Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Криохимический синтез и изучение радикальных интермедиатов, генерированных в реакциях атомов фтора

Диссертация: Криохимический синтез и изучение радикальных интермедиатов, генерированных в реакциях атомов фтора
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последнее десятилетие эта идея получила импульс для дальнейшего развития в связи с появлением новых экспериментальных данных о подвижности различных атомов в криогенных кристаллах и твердых матрицах. С начала 90-х годов появилось значительное количество работ, посвященных изучению условий генерации атомов в криогенных матрицах путем фотолиза изолированных молекул. Было установлено, что в ряде… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Трансляционная подвижность и криохимические реакции атомов фтора в твердом аргоне
    • 1. Разделение реакционных каналов в фотохимических реакциях горячих" атомов фтора
    • 2. Дальняя миграция «горячих» атомов F в твердых матрицах и кристаллах аргона
    • 3. Термоактивированные реакции диффундирующих атомов фтора в твердом аргоне
    • 4. Спектры ЭПРрадикалов в твердом аргоне
  • ГЛАВА II. ЭПР и ИК спектроскопия продуктов реакций атомов фтора с примесными молекулами в твердом аргоне
    • 1. Образование радикальных и молекулярных продуктов в реакциях атомов фтора с молекулами С2Н
    • 2. Спектроскопия стабилизированных фторвинильныхрадикалов
  • 2-C2H2F^u l-CMF*
    • 3. ИК-спектроскопия комплекса FO—О
    • 4. Стабилизация радикалов F2NO', образованных в последовательных реакциях диффундирующих атомов F с молекулами N
  • ГЛАВА III. Радикал-молекулярные комплексы R"—HF, образованные в реакциях атомов фтора с молекулами СН4, NH3 и Н
    • 1. Радикал-молекулярные комплексы СН3'—HF, генерированные в реакциях атомов фтора с молекулами СН
    • 2. Спектроскопия ЭПР промежуточных продуктов реакции F+H
  • 3 Реакции атомов фтора с молекулами NH3: образование радикал-молекулярных комплексов Hz^f—HF
    • 4. Образование радикальных пар при фотолизе изолированных комплексов NH3—F*
  • ГЛАВА IV. Спектроскопия структурных изомеров в молекулярной системе [HFCN*]
    • 1. Образование стабилизированных радикалов HFC=N* в реакциях атомов фтора с молекулами HCN в твердом аргоне
    • 2. Изучение возбужденных электронных состояний радикала
  • HFC=N'
    • 3. Спектры ЭПРи ИК-поглощения новой радикальной частицы,
  • FCf=NH
    • 4. Фотоиндуцированная изомеризация изолированных в твердом аргоне радикалов HFC=N*
  • ГЛАВА V. Реакции фотогенерированных атомов фтора в твердом метане
    • 1. Фотодиссоциация молекул F2 в твердом метане
    • 2. Двухстадийная энергетическая цепь в твердофазной экзотермической реакции
    • 3. Фотоиндуцированные превращения в твердых смесях CH4/F

Криохимический синтез и изучение радикальных интермедиатов, генерированных в реакциях атомов фтора (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

о дели работы. Одним из направлений современной химической физики является изучение динамики атом-молекулярных химических реакций, в которых образованию конечных продуктов предшествует связывание реагентов в долгоживущий (по-сравнению с периодом внутримолекулярных колебаний) промежуточный комплекс:

А + м-(AM).р2 реагешы ^ ^ промежуточный ** ** ж. и комплекс 3 конечные продукты реакции.

Колебательная динамика свободного комплекса руководит распределением энергии реакции по его внутренним модам и определяет вероятность его распада по различным каналам и энергию конечных продуктов реакции. Кроме этого, вращение комплекса формирует угловое распределение разлетающихся продуктов. Имеющиеся в литературе кинетические данные, а также современные квантово-химические расчеты реакций такого типа в газовой фазе указывают на существование различных реакционных интермедиатов. Тем не менее, для большинства изучаемых реакций экспериментальные данные о таких частицах отсутствуют. Регистрировать подобные интермедиаты в газовой фазе весьма непросто: в силу высоких столкновительных энергий реагентов при реакциях в обычных условиях, комплексы продуктов являются короткоживущими. Традиционным методом, позволяющим получить информацию о реакционной динамике элементарных реакций в газовой фазе, является метод молекулярных пучков, в котором измеряются энергетическое и угловое распределение продуктов, образующихся в реакциях типа Атом+Молекула. Более технически сложные подходы сочетают сверхзвуковое охлаждение газовых пучков и спектроскопию высокого временного разрешения.1'2 Идея метода состоит в изучении химической динамики системы с временным разрешением, более коротким, чем характерные времена внутримолекулярных движений. Это позволяет получать информацию о динамике рагирующей системы и поверхности потенциальной энергии реакций вблизи переходного состояния. В силу высоких требований к чувствительности и временному разрешению при таких измерениях {когда система «замораживается» в фемтосекундном временном интервале1), возможности данных методов применимы к узкому кругу объектов. Кроме этого, при изучении молекулярной динамики многоатомных систем методами разрешенной во времени скоростной (зондирующей) спектроскопии, а также ее компьютерного моделирования, в качестве исходных данных, необходимо знание основных спектроскопических характеристик системы, в частности, колебательных спектров, дающих характерные частоты и направления движений атомов относительно координаты реакции.

Другой подход в изучении короткоживущих в газовой фазе промежуточных частиц состоит в замораживании интермедиатов при криогенных температурах. Простейший вариант метода заключается в быстром замораживании в избытке инертного газа продуктов реакции в газовой фазе. Использование инертных газов в качестве твердых матриц для спектроскопических исследований радикальных частиц было предложено группами Пиментела и Портера в 1954 г. 3,4 Эти работы положили начало интенсивному развитию метода матричной изоляции. Спектроскопические данные о большинстве известных свободных радикалов были получены таким способом, и эти данные считаются общепризнанными, регулярно обобщаются и систематизируются.5'6 Существенное ограничение данного метода состоит в том, что изучаемые частицы взаимодействуют с кристаллическим окружением, что неизбежно ведет к изменениям их спектроскопических характеристик. Поэтому, спектроскопия в газовых пучках является более прецизионным методическим подходом для получения информации о тонких деталях молекулярной структуры и свойствах реакционных интермедиатов. Тем не менее, исключительная универсальность метода матричной изоляции и возможность использования стационарного спектроскопического оборудования для обнаружения и получения первичных характеристик новых молекулярных структур позволяют рассматривать метод матричной изоляции в качестве одного из фундаментальных методов исследований в химической физике и п молекулярной спектроскопии. На протяжении последних 50 лет идея матричной изоляции радикальных частиц получила развитие как в поисках новых условий генерации реакционных интермедиатов, так и в разнообразии методов их исследований, (см. недавние обзоры [8, 9]) Работы, нацеленные на изучение химических превращений в условиях сверхнизких температур, привели к формированию и развитию новой области исследований — криохимии [10, 11]* Изучение криохимических реакций открыло новые перспективы для генерации интермедиатов в результате химических превращений, осуществляемых непосредственно в твердой матрице. Такие работы были нацелены, в частности, на изучение механизмов химических превращений радикальных частиц в условиях сверхнизких температур в реакциях цепного галогенирования и гидрогалогенирования олефинов [15, 16, 17], твердофазной.

Следует отметить, что возможность стабилизации в криогенных матрицах химически активных частиц и осуществление химических превращений с их участием была установлена гораздо раньше цитированных выше работ, см. например [12,13,14]. полимеризации [18−23], стабилизации и превращений карбенов [24, 25], туннельных превращений с участием атомов водорода и тяжелых частиц [26−33].

Еще в 60-х годах прошлого века была высказана мысль о том, что, если бы легкие атомы (например, атомы водорода) обладали достаточно высокой трансляционной подвижностью в низкотемпературных матрицах, то благодаря этому, можно стабилизировать промежуточные частицы, генерируя их непосредственно в твердой матрице, путем реакций подвижных атомов с изолированными и неподвижными в инертной матрице молекулами другого реагента (см. например, [34]). Действительно, в условиях сверхнизких температур (< 50 К), твердая матрица выполняет роль инертного микрореактора, обеспечивающего быструю релаксацию избыточной энергии реакции и предотвращающего разлет реакционных продуктов. Этим создаются идеальные условия для стабилизации реакционных интермедиатов, которые являются короткоживущими в газовой фазе.

В последнее десятилетие эта идея получила импульс для дальнейшего развития в связи с появлением новых экспериментальных данных о подвижности различных атомов в криогенных кристаллах и твердых матрицах. С начала 90-х годов появилось значительное количество работ, посвященных изучению условий генерации атомов в криогенных матрицах путем фотолиза изолированных молекул. Было установлено, что в ряде случаев, «клеточный эффект», препятствующий фото диссоциации молекул в твердых телах, незначителен, и генерирование атомов в инертных матрицах может происходить с квантовыми выходами, близкими к единице. Значительное количество данных имеют качественный характер и допускают неоднозначную интерпретацию с точки зрения физических механизмов. Тем не менее, они ясно показывают возможность миграции ряда атомов на значительные расстояния в кристаллах и матрицах инертных газов (обзор дан в [35]. Наиболее ярко этот эффект был продемонстрирован на примере атомов фтора при изучении фотодиссоциации молекул F2,.

УС. то изолированных в твердом аргоне.

Идея данной работы заключается в использовании высокой трансляционной подвижности атомов фтора в низкотемпературных матрицах для инициирования твердофазных химических реакций и стабилизации промежуточных связанных состояний атом-молекулярных реакций. Целью работы является установление физических условий, необходимых для реакций атомов фтора в твердых низкотемпературных матрицах, и, изучение строения и свойств промежуточных частиц (радикальных интермедиатов), образующихся в атом-молекулярных химических реакциях.

Для генерации интермедиатов путем твердофазной химической реакции в условиях сверхнизких температур и кристаллического окружения необходимо выполнение, как минимум, трех условий: приготовление образца, содержащего изолированные молекулы реагента и фотолитического прекурсора атомовспособность атома мигрировать в твердой матрицеатом должен обладать энергией, достаточной для преодоления реакционного барьера.

Эти условия обуславливают тесную взаимосвязь методов матричной изоляции и препаративной криохимии, которые имеют много общего в ряде методических вопросов, но в своей фундаментальной формулировке являются взаимоисключающими. Матричная изоляция предполагает отсутствие химических превращений, а криохимия изучает особенности химических превращений при сверхнизких температурах. В поисках путей и способов решения поставленной задачи, криохими-ческие реакции подвижных атомов рассматриваются как способ генерации реакционных интермедиатов, а спектроскопические методы исследований, — как способы изучения матрично-изолированных частиц. Такая формулировка проблемы определяет вопросы, которым уделено основное внимание в данной работе. Прежде всего, изучение химических превращений требует соответствующих кинетических измерений с целью установления основных реакционных каналов в реагирующей системе и идентификации продуктов первичных и последующих реакций атомов. С другой стороны, использование спектроскопических методов исследований требует установления соответствующих спектроскопических характеристик частиц, обеспечивающих достоверность их идентификации. Последнее наиболее актуально, когда речь идет об изучении новых частиц, которые не удавалось наблюдать ранее другими способами. Развитие вычислительной техники и разработка новых квантово-химических методов расчетов в последние 10 — 15 лет внесли принципиальные изменения в методику идентификации и характеризации стабилизированных интермедиатов. Экспериментальные данные о строении большинства химически активных промежуточных частиц ограничены, и это затрудняет проверку достоверности и точности расчетов. Поэтому любой квантово-химический расчет следует рассматривать только как предсказание до тех пор, пока он не будет подтвержден соответствующими экспериментальными данными. С другой стороны, современный уровень квантово-химических расчетов позволяет надежно идентифицировать новые химические соединения на основании сравнения рассчитанных спектроскопических данных с экспериментальными. Комбинированному использованию экспериментальных (спектроскопических и кинетических) данных и результатов квантово-химических расчетов, применительно к изучению синтезированных в низкотемпературных матрицах интермедиатов, уделено особое внимание в данной работе.

Научная новизна. Высокая подвижность атомов фтора в криогенных матрицах впервые использована для проведения твердофазных атом-молекулярных химических реакций и синтеза стабилизацированных интермедиатов в условиях матричной изоляции. Стабилизированы и изучены ряд новых интермедиатов, которых не удавалось наблюдать ранее другими способами. Установлена структура этих частиц сопоставлением измеренных спектроскопических характеристик интермедиатов с рассчитанными квантово-химическими методами.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка цитируемой литературы. Обзор и анализ литературных данных даны в каждой главе, применительно к основному направлению исследований: изучение связанных промежуточных состояний атом-молекулярных химических реакций, генерируемых в твердофазных реакциях подвижных атомов.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫ ВОДЫ:

Разработана модификация метода матричной изоляции, предназначенная для стабилизации и изучения промежуточных продуктов атом-молекулярных химических реакций. В отличие о традиционных способов стабилизации интермедиатов, таких как конденсации продуктов реакций из газовых пучков, новый подход использует высокую трансляционную подвижность атомов в твердых матрицах благородных газов, обеспечивающую сближение и реакцию атомов с матрично-изолированными молекулами-партнерами.

Установлено, что в криохимических реакциях подвижных атомов достигается концентрация матрично-изолированных интермедиатов, достаточная для их изучения методами инфракрасной и ЭПР-спектроскопии. Высокое разрешение спектров реализуется благодаря отсутствию неоднородного уширения.

Показано, что комбинированное использование этих двух взаимодополняющих спектроскопических методов в сочетании с квантово-химическими расчетами констант СТВ и колебательных спектров обеспечивают идентификацию и установление структуры радикал-молекулярных комплексов и изомеров стабилизированных радикалов.

Изучены условия, необходимые для реакций подвижных атомов фтора в твердом аргоне. Установлены основные реакционные каналы и измерены относительные эффективности реакций атомов с различными молекулами. Показано, что трансляционно возбужденные («горячие») и диффундирую-щие тепловые атомы обладают достаточно высокой длиной миграции (длина пробега — для «горячих» и диффузионные смещения — для тепловых атомов) при сверхнизких температурах, чтобы реализовать их реакции с матрично-изолированными молекулами.

5. Показано, что стабилизированные связанные состояния, генерированные в реакциях подвижных атомов, расположены в долине продуктов на участке раннего спуска вдоль пути реакции.

6. Впервые изучены радикальные интермедиаты, образование которых предполагалось ранее в атом-молекулярных реакциях атомов фтора: а). Получены разрешенные ЭПРи ИК-спектры радикалов: 2-СгЩР'у 2-C2H2 °F F2NO HFCN* ЬСДО* и FCNH*. Измерены константы СТВ и колебательные частоты радикалов и их дейтерозамещенных аналогов. Сравнением этих характеристик с расчетом характеризованы спектры и установлена структура радикалов. б). Впервые стабилизированы и изучены радикал-молекулярные комплексы R" —HF в долине продуктов ППЭ реакций отрыва атома водорода от молекул СН4, Н2 и NH3. Показано, что ЭПР-спектроскопия высокого разрешения позволяет наблюдать сверхтонкие расщепления на ядрах молекулы HF, являющиеся чувствительным параметром относительно внутренних деформаций в комплексах. Показано, что структура стабилизированных в твердой матрице комплексов R*~HF отвечает слабо связанным состояниям в долине продуктов. в). Стабилизирован и изучен методом ИК-спектроскопии промежуточный продукт реакции атомов фтора с молекулами озона: комплекс с сильной связью F0~02. г). Получены электронные спектры поглощения и флуоресценции радикалов HFC=N', образующихся в реакциях F+HCN. Определены энергия и колебательные факторы Франка-Кондона электронного перехода в первое возбужденное состояние. Обнаружено, что изомеризация с туннельным переносом атома водорода в первом возбужденном электронном состоянии HFC=N* ведет к его конверсии в другой структурный изомер, FC*=NH.

Установлено, что фотодиссоциация изолированных молекул F2 в твердом метане происходит с квантовым выходом, близким к единице. Фотогенерированные трансляционно-возбужденные атомы не стабилизируются в матрице метана, реагируя с молекулами СН4 в процессе термализации.

Показана возможность энергетической цепи, происходящей с участием «горячих» атомов фтора и колебательно-возбужденных молекул, генерируемых в экзотермических реакциях в твердых смесях F2/CH4.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н. Femtochemistry: atomic-scale dynamics of the chemical bond // J. Phys. Chem. — 2000.- Vol. 104. — P. 5660−5693.
  2. O.M., Уманский С. Я., Фемтохимия И Успехи химии 2001. — Т. 70.-С. 515−538.
  3. Whitle Е., Dows D.A., Pimental G.C. Matrix isolation method for experimental study of unstable species II J. Chem. Phys. 1954. — Vol. 22. — P. 1943−1949.
  4. Norman I., Porter G. Trapped atoms and radicals in a glass 'cage' II Nature -1954.-Vol. 174. -P. 508−14.
  5. Jacox M.E. Vibrational and electronic-energy levels of polyatomic transient molecules. Supplement A. // J. Phys. Chem. Ref. Data 1998. — Vol. 27. P. 115- -1994. — Vol. 23. — P. 1- - 1990. — Vol. 19. — P. 1387- - 1988. — Vol. 17. -P. 269.
  6. Davidson G. Characteristic vibrations of compounds of main group elements. // Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Сотр. 2000. -Vol. 33. P. 211−259.
  7. Образование и стабилизация свободных радикалов.// Под редакцией А. Басса и Г. Бройда. Москвка: ИИЛ. 1962. — 662 с.
  8. Almond М. J.- Wiltshire К. S. Matrix isolation // Annual Reports on the Progress of Chemistry, C: Physical Chemistry 2001. — Vol. 97. — P. 3−60.
  9. Himmel, H.-J., Downs, A. J., Greene, T.M. Reactions of Ground State and Electronically Excited Atoms of Main Group Elements: a Matrix Perspective // Chem. Rev. -2002. Vol. 102. -P. 4191−4241.
  10. Г. Б., Батюк B.A. Криохимия // M: Химия, 1978.
  11. Криохимия / Под ред. М. Московца, Г. Озина: Пер. с англ. // Под ред. Г. Б. Сергеева М: Мир, 1979.
  12. Vegard L. The auroral spectrum of the upper atmosphere // Nature 1924. -Vol. 114.-P. 357−359.
  13. H.H., Шальников А. И. Методика исследования реакций в твердой фазе IIЖурн. ВХО. Часть физ. 1928. — Т. 60. — С. 303.
  14. Lewis G.N., Lipkin D. Reversible photochemical process in rigid media: the dissociation of organic molecules into radicals and ions // J. Am. Chem. Soc. -1942.-Vol. 64.-P 2801.
  15. Г. Б. Химические реакции при температурах, близких к 77 К. //
  16. Успехи химии 1966. — т. 35. — С. 747−774.
  17. Г. Б., Сергучев Е. А., Смирнов В. В. Молекулярные комплексы в жидкофазном галогенировании непредельных соединений // Успехи химии 1973. — т. 42.-С. 1545−1573.
  18. Wight С.А., Misochko E.Ya., Vetoshkin E.V., Goldanskii V.I. Tunneling dynamics and spatial correlations of long chain growth in solid-stateуphotochlorination of ethylene at low temperatures. // Chem. Phys. 1993. -Vol. 170.-P. 393−410.
  19. SemenovN.N. II Pure and Appl.Chem. 1962. Vol. 5. — P. 353−374.
  20. В. А. Кабанов В.А. Полимеризация в структурированных системах II Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева 1964. — Т. 9. — С. 602−619.
  21. А. Д. Финкелыцтейн Е.И. Низкотемпературная радиационная акролеина в твердом состоянии. //Химия высоких энергий 1969. — Т. 3. -С. 447−450.
  22. В.И., Франк-Каменецкий М.Д. Баркалов И. М. Явление квантового низкотемпературного предела константы скоростихимической реакции. II Доклады АН СССР- 1973. -Т. 211. С. 133−136.Ф
  23. Г. Н. Абкин А.Д. Фотополимеризация и фотоконденсация в твердой фазе при низких температурах. // Химическая Физика 1984. — Т. З.-С. 181−184.
  24. И.М., Кирюхин Д. П. Криополимеризация // Успехи химии -1994.-Т. 64.-С. 514−529.
  25. В монографии: Нефедов О. М., Иоффе А. И., Мечников Л. Г. Химия карбенов ИМ.: Химия, 1990. 304 с.
  26. Sander W., Bucher G., Wierlarcher S. Carbenes in matrices spectroscopy,
  27. Щ structure, and reactivity. // Chem. Rev. 1993. — Vol. 93. — P. 1583−1621.
  28. В.И. // Доклады АН СССР -1959. -Т. 124. -С. 127−130.
  29. Ovchinnilova M.Ya. The tunneling dynamics of the low temperature H atom exchange reaction. // Chem.Phys. 1979. — Vol. 36. — P. 85−96.
  30. Benderskii V.A. Goldanskii V.I., Ovchinnikov A.A. Effect of molecular ^ motion on low-temperature and other anomalously fast chemical reactions inthe solid phase. // Chem. Phys. Lett. 1980. — Vol. 73. — P. 492−495.
  31. Trakhtenberg L.I. Klochikhin V.L., Pshezhetskii S.Ya. Theory of tunnel transitions of atoms in solids. // Chem. Phys. 1982. — Vol. 69. — P. 121−134.
  32. Benderskii V.A., Goldanskii V.I. Tunneling of heavy particles in the low temperature chemistry // Int. Rev. Phys. Chem. 1992. — Vol. 11. — P. 1−70.
  33. В.И., Трахтенберг Л. И., Флеров В. П. ТуннельныеФявления в химической физике // М.: Наука, 1986.
  34. Tolkatchev V.A., Syutkin V.M., Vyazovkin V.L. The role of local motions in the kinetics pecularities of atomic tunneling in solids. // Chem. Phys. 1993. -Vol. 170.-P. 427−436.
  35. Miyazaki Т., Kumagai J., Kumada J. Controlling factors of tunneling reactions in solid hydrogen at very low temperatures. // Rod. Phys. Chem. m 2000.-Vol. 60. P. 381−387.
  36. Milligan D.E., Jacox. M.E. Infrared Spectroscopic Evidence for the Species H02II J. Chem. Phys. 1963. — Vol. 38. — P. 2627−2631.
  37. Apkarian V.A., Schwentner N. Molecular Photodynamics in Rare Gas Solids «И Chem. Rev. -1999-Vol. 99.-P. 1481−1514.
  38. Kunttu H., Feld J., Alimi R., Becker A., and Apkarian V.A. Charge transfer ^ and radiative dissociatopn dynamics in fluorine dopped solid krypton andargon. И J. Chem. Phys. 1990. — Vol. 92. — P. 4856−4875.
  39. Feld J., Kunttu H., Apkarian V.A. Photodissociation of F2 and mobility of F atoms in solid Аг. II J. Chem. Phys. -1990 Vol. 93. — P. 1009−1020.
  40. Alimi R., Gerber R.B., Apkarian V.A. A study of photodissociation of F2 in crystalline Ar // Phys. Rev. Lett.- 1991. Vol. 66. — P. 1295−1301.
  41. H.H., Шилов A.E О роли возбужденных частиц в разветвленных цепных реакциях. // Кин. и кат. 1965. — Т. 6. С. 3.
  42. В.И., Саркисов О. М., Тейтельбойм М. А., Шилов А. Е. Распределение энергии в продуктах элементарных реакциймногоатомных радикалов с молекулами. // Известия АН СССР, сер. хим., -1974-№ 5 стр. 1044.
  43. Jones W.E., Skolnik E.G. Reactions of fluorine atoms. // Chem. Rev. 1976. -^ Vol. 76. — P. 564−588.
  44. Levine R.D., Bernstein R.B. Molecular reaction dynamics and chemical reactivity, NY, 1989.- 365P.
  45. Jacox M.E. Spectroscopy and photochemistry of free radicals formed by the reaction of F atoms with small molecules. // Rev. Chem. Interm. 1985. — Vol. 6. — P. 77−90.
  46. Chemistry and physics of matrix-isolated species. (Ed. L. Andrews, M. Moskovits). Elsevier, Amsterdam, 1989
  47. Andrews L. Fourier transform infrared spectra of HF complexes in solid argon. II J. Phys. Chem. 1984. — Vol. 88. — P. 2940−2952.
  48. Klemitshaw K.C., Sodeau J.R. Proximity radicals in low temperature matrices. И J. Phys. Chem. 1989. — Vol. 93. — P. 3552−3557.
  49. Hunt R.D., Andrews L. Photolysis of hydrogen and fluorine in solid argon -matrix infrared-spectra of (HF)2, (HF) (DF), and (DF)2. // J. Chem. Phys. -1985. Vol. 82. — P. 4442−4453.
  50. Andrews L., Lascola R. Infrared spectra of the NH3-F2 and NH2F-HF complexes in solid argon. II J. Am. Chem. Soc. 1987. — Vol. 109. — P. 62 436 250.
  51. Johnson G.L., Andrews L. Reactions of fluorine with methane upon photolysis and diffusion in solid argon. Infrared spectra of HF hydrogen-bonded complexes.// J. Am. Chem. Soc. 1980. — Vol. 102. — P. 5736−5746.
  52. Bondybey V.E., Brus L.E. Rigid cage photodissociation dynamics: a double minima problem for IC1 in Ne and Ar lattice.// J. Chem. Phys. 1976. — Vol. 64.-P. 3724−3732.m
  53. Chargui M., Schwentner N. Cage effect on photodissociation of small molecules in van der Waals clusters and crystals. // Trends Chem. Phys. -1992. Vol. 22. P. 89−97.
  54. Alimi R., Gerber R.B., McCaffrey J.C., Kunz H., Schwentner N. Delayed and direct cage exit in photodissociation of СЬ in solid argon. // Phys. Rev. Lett. -1992. Vol. 69. — P. 856−861.
  55. Bressler C., Dickgiesser M., Schwentner N. Penetration depth of photomobilized F atoms in Ar layers from a sandwich experiment. // J. Chem. Phys. 1997. — Vol. 107. — P. 10 268.
  56. Haller I, Pimentel G.C. Reaction of oxygen atom with acetylene to form ketene. II J. Amer. Chem. Soc. 1962 — Vol. 37. — P. 2855 — 57.
  57. Pettersson M., Lundell J., Rasanen M. Neutral rare-gas containing charge-transfer molecules in solid matrixes. I. HXeCl, HXeBr, HXel, and HKrCl in Kr andXe. II J. Chem. Phys.- 1995. Vol. 102. — P. 6423−6431.
  58. Pettersson M., Nieminen J., Khriachtchev L., Rasanen M. The mechanism of formation and infrared-induced decomposition of HXel in solid Xe. // J. Chem. Phys. 1997. — Vol. 107. — P. 8423 — 8431.
  59. Lundell J., Khriachtchev L., Pettersson M., Rasanen M. A stable rare-gas compaunds. // Fiz. Nizk. Temp. 2000. — Vol. 26. — P. 923−935.
  60. Feldman V.I., Sukhov F.F., Orlov. A. Ya. Further evidence for formation of xenon dihydride from neutral hydrogen atoms: a comparison of ESR and IR spectroscopic results. // Chem. Phys. Lett. -1997. Vol. 280. — P. 507−512.
  61. Schriver-Mazzuoli L. Dynamics of some new molecular reactions in matrices. И Rec.Res.Dev. in Chem.Phys. -2001. Vol. 2. P. 169−179.
  62. Lugez C., Levant R., Schriver A., Schriver-Mazzuoli L. A matrix-isolation infrared spectroscopic study of the reactions of methane and methanol with ozone. // Chem. Phys. 1994. — Vol. 181. P. 129−1469.
  63. Petterson M.V., Schriver-Mazzuoli L., Schriver A., Chaquin P., Lasson E. Reactions of 0(1 D) oxygen atom with 1,1,1-trichloroethane in solid argon.// Chem. Phys. 1996.- Vol. 204. P. 115−127.
  64. Miller C.C., R.D. van Zee, Stephenson J.C. Mechanism of the reaction CH4 + 0(.D) — CH3 + OH, studied by ultrafast and state-resolved photolysis/probespectroscopy of the CH4-O3 van der Waals complex. // J. Chem. Phys. -2001. -Vol. 114.-P. 1214−1225.
  65. А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И. Е. Наночастицы металлов в полимерах. М.: Химия, 2000.
  66. Г. Б. Нанохимия металлов. // Усп. химии 2001. — Т. 70. С. 915 937.
  67. Jacox М.Е. The reaction of F-atoms with CO in an argon matrix vibrational and electronic-spectra of FCO II Journal of Molecular Spectroscopy — 1980. -Vol. 80. — P. 257.
  68. Cochran E.L., Adrian F.J., Bowers V.A. Electron spin resonance study of elementary reactions of fluorine atoms. // J. Phys. Chem. 1970. — Vol. 74. — P. 2083−2096.
  69. Rudnicek W., Haensel R., Nahme H., Schwentner N. Luminescence efficiency and grain sizes of ar crystals // Phys. Stat. Solidi 1985. — Vol. A87. — P. 31 927.
  70. C.Y. Peng, A. Nanayakkara, C. Gonzalez, M. Challacombe, P.M.W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M.W. Wong, J.L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, Replogle E.S., Pople J.A. // Gaussian 98, Revision A.3. Gaussian, Inc., Pittsburgh PA. — 1998.
  71. Dickgiesser, M.- Schwentner, N. Penetration depth of energetic F atoms from F2 dissociation in layered rare gas samples. // J. Chem. Phys. 2000. — Vol.1. Щ> 113.-P. 8260−8265.
  72. Abouaf-Marguin L., Jacox M.E., Milligan D.E. The rotation and inversion of normal and deuterated ammonia in inert matrixes. II J. Mol. Spectrosc. 1977. -Vol. 67.-P. 34−61.
  73. Heikkilae A., Lundell J. Strongly Bonded Bimolecular Complexes between HCN and HNC. II J. Phys. Chem. A 2000. — Vol. 104. — P. 6637−6643.
  74. Beichert P., Pfeiler D., Knoezinger E. HCN clusters in molecular beams andcryogenic matrixes. // Ber. Buns.-Ges. 1995. — Vol. 99. — P. 1469−78.
  75. Barone V., Adamo C., Russo N. Density functional approach to the structures and EPR parameters of open shell systems. The case of fluorovinyl radicals. // Chem. Phys. Lett. 1993. — Vol. 212. — P. 5−11.
  76. Barone V. Structure, EPR parameters, and reactivity of organic free radicals from a density functional approach. // Theor. Chim. Acta 1995. — Vol. 91. — P. 113.
  77. Barone V. In Recent advances in density functional methods (Part I). (Ed. D.P. Chong). World Scientific, Singapore. — 1995.- p. 287.
  78. Barone V., Cresenzi O., Improta R. Computation of spectroscopic parameters in vacio and in condensed phases by methods based on density functional theory // Quant. Struct.-Act. Relat. 2002. — Vol. 21. — P. 105−119.
  79. Parson J.M. and Lee Y.T. Crossed molecular beam study of F+C2H4, C2D4 J. Chem. Phys. 1972.- Vol. 56. P. 4658−4663.mdecomposition of chemically activated ethylene fluoride. // J. Chem. Phys. -1976.-Vol. 65.-P. 1414−26.
  80. Т.к., Чайкин A.M., Шилов A.E. Кинетика взаимодействия фтора с этиленом в условиях диффузионного пламени // Кинетика и катализ 1967. — Т. 8 — С. 485−487.
  81. Moss M.S., Ensminger M.D., Stewart J.M., Mordaunt D., McDonald J.D. Infrared chemluminiscence investigation of the reaction of halogen atoms with deuterated ethylene and benzene derivatives. II J. Chem. Phys. 1980. — Vol. 73. — P. 1256−1264.
  82. Kato S., Morocuma K. Potential energy characteristics and energy partitionning in chemical reactions: Ab initio MO study of H2CCH2F—» H2CCHF+H reaction. II J. Chem. Phys. 1980. — Vol. 72. — P. 215−223.
  83. Hase W.H., Bhala K.C. A classical trajectory study of the C2H4+F C2H4 °F -" C2H3F+H reaction dynamics. II J. Chem. Phys. 1981. — Vol. 75. — P. 28 072 816.
  84. Schlegel H.B., Bhalla K.C., Hase W.L. Ab initio molecular orbital studies of atomic hydrogen + ethylene and atomic fluorine + ethylene. 2. Comparison of the energetics. II J. Phys. Chem. -1982. Vol. 86. — P. 4883−88.
  85. Jacox M.E. The reaction of fluorine atoms with ethylene. Vibrational spectrum of the C2H4 °F intermediate trapped in solid argon. // Chem. Phys. -1981.-Vol. 58.-P. 289−302.
  86. Foner S.N., Cochran E.L., Bowers V.A. Jen C.K. Multiple trapping sites for hydrogen atom in rare gas matrices. II J. Chem. Phys. 1960. — Vol. 32. — P. 963−965.
  87. Vaskonen K, Eloranta J., Kiljunen Т., Kunttu H. Thermal mobility of atomic hydrogen in solid argon and krypton matrixes. II J. Chem. Phys. 1999. — Vol. 110.-P. 2122−2128.
  88. Eloranta J., Vaskonen K., Kunttu H. Photogeneration of atomic hydrogen in rare gas matrixes. II J. Chem. Phys. 1999. — Vol. 110. — P. 7917−7925.
  89. Chen Y., Rauk A., Tschuikov-Roux E. Structures, barriers for internal rotation, vibrational frequences, and thermodynamic functions of CH2FCH2,
  90. CHF2CH2, CF3CH2 radicals: an ab initio study.// J. Chem. Phys. 1990. — Vol. 93.-P. 6620−6632.
  91. Raghunathan P. and Sur S.K. Fluorine atom addition to acetylene and ethylene in cancrinite: EPR of CHFCH and CH2FCH2 at 77 KM J. Phys. Chem. 1983. — Vol. 87. — P. 3383−3395.
  92. Chen K.S., Krusic P.J., Meakin P., Kochi J.K. ESR studies of fluoroalkyl radicals in solution. I. Structures, conformers, and barriers to hindered internal rotations.// J. Phys. Chem. 1974. — Vol. 78. — P. 2014.
  93. Frei H., Pimentel G.C. Selective vibrationla excitation of F2+C2H4 reaction in nitrogen matrix.// J. Chem. Phys. 1983. — Vol. 78. — P. 3698−3710.
  94. Frei H., Pimentel G.C. Infrared induced photochemical processes in matrices, И Ann. Rev. Phys. Chem. 1985. — Vol. 36. — P. 941−955.
  95. Knudsen A. K., Pimentel G. C. Vibrational excitation of reactions in cryogenic matrices: possble mode selectivity. // J. Chem. Phys. 1983. — Vol. 79.-P. 748.
  96. Misochko E. Ya., Benderskii A. V., Wight C. A. Formation of p-Fluoroethyl Radical and Closed-shell Products in Reactions of Photogenerated Fluorine Atoms with Ethene in Solid Argon. II J. Phys. Chem. 1996. — Vol. 100. — P. 4496−502.
  97. Raff L.M. Projection methods for obtaining intramolecular energy transfer rates from classical trajectory results: application to 1,2- difluoroethane. // J. Chem. Phys. 1988. — Vol. 89. — P. 5680−5690.
  98. Raff L.M. Intramolecular energy transfer and mode-specific effets in unimolecular reactions of 1,2-difluoroethane. II J. Chem.Phys. 1989. — Vol. 90.-P. 6313−6321.
  99. Г. А. Нагорная Т.П. Чайкин A.M. Изучение реакции фтора с ацетиленом методом диффузных пламен. // Кин. и Кат. 1970. — Т. 11. С. 809−820.
  100. Shiotani М., Nagata Y., Sohma J. Electron spin resonance of the fluorovinyl radical. Identification and electronic structure. II J. Phys. Chem. 1982. — Vol. 86.-P. 4131.
  101. Jacox M.E. The reaction of F atoms with C2H2. Vibrational spectrum of t-2-fluorovinyl free radical isolated in solid argon. // Chem. Phys. 1980. — Vol. 53.-P. 307−322.
  102. Coulombeau C., Faucher H., Calcul’dune vibration des fluoro-2-vinyles cis et trans. II J. Mol. Str. (THEOCEM.) 1987. — Vol. 151. — P. 331−340.
  103. Hunt G.R., Wilson M.K. Infrared spectra and potential constants of some monohaloacetylenes. H J. Chem. Phys. 1961. — Vol. 34. — P. 1301−1314.
  104. Milligan D.E., Jacox M.E., Abouaf-Marguin L., Vacuum-ultraviolet photolysis of acetylene in inert matrices. Spectroscopic study of the species C2. II J. Chem. Phys. 1967. — Vol. 46. — P. 4562−4570.
  105. Prasad S.S., Adams W.M. Asymmetrical CIO3 its possible formation from C102 and 02 and its possible reactions. II J. Photochem. — 1980. — Vol. 13. — P. 234.
  106. Prasad S.S. Possible existence and chemistry of CIO-O2 in the stratosphere. // Nature 1980. — Vol. 285. — P. 152−154.
  107. Baulch D.L., Cox R.A., Crutzen P.J., Hampson R. F.Jr., Kerr J.A., Troe J., Watson R.T. Evaluated kinetic and photochemical data for atmospheric chemistry .1. Codata task group on chemical-kinetics. // J. Phys. Chem. Ref. Data- 1982.-Vol. 11. P. 327.
  108. Nicovich J.M., Kreutter K.D., Wine P.H. Kinetics of the reactions of Cl (2Pj) and Br (2P3/2) with 03. // Int. J. Chem. Kinet. -1990. Vol. 22. — P. 399−411.
  109. Zhang J., Lee Y.T. Crossed molecular beam study of the reaction Cl+03.// J. Phys. Chem. A 1997. — Vol. 101. — P. 6485−6499.
  110. Grothe H., Willner H. Chlorine trioxide spectroscopic properties, molecular-structure, and photochemical behavior. II Angew. Chem., Int. Ed. Engl. — 1994. -Vol. 33.-P. 1482−1486.
  111. Carter III R. O., Andrews L. Matrix spectroscopic studies of chlorine atom-ozone reaction-products. II J. Phys. Chem. 1981. — Vol. 85. — P. 2351−2359.
  112. Rauk A., Tschuikov-Roux E., Chen Y., McGrath M.P., Radom L. The possible role of СЮ3 isomers in relation to stratospheric ozone. // J. Phys. Chem. -1993. Vol. 97. — P. 7947 — 7960.
  113. Zhang J., Miau T.-T., Lee Y.T. Crossed molecular beam study of the reaction Br+Оз II J. Phys. Chem. A 1997. — Vol. 101. -P. 6922−6933.
  114. Kieninger M., Segovia M., Ventura O.N. A discrepancy between experimental and theoretical thermochemical characterization of some oxygen fluorides. // Chem. Phys. Lett. 1998. — Vol. 287. — P. 597−600.
  115. Ventura O.N., Cachau R.E., Kieninger M. Density functional and coupled-cluster calculations of isodesmic reactions involving fluorine oxides. // Chem. Phys. Lett. 1999. — Vol. 301. — P. 331−335.
  116. Brosset P., Dahoo R., Gauthier-Roy В., Abouaf-Marguin L., Lakhlifi A. Analysis of ir absorption-spectrum of Оз in inert matrices spectroscopic evidence for 2 trapping sites // Chem. Phys. — 1993. Vol. — P. 172, 315.
  117. Benderskii A.V., Wight C.A. Photochemistry of ozone in solid mixtures with argon. II J. Chem. Phys. 1994. — Vol. 101. — P. 292−300.
  118. Adler-Golden S.M., Langhoff S.R., Bauschlicher Jr. C.W., Carney G.D. Theoretical calculation of ozone vibrational infrared intensities // J. Chem. Phys. 1985. — Vol. 83. — P. 255−264.
  119. Griggs M. Absorption coefficients of ozone in the ultraviolet and visible regions. И J. Chem. Phys. 1968. — Vol. 49. — P. 857.
  120. Sedlacek A. J., Wight C.A. Photochemistry of solid ozone. II J. Phys. Chem. -1989.-Vol. 93.-P. 509−522.
  121. Bahou M., Schriver-Mazzuoli L., Schriver A. Infrared spectroscopy and photochemistry at 266 nm of the ozone dimer trapped in an argon matrix. // J. Chem. Phys. 2001. — Vol. 114. — P. 4045−4052.
  122. Schindler Т., Berg C, Niedner-Schatteburg G., Bondybe V.E., Lugez C., Schriver A., Schriver L. FT-ICR Studies of the Reaction of 0+ with Methanol. II J. Phys. Chem. 1994. — Vol. 98. — P. 4316−4319.
  123. Tiel W., Scuseria G., Schaefer III H. F., Allen W. D. The anharmonic-force fields of HOF and F20II J. Chem. Phys. 1988. — Vol. 89. — P. 4965−73.
  124. Arkell A. Matrix infrared studies of OF radical systems. II J. Phys. Chem. -1969.-Vol. 73.-P. 3877−3882.
  125. Andrews L., Raymond J.I. Matrix infrared spectrum of OF and detection of LiOF. II J. Chem. Phys. 1971. — Vol. 55. — P. 3078.
  126. Huber К. P., Herzberg G. Molecular Spectra and Molecular Structure IV. Constants of Diatomic Molecules. // New York: Van Nostrand Reinhold. -1979.
  127. Brosset P., Dahoo R., Gauthier-Roy В., Abouaf-Marguin L., Lakhlifi A. Analysis of ir absorption-spectrum of Оз in inert matrices spectroscopic evidence for 2 trapping sites // Chem. Phys. — 1993. — Vol. 172. — P. 315.
  128. Jacox M.E. The reaction of F-atoms with 02 in an argon matrix vibrational-spectra and photochemistry of F02 and 02F2. // Journal of Molecular Spectroscopy- 1980. — Vol. 84. — P. 74−88.
  129. Smardzewski R.R., Fox W.B. Infrared spectroscopic evidence for nitrogen hypofluorite, an isomer of nitrosyl fluoride, in inert gas matrixes. // J. Amer. Chem. Soc. 1974. — Vol. 96. — P. 304−306.
  130. В.Б., Беджанян Ю. Р., Уманский С .Я., Гершензон Ю. М. Долгоживущие промежуточные комплексы в атомно-радикальных и радикал-радикальных реакциях с участием NF2. И Химическая физика -1987.-Т. 6.-С. 1659−1667.
  131. К. Nishikida and F. Williams, Electron-spin resonance-spectrum of F3NO- -hypervalent radical from lst-row elements. // J. Am. Chem. Soc. -1975. -Vol. 97.-P. 7168−7170.
  132. Fox W. В., MacKenzie J.S., Vanderkooi N., Sukornick В., Wamser C.A., Holmes J.R., Eibeck R.E., Stewart B.B. Trifluoramine oxide. II J. Am. Chem. Soc. 1966. — Vol. 88. — P. 11−13.
  133. Vanderkooi N., Mackenzie J.S., Fox W.B. The chemistry of trifluoramine oxide. VII. Photolytic generation and electron spin resonance spectra of F2NO radicals. II Journal of Fluorine Chem. 1976. — Vol. 7. — P. 415−420.
  134. Smardzewski R. R., Fox W. B. Infrared study of the photolysis of trifluoromethyl hypofluorite and hypochlorite in argon matrices at 8K. // J. Phys. Chem. 1975 — Vol. 79. — P. 219−222.
  135. Michels H.H. Calculation of the integrated band intensities of nitric oxide. I I J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer- 1971. Vol. 11. — P. 1735−1739.
  136. Ford, T.A.- Agnew, S.F.- Swanson, B.I. Ab initio molecular orbital studies of the vibrational spectra of nitrosyl fluoride and chloride monomers and dimers II. (ONF)2 and (ONCl)2. II J. Mol. Struct. 1993. — Vol. 297. — P. 265−75.
  137. Ford T.A., Agnew S.F., Swanson B.I. Ab initio molecular orbital studies of the vibrational spectra of nitrosyl fluoride and chloride monomers and dimers I. ONF and ONC1. И J. Mol. Struct. 1993. — Vol. 297. — P. 255−264.
  138. Jacox M.E. The reaction of F atoms with methane in an Ar matrix. // Chem. Phys. 1979. — Vol. 42, — P. 133- Jacox M.E. // Chem. Phys. — 1981. — Vol 59. -P. 199−212.
  139. Е.Я., Гольдшлегер А. У. Фотолиз фтора в твердом метане при 15 К. Реакция колебательно-возбужденной молекулы CH3 °F с F2. // Доклады Академии Наук- 1994. Т. 337. — С. 772−777.
  140. Дж., Болтон Дж. Теория и практические приложения метода ЭПР. // Москва: Мир. 1975.
  141. Abragam A. The Principles of Nuclear Magnetism. // Oxford: Clarendon Press. -1961.
  142. Freed J.H., Fraenkel G.K. Theory of linewidths in electron spin resonance spectra. И J. Chem. Phys. 1963. — Vol. 39. — P. 326.
  143. Fraenkel J.K. Line widths and frequency shifts in electron spin resonance. // J. Phys. Chem. 1967. — Vol. 71. P. 139−158.
  144. McConnell G. Theory of linewidths in electron spin resonance. // J. Mol. Phys. 1959. — Vol. 2. — P. 112.
  145. Morehouse R.L. Christiansen J.J., Gordy W. ESR of free radicals trapped in inert matrices at low temperatures: CH3, SiH3, GeH3, and SnH3. // J. Chem. Phys. -1966. Vol. 45. P. 1751−1766.
  146. Fessenden R.W., Schuler R.H. ESR spectra and structure of the flyorinated methyl radicals. II J. Chem. Phys. 1965. — Vol. 43. P. 2704−17.
  147. Fessenden R.W. ESR spectra of some isotopically substtituted hydrocarbon radicals. II J. Phys. Chem. 1967. — Vol. 71. — P. 74.
  148. Davis L. P, Burggraf L.W., Gordon M.S., Baldrige K.K. A theoretical study of fluorine atom and fluorine ion attack on methane and silane. // J. Am. Chem. Soc. 1985. — Vol. 107. P. 4415.
  149. Berry V. F+H2, D2, HD reactions: chemical laser determination of the product vibrational state and F+HD intermolecular isotope effect. // J. Chem. Phys. -1973.-Vol. 59.-P. 6229.
  150. Polanyi J.C., Tardy D.C. Energy distribution in the exothermic reaction F+H2 and endothermic reaction H+HF. II J. Chem. Phys. 1969. — Vol. 51. P. 57 175 726.
  151. Perry D. S., Polanyi J.C. Energy distribution among reaction products. IX. F+H2, HD, and D2. // Chem. Phys. 1974. — Vol. 12. — P. 419.
  152. Neumark D.M., Wodtke A.M., Robinson G.N., Hayden C.C., Lee Y.T. Molecular beam study of the F+H2 reaction. // J. Chem. Phys. 1985. — Vol. 82. — P. 3045−3066.
  153. Neumark D.M., Wodtke A.M., Robinson G.N., Hayden C.C., Shobatake R., Sparks R.K., Schafer T.P. and Lee Y.T. Molecular beam study of the F+D2 and F+HD reactions. II J. Chem. Phys. 1985. Vol. 82. — P. 3067−3077.
  154. Schatz G.C., Bowman J.M., Kuperman J.M. Exact quantum, quasiclassical, and semiclassical reaction probabilities for the collinear F+H2 reaction.// J. Chem. Phys. 1975. — Vol. 63. — P. 674−684.
  155. Mercer P.D., Pritchard H.O. The gas-phase fluorination of hydrogen-methane mixtures. И J. Phys. Chem. 1959. — Vol. 63. — P. 1468−1470.
  156. Atkinson R., Baulch D.L., Cox R.A., Hampson R.F. Jr., Kerr J.A., Troe J. Evaluated kinetic and photochemical data for atmospheric chemistry. Supplement III. IIJ. Phys. Chem. Ref. Data- 1989. Vol. 18. P. 881−1097.
  157. Bauschlicher Jr. C.W., Walsh, S.R. Langhoff, P.R. Taylor, R.L. Jaffe, Theoretical studies of potential surface for F+H2—>HF+H reaction. // J. Chem. Phys. 1988. — Vol. 88. — P. 1743−1756.
  158. Mielke S.I., Lynch G.C., Truhlar D.G., Schwenke D.W. A more accurate potential energy surface and quantum mechanical cross-section calculations for the F+H2 reaction. // Chem. Phys. Lett.- 1993. Vol. 213. — P. 10−16.
  159. Stark K., Werner H.-J. An accurate MRCI calculation of the potential energy surface for the F+H2→H+HF reaction. II J. Chem. Phys 1996. — Vol. 104. — P. 6515−6528.
  160. Manolopoulos D.E., Stark K., Werner H., Arnold D. W., Bradforth S.E., Neumark D.M. The transition state of the F + H2 reaction. // Sciences 1993. -Vol. 262(5141).-P. 1852−1855.
  161. Andrews L., Johnson G.L. FTIR spectra of (HF)2 and (HF)3 species in solid argon at 12 K. // Chem. Phys. Lett.- 1983. Vol. 96. — P. 133−144.
  162. Adrian F. Matrix effects on the electron spin resonance spectra of trapped hydrogen atoms. II J. Chem. Phys. -1960. Vol. 32. — P. 972.
  163. Abragam A. The principles of nuclear magnetism. // Oxford. 1961.
  164. Donaldson D.J., Sloan J.J., Goddard J.D. Energy partitioning in atom radical reactions: the reaction of F atoms with NH2. // J. Chem. Phys. 1985. — Vol. 82.-P. 4524−4536.
  165. Wategaonkar S., Setser D.W. Vibrational energy disposal in the reactions of F atoms with NH3, ND3, N2H4, and CH3ND2. II J. Chem. Phys. 1987. — Vol. 86. .p. 4477.4491.
  166. Goddard J.D., Donaldson D.J., Sloan J.J. Hydrogen bonded complexes and the HF vibrational energy distributions from the reaction of F atom with NH2 and NH3. // Chem. Phys. 1987. — Vol. 114. — P. 321−332.
  167. Andrews L., Lascola R. Infrared spectra of the NH3-F2 and NH2F-HF com-plexs in solid argon. II J. Am. Chem. Soc. 1987. — Vol. 109. — P. 6243−6247.
  168. Abouaf-Marguin L., Jacox M.E., Milligan D.E. Rotation and inversion of normal and deuterated ammonia in inert matrices. // J. Mol. Spectrosc. 1977. -Vol. 67.-P. 34−61.
  169. Foner S.N., Cochran E.L., Bowers V.A., Jen C.K. Electron spin resonance spectra of the NH2 and ND2 free radicals at 4.2 K. // Phys. Rev. Lett. 1958. -Vol. 1.- P. 91−93.
  170. Silvi В., Wieczorek R., Latajka Z., Alikhani M.E., Dkhissi A., Bouteiller Y. Critical analysis of the calculated frequency shifts of hydrogen-bonded complexes. И J. Chem. Phys.,-1999-v. Ill p. 6671−6678.
  171. Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул.: Пер. с англ. М: Мир, 1969.
  172. Hills G.W., Cook J.M. Fine and hyperfine parameters for NH2 in X2B 1(000). II J. Mol. Spectrosc-1982- v. 94 p. 456.
  173. Kong J., Boyd R.J., Eriksson L.A. Re-examination of the hyperfine structure of 14NH2. II J. Chem. Phys. 1995. — Vol. 102. — P. — 3674−3678.
  174. Zhang Y., Zhao C-Y., You X.Z. Systematic theoretical study of structures and bondings of the charge-transfer complexes of ammonia with HX, XY, and X2 (X and Y are halogens). II J. Phys. Chem A 1997. — Vol. 101. — P. 2879−2885.
  175. Legon A.C. The nature of ammonium and methylammonium halides in the vapor-phase hydrogen-bonding versus proton-transfer. // Chem. Soc. Rev. -1993.-Vol. 22.-P. 153−181.
  176. Leopold K.R., Fraser G.T., Novick S.E., Kleperer W. Current themes in microwave and infrared-spectroscopy of weakly-bound complexes. // Chem. Rev. 1994. — Vol. 94. — P. 1807−1839.
  177. Andrews L. FTIR spectra of hydrogen fluoride complexes in solid argon. // J. Phys. Chem. 1984. — Vol. 88. — P. 2940−2954.
  178. McConnel H.M. Free rotation in solids at 4.2 К. II J. Chem. Phys. 1958. -Vol. 29. — P. 1422.
  179. Fischer P.H., Charles S.W., McDowell C.A. Electron spin resonance of the decomposition of HN3 in inert matrices at 4.2 К. II J. Chem. Phys. 1967. -Vol. 46.-P. 2162−2168.
  180. К., Исследование стабилизированных радикалов методом электронного парамагнитного резонанса. // Образование и стабилизация свободных радикалов Под. ред. А. Басс, Г. Бройда: Пер. с англ./ Под ред. В. Н. Кондратьева М.: Издатинлит. — 1962. — С. 251.
  181. Cochran E.L., Adrian F.J., Bowers V.A. ESR detection of the cyanogen and methylene imino free radicals. И J. Chem. Phys. 1962. — Vol. 36. P. 193 842.
  182. Kasai P.H., Eriksson L.A. Methyleneimino radical H2CN: matrix isolation ESR and density functional theory study. // Molecular Physics 1999. — Vol. 96. -P. 993−1000.
  183. Jacox M.E. Vibrational and electronic spectra of the H + HCN reaction products trapped in solid argon. II J. Phys. Chem. 1987. — Vol. 91. — P. 65 956 600.
  184. Yamamoto S. and Saito S. The microwave spectrum of the CH2N radical in the 2B2 ground electronic state. II J. Chem. Phys. 1992. — Vol. 96. — P. 41 574 169.
  185. R.N., Duxbury G., Mitchell R.C., Simons J.P. // Proc. Roy. Soc. (London) A 1967. — Vol. 300. — P. 405−412.
  186. Jacox M.E., Milligan D.E. Matrix-Isolation Study of the Infrared Spectrum of the Free Radical F2CN. II J. Chem. Phys. 1968. — Vol. 48. — P. 4040−4046.
  187. Hunt R.D., Andrews L. FTIR spectra of photolytic reactions of HCN with F2 in solid argon. II Inorg. Chem. 1987. — Vol. 26. — P. 3051−3060.
  188. Bair R.A., Dunning, Jr. Т.Н. Theoretical studies of reactions of HCN with atomic hydrogen. II J. Chem. Phys. 1985. — Vol. 82. — P. 2280−2294.
  189. H., Baraille I., Larrieu C., Dargelos A. // Chem. Phys. 2000. Vol. 256. -P. 7−14.
  190. Bernardi F., Cacace F., Occhiucci G., Ricci A., Rossi I. Protonated Cyanogen Fluoride. Structure, Stability, and Reactivity of (FCN)H+ Ions // J. Phys. Chem. A 2000. — Vol. 104. — P. 5545−50.
  191. Jacox M.E. Vibrational and electronic spectra of the hydrogen atom + hydrogen cyanide reaction products trapped in solid argon II J. Phys. Chem. -1987.-Vol. 91.-P. 6595−6600.
  192. Petterson M., Lundell J., Khriachtchev L., Rasanen M. Neutral rare- gas containing charge transfer molecules in solid matrices. III. HxeCN, HxeNC, and HKrCN in Kr and Xe II J. Chem. Phys. 1998. — Vol. 109. — P. 618−625.
  193. Heikkilal A., Lundell J. Strongly bonded bimolecular complexes between HCN and HNC. II J. Phys. Chem. A, -2000.- Vol. 104. P. 6637−43.
  194. King C.M., Nixon E.R., Matrix-isolation of the hydrogen cyanide dimer I I J. Chem. Phys. -1968.- Vol. 48. P. 1685−93.
  195. Beichert P., Pfeiler D., Knozinger E. HCN clusters in molecular beams and cryogenic matrices // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. -1995- Vol. 99. P. 14 691 477.
  196. Pawelke V., Dammel R. Poll, W. Preparation of difluoromethaneimine F2C=NH and F2C=ND by photolysis of CF3NCO // Z Natutforsch. В -1992-Vol. 47.-P. 351−353.
  197. E. // Phys. Rev. 1930. — Vol 36. — P. 410−439.
  198. Herzberg G. Molecular spectra and molecular structure. III. Electronic spectra and electronic structure of polyatomic molecules. // New York: Van Nostrand Reinhold Company. 1966. — P. 175.
  199. Barbara P.F. Walsh P.K., Brus L.E. Picosecond kinetic and vibrationally resolved spectroscopic studies of intramolecular excited-state hydrogen atom transfer II J. Phys. Chem. 1989. — Vol. 93. — P. 29−34,
  200. Barbara P.F. Walsh P.K., Brus L.E. Picosecond kinetic and vibrationally resolved spectroscopic studies of intramolecular excited-state hydrogen atom transfer II J. Phys. Chem. 1989. — Vol. 93. — P. 29−34.
  201. Benderskii V.A., Makarov D.E., Wight C.A. Chemical dynamics at low temperatures. // New York: John Wiley & Sons, Inc. 1994. — P. 295.
  202. Phillips J.G. The fundamental rotation-vibration band of CN // Astrophys. J. -1973. Vol. 180. — P. 617−620.
  203. Bondybey V.E. Internal conversions and relaxation dynamics in CN radical in solid neon. II J. Chem. Phys. -1977- Vol. 66. P. 995−999.
  204. H.H. Цепные реакции. // JI.: Госхимтехиздат. 1934. — 555 с.
  205. Семенов H.H. IIХимия и технология полимеров. 1960. — № 7/8. — С. 196.
  206. Kim К., Park C.W. Dipole moments derivates and infrared intensities in fluoromethanes II J. Mol. Struct. 1987. — Vol. 161. — P. 297−309.
  207. B.A., Мисочко Е. Я., Филиппов П. Г. Кинтические особенности цепных химических реакций в области стеклования смеси реагентов. II Химическая физика 1986. — Т. 5. — С. 995−963.
  208. Wight С. A., Photochlorination of simple alkanes in cryogenic solids. // Chem. Phys.- 1992. -Vol. 162.-P. 393−401.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!