Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Самоорганизация макромолекул блочной архитектуры и нанослоев

Диссертация: Самоорганизация макромолекул блочной архитектуры и нанослоев
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Представленный материал разбит на главы, каждая из которых начинается с обзора литературы и заканчивается основными выводами. Первые две главы посвящены изучению процессов самоорганизации одиночных гребнеобразных макромолекул в растворе. В Главе 1 объектом исследования является гребнеобразная цепь с большой плотностью боковых групп, имеющая форму цилиндрической щетки. В рамках приближения… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Теория цилиндрических полимерных щеток
    • 1. 1. Обзор литературы
    • 1. 2. Упругость цилиндрических щеток, содержащих гибкие боковые цепи
    • 1. 3. Цилиндрические щетки с двумя типами боковых цепей
    • 1. 4. Упругость цилиндрических щеток, содержащих стержнеобразные боковые цепи
    • 1. 5. Заключительные замечания
  • Глава 2. Теория белковоподобных полимерных глобул
    • 2. 1. Обзор литературы
    • 2. 2. Модель
    • 2. 3. Анализ устойчивости сферической глобулы, состоящей из гидрофобного ядра и гидрофильной оболочки
    • 2. 4. Численный анализ изменения формы глобулы при увеличении площади ее поверхности
    • 2. 5. Структура поверхности глобулы при избытке гидрофильных групп
    • 2. 6. Заключительные замечания
  • Глава 3. Фазовые равновесия в расплавах мультиблок-сополимеров со случайной последовательностью блоков
    • 3. 1. Обзор литературы
    • 3. 2. Модель и свободная энергия
    • 3. 3. Сосуществование двух однородных фаз
    • 3. 4. Сосуществование двух однородных фаз и ламеллярной фазы
    • 3. 5. Фазовые переходы при 1 < Л^ < 1 / ?"
    • 3. 6. Фазовые переходы при 1 /< А^< 1 /?*
    • 3. 7. Фазовая диаграмма
    • 3. 8. Заключительные замечания
  • Глава 4. Двойная ламеллярная морфология в расплаве сополимеров с двумя масштабами длин
    • 4. 1. Обзор литературы
    • 4. 2. Ламеллярная структура сополимера типа C-b-(B-b-A)m-b-B-b-C
    • 4. 3. Ламеллярная структура сополимера типа A-b-(B-b-A)m-b-B-b-A
    • 4. 4. Заключительные замечания
  • Глава 5. Структура ламеллярной фазы смеси диблок-сополимера и совместимого с одним из блоков гомополимера
    • 5. 1. Обзор литературы
    • 5. 2. Модель и свободная энергия системы
    • 5. 3. Анализ системы при различных значениях параметров
    • 5. 4. Учет конформационной энергии
    • 5. 5. Заключительные замечания
  • Глава 6. Самоорганизация в расплавах гребнеобразных стержней с ковалентными и термообратимыми связями
    • 6. 1. Обзор литературы
    • 6. 2. Самоорганизация расплава гребнеобразных стержней
    • 6. 3. Фазовое поведение смеси стержней и ассоциирующих с ними гибких цепей
    • 6. 4. Обсуждение результатов и сравнение с экспериментом
  • Глава 7. Динамика и реология полимеров в стесненной геометрии
    • 7. 1. Обзор литературы
    • 7. 2. Нелинейная реология полимерных цепей в объеме
    • 7. 3. Реология полимерного слоя в пределе слабой адсорбции
    • 7. 4. Реология полимерного слоя в пределе сильной адсорбции
    • 7. 5. Неустойчивость и движение типа прилипание -проскальзывание
    • 7. 6. Заключительные замечания

Самоорганизация макромолекул блочной архитектуры и нанослоев (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полимеры со сложной архитектурой цепи, содержащие несколько типов мономерных звеньев, привлекают большое внимание исследователей в силу способности к самоорганизации. Свойство создавать сложные пространственные структуры и формы делает их важными объектами для различных приложений, включая создание новых конструкционных и функциональных материалов. Среди многообразия полимерных систем особое место занимают полимеры блочного строения с несовместимыми блоками. Наибольшее распространение на данный момент получили макромолекулы линейного и гребнеобразного строения. В изучении этих систем достигнут значительный прогресс, и прежде всего это касается диблок-сополимеров, включающих в себя два химически неэквивалентных блока. В зависимости от размеров блоков, их химической структуры и способа организации в первичной структуре цепи, расплавы блок-сополимеров способны образовывать достаточно сложные морфологии, некоторые из которых характеризуются иерархическим строением.

Большой интерес представляют сополимеры с гидрофобной и гидрофильной природой блоков. При определенных условиях такие макромолекулы образуют растворимые глобулы и конечные агрегаты, пространственная форма которых зависит от параметров цепи и в общем случае может быть несферической. Способность амфифильных сополимеров создавать частицы разнообразной формы, которые изменяются при изменении внешних условий, может быть использована для молекулярного распознавания и высокоэффективного катализа. Кроме того, амфифильные полимеры можно использовать при доставке лекарств к органам и тканям организма. Перечисленные направления требуют решения целого ряда ключевых вопросов, касающихся самоорганизации амфифильных и полиэлектролитных систем. Изучение взаимосвязи между строением и свойствами блок-сополимеров на сегодняшний день является одной из важнейших фундаментальных проблем.

Полимеры блочного строения уже находят применение при модификации и улучшении эксплуатационных характеристик промышленных полимеров и полимерных композитов, что связано с их способностью влиять на свойства межфазных границ в полимерных смесях, а также изменять адгезионные и дисперсионные свойства частиц наполнителя в композитах. Такие уникальные особенности блок-сополимеров следуют из различного сродства химически неэквивалентных блоков к компонентам системы.

Наряду с традиционным использованием полимеров при создании изделий и волокон, одной из областей их применения является модификация поверхностей для уменьшения трения. В последние годы эта область получила новый импульс развития в связи с бурным ростом микроэлектроники. Использование полимеров в качестве антифрикционных покрытий при записи информации на магнитные диски поставило новые задачи, связанные с реологическим поведением полимерных нанослоев. В сильно стесненных условиях динамические свойства полимеров становятся существенно отличными от свойств в объеме и характеризуются большим разнообразием поведения.

Целью диссертационной работы является теоретическое изучение фундаментальных закономерностей самоорганизации макромолекул блочной архитектуры, расчет формируемых ими структур и фазовых диаграмм, а также изучение динамических и реологических свойств полимерных нанослоев в условиях сдвига. В работе исследованы процессы самоорганизации в целом ряде полимерных систем, представляющих как фундаментальный, так и практический интерес, включая блок-сополимеры гребнеобразного и линейного строения. Одной из целей работы было построение теоретических моделей, позволяющих объяснить ряд существующих экспериментальных фактов и эффектов, связанных с организацией ламеллярных структур в расплавах блок-сополимеров, а также с реологическим поведением полимерных нанослоев, находящихся в стесненных условиях.

В работе впервые получены и выносятся на защиту следующие результаты:

• Предложены новые эффективные методы исследования цилиндрических щеток, формируемых гребнеобразными макромолекулами с высокой плотностью боковых фрагментов. Показано, что персистентная длина щетки растет с увеличением жесткости боковых фрагментов. Для щеток с двумя типами боковых цепей, А и В показано, что эти цепи могут пространственно разделяться, вызывая спонтанное изгибание основной цепи. Режим пространственного разделения расширяется с увеличением длины боковых фрагментов М.

• Разработаны новые теоретические подходы для изучения формы глобулы, имеющей структуру типа ядро-оболочка и образуемые гребнеобразной амфифильной макромолекулой. Показано, что при увеличении числа гидрофильных фрагментов глобула становится несферической. При этом возможно образование на ее поверхности выростов в виде сферических или пальцеобразных структур. Исследована зависимость формы и числа выростов от основных параметров амфифильной макромолекулы. Важно отметить, что такие глобулы со структурированной поверхностью подобны белкам в нативном состоянии. Они могут использоваться для молекулярного распознавания и эффективного катализа. Разработан теоретический подход, позволяющий описать фазовое поведение расплава мультиблок-сополимеров со случайной первичной структурой цепи и содержащих конечное число блоков типа, А или В. Предсказана возможность расслоения системы на две однородные и симметричные по составу фазы, а также сосуществование в расплаве одновременно двух и трех фаз, каждая из которых характеризуются своей пространственной морфологией. Вычислена фазовая диаграмма расплава в зависимости от числа блоков в цепи и параметра взаимодействия при заданном составе. Детально описаны и проанализированы возникающие морфологии и области их существования. Предложен эффективный метод исследования двойной ламеллярной структуры в зависимости от основных параметров цепи, возникающей в расплаве блок-сополимеров типа A-b-D-b-A, где, А — гомополимерный блок, a Dмультиблок вида D=(BA)m-b-B или D=(BC)m-b-B. Вычислено число слоев, содержащихся в периоде ламеллярной структуры ряда систем, содержащих блоки из полистирола, полиизопрена и поли-2-винилпиридина.

Предсказана структура ламеллярного слоя и период ламеллярной структуры смеси диблок-сополимера А-В и гомополимера С в зависимости от средней доли гомополимера и параметров системы при наличии притяжения между гомополимером и блоком, А и отталкивания между С и В. Показано, что профиль концентрации гомополимера в А-слое является параболическим.

• Рассчитаны фазовые диаграммы расплава гребнеобразных стержней и супрамолекулярных гребнеобразных стержней. Найдены области существования гексагональной и ламеллярной морфологий. Изучено влияние энергии ассоциации на тип фазовой диаграммы. Показано, что при увеличении энергии ассоциации, а также при понижении температуры стабилизируется ламеллярная фаза. Область существования ламеллярной фазы увеличивается при уменьшении молекулярной массы боковых привесок.

• Исследовано реологическое поведение полимерных нанослоев, заключенных между атомарно-плоскими поверхностями. Показано, что при слабой адсорбции полимера к поверхности и малых скоростях сдвига напряжение в системе определяется трением в узком приповерхностном слое, тогда как при больших скоростях оно определяется трением во всем слое. Показано, что нелинейное поведение, возникающее при больших скоростях сдвига, связано с нерастяжимостью контурной длины цепи. В режиме сильной адсорбции полимера к поверхности предсказана немонотонная зависимость напряжения от скорости сдвига, при которой оно принимает максимальное и минимальное значения. Определена область нестабильного скольжения и описано движение типа прилипание — проскальзывание.

Представленный материал разбит на главы, каждая из которых начинается с обзора литературы и заканчивается основными выводами. Первые две главы посвящены изучению процессов самоорганизации одиночных гребнеобразных макромолекул в растворе. В Главе 1 объектом исследования является гребнеобразная цепь с большой плотностью боковых групп, имеющая форму цилиндрической щетки. В рамках приближения среднего поля рассматриваются упругие свойства щеток с гибкими и стержнеобразными боковыми группами, а также щетки с двумя типами боковых групп. Во второй главе анализируется глобула, формируемая длинной гидрофобной цепью с гидрофильными боковыми привесками. В селективном растворителе такая глобула имеет структуру типа ядро — оболочка, причем ядро глобулы формируется гидрофобным остовом, а гидрофильная оболочкабоковыми группами. Детально анализируются вопросы изменения формы глобулы и структуризация ее поверхности.

Следующие четыре главы посвящены изучению структуры расплавов блок-сополимеров с различной архитектурой цепи. В Главе 3 рассчитывается фазовая диаграмма расплава блок-сополимеров, имеющих случайную структуру. Основное внимание здесь уделяется изучению влияние длины цепи на фазовое поведение системы. Глава 4 посвящается исследованию особенностей ламеллярной фазы в сополимерах, состоящих из двух концевых гомополимерных блоков, соединенных мультиблоком. Такие цепи характеризуются двумя масштабами длин, и при сильной несовместимости блоков образуют двойную ламеллярную морфологию, число слоев в периоде которой зависит от параметров цепи. Смесь диблок-сополимера и совместимого с одним из его блоков гомополимера рассматривается в Главе 5. Здесь изучается профиль концентрации гомополимера в ламеллярном слое, а также зависимость периода ламеллярной структуры от средней доли гомополимера в смеси. Гребнеобразные стержни с ковалентными и термообратимыми связями и формируемые ими фазы исследуются в Главе 6.

Глава 7 посвящена динамическим свойствам цепей в стесненных условиях, а также реологии полимерных нанослоев. Предполагается, то полимерный слой заключен между атомарно-плоскими поверхностями, расстояние между которыми меньше размера полимерного клубка. Исследовано влияние взаимодействия между полимером и поверхностью на релаксационную динамику цепи, а также зависимость напряжения сдвига от относительной скорости движения поверхностей. В заключение сформулированы основные выводы диссертации.

Основные результаты и выводы работы состоят в следующем.

• Цилиндрические щетки, формируемые гребнеобразными макромолекулами с жесткоцепными боковыми фрагментами, являются более жестким, чем щетки, формируемые гребнями с гибкими боковыми фрагментами.

• Натяжение основной цепи цилиндрической щетки практически не зависит от молекулярной массы боковых фрагментов М в случае, если эти привески жесткие, и увеличивается как VM, если боковые привески гибкие. В последнем случае существует критическая ММ боковых фрагментов, превышение которой может приводить к разрыву ковалентных связей в основной цепи.

• Химически несовместимые гибкие боковые фрагменты достаточно легко разделяются внутри цилиндрической щетки, вызывая спонтанное изгибание основной цепи. Критический параметр взаимодействия Флори Хав> соответствующий началу разделения фрагментов, уменьшается с увеличением ММ фрагмента как 1/VM.

• Сферическая глобула, имеющая структуру ядро — оболочка, теряет устойчивость по отношению к малому изменению формы, если эффективное натяжение ее поверхности меньше некоторого критического значения. При доминировании упругой энергии ядра над упругой энергией поверхности глобула приобретает сплюснутую форму. В противном случае форма становится вытянутой.

• Избыток числа гидрофильных групп на поверхности глобулы, размер которой превышает критический, приводит к структуризации ее поверхности и формированию на ней выростов, имеющих форму одиночных сферических глобул, ожерелий из глобул, или пальцевидных структур.

• Фазовое поведение расплавов блок-сополимеров со случайной первичной структурой существенно зависит от числа блоков N в цепи. Если N удовлетворяет условию 1 «N «р, где е параметр асимметрии состава, то наблюдается следующая последовательность фазовых переходов при увеличении параметра взаимодействия Флори — Хаггинса: Н —"Hi+H2 —>

Ht+H2+LAM H+LAM -> LAM. При -«N «— возникает r г г2 более сложная серия переходов: Н —> Hj+H2 —> H]+H2+LAM -> H+LAM -> H+LAM+HEX -> H+HEX -> H+HEX+BCC H+BCC -> ВСС BCC+HEX HEX HEX+ LAM -> LAM.

В области существует несколько точек четвертого порядка, в которых происходит зарождение одновременно двух фаз. В этой же области происходит резкое изменение периода возникающих структур от значений, существенно превышающих размер полимерного клубка, до значений, меньших этого размера. Данный переход сопровождается резким изменением амплитуды модуляции композиции в неоднородных структурах.

• Найдено оптимальное число слоев, приходящихся на период двойной ламеллярной структуры расплава сополимеров типа A-b-D-b-A с несовместимыми блоками, где, А — длинный гомополимерный блок, a D — мультиблок вида D=(BA)m-b-B или D=(BC)m-b-B, в зависимости от измеряемых параметров цепи без использования подгоночных параметров. Профиль концентрации гомополимера в притягивающем его ламеллярном слое, формируемом диблок-сополимером А-В, имеет параболическую форму, что является следствием неравномерного натяжения блоков. Максимальная доля гомополимера, проникающего в ламеллярный слой, определяется параметром к = (луь')/(4аУУ|х|3'/2), который представляет собой комбинацию коэффициента натяжения межфазной границы у, длины цепи диблок-сополимера N и параметра взаимодействия Флори х между гомополимером и притягивающим блоком. Эта доля растет с увеличением N и х¦ При значениях х, меньше критического, гомополимер лишь частично проникает в притягивающий слой, так что вблизи межфазной границы для него существует запрещенная зона.

Расплав гребнеобразных стержней, имеющих гибкие боковые фрагменты, может находиться в нематической, гексагональной или ламеллярной фазе. Стабильность той или иной фазы определяется длиной боковых цепей и энергией межфазной границы, разделяющей стержни и гибкие цепи. Ламеллярная структура появляется в случае, когда длина боковых фрагментов меньше некоторого критического значения. В смеси ассоциирующих стержней и гибких цепей, образующих супрамолекулярные гребнеобразные стержни, возможно макрофазное расслоение с отделением супрамолекулярных стержней в отдельную фазу. В зависимости от ММ гибких цепей, энергии ассоциации и энергии взаимодействия фаза супрамолекулярных стержней может принимать нематическую, гексагональную или ламеллярную морфологии.

При скорости сдвига у > 1/т0N32, где т0 — время релаксации полимерного звена, a Nчисло звеньев в цепи, вязкость расплава полимерных цепей без зацеплений в нелинейной области имеет универсальное повеление т]~у~23, и определяется нерастяжимостью контурной длины цепей. При сильном взаимодействии между полимерным расплавом и поверхностью время адсорбции-десорбции цепи без зацеплений, состоящей из N звеньев, имеет скейлинговую зависимость T1~t1JV1/'2, где тг — время адсорбции-десорбции одного сегмента.

При слабой адсорбции полимерного расплава к ограничивающим его до масштаба клубка поверхностям и небольших скоростях сдвига напряжение определяется трением между полимером и поверхностью и не зависит от толщины слоя. При больших скоростях сдвига напряжение определяется трением в полимерном слое и зависит от скорости сдвига и и толщины слоя h согласно скейлинговому закону а~(ит0/1г)1/3, где т0 — время релаксации сегмента в слое.

В режиме сильной адсорбции касательное напряжение изменяется немонотонным образом и имеет максимальное, °max> и минимальное, c-min, значения. С уменьшением толщины слоя h, amax~ (j^ - увеличивается, а (Tmin~ (~) уменьшается.

• Если модуль упругости к механической связи, посредством которой осуществляется передача напряжения на полимерный а2 слой, меньше некоторого критического значения к < к*), то в режиме сильной адсорбции возникает периодическое движение типа прилипание — проскальзывание (stick/slip).

В заключение автор благодарит всех соавторов своих научных публикаций за сотрудничество и плодотворные дискуссии, а также за их вклад в диссертационную работу.

Заключение

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Tsukahara Y., Mizono К., Segawa A., Yamashita Y. Study on the radical polymerization behavior on macromonomers. Macromolecules. 1989. V. 22. № 4. P. 1546−1552.
  2. Tsukahara Y., Tsutsumi K., Yamashita Y. On the propagating radical of macromonomers. Macromolecules. 1989. V. 22. № 6. P. 2869.
  3. Tsukahara Y., Tsutsumi K., Yamashita Y. Shimada S. Radical copolymerization behavior of macromonomers. 2. Comparison of styrene macromonomers having a methacryloyl end group and a vinilbenzyl end group. Macromolecules. 1990. V. 23. № 25. P. 5201.
  4. Wintermantel M., Fischer K., Gerle M., Ries R., Schmidt V., Kajiwara K., Urakawa H., Wataoka I. Liotropic phases formed by molecular bottlbrushes. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995. V. 34. № 11. P. 1472.
  5. Wintermantel M., Gerle M., Fischer K., Schmidt V., Wataoka I., Urakawa H., Kajiwara K., Tsukahara Y. Molecular bottlbrushes. Macromolecules. 1996. V. 29. № 3. P. 978.
  6. Dziezok P., Sheiko S., Fischer K., Schmidt V., Moller M. Cylindrical molecular brushes. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997. V. 36. № 20. P. 2812.
  7. Sheiko S., Moller M. Visualization of macromolecules a first step to manipulation and controlled response. Chem. Rev. 2001. V. 101. № 12. P. 4099.
  8. Stephan Т., Muth S., Schmidt M. Shape changes of statistical copolymacromonomers: from wormlike cylinders to horseshoe and meanderlike structures. Macromolecules. 2002. V. 35. № 27. P. 9857.
  9. T.M., Борисов О., Жулина Е., Хохлов А. Р., Юрасова Т. Конформации гребнеобразных макромолекул. Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 6. С. 1169.
  10. Fredrickson G. Surfactant-indused lyotropic behavior of flexible polymer solutions. Macromolecules. 1993. V. 26. № 11. P. 2825.
  11. A.H., Хохлов A.P. Статистическая физика жидкокристаллических поимеров. Успехи физич. наук. 1988. Т. 156. № 3. С. 427.
  12. Y., Borisov О. К Comb-branched polymers: Monte Carlo simulation and scaling. Macromolecules. 1996. V. 29. P. 2605.
  13. Saariaho M., Ikkala O., Szleifer /., Erukhimovich I., ten Brinke G. On lyotropic behavior of molecular bottle-bruses: A Monte Carlo computer simulation study. J. Chem. Phys. 1997. V. 107. №. 8. P. 3267.
  14. Saariaho M., Szleifer I., Ikkala O., ten Brinke G. Extended conformations of isolated molecular bottle-brushes: Influence of side-chain topology. Macromol. Theory Simul. 1998. V. 7. P. 211.
  15. Feuz L., Leermakers F. A. M., Textor M., Borisov O. Bending rigidity and induced persistence length of molecular bottle brushes: a self-consistent-field theory. Macromolecules. 2005. V. 38. P. 8891.
  16. Subbotin A., Saariaho M, Ikkala O., ten Brinke G. Elasticity of comb copolymer cylindrical brushes. Macromolecules. 2000. V. 33. № 9. P. 3447.
  17. PotemJdn /./. Elasticity-driven spontaneous curvature of a 2D comb-like polymer with repulsive interactions in the side chains. Eur. Phys. J. E. 2003, V. 12. P. 207.
  18. Potemkin /./., Khokhlov A.R., Prokhorova S.A., Sheiko S.S., Moller M., Beers K.L., Matyjaszewski K. Spontaneous Curvature of Comblike Polymers at a Flat Interface. Macromolecules. 2004. V. 37. № 15. P. 3918.
  19. Subbotin A., de Jong J., ten Brinke G. Spontaneous bending of 2D molecular bottle-brush. Eur. Phys. J. E. 2006, V. 20. P. 99.
  20. De Jong J.R., Subbotin A.V., Ten Brinke G. Spontaneous Curvature of Comb Copolymers Strongly Adsorbed at a Flat Interface: A Computer Simulation Study. Macromolecules. 2005. V.38. № 15. P. 6718.
  21. A. H. К теории микрофазного расслоения в расплавах блок сополимеров. Журн. эксперим. теорет. физики. 1985. Т. 88. № 4. С. 1242.
  22. Milner S.T., Witten Т.A., Cates М.Е. Theory of the grafted polymer brush. Macromolecules. 1988. V. 21. P. 2610.
  23. Zhulina E.B., Borisov О. V., Priamitsin V.A. Theory of steric stabilization of colloid dispersions by grafted polymers. J. Colloid and Interface Sci. 1989. V. 137. № 2. P. 495.
  24. Ball R.S., Marco J.F., Milner S.T., Witten T.A. Polymers grafted to convex surface. Macromolecules. 1991. V. 24. P. 693.
  25. Li H., Witten T.A. Polymers grafted to convex surface: a variational approach. Macromolecules. 1994. V. 27. P. 449.
  26. Subbotin A., Saariaho M., Stepanyan R., Ikkala O., ten Brinke G, Cylindrical brushes of comb copolymer molecules containing rigid side chains. Macromolecules. 2000. V. 33. P. 6168.
  27. Stepanyan R., Subbotin A., ten Brinke G. Comb opolymer brush with chemically different side chains. Macromolecules. 2002. V. 35. P. 5640.
  28. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир. 1982.
  29. Л.Д., Лифшиц КМ. Квантовая механика. М.: Наука, 1989.
  30. Де Бройлъ Л. Соотношения неопределенностей Гейзенберга и вероятностная интерпретация волновой механики. М.: Мир, 1986.
  31. Grosberg A.Yn., Khokhlov A.R. Statistical Physics of Macromolecules. AIP Press.: New-York. 1994.
  32. И. M. Журн. эксперим. теорет. физики. 1969. Т. 55. № 6. С. 2408.
  33. Lifshitz I.M., Grosberg A. Yu., Khokhlov A.R. Some problems of the statistical physics of polymer chains with volume interaction. Rev. Mod. Phys. 1978. V. 50. P. 683.
  34. A. 10. Неупорядоченные полимеры (Обзоры актуальных проблем). Успехи физич. наук. 1997. Т. 167. № 2. С. 129.
  35. Khokhlov A.R., Khalatur P.G. Protein-like copolymers: Computer simulation. Physica A. 1998. V. 249. P. 253.41 .Khokhlov A.R.- Khalatur P.G. Conformation-Dependent Sequence Design (Engineering) of, А В Copolymers. Phys. Rev. Lett. 1999. V. 82. P. 3456.
  36. Govorun E.N., Ivanov V.A., Khokhlov A. R, Khalatur P.G., Borovinsky A.L., Grosberg A.Yu. Primary Sequences of Proteinlike Copolymers: Levy-Flight-Type Long-Range Correlations. Phys.Rev. E. 2001. V. 64. P. R40903.
  37. Govorun E.N., Khokhlov A.R., Semenov A.N. Stability of dense hydrophobic polar copolymer globules: regular, random and designed sequences. Eur. Phys. E. 2003. V. 12. № 2. P. 255.
  38. Kriksin Y., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. The Influence of Hydrogen Bonds on the Globular Structure of HP-copolymers. Macromol. Symp. 2003. V. 201. № 1. P. 29−45.
  39. Kuchanov S.I., Khokhlov A.R. Copolymers with designed proteinlike sequences obtained by polymeranalogous transformations of homopolymer globules. J. Chem. Phys. 2003. V. 118. № 10. P. 4672.
  40. Vasilevskaya V.V., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. Conformational Polymorphism of Amphiphilic Polymers in a Poor Solvent. Macromolecules. 2003. V. 36. P. 10 103.
  41. Vasilevskaya V.V., Klochkov A.A., Lazutin A.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R. HA (hydrophobic/amphiphilic) copolymer model: coil-globule transition versus aggregation. Macromolecules. 2004. V. 37. № 14. P. 5444.
  42. Ushakova A.S., Govorun E.N., Khokhlov A.R. Globules of amphiphilic macromolecules. J. Phys.: Condens. Matt. 2006. V. 18. № 3. P. 915.
  43. Abramchuk S.S., Semenov A.N., Khokhlov A.R. Binary polymer mixtures in selective solvents: interfacial structure. Macromol. Theory Simul. 2004. V. 13. № 1. P. 64.
  44. Khokhlov A.R., Semenov A.N., Subbotin A.V. Shape transformations of protein like copolymer globules. Eur. Phys. J. E. 2005. V. 17. № 3. P. 283.
  45. Jarkova E., Johner A., Maresov E.A., Semenov A.N. Globules of annealed amphiphilic copolymers: surface structure and interactions. Eur. Phys. J. E. 2006. V. 21. № 4. P. 371.
  46. Zhang G., Wu C. Folding and formation of mesoglobules in dilute copolymer solutions. Adv. Polym. Sci. 2006. V. 195. P. 101.
  47. Zhang L.F., Eisenberg A. Multiple Morphologies of «Crew-Cut» Aggregates of Polystyrene-b-poly (acrylic acid) Block Copolymers. Science. 1995. V. 268. № 5218. P. 1728.
  48. Yu K., Eisenberg A. Multiple morphologies in aqueous solutions of aggregates of polystyrene block — poly (ethylene oxide) diblock copolymers. Macromolecules. 1996. V. 29. № 19. P. 6359.
  49. Yu K., Zhang L., Eisenberg A. Multiple morphologies of «crew-cut» aggregates of polystyrene-b-poly (acrylic acid) block copolymers. Langmuir. 1996. V. 12. P. 5980.
  50. Yu K., Eisenberg A. Bilayer morphologies of self assembled crew — cut aggregates of amphiphilic PS-b-PEO diblock copolymers in solutions. Macromolecules. 1998. V. 31. № 11. P. 3509.
  51. Yu K., Bartels C., Eisenberg A. Trapping of intermediate structures of the morphological transition of vesicles to inverted hexagonally packed rods in dilute solutions of PS-b-PEO. Langmuir. 1999. V. 15. № 21. P. 7157.
  52. Shen H., Zhang L., Eisenberg A. Multiple pH-induced morphological changes in aggregates of polystyrene-b-poly (4 vinylpyridine) in DMF/H20 mixtures. J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. № 12. P. 2728.
  53. Semenov A.N. Core/shell structures of proteinlike copolymers: are finite aggregates thermodynamically stable? Macromolecules. 2004. V. 37. № 1. P. 226.
  54. Borisov О. V., Zhulina E.B. Amphiphilic graft copolymer in a selective solvent: intramolecular structures and conformational transitions. Macromolecules. 2005. V. 38. № 6. P. 2506.
  55. Zhnlina E.B., Adam M., LaRne I., Sheiko S.S., Rubinstein M. Diblock copolymer micelles in a dilute solution. Macromolecules. 2005. V. 38. № 12. P. 5330.
  56. Timoshenko E.G., Kuznetsov Yu.A. Analysis of stability of macromolecular clusters in dilute heteropolymer solutions. J. Chem. Phys. 2000. V. 112. № 18. P. 8163.
  57. Helfrich W.Z. Elastic properties of lipid bilayer: theory and possible experiments. Z. Naturforsch. C. 1973. V. 28. № 9/10. P. 693.
  58. Lipowsky R. The conformation of membranes. Nature. 1991. V. 349. № 6309. P. 475.
  59. JI.Д., Лифшиц И. М. Теория упругости. М.: Наука, 1987.
  60. Deuling H.J., Helfrich W.Z. The curvature elasticity of fluid membranes: a catalogue of vesicle shapes. J de Physique 1976. V. 37. № 1976. P. 1335.
  61. Seifert U., Berndl K., Lipowsky R. Shape transformations of vesicles: phase diagram for spontaneous curvature and bilayer — coupling model. Phys. Rev. A. 1991. V. 44. № 2. P. 1182.
  62. Seifert U. Configurations of fluid membranes and vesicles. Adv. Phys. 1997. V. 46. № 1. P. 13.
  63. Dobereiner H.-G., Evans E., Kraus M., Seifert U., Wortis M. Mapping vesicle shapes into the phase diagram: a comparison of experiment and theory. Phys. Rev. E. 1997. V. 55. № 4. P. 4458.
  64. Evance E., Rawicz W. Entropy- driven tension and bending elasticity in condenced flud membranes. Phys.Rev.Lett. 1990. V. 64. № 17. P. 2094.
  65. Berndl К., Kas J., Lipowsky R., Sackmann E., Seifert U. Shape transformations of giant vesicles: extreme sensivity to bilayer asymmetry. Europhys.Lett. 1990. V. 13. P. 659.
  66. Hamley L W. The Physics of Block Copolymers. Oxford: Oxford University Press. 1998.
  67. Leibler L. Theory of microphase separation in block copolymers. Macromolecules. 1980. V. 13. № 6. P. 1602.
  68. И.Я. Флуктуации и образование доменной структуры в гетерополимерах. Высокомол. Соед. А. 1982. Т. 24. № 9. С. 1942.
  69. И.Я. Влияние химического строения двухкомпонентных расплавов гетерополимеров на образование в них доменной структуры. Высокомол. Соед.
  70. А. 1982. Т. 24. № 9. С. 1950.
  71. Е. Б. Бирштейн Т.М. Компзиционно-концентрационная диаграмма суперструктур двублочных сополимеров. Высокомол. Соед. А. 1987. Т. 29. № 7. С. 1524.
  72. Benoit Н., Hadziioannou G. Scattering theory and properties of block copolymers with various architectures in the homogeneous bulk state. Macromolecules. 1988. V. 21. № 5. P. 1449.
  73. Fredrickson G.H. Stability of a catenoid-lamellar phase for strongly stretched block copolymers. Macromolecules. 1991. V. 24. № 11. P. 3456.
  74. Olmsted P.D. Milner S.T. Strong Segregation Theory of Bicontinuous Phases in Block Copolymers. Macromolecules.1998. V. 31. № 12. P. 4011.
  75. Ohta Т., Kawasaki К Equilibrium morphology of block copolymer melts. Macromolecules. 1986. V. 19. № 10. P. 2621.
  76. Ohta Т., Kawasaki К Comment on the free energy functional of block copolymer melts in the strong segregation limit. Macromolecules. 1990. V. 23. № 8. P. 2413.
  77. Uneyama Т., Doi M. Density Functional Theory for Block Copolymer Melts and Blends. Macromolecules. 2005. V. 38. № l.P. 196.
  78. А.Лайд ay Л.Д., Лифгииц И. М. Статистическая физика. Часть 1. М.: Наука. 1976.
  79. Vigild M.E., Almdal K., Mortensen K, Hamley I.W., Fairclough J.P.A., Ryan A.J. Transformations to and from the Gyroid Phase in a Diblock Copolymer. Macromolecules. 1998. V. 31. № 17. P. 5702.
  80. Foerster S., Khandpur A.K., Zhao J., S. Bates F.S., Hamley I.W., Ryan A.J., Wim Bras W. Complex Phase Behavior of Polyisoprene-Polystyrene Diblock Copolymers Near the Order-Disorder Transition. Macromolecules. 1994. V. 27. № 23. P. 6922.
  81. Khandpur A. K, Foerster S., Bates F.S., Hamley I.W., Ryan A.J., Bras W., Almdal K., Mortensen K. Polyisoprene-Polystyrene Diblock Copolymer Phase Diagram near the Order-Disorder Transition. Macromolecules. 1995. V. 28. № 26. P. 8796.
  82. Shakhnovich E.I., Gutin A.M. Formation of microdomains in a quenched disordered heteropolymer. J. Phys. (France). 1989 V. 50. P. 1843.
  83. C.B., Кучанов С. И. О нелокальности свободной энергии Ландау в теории полимерных систем. Письма ЖЭТФ. 1992. Т. 54. С. 499.
  84. А. К, Erukhimovich I.Ya. Statistical Theory of Polydisperse Block Copolymer Systems under Weak Supercrystallization Macromol. Symp. 1994. V. 81. P. 253.
  85. Gutin A.M., Sfatos C.D., Shakhnovich E.I. Fluctuation effects on microphase separation in random copolymers. J. Phys. A.: Math. Gen. 1994. V. 27. P. 7957.
  86. Dobrynin A. V., Erukhimovich I.Ya. Fluctuation Theory of Random Copolymers. J. Phys. I (France). 1995. V. 5. P. 365.
  87. Dobrynin A.V., Leibler L. Theory of Polydisperce Multiblock Copolymers. Macromolecules. 1997. V. 30. P. 4756.
  88. Fredrickson G.H., Milner S.T., Leibler L. Multicritical Phenomena and Microphase Ordering in Random Block Copolymer Melts. Macromolecules. 1992. V. 25. P. 6341.
  89. Angerman H., ten Brinke G., Erukhimovich I. Microphase Separation in Correlated Random Copolymers Macromolecules. 1996. V. 29. № 9. P. 3255.
  90. Angerman H., ten Brinke G., Erukhimovich I. Fluctuation Corrections for Correlated Random Copolymers. Macromolecules. 1998. V. 31. № 6. P. 1958.
  91. Potemkin /./., Panyukov S.V. Microphase separation in correlated random copolymers: Mean field theory and fluctuation correction. Phys. Rev. E. 1998. V. 57. № 6. P. 6902.
  92. Semenov A.N. Super2 Structure in Polydisperse Multiblock — Copolymers. J. Phys. II (France). 1997. V. 7. P. 1489.
  93. Semenov A.N., Likhtman A.E. Theory of Secondary Domain Structres in Disordered Multiblock Copolymers. Macromolecules. 1998. V. 31. P. 9058.
  94. Subbotin A. V., Semenov A.N. Phase equilibria in random multiblock copolymers. Eur. Phys. J. E. 2002. V. 7. P. 49.
  95. Ruokolainen J., Makinen R., Torkkeli M., Makela Т., Serimaa R., ten Brinke G., Ikkala O. Switching supramolecular polymeric materials with multiple length scale. Science. 1998. V.280. P. 557.
  96. Ruokolainen J., ten Brinke G., Ikkala O. Supramolecular polymeric materials with hierarchical structure-within -structure morphologies. Adv. Mater. 1999. V. IIP. 1152.
  97. Nap R., Кок С., ten Brinke G., Kuchanov S. Microphase separation in two length scales. Eur. Phys. J. E. 2001. V. 4. P. 515.
  98. Nap R., Sushko N., Erukhimovich /., ten Brinke G. Double periodic lamella-in-lamella structure in multiblock copolymer melts with competing length scale. Macromolecules. 2006. V. 39. P. 6765.
  99. Smirnova Y., ten Brinke G., Erukhimovich I. Microphase separation in multiblock copolymer melt: Non-conventional morphologes and two-length-scale switching. J. Chem. Phys. 2006. V. 24. P. 54 907.
  100. Kuchanov S., Pichugin V., ten Brinke G. Phase transitions in block copolymers resulting in a discontinuous change of the spatial period of mesophases. Europhys. Lett. 2006. V. 76. P. 959.
  101. Nagata Y., Masuda J., Nor о A., Cho D, Takano A., Matsushita Y. Preparation and characterization of a styrene-isoprene undecablock copolymer and its hierarchical microdomain structure in bulk. Macromolecules. 2005. V. 38. P. 10 220.
  102. Masuda J., Takano A., Nagata Y., Noro A., Matsushita Y. Nanophase-Separated Synchronizing Structure with Parallel Double Periodicity from an Undecablock Terpolymer. Phys. Rev. Lett. 2006. V. 97. P. 98 301.
  103. Matsushita Y. Creation of Hierarchically Ordered Nanophase Structures in Block Polymers Having Various Competing Interactions. Macromolecules. 2007. V. 40. № 4. P. 771.
  104. Subbotin A., Klimko Т., ten Brinke G. Lamella-in-lamella structure f A-b-(B-b-C)m-b-B-A multiblock copolymers. Macromolecules. 2007. V.40. № 8. P.2915.
  105. Zhulina E.B., Halperin A. Lamella mesogels and mesophases: a self-consistent field theory. Macromolecules. 1992. V. 25. P. 5730.
  106. A. H., Субботин A.B. Теория смектического упорядочения в расплавах полимеров, содержащих мезогенных фрагментов. Журн. эксперим. теорет. физики. 1992. Т. 101. № 4. С. 1233.
  107. Birshtein Т.М., Liatskaya Yu.V., Zhulina E.B. Theory of supermolecular structures in polydisperse block copolymers: 1. Planar layers of grafted chains. Polymer. 1990. V. 31. P. 2185.
  108. Zhulina E.B., Birshtein T.M. Theory of supermolecular structures in polydisperse block copolymers: 2. Lamellar superstructure consisting of two-block copolymers. Polymer. 1991. V. 32. P. 1299.
  109. Likhman A.E., Anastasiadis S. H, Semenov A.N. Theory of surface deformations о polymer brushes in solution. Macromolecules. 1999. V. 32. P. 3474.
  110. Hashimoto Т., Tanaka H., Hasegawa Y. Ordered structure in mixtures of a block copolymer and homopolymers. 2. Effects of molecular weights of homopolymers. Macromolecules. 1990. V. 23. № 20. P. 4378.
  111. Tanaka .K, Hashimoto Т., Hasegawa Y. Ordered structure in mixtures of a block copolymer and homopolymers. 1. Solubilization of low molecular weight homopolymers. Macromolecules. 1991. V. 24. № 1. P. 240.
  112. Winey K.I., Thomas E.L., Fetters L.J. Swelling of lamellar diblock copolymer by homopolymer: influences of homopolymer concentration and molecular weight. Macromolecules. 1991. V. 24. № 23. P. 6182.
  113. Shu И К., Mayes A.M., Russell T.P. Segment distributions in lamellar diblock copolymers. Macromolecules. 1993. V. 26. № 15. P. 3929.
  114. Mayes A.M., Russel T.P., Satija S.K., Majkrzak C.F. Homopolymer distributions in ordered block copolymers. Macromolecules. 1992. V. 25. № 24. P. 6523.
  115. Shull K.R., Winey K.I. Homopolymer distributions in lamellar copolymer/homopolymer blends. Macromolecules. 1992. V.25. № 10. P.2637.
  116. Kinning D.J., Thomas E.L., Fetters L.J. Morphological studies of micelle formation in block copolymer/homopolymer blends. J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 10. P.5806.
  117. Winey К I, Thomas E.L., Fetters L.J. Ordered morphologies in binary blends of diblock copolymer and homopolymer and characterization of their intermaterial dividing surfaces. J. Chem. Phys. 1991. V. 95. № 12. P. 9367.
  118. Bodycomb J., Yamaguchi D., Hashimoto T. A Small-Angle X-ray Scattering Study of the Phase Behavior of Diblock Copolymer/ Homopolymer Blends. Macromolecules. 2000. V. 33.№ 14. P. 5187.
  119. Lee J.H., Balsara N.P., Chakraborty A. K, Krishnamoorti R., Hammouda B. Thermodynamics and Phase Behavior of Block Copolymer/Homopolymer Blends with Attractive and Repulsive Interactions. Macromolecules. 2002. V.35. № 20. P.7748.
  120. Semenov A.N. Theory of diblock-copolymer segregation to the interface and free surface of a homopolymer layer. Macromolecules. 1992. V. 25. № 19. P. 4967.
  121. Likhtman A.E., Semenov A.N. Theory of Microphase Separation in Block Copolymer/Homopolymer Mixtures. Macromolecules. 1997. V. 30. № 23. P. 7273.
  122. Matsen M.W. Phase Behavior of Block Copolymer/Homopolymer Blends. Macromolecules. 1995. V. 28. № 17. P. 5765.
  123. Janert P.K., Schick M. Phase Behavior of Binary Homopolymer/Diblock Blends: Temperature and Chain Length Dependence. Macromolecules. 1998. V. 31. № 4. P.1109.
  124. Ahn J.-H., Sohn B.-H., Zin W.-C., Noh S.-T. Micelle Formation in Mixtures of Styrene-Isoprene Diblock Copolymer and Poly (vinyl methyl ether). Macromolecules. 2001. V. 34. № 13. P. 4459.
  125. Tucker P. S., Barlow J.W., Paul D.R. Thermal, mechanical, and morphological analyses of poly (2,6-dimethyl-l, 4-phenylene oxide)/styrene-butadiene-styrene copolymer blends. Macromolecules. 1988. V. 21. № 6. P. 1678.
  126. Tucker P. S., Barlow J.W., Paul D.R. Molecular weight effects on phase behavior of blends of poly (phenylene oxide) with styrenic triblock copolymers. Macromolecules. 1988. V. 21. № 9. P. 2794.
  127. Olabisi O., Robeson L.M., Shaw M.T. Polymer-Polymer Miscibility. Academic Press. New York. 1979.
  128. Borukhov I., Leibler L. Stabilizing grafted colloids in a polymer melt: Favorable enthalpic interactions. Phys. Rev. E. 2000. V. 62. № 1.P.R41.
  129. Borukhov /., Leibler L. Enthalpic Stabilization of Brush -Coated Particles in a Polymer Melt. Macromolecules. 2002. V. 35. № 13. P. 5171.
  130. Lee J.H., Ruegg M.L., Balsara N.P., Zhu Y., Gido S.P., Krishnamoorti R., Kim M.-H. Phase Behavior of Highly Immiscible Polymer Blends Stabilized by a Balanced Block Copolymer Surfactant. Macromolecules. 2003. V. 36. № 17. P. 6537.
  131. Ruegg M.L., Reynolds В J., Lin M.Y., Lohse D.J., Balsara N.P. Microphase and Macrophase Separation in Multicomponent A/B/A С Polymer Blends with Attractiveand Repulsive Interactions. Macromolecules. 2006. V. 39. № 3.P. 1125.
  132. Lefebvre M.D., Shull K.R. Homopolymer Solubilizatin and Nanoparticle Encapsulation in Diblock Copolymer Micelles. Macromolecules. 2006. V. 39. № 9. P. 3450.
  133. Denesyuk N.A., Gompper G. Mixing A and В Homopolymers with AC Diblock Copolymers: Phase Behavior of Asymmetric Polymer Blends. Macromolecules. 2006. V. 39. № 16. P. 5497.
  134. Klymko Т., Subbotin A., ten Brinke G. Distribution of Homopolymer in Lamellar Self Assembled Diblock Copolymer/ Homopolymer Blends Involving Specific Interactions. Macromolecules. 2007. V. 40. № 8. P. 2863.
  135. Weeks N.E., Karasz F.E., MacKnight W.J. Enthalpy of mixing of poly (2,6-dimethyl phenylene oxide) and polystyrene. J. Appl. Phys. 1977. V.48. № 10. P.4068.
  136. Kim J.U., O’Shaughenessy В. Nanoinclusions in Dry Polymer Brushes. Macromolecules. 2006. V. 39. № 1. P. 413.
  137. Witten T.A., Leibler L., Pincus P.A. Stress relaxation in the lamellar copolymer mesophase. Macromolecules. 1990. V. 23. № 3. P. 824.
  138. Hasewaga R., Aoki Y., Doi M. Optimum Graft Density for Dispersing Particles in Polymer Melts. Macromolecules. 1996. V. 29. №> 20. P. 6656.
  139. Ten Brinke G., Ruokolainen J., Ikkala O. Supramolecular materials based on hydrogen bonded polymers. Adv. Polym. Sci. 2007. V. 207. P. 113.
  140. Ballauff M. Stiff-chain polymers structure, phase behavior, and properties. Angew. Chem., Int. Ed. Egl. 1989. V. 28. P. 253.
  141. Wegner G. Ultrathin films of polymers: architecture, characterization and properties. Thin Solid Films. 1992. V. 216. P. 105.
  142. Flory P.J. Phase equilibria in solutions of rod-like particles. Proc. Roy. Soc. 1956. Vol. 234. P. 73.
  143. Abe A., Ballauff M. The Flory Lattice Model. In: Liquid Crystallinity in Polymers. Ed. A. Ciferri. VCH Publishers: New York. 1991. P. 131.
  144. Onsager L. The effects of the shape on the interaction of colloidal particles. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1949. V. 51. № 4. P. 627.
  145. A.P. Статистическая физика жидкокристаллического упорядочения в полимерных системах. В сб. Жидкокристалличекие полимеры. Под ред. Н. А. Платэ. Химия. М. 1988. Р. 97.
  146. Flory P. J, Statistical thermodynamics of mixtures of rodlike particles. 5. Mixtures with random coils. Macromolecules. 1978. V.ll. № 6. P. 1138.
  147. Т. M., Колегов Б. И. Жидкокристаллическое состояние полимеров с чередующимися вдоль цепи жесткими и гибкими участками. Высокомолек. Соед. А. 1983. Т. 25. С. 2519.
  148. С. В., Хохлов А. Р., Шибаев В. П. Жидкокристаллическое упорядочение в расплавах макромолекул с жесткими и гибкими фрагментами в основной цепи. Высокомолек. Соед. А. 1984. Т. 26. С. 606.
  149. Ballauff М. Phase equilibria in rodlike systems with flexible side chains. Macromolecules 1986. V. 19. P. 1366.
  150. Ballauff M. J. Compatibility of coils and rods bearing flexible side chains. Polym. Sci. B: Polym. Phys. 1987. V. 25. P. 739.
  151. Inomata K., Shimizu II., Nose T. Phase equilibrium study on rod/solvent and rod/coil/solvent systems containing poly (a, Lglutamate) having oligo (ethylene glycol) side chains. Polym. Sci. B: Polym. Phys. 2000. V. 38. P. 1331.
  152. A. H., Василенко C.B. Теория перехода нематиксмектик, А в расплаве макромолекул, состоящего изжесткого и гибкого блоков. Журн. эксперим. теорет. физики. 1986. Т. 90. № 1. С. 124.
  153. Reenders М., ten Brinke G. Compositional and Orientational Ordering in Rod-Coil Diblock Copolymer Melts. Macromolecules. 2002. Vol. 35. № 8. P. 3266.
  154. Stepanyan R, Subbotin A., Knaapila M., Ikkala O., ten Brinke G. Self- organization of hairy-rod polymers. Macromolecules. 2003. v.36. № 10. P.3758- 3763.
  155. Subbotin A., Stepanyan R., Knaapila M., Ikkala O., Ten Brinke G. Phase behavior and structure formation of hairy-rod supramolecules. Eur.Phys.J. E. 2003. V. 12. P.333−345.
  156. Semenov A.N., Nyrkova I.A., Khokhlov A.R. Polymers with strongly interacting groups: Theory for nonspherical multiplets. Macromolecules. 1995. V. 28. P. 7491.
  157. И.Я. Статистическая теория золь гель перехода в слабых гелях. 1995. Т. 108. № 3. С. 1004.
  158. Semenov A. N., Rubinstein М. Thermoreversible Gelation in Solutions of Associative Polymers. 1. Statics. Macromolecules 1998. Vol. 31. № 4. P. 1373.
  159. Dormidontova E., ten Brinke G. Phase behavior of hydrogen bonding polymer — olygomer mixtures. Macromolecules 1998. Vol.31. № 8. P. 2649.
  160. Angerman H. J., ten Brinke G. Weak segregation theory of microphase separation in associating binary homopolymer blends. Macromolecules. 1999. Vol. 32. P. 6813.
  161. Semenov A. N. Phase equilibria in block copolymer -homopolymer mixtures. Macromolecules. 1993. V. 26. P. 2273.
  162. Knaapila M., Stepanyan R., Horsburgh L., Monkman A., Serimaa R., Ikkala O., Subbotin A., Torkkeli M., ten Brinke G. Structure and phase equilibria of polyelectrolitic hairy rod supramolecules in the melt state. J. Phys. Chem. 2003. V. 107. P. 14 199.
  163. Knaapila M., Stepanyan R., Lyons B.P., Torkkeli M., Hase T.P.A., Serimaa R., Giintner R., Seeck O.H., Scherf (J.,
  164. Monkman A. P. The influence of the molecular weight on the thermotropic alignment and self organized structure formation of branched side chain hairy — rod polyfluorene in thin films. Macromolecules. 2005. V. 38. №. 7. P. 2744.
  165. Knaapila M., Stepanyan R., Lyons B.P., Torkkeli M., Monkman A.P. Towads general guidelines for aligned, nanoscale assemblies of haiy-rod polyfluorene. Adv. Func. Mater. 2006. V. 16. № 5. P. 599.
  166. Doi M., Edwards S.F. The Theory of Polymer Dynamics. Oxford University Press. Oxford. 1986.
  167. Bird R.B., Armstrong R.C., Hassager O. Dynamics of polymer liquids. Wiley. New York. 1987.
  168. Г. М., Лаврентьев В. В. Трение и износ полимеров. Ленинград. Химия. 1972.
  169. Ten Brinke G., Ausserre D., Hadziioannou G. Interaction between plates in a polymer melt. J. Chem. Phys. 1988. V. 89. P. 4374.
  170. Bitsanis I., Hadziioannou G. Molecular dynamics simulations of the structure and dynamics of confined polymer melts. J. Chem. Phys. 1990. V. 92. P. 3827.
  171. Horn R.G., Hirz S.G., Hadziioannou G., Frank C. W., Calata J. M,. A reevaluation of forces measured across thin polymer films: Nonequilibrium and pinning effects. J. Chem. Phys. 1989. V. 90. P. 6767.
  172. Gee M.L., McGuiggan P.M., Israelachvili J., Holoma A.N. Liquid to solidlike transitions of molecularly thin films under shear. J. Chem. Phys. 1990. V. 93. P. 1895.
  173. Holoma A.N., Nguyen H. V., Hadziioannou G. Influence of monomer architecture on the shear properties of molecularly thin polymer melts. J. Chem. Phys. 1991. V. 94. P. 2346.
  174. Granick S. Motions and relaxations of confined liquids. Science. 1991. V. 235. P. 1339.
  175. Ни H.-W., Carson G.A., Granick S. Relaxation time of confined liquid under shear. Phys. Rev. Lett. 1991. V. 66. № 21. P. 2758.
  176. Thompson P.A., Grest G.S., Robbins M.O. Phase transitions and universal dynamics in confined films. Phys. Rev. Lett. 1992. V. 68. № 23. P. 3448.
  177. Reiter G., Demirel A.L., Granik S. From static to kinetic friction in confined liquid films. Science. 1994. V. 263. P. 1741.
  178. Reiter G., Demirel A.L., Peanasky J., Cai L.L., Granik S. Stick to slip transition and adhesion of lubricated sufaces in moving contact. J. Chem. Phys. 1994. V. 101. P. 2606.
  179. S., Ни H.-W. Nanorheology of confined polymer melts. 1. Linear shear response at strongly adsorbing surfaces. Langmuir. 1994. V 10. P. 3757.
  180. S., Ни H.-W., Carson G.A. Nanorheology of confined polymer melts. 2. Nonlinear shear response at strongly adsorbing surfaces. Langmuir. 1994. V 10. P. 3757.
  181. Luengo G., Schmitt F.-J., Hill R., Israelachvili J. Thin film rheology and tribology of confined polymer melts: Contrasts with bulk properties. Macromolecules. 1997. V. 30. P. 2482.
  182. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. Изд. АН СССР. М.-Л. 1945.
  183. Subbotin A., Semenov A., Manias E., Hadziioannou G., Ten Brinke G. Rheology of confined polymer melts under shear flow: strong adsorption limit. Macromolecules. 1995. V.28. № 5. P. 1511.
  184. Subbotin A., Semenov A., Manias E., Hadziioannou G., Ten Brinke G. Nonlinear rheology of polymer melts under shear flow. Macromolecules. 1995. V.28. № 11. P. 3898.
  185. Subbotin A, Semenov A, Hadziioannou G, Ten Brinke G. Rheology of confined polymer melts under shear flow: weak adsorption limit. Macromolecules. 1995. V.28. № 11. P. 3901.
  186. Subbotin A., Semenov A., Hadziioannou G., Ten Brinke G. Nonlinear rheology of confined polymer melts under oscillatory flow. Macromolecules. 1996. V.29. № 4. P. 1296.
  187. Manias E., Subbotin A., Hadziioannou G., Ten Brinke G. Adsorption-desorption kinetics in nanoscopically confined oligomer films under shear. Molecular Phys. 1995. V. 85. № 5. P.1017.
  188. Hirz S" Subbotin A., Frank C., Hadziioannou G. Static and kinetic friction of strongly confined polymer films under shear. Macromolecules. 1996. V.29. № 11. P.3970.
  189. Pelletier E., Belder G., Hadziioannou G., Subbotin A. Nanorheology of adsorbed diblock copolymer layers. J. Phys. II France. 1997. № 7. P. 271.
  190. Subbotin A., Semenov A., Doi M. Friction in strongly confined polymer melts: Effect of polymer bridges. Phys.Rev. E. 1997. V.35. № 6. P. 623.
  191. Semenov A.N., Subbotin A. V., Hadziioannou G., Ten Binke G., Manias E., Doi M. Nonlinear dynamics of melted polymer layers. Macromol. Symp., 1997. V.121. P. 175.
  192. Subbotin A., Ten Brinke G., Kulichikhin V.G., Hadziioannou G. Nonlinear elasticity and friction of liquid-crystalline polymer monolayers. J. Chem. Phys. 1998. V.109. № 2. P.827.
  193. EisenrieglerE. Polymers near surfaces. World Scientific. Singapure. 1993.
  194. Milner S.T., Witten T.A. Bending moduli of polymeric surfactant interfaces. J. Phys. Fr. 1988. V. 49. P. 1951.
  195. Birshtein T.M., Zhulina E.B. The effect of tethered polymers on the conformation of a lipid membrane. Macromol. Theory Simul. 1997. V. 6. P. 1169.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!