Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Синтез, строение и свойства некоторых сложных фосфатов элементов в степенях окисления +2, +3, +4

Диссертация: Синтез, строение и свойства некоторых сложных фосфатов элементов в степенях окисления +2, +3, +4
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из перспективных направлений неорганической химии является поиск новых соединений и разработка на их основе материалов с различным целевым назначением. В этой связи большой интерес вызывают фосфаты каркасного строения со структурами коснарита, вольфрамата скандия и лангбейнита, у которых обнаружены высокая термическая, химическая, радиационная устойчивость, низкое тепловое расширение… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 11 ХИМИЯ И КРИСТАЛЛОХИМИЯ НЕКОТОРЫХ сложных
  • ФОСФАТОВ ЭЛЕМЕНТОВ В СТЕПЕНЯХ ОКИСЛЕНИЯ +2,
    • 1. Л. Кристаллохимический анализ структур с каркасами состава
  • Ь2(Т04)3]
    • 1. 2. Фосфаты структурного типа коснарита
    • 1. 3. Фосфаты структурного типа лангбейнита
    • 1. 4. Фосфаты структурного типа вольфрамата скандия
    • 1. 5. Фосфаты с каркасами {[Ь2(Р04)з]р"}зоо, содержащие металлы в 22 степени окисления +
    • 1. 6. Методы синтеза безводных ортофосфатов
    • 1. 7. Физические и химические свойства фосфатов с каркасами 28 состава [Ь2(Т04)3], области применения
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Реактивы и методы синтеза исследуемых фосфатов
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Электронный микрозондовый анализ
      • 2. 3. 2. Рентгенографические методы
      • 2. 3. 3. Инфракрасная и мессбауэровская спектроскопия
      • 2. 3. 4. Термические методы анализа
      • 2. 3. 5. Исследование каталитических свойств
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 42 3.1. Синтез и фазообразование сложных фосфатов металлов 1УВ группы и элементов в степени окисления +2, +3 3.1.1. Фазообразование в системах
  • М^ о.5(1+,)РеД12., Р3012 = Са,
  • Бг, Ва)
    • 3. 1. 2. Фазообразование в системах M2+o.5(1+x)Fe/ri2.x (P04)3 (М2+ = Мп, 51 Со, Ni, Cu, Zn, Pb)
    • 3. 1. 3. Фазообразование в системах М о .5(1±с)Сг, ТЫР04) з (м2+ = Mg, 63 Са, Sr, Ва, Mn, Ni, Pb)
    • 3. 1. 4. Фазообразование в системах
  • Mz o.5(i+,)ALTI2-, P3012 (Mzt = Mg,
  • Ca, Sr, Ba, Pb)
    • 3. 1. 5. Фазообразование в системах М
    • 5. (l+jc)M3±t (Zr, Hf)2-jc (P04)
  • М2+ = Mg, Са, Sr, Ва, Ni, Zn, Pb, Cd- M3+ - Fe, Cr)
    • 3. 2. Теплофизические свойства сложных фосфатов металлов IVB 78 группы и элементов в степени окисления +2, +3 — тепловое расширение, теплопроводность, теплоемкость
      • 3. 2. 1. Тепловое расширение
      • 3. 2. 2. Теплопроводность
      • 3. 2. 3. Теплоемкость
      • 3. 3. Каталитические свойства фосфатов М2+о.5(1+х)М3+лМ4+2-л (Р04)з 86 (М2+ = Mg, Са, Ва, Cu- М3+ = Fe, Cr- М4+ = Ti, Zr)
      • 3. 3. 1. Каталитические свойства фосфатов Cao.5(i+x)M3+xTi2-x (P04)3 87 (М3+ = Fe, Cr)
      • 3. 3. 2. Каталитические свойства фосфатов Mo.5(i+X)ZrxTi2-x (P04)3 90 (М = Mg, Са, Ва, Си)
  • ВЫВОДЫ

Синтез, строение и свойства некоторых сложных фосфатов элементов в степенях окисления +2, +3, +4 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

Одним из перспективных направлений неорганической химии является поиск новых соединений и разработка на их основе материалов с различным целевым назначением. В этой связи большой интерес вызывают фосфаты каркасного строения со структурами коснарита, вольфрамата скандия и лангбейнита, у которых обнаружены высокая термическая, химическая, радиационная устойчивость, низкое тепловое расширение, высокая ионная проводимость, каталитическая активность и другие, важные в практическом отношении, свойства. Актуальными являются знания о влиянии природы и размеров ионов металлов и их соотношения на формирование того или иного структурного типа фосфатов, о физических и химических характеристиках веществ. Возможность целенаправленного изменения состава катионной и анионной частей таких систем позволяет изменять размеры и симметрию элементарных ячеек каркасных структур, получать соединения, которые могут проявлять кислотные, основные или окислительно-восстановительные свойства.

На настоящий момент известно, что катализаторами дегидратации, дегидрирования и конверсии до водорода алифатических спиртов являются соединения переходных металлов: титана, циркония, железа, меди, молибдена и других. Установлена каталитическая активность каркасных фосфатов в реакциях дегидратации и дегидрирования бутиловых спиртов и изопропанола, изомеризации парафинов и их селективного окисления. Выбор оптимальных составов фосфатных катализаторов связан с направлением каталитических превращений спиртов, возможностью включения конкретного химического элемента в определенную кристаллографическую позицию решетки без ее разрушения, их термической и химической стабильностью. Все это стимулирует поиск новых фосфатов каркасного строения, изучение закономерностей формирования систем данного типа, их физико-химических и каталитических свойств.

К началу выполнения данной работы в литературе имелись весьма ограниченные сведения о синтезе и свойствах фосфатов систем М2+0.5(1+х)М3+хМ4+2-х (РО4)з. Были синтезированы некоторые представители систем с х — 0 и 1- изучено тепловое расширение двойных фосфатов металлов 1УВ группы и щелочноземельных металлов. Каталитические свойства каркасных фосфатов в реакциях превращения метанола другими авторами не изучались.

В связи с этим актуальным представляется синтез, изучение кристаллической структуры, каталитических и теплофизических свойств двойных и тройных фосфатов переходных металлов в степени окисления +4 — титана, циркония, гафния и элементов в степенях окисления +2 и +3. В качестве модельных каталитических процессов выбраны реакции превращения метанола в эффективные и экологически чистые энергоносители — диметиловый эфир и водород, а также формальдегид, потребность в которых постоянно растет. Цель работы.

Целью диссертационной работы является синтез, изучение кристаллической структуры, физико-химических свойств сложных фосфатов металлов 1УВ группы и элементов в степенях окисления +2, +3 вида М2+о.5(1 +х)М3+хМ4+2-х (Р04)з и прогноз возможных областей их практического использования. Для достижения этой цели на разных этапах выполнения работы ставились следующие задачи:

• Синтез новых фосфатов, кристаллизующихся в системах: М2+0.5(1+,)М3±сМ4+2-,(РО4)з, где М2+ = Мё, Са, вг, Ва, N1, Мп, Си, РЬ, СёМ3+ = А1, Сг, БеМ4+ = И, Ъх, Ш;

• установление кристаллической структуры соединений методами рентгенографии;

• выявление концентрационных и температурных границ существования твердых растворов, а также закономерностей фазои структурообразования в изучаемых рядах сложных фосфатов;

• исследование теплофизических свойств соединений: теплового расширения, теплоемкости и теплопроводности;

• изучение каталитических свойств фосфатов в реакциях превращения метилового спирта.

Научная новизна работы.

1. Впервые синтезированы некоторые представители каркасных фосфатов в системах: М2+0.5(1+л)М3+лМ4+2-х (РО4)з, где М2+ = М&Са, вг, Ва, N1, Хп, Мп, Си, РЬ, Сс1, М3+ = Бе, Сг, А1, М4+ = Тл, Ъс, Жустановлены структурные типы и концентрационно-температурные поля их реализации в широком интервале значений х;

2. Методами полнопрофильного анализа и мессбауэровской спектроскопии установлена структура соединения СаРеТл (Р04)3. С помощью рентгеноструктурного анализа расшифрована структура фосфата.

Ва^егСРОЖ;

3. Методом терморентгенографии в интервале температур 298−1073 К.

2+ определены кристаллографические параметры соединений М РеЛ (Р04)3.

2+.

М = М§-, Са, Бг, Ва) и твердых растворов Са0.5(1+Х)РехТ12-х (РО4)з, их средние линейные коэффициенты теплового расширения, установлено отсутствие полиморфных переходов фосфатов. Показано, что уменьшение анизотропии теплового расширения возможно за счет изменения состава твердого раствора;

4. Определена теплопроводность керамик различной плотности состава СаРеТ1(Р04)3;

5. С использованием адиабатической и сканирующей калориметрии.

2+ 2+ измерена теплоемкость соединений М 0 52г2(Р04)3, где М = Са, Ва, N1 в интервале 7−630 К, рассчитаны стандартные термодинамические функции;

М2+0.5(1+,)М3+, М4+2-,(РО4)з (М2+ = Са, Ва, СиМ3+ = Ре, СгМ4+ = Т1, Щ в реакциях превращения метанола. Установлены взаимосвязи между составом фосфатов и их каталитическими свойствами в реакциях дегидрирования и дегидратации метанола. Практическая значимость работы.

Проведено комплексное исследование новых соединений и твердых растворов, образующихся в системах М2+о.5(1+х)М3+хМ4+2-х (Р04)з с использованием методов рентгенографии и терморентгенографии, ИК и мессбауэровской спектроскопии, молекулярной конденсации азота, термопрограммируемой десорбции аммиака, совмещенного дифференциально-термического и термогравиметрического анализов. Изучена кристаллическая структура некоторых фосфатов методами рентгеноструктурного и полнопрофильного рентгеновского анализа. Показано, что частичное замещение катиона в степени окисления +4 на катионы металлов в степенях окисления +2 и +3 позволяет направленно формировать тип каркасной структуры и получать материалы, характеризующиеся регулируемыми теплофизическими и каталитическими свойствами.

Каталитические свойства фосфатов М2+о.5(1+л.)М3+хМ4+2-^(Р04)з, (М2+ = М§-, Са, 8 г, Ва, Си, М3+ = Ре, Сг, М4+ = Т1, Ъх) в реакциях превращения метанола изучены нами впервые, показана конкурентоспособность кальций-титан-фосфатов с промышленными катализаторами дегидратации метанола при получении диметилового эфира — перспективного экологически чистого дизельного топлива.

Данные структурных исследований, а также по термодинамическим, теплофизическим и каталитическим характеристикам, оптимизированным методикам синтеза фосфатов могут быть использованы в учебных курсах и методических разработках по неорганической химии, химии твердого тела, в качестве справочных материалов.

Основные положения, выносимые на защиту.

— данные о синтезе новых фосфатов ё-переходных металлов 1УВ группы, железа, хрома, алюминия и металлов в степени окисления +2, оптимизация методик их получения;

— сведения о строении, концентрационно-температурных полях кристаллизации соединений и твердых растворов, образующихся в системах.

М2+о.5(1+х)М3+хМ4+2л (Р04)з, где М2+ = Са, Бг, Ва, №, 2п, Мп, Си, РЬ, Сс1;

3+4+.

М = Бе, Сг, А1- М = Т1, Ът, Щ изученных методами рентгенографии, спектроскопии, термического и микрозондового анализов;

— закономерности фазои структурообразования в исследуемых рядах фосфатов М2+0.5(1+,)М3+хМ4+2,(РО4)з;

— результаты определения теплофизических свойств представителей изученных систем — теплового расширения, теплоемкости, теплопроводности;

— результаты исследований каталитической активности некоторых из изученных фосфатов в реакциях превращения метанола;

— прогноз возможных областей практического использования.

Апробация работы.

Результаты диссертационной работы представлены на 5 и 6 Международных симпозиумах по неорганическим фосфатным материалам (Касугай, Япония 2005 г.- Ля-Рошель, Франция, 2008 г.), IV и V Национальных кристаллохимических конференциях (Черноголовка, 2006 г.- Казань 2009 г.), 5 и 6 Международных конференциях по неорганическим материалам (Любляна, Словения, 2006 г.- Дрезден, Германия, 2008 г.), 16 Симпозиуме по теплофизическим свойствам (Боулдер, США, 2006 г.), 12 Международной конференции по высокотемпературной химии материалов (Вена, Австрия, 2006 г.), XVI Международном совещании «Кристаллохимия и рентгенография минералов — 2007» (Миасс, 2007 г.), Международной конференции по проблемам физики твердого тела (Киев, 2007 г.), XVIII и.

XIX Менделеевских съездах по общей и прикладной химии (Москва, 2007 г.- Волгоград, 2011 г.), 11 Европейской конференции по химии твердого тела (Канн, Франция, 2007 г.), Всероссийской научной конференции «Химия твердого тела и функциональные материалы — 2008» (Екатеринбург, 2008 г.), 18 и 19 Европейских конференциях по теплофизическим свойствам (Поу, Франция, 2008 г.- Салоники, Греция, 2011 г.), XVII и XVIII Международных конференциях по химической термодинамике в России (Казань, 2009 г.- Самара, 2011 г.).

Работа проводилась при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проекты №№ 02−03−32 181, 05−03−32 127, 0803−82, 11−03−32), ФЦНТП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники» на 2002;2006 годы.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 8 статей в Журнале неорганической химии, Журнале физической химии, Журнале прикладной химии, Вестнике Нижегородского университета им. Н. И. Лобачевского, Phosphorus Research Bulletin, Solid State Sciences, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 123 страницах машинописного текста и состоит из введения, 3 глав, выводов, списка цитируемой литературы и приложения. Работа содержит 28 таблиц и 37 рисунков.

Список литературы

включает 155 ссылок на работы отечественных и зарубежных авторов.

Выводы.

1. Разработаны и оптимизированы методики синтеза новых фосфатов, кристаллизующихся в системах: М25(1±с)М3+ЛМ4+2^с (Р04)3, где М2+ = Са, Бг, Ва, №, Ъп, Мп, Си, РЬ, СёМ3+ = А1, Сг, РеМ4+ = 11, Ъх, Ш. Элементный состав изучаемых фосфатов установлен методом микрозондового анализа;

2. Проведены систематические исследования соединений и твердых растворов, образующихся в системах с помощью методов рентгенографии (в том числе высокотемпературной), инфракрасной и мессбауэровской спектроскопии, термического анализа, капиллярной конденсации азота, термопрограммируемой десорбции аммиака. Установлены поля температурной и концентрационной стабильности в изученных рядах фосфатов: однофазные составы кристаллизуются в области О < х < 0.2−4.5 и при х — 2. Показано, что структура фосфатов каркасная. Выявлены области реализации структурных типов коснарита, лангбейнита и вольфрамата скандия в изученных рядах М2+05(1 +х)М3+^М4+2-х (Р04)з. Основополагающим фактором при формировании структур исследованных фосфатов являются геометрическая соразмерность катионов в степени окисления +2, +3, +4 и их соотношение.

3. Методом полнопрофильного рентгеновского анализа изучена кристаллическая структура соединения СаРеТл (Р04)з. Монокристальной рентгенографией установлена структура Ва15Ре2(Р04)3 и выявлены особенности строения фосфатов М 15 М гСРО^з (М = Ва, РЬМ = Ре, Сг);

4. Методом терморентгенографии в интервале температур 298−1073 К.

2+ определены кристаллографические параметры соединений М РеТ1(Р04)3.

2+.

М = Mg, Са, 8 г, Ва) и твердых растворов Сао.5(1+л:)РехТ12-х (Р04)3, установлено отсутствие полиморфных переходов фосфатов, их средние линейные коэффициенты теплового расширения изменяются в интервале (2.3−6.0)-10 6 К-1. Уменьшение анизотропии теплового расширения возможно за счет изменения состава твердого раствора.

5. Определена теплопроводность керамик СаРеТл (Р04)3. При экстраполяции к нулевой пористости она составила 1.25−1.4 Вт-м '• К Эти величины меньше коэффициентов теплопроводности наиболее распространенных промышленных огнеупоров.

6. С использованием адиабатической и сканирующей калориметрии измерена теплоемкость соединений М2+052г2(РО4)3, где М2+ = N1, Са, Ва в интервале 7630 К. Рассчитаны стандартные термодинамические функции фосфатов: энтальпия, энтропия, функция Гиббса, а также стандартные энтропии образования при 298.15К. Соединения термически стабильны в изученной области температур.

7. Исследована каталитическая активность фосфатов М2.5{1+х)М3+М4+2-х (?04)3 (м2+ = М§-, Са, Ва, СиМ3+ = Ре, СгМ4+ = Т1, Ъг) в реакциях превращения метанола. Установлены взаимосвязи между составом фосфатов и их каталитическими свойствами в реакциях дегидрирования и дегидратации метанола. Полученные данные для кальций-титан-фосфатов позволяют сделать вывод о конкурентоспособности изученных соединений с промышленными катализаторами дегидратации метанола.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.Ф., Орлова А. И. // Радиохимия. 1996. Т. 38. № 1. С. 3−14.
  2. В.И., Орлова А. И. // Неорган, материалы. 2003. Т. 39. № 10. С. 1177−1188.
  3. А.И. // Радиохимия. 2002. Т. 44. № 5. С. 385−403.
  4. .И. // Успехи химии. 1996. Т. 65. № 4. С. 307−325.
  5. A.B., Stenina I.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 2006. V. 51. Suppl. 1. P. S97-S116.
  6. П.А., Белов H.B. Кристаллохимия смешанных анионных раликалов. M.: Наука. 1984. 205 с.
  7. В.К., Ефремов В. А., Великодный Ю. А. Кристаллохимия и свойства двойных молибдатов и вольфраматов. Л.: Наука. 1986. 173 с.
  8. Опо А. // J. Mater. Sei. Let. 1985. Y. 4. № 8. P. 936−939.
  9. В.Б., Стефанович С. Ю. Катионная подвижность в ортофосфатах И Итоги науки и техники. Сер. Химия твердого тела. Т. 8. М.: ВИНИТИ. 1992. 131 с
  10. Ю.Илюхин В. В., Воронков A.A., Трунов В. К. // Координац. химия. 1981. Т.7. № 11. С. 1605−1612. П. Калинин В. Б., Стефанович С. Ю. // Неорган, матер. 1982. Т. 18. № 9. С. 1567−1571.
  11. Р.Г., Блинов В. А., Воронков A.A., Илюхин В. В., Белов Р. В. // Кристаллография. 1981. Т. 26. № 2. С. 293−300.
  12. В.И., Дорохова Г. И., Орлова А. И. // Кристаллография. 2001. Т. 46. № 1.С. 76−81.
  13. H., Schulz H. // Mater. Res. Bull. 1986. Y. 21. № l. p. 23−31.
  14. Иванов-Шиц A.K., Мурин И. В. Ионика твердого тела: Т. 1. СПб. Изд-во СПбГУ. 2001.616 с.
  15. Л.Н., Жижин М. Г., Филаретов A.A. // Успехи химии. 2002. Т. 71. № 8. С. 707−740.
  16. А.Б. Химия твердого тела. М.: Научный мир, 2009. 328 с.
  17. Stenina I.A., Shaykhlislamova A.R., Pinus I.Yu., Yaroslavtsev A.B. In Fast Proton-Ion Transport Compounds (Eds. U.B. Mioc, M. Davidovic). Research Signpost, 2010. P. 127−144.
  18. H., Sugimoto E., Sadaoka Y., Imanaka N., Adachi G. // J. Electrochem. Soc. 1990. V. 137. № 4. P. 1023−1027.
  19. Best A.S., Forsyth M., MacFarlane D.R. // Sold State Ion. 2000. V. 136−137. P. 339−344.
  20. I.A., Pinus I. Yu., Rebrov A.I., Yaroslavtsev A.B. // Solid State Ionics. 2004. V. 175. № 1−4. P.445−449.
  21. A., Favotto C., Mansori M., Ouzaouit K., Satre P. // Solid State Sciences. 2007. V. 9. P. 240−246.
  22. Е.И. Твердые электролиты с проводимостью по катионам щелочных металлов. М.: Наука. 1992. 264 с.
  23. М.А., Roberts B.D., Clearfield А. // Mater. Res. Bull. 1984. V.19. № 11. P. 1471−1478. 25.0hta M., Okamura F.P., Hirota K., Ono A. // J. Mater. Sei. Lett. 1987. V. 6. P. 583−585.
  24. M.E., Foord E.E., Sutley S.J., Botinelly T. // Amer. Mineralogist. 1993. V. 76. P. 653−656.
  25. L. O., Kierkegaard P. // Acta Chem. Scand. 1968. V. 32. № 6. P. 1822−1832.
  26. M., Matkovic В., Prodic В., Anderson D. // Z. Kristallogr., Kristallogeometrie, Kristallophysic, Kristallchemie. 1969. В. 130. № 1−3. P. 148−161.29.http://www.fmm.ru Химико-структурная систематика минералов A.A. Годовикова.
  27. A., Zemann J. // Acta cryst. 1957. V. 10. P. 409−413
  28. A., Perret R. // C. R. Acad. Sei. Paris. 1977. T. 284. P. 41−43
  29. R. V., Lapshina O. A., Antipov E. V., Hadermann J., Kaul E. E., Geibel C. // Mater. Res. Bull. 2005. V. 40. P. 1569−1576.
  30. Kasthuri Rangan К., Gopalakrishnan J. // J. Solid State Chem. 1994. V. 109. P. 116−121.
  31. A., Benmoussa A., Borel M.M., Grandin A. // J. Solid State Chem. 1989. V. 78. P. 227−231.
  32. PerretR. //J. Less-Common Met. 1988. V. 144. P. 195−200.
  33. B.A., Лазоряк Б. И., Трунов B.K. // Кристаллография. 1981. Т. 26. № 1.С. 72−80.
  34. S.C., Bernstein J.L. // J. Chem. Phys. 1966. V. 45. P. 2745−2752.
  35. Bykov A.V., Chirkin A.P., Demyanets L.N. et al. // Solid State Ionics. 1990. V. 38. № 1−2. P. 31−52.
  36. И.П., Максимов Б. А., Мурадян Л. А. // Докл. АН СССР. 1987. Т. 292. № 6. С. 1376−1379.
  37. F., Petit D., Boilot J. P. // J. Solid State Chem. 1989. V. 83. P. 78−90.
  38. A., Verbaere A., Piffard Y. // Eur. J. Solid State Inorg. Chem. 1991. V. 28. P. 683−699.
  39. В. И., Орлова А. И., Дорохова Г. И., Федотова Я. В. // Кристаллография. 2000. Т. 45. № 1. С. 36−40.
  40. J., Rodrigo J.L. // Sol. State Ionics. 1993. V. 63−65. P. 678−683.
  41. Nomura K., Ikeda S., Ito K., Einaga M. // J. Electroanal. Chem. 1992. V. 326. P. 351−356.
  42. Nomura K., Ikeda S., Ito K., Einaga M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1992. V. 65:12. P. 3221−3227.51 .Bettinali С., La Ginestra A., Valigi M. // Atti Accad. Naz. Lincei. Rend. CI. Sci. Fis., Mat. E Natur. 1962 (1963). V. 33. № 6. P. 472.
  43. Dyer A, OconF.T. //J. Inorg. Nucl. Chem. 1971. V. 33. P. 3153−3163.
  44. A., Leigh D., Ocon F.T. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1971. V. 33. P. 31 413 151.
  45. R., Durif A. // Compt. Rend. 1972. V. 24. № 20. P. 1692.
  46. R., Damak M. //J. Less-Common Met. 1985. V. 108. P. 23−34.
  47. G., Varadaraju U.V. // Mater. Res. Bull. 2000. V. 35. P. 1313−1323.
  48. Sugantha M., Varadaraju U.V., Subba Rao G.V. // J. Solid State Chem. 1994. V. 11 l.P. 33−40.
  49. H., Loescher B. // Powder Diffraction. 1992. V. 7. № 2. P. 103−106.
  50. K., Katayama Y., Miura Т., Kishi T. // J. Power Sourses. 2002. V. 112. P. 85−89.
  51. Pikl R., de Waal D., Aatig A., El Jazouli A. // Vibration spectroscopy. 1998. V. 16. P. 137−143.
  52. R., Boudjada A. // Bull. Soc. Fr. Mineral. Cristallogr. 1977. V. 199. P. 5−8.
  53. G., Varadaraju U.V. //J. Solid State Chem. 1999. V. 145. № 1. P. 227−234.
  54. M., Ahmamouch R., Rouimi M., Gharbage S., Vedrine J. // Solid State Ionics. 1998. V. 110. P. 311−318.
  55. Hong H. Y.-P. // Mater. Res. Bull. 1976. V. 11. № 2. P. 173−182.
  56. D. A., Lightfoot P. // J. Mater. Chem. 1999. V. 9. № 12. P. 29 872 911.
  57. E. Г. Механохимические методы активации химических процессов. Новосибирск: Наука, 1986. 305 с.
  58. П. Ю. Проблемы и перспективы развития механохимии // Успехи химии. 1994. Т. 6. № 12. С. 1031−1043.
  59. В. И., Орлова А. И., Капранов Д. А. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 9. С. 1534−1540.
  60. D. К., Adair J. Н. // J. Am. Ceram. Soc. 1990. V. 73. № 7. P. 21 532 155.
  61. A. K., Wheat T. A., Ahmad A., Disecco J. // J. Am. Ceram. Soc. 1984. V. 67. № 3. P. 179−183.
  62. Lenain G. E., McKinstry H. A., Agrawal D. K. // J. Am. Ceram. Soc. 1985. V. 68. № 9. P. C224-C225.
  63. H. Colomban Ph. //Mater. Res. Bull. 1984. V. 19. № 5. P. 621−626.
  64. В. E., Lloyd I. K. // Mater. Res. Bull. 1983. V. 18. № 10. P. 11 711 178.
  65. Di Vona M. L, Traversa E., Licoccia S. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2000. V. 19. № 1−3. P. 463−467.
  66. W.H. // J. Am. Ceram. Soc. 1981. V. 69. № 1. P. 19−22.
  67. А. В., Вязов И. В., Шевченко В. Я. // Изв. АН СССР. Неорган, материалы. 1990. Т. 24. № 4. С. 828−833.
  68. S., Yoshioka К., Hattori М. // Solid State Ionics. 1990. 40−41. Pt. l.P. 43−47.
  69. W., Wenqin P. // J. Alloys Compds. 1994. V. 209. P. L9-L10.
  70. K., Pushcharovsky D. Y. // Progress in crystal growth and characterization of materials. 1992. V. 24. № 4. P. 269−359.
  71. S. // Int. J. High Technology Ceramics. 1988. V. 4. № 1. P. 31−39.
  72. Y., Wenqin P. // Mater. Res. Bull. 1990. V. 25. № 7. P. 841−844.
  73. A., Subramanian M. A., Wang W., Jerus P. // Solid State Ionics. 1983. V. 9−10. P. 895−902.
  74. A., Jirustithipong P., Cotman R. N., Pack S.P. // Mater. Res. Bull. 1980. V. 15. № 11. P. 1603−1610.
  75. Yue Y., Panq W. // J. Mater. Sci. Lett. 1990. V. 9. № 12. P. 1392−1395.
  76. А. И. // Журн. неорган, химии. 1991. Т. 36. № 8. С. 1962−1967.
  77. A. V., Turakulova A. O., Lunin V. V., Afanasiev P. // J. Mater. Chem. 1997. V. 7. № 5. P. 791−796.
  78. M., Nishino Т., Kanazawa T. // Solid State Ionics. 1986. V. 18−19. P. 964−968.
  79. L. O., Kierkegaard P. // Acta Chem. Scand. 1968. V. 32. № 6. P. 1822−1832.
  80. M., Matkovic В., Prodic В., Scavnicar S. // Croat. Chem. Acta. 1967. V. 39. № 2. P. 145−148.
  81. У. В., Томас К. А., Сивасанкар Б., Субба Рао Ж. В. // Известия Сиб. отд. АН СССР. Серия Химические науки. 1987. Т. 19. № 6. С. 10−15.
  82. A., Delmas С. // С. R. Acad. Sci. Paris. Serie II. 1987. V. 304. № 9. P. 415−418.
  83. C., Cherkaoui F., Nadiri A., Hagenmuller P. // Mater. Res. Bull. 1987. V. 22 № 5. P. 631−639.
  84. N. A., Patil К. C. // J. Mater. Chem. 1995. V. 5. № 9. p. 1463−1468.
  85. Vaidhyanathan В., Rao K. J. // J. Solid State Chem. 1997. V. 132. № 2. P. 349−354.
  86. В., Agrawal D.K. //101st Annual Meeting and Exposition «Setting the Pace for the Next Century», Indianapolis, Indiana, Apr. 25−25, 1999: Abstracts. Amer. Ceram. Soc. Westerville (Ohio): Amer. Ceram. Soc. 1999. P. 224.
  87. J. // Solid State Ionics. 1993. V. 63−65. P. 547−561.
  88. ЮО.Петьков В. И., Кирьянов К. В., Орлова А. И., Китаев Д. Б. // Неорган, материалы. 2000. Т. 36. № 4. С. 478−483.
  89. Pet’kov V. I., Kir’yanov К. V., Orlova A. I., Kitaev D. В. // J. Therm. Anal. Cal. 2001. V. 65. № 2. P. 381−389.
  90. Warhus U., Maier J., Rabenau A. Thermodynamics of NASICON (Na1+xZr2P3-xOi2) // J. Solid State Chem. 1988. V. 72. № 1. P. l 13−125.
  91. Abello L., Chlor K., Barj M. et al. //J. Mater. Sci. 1989. V. 24. № 9. P. 3380−3386.
  92. Brown J., Hirchfield D., Liu D.-M. et al. // US Patent 5, 102, 836 (April 7, 1992).
  93. Liu D.-M. //J. Mater. Sci. Lett. 1994. V. 13. № 2. P. 129−130.
  94. Chem C.-J., Lin L.-J., Liu D.-M. // J. Mater. Sci. 1994. V. 29. № 15. P. 3733−3737.
  95. Scheetz В. E., Agraval D. K., Breval E., Roy R. // Waste Management. 1994. V. 14. № 6. P. 489−505.
  96. Ling Wang, Kumar R. V. // J. Electroanal. Chem. 2003. V. 543. P. 109−114.
  97. Ю. В. Синтез и исследование физико-химических свойств катализаторов на основе сложных оксидов и фосфатов циркония для окисления углеводородов. // Автореф. дис. на соискание ученой степени к.х.н. Новосибирск. 2004.
  98. A., Brochu R., Ziyad М., Vedrine J.C. // J. Alloys Compds. 1992. V. 188. № 1−2. P. 60−64.
  99. J.C. //Top. Catal. 2000. V. 11−12. P.147−152.
  100. В.И., Суханов M.B., Ермилова M.M., Орехова Н. В., Терещенко Г. Ф. //Журн. прикл. химии. 2010. Т. 83, № 10. С. 1591−1601.
  101. A., Brochu R., Ziyad M., Vedrine J.C. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1991. V. 87. № 15. P. 2487−2493.
  102. S., Ziyad M., Courdurier G., Vedrine J.C. // J. Catal. 1996. V. 159. № l.P. 162−169.
  103. H.M. // Acta Crystallogr. 1967. V. 22. Pt 1. P. 151−152.
  104. V., Dusek M. // Z. Kristallogr. 2004. V. 219. № 11. P. 692−700.
  105. Sheldrics G.M. SHELXL 97 Program for the refinement of crystal structures University of Gottingen, Germany, 1997.
  106. R.M., Druzhinina A.I., Sorkin E.L. //J. Chem. Thermodyn. 1997. V. 29. P. 623−637.
  107. B.M., Мильнер Г. А., Соркин E.JI., Шибакин В. Ф. // Приборы и техника эксперимента. 1985. Т. 6. С. 195−197.
  108. Е.С. Теплофизические измерения в монотонном режиме. Л.: Энергия, 1973. 143 с.
  109. Titov V, Kul’vitskaya L. // Russ. J. Inorg. Chem. 1989. V. 34. P. 1068.
  110. Senbhagaiarnan S., Guru Row T.N., Urnarji A. // J. Mater. Chem. 1993. V. 3.№ 3. P. 309−314.
  111. Nat. But. Stand. U.S. Monogr. 1983. V. 25. № 20. P. 15.
  112. И.Г., Бескровный А. И., Орлова А. И. и др. // Кристаллография. 2004. Т. 49. № 4. С. 692−696.
  113. А.А., Малахо А. П., Похолок К. В., Лазоряк Б. И. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1535.
  114. G., Varadarju U.V. // J. Solid State Chem. 1999. V. 145. № 1. P. 227−234.
  115. Ю. А., Максимов Б. А., Кабалов Ю. К., Иващенко А. Н., Мельников О. К., Белов Н. В. // Докл. Акад. наук СССР. 1980. Т. 254. С. 873−876.
  116. Leclaire A., Benmoussa A., Borel М.М. et. al. // J. Solid State Chem. 1989. V. 78. № 2. P. 227−231.
  117. Т., Glaum R. // Acta Crystallogr. 2004. V. 60E. P. 58−60.
  118. Kasthuri Rangan К., Gopalakrishnan J. // J. Solid State Chem. 1994. V. 109. № l.P. 116−121.
  119. И.В., Затовский И. В., Слободяник H.C. // Журн. неорган, химии. 2007. Т. 52. № 1. С. 127−132.
  120. Gustafsson J.C.M., Norberg S.T., Srensson G., Albertsson J. // Acta Crystallogr. 2005. V. C61. P. i9.
  121. Ogorodnik I.V., Baumer V.N., Zatorsky I.V. et al. // Acta Crystallog. 2007. V. B63.P. 819.
  122. Aatiq A., Delmas C., El Jazouli A., Gravereau P. // Ann. Chim. Sci. Mat. 1998. V. 23. № 1−2. P. 121−124.
  123. F.J., Costantini N., Smart L. E. // Solid State Ionics. 2006. V. 177. № 33−34. P. 2889−2896.
  124. В.И., Куражковская B.C., Орлова А. И., Спиридонова M.JI. // Кристаллография. 2002. Т. 47. № 5. С. 802−809.
  125. Maldonado-Manso P., LosillaE. R., Martinez-Lara М., ArandaM. A. G., Brugue S., Mouahid F.E., Mohammed Zahir. // J. Mater. Chem. 2003. № 15. P. 1879−1885.
  126. Mouahid F.E., Bettach M., Zahir M., Maldonado-Manso P., Brugue S., Losilla E. R. j Aranda M. A. G.// J. Mater. Chem. 2000. № 10. P. 2748−2753.
  127. У.Д. Введение в керамику. М.: Стройиздат, 1967. 500 с.
  128. В .Я., Баринов С. М. Техническая керамика. М.: Наука, 1993. 187 с.
  129. Т.С. //ДАН СССР. 1990. Т. 310. № 1.С. 145−149.
  130. А.Д., Шебершнева О. В., Гавричев К. С. // Тр. Всерос. конф. по термическому анализу и калориметрии. Казань. 1996. С. 200.
  131. В.В. //Журн. физ. химии. 1950. Т. 24. № 1. С. 111−128.
  132. В.В., Юницкий Г. А. // Журн. физ. химии. 1965. Т. 39. № 8. С. 2077−2080.
  133. Сох J.D., Wagman D.D., Medvedev V.A. CODATA Key Values for Thermodynamics. Hemisphere Publ. Co., New York, Washington. 1989.
  134. Термические константы веществ / Под ред. Глушко В. П. М.: Наука, 1965−1981.
  135. Song W., G. Venimadhayan, J.M. Manning, M.F. Malone, M.F. Doherty // Ind. Eng. Chem. Res. 1998. V. 37. P. 1917−1928.
  136. Ziyad M, Rouimi M., Portefaix J.-L. // Appl. Catal. A. 1999. V. 183. P. 93 105.
  137. Ramos F.S., Duarte de Farias A.M., Borges L.E.P., Monteiro J.L., Fraga M.A., Sousa-Aguiar E.F., Appel L.G. // Catal. Today. 2005. V. 101. P. 39−44.
  138. F., Baghaei F., Schmidt I., Perregaard J. // Catal. Commun. 2005. V. 6. P. 147−152.
  139. Vishwanathan V., Hyun-Seog Roh, Jae-Woo Kim, Ki-Won Jun // Catal. Letters. 2004. V. 96. № 1−2. P. 23−28.
  140. S., Ziyad M., Courdurier G., Vedrine J.C. // J. Catal. 1996. V. 159. № l.P. 162−169.
  141. А.И., Петьков В. И., Гульянова С. Г., Ермилова М. М., Йенеалем С. Н., Самуилова O.K., Чеклова Т. К., Грязнов Б. М. // ЖФХ. 1999. Т. 73. № 11. Р. 1965−11 967.
  142. P.A., Grasselli R.K., Buttrey D.J., White В. // Stud. Surf. Sci. Catal. 1997. V. 110. P.219−226.
  143. Brik Y., Kacimi M., Bozon-Verduraz F., Ziyad M. // Microporous and mesoporus materials. 2001. V. 43. N 1. P. 103−112.
  144. B.A., Павлова C.H., Заболотная Г. В. и др. // Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. № з. с. 432−441.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!