Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Природные \Na-интерферон и антибактериальный пептидный комплекс: технология получения, новые лекарственные формы, оценка эффективности

Диссертация: Природные \Na-интерферон и антибактериальный пептидный комплекс: технология получения, новые лекарственные формы, оценка эффективности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна работы. Определены оптимальные условия реакторного культивирования лейкоцитов человека с использованием в качестве интер-фероногена вируса Сендай. Разработана единая оптимизированная технология получения полуфабриката природного, а интерферона как основы для создания различных лекарственных форм ИФН (суппозитории, мази, таблетки). Разработаны усовершенствованная лекарственная… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор данных литературы
  • Интерфероны: биологические свойства, технологии получения и 17 аспекты практического использования
    • 1. 1. Интерфероны и их биологические свойства
    • 1. 2. Антибактериальные пептиды человека
    • 1. 3. Современные аспекты технологии производства интерферона
    • 1. 4. Лекарственные формы интерферона
      • 1. 4. 1. Жидкие лекарственные формы природного интерферона
      • 1. 4. 2. Мягкие лекарственные формы интерферона
      • 1. 4. 3. Таблетированные формы интерферона
  • Глава 2. Материалы и методы исследования 56 2.1 .Объекты исследования
    • 2. 1. 1. Рабочая коллекция микроорганизмов
    • 2. 1. 2. Препараты интерферона
    • 2. 1. 3. Реактивы и среды
    • 2. 1. 4. Диагностические препараты
    • 2. 1. 5. Иммуноферментные тест- системы
    • 2. 1. 6. Экспериментальные модели 58 2.2. Методы исследования
    • 2. 2. 1. Методы культивирования вирусов
    • 2. 2. 2. Культуральные методы
    • 2. 2. 3. Иммунологические методы
    • 2. 2. 4. Иммуноферментные методы
    • 2. 2. 5. Физико-химические методы
    • 2. 2. 6. Микробиологические методы
    • 2. 2. 7. Биологические методы
    • 2. 2. 8. Клинические исследования
    • 2. 2. 9. Статистические методы
  • Глава 3. Разработка методологических основ единой эффективной 75 системы получения природного а- интерферона
    • 3. 1. Подбор оптимальных условий культивирования вируса Сендай
    • 3. 2. Оптимизация методов очистки и концентрации вируса Сендай
    • 3. 3. Разработка условий реакторного культивирования лейкоцитов, 90 индуцированных вирусом Сендай
    • 3. 4. Изучение спектра цитокинов, продуцируемых лейкоцитами человека под действием вируса Сендай — индуктора интерфероногенеза
  • Глава 4. Совершенствование методов получения препарата
  • Свеферон" и оценка его терапевтической эффективности
    • 4. 1. Оценка влияния жировых основ на активность интерферона в 101 суппозиториях
    • 4. 2. Совершенствование методики экстрагирования интерферона из 109 липофильных основ мягких лекарственных форм интерферона для контроля противовирусной активности
    • 4. 3. Оценка стабильности интерферона в жировых суппозиторных 111 основах
    • 4. 4. Оценка терапевтической эффективности препарата «Свеферон» 114 при лечении женщин с бактериальным вагинозом
  • Глава 5. Создание оптимальной композиции мази с интерфероном, 126 оценка безвредности и клинической эффективности
    • 5. 1. Сравнительная оценка различных мазевых композиций и 127 разработка технологии приготовления мази с интерфероном
    • 5. 2. Разработка методики определения противовирусной активности 133 интерферона в дифильных мазевых основах
    • 5. 3. Изучение стабильности интерферона в дифильных основах
    • 5. 4. Оценка биологической доступности мази с интерфероном
      • 5. 4. 1. Сравнительная оценка динамики противовирусной активности 140 интерферона при ректальном и внутривенном путях введения
      • 5. 4. 2. Изучение фармакокинетики мази с интерфероном при введении 143 интраназально и при нанесении на кожу
    • 5. 5. Оценка местно-раздражающего действия мазевой лекарственной 146 формы интерферона
    • 5. 6. Оценка общетоксического действия мази с интерфероном
    • 5. 7. Оценка терапевтической эффективности мази с лейкоцитарным 152 интерфероном при герпетической инфекции
  • Глава 6. Разработка способа изготовления и оценка лекарственной эффективности сублингвальной таблетированной формы
  • Интерферона
    • 6. 1. Поиск оптимального состава и разработка способа получения 161 сублингвальной таблетки интерферона
    • 6. 2. Разработка метода определения противовирусной активности 172 интерферона в таблетированной форме
    • 6. 3. Оценка стабильности специфической активности интерферона в 176 таблетке в процессе хранения
    • 6. 4. Изучение биодоступности специфической составляющей 180 сублингвальной таблетированной формы интерферона
      • 6. 4. 1. Сравнительная оценка динамики всасывания интерферона, введенного животным орально в форме таблетки и раствора
    • 6. 5. Доклиническая оценка безопасности интерферона в таблетках
      • 6. 5. 1. Изучение острой токсичности интерферона в таблетках
      • 6. 5. 2. Изучение хронической токсичности препарата интерферона в 185 таблетках при многократном введении экспериментальным животным
    • 6. 6. Оценка фагоцитарной активности нейтрофилов у кроликов при 192 длительном введении интерферона в таблетках
    • 6. 7. Изучение фармакодинамики интерферона у добровольцев после 194 однократного приема сублигвальной таблетки с интерфероном
  • Глава 7. Выделение и физико-химическая оценка изолированного антибактериального низкомолекулярного пептидного комплекса, продуцируемого лейкоцитами человека, индуцированных вирусом Сендай
    • 7. 1. Сравнительная оценка антибактериальной активности препаратов 199 интерферона, выпускаемых в Российской Федерации
    • 7. 2. Изучение антибактериальной активности продуктов 201 интерфероногенеза в зависимости от условий синтеза интерферона
    • 7. 3. Определение динамики синтеза антибактериального фактора, 204 продуцируемого лейкоцитами человека и ассоциированного с процессом интерфероногенеза
    • 7. 4. Разработка методов выделения антибактериального фактора из 206 продуктов биосинтеза интерферона
    • 7. 5. Разработка методов очистки и концентрации антибактериального 209 фактора, полученного из продуктов биосинтеза интерферона
    • 7. 6. Физико-химическая характеристика фактора, отвечающего за 213 антибактериальную активность препаратов интерферона
  • Глава 8. Изучение антибактерильных свойств пептидного комплекса, синтезируемого донорскими лейкоцитами под действием вируса Сендай — индуктора интерфероногенеза
    • 8. 1. Материалы по экспериментальной оценке противомикробного действия пептидного комплекса
    • 8. 2. Оценка антибактериального действия низкомолекулярного пептидного комплекса на культуры микроорганизмов, изолированные из мочи детей с инфекциями мочевой системы

Природные \Na-интерферон и антибактериальный пептидный комплекс: технология получения, новые лекарственные формы, оценка эффективности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Интерферон (ИФН) — важное звено в адаптационно-приспособительных механизмах макроорганизма и поддержании его гомеостаза (Ариненко и др., 1997; Шабалина и др., 1995; Ершов, 1996; 1998). Показано, что биологическая активность ИФН направлена против всех известных РБКи ДНК-содержащих вирусов (Соловьев и др., 1981; ОоосНэошп а1., 2000). ИФН, являясь продуктом экстренной реакции организма на патоген, продуцируется макрофагами или другими антиген-представляющими клетками уже при первом контакте с патогеном. При этом формирование устойчивости организма к инфекциям происходит через активацию клеточных реакций намного раньше формирования специфического иммунитета, связанного с антителами (Кузнецов, 1987; Ершов, 1996).

В процессе интерфероногенеза индуцированные патогеном лейкоциты, наряду с интерфероном, продуцируют широкий спектр цитокиновмедиаторов иммунного ответа (ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИЛ-15, ФНО-а, МИФ и ЛИФ), активирующих Т-лимфоциты (Медуницын и др., 1987; Акользина и др., 1996; Кузнецов, 1998). Система интерферона представлена ИФН-а, -(3 иу. Однако, наиболее изучены иммунобиологические и клинические аспекты действия ИФН-а лейкоцитарного происхождения (Соловьев и др., 1981; Кузнецов, 1983, 1987). Именно этот вид ИФН — природный и рекомбинантный — до настоящего времени широко применяется в профилактических и терапевтических целях.

Природные препараты ИФН многокомпонентны и содержат все или, по крайней мере, большинство подтипов. Они не обладают антигенными свойствами и не вызывают сенсибилизации при длительном и многократном введении (Кузнецов, 2000). В то время, как рекомбинантные интерфероны, являясь продуктами одного реконструированного гена, всегда однокомпонентны (Ершов, 1996, 1998), что обуславливает и соответствующий потенциал их терапевтической активности. Некоторые рекомбинантные ИФН при парэнтеральном введении могут вызывать образование специфических нейтрализующих антител, а также потенцировать различные осложнения (Lawrence, 1995; Fernander et al, 1996; Chung et al, 1997; Hayaicawa et al, 1997; Zuber et al, 1997; Uberti-Foppa et al, 1998).

Разнообразие лекарственных форм лейкоцитарного ИФН-а очень важно для практики, учитывая особенности состояния иммунной системы больного и специфики заболевания (Кузнецов, 1996; Трофимова и др., 1997; Лобачев и др., 1999; Гапонюк и др., 2001; Волкова и др., 2002; Попов, 2002; Malinovskaya et al, 1992; Pozzato et al, 1995). Причем местное применение ИФН, когда оно возможно, всегда эффективнее системного. Препараты ИФН для местного применения позволяют локально или внутриорганно воздействовать на патологический процесс, мало влияя на кроветворение (Жерлакова и др., 1985; Тареева и др., 1997).

Лейкоциты крови человека — основные продуценты природного интерфе-рона-альфа, количество которых для производственных целей лимитируется донорским сырьем (Соловьев и др., 1981; Кузнецов, 1983; 1996). В этой связи решение вопросов оптимизации методов культивирования лейкоцитов для повышения выхода целевого продукта и разработки унифицированного эффективного метода получения природного ИФН для создания новых лекарственных форм представляется на сегодня весьма важным и актуальным для практического здравоохранения.

Эффективной лекарственной формой являются суппозитории с ИФН, способные оказывать как местный, так и системный лечебный эффект за счет выраженной всасывательной способности нижних отделов кишечника (Цага-рейшвили и др., 1987; Покровский, 2001). Известно, что при некоторых вирусных поражениях слизистых оболочек и кожи жидкие лекарственные формы ИФН не способны обеспечить поддержание необходимого уровня активации иммунных эффекторов в очаге инфекции. Наиболее приемлема для местного применения на открытых пораженных поверхностях кожи и слизистых мягкая лекарственная форма — интерфероновая мазь.

В последнее десятилетие отмечен интерес и к сублингвальному способу введения белковых препаратов, позволяющему специфической субстанции проникать в организм, минуя протеолитический барьер верхних отделов желудочно-кишечного тракта (Махлай и др., 1997; Fleischmann et al., 1991). Отмечено, что сублингвальная или оральная формы ИФН при лечении вирусных инфекций слизистых оболочек ротовой полости усиливают местный противовирусный иммунитет (Uberti-Foppa et al., 1998).

В 80-х годах прошлого века был обнаружен феномен антибактериального действия препаратов природного лейкоцитарного ИФН-а (Малеева и др., 1982; Печеркина и др., 1982; Коробов и др. 1985; 1988; Кузнецов, 1989; Korobov et al., 1988). По мнению указанных авторов эффект обусловлен присутствием в препаратах интерферона антибактериальных пептидов. Как известно, антибактериальные пептиды являются активными защитными компонентами иммунной системы (Green et al., 2000; Islam et al., 2001). В этой связи выделение антибактериального фактора, синтезируемого лейкоцитами, индуцированными вирусом интерфероногеном, из продуктов интерфероногенеза, и изучение его физико-химических и биологических свойств представлялось нам перспективным в плане обоснования возможности применения в практике нового по своей природе антимикробного препарата.

Цель настоящего исследования — научно-методологическое обоснование и оптимизация способов получения природных а-интерферона и антибактериального пептидного комплекса, создание новых лекарственных форм и оценка их терапевтической эффективности.

Основные задачи исследования.

1. Разработать унифицированную реакторную технологию получения природного лейкоцитарного а-интерферона с использованием в качестве ин-терфероногена очищенного и концентрированного вируса Сендай.

2. Изучить цитокинетическую активность продуктов интерфероногенеза, синтезируемых донорскими лейкоцитами под действием вируса Сендай.

3. Разработать способы приготовления усовершенствованных и новых лекарственных форм интерферона для местного применения (суппозитории, мазь, таблетки).

4. Оценить терапевтическую эффективность разработанных лекарственных форм интерферона в экспериментальных и клинических условиях.

5. Изучить закономерности синтеза антибактериального фактора, ассоциированного с процессом интерфероногенеза, разработать способ его выделения, очистки, концентрации и определить физико-химическую природу.

6. Оценить антибактериальное действие низкомолекулярного пептидного комплекса на условно-патогенные и патогенные микроорганизмы.

Научная новизна работы. Определены оптимальные условия реакторного культивирования лейкоцитов человека с использованием в качестве интер-фероногена вируса Сендай. Разработана единая оптимизированная технология получения полуфабриката природного, а интерферона как основы для создания различных лекарственных форм ИФН (суппозитории, мази, таблетки). Разработаны усовершенствованная лекарственная форма интерферона в суппозиториях (патент РФ № 219 330, приоритет от 25.09.1996) с высокой удельной противовирусной активностьюи пролонгированным сроком годности, а также метод оценки противовирусной активности указанной лекарственной формы на основе экстрагирования ИФН из гидрофобных основ с помощью гексана и 0,9%-ного раствора натрия хлорида при рН 7,0 (патент РФ № 2 123 351, приоритет от 20.12.1998). Впервые разработан способ получения мази с интерфероном на дифильной основе, обеспечивающей сохранение специфической активности ИФН в течение одного года и его биодоступность при применении указанной лекарственной формы препарата (патент РФ № 2 141 819, приоритет от 15.07.1997), предложен метод оценки специфической активности ИФН, заключенного в дифильную мазевую основу (патент РФ № 2 148 396, приоритет от 10.05.2000). Впервые разработан способ приготовления оральной таблетки с ИФН, обеспечивающий высокую стабильность противовирусной активности и биодоступность специфической составляющей. Новизна полученных результатов подтверждена патентом № 2 175 554, приоритет от 30.03.1999. Результатами экспериментальных и клинических исследований подтверждена терапевтическая эффективность новых лекарственных форм в виде суппозиториев, мази, таблеток, содержащих очищенный и концентрированный природный лейкоцитарный ИФН-а. Впервые разработан и предложен способ выделения низкомолекулярного пептидного комплекса из продуктов интерфероногенеза, обладающего антибактериальным действием, изучена его физико-химическая характеристика, определен аминокислотный состав (заявка на патент РФ № 2 003 105 421, приоритет от 25.02.2003). Оценено антибактериальное действие низкомолекулярного пептидного комплекса, синтез которого ассоциирован с процессом интерфероногенеза, на музейные культуры грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (АТСС 6538-Р), Streptococcus faecalis (эталон ГИСК 389), Escherichia coli (АТСС 25 922), Pseudomonas aeruginosae (АТСС 9027), Bacillus cereus (АТСС 8035), Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis. Впервые выявлено антибактериальное действие пептидного комплекса в отношении уропатогенных культур микроорганизмов родов Escherichia spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp. и Proteus spp., выделенных от больных детей с заболеваниями мочевой системы (свидетельство на интеллектуальный продукт ВНТИЦ № 73 200 400 139, от 08.07.2004).

Теоретическое и практическое значение работы состоит в определении закономерностей синтеза антибактериального фактора, ассоциированного с процессом интерфероногенеза и подтверждении его пептидной природы. Методологически обоснованы биодоступность новых лекарственных форм природного лейкоцитарного ИФН-а, способы их применения и терапевтическая эффективность. Практическая значимость работы состоит в разработке эффективного масштабированного реакторного способа получения природного а-интерферона с использованием предложенного метода очистки и концентрации вируса интерфероногена — Сендай. На основе усовершенствованного реакторного метода получения лейкоцитарного интерферона разработаны способы приготовления новых лекарственных форм природного ИФН в виде суппозиториев, мази и таблеток. Экспериментально-клиническими исследованиями подтверждена их терапевтическая эффективность при различных инфекционных патологических состояниях (бактериальном вагинозе, герпесе).

На разработанные технологии получения препаратов ИФН оформлено 10 нормативно-технических документаций, одобренных Ученым Советом ГИСК им. Л. А. Тарасевича МЗ РФ. Реакторный способ синтеза интерферона в суспензионной культуре донорских лейкоцитов, индуцированных вирусом Сендай, реализован при производстве препарата «Интерферон человеческий лейкоцитарный сухой» в филиале ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ «Пермское НПО „Биомед“. Предложенный способ получения препарата „Свеферон“ — суппозитории интерферон человеческий лейкоцитарный» используется в производстве указанного препарата Пермским НПО «Биомед» с 2000 года. Препарат «Мазь с интерфероном» рекомендован Комитетом МИБП МЗ РФ к регистрации в Российской Федерации в качестве лекарственного средства для наружного применения (Протокол № 4 от 20.06.2002). Препарат «Интерферон таблетки» в настоящее время проходит завершающую стадию клинических испытаний (Разрешение на проведение клинических испытаний № 246 от 21.11.2003).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Метод культивирования, очистки и концентрации вируса Сендай и его использование в качестве интерфероногена способствует повышению противовирусной активности ИФН и низкому содержанию ксеногенных белков в продуктах биосинтеза интерферона.

2. Интерферон, полученный по унифицированной реакторной технологии, является продуктивной основой для приготовления новых лекарственных форм природного а-интерферона.

3. Новые лекарственные формы интерферона для местного применения суппозитории, мазь, таблетки) обеспечивают биодоступность и длительное сохранение противовирусной активности специфической составляющей.

4. Результаты экспериментально-клинической оценки новых лекарственных форм природного а-интерферона свидетельствуют о их высокой терапевтической эффективности.

5. Разработанный способ выделения, очистки и концентрации обеспечивает получение из продуктов биосинтеза интерферона препарата пептидной природы, обладающего антибактериальной активностью.

6. Низкомолекулярный пептидный комплекс, продуцируемый лейкоцитами человека в процессе интерфероногенеза, можно отнести к катионным пептидам, проявляющим антибактериальную активность в отношении не только тест-культур грамположительных микроорганизмов, но и представителей гра-мотрицательной флоры: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosae, а также уропатогенных культур микроорганизмов, изолированных от больных детей с инфекциями мочевой системы.

Апробация работы и публикации. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на Всероссийской научно-практической конференции, Пермь, 1993; II Международной конференции и 1 Съезде БААКИ, Витебск, 1998; II Международной конференции, посвященной 100-летию Пермского НПО «Биомед», Пермь, 1998; Международной научной конференции «Фармация в XXI веке: инновации и традиции», Санкт-Петербург, 1999; Всероссийской научной конференции «Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических препаратов», посвященной 95-летию ФГУП «Иммунопрепарат», Уфа, 2000; V International Conference «Environmental Pollution — ICEP-2001», Волгоград-Пермь, 2001; научнопрактической конференции «Интерферон. Вопросы теории и практики», Пермь, 2001; научной конференции «Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов», посвященной 95-летию ФГУП «Вирион», Томск, 2001; II Конференции иммукаф. — д.м.н, проф. H.H. Воробьёва), кафедры акушерства и гинекологии ГОУ ВПО «ПГМА МЗ РФ» (зав. каф.- д.м.н., проф. М.М. Падруль), кафедры детских болезней ГОУ ВПО «ПГМА МЗ РФ» (зав. каф.- д.м.н., проф. Н.И. Аверьянова).

Диссертация состоит из введения, обзора данных литературы, описания материалов и методов, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, указателя литературы и приложения. Работа изложена на 305 страницах, включая 31 рисунка, 67 таблиц. Список цитируемой литературы содержит 432 источника, из них 241 отечественных и 191 иностранных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. Оптимизированный метод очистки и концентрации вируса Сендай применительно к условиям крупномасштабного производства интерферона, позволил получать вирусную суспензию с удельной активностью до 140 800 ГАЕ на мг белка аллантоисной жидкости.

2. Реакторный метод суспензионного культивирования лейкоцитов, индуцированных очищенным и концентрированным вирусом Сендай, при двухэтапном синтезе интерферона способствовал повышению выхода лейкоцитарного интерферона на 37%, получению целевого продукта со сниженным содержанием ксеногенных белков до 2,8 мг/мл при отсутствии овальбумина, обеспечивая его высокое качество и возможность использования в виде субстанции при разработке новых лекарственных форм (суппозитории, мазь, таблетки), а также обеспечивал технико-экономический • эффект в пределах 310 тыс. рублей в год.

3. Установлена зависимость уровня содержания цитокинов в препарата интерферона от применяемой технологии получения человеческого лейкоцитарного интерферона. Показано, что в процессе очистки и последующего лиофильного высушивания интерферона в составе препарата выявлялся спектр цитокинов, в частности, ИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-8, ФНО-а, ИФН-у.

4. Усовершенствованная технология получения суппозиториев с интерфероном на гидрофобной основе позволила увеличить срок годности препарата с 12 мес. до 27 мес. Разработан и предложен метод определения активности интерферона в суппозиториях с применением сочетанного экстрагирования его гексаном и 0,9% раствором натрия хлорида.

5. Показана эффективность использования усовершенствованного препарата «Свеферон» для полноценной коррекции микробиоценоза влагалища у женщин с бактериальным вагинозом. Выявлено стимулирующее действие препарата на локальные факторы резистентности влагалища.

6. Разработана мазевая лекарственная форма интерферона на дифильной эмульсионной основе, включающая поверхностно активные вещества: 5% моноглицеридов дистиллированных и 5% эмульгатора твердого Т-2, 60% вазелина и 30% дистиллированной воды, обеспечивающих биодоступность специфической составляющей и стабильность качественных показателей.

7. Результатами клинико-лабораторных исследований подтверждена эффективность мази с интерфероном при лечении больных герпетической инфекцией, обусловленной вирусом простого герпеса и герпеса-зостер. Показано, что клиническая симптоматика, характерная для проявления острой герпетической инфекции, редуцируется в среднем на 1,5−2 дня раньше, по сравнению с общепринятой терапией.

8. Разработан способ получения сублингвальной таблетированной формы интерферона, обеспечивающей длительный контакт действующего начала со слизистой полости рта. Результатами доклинического исследования подтверждена безвредность лекарственной формы и отсутствие местно-раздражающего действия. Показана биодоступность и сохранение в течение шести часов высокого уровня содержания интерферона в плазме крови экспериментальных животных. Установлено, что длительное введение интерферона в таблетках в количествах, превышающих в 5,6 и 22,5 раза курсовую дозу, не только не оказывало угнетающего влияния на фагоцитоз, но и стимулировало фагоцитарную активность нейтрофилов у экспериментальных животных.

9. Показано, что с процессом интерфероногенеза во времени и по количественным показателям ассоциирована экспрессия вирусиндуцированными лейкоцитами антибактериального фактора. Максимальная концентрация его, как и интерферона, регистрировалась к 13−18 часам от начала процесса интерфероногенеза. Разработан и предложен метод выделения, очистки и концентрации антибактериального фактора, основанный на гельфильтрации с последующим замораживанием и оттаиванием, обеспечивающий получение препарата с удельной антибактериальной активностью 114 695,34 у.е./мг.

10. Определено, что антибактериальный фактор представляет собой комплекс низкомолекулярных пептидов, состоящих из 5 пептидов с молекулярной массой от 1296,8 до 1673,11 Да. Аминокислотный спектр пептидного комплекса представлен 16 аминокислотами, в том числе, изолейцином, лейцином, валином, определяющими его катионную природу.

11. Показано, что выделенный очищенный и концентрированный низкомолекулярный пептидный комплекс подавляет in vitro рост тест-культур Staphylococcus aureus (АТСС 6538-Р), Streptococcus faecalis (эталон ГИСК 389), Escherichia coli (АТСС 25 922), Pseudomonas aeruginosae (АТСС 9027), Bacillus cereus (АТСС 8035), Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis в концентрации 4000. УЕ/мл, проявляя максимальную антибактериальную активность в отношении Staphylococcus aureus (грам +) и Klebsiella pneumoniae (грам -).

12. Определены бактериостатический и бактериоцидный эффект низкомолекулярного пептидного комплекса в отношении уропатогенной микрофлоры, выделенной от больных с инфекциями мочевой системы. Максимальная чувствительность к пептидному комплексу зарегистрирована у урокультур микроорганизмов рода Staphylococcus и Klebsiella. Показано, что для 100% подавления роста микроорганизмов, высеваемых из мочи больных циститами, достаточно концентрации пептидного комплекса, равной 4000 у.е./мл.

Заключение

.

Интерфероны, являясь факторами естественной неспецифической резистентности и медиаторами иммунных реакций макроорганизма, уже много лет служат объектом научных интересов иммунологов, вирусологов и клиницистов (Соловьев и др., 1981; Ершов, 1996; Дидковский и др., 1997; Устинова и др., 1997; Кузнецов, 1998; Учайкин и др., 1998; Хаитов и др., 2000; Щеканова и др., 1996; Рафальский, 2003; Vogel, 1993; Cesario et al., 1991; Marrioff, 1993; Barones, 1993; Cadan, 1993; Duvnjak, 1992; Ferect, 1993).

Острая потребность здравоохранения в препаратах с противовирусным действием является общепризнанной. При этом известно, что одна из наиболее важных функций ИФН связана с его способностью индуцировать устойчивость организма к вирусным инфекциям (Соловьев и др., 1970; Бажан и др., 1998; Sata et al., 1992). Новые требования к человеческому лейкоцитарному интерферону и большая потребность в нем практического здравоохранения настоятельно требуют создания технологии производства, обеспечивающей экономичность, эффективность и высокую степень очистки препарата от балластных белков, в частности, аллантоисных белков куриного эмбриона, белков плазмы человека, продуктов распада эритроцитов, лейкоцитов и др.

Видовая специфичность ИФН обуславливает необходимость проведения процессов его синтеза в культурах клеток человека. Исторически сложилось так, что в силу большей доступности лейкоцитов, наиболее изученным в иммунобиологическом и клиническом отношении оказался интерферон-альфа лейкоцитарного происхождения (Попов, 2002).

Наличие разнообразия лекарственных форм ИФН-а важно для практики, так как врач имеет возможность выбора препарата применительно к конкретному больному с учетом специфики заболевания (Алексеев и др., 1990; Щека-нова и др., 1996 — Волкова и др., 2002). При этом всегда необходимо учитывать, что местное применение ИФН, в ряде случаев, значительно эффективнее, чем системное, так как позволяет обеспечить активизацию органоспецифических субпопуляций эффекториых клеток иммунной системы с минимальным расходом препарата, оказывая незначительное влияние на кроветворение.

Лимит сырья — донорских лейкоцитов обусловливает необходимость оптимизации технологии получения ИФН, повышение его качества за счет очистки препарата и, как следствие, снижение негативных реакций при использовании ИФН (Кузнецов, 1988; 1996). Анализ существующих технологий получения ЧЛИ и данных литературы (Иовлев и др., 1983; Кулагин и др., 1988; Кузнецов, 1996) показал необходимость и возможность совершенствования различных стадий технологического процесса, и прежде всего, стадии индукции ин~ терфероногенеза.

В специальном разделе исследований нами была предпринята попытка оптимизировать условия культивирования вируса Сендай в КЭ с целью получения маточного вируссодержащего материала (ВАЖ) с высоким содержанием вируса. Особое внимание в наших исследованиях было обращено на оптимизацию методических подходов при проведении стадии индукции. Было показано, что использование фосфатного буферного раствора при рН 7,3 в комплексе с дисахарами (лактозой или сахарозой) в конечной концентрации 1% для приготовления рабочего разведения маточного материала статистически достоверно способствовало большей продукции вируса Сендай в сравнении с разведением маточного материала 0,9% раствором натрия хлорида рН 7,3. Установлено, что оптимальной температурой для культивирования вируса Сендай является 37° С.

Качество лекарственных форм препаратов ЧЛИ для местного применения зависит от того, насколько минимальным будет содержание ксеногенных белков, овальбумина, вносимых с вирусом-индуктором, и насколько максимально выраженными будут его интерферониндуцирующие свойства (Кузнецов, 1996). В связи с этим нами были предприняты эксперименты по получению вируса-интерфероногена с вышеперечисленными свойствами.

Для определения условий оптимизации процессов очистки и концентрации вируса Сендай, используемого в качестве интерфероногена на стадии индуцирования донорских лейкоцитов, было проведено сравнительное изучение двух способов очистки и концентрации вируса, включающих дифференциальное центрифугирование, диаи ультрафильтрацию. Оценку эффективности обоих методов проводили по показателям гемагглютинирующей активности, содержания белка и удельной активности. Анализ полученных результатов показал, что сочетанная диаи ультрафильтрация вируссодержащей аллантоисной жидкости на установке «Сартакон-мини» с использованием фосфатного буферного раствора с рН 7,3 позволили получать очищенный вируссодержащий материал с инфекционным титром вируса Сендай 140 800 ГАЕ/мл, содержанием белка в 2,17 меньшем по сравнению с исходным количеством при отсутствии овальбумина, тестируемого в РЫТА с порогом чувствительности 3 нг/мл.

Определение оптимальных параметров синтеза ИФН-а с использованием концентрированного и очищенного вируса Сендай проводили для масштабирования технологического процесса получения целевого продукта в условиях реакторного суспензионного культивирования лейкоцитов крови человека. Как известно, суспензионное культивирование клеточных культур является наиболее оптимальным для синтеза ИФН (Кузнецов, 1983; Сап1е11,1981). В результате выполненных экспериментов было определено, что при проведении синтеза ИФН при температуре 37,5 °Спродолжительности культивирования -18 ч, при скорости вращения механической мешалки -36 об/мин. и минимальном объеме реакционной суспензии 27,9 л происходила продукция ИФН в 1,37 раза больше на мг белка, чем ранее регламентированным роллерным методом.

Основываясь на данных, полученных Кузнецовым В. П. с соавт. (2002 г), о том, что индуцированные вирусами болезни Ньюкасла донорские лейкоциты продуцируют, кроме ИФН-а, и другие цитокины нами представлялось необходимым изучить спектр цитокинов в препаратах ЧЛИ, синтезируемых донорскими лейкоцитами, индуцированными концентрированным очищенным вирусом Сендай. В этой связи нами было проведено изучение 5 серий препаратов ИФН, синтезированных по разработанной нами технологии, для определения в них цитокинового спектра с использованием соответствующих иммунофер-ментных тест-систем. Полученные результаты свидетельствовали о том, что ЧЛИ, синтезированный по модифицированной нами технологии, содержит в своем составе ряд наиболее активных цитокиновИЛ-1, ИЛ-4, ИЛ-8, ФНО-а, ИФН-.у.

Предложенная нами продуктивная реакторная технология получения лейкоцитарного человеческого интерферона, основанная на индукции процесса интерфероногенеза лейкоцитами человека очищенным и концентрированным диаи ультрафильтрацией вируса Сендай, обеспечивала выход целевого продукта с удельной противовирусной активностью, равной 2142,86 МЕ/мг, что сделало возможным его применение в качестве субстанции для последующей разработки на её основе новых лекарственных форм ИФН.

Исходя из данных литературы (Ершов, 1996; Кузнецов, 1998), можно было судить о том, что успех лечения ИФНом многих инфекционных заболеваний зависит от правильности выбора курса и лекарственной формы указанного препарата. Использование лекарственных форм ИФН местного применения позволяет воздействовать на входные ворота вирусной инфекции.

Наряду с усовершенствованием производства ИФН-а нами был проведен комплекс исследований по оптимизации методов получения новых лекарственных форм интерферона — суппозиториев, мази и таблетированной формы ИФН.

Ранее нами был проведен цикл исследований по созданию свечей с ИФН, суппозиторной основой которых служил твердый кондитерский жир с эмульгатором Т-2 (Волкова, 1990), относящийся к липофильным жировым основам. Данная основа обладала рядом положительных свойств, имела температуру плавления 35−37 °С, устойчивость при хранении после стерилизации паром, однако срок годности препарата на данной основе составлял всего один год, что было обусловлено химической нестабильностью твердых жиров, выражавшейся в прогрессирующем перекисном окислении липидов, спустя год хранения. В то же время, учитывая стабильность свойств ЧЛИ в течение двух лет в лиофилизированном состоянии, нами были предприняты исследования по изысканию липофильных основ со сроком годности более 2 лет. Указанным требованиям отвечали основы марки «Витепсол», стабильность свойств которых составляла 3 года с момента выпуска.

Анализ результатов проведенных исследований показал, что из различных вариантов суппозиториев, приготовленных на основе витепсолов двух видов: Н-15 и У-35, лучшими структурно-механическими свойствами обладали суппозитории, в которых витепсолы Н-15 и \^-35 были использованы в соотношении 1:1. Всего на основе альтернативного варианта было приготовлено 20 серий препарата «Свеферон». Сопоставительный анализ качественных показателей 5 серий препарата «Свеферон», изготовленных с использованием твердого кондитерского жира с эмульгатором Т-2 и 5 серий модифицированного варианта на основах «Витепсол» Н-15 и \^-35 свидетельствовал о том, что последний вариант не только увеличивал срок хранения препарата, но и улучшал его внешний вид. По таким показателям, как время деформации и средняя масса свечей, статистически подтверждена достоверность различий (р<0,05) в пользу модифицированного варианта суппозиториев с ИФН, сохраняющих исходные качественные характеристики в течение 27 мес по сравнению с суппозиториями на основе твердого кондитерского жира с эмульгатором Т-2, срок годности которых был ограничен 15 мес.

Предлагаемое техническое решение было оформлено в виде «Производственного регламента на «Интерферон лейкоцитарный человеческий суппозитории — «Свеферон», утвержденного Ученым Советом ГИСК им. Л.А. Тарасе-вича (от 20.08.2000 ПР № 999−00) и реализовано в условиях производства Пермского НПО «Биомед». Новизна метода приготовления суппозиториев с ИФН' подтверждена Патентом РФ № 2 119 330 «Свечи», приоритет от 25.09.1996.

Для оценки содержания ИФН в суппозиториях, необходимой для контроля готовой лекарственной формы, нами была усовершенствована методика определения применительно к свечам, изготовленным на основах «Витепсол». Сравнительный анализ водных растворителей — среда 199, вода очищенная и жирорастворимых — эфир для наркоза и гексан показал, что наиболее эффективным оказалось растворение суппозиториев в жирорастворимых растворителях с последующим экстрагированием ИФН 0,9%-ным раствором натрия хлорида. Полное высвобождение ИФН из суппозиторной массы достигалось при использовании в качестве растворителя гексана. Оптимальное время экстрагирования 2 часа при температуре 18,0±2,0 °С. На «Способ определения содержания человеческого лейкоцитарного интерферона в липофильных основах» получен Патент РФ № 2 123 351, приоритет от 16.11.95.

Разработанный метод определения противовирусной активности интерферона в суппозиториях для установления срока годности готовой лекарственной формы в процессе хранения при температуре от 2 до 8 °C, позволил констатировать, что модифицированный вариант суппозиторной основы способствовал пролонгированию сохранения активности суппозиториев с интерфероном до 27 мес (срок наблюдения).

Известно об эффективности применения ИФН в комплексном лечении больных женщин с хроническими воспалительными процессами гениталий (Дубосарская З.М. и др., 1991). Однако клинических данных о применении суппозиториев, содержащих ИФН природного происхождения, в литературе мало. В этой связи нами была проведена оценка терапевтической эффективности суппозиторев с ИФН при лечении больных женщин с бактериальным вагино-зом на этапе коррекции микрофлоры влагалища.

В качестве препарата сравнения был использован «Лактобактерин в свечах». У всех обследуемых групп проводили контроль состояния интерфероно-вого статуса и фагоцитарной реакции нейтрофилов. По данным клинического наблюдения у больных отсутствовали побочные реакции при приеме препарата «Свеферон», и он хорошо переносился пациентами. Результаты сравнительного анализа ИФН-статуса до и после антибактериальной терапии показал, что показатели уровня аи у-ИФН были равнозначны исходным значениям, при этом уровень сывороточного ИФН был снижен в два раза, что подтверждало наше предположение о возможном развитии бактериального вагиноза на фоне угнетения иммунологической реактивности организма.

Принципиально важным для более полной характеристики состояния больных при БВ явилось изучение уровня ИФН во влагалищном секрете. Анализ полученных данных свидетельствовал о том, что в норме содержание ИФН в вагинальном секрете соответствовало показателям сывороточного интерферона крови. У больных БВ содержание ИФН и в крови и во влагалищном секрете в 10−20 раз превышало аналогичные показатели у здоровых женщин. После курса лечения препаратом «Свеферон» у больных БВ отмечена нормализация уровня сывороточного ИФН и во влагалищном секрете (р<0,05).

Результаты сравнительных исследований показали, что активность фагоцитарной реакции нейтрофилов в группе больных, леченных эубиотиками, была достоверно ниже показателей группы опытной (р>0,05). Эти показатели фагоцитарной активности нейтрофилов крови и влагалищного секрета у больных БВ после применения «Свеферона» приближались к таковым в группе здоровых женщин.

Таким образом, на фоне применения препарата «Свеферон» отмечалась нормализация показателей фагоцитарной активности нейтрофилов крови и вагинального секрета. Полученные данные свидетельствовали о достоверном (р>0,01) повышении активности лизоцима на фоне применения «Свеферона» (0,7±0,01 у.е. и 0,4±0,01 у.е. у больных, леченных суппозиториями с эубиотиками), однако, в крови оно менее значительно (0,6±0,04 у.е. и 0,4±0,02 у.е. соответственно), чем в вагинальном секрете.

Определение уровня ИФН в вагинальном секрете может иметь, на наш взгляд, практическое значение, так как наличие или отсутствие его в вагинальном секрете согласуется с соответственно положительными или отрицательными результатами критериев Amsel.

Отдельный раздел исследований был посвящен созданию лекарственной формы ИФН — мази. Создание мазевой лекарственной формы ИФН оправдано тем, что активная субстанция приближена к входным воротам инфекционного процесса (слизистые носоглотки, полости рта). Выбор состава мазевой основы важен по причине её влияния как на качество, так и на срок годности мази. В специальной серии экспериментов были изучены 10 композиций мазевых основ различной химической природы, включающие две гидрофильные (гидрат окиси алюминия, натрий КМЦ с глицерином), две липофильные (вазелин с ланолиноммасло косточковое и ланолин) и шесть дифильных эмульсионных основ (вазелин в различных соотношениях с эмульгаторами Т-2 и МГД).

Показано, что наиболее устойчивыми при воздействии физических условий (хранение при 8 и 22 °C в течение 6 мес, центрифугирование со скоростью 1500 об/мин, термостатирование при 45 °C в течение часа) являются дифильные и липофильные основы. Результаты сравнительных исследований позволили определить оптимальное соотношение компонентов эмульсионной основы: вазелин -60%, МГД и Т-2 от 2 до 5%, дистиллированная вода до 30%. На «Мазь с интерфероном человеческим лейкоцитарным «Интерон» получен патент РФ № 2 141 819, приоритет от 27.11.1999.

Для оценки биодоступности ИФН в мази нами были проведены исследования по поиску универсального способа экстрагирования активного вещества из дифильных основ. С этой целью были изучены органические растворители: эфир, гексан и водные растворы такие, как 0,9%-ный раствор натрия хлорида, вода очищенная, среда 199. В результате исследований было определено, что наиболее полное статистически достоверное высвобождение ИФН из эмульсионных основ достигается с помощью водных растворителей, в частности, 0,9%-ным раствором натрия хлорида (р<0,05). На способ экстрагирования интерферона из дифильных мазевых основ получен патент РФ № 2 148 396, приоритет от 25.08.1998.

Результаты изучения стабильности ИФН в дифильных мазевых основах свидетельствовали о том, что предложенный нами способ приготовления мази с ИФН способствовал сохранению противовирусной активности ЧЛИ, включенного в мазевую основу, при температуре от 2 до 8 °C в течение не менее одного года. В серии специальных экспериментов было исследовано влияние упаковочного материала на физико-химические свойства мази с интерфероном. По результатам исследований тубы алюминиевые оказались наиболее рациональной упаковкой, сохраняющей качество мази в течение 15 месяцев, кроме того, они удобны в транспортировании и применении.

При изучении биодоступности мази с ИФН in vivo было проведено сравнение нескольких способов введения мази, в их числе аппликации на слизистые прямой кишки и носоглотки, а также на кожу. Исследование динамики содержания ИФН в плазме крови кроликов при ректальном введении мази и аппликации на слизистую носоглотки, а также при нанесении на поверхность кожи у морских свинок, показало, что при однократном введении ректально из расчета 13 500 МЕ на кг веса животного ИФН обнаруживался в крови с максимальной активностью 387,5 МЕ/мл к третьему часу после введения, сохраняясь в плазме через 5 ч на том же уровне с последующим снижением до исходных показателей через 8 часов. В качестве сравнения раствор ИФН вводили ректально и внутривенно. При введении жидкой субстанции отмечена аналогичная динамика ИФН, только с более быстрым понижением содержания ИФН до исходных показателей. Зарегистрирована более высокая степень биодоступности ИФН в форме мази при ректальном введении — 73,6% в сравнении с ректальным введением жидкого ЧЛИ — 54%.

Изучение динамики всасывания ИФН из мази при введении животным интраназально свидетельствовало о том, что максимальное количество ИФН определяется в плазме кроликов через 2 ч после введения, причем достаточно высокий уровень его сохраняется в течение 4-х час, постепенно снижаясь до исходных данных к 5 ч.

В серии модельных экспериментов по изучению всасывания ИФН из мази через кожные покровы морских свинок констатировано наличие ИФН уже через час в биоптатах кожи, а через 2 ч регистрировали максимальное содержание ИФН (218,8 МЕ/мл) в коже. Таким образом, полученные результаты показали хорошую всасываемость ИФН из дифильной мазевой основы и отсутствие ме-стно-раздражающего действия.

В опытах на крысах при оценке общетоксического действия мази выявлено, что при ежедневном в течение месяца нанесении мази с ИФН животным в дозе, в 40 раз превышающей суточную терапевтическую дозу, рекомендуемую для человека, не выявлено отрицательного воздействия на организм крыс, что выражалось в отсутствии патологических изменений гематологических и биохимических показателей. Гистологическое исследование органов и тканей крыс опытной и контрольной групп подтвердило отсутствие структурных изменений под влиянием длительного в течение месяца воздействия препарата на организм экспериментальных животных.

Для оценки терапевтической эффективности препарата «Мазь с интерфероном» у больных с герпетической инфекцией были проведены клинические исследования на базе Пермской городской клинической инфекционной больницы № 1. Мазью, содержащей ЧЛИ с активностью 10 000 МЕ/г, было пролечено 20 больных в возрасте от 24 до 53 лет с герпетическими поражениями участков кожи, которым на пораженные участки ежедневно 2 раза в течение 5 дней наносили мазь.

Данные клинического наблюдения свидетельствовали о том, что у больных, применявших мазь с ИФНв сравнении с контрольной группой больных, пролеченных по общепринятой схеме, раньше исчезали местные проявления инфекции такие, как боль в области высыпаний — на 1,2±0,2 дня, жжение — на 1,5±0,1 дня, зуд — на 1,6±-0,1дня. Переносимость препарата была хорошей, побочные реакции не зарегистрированы. Ни у одного из пациентов не отмечено появления новых везикул в процессе лечения, не отмечено рецидивов в ближайшие 3−4 недели после проведенного лечения. Анализ клинико-лабораторных показателей у опытной и контрольной групп больных свидетельствовал о перспективности использования препарата «Мазь с интерфероном» в качестве средства лечения герпетической инфекции, вызванной вирусом простого герпеса.

Заключая этот раздел исследований, необходимо отметить, что на основании доклинических и клинических исследований разработанная нами лекарственная форма «Мазь с интерфероном» рекомендована Комитетом МИБП МЗ РФ к регистрации в Российской Федерации в качестве лекарственного средства для наружного применения (Протокол № 4 от 20.06.2002).

В настоящее время особое внимание уделяют созданию препаратов для перорального применения (Маркорян и др., 1998; Каленик и др., 1999). Таблети-рованные формы лекарственных средств имеют ряд преимуществ — точность дозирования, малый объем, удобство применения. Исходя из этих суждений, нами были проведены исследования по разработке оптимального состава таблетки, обеспечивающей длительный контакт со слизистой полости рта. Все вспомогательные вещества, наполнители и их количества, использованные нами для изготовления таблеток, были разрешены к медицинскому применению в России. Учитывая определенные требования, предъявляемые к таблеточной массе, а также необходимость подбора состава наполнителей, которые бы способствовали сохранению противовирусной активности вводимого в таблеточную массу ИФН, нами были проведены исследования по определению оптимальных соотношений составляющих компонентов.

В качестве наполнителей были апробированы лактоза, сахароза, глюкоза, для улучшения сыпучести таблетированной массы — аэросил А-300- как смазывающие вещества — стеараты магния и натрия. Анализ результатов исследования 5 вариантов различных составов таблеточной массы позволил определить оптимальный состав: ИФН, очищенный от низкомолекулярных (до 5кДа) и высокомолекулярных соединений (выше 300 кДа), гранулирование с помощью лактозы с 5% поливинилпиралидона (ПВП), а также стеарат магния и аэросил. Данный состав обеспечивал более длительное растворение таблетки в течение 8−9 мин в полости рта, а, следовательно, более длительный контакт действующего начала со слизистой. На «Оральный препарат интерферона в виде таблеток» получен патент РФ № 2 175 554, приоритет от 30.03.1999.

Учитывая, что любая разрабатываемая технология лекарственных препаратов требует методического обеспечения для количественного определения действующего вещества, нами был разработан метод оценки количества ИФН в таблетированной форме. В качестве экстрагентов ИФН были апробированы водные растворители: питательная среда 199, стерильная очищенная вода, изотонический раствор натрия хлорида. Результаты сравнительных исследований показали, что наиболее полное высвобождение ИФН из таблеток происходит при его экстрагировании средой 199. Статистически достоверных различий не зарегистрировано между расчетной активностью ИФН (11 710,0±2244,0 МЕ/табл.) при формировании таблеток и извлеченной из таблеток с помощью среды 199 (9643,0±2809,0 МЕ/табл.- р>0,05), при этом имели место достоверные отличия (р<0,05). При использовании воды очищенной (6000,0±612,4 МЕ/табл.) и 0,9%-ного раствора натрия хлорида (6571,0±468,4 МЕ/табл.) по сравнению с исходной активностью.

Разработанный нами метод определения противовирусной активности ИФН в таблетках был включен в ФСП «Интерферон таблетки 4000 МЕ» и одобрен ГИСК им. Л. А. Тарасевича (Экспертное заключение от 18.02.2003). Приготовленные по разработанной технологии 3 серии препарата ИФН в таблетках по показателям распадаемости, безвредности, прочности на растирание и отсутствие посторонней бактериальной контаминации соответствовали требованием, предъявляемым к таблетированным лекарственным средствам.

Оценка стабильности и свойств ИФН в таблетке в процессе хранения показала, что препарат сохранял свои физико-химические показатели после 27 месяцев, при этом вид упаковки (контурная ячейковая упаковка, полимерные банки) не влияет на уровень противовирусной активности ИФН в таблетках, а также на биофармацевтические показатели (распадаемость, прочность на истирание).

Для оценки эффективности орального применения ИФН было проведено сравнительное исследование двух методов. Первый — регламентированный метод оценки таблетированных форм препаратов включал предварительное измельчение, растворение таблетки, содержащей ИФН, в 0,7мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида с последующим сорбированием жидкости на губку, которую вводили в полость рта кроликов. При втором методе, предложенном нами, таблетку с ИФН помещали в марлевый мешок, который с помощью зажима удерживали в полости рта у животного. Контрольной группе животных вводили очищенный ИФН (субстанция для таблеток) внутримышечно. Показано, что ИФН, введенный орально в форме таблетки, хорошо проникал в капиллярную систему слизистой ротовой полости и в плазме крови животных обнаруживался уже через 1 ч после введения. Максимальное содержание ИФН, регистрируемое по противовирусной активности, определяли через 2 ч после введения (450,0±28,87 МЕ/мл) и через 6 ч отмечено снижение до исходного уровня. Аналогичные результаты были получены при оральном введении раствора, извлеченного из таблетки с ИФН, а также ИФН, введенного внутримышечно.

Доклиническая оценка безопасности препарата ЧЛИ в таблетках включала определение острой и хронической токсичности. При оценке острой токсичности для мышей при использовании четырёх доз МЕ/кг: 160 000, 280 000, 600 000, 1 200 000 максимально токсическую дозу данного препарата для мышей выявить не удалось.

Изучение хронической токсичности при многократном введении в течение 1,5 мес оральной таблетки с ИФН кроликам в дозе, превышающей курсовую в 5,63 и 22,5 раз, показало отсутствие признаков интоксикации и изменений в поведении животных.

По мнению ряда авторов (Вахрамеева и др., 1988; Авдеева и др., 1990; Ярилин, 1999), наряду с многочисленными иммуномодулирующими эффектами, препараты ИФН оказывают стимулирующее влияние на фагоцитоз. Исходя из этого, нами была проведена серия экспериментов по определению влияния новой лекарственной формы ИФН на фагоцитарную активность нейтрофилов в процессе длительного его введения, определение которой проводили по методу В. Н. Каплина (1996). Анализ относительных показателей фагоцитарной активности нейтрофилов (фагоцитарное число у кроликов, получавших таблетку с ИФН активностью 7500 МЕ. составило 1,6±0,08, у животных, получавших таблетку, с ИФН активностью 30 000 МЕ — 1,7±0,08, в контрольной группе животных — 1,1±0,04 (р< 0,05) — фагоцитарный индекс — 2,4±0,07- 2,5±0,07 и 2,2±0,05 соответственно (р<0,05) — процент фагоцитоза — 63,4±2,73- 69,2±1,69 и 49,6±2,46 соответственно (р<0,05). Данный эффект подтверждал наличие у препарата иммуномодулирующего действия.

Изучение фармакокинетики ИФН после однократного приема препарата «Интерферон таблетки» на добровольцах ещё раз подтвердило хорошее высвобождение специфической составляющей из таблетированной формы, и как следствие, поступление его в капилляры слизистой полости рта, о чем свидетельствовало повышение уровня противовирусной активности плазмы крови добровольцев и сохранение ИФН в течение 6 час. Определение уровня ИФН в моче у добровольцев показало, что ИФН выводится из организма через моче-выводящую систему, что согласуется с данными литературы о решающей роли почек в выведении ИФН из организма (Вас1 ег а1, 1978).

Исходя из позитивных данных доклинической оценки и результатов исследований, проведенных на добровольцах, нами было получено разрешение Комитета МИБП МЗ РФ и ГИСК им. Л. А. Тарасевича на проведение клинических исследований по получению эффективности препарата «Интерферон таблетки» при лечении больных гриппом (Протокол от 21.11.2003 г.). В настоящее время клинические исследования препарата «Интерферон, таблетки» находятся в завершающей стадии (Разрешение на проведение клинических испытаний № 246 от 21.11.2003 г.).

В последние годы все большее внимание уделяется поиску антибактериальных пептидов природного происхождения (Selsted, 1997; Novak et al., 2000). Это связано с тем, что на фоне постоянно возрастающего количества антибио-тикорезистентных штаммов микроорганизмов (Сидоренко, 2003; Sansonetti, 2000) антибактериальные пептиды могут стать альтернативой традиционным антибиотикам. Показано, что в препаратах ЧЛИ, получаемых в настоящее время в соответствии с регламентированными методами синтеза, содержатся не только цитокины, но и фактор, обладающий антибактериальным действием (Kuznetsov, 1991).

Мы поставили перед собой задачу определить условия продукции антибактериального фактора, ассоциированной с процессом интерфероногенеза, и определяют параметры его выделения очистки и концентрации и оценить его физико-химические свойства.

Изучение препаратов ИФН лейкоцитарного происхождения, выпускаемых в России, на присутствие антибактериального фактора показал, что уровень их антибактериальной активности взаимосвязан с уровнем противовирусной активности препаратов, причем чем выше противовирусная активность ИФН и качество очистки, тем ниже его антибактериальная активность. Имеет значение и природа ИФН, рекомбинантный ИФН не содержит антибактериальный фактор.

Сравнительный анализ препаратов ИФН, полученных на различных стадиях технологического процесса, позволил сделать вывод, что достаточно высокий уровень активности антибактериального фактора обнаруживали в полуфабрикатах ЧЛИ (512−1024 МЕ/мл), полученных при индукции донорских лейкоцитов вирусами по регламентированной технологии. Изучение уровня продукции антибактериального фактора донорскими лейкоцитами, индуцированными вирусом Сендай, в зависимости от времени синтеза ИФН показало, что наиболее оптимальным сроком является 13−18ч. — время, в течение которого синтезируется не только ЧЛИ с достаточным уровнем противовирусной активности, но и накапливается оптимальное количество пептидов, отвечающих за антибактериальное действие.

Наиболее эффективным и доступным методом выделения низкомолекулярной фракции из продуктов синтеза ИФН является гель — фильтрация на се-фадексе G-25 (грубый). При правильном подборе геометрических параметров колонки удалось разделить полуфабрикат ЧЛИ на две фракции: фракцию белков с молекулярной массой выше 5 кД и фракцию балластных примесей с молекулярной массой ниже 5 кД. Разработанный комплекс методов очистки и концентрации позволяет получать из исходного пептида, содержащего 256 у.е./мл препарат с активностью 32 000 у.е./мл, с содержанием хлоридов ниже уровня их содержания в изотоническом растворе хлорида натрия в 3,5 раза.

Для изучения антибактериальной активности выделенных фракций использовали в качестве референтного штамма Staphylococcus epidermidis, 33.

Оценка физико-химических свойств выделенного антибактериального фактора выявила его выраженную устойчивость к температурным воздействиям. При кипячении от 5 мин до 60 мин его антибактериальные свойства не редуцировались. Пептидную природу антибактерильного фактора подтвердила устойчивость его к воздействию таких ферментов, как ДНК-аза и РНК-аза в течение 4-х часов при температуре 37 °C. Полная инактивация достигалась обработкой проназой, в два раза активность его снижалась после обработки колла-геназой, в четыре — под влиянием трипсина и в 128 раз — под воздействием па-паина.

Показано, что лиофилизированный антибактериальный фактор сохранял активность при комнатной температуре в течение 6-ти месяцев, а при температуре от 2 до 8 0 С в течение 2 лет 3 мес (срок наблюдения). Выделенный нами антибактериальный фактор ИФН обладал устойчивой биологической активностью также при хранении в жидком состояния. При температуре минус 12 °C препарат был активен в течение 2 лет 3 мес (срок наблюдения), а при комнатной температуре только в течение 6 мес.

Определение молекулярной массы выделенного антибактериального фактора показало, что он является низкомолекулярным комплексом пептидов, представленным 5 пептидами с молекулярной массой от 1296,8 до 1673,11 Да. В составе пептидного комплекса определено 16 аминокислот, определяющих его свойства. Так, содержание изолейцина (6,2%), лейцина (7,0%), валина (6,2%), обеспечивает гидрофобные свойства молекул антибактериальных пептидов, характеризующих их сродство к фосфолипидам бактериальных мембран. Суммарный состав указанных аминокислот составлял около 20% от общего содержания всех аминокислот, что вполне достаточно для обеспечения гидрофобных свойств молекулы пептида. Известно, что антибактериальная активность белка сопряжена с присутствием в его составе таких основных аминокислот, как лизин и аргинин (Ашмарин и др., 1995; Hancock, 1997). Содержание их в выделенном нами низкомолекулярном пептидном комплексе составляло 5,8% лизина и 7,2% аргинина, в пересчете на молярное содержание это 0,039 и 0,041 соответственно, а в сумме -0,08 Моль. Анионный характер протеинов обеспечивается глутаминовой, аспарагиновой кислотами. Из перечисленных аминокислот в изучаемом пептидном комплексе содержался только аспартат в количестве 1,96%, что меньше общего содержания аминокислот, являющихся донорами катионных групп.

Полученные данные позволяли нам предположить, что выделенный пептидный комплекс, продукция которого ассоциирована с интерфероногенезом, обладает суммарным положительным зарядом в сыворотке крови со слабощелочным значением рН. Исследование пептидного комплекса методом электрофореза на ацетат-целлюлозных мембранах также свидетельствовало о катионных свойствах его молекул.

Изучение спектра антибактериального действия пептидного комплекса в серии модельных экспериментов подтвердило его антимикробную активность в отношении некоторых культур грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В условиях унифицированного эксперимента с использованием равной концентрации микробной взвеси для всех изученных микроорганизмов (1,5×106 КОЕ/мл) показана высокая чувствительность к антибактериальному пептидному комплексу Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, а из грамотрицательных Escherihia coli и Klebsiella pneumoniae.

Заключительным этапом работы явилось изучение влияния комплекса низкомолекулярных пептидов на микроорганизмы, выделенные из мочи детей с различной патологией мочевой системы. Так, из мочи больных хроническим пиелонефритом в максимальном проценте случаев высевался Staphylococcus -41,7%- 33,3%- принадлежало роду Escherihia и 25% - Proteus. Анализ чувствительности к пептидному комплексу выделенных уропатогенов показал, что все тестируемые группы микроорганизмов (представители родов Staphylococcus spp., Klepsiella spp., Proteus и Escherihia) оказались к нему чувствительны. Отмечено, что во всех протестированных образцах мочи, содержащих Staphylococcus aureus, наблюдается полное прекращение их роста при воздействии пептидного комплекса в концентрации равной 4000 у.е./мл. У представителей грамотрицательной флоры, таких как бактерии рода Klebsiella и Escherihia отмечена чувствительность к данному пептидному комплексу в 86,67% случаев. В то время как наибольший процент (38,5) резистентных бактерий отмечен среди представителей Proteus spp.

Оценка определения чувствительности к антибактериальному пептидному комплексу уропатогенной микрофлоры, выделенной от больных с различными клиническими формами патологии мочевой системы показало, что для 100% подавления роста микроорганизмов, высеваемых из мочи больных циститом, достаточно концентрации пептидного комплекса, равной 4000 у.е./мл. Для подавления роста уропатогенной флоры, выделенной из мочи больных пиелонефритом и сочетанными формами поражения мочевого тракта, в ряде случаев недостаточно было максимальной концентрации препарата (8000 у.е./мл), что свидетельствовало в пользу того, что уропатогенная флора, способная вызывать поражения верхних отделов мочевой системы, более агрессивна, нежели флора, вызвавшая воспаление слизистой мочевого пузыря.

На основании полученных результатов нами впервые был выделен пептидный комплекс, обладающий антибактериальным действием, который синтезировался индуцированными вирусом Сендай донорскими лейкоцитами в процессе интерфероногенеза. Разработанные нами методы выделения очистки и концентрации антибактериального препарата из продуктов синтеза интерферона в дальнейшем могут служить основой для получения перспективных комплексных с ИФН препаратов, обладающих не только противовирусным, но и антибактериальным действием. Кроме того, можно с определенной степенью вероятности предположить наличие у катионного пептидного комплекса, синтезируемого донорскими лейкоцитами в процессе интерфероногенеза, иммуно-модулирующих свойств, поскольку многие антибактериальные пептиды являются одновременно многофункциональными иммуномодуляторами (Conner et al., 2002; Scott et al., 2002). По материалам исследований оформлена Заявка № 200 315 421 на изобретение «Антибактериальный препарат», приоритет от 5.02.2003.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И. К иммунообразующей активности лимфоцитов крови человека под влиянием гамма-интерферона и рекомбинантного альфа-интерферона / Ж. И. Авдеева, Н. М. Мазина, О. Р. Крылов и др. // Вестник дерматологии и венерологии 1990. — № 4. — С. 16.
  2. .И. К иммуномодулирующему действию препаратов интерферона / Ж. И. Авдеева, Н. М. Мазина, Н. С. Вахромеева и др. // Вестник дерматологии и венерологии 1990. — № 8. — С. 23−28.
  3. В.И. Молекулярная биология вирусов / В. И. Агол, И. Г. Атабеков, В. Н. Крылов и др. Москва: Наука, 1971. — С. 93−94.
  4. С.А. Прикладная статистика. Исследование зависимостей / С. А. Айвазян, И. С. Енюков, Л. Д. Мешалкин.- Москва: Финансы и статистика, 1985. -487 с.
  5. В.А. Бактериальный вагиноз новая болезнь / В. А. Аковбян, Л. А. Бакалова // Рус. мед. журн. — 1996. — № 5, — С. 26−28.
  6. С.Е. Цитокины в вакцинах и препаратах интерферона / С. Е. Акользина, Ж. И. Авдеева, М. П. Потапнев и др.// Журн. микробиол., эпидеми-ол., иммунол. 1996. — № 6.- С. 36−38.
  7. К.В. Лекарственные формы интерферона / К. В. Алексеев, Е. А. Шандырван // Антибиотики и химиотерап. 1990. — № 9. — С. 51−54.
  8. О.Г. Человеческий лимфобластоидный интерферон / О. Г. Анджипаридзе, Э. Р. Пилле // Вопр. вирус. 1988. — 33, № 5. — С. 529−534.
  9. A.C. Бактериальный вагиноз / A.C. Анкирская // Акушерство и гинекология. 1996. — № 6. — С. 13−16.
  10. A.C. Бактериальный вагиноз и состояние микроэкологии влагалища / A.C. Анкирская // Журнал акушерства и женских болезней. 1998. -Спец. вып. — С. 77−78.
  11. A.C. Микроэкология влагалища и профилактика акушерской патологии / A.C. Анкирская // Гинекология. 1999. — Т 1, № 3. — С. 80−82.
  12. Р.Ю. Система интерферона: первая линия защиты организма / Р. Ю. Ариненко, В. Б. Аликин, В. И. Головкин // Terra med. 1997. — № 4. — C. l 114.
  13. Р.Д. Влияние предварительной обработки гомологичным интерфероном (прайминг) на продукцию человеческого иммунного интерферона / Р. Д. Аспектов, A.C. Новохотский, В. П. Носкова и др. // Антибиотики. 1983. -Т. 28, № 3.-С. 214−218.
  14. И.П. Средство, потенцирующее противотуберкулезное действие изониазида / И. П. Ашмарин, А. Е. Прельман, O.A. Горюхина и др. // Патент Российской Федерации № 2 045 278 1995.
  15. С.И. Теоритический анализ механизмов индукции интерферона при прайминге и блокинге / С. И. Бажан, В. А. Лихошвай, O.E. Белова // Бюл. эксп. биол. и мед. 1993. — Т. 116, № 9. — С. 279−283.
  16. С.И. Молекулярно-генетические аспекты индукции и противовирусного действия интерферона / С. И. Бажан, О. С. Белова // Вестн. РАМН. 1998. -№ 3. — С. 18−24.
  17. A.A. Фармакокинетика интерферона при ректальном-введении / АтА. Бабаянц, В. В. Малиновская, E.H. Мешкова // Вопросы вирусологии. -1986. -№ 1.-С. 83- 84.
  18. Г. Р. Современные принципы диагностики и лечения бактериального вагиноза / Г. Р. Байрамова, В. Н. Прелепская // Вестн. РАН. 1996. — № 4. -С. 103−104.
  19. Г. Р. Бактериальный вагиноз / Г. Р. Байрамова // Гинекология. -2001.-Т. 3, № 2.- С. 52−54.
  20. А.Е. Применение интерферонсодержащей мази при лечении гнойно-воспалительных процессах / А. Е. Барсуков, П. Я. Шимченко // «Тр. Ленингр. НИИ эпидемиол. и микробиологии». 1985. — С. 116−117.
  21. М.А. Лабораторная диагностика генитальных инфекций / М. А. Башмакова, A.M. Савичева // Проблемы репродукции. 2000. — № 1. — С. 20−24.
  22. В.А. Разработка технологии получения таблеточной формы препарата субмалин / В. А. Белявская, Н. Г. Ромашева, И. Б. Сорокулова и др.// Биотехнология. 2001. — № 2. — С. 64−69.
  23. Е.В. / Е.В. Бобкова, Л. Г. Хафизова, И. Г. Гвоздева и др. // Интерферон 85: Материалы Всерос. научн. конф.- Тбилиси, 1985. С. 111−112.
  24. Е.В. Роль иммунологических препаратов в современной медицине/ Е. В. Бобкова, Н. С. Вахромеева // Актальные вопросы разработки, производства и применения иммунолог, и фармацев. препаратов: Материалы Всерос. науч. конф.- Уфа, 1995.-Т. 1.
  25. Е.В. Холодоадаптированный штамм «Н» вируса болезни Ньюкасла, используемый в качестве индуктора интерферона / Е. В. Бобкова, М. Н. Муллагулова, Н. В. Зигидулин и др. // Патент № 2 154 104.- 1999.- 4 с.
  26. A.A. Светотерапия в профилактике и лечении герпетических поражений кожи и слизистых / A.A. Бритова // Вест. Новгор. гос. университета. 2000. -№ 14.-С. 5−7.
  27. Т. Мембранная фильтрация / Т. Брок // Москва: Мир, 1987. 462 с.
  28. О.В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине /- О.В.-Бухарин," Н. В. Васильев // Томск: Йзд-во ТГУ, 1974. 207 с.
  29. О.В. Роль тромбоцитарного катионного белка (бета-лизина) в про-тивоинфекционной защите / О. В. Бухарин, К. Г. Сулейманов // Микробиология.-1995.- Т. 64, № 2.- С. 279−284.
  30. О.В. Роль тромбоцитарного катионного белка (бета-лизина) в про-инфекционной защите / О. В. Бухарин, К. Г. Сулейманов // Журнал микроб, эпи-дем. и иммунолог, — 1997.- № 1.- С.3−6.
  31. O.B. Влияние in vitro препарата лейкоцитарного катионного белка «Интерцид» на Escherihia coli / В. А. Гриценко // Антибиотики и химиотерапия.-2000.-№ 1. С. 16−20.
  32. И.В. К вопросу о лечении аденовирусного кератоконъюктивита // И. В. Валькова, Г. А. Лагановская // Офтальмол. журнал.-1996. № 4. — С. 202 204.
  33. Л. Очистка вируса болезни Ньюкасла гидроокисью цинка / Л. Васильева, А. Спасов // Изв. ветерин. инстит. вирусол.-1963. № 2. — С. 47−55.
  34. Н.С. Активация фагоцитоза препаратами человеческого альфа -и гамма интерферона / Н. С. Вахрамеева, Ж. Э. Авдеева, В. П. Кузнецов и др. // Вопр. вирусол. — 1988. — Т. 33, № 2. — С. 181−184.
  35. Л.В. Биофармацевтические исследования ректальной формы интерферона. Актуальные проблемы лекарственных форм с заданными биофармацевтическими свойствами / Л. В. Волкова, В. Ф. Петров, В. П. Кузнецов и др. //Харьков. 1989.-С. 71.
  36. Л.В. Совершенствование методов производства лейкоцитарного интерферона и создание новой лекарственной формы / Л. В. Волкова: Дисс.. канд. мед. наук. Томск, 1990. — 138 с.
  37. Л.В. Современные лекарственные формы интерферона и их клинические свойства / Л. В. Волкова, В. П. Кузнецов // Антибиотики и химиотерапия. 2002. — Т. 47, № 11. — С. 30−37.
  38. Г. М. Результаты клинического применения-суппозиториев с интерфероном при гепатите В / Г. М. Волегова, В. Ф. Петров, О. Ю. Устинова и др. // Современные аспекты применения интерферонов и других иммуномодулято-ров. М.: 1990.- 126 с.
  39. А.Л. Использование интерферона в комплексной терапии онко-и других заболеваний. Лаферон. / А. Л. Воронцова // Сб. «Методические основы применения реаферона-человеческого интерферона а-2В-белка», Кольцово, 1993.-27 с.
  40. П.Я. Противовирусное средство на основе рекомбинантного интерферона в виде мази, геля, суппозиториея, крема, линимента / П. Я. Гапонюк, Е. А. Маркова, И. А. Марков // Патент РФ № 2 150 291.- 1999.
  41. И.И. Интерфероновая реакция лейкоцитов как показатель реактивности организма при разных патологических состояниях человека / И. И. Георгадзе //Изв. АН СССР. Сер. биол. 1981. — Т. 7, № 2. — С. 159−167.
  42. В.Н. Оптимизация мембранных методов концентрирования и очистки суспензии частиц и макромолекул / В. Н. Гомолицкий, В. Н. Рейфиян, Л. С. Нефёдов и др. // Журнал прикладная химия. 1983.- № 38. — С. 42−83.
  43. Т.В. Интерфероновая мазь при комплексном лечении ожогов / Т. В. Голосова, В. П. Кузнецов, Н. С. Мурашева и др. // Вестн. хир. 1974. — № 7 -С. 61−64.
  44. Государственная Фармакопея СССР. Вып.2.~ И- е изд., доп. М.: Медицина, 1989.-400 с.
  45. П.И. Иммуноэлектрофоретическиий анализ / П. И. Грабар, П. Буртон, 1963.
  46. Л.Г. Лечение длительно незаживающих ран и трофических язв ин-терфероновой мазью / Л. Г. Гранов В.В. Демидов, В. П. Кузнецов // Вестн.- хир.-1972.-№ 7.-с. 69−71.
  47. В.Н. Испытание безвредности реактогенности и лечебной эффективности мази, содержащей свиной лейкоцитарный интерферон / В. Н. Гребенюк // Антибиотики. 1981. — № 3. — С. 145−149.
  48. С.С. Оценка интерферонового статуса людей по пробам цельной крови / С. С. Григорян, И. А. Майоров, A.M. Иванова и др. // Вопр. вирусол.-1988. Т. 33, № 4.-С. 433−436.
  49. С.С. Суппозитории и способ профилактики и лечения заболеваний, передающихся половым путем / С. С. Григорян, Ф. И. Ершов // Описание изобретения к патенту РФ № 99 112 040/14. 1999.- 6с.
  50. А.С. Очистка, концентрирование и фракционирование вирусов животных / А. С. Гринин, И. Н. Титов // М.:Колос. 1971. — С. 240.
  51. В.А. Механизмы уропатогенности бактерий / В. А. Гриценко, Д. Г. Дерябин, Ю. А. Брудастов и др. // Журнал микробиол., эпидемиол., иммунол.1998.-№ 6.- С. 93−98.
  52. Гриценко В. А Устойчивость Escherichia coli к лейкоцитарному катионному белку «интерциду» / В. А. Гриценко, М. Г. Шухман // Там же 2000. — № 4. — С. 71−76.
  53. Л.Б. О лечении хронического тонзилита интерфероном / Л.Б. Дай-няк, Р. А. Минчин, В. П. Кузнецов // Вестн. оториноларинг. 1977. — № 2. — С. 5961.
  54. Л.А. Способ получения энтерального препарата, содержащего интерферон-альфа и энтеральный препарат, содержащий интерферон-альфа в виде таблеток / Л. А. Денисов. В. Н. Подкуйко, С. С. Афанасьев и др. // Патент РФ № 2 083 222.- 1993.-4с.
  55. Депоненк’о Е. П. Связь поражений лицевого нерва с вирусами герпеса / Е. П. Депоненко, И. Н. Мартыненко, И. Я. Моитьева и др. // Вест, практ. неврологии. —1999.-№ 5.-С. 40−41.
  56. Н.А. Нарушения интерферонового статуса при синдроме хронической усталости / Н. А. Дидковский, И. К. Малашенкова, С. С. Григорян и др. // Новости науки и техники. Сер. мед. аллергия, астма и клин, иммунол. 1997. — № 4. — С. 75.
  57. Е.П. Спектр нейроинфекций, связанных с вирусами герпеса / Е. П. Доконенко М.А. Лобов, Ж. Р. Идрисова // Вестник практической невроло-гии.-1999. № 5. — С. 232−268.
  58. В.Г. Механизмы защитной функции лизоцима. Фундаментальное и прикладное значение / В. Г. Дорофейчук // Нижегородский медицинский журнал. 1996. — № 4. — С. 89−93.
  59. П.А. Препарат для лечения вирусных, хламидийных и бактериальных инфекций / П. В. Джумиго, В. А. Исаев, Л. А. Павлова и др. // Описание изобретения к патенту РФ. Заявка № 5 036 367/14. 1992 4с.
  60. Л.Н. Лечение интерфероновой мазью острого герпетического стоматита у детей / Л. Н. Дробетько, В. П. Кузнецов, Т. С. Стульнева и др. // Стоматология. 1974. — Т. 53, № 1. — С. 53−60.
  61. З.М. Интерферон в комплексном лечении больных хроническими воспалительными процессами внутренних гениталей / З. М. Дубосарская, В. П. Кузнецов // Акушерство и гинекология. 1991. — № 12. — С. 38−40.
  62. A.A. Интерфероновый статус у больных с острыми воспалительными заболеваниями придатков матки / A.A. Евсеев, E.H. Денисова, В: Г. Бреусен-ко и др. // Вест. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 1998. — № 1. — С. 32−36.
  63. А.И. Аугментин в комплексной терапии некоторых послеродовых заболеваний / А. И. Емельянова, A.C. Анкирская // Антибиотики и химиотерапия. 1992. — Т. 37, № 9. — С. 27−28.
  64. Ф.И. Физико-химические свойства и механизм действия интерферо-нов / Ф. И. Ершов // Образование и действие интерферона: Сб. статей Всерос. науч. конф. Рига, 1972. — С. 151−179.
  65. Ф.И. Интерферон и его индукторы / Ф. И. Ершов, A.C. Новохатский // М: Медицина, 1980. 174 с.
  66. Ф.И. Интерферон и гомеостаз / Ф. И. Ершов, В. М. Жданов // Вест. АМН СССР. 1985. — № 7. — С. 35−40.
  67. Ф.И. Интерфероновый статус в норме / Ф. И. Ершов, Е. П. Готовцева, H.H. Носик // Иммунология. 1986. — № 3. — С. 52−54.
  68. Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф. И. Ершов // М: Медицина, 1996. 286с.
  69. Ф.И. Иммуномодуляторы в профилактике и терапии вирусных инфекций / Ф. И. Ершов, В. В. Малиновская // Журн. микробиол. 1996. — № 3. — С. 122−125.
  70. Ф.И. Интерфероны (к 40 летию открытия) / Ф. И. Ершов // Вопр. вирусологии. — 1998. — № 6. — С. 247−252.
  71. Т.В. Клинико-морфологические показатели у больных неспеце-фическим язвенным колитом при использовании интерфероновой мази / Т. В. Жерлакова, В. К. Пригожина, И. В. Мальцева и др. // Труды Лен. НИИЭМ. -1985.-№ 62.-С. 118−120.
  72. И.А. Опыт применения ЧЛИ при реммитирующем течении рассеянного склероза / И. А Завалишин, И. А. Хайдаров, Б. Т. Захаров и др. // Нев-рол. вестн. 1997. — № 1−2, С. 58−61.
  73. Ю.И. Технологии суппозиториев до второй половины XX века / Ю. И. Зеликсон, Т. С. Кондратьева // Фармация. 1999. — № 3. — С. 42−44.
  74. Е.В. Иммуномодулирующий препарат с противовирусной активностью «Неоферон» / Е. В. Зинченко, В. Б. Зинченко, В. А. Шмелев и др. // Патент РФ № 2 129 878. 1996.
  75. B.B. Липосомальная форма реаферона / В. В. Золин, A.A. Кольцов, H.A. Антонов // Методические основы применения реаферона-человеческого интерферона о--2В-белка: Сб. статей.- Кольцово, 1993. С. 84.
  76. В.В. Липосомальное противовирусное лекарственное средство для перорального применения / В. В. Золин, A.A. Колокольцев, Ю. Н. Баранов и др. // Патент № 2 123 328.-1996.
  77. A.B. Влияние интерферона на интерфероновый статус и активность естественных киллеров у больных вирусным гепатитом В / A.B. Змызгова, В. П. Салтыков, В. В. Бумялис и др. // Вирусные гепатиты. Москва, 1987. -С. 120−127.
  78. Л.А. Технология лекарственных форм. / Л. А. Иванова // М.: Медицина, 1991.-Т. 2. 544 с.
  79. A.A. Оптимизация экспресии в (клетках) E. coli гена интерферона а2 человека / А. А. Ильичев, О. О. Миненкова // Достижения микробиол. практике: Сб. статей 7 съезда Всес. микробиол. об-ва.- Алма-Ата, 1985. — С. 32.
  80. A.A. Конструирование рекомбинантной плазмиды, обеспечивающей подбор оптимального промотора для гена интерферона-альфа 2 геновека / A.A. Ильичев, С. И. Беликов, В. Г. Пугачев и др. // Молекул, генет. микробиол. и вирусол. 1986. — № 7. — С. 23−26.
  81. Инструкция по технологии изготовления и контролю очищенного лейкоцитарного интерферона. № 122 015−84. — от 29.12.84 (на основании приказа МЗ от 31.08.83).
  82. В.И. Разработка способов получения и очистки альфа-интерферона человека / В. И. Иовлев, А. Н. Степанов, В. Н. Вербов и др. // Отчет по теме 002.-№ Гос. регистрации 1 860 000 517.-Ленинград. 1983.-40 с.
  83. О.В. Интерфероновый статус у больных острым вирусным гепатитом В при лечении гемафероном / О. В. Каверина A.B. Змызгова, В. В. Малиновская, М. Б. Касимова, И. Ю. Маринин // 2 Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство».- Москва, 1995. С. 314.
  84. И.А. Герпетическая инфекция полости рта у детей. Острый герпетический стоматит / И. А. Казанцева // Дет. стоматол. 2000. — № 1−2. — С. 6972.
  85. Т.Н. Интерферон депонированный в липосомы. Конструирование липосомального интерферона / Т. Н. Каленик, Н. С. Мотавкина, A.A. Воробьев // Журн. микробиол. 1999, № 3 — С. 55−58.
  86. В.Н. Нетрадиционная иммунология инфекций / В. Н. Каплин // Пермь, 1996. 163 с.
  87. С.А. Перспективы клинического применения рекомбинантных цикотинов // Вест. Рос. АМН. 1993. — № 2. — С. 11−18.
  88. Д.У. Орто- и парамиксовирусы и их репликация // Вирусология под ред. Д. У. Кингсбери, Б. Филдса, Д. Найпа. Москва, 1989. — Т 2. — С .446 486.
  89. Е.Ф. Применение эубиотиков для лечения бактериального вагиноза / Е. Ф. Кира, В. И. Кочеровец, В. В. Поспелова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1994. — Т. 39, № 2−3. — С. 31−35.
  90. Е.Ф. Клинико-микробиологические особенности смешанных сексуально-трансмиссионных заболеваний / Е. Ф. Кира, Ю. В. Цвел ев, Н. Э. Бондарев // Журнал акушерства и женских болезней. 1998. — Спец. вып. — С. 43−44.
  91. Е.Ф. Этапы становления и перспективы развития урогинекологии в России / Е. Ф. Кира, В. Ф. Беженарь, В. Б. Макаренко и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. -№ 4. — С. 1.1−17.
  92. В.И. Современные аспекты бактериального вагиноза / В. И. Кисина // Медицинская помощь. 1998. — № 2. — С. 24−26.
  93. В.И. Терапевтическая активность человеческого лейкоцитарного интерферона при лечении вирусных заболеваний генеталий / В. И. Козлова, В. П. Кузнецов, А. Ф. Пухнер // Акушерство и гинекология. 1972. — № 10. — С. 40−41.
  94. В.Н. Биология антибиотиков животного происхождения / В. Н. Кокряков // Санкт-Петербург: Наука, 1999. 152 с.
  95. A.B. Действие ректального и ингаляционного введения рекомби-нантного оь — интерферона с комплексным иммуноглобулиновым препаратом при инфекционно-воспалительных забоеваниях: Автореферат дис.. канд. мед. наук / A.B.Коку ев, 2000. 24 с.
  96. В.Г. Справочник по клинической химии / В. Г. Колб, B.C. Камышников. Минск: Беларусь, 1982. — 366 с.
  97. В.Д. Оценка образования антител к интерферону у больных юве-нильным респираторным папилломотозом при интерферонотерапии / В. Д. Кольцов, Д. Г. Черешкин, Е. К. Онудориева и др. // Вест, оториноларингол. -1996.-№ 4.-С.25−27.
  98. Т.С. Технология лекарственных форм / Т. С. Кондратьева, JI.A. Иванова, Ю. И. Зеликсон и др.//М.: Медицина, 1991.- Т. 2. С. 312−325.
  99. В.П. Изучение антибактериального действия препаратов интерферона / В. П. Коробов, Л. И. Малеева, В. П. Трутко и др. //Естественные науки на службе здравоохранения: Сб. статей.- Пермь, 1985. С. 28−29.
  100. В.П. Изменение антибиотикочувствительности стафилококков под действием препаратов интерферона / В. П. Коробов, A.A. Еремина, В. П. Кузнецов //Физиология и биохимия микроорганизмов: Сб. статей.-Екатаринбург, 1992.- С. 92−96.
  101. И.М. Опоясывающий лишай / И. М. Корсунская // Рус. мед. журн. 1998. — Т. 6, № 6. — С. 392−396.
  102. М.Х. Комбинированный метод лечения рецидивирующего простого герпеса / М. Х. Кошева, С. М. Федоров, A.B. Резайкина // Заболев., передаваем. полов, путем.-1995.- № 1.- С. 76.
  103. П. Е. Противирусная терапия хронических заболеваний печени / П. Е. Крель // Рос. журн. гастроэнтерол. 1997. — № 1. — С. 84−88.
  104. C.B. Получение и анализ ряда человеческих лейкоцитарных ин-терферонов, синтезируемых бактериальными штаммами-продуцентами / C.B. Костров, С. И. Борухов, М. Р. Еремашвили и др.// Антибиотики и мед. биотех. -1987. Т. 32, № 4. — С. 243−247.
  105. A.A. Герпетическая инфекция: особенности течения, диагностика. Проблемы лекарственной резистентности / A.A. Кубанова, А. Б. Зудин // Вест, дерматол. и венерол. 2000. — № 3. — С. 10−16.
  106. В.П. О методе получения высококонцентрированных препаратов интерферона для клинического применения / В. П. Кузнецов, JI.H. Мехедов,
  107. A.B. Киктенко и др. // Биохим. биофиз. микроорганизмов: Сб. статей.- Горький, 1981. С.57−63.
  108. В.П. Антистафилококковая активность в препаратах интерферона / В. П. Кузнецов, B.C. Зуева, O.A. Митренко и др. // Антибиотики и химиотерапия, — 1982. № 7.- С. 50−53.
  109. В.П. Иммунологические основы производства медицинских препаратов интерферона: Диссертация доктора биол. наук / В. П. Кузнецов.-М., 1983.- ДСП.-308с.
  110. В.П. Инактивация вируса-индуктора (вирус болезни Ньюкасла) в процессе получения свиного лейкоцитарного интерферона / В. П. Кузнецов,
  111. B.В.Парфенова, H.A. Зубанова и др.// Антибиотики и мед. биотехнология.-1985. Т. 30, № 4.- С. 292−296.
  112. В.П. Интерфероны как средство иммуномодуляции / В. П. Кузнецов // Иммунология. 1987. — № 4.- С.30−34.
  113. В.П. Активация гамма-интерферона / В. П. Кузнецов, И.В. Ко-робко, В. А. Арион и др.// Вопр. вирусол. 1987. — № 5. — С. 565−569.
  114. В.П. К вопросу о современной концепции производства медицинских препаратов интерферона / В.П. Кузнецов// X региональный симпозиум соц. стран по интерферону. Юрмала, 1988. — С. 71−72.
  115. В.П. Современное состояние проблемы интерферона (теоретиче-кие и практические аспекты) / В. П. Кузнецов // Антибиотики и химиотерапия.-1989. Т. 34, № 9.-С. 646−652.
  116. В.П. Препараты интерферона в комплексной терапии бактериальных инфекций / В. П. Кузнецов, Д. Л. Беляев, A.A. Бабаянц и др. // Антибиотики и химиотерапия.- 1989. № 9.- С. 691−696.
  117. В.П. Современные концепции применения и производства медицинских препаратов интерферона. Система интерферона в норме и при патало-гии / под ред. Ф. И. Ершов. М. Медицина, 1996. — С. 156−171.
  118. В.П. Концепция иммунокоррекции при многофакторных имму-нодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях / В. П. Кузнецов, Д. Л. Беляев, A.A. Бабаянц // Журн. микроб, эпидем. иммунол.-1996. № 5. — С.104−110.
  119. В.П. Интерферон в каскаде цитокинов: исторический и современный аспекты / В. П. Кузнецов // Антибиотики. 1998. — № 5.- С. 28−40.
  120. В.П. Лейкинферон механизмы терапевтического действия и тактика иммунокоррекции / В. П. Кузнецов // Антибиотики. — 1998.-№ 10. — С. 66−75.
  121. В.П. Иммунокоррекция лейкинфероном тактика применения при инфекционных и онкологических заболеваниях / В. П. Кузнецов // Сиб. мед. журнал — 2000. — № 1. — С. 5−10.
  122. В.П. Иммунокоригирующая терапия сопровождения при солидных опухолях / В. П. Кузнецов // Вопросы тактики. Intern. J. Immunorehabilit. -2000. № 2. — С. 37−47.
  123. В.П. Дисбаланс цитокинов как фактор патогенеза гнойно-септических заболеваний и иммунокорригирующие эффекты Лейкинферона /
  124. B.П. Кузнецов, В. П. Маркелова, В. А. Лазаревич и др. // Медицинская иммунология.- 2002.- Т. 4, № 1.-С. 11−20.
  125. В.Ф. Пути совершенствования производства человеческого лейкоцитарного интерферона / В. Ф. Кулагин, У. В. Бобкова, В. Г. Юсупов и др. // Вопросы медицинской биотехнологии и иммунопрепаратов: Сб. статей.- Уфа, 1988. С. 87−88.
  126. В.Ф. Способ получения вируса-индуктора интерферона / В. Ф. Кулагин, В. Г. Юсупов, Н. В. Загидулин и др. // Патент РФ № 2 111 008.- 1994.
  127. A.A. Применение интерферона при туберкулезных заболеваниях глаз / A.A. Куглев, Г. П. Захаренко // «Тр. Ленингр. НИИ эпидемиологии и микробиологии».- 1985. Т. 62 — С. 126−127.
  128. Е.В. Бактериальный вагиноз. / Е. В. Липова / Рус. мед. журн. 1999. -Т. 4, № 6.-С. 344−351.
  129. Н.В. Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство / Н. В. Лобачев, В. А. Алинкин, С. С. Афанасьев и др.// Патент РФ № 2 144 832.- 1999.
  130. Л.М. Простой герпес / Л. М. Лукиных // Нижегор. мед. журнал -1994.-№ 1.-С. 103−106.
  131. Ю.Ф. Новый интерферон локферон — в лечении герпетического кератита / Ю. Ф. Майчук, М. А. Казаченко // Офтальмол. журнал — 1998. — № 6.1. C. 447−451.
  132. Ю.Е. О некоторых подходах к диагностике и терапии инфекций мочевыводящих путей у детей / Ю. Е. Малаховский, Е. В. Савинич, Б.Г. Ма-карец и др. // Педиатрия.- 1998. № 3.- С. 100−104.
  133. Л.И. Нарушение метаболизма бактерий под действием интерферона / Л. И. Малеева, В. П. Коробов, С. А. Печеркина // Регуляция микробного метаболизма факторами внешней среды: Сб. статей.- 1982.- С. 78−79.
  134. Jl.И. Частичная очистка и некоторые характеристики антибактериального фактора в препаратах интерферона / Л. И. Малеева, В. В. Сергеев,
  135. B.П. Кузнецов и др. // Антибиотики и химиотерапия.- 1988. № 9.- С. 690−693.
  136. Л.И. Влияние препарата интерферона на повышение чувствительности бактерий к антибитикам / Л. И. Малеева, В. В. Сергеев, С. А. Печеркина и др. // Антибиотики и химиотерапия.- 1988. № 11. — С. 820−823.
  137. В.В. Ректальные свечи и устройство для введения ректальных свечей в полость организма / В. В. Малиновская // Описание изобретения к патенту РФ. Заявка № 503 447/14. 1991. — 6с. «
  138. В.В. Мазь, содержащая генно-инженерный человеческий интерферон альфа-2 /В.В. Малиновская, В. В. Парфенов // Описание изобретения к патенту РФ № 951 221 623/14. 1996.
  139. В.В. Интерфероновый статус в прогнозировании исходов ОВГВ / В. В. Малиновская, М. В. Шумоина, C.B. Буданов // Вопр. вирусол. -1995. Т. 40, № 4. — С. 174−177.
  140. В.В. Виферон новый противовирусный и иммуномодули-рующий препарат / В. В. Малиновская // Лечещ. врач. — 1998. — № 1. — С. 34−37.
  141. В.Б. Офтальмогерпес: клиника, диагностика, лечение / В. Б. Мальханов // Издательство «Рилем». 1994. — 104с.
  142. Т.Н. Лечение промежностных ран интерфероном / В. П. Кузнецов, Г. Н. Корнева и др. // Хирургия. 1974. — № 10. — С. 110−113.
  143. В.И. Криометод концентрации человеческого лейкоцитарного интерферона / В. И. Марченко, Л. Н. Покидышева, Н. Г. Орлова // Вопр. вирусологии.- 1975. № 5. — С. 568−570.
  144. Jl.А. Современные подходы к диагностике и лечению гениталь-ного герпеса / Л. А. Марченко // Пробл. репродукции.- 1997.- Т. 3, № 1. С. 2833.
  145. В.И. Разработка препаратов на основе генно-инженерных цито-кинов / В. И. Масычева, Н. М. Пустошилова, Е. Д. Даниленко // Медицинская иммунология.- 2001. Т. 3, № 3. — С. 369−378.
  146. A.A. Методические принципы испытания таблетированных вирусных препаратов / A.A. Махлай, В. Н. Подкуйко, В. В. Михайлов и др. // Вопр. вирус. 1997. — Т. 42, № 5. с. 238−239.
  147. Н.В. Сопутствующая цитокиновая активность препаратов интерферона / Н. В. Медуницын, В. П. Кузнецов, О. Р. Крылов и др.// Иммунология. 1987. -№ 4. -С. 34−40.
  148. М.В. Прогнозирование эффективности интерферонотерапии при различных формах патологии / М. В. Мезенцева, А. Н. Наровлянский, Т. П. Оспельникова и др. / Иммунология. 2001. — № 4. — С. 41−44.
  149. В.В. Лабораторные методы иследования в клинике / В.В. Меньшиков- Москва: Медицина, 1987.- С. 119−120.
  150. Р. Инактивация вирусов перекисью водорода / Р. Ментель, В. Ширрмахер, А. Кевич и др. // Вопр. вирусологии.- 1977. № 6.- С. 731−733.
  151. Л.Ф. Реакция тканей глаза на введение интерферона / Л.Ф. Мен-ник, Л. С. Чаброва, H.A. Шигина и др.// Моск. НИИ микрохирургии глаза. -1985.-С. 10.
  152. Г. С. Физиологическая доступность лекарственных средств в таблетках и оценка испытаний их качества / Г. С. Михайлова // Фармация.-1974.-№ 1.- С. 80−82.
  153. М.Н. Получение вариантов вируса болезни Ньюкасла со сниженной вирулентностью для клеток-продуцентов интерферона: Автореферат дис.. канд.биол. наук./М.Н. Муллагулова- Москва, 2000.- 18с.
  154. И.А. Технология лекарственных форм / И. А. Муравьёв. М.: Медицина, 1988.-480с.
  155. Е.К. Бактериальный вагиноз / Е. К. Назарова // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. — № 7. — С. 27−30.
  156. В.И. Разработка методов идентификации белковых примесей в препаратах человеческого лейкоцитарного интерферона / В. И. Новиков, Л. Г. Хафизова // Вопросы медицинской биотехнологии и иммунопрепаратов: Сб статей.- Уфа, 1988. С. 90−92.
  157. H.H. Интерферониндуцирующая активность гидрокортизона и его влияние на продукцию и свойства интерферонов / H.H. Носик, Ш. А. Болегама-ге, О. В. Паршина и др. // Вопр. вирусол.- 1988.- Т. 33, № 5.- С. 608−610.
  158. Г. Ф. Опыт лечения больных рецидивирующим герпесом мазью «Виферон» / Г. Ф. Носоченко, В. В. Кусов, В. В. Парфенов и др. // Рос. журнал кож. и венер. болезней. 2000. — № 1. — С. 35−38.
  159. С.А. Производство таблеток / С. А. Носовицкая, Е. Е. Борзунов, P.M. Сафиулин // М.: Медицина, 1969.
  160. В.В. Генно-инженерный интерферон альфа-2 (реаферон) в виде мази при лечении некоторых заболеваний кожи и слизистых./В.В. Парфенов, В. Н. Гребешок, Е. И. Абрамова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1990. -№ 9, С. 38.
  161. B.C. Фракционирование в колонке с сефадексом Г-75 и получение очищенных препаратов ВБН / B.C. Першкевич // Материалы конф. молодых ученых ВНИИ вет. вирусол. и микробиол, 1967. С. 92−94.
  162. С.А. Антибактериальное действие препарата интерферона, спектр действия / С. А. Печеркина, Л. И. Малеева // Журн. микроб, эпидем. иму-нолог. 1982. — № 10. — С. 77−79.
  163. С.А. О влиянии интерферона на стафилококки /С.А. Печеркина, Л. И. Малеева, И. В. Щицина // Там же- 1982. № 2.- С. 54−56
  164. B.K. Метод статистических моментов и внемодельные характеристики распространения и элиминации лекарственных средств / В. К. Пиотровский // Хим. фарм. журнал.- 1984. № 7. — С. 845−849.
  165. В.И. Краткая медицинская энциклопедия / В. И. Покровский // 2001.-Т. 2.- С. 231.
  166. В.Г. Концентрация вирусов в двухфазных воднополимерных системах / В. Г. Помелова // Арбовирусы: методы лаб. и полев. исслед.- М., 1986. -С. 169−173.
  167. В.Ф. Лекарственные формы интерферонов / В. Ф. Попов, — М.: Медицина, 2002.- 136 с.
  168. Правила доклинических исследований безопасности и эффективности фармакологических веществ / Руководство по экспериментальному (доклиническому изучению) новых фармакологических веществ.- М., 2000. С. 7−24.
  169. Приказ МЗ СССР № 535 «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений».- Москва, 1985. -126 с.
  170. В.Н. Особенности инфекционных процессов нижнего отдела половых путей. Возможности терапии препаратами для локального применения / В. Н. Прилепская // Гинекология. 2000. — Т. 2, № 2. — С. 2−27.
  171. В.Н. Современные принципы терапии больных с бактериальным вагинозом / В. Н. Прилепская, Г. Р. Байрамова, A.C. Анкирская, В. В. Муравьева // Журнал акушерства и женских болезней. 1998. — Спец. вып. — С. 9192.
  172. С.Ф. Прогресс в области лечения рака: цитокиновые мази /С.Ф. Протасова, И. В. Киселева, С. М. Щеканова и др. // Фармация в XXI веке: инновации и традиции: Сб статей.- С-Петербург, 1999. С. 193−194.
  173. С.Ф. Эффективность мазевой формы интерферона в профилактике и лечении ОРВИ / С. Ф. Протасова, Л. В. Осидак, Л. И. Леонтьева и др. //
  174. Ликвидация и элиминация инфекционных болезней — прогресс и проблемы: Материалы Международного конгресса.- С-Петербург, 2003.- С. 101 -102.
  175. A.B. Антивирусная активность интерферонов в экспериментах на животных / В. А. Пшеничнов, Ю. Н. Малинкин // Вопр. вирусологии. 1988. -№ 3. — С. 261−267.
  176. М.А. Опыт клинического применения иммуномодулятора лико-пида у больных с бактериальным вагинозом / М. А. Пынзарь, Л. А. Агикова, Г. Н. Минкина и др. // Иммунология. 1998. — №. 5. — С. 63−64.
  177. В.Н. Современные аспекты комплексной терапии герпетического стаматита / В. Н. Рахова, Е. А. Кузнецова, Т. Н. Заяц // Пародонтология.-1999.- № 4.- С. 18−24
  178. В.В. Клиническое применение препаратов интерферона / В.В. Рафальский// http://www.iacmac.ru/books/if/69/shtmi. 2003. — 10с.
  179. РД 42−28−8-89 «Доклинические испытания новых медицинских иммунобиологических препаратов. Основные положения», Москва. -1989.- 31с.
  180. РД 64−126−91 «Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP). 1991.
  181. А.П. Интерфероновый статус у больных простым герпесом и хла-мидийной урогенитальной инфекцией / А. П. Ремезов, А. Г. Рахманова, В. А. Неверов и др. // Сб. статей.- Санкт-Петербург, 1997. С. 122−123.
  182. В.П. Концентрирование и очистка полиантигенных штаммов энтеровирусов свиней / В. П. Романенко, C.B. Деревянко, ОЛ. Полевж // В1сн. аграр. науки.- 2000. № 5.- С. 38−41.
  183. О.В. Лекарственный препарат противовирусного действия / О. В. Рубальский, С. С. Афанасьев, Л. А. Денисов и др. // Заявка на патент РФ № 95 112 690/14.- 1997.
  184. А. Генитальный герпес. Принципы фармакотерапии / А. Рунтер, P.M. Гин // Заболевания, передаваемые половым путем. 1995. — № 2. — С. 1117.
  185. В.П. Применение лейкинферона в лечении зоонозного кожного лейшманиоза. 2. Лечение больных / В. П. Сергеев, Э. Е. Шуйкина, В. П. Кузнецов и др. // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. М.: Медицина, 1993. -№ 1.- С. 42−43.
  186. В.М. Привычное невынашивание и персистирующая вирусная инфекция / В. М. Сидельникова // Рус. мед журн. 1999. — № 4. — С. 3−8.
  187. C.B. Клиническое значение антибиотикорезистентности грам-положительных микроорганизмов / C.B. Сидоренко.- Инфекции и антимикробная терапия, 2003. Т. 5, № 2. -С. 48−55.
  188. И.В. Возбудители бактериальных инфекций человека / И. В. Смирнов // Клин, микроб, и антимикроб, химиотерапия. 2000. — Т 2, № 2. — С. 4−11.
  189. A.A. Интерферон / A.A. Смородинцев., В. И. Иовлев, А.Н. Степанов//М: сер. Вирусология, 1987.-Т. 13.- 156 с.
  190. И.И. Заболевания, передаваемые половым путем у женщин, планирующих иметь беременность / И. И. Соколова, З. В. Малышева, С.А. Шапова-ленко // Журнал акушерства и женских болезней. 1998. — Спец. вып. — С.45.
  191. В.Д. Интерферон в теории и практике медицины / В. Д. Соловьев, Т. А. Бектимиров //М.: Медицина, 1970. 272 с.
  192. В.Д. Интерфероны в теории и практике медицины / В. Д. Соловьев, Т. А. Бектемиров // М.: Медицина, 1981. 400 с.
  193. В.Д. Лейкоцитарный интерферон — показатель реактивности в норме и патологии / В. Д. Соловьев, Т. А. Бектемиров // Вестн. АМН СССР. -1979.-№ 2.-С. 19−26.
  194. В.Д. Итоги контролируемых наблюдений по интерферонопрофи-лактике гриппа / В. Д. Соловьев // Бюлл. ВОЗ. 1969. — 305. — С. 697−703.
  195. В.Д. Изучение производственных условий получения человеческого лейкоцитарного интерферона / В. Д. Соловьев, JI.H. Покидышева, Н. Р. Гутман и др. // Вопр. вирусол. 1969. — № 2. — С. 148−154.
  196. В.Д. Способ получения интерферона / В. Д. Соловьев, В. П. Кузнецов, В. И. Марченко // Заявка на патент СССР № 1 406 708/31"16 .- 1977.
  197. Н.Я. Иммуномодулирующие свойства интерферона / Н. Я. Спивак, В. Г. Лисовенко // Ж. микробиол. 1982. — № 7. — С. 21−27.
  198. СП 3.3.2.561 -96 «Государственные испытания и регистрация новых медицинских иммунобиологических препаратов» 1996.
  199. A.A. Динамика образования интерферона в суспензионных культурах лейкоцитов донорской крови / A.A. Степанов, В. И. Новиков, A.A. Сморо-динцев // Остр, вирус инфекции у детей. Л., 1981. — С. 135−138.
  200. А.Н. Интерферонсодержащая мазь при лечении больных с вирусными заболеваниями кожи и слизистых оболочек полости рта / А. Н. Степанов, П. Я. Шимченко // Тр. Ленингр. НИИ эпидемиологии и микробиологии.-1985.-Т. 62.- С. 114−116.
  201. Л.С. Состояние антибиотикорезистентности в России / Л. С. Страчунский // Клин, фармакол. и терапия. 2000. — Т. 9, № 2. — С. 6−9.
  202. Т.Г. Роль виферонотерапии в профилактике тяжелых перинатальных осложнений при генитальном герпесе / Т. Г. Тареева, В. В. Малиновская, И. И. Антипова и др. // IV Российский национ. Конгресс «Человек и лекарство»: Сб статей. Москва, 1997. — С. 236.
  203. Т.Г. Применение интерферона при смешанной герпетической инфекции в акушерстве / Т. Г. Тареева, М. В. Федорова, A.B. Шумина и др. // Y Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Сб. статей. -Москва, 1998.-С. 212.
  204. Л.Ф. Механизмы противоинфекционной защиты репродуктивного тракта женщин / Л. Ф. Телешева, В. Ф. Долгушина, И. И. Долгушин // Журнал микробиология. 1998. — № 4. — С. 85−90.
  205. Л.Ф. Функциональная активность фагоцитирующих клеток репродуктивного тракта при воспалении верхнего отдела гениталий / Л. Ф. Телешева, В. Ф. Долгушина, А. Ю. Зябкина и др. // Журн. эпидем. микроб, имунолог. -2001.-№ 4.-С. 104−107.
  206. И.В. Сравнительное изучение антивирусной и антипролифера-тивной активности препаратов человеческого интерферона, полученных в суспензионной и стационарной культурах донорских лейкоцитов / И. В. Тимофеев,
  207. B.П. Кузнецов, Л. Н. Мехедов и др. // Антибитики.- 1981.- Т. 26, № 9. С. 703 705.
  208. И.В. К вопросу о разделении антивирусной и некоторых непротивовирусных активностей интерферона / И. В. Тимофеев, В. П. Кузнецов, Е. К. Славина и др. // Иммунология. 1982. — № 2. — С. 43−47.
  209. У.А. Стандартизация методов определения чувствительности микробов/ У. А. Тиммерман // Всемирная организация здравоохранения, серия технических докладов № 210- второе сообщение Комитета экспертов по антибиотикам.- Женева, 1961. 28с.
  210. Требования к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ. Москва, 1985.- 19 с.
  211. И.Б. Интрон, А в дерматологии / И. Б. Трофимова, В. А. Самсонов // Вест, дерматол. и венерол. — 1997. — № 6. — С. 23−25.
  212. В.П. Опоясывающий лишай как маркер СПИДа /В.П. Трутнев,
  213. C.А. Глаголева, В. Ндаисаба // Вестн. дерматол. и венерол. 1993. — № 2. — С. 6163.
  214. О.Ю. Интерферонотерапия острых форм клещевого энцефалита / О. Ю. Устинова, В. В. Малиновская, В. Ф. Петров и др.// Пермь, 1997. 254 с.
  215. В.Ф. Применение рекомбинантного а2-интерферона в виде ректальных свечей у детей с хроническими гепатитами В и С / В. Ф. Учайкин, В.Ф. Н. И. Нисевич, Т. В. Чердниченко и др. // 1998. № 1.- С. 13−21.
  216. И.Ф. Интерферон первого типа в защитных реакциях организма при эксперементальной клебсиеллезной инфекции / И. Ф. Фильчиков, JI.B. Авдеева, Ю. Н. Анисимова Ю.Н. и др. // Журн. микроб, эпидем. иммунолог. 1992. — № 2. — С. 62−64.
  217. ФС 42−1117−86 «Твердый жир" — Москва, 1986.- 7 с.
  218. ФС 42−3433−97 «Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой" — С-Петербург, 1997.- 11 с.
  219. ФСП42 28 205−101 «Свеферон, суппозитории. Интерферон человеческий лейкоцитарный"-2002.-13 с.
  220. ФС 42−3874−99 «Физико-химические, химические, физические и иммуно-химические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов».
  221. Н.М. Терапевтическая активность очищенных интерферонов при глубоких герпетических кератитах в эксперименте и клинике / Н. М. Фурер, Г. А. Растунова, Э. Г. Щербакова Т.П. и др. // Сб. научн. трудов центр, института усоверш. врачей». 1976. — С. 54−61.
  222. P.M. Современные представления о защите организма от инфекции/ P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология.- 2000. № 1.- С. 61−64
  223. JI.M. Проблемы выбора противовирусного препарата / JI.M. Ха-халин, Ф. И. Абазова // Мед. фармац. вестник. 1996.- № 1.- С. 47−50.
  224. Я.Е. Цитогенетика системы интерферона / Я. Е. Хесин // Журн. микроб. эпидем.иммунолог. 1984. — № 10. — С. 6−12.
  225. Я.Е. Зависимость антипролиферативного действия от степени очистки препарата / Я. Е. Хесин, A.M. Амченкова, А. Н. Наровлянский и др. // Бюл-лет. экспер. биологии и медицины. 1984. — № 5. — С. 610−612.
  226. А.И. Применение Гиналгина в гинекологической практике / А. И. Хольнов, А. Л. Тихомиров // Рус. мед. журн. 2001. — Спец. вып. — С. 95−96.
  227. Холодов JI. E Клиническая фармакология / JI. E Холодов, В. П. Яковлев // М. Медицина, 1985.- С. 445.
  228. Г. В. Биофармацевтические, фармакокинетические и технологические аспекты создания мягких лекарственных форм / Г. В. Цагарейшвили, В. А. Головкин, Г. А. Грошовой // Тбилиси, 1987. С. 263.
  229. С.Б. Возрастные аспекты взаимосвязи активности естественных киллеров с системой интерферона / A.M. Сорокин, JI.B. Ковальчук // Иммунология. 1989. — № 4. — С.70−72.
  230. С.Б. Зависимость праймирующего эффекта интерферона от функциональной активности клеток крови человека / С. Б. Чекнев, A.M. Амченкова, А. Н. Наровлянский // Вопр. вирус. 2002. — Т. 47, № 2. — С. 40−42.
  231. Н.В. Интерфероновая система человека: биологическая роль и взаимосвязь с иммунной системой / Н. В. Шабалина, В. В. Длин, В.В. Малинов-скаяи др. // Рос. вест, педиатрии.- 1995. Т. 40, № 5. — С. 29 -35.
  232. О.Н. а-кислотолабильный интерферон / О. Н. Щегловитова, Т.Г.Орлова// Вопр. вирусол.-1994!- Т.39, № З.-С. 102−106.
  233. О.Н. Особенности интерферонового статуса при генитальных инфекциях / О. Н. Щегловитова, Е. В. Максянина, И. Н. Растегаева и др. // Вопр. вирусол. 2001. — Т. 46, № 2. — С. 36−38.
  234. С.М. Противоопухолевое средство местно-резорбтивного действия на основе интерлейкина-2 человека / С. М. Щеканова, С. Ф. Протасова, И. В. Киселева и др.// Патент РФ № 200 007 164.- 1994.
  235. С.М. Создание лекарственных препаратов интерферона местно-резорбтивного действия / С. М. Щеканова, С. Ф. Протасова // Сб. статей НИИ гриппа РАМН.- Санкт-Петербург, 1996. С. 30−33.
  236. Ю.Е. Новая лекарственная форма интерферона локферон в лечении вирусных заболеваний глаз / Ю. Е. Якушевич, Ю. Ф. Майчук, М.А. Каза-ченко, Е. В. Яни // 5-й Российский национальный конгресс. «Человек и лекарство». Москва, 1998. — С. 247−248.
  237. Ю.Е. Препарат «Локферон» для лечения и профилактики вирусных заболеваний и способ его получения / Ю. Е. Якушевич, А. К. Илиджев, Ю. М. Удотов и др. // Описание изобретения к патенту РФ. Заявка № 97 109 525/13. 1998.
  238. А.А. Основы иммунологии / А. А. Ярилин. Москва: Медицина, 1999.- 608 с.
  239. Г. В. Бактериальные инфекции мочевой системы у новорожденных детей / Г. В. Яцык, Т. Б. Сенцова, Д. Т. Атаева и др. // Педиатрия.- 1996. № 1.- С. 19−22.
  240. Agerberth В. Amino acid sequence of PR-39. Isolation from pig intestine of a new member jf the family of proline-argenine-rich antimicrobial peptides / B. Agerberth, J.Y. Lee, T. Bergman et al. // Eue. J. Biochem. 1991. — Vol. 202. — P. 849−854.
  241. Agut H. Nouveaux herpesurus humains of maladies associees / H. Agut, A.M. Tullet, V. Calver // Med. et malat. infec. 2000. — 30, N. 10. — P. 621−629.
  242. Amiel C. Hes infections virales du systeme nerveux centra / C. Amiel // Leff. Infec. Microbiol, clin. 1994. — N. 1−2. — P. 9−10.
  243. Andersson E Isolation of human cationic antimicrobial protein-18 from seminal plasma and its association with prostasomes / E. Andersson, O.E. Sorensen, B. Frohm et al. // Hum Reprod. 2002.- Oct- 17 (10).- P. 2529−34.
  244. Arditi Moshe. Probable herpes simplex virus type 1-related acute parotitis, nephritis and erythema multiforme / M. Arditi, S. T. Shulman, C.B. Langman et al. // Pediat. Igfec. Diseases J. 1988. — Vol. 7, N. 6. — P. 427−429.
  245. Baci Velio. Metabolism of interferon. (Facts and faney) / V. Baci, A. Pacini, U.P. Pessina, V. Bargigli // «Ric. clin. e lab.», 1978. Vol. 8, N. 1−2. — P. 17−25.
  246. Barones. Herpes virus 6 (HH V6) infection in children with febrill seizures / Kaplan M.H., Hsieh H. // Clin. Infec. Diseases. 1993. — Vol. 17, N. 3. — P. 560.
  247. Baron S. The protective rale of endogenous interferon in viral, bacterial and protozoal infection /. S. Baron, D. Weigent, G. Stanton et al. // «Antiviral. Res.» 1985. -5, Suppl.N. l.-P. 173−183.
  248. Bernasconi F. Irpttamento con beta-interferone delle infuzioni da HPV del basso trabto genitale femminile / F. Bernasconi, P. Grifti, G. Ersettigh, F. Galli et al. // Minerva ginecol. 1994. — Vol. 46, N. 11. — P. 609−618.
  249. Beuter К. Herpes zozter in the erderly / K. Beutner // J. Geriatr. Drug ther. -1995.-Vol. 10, N. 2. P. 25−51.
  250. Biogen and baxter-Travenol Negotiate on gamma interferon / Baxter-Travenol // «Genet. Technol. News». 1986. -Vol. 6, N. 10. — P. 4.
  251. Blanche F. An ilnprovet anionexchange HPLC method for the defection and pu-ritication of adenoviral particles / A. Blanche, B. Cameron, A. Barbot et al. // Geno Ther. 2000. — Vol. 7, N. 12. — P. 1055−1062.
  252. L. Современный взгляд на перспективы лечения интерфероном / L. Borecky // Acta virologica. 1986. — Vol. 30. — P. 161−169.
  253. Boeye A. Wall effects in sucrose density gradient centrifugation of viruses / De Rees A. // Arch. Virol. 1989. — Vol. 107, N. 1−2. — P. 77−84.
  254. Bogedain Christoph. Filtrations verfahre in zur Trennung von Viren: Заявка 19 709 186 Германия, МПК6 С 12 N. 7/02, С 12 N. 1/02. /. Bogedain Christoph, Maass Gerbard, Horer Markus // Medigene AG.- № 19 709 186. 5, Заявл. 06.03.97- Опубл. 17.09.98.
  255. Boiron M. Interferon human et ses applecations / M. Boiron, M. Marty // «Therapeutigue». 1977.- Vol. 53, N. 3, — P. 185−187.
  256. Braun R.W. Labordiagnostik bei Herpes simplex und varizellen-zocter-vimsinfektionen / R.W. Braun, Т.Е. Kuhn//Arztl. Kosmetol. 1991. — Vol. 21, N. 1. -P. 24−28.
  257. Cantell K. Human leukocite interferon: production, purification, stability and animal experiments. In vitro. / K. Cantell, S. Hirvonen, K.E. Morgensen et al. // Monograph 3, Tisseu culture Assotiat, Riockville. 1974.-P. 34−38.
  258. Cantell K. Preparation of human leukocyte interferon for clinical use. / K. Cantell, S. Hirvohen // Tex. Repts. Biol, and Med.- 1977. N. 35.- P. 138−144.
  259. Cantell K. Large-scale pujduction of HLI containing 108 U/ml / K. Cantell, S. Hirvonen//J. Gen/Virol.- 1978. Vol. 39, N. 3.-P. 541.
  260. Cantell K. Production of interferon in human leukocyte from normal donors with the use of Sendai virus / K. Cantell, S. Hirvonen, H. Kauppinen et al. // Meth. Enzumol. New-York.- 1981. Vol. 78. — P. 29−38.
  261. Cantell K. Partial puriticotion of human leukocyte interferon on a large scale / Cantell K., Hirvonen S., Koistinen V. // New York e.a.- 1981 P. 499−505.
  262. Cantell K. Clinical performance of natural human ieukocyte interferon / K. Cantell // «Immunobiology». 1986. — Vol. 172, N. 3−5.- P. 231−242.
  263. Carithers R. L. Effect of interferon on hepatitis B / R.L. Carithers / Lancet 1998. -N. 351, P. 9097−9157.
  264. Cars O. Resistance to antibiotic a threat to human health: Pap. of the Simposium on Antibiotic Resistance with Emphasis on Animal-Human Transfer, Falkenberg, 13−14 Sept., 2000 / O. Cars // Acta vet. scan. Suppl. — 2000. — N. 93. — P. 143 148.
  265. Caserta Mary T. Hall Caroline Breese / Human Herpesvirus-6 / Caserta Mary T. // Annu. Rev.Med. Select. Top. Clin. Sci. Vol. 44. Palo Alto. — 1993. — P. 377−383.
  266. Celada A. The expression of I-A correlates with the uptake of interferon-y by macrophages / A. Celada, R.A. Maki // Eur. J. Immunoi.- 1989.- 19, N. 1.- P. 205 208.
  267. Cesario T. Inactivation of human interferon by body fluids / T. Cesario, J.G. Tilles, H. Mandell // Soc. Exp. Biol, and Med. 1973. -Vol. 144, N. 3. — P. 10 301 032.
  268. Cesario T. Hormones and human interferons: Abstr. Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3−8 Nov., 1991: ISIR91 / T. Cesario, J.G. Tilles, J. Ocariz, N. Vaziri //Interferon Res. 1991. — 11, Suppl, N. 1- P. 135.
  269. Chang A.G.C. Phase I study of human recjmbinans beta interferon (IFN-/3 SER) in canaer patients (PTS) by intramuscular infection. / A.G.C. Chang, R.F. Asbury, Mccune C. et al. //Proc. Anur. Soc. Clin. Oncol. 1986. — N. 5.-P. 233.
  270. Chany C. Interferon cell receptor interactions / C. Chany, H. Ankel, M.F. Bour-geade // «Antiviral Mech. Perspect. Viral. 9» New Vork e.a.- 1975.- P. 269−277.
  271. Chahy C. Interferon regulatory mechanism / C. Chahy, F. Fournies // «Ann.N.G. Acad. Ici." — 1970.-Vol. 173, N. l.-P. 505−515.
  272. Chen G. Zhonshan yike daxue xuebao / G. Chen, L. Zhuolin, Z. Cheng et al. // Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci.-1999. 20, Suppl. — P. 4−7.
  273. Chung Andrew. Interferon alpha associated arthritis / Olden Steven A. // Y. Rheumatol. -1997,-Vol. 24, N. 9. P. 1844−1845.
  274. Cimino T. Osservazioni sub trattamento di epatiti crohiche con beta interferone / T. Cimino, R. Bertucci, C. Bramato, A. Teggiri // Minerva med. 1993. — Vol. 84, N. 6. — P. 333−337.
  275. Clayette P. Un nouvel interferon de type I dote d' unt activite antiretrovirale, I' IFN-I / P. Clayette, M. Martin, Dereuddre-Bosquet N. et al. // Pathol. Biol.- 1999,-Vol. 47, N. 5, — P. 553−559.
  276. Cocrell R.M. Concentrarion of influenza virus using polyethylene glycol / R.M. Cocrell, A. Mostratos // J. Acta virol. 1982. — Vol. 26, N. 4. — P. 292−294.
  277. Conner K. The antimicrobial peptide LL-37 is expressed by keratinocytes in condyloma acuminatum and verruca vulgaris / K. Conner, K. Nern, J. Rudisill et al. // J. Am Acad Dermatol. 2002.- Sep.-47 (3).- P. 347−50.
  278. Cray Patrick W. Recombinont gamma interferons having enhanced stability and methods therefor: Пат. 5 574 137 США, МПК6 C07K 14/57 / Cray Patrick W., Rinderknecht Ernst H. // Genentech, Inc. N. 311 765- Заявл. 23.09.94- Опубл. 12.11.96- НПК 530/351.
  279. Crespi M. Interferon status after measles virus infection / M. Crespi, J.K. Struthers, A.N. Smith et al. // S.Afr. Med. J. 1988. — Vol. 73, N. 12. — P. 711−712.
  280. Cummins J. M. Oral treatment of transmissible gostroenteritis with natural human interferon alpha / J.M. Cummins, Mock R.E., Stive B.W. et al. // Vet. Immunol, and Immunopathol. 1995. — Vol. 45, N. 3−4. — P. 355−360.
  281. Devenyi T. Amino acids, Peptides and Proteins / T. Devenyi, J. Gergely. Amsterdam-London — New-York: Elsentific Publiahing Company, 1974. — P. 364.
  282. Dolei A. Human interferon у enhances the expression of class I and class II MHC progucts more effectively than interferon a and (3. II A. Dalli, M.R. Capobi-unchi, F. Ameglio // «Antiviral Res.» — 1983, Abstr. 1, N. 1. — P. 56.
  283. Donnelly M. K. Alcohols induce interferon in primary chich embryo cells / M.K. Donnelly, Y. Margaret // Y. Ynterferon. Res. 1990. — Vol. 10, N. 1. — P. 25−30.
  284. Dunnick J.K. Clinicai Tzials with Exogenous Interferoni: Sammary of a Meeting. / J.K. Dunnick, G.J. Gallacso // J.Infect. Diseases. 1979. — Vol. 139, N. 1−3. P. 109−123.
  285. Duvnjak Marko. Efficacy of interferon in chronic hepatitis C. / Dodig Milan, Rotkvic Jvo. // Acta clin. croat. 1992. — Vol. 31, N. 4. — P. 285−287.
  286. Erlandson L. Interferon-/? is required for, interferon a production in mouse fibroblasts / L. Erlandson, R. Blumenthal, Floranta Maija-Leena et al. // Gurr. Diol.-1998. — Vol. 8, N. 4. — P. 223−226.
  287. Eur Biotechnol Newslett.- 1990. -N. 98. P. 2−3.
  288. Eur Biotechnol Newslett1994. 175, N.l.
  289. Falla T.J. Antimicrobial cationic peptites / T.J. Falla, R.E.W. Hancock, M. Gough // Univ. of British Columbia.-w 08/702 054. 3aaBJi. 23.08.96. — HTHC 530/300.
  290. Ferect P. Interferon therapie bei Hepatitis C. / P. Ferect // Wein. med. Wochenschr. 1993. — Vol. 143, N. 16−17. — P. 461−464.
  291. Fernander Soto M. L. Hipotiroidismo permanente tras tratamiento con interferon alfa en la hepatitis cronica C. / M.L. Fernandes Soto, M. Ventosa, V. Luna, F.J. Salmeron // Med. clin. 1996. — Vol. 107, N. 2. — P. 76−77.
  292. Fleischmann W.R. Oral administration of interferon: a union route of delivery / W.R. Fleischmann, G.M. Fleischmann //1. Interferon Res. 1991. — Vol. 11. P. 186.
  293. Flowers D. How useufel are serum and CSF interferon levels as a rapid diagnostic aid in virus interferos / D. Flowers, G.M. Scott // J. Med.Viral. 1985. — Vol. 15, N. l.-P. 35−47.
  294. Frey A. Rapidly progressive glomerulonephritis as a possible side effect of interferon alpha 2 treatment in a patient with hepatitis B / A. Frey, A. Schwarz, J.P. Bork et al. // Nie ren und Hochdruckkrankh. — 1999. — Vol. 28, N. 11. — P. 453−458.
  295. Furuta J. Latent herpes simplex virus type 1 in human vestibular ganglia. / J. Fu-ruta, T. Takasu, S. Fukuda et al. // Acta Oto-Laringol. Suppl. 1993. — N. 503 — P. 8589.
  296. Gaal O. Elektrophoresis in the Separation of Biological Macromolecules / O. Gaal, G.A. Medgyesi, L. Vereczkey.- Chichester-New York- Brisbane-Toronto: A Wiley-Interscience Publication, John Wiley & Sons, 1980. P. 446.
  297. Gale E.F. Nhe molecular basis of antibiotic action / E.F. Gale, P.E. Reynolds, M.H. Richmond et al.- London-New York-Sydney-Toronto: A Wiley-Interscience Publication, 1972. P. 499.
  298. Geiger К. D. Interferon-y protect dgainst herpes simplex virus type 1-mefiatet neuronal teath / K.D. Geiger, T.C. Nash, S. Sawyer et al. // Virology. 1997. — Vol. 238, N. 2. -P. 189−197.
  299. Gianeli G. Biolodgical and clinical significance of neuteralizing and binding antibodies to interferon alfa (IFN-a) during therapy for chronic hepatitis С / G. Gianeli, G. Antonelli, G. Fera et al. // Clin. Exp. Immunol. — 1994. — 97. — P. 4−9.
  300. Golubev P.B. The role of herpes virus in etiopathogenesis of atherosclerosis / P.B. Golubev, A.P. Perevozchikov // Russ. Med. J. 1996. — Vol. 1, N. 1. — P. 8−15.
  301. Goeddel D. V. Microbial production of mature human leukocyte interferon К and L / D. V. Goeddel, Pestka Sidney // Hoffmann-La Roche Inc., Genentech, Inc. -N. 56 623- Опубл. 31.01.89- НКИ 530/351.
  302. Grauberg S.M. Phase I stady of recombinans beta interferon (IPN-/3) by 4 hour infusion / S.M. Grauberg, L. Venturic, P.A. Kempf, J.L. Nadler // «Proc. Amer. Assoc. Canctr. Res. and Amer. Soc. Clin.Oncol.» 1986. — N.27, P. 208.
  303. Green Lawrence R. Immunomodulating peptides and methods of use: Pat. 6 066 622 USA. / Green Lawrence R., Sinackevich Nicolay V., Ivanov Vadim T. et al. // INC. W08/144 779 — опубл. 23.05.2000 — НПК 514/17.
  304. Gribaudo J. Interferon y. carahteristiche fisico-chimiche-biologiche / J. Gri-baudo, F. Cobano, J.P. Cavallo et al. // J. bacteriol. virol. ed immunol. — 1984. — Vol. 77, N. 1. — P. 86−93.
  305. Grigorian S.S. The functional activity of the interferon system in aged subjects: Abstr. Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice. 3−8 Nov., 1991.: ISIR 91/ S.S. Grigorian, F.I. Ershov // J. Interferon Res. 1991. — 11, Suppl. N. 1. — P. 245.
  306. G.L. ?- Interferone ed interioni cervico-vaginali da papilloma virus (HPV), associale a neoplasia cervicale intraehiteiale (CIN) / G.L. Grismond, G. Masin, A. Marini // Minerva ginecol. 1995. Vol. 47, N. 12. — P. 527.
  307. Griinter A. Verfahren zur Reinigung /З-interferon / A. Grunter, I. Boehringer // Internationaj GmbH.- W 39 323 110.- Заявлю 28.09.19 989.
  308. Hagiwara К. Mouse SWAMI and SWAM2 are antibacterial proteins composed of a single whey acidi protein motif / K. Hagiwara, T. Kikuchi, Y. Endo et al. // J. Immunol. 2003. — 170 (4).- P. 1973−1979.
  309. Hancock R.E. Peptide antibiotics / R.E. Hancock // The lancet. 1997. — 349 -February, 8. — P. 418−422.
  310. Harge J. H. Lenkocyte interferon for treating first episodes of genital herpes in womem / J.H. Harger, J.A. Armstrong, M.K. Breinig et.al. // «J. Infec. Dseases». -1987. 156, N. 6. — P. 891−898.
  311. Hayakawa T. Two cases of transiently TSBAb positive hyrothyroidism induced by interferon — alpha therapy for chronic hepatitis C. / T. Hayakawa, Iuki-Riro N. Kenson o. et al. // Endocr. J. — 1997. — Vol. 44, N. 4. — P. 541−546.
  312. Hayes T. G. Differeces between human a (lenkocyte) and? (fibroblast) interferons / T.G. Hayes // Briet review. «Arch. Viral.» 1981. — Vol. 67, N. 4. — P. 267 281.
  313. Hauptmann R. Vertanren zura Herstellung und Reinigung von alpha interferon: Заявка 4 329 756 ФРГ- МКИ6 С 12 № 15/70, С07 К 14/00 / R. Hauptmann, Е. Falkner, G. Bodo et al. // International G mb H.- N. 43 297 560- Заявл. 03.09.93- Опубл. 09.03.95.
  314. Hirata J. Experimental vestibular neuritis induced by herpes simplex virus / J. Hirata, T. Sugita, K. Gio et al. // Acta Otolaryngol. 1993, N. 503, Suppl. — P. 79−81.
  315. Hoffman-LaRoche + Western Capital group on oral alpha interferon. // Biotech-nol. Bull. 1990. — Vol. 9, N. 8. — P. 8−9.
  316. Huang Yao-bang. Di-yi junyi daxue xuebao. / Huang Yao-bang, Hu Jun, Zhang Lian et al. // J. First. Mil. Med. Univ. 2000. — Vol. 20, N. 5. — P. 395−396, 402.
  317. Iliev E. Effective combined treatment of herpes simhlex recidivans type I and type II / E. Iliev // Acupuncture and Elec-ther. Res. 1995. — Vol. 20, N. 3−4, — P. 309 312.
  318. Isaacs A. Virus Interference. I. The interferon. / A. Isaacs, J. Lindeman // Proc. R. Soc. London, Ser. B. 1957. — Vol. 147. — P. 258−267.
  319. Islam D. Down regulation of bactericidal peptides in enteric infecyions: A novel immune es cape mechanism with bacterial DNA as a potential regulator. / D. Islam, L. Bandholtz, Ja. Nilsson et al. // Nature Med. 2001. Vol. 7, N. 2. — P. 180−185.
  320. Joni N. Enhancing effect of proteolytic enzymes on interferon production // N. Joni, G. Robitaille // «Can.J. Microbiol.» 1970. — Vol. 16, N. 3. — P. 2−0-207.
  321. Johnston M.D. A culture system for producing large amounts of human lym-phoblastoid interferon / M. D Johnston, G. Christofinis, K.H.Fantes et al. // «Proc. 2 nd Gen. Meet. Eur. Soc.» 1979. — P. 189−192.
  322. Joshikawa T.T. Epidemiology and unigueas pects of aging and infectious fiseases / T.T. Joshikawa // Clin. Infec. Diseases. 2000. — Vol. 30, N. 6. — P. 931 933.
  323. Jribaudo J. Interferon y. caracteristiche fisico-chemiche-biologiche / J. Jri-baudo, F. Cobano, J.P. Cavallo et al. // J. bacteriol. viral, ed immunol. — 1984. — 77, N. 1−6. — P. 86−93.
  324. Kandefer-Szerszen M. Interferony i ich funkcye biologiczne / M. Kandefer-Szerszen, S. Mkandefer, Szuster-Ciesielska A., J. Daniluc //Post. Microbiol. 1992. -Vol. 31.-N. 2.-P. 57.
  325. Kato K. Purification and characterization of recombinans human interleukin-2 produced in E. coli. / K. Kato, T. Jamada, K. Kawahara et al. // Biochem. And Bi-phys. Es Commun. 1985. — 130, N. 2. — P. 692−699.
  326. Kaufman Herbert E. Human leuhocyte interferon for the prevension of recurrences of herpetic keratitis / Kaufman Herbert E, Meyer Roger F., Gaibson Peter R. et all. // «J. Infect. Diseoses.» 1976. — 133, N. 6, Suppl. IO, A 165-A 168.
  327. Kimyai-Asadi Arash. Ecthyma secondary to herpes simplex virus infection / A. Kimyai-Asadi, A. Tausk Fransisco, C. Neusari Hossein // Clin. Infec. Diseases. -1999.-29,N. 2.-P. 454−455.
  328. Keay S. Topical interferon for treating condiloma acumibata in women // S. Keay, N. Teng, M. Elaenberg // J. Infect. Diacases. 1988. — Vol. 158, N. 5. — P. 934 939.
  329. Kerr I. M. Interferon action and its inhibition: (Abstr.) Ann. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nict, 3−5 Nov., 1991. ISIR 91. /1. M Kerr, G.R. Foster, N.M. Ackrill et. al. // J. Interferon Rec. — 1991. — Vol. 11. — Sappl. 1. — P. 45.
  330. Komada H. Sequence analyses of human parainfluenza virus type 4A and type 4B fusion proteins /H. Komada, H. Bando, Ito Morihiro et al. // J. Gen. Virol. 1995. — Vol. 76, N. 12. — P. 3205−3210.
  331. Korobov V.P. Antibacterial action of interferon preparations / V.P. Korobov, P.K.Akimenko, V.P. Kuznetsov et al. // FEMC Microbiol. Letterc. 1988. — Vol. 49, N. 2, P .157−162.
  332. Kromery V. Tridsat rokov interferonu. Uspechy a problemy rekombinantneho interferonu / V. Kromery. // «Cas. lek. cesk.» 1987. — Vol. 126, N. 45. — P. 13 971 401.
  333. Kowal Kieron Y. Ynductia of interferon by temperoture-sensitive mutants of Newastle disease virus. / Kowal Kieron Y., Vounger Yulius // «Virology», 1978. -Vol. 90, N.l.-P. 90−102.
  334. Kojima Vasuhiko. Enhamced production of interferon by temperature shiff-down from 37C to 25C in rabbit cell cultures stimulated with Newcastle disease virus / Kojima Vasuhiko, Voshida Fumio // Yap. Y. Microbiol. 1974. — Vol. 18, N. 3. — P. 217−222.
  335. Krueger Gerhard R.F. Humanes Herpesvirus 6 Verbreitung und mogliche Pathogenitat. / Gerhard R.F. Krueger // Med. Aktuell. — 1989. — Vol. 15. N. 7. — P. 303−305.
  336. Kuran I. Induction of interferon-alpha and gamma from human lymphocytes by denque virus-infected cell. /1. Kuran, A. Meager, F.A. Ennis // J. gener. Virol.- 1986. -Vol. 67.-N. 8.-P. 1653−1661.
  337. Kuznetsov V.P. Some new developments aimed to increase human interferon production / V.P. Kuznetsov, T.G. Orlova, V.D. Soloviev // Proc.Sym.onClinical Use jf Interferon. Copyright 1975 by the Yugoslav Academy of Sei. and Arts, Zagreb.-1975.
  338. Kuznetsov V.P. Interferon preparations: strategy for bacterial diseases / V. P Kuznetsov, V.V. Strusov, V.A. Karlov et al. // Interferon Res. Nice, 3−8 Nov., 1991.
  339. Kuznetsov V.P. Viral infections and interferon the hopes and reality / V.P. Kuznetsov // Int. Symp. «100 years of virol», St. Petersburg, 21−25 September 1992: Abstr.-M., 1992.-P. 94−95.
  340. Kuweit E. Herpesprobleme aus vergleichend medizinischer Sicht / Kuweit E, I. Marcus // «Berlin, und Munch. Tierarztl Wochenschr.» 1986, 99. — N. 12. — P. 401 405.
  341. Leikola J. Viral risks of blood transfusion / J. Leikola // Rev. Med. Microbiol. -1993.-Vol. 4, N. 1.-P. 32−39.
  342. Liao M. G. Distribution of interferon a2- genes in humans / M. G Liao, N. Lee, M. Dipzola et. al. //J. Interferon Res. 1997. — 14. — P. 183−185.
  343. Lipta K. H. Analisis of an interaction between the soluble vaccinia virus-coded type interferon (YFN)-receptor and human YNF- a2. / K.H. Lipta, E. Kontsekova, A. Aleami et al. // Virology. 1997. — Vol. 232, N. 1 — P. 86−90.
  344. Loudon I. The transmission of epidemic influenza / I. Loudon // Lancet. 1993. — 8839. — P. 227.
  345. Ljustina D. Clinical application of iterferon in ophalmology / D. Ljustina, N. Keseravic, D. Risovic et al. // Yugosl. Collog. Interferon, Ljubljana, 1986. P. 113 119.
  346. Mantell L.F. Antimicrobial sately and tolerability: differences and dilemmas/ L.A. Mantell, P. Ball, G. Tullotson // Clin.Infec. Dislases. 2001. — 32, N. 1. — P. 7279.
  347. Marrioff E. Treatment with recombinant ce-interferon of chronic hepatitis C in anti-HIV-positive patients / E. Marrioff, S. Navas, J. Romero et al. // J. Med. Virol. -1993. Vol. 40, N. 2. — P. 107−111.
  348. Martin L.S. Mc Doucal S., Loskoslci S.L. Disinfection and Inactivation jf the human T Lymphtropic virus Typr III / Lymphdenopathy-Associated virus / L.S. Martin // J. jfifeet. Diseases. 1983 — Vol. 26, N. 4. — P. 205−212.
  349. Merigen T.C. Clinical utilization of exodenous human interferon. «Antivirol Mtch. Perspect. Virol.9». / T.C. Merigen, G.W. Jorden, R. P Fried // New Vorc E.U. 1975. — P. 265−268.
  350. Mindel A. Long-term clinical and psychological management of genital herpes / Mindel A. // J.med.Virol. 1993. — Suppl. N. 1. — P. 39−44.
  351. Misuhashi M. Process for producing human interferon and method for assaying the interferon productivity of blood / M. Misuhashi, K.K. Hayashibara // Патент 4 745 053 США, МКИ4 С 12 Q1/70, С 12 Q 14, Приор. 08.07.1983- Опубл. 17.05.1988- НКИ 435/5.
  352. Miyaoka Н. Depression from inerferon therapy in patiens wiht hepatitis С. / H. Miyaoka, O. Tempei, Kamijima Kunitoshi et al. // Amer. I. Psychiat. 1999. — Vol. 156, N. 7.-P. 1120.
  353. Mohr H. No evidence for neoantigens in human plasma after photochemical virus inactivation / H. Mohr, J. Knuever-Hopf, B. Lambrecht et al. // Ann. Hematol. -1992. Vol. 65, N. 5. — P. 224−228.
  354. Mohr H. Virus inactivated single-donor fresh plasma preparations / H. Mohr, J. Knuever-Hopf, B. Lambrecht // Infusions terapie. 1992. — Vol. 19, N. 2. — P. 79−83.
  355. Montaner L.J. New human cytokine, NC-30, inhibits HIV-1 replication in tissue culture differentiated human macrophages / L.J. Montaner, A.C. Doyle, G. Herbein et al. // J. Cell. Biochem. 1993. — Suppl. 17 В. — P. 94.
  356. Monto H. Interferon for the treatment of infecrions / H. Monto. // Annu. Rev. Med.: Selec. Top. Clin. Sei. Vol. 38, Palo Alto, Calif. 1987. — P. 51−59
  357. Movshovitz M. Topical treatment of recurrent facial and genital herpes with human interferon beta cream. / M. Movshovitz, Schewach-Millet M., Kriss-Leventon S., Shoham Y. et al. // Symp., Milan, March, 1985. New York, 1986. — P. 333−340.
  358. Muller U. Functional role of type I and type II interferons in antiviral defense / U. Muller, C. Steinhoff, F.N.Reishuir F.N. et al. // Science. 1994. — 264, N. 5167. — P. 1918−1921.
  359. Musgrave S.C. The enhancement of alpha-interferon production by manipulation of temperature / S.C. Musgrave, N.I. Bangerter, C.M. Bentley et al. // J. Interferon Res. 1991.- 11. N. l.-P. 211.
  360. Musabbir. An interim report on the effect on natural human interferon alpha (IFN-a) lozenges in patients seropositive for the human. / Musabbir, E. Kaminska, B. Srymanska et al. // Arch. Immunol, et ther. exp. 1993. — 41, N. 3−4. — P. 213−219.
  361. Negreanu J. Interferon assoy in pasients suspectea of viral infections as atod rapid diagnosis / J. Negreanu, I. Shif, T. Gotlieb-Stematsky // Arch.Virol. 1983. -78, N. 1−2. — P. 103−107.
  362. Nicolas P. Peptides as weapons microorganisms in the chemical defense system of vertebrates / P. Nicolas, A. Мог // Annu. Rev. Microbiol. 1995. — 49.- P.277−304.
  363. Novak R. Antibiotincs and methods of using the / R. Novak, E.L. Tuomanen // пат. 63 331 407 США, МПК 7 GOIN 33/569. 2000.
  364. Olwin J. H. Shingles and genital gerpes / J. H. Olwin // NOHA News. 1994. -Vol. 19, N. 3. — P. 4.
  365. Opitz U. Viren in Arzneimitteln Gefahren, Anforderungen, Sicherheit / U. Opitz // Lab.Prax. — 1993. — Vol. 17, N. 5. — P. 24, 26.
  366. Oral administration of interferon. Appl Genet News 1990. Vol. 10, N. 10. — P. 15−25.
  367. Pazin G.J. Leukocyte interferon for treating first episodes of genital herpes in womem // G.J.Pazin, J.H. Harger, J.A. Armstrong et al. // J. Infec. Diseases. 1987. -156,N. 6.-P. 891−898.
  368. Peterfy F. Interferon Bioiogiai es biokemiai sajatsagok / F. Peterfy, J. Csillag // Gyogyszereszet. 1989. — Vol. 33, N. 3. — P. 127−129. — BeHr.
  369. Platz R. M. Methods and compositions for the dry powder formulation of interferons / R.M. Platz, S. Kimura, Satoh Yuichiro et al. // Inhale Therapeutic Sustems. -2001.-N. 08/737 724.
  370. Pontzer Carol H. Potent anti-feline immunodeficiency virus and anti-human immunodeficiency virus effect of IFN / H. Pontzer Carol, Y.K. Yamamoto, W. Bzer Fuller et al. //1. Immunol. 1997. — Vol. 158, N. 9. — P. 4351−4357.
  371. Pozzato G. Interferon therapy in chronic hepatitis C virus: Evidence of different viral strains / G. Pozzato, M. Moretti, S. Crose Lory et al. // Y. med. Virol. 1995. -Vol. 45, N. 4. P. 445−450.
  372. Quin J.W. Interferon therapy for acute hepatitis C viral infection- a review by meta-analisis. / J.W. Quin // Austral N Z J Med. 1997. — Vol. 27, 5. — P. 611−618.
  373. Rogers M. Protein kinase involvement and control of interferon alpha secretion in limphoblastoid namalwa cells / M. Rogers, F. Montague // J. Interferon Res. -1991.- 11, Suppl. N. 1 P. 208.
  374. Ronda E. In vivo depression of either endotoxin of virus induced interferons by rifampicin and rifamycin derivatives / E. Ronda, M. G. Alonso // Chetherapy. Vol. 6 New York-London, 1976. — P. 327−332.
  375. Rubinstein A.I. Segnential heat treatment of blood-clotting factor products: pat. 5 097 018 USA / A.I. Rubinstein // Universty of South California.
  376. Sansonetti P.T. Microbiol pathogenesis: New paths into a new millennium / P.T. Sansontft // J. Microbiol. 2000. — Vol. 8, N. 5. — P. 196−197.
  377. Sartor V. Trattamento con interferon-/? per via intramuscolare in pazienti con patologia genitale da virus HPV/ / V. Sartor, L. Spairani, Gini A.// Minerva ginecol. -1993. Vol. 45, N. 6. — P. 321−325.
  378. Schneider F.J. M. Interferone eine neue Generation von biologischen Arzneistoffen / F.J.M. Schneider. «Sci. pharm.», 1986. — Vol. 54, N. 4. — P. 293 -304.
  379. Scieux C. La resistance des virus herpes simplex aux antiviraux / C. Scieux, S. Scieux, A. Bianchi // Pathol. Biol. 1993. — Vol. 41, N. 2. — P. 172−177.
  380. Scott M.G. The human antimicrobial peptide LL-37 is a multifunctional modulator of innate immune responses / M.G. Scott, DJ. Davidson, M.R. Gold et al.// J. Immunol.- 2002. Octl- 169 (7).- P. 3883−91.
  381. Selfe Rangel R. Uso de interferon alpha en herpes zoster / R. Selfe Rangel, M. Sabates Martinez, M. Limonta Vidal // Rev. cub. med. 1989. Vol. 28, N. 4. — P. 341 346.
  382. Selsted M.E. Antimicrobiol peptides and methods of use / M.E. Selsted // The regents of University of California. N. 08/799 149- заяв. 14.02.97- опубл. 28.12.99.
  383. Semjen G. The effects of interferon on antimicrobial resistance: Pap. of the Symposium on Antibiotic Resistence with Emphasis on Animal-Human Transfer, Falkenberg, 13−14 Sept., 2000. / G. Semjen // Acta vet. scan. Suppl. 2000. — N. 93. -P. 105−110.
  384. Stewart William E. A no nantiviral Function of interferon / Stewart William E, Lockart Royce Y. // Y. Virol., 1971. Vol. 7, N. 6. — P. 792−801.
  385. Strander H. Further studiens on the production of interferon dy human leukocytes in vitro / H. Strander, K. Cantell // Ann. Med. Exptl. Et bid. Fenniae. 1967. -Vol. 45, N. 1. — P. 20−29.
  386. Strander H. Production of human lymphoblastoid interferon / H. Strander, K. Mogensen, K. Cantell // J. Clin. Microbiol. 1975. — Vol. 1. — P. 116−117.
  387. Stansfield S.K. Human leukocyte interferon in the treatment and prophylaxis of aeute hemorrhagis conjuctivitis / S.K. Stansfield, de la Pena W., S. Kanig et al. // J. Infec. Diseases. 1984. — Vol. 149, N. 5. — P. 822−823.
  388. Strander H. Interferon treatment osteogemesarcoma a clinical trial / H. Strander, K. Cantell, S. Ingimasson // Fogarti Intern. Center Proc. Washington, 1997. -Vol. 28, P. 377−381.
  389. Sypula Alicja. Newcastle disease virus-induced interferons. / A. Sypula, J. Zielinsha-Jenczylik// «Acta microbiol. Pol.» 1973. — A 5 N. 3−4. — P. 152.
  390. Toth S. Production of high titre human interferon gama in primed leukocyte cultures. / M. Toth// «Acta microbiol. hund.», 1985. — 32, N. 4. — P. 395−398.
  391. Toth M. Human interferons alpha and beta have more potent priming activities than interferon gamma / M. Toth, V. Endress, S. Toth et al. // J. Gen.viral. 1985. -Vol. 66, N. 4. — P. 893−896.
  392. Trybala E. Fusion of erythrocytes by Newcastle disease virus / E. Trybala // «Acta virol.», 1987.-Vol. 31, N. 2. P. 175−179.
  393. Trudel M. Concentration and analysis of labile viruses by hollow fiber ultrafiltration and ultracentrifugation. / M. Trudel, P. Trepanier, P. Payment // «Prodess Biochemistry»., 1983. Vol. 18, N. 1. — P. 2−4.
  394. Tsunematsu S. Amount of CD4+/CD28+ or CD4+/CD26+ lymphocytes in peri-heral bloot in patients with chronic hepatitis C during interferon-/? therapy / S.
  395. Tsunemaaatsu, N. Iwabuchi, N. Kumagai et al. // Int. j. Immunother. 1999. — 15, N. 2. — P. 73−78.
  396. Turano A. Biological activity of natural human antibodies to interferon-gamma/ A. Turano, J. Gao, S. Folghere, A. Ceruso // Mediterr. J. Infect, and Parasit. Diseases. 1992.-7,N. 2.-P. 171−173.
  397. Uberti-Foppa Caterina. Recombinant interferon-alpha therapy and meno-metrorrhagia. / Uberti-Foppa Caterina, Finazzi Renato, De Bona Anna // Brit. J. Obstet. and Gynaecol 1998. — Vol. 105, N. 3. — P. 367−368.
  398. Vasutevan D.M. Viruses in human oral cancers / D.M. Vasudevan, T. Vijaya-kumar//J. Exp. and Clin. Cancer Res. 1998. — Vol. 17, N. 1. — P. 27−31.
  399. Veronesi R. Tratamento do herpes genital e labial com interferon / R. Veronesi, M.G.O. Angelo, L.C. Cuce, F.L. Coscina // Rev. brasil med. 1981. — Vol. 38, N. 5.-P. 305−308.
  400. Vogel W. Therapy der chronischen hepatitis B mit interferon / W. Vogel // Wein. Med. Wochenschr. 1993. — 143. — P. 458−460.
  401. Vynograd N.A. Investigation of interferon status in patients with chlamidiosis / N.A. Vynograd, F.I. Ershov // J. Interferon Res. 1991. — 11, Suppl. — N. 1 — P. 249.
  402. Waffre P. Herpes virus et grossesse / P. Waffre, A. Dewilde // Feuill.biol. 1994. -N. 198.-P. 27−32.
  403. Waschke K. Relation of interferon temperature to interferon production in mouse peritoneae celes infected with newcaslle Disease virus / K. Waschke, V. Hackovic, L. Borecky // «Acta viral.» 1969. — 13, N. 5. — P. 387−302.
  404. Weissmann Charles. Recombinant interferon the 20th anniversary / C. Weissmann // Recombinant protein Drugs. — Basel, 2001. — P. 3−41.
  405. Williams Rosammund. The impact of antimicrobial resistance: Pap. of the Symposium on Antibiotic Resistence with Emphasis on Animal-Human Transfer, Falkenberg, 13−14 Sept., 2000. / R. Williams // Acta vet. scan. Suppl. 2000. — N. 93. — P. 1721.
  406. Willeit J. Cervical herpes zocter and delayed brainstem infaction / J. Willeit, E. Schmutzhard // Clin.Neurol. and Neurosurg. 1991. — 93,'N. 3. — P. 245−247.
  407. Wutzler P. Herpes zocter endogene Reaktivierung oder exogene Zweifinfektion? / P. Wutler // Dermatol. Monatsschr. — 1991. — 177, N. 6. — P. 321−324.
  408. Yoshikawa Thomas T. Epidemiology and unique aspects of aging and infectious diseases / Yoshikawa Thomas T. // Clin. Infec. Diseases. 2000. — Vol. 30, N. 6. — P. 931−933.
  409. Yto F. Enhancing effect of interferon pretreatment on interferon production / F. Yto, S. Kobayashi // Y. Microbiol., 1974. Vol. 18, N. 3. — P. 223−228.
  410. Zavalishin I.A. Human leukocyte interfitron-a in the treatment of maltiple sclerosis / I.A. Zavalishin, V.P. Kuznetsov, B.T. Hydarov et. al. // XXXIII Inter Congr Psysiol Sei. St-Petersburg, 1997- L095:12.
  411. Zhand Xue-wen. Hunan nongye daxue xuebao / Zhand Xue-wen, Zhand Huai-yun // J. Hunan Agr. Univ. 2001. — 27, N. 1. — P. 79−83.
  412. Zielinska-J. J. Production of interferon in human diploid cell cultures / Zielin-ska-Jenczylik Janina, Rzucidlo Ibigniew, Sypula Alieja et al. // «Arch. Immunol, et ther. Exp.» 1976. — Vol. 24, N. 5. — P. 769−775.
  413. Zuber M. Peripheral neuropathy during interferon-o- therapy in patients with cryoglobulinemia and hepatitis virus infection / M. Zuber, A. Gause // J. Rheumatol.-1997. Vol. 24, N. 12. — P. 2488−2489.
  414. Zyistina D. Clinical of interferon in ophtolmology / D. Zjyistina, N. Keserovic, D. Risovi et al. // «Gugosl. Coiiog. Interferon, Ljuljana, 1986.» Ljubljana, 1986. P. 113 119.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!