Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности процесса взаимодействия реагирующих фаз системы «газ — катализатор» в реакции окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах

Диссертация: Особенности процесса взаимодействия реагирующих фаз системы «газ — катализатор» в реакции окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В соответствии с современыми взглядами, под реальной поверхностью твердого тела понимают трехмерный приповерхностный слой его вещества, обладающий своим строением и особыми физико-химическими свойствами. Свойства этого приповерхностного слоя определяются с одной стороны природой вещества в объеме твердого тела, с другой стороны свойствами окружающей среды. Воздействие на приповерхностный слой… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РЕАГИРУЮЩИХ ФАЗ В СИСТЕМЕ «ГАЗ-КАТАЛИЗАТОР»
    • 1. 1. Ванадиевые катализаторы и их особенности в реакции окисления диоксида серы
      • 1. 1. 1. Состав и структура ванадиевых катализаторов
      • 1. 1. 2. Агрегатное состояние и физико-химические свойства активного компонента ванадиевых сернокислотных катализаторов
      • 1. 1. 3. Механизм окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах и роль соединений щелочных металлов в исследуемом процессе
      • 1. 1. 4. Особенности окисления диксида серы на ванадиевых катализаторах
    • 1. 2. Взаимодействие реагирующих фаз в системе «газ-катализатор. «
      • 1. 2. 1. Воздействие реакционной среды на катализатор
      • 1. 2. 2. Электрофизические явления на поверхности катализаторов, сопровождающие взаимодействие газовой и конденсированной фаз в каталитических реакциях
      • 1. 2. 3. Электрофизические свойства газовой среды в зоне катализа, проявляющиеся при взаимодействии реагирующих фаз в условиях реакции
      • 1. 2. 4. Влияние реакционной среды на взаимодействие каталитически активного вещества с носителем
    • 1. 3. Влияние характера взаимодействия реагирующих фаз системы газ-катализатор на технологические особенности процесса окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах

    ГЛАВА 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ВАНАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА И ЕГО АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА, СОПРОВОЖДАЮЩИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЗОВОЙ И КОНДЕНСИРОВАННОЙ ФАЗ В РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ.

    2.1 Изучение зависимости плотности активного компонента от температуры и химического состава.

    2.2 Изучение взаимодействия активного компонента ванадиево го сернокислотного катализатора с реакционной газовой средой методом ИК-спектроскопии.

    2.3 Изучение зависимости коэффициента поверхностного натяжения активного компонента ванадиевого катализатора от температуры, состава активного компонента и состава газовой среды.

    2.4 Перераспределение активного компонента по поверхности носителя под действием реакционной среды.

    2.5 Исследование влияния реакционной газовой среды на вязкость активного компонента.

    2.6 Изучение электропроводности активного компонента в условиях каталитического окисления диоксида серы.

    2.7 Влияние реакционной среды на изменение агрегатного состояния активного компонента.

    2.8 Гистерезисные явления при исследовании электропроводности ванадиевого сернокислотного катализатра.

    2.9 Метод оценки распределения пор по радиусам для нанесенных жидкофазных катализаторов со смачивающим активным компонентом, основанный на измерении электропроводности катализатора.

    Краткие

    выводы.

    ГЛАВА 3. МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ НА ВАНАДИЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ.

    3.1 Свойства ванадиевых катализаторов, обусловленные наличием в их составе пиросульфатных соединений.

    3.2 Роль соединений щелочных металлов в процессе окисления диоксида серы.

    Краткие

    выводы.

    ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА КАТАЛИЗАТОРА С МАЛЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ВАНАДИЯ (МСВ) ДЛЯ РАБОТЫ В ИНТЕНСИВНЫХ РЕЖИМАХ ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ.

    4.1 Особенности окисления диоксида серы в интенсивных режимах

    4.2 Физико-химическое обоснование выбора состава катализатора для интенсивных режимов.

    4.3 Разработка низкотемпературного катализатороа с малым содержанием ванадия.

    Краткие

    выводы.

    ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИХ ЯВЛЕНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РЕАГИРУЮЩИХ ФАЗ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ОКИСЛЕНИИ ДИОКСИДА СЕРЫ.

    5.1 Электрофизические явления, наблюдаемые при исследовании поверхности работающего катализатора.

    5.1.1. Исследование разности потенциалов в слое работащего ванадиевого катализатора.

    5.1.2 Исследование разности потенциалов, возникающей в грануле работащего ванадиевого катализатора.

    5.1.3 Разработка физико-химических основ экспресс-метода оценки каталитической активности ванадиевых сернокислотных катализаторов.

    5.1.4 Оценка поверхностной плотности зарядов на грануле катализатора на основании измерения тока, возникающего при замыкании концов гранулы в реакционных условиях.

    5.1.5 Электропроводность газовой среды вблизи поверхности работающего ванадиевого катализатора.

    5.1.6 Исследование объемного нескомпенсированного заряда ванадиевого и платинового катализаторов с помощью камеры Фарадея, расположенной вне каталитического реактора.

    5.1.7 Исследование объемного нескомпенсированного заряда ванадиевого катализатора с помощью камеры Фарадея, расположенной внутри каталитического реактора.

    5.1.8 Исследование заряда поверхности ванадиевого, платинового, палладиевого, окисно-железного катализаторов в процессе окисления диоксида серы с помощью динамического конденсатора.

    5.1.9 Механизм образования заряда на поверхности ванадиевого катализатора в реакции окисления диоксида серы.

    5.2 Электрофизизические явления в газовой фазе над поверхностью катализатора в условиях каталитической окислительной реакции.

    5.2.1 Методика проведения исследований.

    5.2.2 Исследование заряженных частиц в газовой фазе над поверхностью работащего ванадиевого катализатора в реакции окисления диоксида серы.

    5.2.3 Исследование заряда поверхности катализаторов в процессе окисления паров этилового спирта с помощью динамического конденсатора

    5.2.4 Исследование заряженных частиц в газовой фазе над поверхностью работающих платинового и палладиево-го катализаторов в реакции окисления диоксида серы.

    5.3 Исследование поведения аэрозолей в реакционой зоне каталитической окислительной реакции.

    5.3.1 Методика, разработанная для изучения поведения аэрозольных частиц в зоне каталитической реакции.194 5.3.2 Поведение аэрозольных частиц в зоне катализа при окислении диоксида серы на ванадиевом катализаторе.

    5.3.3 Поведение аэрозольных частиц в зоне катализа при окислении диоксида серы на платиновом катализаторе.

    5.3.4 Поведение аэрозольных частиц в зоне катализа при окислении этилена на серебряном катализаторе.

    5.4 Механизм каталитического пылеулавливания.

    5.4.1 Способы заряжение аэрозолей в зоне каталитичекой реакции.

    5.4.2 Поведение пылевых частиц в каталитической зоне реакции окисления SOz и основные стадии механизма осаждения пыли работающим каталитическим слоем.

    5.4.3 Способ продления срока службы каталитического фильтра, предназначенного для стабилизации работы слоя ванадиевого катализатора, окисляющего реакционный газ, содержащий пыль.

    Краткие

    выводы.

Особенности процесса взаимодействия реагирующих фаз системы «газ — катализатор» в реакции окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Экспериментальные исследования, проведенные в последние два десятилетия показали, что характер эволюции фаз системы «газ-твердый катализатор», взаимодействующих в каталитическом процессе более сложен, чем это представлялось ранее.

В соответствии с современыми взглядами, под реальной поверхностью твердого тела понимают трехмерный приповерхностный слой его вещества, обладающий своим строением и особыми физико-химическими свойствами. Свойства этого приповерхностного слоя определяются с одной стороны природой вещества в объеме твердого тела, с другой стороны свойствами окружающей среды. Воздействие на приповерхностный слой оказывает как объем твердого тела, который может служить источником свободных носителей зарядов: электронов и дырок, так и окружающая среда. При взаимодействии твердого тела с окружающей средой происходят изменения и в слое среды, непосредственно соприкасающейся с поверхностью твердой фазы. Изменение состава и свойств одной из рассматриваемых фаз приводит к ответному изменению второй. Таким образом, поверхность твердого тела является некоторым объемом вещества, находящегося в динамическом равновесии с объемом твердого тела и окружающим пространством.

Все вышеизложенное справедливо и в том случае, когда твердым телом является катализатор. Катализ можно рассматривать как часть раздела науки о самоорганизации (самосогласовании) подсистем «газ-твердая поверхность» общей системы «реакционная среда» в том случае, когда твердая поверхность является катализатором. При таком подходе изучение особенностей процесса самосогласования реагирующих фаз как целого, дает возможность получить новые сведения и о процессе катализа, как части этого целого в каждом конкретном случае.

Такой подход был использован в настоящей работе для исследования взаимодействия реагирующих фаз в реакции окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах. Более конкретно: были изучены изменения физико-химических и физических свойств реакционной газовой смеси и поверхности ванадиевого сернокислотного катализатора с учетом влияния этих изменений на каталитические свойства изучаемой системы с целью уточнения механизма процесса, объяснения особенностей его осуществления и в конечном итоге его интенсификации .

Эта реакция была выбрана из-за ее широкой распространенности и сложного характера взаимодействия реакционной газовой фазы с катализатором, обусловленного рядом особенностей ей присущих, таких как жидкофазное состояние активного компонента, существование гистерезиса каталитических свойств, наличие электрофизических явлений в зоне катализа. Процесс окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах лежит в основе производства серной кислоты и, кроме того, он все шире используется в мировой практике при решении экологических проблем (США, Германия, Япония) при очистке серосодержащих отходящих газов различных производств черной и цветной металургии и ТЭС. В связи с этим иссследования в области сернокислотного катализа, направленные на интенсификацию существующих технологических схем м разработку новых катализаторов не теряют своей актуальности.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ:

1. Развито представление о самосогласовании подсистем «газ-катализатор» в общей системе «реакционная среда» на примере каталитического процесса окисления диоксида серы. Установлено наличие взаимного влияния катализатора и реакционной газовой фазы, которое оказывает существенное влияние на протекание каталитического процесса. Экспериментально исследован и проанализирован характер воздействия реакционной газовой среды на физико-химические свойства работающего катализатора. Одновременно обнаружено и изучено влияние работающего катализатора на реакционную газовую фазу.

2.Разработан ряд новых экспериментальных методов для исследований взаимодействия в системе «газ-твердое тело» в условиях осуществления каталитического процесса.

3. Впервые в условиях реакции в широком интервале условий экспериментально исследовано влияние реакционной среды на физико-химические свойства активного компонента ванадиевого сернокислотного катализатора: плавление, фазовое состояние, поверхностное натяжение, вязкость, электропроводность и установлено, что характер этого влияния существенным образом сказывается на каталитических свойствах системы.

4. Экспериментально определены диаграммы плавления активного компонента ванадиевого сернокислотного катализатора в различных реакционных условиях, анализ которых позволяет сделать выводы: область наименьших температур фазового перехода отвечает мольному соотношению К: У=9:1- при 420−440°С (температуры лобовых слоев контактных аппаратов) активный компонент только начинает плавиться, причем этот процесс завершается при 500 — 550°Св области низких температур процесс окисления диоксида серы идет не в объеме плава активного компонента, а на его поверхности (при повышении температуры с появлением жидкой фазы реакция переходит в объем) — наличие двух температурных областей, в которых активный компонент ванадиевых сернокислотных катализаторов работает то как твердофазный катализатор, то как жидкофазный, объясняет существование двух перегибов на кривой Аррениуса.

5. Экспериментально установлен факт увеличения коэффициента поверхностного натяжения расплава активного компонента под действием реакционной среды. Выявлено, что это приводит к перераспределению активного компонента по поверхности носителя и сопровож-даеся уменьшением активной поверхности катализатора, чем и объясняется снижение активности ванадиевых катализаторов после их работы при температурах, не превышающих предел его термической устойчивости. Поэтому при работе в интенсивных режимах (под давлением или с высоко концентрированными по диоксиду серы газами) следует использовать активный компонент с низким поверхностным натяжением.

6. Экспериментально установлен факт увеличения вязкости расплава активного компонента при взаимодействии катализатора с реакционной смесью. Показано, что это приводит к снижению электропроводности и коэффициента диффузии реакционных газов в объеме активного компонента, что в свою очередь уменьшает общую скорость каталитического процесса окисления диоксида серы. Этим объяснена зависимость констант скорости изучаемой реакции от давления и факт перемещения оптимальной температуры процесса при окислении диоксида серы высоких концентраций в более высокотемпературную область, Таким образом при работе в интенсивных режимах окисления БОг следует использовать активный компонент не только с малым поверхностным натяжением, но и с низкой вязкостью.

7. Предложен новый реакционный путь окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах. Установлено, что наряду с превращением БОг в БОз непосредственно на УгОз, основным каталитическим агентом в рассматриваемой реакции являются пиросульфаты щелочных металлов, а пентаоксид ванадия служит катализатором превращения сульфатной системы активного компонента в пиросульфатную.

8. В рамках предложенной парадигмы объясняются основные особенности протекания реакции окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах: — температура начала разложения пиросульфованадата щелочного металла определяет начало работы ванадиевых катализаторов, (эту температуру можно назвать температурой зажигания) — выход из строя ванадиевых катализаторов при высоких температурах объясняется тем, что при высоких температурах в активном компоненте образуются сульфатно-ванадатные соединения, малоактивных в отношении реакции окисления диоксида серы- - факт неравенства скоростей образования БОг и превращения МгО^ в УгО*, а также сохранение высокой активности катализатора при значительном уменьшении содержания ванадия в нем объясняется наличием двух путей превращения БОг в БОз,. в одином из которых образование БОз идет без участия ванадия за счет окисления дитионата калия кислородом воздуха, другой путь предполагает окисление дитионата калия оксидом ванадия- - причина каталитической инактивности системы литий-ванадия в отношении реакции окисления диоксида серы заключа-юеяся в том, что при 485 °C дисульфат лития не может существовать, так как разлагается при 200−220°С.

9. Изучено возникновение разности потенциалов между входным и выходным сечением работающего каталитического слоя при окислении диоксида серы на ванадиевых катализаторах, предложен механизм этого явления, связанный с возникновением градиента химического состава катализатора при его работе и с эмиссией зарядов с поверхности работающего катализатора. Это явление позволило обосновать и разработать экспрессный высокочувствительный метод оценки каталитических свойств ванадиевых контактных масс.

10. Установлено и различными экспериментальными методами изучено новое явление, проявляющееся при окислении диоксида серы на ванадиевом, платиновом, палладиевом, окисно-железном, окисно-хро-мовом катализаторах, суть которого заключается в возникновении заряда на поверхности работающего катализатора и одновременного появления униполярно заряженной плазмы в газовой фазе вблизи поверхности катализатора.

11. Изучено влияние работающего катализатора на реакционную газовую фазу и обнаружены изменения электрофизических свойств последней также в ряде окислительных каталитических процессов, таких как окисление этилового спирта на ванадиевом и платиновом катализаторахокисление этилена в окись этилена на серебряном катализатореаммиака на платиновом катализатореорто-ксилола во фталевый ангидрид на ванадиевом катализаторе, а также в реакции разложения метана до углерода на никелевом катализаторе.

12. Возникновение плазмы, появление заряда на поверхности катализаторов позволяет объяснить причину аномальных явлений, возникающих при эксплуатации каталитических реакторов в промышленности, таких как аномальный пылезахват каталитическими слоями, аномальное расширение кипящего каталитического слоя, аномальный перенос ионов калия и ванадия в слое работающего ванадиевого катализатора при окислении диоксида серы в направлении обратном газовому потоку.

13. На основании полученных экспериментальных данных и их анализа получены практические результаты: разработаны новые методики исследований физико-химических и электрофизических свойств процесса взаимодействия реагирующих фаз системы «газ-катализатор» различных каталитических реакций, разработан ванадиевый катализатор с малым содержанием ванадия — МСВ для интенсивных режимов окисления диоксида серы, разработан экспрессный высокочувствительный метод оценки каталитических свойств ванадиевых контактных масс, разработан и теоретически обоснован новый тип каталитического фильтра, слой гранул в котором комбинированный: катализа-тор-инерт-катализатор, что удлиняет срок службы фильтра.

14. Предложен механизм каталитического пылеосаждения, включающий следующие стадии: заряжение аэрозольной частицы в зоне катализадвижение ее под действием кулоновских сил к положительно заряженной поверхности катализатораосаждение частицы на гранулестекание с нее отрицательного зарядаприобретение частицей положительного потенциала, превращающего ее в концентратор электростатического поляосаждение на ней новых частиц с образованием осадкадендритоподобной структурыпостепенное исчезновение под осадком межгранульных пор, образование автофильтрующего слоя. 9. На основании полученных экспериментальных данных и их анализа получены практические результаты: разработаны новые методики исследований физико-химических и электрофизических свойств процесса взаимодействия реагирующих фаз системы «газ-катализатор» различных каталитических реакций, разработан экспрессный высокочувствительный метод оценки каталитических свойств ванадиевых контактных масс, разработан и теоретически обоснован новый тип каталитического фильтра, слой гранул в котором комбинированный: катализа-тор-инерт-катализатор, что удлиняет срок службы каталитического фильтра.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.Л. Кинетика окисления сернистого газа на пятиоки-си ванадия. Журнал физ. химии, 1947. Т. 21. N 3. С.287−300.
  2. Topsoe H.F.A., Nielssen A. The action of vanadium catalests in the sulfertrioxidt synthesis // Academiet for de tecniske vi-denskaber (Academy of technical sciences), Danmark, 1947. p. 3−17.
  3. Tandy G.H. The role of alkali sulfates in vanadium catalysts for sulfur dioxide oxidation // G. appl. chem. 1956. V. 6. N 2. P.68−74.
  4. А.А., Полякова Г. М. Кинетика и механизм окисления сернистого ангидрида на ванадиевых катализаторах. Механизм и кинетика каталитических процессов. /Сб. науч. трудов ИК СО АН СССР. Новосибирск. 1977. С. 63−81.
  5. Г. К., Илларионов В. В., Озеров Р. П. и др. Химическое взаимодействие в системе пятиокись ванадия пиросульфат калия. // Журнал общей химии. 1954. N. 24. С. 23−29.
  6. .Г., Боресков Г. К., Кефели Л. Н. Исследование системы KzSzOv-VzOs. // ДАН СССР. 1968. Т.180. N. 5. С. 1132−1134.
  7. .Г. Исследование модельных систем ванадиевыз сернокислотных катализаторов, промотированных пиросульфатами щелочных металлов. // Автореферат дисс. канд. хим. наук. Новосибирск. 1970. 6 с.
  8. Э., Майзель А. Фазовый анализ активного компонента ванадиевых катализаторов, содержащих калий. // Кинетика и катализ. 1971. Т. 12. N. 5. С. 1276−1282.
  9. Seiyma Т., Kato A., Harada Т., Shokubai, 1963, N. 5. Р. 221−225.
  10. Tadao Ishi, Mikio Aromata, Ryusaburo Furuichi. Defferentialthermal analysis studies of vanadiuv catalysts for sulfur dioxide oxidation // Nippon kagaku kfishi. 1972- N 2. P. 266−273.
  11. Kato A., Tomoda K., Mochida I. et al. Structure of the vanadium-potassium catalyst during the oxidation of sulfur dioxide and the oxidation mechanism // Bulletin of the chemical society of Japan. 1972. V. 45. P. 690−695.
  12. Kuronuma H., Iro Y., Kiyora R. Composition of V2O5-K2SO4 catalysts during the oxidation of sulphur dioxide// Nippon kagaku kaishi. 1972. N 6. P. 1078−1084.
  13. .M., Илларионов В. В., Губарева В. Н. и др. О низкотемпературных изменениях свойств ванадиевых катализаторов. // ДАН СССР. 1978. Т. 238. N. 6. С. 1411−1414.
  14. В.Г., Илларионов В. В., Масленников Б. М. О фазовам состоянии активного компонента ванадиевых сернокислотных катализаторов в условиях их эксплуатации. // Кинетика и катализ. 1972. Т.13. N. 2. С.454−458.
  15. Gluek А.К., Kenney C.N. The kinetics of the oxidation of sulphur dioxide over molten salt. // Chem. engineering science. 1968. V. 23. N. 10. P. 1257−1265.
  16. C.B. Изучение процесса окисления двуокиси серы на ванадиевых катализатораз. // Дисс. канд. химич. наук. Москва. 1971. С. 76.
  17. Г. М. Исследование механизма реакции окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах. // Дисс. канд. химич. наук. Новосибирск. 1973. С. 88 и 112.
  18. Mars P., Maessen J.G.H. The mechanism of the oxidation of sulfur dioxide on potassium-vanadium oxide catalysts // Proc. Intern. Congr. Catalysis. 3 rd. Amsterdam. 1965. V. 1. P.266.279.
  19. Г. К. Взаимодействие катализатора и реакционной системы. // Журнал физ. химии. 1958. Т.32. N. 12. С. 2739−2747.
  20. Г. К., Плигунов В. Н. Механизм окисления сернистого газа на активированных ванадиевых катализаторах. // Журнал прикладной химии. 1940. Т. 13. N. 5. С. 653.
  21. Е.В., Илларионов В. В. Исследование активного компонента ванадиевых катализаторов для контактного производства серной кислоты. / В кн.: Ванадиевые катализаторы для контактного производства серной кислоты. М.: Госхимиздат. 1963. С. 68−76.
  22. Л. П., Бурнышов B.C., Печковский В. В. и др. Окисление сернистого ангидрида в расплаве пиросульфата калия. // Известия вузов. Химия и химич. технология. 1970. Т. 10. С. 1482−1484.
  23. А., Вада С., Сайяма Т. Механизм окисления SOz на расплавленных катализаторах V2O5-K2SO4. // Секубай. 1969. Т. 11. N. 4. С. 180−184.
  24. Г. М., Костин Л. П. Исследование химического равновесия в системе Me2S04-Vz05-S02−02 (Ме Na, К). / В кн.: Химические реакции и технологические процессы в расплавах солей. Тез. докл. начн. семинара. Пермь. 1978. С. 10−11.
  25. Г. М., Костин Л. П., Кетов А. Н. и др. О ванадиевом катализаторе при окислении двуокиси серы в равновесных условиях. // Журнал прикладной химии. 1976. Т. 49. N. 6. С. 1376−1377.
  26. Brotz W., Schonbucher В., Issler Н. Thermogravimetrisehe Untersuchungen zur katalytischen oxidation von Schwefeldioxid // Chemie Ingenieur Technik. 1978. T. 50. N. 8. S. 632−633.
  27. В.М., Зюлковски Я., Полякова Г. М. Исследование сверхтонкой структуры спектров ЭПР ванадиевого катализатора окисления SOz- // Журнал теоретич. и эксперим. химии. 1969. Т.5. N. 5. С. 705.
  28. Topsoe G.H., Nielstn A. Chemical abstracts. 1948. N 10. P. 7943.
  29. JI.П., Бурнышов B.C., Чикишев Н. И. и др. / А.с. 256 737 (СССР). Опубликовано в Бюлл. информации. 1969. N. 35.
  30. Л.П., Бурнышов B.C., Кетов А. Н. и др. / А.с. 281 432 (СССР). Опубликовано в Бюлл. информации. 1970. N. 29.
  31. Г. К., Дзисько В. А., Тарасова Д. В. и др. Влияние толщины пленки активного компонента на активность ванадиевых катализаторов окисления сернистого газа. // Кинетика и катализ. 1970. Т. 11. N. 1. С. 181−187.
  32. Holroyd F.P.B., Kenney C.N. Sulphur dioxide oxidation kinetics: the absorption of oxigen in VzOs-potassium pyrosulfate melt. // Chem. engeneering science. 1971. V. 26. N. 12. P. 1963−1970 and 1971−1977.
  33. А.А., Боресков Г. К., Балашов А. А. и др. Стабильность ванадиевых катализаторов в процессе окисления сернистого ангидрида. // Химическая промышленность. 1976. N. 2. С. 124.
  34. И.П. О механизме отравления мышьяком ванадиевого катализатора в производстве серной кислоты. // Журнал прикладной химии. 1952. Т. 25. N.8. С. 793−795.
  35. Livbjerg Н., Jenssen K.F., Willadsen I. Sulfur dioxide oxidation on supported molten v2o5-K2S2O7 catalyst // J. Catalysis. 1976. V. 45. N. 26 P. 216−230.
  36. С.В., Торочешников Н. С., Салтанова В. П. О механизме окисления сернистого ангтдрида на ванадиевых катализаторах. / В кн.: Кинетика каталитических реакциях. Тез. I Всесоюзн. конф. Москва. НИФХИ им. Л. Я. Карпова. 1971. С. 36−37.
  37. С.В., Торочешников Н. С., Салтанова В. П. Механизм и кинетика окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах. // Химическая промышленность. 1972. Т. 48. N. 11. С. 847−851.
  38. С.В., Торочешников Н. С., Салтанова В. П. Кинетика окисления двуокиси серы на ванадиевом катализторе. // Химическая промышленность. 1975. N. 7. С. 36−39.
  39. C.B., Торочешников H.С., Салтанова В. П. Роль диффузионных тормжений в процессе окисления сернистого ангидрида под давлением. / Межвузовский сборник трудов: Вопросы кинетики и катализа. Иваново. 1978. С. 14−18.
  40. В.В., Илларионов C.B., Макаренко H.H. К вопросу о структуре уравнений сложных обратимых реакций. / В кн.: Разработка катализаторов и аппаратуры для сернокислотного производства. Тр. НИУИФ. 1977. Вып. 230. С. 62−66.
  41. A.B., Хейфиц Л. И., Слинько М. Г. Оценка эффективности катализаторов окисления SOz. // ДАН СССР. 1979. Т. 249. N. 1. С. 123−127.
  42. C.B., Торочешников Н. С., Салтанова В. П. Изучение расплавов в системе K2S2O7-V2O5. // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1972. Т. 17. N. 1. С. 110−111.
  43. Справочник по расплавленным солям под ред. Мрачевского А. Г. / Л.: Химия. 1971. Т. 1.
  44. B.C., Кузнецов Д. А., Салтанова В. П. Исследование вязкости активного компоннта ванадиевого сернокислотного ката-лищзатора. // Сб. трудов МХТИ им. Д. И. Менделеева. М.: МХТИ. 1967. N. 56. С. 183−186.
  45. М.В., Костин Л. П., Ваньков Б. П. и др. // Вязкость расплавленного пиросульфата калия с разным содержанием окислов ванадия. // Журнал прикладной химии. 1979. N 3. С. 667−668.
  46. С.П. Изучение физико-химических и каталитических свойств системы voso4-K2SO4. / Автореф. дис. канд. химич. наук. Москва. 1973. С. 4.
  47. O.A., Гольд П. В. Физическая химия пирометаллургических процессов. М.: Металлургиздат. 1996. Ч. II. 698 с.
  48. Hatem G., Fehrmann R., Gaune-Escard M., Bjerrum N.J. Complex
  49. Г. И., Костин Л. П., Кетов А-Н. Исследование химического равновесия в системе NazSO^-VzOs-SOz-Oz. // Журнал прикладной химии. 1979. N. 5. С.1176−1178.
  50. В.И., Черняев В. Г., Истомин С. А. Вязкость расплавленной VzOs при различном содержании кислорода в газовой фазе. // Журнал физической химии. 1975. Т. 49. N. 8. С. 1955−1959.
  51. Г. М. Изучение электропроводности пятиокиси ванадия в каталитических реакциях окисления. // Катализ и катализаторы. Киев. 1979. N. 17. С. 105−111.
  52. A.A., Ивакин A.A. Ванадиевые соединения щелочных металлов и условия их образования. Свердловск. 1969. С.
  53. Neumen. Zur schwefelsauzekatalyse // Z. Electroch. angew. Physik, chem. 1935. B. 41. N 8. S. 589−593.
  54. Siegert. Uber vanadiin-katalysatoren beim H2SO4- prozes die abhangigkeit der leistung des vanadiin-katalysators beim schwefelsaure-kontaktprozes von gasformigen Verunreinigungen und aktivatoren. // Angew. Chem. 1937. B.50. N 8. S. 319−320.
  55. Fraser I.H. Kirkpatrik W.I. A new mechanism for the action of the vanadium hentoxide-silica- alkali pyrosulfate catalyst for the oxidation of sulfur dioxide // G. Amer. Chem. Soc. 1940. V. 62. P. 1659−1662.
  56. Kroger G. Zur heterogentn katalyse binarer gasreaktionen // Z. anorg. allg. chem. 1932. B. 205. S. 368−397- 1932. B. 206. S. 289−303.
  57. Г. К. Катализ в производстве серной кислоты. М.: Гос-химиздат. 1954. 348 с.
  58. Г. К. Механизм окисления сернистого газа на окисных катализаторах. // Журнал физической химии. 1940. Т. 14. С. 1338−1346.
  59. . В.А., Стукановская H.A., Валиковская Н. С. Выяснение роли кислорода окисновадиевых катализаторов в процессах окислительного катализа. // Украин. хим. журнал. 1958. Т.24. N. 1. С. 27−45.
  60. Л.А., Шустов В. И. Избыточный обмен кислорода пятиокиси ванадия с двуокисью и трехокисью серы. // Кинетика и катализ. 1964. Т. 5. N. 5. С. 945−948.
  61. Kenney C.N., Molten solt catalysis of gas reaction. // Catalisis reviws science and engineering. 1975. V. 11. N. 1. P. 206−213.
  62. Г. К., Полякова Г. И. и др. Исследование механизма реакции окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах. // ДАН СССР. 1973. Т. 210. N. 3. С. 626−629.
  63. С.В., Илларионов В. В., Макаренко Н. Н. Кинетика окисления сернистого ангидрида на ванадиевых катализаторах. // Журнал физ. химии. 1976 Т. 50. N. 50. С. 2275−2277.
  64. .С., Пономарев В. Е., Боресков Г. К., Иванов А. А. Исследование быстрых релаксаций реакции окисления SOz на активном компоненте ванадиевых катализаторов. // React. Kinet. and Catal. Lett. 1984. V. 25. N. ¾. Р.219−224.
  65. Л.П., Ваньков Б. П., Кетов А. Н. и др. Влияние соединений мышьяка на процесс окисления сернистого газа в расплавленном катализаторе. // Известия вуз. Химия и химич. технология. 1974. Т. 17. N. 1. С. 76−80.
  66. Л.П., Чикишев Н. И., Кетов А. Н. и др. О растворимости сульфатов натрия и калия в одноименных пиросульфатах. // Известия вуз. Химия и химич. технология. 1971. Т. 14. N. 12. С. 1787−1789.
  67. М.М., Масленников Б. М. Роль пиросульфата калия в процессе окисления сернистого ангидрида. / Научно-технический реферативный сб.: Промышленность минеральных удобрений и серной кислоты. Москва. НИИТЭХИМ. 1979 г. Вып. 2. С. 12−14.
  68. М.М., Масленников Б. М. О механизме окисления сернистого ангидрида на пиросульфате калия / Научно-технический реферативный сб.: Промышленность минеральных удобрений и серной кислоты. Москва. НИИТЭХИМ. 1979 г. Вып. 6. С. 14−17.
  69. Л.И., Неймарк А. В. Нанесенные жидкофазные катализаторы. Распределение активного компонента по поверхности носителя. // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. Вып. 3. С. 567−582.
  70. Livbjerg H., Sorensen В., Villadsen J. Liquid dispersion, mass transport and chemical reaction in supported liquid phase catalysts for SOz oxidation // Adv. Chem. Ser. 1974. V. 133. P. 242−258.
  71. A.A., Боресков Г. К. Определение кинетических характеристик реакции окисления двуокиси серы на катализаторе БАВ // Кинетика и катализ. 1968. Т. 9. N. 3. С. 560−564.
  72. Н., Архипова А. Кинетика реакции 2S02+0z=2S0 з на ванадиевом катализаторе. // Химстрой. 1934. N. 6. С. 318−324.
  73. Г. К., Плигунов В. П. К кинетике окисления SOz. // Журнал хим. промышленность. 1936. Т. 13. N. 7. С. 422−423.
  74. Гербурт-Гейбович Е.В., Боресков Г. К. Температурная зависимость скорости окисления двуокиси серы на ванадиевых катали-торах. // Журнал физ. химии. 1956. Т. 30. N. 8. С. 1801−1806.
  75. Haruichi Нага, Akiyoshi Adachi, Naoji Kurata Reaction rates of catalytic oxidation of sulphur dioxide with vanadium pen-toxide catalysts // Kogyo kagaku zasshi. 1959. N 62. P.669.672.
  76. .С. Синтез ванадиевого катализатора для окисления БОг SO3 на носителе беллаксе. / Автореферат диссертации канд. хим. наук. Москва. 1996.
  77. В.П., Беляева Т. Н. Ванадиевый катализатор на носителе беллаксе для окисления сернистого ангидрида. // В кн.: Ванадиевые катализаторы жля контактного производства серной кислоты. М.: Госхимиздат. 1963. С. 101−106.
  78. Г. К., Давыдова Л. П., Мастихин В. В. и др. Изучение состава ванадиевых катализаторов методом ЭПР. // ДАН СССР. 1966. Т. 171. N. 3. С. 648−651.
  79. A.A., Боресков Г. К., Буянов P.A. и др. Определение кинетических характеристик реакции окисления двуокиси серы на катализаторе БАВ. // Кинетика и катализ. 1968. Т. 9. N. 3. С. 560−565.
  80. Е.В. Разработка процесса окисления сернистого газа с повышенной концентрацией диоксида серы на катализаторе с малым содержанием ванадия (МСВ). / Автореф. дисс. канд. техн. наук. Москва. 1983. С. 5.
  81. А.И. Влияние реакционной среды на взаимодействия активных веществ с носителем в ванадиевых катализаторах. / Дисс. канд. хим. наук. Москва. 1986. 206 с.
  82. Е.В., Буряк Н. М. Исследование термической инактивации промышленных ванадиевых сернокислотных катализаторов. // В кн.: Ванадиевые катализаторы жля контактного производства серной кислоты. М.: Госхимиздат. 1963. С. 57−62.
  83. Kiyoura R. Stadies on contact sulphuric acid manufacture // G. Soc. Chem. Ind. Japan. 1939. V. 7. P. 377−379.
  84. С.M. Изыскание новых типов термически устойчивых ванадиевых катализаторов. / Диссертации канд. хим. наук. Москва. 1943. С. 88−90.
  85. Defies P. Patent specification, N 27 055/53. 2/Х-1959. London.
  86. Г. К., Плигунов В. П. Кинетика контактного окисления SOz. // Журнал прикладной химии. 1933. Т. 6. N. 5. С. 785.796.
  87. C.B. Явление гистерезиса активности ванадиевых катализаторов при окислении диоксида серы. // Химии. промышленность. 1985. N. 3. С. 34−37.
  88. C.B., Торочешников Н. С., Салтанова В. П. Механизм синтеза и разложения БОз на ванадиевых катализаторах. // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1974. Т. 19. N. 4. С. 463−465.
  89. C.B. Кинетический гистерезис для реакции окисления диоксида серы на ванадиевом катализаторе СВД. / В кн.: Гетерогенные каталитические процессы. Межвуз. сб. трудов. 1984. Ленинград. С. 40−45.
  90. .Г., Боресков Г. К., Иванов A.A. и др. Исследование системы V2OS-K2S2O7 в условиях окисления двуокиси серы. // Кинетика и катализ. 1971. Т. 12. Вып. 4. С. 948−951.
  91. .С., Беляева Н. П., Иванов A.A. Фазовые превращения в расплаве VzOs-KzSzOv при окислении диоксида серы. // Расплавы. 1987. Т. 1. N. 1. С. 92−99.
  92. В.А., Ильин К. Г. О заряжении слоя ванадиевого катализатора при окислении so2 в S03. / В кн.: Синтез и исследование неорганических соединений. Новочеркасск. 1972. С. 77−80.
  93. А.Г., Кабанов А. Н. Осаждение аэрозолей в слое катализатора. // Коллоидный журнал. 1976. Т.38. N. 5. С. 955−958.
  94. А.Н., Амелин А. Г. Захват аэрозолей работающим катализатором. // Коллоидный журнал. 1986. Т.48. N. 3. С. 446−451.
  95. Е.В. Исследование фильтрации запыленного сернистого газа каталитически активными зернистыми слоями. / Дисс. канд. техн. наук. М.: МХТИ. 1980. 145с.
  96. Ю.Д. Окисление диоксида серы в запыленной газовой смеси в каналах с каталитически активными стенками. / Дисс. канд. техн. наук. М.: МХТИ. 1983. 148 с.
  97. Э. Пылеулавливание в слое при одновременном протекании каталитической реакции. / Дисс. канд. техн. наук. М.:1. МХТИ. 1987. 145 с.
  98. Wolf F., Haase R. Untersuchungen zum verhalten von vanadinkatalysatoren wahrend der SCb-oxydation. // Chem. Techn. 1974. V. 26. N 7. P. 400−402.
  99. В.И., Кравченко Э. А., Грибанова Л. Н. и др. / В кн.: Сернокислотный катализ. Материалы международной школы. Новосибирск: ИК АН СССР. 1982. Ч. 1. С. 79.
  100. В. Н. Иванкин A.A. Манаева Л. Н., Малкиман В. И. Неоднородность состава гранул ванадиевых серанокислотных катализаторов, вызванная влиянием газовой реакционной смеси. // Журн. прикл. химии. 1988. N. 6. С. 1392−1394.
  101. С.З., Третьяков И. И., Шехтер A.B. О каталитической коррозии. // ДАН СССР. 1953. Т. 91. N. 4. С. 881−886.
  102. Mastikkin V.M., Lapina О.В., Lyakhova V.F. et all. Studies of vanadium catalysts for sulfur dioxide oxidation by 51V -NMR. // React. Kinet.Cetal. Lett. 1981. V. 17. N. 1−2 P. 109−113.
  103. В.И. Поверхностные структуры кислорода на металлах VIII группы и реакций окисления простых молекул. / В кн.: Механизм катализа. Методы исследования каталитических реакций. Новосибирск: Наука. 1984. Ч. 2. С. 126−142.
  104. Mary J.A. Discovery of surfase phases by low energy electron diffraction (LEEO). // Advances Catal. 1970. V. 21. N. 2. P. 151−180.
  105. А.Д., Крылов O.B. Особенности кинетики гетерогенных реакций с фазовыми превращениями на поверхности катализаторов. / В кн.: Нестационарные и неравновесные процессы в катализе. Проблемы кинетики и катализа. М.: Наука. 1978. Т. 17. С. 102−117.
  106. С.Н., Высоченко В. Г., Марценюк- Кухарук М.Г. и др. Особенности кинетики окисления окиси углерода на палладийсо-держащем катализаторе. // ДАН СССР. 1980. Т. 253. N. 4. С. 915−917.
  107. Г. К., Веньяминов С. А., Сазонова Н. М. Исследование влияние состава реакционой смеси на состав и свойства катализатора при окислительном дегидрировании бутана-I на желе-зосурьмяном катализаторе. // ДАН СССР. 1978. Т. 240. N. 3. С. 619−622.
  108. Г. М., Боресков Г. К., Иванов A.A. и др. Исследование процесса окисления сернистого ангидрида на расплаве активного компонента. // Кинетика и катализ. 1971. Т. 12. N. 3. С. 666−671.
  109. В.А. Избранные труды. Киев. Наукова думка. 1976. С.319−320.
  110. Г. К. Изменение свойств твердых катализаторов под воздействием реакционной среды. // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. N. 1. С. 5−16.
  111. С.К., Кузнецов Д. А., Салтанова В. П. и др. Полиморфные превращения носителя-беллакса для ванадиевого сернокислотного катализатора. / В кн.: Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева. 1969. N. 60. С. 98−101.
  112. Borcicki J., Jastkowiak М., Wojnawski A. Badania zmian zac-hadzacy eh w przemyslowych katalizatorach wanadiwych do ut-lenianice SOz pod wplywen pracy. // Przemyst chemaczny. 1969. V. 48. N. 12. S. 731−734.
  113. М.Г. Механизм гетерогенных каталитических реакций. // Кинетика и катализ. 1980. Т. 21. N. 1. С.71−78.
  114. Ф.Ф. Электронные процессы на поверхности полупроводников при хемосорбции. М.: Наука. 1987. 432 с.
  115. Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках. М.: Мир. 1969. 398 с.
  116. И.А., Лимберова В. В., Зелева Г. М. и др. Иссследо-ваие заряжения поверхности GaAs в условиях адсорбции различных молекул // Известия АН СССР. 1979. Т. 15. N. 9. С. 1524−1527.
  117. В.Я., Мясников И. А. О кинетике заряжения поверхности широкозонных полупроводниов при адсорбции активных частиц // Журнал физич. химии. 1986. Т. 40. N. 12. С. 3016−3023.
  118. Д. В. Алексеева Г. К. Друзь В. А., Котова Г. Н. Потенциалы и каталитическая алтивность окислов металлов и окисных катализаторов в газовой фазе // Докл. АН СССР. 1972. Т. 203. N. 2. С.398−340.
  119. В.Ф., Крылов О. В. Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках и диэлектриках // М.: Наука. 1979. 236 с.
  120. В.Ф., Крылов О. В. Адсорбционные процессы на поверхности полупроводников и диэлектриков. М: Наука. 1978. 256 с.
  121. О.В., Киселев В. Ф. Адсорбция и катализ на переходныхметаллах и оксидах. М.: Химия, 1981, 288 с.
  122. В.И., Пастухов Э. А., Ватолин H.A., Ленинских Б. М. Влияние парциального давления пара, кислорода и температуры на элекрофизические свойства жидкого Vz05. // Изв. АН СССР. Неорганич. материалы. 1971. Т. 7. N. 1. С. 99−102.
  123. Э.А., Есин O.A., Ватолин H.A. Полупроводниковые свойства и отклонение от стехиометрии расплавленной V2O5. // Изв. АН СССР. Неорганич. материалы. 1968. Т. 4. N. 11. С. 1960−1965.
  124. Radsig V.A. The structure and proerties of active sites on the surface of mecanically activated solids // 10-th Int. Symp. Reat. Solids. Dijon. 27 Ang.- 21 Sept. 1984. Dijon. 1984. P. 326−327.
  125. M.B., Лукашевич M.А., Гончарук B.B., Васильев H.Г. Определение числа активных центров на поверхности природных дисперсных алюмосиликатов различного строения. // Укр. хи-мич. журнал. 1985. Т. 51. N. 3. С.256−260.
  126. В.А., Леписких Б. М., Школьник Я. М. Влияние состава газовой фазы на поверхностное натяжение расплавов системы CaO-SiOz-AlzOs. // Журнал прикладной химии. 1987. N. 1. С.186−188.
  127. .М., Манаков А. И. Физическая химия оксидных и фторидных расплавов. М.: Наука. 1977. 190 с.
  128. М.М., Носов В. Н., Бесков B.C. и др. Заряд на поверхности работающего катализатора. // Кинетика и катализ. 1987.1. Т. 27. N. 1. С. 255.
  129. Экзоэлектронная эмиссия: пер. с англ. под ред. Н. И. Кобозева. М.: Из-во иностр. лит. 1962. 307 С.
  130. И.В. Экзоэмиссия. Химический аспект. // Успехи химии. 1976. Т. 45. N 12. С. 2138−2167.
  131. И.В. О физико-химической природе экэоэлектронной эмиссии: Автореф. дисс. докт. хим. наук. М. 1975. С. 30.
  132. В.А., Каргин В. Ф., Каргин Ю.Ф, и др. Термостимули-рованная экзоэлектронная эмиссия монокристаллов германата висмута. // Известия АН СССР. Неорганич. материалы. 1987. Т. 23. N. 3. С. 521−52.
  133. А.П. Роль адсорбционных и поверхностных слоев в экэоэлектронной эмиссии никеля. // Журн. физич. химии. 1987. Т. 61. N. 8. С. 2096−2102.
  134. Wolber L. Simultaneous measurement of thermally stimulated exoelectron emission and surfase charging of BaSO" // Phys. Status solidi. 1979. А 56. N 1. Р. 207−212.
  135. Holzapfel G., Lesz J., Otto W. Tribo-exoemission from myne-rals of the ceramic and porcelain industries // Acta wra-tisl. Mat. fiz. astron. 1986. N. 49. P. 35−49.
  136. Gorecki Т., Gorecki C. Exoelectron emission accompanying the phase changes in agehardenable aluminium alloys // Acta, wratisl. Mat. fiz. astron. 1986. N. 496. P. 111−119.
  137. B.C., Преображенский M.H., Мальшаков В. Г. Особенности экзоэмиссии аморфных ферромагнитных сплавов с нулевой магнитострикцией. // Письма в журнал технической физики. 1987. Т. 13. N 6. С. 361−364.
  138. И.В. Новые достижения физико-химической концепции экзоэмиссии // Известия АН СССР. Серия физическая. 1985. Т. 49. С. 1846−1849.
  139. И.В., Мельников М. Я., Исследование термодеструкции текстолита методами электронного парамагнитного резонанса и экзоэмисси. // Вестник МГУ, сер. 2, Химия, 1987, N 5, С. 445−447.
  140. Э.Р. Электризацая грозовых облаков. // В мире науки, 1989, T.6, N 1, С- 34−44.
  141. Т.В., Грицан В. А., Нечепоренно A.A., Тензоэлектроэ-миссионный эффект в твердых телах. // Письма в журн., тех-нич. физики, 1989, Т. 5, N 1, С. 15−19.
  142. И.В., Шишкин В. И. Экзоэмиссия с жидкокристаллических веществ. // Журн. физич. химии, 1981, Т. 55, N 2, С. 539−541.
  143. Э. Экзоэлектроны. // Успехи физич. наук, 1979, Т.127, N.1 С. 163−174.
  144. А.Р., Остер JI.H., Ясколко В. Я. К вопросу о моделях экзоэлектронной эмиссии. // Известия АН СССР, сер. физич., Т.49, N 9, С. 1837−1840.
  145. .В., Кротова Н. Л., Карасев В. В., Исследование электронной эмиссии при отрыве пленки высокополимера от стекла в вакууме. // Докл. АН СССР. 1953. Т. 88. N. 5. С. 777−781.
  146. Derjaguin B.N. Kluev V.R., et al. On the mecanism of the emission of the high-energy electrons from the surface of freshly peeled film: polytetrafluoroethylene // G. Coll. and Interfase Sei. 1980. V. 77. N 2. P. 472−478.
  147. Свойство свежеобразованных поверхностей твердых тел испускать в вакууме электроны васоких энергий. / В кн. Открытия в СССР, 1984, М.: 1985, ВНИИПИ, 44 с.
  148. В.И., Липсон А. Г., Клюев В. А., Топоров Ю. П., Дерягин Б.В О механизме рентгеновского излучения при нарушении адгезионных связей. // Докл. АН СССР. 1987. Т. 294. N 1. С. 80−82.
  149. Р. К проблемме экзоэлектронной эмиссиии с металлов. / в кн.: /153.37/ С. 295−304.
  150. Т.А., Лебедев В. Л., Хайлов K.M. Океан: фронты, дисперсии, жизнь. Л.: Гидрометеоиздат. 1984. 192 с.
  151. С.И., Долгов Ю. А., Молчанов В. И., Шугурова Н, А. О выделении водорода в процессе сверхтонкого измельчения. // Труды ин-та экспериментальной и теоретической минералогии, 1966. Т.10. N 4. С.115−117.
  152. Sato N., Seo M. Chemically stimulated exo-electron emission from silver catalyst during partial oxidation of ethylene // Gournal of catalysis. 1972. V. 24. N 2. P. 224−232.
  153. X., Менолд P., К вопросу об электронной эмиссии с поверхности катализаторов. / В кн. 153.37. С. 267−274.
  154. Cooper М., Tomson S. Exo-electron emission from platinum wires cooling in hydrocarbons and other gases as observed in a modified proportional counter // G. Chem. Soc. Faraday trans. 1980. V.76. N 9. P. 1923−1941.
  155. Hoenig S.A., Tamjidi F. Exo-electron emission during heterogeneous catalysys (the effect of external electric potential). // Journal of catalysis. 1973. V. 28. N 2. P. 200−208.
  156. Hoenig S.A., Utter M.G., Observations of exoelectron emission associated with heterogeneous catalysis. // Journal of catalysis. 1977. V. 47. N. 2. P. 210−213.
  157. H.M., Лаврентьев Г. Я. Неравновесная прверхностная ионизация при гетерогенных экзотермических химических реакциях. // Письма в журнал технической физики. 1988. Т7 14. N. 15. С. 1359−1363.
  158. А.С., Пушкарев В. А. К вопросу о механизме автокатализа в процессе восстановления окислов. Журнал прикладной химии. Т. 33. Вып. 2. С. 267−271.
  159. G., Folmer O.F. / Gas chromatography. Academic Press, New-York, 1963, P.193−202.
  160. Perkins G., Yang K., Fomer O.F. Measurement of ion formation during combustion. // J. Nature. 1963. V. 198. N. 4882. P. 780−781.
  161. Folmer O.F. J. Yang K., Perkins G. Use of catalytic combustion filaments for qualitative gas chromatography. // J. Anal. Chem. 1963. V. 35. N. 4. P. 454−459.
  162. Umstead M., Woods F. J., Johnson J. E. A Study of the ionization produced by the Catalytic combustion of hydrocarbons. // J. Catalysis 1966. V. 5. P. 293−296.
  163. К.Г., Денисов В. В., Тарананушич В. А. и др. Исследование влияния электрического поля на активность ванадиевогокатализатора. / В кн.: Тр. Новочеркасского инженерно-мелиоративного института. 1974. Вып. 15. N. 7. С. 81−85.
  164. .А., Коновалов В. А., Мухленов И. П. и др. Окисление диоксида серы в электростатическом поле. / В кн.: Гетерогенные каталитические процессы во взвешенном и фильтрующем слое. Межвуз. сб. трудов. Л., 1979. С. 8.
  165. Е.И. Трансформация пористой структуры носителей и создание прочных катализаторов для процессов в кипящем слое. / Дис. доктор технич. наук. Ленинград. 1974. 296 с.
  166. В.В. Механизм термической инактивации ванадиевых сернокислотных катализаторов. / В кн.: Ванадиевые катализаторы для контактного производства серной кислоты. М.: Госхи-миздат. 1963. С. 48−56.
  167. Sharma R.K., Rai K.N., Srivastava R.O. V20s-K2S04-silica sistem the structure and activity of silica-supported V205-K2S04 catalysts. // J. Catal. 1989. V. 63. N. 2. P.271−284.
  168. Г. В., Шевяков A.M., Мухленов И. П. Механизм формирования ванадиевых катализаторов. / В кн.: Исследование структурного состояния неорганических веществ. Л.: ЛТИ им. Ленсовета. 1974. С. 3−6.
  169. В.М. Исследование окисных катализаторов методом электронного парамагнитного резонанса. / Дис. канд. хим. наук. Новосибирск. 1969. 161 с.
  170. Н.П. Изучение процесса трансформации структуры ванадиевого катализатора КС методом электронной микроскопии. / Дис. канд. техн. наук. Ленинград. 1974. 137 с.
  171. П.С., Херак Р., Милисавлевич Б. С. и др. Исследование фазовых превращений носителей ванадиевого катализатора окисления двуокиси серы, происходящих в условиях промышленногоприменения. // Кинетика и катализ. 1972. Т. 13. N. 5. С. 1315−1317.
  172. Mastikkin V.M., Lapina О.В., Simonova I.G.51V, 29Si, and 2VA1 NMR studies of the interaction of active component of vanadium catalysts for SOz oxidation with supports. // React. Kinet. Catal. Lett. 1984. V. 24. N. 1−2. P. 127−131.
  173. О.Б. Строение активного компонента ванадиевых катли-заторов окисления двуокиси серы по данным ЯМР s:LV, 1 v0, 23Na, 29Si, 27Al. / Дис. канд. хим. наук. Новосибирск. 1984. 144 с.
  174. В.П., Явор В. И. Окисление двуокиси серы на второй стадии катализа. / В кн.: Разработка катализаторов и аппаратуры для сернокислотного производства. М.: Труды НИУИФ. 1977. Вып. 230. С. 72−74.
  175. Е.Д., Марголис Л. Я. Механизм разрушения катализатора как следствие взаимного влияния твердой фазы и реакционной среды. // Поверхность. 1982. Т. 1. N. 8. С. 1−8.
  176. . В.М., Терентьев Д. Ф., Шестаков О. И. и др. Применение кислорода в сернокислотном производстве. / Научно-технический реферативный сб.: Промышленность минеральных удобрений и серной кислоты. Москва. НИИТЭХИМ. 1966 г. Вып. 1−2. С. 3−25.
  177. В.И., Мандурова О. В., Кравченко В. А. Влияние температуры на скорость окисления SOz при высоких концентрациях реагирующих веществ на ванадиевых катализаторах. / Труды УНИХИМ. 1974. N. 29. С. 22−25.
  178. В.И., Влияние процессов переноса на скорость окисления SOz на ванадиевых катализаторах при больших концентрациях реагентов. / Труды УНИХИМ. 1974. N. 29. С. 26−32.
  179. Н.П. Исследование кинетических закономерностей и причин дезактивации катализаторов окисления диоксида серы. / Автореф. дисс. канд. химич. наук. Новосибирск. 1985. 16 с.
  180. В.И., Кинетика окисления диоксида серы м анализ ап-паратурно-технологического оформления циркуляционных сернокислотных систем под давлением до 5 МПА. / Дисс. канд. техн.наук. Ленинград. 1980. 186 с.
  181. Eklund R.B. The rate of oxidation of sulphur dioxide with a commercial vanadium catalyst // Dissertation. Stokholm. 1956. P. 150.
  182. И.С., Таланова В.H., Губарева В.H. и др. Рентгенос-пектральный анализ плавов активного компонента ванадиевого сернокислотного катализатора. // Заводская лаборатория. 1976. С. 1064−1067.
  183. А.И., Жемчужина Е. А., Фирсанова Л. А. Физическая химия расплавленных солей. М.: Металлургиздат. 1957. С.80−82.
  184. Miller F.A., Wolkins С.H. Infrared spectra and characteristic frequencies of inorganic ions. // Anal. Chem. 1952. V. 24. P. 8−12.
  185. Palmer W.G. The vibrational spectra and structures of ditio-nat, hypophosphate and related ions. // J. Chem. Soc. 1961. P.1552.
  186. Frederickson L.D., Hausen D.M. Infrared spectra Structure correlation stady of vanadium-oxigen compounds. // Anal, chem. 1963. V. 35. N. 7. P. 818−827.
  187. З.И., Зайцева B.E., Конышева Л. И. и др. Исследование системы VOSO4-K2SO4 методами рентгенографии и ИК-спектроско-пии. // Кинетика и катализ. 1972. Т. 13. N. 5. С. 1288−1294.
  188. Wolf F., Kruger W., Furtig H. Der Einflus der gasatmospharen auf die struktur und das schmelzverhalten der activen komponenten von Vanadinkatalysatoren zur SO2 oxidation. // Chem. technik. 1972. N. 12. S. 753−757.
  189. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии под редакцией Воюцкого С. С. М.: 1974. С. 66−68.
  190. В.В., Озеров Р. П., Кильдишева Е. В. Система KzO-VzOs в области KVOs-VzOs. // Журнал нерганической химии. 1956. N. 1. С. 777.
  191. Д., Гок Л. Учебник физической химии и электронной микроскопии. Л.: Госхимиздат. Ленинградское отделение. 1933. С. 260.
  192. .Д., Горюнов Ю. В. Физико-химические основы смачиванияи растекания. М.: Химия. 1976. С. 118−119.
  193. С.Г. Определение поверхностного натяжения по методу Егера без знания удельного веса исследуемой жидкости. // Журнал физической химиии. 1939. Т. 13. N. 13. С. 551.
  194. .В. О зависимости краевого угла от микрорельефа или шероховатости смачиваемой поверхности. Докл. АН СССР. 1946. Т. 51. N 5. С. 357−360.
  195. М.И., Шомин О. Н. Вязкость расплавов в системе Na-no2-kno2. // Журнал неорганической химии. 1964. Т. 9. N. 1. С. 152−155.
  196. Техническая энциклопедия под ред. Мартене. М.: ОГИЗ РСФСР. 1930. Т. 4. С. 842 и 858.
  197. М.А. Основы теплопередачи. М.Л.: Госэнергоиздат. 1949. С. 90−92.
  198. Я.И. Кинетическая теория жидкости. М.: Издательство АН СССР. 1945.
  199. Н.Е. Структура аморфных полимеров. // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1964. Т. 9. N. 4. С. 630.
  200. К.С. Об электропроводности расплавленных стекол в температурном интервале 600−1400°. Журнал физ. химии. 1935. N. 6. С. 454−467.
  201. Т.Ц., Сороко В. Е., Мухленов И. П. О влиянии явлений переноса в процессе окисления двуокиси серы при повышенном-давлении. / В кн.: Гетерогенные каталитические процессы. Межвуз. сб. тр. ЛТИ им. Ленсовета. 1979. С. 11−17.
  202. В.И., Клещев Н. Ф., Васильев Б. Т. и др. Исследование процессов окисления so2 в SOs. / В кн.: Гетерогенные каталитические процессы во взвешенном состоянии и фильтрующем слое. Межвуз. сб. тр. Л.: ЛТИ им. Ленсовета. 1977. С. 8−10.
  203. О.В. Стеклование. М.: Наука. 1986. С. 24−25.
  204. М.М., Масленников Б. М., Богатырева В. М. и др. авторское свидетельство N 774 583 на изобретение: «Катализатор для окисления сернистого ангидрида в серный», зарегистрировано 7 июля 1980 г. по за явке N 2 615 419 с приоритетом от 8 февраля 1978 г.
  205. А.Л., Малкиман В. И. Труды УНИХИМ. 1977. Вып. 43. С. 2.
  206. Stauffer D. Scaling theory of percolation cluser. // Phus. reports (Rev. sect, of phys. lett.). 1979. V. 54. N. 1. P. 1−74.
  207. Essam J.W. Percolation theory 33 Rep. Prog. Phys. 1980. V.43. P. 833−912.
  208. Потанин А. А, Урьев Н. Б. Применение теории протекания в решетке случайно упакованных сфер к описанию прочности пористых тел. // Коллоидный журнал. 1988. Т. 50. N. 1. С. 70−74.
  209. Ю.И., Шаскольская М. П. Основы кристаллофизики. М.: Наука. 979. С. 640.
  210. Л.М., Масленников Б. М., Антонова М. А. О пористой структуре ванадиевых катализаторов. / В кн.: Разработка катализаторов и аппаратуры для сернокислотного производства. М.: Труды НИУИФ. 1977. Вып. 230. С. 34−39.
  211. Kirkpatrick S. Percolation and conduction. // Rev. of modern phys., 1973. V. 45. N. 4. P. 575−588.
  212. Villadsen J., Livberg H. Supported liquid-phase catalysts. // Catal. Rev. sci. Eng. 1978. V. 17. N. 2. P. 203−278.
  213. А.Ю. Анализ влияния физико-химических свойств активного компонента на диффузионно-кинетические характеристики ванадиевых катализаторов в процессе окисления диоксида серы. // Дисс. канд. химич. наук. Москва. 1989. С. 57−74.
  214. Л.П., Плужников П. Л. Равновесие в системах Na2S04-S03, k2so4-SO3. / В кн.: Гетерогенные химические реакции. Сб. науч. тр. Пермь. Пермский политехнический институт. 1974. Вып. 6. С. 97−103.
  215. Gmelins. Handouch der anorganichen chemie sehwefel reil. 1937. B. 22. N. 3. S. 766.
  216. М.М. Физико-химическое исследование активного компонента и разработка ванадиевого катализатора для интенсивных режимов окисления диоксида серы. // Дисс. канд. химич. наук. Москва. 1980. 144 с.
  217. С.В. Уравнение скорости окисления диоксида серы на ванадиевых катализаторах промышленного зернения. // Журнал прикладной химии. 1989. N. 11. С. 2598−2600.
  218. И.Г., Бесков B.C., Слинько М. Г. Хим. промышленность. 1972. N. 1. С. 36.
  219. В.И., Славин Г. Ц. Гетерогенные каталитические процессы. Межвуз. сб. тр. ЛТИ им. Ленсовета. Л.: 1979. С. 11.
  220. Puuchard М. Le system kvo3-v2o5. Extenion aquelques phases de type «Bronzes oxigenes» de vanadium. // Bull. Soc. Chem. de France. 1967. N. 11. P. 4271.
  221. Ф.Н., Бруцкус E.B., Ошервич P.X. Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений. М.: Химия. 1965.
  222. М.М., Масленников Б. М., Бубнова В. Н. и др. авторское свидетельство N 770 521 на изобретение: «Катализатор для окисления сернистого ангидрида», зарегистрировано 20 июня 1980 г. по за явке N 2 604 520 с приоритетом от 17 апреля 1978 г.
  223. А.Н. Электреты. М.: Наука. 1971. 514 с.
  224. И., Дворжак И., Богачкова В. Электрохимия. М.: Химия. 1977. С. 222−223.
  225. F., Haase R. // Chem. Techn. 1974. V. 26. N. 7. P. 400.
  226. В.Т., Грицан В. А., Нечипоренко А. И. Свечение иэмиссия электронов при поглощении поверхностных атомов в объеме твердых тел. // Письма в ЖТФ. 1987. Т. 13. N. 21. С. 1291−1295.
  227. В.Б. К использованию электростатических эффектов в процессе фильтрации аэрозолей волокнистыми фильтрами. // Ученые записки Тартусского гос. университета. 1984. N. 669. С. 53−62.
  228. А.Г., Кабанов А. Н., Масленников М.М, Томишко М. М. Коллоидный журнал, 1983 г., т.45, N 2, с.287−288.
  229. П. Аэрозоли. Введение в теорию. М.: Мир. 1987. 280 с.
  230. А.Н. Исследование процесса осаждения взвешенных частиц в слое катализатора. Дисс. канд. техн. наук. Москва. НИ-УИФ. 1973. 105 с.
  231. Справочник химика. М.: Химия. 1972. Т. 1. С. 333.
  232. Леб Л. Статическая элекризация. М.-Л. Госэнергоиздат. 1963. 408 с.
  233. . X., Лейн В. Аэрозоли пыли, дымы, и туманы. Л.: Химия. 1972. 428 с.
  234. Ю.П. Физика газового разряда. М.: Наука. 1987. 592 с.
  235. .Т., Отвагина М. И. Технология серной кислоты. М.: Химия. 1985. 384 с.
  236. Поддоскин А.В., Юшканов A.A., Яламов Ю. И. Теория термофореза умеренно крупных аэрозольных частиц // Журнал технической физики. 1982. Т. 52. N. 11. С. 2253−2262.
  237. Г. Неорганические стеклообразующие системы. М.: Мир. 1970. 317 С.
  238. P.M., Бондаренко В. М. Механизм разупорядочения расплава V205 вблизи температуры плавления. // Неорганические материалы. Известия АН СССР. 1986. Т. 22. N. 8. С.
  239. А.И., Черненко И. М. Электрокристаллизация расплавов оксйдно-ванадиевых соединений. //' Письма в ЖТФ. 1981. Т. 7. N. 2. С. 108-Х.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!