Развитие биологической реакции на действие эффектора. 
Многоканальная система передачи сигнала

Биологическая реакция рассматривается как функция количества образования комплексов лиганд-рецептор и верна, когда время протекания процессов, развивающихся после образования комплексов, существенно меньше времени достижения равновесного значения Z: p=f[Z (c, t)]. Потому представление реакции как зависимости f (Z) может быть оправдано и в случае при очень малых концентрациях. Представив реакцию в форме p= aZ из стационарной кривой р©, используя р=aQC/(K+C), (Q-количество рецепторов, С-концентрация лиганда, К-константа равновесия комплекса) можно получить оценку концентрации эффектора, вызывающая реакцию=половине максимальной.

Но существуют трудности при интерпретации кривых, тк кривые не выходят на стационарный уровень, а оказываются переходного типа. В модели предполагается существование неветвящейся последовательности реакций, первая из которых индуцируется образованием лиганда. На самом деле каждое звено процесса может быть источником стимула для нескольких элеменотов. При малых концентрациях мы регистрируем сигнал, идущий через наиболее чувствительный канал, но по мере увеличения концентрации проявляются эффекты иных каналов. Здесь 2 случая: 1) лиганд взаимодействует с центрами связывания 1 типа, а разветвление действия происходит на других стадиях, и 2) лиганд взаимод. с разными центрами связывания, каждый из которых инициирует процесс, различающийся по конечному эффекту, те не только со специфическими рецепторами, но и с другими центрами связывания.

Те одно вещество может воздействовать на несколько типов центров связывания, вызывая различные сдвиги хода процессов, что в итоге отражается на величине и направлении биологической реакции на экзогенное соединение.