Диагностические критерии нервно-артритического диатеза

• — особенности семейного анамнеза: близкие родственники ребенка имеют болезни обмена веществ (артриты, мигрень, интерстициальной нефрит, гипертонической болезнью, ожирением, желчнокаменной болезнью и т. п.), в семье есть привычка употреблять много мясных блюд и сладостей
• — усиление нервного возбуждения: наблюдается с 1-го года жизни и усиливается с возрастом (беспокойный сон, ночные кошмары, пугливость, крикливость, чрезмерная реакция реагирования в играх, политики, анорексия тощ что)
• — опережающий психическое развитие: дети любознательны, обладают хорошей памятью, логично мыслят, хорошо учатся в школе, способные к творчеству;
• — особенности физического развития: обычно дети имеют низкую массу тела, но некоторые (особенно девочки) склонны к избыточной массе тела с раннего возраста или чрезмерно приобретают ее в пубертатный период;
• — склонность к кетоацидозу: нередко утром изо рта ребенка чувствуется запах ацетона, иногда развивается Ацетонемический рвота (Ацетонемический кризис);
• — болевой синдром: периодические боли в животе, суставах и костях конечностей, в спине, головная боль;
• — гиперурикемия (повышение уровня мочевой кислоты в крови);
• — урикозурия, на фоне которой может сформироваться урикозурическими нефропатия, характеризуется протеинурией, гемато-, лейкоцит-и цилиндрурия, склонностью к уролитиаза;
• — склонность к аллергическим реакциям и заболеваний (у незначительной части детей) в связи с тем, что мочевая кислота тормозит синтез циклических нуклеотидов

НаД необходимо дифференцировать от различных неврозов, ревматизма, инфектартрита, пиелонефрита, субфебрильных состояний, обусловленных хроническими очагами инфекции, хронического панкреатита и холецистита. Известна наследственная аномалия обмена пуринов — синдром Леша-Найхена, клиническим признаком которой является аутоагрессивность.