Показания к применению

Инфекции мочевыводящих путей, инфекции ЖКТ, холецистит, вызванные грамотрицательными микроорганизмами. Профилактика инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

Форма выпуска

капсулы 500 мг; флакон (флакончик) полистироловый 56, пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Ингибирует синтез ДНК путем подавления ее полимеризации. Действует на большинство грамотрицательных бактерий, за исключением синегнойной палочки. В ходе лечения возможно развитие резистентности микроорганизмов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается (биодоступность 96%). В плазме связывается с белками на 93%. Cmax в крови достигается через 1−2 ч, в моче — через 3−4 ч. Наибольшие концентрации создаются в почках; проникает через плаценту, ГЭБ, в грудное молоко. T½ составляет 1,1−2,5 ч (при нарушении функции почек — до 21 ч). Окисляется в печени с образованием активного метаболита — гидроксиналидиксовой кислоты. Экскретируется почками: 2−3% как налидиксовая кислота, 13% — активный метаболит, 80% — неактивный метаболит.

Использование во время беременности

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.