Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Особенности динамики быстрых изменений показателей содержания фосфатидилхолинов печени и крови при воздействии экзогенных факторов

Диссертация: Особенности динамики быстрых изменений показателей содержания фосфатидилхолинов печени и крови при воздействии экзогенных факторов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Воздействие фосфат-ионов вызывает наиболее значительные колебания уровня количественного содержания ФХ при слабо выраженной динамике ФИ, по сравнению с контрольной серией (максимальная амплитуда колебаний составляет 127,19 мкг/мг белка, и 8.96 мкг/мг белка соответственно). Несколько ниже значение максимальной амплитуды при воздействии ионов кальция -79,62 мкг/мг белка и АТФ-75,24 мкг/мг белка… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1- Строение и физико-химические свойства фосфатидилхолинов
    • 2. Метаболизм фосфатидилхолинового компонента в биологических мембранах
    • 3. Использование хроматографических методов анализа для количественного определения фосфатидилхолинов
    • 4. Применение инфракрасной спектроскопии для анализа фосфатидилхолинов
  • Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 1. Метод проточной тонкослойной хроматографии.>
    • 2. Способ регистрации быстрых изменений количественного содержания фосфатидилхолинов в нативных препаратах печени и экстрактах крови.'
    • 3. Метод инфракрасной спектроскопии
      • 3. 1. Анализ инфракрасных спектров стандартных препаратов фосфатидилхолинов
      • 3. 2. Методика определения количественного содержания фосфатидилхолинов с помощью 9-ти канального спектрометра, входящего в состав аппаратно-программной системы
    • 4. Методика получения фосфатидилхолиновых липосом
    • 5. Методика получения нитрогуминового стимулятора
    • 6. Статистическая обработка результатов исследований
  • Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 1. Использование инфракрасной спектроскопии для определения показателей динамики быстрых изменений фосфатидилхолинов
      • 1. 1. Количественное определение фосфатидилхолинов в модельных системах
    • I. E.Определение фосфатидилхолинов в растворах липосом и цельной крови
    • 2. Анализ параметров динамики быстрых изменений фосфатидилхолинов гомогенатов печени под влиянием экзогенных факторов
    • 3. Особенности показателей быстрых изменений фосфатидилхолинов крови в постинфарктном периоде
  • Глава IV. ВЫВОДЫ

Особенности динамики быстрых изменений показателей содержания фосфатидилхолинов печени и крови при воздействии экзогенных факторов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Фосфатидилхолины (ФХ)-являются основными, наиболее распространенными, липидными компонентами биологических мембран и в значительной мере обуславливают протекание различных биохимических процессов, обеспечивающих функционирование клетки (3,113,141,148). Установлено, что уровень содержания ФХ в биологических структурах связан с интенсивностью протекающих в них данных процессов, многие из которых происходят в короткие интервалы времени (58,61,82,87,111). Поэтому представляет интерес изучить характер быстрых изменений основного липидного компонента биологических мембран. В настоящее время подобные исследования проведены для высоколабильной фракции фосфолипидов (ФЛ)-фос-фоинозитидов (ФИ) и сфингомиелинов (СХЕМ) (51,111). Наиболее перспективным для решения данной задачи является использование инфракрасной спектроскопии (ИКС) в комплексе с тонкослойной хроматографией (ТСХ), что позволяет быстро и эффективно регистрировать параметры динамики уровня ФХ. При количественном изучении ФХ с помощью ИКС необходимо учитывать, что присутствие значительных количеств белка и других биохимических компонентов в тканях организма оказывает влияние на показатели спектра. Однако стабильность ковалентных связей белковых молекул дает возможность предполагать, что динамика изменений показателей в областях спектра, включающих частоты поглощения карбоксильных, фосфатных групп, четвертичного азота, сложноэфирных группировок, в значительной мере определяется липидным компонентом. Поэтому в условиях эксперимента параллельно проводилось определение уровня содержания ФХ с использованием метода ТСХ.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Изучить особенности динамики уровня ФХ гомогенатов печени крыс и цельной крови человека, в норме и патологии, под влиянием экзогенных факторов.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.

1.Изучить показатели быстрых изменений ФХ и ФИ гомогенатов печени крыс при действии ряда экзогенных факторов: гипотонии, ионов кальция, фосфат-ионов, АТФ, сукцината, малата и нитрогуминового стимулятора (НГС), которые оказывают существенное влияние на липидный компонент биологических мембран.

2.Исследовать спектральные характеристики водно-лецити-новых систем ФХ с использованием специально разработанной аппаратно-программной системы.

3.Установить параметры динамики количественного содержания ФХ в образцах цельной крови здоровых людей и лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда).

4.Провести сравнительный анализ методов ТСХ и ИКС при определении количественного содержания ФХ в стандартных препаратах, а также модельных системах, содержащих смеси липидов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. В результате проведенных исследований впервые обнаружены быстрые обратимые изменения уровня. содержания ФХ в ткани печени и крови под влиянием исследуемых факторов. Выделены параметры, характеризующие данные изменения: амплитуда колебания уровня содержания ФХ и его продолжительность, время появления максимальных и минимальных отклонений-, период стабилизации уровня анализируемых веществ. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. Разработана методика, позволяющая быстро и эффективно определять количество ФХ в крови здоровых и больных людей, что может быть использовано для прогнозирования и диагностики заболеваний.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1.Результаты анализа параметров быстрых изменений свидетельствующие о том, что в гомогенатах печени при воздействии экзогенных факторов возникают быстрые обратимые изменения уровня содержания ФХ и ФИ, продолжающиеся через каждые 30 секунд, в течение 3-х минутного интервала.

2.Данные, показывающие, что из исследуемых факторов (ионы кальция, фосфата, АТФ, гипотония, сукцинат, малат, НГС) наиболее выраженный эффект влияния на динамику быстрых изменений ФХ оказывают фосфат-ионы, АТФ и ионы кальция.

3.Результаты анализа параметров быстрых изменений ФХ в крови здоровых и больных людей.

— 9.

— 108-ГЛАВА IV.ВЫВОДЫ.

1.В гомогенатах печени при воздействии экзогенных факторов, оказывающих существенное влияние на метаболизм липидов: гипотонии, ионов кальция, фосфат-ионов, АТФ, сукцината, маната и нитрогуминового стимулятора возникают быстрые обратимые изменения уровня содержания ФХ и ФИ, продолжающиеся в течение 3 минут.

2.Воздействие фосфат-ионов вызывает наиболее значительные колебания уровня количественного содержания ФХ при слабо выраженной динамике ФИ, по сравнению с контрольной серией (максимальная амплитуда колебаний составляет 127,19 мкг/мг белка, и 8.96 мкг/мг белка соответственно). Несколько ниже значение максимальной амплитуды при воздействии ионов кальция -79,62 мкг/мг белка и АТФ-75,24 мкг/мг белка. Минимальные колебания содержания ФХ зафиксированы при действии гипотонии (амплитуда колебания- 67,49 мкг/мг белка), аналогичное незначительное воздействие на уровень содержания ФХ оказывают метаболиты цикла Кребса-сукцинат и малат.

3.

Введение

НГС в среду инкубации, содержащую ионы кальция, незначительно, в 1,2 раза повышает максимальную амплитуду колебания ФХ и ФИ. При добавлении малата и сукцината в среду инкубации с НГС наблюдается повышение амплитуды колебания ФИ соответственно в 1,2 и 1,4 раза и отсутствие существенных изменений параметров динамики ФХ. Эффект воздействия неорганического фосфата в сочетании с НГС проявляется в уменьшении, соответственно, в 2 и 1,2 раза амплитуды колебания уровня ФХ и ФИ.

4.При анализе показателей ИКС с использованием специальной аппаратно-программной системы установлено, что для количественного определения липида можно использовать диапазоны частот 1270−1070 см-1 и 1087−963 см-1. Показано что в модельных смесях липидов сохраняется выраженная зависимость оптической плотности от концентрации ФХ.

5.Исследования спектральных характеристик водных растворов ФХ, выполненных на липосомах с различной концентрацией лецитина, показали, что максимальные отклонения в 2,8 раза и в 1,5 раза соответственно для 2% и 1% растворов ФХ липосом, зарегистрированы в области 1270−1070 см-1 что дает возможность проводить количественное определение ФХ в данных условиях.

6.На основе результатов анализа цельной крови больных и здоровых людей с помощью специальных программ сформированы эталоны, отражающие особенности функционального состояния организма. По разработанным эталонам в комплексе с другими методами проведена оценка состояния организма в различные сроки постинфарктного периода.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.И. 0 некоторых физико-химических показателях отгонов из торфа и их биологической активности //Аптечное дело .-1981.-10,N5-C.29−33.
  2. Р. Н. Дбидов A.A. Фосфолипидный состав эритроцитов у больных хронической почечной недостаточностью //Вопр.мед. химии.-1993.-39,N5.-С.43−45.
  3. А.В., Красильников В. А., Бойков П. Я. Фосфолипиды как структурные элементы ядерного матрикса//ДАН СССР.-1982.-263,N3.-С.730−733.
  4. Аношин А.Н., Га. стилович В. Г. Колебательные спектры многоатомных молекул.-М.:-Hayка.,-1986.-283 с.
  5. А.Г., Портилья М. Инфракрасная спектроскопия и дисперсия оптического вращения мембран эндоплазматического ретикулума печени интактных крыс и крыс-опухоленосителей// Биофизика.-1972,N2.-С.339−340.
  6. Бабак В. Г. Коллоидная химия в технологии микрокапсулирова-ния-:Свердловск., 1991.-34с.
  7. И.С. Инфракрасная спектроскопия в клинической лабораторной диагностике//Клин.и.лаб.диагностика.-1995,N4.-С.24−29.
  8. И.С., Лебедев Ю. Б. Одновременное определение холестерина и триглицеридов в плазме крови методом инфракрасной спектроскопии//Лаб.дело.-1982,N5.-С.25−29. П. Бахшиев Н. Г. Введение в молекулярную спектроскопию.-Л.: ЛГУ., 1974.-181с.
  9. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул.-М.:ИЛ., 1963.-590с.
  10. Л.Н., Павлова И. А., Вядро М. М., Фомина И. П. Актуальные проблемы создания лекарственных форм с заданными биофармацевтическими свойствами/УВсесоюз.научно-техн.конф. -Тезисы докладов, Харьков., 1989, С. 105.
  11. Бергельсон Л.Д., Дятловицкая Э. В., Молотковский Ю.Г.и др. Препаративная биохимия липидов.-М.:Наука., 1981.-С.63.
  12. Биологически активные эмульсии в эксперименте и клинике/Под ред.А.Н.Павлова-М.:Медицина., 1983.-190с.
  13. Биологические мембраны.Методы.Пер.с англ./Под.ред.Дж.Финд-лея., У.Эванза.-М.:Мир., 1990.-0.172−175.
  14. Блюдзин К).А. «Липатова Т. А., Опарина Т. И. Жирнокислотный состав отдельных фракций липидов опухолевой ткани при раке молочной железы//Вопр.мед.химии.-1994.-40,N5.-С.50−53.
  15. Ю.А., Бояринов Г. А., Горбунова Л. В. Жирнокислотный состав фосфолипидов//Лаб.дело.-1982,N9.-0.529−532.
  16. А.И., Длубовская В. Л. Липидный обмен и структурно- функциональные особенности мембран эндоплазматического ретикулума регенерирующей печени крыс//Биохимия.-1992.-57, N1.-0.8−15.
  17. Бояринов Г. А. Андреева Н.Н.Изменение жирнокислотного состава фосфолипидов миокарда после гипотермической ишемии// Вопр.мед.химии.-1991.-37,N3.-C.54−56.
  18. Г. А. Андреева Н.Н., Мухина И. В. Влияние применения гутимина в предишемическом периоде на фосфолипиды миокарда во время реперфузии//Вопр.мед.химии.-1993.-39,М4.-С. 34−37.
  19. X. Дженсен Р. Липолитические ферменты.-М.:Мир., 1978. -396с.
  20. С.Е. К вопросу изучения химии торфа Винницкой области как лечебного и технического сырья //Сб.науч. тр. ВГМИ.-1980.-Т.8.-С.276−287.
  21. А.С., Шабанова И. А. Количественное определение фосфатидов методом ТСХ и хроматографии на силикагеле в малых порциях сыворотки крови//Лаб.дело.-1972,N6.-С.336−337.
  22. Бурлакова У. Б. Алексеенко А.В., Аристархова С.А.и др. Механизмы реактивации липидзависимых ферментов при патологических состояниях //В сб. гЛипиды биологических мембран.-Ташкент. -1982.-С.16−23.
  23. Вагина О.Н. .Замараева М. В. ,'Гевантмахер С.В., Маренинова 0.А., Ташмухамедов Б. А. Взаимосвязь перекисного окисления фосфолипидов и их гидролиза фосфолипазой Д в модельных системах //Биохимия.-1995.-60,N10.-С.1596−1599.
  24. Васьковский В.Е.,(Vaskovsky V. E) Svetashev V.I.Phospholipid spray reagent//!. Chromatogr.-1972.-65,N2.-P.451−453.
  25. Введение в микромасштабную высокоэффективную жидкостную хроматографию/Под.ред.Д.Исии.-М.:Мир., 1991.-240с.
  26. Вельтищев Ю. Е. Юрьева Э.Ф., Мусаев М. А. Шманова Г, Ф. Фосфолипиды человека в норме и при патологии//Вопр.мед.химии.-1981.- 27, N7.-С.991−994.
  27. А.И., Саатиков A.C. Механизм действия гепа-топротекторов при токсических поражениях печена/Фармакология и токсикология.-1988,N1.-С.89−93.
  28. В.П., Полетаев Э. В. Инфракрасные спектры и АТФ-азная активность саркоплазматического ретикулума миокарда при некоторых экстремальных воздействиях //Биохимия. 1 975.-40,N5.-С.566−569.
  29. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии/Под. ред.А.Хеншен и др.-М.:Мир., 1988.-688с.
  30. Высокоэффективная тонкослойная хроматография/Под.ред.А. Златкиса.-М.:Мир., 1979.-621с.
  31. Г. А. 0 метаболических взаимоотношениях фосфоли-пидов //Успехи совр.биологии.-1979.-87,N1.-С.16−33.
  32. Г. А., Сергеев С. А., Алексенко A.C. Микротонкослойная хроматография фосфолипидов сыворотки крови и их количественного определения с помощью малахитового зеленого //Лаб. дело.-1976, N12.-С.724−726.
  33. Г. А. Особенности структуры и биологическая роль лизофосфолипидов//Вопр.мед.химии.-1991.-37,N4.-С.2−9.
  34. Грибанов Г. А., Ильяшенко Д. В. Изменения фосфолипидов серого и белого вещества головного мозга крыс в динамике посмертного аутолиза//Вопр.мед.химии.-1994.-40,N5.-С.20−23.
  35. Г. А., Бурлакова Е. Б., Архипова Г. В. Дльяшенко Д.В. Липиды синаптических мембран головного мозга крыс при ауто-лизе /УВопр.мед.химии.-1994.-40,N1.-С.49−51.
  36. Грибанов Г. А., Сергеев С. А. Липиды миокарда крыс при ауто-лизе//Вопр. мед. химии. «1983. — N4. — С. 33- 36.
  37. Л.А. Введение в молекулярную спектроскопию.-М.
  38. Просвещение., '1976. -260с.
  39. B.C., Елисеев В. В., Шатилина Л. В., Крылова И. Б. Влияние эссенциальных фосфолипидов на интенсивность липоперок-с.идации в миокарде при экспериментальной постгипоксической реоксигенации//Вопр.мед.химии.-1992.-38,N2.-С.55−57.
  40. В. Я. Молчанова Р.Т. Опыт применения инфракрасной спектроскопии для качественной характеристики отдельных фракций фосфолипидов мозга//Биохимия.-1967.-32,Н4.-С.683−685.
  41. А.К. Определение фосфолипидов методом тонкослойной хроматографии с последующей денситометрией//Лаб.дело. -1989,N2.-С.28−29.
  42. Дин Р. Процессы распада в клетке.-М:Мир., 1981.-0.107−116.
  43. Дятловицкая Э.В., Малере Б. В., Сорокина И.Б.и др. Фосфоли-пидный состав митохондрий и микросом регенерирующей печени крыс //Биохимия.-1973.-38,N2-C.351−353.
  44. В.А., Поздняков С. П. Быстрый колориметрический метод количественного определения фосфолипидов//Прикладная биохимия и микробиология.-1989.-25,N6.-С.832−842.
  45. Ю.С., Квасов Б. И., Мирошниченко В. Л. Методы сплайн функции.-М.:Наука.-1980.-352с.
  46. Г. М. Динамика быстрых изменений содержания сфингомиелинов в тканях печени и крови при действии экзогенных факторов.Автор.дис.. к.б.н.-Тверь.-1997.-20с.
  47. В. Г. Берестовский Г. Н. Липидный бислой биологических мембран.-М.:Наука., 1982.-224с.
  48. Иванов К. П. Основы энергетики организма: Теоретические и практические аспекты. Т 2. Биологическое окисление и его обеспечение кислородом.-СПб.:Наука., 1993.-272с.
  49. Инфракрасная спектроскопия биологических мембран (применение в хирургии и анестезиологии)/Под.ред.В. П. Верболовича.--Алма-Ата.:Наука., 1977.-128с.
  50. A.B. Определение липидных фракций в сыворотке крови с помощью спектроскопии в инфракрасной области//Лаб.дело .- 1980, N5.-С.290−293.
  51. Исамухамедов А.Ш. ,.Газизов Ф. Ю. Использование реагента Васьковского-Светашева для комплексного обнаружения фосфоли-пидов и при их препаративном разделении методом ТСХ//Химия природных соединений.-1988,N1.-С.40−42.
  52. К.Г. Фосфолипиды и их роль в жизнедеятельности орган измаю.-Ереван, 972.-165 с.
  53. A.B., Ягужинский Л. С. Влияние разобщителей на фосфолипидный состав митохондрий//Биохимия.-1978.-43,N12.1. С.2150−2153.
  54. A.B. Анализ липидного состава митохондриальных и эндоплазматических мембран с помощью метода проточной горизонтальной хроматографии//Биохимия.-1981.-46,N4.-С.691−698.
  55. А. В. Покровский Е.А. Плоская стеклянная камера для хроматографии в тонких слоях и ее применение для разделения фосфолипидов крови и тканей //Лаб.дело.-1972,N6.-С. 345−346.
  56. Каргаполов А.В."Парамонова И. В. Изменение липидного состава митохондрий при их набухании//Сб.науч.тр:Митохондрии. Механизмы сопряжения и регуляции.-Матер.XI Всесоюзного симпозиума АН СССР.-Пущино.-1981.-С.41.
  57. Каргаполов А. В. Изменение фосфолипидного состава интактных митохондрий при набухании их в гипотоническом растворе саха-розы//Биохимия. -1979. -44, N2. -С. 293−296.
  58. Каргаполов А. В. Роль минорных липидных компонентов в функционировании внутриклеточных мембран. Дисс.д.б.н. Кали-.нин.-1981.-313 с.
  59. Карякин А.В."Кривенцова Г. А, Состояние воды в органических и неорганических соединениях (по инфракрасным спектрам) .-М.:Наука.,-1973.-176 с.
  60. С.А., Макаров К. А. Тонкослойная хроматография в органической химии.-М.:Химия., 1978.-128с.
  61. Киселев Г. В. Райзе Т. Е, Федоренко Л. Н. Сравнительное изучение содержания фосфоинозитидов и макроэргических фосфатов в головном мозгу крыс при некоторых воздействиях на орга-низм//Бюл.эксперим.биологии и медицины.-1971.-72,N8.-С.41−44.
  62. Киселев Г. В., Павлинова Л. И. Метаболизм полифосфоинозитидов крыс при возбуждающих и угнетающих воздействиях на организм// Бюл.эксперим.биологии и медицины.-1975.-80,N9.-С.40−42.
  63. И.Н. Изменение ближнего инфракрасного спектра воды под действием растворенных неэлектролитов//В сб.:Структура и роль воды в живом организме.-ЛГУ., 1970.-С.8−15.
  64. В.П. Исследование и разработка получения торфяных физиологически активных препаратов. Автор. дис.канд.техн. наук.-Калинин.-1975.-22с.
  65. В.И., Музя Г. И. Ацильный и плазмалогенный аналогифактора активации тромбоцитов(ФАТ)-новые липидные клеточные биорегуляторы//Биохимия.-1992.-57,N6.-С.803−815.
  66. Н. Е. Васильев А.Н. Липиды.-К.:Вища шк., 1985.1. С. 57 63.
  67. Н.В., Фоменко С. Е., Положенцева М. И., Буланов А. Е. Влияние природных комплексов биологически активных веществ на процессы восстановления функций печени при алкогольной интоксикации//Вопр.мед.химии.-1995.-41,N2.-С.20−23.
  68. Лабораторные методы исследования в клинике/Под.ред.В. В. Меньшикова. -М. ¡-Медицина., 1987.-С.270−273.
  69. Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам анализа в 2-х частях/Под.ред.0.Микеша.-М.:Мир., 1982. -781с.
  70. Ленинджер А. А. Митохондрия.-М.:Мир, 1966.-316с.
  71. Лейкина М.Р., Храпунов Д. А., Пастушенкова М. А., Хижняк С. Д., Каргаполов A.B., Пахомов П.М.ИК спектроскопическое изучение основных компонентов крови//В сб. .-Физико-химия полимеров, т.3.-Тверь., 1997.-С.56−62.
  72. М. Р., Пахомов II. М., Каргаполов A.B., Пастушенкова М. А. Вода, кровь и лецитин//В сб.:Физико-химия полимеров.т.4.-Тверь., 1998.-0.55−58.
  73. А.Ф., Чернецкая Е. В. Исследование биоэнергетических механизмов действия лечебных грязей//Вопр.курортологии, физиотерапии и лечебной физкульт.-1982,N1.-С.30−35.
  74. Липосомы в биологических системах./Под.ред.Г.Григориади-са., А.Аллисона.-М.:Мед., 1983.-384с.
  75. H.П., Смирнова Т. И., Пастушенкова M.А., Парамонова И. В., Каргалолов A.B., Ягужинский Л. С. Изменение уровня содержания прочносвязанных фосфолипидов митохондрий под влиянием экзогенных факторов//Биохимия.-1990.-55,N8.-С.1362−1366.
  76. Лопина H.H.Разработка метода оценки быстрых изменений уровня подвижных и прочносвязанных фосфолипидов. Авто-реф.дис.канд.хим.наук.-Тверь.-1992.-17с.
  77. H.H., Быковская H.Г., Каргаполов A.B., Аникин В. В., Ястребов Г. Н. Исследование динамики содержания фосфатидили-нозита у больных инфарктом миокарда//Вопр.мед.химии.-1992.-38,N3.-С.10−11.
  78. Н.П., Быковская Н. Г., Каргаполов A.B.Аникин В. В., Ястребов Г. Н. Метод определения динамики фосфатидилинозита у больных инфарктом миокарда//Лаб.дело.-1991,ЫЗ.-С.22−24.г
  79. .Г., Гаппаров М. М. Транспорт фосфолипидов между субклеточными мембранами//Вопр.мед.химии.-1980.-26,N5.-С. 579−586.
  80. В.В., Бамбапов H.H., Лукашенко И.M., Калинкевич Г. А., Стригуцкий В. П. Новые данные к познанию гуминовых веществ торфа//15 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии, Минск, 24−29 мая, 1993.Т.2.-Минск, 1993.-С.501.
  81. Мацуль В. М. Разработка способа оценки быстрых изменений фосфатидилинозитов биологических мембран с использованием проточной тонкослойной хроматографии.Автореф.дис. .канд.хим. наук.-М.-1988.-23с.
  82. Микельсаар X., Северина И. И., Скулачев В. П. Фосфолипиды и окислительное фосфорилирование//Успехи совр.биол.-1974.-78-С.348−370.
  83. Муратова У.3. Роль эндогенной фосфолипазы в обновлении фосфолипидов митохондрий //4 Всесоюзный симпозиум по биохимии липидов, Киев, 14−16 июня, 1983.-.Тезисы докладов.-Киев, 1983.-0.76- 77.
  84. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений.-М. :Мир., 1965.-216с.
  85. Г. В., Кособокова Р. В. Биологическая активность продуктов, выделяемых из торфа.Грязевые препараты.Томск.-1981-С.50−54.
  86. Г. В. Торф в биотехнологии.-Минск.:Наука и техника., 1987.-148с.
  87. Никитина И. Н. Особенности динамики быстрых изменений показателей инфракрасного спектра крови при действии экзогенных факторов.Автор. .к.б.н.-Тверь.-1997.-21с.
  88. С.А. Идентификация двух систем транспорта ионов в митохондриях печени крыс.Автор.дис. К.6.Н.-М.-1985. -24с.
  89. Г. В. Методическое руководство по тонкослойной хроматографии фосфолипидов.-М.:Наука., 1976.-64с.
  90. ЮО.Правдина Н. И. Значение жирнокислотных радикалов в структурной гетерогенности и метаболизме фосфолипидов//Успехи совр.биологии.-1975.-79,N2.-С.205−224.
  91. Применение спектроскопии в химии/Под ред.В.Вест.-М.:Мир., 1959.-660с.
  92. Прикладная инфракрасная спектроскопия/Под.ред.Д.Кендала. Пер. с англ.-М.:Мир., 1970.-376с.
  93. М.И. Методы биохимических исследований (липид-ный и энергетический обмен).-Л:ЛГУ., 1982.-75с.
  94. .Ж., Балуева Г. Р. Метод инфракрасной спектроскопии для изучения злокачественных болезней крови//Сб. науч. тр. Красноярского медицинского института.-Красноярск, 1963.-С.324−328.
  95. М.М. Эндогенная липолитическая система митохондрий и ее функциональная роль//.Биологические мембраны. Структура и функции.: Сов.-Швейцаре.симпозиум., Ташкент, 1983.-С.106
  96. В.Н., Резник Г. Е. Количественное определение липидных фракций плазмы крови//Лаб.дело.-1982,N4.-С.218−221.
  97. В.К., Коган М. М. Структура и функции мембран .-К.: Вища шк., 1988.-312с.
  98. Ю8.Ряшенцев К. В., Моногова Л. М. 0 некоторых новых биологически активных производных гуминовых кислот//В сб.:Применение торфа и продуктов его переработки народном хозяйстве.-КГУ., 1978. -С.24−28.
  99. А. И. Даюимов А.И., Жуковский А. П. Гидрофобное связывание в разбавленных водных растворах неэлектролитов//В сб. .-Структура и роль воды в живом организме.-ЛГУ., 1970.-С.3−7
  100. Сим 3. Биохимия мембран.Пер.с англ.-М.:Мир., 1985.-110с. Ш. Слюсарь H.H. Использование показателей фос-фатидилинози-тов в крови для диагностики опухолевых заболеваний челюст-но-лицевой области.Автор.дис.. к.м.н.-Калинин.-1989.-17с.
  101. Сорокина 3.А.Состояние калия, натрия и воды в цитоплазме клеток.-Киев.:Наук.думка., 1978.-0.124−168.
  102. А.Е. Физиологически активные липиды. -М. .-Наука., 1991.-С.35−40.
  103. Сторожок Н.М., Друлле А. Я., Логин Я. Я., Дрегерис Я. Я., Бурла-кова Е.Б., Храпова Н. Г. Эффекты синергизма при совместном ан-тиоксидантном действии фосфатидилхолина с природными и синтетическими хинонами//Вопр.мед.химии.-1994.-40,N1.-С.10--14.
  104. Л.И., Маслов С. Г. Изменение химического состава гуминовых кислот//Химия тверд.топлива.-1994,N4−5.-C.33−39.
  105. Терентьев П.В., Ростова Н. С. Практикум по биометрии. -Л. ЯГУ., 1977. -120с.
  106. В.Н. Методические и диагностические аспекты опре-деделения содержания Са//Клин.и лаб.диагностика.-1996,N2.--С.23−26.
  107. Дж., Калмен Р., Мичелл Р. Мембраны и их функции в клетке/Пер.с англ.-М.:Мир., 1977.-199с.
  108. Флеров М.А., 3убер В. Л. Применение ИК-спектроскопии для изучения фосфолипидов головного мозга//Вопр.мед.химии.-17, 1971.-N2.-С.211−216.
  109. М. А., Толстухина Т. И. Метаболизм фосфолипидов нейронов и нейроглии при судорогах//Вопр.мед.химии.-1992.-38, N2.-С.40−42.
  110. М.А., Виноградов А. Г. Применение бумажной хроматографии и Ж-спектроскопии для изучения фосфоинозитидов головного мозга/7Вопр.мед.химии.-19б9,М2.-С.19б-199.
  111. Г. М. Одновременное определение триацилглицери-дов, глицерофосфатидов, холестерина и его эфиров в плазме крови газохроматографическим методом без предварительного разделения и экстракции//!.анаи.химии.-1995.-50,N5.-С.563−568.
  112. Хроматография в тонких слоях/Под.ред.Э.Шталя.-М. .-Мир., 1965. -508с.
  113. Хроматография.Практическое приложение метода в 2-х частях. /Под. ред. Э.Хефтмана. -М. :Мир., 1986.-758с.
  114. Шагидуллин P.P., Чернова A.B."Виноградова Ф.С., Мухаметов Ф. С. Атлас ИК-спектров фосфорорганических соединений.-М.:Наука. ,-1984.-335с.
  115. М.С., Шварц В. В. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии.-М.:Мир., 1980.-621с.
  116. В.А. Колебательные спектры алифатических нит-росоединений .-М.:Наука.,-1989.-124 с.
  117. Штреффер К. Радиационная биохимия.-М.:Атомиздат., 1972.-200с.
  118. Шустакова А.А.,.Умарова А. У., Мариман А. Л. Определение позиционного распределения жирных кислот в природных фосфати-дилхолинах//Химия природных соединений.-1971,N2.-С.137−141.
  119. Г. В. ИК-спектроскопия воды.-М.:Наука.,-1973.
  120. С.А. Новейшие достижения и перспективы ВЭЖХ //Журнал физ.химии.-1991.-65,N10.-С.2593−2879.
  121. Abidi S.L., Mounts T.L. Isocratic HPLS methods to separate lipids//INFORM:Int.News Fats, Oils and Relaf.Mater.-1994. -5,N5.-P.624−627.
  122. Abramson M., Norton W.T., Katzman R. Study of ionic structures in phospholipids by Infrared spectra//J.Bi-o1.Chem.-1965.-240,N6.-P.2389−2395.
  123. Adams G.M., Sallee T.M. A method for one-dimensional thin-layer chromatographic separation of serum phospholipids/./ J.Chromatogr.-1970.-49,N3.-P.552−554.
  124. Almog R. A methodology for determination of phospholipids// Anal.Biochem.-1990.-188.(Jul), il.-P.237−242.
  125. Alper H.E., Bassolino-Klimas D., Stouch T.R. The limiting' behavior of water hvdrating a phospholipid monolayer//! .Chem.Phys.-1993.-99,N7.-P.5547−5559.
  126. Ansell G.B., Hawthorne J.N. Phospholipids. Chemistry, metabolism and function.-Amsterdam.:Elsevier., 1964.-420p.
  127. Ansel1 6.B., Hawthorne J.N., Dawson R.M.C. Form and function of phospholipids.-Amsterdam.:Elsevier., 1973.-494p.
  128. Baginski E.S., Foa P.P., Zak B. Microdetermination of inorganic phosphate, phospholipids and total phosphate in biological materials//Clinical chemistry.-1967.-13,N4.-P.326−332.
  129. Bandi Z.L.Ansari G.A. Separation of rat liver phospholipids from polar non-phospholipids by thin-layer chromatography// J.Chromatogr.-1988.-435,N3.-P.513−517.
  130. Batabyal S.K. Serum phospholipid fractions measured by two dimensional thin-layer chromatography in normal pregnancy/'/' Indian. J.Med.Res.-1989.-90(Oct.)-P.315−339.
  131. Berkhout T.A., Visser A.T.W.G., Wirtz K.W.A. Static and time-resolved fluorescent phosphatidylcholine found to the phosphatidylcholine transfer protein of bovine li-ver//Jbid.-1988,N7. -P.1505−1513.
  132. B1igh E.G., Dyer W.J. A rapid method of total lipid extraction and purif ication/./Can. J.Biochem. and Physiol.-1959.-37,N8. -P.911−917.
  133. Blood lipids and lipoproteins/Ed.G.Nelson-N.I.:Wiley-In-terscience., 1972.chap.4.-320p.
  134. Bonnano L.M., Denizot B.A., Tchoreloff P., Cyrie P.F. Determination of phospholipid from pulmonary surfactant using online coupled silica/reversed -phase high-performance liquid chromatography system//Anal.Chem.-1992.-64,N4.-P.371−379.
  135. Bradova V. improved one dimensional thin-layer chromatography for the separation of phospholipids in biological material//J.Chromatogr.-1990.-523,Nov.30.- P.297−299.
  136. Bucley J.T., Hawthorne J.N. Erythrocyte membrane polyphoi-nositide metabolism and regulation of calcium binding//J.Biol .Chem.-1972.-247,N22.-P.7218−7223.
  137. Carney J., Landrum W., Mayes L., Zou Y., Lodder L. Near-infrared spectrometric monitoring- of strokelated changes in the protein and lipid composition of whole gerbil bra-ins/'/Anal. Chem.-1993. -65, N10. -P. 1305−1313.
  138. Christie W.W. Lipid analysis: isolation, separation, identification, structural analysis of lipids.-Oxford, 1982.-207p.
  139. Christie W.W. Chromatographic analysis of phospholipids//?. Lebensm. -Untersuch.und Forch.-1985.-121,N3.-P.171−182.
  140. Colbeau A., Nachbaur l., Vignais P.M. Ensymic characterisation and lipid composition of rat liver subsellular membra-ries/VBiochem. Biophys. Acta. -1971,110. -P. 337−347.
  141. Coleman R. Membrane-bound ensymes and membrane ultrastructure //Biochim.Acta.-1973,-300,M.-P.1−30.
  142. Cont.rat.zer W.E., Uthus E.O., Haning J.A., Nialson E.N., Mai -sen E.N. Effect of arsenic deprivation on phospatidylcholine biosynthesis in liver microsomas on the rat//Nutr.Rept.Int. -1983.- 27, N4.-P.821−829.
  143. Costanzo R., De Paoli T., Ihlo J.E., Hager A.A., Faracoh H.A., Poole I.C.P. ESR study of order and dynamics in lecithin liposomes with high cholesterol content//Spectrochim ac-ta.A.-1994.-50,N2.-P.203−208.
  144. Daum G. Lipids of mitochondria//Biochem.Biophys.Acta.-1985. -822.-P.1−42.
  145. Davidson J., Stanasev N. Biosynthesis of phospholipids inmitochondria //Canad.J.Biochem.-1972,50.-P.936.
  146. Dawson R.M. The exchange of phospholipids between cell membranes// Biochem.-1973.-2,N1.-P.69−81.
  147. Dawson R.M. The metabolism of phospholipids and their turnover in cell membranes//Biochem.-1966,2.-P.69−115.
  148. Deenen L.L.M., Haag 6.H. Phosphoglycerids and phospholi-pases// Ann.Rev.Biochem.-1966,35.-P.157−194.
  149. Dennis E.A., Kennedy E.D. Intracellular- sites of lipid synthesis and biogenesis of mitochondria//J.Lipid Res.-1972, 13.-P. 263 '
  150. Dervichian D.G. The physical chemistry of phospholipids// Progr. В i ophys. Mo1ее.Вi о1.-1964,14.-P.263−342.
  151. Desnuelle P. Structure properties of phosphatides//Progr. Chem Fats.Lipids.J.-1952,1.-P.70−103.
  152. Devaux P.O. Static and dynamic lipid assymetry in cell membranes/ZBiochemistry.-1991.-30,(Feb.5.)15.-P.1163−1173.
  153. Engen R.L., Clark C.L. High performance liquid chromatography determination of erythrocyte membrane phospholipids composition in several animal species//Am-J-Vet.-Res.-1990.-51(Apr.), N4.-P.577−580.
  154. Engst W., Kl: inke A. Analysis of phospholipids from plant and materials by high-performance liquid chromatography-evaporative light-scattering detection//INFORM:Int.News Fats, Oils and Relaf.Mater.-1994.-5,N4.-P.462.
  155. Gets G.S., Bartley D.L., Luri E.D., Notton B.M. The phospholipids of various sheep organs, rat liver arid of their subcellular fractions/VBiochem.Biophys.Acta.-1968,152.-P.325−339.
  156. Glomset J.A. The plasma lecithin: cholesterol acyltransferase reaction //J.Lipid Res.-1968.-9.-P.155−167.
  157. Glomset J.A. Metabolic role of lecithin: cholesterol acyltransferase: perspectives from pathology/YAdv.Lipid Res. -11.-P.1−67.
  158. Gluck G., Okumura Y., Sunamoto J. Reconstitute ion of membrane proteins into lipid monolayer. Two step transfer-technique .-from cell to liposome, from liposome to lipid monolayer// Chem.Lett.-1995,N11.-P.1031−1032.
  159. Goswami S.K., Frey C. Spray detection of phospholipids on thin-layer chromatograms//J.LipidRes.-1971.-12,N4.-P.509−510.
  160. Haas M.1., Scott K., Jun W., Janssen G. Ensymatic phosphatidylcholine hydrolysis in organic solvents: An examination of selected commercially available lipases//J.Amer.Oil Chem.Soc. -1994.-71,N5.-P.483−490.
  161. Hallman M., Raivio K. Studies of the biosynthesis of di-saturated lecithin of the lung: the importance of the lysole-cithin pathway// Pediat.Res.-1974,8.-P.874−879.
  162. Hamann H.-I., Nothelle R. Liposomen-Strukturen und Her-sellungsverfam-ren//Chem.-Ind.-Techn.-1995.-67,N9.-P.1082 -1083.
  163. Henseleit Uts., Plasa Gisela., Haest Cees. Effect of divalent cations on lipid flip-flop in the human erithrocytes membrane/ZBiochem.Biophys.Acta.Biomembranes.-1990.-1029,N1. -P.127−135.
  164. Hovius R., Jhijssen I., Van der Linden P., Nicolay R., Kru-iff. Phospholipid asymmetry the outer membrane of rat liver-mitochondria. Evidence for the presence cardiolipid on the outside of the outer membrane//FEBS-Lett.-1993.-330(Sep.6), il.-P.71−76.
  165. Hawk G.L. Biological/Biomedical Applications of Liquid Chromatography. N. I. .-Marcell Dekker., 1979. -235p.
  166. Horwitz I., Davis L.L. The substrate specifity of brain microsomal phospho. ipase D//BiochemJ .-1993.- 295(Novl.), Pt3. -P.793−798.
  167. Ikarashi I., Marayama I. Liquid chromatography with electrochemical detection for quantitation of choline liberated by phospho. ipase D hydrolysis from phospholipids containing choline in rat plasma//J.Chromatogr.-1993.-616(Jul), N1.-P.323 -326.
  168. Jayakumar R., Dhathathreyan A., Ramasairii T.A. Fourier transform infrared spectroscopic investigation of hydrofobic peptides in lipid environment//Indian J.Chem.A.-1993.-32,N5. -P. 373−375.
  169. Jeffrey W., Pollard A. Near-Infrared Spectrofotometry: A new dimension in clinical chemistry//Phys.chem.-38,N9.-P.1623−1631.
  170. Jorobekova S. Humic acids as inhibitors of proteases and possibility of their using in enzymatic therapy//35 th IUPAC Congr., Istanbul, 14−19 Aug., 1995.:Abstr. .Sec.1−3.-P.64.
  171. Juaned P., Rocquelin G., Astorg P. Separation and quantification of heart and liver phospholipid classes by high-performance liquid chromatography using a new scattering detector// /Lipids.-1990.-25,N11.-P.756−759.
  172. Kates M. Techniques of lipidology. Isolation, analysis and identification of lipids.-Amsterdam. .-Elsevier., 1986.-464p.
  173. Kawahara K., Sano K., Minakuchi R. Phospholipid turnover as possible transmembrane signal for protein phosphorylation during human platelet activation by trombin //Biochem.Biop-hys.Res Commun.-1980.-97,N1.-P.309−317.
  174. Kazanci N., Severcan E. An FTIR study of vitamin Do-phospholipid model membrane interactions//35 th IUPAC Congr., Istanbul, 14−19 Aug., 1995.:Abstr. .Sec.1−3.-P.359.
  175. Kent C. Regulation of phosphatydylcholine biosynthe-sis//Progr. Lipid Res.-1990.-29,N2.-P.87−105.
  176. Kim H.-Y., Wang T.-G.L., Ma I.-G. Liquid chromatograp-hv/mass. spectrometry of phospholipids using electrospray ion: izat. ion// Anal. Chem. -1994.-66,N22. -P. 3977−3982.
  177. Kirby C.1.Green C. Transmembrane migration (flip-flop) of cholesterol in erythrocyte membranes/ZBiochem. J.-1977.-168, N3.-P.575−577.
  178. Kirchrier J.G. Thin Layer Chromatography.-N. I.: Interscience Publ., 1967.-788p.
  179. Kisner H., Brown C.W., Kavarnos G. Serum lipid analysis by infrared spectroscopy: a clinical st. udy//Pittsburg Conf .and Expo.Anal.Chem. and Appl. Spectroscopy, Atlantic City, N. I, March 8−13.-1982.:Abstr.pap. .-S.l., S.A.-P.89.
  180. Kisner I., Brown C.W., Kavarnos G. Development, and preliminary evaluation of an infrared method for serum lipid analysis// Anal.Lett.-1985.-B18,N3.-P.377−391.
  181. Kleining H., Lempert. LI. Phospholipid analysis on a micros-cale .//J.Chromatogr. -1970−53,N3. -P.595−597.
  182. Kruiff B. Lipid structure and plasma membrane function//
  183. Europ.J.Cell.Biol.-1983.-suppl.3.-14 P.
  184. Ku.rumi Y., Adachi Y., Iton T., Kobayashi H., Nanno T. Novel high performance liquid chromatography for determination of membrane phospholipid composition of rat hepatocytes//Gast-roent ero1-Jpn.-1991.-26(Oct.), N5.-P.628−632.
  185. Lamba 0.R., Borchman D.N., Garner W.H. Infrared study of the structure and composition lipids of rabbit lens membranes: a comparative analysis of the nucleus, cortex and epithelium // Exp. Eye Res.-1993.-57 (Jul), N1.-P.1−12.
  186. Lehmann C.A., McClure G.L. Isolation of lecithin and sphingomyelin from lipid mixtures for quantitation by infrared spectroscopy//Anal.Lett.-1984.-B.17,N7.-P.599−605.
  187. Leibovits-Ben-Gershon Z., Gatt S. Lysolecithinase of rat brain Further analysis of the effect of the substrate on the particulate and microsomal ensymes//J.Biol.Chem.-1974,249.--P.1525−1529.
  188. Letter W.S. A rapid method for phospholipid class separation by HPLC using an evaporative light-scattering detector//. J .Li qui d.Chromatogr.-1992.-15,N2.-P.253−266. .
  189. Lochner A. Villiers M.de.Phosphatidylcholine biosynthesis in miocardial ischemia//J.Mol.and Cell Cardiol.-1989. -21,N2.-P.151−163.206.1uzzati V. Thinking about the possible role of lipids// /J.Physiol.-1981.-77,N9.-P.1025−1028.
  190. Malhot.ra S. Recovery of lipids from thin-layer chromatography for rad i oassay//J.Chromatogr.-1970.-52,N3.-P.498−499.
  191. Manzo 11 F. A., Capi t. any S., Maral d i N. M. et al. Chromat in lipids and their possible role in gene expression: A study in normal and neoplastic eelIs//Adv.Enzyme Regul.-1979,17.1. P. 175−194.
  192. Marai L., Kuksis A. Molecular species of lecithins from erythrocytes and plasma of man//J.Lipid Res.-1969.-10,N2.-P.141−152.
  193. Masel.la R., Cantafora A. Determination of phospholipids in biological samples by an improved derisit.omet.ric method on thinlayer chromatography//Cl in. Chirn. Acta. -1988. -176, N1. -P. 63−70.
  194. Quantitative thin-layer chromatography/Touchstone I.e. (Ed).-N.I.:Wiley., 1973.-350p.
  195. Rao.G., Nagesvara R. A PC based computer programm to aid the preparation of solvent systems for the HPLC//Comput.Biol .and med.-1991.-21,N3.-P.161−165.
  196. Rastogy S.C., Srivastava R.S., Tiwari R.D. Quantitative analysis of phospholipids by thin-layer chromatography and evaluation as molybdenum Blue//J.Anal.Chem.-1971.-253,N3.-P.208−210.
  197. Renkonen 0. Mono-and dimethyl phosphatidates from different sybtapes of choline and ethanolamine glycero-phosphatides// Biochem.Biophys.Acta.-1968,152.-P.114−135.
  198. Rouser G., Fleischer S., Yamamoto A. Two dimensional thin layer chromatographic separation of polar lipids and determination of phospholipids analysis of spots//Lipids. -1970.-5,N5.-P.494−496.
  199. Selle C., Pohle W., Fritzche H. Monitoring the spectroscopic properties of stepwise hydrated phospholipids films by FTIR spectroscopy//10 th Int.Ctonf.Fourier Transform Spect-rosc. .Budapest, Aug.27-Sept 1., 1995.:Book Abstr. arid Program. .-P.A.7.9.
  200. Sestak T.L. A high performance liquid chromatographic procedure for the determination of disatureted phosphatidylcholine in human plasma/ZAnal.Biochem.-1990.-191(Nov.15), il.-P.156−159.
  201. Shafig-ur-Rehman. Rapid isocratic method for the separation and quantification of major phospholipid classes by high-performance 1iquid chromatography//J.Chromatogr.-1991.- 567(Jun.14), il.-P.29−37.
  202. Smith L.A., Thompson G.A. Analysis of lipids by high-performance liquid chromatography//High Perform.Liq.Chroma-togr.Plait. Sci.-1987,N5.-P.149−169.
  203. Spectroscopy of bioligical systems/Ed.N. CIark.R.Wester -N.I.:Interscience Publ., 1986.-547p.
  204. Stein Y., Stein 0. Metabolism of lysolecithin by the perfused rat heart//B1ochim.Blophys.Acta.-1965.-106.-P.527−539.
  205. Takeishi Masatoshi. Functional correlation between cell adhesive properties and some cell surfase proteins//J.NIH Res.-1996.-8,N5.-P.43−50.
  206. Trewhella M.A., Collins F.D. A comparison of the relative turnover of individual molecular species of phospholipids in normal rats and in rats deficient in essential fatty acids//Biochem.Biophys.acta.-1973,296.-P.34−38.
  207. Vaysse J., Pilardeau P., Gamier M. Rapid quantitative analysis of phospholipids in biological fluids after thin-layer chromatography//CI in.Chim.Acta.-1985.-147,N2.-P.183−190.
  208. Van den Bosch H. Intracellular phospholipase A//Biochim. Biophys.Acta.-1980.-604,N2.-P.191−246.
  209. Van Deenen L.L.M. Chemistry of phospholipids in relationto biological membranes//Pure and Appl.Chem.-1971.-25,N1.--P.25−56.
  210. Vignais P.M.Vignais P.V., Lehninger A.L.Restoration of ATPinduced contraction of «age» mitochondria by phosphatidy-linosltol//Biochem.Biophys.Res.Communs.-1963.-11.-P.313−318.
  211. Wallach D.F., Zahler P.H. Infrared spectra of plasma membranes and endoplasmatic reticulum of Erlich ascites carcino-ma//Biochem.et biophys.acta.-1968,150.-P.186−193.
  212. Wegliski W.B., Waite M., Sisson P., Shohet S.B. Myocardial phospholipase A of microsomal and mitochondrial fractions //Biochem.Biophys.Acta.-1971,231.-P.512−519.
  213. Welsh C.J., Schmeiche.1 K. Improved method for thin-layer chromatographic resolution and photodensitometric assessment of the major classes of phospholipids//J.Liquid Chroma-togr. -1993.-16,N8.-P.1819−1831.
  214. Wildgruble I., Erb W., Bohle E. Bestimmungen der Serum lipide mit Kilfe liner quantitativen eindimensionalen duTn-nschi chtchromatographishen Methodik//Z.Klin.Chem.und Klin Biochem.-1969.-7,N5.-P.514−517.
  215. Wirz K.M.A. Transfer of phospholipids between membranes// Biochem.Biophys.Acta.-1974.-334,N2.-P.95−117.
  216. Wu G., Hubell W.L. Phospholipid assymetry and, transmembrane diffusion in photoreceptor disc membranes//Biochemistry.-1993.-32(Jan.26), i 3.-P.879−888.
  217. Yaffe M.P., Kennedy E.P. Intracellular phospholipid movement arid the role of phospholipid transfer proteins in animal cells// Biochemistry.-1983.-22,N6.-P.1497−1507.
  218. Yeagl P.L. Cholesterol and cell membrane//Biochim.et bi-ophys. acta. -1985. -822, N34. P. 267−287.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!