Анализ функционального состояния почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Детям с наследственной тромбофилией при повышении уровня липопротеина (а) в 2 раза и более и/или при снижении активности протеина С ниже 70% необходимо проводить ультразвуковое исследование почек и допплерографию сосудов для верификации инфаркта почки

2. В случае обнаружения в паренхиме почек аваскулярного, гиперэхогенного участка при проведении УЗИ и УЗДГ сосудов почек показана консультация нефролога и гематолога с последующим обследованием детей на наследственную тромбофилию

3. При выявлении у ребенка инфаркта почки показано наблюдение нефролога, согласованное с гематологом назначение антикоагулянтов, курсовой прием антигипоксантов и препаратов, улучшающих клеточный обмен. г

1. Геморрагические диатезы и тромбофилии: Руководство для врачей. / Под ред.: Алексеев А. Н., — Санкт-Петербург:Гиппократ, 2005. 608 с.

2. Арабидзе Г. Г. Связь липопротеина (а) и аполипопротеина в как факторов риска с заболеваемостью ишемической болезнью сердца и развитием острого инфаркта миокарда. // Кар диоваскулярная-терапия и профилактика. 2005: — Т.1. — № 4. — С.49−55.

3. Физическое развитие детей и подростков на рубеже тысячелетий. / Под ред.: БарановА.А., Кучма В. Р. et al., — Москва: Научный центр здоровья детей РАМН, 2008. 216 с.

4. Баркаган З. С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Проблемы гематологии и переливания*крови. 1996. — №.3. —" С.5−15.

5. Диагностика, и контролируемая1 терапия нарушений гемостаза. / Под ред.: Баркаган З. С., Момот А. П., Москва: Ньюдиамед, 2008. — 292 с.

6. Белоусова ТВ., Маринкин И. О. et al. Перинатальные аспекты тромбофилических состояний у беременных. // Сибирское медицинское*обозре. 2010. — №.5. — С.61−63.

7. Боброва Л. А. Поражение почек при наследственных и приобретенных тромбофилиях. / Автореф: дисс.к.м.н., 2010.

8. Богоявленский В. Ф., Газизов P.M. et al. Профилактика и лечение тромбофилии в практике семейного врача. // Казанский медицинский журнал. 2004. — Т.6. — № 85. — С.464−468.

9. Бокарев И. Н., Бокарев М. И. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение // Клиническая медицина. 2002. — №.5. — С.4−8.

10. Бокарев И. Н.,.Попова JI.B. Тромбофилии. // Врач. — 2010. №.5.: — С.2−5.

11. Бокарев И. Н., Попова JI.B. Тромбозы артерий и вен: что делать? // Вестник международной академии наук (русская секция). 2009. -№ 1. — С.6−10.

12. Клиническая генетика. / Под ред.: Бочков Н. П., Москва: Гэотар-Мед5 2002.

13. Быковский В. А., Олъхова Е. Б. Новые технологии диагностики и лечения заболеваний почек у детей. // Нефрология и диализ. 2000. — Т.4. — № 2. — С.327−330.

14. Этот загадочный липопротеин (А). Новое в клинической лабораторной диагностике атерогенеза /Под ред.: ВельковВ.В., — Пущино: ЗАО ДИАКОН, 2008. 56 с.

15. Виноградов В. Л., Васильев С. А. Роль наследственности в развитии тромбозов. // Тромбоз гемостаз и реология. 2007.— №.3. — С.3−14.

16. Внуков В. В., Корниенко И. В. et al. Молекулярно-генетические основы тромбофилии. // Гематология и трансфузиология. 2008. — № 6. — С.36−41.

17. Воробьев А. И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней, доклад на заседании МГНОТ 12 ноября 2008 г. // Московский доктор. Вестник Московского городского научного общества терапевтов. 2009. — №.3(92). — С.4−5.

18. Гомелля М. В., Большакова С. Е. ег1 а1. Изменчивость генетических маркеров протромботических нарушений у детей // Сибирский медицинский журнал. — 2009. Т.8. — № 91. — С.5−7.

19. Долгих Т. И., Магда НА. а а1 Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии. // Тромбоз гемостаз и реология. — 2009. №.2. — С.60−63.

20. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. / Под ред.: Долгов

21. B.В., Свирин П. В., Москва — Тверь: Триада, 2005. — 227 с.

22. Жданова Л. В. Исследование антител к фосфолипидам у детей с тромбозами, неврологическими и гематологическими заболеваниями. / автореф. дисс. к.м.н., 2009.

23. Зыков В.П.К., И. Б., Ушакова Л. В. Ишемический инсульт у детей. // Российский медицинский журнал. — 2008. — №.6. — С.27−31.

24. Капустин С. И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тромбоэмболизма. / автореф. дисс. д.м.н., 2007.

25. Капустин С. И. Наследственная тромбофилия как полигенная патология // Тромбоз, гемостаз и реология. 2006. — №.2. — С.24−34.

26. Кирсанова Т. В., Козловская Н. Л. et а1. Ультразвуковая допплерография почечных сосудов в диагностике поражения почек при тромботических микроангиопатиях. // Нефрология и диализ. 2008. — Т.3−4. — № 10. —1. C.219−225.

27. Козловская Н. Л. Сосудистое поражение почек при антифосфолипидном синдроме (Обзор литературы). // Нефрология и диализ. 2006. — Т.З. — № 8. — С.206−216.

28. Козловская Н. Л. Нефропатия, ассоциированная с антифосфолипидным синдромом: клинико-морфологическая характеристика, диагностика, лечение. / Автореф. дисс. д.м.н., 2006.

29. Козловская Н. Л., Боброва Л. А. Генетическая тромбофилия и почки. // Клиническая нефрология. 2009. — №.3. — С.23−32.

30. Козловская Н. Л., Боброва Л. А. et а1. Клинико-морфологические особенности поражения почек у больных с генетической формой тромбофилии. // Терапевтический архив. 2009. — №.8. — С.30−36.

31. Котельников М. В. Гипергомоцистеинемия: мост от теории к практике в лечении тромбофилий. // Кардиология. — 2004. —№.10. С.102−106.