Методика проведения кондуктометрического титрования

Для приготовления стандартного раствора ЭДТА применяли её двунатриевую соль, которая кристаллизуется с двумя молекулами воды — Na2C10H14O8N2 * 2H2O. Препарат предварительно высушили при 80? С. Её 0,1 М раствор готовили растворением навески в бидистиллированной воде, концентрацию его устанавливали по стандартному раствору хлорида цинка.

Стандартные растворы катионов: железа, кадмия, висмута, цинка, кобальта, кальция и анионов: нитрат-, хлорид-, и ацетатионов с концентрацией 0,01 М готовили растворением соответствующих навесок в бидистиллированной воде.

Буферные растворы:

• 1) CH3COOLi (1,0М) + HCl (1,0М), pH=1,45;
• 2) C6H4(COO)2HK (калий фталевокислый),(0,1М), pH=3,20;
• 3) KH2PO4 (0,1М) + Na2HPO4 (0,1М), pH=6,45;
• 4) Na2B4O7*10H2O (0,1М) + HCl (0,1М), pH=7,95;
• 5) Na2B4O7*10H2O (0,1М) + NaOH (0,1М), pH=10,25;
• 6) Ca (OH)2,(насыщ.), pH=12,20

готовили в соответствии с приёмами и процедурами, известными в литературе.

Методика выполнения определения Fe3+ сводится к следующему: аликвотную часть (50 мл) 0,03 М раствора соли железа (III) поместили в электролитическую ячейку, добавили 3,0 мл ацетатной буферной смеси (pH=1,45), опустили электрод в исследуемый раствор и титровали 0,05 М раствором ЭДТА при постоянном перемешивании.

Контроль pH буферных растворов (смесей) осуществляли с помощью универсального иономера ЭВ-74.