Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Оптимизация лечения больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области (экспериментально-клиническое исследование)

Диссертация: Оптимизация лечения больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области (экспериментально-клиническое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Развитие синдрома эндогенной интоксикации при гнойно-воспалительных хирургических заболеваниях характеризуется грубыми расстройствами регуляции и метаболизма, которые ведут к нарушению гомеостаза, «срыву» защитных функций и систем, формированию порочных аутокаталитических кругов, которые создают условия для сохранения и прогрессирования эндотоксикоза (ЭТ) (75, 77, 97, 158, 214, 232, 275, 279… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эндогенная интоксикация у больных при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях общехирургического профиля и флегмонах ЧЛО: патогенез, диагностика, лечение
      • 1. 1. 1. Патогенез эндогенной интоксикации при острых инфекционно- воспалительных заболеваниях. Роль свободно-радикального окисления в формировании синдрома эндогенной интоксикации
      • 1. 1. 2. Современные методы диагностики эндогенной интоксикации при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях
      • 1. 1. 3. Детоксикационная терапия больных с острым эндотоксикозом при острой хирургической патологии
        • 1. 1. 3. 4. Экстракорпоральные методы детоксикации при гнойно-воспалительных заболеваниях
    • 1. 2. Окислительный стресс при острых инфекционно-воспалительных процессах у больных общехирургического профиля и флегмонах ЧЛО: патогенез, диагностика, коррекция
      • 1. 2. 1. Патогенез окислительного стресса
      • 1. 2. 2. Современные методы диагностики показателей системы про-/антиоксиданты
        • 1. 2. 2. 1. Оценка состояния антиоксидантной защиты организма
        • 1. 2. 2. 2. Оценка состояния прооксидантной активности
        • 1. 2. 2. 3. Интегральная оценка окислительного стресса
      • 1. 2. 3. Коррекция свободнорадикального окисления при острых инфекционно-воспалительных заболеваниях общехирургического профиля и флегмонах 4JIO
        • 1. 2. 3. 1. Антиоксидантная терапия
        • 1. 2. 3. 2. Антигипоксантная терапия
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Характеристика экспериментальных исследований
    • 2. Г. 1. Биохимические методы исследования крови
      • 2. 1. 1. 1. Методика определения активности супероксиддисмутазы
        • 2. 1. 1. 2. Методика определения активности каталазы
        • 2. 1. 1. 3. Методика определения количества SH-групп в эритроцитах
        • 2. 1. 1. 4. Методика количественного определения продуктов окислительной модификации биомолекул эритроцитов и плазмы крови
        • 2. 1. 1. 5. Методика оценки интенсивности свободнорадикальных процессов в плазме с помощью индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции
        • 2. 1. 1. 6. Методика оценки антиокислительной емкости плазмы крови с помощью амперометрического метода
        • 2. 1. 1. 7. Методика оценки уровня эндогенной интоксикации по изменению сорбционной способности эритроцитов
        • 2. 1. 1. 8. Методика оценки уровня эндогенной интоксикации по количеству молекул средней и низкой массы в эритроцитах и плазме крови
        • 2. 1. 1. 9. Расчет коэффициента окислительной модификации биомолекул эритроцитов
        • 2. 1. 1. 10. Интегральный показатель уровня эндогенной интоксикации
        • 2. 1. 2. Морфологические и цитохимические исследования
        • 2. 1. 3. Планиметрический метод исследования раны
      • 2. 2. Общая характеристика клинического материала
        • 2. 2. 1. Биохимические методы исследования крови
        • 2. 2. 2. Биохимические методы исследования раневого экссудата
          • 2. 2. 2. 1. Методика забора биологического материала
          • 2. 2. 2. 2. Методика определения активности супероксиддисмутазы
          • 2. 2. 2. 3. Методика определения активности каталазы
          • 2. 2. 2. 4. Методика оценки интенсивности свободнорадикальных процессов в экссудате с помощью индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции
          • 2. 2. 2. 5. Методика оценки антиокислительной емкости экссудата с помощью амперометрического метода
        • 2. 2. 3. Методы оценки функциональной активности нейтрофилов периферической крови
          • 2. 2. 3. 1. Реакции бактериального фагоцитоза с оценкой степени завершенности
          • 2. 2. 3. 2. Оценка кислород-зависимых микробицидных систем нейтрофильных гранулоцитов в NBT-тесте
        • 2. 2. 4. Цитологические методы исследования раневого экссудата
        • 2. 2. 5. Планиметрический метод исследования раны
      • 2. 3. Статистическая обработка полученных результатов
  • ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ РЕКСОДА, РЕАМБЕРИНА И НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНЫХ РАН МЯГКИХ ТКАНЕЙ
    • 3. 1. Экспериментально-биохимическое обоснование применения рексода, реамберина и натрия гипохлорита
      • 3. 1. 1. Влияние рексода, реамберина и натрия гипохлорита на состояние про-/антиоксидантной системы
      • 3. 1. 2. Влияние рексода, реамберина и натрия гипохлорита на уровень эндогенной интоксикации
    • 3. 2. Экспериментально-морфологическое обоснование применения рексода, реамберина и натрия гипохлорита при лечении гнойных ран мягких тканей
      • 3. 2. 1. Результаты изучения регенерации гнойной раны у крыс группы сравнения
      • 3. 2. 2. Влияние натрия гипохлорита на регенерацию гнойных ран у крыс 1 -й подгруппы основной группы
      • 3. 2. 3. Влияние рексода и натрия гипохлорита на регенерацию гнойных ран у крыс 2-й подгруппы основной группы
      • 3. 2. 4. Влияние реамберина и натрия гипохлорита на регенерацию гнойных ран у крыс 3-й подгруппы основной группы
      • 3. 2. 5. Влияние совместного применения рексода, реамберина и натрия гипохлорита на регенерацию гнойных ран у крыс
  • 4-й подгруппы основной группы
    • 3. 3. Планиметрическое исследование площади гнойных ран у крыс в зависимости от вида проводимой терапии
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ОДОНТОГЕННЫХ ФЛЕГМОН ЧЛО РЕКСОДА, РЕАМБЕРИНА И НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТА
    • 4. 1. Влияние комплексной терапии на динамику системных факторов антирадикальной защиты крови и показатели эндогенной интоксикации у больных одонтогенными флегмонами ЧЛО

    4.2. Влияние рексода, реамберина и натрия гипохлорита на динамику свободнорадикального окисления и состояние факторов антиоксидантной защиты в раневом экссудате при лечении больных одонтогенными флегмонами ЧЛО.

    4.3. Влияние рексода, реамберина и натрия гипохлорита на цитологическую картину раневого экссудата при лечении больных одонтогенными флегмонами ЧЛО.

    4.3.1 Изменение цитологических показателей раневого отделяемого в группе сравнения.

    4.3.2. Изменение цитологических показателей раневого отделяемого в 1-й подгруппе основной группы.

    4.3.3. Изменение цитологических показателей раневого отделяемого во 2-й подгруппе основной группы.

    4.3.4. Изменение цитологических показателей раневого отделяемого в 3-й подгруппе основной группы.

    4.3.5. Изменение цитологических показателей раневого отделяемого в 4-й подгруппе основной группы.

    4.4. Влияние рексода, реамберина и натрия гипохлорита на функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов периферической крови у больных одонтогенными флегмонами ЧЛО.

    ГЛАВА 5. ДИНАМИКА КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И РЕПАРАТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ ГНОЙНОЙ РАНЫ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ОДОНТОГЕННЫМИ ФЛЕГМОНАМИ ЧЛО РЕКСОДА, РЕАМБЕРИНА И НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТА.

    5.1. Динамика клинико-лабораторных показателей и репаративных процессов гнойной раны у больных группы сравнения.

    5.2. Динамика клинико-лабораторных показателей и репаративных процессов гнойной раны у больных основной группы.

    5.3. Планиметрическое исследование площади гнойной раны у исследуемых групп больных в зависимости от вида проводимой терапии.

Оптимизация лечения больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области (экспериментально-клиническое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие синдрома эндогенной интоксикации при гнойно-воспалительных хирургических заболеваниях характеризуется грубыми расстройствами регуляции и метаболизма, которые ведут к нарушению гомеостаза, «срыву» защитных функций и систем, формированию порочных аутокаталитических кругов, которые создают условия для сохранения и прогрессирования эндотоксикоза (ЭТ) (75, 77, 97, 158, 214, 232, 275, 279, 282, 420). В настоящее время считается установленным фактом, что интенсификация свободнорадикального окисления (СРО) является закономерным процессом потенцирования патогенных эффектов воздействия этиологических факторов инфекционной и неинфекционной природы (7, 151, 179, 206, 293). Характер становления и выраженности эндогенной интоксикации (ЭИ), с одной стороны, зависит от интенсивности реакций СРО, а с другой стороны, уровень ЭТ определяет степень дисбаланса системы про-/антиоксиданты (25, 117, 216, 282, 417). Поэтому изучение механизмов развития и коррекции окислительного стресса (ОС) и ЭИ при развитии острых инфекционно-воспалительных заболеваний и критических патологических состояний представляется важной задачей современной науки (198, 234). Появилась необходимость междисциплинарного подхода к решению практических проблем хирургической инфекционной патологии (93).

В комплексном лечении инфекционно-воспалительного ЭТ особый интерес по-прежнему представляет непрямое электрохимическое окисление (НЭХО) крови натрия гипохлоритом (НГХ). Однако в литературе имеется лишь ограниченная информация о влиянии НГХ на состояние системы про-/антиоксиданты, которая весьма противоречива (30, 207, 211, 216, 275).

Разработка тактики применения антиоксидантов при различных формах кислороддефицитных состояний с учетом стадии процесса и определения их роли в антиоксидантной защите организма весьма актуальна (150). В литературе описаны лишь отдельные попытки применения у больных с гнойно-воспалительными процессами препаратов, представляющих аналоги естественных первичных антиоксидантов: рексода — при перитоните, остром панкреатите (154, 303), тяжелых ожогах (202, 294), остром синусите (220).

Актуальным является применение антигипоксантов, которые могут предотвращать развитие необратимых изменений в органах и вносить решающий вклад в спасение больного (28, 309, 430). Антигипоксантная терапия при лечении больных флегмонами ЧЛО, по данным литературы, применяется крайне редко (23, 64).

Цель работы: разработать и обосновать на основании экспериментальных и клинических исследований оптимальные алгоритмы антиоксидантной, антигипоксантной и детоксикационной терапии больных в комплексном лечении одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области.

Для достижения поставленной цели требовалось решить следующие задачи:

1. Изучить в эксперименте характер метаболических нарушений и уровень эндогенной интоксикации при гнойных ранах мягких тканей и возможности их коррекции посредством рексода или реамберина и НЭХО крови натрия гипохлоритом в различной комбинации.

2. Изучить в эксперименте, по данным морфологического исследования, особенности течения раневого процесса при использовании НЭХО крови натрия гипохлоритом как изолировано, так и в комбинации с рексодом и реамберином и оценить их эффективность.

3. Изучить динамику показателей системы про-/антиоксиданты и степень эндогенной интоксикации у больных одонтогенными флегмонами 4JIO и возможность их фармакологической коррекции посредством рексода, реамберина и НЭХО крови натрия гипохлоритом в различных сочетаниях.

4. Разработать методику забора экссудата раны для изучения показателей системы прооксиданты-антиоксиданты у больных с одонтогенными флегмонами 4JIO в послеоперационном периоде.

5. Оценить состояние про-/антиоксидантной системы на местном (гнойная рана) и системном уровнях (кровь) у больных с флегмонами 4JIO в процессе комплексного лечения рексодом, реамберином и НЭХО крови натрия гипохлоритом в различных комбинациях.

6. Исследовать влияние НЭХО крови натрия гипохлоритом, а также рексода и реамберина в сочетании с НЭХО крови натрия гипохлоритом на цитологическую картину раневого экссудата у больных одонтогенными флегмонами ЧЛО.

7. Установить степень влияния на функциональную активность нейтро-фильных гранулоцитов периферической крови у больных одонтогенными флегмонами ЧЛО включения в схему базисной терапии рексода и реамберина в различных комбинациях с НЭХО крови натрия гипохлоритом.

8. Выделить из комплекса различных показателей системы про-/антиоксиданты и эндогенной интоксикации наиболее информативные параметры для оценки уровня окислительного стресса и эндотоксикоза у больных одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области.

9. Научно обосновать клиническую эффективность применения в комплексном лечении больных одонтогенными флегмонами 4JIO рексода, реамберина в сочетании с НЭХО крови натрия гипохлоритом и при изолированном использовании НЭХО крови натрия гипохлоритом как средств с определенной патогенетической направленностью, определить последовательность их применения и возможность использования в качестве метода выбора.

Научная новизна. Впервые:

— экспериментально установлена эффективность активации микросомаль-ного окисления путем НЭХО крови натрия гипохлоритом в сочетании с рексодом и реамберином в различных комбинациях при лечении гнойных ран мягких тканей;

— в эксперименте, по данным морфологических исследований, доказано сокращение сроков регенерации за счет оптимизации условий протекания регенераторного процесса под воздействием НЭХО крови натрия гипохлоритом в сочетании с рексодом или реамберином и обоснована целесообразность их комбинированного применения;

— изучены показатели системы про-/антиоксиданты и степень эндогенной интоксикации и доказано наличие выраженного окислительного стресса на фоне стойкой эндогенной интоксикации у больных одонтогенными флегмонами 4JIO;

— выявлены особенности динамики показателей окислительного стресса и эндотоксикоза у больных одонтогенными флегмонами 4JIO в зависимости от тяжести заболевания и предложены методы диагностики уровня окислительного стресса и эндогенной интоксикации, что позволило оптимизировать процесс патогенетической антиоксидантной, антигипоксантной терапии, сократить сроки лечения больных и уменьшить число осложнений;

— установлено достоверное снижение интенсивности свободнорадикаль-ных процессов на местном (гнойная рана) и системном уровнях (кровь) при применении рексода и реамберина на фоне НЭХО крови натрия гипо-хлоритом, а также мази «Содерм» в комплексном лечении больных флегмонами ЧЛО;

— на основании цитологических исследований определено ускорение смены фаз раневого процесса у больных одонтогенными флегмонами ЧЛО под влиянием рексода, реамберина и НЭХО крови натрия гипохлоритом и доказана целесообразность их сочетанного применения в комплексном лечении;

— установлено значительное повышение функциональной активности ней-трофильных гранулоцитов периферической крови и восстановление показателей спонтанного и стимулированного NBT-теста при использовании в комплексном лечении рексода, реамберина, НЭХО крови натрия гипохлоритом и их комбинации у больных одонтогенными флегмонами ЧЛО;

— для оценки степени тяжести заболевания у больных флегмонами ЧЛО использованы критерии «синдрома системного воспалительного ответа»;

— экспериментально и теоретически разработана и обоснована комплексная терапия больных одонтогенными флегмонами ЧЛО с использованием рексода, реамберина и НЭХО крови натрия гипохлоритом как средств, воздействующих на основные звенья патогенеза;

— выявлена клиническая эффективность применения в комплексном лечении больных одонтогенными флегмонами ЧЛО рексод, реамберин и НЭХО крови натрия гипохлоритом, как средств с определенной патогенетической направленностью, установлена последовательность их применения, а также доказана целесообразность их сочетания.

Практическая значимость работы. На основе проведенных экспериментальных и клинических исследований внедрены в комплексную терапию больных одонтогенными флегмонами ЧЛО рексод или реамберин на фоне НЭХО крови натрия гипохлоритом, а также их комбинации. Учитывая патогенетическую направленность предлагаемых средств, использование их улучшает результаты лечения за счет нормализации гомеостаза, снижает вероятность возникновения местных и общих осложнений, создает условия для более успешной послеоперационной реабилитации.

Проведена сравнительная оценка эффективности разработанных алгоритмов лечения и обосновано их применение, определены преимущества того или иного метода. Доказана целесообразность сочетанного использования НЭХО крови раствором натрия гипохлорита, рексода и реамбери-на в комплексной терапии больных одонтогенными флегмонами 4JIO.

Разработана методика забора экссудата раны у больных с флегмонами ЧЛО с целью изучения показателей прооксидантно-антиоксидантной системы.

Научные положения, выносимые на защиту.

1. По данным экспериментальных исследований выявлено, что совместное применение рексода или реамберина на фоне НЭХО крови натрия гипохлоритом, а также их комбинации обеспечивает ускорение темпов ре-генерационного процесса гнойных ран мягких тканей у крыс, в основе которого лежит способность этих лекарственных средств влиять на микроциркуляцию, оказывать антигипоксантное и антиоксидантное действие, а также стимулирующее влияние на энергетические процессы.

2. Интегральный показатель индекс эндогенной интоксикации является ключевым критерием для определения уровня эндогенной интоксикации, а коэффициент окислительной модификации биомолекул эритроцитов — ведущим показателем при оценке окислительного стресса и подбора фармакологических препаратов для проведения эффективной антиокси-дантной терапии.

3. Основой клинической эффективности НЭХО крови натрия гипохлоритом, рексода и реамберина являются дезинтоксикационный, антиок-сидантный и антигипоксантный эффекты, направленные на коррекцию окислительного стресса и эндотоксикоза, а также на восстановление показателей факторов врожденного иммунитета, что обеспечивает повышение качества комплексной терапии больных одонтогенными флегмонами ЧЛО и предотвращает угрозу осложнений.

4. Применение в комплексном лечении больных одонтогенными флегмонами ЧЛО рексода или реамберина на фоне НЭХО крови натрия гипохлоритом, а также их комбинации в сочетании с мазью «Содерм» по разработанной методике позволяет ускорить смену фаз раневого процесса, уменьшить число осложнений, сократить сроки пребывания больных в стационаре и общую продолжительность лечения.

Внедрение в практику результатов исследования. Разработанные методы комплексного лечения больных одонтогенными флегмонами ЧЛО внедрены в лечебную практику ГУЗ «Клиническая стоматологическая поликлиника департамента здравоохранения Краснодарского края — Краснодарский краевой стоматологический центр» (г. Краснодар). Результаты исследования используются в учебном процессе кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии и факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов Кубанского государственного медицинского университета (г. Краснодар).

ВЫВОДЫ.

1. В процессе реализации комплексной терапии больных одонтогенными флегмонами ЧЛО в экспериментальных исследованиях и клинических наблюдениях доказана эффективность применения фармакологических средств антиоксидантной, антигипоксантной и дезинтоксикационной направленности.

2. В экспериментальных исследованиях на крысах при моделировании гнойных ран мягких тканей установлено значительное напряжение и последующее истощение защитных систем и механизмов организма, при этом страдали системы как детоксикации, так и антиоксидантной защиты. Применение рексода или реамберина на фоне непрямого электрохимического окисления крови натрия гипохлоритом, а также их комбинации снижает выраженность проявлений окислительного стресса и эндогенной интоксикации.

3. Морфологическое и гистохимическое изучение особенностей регенерации гнойных ран мягких тканей у крыс в условиях совместного применения рексода или реамберина на фоне непрямого электрохимического окисления крови натрия гипохлоритом, а также их комбинации позволило установить положительный эффект этих препаратов, который выразился в ускорении темпов регенерационного процесса по отношению к группе сравнения. Этому способствовало уменьшение проявлений острых расстройств кровообращения (воспалительной гиперемии и отека, тромбооб-разования в мелких сосудах). Наблюдаются снижение интенсивности нейтрофильной инфильтрации, эозинофилия, увеличение численности и активности макрофагов, активизация ангиогенеза и молодых фибробластов с признаками их функциональной активности.

4. Течение одонтогенных флегмон 4JIO сопровождается депрессией де-токсикационных механизмов организма и выраженным дисбалансом в прооксидантно-антиоксидантной системе, ведущих к формированию окислительного стресса и эндотоксикоза, которые при традиционном лечении полностью не купируются и принимают затяжной характер течения. Использование в схеме традиционной терапии рексода или реамберина на фоне непрямого электрохимического окисления крови натрия гипохлоритом, а также их комбинации способствует более быстрой коррекции дисбаланса системы про-/антиоксидантов и снижению продукции эндогенных токсических субстанций и, как следствие, повышению эффективности проводимого лечения.

5. На этапах традиционного лечения послеоперационной гнойной раны у больных одонтогенными флегмонами 4JIO установлен высокий уровень продуктов свободнорадикального окисления в раневом экссудате. Включение в схемы общего и местного лечения препаратов антиоксидантной и антигипоксантной направленности на фоне эфферентной терапии с использованием непрямого электрохимического окисления крови натрия гипохлоритом оказывает благоприятное воздействие на метаболические показатели в ране и позитивно влияет на течение раневого процесса.

6. Изучение динамики течения раневого процесса в послеоперационном периоде у больных флегмонами 4JIO, по данным цитологического исследования, показало, что при использовании в схеме базисной терапии рексода или реамберина в сочетании с непрямым электрохимическим окислением крови натрия гипохлоритом за 5 дней достигался 8-дневный результат базисной терапии. Препараты «рексод» и «реамберин» оказывают стимулирующее воздействие на репаративные процессы, а применение их в сочетании с непрямым электрохимическим окислением крови натрия ги-похлоритом обеспечивает развитие этих процессов в ране, свободной от микрофлоры и тканевого детрита.

7. Включение в комплексное лечение одонтогенных флегмон 4JIO рексода и реамберина в комбинации с непрямым электрохимическим окислением крови натрия гипохлоритом способствует восстановлению числа активно-фагоцитирующих клеток в периферической крови, сохранению на уровне нормы объема поглощаемого ими бактериального антигена, а также повышению до уровня нормы показателей спонтанного и, что особенно важно, стимулированного NBT-теста, что свидетельствует о позитивном модулирующем воздействии этих препаратов на функции клеток врожденного иммунитета.

8. При использовании рексода, реамберина и непрямого электрохимического окисления крови натрия гипохлоритом в комплексной терапии больных одонтогенными флегмонами 4JIO блокируются избыточные реакции свободнорадикального окисления, снижается степень эндогенной интоксикации, стимулируются функции клеток врожденного иммунитета и оказывается позитивное влияние на саногенез зоны оперативного вмешательства, выражающееся в сокращении сроков экссудации, очищения и контракции операционной раны, рассасывании инфильтрата и появления грануляций, что позволило сократить сроки наложения вторичных швов на 3,2±0,2 суток по отношению к группе сравнения.

9. Коэффициент окислительной модификации биомолекул эритроцитов и индекс эндогенной интоксикации являются объективными и достоверными критериями оценки окислительного стресса и эндогенной интоксикации, позволяющими осуществлять мониторинг проводимой терапии у больных одонтогенными флегмонами 4JIO.

10. Применение в комплексной терапии непрямого электрохимического окисления крови натрия гипохлоритом как изолированно, так и в сочетании с рексодом или реамберином обеспечивает положительный эффект лечения больных одонтогенными флегмонами ЧЛО, улучшает его результаты по сравнению с традиционным лечением.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Для оценки и эффективной коррекции окислительного стресса и ЭИ, сопровождающих течение одонтогенных флегмон ЧЛО, необходимо использовать интегральные показатели КОМБ эритроцитов и ИЭИ.

2. В активном лечении гнойных ран у больных флегмонами ЧЛО целесообразно использовать в 1-й фазе раневого процесса 0,06% раствор натрия гипохлорита в качестве санирующего и диализирующего средства, во П-й фазе — на гранулирующую рану наносится мазь «Содерм», в III-ю фазу — на область послеоперационного рубца втирается гель «Контрактубекс».

3. В комплексное лечение одонтогенных флегмон ЧЛО целесообразно включать сочетание НЭХО крови натрия гипохлоритом и рексода. Внутривенная инфузия натрия гипохлорита проводится до оперативного вмешательства и в первые двое суток после него в концентрации 0,03% раствора, в объеме 1/40 массы тела. Рексод вводится внутривенно, капельно, через 2 часа после введения натрия гипохлорита, по 16 мг растворенного в 200 мл 0,9% раствора NaCl, в последующие 2 суток — по 8 мг в аналогичном разведении.

4. В комплексное лечение одонтогенных флегмон ЧЛО целесообразно включать сочетание НЭХО крови натрия гипохлоритом и реамберина. Внутривенная инфузия натрия гипохлорита проводится до оперативного вмешательства и в первые двое суток после него в концентрации 0,03% раствора, в объеме 1/40 массы тела. Реамберин вводится внутривенно, капельно, через 2 часа после введения натрия гипохлорита по 400 мл, в последующие 2 суток продолжается введение реамберина.

5. В комплексное лечение одонтогенных флегмон ЧЛО целесообразно включать комбинацию НЭХО крови натрия гипохлоритом, рексода и реамберина. Внутривенная инфузия натрия гипохлорита проводится до оперативного вмешательства и в первые двое суток после него в концентрации 0,03% раствора, в объеме 1/40 массы тела. Внутривенно, капельно, вводится рексод через 2 часа после введения натрия гипохлорита по 16 мг растворенного в 400 мл реамберина, в последующие 2 суток — по 8 мг в том же разведении.

6. Для повышения эффективности лечения и профилактики осложнений рекомендовано применение в комплексном лечении больных одонтогенными флегмонами ЧЛО сочетание НЭХО крови раствором натрия гипохлорита, рексода или реамберина, а также их комбинации. Использование каждого из перечисленных способов может осуществляться методом выбора, но целесообразнее использовать предлагаемые лекарственные средства совместно (заявки на изобретение № 2 007 104 462/14(4 811), № 2 007 104 461/14(4 810) положительное решение).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.К. Раневая инфекция в хирургии: Учебное пособие.- Мн.: Беларусь, 2003.- 293 с.
  2. A.M., Бахилова Н. Н. Особенности профилактики воспалительных процессов у больных с острым лейкозом // Профилактика стоматологических заболеваний.- Душанбе, 1986.- С. 113−114.
  3. А.Ю., Николаев А. В., Абасов Б. Х., Мамедов Л. А., Захаров В. В., Бахиров Э. А., Багиров Г. С. Антиоксидантотерапия гнойных ран в эксперименте // Бюл. экспер. биол. 1989. — № 7. — С. 35−37.
  4. B.C., Смирнов С. Н., Шулаков В. В., Царёв В. Н. Комплексная озо-нотерапия ограниченного вялотекущего гнойного воспаления мягких тканей челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2001.- Т80, № 3.- С. 23−27.
  5. B.C., Царев В. Н., Пименова И. А. Клинико- микробиологический анализ результатов местного применения перфторана в комплексном лечении больных с одонтогенными флегмонами лица и шеи // Институт стоматологии. 2005. — № 2. — С. 50−52.
  6. B.C., Шипкова Т. П., Оразвалиев А. И., Пиминова И. А. Состояние и перспективы лечения одонтогенных флегмона лица и шеи // Там же -С. 4.
  7. А.Е. Антигипоксическая активность и механизмы действия некоторых синтетических и природных соединений // Эксперим. и клин, фармакология.- 2005.- № 5.- С. 72−78.
  8. С.А., Султанов Г. А., Эфендиев М. А. Некоторые аспекты патогенеза гипоксии и нефармакологические методы её коррекции при гнойном перитоните // Вестник интенсив, терапии.- 2003.- № 2.- С. 20−27.
  9. А.Ю., Кушнарёва Ю. Е., Старков А. А. Метаболизм активных форм кислорода в митохондриях // Биохимия.- 2005.- Т. 70, № 2.- С. 246 264.
  10. А.Ю., Мустафин P.P., Зимагулов Р. Т., Галаутдинов Ф. Ш., Га-лимзянов А.Ф. Эндогенные интоксикации при перитоните // VII Всерос. съезд анестезиологов и реаниматологов.- СПб., 2000.- С. 11.
  11. К.Л., Тец В.В. Повышение эффективности антимикробной терапии у больных с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации // Материалы X Международной конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2005. С. 12−13.
  12. K.JI. Антимикробная терапия больных абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой локализации с использованием препаратов, проникающих в биоплёнки: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- СПб., 2007.- 20 с.
  13. Н.К., Козлов В. А., Гирина М. Б. Оценка состояния гемодинамики и уровня токсикоза у пациентов с одонтогенными очагами инфекции и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями // Труды V съезда РСА.- М., 1999.- С. 219−221.
  14. Г. Р. Комплексный подход в лечении больных с одонтогенными воспалительными заболеваниями // Материалы IX Международной конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2004. — С. 27.
  15. В.В. Цитофлавин в интенсивной терапии.- СПб., 2005.- 36 с.
  16. Н.Н. Гипербарическая оксигенация // Шаргородский А. Г. (Ред.) Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи: Руководство для врачей.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.- С. 73−79.
  17. Н.Н., Александров М. Т. Применение методов лазерной флюоресцентной диагностики в гнойной хирургии // Стоматология.- 2002.-№ 1, — С. 48−51.
  18. Д.В. Комплексное использование иммобилизованных антиокси-дантных препаратов для лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями шеи и челюстно-лицевой области: Дис.. канд. мед. наук.- СПб., 1998.-21 с.
  19. А.А., Федосов С. Р., Канус И. С. и др. Современные способы стандартизации антиоксидантных лекарственных средств и биологически активных добавок // Современные проблемы науки и образования. — 2006.-№ 4 Приложение № 1.- С. 149
  20. А.А. Сравнительная характеристика антирадикальной активности различных классов антиоксидантных средств в условиях окислительного стресса: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Ростов-на-Дону, 2007.- 22 с.
  21. А.Н., Фуфаев Е. Е. Применение антиоксиданта цитофлавина в сочетании с экстракорпоральной гемокоррекцией у больных с острыми лёгочными нагноениями // Вестн. инт. терапии.- 2007.- № 2, — С. 75−79.
  22. А.Д., Исаян JI.A. О целесообразности использования реамберина и цитофлавина в интенсивной терапии ожоговой болезни // Вестн. инт. терапии, — 2006.- № 5.- С. 227.
  23. Н.А., Малахова М. Я., Оболенский С. В. Энтеросорбция в пульмонологии //Беляков Н.А. (Ред.) Энтеросорбция.- Л., 1994.- С. 147−165.
  24. Н.А., Гуревич К. Я., Костюченко А. Л. Концепция экстракорпоральной гемокоррекции // Эфферентная терапия.- 1997.- Т. 3, № 4.-С.З-10.
  25. Н.А., Семесько С. Г. Антиоксиданты слёзной жидкости // Эфферентная терапия.- 2004.- Т. 10, № 4, — С. 5−20.
  26. Н.А., Семесько С. Г. Антиоксидантная активность биологических жидкостей человека: методология и клиническое значение // Эфферентная терапия.- 2005.- Т. 11, № 1.- С. 5−21.
  27. Л.И. Комплексное лечение гнойных ран с использованием раневых покрытий с антиоксидантной, антибактериальной и сорбционной активностью: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2005. — С. 25.
  28. Н.Ю., Бояринов Г. А. Комплексная детоксикация у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости // Эфферентная терапия.- 2004.- Т. 10, № 4.- С. 43−47.
  29. Н.Ю. Место окислителей в протоколе интенсивной терапии острого холангита // Вестн. интенсивной терапии.- 2005.- № 5.- С. 21−23.
  30. В.В. К вопросу об эфферентной терапии и гистерэктомии при по-слеабортном и послеродовом синдроме системного воспалительного ответа организма// Эфферентная терапия.- 2006.- № 1.- С. 3−7.
  31. Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Со-росовский Образовательный Журнал.- 2000.- Т. 6, № 12.- С. 13−19.
  32. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН.- 1998.-№ 7, — С. 43−51.
  33. Ю.А. Электронный парамагнитный резонанс и хемилюминесценция прямые методы исследования свободных радикалов и реакций, в которых они участвуют // Эфферентная терапия.- 1999.- № 4.- С. 18−27.
  34. Р.В., Быкова Н. И. Возможности использования реактива Эллмана для определения SH-групп в биологических средах // Современные проблемы науки и образования. 2007. — № 4. — Приложение № 1. — С. 136.
  35. В.А. Эфферентная терапия. Мембранный плазмаферез.- СПб.: Эскулап, 2002.- 272 с.
  36. А. И. Агапов B.C., Сашкина Т. И., Шулаков В. В., Дробышев А. Ю., Мангал Н. Осложнённое течение острого воспалительного процесса: ранняя диагностика и принципы лечения // Стоматология.- 1995.-№ 1.-С. 34−37.
  37. А.И., Маянский Д. Н. (Ред.) Воспаление (этиология, патогенез, принципы лечения): Учебно-методическое пособие для студентов лечебного, стоматологического факультетов и врачей.- М., 1996.- 14 с.
  38. А.И. Патогенез одонтогенных воспалительных заболеваний зубов, челюстей, тканей лица и шеи // Робустова Т. Г. (Ред.) Одонтогенные воспалительные заболевания.- М.: ОАО «Издательство „Медицина“, 2006, — 664 с.
  39. Н.И., Дмитриев А. А., Кулаков Г. П. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях // Клин, мед.- 1981.- № 10, — С. 38−42.
  40. Л.А., Лунгу С. Е., Щербатюк Д. И. Антиоксидантная коррекция перекисного окисления липидов при флегмонах челюстно-лицевой области // Стоматология.- 1994.- № 2.- С. 33−35.
  41. Галенко-Ярошевский П.А., Гацура В. В. Экспериментальные аспекты оптимизации фармакотерапии острой ишемии миокарда.- М.: „Медицина“, 2000.- 384 с.
  42. С.С., Пербокас Ф., Габриэлян Н. И., Белоцерковская О. И. Сравнительная оценка различных методов определения степени эндогенной интоксикации у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология.- 1990.- № 2.- С. 32−33.
  43. С.С., Рагимов Ч. Р. Оценка эффективности лечения деларгином больных с флегмонами лица и шеи по показателям свободнорадикального окисления периферической крови //Стоматология.- 1991.-№ 6.-С.28−30.
  44. О.В. Выбор тактики лечения одонтогенных остеомиелитов, осложнённых флегмонами: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Казань, 2001.- 22 с.
  45. Е.Б., Гологорский В. А., Гельфанд Б. Р. Клиническая характеристика абдоминального сепсиса у хирургических больных // Consilium medicum. Инфекция и антимикробная терапия.- 2000.- № 2(4).- С. 9−15.
  46. .Р., Еременко А. А. Инфузионная терапия при тяжелом сепсисе и септическом шоке // Вестник интенсивной терапии. 2006. — № 3. — С. 33−38.
  47. А.О., Долгих В. Т., Мороз В. В. и др. Комбинированная детоксика-ция у больных разлитым гнойным перитонитом, протекающим на фоне сахарного диабета // Эфферентная терапия.- 2004.- Т. 10, № 1.- С. 13−16.
  48. В.Л. Применение антиоксиданта Гипоксен в комплексном лечении одонтогенных флегмон: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 2002.- 20 с.
  49. В.Н. Синдром системного воспалительного ответа у больных лептоспирозом // Вестник интенсивной терапии.- 2006.- № 5.- С. 251−254.
  50. В.К., Федоровский Н. М., Сажин В. П. и др. Выбор метода лечения эндогенной интоксикации при перитоните // Методические рекомендации МЗ СССР.- 1989.- С. 13.
  51. О.Л., Ткачук Е. А., Чубейко В. О. Способ подсчёта показателя веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы крови // Клиническая лабораторная диагностика.- 2006.- № 2, — С. 17.
  52. А.А. Неотложная абдоминальная хирургия.- М.: „Триада-Х“, 2000.- 493 с.
  53. Е.Е. Влияние общей озонотерапии на состояние микро-циркуляторного русла больных с острым одонтогенным остеомиелитом // Материалы IX Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2004.- С. 56.
  54. М.А., Харитонов Ю. М., Елькова Н. Л., Королинский С. А., Мото-рин С.А., Стеганцев В. А. Синдром эндогенной интоксикации и тактика детоксикационной терапии в лечении гнойных заболеваний лица и шеи // Стоматология.- 1996.- № 4, — С. 23−26.
  55. М.А., Харитонов Ю. М., Лазутиков О. В. Клинико-лабораторная характеристика форм гнойной инфекции у стоматологических больных // Стоматология.- 1998.- № 1.- С. 28−30.
  56. М.А., Харитонов Ю. М., Елькова H.JL, Свиридова JI.JI. Активная профилактика септических осложнений острой одонтогенной инфекции // Материалы IX Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2004.- С. 57−58.
  57. М.А., Харитонов Ю. М. Осложнения одонтогенных воспалительных заболеваний // Робустова Т. Г. (Ред.) Одонтогенные воспалительные заболевания.- М.: ОАО „Издательство „Медицина“, 2006.- 664с.
  58. Ю.Ю. Непрямая электрохимическая детоксикация плазмы в комплексном лечении больных с флегмонами шеи и острым медиасти-нитом: Автореф. дис. канд. мед. наук.- Барнаул, 2000.- 23с.
  59. Гук А. С. Клиника и лечение обширных гнойно-некротических поражений челюстно-лицевой области, обусловленных неспорообразующими анаэробами // Матер. IX Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 2004. — С.27.
  60. ИВ. Общая патология человека. — М.: Медицина, 1969. — 611с.
  61. А.А. Пути повышения эффективности диагностики и лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Екатеринбург, 2004.- 20с.
  62. Е.С., Шаров B.C., Владимиров Ю. А. Определение антиокси-дантной активности биологических и лекарственных препаратов: методологические аспекты //Пульмонология.- 1995.- № 1, — С. 73−75.
  63. В.Ю., Воложин А. И., Агапов B.C., Сашкина Т. И. Показания к применению тактивина в комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области // Стоматология.- 1996.- № 4.- С. 27−30.
  64. Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопросы медицинской химии.- 2001.- Т. 47, № 6.- С. 561−581.
  65. М.З., Багдасарова 3.3. Клиническая эффективность антиоксидантной терапии в хирургической практике // Анестезиология и реаниматология.- 2004.- № 2.- С. 73−76.
  66. Е.А., Артифексова А. А., Орлинская Н. Ю., Фурман И. В. Морфологические критерии эффективности лечения больных с острыми гнойно-воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области // Стоматология. 2003. — № 3. — С. 12−14.
  67. Е.А. Сравнительный анализ функциональной активности нейтрофилов крови и ротовой полости у больных гнойно-воспалительным процессом в полости рта // Стоматология.- 2005.- № 3.- С. 29.
  68. Ю.В., Павлюченко И. И., Басов А. А. Динамика показателей окислительного стресса и эндогенной интоксикации у нефрологических больных до и после гемодиализа // Вестник интенсивной терапии.- 2004.-№ 5.- С. 93−95.
  69. В.Г. Мезенхима и ее производные // Гистология (Ред.) В. Г. Елисеева.-М.: Медгиз, 1963.-С. 126−211.
  70. И.А., Гельфанд Б. Р., Шляпников С. А. (Ред.) Хирургические инфекции: руководство.- СПб.: Питер, 2003.- 864с.
  71. И.А., Шляпников С. А. Разработка и внедрение новых технология в диагностику, профилактику и лечение инфекционных хирургических заболеваний и осложнений // Медицинский академический журнал.“ 2005.- Т. 5.- С. 59−75.
  72. Г. Г. Метаболическая реанимация — основы интенсивной терапии полиорганной недостаточности // Матер. VIII Всерос. съезда1 анестезиологов-реаниматологов.- Омск, 2002.- С. 173.
  73. А.С., Милягин В. А., Усай Л. И. Влияние эндогенной интоксикации на состояние печени у больных с флегмонами лица и шеи // Стоматология.- 1997.- № 2.- С. 33−35.
  74. А.С., Райнаули Л. В. Выраженность эндогенной интоксикации в зависимости от микробной этиологии флегмон челюстно-лицевой области // Российский стоматологический журнал.- 2003.- № 2, — С. 40−42.
  75. А.Ш., Чурилов Л. П. Общая патофизиология. — СПб., 2001. 619с.
  76. В.Г., Островский О. В. Связь1 между химическим строением и мишенью действия, как основа классификации антиоксидантов прямого действия // Эксперим. и клинич. фармакология. 2003. — № 4. — С. 66−70.
  77. И.В. Принципы фармакотерапии гипоксических состояний ан-тигипоксантами быстродействующими корректорами метаболизма // Обзоры по клин, фармакол. и лек. терапии, — 2002.- Т. 1, № 1.- С. 19−28.
  78. Н.К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс (биохимический и патофизиологический аспекты).- М., 2001.- 343 с.
  79. Д.Б., Банникова С. Ю., Белоусов З. В., Высоких М. Ю., Зорова Л. Д., Исаев Н. К., Красников Б. Ф., Плотников Е. Ю. Друзья или враги. Активные формы кислорода и азота // Биохимия.- 2005.- Т. 70, № 2.- С. 265−272.
  80. В.П., Пчелин В. Г. Плазмосорбция в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области на фоне сахарного диабета // Стоматология.- 1994.- № 3.- С. 31−34.
  81. В.П., Алексеева А. Н., Пчелин В. Г. Влияние плазмосорбции на динамику заживления послеоперационных ран у больных с гнойно-воспалительными процессами челюстно-лицевой области и сахарным диабетом // Стоматология.- 1995.- № 3.- С. 36−37.
  82. М.В. Инфицированная рана и ее лечение. М.: Медицина, 1970. — 159 с.
  83. В.И. Патогенез, клиника и лечение одонтогенных разлитых гнойно-воспалительных заболеваний лица и шеи: Дис.. д-ра мед. наук.-М., 1998.-283 с.
  84. А.И. (Ред.) Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы).- СПб.: Интермедиа, 1997.- 304 с.
  85. Х.К. Влияние ультрафиолетового облучения крови и натрия гипохлорита на степень эндогенной интоксикации при комплексном лечении флегмон челюстно-лицевой области // Вестник хирургии имени И. И. Грекова.- 1998.- Т. 152, № 2.- С. 58−59.
  86. Е.В., Белова С. В. Молекулы средней массы как интегральный показатель метаболических нарушений //Клинико-лабораторная диагностика.» 2004.- № 3.- С.3−8.
  87. Кей А. Б. Роль эозинофилов в физиологичкских и патологических процессах // Последние достижения в клинической иммунологии / Под ред. Р. Л. Томпсона. М.: Медицина, 1982. — С. 159−200.
  88. Н.Ю., Васильков В. Г., Безручко Н. В. Оценка развития синдрома эндогенной интоксикации при токсической стадии разлитого перитонита в ранний послеоперационный период // Вестник интенсивной терапии.-2001.- № 3.- С. 51−55.
  89. Н.Ю., Васильков В. Г., Безручко Н. В. и др. Динамика показателей антиоксидантного и оксидантного статуса при перитоните в ранний послеоперационный период // Вестник интенсивной терапии.- 2004.- № 3.-С. 45−50.
  90. Г. И., Теселкин Ю. О., Бабенкова И. В. и др. Антиоксидантная активность сыворотки крови // Вестн. РАМН.- 1999.- № 2.- С. 15−22.
  91. А.Л. Фармакологическая активность оригинальных лекарственных препаратов на основе 1-дезокси-1(Ъ1-метиламино)-Д-глюцитола // Автореф. дис. д-ра биол. наук.- СПб., 2005.- 50 с.
  92. В.А., Егорова О. А., Троцюк Н.В.Внутричерепные осложнения гнойных заболеваний одонтогенной этиологии //Институт стоматологии.- 2004.- № 2.- С.35−37.
  93. В.А. Одонтогенный медиастинит // Стоматология.- 2006.- № 3.- С. 30−34.
  94. Н.В. Регуляция функционирования системы нейтрофиль-ных гранулоцитов в эксперименте // Автореф. дис.. д-ра биол. наук. -Новосибирск, 1999. 50 с.
  95. М.Н. Гормоноподобное действие янтарной кислоты // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии.- 2002.-№ 1.- С. 7−12.
  96. В.А. Антиоксидантные средства: стратегия отбора, перспективы применения: Автореф. дис.. докт. мед. наук.- Волгоград, 2005.-41с.
  97. А.Л., Вельских А. Н., Тулупов А. Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса.- СПб.: Фолиант, 2000.448 с.
  98. А.Л., Гуревич К. Я., Беляков Н. А. Повышение активности защитных механизмов детоксикации при эндотоксикозе. Сообщение 1. Обоснование активной интракорпоральной детоксикации // Эфферентная терапия.- 2002.- Т. 8, № 3.- С. 3−9.
  99. А.Л., Гуревич К. Я., Беляков Н. А. Повышение активности защитных механизмов детоксикации при эндотоксикозе. Сообщение 2. Тактика активной интракорпоральной детоксикации // Эфферентная терапия.- 2002.- Т.8, № 4.- С. 3−13.
  100. Костюченко A. J1., Семиголовский Н. Ю. Современные реальности клинического применения антигипоксантов // ФАРМинтдекс практик.-2002.-№ 3.-С. 102−122.
  101. Н.Г. Стресс и иммунитет // Вестник Академии мед. наук. 1985.-№ 8.-С. 3−12.
  102. С.С., Ямашев И. Г. Острые одонтогенные воспалительные заболевания челюстей.- М.: «Медпресс-информ», 2006.- 126 с.
  103. М.И., Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция.- М.: Медицина, 1990.- 592с.
  104. М.И. Синдром системного ответа на воспаление // Хирургия.-2000.- № 2.- С. 54−59.
  105. Д.И., Лаптев Б. И. Оценка резерва липидов сыворотки крови для перекисного окисления в динамике окислительного стресса у крыс // Вопросы медицинской химии.- 1999.- № 1.- С. 47−52.
  106. М.В., Петров М. С. Острый деструктивный панкреатит: учеб. пособие.- Нижний Новгород: Изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2006.- 124 с.
  107. А.А. Применение деларгина в комплексном лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1999.- 26 с.
  108. В.В., Тихазе А. К., Беленков Ю. И. Свободнорадикальные процессы в норме и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.- М., 2000.- с. 121.
  109. В.В. Супероксидная теория патогенеза и терапии иммунных расстройств // Вестник РАМН.- 2004.- № 2.- С. 34−40.
  110. А.А., Чучунов А. А. Одонтогенные флегмоны челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2006.- № 3.- С. 27−29.
  111. Д.А., Лейдерман И. Н. Острое катаболическое состояние при синдроме системного воспалительного ответа различной этиологии // Вестник интенсивной терапии. 2006. — № 2. — С. 9−14.
  112. Р. Патогистологическая техника и практическая гистология. М.: Мир, 1969.-646 с.
  113. А.И., Ватазин А. В., Васин Ю. В., Дроздова Г. А. Малопоточная мембранная оксигенация крови в лечении больных с перитонитом // Хирургия." 1998.- № 1.- С.30−31.
  114. В.Н. Иммунофизиологическая оценка эффективности иммуно-коррекции при лечении больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Ставрополь, 2006.- 22 с.
  115. Ю.М., Арчаков А. И., Жирнов Г. Ф. и др. Способ детоксикации организма // Бюл. изобретений.- 1983.- № 42.- С. 13.
  116. В.Н. Акушерско-гинекологический сепсис: оценка тяжести состояния и интенсивная терапия // Вестник интенсивной терапии. 2000. — № 4. — С. 34−38.
  117. Л.Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия // Вестн. РАМН.- 1999.- № 3.- С. 18−25.
  118. Л.Д. Молекулярные механизмы гипоксии и современные подходы фармакологической коррекции гипоксических нарушений //
  119. Мат. науч. конф. «Фармакотерапия гипоксии и её последствий при критических состояниях».- СПб., 2004.7 С. 36−39.
  120. В.В., Вавилин В. А., Зенков Н. К., Меныцикова Е. Б. Активная защита при окислительном стрессе. Антиоксидант-респонсивный элемент // Биохимия.- 2006.- Т. 71, № 9.- С. 1183−1197.
  121. М.А. Антиоксидантная терапия в лечении послеоперационного пареза кишечника // Хирургия.- 2004.- № 1.- С. 43−45.
  122. Е.Р. Патогенетическое обоснование коррекции нарушений гомеостаза при острой хирургической патологии посредством антиоксидантной, антигипоксантной и антицитокиновой терапии: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- СПб., 2004.- 21 с.
  123. О.П., Голиков П. П. Активность супероксиддисмутазы крови в острый период различных заболеваний // Лаб. дело. 1983. — № 6. — С. 24−27.
  124. В.А., Наумов А. Г., Карпов В. К., Данилков А. П. Новый способ внутривенного введения натрия гипохлорита // Эфферентная терапия.-2000.- Т. 9, № 1.- С. 99.
  125. М.Я., Оболенский С. В., Юркевич О. И. Эндогенная интоксикация при гестозах // Эфферентная терапия.- 1996.- Т. 2, № 1.- С. 54−58.
  126. М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки и обменных процессов в организме // Эфферентная терапия.- 2000.- Т. 6, № 4.- С. 3−14.
  127. М.Н., Решетников Е. А., Шипилов Г. Ф. и др. Иммунотерапия хирургического сепсиса // Хирургия, — 1997.- № 1.- С. 4−5.
  128. Г. Ю., Васильев А. В. Антиоксидантный индекс эритроцитов в мониторинге лечебного питания //Вопросы питания.- 1999.-№ 2.- С.41−43.
  129. Л.А., Усенко Л. В., Мосинцев Н. Ф. Сепсис: этиология, эпидемиология, патогенез, диагностика, интенсивная терапия.- М.: МЕДпресс-информ, 2005.- 176 с.
  130. С.Б., Иванов П. А., Голиков П. П., Давыдов Б. В. и др. Критерии оценки эндогенной интоксикации при панкреонекрозе // Вестник интенсивной терапии.- 2004.- № 2.- С, 69−71.
  131. С.Б., Тихомирова Н. И., Шахова О. Б., Клычникова Е. В., Давыдов Б. В. Интегральная оценка эндогенной интоксикации и её коррекция гипохлоритом натрия при воспалительных заболеваниях органов малого таза // Лабор. диагностика.- 2006.- № 7.- С.
  132. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск. 1989. — 145с.
  133. А.Н. Кондиционирование нейтрофила // Успехи современной биологии.- 1990, — Т. 109, № 1.- С. 95−105.
  134. А.Н., Челышев И. В., Чеботарь И. В. Кондинционирование IgG и СЗЬ- зависимых реакций нейтрофилов в условиях специфической и неспецифической адгезии // Иммунология. 1993. — № 1. — С. 23−25.
  135. А.Н. Фагоцитоз: проблемы и перспективы // Вестник РАМН.-1999.-№ 4.- С. 3−8.
  136. Д.Н. Острое воспаление и новые проблемы // Патол. физиол. и эксперим. терапия.- 1989.- № 2.- С. 80−86.
  137. Д.Н., Цырендоржиев Д. Д. Активация макрофагов // Успехи современной биологии.- 1990.- Т. 109, № 3.- С. 352−365.
  138. Е.Б., Зенков Н. К., Шергин С. М. Биохимия окислительного стресса (оксиданты и антиоксиданты).- Новосибирск, 1993.- 231с.
  139. Г. А. Курс патолого-гистологической техники. — Л.: Медицина, 1969.-423с.
  140. Д.Н. Активация кислорода ферментными системами.- М., 1982.-215 с.
  141. М.А., Сергиенко В. И., Рощупкин Д. И. Противоагрегационное действие гипохлорита натрия // Бюлл. экспер. биол.- 1986.- № 12.- С. 676 678.
  142. М.Ш., Хараева З. Ф., Рехвиашвили Б. А., Тарчокова Э. М. Соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в крови и ране больных с одонтогенными флегмонами // Стоматология. -2007. № 5.-С. 40−43.
  143. В.А., Закс И. О. Эндогенная интоксикация в патогенезе постреанимационной болезни // Патол. физиол. и эксперим. терапия.-1987.-№ 3.- С. 11−14.
  144. А.И., Неймарк Б. А. Эфферентная и квантовая терапия в урологии.- М.: Медицинское информационное агенство, 2003.- 228 с.
  145. Е.Р., Уткин М. М., Звягин А. А., Коряков И. А., Чисов В. И., Золо-тавкина Ю.Б., Андреева Т. Н., Батыров Ф. А., Якубовская Р. И. Антиокси-данты в интенсивной терапии // Российский медицинский журнал.-2006.-№ 4.- С. 18−22.
  146. Е.Е. Выраженность эндогенной интоксикации у больных при одонтогенных флегмонах и ее коррекция: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Казань, 2007. — 20с.
  147. И.В. Иммунореабилитация детей со вторичными иммуноде-фицитными состояниями: Автореф. дис.. д-ра мед.наук. — М., 1992. — 50с.
  148. И.В., Колесникова Н. В., Чудилова Г. А. Методы оценки функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов // Методические рекомендации -Краснодар, 1992.- 19с.
  149. И.В., Колесникова Н. В., Чудилова Г. А. Комплексное трехуровневое исследование системы нейтрофильных гранулоцитов с возможной диагностикой ИДС при различной патологии // Методические рекомендации № 96/11.-Краснодар, 1996.- 17с.
  150. А.А., Мальченко Н. В., Савицкая К. И., Нестерова М. В. Микробиологическая характеристика в лечении одонтогенных флегмон // Материалы XII Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2007.- С. 154−155.
  151. С.В., Малахова М. Я. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии.- СПб.: СПбМАПО, 1991.- 16 с.
  152. С.В., Малахова М. Я., Ершов А. Л. Диагностика стадий эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфферентной терапии // Вестник хирургии.- 1991.- № 3.- С. 95−100.
  153. С.В. Реамберин — новое средство для инфузионной терапии в практике медицины критических состояний: Методические рекомендации. СПб., 2002.- 23 с.
  154. И.И., Дынько Ю. В., Патемин С. Н. Способ диагностики эндогенной интоксикации при абдоминальной патологии // Вестник интенсивной терапии, — 1999. № 5−6. — С. 164−165.
  155. И.И., Дынько Ю. В., Басов А. А., Федосов С. Р. Интегральные показатели эндогенной интоксикации и окислительного стресса у больных с почечной недостаточностью // Нефрология и диализ.- 2003.- Т. 5, № 1, приложение 1.- С. 28−32.
  156. И.И., Басов А. А., Федосов С. Р. Способ диагностики окислительного стресса организма человека: патент на изобретение № 2 236 008. -Заявл. 28.07.2003. опублик. 10.09.2004.-Б. 25.
  157. И.И., Дынько Ю. В., Басов А. А. Показатели эндогенной интоксикации и окислительного стресса у больных с сахарным диабетом на фоне декомпенсированного кетоацидоза // Вестник интенсивной терапии, — 2004.- № 5.- С. 116−120.
  158. И.И. Окислительный стресс, его мониторинг и критерии оценки антиокислительной активности лекарственных препаратов и БАД: Автореф. дис. д-ра мед. наук, — Ростов-на-Дону.- 2005.- 45 с.
  159. И.И., Федосов С. Р., Басов А. А. Программа регистрации сигналов хемилюминотестера JIT-1 // Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ № 2 006 611 562. Заявл. № 2 006 610 783 от 16.03.2006.
  160. М.А. Патологическая анатомия и ее место среди медикобиоло-гических дисциплин // Патологическая анатомия. Курс лекций: учебное пособие / (Ред.) В. В. Серова, М. А. Пальцева. М.: Медицина, 1998. — С. 5−11.
  161. .А. Опыт лечения раненых и обожжённых препаратами су-пероксиддисмутазы «Эрисод» и «Рексод» // Военно-медицинский журнал.- 2002.- № 8, — С. 59−60.
  162. Н.В. Морфогенез деструктивных и регенераторных процессов слизистой оболочки тонкой кишки при тяжёлых ожогах и применении антиоксидантов: Автореф. Дис.. канд. мед. наук.- Киев, 1998.- 21с.
  163. И.Н. Окислительный стресс и критические состояния у хирургических больных // Вестник интенсивной терапии.- 2004.- № 3.- С.27−31.
  164. Н.Э. Патогенетическое обоснование применения натрия гипохлорита в комплексном лечении абсцессов и флегмон лицевого отдела головы: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Краснодар, 2001.- 21 с.
  165. Н.Э. Коррекция перекисного окисления липидов крови натрия гипохлоритом при лечении флегмон челюстно-лицевой области // Вестник интенсивной терапии.- 2005.- № 5.- С. 119−123.
  166. Н.Э. Исследование сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза при флегмонах лица на фоне применения различных методов гемокоррекции // Новые технологии в стоматологии: Сборник научных трудов." Москва-Краснодар, 2007.- С. 144−146.
  167. Э.А. Патогенетические принципы и обоснование лечения гнойной хирургической инфекции методом непрямого электрохимического окисления: Дис.. д-ра мед. наук.- JL, 1991.- 426с.
  168. Э.А., Любавин А. Н., Помещик Ю. В., Повиляева Т. В. Влияниенатрия гипохлорита на состояние системы гемостаза при экспериментальном желчном перитоните // Эфферентная терапия.- 2003.- Т. 9, № 1.-С. 105.
  169. Э.А., Оноприев В. И., Повиляева T.JL, Захарченко И. С., Пого-сян А. Э. Оценка состояния эндогенной интоксикации при развитии экспериментального желчного перитонита // Вестник хирургии.- 2005.- № 4.-С. 28−30.
  170. Э.А., Сергиенко В. И., Сухинин А. А., Захарченко И. С., Оганесян С. С. Состояние про- и антиоксидантной систем крови при экспериментальном желчном перитоните // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2005.- Т. 139, № 1.- С. 19−21.
  171. В.Е. Полиморфноядерный лейкоцит и макрофаг в реакциях острого воспаления и гиперчувствительности // Архив патологии. — 1983. -T.XIV, вып. 11.-С. 14−22.
  172. .В., Андронова Т. М., Юдина Т. И. Иммунодиагностика и иммунотерапия хирургических инфекций // Int. Immunorehabilitation.- 1998.-№ 10.- С. 86−99.
  173. Т.А. Клинико-экспериментальное обоснование применения антиоксидантных ферментов в комплексном лечении острых ситуситов: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- СПб., 2002.- 18 с.
  174. В.В. Экспериментальное обоснование и клиническая разработка патогенетической терапии больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области: Дис.. д-ра мед. наук. — М., 1999. 222 с.
  175. В.В. Метод патогенетической терапии при лечении больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области // Материалы VIII Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 2003. — С. 132−133.
  176. М.П., Макаров М. С. Цитология раневого экссудата как показатель заживления ран. — М.: Медгиз, 1942. 42с.
  177. М.П. Цитология раневого экссудата // БМЭ. М.: Изд-во Советская энциклопедия, 1962. — Т.27. — С. 1007−1012.
  178. Прохватилов Г. И, Глазников Л. А. Инфекции головы и шеи. / Хирургические инфекции. (Ред. И. А. Ерюхина, Б. Р. Гельфанда, С. А. Шляпникова. СПб.: Питер, 2003. — 864с.
  179. Ч.Р. Роль местной антиоксидантной терапии в предупреждении и лечении гнойно-воспалительных процессов мягких тканей лица и шеи: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- М., 1992.- 28 с.
  180. Т.Г. Абсцессы и флегмоны лица и шеи // Безруков В. М., Робу-стова Т.Г. (Ред.) Руководство по хирургической стоматологии и челюст-но-лицевой хирургии. Том 1.- М.: Медицина, 2000.- С. 250−296.
  181. Т.Г. Абсцессы и флегмоны лица и шеи // Робустова Т. Г. (Ред.) Хирургическая стоматология.- М., 2003.- 503 с.
  182. Т.Г. Хроническая эндогенная интоксикация при одонтогенных воспалительных заболеваниях // Материалы X Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2005.-С. 155−156.
  183. Т.Г. Одонтогенные абсцессы и флегмоны лица и шеи // Робу-стова Т.Г. (Ред.) Одонтогенные воспалительные заболевания.- М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2006.- 664 с.
  184. В.В. (Ред.), Воложин А. И., Вайлерт В. А., Елизарова В. М., Карнаухов А. Т., Петрина Е. С., Стебелькова M.JI. Воспалительные заболевания в челюстно-лицевой области у детей.- М.: Детстомиздат, 1998.272 с.
  185. Г. А. Синдром критических состояний.- М.: Медицина, 1994.- 112с.
  186. Р.П., Гордюшина И. В. Кпинико-лабораторная оценка про- и антиоксидантной системы у больных хроническим пиелонефритом // Клиническая лабораторная диагностика.- 2002.- № 9.- С. 34.
  187. З.С., Безруков С. Г., Кручинин С. Н. Биохимические критерии эффективности лечения больных с острыми гнойными воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области // Вюник стоматологи.- 2001.-№ 2.-С. 31−32.
  188. А.Н., Калинина Е. В. Окислительный стресс и его роль в механизмах апоптоза и развития патологических процессов // Успехи биологической химии.- 1999.- Т. 39.- С. 289−326.
  189. Д.С., Пальцын А. А., Музыкант Л. И. Морфология раневого процесса // Раны и раневая инфекция: руководство для врачей / (Ред.) М. И. Кузина, Б. М. Костюченок. М.: Медицина, 1990. — С. 38−83.
  190. О.А. Интенсивность свободнорадикального окисления и.регуляции активности цитоплазматическо NADP-зависимой малатдегидро-геназы в кордиомиоцитах крысы в норме и при ишемии // Биомедицинская химия.- 2005.- № 3.- С. 311−319.
  191. A.M., Жуков А. О. Хирургический сепсис: клиника, диагностика, лечение // Инфекции и анимикробная терапия.- 1999.- Т. 1, № 2.- С. 50−54.
  192. Н.Ю. Клиническая классификация антигипоксантов // Мат. научн. конф. «Фармакотерапия гипоксии и её последствий при критических состояниях».- СПб., 2004.- С. 103−106.
  193. В.В. Воспаление // Патологическая анатомия. Курс лекций: учебное пособие / (Ред.) В. В. Серова, М. А. Пальцева. М.: Медицина, 1998. -С. 146−156.
  194. Г. И., Толстой А. Д., Панов А. Д., Перегудов С.И., Двойнов
  195. B.Г. Гнойно-некротический панкреатит и парапанкреатит. Учебно-методическое пособие, — СПб.: «ЭЛБИ-СПб», 2005.- 64 с.
  196. В.П. Эволюция, митохондрии и кислород // Соросовский Образовательный журнал.- 1999.- № 9.- С. 1−7.
  197. А.С., Шевченко В. П. Озонотерапия и энтеральное питание в комплексном лечении синдрома энтеральной недостаточности // Военно-медицинский журнал.- 2000.- № 3.- С. 70−73.
  198. М.М. Этиология и патогенез одонтогенных воспалительных заболеваний // Шаргородский А. Г. (Ред.) Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи.- М.: Медицина, 1985.- С. 245−253.
  199. М.М., Большаков О. П. Абсцессы, флегмоны головы и шеи.-М.: МЕДпресс, 2001.- 230 с.
  200. М.М. Общие принципы диагностики и лечения абсцессов и флегмон // Шаргородский А. Г. (Ред.) Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи: Руководство для врачей.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.- С. 267−291.
  201. Е.А., Третьяков Б. В., Калашников С. В., Петров С. Н. Прощание с классическим гемодиализом и гемодиализ XXI века // Нефрология.-2003.- Т.7, № 2.- С. 26−30.
  202. В.И., Рабинович С. А., Зорян Е. В. Руководство по анестезиологии и оказанию неотложной помощи в стоматологии.- М.: Медпресс-Информ, 2002.- 287 с.
  203. П.Ю. Профилактика и лечение нарушений внешнего дыхания у больных флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1998.- 22 с.
  204. Ю.Ю. Обоснование и оценка эффективности применения сорбирующих лекарственных средств и раневых покрытий в местном лечении ран и трофических язв: Автореф. дис.. канд.мед.наук.- СПб., 2006.- 18с.
  205. Г. А., Азимов Э. Х., Ибишов К. Г. Антиоксиданты и их применение в медицинской практике // Вестник хирургии.- 2004.- Т. 163, № 4,-С. 94−96.
  206. Т.К. Гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области.- М.: Издательство «МЕДпресс», 2001.- 160 с.
  207. Сычева H. JL, Сычев В. А. Способ дифференцированной окраски биологической ткани альциановым синим // Материалы 18-й Всерос. конференции с международным участием «Физиология и патология пищеварения». Краснодар, 2002. — С. 239−240.
  208. С.В. Клинико-микробиологическое обоснование профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области: Автореф. дис. д-ра мед. наук, — М., 2002.- 49 с.
  209. Тер-Асатуров Г. П., Иванюшко Т. П. Основные направления патогенетической терапии одонтогенных флегмон // Материалы X Международнойконференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2005.-С. 181−182.
  210. Ю.О. Антиоксидантная активность плазмы крови как критерий оценки функционального состояния антиоксидантной системы организма и эффективности применения экзогенных антиоксидантов: Автореф. дис.. д-ра биол. наук.- М., 2003.- 38 с.
  211. В.Н., Лисицын Д. М. Регуляция перекисного окисления in vivo как этапа воспаления. Олеиновая кислота, захватчики активных форм кислорода и антиоксиданты // Клиническая лабораторная диагностика.- 2005.-№ 6.- С. 3−12.
  212. А.А., Кургузкин А. В., Рикун И. В., Карибжанова P.M. Способ диагностики эндогенной интоксикации // Лабораторное дело.- 1988.-№ 9.- С. 22−27.
  213. А.Б., Мороз В. В., Долгих В. Т. Влияние реамберина на тяжесть эндотоксемии у пациентов с абдоминальным сепсисом // Эфферентная терапия.- 2006.- Т. 12, № 3.- С. 57−63.
  214. С.А., Колобова О. И., Варшавский Б. Я. Роль перекисного окисления в патогенезе варикозного расширения вен // Клиническая лабораторная диагностика.- 2003.- № 6.- С. 19−20.
  215. Н.А. Применение антиоксидантов в клинике челюстно-лицевой хирургии и стоматологии.- СПб., 1998.- 28 с.
  216. Н.А., Балин В. Н., Ермолаева Л. А. Современные принципы лечения воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (ВЗЧЛО) // Материалы VI Российского научного форума «Стоматология 2004». — С. 168−169.
  217. Н.А., Ермолаева Л. А., Фаизов Т. Т. Воспалительные процессы челюстно-лицевой области (вопросы патогенеза и лечения) // Институт стоматологии.- 2005.- № 4.- С. 74.
  218. М.М. Интоксикация и детоксикационная терапия // Российский стоматологический журнал.- 1996.- № 6.- С. 30−33.
  219. В.Н., Иоанидис Н. В., Кадочникова Г. Д., Деева З. М. Контроль перекисного окисления липидов.- Новосибирск: издательство Новосибирского университета, 1993.- 182 с.
  220. P.P. Хемилюминесцентные методы исследования свобод-норадикального окисления в биологии и медицине.- Уфа, 1995.- 93 с.
  221. P.P., Миронов П. И., Мирхайдаров А. Р. Хемилюминесцен-ция крови и мочи в оценке степени эндогенной интоксикации при острой хирургической патологии // Эфферентная терапия.- 1996.- Т. 2, № 1.- С. 50−53.
  222. JI.A. Катастрофы спланхнического кровотока (новые аспекты в изучении хронических заболеваний органов пищеварения). — М.: Медицина, 2005. 192с.
  223. JT.A. Основы клинической патоморфологии. Краснодар, 2007. -336с.
  224. Н.М. Непрямая электрохимическая детоксикация: пособие для постдипломной подготовки врачей.- М.: Медицина, 2004.- 144 с.
  225. JI.A. Интенсивная терапия нарушений гемостаза и деблокирование системы мононуклеарных фагоцитов у больных разлитым перитонитом: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- Саратов, 2003.- 24 с.
  226. A.M., Черемис А. Н. Сравнительная оценка эффективности ин-термиттирующей и продленной гемофильтрации при полиорганной недостаточности у больных перитонитом // Вестник интенсивной терапии. -2006.-№ 5.-С. 352−355.
  227. Е.В., Устинович Л. П., Адельшин Ф. К., Аделыпина Г. А., Антонова Н. В. Применение иммуномодуляторов в комплексной терапиифлегмон челютно-лицевой области // Акт. вопр. совр. хирургии: Тр. Все-росс. науч. конф. хирургов.- Волгоград, 1993.- С. 46−47.
  228. Е.В. Атипично текущие и хронические гнойно-воспалительные заболевания челюстно-лицевой области. Диагностика, лечение и профилактика: Автореф. дис.. д-ра мед. наук.- М., 1999.- 40 с.
  229. А.Е., Бойчук А. В., Кушпаненко В. А. Активность фермента су-пероксиддисмутазы и метаболитов перекисного окисления липидов при остром воспалительном процессе // Врачебное дело.- 1991.- № 9.- С. 9596.
  230. Фурман И. В: Экспериментально-клиническое обоснование применения перфторана в клиническом лечении больных с одонтогенными флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 2004.- 24 с.
  231. Е.Е., Вельских А. Н., Тулупов А. Н. Коррекция реамберином (меглумин натрия сукцинат) свободнорадикального окисления при деструкции лёгких // Вестник интенсивной терапии.- 2007.- № 1.- С. 86−90.
  232. В.Х., Баринов В. А., Арутюнян А. В., Малинин Р. В. Свободно-радикальное окисление и старение.- СПб.: Наука, 2003.- 327 с.
  233. P.M., Пинегин Б. Р. Инфекционные болезни иммунной системы // Иммунология. 2000. — № 1. — С. 61−64.
  234. Ю.М. Современные подходы в лечении одонтогенного сепсиса // Материалы VIII Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов.- СПб., 2003.- С, 170−171.
  235. JI.B., Ревазова Ю. А., Рахманин Ю. Д. Роль свободнорадикального окисления в повреждении генома факторами окружающей среды // Вестник РАМН.- 2004.- № 3.- С. 16−18.
  236. В.Н., Ушаков Р. В. Клиническая микробиология // Робустова Т. Г. (Ред.) Одонтогенные воспалительные заболевания.- М.: Медицина, 2006.- 664с.
  237. Е.А., Гуревич Ю. Ю., Тулупов В. А. и др. Способ регенерации плазмы у больных с флегмонами шеи и контактным медиастинитом при проведении плазмафереза // Стоматология.- 2000.- № 5.- С. 30−32.
  238. Е.А., Тулупов В. А., Гуревич Ю. Ю., Зайцев В. А. Лечение при разлитых флегмонах шеи // Вестник хирургии.- 2001.- № 2.- С.35−37.
  239. Е.А., Тулупов В. А., Гуревич Ю. Ю., Меликсетян Т. Д., Болев Л. Б., Шустер Л. В., Языков В. А. Коррекция функциональной активности фагоцитов в очаге воспаления у больных с глубокими флегмонами шеи // Стоматология, — 2004.- № 4.- С. 37−41.
  240. О.В. Патогенетические принципы иммуномодуляции гомео-стаза у больных с флегмонами челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. д-ра мед. наук.- СПб., 2005.- 44 с.
  241. Н.П., Понукалина Е. В., Бизенкова М. Н. Молекуляро-клеточные механизмы индукции свободнорадикального окисления в условиях патологии // Современные проблемы науки и образования,-2006.-№ 6.- С. 21−26.
  242. О.В. Роль очагов одонтогенной инфекции в формировании метаболического статуса организма у больных с сопутствующими сердечнососудистыми заболеваниями: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- СПб., 2000.- 15 с.
  243. Ю.Н., Шанин В. Ю., Зиновьев Е. В. Антиоксидантная терапии в клинической практике. СПб.: «ЭЛБИ», 2003. — 128с.
  244. А.Г., Забелин А. С., Федорова Г. Т., Барановский В. А. Комплексное лечение больных прогрессирующими флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология.- 1998.- № 2.- С. 32−34.
  245. А.П., Корниенко И. В., Шестопалов А. В., Антипов А. Ю. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных болезней // Вопросы медицинской химии.- 2000.- Т. 46, № 2.- С. 110−116.
  246. В.Н., Сергиенко В. И. Физико-химические механизмы развития и коррекции раневого процесса. Физико-химические механизмы коррекции раневого процесса (Сообщение 2) // Эфферентная терапия.- 1997.- Т. 3, № 2.- С. 15−19.
  247. В.А. Метаболические аспекты проведения антиоксидантной и антигипоксантной терапии при остром панкреатите, перитоните и ожоговой болезни: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- СПб., 2005.- 19 с.
  248. В.В. Ультразвуковая аэрозольная обработка ран в комплексной профилактике и лечении осложнённого течения раневого процесса челюстно-лицевой области: Автореф. дис.. канд.мед.наук.- М., 1995.- 24с.
  249. В.В. Опыт применения нефармакологических методов лечения хронических и вялотекущих воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области // Материалы Российского научного форума с международным участием «Стоматология».- 2001.- С. 516−517.
  250. Х.Ю. Влияние обычной терапии в сочетании с местным применением суперсорбицида на показатели эндотоксемии у больных с флегмонами челюстно-лицевой области // Стоматология.- 2005.- № 3.- С. 27−28.
  251. В.А., Тихонов Э. С. Лечение распространённых неспецифических флегмон лица в условиях общехирургического стационара // Матер. XII Международной конференции челюстно-лицевых хирургов и стоматологов. СПб., 2007.- С. 239.
  252. А.Ю. Коррекция метаболизма больных перитонитом к вопросу о средствах и тактике применения антигипоксантов // Вестник интенсивной терапии.- 2007.- № 1.- С. 91−94.
  253. А.И. Лечение и профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у пациентов старших возрастных групп: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- СПб., 2007.- 37 с.
  254. Abramovich S., Abramovich J.S., Dolwick M.F. Severe life threatening maxillofacial infection in pregnancy presented as Ludwig’s angina // Infect. Dis. Obstet. Gynecol. 2006. — № 4. — P. 54−67.
  255. Abu el-Naaj I., Krausz A., Ardekian L., Peled M. Parapharyngeal and peritonsillar infection following mandibular third molar extraction // Refuat Hapeh Vehashinayim.- 2001--N18(3−4).- P. 35−39, 109−110.
  256. Alien R.C. Role of oxygen in phagocyte microbicidal action // Environ. Per-spect.- 1994.- Vol. 102(10).- P. 201−208.
  257. Anderson D. Factors that contribute to biomarker responses in humans including a study in individuals taking Vitamin С supplementation // Mutat. Res.-2001.- Vol. 480−481.- P. 337−347.
  258. Antoniades K., Hadjipetrou L., Antoniades V., Antoniades D. Acute tongue abscess. Report of three cases // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod.- 2004.- N97(5).- P. 570−573.
  259. Aoki H., Kodama M., Tani T. Treatment of sepsis by extracorporeae elimination of endotoxin using polymixin-B-immobilized fiber // Amer. J. Surg.-1994.- Vol. 167, N4.- P. 412−417.
  260. Aoki H., Tani Т., Hananava K. Treatment of sepsis by extracorporeae of endotoxin using fiber-immobilized polymixin В // Nippon Geka Gakkai Lasshi.-1993, — Vol. 94, N8.- P. 775−780.
  261. Ariji Y., Gotoh M., Kimura Y., Naitoh M., Kurita K., Natsume N., Ariji E. Odontogenic infection pathway to the submandibular space: imaging assessment // Int J Oral Maxillofac Surg.- 2002.- N31(2).- P. 165−169.
  262. Ashar A. Odontogenic cervical necrotizing fasciitis // Coll. Physicians Surg. Рак.-2004,-N14(2).-P. 119−121.
  263. Babior B.M. Oxidative stress and molecular biology of antioxidant defenses // Cold Spring Harbor Laboratory Press (N.Y.).- 1997.- P. 737−783.
  264. Balcerczyk A., Gizelak A., Janaszewska A. et al. Thiols as major determinants of the total antioxidant capacity // Biofactors.- 2003.- Vol. 17, N1−4.- P.75−82.
  265. Baqain Z.H., Newman L., Hyde N. How serious are oral infections? // Laryn-gol. Otol. 2004.- N118(7).- P. 561−565.
  266. Barbara H. Wade, M.D. Gerald, L. Mandell Polymorphonuclear Leucocytes: Dedicated Professional phagocytes // The American J. of Medicine. — 1983. — V.74.-P. 686−693.
  267. Bartosz G. Total antioxidant capacity // Adv. Clin. Chem. 2003.- Vol. 37.- P. 219−292.
  268. Bartsch M.S., Von Bernstorff W., Schafer F.K., Wiltfang J., Warlike P.H. Critical odontogenic infection involving the mediastinum. Case report // Mund Kiefer Gesichtschir. 2005.- N9(4).- P. 257−262.
  269. Beers R., Sizer I. Spectrophotometric method for measuring the breakdown of hydrogen peroxide by catalase // J. Biol. Chem. 1952. — Vol. 195. — P.133.
  270. Bergendi L., Benas L., Durackoba Z., Ferencik M. Chemistry, physiology and pathology of free radicals // Life Sci.- 1999.- Vol. 65.- P. 1865−1874.
  271. Betteridge D.J. What is oxidative stress? // Metabolism. 2000.- Vol.49.-Suppl. 1.- P.3−8.
  272. Blake F.A., Siegert J., Wedl J., Gbara A., Schmelzle R. The acute orbit: etiology, diagnosis, and therapy //Oral Maxillofac. Surg.- 2006.- N64(1).- P.87−93.
  273. Bloos F.M., Moris H.M., Neal A.M. et al. Sepsis depressed the metabolic oxygen reserve of the coronary circulation in mature sheep // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996.- Vol. 153, N5.- P. 1577−1584.
  274. Bogomolski-Yahalom V., Matzner Y. Cytokines // Dlood Rev. 1995. — Vol. 9, № 3.- P. 183−190.
  275. Bone R.C. Immunologic Dissonance: a continuing evolution in our understanding of the systemic inflammatory response syndrome (SIRS) and the multiple organ dysfunction syndrome (MODS) // Ann. Intern. Med. 1996. -Vol. 125, N8. — P. 680−687.
  276. Bone R.C., Grodzin С J., Balk R.A. Sepsis: a new hypothesis for pathogenesis of the disease precess // Clinics in Chest Medicine.- 1996.- Vol. 017, N2.- P. 115−125.
  277. Bone R. Sepsis: A new hypothesis for pathogenesis of the disease process // Chest. 1997. — Vol.112. — P. 235−243.
  278. Boveris A., Alvares S., Navarro A. The role of mitochondrial nitric oxide synthase in inflammation and septic shock // Free Radic. Biol, and Med.- 2002.-Vol. 33, N9.-P. 1186−1193.
  279. Cabrer J., Burkhardt S., Tan D.X. at al. Autoxidation and toxicant-induced oxidation of lipid and DNA in monkey liver: reduction of molecular damage by melatonin // Pharmacol. Toxicol: — 2001.- Vol. 89, N5.- P. 225−230.
  280. Cai X.Y., Zhang W.J., Yang C., Zhou L.N., Chen Z.M. Cervical infection with descending mediastinitis: a review of six cases // Oral Maxillofac. Surg.-2006.-N35(11).-P. 1021−1025:
  281. Carey J.W., Dodson T.B. Hospital course of HIV-positive patients with odontogenic infections // Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod.-2001.-N91(1).- P. 23−27.
  282. Chandu A., Macisaac R.J., Smith A.C., Bach L.A. Diabetic ketoacidosis secondary to dento-alveolar infection // Int J Oral Maxillofac Surg.- 2002.-N31(1).-P. 57−59.
  283. Cornu-Labat G., Serra M., Smith A. et al. Systemic onsequences of oxidative stress following aortic surgery correlate with the degree of antioxidant defenses // Ann. Vase. Surg.- 2000.- Vol. 14, N1.- P. 31−36.
  284. Cousin G.C. Potentially fatal oro-facial infections: five cautionary tales // J R Coll Surg Edinb.- 2002.- N47(3).- P. 585−586.
  285. Cunningham L.L.Jr., Madsen M.J., Van Sickels J.E. Using prealbumin as an inflammatory marker for patients with deep space infection of odontogenic origin // Oral Maxillofac. Surg.- 2006.- N64(3).- P. 375−378.
  286. Davis В., Systrom D.M. Lung abscess: pathogenesis, diagnosis and treatment // Curr. Clin. Top. Infect. Dis.- 1998.- Vol. 18, N3.- P. 252−273.
  287. De Vicente Rodriges J.C. Maxillofacial cellulitis // Med. Oral Patol. Oral Cir. Bucal.- 2004.- N9.- P. 133−138.
  288. Delanian S., Baillet F., Huart J. et al. Successful treatment of radiation-induced fibrosis using liposomal Cu/Zn superoxide dismutase: clinical trial// Radiother. Oncol. 1994. -V. 32, N 1. — P. 12−20.
  289. Dennis M.J. Treating odontogenic infections: an update for dental professionals // Mich. Dent. Assoc.- 2006.- N88(11).- P. 40, 42, 44−48.
  290. Denu J.M., Tanner K.G. Specific and reversible inactivation of protein tyrosine phosphatases by hydrogen peroxide: evidence for a sulfenic acid intermediate and implications for redox regulation // Biochemistry.- 1998.- Vol. 37.- P. 5633−5642.
  291. Didier C., Pouget J.P., Cadet J. et al. Modulation of exogenous and endogenous levels of thioredoxin in human skin fibroblasts prevents DNA damaging effect of ultraviolet A radiation //Free Radic. Biol. Med.- 2001.- Vol. 30, N5.-P. 537−546.
  292. Donzinas E.E., Tsidemiadon P.D., Pitaridis I.A. The regional production of cytokines and lactate in sepsis related multiple organ failure // Amer. J. Res-pir. Crit. Care Med.- 1997.- Vol. 15, N1.- P. 53−59.
  293. Dotan Y., Lichtenberg D., Pinchuk I. Lipid peroxidation cannot be used as a universal criterion of oxidative stress // Prog. Lipid. Res. 2004, — Vol. 43.- P. 2−28.
  294. Dvori S., Laviv A., Rahima H., Taicher S. Clinical parameters in evaluating hospitalized patients with orofacial odontogenic infection a preliminary retrospective // Refoat. Hapeh. Vehashinayim. — 2006.- N24(3).- P. 46−49.
  295. Eckert A.W., Maurer P., Wilhelms D., Schubert J. Bacterial spectra and antibiotics in odontogenic infections // Mund Kiefer Gesichtschir. 2005.- N9(6).-P. 377−383.
  296. Eckert A.W., Maurer P., Wilhelms D., Schubert J. Soft tissue infections in oral, maxillofacial, and plastic surgery. Bacterial spectra and antibiotics // Mund Kiefer Gesichtschir.- 2005.- N9(6).- P. 389−395.
  297. Esterbauer H., Gebicki J., Puhl H., Jurgens G. The role of lipid peroxidation and antioxidants in oxidative modification of LDL // Free Radic. Biol. Med.-1992.-N13.-P. 341−390.
  298. Eufinger H., Machtens E. Purulent pansinusitis, orbital cellulitis and rhino-genic intracranial complications // Craniomaxillofac Surg.- 2001.- N29(2).- P. 111−117.
  299. Farrier J.N., Kittur M.A., Sugar A.W. Necrotising fasciitis of the submandibular region- a complication of odontogenic origin // Br. Dent. J.- 2007,-N202(10).- P. 607−609.
  300. Forman H.J., Torres M. Reactive oxygen species and cell signaling: respiratory burst in macrophage signaling // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 2002.-Vol. 166,-P. 94−98.
  301. Fridovich I. Superoxide radical an endogenous // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1983.- Vol. 23.- P. 239−257.
  302. Garcia C.L., Junquera G.L., Albertos C.J.M., Llorente P. S. Descending necrotizing mediastinitis caused by odontogenic infections // Rev. Stomatol. Chir. Maxillofac. 1998.-N99(4).-P. 199−202.
  303. Gerardi G., Usberti M., Martini G. et al. Plasma total antioxidant capacity in hemodialyzed patients and its relationships to other biomarkers of oxidative stress and lipid peroxidation // Clin. Chem. Lab. Med.- 2002, — Vol. 40, N2.- P. 104−110.
  304. Ghiadoni L., Virdis A., Taddei S. et al. Cyclooxygenase is the main source of oxidative stress in essential hypertension // Am. J. Hypertens.- 1998.- Vol. 11, N4.- P. 174A.
  305. Giamerllou H. Anaerobic infection therapy // International Journal of Antimicrobial Agents.- 2000.- Vol. 16, N3.- P. 341−346.
  306. Goss S.P., Singh R.J. Hogg N., Kalyanaraman B. Reaction of NO and N02 and pereoxynitrite in membranes: physiological implications // Free Radic. Res. 1999.- Vol. 31.- P. 597−606.
  307. Gougerot-Pocidallo M.A. Regulation de lexplosion oxidative des polynu-cleires netrophiles humains par les cytokines pro-et antiinflammatoires // J. Soc. Boil. 2002. — Vol. 196, N1. — P. 37−46.
  308. Gutteridge J.M., Hallewell. Free radicalis and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 2000.- Vol. 899.- P. 136 147.
  309. Halliwell B. Oxidative stress nutrition and health experimental strategies for optimization of nutritional antioxidant intake in humans // Free Radic. Res.-1996.- Vol. 25.- P. 57−74.
  310. Hebestreit H., Dibbert В., Balatti I. et al. Disruption of las receptor signaling by nitric oxide in eosinophils // J. Exp. Med.- 1998.- Vol. 187.- P. 415−425.
  311. Hennekens C.H. Current knowledge and future directions for reserch on antioxidant vitamins in prevention of cancer cardiovascular and eye diseases // Pure Appl. Chem.- 1997.- Vol. 69, N10.- P. 2141−2144.
  312. Hsu C.S., Li Y. Aspirin potently inhibits oxidative DNA strand breaks: implications for cancer chemoprevention // Biochem. Biophyl. Res. Commun.-2002.- Vol. 293, N2.- P. 705−709.
  313. Jaber B.L., Balakrishnan V. S., Cendoroglo M.N. et al. The neutrophile: function and clinical disorder // Blood Purif. 1998. — Vol. 16, № 6. — P. 325−335.
  314. Jackson M.J. An overview of methods for free radical activity in biology // Proc. Nutr. Soc.- 1999.- Vol. 58.- P. 1001−1006.
  315. Jones G.R. Assessment criteria in identifying the sick sepsis patient // J. infect. 1998. — Vol.37, Suppl 1. — P. 24−29.
  316. Kelawala N.S., Anantharayan L. Antioxidant activity of selected foodstuffs // Int. J. Food Sci. andNutr.- 2004.- Vol. 55, N6.- P. 511−516.
  317. Kim I.K., Kim J.R., Jang K.S., Moon Y.S., Park S.W. Orbital abscess from an odontogenic infection // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. En-dod.- 2007.-N103(1).-P. 1−6.
  318. Kinney J.M. Metabolic response of the critically ill patient // Grit. Care Clinics. 1995.- Vol. 11, N3.- P. 569−585.
  319. Klebanoff S.I. Antimicrobial mechanisms in neutrophilic polymorphonuclear leucocytes // Semin Hemat. 1992. — N12. — P. 117−142.
  320. Knight J.A. Free radicals their history and currents status system // Ann. Clin. Lab. Sci.- 2000.- Vol. 30.- P. 145−158.
  321. Koracevic D., Koracevic G., Djordjevic V. et al. Method for the measurement of antioxidant activity in human fluid // J. Clin. Pathol.- 2001.- Vol. 54, N5.-P. 356−361.
  322. Kritharides L., Stacker R. The use of antioxidant supplements in coronary heart disease // Atherosclerosis. 2002. — V. 164, N 2. — P. 211−219.
  323. Kumar P. S., Rao C.S. Prognosis in intra-abdominal sepsis // Indian J. Gastro-enteral.- 1995.- Vol. 14, N1.- P. 8−10.
  324. Kuriyama Т., Karasawa Т., Nakagawa К., Kawashiri S., Nakanishi I., Naka-mura S., Yamamoto E. Characterization of bacterial orofacial infections using a new murine model // Microb Pathog.- 2000.- N29(2).- P. 115−120.
  325. Lalabonova H.K., Atanasov D.T. Ultrasound treatment of cellulites in the maxillofacial region: a ten-year experience // Folia Med.- 2006.- N48(1).- P. 50−54.
  326. Lands L.C., Grey V.L., Grenier C. Total plasma antioxidant capacity in cystic fibrosis // Pediatr. Pulmonol.- 2000.- Vol. 29, N2.- P. 81−87.
  327. Langen R.C., Korn S.H., Wouters E.F. ROS in the local and systemic pathogenesis of COPD // Free Radic. Biol. Med. 2003. — V. 35, N 3. — P.226−235.
  328. Lazow S.K. Necrotizing fasciitis and mediastinitis // Atlas Oral Maxillofac Surg Clin North Am.- 2000.- N8(1).- P. 101−119.
  329. Lee P.J., Choi A.M. Pathways of cell signaling in hyperoxia // Free Radic. Biol. Med. 2003. — V. 35, N 4. — P. 341−350.
  330. Lefer D.J., Grander D.N. Oxidative stress and cardiac disease // Am. J. Med.-2000.- Vol. 109.-P. 315−323.
  331. Li G.F., He Y.F., Huang M.R. et al. Determination of serum superoxide dis-mutase, glutathione peroxidase, total antioxidative capacity, malondialdehyde in patients with pneumonia // Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao.- 2003.- Vol. 23, N9.- P. 961−962.
  332. Lovat R., Preiser J.C. Antioxidant therapy in intensive care // Curr. Opin. Crit. Care. 2003. — V. 9, N 4. — P. 266−270.
  333. Luchsinger J.A., Tang M.X., Shea S., Mayeux R. Antioxidant vitamin intake and risk of Alzheimer disease // Arc. Neurol.- 2003.- Vol. 60, N2.- P. 203 208.
  334. Marnett L.J. Oxyradicals and DNA damage // Carcinogenesis.- 2000.- Vol. 21, N3.-P. 361−370.
  335. Marnett L.J., Riggins J.N., West J.D. Endogenous generation of reactive oxidants and electrophiles and their reactions with DNA and protein // J. Clin. Invest.-2003.-Vol. Ill, N5.-P. 583−593.
  336. Martinez J., Moreno J.J. Effect of resveratrol, a natural plyphenolic compound, on reactive oxygen species and prostaglandin production // Biochem. Pharmacol.- 2000.- Vol. 59, N7.-P. 865−870.
  337. Mc Cord J.M. Superoxide radical: contraversies, contrasictions, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med.- 1995.- Vol. 209, N2.- P. 112−117.
  338. Mc Cord J.M. The evolution of free radicals and oxidative strees // Am. J. Med.- 2000.- Vol. 108, — P. 652−659.
  339. Mikami Т., Yoshino Y., Ito A. Does a relationship exist between the urate pool in the body and lipid peroxidation during exercise? // Free Radic. Res.-2000.- Vol. 32, N1.- P. 31−39.
  340. Miller E.J. Jr, Dodson T.B. The risk of serious odontogenic infections in HIV-positive patients: a pilot study // Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod.- 1998.- N86(4).- P. 406−409.
  341. Murphy H.S., Warner R.L., Bakopoulos N. et al. Endothelial cell determinants of susceptibility to neutrophil-mediated killing // Shock. 1999. — V. 12, N 2. — P. 111−117.
  342. Mylonas A.I., Tzerbos F.H., Mihalaki M., Rologis D., Boutsikakis I. Cerebral abscess of odontogenic origin // Craniomaxillofac. Surg.- 2007.- 35, — P.63−67.
  343. Mylonas C., Kouretas D. Lipid peroxidation and tissue damage // In Vivo.-1999.- Vol. 13.-P. 295−309.
  344. Ndukwe K.C., Fatusi O.A., Ugboko V.I. Craniocervical necrotizing fasciitis in Ile-Ife, Nigeria // Br J Oral Maxillofac Surg.- 2002.- N40(1).- P. 64−67.
  345. Olson J.A. Carotenoids and human health // Arch. Latinoamer. Nutr.- 1999.-Vol. 49, N3, Suppl. l.-P. 7−11.
  346. Peleg M., Heyman Z., Ardekian L., Taicher S. The use of ultrasonography as a diagnostic tool for superficial fascial space infections // Oral Maxillofac. Surg.- 1998.-N56(10).-P. 1129−1131.
  347. Prondzinsky R., Witthaut R., Stache N. et al. The heart in infection and MODS (multiple organ dysfunction syndrome) // Wien. Klin. Wschr. (Suppl.).- 1997.-N1.-P. 3−24.
  348. Pryor W.A., Squadrito G.L. The chemistry of peroxynitrite: a product from the reaction of nitric oxide with superoxide see comments. // Am. J. Physiol. 1995. — V. 268, N 5, Pt 1. — P. L699−722.
  349. Rallis G., Papadakis D., Koumoura F., Gakidis I., Mihos P. Rare complications of dental abscess // Gen. Dent.- 2006.- N54(1).- P. 44−45.
  350. Rangel-Frausto M.S., Wenzel R.P. The epidemiology and natural history of bacterial sepsis / in book: Sepsis and multiorgant failure. Ed. 1997. — P. 27−34.
  351. Rega A.J., Aziz S.R., Ziccardi V.B. Microbiology and antibiotic sensitivities of head and neck space infections of odontogenic origin // Oral Maxillofac. Surg.- 2006.- N64(9).- P. 1377−1380.
  352. Roccia F., Pecorari G.C., Oliaro A., Passet E., Rossi P., Nadalin J., Garzino D.P., Berrone S. Ten years of descending necrotizing mediaatinitis: management of 23 cases // Oral Maxillofac. Surg.- 2007.- N65(9).- P. 1716−1724.
  353. Rose N.R. Infection, mimies, autoimmune disease // J. Clin. Invest.- 2001.-Vol. 107.- P. 943−944.
  354. Samouilidou E., Grapsa E. Effect of dialysis on plasma total antioxidant capacity and lipid peroxidation products in patients with end-stage renal failure // Blood Purif.- 2003.- Vol. 21, N3.- P. 209−212.
  355. Sax H. Composition of fat in enteral diets can influence outcome in experimental peritonitis // JPENJ.Parenter. Enteral. Nutr.- 1992.- Vol. 16, Nl.-P.87.
  356. Shen H.M., Yang C.F., Ding W.X. et al. Superoxide radical initiated apoptotic signaling pathway in selenite-treated HepG (2) cell: mitochondria serve as main target //Free Radic. Biol. Med.- 2001.- Vol. 30.- P. 9−21.
  357. Siu G.M., Draper H.H. Metabolism of malonaldehyde in vitro // Lipids.-1982.-Vol. 17, N5.-P. 349−355.
  358. Small N., Messiah A., Edouards A. Role of systemic inflammatory response syndrome and infection in the occurence of early multiple organ dysfunction syndrome following severe trauma // Intens. Care Med.- 1995.- Vol. 21, N10.-P. 813−817.
  359. Sprung C.L., Finch R.G., Thijs L.G., Clauser M.P. Internacional sepsis trail (INTCRSEPT): role and impact of a clinical evaluation committee // Crit. Care Med.- 1996.- Vol. 24, N9.- P. 1441−1447.
  360. Squadrito G.L., Pryor W.A. Oxidative chemistry of nitric oxide: the roles of superoxide, peroxynitrine, and carbon dioxide // Free Radic. Biol. Med.-1998.- Vol.25.- P. 392−403.
  361. Storoe W., Haug R.H., Lillich T.T. The changing face of odontogenic infections // Oral Maxillofac Surg.- 2001.- N59(7).- P. 739−748.
  362. Szczepanska M., Kozlik J., Skrzypczak J., Mikolajczyk M. Oxidative stress may be a piece in the endometriosis puzzle // Fertil. Steril.- 2003.- Vol. 79, N6.- P. 1288−1293.
  363. Tracey K., Ceranu A. Cytokines and Metabolism. New York, 1990. — 140 p.
  364. Tsai K., Hsu Т., Kong C., Lin K. et al. Is the endogenous peroxyl-radical scavenging capacity of plasma protective systemic inflammatory disorders in humans? // Free Radic. Biol. Med.- 2000.- Vol. 28, N6.- P. 926−933.
  365. Tylicki L. Antioxidants: a possible role in kidney protection // Kidney Blood Press Res. 2003. — V. 26, N 5−6. — P. 303−314.
  366. Ugboko V.I., Assam E., Oginni F.O., Amole A.O. Necrotising fasciitis of the head and neck: a review of the literature //Niger J Med.- 2001.- N10, — P.6−10.
  367. Ugboko V.I., Owotade F.J., Ajike S.O., Ndukwe K.C., Onipede A.O. A study of orofacial bacterial infections in elderly Nigerians // SADJ.- 2002.-N57(10).- P. 391−394.
  368. Uluibau I.C., Jaunay Т., Goss A.N. Severe odontogenic infections // Aust. Dent. J.- 2005.- N50.- P. 74−81.
  369. Valenti P., Berlutti F., Conte M.P. Lactoferrin functions: current status and perspectives//Tcnn.GastroenteroT^2004. V. 38, N 6. — P.127−129.
  370. Van Amersfoort E.S., Van Berkel T.J., Kuiper J. Receptors, mediators, and mechanisms involved in bacterial sepsis and septic shock // Clin. Microbiol. Rev. 2003. — V. 16, N 3. — P. 379−414.
  371. Villar J., Mendez S., Slutsky A.S. Critical care medicine in the 21st century: from CPR to PCR // Crit. Care. 2001. — V.5, N 3. — P.125−130.
  372. Wang J., Ahani A., Pogrel M.A. A fave-year retrospective study of odontogenic maxillofacial infections in a large urban public hospital // Int. J. Oral Maxillofac. Surg.- 2005.- N34(6).- P. 646−649.
  373. J.L., Pintigny D., Wautier M.J. // Myeloperoxidase. Occurrence and biological function // Reticuloenlot-hel. 1997. — Vol.24. — P. 629−636.
  374. J.L., Wautier M.J., Pintigny D. // Antimicrobial mechanism in neutrophilic PMN leukocytes // Blood Cells. 1983. — Vol. 9, N2. — P. 221−234.
  375. Winterboum C.C., Buss I.H., Chan T.P. et al. Protein carbonyl measurements show evidence of early oxidative stress in critically ill patients // Crit. Care Med.- 2000.- Vol. 28.- P. 143−149.
  376. Weisfeldt M.L., Becker L.B. Resuscitation after cardiac arrest // JAMA.-2002.- Vol. 288.- P. 3035−3038.
  377. Wong T.Y. A nationwide survey of deaths from oral and maxillofacial infections: the Taiwanese experience // Oral Maxillofac Surg.- 1999.- N57(11).- P. 1297−1299.
  378. Yao J.K., Reddy R., van Kammen D.P. Abnormal age-related changes of plasma antioxidant proteins in schizophrenia // Psychiatry Res.- 2000.- Vol. 97, N2−3.-P. 137−151.
  379. Ylijoki S., Suuronen R., Jousimies-Somer H., Meurman J.H., Lindqvist C. Differences between patients with or without the need for intensive care due to severe odontogenic infections // Oral Maxillofac Surg.- 2001.- N59(8).- P. 867−872.
  380. Young I.S. Measurement of total antioxidant capacity // J. Clin. Pathol.2001.- Vol. 54, N5.- P. 339.
  381. Yusa H., Yoshida H., Ueno E., Onizawa K., Yanagawa T. Ultrasound-guided surgical drainage of face and neck abscesses // Int J Oral Maxillofac Surg.2002.-N31(3).- P. 327−329.
  382. Ziobro A., Bartosz G. A comparison of the total antioxidant capacity of some human body fluids // Cell Mol. Biol. Lett.- 2003.- Vol. 8, N2.- P. 415−419.
  383. Zwart L.L., Meerman J.H., Commandeur J.N., Vermenlen N.P. Blomarkers of free radical damage applications in experimental animals and in humans // Free Radic. Biol. Med. 1999.- Vol. 26.- P. 202−226.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!