Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Роль печени и почек в элиминации рентгеноконтрастных средств: Экспериментальное исследование

Диссертация: Роль печени и почек в элиминации рентгеноконтрастных средств: Экспериментальное исследование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В процессе эволюции на мембране гепатоцитов и клеток проксимального канальца почек сформировалась система транспорта ксенобиотиков. Эта транспортная система в обоих органах представлена белковыми молекулами, характеризующимися определенными, функциональными, морфологическими и кинетическими сходствами. Как в печени, так и в почках работа мембранного белка переносчика является Na+зависимой, и этот… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Печеш. и почки как иптегратнппан система очищении организма от ксенобиотиков (обзор литературы)
    • 1. 1. Участие почек и печени в защите организма от ксенобиотиков
    • 1. 2. Особенности метаболизма и экскреции рентгеноконтрастных средств
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Постановка экспериментов на животных
    • 2. 2. Определение веществ и вычисление показателей транспорта
  • Глава 3. Почечная элиминация рентгеноконтрастных средств: кардиотраста, верографниа, йодам и да и омнипака
    • 3. 1. Экскреция кардиотраста, всрографина и йодамида с мочой у крыс
    • 3. 2. Максимальный канальцевый транспорт кардиотраста, всрографина, йодамида и омнипака
    • 3. 3. К идентификации транспортной системы верографина и йодамида
      • 3. 3. 1. Влияние кардиотраста на экскрецию верографина и йодамида с мочой у крыс
      • 3. 3. 2. Влияние этамида на канальцевую секрецию верографина и йодамида в почках у собак
      • 3. 3. 3. Влияние пенициллина на каиальцевую секрецию верографина у собак
      • 3. 3. 4. Выводы
  • Глава 4. Влияние индукторов микросомальиых ферментов па канальцевый почечный транспорт кардиотраста, верографина, йодамида и омнипака
    • 4. 1. Опыты с фенобарбиталом
    • 4. 2. Опыты с бензоналом
    • 4. 3. Опыты с зиксорином
    • 4. 4. Опыты с 3-метилхолантреном
    • 4. 5. Опыты с мета-хлор-бензгидрилмочевипой
    • 4. 6. Выводы
  • Глава 5. Влияние индуктора мнкросомальных ферментов фенобарбитала па содержание карднотраста н верографина в плазме крови и корковой ткани почек крыс
    • 5. 1. Опыты с кардиотрастом
    • 5. 2. Опыты с верографином
    • 5. 3. Выводы
  • Глава 6. Влияние ингибиторов микросомальнмх ферментов на почечный секреторный транспорт рептгеноконтрастных средств
    • 6. 1. Опыты с циметидином
    • 6. 2. Опыты с кадмия хлоридом
    • 6. 3. Выводы
  • Глава 7. Роль микросомальнмх ферментов в реализации эффекта индукторов на канальцевый секреторный транспорт рептгеноконтрастных средств
    • 7. 1. Опыты с применением ингибиторов микросомальнмх ферментов
    • 7. 2. Опыты с частичной гепатэктомией
    • 7. 3. Выводы
  • Глава 8. Идентификация рептгеноконтрастных средств, экскрети-рующихся из организма с мочой
    • 8. 1. Опыты с применением УФ-спектроскопии
    • 8. 2. Опыты с использованием тонкослойной хроматографии
    • 8. 3. Исследования с использованием масс-спектрометрии
    • 8. 4. Выводы
  • Глава 9. Обсуждение результатов 158 Общие
  • выводы 176 Практические рекомендации
  • Литература
  • Приложения

Роль печени и почек в элиминации рентгеноконтрастных средств: Экспериментальное исследование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Существенное значение для фармакокинетики имеет скорость элиминации лекарственных веществ из организма. Основная роль в этом процессе безусловно принадлежит печени и почкам, представляющим функционально единую систему удаления чужеродных веществ из организма.

В процессе эволюции на мембране гепатоцитов и клеток проксимального канальца почек сформировалась система транспорта ксенобиотиков. Эта транспортная система в обоих органах представлена белковыми молекулами, характеризующимися определенными, функциональными, морфологическими и кинетическими сходствами. Как в печени, так и в почках работа мембранного белка переносчика является Na+зависимой, и этот процесс может подвергаться субстратной индукции. Перенос удаляемых веществ через базальную мембрану в почках и через синусоидальную мембрану гепатоцитов является активным процессом. Дальнейший транспорт ксенобиотиков из клетки через каникулярную мембрану гепатоцитов и апикальную мембрану почечных канальцев протекает пассивно, хотя для некоторых веществ транспорт через каникулярную мембрану в печени может осуществляться и активным путем [27, 145,215,361].

Хорошо известно, что кроме транспортной функции печень участвует в метаболизме попавших в организм чужеродных соединений, в том числе и лекарственных.

Печеночный метаболизм ксенобиотиков осуществляется гемсодержащими ферментами, относящимися к семейству цитохрома Р-450, в состав которого входит более 300 изоформ, способных катализировать большое количество реакций с участием огромного арсенала химических веществ [61, 80, 130, 410].

Система метаболизма разного рода химических соединений в печени, представленная цитохромом Р-450, эволюционно сложилась 3,5-миллиарда лет назад и имеется у всех живых существ на земле. Этой системой метаболизируются также и эндогенные вещества [68].

Ферменты микросомального окисления находятся также и в клетках почечных канальцев, однако их количество гораздо меньше, чем в гепатоцитах.

Метаболизируясь в печени, химические соединения н лекарственные в том числе изменяют свою нативную (первичную) структуру и становятся более полярными. Гидрофильность образовавшихся в результате микросомальной трансформации метаболитов, как правило, более выражена, чем у исходных веществ, попадающих в печень. Это обстоятельство предполагает дальнейшее их более быстрое удаление из организма при помощи почек.

Однако, данное утверждение нельзя считать бесспорным, поскольку, в почечной элиминации наряду с клубочковой фильтрацией несомненно очень важная роль принадлежит канальцевой секреции ксенобиотиков. И если гидрофильные соединения, в том числе уже подвергшиеся метаболизму в печени, удаляются с помощью клубочковой фильтрации достаточно легко, то канальцевая секреция такого типа соединений может быть затруднена. Это обусловлено тем, что конечный этап секреции в почечных канальцах предполагает пассивный переход вещества через апикальную мембрану в просвет канальца, а гидрофильные соединения, как известно с трудом преодолевают биологические барьеры. Это обстоятельство заставило нас уделить данному компоненту почечной экскреции особое внимание. Не исключено, что эта часть экскретируемого чужеродного вещества представляет большую потенциальную опасность для самих почек, так как, задерживаясь в клетке почечного канальца, может вступать во взаимодействие с различными внутриклеточными структурами и оказывать нефротоксическое действие.

В настоящее время известно большое количество веществ, среди которых велик удельный вес лекарственных, способных изменять активность ферментов монооксигеназноП системы печени [58, 177, 212, 263, 272, 321, 356, 433]. Примечательно, что эти вещества способны оказывать влияние и на почечную канальцепую секрецию. Вместе с тем, активность монооксигеназной системы печепи часто изменяется и при многих патологических состояниях. Следовательно, в печени может изменяться метаболизм ксенобиотиков, что в свою очередь, вполне может отразиться и на почечном транспорте веществ, прошедших предварительно через печень.

В литературе имеются обширные данные о влиянии веществ, изменяющих активность микросомальных ферментов, на процессы биотрансформации чужеродных веществ в печени, однако крайне скудны сведения, отражающие состояние почечного канальцевого транспорта в этих условиях.

В то же время, несомненно важно правильно понимать, как может изменяться фармакоклнетика лекарственных веществ после их пассажа через печень в условиях измененной активности микросомальных ферментов, с учетом последующей почечной элиминации.

В практической медицине для проведения рентгенодиагностики очень широко применяются йодсодержащис рептгеноконтрастные средства. Эти вещества метаболизируются в печени, а затем удаляются из организма при помощи почечной канальцевой секреции.

С теоретической точки зрения исследование представляет интерес, поскольку расширяет паши знания и представления о канальцевой секреции веществ, подвергшихся метаболическим изменениям при прохождении через печень. Кроме того появляется возможность объяснения нефротоксичности широко применяемых в клинике рентгеноконтрастных средств.

С практических позиций результаты исследования позволяют четко определить круг лекарственных препаратов, при использовании которых проведение рентгенодиагностики с применением некоторых рентгеноконтрастных средств становится небезопасным, из-за возможного появления побочного действия. Вместе с тем появляется возможность использовать другие традиционно применяемые средства, для снижения побочного действия рентгеноконтрастных средств.

Цель исследования. Установить роль печени и почек в элиминации рентгеноконтрастных средств.

Теоретически обосновать причину изменения почечного канальцевого транспорта рентгеноконтрастных средств в условиях применения веществ, изменяющих активность микросомальных ферментов.

Основные задачи исследования. В соответствии с намеченной целью были поставлены следующие задачи:

1. Изучить характеристики почечной элиминации рентгеноконтрастных средств кардиотраста, верографина, йодамида и омнипака.

2. Провести идентификацию транспортной системы для ионных контрастных средств.

3. Изучить влияние индукторов микросомальных ферментов на канальцевый почечный транспорт кардиотраста, а также ионных и неионных контрастных средств.

4. Изучить влияние фенобарбитала на содержание кардиотраста и верографнна в плазме крови и корковой ткани почек крыс.

5. Изучить влияние ингибиторов микросомальных ферментов на почечшлй секреторный транспорт рентгеноконтрастных средств.

6. Выявить возможную роль микросомальных ферментов в реализации эффекта индукторов на секреторный почечный транспорт рентгеноконтрастных средств.

7. Провести идентификацию продуктов, экскретирующихся из организма с мочой при введении животным рентгеноконтрастных средств.

Научная новизна работы. Идентифицирована транспортная система почек с помощью которой из организма экскретируются рентгеноконтрастные средства. Установлена способность индукторов микросомальных ферментов двух типов снижать почечную секрецию ионных и неионных контрастных средств. Показана способность индуктора смешанного типа угнетать канальцевый транспорт неионного контрастного средства омнипака.

Выявлена способность фенобарбитала вызывать накопление в корковой ткани почек крыс верографина. Показано, что индуктор при этом ускоряет убывание ионного средства из плазмы крови. Выяснено, что в отношении маркера почечного транспорта кардиотраста, фенобарбитал вызывает уменьшение его накопления в почках. Впервые выяснено, что ингибиторы микросомальных ферментов усиливают почечный транспорт рентгеноконтрастных средств.

Установлена возможная роль микросомальных ферментов в реализации эффекта индукторов на канальцевый почечный транспорт контрастных средств. Проведена идентификация рентгеноконтрастных средств, экскретирующихся из организма с мочой. Установлено, что экскрстирующиеся с мочой рентгеноконтрастные средства выделяются из организма в трансформированном виде.

Научная и практическая значимость работы. Основное значение работы заключается в установлении влияния веществ, изменяющих активность микросомальных ферментов на секреторный почечный транспорт ионных и неионных рентгеноконтрастных средств. Установленное влияние значительно расширяет знания о фармакокинетике рентгеноконтрастных средств.

С теоретической точки зрения важными являются полученные доказательства того, что изменение почечного транспорта контрастных средств под влиянием веществ, изменяющих активность микросомальных ферментов, являются следствием непрямого действия этих веществ на секреторно-транспортную систему почек. Установленные изменения канальцевой секреции ионных и неионных средств реализуются, скорее всего за счет прямого действия индукторов и ингибиторов на микросомальные ферменты. Это обуславливает практическое значение работы, поскольку, с одной стороны открывается возможность снижения почечных побочных отрицательных реакции, вызываемых рентгеноконтрастными средствами, используя для этого традиционно применяемые лекарственные средства. С другой стороны, это позволяет ограничить проведение рентгенодиагностики с использованием контрастных веществ на фоне лечения лекарственными средствами, обладающими свойствами индукторов мнкросомальных ферментов.

Выявлена новая сторона печеночно-почечных взаимоотношений в едином процессе обезвреживания ксенобиотиков.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Вераграфин, йодамид и омнипак подобно кардиотрасту, способны секретироваться почечными канальцами.

2. Индукторы мнкросомальных ферментов вызывают существенное снижение максимального транспорта рептгеноконтрастных средств.

3. Индукторы фенобарбиталового типа (фенобарбитал, зиксорин) вызывают снижение максимального почечного транспорта верографина и йодам и да в динамике в течение нескольких недель.

4. Фенобарбитал ускоряет очищение плазмы крови от карднотраста и верографина, вызывая при этом уменьшение содержания известного маркера в корковой ткани почек. Концентрация верографина при этом в корковой ткани существенно увеличивается.

5. Ингибиторы мнкросомальных ферментов (циметидин, кадмия хлорид) вызывают существенное увеличение почечного канальцевого транспорта верографина и йодамида. Циметидин предотвращает эффекты индукторов на почечный транспорт верографина, йодамида и омнипака.

6. Полученные изменения секреторного транспорта рептгеноконтрастных средств связаны с их метаболической трансформацией в организме.

Апробация материалов диссертации. Основные результаты диссертационных исследований докладывались и обсуждались на заседаниях.

Алтайского отделения общества фармакологов (Барнаул, 1989, 1997, 1999), на III Всероссийской научной конференции «Фармакология почек» (Барнаул, 1990), на IV Всероссийской научной конференции по фармакологии почек и вводно-солевому обмену (Чебоксары, 1993), на симпозиуме, посвященном 100-летию А. Г. Гинецинского «Физиология почки и вводно-солевого обмена» (Новосибирск, 1995), на научной конференции, посвященной 40-летию кафедры фармакологии Алтайского государственного медицинского университета (Барнаул, 1996), на IV научно-практической конференции Алтайского государственного медицинского университета (Барнаул, 2000), на итоговой научной конференции Алтайского государственного медицинского университета (Барнаул, 2003), на X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2003), па 2 съезде Российского Научного Общества фармакологов (Москва, 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликована 21 печатная работа.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 229 страницах машинописного текста, иллюстрирована 23 рисунками и 31 таблицей, состоит из введения, обзора литературы, описания методов исследования, шести глав собственных исследований, обсуждения результатов, общих выводов, практических рекомендаций, списка цитируемой литературы, в котором приведено 434 источника, и приложения.

5. Результаты исследования, посвященные роли печени и ночек в элиминации рентгеноконтрастных средств используются в учебном процессе Благовещенского медицинского училища Алтайского края (Акт внедрения № 30 от 17 июня 2003 г. (Приложение № 5).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

По результатам диссертационной работы выполнены практические рекомендации, которые подтверждают ценность научного исследования.

1. Предложения автора, касающиеся роли печени и почек в элиминации рентгеноконтрастных средств используются в учебном процессе Красноярского медико-фармацевтического колледжа в преподавании фармакологии (Акт внедрения № 01−10/198 от 25 марта 2003 г. Приложение № 1).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А. Методика изучения почечной секреции у крыс / Абаурова В. А., Литтиг И. Г. // Актуальн. вопр. клин, и теоретич. медицины: Сб. науч. тр. — Рига, 1971. — С. 3−4.
  2. В.Ф. Сравнительное внутрисосудистое применение различных йодсодержащих рентгеноконтрастных средств / Андес В. Ф., Игнатьев Ю. Т. // Вест, рентгенологии и радиологии. 1997. — № 2. — С.48−49.
  3. Н.В. Регуляция активности ферментных систем окисления чужеродших соединений / Аеедрияеюв Н. В., Уваров В. Ю. // Вест. Рос. АМН. 1988.-№ 1.-С. 24−33.
  4. Г. Д. О непосредственном влиянии фармакологических веществ на почки: Регуляция функции почек и водно солевого обмена: Сб. науч. тр.- Вып. 1. — Барнаул, 1968. — С. 33−40.
  5. А.И. Микросомальное окисление. М., 1975 — 328с.
  6. Е.П. Влияние зиксорина на мочеотделение и транспорт ксенобиотиков в почке / Астафьева С. П., Берхин Е. Б., Ульянов Г. П. //Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1987. — № 11. -С. 602−603.
  7. P.P. Средства регуляции ферментативных систем детоксикации среди ациклических и гетероциклических соединений: Автореф. дис.. докт. биол. наук. — Томск, 2001. — 43с.
  8. В.Т. Стимуляция секреции органических кислот в почках лягушки Rana temporaria с помощью повторных введений ПАГ и трийодтироиина // Журн. эволюционной биохимии и физиологии. — 1991 — № 3. С. 392−395.
  9. Н.В. Моделирование трёхмерной структуры цитохрома Р-450 1А2 и поиск его новых лигандов / Белкина Н. В., Скворцов B.C., Иванов А. С. и др. // Вопр. мед. химии. 1998. — № 5. — С. 465−473.
  10. Л.Г. Влияние контрастных средств на структуру и функцию плазматических мембран гепатоцитов // Фармакология и токсикология. -№ 3. 1981.-С. 322−326.
  11. Е. Б. Усиление канальцевой секреции органических веществ индуктором микросомальных ферментов / Берхин Е. Б., Гуревич В. В., Школьник JI.A. // Материалы 6 Всесоюзн. конф. по физиологии почек и водно солевого обмена. — Новосибирск, 1981. — С. 35.
  12. Е.Б. К механизму канальцевой секреции почек // XI съезд Всесоюзн. физиологического общества им. И. П. Павлова: Тез. докл.- JI., 1970.-С. 302.
  13. Е.Б. Канальцевая секреция кардиотраста у потомства крыс, получавших его на протяжении беременности / Берхин Е. Б., Госсен И. Е. // Фармакология и токсикология. 1989. — № 1. — С. 48−50.
  14. Е.Б. Методы экспериментального исследования почек и водно солевого обмена / Берхин Е. Б., Иванов Ю. И. — Барнаул, 1972. — 199с.
  15. Е.Б. Некоторые принципы и методы исследования функций почек // Руководство по физиологии. Физиология почки. JI., 1972.-С. 29−40.
  16. Е.Б. Новые данные о механизме секреции органических веществ почкой // Физиолог, журн. СССР. 1978. -№ 3. — С. 373−378.
  17. Е.Б. Новые доказательства адаптивной природы канальцевой секреции органических веществ: 5 Всесоюзн. конф. по физиологии почек и водно солевому обмену: Материалы. — JI., 1978. -С. 11.
  18. Е.Б. Роль генетической индукции в действии тиреоидина и трийодтиронина на канальцевую секрецию почек / Берхин Е. Б., Галютева Г. И. // Фармакология и токсикология. 1974. — № 5. — С. 590−591.
  19. Е.Б. Роль генетической индукции канальцевой секреции функции почек / Берхин Е. Б., Варшавский Б. Я., Кувшинникова В. А. // Физиолог, журн. СССР. 1977. — № 3. — С. 458−462.
  20. Е.Б. Секреция органических веществ в ночке. JI., 1979.156с.
  21. Е.Б. Субстратная индукция канальцевой секреции органических веществ в почках / Берхин Е. Б., Варшавский Б. Я. // Докл. Академии наук СССР. 1975. — № 6. — С. 1463 -1466.
  22. Е.Б. Субстратная стимуляция почечной канальцевой секреции пенициллина и кардиотраста у собак / Берхин Е. Б., Варшавский Б. Я., Зыков Ю. Н. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1977.-№ 5.-С. 530−532.
  23. Е.Н. Влияние рентгеноконтрастных средств на поглощение билирубина срезами печени крыс / Болотова Е. Н., Шимановский Н.Л.//Фармакология и токсикология. 1985. — № 5. — С. 75−79.
  24. В.Н. Активность микросомальных цитохромов печени при действии рентгеноконтрастных веществ // Фармакология и токсикология. 1978.-№ 4.-С. 450—454.
  25. В.Н. Индукторы и ингибиторы ферментов метаболизма лекарств // Фармакология и токсикология. 1980. — № 3. — С. 373.
  26. В.М. Транспорт органических кислот через плазматические мембраны / Бреслер В. М., Никифоров А. А. Л., 1981. — 203с.
  27. В.М. Угнетение диуретиками секреции флюорссцсина в проксимальном канальце почки лягушки (прижизненное исследование методом контактной микроскопии) / Бреслер В. М., Наточин Ю.В.// Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1973. — № 6. — С. 67−69.
  28. В.М. Изменение канальцевой секреции в ночках нод влиянием циклофосфана // Бюл. экснерим. биологии и медицины. 1970. — № 7.-С. 60−63.
  29. В.М. Способ определения канальцевой секреции почек по всрографину у крыс в хронических опытах // Фармакология и токсикология. 1987. — № 5. — С. 73−74.
  30. Н.Н. Сравнительная характеристика результатов использования зиксорина и фенобарбитала у доношенных новорожденных с коныогационной гипербилирубинэмией / Буслаева Н. Н., Самсыгина Г. А., Чечкова Г. А. //Педиатрия.-1994.-№ 1.-С. 85.
  31. М.И. Роль витаминов в функционировании монооксигенеза / Бушма М. И., Лукиенко П. И. // Эксперим. и клин, фармакология. 1994.-№ 5.-С. 53−57.
  32. Н.В. Исследование in vitro отрицательного действия трийодированных рентгеноконтрастных средств / Ваганов Н. В., Теплова К. В., Клюкова Л. И. // Актуальные вопросы мед. радиологии: Материалы межрегиональн. конф.-Челябинск, 1997.-С. 144−145.
  33. Н.В. К вопросу о целесообразности профилактики побочных реакций при контрастном рентгенологическом исследовании / Ваганов Н. В., Важенин А. В. // Тез. докл. науч. конф. «Регион информат. — 96″. СПб, 1996. — С. 257−259.
  34. Н.В. О целесообразности предварительной пробы на внутрисосудистое введение рентгеноконтрастных средств // Современная лучевая диагностика и лучевая терапия: Тез. докл. науч. конф. Челябинск, 1997.-С. 43—45.
  35. А. Физиология почек: Пер с англ. СПб., 2000. — 256с.
  36. .Я. К фармакокинетике пенициллина при его повторных введениях / Варшавский Б. Я., Сазонов В. Ф., Бирюля В. А. //Антибиотики и химиотерапия. — 1974.-№ 11. —С. 481—483.
  37. .Я. Максимальная скорость канальцевой секреции карднотраста при постоянном внутривенном введении // Физиолог, журн. СССР. 1978. — № 3. — С. 379−383.
  38. .Я. Методика изучения канальцевой секреции почек у крыс / Варшавский Б. Я., Литтиг И. Г., Лбаурова В. И. // Физиолог, журн. СССР. 1974. -№ 4. с. 656−657.
  39. .Я. Ультраструктура эпителия проксимальных канальцев почки крысы при субстратной стимуляции секреции карднотраста / Варшавский Б. Я., Винниченко Л. Н. // Цитология. 1980. — № 2. — С.219−221.
  40. Л.Н. Ультраструктура эпителия проксимальных канальцев почки крысы при секреции карднотраста / Винниченко Л. Н., Варшавский Б. Я. // Цитология. — 1980 № 1. — С. 5−9.
  41. Г. И. Влияние гормонов щитовидной железы на транспорт органических веществ в почках // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1975-№ 2.-С. 11−13.
  42. Г. И. О механизме влияния тестостерона на канальцевую секрецию почек // Проблемы эндокринологии. 1974. — № 2. — С. 78−81.
  43. Л.Ф. Индукция форм цитохрома Р-450 при длительном введении нифедипина // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. -№ 2.-С. 148- 150.
  44. Л.Ф. Микросомная монооксигеназная система живых организмов в биомониторинге окружающей среды: Аналит. обзор ин-та молекулярной патологии и экологической биохимии СО РАМН- ГПНТБ СО РАН. Новосибирск, 1994.- 100с.
  45. Т.А. Влияние фенобарбитала, зиксорина и бензонала на токсичность диоксидина // Фармакология и токсикология. 1984. — № 5. -С. 90−93.
  46. В.Г. Конформации органических молекул. М., 1974. -432с.
  47. ДзгоеваФ.У. Роль оксида азота в механизмах нефроксического действия верографина / Дзагаева Ф. У., Нутырина И. М., Иванов А. Л. // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1997. — № 10. — С. 396−399.
  48. М.М. Опыт лечения синдрома Жильбера индукторами ферментов // 3 Рос. Национальный конгресс „Человек и лекарство“: Тез. докл. -М., 1996. -С. 117.
  49. М.М. Применение оптимальных доз фенобарбитала при лечении синдрома Жильбера / Еселев М. М., Сцепуро Н. Г. // Врачебное дело. 1988.-№ 6.-С. 65−67.
  50. Я.Ф. Влияние дихлотиазида на транспорт органических веществ в почках // Фармакология и токсикология. — 1978. № 1. — С. 68−72.
  51. Зверев >1.Ф. Влияние фуросемида на транспорт органических веществ в почках // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1974. — № 10. -С. 436−438.
  52. Я.Ф. Влияние этакриновой кислоты на транспорт органических веществ в почках // Регуляция функции почек и водно — солевого обмена. Барнаул., 1978. — Вып.5. — С. 80−85.
  53. И.В. Цитохром Р-450-зависимый метаболизм арахидоновой кислоты / Иванов И. В., Гроза Н. В., Мягков Г. И. // Биохимия. — 1999.-№ 7.-С. 869−882.
  54. JI.C. Статистическая обработка лабораторных и клинических данных // Применение статистики в научной и практической работе врача. JI., 1964. — С. 156.
  55. В.А. Индукторы суперсемейства цитохрома Р-450 как промоторы канцерогенеза // Биохимия. 1998. — № 8. — С. 1043−1058.
  56. JI.В. Влияние пищевых индолов на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков и токсичность Т-2 токсина для крыс / Кравченко Л. В., Авреньева Л. И., Гусева Г. В. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 2001. — № 6. — С. 644−648.
  57. Р. Нефропатия, вызванная введением рентгеноконтрастных средств, после внутривенной урографии с иопромидом / Кръестева Р., Андреев Е., Киройчева М. // Рентгенология и радиология. -1997. -№ 3.- С. 20−22.
  58. Д.А. Влияние фуросемида на распределение пенициллина у лабораторных животных / Куликова Д. А., Рудзит Е. А. // Антибиотики и химиотерапия. 1972. — № 3. — С. 259 — 262.
  59. К.М. Биотрансформация лекарственных веществ / Лакин К. М., Крылов Ю. Ф. М., 1981. — 342с.
  60. В.В. Гены и ферменты системы метаболизма ксенобиотиков в онкобиологии //Вопр. мед. химии — 1997. — № 5. С.330−338.
  61. В.В. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков / Ляхович В. В., Цырлов И. Б. Новосибирск, 1981. — 240с.
  62. В.В. Структурные аспекты биохимии моиооксигеназ / Ляхович В. В., Цырлов И. Б. Новосибирск, 1978. — 238с.
  63. В.А. Влияние фенобарбитала на ацетилирование сульфапиридазина и образование глюкуранида сульфадиметоксина у людей / Макаров В. А., Корицкий И. В., Груднев С. А. // Фарматология и токсикология. 1978. — № 4. — С. 16−18.
  64. МансуровХ.Х. Профилактика желчекаменной болезни //Клин, медицина- 1985.-№ 1.-С. 10−16.
  65. Д.И. Активация кислорода ферментными системами -М., 1982.-256с.
  66. В.М. Множественные формы цитохрома Р-450 / Мишин В. М., Ляхович В. В. Новосибирск, 1985. — 180с.
  67. К.Н. Влияние бензонала на фармакометаболизирующую функцию печени при некоторых патологических состояниях / Наджимутдинов К. Н., Хакимов 3.3. // Фармакология и токсикология. 1988. — № 3. — С. 72−74.
  68. К.Н. О преимуществах бензонала как индуктора монооксигеназной ферментной системы печени по сравнению с фенобарбиталом / Наджимутдинов К. Н., Хакимов 3.3., Кабулов Ш. М. // Эксперим. и клин, фармакология. 1992. — № 1. — С. 68−71.
  69. Ю.К. Влияние рентгеноконтрастных средств на количество тромбоксана и простациклина в крови у человека и крыс in vivo и in vitro/ Наполов Ю. К., Шимановский Е. Н., Барсукова Н. М. // Эксперим. и клин, фармакология. — 1993. -№ 5. С. 41−43.
  70. Ю.К. Механизм высвобождения гистамина из тучных клеток крыс под действием рентгеноконтрастных средств // Эксперим. и клин, фармакология. — 1997. № 1. — С. 53−55.
  71. Ю.В. Основы физиологии почки. — JI., 1982. — 208с.
  72. В.Е. Роль системы цитохрома Р-450 в метаболизме полинасыщенных жирных кислот. Биологическое действие метаболитов / Небольсин В. Е., Кржечковская В. В., Желтухина Г. А. // Успехи современ. биологии. 1999. -№ 1- С. 70−83.
  73. Т.П. Бензонал индуктор монооксигеназной системы фенобарбиталового типа / Новожеева Т. П., Саратиков А. С., Гришанова А. Ю. //Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1991.-№ 2.-С. 163−165.
  74. Т.П. Индукторы монооксигеназной системы печени и перспективы их- клинического использования / Новожеева Т. П., Саратиков А. С. //Эксперим. и клинич. фармакология.— 1993. — № 3. С.69−71.
  75. Т.П. Принципы поиска индукторов метаболизма ксенобиотиков / Новожеева Т. П., Саратиков А. С. // Оценка фармакологической активности химических соединений: Материалы науч. конф.-М., 1989.-С. 230.
  76. А.Д. Начала физиологии / Ноздрачёв А. Д., Баранников И. А., Баженов Ю. И. СПб., 2001. — 1088с.
  77. Г. И. Биотрансформация чужеродных веществ //Природа.- 1980.-№ 3.-С. 13−24.
  78. И.П. К методике собирания мочи //Еженедельная клиническая газета. 1883. — № 30. — С. 479- 480.
  79. А.И. Опыт применения зиксорина при гемолитической болезни новорождённых /Панченко А.И., Калиничева В. И., Башнина Е. Б. // Педиатрия. 1988. — № 6. — С. 77−80.
  80. Д.В. Биохимия чужеродных соединений: Пер. с англ. М., 1973.-С. 288.
  81. Пейсахова J1.A. Активность некоторых ферментов почек при максимальной секреции ксенобиотиков // Физиолог, журн. СССР. 1985. -№ 12.-С. 1635−1637.
  82. М.Ф. Зиксорин в комплексной терапии нейродермита / Писаренко М. Ф., Алексеева J1.B. // Изучение репаративных процессов и методы их коррекции: Сб. науч. ст. М., 1985. — С. 95−97.
  83. Ю.А. Биохимические и реологические свойства крови при проведении ангиографии с помощью ультрависта / Поляев Ю. А., Лазарев В. В., Куликова И. С. // Эксперим. и клин, фармакология. 1996. — № 1.-С. 61−63.
  84. В.К. Клиническое и иммунологическое исследование реакции человека на внутривенное введение триомбраста / Ратников В. И., Важенин А. В., Ваганов Н. В. //Актуальн. вопр. мед. радиологии: Материалы межрегиональн. конф-Челябинск, 1997.-С. 183−184.
  85. А.С. Бензонал и бензобамил индукторы микросомального окисления / Саратиков А. С., Новожеева Г. П. // Хим-фарм. журнал.- 1983.-№ 12.-С. 1436−1439.
  86. А.С. Влияние барбитуратов на дыхательную активность микросом печени крыс / Саратиков А. С., Новожеева Т. П., Горшкова В. К. // Фармакология и токсикология. 1982. — № 6. — С. 55−59.
  87. А.С. Фармакологические свойства галогенозаме-щенных бензобамила //Хим.-фарм. журнал. 1988- № 11. — С. 1332 — 1335.
  88. Н.К. Иодиксанол новое неионное димернос контрастное средство для апгиокардиоурографии //Веет, рентгенологии и радиологии. -1997. — № 2. — С.55−56.
  89. Н.К. Некоторые аспекты побочных реакций при проведении рентгеноконтрастных исследований // Вест, рентгенологии и радиологии. 1998. — № 1. — С. 58−60.
  90. Н.К. Трийодированные рентгеноконтрастные средства, применяемые для ангиографии / Свиридов Н. К., Шаназаров К. С., Селиверстов С. А. // Фармакология и токсикология. — 1974. № 6. — С. 733 738.
  91. П.В. Влияние рентгеноконтрастных веществ на метаболизм ксенобиотиков и стероидных гормонов микросомами печеникрыс / Сергеев П. В., Болыиев В. Н. // Фармакология и токсикология. 1978. -№ 3.-С. 331−334.
  92. П.В. Исследование механизмов нефротропности рентгеноконтрастных средств // Тез. докл. областной науч. конф. Оренбург, 1987.-С. 40−41.
  93. П.В. Исследование действия рентгеноконтрастных веществ на скорость окисления НАДФН и НАДИ микросомами печени крыс /Сергеев П.В., Большев В. И., Халилов Э. М. // Фармакология и токсикология. 1974.-№ 2.-С. 445−446.
  94. П.В. Исследование действия рентгеноконтрастных веществ на дыхательную цепь митохондрий печени крыс / Сергеев П. В., Образцов И. В., Тимофеев А. Б. и др. // Фармакология и токсикология. — 1977. -№ 5. С. 591−595.
  95. П.В. Молекулярные механизмы элиминации органических анионов печеныо / Сергеев П. В., Шимановский H. JL, Зарецкий Д. В. // Эксперим. и клин, фармакология. 1993. — № 6. — С. 62−69.
  96. П.В. Рентгеноконтрастные средства /Сергеев П. В. Свиридов Н.К., Шимановский ИЛ. М., 1980. — 240с.
  97. П.В. Рентгеноконтрастные средства / Сергеев П. В., Свиридов Н. К., Шимановский Н. Л. М.,'1993. — 256с.
  98. В.Ф. Регенерация печени у млекопитающих /Сидорова В.Ф., Рябинина З. А., Лсйнина Е. М. М., 1968. — 205с.
  99. Е.А. Влияние этамида на функцию почек // Фармакология и токсикология. 1958. — № 2. — С. 67−71.
  100. В.Р. Влияние кадмия на активность ферментов /Сорока В.Р., Скоробогатая Т. Г., Анисимова В. П. — Донецк, 1991. 11с. — Деп. в Укр. НИИНТИ 06.05.91., № 624.
  101. Г. П. Влияние циметидина на почечную экскрецию верографина и йодамида у собак // Эксперим. и клин, фармакология. 1994. — № 6.- С. 53−54.
  102. Г. Ф. Влияние 6 меркаитопурина на секреторную функцию почек. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1969. — № 3. -С. 58−60.
  103. Г. Ф. Влияние некоторых нейротропных веществ на канальцевую секрецию. // Фармакология и токсикология. 1968. — № 1. -С. 67−69.
  104. Хакимов 3.3. Желчеобразовательная функция печени при лечении острого гепатита бензоиалом и фенобарбиталом / Хакимов 3.3., Лубенцова О. В., Аскарова М. Д. // Мед. журн. Узбекистана. 1991. — № 3. -С. 43−45.
  105. Хакимов 3.3. Коррекция нарушений фармакодинамики лекарств, метаболизирующихся в печени, в постнатальном онтогенезе у крыс с острым гепатитом /Хакимов 3.3., Рахманов А. Х. // Эксперим. и клин, фармакология.- 1992.- № 2.-С. 58−59.
  106. И.В. Зиксорин в комплексном лечении детей с атоппческим дерматитом // Вест, дерматологии и венерологии. — 1991. -№ 4.- С. 47−49.
  107. Т.Г. Исследование действия производных 1,3 -дифенилпиразолкарбоновых кислот на систему цитохрома Р-450 печени //Фармакология и токсикология. 1991.-№ 2.-С. 10−13.
  108. Л.Е. Клиническая фармакокинстика / Холодов Л. Е., Яковлев В. П. М., 1985.-464с.
  109. Н.А. К анатомии человека- Wirchows Archiv. — 1864.- Bd31.-№ 2.-S. 153−181.
  110. И.С. Хронические фистулы мочеточников как метод изучения физиологии, патологии и фармакологии почек // Материалы 3 съезда физиологов. Л., 1927, — С. 95−96.
  111. И.Б. Критерии для ксенобиотиков индукторов микросомных монооксигеназ /Цырлов И.Б., Ляхович В. В. // Тр. 4 Всесоюзн. биохимического съезда. — 1979. — Т.2. — С. 65.
  112. И.Б. Галофибенилы новый класс ксенобиотиков индукторов множественных молекулярных форм цитохрома Р-450 // Успехи современ. биологии. — 1988. -№ 1. — С. 85−97.
  113. И.Б. Направленная модификация структуры субстратов цитохрома Р-450 как способ получения индукторов монооксигсназной системы // Биохимия. 1991. — № 2. — С. 111−117.
  114. Ю.М. Исследование отдалённых эффектов диоксина на состояние микросомных монооксигеназ печени крыс / Черняк Ю. М., Портяная Н. И., Бенеманский В. В. // Бюл. СО РАМН. 2000. — № 7. — С.94−96.
  115. И.В. Влияние рентгеноконтрастных средств на концентрацию внутриклеточного кальция в мононуклеарных клетках /Шабунин И.Б., Шимановский H. J1., Панов В. О. // Эксперим. и клин, фармакология. 1999. — № 6 — С. 62−65.
  116. Д.Ф. Состояние монооксигеназной системы лёгких, печени и почек при остром и хроническом воздействии циклических углеводородов / Шакиров Д. Ф., ЕнилеевД.А. М., 2000. — 62с. — Деп. в ВИНИТИ 02.10.00., № 1397.
  117. Е.В. Динамика накопления мРНК для CYP2B в печени крыс различных линий во’время индукции ксенобиотиками /Шварц Е.В., Гуляева Л. Ф., Ляхович В. В. // Вопр. мед. химии. 1998. — № 2. — С. 167−171.
  118. Н.Л. Транспорт рентгеноконтрастных средств в изолированных клетках мишенях и клетках — немишенях /Шимановский Н.Л., Пухальская Т. Г., Волков А. Ф. // Фармакология и токсикология. — 1989. — № 1- С. 80−84.
  119. В.В. Физико химические методы как фактор воздействия на ферментативную активность белков // Вопр. мед. химии. -1998. -№ 5. -С. 423−436.
  120. Abu-Zahra Т. Uptake of enalapril and expression of organic anion transporting polypeptide 1 in zonal, isolated rat hepatocytes / Abu-Zahra Т., Wolkoff A., Kim R. // Drug. Metab. and Disposit. 2000. — Vol.28., № 7. -P. 801−806.
  121. Acara M. The biphasic effect of organic cations on the excretion of other organic cations /Acara M., Rennick B. // Pharmacol. Abst. 1975. — № 6. -P. 333.
  122. Ambudkar S. Biochemical, cellular and pharmacological aspects of the multidrug transportet /Ambudkar S., Dey S. // Annu. Rey. Pharmacol. 1999. -Vol.39.-P. 361−398.
  123. Ammcr U. Cisplatin nephrotoxicity: Site of functional disturbance and correlation to loss of body weight // Ren. Physiol. Biochem. 1993. — Vol.16. -P. 131−145.
  124. Anzenbacher P. Hepatic cytochomes P-450 / Anzerbacher P., Ansenbacherova E. // Physiol. Res. 2000. — № 4. — P.41.
  125. Arguinarena P. Unilateral tubular obstruction: An unusual complication of urographie contrast media // Amer. J. Roentgenol. 1997. — № 6. -P. 1585−1587.
  126. Atchison M. A cytochrome P-450 multigene family: characterization of gene activated by phenobarbital administration // J.Biol. Chem. 1997. -Vol.258.-P. 11 285−11 295.
  127. BabanyG. Regulation of renal cytochrome P—450. Effects of two-thirds hepatoctomy, cholestasis, billiary cirrhosis and post-necrotic cirrhosis on hepatic and renal microsomal enzymes // Biochem. Pharmacol. 1985. — Vol.34., № 3.-P. 311−320.
  128. Backlund M. Structural and mechanistic aspects of transcriptional induction of cytochrome Р-450 1 Л 1 by benzimidazole derivatives in rat hepatoma H4IIE cells // Biochim. 1999. -№ 1. — P. 66−71.
  129. BahnA. Interaction of the metal chelator 2,3 dimercapto — 1 -proparesulfonate with the rabbit multispecific organic anion transporter l (rb.OATl) / BahnA., Knabc M., Hagos L. et al.// Med. Pharmacol. — 2002. -Vol.62., № 5.-P. 1128−1136.
  130. BakB. On the determination of perabrodil (diodrast) in plasma and urine //Acta Med. Scand. 1993. — Vol.114., № 3. — P. 271−279.
  131. Baldwin S.J. Characterization of the cytochrome P 450 enzymes involed in the vitro metabolism of rosiglitazone / Baldwin S., Clarke S.E., Chenery R.J. // Brit. J. Clin. Pharmacol. — 1999. — Vol.48., № 3. — P. 42432.
  132. Bartel C. Interaction of thiazide and loop diuretics with the basolateral para aminohippurate transport system in isolated S2 segments of rabbit kidney proximal tubules //J. Pharmacol. Exp. Ther. — 1993. — Vol.226. — P. 972−973.
  133. Baune B. Effect of selected animalarial drugs and inhibitors of cytochrome Р-450 3A4 on halofantrine metabolism by human liver microsomes / Baune В., Furlan V., Taburet A. // Drug. Metab. Dispos. 1999. -Vol.27., № 5. -P. 565−568.
  134. Bellamy W. P-glycoproteins and multidrug resistance // Pharmacol. -1996.-Vol.36.-P. 161−183.
  135. Belykh A.G. Effect of contrast media on the structure and function of hepatocyte plasma membranes // Farmakol. Toksicol. 1981. — Vol.44., № 3. -P. 322−326.
  136. Bergwerk A. Immunologic distribution of an organic anion transport protein in rat liver and kidney // Amer. J. Physiol. 1996. -Vol.271. — P.238.
  137. BerkR. The biliary and urinary excretion of iopanoic acid: pharmacocinetics, influence ofbilesalts, and choleretic effect// Rodiology. 1976. -Vol.120.-P. 41−47.
  138. Berk R.N. Pharmacology and physiology of the biliary radiographic contrast materials / Berk R.N., Loeb R.M. // Semin Roentgenol. 1976. -№ 11.-P. 147−156.
  139. Berkhin E.B. Regulation of renal fubular secretion of organic compounds kidney. / Berkhin E.B., Humphreys M.H. // International. 2001. -Vol.59.-P. 17−30.
  140. Beyer К. I I. Certain pharmacologic properties of 4 -carboxyphenylmethanesulfonamide (karonamide) in eluding its effect on the renal clearance of compounds other them penicillin // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1947. — Vol.91., № 3.-P. 272−287.
  141. Bito L. Comparison of renal prostaglandin and p- aminohippuric acid transport processes / Bito L., Baroody R.A. // Amer. J. Phisiol. 1978. — Vol.234., № 1. — P.80−88.
  142. Bond J.T. Maturation of renal organic acid transport in vivo: Substrate stimulation by penicillin / BondJ.T., Bailie M.D., Hook J.B.// J.Pharmacol. Exp. Ther. 1976. — Vol. 199. — P. 25−31.
  143. Boom S.P. Transport of tetraethylammonium in isolated proximal tubular cells of the rat / Boom S.P., Russel F.G. // Pharm. 1990. — Vol.124., № 5. -P.3.
  144. Bostrom M Conjugation of 1-naphthol in primary cell cultures of rat ovarian cells. / Bostrom M., Becedas L., Depierre J.W. // Chem.-Biol. Inter. — 2000.-Vol.124., № 2.-P. 103−118.
  145. Bourin M. An overview of the clinical pharmacokinetics of x-nay contrast media. / Bourin M., Jolliet P., Ballereau F.// Clin. Pharmacokinet. 1997. — Vol.32, № 3.-P. 180−193.
  146. Bowman H.M. Sex differences in organic ion transport by rat kidney. / Bowman H.M., Hook J.B.// Proc. Soc. Biol. Med.-1972. Vol.141. — P.258−262.
  147. Brandle E. Affinitat verschicdener Lokalanasthetika und Sympathomime tina zum kontraluminalen Transport organischer Basen am proximalen Tubulus aler Ratte.//Nieren und Hochdruckkrankh. -1991.-Vol.20., № 9. P.393.
  148. Braunlich H. Postnatal development of kidney function in rats receiving thyroid hormones // Exp. Clin. Endocrinol. 1984. — Vol.83. — P.243−250.
  149. Braunlich H. Stimulation of renal transport of p aminohippurate in rats of different ages by treatment with adrenocortical steroids. // Dev. Pharmacol. Ther. — 1992. — Vol.19. — P. 1−5.
  150. Braunlich H. Transport of p aminohippurate in renal cortical slices of different ages following treatment with thyroid hormones. // Beomed. Biochim. Acta. — 1987. — Vol.46. — P. 251−257.
  151. Burg M.B. Preparation and study of fragmente of single rabbit nephrons / Burg M.B., Grantham J., Abramow M. et al. // Amer. J. Physiol. -1966.-Vol.210.-P. 1293−1298.
  152. Chen R. A nucleoside sensitive organic cation transporter in opossum kidney cells / Cher R., Рак В. // Am J. Physiol. — 1999. — Vol.276. -P. 323−328.
  153. Chenery R.J. The effect of cimetidine and ranitidine on paracetamol glucuronidatum and sulphation in cultured rat hepatocytes / Chenerey R.J., Emery S., Norman S.J. et al. // Brit. J. Pharmacol. 1985. — Vol.84. — P.164.
  154. Chernington N. Tissue distribution and chemical regulation of multidrug resistance proteins 1.2, and 3 (Mrp 1.2 and 3) mRNA in rats by mircosomal enzume inducers /Chernington N., Hartly D. // Drug. Metab. Rev-2000.-Vol.32., № 2.-P. 199.
  155. Choi Y.M. Effect of phenobarbital and 3 methylcholanthrene pretreatmend on the pharmacokinetics and the pharmacodynamics of bumetanidein rats / Choi Y.M., Lee S.H., Sand S.H. ct al. // Biopharm. and Drug. Disposit. -1991.-Vol.12., № 4.-P.31 1−324.
  156. Chonikard G. Metabolism of anxiolytics and hypnotics -benzodiazepines, buspirone, zoplicone, and Zolpidem /Chonikard G. et al.//Cell. and Mol. Neurobiol. 1999. — Vol.19., № 4. — P.533−552.
  157. CihlarT. Antiviral nucleoside phosphonates cidofovir and adefovir are novel substrates for human and rat renal organic anion transporter /Cihlar Т., Lin D. // Mol. Pharmacol. 1999. — Vol.580. — P. 570−580.
  158. Ciolino H.P. Inhibition of aryl hygrocarbon induced cytochrome Р-450 1A1 enzyme activity and CYP1A1 expression by resveratrol /Ciolino H.P., Yeh G.C. // Mol. Phormacol. — 1999. — Vol.56., № 4. — P.760−767.
  159. ConneyA.H. Induction of microsomal cytochrome 450 enzymes // Life Sci. — 1986. — Vol.39. — P.24−25.
  160. ConneyA.H. Pharmacological amplications of microsomal enzyme induction // Pharmacol. Red. 1967. — Vol. 19. — P.317−366.
  161. Cooke W. Billiary excretion iopanoate glucuronide by the rat / Cooke W., Cooke L. // Drug Metab. Disposit. Biol. Fate Chem. 1977. — Vol.5. -P. 369−376.
  162. Cummings B. S. Cellular distribution of cytochromes P-450 in the rat kidney / Cummings B.S., Landar P.C., Novak R.E. et al. // Drug Metabol. and Disposit. 1999. — Vol.27., № 4. — P.542−548.
  163. Delannoy I. Renal’secretion of vinblastine, vincristine, and colchicine in vivo/ Delannoy I., Mandin R., Silverman M. // J. Pharmacol Exp. Ther. 1994. -Vol.268.-P. 388−395.
  164. Despopoulos A. Renal excretory transport of organic acids: Inhibition by oxypyrimidines // Am. J. Physiol. 1961. — Vol.200. — P. 163−166.
  165. Diaz G.J. Basolateral and canalicular transport of xenobiotics in hepatocyte: A rewier // Cytotechnology. 2000. — Vol.34., № 3. — P.225−236.
  166. Dominguez J. II, Studies of renal injury. I. Gentamicin toxicity and expression of basolateral transporters / Dominguez J.H., Hale C.C., Qulali M.N. // Am J. Physiol. 1996. — Vol.270. — P. 245 -253.
  167. Dome J.L. Data derived uncertainty factors: Human variabiity in glucuronidation // Hum. and Exp. Toxicol. — 1999. — Vol. 18., № 12. — P.756.
  168. DrescherP. Role of arterial endothelium in contrast medium induced nephrotoxicity / DrescherP., Rauch D., Madsen P. // Amer. Roengenol. 1997. — Vol.18., ЖЗ.-Р.81.
  169. Dunn R.T. Effect of partial hepatectomy on the expression of seven rat sulphotransferase mRNAs / Dunn R.T., Kolaja K.L., Klassen C.D. // Xenobiotica. 1999. — Vol.29., № 6. — P. 583−593.
  170. Eckcr J.L. Accumulation of p aminohippuric acid by separated renal tubules from newborn and abult rabbits / EckerJ.L., I look J.B. // J. Pharmacol Exp. Ther. — 1974. — Vol.190. — P.352−357.
  171. Edwards R.M. Effect of vanadate on fluid absorption and PAH secretion in isolated proximal tubules / Edwards R.M., Grantham J.J. // Am. J. Physiol.- 1983. Vol.244. — P.367−375.
  172. Edwards R.M. Transport of 3H. losartan across isolated perfused rabbit proximal tubule / Edwards R.M., Stack E.J. // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1999. — № 1. — P.38−42.
  173. Farah A. Studies on the control of renal tubular transport of p -aminohippurate by the anterior pituitary /Farah A., Koda F., Frazer M. // Endocrinology. 1956. — Vol.58. — P. 399−411.
  174. Farah A. Studies on the renal tubular transport of tetracthylammonium ion in renal slices of the dog /Farah A., Rennick B. // J. Pharmacol. — 1956. J4b4. -P.399.
  175. Ferguson D.M. Effects of sex, age and removal of gonads on p-aminohippurate uptake by kidney cortex slices in the ratI Ferguson D.M., Matthews B.F. // J. Physiol.- 1963. Vol. 169. — P.24−25.
  176. Fisher M. In vitro glucuronidation ising human liver microsomes and the pore-forming peptide alamethicin / Fisher M., Campanale K., Ackermann B. et al. // Drug. Metab. and Disposit. 2000. — Vol.28., № 5. — P.560−566.
  177. Fleck C. Factors determining the relationship between renal and hepatic excretion of xenobiotics / Fleck C., Braunlich H. // Arzneimittel Forsch.1990. Vol.40. — P. 942−946.
  178. Ford J.M. Pharmacology of drugs that alter multidrug resistance in cancer / Ford J.M., Hait W.N. // Pharmacol Rev.- 1990.- Vol.42. P. 155−199.
  179. FrimmerM. Organotropism by carrier- mediated transport // Frenas. Pharm. Sci.- 1982. -№ 3. P. 395−397.
  180. Frotschl R. Prediction of aryl — hydrocarbon receptor mediated enzyme induction of drugs and chemicals by messenger RNA guantification / Frotschl R., Chichmanov L., Kleeberg U. et al.// J. Chem. Res. in Toxicol-1998.-Vol.11.,№ 12.-P. 1447−1452.
  181. Gabriels G. Evidence for differential regulation of renal proximal tubular p-aminohippurate and sodium dependent dicarboxylate transport / Gabriels G., Werners A., Mauss S. et al. // J. Pharmacol, and Exp. Ther. — 1999. — Vol.290., № 2.-P. 710−715.
  182. Garrigues A. Multidrug transporter P glycoprotein and cytochrome P — 450−3A sharing common substrates have different multispecific recognition mechanisms / Garrigues A., Delaforge M., Ferte J. // Eur. Biophys. J. — 2000. — Vol.29., № 4−5.-P.330.
  183. Gekle M. Inhibition of initial transport rate of basolatcral organic anion carricr in renal PT by BK and phenylephrine / Gekle M., Mildenbcrger S. et al. // Am. J. Physiol. 1999. -'Vol.277. — P. 251−256.
  184. Giacomini K.M. Membrane transporters in drug disposition //J. Pharmacokinet. and Biopharm. 1997. — Vol.25., № 6. — P. 731−741.
  185. Gibbs M.A. Inhibition of cytochrome P 450 ЗА (CYP3A) in human intestinal and liver microsomes: comparison of Ki values and impact of CYP3A5 expression /Gibbs M.A., Thummel K.E. // Drug. Metab. Dispos. — 1999. — Vol.27., № 2.-P. 180−187.
  186. Glazer G.M. Lipid soluble contras agents for computed tomography of the liver: results with cholesteryl iopanoate / Glazer G.M., Longino M. A, Schwendner S. W, Counsell R.E. // J. Comput Assist. Tomagr. 1983. — Vol.7., № 5. — P. 745−749.
  187. GloffC.A. Organic anion transport by basallateral membranes: effect of PAH and furosetnide on each others transport / GloffC.A., Mainelor R.D. // Pharmacology. 1988. — Vol.37., № 4. — P. 268−276.
  188. Goldstein E.J. Interaction of ligandin with radiographic contrast media //Invest. Radiol.-1976. Vol.11., № 6. — P. 594−597.
  189. Gonzalez Correa J.A. Dexamethasone and rifampicin increase CYP450 contents and reduce zidovudine plasmatic levels in mice // Meth. and Find. Exp. And Clin Pharmacol. — 1999. — Vol.21. — P. 168.
  190. Gonzalez F.J. cDNA expressed human cytocrome P- 450s: a nev age of molecular toxicology and humal risk asseessment / Gonzalez F.J., Crespi C.L., Gelboin H.V. et al. // Mutation Res. — 1991. — Vol.247. — P. 113−127.
  191. Gonzalez F.J. The molecular -biology of cytochrome P 450s // Pharmacol. Rev. — 1989. — Vol.40. — P. 234−288.
  192. Gorboulev V. Cloning and characterization of two human polyspecific organic cation transporters /Gorboulev V., Ulzheimer J.C., Akhounddova A. // DNA Cell. Biol. 1997. — Vol.16. — P. 879−881.
  193. Gottcsman M.M. The multidrug transported, a doublcedged sword /Gottcsman M.M., Pastan I.//J. Biol.Chem.- 1988. Vol.263. — P. 12 163−12 166.
  194. Green M.D. Glueuronidation of amines and other xenobiotics catalyzet by expressend hyman UDP glucuronosyltransferase 1ЛЗ /Green M. D, King C, MojarrabiB. //Drug. Metab. and Disposit. // 1998. — Vol.26, № 6. -P. 507−512.
  195. Guengerich F.P. Twenty years of biochemistru of humah P — 450 S. Purification, expression, mechanicsm, and rclevanceto drugs /Guengerich F. P, Hosea N, Parikh A. //Drug. Metab. and. Disposit. 1998. -№ 12. — P. 1175 -1178.
  196. Guengerich F.P. Reactions and significance of cytochrome P-450 enzymes // Ibid. 1991. — Vol.266. — P. 10 019−10 022.
  197. HadaT. Renal excretion of purine basses effects of probenecid, benzbromarona and pyrazinamide// Purine and Pyrimidine Metab. New York. -1989-№ 2.-P. 283−287.
  198. Mailer С. Cytotoxity of radiocontrast agenst on polarized renal epithelial cell monolayers / HallerC., Zorn M., Kubler W. // Cardiovasc. Res. -1997. Vol.33., № 3. — P. 655−665.
  199. Halpin Р.Л. Renal organic anion secretion: Evidence for dopaminergic and adrenergic regulation / Halpin Р.Л., Renfro J.L. // Am. J. Physiol. 1996. -Vol.271.-P. 1372−1379.
  200. Hamelin B. In vitro characterization of cytochrome P 450 2D6 inhibition by classic histamine II) receptor antagonists / Hamelin В., Bonayad A., Turgeon J. et al. //Drug. Metab. and Disposit.- 1998. — Vol.26., № 6. — P.536−539.
  201. Hamman M.A. Stereoselective sulfoxidation of sulindac sulfide by flavin containing monooxygenascs comparison of human liver and kidney microsomes and mammalian enzymes /Hamman M.A., Haehnerdaniels B.D. // Biochem. Pharmacol. — 2000. — № 1. — C.7−17.
  202. Hammond D.H. Cytochrome P 450 metabolism of estradiol in hamster liver and kidney / Hammond D.H., Zhub T. H, Wang M.Y. //Toxicol. Appl. Pharmacol. — 1997. -Vol.145., № 1. — P.54−60.
  203. Hanhijarvi II. The sex-related difference in perfluorooctanoate exretion in the rat. / Hanhijarvi H., Ophang R. // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1982.-Vol.171.-P. 50−55.
  204. HassingJ.M. Induction in intertinal mictosomal enzymes by polycyclic aromatic hydrocarbons / Hassing J.M., AL Turk M., Stohs S.J. // Gen. Pharmacol. — 1989. — Vol.20., № 5. — P. 695−700.
  205. Hedava M.A. Effect of probenecid on the renal and nonrenal clearances of zidovudine and its distribution in to cerebrospinal fluid in the rabbit / Hedava M.A., Savvchuk R.J. // J.Pharm.Sci. 1989. — Vol.78., № 9. — P.716−722.
  206. Heidcnhcin R. Microscopischc Beitrage zur Anatomic und Physiologic dcr Nicrcn // Arch. Mikros. Anat. 1874. — Vol.10. — P. 1.
  207. Hckman P. Kinetic modeling of the renal of iodopyracet in the dog / Hekman P., Van Ginneken C.A. // J. Pharmacokinet. Biopharm. 1982. -Vol.10., № 1.-P. 77−92.
  208. Henderson C.J. Cytofrome P —450s and chemopreventioti / Henderson C.T., WolfO.R., Sahraouei A. //Biochem. Soc. Trans.- 2000. -Vol.28., № 4. P. 42−46.
  209. Heydel I. Expression of UGT 1A6 and 2A1 in the olfactory epitelium and bulb: Glucuronidation of odorant molecules in rat / Heydel I., Leclers S., Goudounet H. et al. // Drug. Metab. Red. 2000. — Vol.32., № 1. — P. 60.
  210. HillerA. Retigabine N-glucuronidation and its potential role in enterohepatic circulation / Hiller A., Nguyen N., Strassburg C. // Drug Metabol. and Disposit. 1999. -Vol.27, № 5. — P. 605−612.
  211. Hirochi Y. Glucuronidation of the environmental oestrogen bisphenol A by an isoform of UDP-glucuronosyltransferase, UGT2B1, in the rat liver / Hirochi Y., Hidetomo J., Mari E. et al. // Biochem. J. 1999. — Vol.340., № 2. -P. 405−409.
  212. Hirochi Y. High induction of phenol UDP glucuronosyltransferase in the kidney medulla of betanaphthoflavone — treated rats / Hirochi Y., Inoue H., Tanigama H. et al. //Biochim. Biophys. Acta. — 1997. — Vol.1336., № 2. — P.163−170.
  213. Hirsch G. H. Stimulation of p aminohippurate transport by slices of renal cortex following in vivo administration of triiodothyronine // Proc. Exp. Biol. Med. — 1969. — Vol. 131. — P. 513−517.
  214. Hirsch G.H. Additional studies on penicillin induced simulation of renal PAH transport / Hirsch G.H., Hook J.B. // Can. J. Physiol Pharmacol. -1970.-Vol.48.-P. 550−556.
  215. Hirsch G. I I. Histological changes in normal and drug induced development of renal РАН transport / Hirsch G.H., Cowan D.F., Hook J.B. // Pros. Soc. Biol. Med. — 1979. — Vol. 137. — P. 116−121.
  216. Hirsch G. I I. Maturation of renal organic acid transport: Substrate stimulation by penicillin / Hirsch G.H., Hook J.B. // Science. 1969. — Vol.165. -P. 909−919.
  217. Hirsch G.H. Maturation of renal organic acid transport: Substrate stimulation by penicillin and p aminohippurate (PAH) / Hirsch G.H., Hook J.B. // J.Pharmacol. Exp. Ther. — 1970. — Vol. 171. — P. 103−108.
  218. Hirsch G.H. Stimulation of renal organic acid transport and protein synthesis by penicillin / Hircsh G.H., Hook J.B. // J.Pharmacol. Exp. Ther. 1970. -Vol. 174.-P. 152−158.
  219. Hohage H. The renal basolateral transport system for organic anions: Properties of the regulation mechanism // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1994. -Vol.269. — P. 659−664.
  220. Holohan P.D. The purification of an organic cation specific binding protein from dog kidneu / Holohan P.D., Pessah N.S., Warkentin D. // Mol. Pharmacol. — 1976. — Vol. 12, № 3. — P. 494−503.
  221. I loltas S. Proteinuria following nephroangiography. 5. Influence of calcium and magnesium ions in non ionic contrast media / Holtas S., Almen T. // Acta Radiol. Diagn. — 1980. — Vol.21., № 3. — P. 397−400.
  222. Hoppe M. Ionic versus nonionic contrast media: Is there an ideal study design? / Hoppe M., Jshague N. // J.Amer. Roentgenol. — 1997. Vol.168., № 3. -P.132.
  223. Hoppe M. The reliability of contrast material reaction studies / Hoppe M., Jshague N. // J. Amer. Roentgenol. 1997. — Vol.168. — P.78.
  224. Horio M. Transepithelial transport of drugs by the multidrug transporter in cultured Madin Darby canine kidney cell epithelia // J.Biol. Chem.- 1989. — Vol.264. — P. 14 880−14 884.
  225. Hosoyamada M. Molecular cloning and functional expression of a multispecific organic anion transporter from human kidney / Hosoyamada M., Sekine Т., Kakai Y. et al. // Am. J. Physiol. 1999. — Vol.276., № 1. — P. 122−128.
  226. Hosteler R.A. Conduction of multiple hepatic cytochrome P-450 proteins and their mRNA in rat treated with imidazole antimycotic agents / Hosteler R.A., Wrighton S.A., Molowa D.T. // Mol. Pharmacol. 1989. — Vol.35, № 3. — P. 279−285.
  227. ItoT. Transport of quinolone antibacterial drugs by human p -glucoprotein expressed in kidney epithelial cell line, LLC PK1 / Ito Т., Yano I., Tanaka K. // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 1997. — Vol.282. — P. 955−960.
  228. Itoh A. The distribution kinetics of MT, PGP and GST in rat kidney following repeated administration of cadmium / Itoh A., Hayashi M., Fend Y.Q. // J. Toxicol. Toxin Rev. 1998. — Vol. 17., № 1. — P.97.
  229. Jacobsen P.B. Biotransformation of nonionic X Ray contrast agents in vivo and in vitro / Jacobsen P.B., Larsen A., Konarboland R. et al. // Metab Dispos. — 1999. — Vol.27., № 10. — P. 205−215.
  230. Jcnncr P. Inhibitors of cytochrome P 450s and their mechanism of action /Jcnner P., Testa B. //Drug. Metab. Red. — 1981. — Vol.12., № 1. — P.123−125.
  231. Jobling C. The use of non ionic water — soluble contrast agents for small bowel follow — through examination / Jobling C., Halligan S., Bartram C. // Eur. Radiol. — 1999. -Vol.9., № 4. — P. 706−710.
  232. Johnson M.D. Clinically significant drug interactions /Jonson M.D., Newkirk G., White J.R. // Postrad. Med. 1999. — Vol.105., № 2. — P. 193−206.
  233. Jonson J.T. Substrate stimulation of organic anion transport in newborn dog kidney and choroid plexus / Jonson J. T, Holloway L.S., Heisey S.R. //Biochem. Pharmacol. 1974. — Vol.23. — P. 754−758.
  234. Jude A.R. Linoleic acid diols are novel substrate for human UDP -glucuronosyltransfcrases /Jude A.R., Little J.M., Evans J.E. et al. // Arch. Biochem. and Biophys. 2000. — Vol.380., № 2. — P. 294−302.
  235. Kaipainen P. Effect of phenobarbital on the contents of microsomal cytochrome P — 450 and levels of glutathione (GSH) in the liver of various animal species / Kaipainen P., Atroshi F. // Z.Versuch. Sterk. 1986. — № 1−2. — P. 27−31.
  236. Kaoru K. Human buprenorphinoe N dealkylation is catalyzet by cytochrome P — 450 3A4 / Kaoru K., Shimada N., Ichisaki T. // Drug. Metab. and Disposit. — 1998. — № 8. — P. 818−821.
  237. Katayama K. Effect of iodopyracet on renal excretion of sulfamethizole in rabbits / Katayama K., Tsubota E., Endoh M. et al. // J. Pharmacobiodyn. 1990. — Vol.13., № 3. — P. 179−185.
  238. Kawajiri К. P 450 and human cancer / Kawajiri K., Fujii -Kurijma Y. // Japan. J. Cancer Res. — 1991. — Vol.82. — P. 1325−1335.
  239. Kazuki Л. Dircct dctcction of antipyrine metabolites in rat urune by 13C labeling and NMR spectroscopy / Kazuki A., Ncgishi E., Chiscko S. ct al. //Drug. Metab. and Disposit. 1999. — Vol.27., № 11. — P. 1248−1253.
  240. Kemperman IA. Estimation of the glomerular filtration rate in NIDDM patients from plasma creatinine concentration after cimetidine administration / Kemperman F.A., Silberbusch J.II., Slaats A.S. // Diabetes Care. — 1998. Vol. 21., № 2. — P. 216−220.
  241. Keppler D. ATP dependent transport of glutathione S — conjugates by the multidrug resistance protein MrpI and its apical isoform Mrp2 / Keppler D., Jedlitschky G. ct al. // Chem. Biol. Interact. — 1998. — Vol.111−112. — P. 153−161.
  242. Keppler D. Hepatic canalicular membrane 5: Expression and localization of the conjugate export pump encoded by the Mrp2 (cMrp/cMOAT) gene in liver / Keppler D., Konig J. // Faseb. J. 1997. — Vol. 11. — P. 509- 516.
  243. Khan E.U. RBE 4, a model system for assessing drug interaction with P glycoprotein at the blood — brain barrier / Khan E.U., Begley D.Y., Abbott H.J. //J. Phisiol. Proc.- 1999.-Vol.515.-P.9.
  244. Kivisto K.T. The role of human cytochrome P450 enzymes in the metabolism of anticancer agents: implications for drug interactions / Kivisto K.T., Kroemer H.K., Eichelbaum M. K. // Br. J. Clin. Pharmacol. 1995. — Vol.40., № 6. -P. 523−530.
  245. Klcebcrg U. Induction of CYP 1A by various benzimidazoles and its significance in administrative drug regulation / Kleeberg U., Frotschl R., Krusekopf S. et al. // Drug. Metab. Red. 1999. — Vol.31., № 2. — P. 381−392.
  246. Kleinman L.I. Sex difference in the transport of p-aminohippurate by the kidney / Kleinman L.I., Loewenstein M.S., Goldstein L. // Endocrinology. -1966.-Vol.78.-P. 403−406.
  247. Kluwc W.M. Chemical induction of p- aminohippuric acid transport in renal cortical slices from adult and immature rabbits / Kluvve W.M., McCormack K.M., Hook J.B. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1978. — Vol.205. -P. 743−750.
  248. Koepsell H Molecular pharmacology of organic cation transporters in kidney / Koepsell H., Gorboulev V, Arndt P. // J. Membr. Biol 1999. — Vol.167. -P. 103−117.
  249. Kreidel J. Furhten validation of in hidition of glucuronidation by cemetidine / Kreidel J, Kroker R, Ungemach F.R. // Naunym Schmiede bergs Arch. Pharmacol. — 1989. — Vol.339. — P.7.
  250. Laurence A. Identification of the UDP glucuronosyltransferase (UGT) isoforms which glucuronidate catechols in rat and man / Laurence A, Burchelle B, Fournel-Gigleux S. et al. // Drug Metab. Red. — 2000. — Vol.32., № 1. -P.31.
  251. Laznicek M. Renal handling of iodobenzoates in rats / Laznicek M, Laznickova A.//J. Pharm. and Pharmacol. 1999. — Vol.51, № 9. — P. 1019−1023.
  252. Letteri J.M. Mercaptomerin effect on p aminohippurate transport in man and pentobarbitalized dog / Letteri J. M, Wesson L.G. et al. // Am J. Physiol. — 1964. — Vol.206. — P.1379−1383.
  253. Levine M. Effect of cimetidine on hepatic cytochrome P — 450: evidence for formation of a metabolite intermediate complex / Levine M, Bellward G.D. // Drug. Metab.Dispos. — 1995. — Vol.23, № 12. — P. 1407−1411.
  254. Li P. Disi juny daxue xuebao / Li P, Zhong C, Diao Y. // J. Forth. Mulit. Med. Am. 2001. — Vol.22, № 1. — P. 26−28.
  255. Lionetto M.G. Inhibition of eel enzymatic activities by cadmium / Lionetto M. G, Giordano M, Vilella S. // Aguat. Toxicol. 2000. — Vol. 48, № 4. -P. 561−571.
  256. Longino M.A. Biodistribution of a new lipid soluble CT contrast agent. Evaluation of cholesteryl iopanoate in the rabbit / Longino M. A, Weichert J. P, Schwendner SAV. et al. // Jnvest Radiol. — 1983. — Vol.18, № 3. -P. 275−278.
  257. Longino M.A. Ester of iopanoic acid as liver specific CT contrast agents: biodistribution and CT evaluation / Londino M. A, Glazer G. M, Weichert J.P. // J. Comput. — 1984. — Vol.29, № 6. — P. 1099−1104.
  258. Lu R. Cloning of the human kidney PAH transporter: Narrow substrate specificity and regulation by protein kinase С / Lu R., Chan B.S., Schuster V. L. // Am. J. Physiol. 1999. — Vol.276. — P. 225−303.
  259. Mackenzie D.D. Renal excretion of chlorphenol red and related organic acid in the intact flounder Pseudopleuronectes americanus / Mackenzie D.D., Maack Т., Kinter W.B. // J. Exp. Zool. 1977. — № 3. — P. 449 458.
  260. Maddox T.G. Adverse cations to contrast material: recodnition, prevention, and treatment // Am. Fain. Physican. 2002. — Vol.66., № 7. -P. 1229−1234.
  261. Maire- Gauthier R. Covalent binding of carprofen glucuronides on microsomal proteins: Pap. 7. Eur. Assoc. Vet. / Maire- Gauthier R., Buronfose Т., Benoit E. // J. Vet. Pharmacol, and Ther. 1997.- Vol.20., № 1. — P. 277−278.
  262. Mansur E.K. Renal excretion of Tc-99m complexes of cysteamine derivatives // Ew. J. Nuel. Med. 1991. — Vol.49., № 8. — P.629.
  263. Marshall W.J. Requirement for dietary lipids for induction of cytochrome P-450 by phenobarbitone' in rat liver microsomal fraction / Marshall W.J., McLean A.E. // Biochem. J. -1971. Vol.122. — P. 569−573.
  264. Martinasenic M. Immunohistochemical localization of UDP-glucuronosyltransferases in rat brain during early development / Martinasenic M., King C.D., Rios G.R. et al. // Biol. Fatechem. 1998. — Vol.26., № 10. — P. 10 391 041.
  265. Martinez C. Comparative in vitro and in vivo inhibition of cytochrome P 450, CYP 1A2, CYP 2D6, and CYP ЗА by H2 — receptor antagonists / Martines C., Albet C. // Clin. Pharmacol. Ther. — 1999. — Vol.65., № 4. — P. 369 376.
  266. Masereeuw R. Endothelin В receptor- mediated regulation of ЛТР-driven drug secretion in renal proximal tubule/ Masereeuw R., Terlouw S.A., Van Auber R. et al. // Mol. Pharmacol. 2000. — Vol.57. — P. 59−67.
  267. Masubuchi Y. Mechanism — based inactivation of cytochrome P — 450s 1A2 and 3A4 by dihydralazine in human liver microsomes / Masubuchi Y., Horie T. // Chem. Res. Toxicol. 1999. — Vol.12., № 10. — P. 1134−1138.
  268. Masuda S. Cloning and functional characterization of a new multispecific organic anion transporter, OAT K2, in rat kidney / Masuda S., Ibaramoto K., Takenchi A. et al. //Mol. Pharmacol — 1999. — Vol.55. — P.743−752.
  269. Masuda S. Interactions of nonsteroidal antiinflammatory drug with rat renal organic anion transporter, OAT — K1 / Masura S., SaitoII., Inui K. // J. Pharmacol. Exp. 1997. — Vol.283. — P. 1039−1042.
  270. Masuda S. mRNA distribution and membrane localization of the OAT- K1 organic transporter in rat renal tubules / Masuda S., Saito II., Nonguchi H. et al.//FEBS.- 1997.-Vol.407.-P. 127−131.
  271. Maunsbach A. Ultrastructure of the proximal tubule // Hand book of physiology. Sect. 8. Renal Physiology. Wachington., 1973. — P. 31−79.
  272. McLcllan R.A. Fluoroquinolone antibiotics inhibit cytochrome P- 450- mediated microsomal drug metabolism in rat and human / McLellan R.A., Drobitch R.K. // Drug Metab. Dispos. 1996. — Vol.24., № 10. — P. 1134−1138.
  273. Meier P.J. Drug transport: From the cell to the poisoned patient. // J. Toxicol. Clin. Toxicol. 1999. — Vol.37., № 3. — P.391.
  274. Menck N.R. Industrial air pollution possible offect on lungcancer /MenckN.R., Gasagrande I.T., Henderson B.E. // Scince. 1974. — Vol.183. -P. 210−212.
  275. Mesa V.A. Effects of ioglycamide on the hepatic transport of bilirubin and its mono — and diconjugatcs in the rat / Mesa V.A., Fevery J., Heiwegh K.P. et al. // Hepatology. 1985. — Vol.5., № 4. — P. 600−606.
  276. Miller D.S. Intracelluar compartmentation of organic anions within renal cell / Miller D.S., Stewart D.E., Pritchard J.B. // Am. J. Physiol.- 1993. -Vol.264. P. 882−890.
  277. Miller D.S. P- Glycoprotein- mediated transport of a fluorescent rapamycin derivative in renal proximal tubule / Miller D.S., Fricker G.L., Drewe J. // J. Pharmacol Exp.Ther. 1997. — Vol.282. — P. 440−444.
  278. Miller D.S. Protein kinase С regulation of organic anion transport in renal proximal tubule // Am. J. Physiol. -1998.- Vol.274. P. 156−164.
  279. Miller D.S. Protein kinase С regulation of p glucoprotein — mediated xenobiotic secretion in renal proximal tubule / Miller D.S., Sussman C.R., Renfro J.L. // Am.J. Physiol.- 1998. — Vol.275. — P. 785−795.
  280. Misanko B.S. Effect of hypophysectomy on p aminohippurate transport kinetics in rat renal cortical slices / Misanko B.S., Park Y.S., Solomon S. // J. Endocrinol. — 1977. — Vol.74. — P. 121−128.
  281. Morales B. Fisiopatologia de la nefropatia por medio de contraste /Morales В., TellezJ., Torre D. // Rev. Inves. Clin. 2000. — Vol.52., № 3. -P. 306−313.
  282. Morgan E. Regulation of cytochrome P-450 by inflammatory mediators: Why and how? // Drug Metad. Disposit. 2001. — Vol.29., № 3. -P. 207−212.
  283. Muhletaler C.A. Radiographyc appearance of the nonabsorbed (unconjugated) and conjugated sodium tyropanoate (Bilopaque) in the bowed
  284. Muhlctalcr С.Л., Gcrlock A.J., Amber J.R. et al. //Invest. Radiol. 1982. -Vol.17., № 5.-P. 506−609.
  285. Mumtaz I. Cadmium sensitivity differences between liver microsomal drug metabolizing enzyme systems of grined pig and rat / Mumtaz I., Karakaya A. // Сотр. Biochem. and Physiol.- 1988. — Vol.90., № 1. — P. 101−105.
  286. Murayama N. Distict effects of phenobarbital and its N methylated derivates on liver cytochrome P — 450 induction / Murayama N., Shimada M., Yamazoe Y. et al. // Arch, of Biochem. and Biophys. — 1996. — Vol.328., № 1. — P. 184−192.
  287. Murray M. Mechanisms of the inhibition of cytochrome P 450 -mediated drug oxidation by therapeutic agents // Drug. Metab. Rev. — 1987. -Vol.18., № 1.-P.55−81.
  288. Murray M. Selectivity in the inhibition of mammalian cytochromes P 450 by chemical agents // Pharmacol. Rev. — 1990. — Vol.2. — P. 85−101.
  289. Nagai J. Inhibition of PAH transport by parathyroid hormone in OK cells: Involvement of protein kinase С pathway / Nagai J., Haschimoto Y. et al. // Am.J. Physiol. 1997. — Vol.273. — P. 674- 679.
  290. NagataK. Pharmacogenetics of sulfotransferase / Nagata K., Yamazoe Y. 2000. — Vol.40. — P. 159−176.
  291. Nakai D. Human liver specific organic anion transporter, ZST- 1, mediates uptake of pravastatin by human hepatocytes /Nakai D., Nakagomi R.,
  292. Furura Y. ct al. // J. Pharmacol and Exp. Ther. 2001. — Vol.297., № 3. — P. 861 867.
  293. Ncbert D.W. P-450 genes: structure, evolution and regulation /Nebert D.W., Gonzalez F.J. // ANN. Rev. Biochcm. 1987. — Vol.56. -P. 945−993.
  294. Nebert D.W. Proposed role of drug metabolizing enzymes in signal transduction pathways // 7 International conferecce on biochemistry and biophysics of cytochrom P-450. — Moscow, Russia. — 1992. — P. 353−363.
  295. Nelson D.R. The P 450 superfamily: update of new sequences, gene mapping, assesion numbers, rearly trivial names, and nomenclature / Nelson D. R, Kamataki T, Waxman D.J. // DNA and Cell. Biolgy. — 1993. — № 1. — P.51.
  296. Ngui J.S. Cytochrome P-450 3A4 mediated interaction of diclofenac and quinidine / Ngui J. S, Tang W, Stearns R.A. // Drug. Metab. and Disposit. — 2000. — Vol.28, № 9. — P. 1043−1050.
  297. Obach R. Metabolic characterization of the major human small intestinal cytochrome P 450 S / Obach R» Zhang Q-Y, Durban D. ct al. // Drug. Metab. and Disposit. — 2001. — Vol.29, № 3. — P. 347−352.
  298. Ohashi R. Na± dependent carnitine transport by organic cation transporter (OCTN2): Its pharmacological and toxicological relevance / Ohashi R, Tamai I, Yabuchi H. // J. Pharmacol. Exp.Ther. 1999. — Vol. 291. — P. 778−784.
  299. Okamura N. Dogoxin cyclosporin Л interaction: Modulation of the multigrug transporter p-glycoprotein in the kidney / Okamura N., Hirai M., Tanigawara Y. et al. //J. Phamacol. Exp. Ther. — 1993. — Vol.266. — P. 1614−1619.
  300. OkeyA. Enzyme induction in the cytochrome P-450 system // Pharmacol, and Ther. 1990. — Vol.45., № 2. — P. 241−298.
  301. OkitaJ.R. Improved separation and immunodetection of rat cytochrome P 450 4Л forms in liver and kidney / Okita J.R., Johnson S.B., Catle P.J.//Drug. Metab. Disposit. — 1997. — Vol.25., № 8. — P. 1008−1012.
  302. Okuda M. cDNA clonig and functional expression of novel rat kidney organic cation transporter, OCT2 / Okuda M., Saito I I., Urakami Y. et al. // Biochem. Biophys. Ret. Commun. 1996. — Vol.224. — P. 500−507.
  303. Okudaina N. Effect of procainamide on renal tubular transport of cimetidine in the isolated perfused rat kidney// Biochim. of biophys. Acta Biomemranes. 1989.- Vol.981., № 1.- P. 1−7.
  304. Omura T. Forty years of cytochrome P —450 // Biochem. and Biophys. Res.- 1990. Vol.266., № 3. — P. 690−698.
  305. Ortweller W. Increase of 14C — leucine uptake following stimulation of renal tubular transport processes / Orweller W., Jahn F., Braunlich H. // Biomed. Biochim. 1987. — Vol.46. — P. 271−276.
  306. Otto H. Significance of the liver cell elimination of cholegraphic agents//Radiologe.- 1980.-Vol.20., № Г.-P. 16−23.
  307. Oude E. The role of the canalicular multispecific organic anion transporter in the disposal of endo and xenobiotics / Oude E., Elverink P.P., Jansen P.L. // Pharmacol. — 1994. — Vol.64. — P. 77−97.
  308. PaibirS. Excretion and metabolism (125I) DHOG in rats and dogs / Paibir S., Weiterman D. et al. // Drug. Metab. and Disposit. — 2000. — Vol.32., № 2. — P.263.
  309. Pan M. I I. Biotransformation of curcumin through reduction and glucuronidation in mice / Pan M.H., Huang T.M., Lin J.K. // Drug. Metab. and Disposit. 1999. — Vol.27., № 4. — P. 486−494.
  310. PeggD.G. Biochemical and ultrastructural correlates of substrate stimulation of renal organic anion transport / Pegg D.G., Bernstein J., Hook J.B. //Proc. Soc. Exp. Med.- 1976. Vol.151. — P. 720−725.
  311. Pelkonen O. Genetic and environmental regulation of aryl hydrocarbon hydroxylase in man: studies whith liver, lang, placenta and lymphocytes / Pelkonen O., Vahakangas K., Karki N.T. // Toxicol. Pathol. -1984. -Vol.3.-P. 256−260.
  312. Pershing L.K. Cytochome P- 450 metabolic intermediate complex formation and induction by macrolide antibiotics: a new class of agents / Pershing L.K., Franklin M.R. // Xenobiotica. 1982. — Vol.12. — P. 687−699.
  313. Philipson С. E. Determination of cytochrome P 448 activity in biological in biological tussie / Philipson C.E., Godden P. M, Lum P.Y. // Ibid. — 1997.-Vol.221.-P. 81−88.
  314. Pless D. Characterization of the UDP glucuronsyltransferases involved in the glucuronidation of an antithrombotic thioxyloside in rat and humans / Pless D., Gonze J., Senay C. et al. // Drug. Metab. and Disposit. — 1999. — Vol.27., № 5. — P. 588−595.
  315. Pritchard J.B. Mechanisms mediating renal secretion of ordanic anions and cations / Pritchard J.B., Miller D.S. // Physiol. Rev.- 1993. Vol.73. -P. 765−796.
  316. Pritchard J.B. Renal secretion of organic anions and cations / Pritchard J.B., Miller D.S. // Kidney Int. 1996. — Vol.49. — P. 1649−1654.
  317. Provernsher S.J. Effect of cyclosporine A on cytochrome P 450 -mediated drug metabolism in the partially hepatectomized rat / Provenssher S.J., DemersC., Bastien M.C. et al: // Drug. Metab. and Disposit. // 1999. — Vol.27., № 4. p. 449−455.
  318. Qu Q. Fret analysis indicates that the two ATP ase active sites of the P- glycoprotein multidrug transporter are closely associated / Qu Q., Sharom F. // Biochemistry. — 2001. — Vol.40., № 5. — P. 1413−1422.
  319. Race J.E. Molecular cloning and characterization of two novel human renal organic anion transportes (hOATl and hOAT3) / Race J.E., Grassl S.M., Willams W.J. et al. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. — Vol.255., № 2. -P. 508−514.
  320. Radominska Panaga A. Structural an functional studies of UDP -glucuronosyltransferases / Radominska — Panada A., Little J., Czermik P. et al. // Drug. Metab. Red. — 1999. — Vol.31., № 4. — P. 817−899.
  321. Rahman A. Comparative nephrotoxicity of tetraplatin and cisplatin in rats / Rahman A., Roh J., Preuss H. // Nephron. 1993. — Vol.64. — P. 289−295.
  322. Remmer H. Induction of drug metabolizing enzyme system in the liver// Europ. J. Clin. Pharmacol. 1972. -№ 5. — P. 116−136.
  323. Reyes J.L. Influence of sex differences on renal the secretion of organic anions / Reyes J.L., Melendez E., Alcgria A. // Endocrinology. — 1998. -Vol.139.-P. 1581−1587.
  324. Rikiva O. Na+ dependent carnitine transport by organic cation transporter (OCTN2): Its pharmacological and toxicological relevance / Rikiva O., Tamai I., Yabuuchi H. et al. // J. Pharmacol, and Exp. Ther. — 1999. — Vol.291., № 2.-P. 778−784.
  325. Roch Ramel F. Renal excretion and tubular transport of organic anions and cations / Roch — Ramel F., Besseghir K. // Handbook of Physiology. -Oxford., 1992. — P. 2189−2262.
  326. Roch Ramel F. Transport of urate and related compouns across membranes of renal proximal tubules / Roch — Ramel F., Werner D. // Am. Nutr. and Metab. — 1989. — Vol.33., № 4. — P. 200−201.
  327. Roos P.H. Liver microsomal levels of cytochrome P-450 1A1 as biomarker for exposure and bioavailability of soilbound polycyclic aromatichydrocarbons / Roos P.M., Strotkamp D., Tappe D. // Toxicol. 1996. — Vol.30., № 1. — P. 104−113.
  328. Rummcny B.J. New RES specific contrast agents for computed tomography / Rummey E.J., Berning W., Fuest M. et al. // Eur. Radiol. — 1999. -Vol.9., № 1.- P. 262.
  329. Russel F.G. Physiologicaley based pharmacokinetic model for the renal clearance of iodopyracet and the interaction with probenecid in the dog / Russel F.G., Wouterse A.C., Van Ginneken C.A. // Biopharm. Drug Dispos. -1989.-Vol.10., № 2.-P. 137−152.
  330. Ryan D.E. Purification and characterization of hepatic microsomal cytochromc P 450 / Ryan D.E., Levin W. // Pharmacol. Ther. — 1989. — Vol.45. -P. 152−239.
  331. Saito H. Cloning and functional characterization of a novel rat organic anion transport mediating basolateral uptake of methotrexate in the kidney / Saito H" Masuda S., Inui K. // J.Biol. Chem. 1996. — Vol.271. — P. 2 071 920 725.
  332. Sakuma T. Induction of CYP1A2 by phenobarbital in the livers of aryl hydrocarbon responsive and — nonresponsive mice / Sakuma Т., Ohtake M., Katsurayama Y. et al. // Drug. Metab. and Disposit. — 1999. — № 3. — P. 379 — 384.
  333. Sawmillcr C.J. The effect of contrast agents on endotfelial cell (EC) and smooth muscle ccll (SMC) growth / Sawmiller C.J., Dudrick S.J., Sumpio B.E. // FASEB J. 1997. -№ 3. — P.138.
  334. Schafer W. Metabolism of carvedieol in dogs, rats, and mice / Schacfer W. et al. 1998. — Vol.26., № 10. — P. 958−969.
  335. Schaub T.R. Expression of the conjugate export pump encoded by the Mrp2 gene in the apical membrane of kidney proximal tubules / Schaub T.R., Kartenbeck J., Konig J. // J. Am Soc. Nephrol. 1997. — № 8. — P. 1213−1221.
  336. Schrenk D. Impact of dioxin type induction of drug-mctabolizing enzymes on the metabolism of endobiotics and xcnobiotics // Biochem. Pharmacol. 1998. — № 8. — P. 1155−1162.
  337. SeitzS. Selective protein adduct formation of diclofenac glucuronide is critically dependent on the rat canalicular conyugate export pump (Mrp2) / Seitz S., Kretz- Rommel Л. // Chem. Toxicol. 1998. — № 5. — P. 513- 519.
  338. Sekine T. Expression cloning and G 12 characterization of a novel multispecific organic anion transporter / Sekine Т., Watanabe N., Hosoyamada M. //J.Biol. Chem. 1997.-Vol:272.-P. 18 256−18 529.
  339. Sekine T. The mechanisms of urate transport in the kidney and the intestine / Sekine Т., Endon H. // Nipron. Rinsho. 1996. — Vol.54., № 12. -P. 3237−3242.
  340. Sekine T. The multispecific organic anion transporter (OAT) family / Sekine Т., Cha S.H., Endon H. // Pfluges. Arch. 2000. — Vol.440., P. 337−350.
  341. Shannon J.A. Renal tubular excretion // Physiol. Rev. 1939. — Vol.19., № 1.-P. 63−93.
  342. Shapiro A.B. Stimulation of P- glycoprotein mediated drug transport by prazosin and progesterone. Evidence for a third drug- binding site. / Shapiro А.В., Pox K.A., Lam P.V. // Eur. J. Biochem. — 1999. — № 3. — P. 841 850.
  343. Sheikh M.J. Effect of vanadate on the renal accumulation of p — aminohippurate in the rabbit kidney tubule in vitro /Sheikh M.J., MaxildJ. //Biochem. Pharmacol. 1981. — Vol.30. — P. 21−46.
  344. Shilter B. Activation of cytochrome P 450 gene expression in the rat brain by phenobarbital like inducers. / Schilter B.D., Andersen M.R., Acharya C.J. //J. Pharmacol, and Exp. Ther.-2000.-№ 3.-P. 916−922.
  345. Shuprisha A. PKC regulation of organic anion secretion in perfused S2 segments of rabbit proximal tubules / Shuprina A., Lynch R.M., Wright S.H. // Am J. Physiol. 2000. — Vol.278. — P. 104−109.
  346. Silverman J.A. Multidrug resistance transporters // Pharm. Biotechnol. — 1999. — Vol. 12. — P. 353−386.
  347. Skalpe J.O. Myelography with a dimeric (iodixanol) and a monomeric (iohexol) contrast medium. A clinical multicenter comparative studuy.
  348. SkalpeJ.O, Bonneville J. T, Gyldemlet C. // Abstr. 10 European congress of Radiology. Vienna, Austria, 1997. — P.76.
  349. Smith A.G. Evidence for the active renal secretion ol S — pentachlorophenyl N — acetyl — 1 — cysteine by female rats / Smith A. G, Francis J.E. // Biochem. Pharmacol. — 1983. — Vol.32. — P. 3797−3801.
  350. Smith B.J. Bioactivation of xenobiotics by prostaglandin H syntase /Smit B. J, Curtis J. F, ElingT.E. // Chem. Biol. Interact. — 1991. — Vol.79. -P. 245−264.
  351. Smith J.H. Effect of vanadate on organic ion accumulation in rat renal cortical slices / Smith L. II, Braselton W. E, Tonsager S.R. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1982. — Vol.220. — P. 540−446.
  352. Soars M. Evidence for significant differences in microsomal drug glucuronidation by canine and human liver and kidney / Soars M. et al. // Drug. Metab. and Disposit. 2001. — Vol.29, № 2. — P. 121−126.
  353. Sokol P. Mechanism of organic cation transport in rabbit renal basolateral membrane vesicles / Sokol P, McKinney T, Dwight A. // Amer. J. Physiol.- 1990.-Vol.258, № 6.-P. 1599−1607.
  354. Soni M. Inhibition of hepatic microsomal mixed function oxidase sustem during acute cadmium toxicity in rats, mice, guined pigs, rabbits / Soni M, Govindwar S. P, Vesai B. // Indian J. Exp. Biol. 1982. — № 8. — P. 600−602.
  355. Speek U. Pharmakokinetik und Biotransformation neuer Ront — genkontrastmittel fur die Uro und Angiographic beim Patienten // Forstschr. Rontgenstr. — 1977. — Vol.127. — P. 270−274.
  356. Sreiner G.E. Determination of inulin by means of resorcinol // Proc. Soc. Exp. Biol. 1950. — № 1. — P. 1217−1219.
  357. Stein W.D. Kinetics of the multidrug transporter (p-glycoprotcin) and its reversal // Physiol. Rev. 1997. — Vol.77. -P. 545−590.
  358. Stone R.A. The transport of para aminohiphuric acid by the ciliary bodi and by the iris of the primate eye // Indcst. Ophthalmol. Vis. Sci.- 1979. -№ 8.-P. 807−818.
  359. Storch R. Stimulierung dcr renalen Ausscheigung von p-aminohippursaure durch wiederholt Zufuhr von Pharmaka bei jungen und erwachscncn Ratten // Acta Biol. Med. Germ. 1975. — Vol. 34. — P. 1539−1539.
  360. Storen E.J. Effect of pentobarbital aneshesia on Tm PAH in the dog // Am J.Phisiol. 1958. — Vol. 192. — P. 387−391.
  361. Storen E.J. Effect of pentobarbital sodium on uptake of PAH by rat kidney cortex sliccs // Am J. Phisiol. 1958. — Vol.195. — P. 343−346.
  362. Sugiyama Y. Role of Mrp2 and Mrp3 in the xcnobiotics detoxification in the liver and Small interstine / Sugiyama Y., Suzuki H. // Drug Metab. Red. -2000. Vol.32., № 2. — P.137.
  363. Sullivan L.P. Fluorescein transport in isolated praximal tubules in vitro: epifluora metric analysis // Amcr. J. Physiol. 1990. -№ 1. — P. 46−51.
  364. Sweet D.H. Expression cloning and characterization of ROAT1. The basolatcral organic anion transporter in rat kidney /Sweet D.H., Wolff N.A., Pritchard J.B. // J. Biol. Chem. 1997. — Vol.272., № 48. — P. 30 088−30 095.
  365. Sweet D.H. Localization of an organic anion transporter- GFP fusion constructs (rROATl GFG) in intact proximal tubules / Sweet D.H., Miller D.S. //AmJ. Physiol. — 1999. — Vol.276. — P. 864−873.
  366. Takano M. Regulation of p-aminohipurate transport by protein kinase С in OK kidney epithelial cells / Takano M., Nagai., Yasuhara M. // Am J. Phisiol. 1996. — Vol.271. — P. 469−415.
  367. Tamai I. Cloning and characterization of novel human pi I dependent organic cation transporter OCTN 1 / Tamai I., Yabuuchi I I., Nezu J. et al. // FEBS Lett. — 1997. — Vol.419 — P. 107−111.
  368. Tamai I. Molecular and functional identification of sodium ion — dependent, high affinity human carnitine transporter OCTN 2 / Tamai I., Ohashi R., Nezu J. // J. Biol. Chem. 1998. — Vol.273. — P. 20 378−20 382.
  369. Tanaka Y. Sex difference in the excretion of zenarestat in mice, rats, dogs, and humans / Tanaka Y., FujiwaraT., Esumi Y. // Xenobiotica. 1992. — Vol.22.-P. 941−947.
  370. Tanaka Y. Sex differences in excretion of zenarestat in rat /Tanaka Y., Deguchi., Ishii I. et al. // Xenobiotica. 1991. — Vol. 21. — P. 11 191 125.
  371. Tang H. Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban / Tang H., Li S., Wang G. et al. //J. Xiamen Univ. Natur. Sci.-2000. Vol.39., № 4. — P. 21−525.
  372. Tanigavara Y. Transport of digoxin by human p glycoprotein expressed in a porcine kidney epithelial cell line LLC — PK1 / Tanigavara Y., Okamura N., Hirai M. et al. // J. Pharmacol. Exp — 1992. — Vol.263. — P. 840−885.
  373. Terashita S. Molecular cloning and functional exression of a rabbit renal organic cation transporter / Terashita S., Dresser M., Zhang L. // 1998. — Vol.1369.-P. 1−6.
  374. Terashita S. Sex -dependent and independent renal excretion of hilvadipine metabolites in rat: Evidence for a sex dependent active secretion in kidney / Terashita S., Sawamoto Т., Deguchi S. et al. // Xenobiotica.- 1995 — Vol.25.-P. 37−47.
  375. Testa B. Mechanisms of inhibition of xenobiotic- metaboizing enzymes // Xenobiotica. 1990. — Vol.20., № 11. — P. 1129−1137.
  376. Tojo A. Jniniunohistochemical localization of multispecific renal organic anion transporter 1 in rat kidney / Tojo A., Sekine Т., Nakajima N. et al. //J. Am. Soc.Nephrol. 1999. — Vol.10., № 3. — P. 464−471.
  377. Tsukidate K. Induction of cytochrome P-450 isozymes by chromanamine derivatives on rat liver // Xenobiotica. 1989. — Vol.19., № 8. -P. 901 -912.
  378. Tsyrlov I.B. Possible mechanisme of liver microsomal monooxygenase induction by Phenobarbital / Tsyrlov I.В., Zackarova N.E., Gromova O.A. // Biochem. Biophys. Acta. 1976. — Vol.421. — P. 44−56.
  379. Tune B. Characteristics of p aminohippurate transport in proximal renal tubules / Tune В., Burg M.B., Patlak C.S. // J. Physiol. — 1969. — Vol. 217. -P. 1057−1063.
  380. Uwai Y. Functional characterization of the rat multispecific organic anion transporter OAT1 mediating basolateral uptake of anionic drugs in the kidney. / Uwai Y., OcudaM., Takarni K. // FEBS L. Lett. 1998. — Vol.438. -P. 321−324.
  381. Villalobos A.R. Mechanism mediating basolateral transport of 2,4— dichlorophenoxyacetic acid in rat kidney / Villalobos A.R., Dunnick C.A., Pritchard J.B. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996. — Vol.278. — P. 582−589.
  382. Viollonabadie C. Phenobarbital, beta- naphthoflavone, clofibrate, and pregnenolone 16 alpha — carbonitrile do not affect hepatic thyroid — hormone
  383. UDP-glucuronosyltransferasc activity, and thyroid gland function in mice / Viollonabadie C., Lassere D., Debruykc E. et al. // Toxicol. And Appl. Pharmacol. 1999. — Vol.155., № 1. — P. 1−12.
  384. Voirol P. Cytochrome P-450 activities in human and rat brain microsomes / Voirol P., Jonzierperey M., Porchet F., Reymond M. // Brain. Res-2000. Vol.855., № 2. — P. 235−245.
  385. Wang J.S. Jnvolvement of CYP 1A2 and CYP 3A4 in lidocaine N -deethylation and 3 hydroxylation in humans / Wang J.S., Backman J.T., Taavitsainen P. et al. // Drug. Metab. and Disposit. — 2000. — Vol.28., № 8. -P. 459−465.
  386. Warner M. Cytochrome P 450 in the breast and brain: Role in tissue- specific activation of xenobiotics / Warner M., Hellmolol H., Yoshida S. ct al. // Mutat. Res. 1997. — Vol.376., № 1−2. — P. 79−85.
  387. Waxman D.J. Phenobarbital- induced rat liver cytochrome -P-450: purification and characterization of two closely related isozymic forms / Waxman D.J., Walsh C.B. // J. Biol. Chem.- 1982. Vol.258. — P. 10 446−10 457.
  388. Wcdcen R.P. Autoradiographic study of cellular transport of hippuran- J131 in the rat nephron / Wedeen R.P., Jernow H.J. // Amer. J. Physiol. 1968. -Vol.214.,№ 4.-P. 776−785.
  389. Weiss M. Celluar pharmacokinetics: Effects of cytoplasmic diffusion and binding on organ transit time distribution // J. Pharmacokinct. and Biopharm.- 1999. Vol.27., № 3. — P. 233−256.
  390. White H.T. Modified method for determination of cerjain organic iodide compounds inorganic iodide in plasma and urine / White H.T., Rolf D. // Proc. Soc. Exp. Biol. 1940. — Vol.45., № 1. — P. 453−457.
  391. WhitlockJ.P. The regulation of cytochrome P-450 gene expression // Annu.Rev. Pharmacol. Toxicol. 1986. — Vol.26. — P. 333−369.
  392. Wolf C.R. Evidence that the catalytic differences of two stucturally homologous forms of cytochrome P-450 relate to their home environment
  393. Wolf C.R., MilscsJ. S., Scilman S.J. // Biochemistry. 1988. — Vol.27. -P. 1597−1603.
  394. WolfC.R. Modulation of the cytochrome P-450 system as a mechanism of chemoprotection / Wolf C.R., Mahmood A., Henderson C. // IARC Sci. Publ. 1996. — Vol.139. — P. 165−173.
  395. Wolff N.A. Expression cloning and characterization of a renal organic anion transporter from winter flounder / Wolff N. A., Werner A., Burkhardt S. // FEBS Lett. 1997. — Vol.417. — P. 287−291.
  396. Wu X. cDNA sequence, transport function, and genomic organization of human OCTN2, a new member of the organic cation transporter family / Wu X., Prasad P.D., Leibach F.H. et al. // Biochem. Biophys. 1998. — Vol.246. — P. 589 595.
  397. Wu X. Functional characteritics and tissue distribution pattern of organic cation transporter 2 (OCTN 2), an organic cation / carnitine transporter / Wu X., JuangW., Prasad P.D. et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1999. -Vol.290.-P. 1482−1492.
  398. Wynn R.L. Serious erytromycin interaction caused by inhibition of drug metabolism in the liver // Gen. Dent 1996. — Vol.44, № 6. — P. 486−490.
  399. Xu X. Hepatic modeling of metabolite kinetics in scgucntide and paraccl pathways: salicylamide and gentisamide metabolism in perfused rat liver /Xu X., Pang K.S. // Pharmacokinet. and Biopharm.- 1989. Vol.17, № 6. -P. 645−671.
  400. Yabuuchi H. Novel membrane transporter OCTN1 mediates multispecific, bidirectional, and pH dependent transport of organic cations / Yabuuchi H., Tamai I., Nezu J.I. et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 1999. -Vol.289.-P. 768−773.
  401. Yamazaki M. Recent advances carriermediated hepatic uptake and biliary exretion of xenobiotics / Yamazaki M., Suzuki H., Sugiyama Y. // Pharm. Res. 1996. — Vol.13. — P. 497−513.
  402. Zang Q. Induction of rat small intestinal cytochrome P-450 2J4 / Zang Q, Xinxin D., Deborach D. // Drug Metab. and Disposit. 1999. — Vol.27., № 10.-P. 1123−1127.
  403. Zangar R. Effect of calcium channel antagonists nifedipine and nicardipine on rat cytochrome P-450 2B and ЗА form / Zander R., OkitaJ., Kim H. et al. // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1999. — Vol.290., № 3. — P. 14 361 441.
  404. Zhang L. Cloning and functional characterization of a rat renal organic cation transporter isoform (ЮСТ1 A) / Zhang L., Dresser M.J., Chun J.K. et al. // J. Biol. Chem. 1997. — Vol.272. — P. 16 548−16 554.
  405. Zhang L. Funtional characterization of an organic cation transporter (hOCT) in transiently transfected human cell line (HeLa) / Zhang L., Schancr M.E., Giacoinini KM.// J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998. — Vol. 286. -P. 354−361.
  406. Zhang L. Role of organic cation transporters in drug absorption and elimination / Zhang L, Brett C.M., Giacomini K.M. // Annu Rev. Pharmacol. Toxicol. 1998. — Vol.38. — P. 431−460.
  407. Zhang Q. Human cytochrome P-450 metabolism of retinals to retinoic acids / Zhang Q., Dukbar D., Kaminsky L. // Drug. Metab. and Disposit.- 2000. -Vol.28, № 3. P. 292−297.
  408. Zhao-Qian Z. Zhongguo yaolixue tongbao / Zhao-Qian Z, Iiu-Hui. W, Hong-hao Z. // Chin. Pharmacol. Bull. 2000. — Vol.16, № 6. — P. 618 620.
  409. Zurth C. Metabolism of renal excretion of varions X ray contrast materials in rabbits // Invest. Radiol. — 1984. — Vol.19. — P. 110−115.
  410. ПрсдссдатеДС Зам. дирек|рр>1 обучению 1U %
  411. Члены КОМИСС^И/^'с 4J Преподаватель' У1. Сслютина Г. В.1. Масалева JI.A.1. Преподаватель
  412. Прсдседа^^цг- прорек профе1. Члены Зав. каф профессор
  413. Профессор кафедры фармакологииаботе, логин, 1. Федоров В.В.lUfktiW^' Брюханов В.М./у1. Зверев Я.Ф.3
  414. Председатель проректор по учебной ру профессор
  415. Члены комиссии: профессор кафедры лучевой диагностики и лучевой терапии1. Ассистент кафедрылучевой диагностики и лучевой терапии, к.м.н., главный рентгенолог Алтайского края1. Федоров В.В.1. Коновалов В.К.1. Колмогоров В.Г.
  416. МIIIICTEPCTIJO ОХОРОНИ ЗДОРОВЬЯ У1СРАШИ1. Национальный1. Фармацевтический1. Университет1. ПЛЦЮПЛЛЫШИфлгмлцкнтичний уншерситит
  417. National riiarnufciiliral University61002, г. Харьков, ул. Пушкинская, 53 тел./факс (0572) 47−01−64*>1 «2003 г. 61 002, м. Харм’в пул. HyiuKiiicbKa, 53 тел./факс (0572)47−01−64
  418. Kharkiv, 61 002, Ukraine 53, Pusclikinska sir., tcl./fax (0572) 47−01−641. УТВЕРЖДАЮ
  419. С.М. Штрыголь С.Ю.
  420. АДМИНИСТРАЦИЯ АЛТАЙСКОГО КРАЯ КОМИТЕТ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
  421. БЛАГОВЕЩЕНСКОЕ МЕДИЦИНСКОЕ1. УЧИЛИЩЕр.п. Степное Озеро УТВНР^СДДЮ
  422. Председатель Зам. директораш § rdr'B Шпо учебной работЦгБЭД’х 11. Члены:
  423. Зав. практическим обуч^Нём Преподавател I v ««Ч1. Ч», 1 'w 'J*» .'at""''"1. Гришина JI.С.
  424. Г. А. Зырянова Л.Р.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!