Результаты исследований. 
Методы корректировки индукции суперовуляции с целью получения оптимального количества эмбрионов, пригодных к трансплантации

В результате проведенных исследований установлено, что наилучшие результаты по количеству коров-до-норов пришедших в состояние половой охоты, получены во 2-й группе (96,0%), а эффект синхронизации проявился лучше у животных 2-й и 3-й группах, где через 48 часов пришли в состояние половой охоты 95,8% животных, что на 15,6% больше, чем в 1-й группе (табл. 1).

Таблица 1. Эффективность синхронизации феноменов полового цикла у коров-доноров.

Во всех группах коров-доноров эффект синхронизации был наибольшим через 48 часов после введения F2a (магэстрофана).

Полноценность протекания феноменов полового цикла (течка, половая охота и овуляция) была наиболее полной во второй группе (91,6%), не намного меньше она составила и в 3-й группе — 90,9%. В 1-й (контрольной) группе животных полноценное проявление стадии возбуждения полового цикла после обработки эстрофаном отмечено у 85,0% коров.

В результате индукции суперовуляции и синхронизации охоты при стандартной схеме обработки коров-доноров, овуляция фолликулов затягивается по времени и спустя 7−8 суток после осеменения, при вымывании эмбрионов, определяются эмбрионы возраста 4−6 дней, которые не пригодны для дальнейшей трансплантации.

Кроме этого фактора, отрицательно влияющего на качество эмбриопродуктивности коров-доноров, имеет место отрицательное влияние продолжительности индуцированной после гормональной обработки коров-доноров половой охоты и, соответственно, кратности искусственного осеменения на уровень оплодотворяемости яйцеклеток после суперовуляции.

Проведенные исследования показали, что у отдельных животных половая охота растягивалась на двое или трое суток и их осеменяли, соответственно, 3 и 4 раза с интервалом в 12 часов, в течение всего времени нахождения в состоянии охоты (табл. 2).

Отмечено, что с увеличением продолжительности половой охоты увеличивается количество вымытых эмбрионов, что говорит об увеличении количества овуляций.

Вместе с тем оплодотворяемость яйцеклеток была наилучшей во 2-й группе коров-доноров (4,6% неоплодотворенных яйцеклеток), что гораздо ниже показателей в 1-й (контроль) группе — 9,8% и в 3-й группе — 7,9%.

Таким образом, у коров 2-й группы отмечен наибольший процент оплодотворяемости яйцеклеток в индуцированную охоту и наилучший показатель по синхронизации охоты по отношению к остальным группам коров-доноров.

Таблица 2. Оплодотворяемость яйцеклеток у коров-доноров в зависимости от продолжительности половой охоты и кратности осеменений.

Изучение влияния продолжительности половой охоты на стадию развития эмбрионов и их качество показано в таблице 3.

Таблица 3. Синхронность развития вымытых эмбрионов при различных схемах индукции суперовуляции у коров-доноров.

Из представленных данных видно, что общее количество вымытых эмбрионов на разной стадии развития составило: в 1-й группе — 198; 2-й — 187; 3-й — 236. Из них общее количество пригодных для трансплантации эмбрионов по группам было: 1-я группа — 104 (52,5%); 2-я группа — 158 (84,5%); 3-я группа — 110 (46,6%).

Таким образом, общее количество эмбрионов, пригодных для трансплантации, из расчета на одного донора по группам составило: 1-я (контроль) группа — 17,0; 2-я — 21,9; 3-я — 15,9. Наилучшие результаты по получению пригодных эмбрионов в зависимости от продолжительности половой охоты отмечены при ее продолжительности (во всех группах) 24 часа. Сравнение качества полученных эмбрионов вымытых на 7-е сутки после оплодотворения во время индуцированной половой охоты показало, что количество морул и бластоцист было больше к этому времени у коров-доноров 2-й группы по отношению к 1-й (контроль) группе и к 3-й группе.