Аутоантитела к белкам нервной ткани при болезни Вильсона-Коновалова

Список литературы

1. Агеенко А. И. Лицо рака.// М., «Медицина», 1994.
2. Азизов Р. Г. Иммунофармакологическое исследование нейроиммунных взаимодействий.// Докт.дисс.- Старая Купавна, 1997.
3. Алиева Л.И. Факторы свертывания крови и фибринолиз при гепатоцеребральной листрофии.// Дисс. канд. мед. наук. Москва, 1963.
4. Вахарловский В.Г., Никитина Л. В., Бондарчук А. Н. Применение пеницилламина при болезни Вильсона-Коновалова.// Клин.мед.-1980.- N1. С.56−60.
5. Ганнушкина И. В.Фиксация противомозговых антител сыворотки человека в различных регионах мозга кролика.// Бюлл. эксперим. биологии и медицины. -1976. -Т. 82. -С. 1138−41.
6. Ганнушкина И. В., Жирнова И. Г., Торопова Н. Г.Количественные измерения Т- и В-систем иммунитета при различных наследственных заболеваниях нервной системы.// Журн. невропатол. психиатр, им С. С. Корсакова. -1981. -Т. 81.- N.7 С. 1009−1013.
7. Ганнушкина И. В., Жирнова И. Г., Хлонковска А.и др. Клинико-иммунологические корреляции и различные характеристики рецепторов лимфоцитов при гепатоцеребральной дистрофии.// Журн. невропатол. психиатр, им С. С. Корсакова. -1990. -Т. 90. -N.3 С. 49−52.106
8. Ганнушкина И.В., Маркова Е. Д., Иванова-Смоленская И.А., Полещук В. В. и др. Антитела к белкам мозга как один из факторов в возникновении экстрапирамидных синдромов.// Конференция «Взаимодействие нервной и иммунной систем» Оренбург, 1990. -С. 178−179.
9. Ганушкина И. В. Сухорукова ЛИ. Мосаковский М. Я., Вейнраундер X. Особенности влияния сывороток больных гепатоцеребральной дистрофией на нервную ткань in vivo и in vitro.// Журнал невропат, и психиатр, им. С. С. Корсакова-1986. -N12.-С. 1767−1769.
10. Детерман Г. Гель-хроматография.// М., «Мир», 1971.
11. Иванова-Смоленская И.А., Нуклеиновые кислоты ткани печени и некоторые особенности обмена ДНК при гепато-церебральной дистрофии.//Дисс. канд. мед.наук.- Москва, 1967.
12. Иванова-Смоленская И. А. Ларский Э.Г. Маркова Е. Д., Полещук В. В. Гепатоцеребральная дистрофия наследственный микроэлементоз человека.// Тезисы докл. Всесоюзного Симпозиума: Микроэлементозы человека. -М., 1989. — С. 128.
13. Калашников В. В. Раково-эмбриональные белки человека.// Дисс. докт. мед. наук. Москва, 1986.
14. Калмыкова Л.Г. Наследственная гетерогенность болезней нервной системы.// М., Медицина, 1976.
15. Коновалов Н.В. Гепатолентикулярная дегенерация (псевдосклероз, болезнь Вильсона).// Печень и мозг. Медгиз, 1948.
16. Коновалов Н.В. Гепатоцеребральная дистрофия.// Медгиз, 1960.
17. Крыжановский Г. Н., Евсеев В. А., Магаева С. В. и др. Допаминовые антитела в патогенезе паркинсонизма.// Журн. невропат, и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1991. -N. 11. — С. 470 472.107
18. Крыжановский Г. Н., Маньковский Н. Б., Карабаньин И. Н. Антитела к серотонину и их возможная роль при паркинсонизме.// Журн. невропат, и психиатр, им. С. С. Корсакова. 1994. — N. 5. -С. 21−26.
19. Кумарина Г. JI. Клиническое значение иммунобиохимических показателей в патогенезе и диагностике паркинсонизма.// Автореф.дисс.канд. мед. наук. -М., 1988. -21с.
20. Кущ А. А., Белявский А. В., Шумай Е. П., Тугизов Ш. М., Овчаренко А. В.// Докл. АН СССР. 1988. — Т. 300. — N. 4. — С. 968 971.
21. Лекарь П.Г., Макарова В. А. Гепатоцеребральная дистрофия.// М., Медицина, 1984.
22. Морозов С. Г., Иванова-Смоленская И. А., Маркова Е. Д., Пирадов М. А., Полещук В. В., Лабунский Д. А., Гнеденко Б. Б. Иммунохимические корреляции тяжестиболезни Паркинсона.// Вопр. Мед. Хим. 1997. — Т. 43. -N. 1. — С. 470−472.
23. Полетаев А. Б., Шерстнев В. В. Иммунные факторы способны регулировать активность генома нервных клеток.// Интегративная деятельность нейронов. Ялта, 1988. — С. 97−99.
24. Чехонин В. П. Специфические белки нервной ткани человека и животных (идентификация, выделение, физико-химическая характеристика и клинико-лабораторные исследования).// Докт. дисс. Москва, 1989.
25. Шустер А. М., Гололобов Г. В., Квашук О. А., Габибов А. Г.// Докл. АН СССР. 1991. — Т. 318. — N. 5. — С. 1262−1264.
26. Abuaf N. Neurological syndromes associated with nervou system specific autoantibodies.// Clin. Rev. Allergy. Immunol. 2000. — V. 19. -N. l.-P. 1−5.
27. Apostolski S., Damjanovic M., Vidakovic A. et al. Proliferative response of lymphocytes of patients with myastenia gravis: modulatoryrole of acetylholine receptor.// Period. Biol. 1990. — V. 92. -N. 1. — P. 99−100.
28. Archelos J. J., Hartung H.-P. Pathogenetic role of autoantibodies in neurological disease.// Trends Neurosci. 2000. — V. 23. — P. 317−327.
29. Archelos J. J., Storch M. K., Hartung G. P. The role of B cells and autoantibodies in multiple sclerosis.// Ann. Neurol. 2000. — V. 47. — N. 6.-P. 694−706.
30. Arima M., Sano I. Genetic studies of Wilson’s disease in Japan.// Wilson’s Disease. Birth Defects, Originsl Article Series, vol. VI Ed. by Bergsma, D., Scheinberg I.H., Sternlieb I. The National Foundation -March of Dimes. New York, 1968, — P. 54−63.
31. Asakura K, Rodriguez M. A Unique population of circulating autoantibodies promotes central nervous system remyelination.// Mult. Scler. 1998. -V. 4. -N.3. — P. 217−21.
32. Banki K., Kolombo E., Sia F. Oligodendrocyte-specific expression and autoantigenicity of transaldolase in multiple sclerosis.// J. Exp. Med. -1994.-V. 180. -N. 5.-P. 1649−1663.
33. Bastmeyer M., Diekman H., Leppert C. A. et al. In vivo functional analysis of neurolin during axonal growth in the goldfish retina.// Soc. Neurosci. Abst. 1997. -V. 123 pt2. -P.1699.
34. Beam A.G., Kunkel H.G. Biochemical abnormalities in Wilson’s disease. II J.Clin. Invest. 1957. — Y. 36. P. 1107−1114.
35. Beam A.G. A genetical analysis of thirty families with Wilson’s disease (Hepatolenticular degeneration).// Ann. Hum. Genet. 1960. — V. 24. -P. 33−43.
36. Becker Y. Multiple sclerosis autoantibodies and antibodies in AIDS may deplete a brain peptide hormone.// Med. Hypotheses. 1988. — V. 26.-N. 2.-P. 145−147.
37. Bendtzen K., Svenson M., Jonsson V., Hipe A. Autoantibodies to cytokines friends or foes?// Immunol. Today. — 1990. — V. 11. — N. 5. -P. 167−169.
38. Benyahia B. et al. Cell-mediated autoimmunity in paraneoplastic neurological syndromes with anti-Hu antibodies.// Ann. Neurol. 1999. -V. 45.-P. 162−167.
39. Bowcock A.M. Farrer L.A., Hebert J. M. et al. Eight closely linked loci place the Wilson disease locus within 13ql4-q21.// Am. J. Hum. Genet.- 1988, — V.43. P.664−674.
40. Brewer G. J., Dick R. D., Johnson V. D. et al. Treatment of Wilson’s disease with zinc.XV.Long-term foolow-up studies.// J. Lab. Clin. Med.1998. V. 132.-P. 264−278.
41. Brewer G. J., Dick R. D., Yuzbasiyan-Gurkan V. et al.. Treatment of Wilson’s disease with zinc. XIII: therapy with zinc in presymptomatic patients from the tome of the diagnosis.// J. Lab. Clin. Med. 1994. — V. 123.-P. 849−858.
42. Brewer G.J. and Yuzbasiyan-Gurkan V. Wilson Disease.// Medicine. -1992.-V. 71.-N. 3.-P. 139−164.
43. Brewer G. J., Yuzbasiyan-Gurkan V., Young A. B. The treatment of Wilson’s disease.// Semin. Neurol. 1987. — V. 7. — P. 209−220.
44. Buchwald B. et al. Neonatal Guillain-Barre syndrome. Blocking antibodies transmitted from mother to child.// Neurology. 1999. — V. 53.-P. 1246−1253.
45. Bull P.C., Thomas G.R., Rommens J.M., Forbes J.R., Cox D.W. The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPasesimilar to the Menkes gene.// Nature Genetics. 1993. — V.5. — P.327−337.
46. Calvanico N. J. The humoral immune response in autoimmunity.// Dermatol.Clin. 1993.-V. 11. -N. 3.-P. 379−389.
47. Casali P., and Notkins A. L. Probing the human B-cell repertoire with EBV: polyreactive antibodies and CD5+ B lymphocytes.// Ann.Rev. Immunol.- 1989.-V. 7.-P. 513−535.
48. Casenave P. A., Roland J., Petit-Koskas E. The idiotypic network: internal images of rabbit immunoglobulin allotopes.// Ann. Immunol. -1983.-V. 134D.-P. 7−16.
49. Chelly J., Monaco A.P. Cloning the Wison disease gene.// Nature Genetics.- 1993. V. 15. — N. 12.-P. 817−818.
50. Chen Y., Kuchroo V. K., Inobe J.-I., Hafler D. A., Weiner H. L. Regulatory T cell clones induced by oral tolerance: suppression of autoimmune encephalomyelitis.// Science. 1994. — V. 265. — P. 12 371 240.
51. Chowrimootoo G. F. E.- Scowcroft, H.- Seymour, C. A. Caeruloplasmin isoforms in Wilson’s disease in neonates.// Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 1998. — V.79. — F198-F201.
52. Clementi F., Tronconi B. C., Fumigalli G., Pedretti D., Brigonzi S. The use of antibodies in neuroscience. Effects of antibodies against acetylcholine receptor and acetylcholinesterase.// Pharmacol. Res. Comm. 1980,-V. 12.-N. 6.-P. 616−617.
53. Cox D.W., Fraser F.C., Sass-Kortsak A. A genetic study of Wilson’s disease: evidence for heterogenity.// Am. J. Hum. Genet. 1972. — V. 24. -N. 6.-P. 646−665.
54. Cossu P., Pirastu M., Nucaro A. et al. Prenatal diagnosis of Wilson’s disease by analysis of DNA polymorphism.// N. Engl. J. Med. 1992. -V. 327.-N. l.-P. 57.
55. Cumings J.N. The copper and iron content of brain and liver in the bormal and in gepato-lenticular degeneration.// Brain. 1948. — V.71. -P. 410−415.
56. Czlonkowska A, Milewski B. Immunological observations on patients with Wilson’s disease.// J. Neurol. Sci. 1976, — V.29. — N.2−4. — P.411−421.
57. Deiss A., Lunch R.E., Lee G.R. Long-term terapy of Wilson’s disease.// Ann. Intern. Med.- 1971.- N75, — P.57−65.
58. Dormandy T.L. Free-radical oxidation and antioxidants.// Lancet. -1978.- V. 1(8065).- P. 647−50.
59. Ebadi M. et al. Neurotrophins and their receptors in nerve injury and repair.// Neurochem. Int. 1997. — V. 30. — P. 347−374.
60. Elasar Z., Kanety H., Schreiber M., Fuchs S. Anti-idiotypes against a monoclonal anti-haloperidol antibody bind to dopamine receptor.// Life Sci. 1988. — V. 42. — P. 1987−1993.
61. Evans G.W. The role of copper in metabolic disorders.// Adv. Exp. Med. Biol. 1981.- V.135. — P.121−37.
62. Fang B. L. Tightly linked DNA probe for presymptomatic diagnosis and carrier detection of Wilson disease.// Zhonghua. Yi. Xue. Za. Zhi. -1992.-V. 72.-N. 12.-P. 746−748.
63. Fang Q., Kannapel C. C., Fu S. M. VH and YZ gene usage by anti-beta-amyloid autoantibodies in Alzheimer disease: detection oh highly mutated V regions in both heavy and light chains.// Clin. Immunol. -1995.-V. 75.-N. 2.-P. 159−167.112
64. Farrer L.A., Bowcock A.M., Hebert J.Y., Bonne-Tamir B., Sternlieb I. Predictive testing for Wilson’s disease using tightly linked and Aanking DNA markers.// Neurology.- 1991, — V. 41. P. 992−999.
65. Fisher B., Schmoll H., Bauer J. Complement Clq and C3 mRNA expression on the frontal corex of Alzheimer patients.// J. Mol. Med. -1995.-V. 73.-P. 456−471.
66. Fiszer U., Fredrikson S., Czlonkowska A. Humoral response to hsp65 and hsp70 in cerebrospinal fluid in Parkinson’s disease.// J. Neurol. Sci. 1996.-V. 139.-N. l.-P. 66−70.
67. Fleischer B. Zwei weitere Falle von grunliche Vertarbung der Kornea.// Klin. Mbl. Augenheilk. 1903 — V.41. — P. 489−491.
68. Forbes, J. R.- Cox, D. W. Copper-dependent trafficking of Wilson disease mutant ATP7B proteins.// Hum. Molec. Genet. -1999. V.9. -P. 1927−1935.
69. Frydman M., Bonne-Tamir B., Farrer L.A. et al. Assignment of the gene for Wilson disease to chromosome 13.// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1985,-V.82.-P.1819−1821.
70. Gaffney D., Walker J. L., O’Donnell J. G. et al. DNA-based presymptomatic diagnosis of Wison disease.// J. Inherit. Metab. Dis. -1992. V. 15.-N. 2. — P. 161−170.
71. Gaskin F., Finley J., Fang Q., Xu S., Fu S. M. Human antibodies reactive with beta-amyloid protein in Alzheimer’s disease.// J. Exp. Med.- 1993.-V. 177.-N. 4.-P. 1181−1186.
72. Genain C. P., Canella B., Hauser S. L., Raine C. S. Identification of autoantibodies assotiated with myelin damage in multiple sclerosis.// Nat. Med. 1999. — V. 5. -N. 2. — P. 170−175.113
73. Gibbs K., Walshe J. M. A study of the ceruloplasmin concentrations found in 75 patients with Wilson’s disease, their kinships and various control groups.// Quart. J. Med. 1979. — Y.48. — P. 447−463.
74. Gibbs K., Walshe J.M. Studies with radioactive copper (64 Cu and 67 Cu) — the incorporation of radioactive copper into caeruloplasmin in Wilson’s disease and in primary biliary cirrhosis.// Clin. Sci. 1971. -V.41. -N.3. -P.189−202.
75. Goldstein I. M., Kaplan H. B., Edelson H. S., Weissmann G. Ceruloplasmin. A scavenger of superoxide anion radicals.// J. Biol. Chem. 1979. — V.254 — N. 10. — P.4040−4045.
76. Gow P. J., Smallwood R. A., Angus p. et al. Diagnosis of Wilson’s disease: an experience over three decades.// Gut. 2000. — V. 46. — P. 415−419.
77. Grabar P. Hypothesis. Auto-antibodies and immunological theories: an analytical review.// Clin. Immunol. Immunopathol. 1975. — V.4. — N.4. -P. 453−66.
78. Griffin D. E. et al. The immune responce in viral encephalitis.// Semin. Immunol. 1992,-V. 4.-P. 111−119.
79. Gu M., Copper J. M., Butler P. et al. Oxidative-phosphorylation defects in liver of patients with Wilson’s disease.// Lancet. 2000. — V. 356. -P. 469−474.
80. Hall H.C. La degenerescence hepato-lenticulaire. Maladie de Wilson-Pseudosclerose.// Paris: Masson. 1921. — P. 361.
81. Halliwell B., Gutteridge J. M. C. Free radicals in biology and medicine.// New York., Oxford University Press., 1989.114
82. Hartung H. P., Pollard J. D., Harvey G. K., Toyka K. V. Immunopathogenesis and treatment of the Guillain-Barre syndrome.// Muscle Nerve.- 1995.-V. 18.-N. 2.-P. 137−164.
83. Hermitte L., Martin-Moutot N., Boucraut J. et al. Humoral immunity against glutamic acid decarboxilase and tyrosine phosphatase IA-2 inLambert-Eaton myasthenic syndrome.// J. Clin. Immunol. 2000. — V. 20.-N. 4.-P. 287−293.
84. Hoch W., McConville J., Helms S., Newsom-Davis J., Melmes A., Vincent A. Auto-antibodies to the receptor tyrosine kinase MuSK in patients with myastenia gravis without acetylholine receptor antibodies.// Nat. Med. 20 001. — V. 7. — N. 3. — P. 365−368.
85. Horwitz M. S., Sarvetnick N. Viruses, host responses, and autoimmunity.//Immunol. Rev. 1999. — V. 169. — P. 241.
86. Howen R. H., Roberts E. A., Thomas G. R., Cox D. W. DNA-markers for the diagnosis of Wilson disease.// J. Hepatol. 1993. V. 17. -N. 3. -P. 269−276.
87. Hughes R. A. C. et al. Pathogenesis of Guillain-Barre syndrome.// J. Neuroimmunol. 1999. — V. 100. — P. 94−97.
88. Hughes R. A. Pathogenesis of multiple sclerosis.// J. Roy Soc. Med.-1992.-V.85, — N.7.-P. 375−376.
89. Hung I. H. M., Suzuki M., Yamaguchi Y. et al. Biochemical characterization of the Wilson disease protein and functional expression of haHl, a novel human gene involved in copper homeostasis.// J. Biol. Chem. 1997. — V. 272. — P. 21 461 -21 466.
90. Hurez V., Kaveri S. V., Kazashkine M. D. Expression and control of the natural autoreactive IgG repertoire in normal human serum.// Eur. J. Immunol. 1993. — V. 23. — N. 4. — P. 783−789.
91. Jerne N. Immune network.// Ann. Inst. Pasteur. Immunol. 1974. — V. 125C. — P. 435−441.
92. Johnson K., Conoli J. A., Kooy D.// Brain. Res. 1986. — V. 385. — N. 1. — P. 38−45.
93. Kaida K., Kusunoki S., Kamakura K. et al. Guillain-Barre syndrome with antybody to a ganglioside, N-acetylgalactosaminyl GDI a.// Brain. -2000.-V. 123.-N. 1.-116−24.
94. Kayser B. Ueber einen Fall von angeborener grunlicher Verfarbung der Kornea.// Klin. Mbl. Augenheilk. 1902. — V. 40. — P. 22−25.
95. Kazashkine M D. Natural IgG autoantibodies in the sera of healthy individuals.// J. Interferon Res. 1994. — V. 14. — N. 4. — P. 165−168.
96. Kerlero de Rosbo N., Honegger P., Lassmann H., Matthieu J. M. Demyelination induced in aggregating brain cell cultures by a monoclonal antibody against myelin/oligodendrocyte glycoprotein // J. Neurochem. 1990. — V. 55. — P. 583−587.
97. Kernich C. A., Kaminski H. J. Myastenia gravis: pathophysiology. Diagnosis and collaborative care.// J. Neurosci. Nurs. 1995. — V. 27. -N. 4.-P. 207−218.
98. Kraut R. A. The use of allogeneic bone for alveolar cleft grafting.// Oral. Surg .Oral. Med. Oral. Pathol. 1987. — V. 4. — N.3. — P.278−82.
99. Lacroix-Desmazes S, Kaveri SV, Mouthon L, Ayouba A, Malanchere E, Coutinho A, Kazatchkine MD. Self-reactive antibodies (natural autoantibodies) in healthy individuals.// J. Immunol. Methods. -1998. V.216. — N. l-2. — P. 117−37.
100. Lacroix-Desmazes S., Mouthon L., Kazashkine M. D., Weksler M. E. Stability of natural self-reactive antibody repertoires during aging.// J. Clin. Immunol. 1999. -V. 19. -N. 1. -P. 26−34.
101. Lassman H. Immune surveillanse of central nervous system.// Clin. Neuropathol. 1992. — V. 11. — N. 5. — P. 262−263.
102. Leatherbarrow R. J. Designer catalitic antibodies.//Nature. 1989. -V. 338. — N. 6212. — P. 206−207.
103. Litzenburger T. et al. B lymphocytes producing demyelinating autoantibodies: development and function in gene-targeted transgenic mice.//J. Exp. Med. 1998. — V. 188.-P. 169−180.
104. Loudianos G., Figus A. L., Loi A. et al. Improvement of prenatal diagnosis of Wilson disease using microsatellite markers.// Prenat. Diagn.- 1994.-V. 14.-N. 10.-P. 999−1002.
105. Lowry O. H., Roselrouch N. V., Farr A. L., Rendall R. Y. Protein measurment with the folin fend agent.//J. Biol. Chem. 1951. — V. 193. -P. 265−275.
106. Luchinetti C., Bruck W., Parisi J., Scheithauer B., Rodriguez M., Lassmann H. Heterogenity of multiple sclerosis lesions: implications for the pathogenesis of demyelination.// Ann. Neurol. 2000. — V. 47. — N. 6.-P. 707−717.
107. Ma C. G., Zhang G. X., Xiao B. G., Link J., Olsson T., Link H. Suppression of experimental autoimmune myastenia gravis by nasal administration of acetylholine receptor.// J. Neuroimmunol. 1995. — Y. 58.-N. l.-P. 51−60.
108. Maier-Dobersberger T., Mannhalter C., Rack S. et al. Diagnosis of Wilson’s disease in an asymptomatic sibling by DNA linkage analysis.//Gastroenterology. 1995. -V. 109. -N. 6. — P. 2015−2018.
109. Marsden C.D. Wilsons Disease.// Editorial. Q.J.Med. 1987. — New Series 65. — N. 248. — P. 959−966.118
110. McKim J. M., Devereaux M. W., Petersen R. D. et al. Mitochondrial oxidant injury in Long-Evans Cinnamon (LEC) rat liver contining high copper.// Gastoenterology. 1994. — V. 106. — A941.
111. Me Rae A., Dahstrom A., Ling E. A. CSF microglial antibodies potential diagnostic markers for immune mechanisms in Alzheimer’s disease.// Behav. Brain Res. 1993. — V. 57. -N. 2. — P. 225−234.
112. Mecocci P., Parnetti L., Scarelli A et al. Serum anti-GFAP and anti-Si 00 autoantibodies in brain aging, Alzheimer’s disease and vascular dementzia.//J. Neuroimmunol. 1995. -V. 57. — P. 165−170.
113. Merli M., Patriarca M., Loudianos G. et al. Use of the stable isotope 65Cu test for the screening of Wilson’s disease in a family with two affected members.// Ial. J. Gastroenterol. Hepatol. 1998. — Y. 30. — N. 3.-P. 270−275.
114. Merril C. M., Goldman D., Sedman S. A., Ebert M. H. Twenty-seven protein polymorphisms by two-dimensional electrophoresis of serum, erythrocytes, and fibroblasts in two pedigrees.// Science. 1981. — V. 211.-P. 1437−1438.
115. Metzler B., Wraith D. C. Inhibition of experimental autoimmune encephalomyelitis by inhalation but not oral administration of the encephalogenic peptide: influence of MHC binding affinity.// Int. Immunol.- 1993,-V. 5.-N. 9.-P. 1159−1165.
116. Mosek A., Yust I., treves T. A., Yardinon N., Korczyn A. D., Chapman J. Dementia and antiphospholipid antibodies.// Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 2000. — V. 11.-N. 1. — P. 36−38.
117. Motomura M. The Lamberteaton myasthenic syndrome: a study of 110 Japanese cases.// Rinsho Shinkeigaku. 1999. — V. 39. — N. 12. — P. 1237−1239.
118. Mowat A. M. Normal induction of oral tolerance.// Immunol. Today. 1987.-V. 8.-P. 93−98.119
119. Mufson E. J. et al. Distribution and retrograde transport of trophic factors in the central nervous system: functional implications for the treatment of neurodegenerative disease.// Prog. Neurobiol. 1999. — V. 57.-P. 451−484.
120. Nataf S., Carroll S. L., Wetsel R. A., Szalai A. J., Barnum S. R. Attenuation of experimental autoimmune demyelination in complement-deficient mice.//J. Immunol. -2000. V. 165.-N. 10.-P. 5867−5873.
121. Neudorf S. M. L., Jones M. M., McCarty B. M. et al. The CD4 molecule trasmits biochemical information important in the regulation of T lymphocyte activity.//Cell.Immunol. 1990. — V. 125. — N. 2. — P. 301−314.
122. Niebroj-Dobosz I., Jamrozil Z., Janik P., Hausmanova-petrusewicz I., Kwiecinski H. Anti-neural antibodeis in serum and cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients.// Acta Neurol. Scand. 1999. -V. 100. -N. 4. — P. 238−243.
123. Norseworthy J. H. Progress in determining the causes and treatment of multiple sclerosis.// Nature. 1999.- V. 399 (Suppl.) — A40-A47.
124. Okamura H., Tsutsui H., Komatsu T., Yutsudo M., Hakura A., Tanimoto T., Torigoe K., Okura T., Nukada Y., Hattori K. et al. Cloning of a new cytokine that induces IFN-y production by T cells.// Nature. — 1995.-V. 378.-P. 88.
125. Paul S., Said S. I. Human autoantibody to vasoactive intestinal peptide: increased incidence in muscular exercise.// Life Sci. — 1988. — V. 43.-N. 13.-P. 1079−1084.
126. Payne A. S., Kelly E. J., Gitlin J. D. Functional expression of the Wilson disease protein reveals mislocalization and impaired copper-dependent trafficking of the common H1069Q mutation.// Proc. Nat. Acad. Sci. 1998.-Y. 95.-P. 10 854−10 859.
127. Petrukhin K., Fischer S.G., Pirastu M., Tanzi R.E., Gilliam T.C. et al. Mapping, cloning and genetic characterization of the region containing tthe Wilson disease gene.//Nature Genetics. 1993. — V.5. — P.338−343.
128. Pinter C., Beltrami S., Caputo D., Ferrante P., Clivio A. Presence of autoantibodies against complement regulatory proteins in relapsing-remitting multiple sclerosis.// J. Neurovirol. 2000. — V. 6. (Suppl). -S. 42−46.
129. Prabhakar B. S., Fan J. L., Seetharamaiah G. S. Thyrotropin-receptor-mediated diseases: a paradigm for receptor autoimmunity.// Immunol. Today. 1997. — V.18. -N.9. — P. 437−442.
130. Raine C. S., Canella B., Hauser S. L., Genain C. P. Demyelination in primate autoimmune encephalomyelitis and acute multiple sclerosislesions: a case for antigen-specific antibody mediation.// Ann. Neurol. 1999. V. 46. — N. 2. — P. 144−160.
131. Roberts M., Willison H., Vincent A. Serum factor in Miller-Fisher variant of Gullian-Barre syndrome and neurotransmitter release.// Lancet. 1994. — N8895. — P. 454−455.
132. Rogers S. W. et al. Autoantibodies to glutamate receptor GluR3 in Rasmussen s encephalitis.// Science. 1994.-V. 265.-P.648−651.
133. Romi F., Skeike G. O., Aarli J. A., Gilhus N. E. The severity of myastenia gravis correlates with the serum cocentration of titn and ryanodine receptor antobodies.// Arch. Neurol. 2000. — V. 57. — N. 11. -P. 1596−6000.
134. Romi F., Skeike G. O., Aarli J. A., Gilhus N. E. Muscle autoantibodies in subgroups of myastenya gravis patients.// J. Neurol.2000. V. 247. — N. 5. — P. 369−375.
135. Samuelsson U., Sundkvist G., Borg H., Fernlund P., Ludvigsson J. Islet autoantibodies in the prediction of diabetes in school children.// Diabetes Res. Clin. Pract. 2001. — V. 51. — N. 1. — P. 51−57.
136. Sandyk R. Autoimmune mechanisms in Parkinson’s disease.// Int. J. Neurosci. 1989. -V. 48. -N. 3−4. — P. 369−375.
137. Sandyk R., Iacono R. P., Bamford C. R. The hypotalamus in Parkinson disease.// Ital. J. Neurol. Sci. 1987. — V. 8. — N. 3. — P. 227 234.
138. Scheinberg I. H. Letter: Wilson disease and copper-binding proteins.// Science.- 1974,-V. 185.-N. 4157. P. 1184−1185.122
139. Scheinberg I.H., Gitlin D. Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson's disease).// Science. 1952. — V.116. — P. 484−485.
140. Schott K., Wormstall H., Dietrich M., Klein R., Batra A. Autoantibody reactivity in serum of patients with Alzheimer’s disease and other age-related dmentzias.// Psychiatry Res. 1996. — V. 59. — N. 3. -P. 251−254.
141. Seneviratne U., de Silva R. Lambert-Eaton myasthenic syndrome.// Postgrad. Med. J. 1999. -V. 75. -N. 887. — P. 516−520.
142. Shelton G. D., Skeike G. O., Kass P. H., Aarli J. A. Titin and ryanodine autoantibodies in dogs with thymoma and late-onset myastenia gravis.// Vet. Immunol. Immunopathol. 2001. — V. 78. — N. 1. -P. 97−105.
143. Shi F. D., Takeda K., Akira S., Sarvetnick N., Ljunggren H. G. IL-18 directs autoreactive T cells and promotes autodestruction in the central nervous system via induction of IFN-y by NK cells.// J. Immunol. -2000.-V. 165.-P. 3099−3104.
144. Sigh V. K. Studies of neuroimmune markersin Alzheimer’s disease.// Mol. Neurobiol.- 1994.-V.9.-N. 1−3.-P.73−81.
145. Smith K. J., Pyrdol J., Gauthier L., Wiley D. C., Wucherpfennig K. W. Crystal structure of HLA-DR2 (DR*0101, DRB*1501) compexed with a peptide from human myelin basic protein.// J. Exp. Med. 1998. -V. 188. -P. 1511−1520.
146. Sokol R. J., Devereaux M., Mierau G. W. et al. Oxidant injury to hepatic mitochondrial lipids in rats with dietary copper overload: modification by vitamin E defiency.// Gastroenterology. 1990. — V. 9. -P. 1061−1071.
147. Sokol R. J., Twedt D., McKim J. M. et al. Oxidant injury to hepatic mitohondria in patients with Wilson’s disease and bedlington terriers123with copper toxicosis.// Gastroenterology. 1994. — V. 107. — P. 17 881 798.
148. Soussan L., Tchernakov K., Bachar-Lavi O., Yuvan T., Wertman E., Michaelson D. M. Antobodies to different isoforms of the heavy neurofilament protein (NF-H) in normal aging and Alzheimer’s disease.//Mol. Neurobiol.-1994.-V. 9.-N. 1−3.-P. 83−91.
149. Steck A. J. Autoantibodies in neurological diseases.// Acta. Neurol. Belg. 1994,-V. 94.-N. 2. — P. 116−119.
150. Steinberg A.D., Krieg A.M., Gourley M.F., Klinman D.M. Theoretical and experimental approaches to generalized autoimmunity.// Immunol. Rev.- 1990.-V. 118.-P. 129−63.
151. Steinmann L. Presenting an odd autoantigen.// Nature. — 1995. V. 375. — P. 739−740.
152. Sternleib I. Copper and liver.// Gastroenterology.- 1980.- V.78.- N6.-P.1615−1628.
153. Sternleib I. Wilson s disease.// Clin. Liver. Dis. 2000. — V. 4. — N. l.-P. 229−239.
154. Stewart E. A., White A., Tomfohrde J. et al. Polymorphic microsatellites and Wilson disease.// Am. J. Hum. Genet. 1993. V. 53. -N. 4.-P. 864−873.
155. Strumpell A. Ueber die Westphalishe Pseudoskoerose und uber diffuse Hirnsklerose insbesondere bei Kindern LTSCH. ZTSCH.// Nervenheilk. 1898 — V. 12. — P. 115−149.
156. Sugiura M., Yokoi V., Maruyama S. Detection of anti-cerebral autoantibodies in schizophrenia and Alzheimer’s disease.// J. Clin. Lab. Immunol.- 1989.-V. 28.-N. l.-P. 1−3.
157. Takamori M., Komai K., Iwasa K. Antibodies to calcium channel and synaptotagmin in Lambert-Eaton myasthenic syndrome.// Am. J. Med. Sei. 2000. — V. 319. — N. 4. — P. 204−208.124
158. Tanaka Y., Takeda ML, Kato Y. A high level of anti-GFAP autoantibody in the serum of patients with Alzheimer’s disease.// Biomed. Res. 1988. — V. 9. — N. 3. — P. 209−216.
159. Tanzi R. E., Petrukhin K., Soares B. et al. Isolation and characterization of a candidate gene for Wi son’s disease.// Am. J. Hum. Genet. 1993. -V. 53(suppl.) -A228.
160. Tejade-Simon M. V., Hong J., Rivera V. M., Zhang J. Z. Reactivity pattern and cytokine profile of T cells primed by myelin peptides in multiple sclerosis and healthy individuals.// Eur. J. Immunol. 2001. -V. 31.-N. 3.-P. 907−917.
161. Terryberry J. W., Thor G., Peter J. B. Autoantibodies in neurodegenerative diseases: antigen-specific frequencies and intrathecal analysis.//Neurobiol. Aging. 1998. -V. 19. -N. 3. — P. 205−216.
162. Thomas G.R., Forber J.R., Roberts E.A., Walshe J.M., Cox D.W. The Wilson disease gene: spectrum of mutations and their consequences.//Nature Genet. -1995. V. 9. -N. 2. — P. 210−216.
163. Tongio M. M., Falkenrodt A., Mitsuishi Y., Urlacher A., Bergerat J. P., North M. L., Mayer S. Natural HLA antibodies.// Tissue Antigens. -1985.-Y. 26.-N. 5.-P. 271−285.
164. Tuohvy V. K., Kinkel R. P. Epitope spreading: a mechanism for progression of autoimmune disease.// Arch. Immunol. Ther. Exp. -2000.-V. 48.-N. 5.-P. 347−351.
165. Wang Z. Y. et al. T-cell recognation of musce acetylholine receptor subunits in generalized and ocular myastenia gravis.// Neurology. -1998.-V. 50.-P. 1045−1054.
166. Walshe J.M. Penicillamine, a new oral therapy for Wilson’s disease.// Am. J. Med. 1956. — V. 21. — N. 4. — P. 487−495.
167. Walshe J. M. Penicillamine: the treatment of first choice for patients with Wison s disease.//Mov. Disord. 1999. — Y. 14. — P. 545−550.125
168. Weiner H. L. Oral tolerance: immune mechanisms and treatment of autoimmune diseases.// Immunol. Today. 1997. — V. 18. — N. 7. — P. 335−343.
169. Westphal C. Ueber eine dem Bilde der cerebrospinalen granen Degeneration ahnliche Erkrankung.// Arch. Psych. 1883. — V. 14. — P. 87−134.
170. Whitney K. D. and McNamara J. O. Autoimmunity and neurological disease: antibody modulation of synaptic transmission.// Annu. Rev.Neurosci. 1999. — V. 22. — P. 175−195.
171. Wilson S.A.K. Progressive lenticular degeneration: A familial nervous disese associated with cirrhosis of the liver.// Brain. 1912. -V. 34. — P. 295−509.
172. Yamashoji S., Kajimoto G. Antioxidant effect of caeruloplasmin on microsomal lipid peroxidation.// FeBS Lett.- 1983. V. 152.- N.2 -P.168−170.
173. Yoshikawa H., Satoh K., Yasukawa Y., Yamada M. Analysis of immunoglobulin secretion by lymph organs with myastenia gravis.// Acat Neurol. Scand. 2001. — V. 103. -N. 1.- P. 53−58.