Системная склеродермия. 
Сестринское дело в терапии

Системная склеродермия (ССД) — системное заболевание соединительной ткани и мелких сосудов, характеризующееся распространенными фиброзно-склеротическими изменениями кожи, стромы внутренних органов и симптоматикой облитерирующего эндартериита в форме синдрома Рейно.

ССД — редкое заболевание, приблизительно в 4 раза чаще встречающееся у женщин по сравнению с мужчинами, с возрастным пиком в 30—60 лет.

Этиопатогенез

Этиология заболевания неизвестна. Определенную роль в его происхождении играет наследственная предрасположенность, на фоне которой неблагоприятные факторы окружающей среды (токсины, вирусы) и лекарственные средства способны повреждать эндотелий мелких сосудов с последующим развитием иммунных реакций.

С патогенетической точки зрения ведущими механизмами развития заболевания являются повреждение эндотелия сосудов, активация фибробластов кожи с гиперпродукцией коллагена и других внеклеточных белков в различных тканях. Нарушенный иммунный процесс способствует хронизации сосудистых поражений и возникновению облитерации преимущественно мелких сосудов, распространенного фиброза кожи и внутренних органов. Существенно страдает микроциркуляция в различных тканях и органах.