Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита

Диссертация: Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Имудон в комплексе с этиотропным лечением при хроническом катаральном гингивите нормализуются клинические показатели состояния пародонта, баланс прои антиоксидантной активности ротовой жидкости и снижаются уровни ИЛ-1(3 и ФНО-а до контрольных значений. На отдаленных сроках (6 мес) после комплексного лечения с включением иммуномодулятора Имудон установлен стойкий терапевтический эффект… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ГИНГИВИТА И ПРИНЦИПЫ ТЕРАПИИ
    • 1. 1. Клиника хронического катарального гингивита
    • 1. 2. Роль микробных, неспецифических и специфических иммунных механизмов в развитии гингивита
      • 1. 2. 1. Нарушение микробиоценоза полости рта
      • 1. 2. 2. Эффекторы неспецифического иммунитета
      • 1. 2. 3. Клеточный и гуморальный иммунитет в патогенезе гингивита
      • 1. 2. 4. Роль про- и противовоспалительных цитокинов
    • 1. 3. Значение активных метаболитов кислорода и системы анти-оксидантной защиты при хроническом гингивите
    • 1. 4. Основные принципы профилактики и лечения хронического гингивита
      • 1. 4. 1. Противовоспалительная терапия
      • 1. 4. 2. Иммуномодулирующая терапия
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Характеристика клинического материала, методов обследования и лечения
    • 2. 2. Материал исследования
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования
    • 2. 4. Методы статистической обработки
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты клинического обследования больных хроническим катаральным гингивитом различной степени тяжести
    • 3. 2. Содержание провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в ротовой жидкости больных ХКГ различной степени тяжести
    • 3. 3. Состояние про- и антиоксидантной активности ротовой жидкости больных ХКГ с различной степенью тяжести
      • 3. 3. 1. Прооксидантная активность
      • 3. 3. 2. Антиоксидантная активность
      • 3. 3. 3. Соотношение про- и антиоксидантной активности
    • 3. 4. Сравнительная оценка эффективности этиотропной терапии больных ХКГ и при включении в комплекс терапии иммуномо-дулятора Имудон
      • 3. 4. 1. Клиническая характеристика эффективности лечения
      • 3. 4. 2. Содержания провоспалительных цитокинов
      • 3. 4. 3. Состояние про- и антиоксидантной активности
    • 3. 5. Сравнительная характеристика эффективности этиотропной терапии больных ХКГ и при включении в комплекс терапии иммуномодулятора Имудон на отдаленных сроках исследования
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Провоспалительная и антиоксидантная активность ротовой жидкости в динамике лечения хронического катарального гингивита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Воспалительные заболевания пародонтаодна из наиболее распространенных патологий среди стоматологических заболеваний (Иванов B.C., 1998; Немецкая Т. И., 1998; Белоусов H.H., Буланов В. П., 2004; Armitage G.C., 1999). Из многообразия клинических проявлений различных стоматологических заболеваний гингивиты занимают одно из ведущих мест. Так, наибольший уровень заболеваемости пародонта в 53 странах мира приходится на людей в возрасте от 35 до 44 лет (от 65 до 98%) и в возрасте от 15 до 19 лет (от 55% до 99%) (Данные ВОЗ, цит. Логинова Н. К., Воложин А. И., 1999).

Основными задачами современной стоматологии является повышение эффективности и качества лечебно-профилактической помощи, изыскание новых методов лечения наиболее распространенных стоматологических заболеваний (Орехова Л.Ю. и соавт., 1997; Грудя-нов А.И., Безрукова И. В., 2000; Аболмасов H.H., 2003; Gilbert Р. et al., 1997; Winston J.L. et al., 2002). Они обусловлены тем, что на фоне успехов современной стоматологии все еще остается высокой частота рецидивов, осложнений и хронизации воспалительного процесса пародонта (Иванов B.C., 1998; Крылов Ю. Ф., Зарян E.H., 1998; No-gueira-Filho G.R. et al., 2002; Sreenivasan P., Gaffar A., 2002;).

В настоящее время ведутся достаточно много исследований по изучению механизмов развития воспалительного процесса в пародон-те (Грудянов А.И., 1999; Воложин А. И. и соавт., 2001). К основным пусковым факторам воспалительного процесса в пародонте относят микробные агенты на фоне снижения общих и местных факторов резистентности, гуморального иммунитета и недостаточности факторов антиоксидантной системы защиты (Боровский Е.В., Леонтьев В. К.,.

1991; Воскресенский О. Н., Ткаченко В. В., 1991; Борисенко Ю. В. и со-авт., 1992; Максимовский Ю. М. и соавт., 2003; Newman Н.М., 1990; Kinane D.F., 2000).

Известно, что ключевыми клетками эффекторами, определяющими местную и общую резистентность организма, являются нейтро-фильные (Нф) гранулоциты и моноциты/макрофаги (Маянский А.II., Маянский Д. Н., 1987; Маянский Д. Н., Урсов И. Г., 1997). В очаге воспаления эти клетки реализуют свои эффекторные функции через продукцию различных медиаторов (активных метаболитов кислорода, протеолитических ферментов и т. д.), а также целого ряда провоспали-тельных (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 и ФНО-а) и противовоспалительных (ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-18) цитокинов. В целом все перечисленные медиаторы определяют общий фон или провоспалительный потенциал (Кетлинский A.C., Калинина Н. И., 1995; Фрейдлин И. С., 1995; Кравченко Е. В. и соавт., 2000; Фрейдлин И. С., Соколов Д. И., 2001; Van Leeden et al., 1997; Jiang Y. et al., 1999; Belardelli F., Ferrantini M., 2002).

В научном мире активно ведутся работы по определению цитокинов в полости рта и выяснению их роли в патогенезе различных заболеваний пародонта (Ковальчук Л.В. и соавт., 2001; Chung R.M. et al., 1997; Callard R. et al., 1999; O’Garra A., 1998; Van der Broek M. et al., 2000). Однако необходимость в проведении исследований по изучению роли цитокинов в патогенезе воспалительных процессов при гингивитах и пародонтитах все еще остается актуальной. Кроме того, остается практически не исследованным изменение и значимость провоспалительных цитокинов при использовании различных противовоспалительных и иммунокоррегирующих препаратов. В этом направлении получены достаточно интересные результаты, свидетельствующие о том, что препарат Имудон оказывает стимулирующее влияние на структурную организацию слизистой оболочки десны и нормализует ее барьерную, функцию (Зверева Т.В., 2001). В работах.

Ю.М. Максимовского и соавт. (2000), A.B. Шумского (2000), А. Рез ки и А. Даниэля (2003) показано, что иммуномодулятор Имудон приводит к антигенной стимуляции, вызывая стойкий иммунитет к патогенным штаммам, вызывающих воспалительный процесс в пародон-те. При этом авторы указывают, что применение одного лишь имму-номодулятора не приводит к стойкой ремиссии хронически протекающего воспалительного процесса.

В связи с этим представляется оправданным использование им-мунокоррегирующих препаратов в комплексе с этиотропными мероприятиями и противовоспалительными средствами для достижения наибольшего клинического эффекта при лечении больных с воспалительными заболеваниями пародонта.

Исходя из вышеизложенного, целью исследования явилось: Изучить провоспалительную и антиоксидантную активность ротовой жидкости и дать клиническую характеристику состояния пародонта в динамике лечения больных хроническим катаральным гингивитом для оценки эффективности комплекса противомикробной и иммуно-коррегирующей терапии на ближайших и отдаленных сроках наблюдения.

В соответствии с поставленной целью сформулированы следующие задачи исследования:

1. Оценить клиническое состояние пародонта больных хроническим катаральным гингивитом различной степени тяжести.

2. Провести оценку общей прои антиоксидантной активности и их соотношения в ротовой жидкости больных в зависимости от степени тяжести хронического катарального гингивита.

3. Определить уровень провоспалительных цитокинов ИЛ-10 и ФНО-а в ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом и выявить их роль в формировании флогогенного потенциала в полости рта.

4. Оценить эффективность комплексной противомикробной и иммуностимулирующей терапии больных хроническим катаральным гингивитом по клиническому состоянию пародонта, изменениям уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а и соотношения прои антиоксидантной активности ротовой жидкости на ближайших и отдаленных (6 мес) сроках исследования.

Научная новизна.

На основании комплексной оценки клинического состояния пародонта и определения провоспалительных цитокинов установлено прогрессивное повышение ИЛ-1Р и ФНО-а в ротовой жидкости по мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита.

Впервые обоснована патогенетическая значимость провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в формировании флогогенного и/или прооксидантного потенциала ротовой жидкости при хроническом катаральном гингивите. Установлена прямая корреляционная связь между содержанием провоспалительных цитокинов и нарушением баланса прои антиоксидантной активности ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом за счет повышения прооксидантного потенциала полости рта.

Впервые показано, что при использовании иммуномодулятора.

Имудон в комплексе с этиотропным лечением при хроническом катаральном гингивите нормализуются клинические показатели состояния пародонта, баланс прои антиоксидантной активности ротовой жидкости и снижаются уровни ИЛ-1(3 и ФНО-а до контрольных значений. На отдаленных сроках (6 мес) после комплексного лечения с включением иммуномодулятора Имудон установлен стойкий терапевтический эффект с нормализацией клинических показателей и уровней провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости больных хроническим катаральным гингивитом.

Теоретическая и практическая значимость работы.

На основании результатов исследования клинического состояния пародонта, анализа прои антиоксидантной активности и определения провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости дана оценка эффективности комплексного лечения больных хроническим катаральным гингивитом с включением иммуномодулятора Имудона. Предложен метод исследования ротовой жидкости, который основан на определении содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а и оценки прои антиоксидантной активности ротовой жидкости, что позволяет дать объективную характеристику активности воспалительного процесса в пародонте и оценивать эффективность терапии. Снижение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1р и ФНО-а в ротовой жидкости при воспалении пародонта служит позитивным критерием прогноза и эффективности лечения больных хроническим катаральным гингивитом.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы включены и используются на кафедре терапевтической стоматологии Новосибирской государственной медицинской академии МЗ РФ в лекционном курсе по теме: «Воспалительные заболевания пародонта» и на практических занятиях со студентами. Научно-методические подходы, разработанные по теме диссертации внедрены и используются в практической деятельности муниципальной стоматологической поликлиники № 9 г. Новосибирска.

Положения, выносимые на защиту.

1. По мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита, происходит соответствующее повышение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1Р и ФНО-а в ротовой жидкости. При этом рост содержания провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости определяет повышение флогогенного и/или прооксидантно-го потенциала, что приводит к нарушению баланса прои антиокси-дантной активности в полости рта больных хроническим катаральным гингивитом.

2. Включение иммуномодулятора Имудон в комплекс лечения больных хроническим катаральным гингивитом нормализует клиническое состояние пародонта за счет установления баланса прои ан-тиоксидантной активности ротовой жидкости и снижения уровня ИЛ-1р и ФНО-а. Данная схема лечения больных с воспалительными заболеваниями пародонта обеспечивает стойкий терапевтический эффект и увеличивает продолжительность периода ремиссии.

Апробация работы. Основные положения, диссертации были доложены на Всероссийском стоматологическом форуме «Стоматология Сибири» (Новосибирск, 2003) — на конкурсе-конференции студентов и молодых ученых «Авиценна-2004» (Новосибирск, 2004) — на научно-практической конференции с международным участием «Медицина и образование в XXI веке» (Новосибирск, 2004) — на научной конференции молодых ученых СО РАМН «Фундаментальные и прикладные проблемы современной медицины» (Новосибирск, 2004) — на Всероссийской конференции «Метаболические механизмы иммуно-реактивности» (Красноярск, 2004) — на Н-й Всероссийской конференции «Компенсаторно-приспособительные процессы: фундаментальные, экологические и клинические аспекты» (Новосибирск, 2004). Диссертация апробирована на межкафедральном заседании по стоматологии НГМА МЗ и СР РФ (Новосибирск, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 научных работ.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 150 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, характеристики материала и методов, собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список использованной литературы включает в себя 216 источников, из них 136 — отечественных, 80 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 23 таблицами, 12 рисунками и 1 схемой.

ВЫВОДЫ.

1. По мере возрастания степени тяжести хронического катарального гингивита происходит повышение содержания провоспали-тельных цитокинов ИЛ-ф и ФНО-а в ротовой жидкости. Прямые и достоверные корреляционные взаимосвязи между содержанием про-воспалительных цитокинов в ротовой жидкости и параметрами клинического состояния пародонта (индексы воспаления, гингивита и кровоточивости) отражают характер и степень тяжести воспалительного процесса в пародонте.

2. Повышение уровней ИЛ-1р и ФНО-а прямо коррелируют с лейкоцит-модулирующей активностью ротовой жидкости (соответственно г= +0,84 и +0,78, р<0,05), что свидетельствует об их непосредственном участии в формировании провоспалительного и/или проок-сидантного потенциала ротовой жидкости у больных хроническим катаральным гингивитом.

3. Выраженность параметров клинического состояния пародонта (индексы воспаления, гингивита и кровоточивости) у больных хроническим катаральным гингивитом находится в прямой корреляционной взаимосвязи с показателем дисбаланса (Кс) между прои антиок-сидантной активностью ротовой жидкости (соответственно г= +0,63, +0,56 и +0,48, р<0,05).

4. У всех больных с хроническим катаральным гингивитом на ближайших сроках исследования как при этиотропном лечении, так и при включении иммуномодулятора Имудон происходит нормализация клинических показателей и баланса прои антиоксидантной активности в полости рта и снижение уровней ИЛ-ф и ФНО-а до контрольных значений.

5. Через 6 мес после местного этиотропного лечения у 18,2% больных с хроническим катаральным гингивитом средней и тяжелой степенью тяжести отмечается рецидив воспалительного процесса в пародонте, что требует проведения им повторного курса терапии.

6. Отдаленные результаты (6 мес) комплексного этиотропного лечения с включением иммуномодулятора Имудон демонстрируют стойкий терапевтический эффект: клинические показатели, уровни провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а и баланс прои анти-оксидантной активности в ротовой жидкости соответствуют контрольным значениям.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для достижения стойкого терапевтического эффекта в схему лечения больных хроническим катаральным гингивитом наряду с гигиеническими мероприятиями, снятием зубных отложений и местным применением противовоспалительных и противомикробных препаратов рекомендуется включить иммуномодулирующие средства, в частности Имудон.

2. Комплексное исследование содержания провоспалительных ци-токинов ИЛ-10 и ФНО-а и параметров прои антиоксидантной активности в ротовой жидкости рекомендуется для объективной оценки активности воспалительного процесса в пародонте.

3. Снижение уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1(3 и ФНО-а в ротовой жидкости является позитивным критерием прогноза и эффективности лечения больных хроническим катаральным гингивитом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Г., Аболмасов H.H., Шашмурина В. Р. Результаты и возможности комплексного лечения заболеваний пародонта (клинико-экспериментальное исследование) // Стоматология,-2001,-№ 1.- С.22−24.
  2. H.H. Стратегия и тактика профилактики заболеваний пародонта // Стоматология.- 2003.- № 4.- С.34−39
  3. A.A., Красильников А. П., Собещук О. П. Сравнительное исследование антибиотиков и антисептиков в отношении S. aureus // Антибиотики и химиотерапия— 1991.- № 2-С.21−24.
  4. O.A., Леонтьев В. К., Топчиев Д. А. Использование полиэлектролитов в качестве гидрогелей. Интерполимерные комплексы.- Рига, 1989 386 с.
  5. С.А., Гришина Л. В., Доценко Е. В., Ульянова Т. В., Ге-расина О.В. Применение солкосерила в комплексном лечении пародонтита// Стоматология.- 1986.-№ 5.- С.27−28.
  6. И. Б. // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, 1988. — С. 9—25.
  7. В.Н. Лечение больных с генерализованным пародонти- • том взвесыо индометациона в растворе димексида // Стоматология.- 1987.-№ 2.- С.26−28.
  8. O.A., Бондаренко В. В., Гранько М. А., Саяпина Л. М., Шевченко О. В., Цебржинский О. И. Источники активных форм кислорода в тканях полости рта в норме и при патологии // Стоматология.- 1999.- № 5.- С.9−11.
  9. H.H., Тер-Асатуров Г.П., Кассин В. Ю., Ивашошко Т. П.,
  10. В.Я., Симонова A.B. Использование иммунологических показателей для оценки тяжести течения пародонтита и эффективности лечения// Стоматология.- 1996.- № 1.- С.15−18.
  11. З.Д. Концепция этиологии и патогенеза заболеваний пародонта//Стоматология.- 1987.-№ 1.- С.15−18.
  12. Г. М., Немецкая Т. И. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение.- М.: ВУНМЦ, 1996.- 86 с.
  13. И.В., Грудянов А. И. Классификация агрессивных форм воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология.-2002.- № 5.- С.45−47.
  14. П.П. Показатели микроциркуляторного гемостаза при заболеваниях пародонта //, Стоматология.- 1987.- № 3.- С.22−25.
  15. H.H., Буланов В. П. Проблемы обследования и диагностики при заболеваниях пародонта // Стоматология.- 2004.- № 2.-С.4−9.
  16. Ю.В., Петрушанко Т. А., Скрипник И. Н., Тарасенко В. В. Коррекция антиоксидантохМ дибунолом стрессорной деградации тканевых структур // Актуальные вопросы стоматологии. Полтава 1992.-С.93.
  17. В.П., Боровиков И.П. Statistical Статистический анализ и обработка данных в среде Windows 95.- М.: Филинъ, 1998.- 592 с.
  18. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта.- М.: Москва, 1991.-304 с.
  19. В.Л. Функциональная морфология эпителиального барьера слизистой оболочки полости рта // Стоматология.- 1997.-№ 3.-С. 12−17.
  20. P.M., Мысляева Т. Г., Джаныспаева Г. Д. Содержание АТФ-аз в нейтрофилах и лимфоцитах крови у больных с хроническим пародонтитом // Стматология, — 1992.- № 2.- С. 32−33.
  21. В.В. Особенности патогенеза и лечения хронического катарального гингивита у больных дисплазией соединительной ткани //Дисс.канд. мед. Наук.- Новосибирск, 2000.- 192 с.
  22. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. // Свободные радикалы в живых системах.- М.?Медицина, 1991.-249 с.
  23. А.И., Петрович Ю. А., Филатова Е. С. Летучие соединения в воздухе и слюне полости рта здоровых людей при паро-донтите и гингивите // Стоматология. — 2001. — № 80 — 1 С.9−12.
  24. О.Н., Ткаченко В. В. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология.- 1991№ 1 .-С.5−10.
  25. Э.С., Акопов С. Э. Клетки крови и кровообращение / Под ред. О. М. Авакяна.- Ер.: Айрастан, 1985.- 400 с.
  26. И.А., Кирсанов А. И., Орехова Л. Ю. Общесоматические аспекты патогенеза и лечения генерализованного пародон-тита // Стоматология.- 2001.- № 1.- С.26−34.
  27. Г. А. Лечение начальной стадии хронического катарального гингивита с применением углеродминерального сорбента СУМС-1 и Е-аминокапроновой кислоты.- Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Омск, 1996.- 20 с.
  28. A.C. Общая патология и проблемы теории и практики стоматологии // Стоматология.- 2002- № 5.- С.7−10
  29. A.C. Роль и место феномена повреждения в патогенезе заболевания пародонта // Стоматология.- 1999.- № 1.- С. 16−18.
  30. A.C., Грудянов А. И. Ключевые звенья патогенеза заболеваний пародонта в свете данных цитоморфометрического метода исследований // Стоматология.- 2001№ 1.- С.22−25.
  31. A.C., Грудянов А. И., Антипова З. П., Титов М. Н., Фролова O.A., Ерохин А. И. Новый диагностический метод оценки состояния пародонта по данным цитоморфометрии отпечатков с десны // Стоматология.- 2000.- № 5.- С.4−9.
  32. A.C., Грудянов А. И., Антипова З. П., Фролова O.A., Кулаженко Т. В., Титов М. Н. Цитологические показатели как критерии оценки состояния пародонта // Стоматология.- 1998.-№ 3.- С. 17−21.
  33. A.C., Фролова O.A., Иванова Е. В. Морфогенез ранних стадий воспалительных заболеваний пародонта // Стоматология.- 2002.- № 1.- С. 19−25.
  34. Н.Ю., Козлов В. А. Простагландинзависимые механизмы синтеза и действия иммунорегуляторных факторов, мак-рофагального и немакрофагалыюго происхождения // Иммунология.- 1996.- № 5.- С.29−34.
  35. А.И., Безрукова И. В. Иммунологические показатели крови при быстропрогрессирующем пародонтите (предварительные результаты) // Стоматология.- 2000.- № 3.- С. 15−17.
  36. А.И., Дмитриева J1.A., Максимовский Ю. М. Пародон-тология. Современное состояние. вопроса и направления научных разработок // Стоматология.- 1999.- № 1.- С.31−33
  37. А.И., Стариков H.A. Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях пародонта // Пародонтология. -1998. — № 2 8 — С. 6−17.
  38. Н.В. Перекисное окисление липидов в мозге при адаптации к стрессу // Дисс. докт. биол. наук. М., 1989. 450 с.
  39. Н.Ф., Ищенко Л. В. Влияние табачного дыма на активность ферментов протеолиза и их ингибиторов ротовой жидкости человека // Стоматология.- 1981.- № 2.- С.29−31.
  40. В.Р., Соловьева Н. И., Езикян Т. И., Медведева И. А. Лечение заболеваний пародонта с использованием пленок «Дип-лен-Дента» с хлоргексидином (клинико-лабораторное исследование) // Стоматология.- 1997.- № 4.- С. 18−22.
  41. Л.А. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения // Пародонтология.- 1997. № 76 — 6 — С. 19−22.- 1998.-№ 77−4-С. 17−19.
  42. Л.А., Романов А. Е., Царев В. Н., Ушаков Р. В., Карнаухов А. Т. Сравнительная характеристика антибактериальной активности новых антисептиков и перспективы их применения в стоматологической практике // Стоматология.- 1997.- № 2.- С.26−27.
  43. Л.А., Царев В. Н., Романов А. Е., Филатова H.A., Чер-нышова С.Б., Сечко О. Н. Сравнительная оценка современных антибактериальных препаратов при лечении пародонтита тяжелой степени в стадии обострения // Стоматология.- 1998.- № 4.-С. 17−21.
  44. Е.А. Клинико-лабораторное обоснование применения электрофореза имозимазы при лечении хронического ка-тарльного гингивита.- Дис.. канд. мед. наук.- Новосибирск, 2000.- 163 с.
  45. E.H. Некоторые вопросы клиники и лечения паро-донта у больных сахарным диабетом.- Дисс. канд. мед. Наук.-Алма Ата.- 1996.- 135 с.
  46. А.И., Журавлева А. И. Сверхслабое свечение сыворотки крови и его значение в комплексной диагностике.- М.: Медицина, 1975.- 185 с.
  47. Т.В. Клинико-морфологические аспекты иммунокорре-гирующей терапии воспалительных заболеваний пародонта.-Дис.. канд. мед. наук.- Новосибирск, 2001.- 187 с.
  48. A.B. Лечение гингивита и пародонтита иммобилизи-рованным индометацином.- Дис.. канд. мед. наук.- Ставрополь, 1993.- 170 с.
  49. A.B., Гаража H.H. Лечение воспалительных заболеваний пародонта с использованием иммобилизованного индометацина// Стоматология.- 2001.- № 1.- С.58−60.
  50. Н.К., Ланкин В. З., Меньщикова Е. Б. Окислительный стресс.- М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001.- 343 с.
  51. Н.К., Меньщикова Е. Б., Шергин С. М. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика.- СО РАМН, Новосибирск, 1993.- 181 с.
  52. A.C. Удаление зубного налета в профилактике заболеваний пародонта // Стоматология.- 1993.- № 2.- С.22−23.
  53. B.C. Заболевания пародонта.- М.: Медицинское информационное агентство.- 1998.- 296 с. о
  54. Иегер. Клиническая иммунология и аллергология.- М.: Медицина, 1990. 224 с.
  55. С.А., Калинина Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета // Иммунология.- 1995.- № 3.- С.30−44.
  56. Г. И., Теселкин Ю. О., Бабенкова И. В., Любицкий И. В., Владимиров Ю. А. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестник РАМН.- 1999.- № 2.- С. 15−22.
  57. Э.Г. Стадийность действия мексидола на пародонт крыс при гипокинезии // Физиологический журнал.-1994.- № 3 — С.47−51.
  58. Л.В., Ганковская Л. В., Иванюшко Т. П., Хорева М. В., Емиленко Г. И. Локальная иммуноцитокинотерапня в лечении воспалительных заболеваний пародонта // Иммунология.- 2000.-№ 1.- С.46−48.
  59. А.Х. Фагоцитзависимые кислородные свободнорадикаль-ные механизмы аутоагрессии в патогенезе внутренних болезней // Вестник РАМН.- 1999.- № 2.- С.3−10.
  60. З.Н., Голиков В. Ф., Козлов А. П., Ронь Г. И. Микробиология и иммунология полости рта // Метод, пособие. Екатеринбург -1996. С. 60.
  61. М.С. Применение пролонгированных лекарственных форм и- хлоргексидина в комплексном лечении воспалительныхзаболеваний пародонта // Автореф. дис. канд. мед. наук. Львов. -1986.
  62. Е.В., Еричев В. В., Ханферян P.A. Провоспалитель-ные цитокины при воспалительных заболеваниях пародонта // Кубанский научный медицинский вестник.- 2000а.- № 6(54).-С.10−11.
  63. Е.В., Ёричев В. В., Ханферян P.A., Оленич С. М. Цитокиновая иммунотерапия при комбинированном лечении генерализованного пародонтита // Кубанский научный медицинский вестник.- 2000.- № 6(54).- С.6−9.
  64. H.A., Гаража H.H. Лечение хронического катарального гингивита с применением календулы, иммобилизованной на по-лисорбе// Стоматология.- 2001.- № 5.- С.11−13.
  65. Ю.С. Противомикробные свойства новых поверхностно-активных веществ и обоснование их медицинского применения // Автореф. дис. д-ра мед. наук. М. 1985.
  66. Ю.Ф., Зарян E.H. Использование противовспалительных средств в пародонтологии // Стоматология.- 1998.- Спец. выпуск.- С.49−50.
  67. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц A.A. Препараты интерферона в комплексной терапии бактериальных инфекций // Антибиотики и химиотерапия.- 1999. —№ 9 С. 691−696.
  68. В.П., Караулов A.B. Лейкииферон — механизмы терапевтического воздействия и тактика иммунокоррекции // Int. J. Immunorehabilitation. -1998. -№ 10 С. 66−75.72. • Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник /
  69. Под ред. В. В. Меншикова.- М.: Медицина, 1987.- 386 с.- 73. Левин М. Я., Орехова Л. Ю., Антонова И.Н.- Сафронов Б. Нг Иммунологические показатели слюны и крови при воспалительных заболеваниях тканей пародонта // Пародонтология. -1999. — № 2 -С.10−13.
  70. Т.И. Этиология, патогенез, классификация заболеваний пародонта// Стоматология.- 1998.- Спец. Выпуск.- С. 48−49.
  71. Л.Е., Некрутенко Л. А., Балуева Н. М., Павлова Г. А., Красина Ю. Ю. Оптимизация терапии генерализованного паро-донтита у больных с гипертонической болезнью.- 1998.- Спец. Выпуск.- С. 57.
  72. В.К., Кузнецова-Л.И., Лещанкина Е. Л., Кузнецов В. Л. Анализ антибактериальной активности нового антисептического средства для терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2002.- № 3, — СЛ4−16
  73. Л.А., Цепов Л. М., Виноградова Т. В. Влияние различных концентраций димексида и ортофена на Т-клеточное и нейтрофильное звенья иммунитета // Стоматология.- 1998.- № 3.~ С.25−26.
  74. Н.К., Воложин А. И. Патофизиология пародонта: Учебно-методическое пособие.- М.: Москва, 1999.- 67 с.
  75. Н.К., Кречина Е. К. Микроциркуляция в тканях пародонта: I. Динамика функциональной гиперемии // Стоматология.- 1998.- № 1.- С.14−16.
  76. Ю.М., Чиркова Т. Д., Дашкова О. П., Ермакова Е. А. Клинические аспекты применения иммуномодулятора иму-дон в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология для всех.- 2000. -№ 2.- С.25−27.
  77. Ю.М., Чиркова Т. Д., Ульянова М. А. Особенности активационного состава иммунокомпетентных клеток крови пародонта при катаральном гингивите. Сообщение 3. // Стоматология, — 2003.- № 5- С.20−22.
  78. Ю.М., Чиркова Т. Д., Ульянова М. А. Особенности клеточного иммунитета при катаральном гингивите. Сообщение 2. // Стоматология.- 2003.- № 4.- С.29−31.
  79. Е.В. Простагландинзависимые механизмы действия иммунорегуляторных факторов макрофагального происхождения.- Дис. канд. мед. наук Новосибирск, 1991.- 137 с.
  80. М.Д. Лекарственные средства. М. 1995.С. 2 462.
  81. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. 2-е изд. Новосибирск: Наука., 1989.- 344 с.
  82. Д.Н. Хроническое воспаление.- М.: Медицина, 1991.272 с.
  83. Д.Н., Урсов И. Г. Лекции по клинической патологии.-Н.: Новосибирск, 1997.- 249 с.
  84. Д.Н., Цырендоржиев Д. Д., Макарова О. П. и др. Диагностическая ценность лейкоцитарных тестов. 4.2. Определение биоцидности лейкоцитов // Методические рекомендации.- Новосибирск, 1996.- 47 с.
  85. Н.В. Иммунологическая безопасность медицинских биологических препаратов // Сб. тр.: Современные проблемы аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармаколо-гии.- М.: Москва, 1997.- 3−7.
  86. Метрогил-дента. Информация для специалистов. Приказ № 106 Фармакологического Государственного Комитета МЗ РФ от 10 декабря 1998.
  87. М.Я. Вшьнорадикальне окисления — ведучий фактор в стоматолопчнш патологи та обгрунтування методов його коррекцп // Вестник проблем биологии и медицины.- 1998. — № 1 -С.17−24.
  88. К.С. Коррекция тимопентином стрессорной реакции тканей пародонта в зависимости от типологических свойств организма // BicHHK стоматологи.- 1995. № 3 — С.177−181.
  89. С.Ч., Цебржинский О. И., Григорьева Л. П. Возможности лечения острого герпетического стоматита с использованием витаминов, А и С //Дент Арт. -1996. -№ 1 С.32−35.
  90. Л.И. Применение новых катионных поверхностно-активных веществ при лечении гингивита // Дисс. канд. мед. наук. М. 1987.
  91. Л.Ю., Левин М. Я. Показатели клеточной сенсибилизации при воспалительных заболеваниях пародонта // Новое в стоматологии.- 1998. -№ 7 С.71−74.
  92. Л.Ю., Левин М. Я., Сафронов Б. Н. Соотношение гуморальных и клеточных аутоиммунных процессов при воспалительных заболеваниях пародонта // Пародонтология. -1997. № 4 — С.14−16. .
  93. E.H. Антибактериальный препарат диоксидин: итоги и перспективы применения в клинической практике // Новые лекарственные препараты. -1989. № 7 — С. 1−18.
  94. Г. Н. Первичная профилактика в стоматологии.- М.: Медицина, 1993.- 239 с.
  95. Промыслов М. LLL, Демчук М. Л. // Вопр. мед. химии. 1990. — Т. 36. № 4. — С. 90−92.
  96. И.М., Банченко Г. В., Рабинович О. Ф., Иванова Е. В., Сабанцева Е. Г., Ефимович О. И. Роль микрофлоры в патологии слизистой оболочки рта // Стоматология. 2002.- № 5.- С.48−50.
  97. А., Даниэль А. Клиническое исследование со слепым контролем эффекта локальной иммунотерапии при лечении болезней пародонта // Клиническая стоматология.- 2003.- № 1.- С.52−56,
  98. Е.П., Гаража H.H. Клинико-микробиологическая эффективность иммобилизованного на силард-геле этония в лечении воспалительных заболеваний пародонта// Стоматология.- 2001.-№ 6.- С. 18−21.
  99. Н.В., Бобырев В. Н. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов, как средств лечения и профилактики заболеваний пародонта // Стоматология. -1994. -№ 3 С.11−18.
  100. Е.В. Использование ортофена и этония в комплексном лечении пародонтита // Дисс. канд. мед. наук. М. ММСИ -1991.- С.31−38.
  101. К.О., Шкурупий В. А., Верещагина Г. Н. Ультраструктура клеток шиповидного слоя эпителия десен у больных с хроническим катаральным гингивитом на фоне дисплазии соединительной ткани // Стоматология.- 2002.- № 6.- С.7−9.
  102. М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека.- М., Медицина, 1996.-214 с.
  103. JI.M., Рыбалов О. В. Сравнительный аспект влияния отдельных новых антиоксидантов и противовоспалительных препаратов на процессы пероксидации при воспалении мягких тканей, прилежащих к слюнным железам // В1сник стоматологн.-1997.-№ 1 С.53−58.
  104. В.В. Иммунологические и иммунопатологические аспекты воспаления // Воспаление. Руководство для врачей. М. Медицина. 1995. С.219−283.
  105. , О. Н. Зорян Е.В., Цветкова М. С., Шарагин Н. В. Сравнительная эффективность нестероидных противовоспалительных средств в комплексном лечении заболеваний пародонта // Стоматология.- 1998.- № 3.- С.22−24.
  106. И.С., Каллюжина JI.С., Профилактика гестоза антиог-регантами и антиоксидантами у беременных с артериальной ги-потензией // Акуш. и гинекол.- 1998.- № 5.- С.55−60.
  107. Ю. И. Соколенко В.Н., Попсуйко Г. И., Цебржинский О. И. Роль свободпорадикальных механизмов в повреждении пародонта и слюнной железы // IV конференция «Биоантиокси-дант»: Тезисы. М.- 1992. № 2 — С. 225.
  108. Э.В., Бобырев В. Н. Влияние антиоксидантов на течениерепаративного остеогенеза при переломах челюстей // Материалы VII съезда стоматологов УССР. Киев. -1989. С. 193−194.
  109. В.Г., Дистель В. А., Леонтьев В. К. Первичная стоматологическая профилактика.- Омск, 1992.- 117с.
  110. Л.М., Девяткина Т. А., Цебржинский О. И., Гребенникова В. Ф., Мельникова C.B. Реакция слюнных желез на острый стресс // Физиологический журнал. -1990а. № 2 — С. 104−106.
  111. Л.М., Юхновец P.A., Григоренко В. К., Розуван В. А., Гребенникова В. Ф., Цебржинский О. И. Биохимия органов полости рта// Учебное пособие. Полтава. -1990. С. 120.
  112. Р.В. Диагностика и лечение гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи // Дисс. д-ра мед. наук. M. 1992.
  113. Р.В., Царев В. Н. Микрофлора полости рта и ее значение в развитии стоматологических заболеваний // Стоматология для всех.- 1998. -№ 3 С.22−26.
  114. Ю.А., Дрожжина В. А., Рыбакова М. Г. Новые данные о механизме влияния природных биологически активных веществ на ткани пародонта // Новое в стамотологии.- 1997.- № 4.- С.8−18.
  115. И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. // Иммунология. 1995. — № 3. — С.44−48.
  116. И.С., Соколов Д. И. Кооперативные эффекты цитоки-нов // В кн.: Современные проблемы аллергологии, иммунологии и имунофармакологии.- Москва, 2001.- С. 311−314.
  117. P.M., Пинегин Б. В. Основные принципы иммуномоду-лирующей терапии // Аллергия, астма и клиническая иммуноло• гия.- 2000.- № 1.- С.9−16.
  118. Э.С. Количественные и качественные показатели десневой жидкости в норме и при патологии тканей пародонта.-Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1989.- 24 с.
  119. В.Ю., Хамидуллина С. А., Силантьева E.H. Применение иммунотерапии бактериальными аллергенами в комплексном лечении пародонтита // Стоматология.- 2001.- № 1.- С.55−57.
  120. В.А., Комарова В. И., Темкин Э. А. Антибиотики как ингибиторы нитратредуктазы ротовой жидкости человека // Стоматология.- 2000.- № 2.- С.4−5.
  121. В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобакте-риологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Дисс. д-ра мед. наук. М. 1993.
  122. О.В., Неделько H.A., Кузнецов В. П., Беляев Д. Л. Эффективность иммунокоррекции лейкинфероном у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2003.-№ 6.- С.23−26.
  123. В.А., Морова A.A. Экологические аспекты вирусоно-сительства//Иммунология.- 1998.-№ 3.- С. 157−163.
  124. И.В., Новикова И. Б., Клюева H.H. Опыт лечения хронических заболеваний пародонта антибиотиком вильпрафен (джозамицин) // Стоматология.- 2001.- № 1.- С.64−65.
  125. К.В., Беляева О. В., Черешнев В. А. Современные взгляды на иммунологию пародонтита. Обзор // Стоматология.-2003.-№ 1.- С.61−64.
  126. A.B. Имудон в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология.-2000.- № 6 (79). С. 53−54.
  127. А.А. Основы иммунологии.- М.: Москва, 1999.- 212 с.
  128. J., Riutta A., Vapaatalo Н. // Free Radical Biol, and Med. 1992. Vol.13.- P.677.
  129. Arai, K., Lee, F., Miyajima, A., Miyataka, S., Arqi, N., Yokota, T. Cytokines: coordinators of immune and inflammatory responses // Annual Review of Biochemistry.- 1990. № 59.-C. 783−836.
  130. Armitage G.C. Development of classification system for periodontal diseases and conditions //Ann. Periodontal.- 1999, — Vol.1.- P. 1−6.
  131. Ashkenazi M., Dennison D.K. A new method for isolation of salivary neutrophils and determination of their functional activity // J. Dent. Res.- 1989.-Vol.68.-№ 8.- P.1256−1261.
  132. Axelrod J. Receptor-mediated activation of phospholipase A2 and arachidonic acid release in signal transduction // Thudichum Lect-1990.- V. l 8-P.503−507.
  133. Baggilioni M. Mononuclear Phagcytes // Ed. R. van Furth.- Dordrecht, 1992.- P.340−345.
  134. Barnes P.J. Reactive oxygen species and airway inflammation // Free Radical Biol, and Med.-1990.- vol.9.- P.235−243.
  135. Bautista A.P., Schuler A., Spolarics Z., Spitzer J.J. Tumor necrosis factor alpha stimulates superoxide anion generation by perfused rat liver and Kupffer cells // Am. J. Physiol.- 1992.Vol.261.- P. G891-G895.
  136. , F. 8c Ferrantini, M. Cytokines as a link between innate and adaptive antitumor immunity // Trends in Immunology.- 2002. -№ 23. -C.201−208.
  137. Bjerrum O.W. Human neutrophil structure and function with special reference to cytochrome b559 and a2-microglobulin // Danish Med. Bull.- 1993.- Vol.40.- P. 163−189.
  138. Brook I. Microbiology and management of periodontal infections // Gen Dent.- 2003.- Vol.51(5).- P.424−428.
  139. Callard, R., George, A. J. T. & Stark, J. Cytokines, chaos and complexity//Immunity.- 1999. № 11. -C. 507−513.
  140. Challacombe S.J. In.: The Borderline between Caries and Periodontal disease / Lerner T., Cimasoni G. eds. II: L., 1980.- P.51−68.
  141. Chappie, I. L. C., Brock, G., Eftimiadi, C., and Mathews, J. B. Gluta-tione in gingival crevicular fluid and its relation to local antioxidant capacity in periodontal health and disease // J. Clin. Pathol: Mol. Pathol.- 2002. -№ 55.C 367−363.
  142. Charleson S., Evans J.F., Zamboni R.J. et al. Metabolism and analysis of cysteinyl leukotrienes in the monkey // J. Biol. Chem 1986.-V.261P.5601.
  143. M., Jiang Y.D., Harel R., Berenshtein E., Uretzky G., Kitrosski N. // Proc. Nati Acad. Sci. USA. 1993.- Vol.90.- P. l 102.
  144. Chung R.M., Grbic J.T., Lamster I.B. Interleukin-8 and beta-glucuronidasc in gingival crevicular fluid // J. clin. Periodontol.-1997.- Vol.24.- № 3.- P. 146−152.
  145. Del Fabbro M., Francetti L., Bulfamante G., Cribiu M., Miserocchi G., Weinstein R.L. Fluid dynamics of gingival tissues in transition from physiological condition to inflammation // J. Periodontal.-2001.- Vol.72(l).- P.65−73.
  146. Drazen J. The role of leukotrienes in asthma. Mediating the inflammation in asthma // European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Satellite Symposium.- Rotterdam.- 1993.- P4.
  147. Drazen J.M., Lilly C.M., Sperling R. et al. Role of cysteinil leukotrienes in spontaneus asthmatic resposes // Adv. Prostagland. Throm-box. Leukotr. Res.- 1994.- V.22.- P.251−262.
  148. Drugarin D, Onisei D, Koreck A, Negru S, Drugarin M. Proinflammatory cytokines production and PMN-elastase release from activated PMN cells in the periodontal disease // Roum Arch Microbiol Immunol.- 1998.- Vol.57(3−4).- P.295−307.
  149. Duran W.N. Dillon P.K. Acute microcirculatory effects of platelet activating factor // J. Lipid. Mediat.- 1990.- № 2 suppl.- P.215−227.
  150. Endo Y., Matsushima K., Oppenheim J.J. Mechanism of in vitro antitumor effects of interleukin 1 (IL 1) // Immunobiology- 1996-V. 172.-P.316−322.
  151. Engelman H., Aderka D., Nophar Y. et al. Mononuclear Phagocytes / Ed. RI van Furth.- Dordrecht, 1992.- P359−365.
  152. Flemming T.F. Immunological aspects of periodontal diseases. Prospects for diagnosis and therapy // Paradontol.- 1990.- Vol.1.- № 3.-P.203−222.
  153. Ford-Hutchinson A.W., Rackham A., Zamboni R. et al. Comparative biological actvities of synthetic leukotriene B4 and its oxidation products // Prostaglandins.- 1983.- P. 25−29.
  154. Foster A., Chan C.C. Peptide leukotriene involment in pulmonary eosinophil migration upon antigen challenge in actively sensitized guinea pig // Arch. Allergy Appl. Immunol.- 1991.- V.96.- P.279−284.
  155. Frankel E.N. Boiological significance of secondary lipid oxidation products // Free Rad. Res. Comms.-1987. vol. 3, №.1−5. — P. 213 225.
  156. Fransson C., Mooney J., Kinane D. F., Berglundh T. Differences in the inflammatory response in young and old human subjects during the course of experimental gingivitis // J. Clin. Periodontol.- 1999. -№ 26 7-C.53−60.
  157. Galanaud P., Crevon M.C., Emilie D. et al. Physiology and pathophysiology of inflammation // Clin. Immunol. Immunopath.- 1993-V.29.—P.403−414.
  158. Gilbert P., Das J., Foley I. Biofilm susceptibility to antimicrobials // Adv. Dental Res.- 1997.- Vol. 11.- P.160−167.
  159. Goldman D.W., Goetzl E.J. Specific binding of leukotriene B4 to receptors on human polymorphonuclear leukocytes // C. Immunol — 1982.-V.129.- P.1600−1604.
  160. Gubarevskaya V.L., Rybakova M.G. The morphofunctional characteristics of the free cells and microvessels of the gingiva in inflammatory periodontal diseases // Stomatologia.- 1992.- № 1.- P.27−29.
  161. Halliwell B., Gutteridge J.M. Free radicals in biology and medicine.-Oxford, 1984.- 534 p.
  162. Hansen B.F., Bjertness E., Gronnsby J.K. A soeio-eeologic model for periodontal diseases // J. Clin. Peridontol.- 1993, — Vol. 20.- № 8.-P.4002−408.
  163. Hoeeker J.L., Pickering L.K., Groschel D., Kohl S. Streptococcus salivarius sepsis in children with malignancies // J Pediatr.- 1978.-Vol. 92.- P.337−338.
  164. Hoover R.L., Karnovsky M.J., Austen K.F., et al. Leukotriene B4 action on endotelium mediates augmented neutrohpilendotelial adge-sion // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1984.- V.81P.2191 -2193.
  165. Issekutz A., Issekutz T. Quantitation and kinetics of blood monocyte migration to acute inflammatory reactions, and IL-1 alpha, tumor necrosis factor-alpha, and IFN-gamma // J. Immunol.- 1993.- V.151.-P.2105−2115
  166. Jiang Y., Magli L., Russo M. Bacterium-dependent induction of cytokines in mononuclear cells and their pathologic consequences in vivo // Infection and Immunity.- 1999. № 67 — C.2125−2130.
  167. Johnson H.M., Russell J.K., Torres B.A. Second messenger role of arachidonic acid and its metabolites in interferon-y-production // J. Immun.- 1986.- V. 137.- P.3053−3056.
  168. Katsuura G., Gottschall P.E., Dahl R.R. et al. Adrenocorticotropin release induced by intracerebroventricular injection of recombinant human interleukin-1 in rats: possible involvement of prostaglandin // Endocrinology.- 1998.- V. 122.- P1773.
  169. Kerdvongbundit V., Vongsavan N., Soo-Ampon S., Hasegawa A. Microcirculation and micromorphology of healthy and inflamed gingivae // Odontology.- 2003.- Vol. 91(1).- P.19−25.
  170. Kinane D.F. Aetiology and pathogenesis of periodontal disease //
  171. Ann. R. Australas Coll. Dent. Surg.- 2000.- Vol.15.- P.42−50.
  172. Kjerheim V., Waaler S. M., Rolla G.// Scand. J. Dent. Res. 1994-№ 102- C. 202−205.
  173. Kuitert L., Barnes N.C. New Drugs for Asthma // Oxfod Ed. P.J. Barnes.- 1992.- P.78−93.
  174. Lamont R. J., Jenkinson H. F. Life below the gum line: pathogenic mechanisms of Porphiromonas gingivalis // Microbiol. Molec. Biol. Rev.- 1998.-№ 62-C. 1244−1263'.
  175. Lindhe J., Rylander H. Experimental gingivitis in man // Scand. J. Dent. Res.- 1975.- Vol.83.- P.314−326.
  176. MacFarlane T.W., Samaranayake L.P. Clinical Oral Microbiology.-London, Wright, 1989.- 223 p.
  177. Newman H.N. Plaque and chronic inflammatory periodontal disease. A question of ecology // J. clin. Periodontal.- 1990.- Vol.17.- № 8.-P.533−541.
  178. O’Garra A. Cytokines induce the development of functionally heterogeneous T helper cell subsets // Immunity.- 1998-№ 8-C. 275 283.
  179. Ohura K., Shinohara M. Experimental periodontal disease. A question of ecology // Nippon Yakurigaki Zasshi.- 1995.- Vol.105.- № 5.-P.319−329.
  180. Onozaki K., Matsushima K. Role of interleukin 1 in promoting human monocyte-mediated tumor cytotoxicity // J. Immunol.- 19 961. V. I 66 —P. 131−137.
  181. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R. e.a. // Biochem. and Biophys. 1992.- Vol.296.- P.394.
  182. V.J., Murry C.E., Jennings R.L., Reimer K.A. // Fundam. Clin. Pharmacol. 1990. Vol.4.- P.85.
  183. Ridgeway E. E. Periodontal disease: diagnosis and managment // J. Am. Acad. Nurse Pract.- 2000 № 12- C. 79−83.
  184. Rola-Pleszczynski M., Bouvrette L., Gingras D., Girard M. Identification of TNF-a as the lymphokine that mediates leukotriene B4-induced immunoregulation// J. Immun.- 1987- V. 139-P.513−517.
  185. Sakakibara H., Hirose K., Okawara S. Peptidoleukotriene receptor antoagonists //Nippon Rinsho.- 1996.- V.54.- P.3049−3055.
  186. Saris N.E.L., Eriksson K.O. // Acta anaesthesiol. scand. 1995.-Vol.39.- Suppl.107.- P. 171.
  187. Schroeder H.E. Orale Strukturbiologie. 3 Aufl. Stuttart.- New York.-1987.-215 p.
  188. Serhan C.N., Radin A., Smolen J.E., Korchak H., et al. Leukotriene B4 is a complete secretagogue in human neutrophils: a kinetic analysis.//Biochem. Biophys. Res. Comun.- 1982.- V.107-PI 006−1012.
  189. Shapira L., Van Dyke T.E., Hart T.C. A localized absence of inter-leukin-4 triggers periodontal disease activity: a novel hypothesis // Med. Hypothesis.- 1992.- Vol. 39.- № 4.- P.319−322.
  190. Sies H., Cadenas E. Oxidative stress: damage to intact cells and organs // Phil. Trans. R. Soc. London, 1985. — V. 311. — P. 617−631. •
  191. Slater T.F., Cheeseman K.GH. Free radical mechanisms of tissue injury and mechanisms of protection // Reactive oxygen species in chemistry, biology and medicine. New York. 1988. P. 1−14.
  192. Slols J., Schonfeld S.E. Actinobacillus actinomycelemcomitans in localized juvenile periodontitis // In: Hamada S., Holt S.C., McGhee J.R. (eds). Periodontal Disease: Patogens and Host Immune Responses. Tokyo: Quintessence, 1991.- P.53−64
  193. Smith R.J., Iden S.S., Bowman B.J. Activation of the human neutrophil secretory process with 5(S), 12®-eicosatetraenoic acid // Inflammation 1984.-V.8.-P.365−384.
  194. Sreenivasan P., Gaffar A. Antiplague biocides and bacterial resistance: a review // J. Clin. Periodont.- 2002.- Vol.29.- P.965−974.
  195. Staszak S., Goodwin J.C. Is prostaglandin a mediator for the inhibitory action of histamine, hydrocortisone, and isoproterenol? // Cell. Immunol.- 1990.- V.54.- P.351−361.
  196. Sugio K., Tsunifuji S., Dali J.W. Effects of forekolin and prostaglandin E, on leukotriene C and D-indused plasma exudation in the rat skin // Life Sei.- 1986.- V.39.- P.229−233.
  197. C.E., Morehouse L.A., Aust S.D. // J. Biol. Chem. 1985.-Vol.260.- P.2375.
  198. Van der Meer J., Vogels M., Curfs J., Eling W. Interleukin-1 as a possible agent for treatment of infection // Ed. R. van Furth.-Dordrecht, 1992.-P.323−327.
  199. Van Leeden D., Van der Poll T., van Deventer S. The role of inter-leukin-10 in the pathogenesis of bacterial infection //
  200. Clin. Microbiol. Infect.- 1997.- V.3.- P.605−607.
  201. Waaler S. M., Rolla G., Ogaard B.// Scand. J. Dent. Res. 1993-№ 101- C.192−195.
  202. R.E., Zweier J.L., Flaherfy J.T. // Circulation. 1991.-Vol.83.- P.1006.
  203. Winston J.L., Bartizek R.D., McClanahan S.F., Mau M.S., Beiswanger B.B. A clinical methods study of the effects of triclosan dentifrices on gingivitis over six months // J. Clin. Dent.- 2002.-Vol.l3(6).- P.240−248.
  204. Yamamoto T., Osaki T., Yoneda K., Ueta E. Cytokine production by keratinocytes and mononuclear infiltrates in oral lichen planus // J. Oral. Pathol. Med.- 1994.- Vol.23.- № 7.- P.309−315.
  205. Zoellner H., Chappie C.C., Hunter N. Microvasculature in gingivitis and chronic periodontitis: disruption of vascular networks with protracted inflammation // Microsc. Res. Tech.-2002.- Vol. 56(1).- P.15−31
Заполнить форму текущей работой

На отлично!