Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: состояние иммунитета и тактика консервативного лечения

Диссертация: Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: состояние иммунитета и тактика консервативного лечения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые на большом массиве больных проведено комплексное исследование количественных и функциональных показателей иммунитета и охарактеризованы иммунные дисфункции, ассоциированные с развитием ДГПЖ. Показано, что развитие гиперплазии простаты ассоциируется с изменениями системного иммунитета в виде уменьшения относительного количества СБЗ+Т-клеток, выраженного снижения доли HLA-DRhlghm0h04ht0b… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА И ЛЕЧЕНИЯ
    • 1. 1. Введение в проблему
    • 1. 2. клеточно-молекулярные механизмы регуляции роста ПЖ в норме и при доброкачественной гиперплазии
      • 1. 2. 1. Гормональная регуляция, связанная с действием андрогенов
      • 1. 2. 2. Гормональная регуляция, связанная с действием эстрогенов
      • 1. 2. 3. Ростовые факторы в патогенезе ДГПЖ
      • 1. 2. 4. Концепция патогенеза ДГПЖ в свете дисрегуляции роста стволовых клеток
    • 1. 3. Иммунологические аспекты патогенеза ДГПЖ
    • 1. 4. Современные методы лечения ДГПЖ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика больных
    • 2. 2. Методология клинических исследований
    • 2. 3. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
    • 2. 4. Исследования иммунитета
    • 2. 5. Статистическая обработка полученных результатов
  • ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА СОСТОЯНИЯ ИММУНИТЕТА В ПОПУЛЯЦИИ УСЛОВНО ЗДОРОВЫХ МУЖЧИН СТАРШЕЙ ВОЗРАСТНОЙ ГРУППЫ
  • ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА СОСТОЯНИЯ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ С ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
    • 4. 1. Особенности иммунитета у больных ДГПЖ в зависимости от возраста
    • 4. 2. Особенности иммунитета у больных ДГПЖ в зависимости от стадии заболевания
    • 4. 3. Особенности иммунитета у больных ДГПЖ с «латентной» инфекцией мочеполового тракта
  • ГЛАВА 5. ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИОКСИДАНТНЫХ И ФИТОПРЕПАРАТОВ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ДГПЖ
  • ГЛАВА 6. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОЙ СХЕМЫ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ ДГПЖ
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: состояние иммунитета и тактика консервативного лечения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования:

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является одним из наиболее распространенных заболеваний мочеполовой сферы у мужчин старшего возраста [7]. Морфологические признаки ДГПЖ регистрируются у мужчин 50−60 лет — в 40% случаев, а старше 60 лет — в 55 — 80%, причем и у половины пациентов сопряжены с наличием дизурических расстройств различной степени выраженности [144, 167, 239]. Данная патология имеет большую социальную значимость, поскольку существенным образом влияет на качество жизни и требует значительных денежных затрат при консервативном лечении [91].

Необходимо отметить, что течение данного заболевания часто осложняется воспалительными процессами мочеполового тракта. Так, большинство исследователей признает, что течение аденомы простаты сопровождается воспалительным компонентом у 64 — 85% больных [82, 231, 111, 203, 205, 155, 165]. Наличие двух патологических процессовгиперплазии и локального воспаления в ткани предстательной железы — не может рассматриваться как случайность, напротив оно отражает общность ряда этиологических и патогенетических механизмов. Как известно, аденома простаты рассматривается как типичная дисгормональная опухоль, связанная с нарушением обмена половых гормонов, приводящим к гиперплазии ткани ПЖ [36, 232, 235, 117]. В свою очередь гиперпластический рост ПЖ сопровождается нарушением микроциркуляции, что способствует транслокации условнопатогенной флоры в ткань железы. Схематично последовательность развития основных событий можно представить следующим образом: нарушение микроциркуляции — инвазия микроорганизмов — накопление оксида азота и реактивных радикалов кислорода — нарушение клеточных структур — неадекватный иммунный ответ — хроническое воспаление — повышение уровня провоспалительных цитокинов. Это последнее обстоятельство имеет принципиальное значение, поскольку цитокины с провоспалительной/иммуностимулирующей активностью участвуют в паракринной регуляции роста ткани предстательной железы [110, 116], усиливая гиперпластический рост. Таким образом, процессы гиперплазии и воспаления при аденоме простаты замыкаются в один патологический круг и тесно взаимосвязаны между собой.

Вышесказанное позволяет предположить, что иммунная система играет существенную роль в патогенезе ДГПЖ [149]. Согласно данным морфологических исследований нормальная ткань ПЖ содержит лишь небольшое количество лейкоцитов. В то же время гиперпластический рост ткани ПЖ сопряжен с выраженной лейкоцитарной инфильтрацией, главным образом Т-лимфоцитами, которые составляют 70−80% инфильтрирующих клеток, а также макрофагами и В-клетками [218]. Поскольку аденома простаты развивается у лиц старшей возрастной группы на фоне инволюции иммунной системы, то можно полагать, что нарушения иммунитета у лиц пожилого возраста во многом определяют повышенную чувствительность к бактериальной инфекции [82, 37]. Тот факт, что у людей пожилого возраста бактериурия протекает бессимптомно, дополнительно свидетельствует о снижении иммунологической реактивности [237, 113]. Высокая частота развития инфекции мочевого тракта у больных с аденомой простаты после выполнения трансуретральной резекции ПЖ, также указывает на наличие очага латентной инфекции [ 82, 231, 111].

В настоящее время с целью фармакотерапии ДГПЖ широко используются препараты-ингибиторы 5 а-редуктазы, например, финастерид (Проскар) и ингибиторы агадренорецепторов, например, доксозазин (Кардура). Однако консервативная терапия с использованием указанных препаратов не всегда оказывается достаточно успешной [130, 199, 25, 162]. Кроме того, они часто вызывают нежелательные побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, а также нарушения половой функции у мужчин [220]. Учитывая тесную взаимосвязь процессов гиперплазии и воспаления при аденоме простаты, нам представляется, что лечебные действия при составлении схемы консервативной терапии ДГПЖ должны быть направлены не только на устранение обструктивного синдрома с помощью одних только ингибиторов 5 а-редуктазы или арадренорецепторов, но и на устранение воспалительного компонента и коррекцию иммунных дисфункций. И в этом плане наиболее привлекательной группой средств являются, на наш взгляд, антиоксидантные и комбинированные фитотерапевтические препараты [66, 92, 103, 119, 202]. С точки зрения клинициста, очень важно, что препараты этой группы не токсичны, имеют низкий диапазон противопоказаний, не дают побочных действий в лечебных дозах [140,137, 29, 138,139].

Учитывая современные данные литературы, использование таких препаратов является обоснованным и целесообразным. Однако в настоящее время не существует разработанных протоколов комплексного лечения, эффективность которых была бы документирована с учетом требований доказательной медицины, не определены четкие показания, включая иммунологические критерии, к их назначению. Поэтому в процессе выполнения работы планировалось изучить особенности иммунных дисфункций у больных с аденомой простаты, в том числе, в зависимости от возраста больных, стадии заболевания, наличия инфекционно-воспалительного компонента в мочеполовом тракте с целью поиска доступных клинико-иммунологических критериев, пригодных для выбора оптимальной схемы консервативного лечения ДГПЖ. Кроме того, планировалось разработать и апробировать на практике новую схему комплексной терапии больных с ДГПЖ с включением антиоксиданта (токоферола ацетата) и фитопрепарата «Гентоса» и оценкой ее эффективности в дизайне проспективных, контролируемых испытаний.

Все вышесказанное определило цель настоящего исследования.

Цель исследования:

Охарактеризовать особенности иммунитета у больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы и на этой основе разработать критерии назначения и оценить эффективность консервативного лечения ДГПЖ с включением антиоксидантных и комбинированных фитотерапевтических препаратов.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Определить значения физиологической нормы иммунологических показателей в группе условно здоровых мужчин старше 55 лет.

2. Провести оценку количественных и функциональных параметров иммунитета у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

3. Охарактеризовать особенности иммунитета у больных с ДГПЖ в зависимости от возраста больных, стадии заболевания, наличия инфекции мочеполового тракта.

4. Провести клинические испытания новой схемы консервативного лечения ДГПЖ с использованием антиоксидантных (токоферол ацетат) и комбинированных фитотерапевтических препаратов (Гентос).

5. Оценить клиническую эффективность и определить критерии назначения разработанной схемы консервативной терапии ДГПЖ.

Научная новизна.

В работе получены новые данные о характере иммунных дисфункций, ассоциированных с возрастными изменениями, что стало возможным благодаря оценке показателей иммунного статуса в группе условно здоровых мужчин старше 55 лет. Так, установлено, что старение у мужчин сопряжено со снижением доли СЭ20+В-клеток и увеличением относительного количества С08+Т-лимфоцитов и CD ^" 'NK-клетокдисбалансом регуляторных факторов в виде усиления супрессорной активности сыворотки кровиуменьшением относительного содержания HLA-DRhighm0h04ht0b и уровня экспрессии DR-молекул на их поверхности, а также умеренным увеличением апоптоза свежевыделенных нейтрофилов.

Впервые на большом массиве больных проведено комплексное исследование количественных и функциональных показателей иммунитета и охарактеризованы иммунные дисфункции, ассоциированные с развитием ДГПЖ. Показано, что развитие гиперплазии простаты ассоциируется с изменениями системного иммунитета в виде уменьшения относительного количества СБЗ+Т-клеток, выраженного снижения доли HLA-DRhlghm0h04ht0b, угнетения пролиферативной активности Т-клеток и усиления воспалительной активности сыворотки крови. При этом впервые проведен анализ влияния различных факторов на формирование иммунных дисфункций при аденоме простаты. В результате установлено, что снижение пролиферативной активности Т-клеток и относительного количества HLA-DRhlghm0h04ht0b у больных ДГПЖ является общей закономерностью, выявляемой независимо от возраста пациента, стадии заболевания и наличия инфекционно-воспалительного компонента со стороны мочеполового тракта. Усиление воспалительной активности сыворотки крови сопряжено с наличием «латентной» инфекции мочеполового тракта и ассоциируется со сниженным уровнем апоптоза свежевыделенных нейтрофилов. В свою очередь возрастной фактор проявляется более выраженным угнетением Т-клеточных функций в сочетании с повышенной супрессорной активностью сыворотки крови.

Практическая значимость.

Полученные результаты научно обосновывают целесообразность включения в схему лечения ДГПЖ препаратов, обладающих иммуномодулирующей активностью. Практическая ценность работы заключается в улучшении результатов консервативного лечения больных ДГПЖ. На основании анализа состояния иммунитета разработана новая схема лечения ДГПЖ, включающая комбинацию а-адреноблокаторов с препаратами, обладающими иммуномодулирующей активностью в виде токоферола ацетата и комбинированного фитотерапевтического препарата Гентос. Оценка результатов проспективных, контролируемых клинических испытаний показала, что предложенная новая схема консервативного лечения характеризуется хорошей переносимостью и более высокой эффективностью по сравнению с традиционной терапией препаратами-ингибиторами 5а-редуктазы и агадренорецепторов.

Ретроспективный анализ выявил зависимость клинического эффекта разработанной схемы терапии от исходных показателей иммунитета, в частности большую эффективность лечения у больных ДГПЖ с высокой воспалительной активностью сыворотки и с низким уровнем апоптоза нейтрофилов, т. е. с иммунными дисфункциями, характерными для сопутствующей инфекции мочеполового тракта.

Практические результаты работы, могут быть тиражированы местными органами здравоохранения и использованы для подготовки инструктивных писем по лечению больных с ДГПЖ, оптимизации учебного процесса, чтении лекций и проведении практических занятий по теме «Состояние иммунитета и тактика консервативного лечения ДГПЖ».

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Развитие иммунных дисфункций у больных с аденомой простаты является следствием воздействия нескольких факторов, в том числе гиперпластического процесса, возрастных изменений иммунитета и сопутствующей инфекции мочеполового тракта. При этом усиление воспалительной активности сыворотки крови и снижение апоптоза свежевыделенных нейтрофилов являются диагностическими маркерами латентной инфекции мочеполового тракта. 2. Разработанная комбинированная схема лечения ДГПЖ, с включением антиоксидантных (токоферол ацетат) и фитотерапевтических (Гентос) препаратов характеризуется наибольшей эффективностью по сравнению со стандартным лечением, особенно у больных с инфекцией мочеполового тракта.

Объем и структура диссертации.

Диссертация написана в традиционном стиле и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 4 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов и выводов. Материал изложен на 114 страницах машинописного текста, включающего 21 таблицу и 7 рисунков. Прилагаемая библиография содержит ссылки на 240 литературных источника, в том числе, 219 иностранных.

выводы.

1. Развитие иммунных дисфункций у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы обусловлено наличием гиперпластического процесса, возрастными изменениями иммунитета, сопутствующей инфекции мочеполового тракта и свидетельствует о целесообразности включения в схему терапии препаратов с имму номо дул ирующей активностью.

2. Возрастные изменения иммунитета у мужчин старше 55 лет характеризуются снижением относительного количества СБ20+В-клеток, HLA-DRhlghm0h04ht0b и уровня экспрессии DR-молекул на их поверхностиувеличением доли CD8+T-лимфоцитов, CD 1 б^К-клеток и апоптотических нейтрофиловусилением супрессорной активности сыворотки крови, что свидетельствует об изменении баланса субпопуляций иммунокомпетентных клеток и регуляторных факторов при старении.

3. Наряду с возрастными изменениями иммунитета у больных ДГПЖ дополнительно выявляется уменьшение доли СОЗ+Т-клеток, более выраженный дефицит HLA-DRhl8hm0h04ht0b, угнетение пролиферативной активности Т-лимфоцитов, что указывает на снижение функций клеточного иммунитета при аденоме простаты.

4. Увеличение воспалительной активности сыворотки крови и низкий уровень апоптоза нейтрофилов ассоциированы с инфекционно-воспалительным компонентом ДГПЖ, поскольку характерны для больных с инфекцией мочеполового тракта. В то же время усиление супрессорной активности сыворотки крови и более выраженные Т-клеточные дисфункции обусловлены возрастным фактором, поскольку характерны для больных старше 65 лет. Г.

5. Включение в схему лечения ДГПЖ препаратов с иммуномодулирующей активностью — токоферол ацетата и фитопрепарата (Гентос) является обоснованным, поскольку предложенная схема характеризуется более высокой клинической эффективностью (71,4%) по сравнению со стандартным лечением доксозазином в виде монотерапии (46,6%) и в сочетании с финастеридом (60%).

6. Разработанная схема терапии с использованием антиоксидантных и фитотерапевтических препаратов наиболее обоснована при лечении больных ДГПЖ с сопутствующей инфекцией мочеполового тракта, поскольку у данной категории пациентов позволяет в 3 раза повысить эффективность традиционной терапии доксозазином и/или финастеридом.

7. Комбинация признаков, включающая индекс воспалительной активности сыворотки крови более 1,8 расч. ед. и уровень апоптоза нейтрофилов менее 3%, является диагностически значимой (ДК=8,1- SP=91%) в отношении выявления у больных ДГПЖ сопутствующей инфекции мочеполового тракта, что указывает на целесообразность их использования в качестве критериев назначения разработанной схемы терапии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.Г., Винаров А. З. Простатоселективность al-адреноблокаторов? // Урология.- 2000.- № 2.- С. 5−8.
  2. Г. М., Харази А. И. Методологические подходы к изучению системы иммунитета при старении // «Проблемы и перспективы современной иммунологии. Методологический анализ». — Новосибирск: Наука, 1988.- С. 35−42.
  3. Л.М. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы // Под ред. Лопаткина Н.А.- М.- 1997.- С. 10−18.
  4. В.Н., Каменская М.А, Болякина Г. К., Борисова Л. Ф. Методология доказательной медицины (evidence-based medicine) в клинической практике специалистов по медицине критических состояний // Вест, интенсивной терапии.- 2000.- № 2.- С. 3−11.
  5. B.C., Киселев С. В., Коненкова Л. П., Крючкова И. В. Метод оценки системной воспалительной реакции. // Мед. Иммунология.- 2001.Т. 3, № 3.- С. 457−460.
  6. А.А., Южалина И. В., Гольдшмидт Н. А., Полуэктова С. Б. Определение иммуномодулирующих свойств сыворотки крови в диагностике иммунопатологических состояний. Методические рекомендации МЗ РФ., Кемерово, 1995.- 35 с.
  7. Н.А. Руководство по урологии.- М., 1998.- Т. 3.- С. 368.
  8. О.Б., Вишневский Е. Л., Вишневский А. Е. Лечение расстройств мочеиспускания у больных доброкачественной гиперплазией простаты альфа-адреноблокаторами.- М., 1998.- 124 с.
  9. А.В. Заболевания предстательной железы. Здоровье, Киев.- 1984,278 с. (С. 140−226)
  10. Ю.Мартов А. Г., Меринов Д. С., Абоян И. А., Павлов С. В., Дрожжева В. В. Трансуретральная роторезекция в лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Урология.- 2000, — № 4.- С. 6−10.
  11. П.Медведев А. А., Синякова JI.A., Зайцев А. В. Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы препаратом простоплантом // Урология.- 2000.- № 4.- С. 13−15.
  12. А.А., Леплина О. Ю., Тихонова М. А., и др. Цитокин-опосредованные механизмы развития системной иммуносупрессии у больных с гнойно-хирургической патологией // Цитокины и воспаление.-2002.-Т. 1,№ 1.-С. 38−45.
  13. Ю.А., Винаров А. З. Доброкачественная гиперплазия предстаптельной железы // Под редакцией Н. А. Лопаткина.- М., 1997.- С. 19−32.
  14. Рекомендации 4-го Согласительного комитета ВОЗ по гиперплазии предстательной железы: Пер. с англ.- Париж. 1997.
  15. А.В. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы // Под редакцией Н. А. Лопаткина.- М, 1997.- С. 67−84.
  16. О.Л., Новиков И. Ф., Михайличенко В. В. Заболевания половых органов у мужчин. Медицина, Ленинград.- 1985.- 294 с. (С. 119 149)
  17. А.А., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы.- СПб.: Наука, 2000.- 231 с. (серия учебных пособий. Т. 1- Т. 2)
  18. И.Ф., Гришаева О.Н.,. Гришаев М. П., и др. Хронический вирусный гепатит С: особенности иммунитета у больных с персистенцией вируса в мононуклеарных клетках.- // Иммунология.- 2002.- № 2.- С. 121 124. 1
  19. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология.-М.: Изд-во ВНИРО, 1995.- 219 с.
  20. B.C. Вторичные иммунодефицита проблемы диагностики и лечения.- Новосибирск, 1997.- С. 72−73.
  21. B.C., Жук Е.А. Проблемы фармакодинамики и фармакокинетики иммуностимулирующих препаратов // Иммунология.-1994.-№ 3.-С. 27−30.
  22. Abrams P., Donovan J.L., de la Rosette J.J., Schafer W. International Continence Society «Benign Prostatic Hyperplasia» Study: background, aims, and methodology // Neurourol. Urodyn.- 1997.- Vol. 16.- P. 79−91.
  23. Adolfsson O., Huber B.T., Meydani S.N. Vitamin E-enhanced IL-2 production in old mice: naive but not memory T cells show increased cell division cycling and IL-2-producing capacity // J. Immunol.- 2001.- Vol. 167.- P. 3809−3817.
  24. Alastair J.J., Wood M.D. Benign prostatic hyperplasia. Medical and minimally invasiv treatment options // Drug therapy.- 1997.- Vol. 332, № 2.- P. 99−109.
  25. Albin R.J., Gonder M.J., Soanes W.A. Localization of immunoglobulins in human prostatic tissue // J. Immunol.-1971.- Vol. 107.- P. 603−609.
  26. Andersen J., Nickel C., Marshall V., et al. Finasteride significantly reduces acute urinary retention and need for surgery in patients with symptomatic benign prostatic hyperplasia // Urology.- 1997.- Vol. 49.- P. 839−845.
  27. Anim J.T., Udo C., John B. Characterization of inflammatory cells in benign prostatic hyperplasia // Acta Histochem.- 1998.- Vol. 100, № 4.- P. 439−449.
  28. Astin J.A. Why patients use alternative medicine: result of a national study // JAMA.- 1998.- Vol. 279.- P. 1548−1553.
  29. Ayala A., Herdon C.D., Ayala C.A. et al: Differential induction of apoptosis in lymphoid tissues during sepsis: variation in onset, frequency, and the nature of mediators. // Blood.- 1996.-V. 87.- P. 4261−4275.
  30. Barry M. Management of benign prostatic hyperplasia //Annul. Rev. Med.-1997.- Vol. 48, № 2.- P. 177−189.
  31. Bayne C.W., Grant E.S., Chapman K., et al. Characterization of a new co-culture model for BPH which expresses 5-alpha-reductase types I and II: the effects of Permixon on DHT formation // Fourth International Consultation on BPH, Paris, 1997.- P. 70.
  32. ВеЬагка A.A., Wu D., Han S.N., Meydani S.N. Macrophage prostaglandin production contributes to the age-associated decrease in T cell function which is reversed by the dietary antioxidant vitamin E // Mech. Ageing Dev.- 1997.-Vol. 93, № 1.- P. 59−77.
  33. Bilia A.R., Riva A. Herbal medical products (their place in healthcare, scientific and regulatory agenda for the future) // Fitotherapia.- 2000.-Vol. 71, № 3.- P. 343−345.
  34. Blumenfeld W., Ye J.Q., Dahiya R., Griffiss J.M., Narayan P. HLA expression by benign and malignant prostatic epithelium: augmentation by interferon-gamma // J. Urol.- 1993.- Vol. 150, № 4.- P. 1289−1292.
  35. Bonkhoff H., Remberger K. Differentiation pathways and histogenetic aspects of normal and abnormal prostatic growth: a stem cell model // Prostate.- 1996.-Vol. 28, № 2.-P. 98−106.
  36. Boscia J.A., Kobasa W.D., Knight R.A., Abrutyn E., Levison M.E., Kaye D. Epidemiology of bacteriuria in an elderly ambulatory population // Am. J. Med.- 1986.- Vol. 80.- P. 208−214.
  37. Boyle P., Robertson C., Lowe F., Roelirborn C. Meta-analysis of clinical trials of permixon in the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia // Urology.- 2000.- Vol. 55.- P. 533−539.
  38. Breza J., Dzurny O., Borowka A., et al. Efficacy and acceptability of tadenan (Pygeum africanum extract) in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH): a multicentre trial in centrabEurope // Curr. Med. Res. Opin.- 1998.-Vol. 14.-P. 127−139.
  39. Butcher S., Chahel H., Lord J.M. Ag’eing and the neutrophil: no appetite for killing? // Immunology.- 2000.- Vol. 100.- P. 411−416.
  40. Buttyan R., Shabsigh A., Perlman H., Colombel M. Regulation of apoptosis in the prostate gland by androgenic steroids // Trends in Endocrinology and Metabolism.- 1999.- Vol. 10, № 2.- P. 4754.
  41. Buzelin J.M., Hebert M., Blondin P. Alpha-blocking treatment with alfuzosin in symptomatic benign prostatic hyperplasia: comparative study with prazosin. The PRAZALF Group // Br. J. Urol.- 1993.- Vol. 72.- P. 922−927.
  42. Carbin B.E., Bauer P., Friskand M., Moyse D. Efficacy of alfuzosine (an alpha l-adrenoreceptor blocking drug) in benign hyperplasia of the prostate // Scand. J. Urol. Nephrol.-1991.- Vol. 138.- P. 73−75.
  43. Cardillo M., Berchem G., Tarkington M.A., et al. Resistance to apoptosis and up regulation of Bcl-2 in benign prostatic hyperplasia after androgen deprivation//J. Urol.- 1997.-Vol. 158,№ 1.-P. 212−216.
  44. Carraro J.C., Raynaud J.P., Koch G., et al. Comparison of phytotherap> (Permixont) with finasteride in the treatment of benign prostatic hyperplasia: a randomized international study of 1089 patients // Prostate.- 1996.- Vol. 29.- P. 231−240.
  45. Chang C. Androgen receptor: an overview // Crit. Rev. Eukaryot. Gene Expr.-1995.- Vol. 5.-P. 97−125.
  46. Chappie C.R. Selective alpha 1-adrenoceptor antagonists in benign prostatic hyperplasia: rationale and clinical experience // Eur. Urol.- 1996.- Vol. 29.- P. 129−144.
  47. Chen J., Flurkey K., Harrison D.E. A reduced peripheral blood CD4(+) lymphocyte proportion is a consistent ageing phenotype // Mech. Ageing Dev.-2002.-Vol. 123.- P. 145−153.
  48. Clarke H.S. Benign prostatic hyperplasia // Am. J. Med. Sci.- 1997.-Vol. 314, № 4.- P. 239−244.
  49. Claus S., Berges R., Senge Т., Schulze H. Cell kinetic in epithelium and stroma of benign prostatic hyperplasia // J. Urol.- 1997.- Vol. 158.- P. 217−221.
  50. Clifford G.M., Logie J., Farmer R.D.T. How do symptoms indicative of BPH progress in real life practice? // European urology.- 2000.- Vol. 38 (suppl.l).- P. 48−53.
  51. Collins A.T., Robinson E.J., Neal D.E. Benign prostatic stromal cells are regulated by basic fibroblast growth factor and transforming growth factor-beta 1 // J. Endocrinol.- 1996.- Vol. 151, № 2.- P. 315−322.
  52. M .M., В arry M J., В in L., Roberts R .G., О esterling J .E., F owler F .J. Diagnosis and treatment of benign prostatic hyperplasia: practice patterns of primary care physicians // J. Gen. Intern. Med.- 1997.- Vol. 12.- P. 224−229.
  53. Colotta F., Re F., Polentarutti N., Sozzani S., Mantovani A. Modulation of granulocyte survival and programmed cell death by cytokines and bacterial products // Blood.- 1992.- Vol. 80.- P. 2012−2020.
  54. Costeilo L.C., Franklin R.B. Effects of prolactin on the prostate // Prostate.-1994.- Vol. 24.- P. 162−166.
  55. Cristoni A., Pierro F.D., Bombardelli E. Botanical derivatives for the prostate // Fitotherapia.- 2000.- Vol. 71, № 1.- P. 21−28.
  56. Culig Z., Hobisch A., Cronauer M.V., et al. Regulation of prostatic growth and function by peptide growth factors // Prostate.- 1996.- Vol. 28, № 6.- P. 392 405.
  57. De Angeli S., Buoro S., Fandella A., et al. Production of epidermal growth factor in human prostatic cells cultured in vitro // Anat. Anz.- 2000.- Vol. 182, № 3.- P. 249−258.
  58. De la Fuente M., Carazo M., Correa R., Del Rio M. Changes in macrophage and lymphocyte functions in guinea-pigs after different amounts of vitamin E ingestion // Br. J. Nutr.- 2000.- Vol. 84, № 7.- P. 125−129.
  59. De la Fuente M., Victor V.M. Antioxidants as modulators of immune function // Immunol. Cell Biol.- 2000.- Vol. 78, № 1.- P. 49−54.
  60. De Marzo A.M., Nelson W.G., Meeker A.K., Coffey D.S. Stem cell features of benign and malignant prostate epithelial cells // J. Urol.- 1998.- Vol. 160.- P. 2381−2392.
  61. Denis L.J. Comparison of phytotherapy (Permixont) with finasteride in the treatment of benign prostatic hyperplasia: a randomized international study of 1098 patients (editorial review) // Prostate.- 1996.- Vol. 29.- P. 241−242.
  62. Di Silverio F., D’Eramo G., Lubrano C., et al. Evidence that Serenoa repens extract displays an antiestrogenic activity in prostatic tissue of benign prostatic hypertrophy patients // Eur. Urol.- 1992.- Vol. 21.- P. 309−314.
  63. Diamandis E.P. Prostate-specific antigen: its usefulness in clinical medicine // ТЕМ.- 1998.- Vol. 9, № 8.- P. 310−316.
  64. Dinarello C. Interleukin-1. The cytokine handbook, ed 3. Editted by Thompson. NY, Academic press.- 1998.- F1.' 35−72.
  65. Dreikorn K., Borkowski A., Braeckman J, et al. Other medical therapies, in Denis L, Griffiths K., and Murphy G (Eds): Proceedings of the Fourth International Consultation on Benign Prostatic Hyperplasia (BPH), Plymouth, UK, 1998.-P. 635−659.
  66. Duque J.L., Adam R.M., Mullen J.S., Lin J., Richie J.P., Freeman M.R. Heparin-bindmg epidermal growth factor-like growth factor is an autocrine mediator of human prostate stromal cell growth in vitro // J. Urol.- 2001.- Vol. 165, № l.-P. 284−288.
  67. Fabricius P.G., Hannaford J.M. Placebo-controlled study of terazosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia with 2-year follow-up // Br. J. Urol.-1992.- Vol. 70 (suppl 1).- P. 10−16.
  68. Fawzy A., Braun K., Lewis G.P., Gaffney M., Ice K., Dias N. Doxazosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia in normotensive patients: a multicenter study // J. Urol.- 1995.- Vol. 154.- P. 105−109.
  69. Feterowski C., Weighardt H., Emmanuiiidis K., Hartung Т., Holzmann B. Immune protection against septic peritonitis in endotoxin-primed mice is related to reduced neutrophil apoptosis // Eur. J. Immunol.- 2001.- Vol. 31.- P. 1268−1277.
  70. Fowler F.J. jr, Wennberg J.E., Timothy R.P., Barry M.J., Mulley A.G. jr, Hanley D. Symptom status and quality of life following prostatectomy // JAMA.- 1999.- Vol. 206.- P. 4568−4574.
  71. Gardner I.D. The effect of aging on susceptibility to infection // Rev. Infect. Dis.- 1980.- Vol. 2.- P. 801−810.
  72. George F.W., Russell D.W., Wilson J.D. Feed-forward control of prostate growth: dihydrotestosterone induces expression of its own biosynthetic enzyme, steroid 5 alpha-reductase // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1991.- Vol. 88, № 18.-P. 8044−8047.
  73. Ginaldi L., De Martinis M., D’Ostilio A., et al. Changes in the expression of surface receptors on lymphocyte subsets in the elderly: quantitative flow cytometric analysis // Am. J. Hematol.- 2001.- Vol. 67.- P. 63−72.
  74. Giri D., Ropiquet F., Ittmann M. Alterations in expression of FGF2 and its receptor FGFR-1 in human prostate cancer // Clin. Cancer Res.- 1999.- Vol. 5.-P.1063−1071.
  75. Giri D., Ropiquet F., Ittmann M. FGF9 is an autocrine and paracrine prostatic growth factor expressed by prostatic stromal cells // J. Cell Physiol.- 1999.-Vol. 180.-P. 53−60.
  76. Gormley G.J., Stoner E., Bruskewitz R.C., et al. For the Finasteride Study Group: The effect of finasteride in men with benign prostatic hyperplasia // N. Engl. J. Med.- 1995.-Vol. 327.- P. 1185−1191.
  77. Graham J.G., Quinn M.L., Fabricant D.S. Farnsworth N.R. Plants used against cancer an extension of the work of Jonathan Hartwell // J. Ethnopharmacology.- 2000.- Vol. 73, № 3.- P. 347−377.
  78. Grant E.S., Ross M.B., Ballard S., Naylor A., Habib F.K. The insulin-like growth factor type I receptor stimulates growth and suppresses apoptosis in prostatic stromal cells // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1998.- Vol. 83, № 9.- P. 3252−3257.
  79. Graversen P.H., Gasser T.C., Wasson J.H., Hinman F.Jr., Bruskewitz R.C. Controversies about indications for transurethral resection of the prostate // J. Urol.- 1989.- Vol. 141.- P. 475−481.
  80. Grimble R.F. Effect of antioxidative vitamins on immune function with clinical applications // Int. J. Vitam. Nutr. Res.- 1997.- Vol. 67, № 5.- P. 312−320.
  81. Hara M., Koyanagi Y., Inoue Т., Fukuyama T. Some physicochemical characteristics of gamma-seminoprotein- an antigenic component specific for human seminal plasma // Jpn. J. Legal. Med.-1971.- Vol. 25.- P. 322−324.
  82. Health Care Financing Administration: B.E.S.S. Data, Washington, DC, 1997.
  83. Hedlund H., Andersson K.E., Ek A. Effects of prazosin in patients with benign prostatic obstruction // J. Urol.- 1983.- Vol. 130.- P. 275−278.
  84. Hirama Т., Koeffler H.P. Role of cyclin-dependent kinase inhibitors in the development of cancer // Blood.- 1995.- Vol. 86, № 3.- P. 841−845.
  85. Holtgrewe H.L. Current trends in management of men with lower urinary tract symptoms and benign prostatic hyperplasia // Urol.- 1998.- Vol. 51 (Suppl 4A).- P. 1−7.
  86. Holtgrewe H.L., Mebust W.K., Dowd J.B., Cockett A.T.K., Peters P.C., Proctor C. Transurethral prostatectomy: practice aspects of the dominant operation in American urology // J. Urol.- 1989.- Vol. 141.- P. 248−253.
  87. Hopkins W.J., James L.J., Balish E., Uehling D.T. Congenital immunodeficiencies in mice increase susceptibility to urinary tract infection // J. Urol.- 1993.- Vol. 149.- P. 922−925.
  88. Hu H.L., Forsey R.J., Blades T.J., Barratt M.E., Parmar P., Powell J.R. Antioxidants may с ontribute in the fight against ageing: an in vitro model // Mech. Ageing Dev.- 2000.- Vol. 121.- P. 217−230.
  89. Iehle C., Delos S., Guirou O., et al. Human prostatic steroid 5-reductase isoforms: a comparative study of selective inhibitors // J. Steroid Biochem. Mol. Biol.- 1995.- Vol. 54.- P. 273−279.
  90. Ielpo M.T.L., Basile A., Miranda R., et al. Immunopharmacological properties of flavonoids // Fitotherapia.- 2000.- Vol. 71, № 1.- P. 101−109.
  91. Irie A., Lee K.E., Kadowaki K., Toda K., Yamada Y. Elevation of serum and urine tumor necrosis factor levels after transurethral resection of the prostate // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi.- 1999.- Vol. 90, № 4.- P. 502 508.
  92. Isaacs J.T., Coffey D.S. Etiology and disease process of benign prostatic hyperplasia // Prostate.- 1989.- Vol. 2 Suppl.- P. 33−50.
  93. Ishani A., MacDonald R., Nelson D., Rutks I., Wilt T.J. Pygeum africanum for the treatment of patienis with benign prostatic hyperplasia: systematic review and quantitative meta-analysis // Am. J. Med.- 2000.- Vol. 109.- P. 654 664.
  94. Jardin A., Bensadoun H., Delauche Cavallier M.C., Attali P. Alfuzosin for treatment of benign prostatic hypertrophy. The BPH-ALF Group // Lancet.-1991.-Vol. 337.- P. 1457−1461.
  95. Kawabe K. Efficacy and safety of tamsulosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia// Br. J. Urol.- 1995.- Vol. 76 (suppl 1).- P. 63−67.
  96. Kessler O.J., Keisari Y., Servadio C., Abramovici A. Role of chronic inflammation in the promotion of prostatic hyperplasia in rats // J. Urol.-1998.-Vol. 159, № 3.- P. 1049−1053.
  97. Kiely E.A., McCormack Т., Cafferkey M.T., Falkiner F.R., Bulter M.R. Study of appropriate antibiotic therapy in transurethral prostatectomy // Br. J. Urol.- 1989.- Vol. 64.- P. 61−65.
  98. Kirby R.S., Coppinger S.W., Corcoran M.O., Chappie C.R., Flannigan M., Milroy E.J. Prazosin in the treatment of prostatic obstruction. A placebo-controlled study // Br. J. Urol.- 1987.- Vol. 60.- P. 136−142.
  99. Klarskov P. Bacteriuria in elderly women // Danish. Med. Bull.- 1976.- Vol. 23.- P. 200−204.
  100. Kondo A., Gotoh M., Saito M., et al. The efficacy of prazosin HC1 in the treatment of urinary flow obstruction due to prostatic hypertrophy // Urol. Int.-1990.- Vol. 45 (suppl 1).- P. 4−17.
  101. Kooistra A., Romijn J.C., Schroder F.H. Stromal inhibition of epithelial cell growth in the prostate- overview of an experimental study // Urol. Res.- 1997.-Vol. 25 Suppl 2.- P. 97−105.
  102. Kyprianou N., Isaacs J.T. Expression of transforming growth factor-beta in the rat ventral prostate during castration-induced programmed cell death // Mol. Endocrinol.- 1989.-Vol. 3.- P. 1515−1522.
  103. Latha P.G., Evans D.A., Panikkar K.R., Jayavardhanan K.K. Immunomodulatory and antitumour properties of Psoralea corylifolia seeds // Fitotherapia.- 2000.- Vol. 71, № 3.- P. 223−231.
  104. Le Brun G., Mellah I., Aubin P., et al. A rationale for the use of Pygeum africanum extract during BPH course is suggested by in vitro proliferation control of human prostate and bladder fibrobasts // Eur. Urol.- 1996.- Vol. 30 (suppl 2).- P. 98.
  105. Leav I., Merk F.B., Lee K.F., et. al. Prolactin receptor expression in the developing human prostate and in hyperplastic, dysplastic, and neoplastic lesions // American J. Pathol.- Vol. 154, № 3. p. 863−870.
  106. Lee A., Whyte M. K., Haslett C. Inhibition of apoptosis and prolongation of neutrophil functional longevity by inflammatory mediators // .T. Leuk. Biol.-1993.-Vol. 54.-P. 283−288.
  107. Lee C., Sensibar J.A., Dudek S.M., Hiipakka R.A., Liao S.T. Prostatic ductal system in rats: regional variation in morphological and functional activities // Biol. Reprod.- 1990.- Vol. 43.- P. 1079−1086.
  108. Lepor H. The emerging role of alpha antagonists in the therapy of benign prostatic hyperplasia // J. Androl.-1991.- Vol. 12.- P. 389−394.
  109. Lepor H., Henry D., Laddu A.R. The efficacy and safety of terazosin for the treatment of symptomatic BPH // Prostate.-1991.- Vol. 18.- P. 345−355.
  110. Lepor H., Rigaud G. The efficacy of transurethral resection of the prostate in men with moderate symptoms of prostatism // J. Urol.- 1990.- Vol. 143.- P. 533−537.
  111. Leport C., Rousseau F., Perronne C., Salmon D., Joerg A., Vilde J.L. Bacterial prostatitis in patients infected with the human immunodeficiency virus // J. Urol.- 1989.- Vol. 141.- P. 334−336.
  112. Levin R.M., Das A.K. A scientific basis for the therapeutic effects of Pygeum africanum and Serenoa repens // Urol. Res.- 2000.- Vol. 28.- P. 201 209.
  113. Levin R.M., Riffaud J.P., Bellamy F. Protective effect of Tadenan on bladder function secondary to partial outlet obstruction // J. Urol.- 1996.- Vol. 156.-P. 2084−2088.
  114. Li T.S., Beling C.G. Isolation and characterization of two specific antigens of human seminal plasma // Fertil. Steril.- 1973.- Vol. 24.- P. 134−143.
  115. Lord J.M., Butcher S., Killampali V., Lascelles D., Salmon M. Neutrophil ageing and immunesenescence // Mech. Ageing Dev.- 2001.- Vol. 122.-P. 1521−1535.
  116. Lowe F.C. What I tell patients about phytotlierapeutic agents for benign prostatic hyperplasia // AUA News.- 1998.- Vol. 3.- P. 12.
  117. Lowe F.C., Fagelman E. Phytotherapy in the treatment of benign prostatic hyperplasia//Curr. Opin. Urol.- 1998.- Vol. 8.- P. 27−29.
  118. Lowe F.C., Fagelman E. Phytotherapy in the treatment of benign prostatic hyperplasia: an update // Urology.- 1999.- Vol. 53, № 4.- P. 671−678.
  119. Lowe F.C., Ku J.C. Phytotherapy in treatment of benign prostatic hyperplasia: a critical review // Urology.- 1996.- Vol. 48.- P. 12−20.
  120. Lowe F.C., Roehrborn C.G. Robertson C., et al. Meta-analysis of clinical trials of Permixont // J. Urol.- 1998.- Vol. 159.- P. 257.
  121. Mahapokai W., van den Ingh T.S., van Mil F., et al. Immune response in hormonally-induced prostatic hyperplasia in the dog // Vet. Immunol. Immunopathol.- 2001.- Vol. 78, № 3Л.- P. 297−303.
  122. Mahon F.B. jr, Malek G.H., Uehling D.T. Urinary tract infection after renal transplantation // Urology.- 1973.- Vol. 1.- P. 579−581.
  123. Marcelli M., Cunningham G.R. Hormonal signaling in prostatic hyperplasia and neoplasia // J. Clin. Endocriiiology & Metabolism.-1999.- Vol. 87, № 2.- P. 186−198.
  124. Martikainen P., Kyprianou N., Isaacs J.T. Effect of transforming growth factor-beta 1 on proliferation and death of rat prostatic cells // Endocrinology.- 1990.- Vol. 127.- P. 2963−2968.
  125. Marwick C. Growing use of medicinal botanicals forces assessment by drug regulators // JAMA.- 1995.- Vol. 273.- P. 607−609.
  126. Matute-Bello G., Liles W.C., Radella F., et al. Neutrophil apoptosis in the acute respiratory distress syndrome // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 1997.-Vol. 156.- P. 1969−1977.
  127. Mazzucchelli L., Loetscher P., Kappeler A., et al. Monocyte chemoattractant protein-1 gene expression in prostatic hyperplasia and prostate adenocarcinoma // Am. J. Pathol.- 1996.- Vol. 149, № 2.- P. 501−509.
  128. McClinton S., Miller I.D., Eremin O. An immunohistochemical characterization of the inflammatory cell infiltrate in benign and malignant prostatic disease // Br. J. Cancer.- 1990.- Vol. 61, № 3.- P. 400−403.
  129. McCormack R.T., Rittenhouse H.G., Finlay J.A., et al. Molecular forms of prostate-specific antigen and the human kallikrein gene family: a new era // Urology.- 1995.- Vol. 45.- P. 729−744.
  130. McDonnell T.J., Troncoso P., Brisbay S.M., et al. Expression of the protooncogene bcl-2 in the prostate and its association with emergence of androgen-independent prostate cancer // Cancer Res.- 1992.- Vol. 52.- P. 69 406 944.
  131. Mebust W.K., Holtgrewe H.L., Cockett A.T.K., Peters P.C. Transurethral prostatectomy: immediate and postoperative complications: a cooperative study of 13 participating institutions evaluating 3,885 patients // J. Urol.-1989.- Vol. 141.-P. 243−247.
  132. Miller R.A. Accumulation of hyporesponsive, calcium extruding memory T cells as a key feature of age-dependent immune dysfunction // Clin. Immunol. Immunopathol.-1991.- Vol. 58, № 3.- P. 305−317.
  133. Miller, R. A. The aging immune system: primer and prospectus // Science.-1996.- Vol. 273.-P. 70
  134. Mohanty N.K., Jolly B.B. Prevalence of bacterial prostatitis in benign prostatic hyperplasia // Indian J. Pathol. Microbiol.- 1996.- Vol. 39, № 2.- P. 111−114.
  135. Monti S., Sciarra F., Adamo M.V., et al. Prevalent decrease of the EGF content in the periurethral zone of BPH tissue induced by treatment with finasteride or flutamide // J. Androl.- 1997.- Vol. 18, № 5.- P. 488−494.
  136. Moulding D.A., Walter C., Hart C.A., Edwards S.W. Effects of staphylococcal enterotoxins on human neutrophil functions and apoptosis // Infect. Immun.- 1999.- Vol. 67.- P. 2312−2138.
  137. Nakano K., Fukabori Y., Itoh N., et al. Androgen-stimulated human prostate epithelial growth mediated by stromal-derived fibroblast growth factor-10 // Endocr. J.- 1999.- Vol. 46, № 3.- P. 405−413.
  138. Narayan P., Tewari A. Overview of a-blocker therapy for benign prostatic hyperplasia // Urol.- 1998.- Vol. 51(Suppl 4a).- P. 38−45.
  139. Nevalainen M.T., Valve E.M., Ingleton P.M., Nurmi M., Martikainen P.M., Harkonen P.L. Prolactin and prolactin receptors are expressed and functioning in human prostate // J. Clin. Invest.- 1997.- Vol. 99, № 4.- P. 618−627.
  140. Nickel C., Fradet Y., Boake R., et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for benign prostatic hyperplasia: results of a 2-year randomised controlled trial (the PROSPECT Study) // Can. Med. Assoc. J.- 1996.- Vol. 155.-P. 1251−1259.
  141. Nickel J.C., Downey J., Young I., Boag S. Asymptomatic inflammation and/or infection in benign prostatic hyperplasia // B.J.U. Int.- 1999.- Vol. 84, № 9.- P. 976−981.
  142. Niki Y. Macrophage- and neutrophil-dominant arthritis in human IL-1 transgenic mice // J. Clin, nvest.- 2001.- Vol. 107.- P. 1127−1135.
  143. Ohkawa M., Shimamura M., Tokunaga S., Nakashima Т., Orito M. Bacteremia resulting from prostatic surgery in patients with or without preoperative bacteriuria under perioperative antibiotic use // Chemotherapy.- 1993.- Vol. 39, № 2.- P. 140−146.
  144. Olsson J., Wikby A., Johansson В., Lofgren S., Nilsson B.O., Ferguson F.G. Age-related change in peripheral blood T-lymphocyte subpopulations and cytomegalovirus infection in the very old // Mech. Ageing Dev.- 2000.- Vol. 121.-P. 187−201.
  145. Papatsoris A.G., Papavassiliou A.G. Molecular 'palpation' of BPH: a tale of МАРК signalling? // Trends Mol. Med.- 2001.- Vol. 7, № 7.- P. 288−292.
  146. Partin A.W., Osterling J.E., Epstein J.I. et al. Influence of age and endocrine factors on the volume of benign prostatic hyperplasia // J. Urol.- 1991.- Vol. 146.- P. 405−409.
  147. Paubert-Braquet M., Cave A., Hocquemiller R., et al. Effect of Pygeum africanum extract on A23187-stimulated production of lipoxygenase metabolites from human polymorphonuclear cells // J. Lipid Mediat. Cell Signal.- 1994.- Vol. 9.- P. 285−290.
  148. Paubert-Braquet M., Momboisse J.C., Boichot-Lagente J.C., et al. Pygeum arfricanum extract inhibits bFGF and EGF induced proliferation of 3T3 fibrolasts // Biomed. Pharmacother.- 1994.- Vol. 48.- P. 43−47.
  149. Pawelec G., Hirokawa K., Ftilop T. Altered T cell signalling in ageing// Mech. Ageing Dev.- 2001.- Vol. 122.- P. 1613−1637.
  150. РееЫ D.M., Cohen P., Rosenfeld R.G. The insulin-like growth factor system in the prostate//World J. Urol.- 1995.-Vol. 13,№ 5,P. 306−311.
  151. Peehl D.M., Sellers R.G. Induction of smooth muscle cell phenotype in cultured human prostatic stromal cells // Exp. Cell Res.- 1997.- Vol. 232, № 2.-P. 208−215.
  152. Perez-Bias M., Martinez-Martin В., Carballido J., et al. Defective functional response to membrane stimuli in lymphocytes from patients with benign prostatic hyperplasia II Clin. Exp. Immunol.- 1995.- Vol. 101, № 3.- P. 521 526.
  153. Potten C.S. Stem Cells. London: Academic Press, 1997
  154. Prins G.S. Prolactin influence on cytosol and nuclear androgen receptors in the ventral, dorsal, and lateral lobes of the rat prostate // Endocrinology.- 1987.-Vol. 120.- P. 1457−1464.
  155. Prins G.S., Birch L., Greene G.L. Androgen receptor localization in different cell types of the adult rat prostate // Endocrinology.- 1991.- Vol. 129.- P. 31 873 199.
  156. Raab G., Klagsbrun M. A heparin-binding EGF-like growth factor // Biochimica et Biophysica Acta (BBA)/Rev. on Cancer.- 1997.- Vol. 1333.- P. 179−199.
  157. Rates S.M.K. Review plants as source of drugs II Toxicon.- 2001.- Vol. 39.-P. 603−613.
  158. Ravenna L., Di Silverio F., Russo M, et al. Effects of the lipidosterolic extract of Serenoa repens (Permixont) on human prostatic cell lines // Prostate.-1996.- Vol. 29.- P. 219−230.
  159. Reiter E., Bonnet P., Sente В.- et al. Growth hormone and prolactin stimulate androgen receptor, insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and IGF-1receptor levels in the prostate of immature rats 11 Mol. Cell Endocrinol.- 1992.-Vol. 88.- P. 77−87.
  160. Reiter E., Lardinois S., Klug M., et al. Androgen-independent effects of prolactin on the different lobes of the immature rat prostate // Mol. Cell. Endocrinol.- 1995.-Vol. 112.-P. 113−122.
  161. Rhodes L., Primka R.L., Berman C., et al. Comparison of finasteride (Proscart), a 5-alpha-reductase inhibitor and various commercial plant extracts in in vitro and in vivo 5-alpha-reductase inhibition // Prostate.- 1993.- Vol. 22.-P. 43−51.
  162. Rocha A.B., Lopes R.M., Schwartsmann G. Natural products in anticancer therapy // Curr. Opin. Pharmacol.- 2001.- Vol. 1, № 4.- P. 364−369.
  163. Ropiquet F., Giri D., Lamb D.J., Ittmann M. FGF7 and FGF2 are increased in benign prostatic hyperplasia and are associated with increased proliferation // J. Urol.- 1999.- Vol. 162, № 2.- P. 595−599.
  164. Salm S.N., Koikawa Y., Ogilvie V., et al. Transforming growth factor-beta is an autocrine mitogen for a novel androgen-responsive murine prostatic smooth muscle cell line. PSMC1 // J. Cell Physiol.- 2000.- Vol. 185, № 3.- P. 416−424.
  165. Sar M., Lubahn D В., French F.S., Wilson E.M. Immunohistochemical localization of the androgen receptor in rat and human tissues // Endocrinology.- 1990.- Vol. 127.- P. 3180−3186.
  166. Scartezzini P., Speroni E. Review on some plants of Indian traditional medicine with antioxidant activity // J. Ethnopharmacology.- 2000.- Vol. 71, № ½.- P. 23−43.
  167. Schuur E.R., Henderson G.A., Kmetec L.A., Miller J.D., Lamparski H. j., Henderson D.R. Prostate-specific antigen expression is regulated by an upstream enhancer // J. Biol. Chem.- 1996.- Vol. 271.- P. 7043−7051.
  168. Schweikert H.U., Tunn U.W., Habenicht U.F., et al. Effects of estrogen deprivation on human benign prostatic hyperplasia // J. Steroid Biochem. Mol. Biol.- 1993.- Vol. 44, № 4−6.- P. 573−576.
  169. Sciarra F., Toscano V. Role of estrogens in human benign prostatic hyperplasia // Arch. Androl.- 2000.- Vol. 44, № 3.- P. 213−220.
  170. Sensabaugh G.F. Isolation and characterization of a semen-specific protein from human seminal plasma: a potential new marker for semen identification // J. Forensic. Sci.- 1978.- Vol. 23.- P. 106−115.
  171. Shapiro E., Hartanto V., Lepor H. The response to alpha blockade in benign prostatic hyperplasia is related to the percent area density of prostate smooth muscle // Prostate.- 1992.- Vol. 21.- P. 297−307.
  172. Sharpe J.C., Abel P.D., Gilbertson J.A., Brawn P., Foster C.S. Modulated expression of human leukocyte antigen class I and class II determinants in hyperplastic and malignant human prostatic epithelium // Br. J. Urol.- 1994.-Vol. 74, № 5.- P. 609−616.
  173. Shortliffe L.M.D., Wehner N., Stamey T.A. The detection of a local prostatic immunologic response to bacterial prostatitis // J. Urol.- 1981.-Vol. 125, № l.-P. 509−513.
  174. Silva B.P., Tostes J.B.F., Parente J.P. Immunologically active polysaccharides from Centrosema pubescens // Fitotherapia.- 2000.- Vol. 71, № 5.- P. 513−518.
  175. Soler J.L., Dominguez M.R., Gomez Z.A., et al. Bacterial content of the enucleated prostate gland // Arch. Esp. Urol.- 1999, — Vol. 52, № 8.- P. 823−834.
  176. Soler J.L., Dominguez M.R., Torres J.L., et al. Relationship between preoperative urine cultures and prostatic gland cultures in patients treated for benign prostatic hyperplasia // Acta Urol. Esp.- 1999.- Vol. 23, № 6, — P. 505 517.
  177. Soler J.L., Torres J.L., Dominguez M.R., et al. Inflammatory changes in the obstructed prostate: the correlation between the bacteriological and histological findings // Arch. Esp. Urol.- 1999.- Vol. 52, № 7.- P. 729−738.
  178. Stamey T.A. Prostate-specific antigen as a serum marker for adenocarcinoma of the prostate // N. Engl. J. Med.- 1987.- Vol. 317.- P. 909 916.
  179. Steiner G., Gessl A., Kramer G., Schollhammer A., Forster O., Marberger M. Phenotype and function of peripheral and prostatic lymphocytes in patients with benign prostatic hyperplasia // J. Urol.- 1994.- Vol. 151, № 2.- P. 480−484.
  180. Stewart C.E., Rotwein P. Growth, differentiation, and survival, multiple physiological functions for insulin-like growth factors // Physiol. Rev.- 1996.-Vol. 76.- P. 1005−1026.
  181. Stoner E. For the Finasteride Study Group: Maintenance clinical efficacy with finasteride therapy for 24 months in patients with benign prostatic hyperplasia // Arch. Intern. Med.- 1994.- Vol. 154.- P. 83−88.
  182. M.T., Норр K.A., Molter M. Expression of transforming growth factor beta 1 (TGF beta 1), -beta 2, and -beta 3 by cultured human prostate cells // J. Cell Physiol.- 1996.- Vol. 169, № 1.- P. 97−107.
  183. Strauch G., Perles P., Vergult G., et al. Comparison of finasteride (Proscart) and Serenoa repens (Permixont) in the inhibition of 5-alpha reductase in healthy male volunteers // Eur. Urol.- 1994.- Vol. 26.- P. 247−252.
  184. Strausser H.R., Rosenstein M.N. Immunosuppression as a homeostatic mechanism in disease and aging // Macrophages and lymphocytes: nature, function and interaction. Pt B. -N.Y.- L., 1980.- P. 277−281.
  185. Takeda M., Hatano A., Arai K., Obara K., Tsutsui Т., Takahashi K. Alphal-and alpha2-adrenoceptors in BPH // Eur. Urol.- 1999.- Vol. 36, Suppl. 1.- P. 3134.
  186. Tamir A., Eisenbraun M.D., Garcia G.G., Miller R.A. Age-dependent alterations in the assembly of signal transduction complexes at the site of T cell/APC interaction // J. Immunol.- 2000.- Vol. 165.- P. 1243−1251.
  187. Theyer G., Kramer G., Assmann I. et al. Phenotypic characterization of infiltrating leukocytes in benign prostatic hyperplasia // Lab. Invest.- 1992.-Vol. 66, № 1.- p. 96−107.
  188. Tyler M.L. Wichtige krankheitszustande and ihre homoeopathischen // Mittel Bielefeld.-1991.- S. 28−30.
  189. Ulfgren A.-K. Inter-individual ' and intra-articular variation of proinflammatory cytokines in patients with rheumatoid arthritis: potential implications for treatment // Ann. Rheum. Dis.- 2000.- Vol. 59.- P. 439−447.
  190. Untergasser G., Rumpold H., Hermann M., Dirnhofer S., Jilg G., Berger P. Proliferative disorders of the aging human prostate: involvement of protein hormones and their receptors // Exp. Gerontol.- 1999.- Vol. 34, № 2.- P. 275 287.
  191. Vacher P, Prevarskaya N, Skryma R, et al. The lipidosterolic extract from Serenoa repens interferes with prolactin receptor signal transduction // J. Biomed. Sci.- 1995.- Vol. 2.- P. 357−365.
  192. Vlahos C.J., Kriauciunas T.D., Gleason P.E., et al. Platelet-derived growth factor induces proliferation of hyperplastic human prostatic stromal cells // J. Cell Biochem.- 1993.- Vol. 52, № 4.- P. 404−413.
  193. Waggoner A.S. Fluorescent probes for cytometry // In: Melamed M.R., Lindmo Т., Mendelsohn M.L. (eds) Flow cytometry and sorting. Second edition. Wiley-Liss, Inc., 1990.- P. 209−225.
  194. Walsh P.C., Hutchins G.M., Ewing L.L. Tissue content of dihydrotestosterone in human prostatic hyperplasis is not supranormal // J. Clin. Invest.- 1983.- Vol. 12.- P. 1772−1777.
  195. Weisser H., Tunn S., Behnke В., et al. Effects of the Sabal serrulata extract IDS 89 and its subtractions on 5-alpha-reductase activity in human benign prostatic hyperplasia // Prostate.- 1996.- Vol. 28.- P. 300−306.
  196. Whisler R.L., Beiqing L., Chen M. Age-related decreases in IL-2 production by human T cells are associated with impaired activation of nuclear transcriptional factors AP-1 and NF-AT // Cell Immunol, — 1996.- Vol. 169, № 2.-P. 185−195.
  197. WHO Guidelines for Good Clinical Practice (GCP) for Trials on Pharmaceutical Products. WHO.- Geneva, 1993
  198. Williams M., Hole D.J. Bacteriuria in patients undergoing prostatectomy // J. Clin. Pathol.- 1982.- Vol. 35.-P. 1185−1189.
  199. Wilson J.D. Role of dihydrotestosterone in androgen action // Prostate.-1996.-Vol. 6.- P. 88−92.
  200. Wilson J.D. The pathogenesis of benign prostatic hyperplasia //Am. J. Med.-1980.- Vol. 68, № 5.- P. 745−756.
  201. Wilt T.J., Ishani A., Rutks I., MacDonald R. Phytotherapy for benign prostatic hyperplasia // Public Health Nutr.- 2000.- Vol. 3.- P. 459−472.
  202. Winter M.L., Liehr J.G. Possible mechanism of induction of benign prostatic hyperplasia by estradiol and dihydrotestosterone in dogs // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1996.-Vol. 136.-P. 211−219.
  203. Witt D.J., Craven D.E., McCabe W.R. Bacterial infections in adult patients witii the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and AIDS-related complex // Am. J. Med.- 1987.- Vol. 82.- P. 900−906.
  204. Wolfson S.A., Kalmanson G.M., Rubini M.E., Guze L.B. Epidemiology of bacteriuria in a predominantly geriatric male population // Am. J. Med. Sci.-1965.- Vol. 86.- P. 168−173.
  205. Zhang J., Hess M.W., Thurnher M., et al. Human prostatic smooth muscle cells in culture: estradiol enhances expression of smooth muscle cell-specific markers // Prostate.- 1997.- Vol. 30, № 2.- P. 117−129.
  206. Ziada A., Rosenblum M., Crawford D. Benign prostatic hyperplasia: an overwiew // Urology.- 1999.- Vol. 53, № 1.- P. 1−6.
  207. Zisman A., Lindner A., Zisman E-, Lindner U., Mozes E. Prostate-specific antigen induces proliferation of peripheral blood lymphocytes and cytokine secretion in benign prostate hypertrophy patients // Eur. Urol.- 1999.- Vol. 36, № 3.-P. 258−265.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!