Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Эпоксидирование растительных масел пероксидом водорода в присутствии вольфрамата натрия и четвертичных аммониевых солей

Диссертация: Эпоксидирование растительных масел пероксидом водорода в присутствии вольфрамата натрия и четвертичных аммониевых солей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В процессах переработки и эксплуатации галогенсодержащих полимеров, таких, как галобутилкаучуки и поливинилхлорид, выделяются галогенводороды, которые являются основной причиной быстрой деструкции полимера, вызывают коррозию оборудования и могут причинить вред здоровью человека. Для предотвращения этого в полимер вводят стабилизирующие агенты, способные поглощать галогенводороды. В числе прочих… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и обозначений
  • ГЛАВА 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Применение эпоксидных соединений
    • 1. 2. Методы эпоксидирования непредельных соединений
      • 1. 2. 1. Эпоксидирование с использованием надкислот
      • 1. 2. 2. Эпоксидирование с использованием гипохлоритов
      • 1. 2. 3. Эпоксидирование кислородом
      • 1. 2. 4. Эпоксидирование органическими гидропсроксидами
      • 1. 2. 5. Эпоксидирование пероксидом водорода
    • 1. 3. Сравнение методов эпоксидирования олефиновых углеводородов
    • 1. 4. Пероксид водорода, применение, методы получения
  • ГЛАВА 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Характеристика исходных веществ
    • 2. 2. Методики проведения эксперимента
      • 2. 2. 1. Эпоксидирование растительных масел и жирных кислот пероксидом водорода в присутствии псроксофосфовольфраматной каталитической системы, образовавшейся т бгШ
      • 2. 2. 2. Приготовление каталитического комплекса
      • 2. 2. 3. Эпоксидирование растительных масел пероксидом водорода в присутствии пероксофосфовольфраматной каталитической системы приготовленной заранее
    • 2. 3. Методики аиализа
      • 2. 3. 1. Методика определения эпоксидного кислорода
      • 2. 3. 2. Иодометрическое определение пероксида водорода в реакционной массе в процессе эпоксидирования растительных масел
      • 2. 3. 3. Метод определения йодного числа методом Кауфмана
      • 2. 3. 4. Определение кислотного числа растительного масла
      • 2. 3. 5. Определение концентрации вольфрамат — ионов кинетическим методом
      • 2. 3. 6. Определение летучих веществ
      • 2. 3. 7. Определение динамической вязкости эпоксидированного соевого масла на вискозиметре Хепплера
      • 2. 3. 8. Определение вязкости бромбутилкаучука по Муни
      • 2. 3. 9. Определение реометрических показателей
      • 2. 3. 10. Метод ИК — бпектроскопии
  • ГЛАВА 3. Эпоксидирование растительных масел пероксидом водорода
    • 3. 1. Выбор растительного масла в качестве объекта эпоксидирования
    • 3. 2. Выбор каталитической системы для эпоксидирования растительных масел
    • 3. 3. Подбор оптимальных условий эпоксидирования и соотношений компонентов реакции
    • 3. 4. Исследование закономерностей эпоксидирования растительных масел пероксидом водорода 74 3.5. Сравнение эффективности эпоксидирования различных растительных 95 масел
    • 3. 6. Выделение и повторное использование каталитического комплекса
    • 3. 7. Характеристика полученных эпоксидированных масел
      • 3. 7. 1. Соответствие показателей качества полученных образцов эпоксидированных масел требованиям ТУ
      • 3. 7. 2. Исследование эпоксидированных масел методом ИК спектроскопии
      • 3. 7. 3. Испытания образцов эпоксидированных масел в качествестве стабилизаторов бромбутилкаучука
  • ГЛАВА 4. Эпоксидирование олеиновой кислоты 106 4.1 Испытание эпоксидированной олеиновой кислоты в резиновых смесях
  • ГЛАВА 5. Разработка технологии эпоксидирования растительных масел 109 пероксидом водорода
    • 5. 1. Выбор реактора эпоксидирования
    • 5. 2. Кинетические расчеты
    • 5. 3. Разработка принципиальной схемы процесса
  • Выводы
  • Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ ОФК — ортофосфорная кислота МФК — межфазный катализатор ИК — инфракрасный

ТОБАХ — триоктилбензиламмонийхлорид

ТЭБАХ — триэтилбензиламмонийхлорид

ПВХ — поливинилхлорид

ГБК — галобутилкаучук

ББК — бромбутилкаучук

ЭЧ — эпоксидное число

КЧ — кислотное число

ИЧ — йодное число

ГЛБ — гидрофильно-липофильный баланс

НК — надкислота

НУК — надуксусная кислота

НМК — надмуравьиная кислота

ГП — гидропероксид

ГПК — гетерополикислота

МТО — метилтриоксорений

ПФВ — пероксофосфовольфраматный

ПАВ — поверхностно-активное вещество

СЭ — степень эпоксидирования

Эпоксидирование растительных масел пероксидом водорода в присутствии вольфрамата натрия и четвертичных аммониевых солей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы.

В процессах переработки и эксплуатации галогенсодержащих полимеров, таких, как галобутилкаучуки и поливинилхлорид, выделяются галогенводороды, которые являются основной причиной быстрой деструкции полимера, вызывают коррозию оборудования и могут причинить вред здоровью человека. Для предотвращения этого в полимер вводят стабилизирующие агенты, способные поглощать галогенводороды. В числе прочих в качестве таких стабилизаторов применяются эпоксидированные растительные масла. В рецептуры получения галобутилкаучуков включают примерно 2% масс, эпоксидированного соевого масла. При производстве поливинилхлорида в рецептуры добавляют от 1,5 до 10% масс, эпоксидированного масла. Учитывая то, что в России в 2007 году было произведено около 750 тыс. тонн поливинилхлорида и 30 тыс. тонн галобутилкаучуков, потребность в эпоксидированных растительных маслах существует. В нашей стране функционировало лишь одно производство эпоксидированных стабилизаторов в г. Дзержинске — ФГУП «Завод им. Я.М.Свердлова». Большая часть потребности в эпоксидированных растительных маслах удовлетворяется за счет импортного эпоксидированного соевого масла.

Эпоксидированные растительные масла в мире производят сейчас по устаревшей надкислотной технологии периодическим методом. По этой технологии органическая кислота (как правило, муравьиная или уксусная) взаимодействует с концентрированным пероксидом водорода, в присутствии катализатора — сильной минеральной кислоты, в результате образуется надкислота, которая эпоксидирует масло. Н.

О О О.

II н2о2 II I к-С-ОН ——11-с—о +н2о н+ н / / О о о +.

II I. я-с-о о: я-с-он.

Для достижения хороших результатов эпоксидирования необходимо применение ароматических или хлорсодержащих растворителей.

Недостатками этой технологии является чрезвычайно высокая степень коррозии оборудования и наличие большого количества кислых стоков. Кроме того, работа с надкислотами требует повышенной осторожности вследствие их нестабильности и взрывоопасности. В связи с этим назрела необходимость в разработке более экологически чистого и технологичного метода синтеза эпоксидированных растительных масел.

Среди всех существующих на сегодняшний день эпоксидирующих агентов наиболее предпочтительным является пероксид водорода. Он дешев, не токсичен, безопасен с экологической точки зрения, поскольку достаточно легко разлагается на воду и кислород. После эпоксидирования пероксидом водорода единственным побочным продуктом является вода. Водные растворы пероксида водорода до 50% концентрации достаточно стабильны и не требуют чрезмерной осторожности в обращении. Коррозионная активность пероксида водорода несравненно ниже коррозионной активности надкислот.

Цель работы.

Разработка малоотходной, экологически чистой технологии получения эпоксидированных растительных масел из отечественного сырья.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1) На базе изучения мирового научного и производственного опыта, касающегося получения и применения эпоксидированных растительных масел, выбрать метод и объекты, наиболее подходящие для создания промышленной технологии.

2) Оптимизировать условия эпоксидирования растительных масел разных степеней очистки.

3) Исследовать зависимости степени эпоксидирования, селективности расходования пероксида водорода и времени реакции от условий проведения и соотношений компонентов реакции.

4) Разработать принципиальную схему процесса эпоксидирования растительных масел.

Научная новизна.

Впервые установлены закономерности эпоксидирования сырого рапсового масла псроксидом водорода на пероксофосфовольфраматной каталитической системе без применения органических растворителей.

Показано, что четвертичные аммониевые соли по эффективности в качестве катализаторов межфазного переноса располагаются в ряд: триэтилбензиламмонийхлорид < КАТАПАВ СЮ 16 < КАТАПАВ С1618 < триокти л бензил аммонийхл орид.

Выявлено, что, независимо от природы, кислотного состава, непредельности и степени очистки эпоксидируемого масла, на1 пероксофосфовольфраматной каталитической системе достигаются высокие (порядка 90%) степени эпоксидирования. Для достижения одинаковой степени эпоксидирования рафинированным маслам необходим меньший избыток пероксида водорода, чем сырым.

Практическая значимость.

Установлено, что после эпоксидирования с применением КАТАПАВ С1016 и КАТАПАВ С1618 в качестве межфазных катализаторов каталитический комплекс выпадает в осадок отдельной фазой и может быть повторно использован.

Разработана малокоррозионная, малоотходная технология и предложена принципиальная схема процесса эпоксидирования растительных масел пероксидом водорода на пероксофосфовольфраматной каталитической системе, включающая рецикл катализатора.

Установлены оптимальные: температура проведения процесса, мольные соотношения реагентов и компонентов каталитического комплекса для эпоксидирования сырого рапсового масла.

Эпоксидированные сырое рапсовое и рафинированное соевое масла испытаны в научно-технологическом центре ОАО «Нижнекамскнефтехим» в качестве стабилизатора бромбутилкаучука. По результатам испытаний полученные эпоксидированные соевое и рапсовое1 масла сравнимы по эффективност, с применяемым при производстве галобутилкаучуков стабилизатором на основе эпоксидированного соевого масла — «Эпоксом» .

Работа вошла в число лауреатов конкурсов: «Пятьдесят лучших инновационных идей для Республики Татарстан» в номинации «Молодежный инвестиционный проект» 2007 года- «Конкурс инвестиционных проектов в области химии и химической технологии», учрежденный компанией ООО «Фосфорос» в 2007 году.

Апробация работы.

Результаты работы были представлены на: VI республиканской школе-конференции студентов и аспирантов «Жить в XXI веке» (г. Казань 2006);

XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (г. Москва, 2007);

3-ей международной конференции «Катализ: основы и применение» г. Новосибирск, 2007) — 40, 41-ой научных студенческих конференциях г. Чебоксары, 2005, 2006 гг.), а также ежегодных научных сессиях Казанского государственного технологического университета, 2006;2008 гг.

Научное руководство.

Автор выражает искреннюю благодарность д.т.н., профессору Ахмедьяновой P.A., коллективу лаборатории базовых и экологических производств НИЦ ОАО «Химпром» г. Новочебоксарск и ее заведующей Степановой А. Г., а так же директору НИЦ ОАО «Химпром» к.т.н. Ефремову А. И. за помощь и поддержку при выполнении работы.

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1 .Установлено, что пероксофосфовольфраматные комплексы, образующиеся in situ при взаимодействии вольфрамата натрия, ортофосфорной кислоты, пероксида водорода и четвертичной аммониевой соли, в качестве катализатора межфазного переноса, позволяют добиться степени эпоксидирования и селективности расходования пероксида водорода порядка 90%, как для рафинированных, так и для сырых растительных масел.

2.Выявлено, что в процессах пероксофосфовольфраматного эпоксидирования растительных масел наибольшей эффективностью среди исследуемых межфазных катализаторов обладает триоктилбензиламмонийхлорид.

3.Установлены условия, при которых каталитический комплекс на основе межфазного катализатора КАТАПАВ С1618 после реакции эпоксидирования выпадает в осадок и может быть повторно использован.

4.Выявлены закономерности и подобраны оптимальные условия эпоксидирования растительных масел пероксидом водорода в отсутствие органических растворителей.

5. Установлено, что оптимальными при эпоксидировании растительных масел являются: использование катализатора межфазного переноса КАТАПАВ С1618- температура — 65°Ссоотношение двойная связь: пероксид водорода, 1:1,25, мольн.- соотношения компонентов каталитического комплексаNa2W04: КАТАПАВ С1618: Н3Р04 — 1:0,8:2,55 мольн.

6. Разработана принципиальная схема малоотходного процесса эпоксидирования растительных масел пероксидом водорода в отсутствие органических растворителей с возможностью повторного использования каталитического комплекса, включающая в себя реакционный узел, узел разделения реакционной массы и узел выделения компонентов каталитического комплекса из водного слоя.

7. Наработаны опытно-лабораторные образцы эпоксидированных растительных масел и показана эффективность использования их в качестве стабилизаторов бр омбутил каучука.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М. С., Окиси олефинов и их производные/ М. С. Малиновский -М.: Гос. научно-техн. изд-во хим. лит-ры. 1961. 558с.
  2. , Р. В. Жидкофазное окисление непредельных соединений в окиси олефинов / Р. В. Кучер, В. И. Тимохин, И. П. Шевчук, Я. М. Васютын. Киев: Наукова думка, 1986. -160 с.
  3. Greenspan, F. P. Vinyl Ероху Plasticizers -The Epoxyhexahydrophthalates / F. P. Greenspan, R. J. Gall. // Ind. Eng. Chem. 1958. 50, — PP. 865−867
  4. Sanders, H. J. STAFF-INDUSTRY COLLABORATIVE REPORT-" Derivatives of acrolein and peracetic acid" / H. J. Sanders, G. O. Walker, H. S. Edwards, T. J. Hall. // Ind. Eng. Chem. 1958. 50, — PP. 854
  5. US pat. № 4 480 082 Epoxy resin fortifiers based on aromatic amides/ P. D. McLean, A. Garton, R. F. Scott, S. E. Gransden — заявитель и патентообладатель Canadian Patents & Development Limited — заявл. 12.08.82 — опубл. 30.10.84.
  6. , И. 3. Эпоксидные полимеры и композиции / И. 3. Чернин, Ф. М. Смехов, Ю. В. Жердев. -М.: Химия, 1982. 232 с.
  7. Makowski, Н. S. Epoxidation of Alkyllithium Polybutadienes/ H. S. Makowski, M. Lynn, D. H. Rotenberg // Journal of Macromolecular Science, Part A. 1970. — vol. 4, Issue 7, -PP. 1563- 1597
  8. Wheelock, С. E. Epoxidation of Liquid Poly butadiene/ С. E. Wheelock// Ind. Eng. Chem. 1958. 50, -PP. 299−304
  9. US pat. № 6 797 787 Epoxidized polyalkenylenes and method for their preparation/ P. Scholz, B. Ondruschka, P. Denkinger, W. Freitag, M. Ortelt, W. Andrejewski, A. Berlineanu- заявитель и патентообладатель Degussa AG — заявл. 19.12.2002 — опубл 28.09.2004
  10. Burfield, D. R. Epoxidation of natural rubber latices: Methods of preparation and properties of modified rubbers / D. R. Burfield, K. L. Lim, K. S. Law // Journal of Applied Polymer Science. -2003. vol. 29, Issue 5, -PP. 1661 1673
  11. Nicol, M. The synthesis of poly epoxides from unsaturated polymers and their attempted isomerisation to polyketones/ M. Nicol, D. J. Cole-hamilton // J. Mater. Chem. -1998, 8,-PP. 1511−1515
  12. Hsiue, G. H. Epoxidation of styrene-butadiene-styrene block copolymer and use for gas permeation / G. H. Hsiue, J. M. Yang // Journal of polymer science. Part A. Polymer chemistry. -1990, vol. 28, № 13, -PP. 3761−3773.
  13. Jian, X. Epoxidation of unsaturated polymers with hydrogen peroxide / X. Jian, A. S. Hay // Journal of Polymer Science Part C: Polymer Letters. -2003, vol. 28, Issue 9, -PP. 285−288
  14. Chen, J. Epoxidation of partially norbornylized linseed oil / J. Chen, M. D. Soucek, W. J. Simonsick Jr., R. W. Celikay // Macromolecular Chemistry and Physics. -2002, vol. 203, Issue 14, -PP. 2042−2057
  15. , F. P. Комплимент : Chemical Reactions of Polymers / F. P. Greenspan // vol. XIX in «High Polymer Series». Ed. P. E. Burk, H. Mark. N. Y., Interseience Publ., 1964, P. 152
  16. Benaniba, М.Т. Stabilizing Effect Of Epoxidized Sunflower Oil On The Thermal Degradation Of Poly (Vinyl Chloride) / M.T. Benaniba, N. Belhaneche-Bensemra, G. Gelbard // Polymer Degradation and Stability. -2001 vol. 74, № 3. -PP. 501−505
  17. Morton, M. Rubber technology / M. Morton. third ed. — New- York, 1987. — 638 p.
  18. Encyclopedia of Polymer Sciense and Technology / vol. VI. N. Y., Interscience Publ., 1967,-P. 83
  19. Greenspan, F. P. Epoxy fatty acid ester plasticizers / F. P. Greenspan, R. J. Gall. // Ind. Eng. Chem. 1953. 45, — PP. 2722−2726
  20. Brice, R. M. Epoxy Esters. Relationship of Structure to Plastieizer Performance / R. M. Brice, W. M. Budde. Ind Eng. Chem. 1953. 50, — PP. 868−870
  21. US pat. № 6 133 346 Chlorinated polyolefin composition with good stability / T. Ueda, K. Urata — заявитель и патентообладатель Nippon Paper Industries Co., Ltd. — заявл 12.11.98 — опубл 17.10.2000.
  22. ТУ 0253−061−7 510 508−2001 / Масло растительное эпоксидированное
  23. Guo, A. Rigid polyurethane foams based on soybean oil / A. Guo, I. Javni, Z. Petrovic // Journal of Applied Polymer Science. 2000. vol. 77. Issue 2, -PP. 467 473
  24. US pat. № 3 931 071 Compositions of acrylated epoxidized soybean oil amine compounds useful as inks and coatings / D. J. Trecker, G. W. Borden, O. W. Smith — заявитель и патентообладатель Union Carbide Corporation — заявл. 03.06.74 опубл. 06.01.76
  25. Grigoropoulou, G. Recent developments on the epoxidation of alkenes using hydrogen peroxide as an oxidant / G. Grigoropoulou, J. H. Clark, J. A. Elings // Green Chemistry. 2003. № 5. -PP. 1−7
  26. , E.H. Реакция Прилежаева. Электрофильное окисление. / Прилежаева Е. Н. -М.: Наука, 1974, 332 с.
  27. Okovytyya, S. A reinvestigation of the mechanism of epoxidation of alkenes by peroxy acids. A CASSCF and UQCISD study / S. Okovytyya, L. Gorba, J. Leszczynski // Tetrahedron Letters. 2002. vol. 43, Issue 23, 2002, -PP. 4215−4219
  28. , F. P. Комплимент : Chemical Reactions of Polymers / F. P. Greenspan // vol. XIX in «High Polymer Series». Ed. P. E. Burk, H. Mark. N. Y., Interscience Publ., 1964, P. 152
  29. Silbert, L. S. Epoxidized esters of fatty acids as internal and external plasticizers for polyvinyl acetate / L. S. Silbert, S. P. William // Journal of the American Oil Chemists' Society -1957. 34, -PP. 9−11
  30. Gall, R. J. A Modified Peracid Process for Making Epoxy Compounds from Unsaturated Fatty Acid Esters / R. J. Gall, F. P. Greenspan // Ind. Eng. Chem. -1955. 47, -P. 147
  31. Greenspan, F. P. Recent advances in in-situ epoxidation reactions with resin catalysts / F. P. Greenspan, R. J. Gall. // J. Am. Oil Chem. Soc. -1957. vol. 34. № 4. -PP. 161 164
  32. Chadwick, A. F. Theory and practice of resin-catalyzed epoxidation / A. F. Chadwick, D. O. Barlow, A. A. D’Addieco, J. G. Wallace. // J. Am. Oil Chem. Soc. -1958. vol. 35. № 7. -PP. 355−358
  33. Wood, W. Ion exchange resin catalyst stability in in-situ epoxidation / W. Wood, J. Termini. // J. Am. Oil Chem. Soc. -1958. vol. 35, № 7. -PP. 331−335
  34. US pat. № 4 215 058 Process of epoxidation of oils / E. Jourdan-Laforte- заявитель и патентообладатель L’Air Liquide, Societe Anonyme pour l’Etude et l’Exploitation des Brevets Georges Claude- заявл. 29.08.1978- опубл. 29.07.1980
  35. , P. В. Жидкофазпое окисление непредельных соединений в окиси олефинов / Р. В. Кучер, В. И. Тимохин, И. П. Шевчук, Я. М. Васютын. Киев: Наукова думка, 1986. -160 с.
  36. Lenher, S. The reaction between oxygen and ethylene. I / S. Lenher // J. Am. Chem. Soc. -1931. vol. 53. issue 10.-PP. 3737−3751
  37. US pat. № 1 998 878. Process for the production of ethylene oxide / T. E. Lefort- заявитель и патентообладатель Societe Francaise de catalyse generalisee- заявл. 22.03.1932 — опубл. 04.1935
  38. US pat. № 2 040 782 Manufacture of define oxides / A. J. van Peski- заявитель и патентообладатель Shell development company — заявл. 05.11.1934 — опубл. 12.05.1936
  39. Canadian pat. С A 352 120 Olefin hydrocarbon oxidation / S. Lehner — заявл. 06.08.1935- опубл. 06.08.1935
  40. Monnier, J. R. Stability and distribution of cesium in Cs-promoted silver catalysts used for butadiene epoxidation / J. R. Monnier, J. L. Stavinoha Jr., R. L. Minga // Journal of Catalysis -2004. vol.226 issue 2. -PP. 401−409
  41. Barteau, M. A. New perspectives on direct heterogeneous olefin epoxidation / M. A. Barteau // Topics in Catalysis. -2003. Vol. 22. № 1−2. -PP. 3−8
  42. Baruah, N. C. Sesquiterpene lactones of Tithonia diversifolia. Stereochemistry of the tagitinins and related compounds. N. C. Baruah, R. P. Sharma, W. Herz // J. Org. Chem.-1979 vol.44 issue 11.-PP. 1831−1835
  43. US pat. № 3 418 340. Process for producing propylene oxide / J. L. Russell- заявитель и патентообладатель Halcon International Inc.- заявл. 24.01.1966- опубл. 12.1968
  44. , M. Процессы окисления углеводородного сырья / М. Ситгинг- Пер. с англ. /Под ред. С. Е. Гудкова. -М.: Химия, 1970. -300 с.
  45. , А.И. Химия и технология органических перекисных соединений / А. И. Рахимов -М.: Химия, 1979. -392с.
  46. , Г. А. Реакции гидроперекисного окисления / Г. А. Толстиков -М.: Наука, 1976.-199с.
  47. Landau, R. Propylene Oxide by the Co-product Process / R. Landau, G. A. Sullivan, D. Brown, CHEMTECH, 1979, vol. 9. № 10. PP. 602−607
  48. Valente, A.A. Epoxidation of cyclooctene catalyzed by dioxomolybdenum (VI) complexes in ionic liquids A.A. Valente, Z. Petrovski, L.C. Branco, C.A.M. Afonso,
  49. M. Pillinger, A.D. Lopes, C.C. Romao, C.D. Nunes, I.S. Goncalves // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. -2004. vol. 218 issue 1. PP. 5−11
  50. Kim, T. Is hole transfer involved in metalloporphyrin-catalyzed epoxidation? / T. Kim, G.A. Mirafzal, J. Liu, N.L. Bauld. // J. Am. Chem. Soc. -1993 vol. 115. issue 17. PP. 7653−7664
  51. Sheldon, R. A. Synthetic and mechanistic aspects of metal-catalysed epoxidations with hydroperoxides / R. A. Sheldon // J. Mol. Catal. -1980, vol. 7. issue 1. PP. 107−126
  52. , X. Э. Управление селективностью глубокого окисления углеводородов катализаторами на основе соединений непереходных и переходных металлов : дис. на соискание степени д-ра хим. наук / X. Э. Харлампиди. Казань, 1988
  53. Х.Э., Батыршин Н. Н., Ефанова Э. А. Состав продуктов жидкофазиого окисления высших (а-олефиновых углеводородов. //Сб. научн. трудов «Интенсификация химических процессов переработки нефтяных компонентов. Нижнекамск, 1997. С. 63.
  54. Пат 2 263 671 РФ МПК C07D301/19. Способ эпоксидирования олефинов / Бусыгин В. М., Харлампиди X. Э., Батыршин Н. Н, и др. — заявитель и патентообладатель ОАО „Нижнекамскнефтехим" — заявл. 29.05.2004- опубл. 10.11.05
  55. Sanderson, W. R. Cleaner industrial processes using hydrogen peroxide / W. R. Sanderson // Pure Appl. Chem. -2000. Vol. 72. № 7. -PP. 1289−1304
  56. Sheldon, R. A. Liquid phase oxidation at metal ions and complexes in constrained environments / R. A. Sheldon, I. W. С. E. Arends, H. E. B. Lempers // Catal. Today. -1998. vol. 41 issue 4. -PP. 387−407
  57. Adam, W. Catalytic oxidations by peroxy, peroxo and oxo metal complexes: an interdisciplinary account with a personal view / W. Adam, W. Malisch, K. J.
  58. Roschmann, С. R. Saha-Moller, W. A. Schenk // Journal of Organometallic Chemistry. -2002. vol. 661. issue 1−2. -PP. 3−16
  59. Ziolek, M. Catalytic liquid-phase oxidation in heterogeneous system as green chemistry goal-advantages and disadvantages of MCM-41 used as catalyst / M. Ziolek// Catalysis Today. -2004. vol. 90 issue 1−2. -PP. 145−150
  60. US pat. № 4 410 501. Preparation of porous crystalline synthetic material comprised of silicon and titanium oxides / M. Taramasso, G. Perego, B. Notari- заявитель и патентообладатель Snamprogetti S.p.A.- заявл. 29.06.1982- опубл. 18.10.1983
  61. ЕР 100 119. Process for the epoxidation of olefinic compounds. / C. Neri, B. Anfossi, A. Esposito, F. Buonomo- заявитель и патентообладатель ANIC S.p.A.- заявл. 28.07.1982- опубл. 08.02.1984
  62. Clerici, M.G. Synthesis of propylene oxide from propylene and hydrogen peroxide catalyzed by titanium silicalite / M.G. Clerici, G. Bellussi, U. Romano // Journal of Catalysis. -1991. vol. 129. issue 1. -PP, 159−167
  63. Clcrici, M.G. Epoxidation of lower olefins with hydrogen peroxide and titanium silicalite / M.G. Clerici, P. Ingallina // Journal of Catalysis. -1993. vol. 140. issue 1. -PP. 71−83
  64. Mantegazza, M. A. Ammoximation of ketones on titanium silicalite. A study of the reaction byproducts / M. A. Mantegazza, A. Cesana, M. Pastori // Topics in Catalysis. -1996. vol. 3. № 3−4. -PP. 327−335
  65. Perego, C. Production of titanium containing molecular sieves and their application in catalysis / C. Perego, A. Caratia, P. Ingallinaa, M. A. Mantegazzab, G. Bellussia // Applied Catalysis A: General. -2001 vol. 221. № 1−2. -PP. 63−72
  66. ЕР 1 122 248. Process for the epoxidation of olefines / W. Hofen, G. Thiele, A. Moeller- заявитель и патентообладатель Degussa- опубл. 08.08.2001
  67. US pat. № 5 756 778. Process for preparing an epoxide using a structured catalyst including microporous oxides of silicon, aluminum and titanium / G. Thiele, E. Roland- заявитель и патентообладатель Degussa- заявл. 03.04.1995- опубл. 26.05.1998
  68. US pat. № 5 859 265, Oxidation catalyst, its preparation and oxidation using the oxidation catalyst / U. Muller, P. Lingelbach, P. Bassler, W. Harder, K. Eller, V.
  69. Kohl, J. Dembowski, N. Rieber, M. Fischer- заявитель и патентообладатель BASF- заявл. 21.01.1997- опубл. 12.01.1999
  70. US pat. № 6 309 998 Process for the direct oxidation of olefins to olefin oxides / R. G. Bowman, J. L. Womack, H. W. Clark, J. J. Maj, G. E. Hartwell- заявитель и патентообладатель The Dow Chemical Company- заявл. 09.12.1999- опубл. 30.10.2001
  71. Пат № 2 291 152 РФ, МПК C07D 301/12. Способ эпоксидирования олефинов / Т. Хаас, В. Хофен, Й. Зауэр, Г. Тиле- заявитель и патентообладатель Дегусса- заявл. 04.03.2002- опубл. 10.04.2005
  72. Пат. № 2 168 504 РФ, МПК C07D301/12. Способ эпоксидирования С2 С4 олефинов / Г. JI. Крокко, Д. С. Джубин мл., Д. Г. Заячек- заявитель и патентообладатель Арко кемикал технолоджи- заявл. 14.03.1996- опубл. 10.06.2001
  73. , D. Н202 in С02: Sustainable production and green reactions / D. Hancu, Jordan Green, E. J. Beckman // Accounts of chemical research. -2002 vol. 35, № 9, 2002 -PP. 757−764
  74. US pat. № 5 252 758. Process for oxidizing organic compounds / M.G. Clerici, P. Ingallina- заявитель и патентообладатель Eniresearch- заявл. 25.11.1992- опубл. 12.11.1993
  75. Обзор рынка окиси пропилена в СНГ / Research group „Info Mine“. -25.05.2007. -60 с.
  76. Liang, X. Kinetics Of Epoxidation Of Propylene Over TS-1 In Isopropanol / X. Liang, Z. Mi, Y. Wu, L. Wang, E. Xing // React.Kinet.Catal.Lett. -2003. vol. 80, № 2,-PP. 207−215
  77. Davies, L. By-product formation causes leaching of Ti from the redox molecular sieve TS-1 /L. Davies, P. McMorn, D. Bethell, P. C. Bulman Page, F. King, F. E. Hancock, G. J. Hutchings // Chem. Commun. -2000, -PP. 1807−1808
  78. Thomson, T. Evidence of Defect-Promoted Reactivity for Epoxidation of Propylene in Titanosilicate (TS-1) Catalysts: A DFT Study / T. Thomson, D. H. Wells Jr., W. N. Delgass // J. Am. Chem. Soc. -2004, vol. 126. № 9. -PP. 2956−2962
  79. Schmidt, I. Catalytic epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide over first mesoporous titanium-containing zeolite /1. Schmidt, A. Krogh, K. Wienberg, A. Carlsson, M. Brorson, C. J. H. Jacobsen // Chem. Commun. -2000. -PP. 2157−2158
  80. Kapoor, M. P. Hydrolytic cleavage of epoxy ring during the epoxidation of alkenes over boron modified titanium silicalites of MFI topology / M. P. Kapoor, D. Trong On, J. E. Gallot, S. Kaliaguine // Catalysis Letters -1997 vol. 43. № 1−2. -PP. 127 131
  81. , О. В. Гетерогенный катализ: Учебное пособие для вузов/ О. В. Крылов М.: ИКЦ „Академкнига“, 2004. — 679 с.
  82. Thiele, G.F. Propylene epoxidation with hydrogen peroxide and titanium silicalite catalyst: Activity, deactivation and regeneration of the catalyst / G.F. Thiele, E. Roland // J. Mol. Catal. A. -1997. vol. 117. issues 1−3. -PP. 351−356
  83. Arends, I.W.C.E. Recent developments in selective catalytic epoxidations with H202 / I.W.C.E. Arends, R.A. Sheldon // Topics in Catalysis -2002. Vol. 19. №. 1. -PP. 133−141
  84. Wu, P. Extremely high trans selectivity of Ti-MWW in epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide / P. Wu, T. Tatsumi // Chem. Commun. -2001, -PP. 897−898
  85. Wu, P. A new generation of titanosilicate catalyst: preparation and application to liquid-phase epoxidation of alkenes / P. Wu, T. Tatsumi // Catalysis Surveys from Asia. -2004. vol. 8. № 2. -PP. 137−148
  86. Corma, A. Oxidation of Olefins with Hydrogen Peroxide and tert-Butyl Hydroperoxide on Ti-Beta Catalyst / A. Corma, P. Esteve, A. Martinez, S. Valencia Journal of Catalysis. -1995, vol. 152. issue l.-PP. 18−24
  87. Van der Waal, J. C. Zeolite titanium beta as a selective catalyst in the epoxidation of bulky alkenes / J. C. van der Waal, M. S. Rigutto, H. van Bekkum // Appl. Catal. A. -1998, vol. 167. issue 2. -PP.331−342
  88. Lane, B. S. Metal-Catalyzed Epoxidations of Alkenes with Hydrogen Peroxide / B. S. Lane, K. Burgess // Chemical Reviews. -2003. vol. 103. № 7. -PP. 2457−2473
  89. Campanella, A. Soybean oil epoxidation with hydrogen peroxide using an amorphous Ti/Si02 catalyst / A. Campanella, M. A. Baltanas, M. C. Capel-Sanchez, J. M. Campos-Martin, J. L. G. Fierro // Green Chemistry. 2004. 6. -PP. 330−334
  90. Beattie, I. R. Methyltrioxorhenium. An air-stable compound containing a carbonrhenium bond /1. R. Beattie, P. J. Jones // Inorg. Chem. -1979. vol. 18. issue 8. -PP. 2318−2319
  91. Herrmann, W. A Methylrhenium oxides: synthesis from Re207 and catalytic activity in the olefin metathesis / W. A. Herrmann, J. G. Kuchler., J. K. Felixberger., E. Herdtweck, W. Wagner // Angew. Chem. Int. Ed. -1988. vol. 27. issue 3. -PP. 394 -396
  92. Herrmann, W.A. Methyltrioxorhenium As Catalyst For Olefin Oxidation / W.A. Herrmann, R.W. Fischer, D.W. Marz // Angew. Chem. Int. Ed. -1991. vol. 30. № 12. -PP. 1638−1641
  93. Herrmann, W.A. Alkylrhenium oxides as homogeneous epoxidation catalysts: activity, selectivity, stability, deactivation // W.A. Herrmann, R.W. Fischer, M.U. Rauch, W. Scherer // J. Mol. Catal. -1994 vol. 86. № 1−3. -PP. 243−266
  94. Owens, G. S. Methyltrioxorhenium-catalyzed epoxidations in ionic liquids / G. S. Owens, M. M. Abu-Omar // Chem. Commun. -2000. -PP. 1165−1166
  95. Adolfsson, H. Comparison of amine additives most effective in the new methyltrioxorhenium-catalyzed epoxidation process / H. Adolfsson, A. Converso, K. B. Sharpless // Tetrahedron Lett. -1999. vol. 40. issue 21. -PP. 3991−3994
  96. Van Vliet, M. C. A. Methyltrioxorhenium-catalysed epoxidation of alkenes in trifluoroethanol / M. C. A. van Vliet, I. W. C. E. Arends, R. A. Sheldon // Chem. Commun. -1999. -PP. 821−822
  97. Nakajima, N. Bipyridine N, N'-Dioxide: A Felicitous Ligand for Methyltrioxorhenium-Catalyzed Epoxidation of Olefins with Hydrogen Peroxide / N. Nakajima, Y. Sasaki, H. Iwamoto, S. Hashimoto // Tetrahedron letters. -1998. vol. 39 issue 1−2.-PP. 87−88
  98. Espenson, J. H. Atom-transfer reactions catalyzed by methyltrioxorhenium (VII) — mechanisms and applications / J. H. Espenson // Chem. Commun. -1999. -PP. 479 480
  99. Kuhn, F. E. Methyltrioxorhenium and its applications in olefin oxidation, metathesis and aldehyde olefination / F. E. Kuhn, A. Scherbaum, W. A. Herrmann // Journal of Organometallic Chemistry. -2004. vol. 689. issue 24. -PP. 4149−4164
  100. Wu, Y. D. Transition Structures of Epoxidation by CH3Re (0)2(02) and CH3Re (0)(02)2 and Their Water Adducts / Y. D. Wu, J. Sun // J. Org. Chem. -1998. vol. 63. issue 6. -PP. 1752−1753
  101. US pat. № 5 723 636. Methyltrioxorhenium-urea hydrogen peroxide epoxidation of olefins / S. P. Fenelli, R. A. Schultz- заявитель и патентообладатель National Starch and Chemical Investment Holding Corporation- заявл. 12.04.1996- опубл. 03.03.1998
  102. Owens, G. S. Comparative kinetic investigations in ionic liquids using the MTO/peroxide system / G. S. Owens, M. M. Abu-Omar // Journal of Molecular Catalysis A: -2002. Chemical, vol. 187. issue 2. -PP. 215−225
  103. Jaina, K. R. Immobilization of organorhenium (VII) oxides / K. R. Jaina, F. E. Kuhn // Journal of Organometallic Chemistry. -2007. vol. 692. issue 25. -p. -PP. 55 325 540
  104. Li, M. Kinetic study of epoxidations by urea-hydrogen peroxide catalyzed by methyltrioxorhenium (VII) on niobia / M. Li, J. H. Espenson // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. -2004. vol. 208 issue 1−2. -PP. 123−128
  105. Adam, W. NaY Zeolite as Host for the Selective Heterogeneous Oxidation of Silanes and Olefins with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methyltrioxorhenium / W. Adam, C. R. Saha-Moller, O. Weichold // J. Org. Chem. -2000. vol. 65. issue 10. -PP. 2897 -2899
  106. Saladino, R. Selective epoxidation of monoterpenes with H202 and polymer-supported methylrheniumtrioxide systems / R. Saladino, V. Neri, A. R. Pelliccia, E. Mincione //Tetrahedron. -2003. vol. 59. issue 37. -PP. 7403−7408
  107. Saladino, R. A novel and efficient catalytic epoxidation of olefins and monoterpenes with microencapsulated Lewis base adducts of methyltrioxorhenium / R. Saladino, A.
  108. Andreoni, V. Neri, C. Crestini // Tetrahedron. -2005. vol. 61. issue 5. -PP. 10 691 075
  109. Herrmann, W. A. Methyltrioxorhenium (VII) as catalyst for epoxidations: structure of the active species and mechanism of catalysis / W. A. Herrmann, R. W. Fischer, W. Scherer, M. U. Rauch // Angew. Chem. -1993. vol. 32. № 8. -PP. 1157−1160
  110. Al-Ajlouni, A. M. Epoxidation of Styrenes by Hydrogen Peroxide As Catalyzed by Methylrhenium Trioxide / A. M. Al-Ajlouni, J. H. Espenson // J. Am. Chem. Soc. -1995. vol. 117. issue 36. -PP. 9243−9250
  111. Owensm, G. S. Rhenium oxo complexes in catalytic oxidations / G. S. Owens, J. Arias, M. M. Abu-Omar // Catalysis Today. -2000. vol. 55. issue 4. -PP.317−363
  112. Adolfsson, H. Efficient Epoxidation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methyltrioxorhenium and 3-Cyanopyridine / H. Adolfsson, C. Coperet, J. P. Chiang, A. K. Yudin // J. Org. Chem. -2000. vol. 65. -PP. 8651−8658
  113. Penner-IIahn, J. E. Manganese Redox Enzymes / J. E. Penner-Hahn, V.L. Pecoraro -New- York: Ed. VCH Publishers, 1992, -290 p.
  114. Pecoraro, V. L. Interaction of Manganese with Dioxygen and Its Reduced Derivatives / V. L. Pecoraro, M. J. Baldwin, A. Gelasco // Chem. Rev. -1994 vol. 94. issue 3.-PP. 807−826
  115. Meunier, B. Metalloporphyrins as versatile catalysts for oxidation reactions and oxidative DNA cleavage / B. Meunier // Chem. Rev. -1992. vol. 92. issue 6. -PP. 1411−1470
  116. Bedioui, F. Zeolite-encapsulated and clay-intercalated metal porphyrin, phthalocyanine and Schiff-base complexes as models for biomimetic oxidation catalysts: an overview / F. Bedioui // Coord. Chem. Rev. -1995. vol. 144. -PP. 39−68
  117. Srinivasan, K. Epoxidation of olefins with cationic (salen)manganese (III) complexes. The modulation of catalytic activity by substituents / K. Srinivasan, J.K. Kochi // J. Am. Chem. Soc. -1986. vol. 108. issue 9. -PP. 2309−2320
  118. Katsuki, T. Catalytic asymmetric oxidations using optically active (salen)manganese (III) complexes as catalysts / T. Katsuki // Coord. Chem. Rev. -1995 vol. 140-PP. 189−214
  119. Collman, J. P. Regioselective and enantioselective epoxidation catalyzed by metalloporphyrins / J. P. Collman, X. Zhang, V. J. Lee, E. S. Uffelman, J. I. Brauman // Science. -1993. Vol. 261. issue 5127. -PP. 1404−1411
  120. Suslick, K. S. Regioselective epoxidations of dienes with manganese (lll) porphyrin catalysts / K. S. Suslick, B. R. Cook, J. // Chem. Soc., Chem. Commun. -1987. -PP. 200−202
  121. Jacobsen, E. N Highly enantioselective epoxidation catalysts derived from 1,2-diaminocyclohexane / E. N. Jacobsen, W. Zhang, L. C. Muci, J. R. Ecker, L. Deng, //J. Am. Chem. Soc. -1991. vol. 113. issue 18.-PP. 7063−7064
  122. Ellis, P. E. Iialogenated Metalloporphyrin Complexes as Catalysts for Selective Reactions of Acyclic Alkanes with Molecular Oxygen / P. E. Ellis, J. E. Lyons // Journal of Catalysis. -1995. vol. 155. issue 1. -PP. 59−73
  123. Merlau, M. L. Enhanced activity of manganese (III) porphyrin epoxidation catalysts through supramolecular complexation / M. L. Merlau, W. J. Grande, S. T. Nguyen, J.
  124. T. Hupp // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. -2000. vol. 156. issue 1−2. -PP. 79−84
  125. Mugdan, M. Catalytic hydroxylation of unsaturated compounds / M. Mugdan, D. P. Young // J. Chem. Soc. -1949. -PP. 2988−3000
  126. Church, J. M. Synthesis of Tartaric Acid / J. M. Church, R. Blumberg, Ind. Eng. Chem. // —195P. vol. 43. issue 8. -PP. 1780−1786 '“
  127. Linstead, R. P. Elimination reactions of esters. Part II. The formation of -keto-acids from derivatives of -dihydroxy-acids, and related reactions / R. P. Linstead, L. X. Owen, R. F. Webb // J. Chem. Soc. -1953. -PP. 1218−1224
  128. Payne, G. B. Reactions of Hydrogen Peroxide. IV. Sodium Tungstate Catalyzed Epoxidation of a, p-Unsaturated Acids / G. B. Payne, P. H. Williams // J. Org. Chem. -1959 vol. 24. issue 1. -PP. 54−55
  129. Kline, С. H. Catalytic activity of tungsten. II / С. H. Kline, V. Kollonitsch // Ind. Eng. Chem. -1965. vol. 57. issue 9. -PP. 53−60
  130. US Pat. № 3 992 432 Phase transfer catalysis of heterogeneous reactions by quaternary salts / D. R. Napier, С. M. Starks- заявитель и патентообладатель Continental Oil Company- заявл. 18.02.1975. опубл. 16.11.1976
  131. Venturello, С. A New, Effective Catalytic System for Epoxidation of Olefins by Hydrogen Peroxide under Phase-Transfer Conditions / C. Venturello, E. Alneri, M. Ricci//J. Org. Chem.-1983. vol. 48. issue 21.-PP. 3831−3833
  132. Venturello, C. Oxidative cleavage of 1,2-diols to carboxylic acids by hydrogen peroxide / C. Venturello, M. J. Ricci // J. Org. Chem. 1986. vol. 51. issue 9. -PP. 1599−1602
  133. Venturello, C. Quaternary Ammonium Tetrakis (diperoxotungsto)phosphates (3-) as a New Class of Catalysts for Efficient Alkene Epoxidation with Hydrogen Peroxide / C. Venturello, R. D’Aloisio // J. Org. Chem. -1988. vol. 53. issue 7. -PP. 1553−1557
  134. Matoba, Y. Epoxidation of Allylic Alcohols with Hydrogen Peroxide Catalyzed by PMO, 2O40.3"[C5H5N (CH2)i5CH3]3 / Y. Matoba, H. Inoue, J. Akagi, T. Okabayashi, Y. Ishii, M. Ogawa // Synth. Commun. -1984. vol. 14. issue 9. -PP. 865−873
  135. Sato, K. A practical method for epoxidation of terminal olefins with 30% hydrogen peroxide under halide-free conditions / K. Sato, M. Aoki, M. Ogawa, T. Hashimoto, R. Noyori // J. Org. Chem. -1996/ vol. 61. issue 23. -PP. 8310−8311
  136. Gelbard, G. Epoxidation with polystyrene-supported phosphotungstic complexes / G. Gelbard, F. Breton, M. Benelmoudeni, M. Quenard // Reactive and Functional Polymers -1997. vol. 33. № 2. -PP. 117−125
  137. Gelbard, G. Epoxidation of cyclohexene with polymethacrylate-based peroxotungstic catalysts / G. Gelbard, F. Breton, D.C. Sherrington, M. Quenard // J. Mol. Catal. -2000. vol. 153. issue 1−2. -PP. 7−18
  138. Villa, A. L. A heterogenous tungsten catalyst for epoxidation of terpenes and tungsten-catalyzed synthesis of acid-sensitive terpene epoxides / A. L. Villa, B. F. Sels, D. E. de Vos, P. A. Jacobs // J. Org. Chem. -1999. vol. 64. № 19. -PP. 72 677 270
  139. Sels, B. F. Application of heterogenized oxidation catalysts to reactions of terpenicand other olefins with H202 / B. F. Sels, A. L. Villa, D. Hoegaerts, D. E. De Vos, P. i
  140. A. Jacobs // Topics in Catalysis. -2000. vol. 13. № 3. -PP. 223−229
  141. Xi, Z. Reaction-Controlled Phase-Transfer Catalysis for Propylene Epoxidation to Propylene Oxide / Z. Xi Z. Ning, S. Yu, L. Kunlan // -Science. 2001. vol. 292. № 5519.-PP. 1139−1141
  142. Radkov, E. High yield synthesis of mixed-metal keggin polyoxoanions in nonaqueous solvents: Preparation of (n-Bu4N)4PMWii04o. (M = V, Ng, Та) / E. Radkov, R. H. Beer // Polyhedron. -1995. vol. 14. issue 15−16. -PP. 2139−2143
  143. Lambert, A. Polyoxometalate-catalysed epoxidation of 1-octene with hydrogen peroxide in microemulsions coupled with ultrafiltration / A. Lambert, P. Plucinski, I. V. Kozhevnikov // Chem. Commun. -2003, -PP. 714−715
  144. Starks, С. M. Phase-transfer catalysis. II. Kinetic details of cyanide displacement on 1-halooctanes / С. M. Starks, R. M. Owens // J. Am. Chem. Soc. -1973. vol. 95. issue 11.-PP. 3613−3617
  145. , В. Межфазный катализ в органическом синтезе / В. Вебер, Г. Гокель. -М.: „Мир“, 1980. 328 с.
  146. Herriot, A. W. Phase transfer catalysis. Evaluation of catalysis / A. W. Herriot, D. Picker // J. Am. Chem. Soc. -1975. vol. 97. issue 9. -PP. 2345−2349
  147. Brandstrem, A. Principles of phase transfer catalysis by quaternary ammonium salts / A. Brandstrem Advances in Physical Organic Chemistry // vol. 15 V. Gold, Ed., Academic Press, London and New York, 1977, P. 267.
  148. , Э. Межфазный катализ / Э. Демлов, 3. Демлов. М.: „Мир“, 1987. -466с.
  149. Wang, M. L. Phase-transfer catalytic epoxidation of olefins under liquid-liquid biphasic conditions / M. L. Wang, T.-H. Huang // React.Kinet.Catal.Lett. -2003. vol. 78. № 2. -PP. 275−280
  150. Adam, W. A New Highly Selective Method for the Catalytic Epoxidation of Chiral Alylic Alcohols / W. Adam, P. L. Alsters, R. Neumann, C. R. Saha-Moller, D. Sloboda-Rozner, R. Zhang // Synlett. -2002. №. 12. -PP. 2011−2014
  151. Briand, L. E. The state of the art on Wells-Dawson heteropoly-compounds A review of their properties and applications / L. E. Briand, G. T. Baronetti, H. J. Thomas // Applied Catalysis A: General. -2003. vol. 256. issue 1−2. -PP. 37−50
  152. Neumann, R. A new dinuclear rhodium (III) 'sandwich' polyoxometalate, (WZnRh2m)(Zn W9034)2.10″. Synthesis, characterization and catalytic activity / R. Neumann, A. M. Khenkin // J. Mol. Catal. A: Chemical. -1996. vol. 114. № 1−3. -PP. 169−180
  153. Khenkin, A. M. Oxo Transfer from High-Valent Totally Inorganic Oxometalloporphyrin Analogs, Xn+Wn039Crv0.(9"n)» (Xn+ = P5+, Si4+), to Hydrocarbons / A. M. Khenkin, C. L. Hill // J. Am. Chem. Soc. -1993. vol. 115. issue. 17.-PP. 8178−8186
  154. Hill, C. L. Multifunctional Polyoxometalates as Catalysts for Environmentally Benign-Processes / C. L. Hill, D. C. Duncan, M. K. Harrup // Comments on Inorganic Chemistry -1993. vol. 14. issue 6. -PP. 367- 384
  155. , А. И. Аналитическая химия вольфрама А.И. Бусев, В. М. Иванов, Т.А. Соколова/М.: Наука, 1976, -240 с.
  156. Sobczak, J. M. Molybdenum complex-catalysed epoxidation of unsaturated fatty acids by organic hydroperoxides / J. M. Sobczak, J. J. Ziolkowski // Applied Catalysis A: General. -2003. vol. 248. issue 1−2. -PP. 261−268
  157. Abrantes, M. Organotin-Oxometalate Coordination Polymers as Catalysts for the Epoxidation of Olefins / Abrantes, A. Valente, M. Pillinger, I. S. Goncalves, J. Rocha, С. C. Romao // Journal of Catalysis. -2002. vol. 209. issue 1. -PP. 237−244
  158. Frank, W. C. Surprising stereoselectivity in the Payne epoxidation of terpinen-4-ol with acetonitrile/hydrogen peroxide / W. C. Frank // Tetrahedron: Asymmetry. -1998. vol. 9. issue 21. -PP. 3745−3749
  159. Flanagan, J. On the existence of peroxocarbonates in aqueous solution / J. Flanagan, D. P. Jones, W. P. Griffith, A. C. Skapski, A. P. West // Chem. Commun. -1986. -PP. 20−21
  160. Lane, B. S. Manganese-catalyzed epoxidations of Alkenes in bicarbonate solutions / B. S. Lane, M. Vogt, V. J. DeRose, K. Burgess // J.Am. Chem. Soc. 2002. vol. 124. issue 40.-PP. 11 946−11 954
  161. Lane, B. S. A cheap, catalytic, scalable, and environmentally benign method for alkene epoxidations / B. S. Lane K. Burgess // J. Am. Chem. Soc. 2001. vol. 123. issue 12. -PP. 2933−2934
  162. Химия и технология получения пероксида водорода / под. ред. Г. А. Серышева. -Ленинград: Химия, 1984 200 с.
  163. , J. Т. Aerobic Epoxidation of Olefins with Ruthenium Porphyrin Catalysts / J. T. Groves, R. Quinn // J. Am. Chem. Soc. -1985. vol. 107. issue 20. -PP. 57 905 792
  164. Takai, T. Aerobic epoxidation of olefinic catalyzed by tris (1, 3-diketonato) Fe (III) / T. Takai, E. Hata, T. Yamada, T. Mukaiyama // Bull. Chem. Soc. Jpn. -1991. vol. 64. № 8.-PP. 2513−2518.
  165. Lim, S. Y. Epoxidation of Simple Alkenes with 02 and Isobutyraldehyde Catalyzed by Ni Catalysts Deposited on Nanoporous Carbon / S. Y. Lim, M. Kang, J. Kim, I. Lee // Bull. Korean Chem. Soc. -2005. vol. 26. № 6. -PP. 887−891
  166. Dhar, D. Catalytic Aerobic Epoxidation of Olefins by Nanostructured Amorphous CoO-MCM-41 / D. Dhar, Y. Koltypin, A. Gedanken, S. Chandrasekaran // Catalysis Lett. -2003. vol. 86. № 4. -PP. 197−200
  167. Высшая школа", 2006. 444 с.
  168. , К. Пластификаторы / К. Тиниус- Пер. 2 изд. с нем. M.-JL: Химия, 1964. -915 с.
  169. US pat. № 3 953 480 Epoxidation of olefins by hydrogen peroxide / S. Delavarenne, F. Weiss, J. P. Schirmann- заявитель и патентообладатель Produits Chimiques Ugine Kuhlmann- заявл. 30.09.1974- опубл. 27.04.1976
Заполнить форму текущей работой

На отлично!