Изоникотиновая кислота. 
Димерные производные бета-циклодекстрина на основе некоторых алкилендиаминов

Изоникотиновая кислота C6H5NО2 (4-пиридинкарбоновая кислота, гпиридинкарбоновая кислота, антивитамин PP) — гетероциклическая одноосновная карбоновая кислота, структурный изомер никотиновой кислоты.

Представляет собой твёрдое кристаллическое вещество без цвета и запаха, плохо растворимое в воде (растворимость растёт при нагревании), нерастворимое в этиловом спирте, ацетоне и диэтиловом эфире.

Изоникотиновую кислоту в основном получают окислением гпиколина либо г-этилпиридина раствором перманганата калия. Лучший выход достигается окислением триметилол-г-пиколина, при нагревании всей фракции, кипящей при 140−145 °C, с водным раствором формальдегида. Также изоникотиновую кислоту можно получить при термическом разложении пиридин-2,4,5-трикарбоновой кислоты.

Проявляет слабые антивитаминные свойства (антивитамин PP), её производные — амид и гидразид — обладают более выраженными антивитаминными свойствами. Замещают молекулу никотинамида на более активный радикал в структуре кофермента NAD+ и, тем самым ингибируют окислительно-восстановительные реакции, происходящие в дыхательной цепи. Слаботоксична, на кожу и слизистые оболочки оказывает раздражающее воздействие.

Изоникотиновую кислоту используют в качестве сырья для получения противотуберкулёзных препаратов: гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК) и его производных (метазида, салюзида, фтивазида и т. д.); тиоамида и его производных (этионамид, протионамид), сходных по действию с ГИНК, но менее активных. В производстве антидепрессантов, таких как ипрониазид, ниаламид (ингибиторы МАО). А также в производстве гербицидов, например, феноксиариламиды никотиновой кислоты.