Клиническая характеристика проявлений дисплази соединительной ткани у больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба
Выраженные анатомические нарушения в области средней трети лица у больного с врожденной расщелиной верхней губы и неба сопровождаются отклонением в формировании жизненно важных функций: сосания, глотания, жевания, внешнего дыхания, речевой артикуляции. Данный порок развития является причиной социальной ущербности ребенка, приводит к формированию конфликтной напряженности и негативного… Читать ещё >
Содержание
- Список принятых сокращений
- Введении
- Глава 1. Обзор литературы
- 1. 1. Распространенность врожденной расщелины верхней губы и неба
- 1. 2. Особенность функциональных нарушений у пациентов с врожденной расщелиной верхней губы и неба
- 1. 3. Пороки развития при врожденной расщелине верхней губы и неба, ассоциированные с дисплазией соединительной ткани
1.3.1 Внешние признаки дисплазии соединительной ткани у больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба 19 1.3.2. Висцеральные признаки дисплазии соединительной ткани у больных с врожденной расщелиной верхней гу- 21 бы и неба
1.4. Особенность врачебной программы реабилитации больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба
1.5. Резюме
Глава 2. Материал и методы исследования
2.1. Материал исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Клиническое и лабораторное исследование
2.2.2. Конституционально-фенотипический анализ
2.2.3. Исследование висцеральных проявлений дисплазии
2.2.4.
2.2.5.
Глава 3.
3.1.1.
3.1.2.
3.2.1.
3.2.2.
Глава 4. соединительной ткани
Гистологическое исследование
Методы статистической обработки
Внешние признаки дисплазии соединительной ткани у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба
Основные внешние признаки дисплазии соединительной ткани
Другие внешние пороки развития, сопутствующие врожденной расщелине верхней губы и неба
Частота внешних проявлений дисплазии соединительной ткани при различных клинических вариантах врожденной расщелины верхней губы и неба
Висцеральные признаки дисплазии соедини тельной ткани
Результаты исследования сердечно-сосудистой системы
Показатели исследования мочеполовой системы
Результаты гистологического исследования тканей верхней губы, сердца и мочеточников
Исследование тканей верхней губы в области расщели- 79 ны
Результаты исследования сердечной ткани при врожденной расщелине верхней губы и неба 83 Результаты гистологического исследования мочеточников при врожденной расщелине верхней губы и неба
Глава 5. Обсуждение результатов исследования
Клиническая характеристика проявлений дисплази соединительной ткани у больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Распространенность врожденных пороков развития у детей по данным Академии педагогических наук Российской федерации достигает 4,5%. Характерно, что 20−30% из них являются пациентами с врожденной расщелиной верхней губы и неба. При достаточно высокой распространенности подобного порока развития челюстно-лицевой области частота рождения детей с расщелиной верхней губы и неба имеет тенденцию к прогрессирующему увеличению [34, 36, 37, 78, 126, 170, 210].
Выраженные анатомические нарушения в области средней трети лица у больного с врожденной расщелиной верхней губы и неба сопровождаются отклонением в формировании жизненно важных функций: сосания, глотания, жевания, внешнего дыхания, речевой артикуляции. Данный порок развития является причиной социальной ущербности ребенка, приводит к формированию конфликтной напряженности и негативного психологического фона в семье [72, 83, 100,151,185, 220].
Тяжесть клинических проявлений врожденной патологии челюстно-лицевой области дополняют функциональные расстройства, обусловленные сопутствующим пороком развития других органов [14, 21, 103, 192, 200, 203].
Механизм формирования множественных врожденных пороков развития, выявляемых после рождения у ребенка, объясняется генетически детерминированным нарушением миграции мезенхимы. Данный процесс, обозначаемый собирательным термином дисплазия соединительной ткани, формирует не только различные внешние фенотипические признаки, но и сопровождается определенными изменениями в развитии внутренних органов [81, 93, 152, 155, 193].
Функциональное состояние жизненно важных органов и систем ребенка, а также уровень их компенсаторных возможностей имеют исключительное значение для больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба, реабилитация которых основана на многократном поэтапном хирургическом лечении под общим обезболиванием. Результатом врожденной адаптационной недостаточности внутренних органов на этапе хирургического лечения является развитие у ребенка с врожденной патологией челюстно-лицевой области тяжелых осложнений вплоть до смертельного исхода [б, 105].
Частота и характер сочетанных пороков развития у пациентов с врожденной расщелиной верхней губы и неба не получает системного изучения, и развитие сопутствующей врожденной патологии пороков развития у них не рассматривается как проявление дисплазии соединительной ткани [221]. Вполне очевидно, что дальнейшее совершенствование лечения больных с врожденной патологией челюстно-лицевой области не может игнорировать исследование проблемы развития диспластикообусловленных нарушений у детей. Отсутствие данных о частоте и характере проявлений дисплазии соединительное ткани у больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба затрудняет раннее выявление функциональных нарушений со стороны жизненно важных органов (сердца, почек) и проведение своевременной коррекции их компенсаторных возможностей. Полученные в этом вопросе показатели помогут избежать осложнений в процессе проведения хирургических вмешательств и в целом повысить эффективность реабилитационного процесса.
Актуальность исследования проявлений дисплазии соединительной ткани у больных с врожденной патологией челюстно-лицевой области определила цель и задачи предстоящей работы.
Цель работы: изучение характера внешних и висцеральных проявлений дисплазии соединительной ткани у больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба для своевременного предупреждения связанных с ними осложнений.
Задачи исследования:
1. Изучить частоту, характер и локализацию внешних признаков дисплазии соединительной ткани у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба.
2. Определить степень внешних проявлений дисплазии соединительной ткани в зависимости от объема анатомических нарушений челюстно-лицевой области при врожденной расщелине верхней губы ¡-и неба.
3. Исследовать, состояние сердечной деятельности у: детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба. ^ :
4. Исследовать частоту игхарактер пороков развития мочеполовой системы у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба.
5. Изучить морфологическую особенность соединительнотканной структуры верхней губы, сердца и мочеточников при врожденной расщелине верхней губы и неба.
6: Обосновать необходимость участия кардиолога и уролога в комплексной реабилитации детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба. ,.
Научная новизна.
Впервые изучена частота, характер и локализация внешних признаков дисплазии соединительной ткани на голове, туловище и конечностях у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба.
Впервые установлено увеличение числа внешних признакрв дисплазии: соединительной ткани от умеренно выраженных до крайне выраженных проявлений параллельно? нарастанию объемаанатомических нарушений челю-стно-лицевой. области при различных вариантах врожденной' расщелины верхней губы и неба. .
Впервые выявлена высокая распространенность диспластикозависи-мых кардиальных нарушений и аномального развития мочеполовой системы у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба.
Впервые установлены системные признаки дезорганизации соединительной ткани в морфологической структуре ткани верхней губы, сердца и мочеточников при врожденной расщелине верхней губы и неба.
Практическая значимость результатов исследования.
Результаты диссертационного исследования указывают на целесообразность выявления в полном объеме на этапе обследования детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба сопутствующих внешних и висцеральных пороков развития, явившихся следствием дисплазии соединительной ткани.
Установленные диспластикозависимые висцеральные нарушения у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба обосновывают необходимость включения врача кардиолога и врача уролога для выявления среди обследуемых больных с риском развития сердечно-сосудистых осложнений и нарушением выделительной функции почек.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Врожденная расщелина верхней губы и неба сопровождается формированием у детей внешних признаков ДСТ, проявления которой варьирует от умеренно выраженной до крайне выраженной степени.
2. Число внешних признаков дисплазии соединительной ткани увеличивается пропорционально объему анатомических нарушений челюстно-лицевой области при различных вариантах врожденной расщелины верхней губы и неба и является наибольшим у детей с ДРВГАОМТН.
3. Высокая распространенность врожденных кардиальных нарушений и" аномального развития мочеполовой системы у детей с ВРВГН.
Личный вклад автора заключается в анализе современной отечественной и зарубежной литературы, проведении клинического и инструментального обследования пациентов в течение всего времени наблюдения. Автором лично проведен анализ и научное обобщение полученных результатов, сформулированы выводы и практические рекомендации.
Практическое использование полученных результатов.
Итоговые материалы диссертационного исследования внедрены в практику работы врачей детского хирургического отделения Ставропольской детской краевой клинической больницы, стоматологической поликлиники ГОУ.
ВПО СтГМА Росздрава, AHO «Центр детской и семейной стоматологии» г. Ставрополя по оказанию помощи детям с врожденной расщелиной верхней губы и неба.
Теоретические положения и практические рекомендации используются в процессе обучения студентов стоматологического, педиатрического, лечебного факультетов на кафедрах челюстно-лицевой хирургии и стоматологии детского возраста, кафедрах стоматологии ФПДО СтГМА, патологической анатомии СтГМА.
Публикации и апробация работы.
Основное содержание диссертационного исследования изложено в 8 печатных работ, в том числе в одной статье в журнале, рекомендованном ВАК Министерства образования и науки РФ. Главные положения диссертации изложены на III Всероссийской научно-практической конференции «Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи» (Москва,.
2009), XLII и XLIII научно-практической конференции стоматологов Ставропольского края «Актуальные проблемы стоматологии» (Ставрополь 2009,.
2010), XVII и XVIII итоговой научной конференции молодых ученых и студентов СтГМА (Ставрополь 2009, 2010).
Апробация работы проведена на совместном заседании кафедр челюстно-лицевой хирургии и стоматологии детского возраста, стоматологии ФПДО, хирургических болезней педиатрического и стоматологического факультета с курсом урологии* Ставропольской государственной медицинской академии (Ставрополь, 2010).
ВЫВОДЫ.
1. У больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба по сравнению с детьми, не имеющими щелинного дефекта на1 лице, отмечается достоверно более высокая частота внешних проявлений-дисплазииь соединительной’ткани — 8,11, локализующихся на голове (41%), туловище (32%) и конечностях (27%).
2. Внешними признаками дисплазии соединительной ткани у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба являлись короткая уздечка" губы и языка (92,4%), тонкие ломкие волосы (40,5%), гипертелоризм глаз (33,5%), миопия (36,7%), эпикант (21,5%), короткая уздечка губ и языка (92,2%), удлиненное узкое лицо (55,9%), низкий индекс массы тела (53,0%), деформации позвоночника (52,0%), девиация мизинца кисти (47,1%), гипермобильность суставов (45,1%), сандалевидная щель (43,1%), гипертелоризм глаз (42,2%).
3. Фенотипические признаки дисплазии соединительной ткани у (40−5%) детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба сопровождаются гипоплазией нижней челюсти и скуловой' кости, гипои аплазией ушной раковины, врожденными свищами челюстно-лицевой области, порокамиразвития органов зрения.
4. Число выраженных внешних признаков дисплазиисоединительной ткани при изолированной расщелине верхней губы и изолированной расщелине неба увеличивается до крайне выраженной степени проявлений у 20% детей с односторонней расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба и у 63% при двусторонней расщелине верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого и неба.
5. Кардиальные нарушения, установленные у 73% детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба (в группе контроля — 17%), имели характер нарушения ритма сердечной деятельности, блокады ножек пучка Гиса, проявлялись в виде пролапса сердечных клапанов, их миксоматозной дегенерации, дополнительных и удлиненных хорд, аневризмы межпредсердной перегородки, расширения синусов Вальсальвы.
6. Результаты проведенного исследования установили у 22% больных с врожденной расщелиной верхней губы и неба наряду с внешними признаками аномального развития мочеполовой системы нарушение выделительной функции почек в 12% наблюдений.
7. В морфологической структуре ткани верхней губы, сердца и мочеточников при врожденной расщелине верхней губы и неба наблюдались признаки дезорганизации соединительной ткани с образованием очагов массивного фиброза и разрастанием коллагеновых волокон.
8. Системный характер множественных врожденных пороков развития, явившийся следствием дисплазии соединительной ткани, подчеркивает необходимость включения врача кардиолога и врача уролога в проведение комплексного обследования, а при необходимости и лечение детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Диагностика сопутствующих врожденных пороков развития у детей с расщелиной верхней губы и неба предусматривает выявление внешних признаков дисплазии соединительной ткани последовательно в области головы, туловища и конечностей.
2. Программа обследования детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба должна включать целенаправленное определение висцеральных признаков дисплазии соединительной ткани.
3. Направляемые на оперативное устранение врожденной расщелины верхней губы и неба больные нуждаются в обследовании врачом кардиологом и врачом урологом с целью выявления компенсаторных возможностей сердечно-сосудистой системы и определения выделительной функции почек.
102.
Список литературы
- Баландина, Е.А. Факторы риска возникновения врожденной расщелины губы и неба у детей, проживающих на территории города Перми и Пермской области : автореф. дис.. канд. мед. наук. Е. А. Баландина Пермь, 2001.-24с.
- Барашнев, Ю.И. Формы и методы диспансеризации детей с наследственными болезнями соединительной ткани / Ю. И. Барашнев, А.Н. Семячки-на, Л. З. Казанцева // Вопр. охраны материнства и детства.-1988.-№ 10.-С.66−70.
- Белоконь, H.A. Болезни сердца и сосудов у детей / HlA. Белоконь, М. Б. Кубергер М., 1987. — 354с.
- Беляева, Л.М. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы у детей /Л.М. Беляева., Е. К. Хрусталева. Минск, 2000.-142с.
- Белякова, C.B. Врожденные пороки развития лица и челюстей, заболеваемость, смертность, факторы риска / C.B. Белякова, Л. Е. Фролова // Стоматология. 1995. — № 5. -С. 34−38. •
- Блохина, С.И. Медицинская и социальная реабилитация детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба / С. И. Блохина, Г. В. Долгополова // Стоматология. и здоровье ребенка: тез. докл. конф. М., 1996. — С. 20−20.
- Блохина, С.И. Эпидемиология врожденной челюстно-лицевой патологии в Свердловской области / С. И. Блохина, A.B. Калюш, С. Л. Гольштейн // Актуал. пробл. профилактики и стоматологии: тез. докл. респ. конф. стоматологов. Уфа, 1998. — С. 63−65.
- Богданова, Т.Г. Диагностика познавательной сферы ребенка /Т.Г. Богданова, Т. В. Корнилова.-М., 1994.-200 с.
- Богомильский, М.Р. Этиология, патогенез, клиника и диагностика фиброзной дисплазии ЛОР органов у детей / М. Р. Богомильский, E.H. Ко-това// Вестн. оториноларингологии.-2004.-№ 4.-С.60−63.
- Богомильский, М.Р. Проблемы дифференциальной диагностики и ле- . чения фиброзной дисплазии ЛОР органов у детей /М.Р. Богомильский // Вестн. оториноларингологии.-2005.-№ 1.-С.57−61.
- Большакова, Т.Ю. О патогенезе синдрома ранней реполяризации желудочков / Т. Ю. Большакова, В. А. Шульман // Кардиология. 1996. — № 10. -С. 53−56.
- Булахова, С.А. Регистр и факторы риска для диагностики и прогнозирования врожденных пороков развития у новорожденных : автореф. дис.. канд. мед. наук./ С. А. Булахова Иваново, 1985. — 22 с.
- Вансовская, Л.И. Современная комплексная реабилитация детей с расщелинами неба /Л.И. Вансовская // XV Всерос. съезд оториноларингологов: материалы съезда СПб., 1995. — С. 521−525.
- Вейн, A.M. Вегетативные нарушения при пролапсе митрального клапана / A.M. Вейн, А. Д. Соловьева, A.B. Недоступ // Кардиология. 1995. -№ 2. — С. 55−58.
- Виссарионов, В.А. Пути оптимизации лечебной программы для детей с врожденными расщелинами лица и неба / В. А. Виссарионов, С. И. Блохина,
- Л-П. Мальчикова // 2-й съезд стоматологов: материалы, съезда. Екатеринбург, 1995. — С. 152−153.
- Водолацкий- М. П. Симптомы и синдромы в, практике врача-стоматолога/ М. П. Водолацкий, А. М. Водолацкая, В. А. Зеленский. Ставрополь, 1993.-120 с. .
- Водолацкий, М.П. Этиология врожденной патологии челюстно-лицевой области в Ставропольском крае / М.П. Водолацкий^ Б. Г. Бабанина // 3 общерос. науч.-практ. конф. детских стоматологов: тез.докл., Волгоград, 2000. — С. 57−57.
- Водолацкий, М.П. Клинико-эмбриологические параллели врожденных пороков развития лица / М. П. Водолацкий, В. М- Водолацкий. Ставрополь, 2004. — 80 с.
- Водолацкий, М. П: Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области/ М. П. Водолацкий //Сестринское дело-- 2005.-№ 2.- С. 13−16.
- Водолацкий, М.П. Экологические факторы, влияющие на развитие и формирование организма ребенка / М. П. Водолацкий, Б. Г. Бабанина, В. М. Водолацкий // Новое в теории и практике стоматологии Ставрополь, 2010. -С. 150−152.
- Воробьев, Л.П. Возможные механизмы возникновения синдрома ранней реполяризации желудочков. / Л. П. Воробьев, И. Н. Грибкова, Н. М. Петрусенко // Кардиология. 1985. — № 4. — С. 110−112.
- Воробьев, Л.П. Синдром ранней реполяризации желудочков у больных с пороками сердца / Л. П. Воробьев, И: Н. Грибкова, Н. М. Петрусенко // Кардиология. 1990- - № 6. — С. 86−86.
- Гаврилова, В.А. Частота и выраженность синдрома соединительнойткани сердца у детей при некоторых заболеваниях почек/ В.А. ГавриловаТ.М. Домницкая, А. П. Фисенко // Клин, вестн.- 1999- № 2- С. 12−18.
- Гаврилова, В.А. Результаты эхокардиографического исследования детей с заболеваниями мочевыводящих путей. /В.А. Гаврилова, Т. М. Домницкая, А. П. Фисенко // Мед. науч. учебно- метод, журн.- 2001- № 3- С. 8083.
- Герасимова, A.C. Проблема реабилитации детей, перенесших операции по поводу врожденной расщелины неба /A.C. Герасимова // XLIII Все-рос. конф. молодых ученых-оториноларинголов:тез. докл. CEE. — 1996. — С. 96−97.
- Гладких, H.H. Дисрегуляция сердечно-сосудистой системы и возможности ее ранней диагностики при синдроме дисплазии соединительной ткани : автореф. дис.. канд. мед. наук / H.H. Гладких. Ставрополь, 2003. -153 с.
- Глотов, A.B. Терминология, определенная с позиций клиники. Классификация врожденной дисплазии соединительной ткани / A.B. Глотов// Врожденная дисплазия соединительной ткани: тез. симпозиума.-0мск, 1990,-С.3−5.
- Головской, В.П. Наследственная дисплазия соединительной ткани в практике семейного врача / В. П. Головской, JT.B. Усольцева, Н. С. Орлова // Семейный врач. 2000. — № 4. — С. 52−57.
- Давлетшиш 1 I.A. Реабилитация- детей с врожденной- расщелиной верхней губы и неба в республике Башкортостан: автореф. дис... докт. мед. наук. / H.A. Давлетшин М., 2009.-49 с.
- Демидова, JI.A. Распространенность врожденных пороков развития среди новорожденных г. Иркутска / J1.A. Демидова, A.C. Горина, Т.В. Юр-ченко // 1-й Рос. съезд мед. генетиков: тез. докл. М., 1994. — С. 155−156.
- Дёмикова, Н.С.Челюстно-лицевые микро-аномалии, как факторы риска при расщелинах губы и неба: автореф- дис.. канд. мед. наук / H.G. Демикова. М., 1982. — 134 с.
- Дёмикова, Н^С. Тератогенные действия противосудорожных препаратов: обзор’лит./HtC. Демикова .Mi, 1985.-22с.
- Домницкая, Т.М. Результаты патологоанатомического исследования^ аномально расположенных хорд левого желудочка / Т. М. Домницкая, Б. А. Сидоренко, ДЛО. Песков // Кардиология. 1997. — № 10. — С. 45−48.
- Доросевич, А.Е. Особенности гистологического строения! слизистой оболочки полости рта у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / А. Е. Доросевич, 0-Л. Мишутина // Пародонтология. 2002. — № 1−2. -С. 64−66.
- Дупляков, Д.В. Синдром ранней реполяризации желудочков / Д. В. Дупляков, В. М. Емельяненко // Кардиология. 1998. — № 5. — С. 64−68.
- Захарова, Л.И. Особенности слуховой адаптации новорожденных детей/ Л. И. Захарова, И. С. Кольцова, В. В. Кунаева // Актуал. вопр. фониатрии: Тр. Всерос. конф.- Самара., 2001.-С.117−119.
- Земцовский, Э.В. Соединительно-тканные дисплазии сердца /Э.В. Земцовский. СПб., 2002. — 96 с.
- Ильина, Е.Г. Кранио фронто — назальная дисплазия: 21 новое наблюдение, включая 6 семейных случаев и 5 мальчиков с полной клинической-картиной / Е. Г. Ильина, И. В. Наумчик, Н. В. Румянцева // Мед. генетика.-2005.-№ 9.-С.432−438.
- Кадурина, Т.И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение и диспансеризация) / Т. И. Кадурина СПБ., — 2000.-271с.
- Кадурина, Т.И. Возможности метаболической коррекции различных наследственных заболеваний / Т. И. Кадурина // Мед. генетика.-2005.-№ 5.-С.197−198.
- Каипова, Ф.Ф. Мониторинг врожденных пороков развития пороков в Санкт-Петербурге / Ф. Ф. Каипова, И. В. Бутомо // 1-й Рос. съезд мед. генетиков: тез. докл. М., 1994. — С. 105−106.
- Калмыкова, A.C. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей: методическое пособие для студентов старших курсов, врачей педиатров и кардиологов / A.C. Калмыкова, Н. В. Ткачева.- Ставрополь.-2004.-75с.
- Калмыкова, A.C. Синдром дисплазии соединительной ткани у детей / A.C. Калмыкова, Н. В. Ткачева, H.A. Федько Ставрополь, 2009.- 318 с.
- Калюш, A.B. К вопросу о профилактике врожденной челюстно-лицевой патологии / A.B. Калюш, С. И. Блохина // Дет. стоматология. 1999. — № 2. — С. 32−37.
- Касарес, П.Л. Врожденные расщелины губы и неба, популяционная частота в г. Москве / П. Л. Касарес, А. Н. Прытков // Генетика. 1982. — № 5. -С. 844−847.
- Клеменев, А. В- Внекардиальные проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани / A.B. Клеменев // Клин. медицина.-2003.-№ 10.-С.З-7.
- Клеменов, A.B. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани: клинические проявления, возможности диагностики и патогенетического лечения / A.B. Клеменов. М., 2005. — 136 с.
- Клеменов, A.B. Первичный пролапс митрального клапана/ A.B. Клеменов.-М., 2005.-40 с.
- Козей, С.А. Факторы формирования неба в эмбриогенезе человека / С. А. Козей, P.M. Петрова // Развитие и строение регулирующих систем. — 1985. № 2. — С.11−13.
- Козлова, В.П. Диагностика нарушений слуха при врожденных деформациях ушных раковин у детей с челюстно-лицевой патологией / В.П.
- Козлова // Семья в системе реабилитации: сб. науч. тр. Екатеринбург, 1994. -С. 82−83.
- Козлова, С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С. И. Козлова, Н. С. Демикова, E.H. Семанова.- М.,-1996.-416с.
- Кондрашев, С.П. Популяционные исследования врожденных раще-лин губы и неба в Башкирской АССР : автореф. дис.. канд. мед. наук/ С. П. Кондрашев. М., 1989. — 24 с.
- Кондрашев, С.П. Психологические особенности детей и подростков с врожденными дефектами лица / С. П. Кондрашев // Профилактика и лечение стоматологических заболеваний у детей: материалы респ. конф. стоматологов.- Уфа, 2006. -С. 71−72.
- Корнетов, H.A. Глоссарий стандартизированного описания регионарных морфологических дисплазий для клинического исследования в психиатрии и неврологии / H.A. Корнетов. Томск, 1996. — 53 с.
- Котова, E.H. Взаимосвязь структурных изменений и течения фиброзной дисплазии ЛОР органов у детей / E.H. Котова // Дет. больница.-2005,-№ 3.-С.30−33.
- Котовская, Е.С. Фенотипические и морфологические изменения соединительной ткани и атеросклеротическое поражение коронарных артерий /
- Е.С. Котовская, С.Г. Раденска-Лоновок, В. В. Гемонов // Вестн. РАМН. 1994. — № 6. — С. 52−56.
- Котомин, Б.В. Распространенность стоматологической патологии у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца /Б.В. Котомин, A.C. Утюж, O. J1. Мишутина // Дет. стоматология. 2000. — № 1−2. — С. 109−111.
- Красникова, О.П. Ситуационный анализ заболеваемости и этиологических аспектов врожденных расщелин губы и неба по архивным данным г. Воронежа и Воронежской области: автореф. дис.. канд. мед. наук / О. П. Красникова. Воронеж, 1999. -16с.
- Кузнецов, В.А. Значение добавочной хорды в левом желудочке при нарушениях ритма сердца / В. А. Кузнецов, О. С. Антонов, Т. П. Кожемякина // Вестн. аритмологии. 1993. — № 1. — С. 61−61.
- Кузнецова, С.Т. Ребилитация детей с врожденными поражениями че-люстно-лицевой области и сопутствующей соматической патологией / С. Т. Кузнецова, Т. Н. Бобрович // Семья в системе реабилитации: сб. науч. тр. -Екатеринбург, 1994. С. 90−91.
- Куликов, A.M. Дисплазии соединительной ткани у подростков и их распознавание / A.M. Куликов, В. П. Медведев // Семейный врач. № 4. — 2000. -С. 37−51.
- Кушнер, А. Н: Факторы риска врожденных расщелин верхней губы, альвеолярного отростка и неба / А. Н. Кушнер, М. Л. Боровая // Стоматология и здоровье ребенка: сб.науч.тр. М., 1996. — С.83.
- Лазюк, Г. И. Генетические аспекты тератологии / Г. И. Лазюк, И. В. Лурье // Вестн. АМН СССР. 1982. № 6. — С.24−32.
- Максимова, С.М. Состояние сердечно-сосудистой системы и ее адаптационные возможности с врожденными расщелинами губы и неба : дис-. канд. мед. наук/С.М. Максимова. Донецк, 1982. — 197 с.
- Мамедов Ад. А. Врожденная расщелина неба и пути ее* устранения/ Ад.А. Мамедов-- Екатеринбург, 1998.- 3()9 с.
- Мартынов, А.И. Возможные механизмы регургитации у пациентов с идиопатическим пролапсом атриовентрикулярных клапанов / А. И. Мартынов, ОБ. Степура, О. Д. Остроумова // Кардиология. 1995- - № 9 * - С. 56−57.
- Мартынов- А. И. Маркеры дисплазии соединительной ткани у больных с идиопатическим- пролапсом^ атриовентрикулярных клапанов- и аномально расположенными хордами / А. И. Мартынов, О. Б. Степура, О. Д. Остроумова // Терапевт, арх. 1996. — № 2. — С. 40−42.
- Мартынов, А. И- Пролапс митрального клапана: Фенотипические особенности и клинические проявления / А. И- Мартынов, О. Б. Степура, О.Д. Остроумова-// Кардиология: 1998- - № 1. — С. 72−80.
- Мартынов, — А. И. Дисплазия соединительной- ткани при идиопатиче-ском пролапсе митрального клапана / А. И. Мартынов, А.Б. Шехтер* О. Б- Степура // Клин, медицина- 1998- - № 12. — С. 10−13,
- Медведовская, Н.М. Актуальные проблемы комплексной реабилитации пациентов с врожденной патологией челюстно-лицевой области / Н. М. Медведовская // Ин-т стоматологии. 2003. — № 1. — С. 73−77.
- Меньшикова, Л.И. Малые аномалии развития сердца в генезе кар-диоваскулярной патологии у детей / Л. И. Меньшикова, О. В. Сурова, В. И. Макарова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. 2000- - № 2. — С. 2426.
- Мещерякова, Н.В. Аудиологический скрининг детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани / Н. В. Мещерякова, В. М. Моренко, H.A. Федько // Рос. оториноларингология.-2008.-№ 4., С. 135−139.
- Мещерякова Н.В. Аудиологический скрининг детей с недифференцированной дисплазией соединительной ткани / Н. В. Мещерякова В.М. Моренко, H.A. Федько // Актуал. пробл. педиатрии: материалы XVI съезда пе-диаторов России.- М.,-2009.-С. 260−260.
- Мещерякова Н.В. Комплексная оценка нарушений слуха у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани / Н. В. Мещерякова, P.C. Кияш-кин, A.A. Кузовкина // Вестн. оториноларингологии.-2009.- № 5. С. 11L-112.
- Митропанова, М.Н. Состояние иммунитета у детей с врожденными пороками лица / М. Н. Митропанова, P.A. Ханферян, В. И. Шульженко // Врожденная и наследственная патология головы, лица и шеи у детей: материалы науч.-практ. конф. М., 2006. — С. 122−124.
- Мишутина, O.JI. Стоматологический статус у детей с синдромом дисплазии, соединительной ткани сердца : дис.. канд. мед. наук. / O. JL Мишутина. Смоленск, 2002. — 125 с.
- Муртазаев, С.М. Патогенетические механизмы некоторых соматических заболеваний у детей с врожденной расщелиной верхней губы и неба / С. М. Муртазаев, А. Ю. Юлдашев, М. А. Юлдашев // Педиатрия, 2002. № 1. -С. 102.
- Мутафьян, O.A. Малые аномалии сердца у детей и подростков / O.A. Мутафьян. СПБ., 2004. — 88 с.
- Назарова Л.П. Основные факторы риска у детей с врожденными пороками лица / Л. П. Назарова, С. С. Муслюмова // Профилактика и лечениестоматологических-заболеваний-у детей: материалы респ. конф. стоматологов.- Уфа, 2006. -С. 137−139.
- Николаева, И.В. Значение некоторых врожденных аномалий челюст-но-лицевой области в структуре причин смерти детского населения / И. В. Николаева, Э. В. Зимина // Стоматология и здоровье ребенка: сб.науч.тр. -М., 1996.-С.98.
- Оранский, И.Е. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у детей с челюстно-лицевой патологией / И. Е. Оранский, М. А. Алексина // Семья в системе реабилитации: сб. науч. тр. Екатеринбург, 1994.-С. 106−108.
- Орлова, Н.С. Антропометрические особенности лица и челюстей при синдроме дисплазии соединительной ткани / Н. С. Орлова, J1.E. Леонова, Н. В. Гущина // Науч. сессия ПГМА: тез. докл. Пермь, — 2000. — С. 77−77.
- Погосян, И.А. Ранняя диагностика и коррекция функциональных нарушений опорно-двигательной системы у детей и подростков с врожденной челюстно-лицевой патологией : автореф. дис.. канд. мед. наук / И1А. Погосян. Курган, 1999. — 26с.
- Полунин, И.Н. Структурные преобразования органов и тканей на этапах онтогенеза в норме и при воздействии антропогенных факторов / И. Н- Полунин, Р. И. Асфандиярова // Пробл. экологии в медицине: сб. науч.тр. -Астрахань, 1996. 276 с.
- Реквава, З.А. Врожденная расщелина верхней губы, неба и дисплазия соединительной ткани сердца: особенности ранней комплексной диагностики: автореф. дис.. канд. мед. наук/ З. А. Реквава. Ставрополь, 2008. — 22с.
- Ролик, H.JT. Особенности клинической картины, вегетативного и эмоционально-личностного статуса у больных с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / H.JI. Ролик.- М., 1995. 24с.
- Сигидин, Я.А. Диффузные болезни соединительной^ ткани / Я. А. Сигидин, Н. Г. Гусева, М. М. Иванова. М, 1994. — 543 с.
- Симановская, Е.Ю. Организация специализированной помощи новорожденным с пороками развития лица / Е. Ю. Симановская, Т.В. Шарова// Новое в терапевт., дет. и хирургической стоматологии. 1987. — С. 133−134.
- Симановская, Е.Ю. Врожденные пороки развития лица и челюстей у детей пробл. общемедицинская // Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе: сб. науч.тр. — Пермь, 1998. — С. 48−48.
- Смоленский, B.C. Фенотипические особенности больных с синдромом преждевременного возбуждения желудочков- / B.C. Смоленский- M.F. Фомина, J1.B. Логунова и др. / Терапевт, арх. 1988. — № 12. — С. 26−28.
- Степура, О.Б. Синдром дисплазии соединительной ткани сердца : автореф. дис.. д-ра мед. наук/ О. Б, Степура. М., 1995. — 48 с.
- Степура, О.Б. Аномально расположенные хорды как проявление синдрома дисплазии соединительной ткани сердца / О. Б. Степура, О. Д. Остроумова, Л. С. Пак // Кардиология.- 1997-№ 12.-С.74−76.
- Сторожаков, Г. И. Эхокардиографическая оценка состояния митрального аппарата и осложнения пролабирования митрального клапана / Г. И. Сторожаков, Г. С. Верещагина // Терапевт, арх. 1998. — № 7. — С. 27−32.
- Сулимов, А.Ф. Дисплазия соединительной ткани в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии / А. Ф. Сулимов, Р. К. Савченко, Э. Ш. Григорович.-М., 2004.- 134 с.
- Тимофеева Е.П. Дисплазия соединительной ткани у детей с врождёнными аномалиями развития органов мочевой системы: автореф. дис. канд. мед. наук/ Е. П. Тимофеева. Новосибирск, 1996. — 23с.
- Трисветова, K.B. Малые аномалии сердца / К. В. Трисветова, A.A. Бова А. А // Клин, медицина. 2002. — № 1. — С. 9−15.
- Тутуева, Т.А. Анализ клинико-генеалогических данных семей, имеющих детей с врожденными-расщелинами верхней губы и/или неба / Т. А. Тутуева // Профилактика и лечение основных стоматологических заболеваний: сб. науч. тр. Ижевск, 1992. — С. 16−17.
- Тутуева, Т.А. Роль медико-генетического консультирования в системе диспансеризации и реабилитации детей с врожденными расщелинами верхней губы и неба и членов их семей: дис.. канд. мед. наук. / ТА. Тутуева. М., 1991. — 162с.
- Улумбеков, Э.Г. Гистология / Э. Г. Улумбеков, Ю. А. Челышев. М., 1997.-960 с.
- Феронова, О.Д. Аномалии внутренних органов у пациентов с врожденными пороками развития челюстно-лицевой области: дис.. канд. мед. наук. / О. Д. Феронова. М., 2000, — 19с.
- Фомин, В.В. Клинические особенности и диагностика пролапса митрального клапана / В. В. Фомин, C.B. Моисеев, И. А. Саркисова // Клин, медицина. 2001. — № 9. — С. 65−69:
- Фомина, И.Г. Клинико-генеалогические аспекты синдрома-прежде-временного возбуждения желудочков : автореф: дис.. д-ра мед. наук / И. Г. Фомина. М., 1991. — 45 с.
- Харьков, JI.B. Способ хирургического лечения односторонних несращений твердого и мягкого неба / Л. В. Харьков, Ю. А. Юсубов // Стоматология. 1991. № 2. — С". 51−53.
- Харьков, Л.В. Хирургическое лечение врожденных не сращений неба / Л. В. Харьков. Киев, 1992. — 21с.
- Цыплакова, М.С. Комплексное лечение детей с врожденными расщелинами верхней губы и неба // Стоматология и здоровье ребенка: сб. науч. тр.-М., 1996.-С. 120−121.
- Череп, O.E. Некоторые аспекты тканевой дифференцировки и ее регуляции в морфогенезе органов ротовой полости человека / O.E. Череп, В. В. Гемонов // Рос. морфолог, ведомости. 1997. — № 2. — С. 65−68.
- Чуйкин, С. В: Стоматологическая и соматическая заболеваемость у детей с врожденной патологией челюстно-лицевой области: монография /C.B. Чуйкин, С. Ш. Мурзабаева, Ю. В. Андрианова.- Уфа- 2006.-148с:
- Чуйкин, C.B. Роль генетических факторов в развитии различных нозологических форм врожденной расщелины верхней губы и неба / C.B. Чуйкин, Д. И. Шайхутдинова, Т. В. Викторова // Вестн. Башкирского уни-та.-2006 № 4.С.49−50.
- Чуйкин, C.B. Врожденная расщелина’верхней губы и неба / C.B. Чуйкин, JI.C. Персии, H.A. Давлетшин. М., 2008. — 368с.
- Шайхутдинова Д.И. Роль генетических факторов в развитии врожденных расщелин губы и неба / Д. И. Шайхутдинова // Новые технологии в медицине 2006: материалы респ. конф. молодых ученых. -Уфа, 2006.- С. 65- 66.
- Шарова, Т.В. Ортопедическая стоматология детского возраста / Т. В. Шарова, Г. И. Рогожников. М., 1991.-146с.
- Шиловских, С.Ю. Логопедическая ритмика при* работе с детьми, имеющими врожденную расщелину губы и неба / С. Ю. Шиловских // Вопр. стоматологии: сб. науч. тр. Пермь, 1997. — С. 55.
- Щеглова, А.П. Первичная одномоментная хейлоринопластика при врожденной двусторонней расщелине верхней губы и неба: дисс.. канд. мед. наук. / А. П. Щеглова. Пермь, 1997. — 133с.
- Щеглова, А.П. Комплексное лечение1 детей, диспансеризованных в Пермском межобластном центре по поводу врожденных пороков развития лица и челюстей / А. П. Щеглова, Н. И. Захарова Н Науч.-практ. конф.: тез. докл. Пермь, 1996. — С. 41.
- Юрьева, Л.И. Профилактика основных стоматологических заболеваний у детей* с врожденной челюстно-лицевой патологией в системе семейной диспансеризации : автореф. дис.. канд. мед. наук / Екатеринбург, 2002. — 19 с.
- Ягода, A.B. Малые аномалии сердца / A.B. Ягода, H.H. Гладких. -Ставрополь. 2005. 248с.
- Яковлев, В.М. Восстановительное лечение при дисплазии соединительной ткани / В. М. Яковлев, Г. С. Дубилей Омск, 1996.- 120с.
- Яковлев, В.М. Детерминированность височно-нижнечелюстного сустава и дисплазии соединительной ткани /В.М. Яковлев, П. И. Ивасенко, Р. К. Савченко // Пародонтология. 2000. № 1. — С. 33−35.
- Яковлев, В.М. Иммунопатологические синдромы при наследственной дисплазии^ соединительной ткани / В. М. Яковлев, А. В. Глотов, А. В. Ягода. Ставрополь, 2005. — 234с.
- Яковлев В.М. Соединительнотканные дисплазии скелета человека (Пренатальная и постнатальная диагностика и прогнозирование)/
- B.М.Яковлев, Р. С. Каропов, Е. Г. Бакулина. -М. 2009.- 192с.
- Яковлев С.В. Частота встречаемости сопутствующей патологии у детей с изолированными расщелинами верхней губы и неба / С. В. Яковлев,
- C.В.Дьякова, С. П. Кондрашов // Профилактика и лечение стоматологических заболеваний у детей: материалы респ. конф: стоматологов. Уфа, 2006. -С. 9091.
- Якушенко, М.Н. Динамика основных размеров тела детей дошкольного возраста / М. Н. Якушенко, В.Х. Т. умянова // Современные проблемы профилактической педиатрии: вопр. современ. педиатрии.- 2003.- № 2. -прил. 1 .- С.435−435.
- Barlow, J. Mitral valve billowing and prolapse an overview J. Barlow // Aust. N.Z. Med. — 1992. — Vol. 22- - Suppl. 5. — P: 541−549.
- Boudoulas, H. Mitral valve prolapse: cardiac arrest with long-term survival / H. Boudoulas, S. Schaal, J. Stang // Int. J. cardial. 1990. — Vol. 261. — P. 37−44.
- Caplan, D. The oral health burden in the United States: a summery of recent epidemiological studies Review. / D. Caplan, J. Weintraub // Journal1 of Dental Education. 1993. — Vol. 57, № 12. — P. 853−862.
- Chaleby, K. Mitral valve prolapse and social Phobia / K. Chaleby, G. Ziady // Br. J. Psychiatry. 1988. — Vol. 158. — P. 280−281.
- Christensen, K. Etiological subgroups in non-syndromic isolated cleft palate. A genetic-epidemiological study of 52 Danish birth cohorts // K. Christensen, P. Fogh-Andersen // Clinical Genetics. 1994. — Vol. 46, № 5. — P. 329−335.
- Cocchieri, M. Le false corde tendinee / M. Cocchieri, G. Bardelli // Minerva cardioangiol*. -1992. Vol. 40. — P. 353−358.
- Colon, J. Echocardiographic mitral valve prolapse in ballet dancers: a function of linners / J. Colon, S. Austin, K. Segal // Am. Heart J. 1987. — Vol. 113.-P. 341−344.
- Cornel, M. Some epidemiological data on oral clefts in the northern Netherlands / M. Cornel, J. Spreen, I. Meijer // Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery. 1992. — Vol. 20, № 4. — P. 147−152.
- Corrado, D. Sudden death in young people with apparently isolated mitral valve prolapse / D. Corrado, C. Basso, A. Nava // G. Ital. Cardiol. 1997. -Vol. 27-№ 11.-P: 1097−1105.
- Cranford, F. Clept lip with or without clept palate: identifiation of sporadic cases with a high level of genetic predisposition / F. Cranford, Y. Sofaer // J. of Med. Genet. 1987. — Vol. 24, № 3. — P: 163−169.
- Crawford, M. Mitral valve prolapce in patients with prior rheumatic fever / M. Crawford, N. Lembo, L. Dell-Italia // Circulation. 1988. — Vol. 77. — P. 830−836.
- Das, S. Epidemiology of cleft lip and cleft palate in Mississippi • Review. / S. Das, R. Jr: Runnels, J. Smith // Southen Medical Jornal. 1995. — Vol. 88, № 4. — P. 437−442.
- Denny A.D. Cleft cluster: a strategy for concurrent correction of multiple secondary clefting deformities/ A.D. Denny., T. Kinney // J. Craniofac. Surg. -1995. Vol.6.-№ 2.-P. 120−125.
- Devereux, R. Mitral valve prolapse: causes, clinical manifestation, and management / R. Devereux, R. Kramer-Fox, P. Klifield // Int. J. cardial. 1989. -Vol. 111.-P. 305−317.
- Devereux, R. Diagnosis and classification of severity of mitral valve prolapse: Methodologic, biologic and prognostic considerations / R. Devereux, R. Kramer-Fox, M. Shear // Am. Heart. J. 1987. — Vol. 113: — P: 1265−1290.
- Ferguson, M'. Developmental mechanisms in normal and abnormal palate formation^with particular reference to the aetiology, pathgenesis and prevention of cleft palate / M. Ferguson // British J. of Orthodontics. 1981. — Vol. 8, № 3. — P. 115−137.
- FitzPatrick, D. Facial clefts in the west of Scotland in the period 19 801 984: epidemiology and genetic diagnoses / D. FitzPatrick, P. Raine, J. Boorman // Journal of Medical Genetics. 1994. — Vol. 31, № 2. — P. 126−129.
- Gabka, J. Verhutung von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten. Klinische Erfahrungen. Munch. Med. Wschr., 1981.-Bd. 123, № 28. — S. 1139−1141.
- Gemelli, A. Prolapso della mitrale. Incidenza per eta e sesso, diagnosi echocardiografie e correlationi cliniche ed electrocardiograficehe / A. Gemelli, M. Marilango, S. De Ruvo // Minerva Med. 1992. — Vol. 83. — P. 9−16.
- Glesby, M. Association of mitrah valve prolapse and systemic abnor-malites of connective tissue. A phenotypic continium / M. Glesby, R. Pyentz // J. Am. Med: Ass. 1989.- - Vol. 262. — P. 523−528:
- GraHame, R. The hypermobility syndrome / R. Grahame // Annals of the Rheumatic diseases. 1990: — Vol. 49. — P. 199−200.
- Habel, A. Management of cleft lip and1* palate / A. Habel, D. Sell, M. Mars //Dis.Child. 1996. — Vol.74, № 4. — P.360−366.
- Harris, R. Summery of conference on cleft lip and cleft palate / R. Harris // J. Amer. Dent. Ass. 1980. — Vol. 100, № 3. — P. 396−398.
- Hickey, A. Mitral valve prolapse and infective endocarditis: when antibiotic prophylaxis necessary / A. Hickey, S. McMahon, D. Wilcken // Am. Heart. J. 1985. — Vol. 109. — P. 431−435.
- Hook, E. «Incidence» and «prevalence» as measuers of the frequency of congenital malformations and genetic outcomes: application to oral clepts / E. Hook // Clept Palate. 1988. — Vol. 25, № 2. — P. 97−102.
- Iskandrian, A. Exercise left ventricular perfomance in patients with-mitral valve prolapse / A. Iskandrian // Herz. 1988. — № 13. — P. 243−348.
- Jocelyn, L.J. Cognition, communication and. hearing in young children with cleft lip and’palate and in4 control children: a longitudinal study / L.J. Jocelyn, M.A. Penko, H.L. Rode //Pediatrics.- 1996. Vol.97, № 4. — P.529−534.
- Joy, J. Non myxomatous mitral valve prolapse: a clinical and pathological study / J. Joy, C. Kartha, K. Balakrishan // Cardiology. 1989. — Vol. 76. — P. 249−254.
- Kelly, T. Teratogenicity and anticonvulsant drug. The association of clepting and epilepsy / T. Kelly, P. Edwards-Klein, M. Rein // Am. Y. Med. Genet. 1984. — Vol.19, № 8. — P. 451−458.
- Kleigfild, P. Arrhythmias and sudden death in mitral valve prolapse / P. Kleigfild, D. Levy, R. Devereus // Am. Heart J. 1987. — Vol. 113. — P. 1298−1307.
- Kozeli, V. Epidemiology of orofacial cleft in Slovenia, 1973−1993: comparison of the incidence in six Europian countries / V. Kozeli // J Craniomaxil-lofac Surg. 1996. — Vol: 24, № 6. — P. 378−382.
- Lech, I. The geographical distibution of neural tube defects and oral cleft /1. Lech // Br. Med. Bull. 1984. — Vol. 40, № 4. — P. 390−395.
- Levy, D. Prevalence and*clinical features, of mitral valve prolapse / D. Levy, D. Savage//Am. Heart J. 1987.-Vol. 113.-P. 1281−1290.
- Lilius, G. Clefts with associated anomalies and syndroms in Finland / G. Lilius // Scandinavian Journal of Plastic & Reconstructive Surgery & Hand Surgery. 1992. — Vol. 26, № 2. — P. 185−196.
- Loffredo, L. Cleft lip and palate: case-control study / L. Loffredo, J. de Souza, J. Yunes // Revista de Saude Publica. 1994. Vol.28, № 3, P. 213−217.
- Ludvig, K. Lum problem der Lippentwicklung und der Genese der ein-tiachen Hasen-Scharte (Chei-loschisis) beim Menschen / K. Ludvig // Morphol. Med. Anat. Klin., 1982. Bd. 2, № 3. — S. 157−165.
- Lynch, Hv. Genetic counseling in cleft lip and cleft palate / H. Lynch, W. Kimberlink // Plast. Reconstr. Surg. 1981. — Vol. 11*. — P. 800−815.
- Marlin-Neto, J. Funacao ventricular no prolapse de valve mitral: efetos do bloqueto beta-adrenergico com e sem atividade simpatomimetica intrinseca / J. Marlin-Neto, L. Matter-Junior, B. Macice // Arg. Bras. Cardiol. 1989. Vol. 52. -P. 247−252.
- Melnick, M. Etiology of Cleft Lip and Cleft Palate / M. Melnick, D. Bix-ler, E. Shields // New-York, Alan R. Liss. 1980. — 556 p.
- Milan, M. 766 cases of oral cleft in Italy. Data from Emilia Romagna (IMER) and northest Italy (NEI) registers / M. Milan, G. Astolfi, S. Volpato // Eu-ropian Journal of Epidemiology. 1994. — Vol. 10, N 3. — P: 317−324.
- Milerad, J. Associated malformations in infant with cleft lip and palate: a prospective, population-based study / J. Milerad^ // Pediatrics. 1997. — Vol. 100, № 2. — P. 180−186.
- Morris, H. L. Clinical results of pharyngeal flap surgery: the Iowa experience / H. L. Morris, J'. Bardach, D- Jones // Plast. Reconstr. Surg'. -1995. Vol. 95. -№'4. — P. 652−662:
- Negi, P. Arrythmias and conduction defects in patients with mitral valve prolapse: a study based on ambulatory monitoring and electrophysiology studies / P. Negi, U. Kaul, V. Dev // J. Ass. Physicians (India). 1992. — Vol- 40. — P. 367 370.
- Nevin, N. Cleft lip and palate, hypertelorism, brachycephaly, flat facial profile, and congenital heart disease in three brothers / N. Nevin // Am. J. Med. Genet. 1997. — Vol. 73, № 4. — P. 412−415.
- Oliver, R. Neonatal feeding of infants born with cleft lip and/or palate: parental perception of their experience in south Wales / R: Oliver, G. Jones // Cleft Palate-Craniofacial Journal. 1997. — Vol. 34, № 6. — P. 526−532.
- Pelz, L. Informative morphogenetic and phenogenetic variants in children with cleft lip/cleft palate / L. Pelz, A. Amling // Amer. J. Med. Genet. 1996. — Vol. 63, № 1 — P. 305−309.
- Perrini, F. Temporomandibular joint dysfunction and systemic joint laxity / F. Perrini, R. Tallents, R. Katzberg // J. Orofac. Pain. 1997. — Vol. 11, № 3. -P. 215−221.
- Peterson Falzone S.J. Speech outcomes in adolescents with cleft lip and palate // Cleft Palate Craniofac J. — 1995 — Vol. 32. -№ 2. — P. 125−128.
- Pyeritz, R. Connective tissue and its heritable disoders: molecular, genetic and medical aspects / R. Pyeritz // Eds. Royce P. Steinmann. New-York. -1993.-P. 437−468.
- Richard, M. Weight comparisons of infants with complete cleft lip and palate / M. Richard // Pediatric Nursing. 1994. — Vol. 20, № 2. — P. 191−196.
- Rosche, C. Incidence of facial clefts in the Magdeburg region / C. Rosche, V. Steinbicker, I. Rose // Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie. 1998. -Vol. 2,№ l.-p. 5−10:
- Rossi, E. Prolapso de valva mitral em endocardite infecciosa e caracteristicas / E. Rossi, M. Grinberg, A. Mansur // Arg. Bras. Cardiol. 1990. -Vol. 54. -P. 101−104.
- Savage, D. Mitral valve prolapse in the general population. Epidemiological features: the franingham study / D. Savage, R. Garrison, R. Devereux // Am. Heart J. 1983. — Vol. 106. — P. 571−576.
- Schonweiler B., Schonweiler R., Schmelzeisen R. Language development in children with cleft palate / B. Schonweiler, R. Schonweiler, R. Schmelzeisen // Folia Phoniatr. Logop.- 1996. № 48. P. 92−97.
- Shaw, G. Orofacial clefts, parental cigarette smoking, and transforming growth factor-alpha gene variants / G. Shaw, C. Wasserman, E. Lammer // Amer. J. Hum. Genet. 1996. — Vol. 58, № 3. — P. 551−561.
- Shields, E. Clept Palate: A genetic and epidemiologic investigation / E. Shields, D. Bixler, P. Fogh-Andersen // Clin. Genet. 1981. — Vol. 20, № 1. — P. 13−24.
- Shprintzen, R. / R. Shprintzen, V. Sadewitz // Amer. J. Med. Genet. -1985.-№ 20.-P. 585−595-S.
- Sibahara, Y. Histopathology of Eustachian tube in cleft palate patients / Y. Sibahara, I. Sando //Ann Otol Rhinol Laringol. 1998. — Vol.97. — P. 403−408:.
- Smahel, Z. Facial growth and development during puberty in unilanteral cleft lip palate: a longitudinal study / Z. Smahel, Z. Mullerova // J. Craniofac. Genet. Dev. Biol. 1994. — Vol. 14. -№ 1. — P.57−68.
- Sogimoto, S. Potential’differences between primipara and multipara in the incidence of clept lip and palate in mice (letter) / S. Sogimoto, N. Natsume, S. Miura // Plast. reconsts. surg. 1988 — Vol. 82, № 3. — P. 558−560:
- Taher A. Cleft lip and palate in Tehran / A. Taher // Cleft Palate-Craniofacial Journal- 1992. — Vol. 29, № 1. -P. 15−16.
- Westling, L. Temporomandibular joint dysfunction: and systemic joint laxity / L. Westling- S. Holm, I. Wallentine // Oral- Surg. Med- Oral. Pathol: -1992.-Vol. 74.-P. 709−718.
- Whitehill, T. Electropalatographic and perceptual analysis of the speech of Cantonese children with cleft palate / T. Whitehill, S. Stokes,.B. Hardcastlet // European Journal: of Disorders of Communication. 1995. — Vol. 30, № 2. — P. 193 202.
- Willcox, D. Cleft palate rehabilitation: interim strategies in Indonesia / D. Willcox// Cleft Palate Craniofac. J. 1994. — Vol.31, № 4. — P. 316−320:
- Wincle, R. Arrhythmias in patients with mitral valve prolapse / R. Wincle, M. Lopes, J. Fitzgerald // Circulation. 1985. -Vol. 52. — P. 73−79.
- Wong, F. The oral health of children with clefts a review / F. Wong, N. King // Cleft Palate-Craniofacial Journal. — 1998. — Vol. 35, № 3. — P. 248−254.
- Wyatt R. Cleft palate speech dissected: a review of current knowledge and analysis / R. Wyatt, D. Sell, J. Russell // Br. J. Plast. Surg. 1996. — Vol. 49 № 3.-P. 143−149.
- Yohnson, M. Normal and abnormal development of the lip and palate / M. Yohnson, G. Millicovsky // Clin, plast. surg. 1985. — Vol 12, № 4. — P. 521 532.
- Yokota, Y. Clinical and execise echocardiographic finding in patients with mitral valve prolapse / Y. Yokota, T. Kumaki, T. Miki // Jap. Circulat. J. -1990.-Vol. 54.-P. 62−70.
- Zhang Q. H., Zheng J.W., Wei F.C. An evaluation of velopharyngeal ring ligation in cleft palate repair / Q. H. Zhang, J.W. Zheng, F.C. Wei // J. Oral. Maxillofac Surg. 1995. — Vol. 53. — Vol. 6. — P. 651−655.