справочник «Термические константы веществ"/ Под ред. В. П. Тлушко. М.: АН СССР, 1981. Вып. X (Li, Na, К, Rb, Cs, Fr), ч.1. Таблицы принятых значений: Li, Na. С. 42−43, 170−171.
  93. Справочник «Термические константы веществ"/ Под ред. В. П. Тлушко. М.: АН СССР, 1981. Вып. X (Li, Na, К, Rb, Cs, Fr), ч.2. Таблицы принятых значений: К, Rb, Cs, Fr. С. 64, 244, 354.
  94. Справочник «Термические константы веществ"/ Под ред. В. П. Тлушко. М.: АН СССР, 1972. Вып. VI (Zn, Cd, Hg, Си, Ag, Аи, Fe, Со, Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt). Таблицы принятых значений: С. 162- 163.
  95. Справочник «Термические константы веществ"/ Под ред. В. П. Глушко. М.: АН СССР, 1979. Вып. IX (Be, Mg, Са, Sr, Ва, Ra). Таблицы принятых значений: С. 108, 178.
  96. И.Т., Назаренко Ю. П., Некреч Е. Ф. Краткий справочник по химии. Киев, «Наукова думка», 1974. С. 512.
  97. С.З., Чечёткин А. В. Органические высокотемпературные теплоносители и их применение в промышленности. М. JL, 1951. 230с.
  98. А.Н. Ошибки измерений физических величин. Л.: Изд «Наука», 1974. 108с.
  99. Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей / Под ред. Н. К Воскресенской. М., Л.: АН СССР, 1961. Т.1. Двойные системы. 845с.
  100. Диаграммы плавкости солевых систем.: Справочник / Под ред. В. И. Посыпайко, Е. А. Алексеевой. М.: Металлургия, 1977. 4.1. Двойные системы с общим анионом. 416с.
  101. А.Н. Определение теплот реакции методом ДТА: Дис. .канд. хим. наук. Куйбышев, 1989. С. 180.
  102. Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей / Под ред. Н. К. Воскресенской. М., Л.: АН СССР, 1961. Т.2. Системы тройные и более сложные. 585с.
  103. Диаграммы плавкости солевых систем.: Справочник / Под ред. В. И. Посыпайко, Е. А. Алексеевой. М.: Металлургия, 1977. 4.2. Двойные системы с общим анионом. 303с.
  104. Диаграммы плавкости солевых систем.: Справочник (тройные системы) / Под ред. В. И. Посыпайко, Е. А. Алексеевой. М.: Химия, 1977. 324 с.
  105. JI.A. Тепловые аккумуляторы. М., 1996. С. 91.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!