Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Коррекция клинико-функциональных нарушений у больных стабильной стенокардией с артериальной гипертензией моночинкве и мелатонином

Диссертация: Коррекция клинико-функциональных нарушений у больных стабильной стенокардией с артериальной гипертензией моночинкве и мелатонином
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые разработан вариант превентивной хронотерапии моночинкве больных стабильной стенокардией напряжения II-III ФК в сочетании с артериальной гипертензией, заключающийся в назначении мононитрата с учетом данных холтеровского мониторирования ЭКГ и фармакокинетики лекарственного препарата. Доказана эффективность хронотерапии в сравнении со стандартной терапией в более выраженном антиангинальном… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Патогенез ишемической болезни сердца и метаболические процессы в миокарде
      • 1. 1. 1. Современные аспекты патогенеза ИБС
      • 1. 1. 2. Основные положения проблемы метаболизма миокарда в норме
      • 1. 1. 3. Нарушения метаболизма миокарда при ишемии
    • 1. 2. Неинвазивные исследования больных ИБС в сочетании с артериальной гипертензией
    • 1. 3. Оптимизация фармакотерапии стабильной стенокардии напряжения в сочетании с артериальной гипертензией
      • 1. 3. 1. Современные подходы в лечении ССН антиангинальными препаратами
      • 1. 3. 2. Лечение стабильной стенокардии напряжения моночинкве
    • 1. 4. Биоритмологический подход к оптимизации лечения ССН
    • 1. 5. Мелатонин и его основные функции в организме человека
      • 1. 5. 1. Биосинтез мелатонина в норме и при патологии
      • 1. 5. 2. Биоритмологический, антиоксидантный и иммуно-модулирующий эффекты мелатонина
    • 1. 6. Обоснование применения мелатонина при ИБС
  • Глава 2. Материал и методы исследования
  • Глава 3. Эффективность традиционного лечения моночинкве на фоне стандартной терапии больных ССН в сочетании с АГ
    • 3. 1. Оценка влияния ТЛ, включая моночинкве, на клиническую симптоматику и показатели теста 6МТХ
    • 3. 2. Оценка структурно-функциональных показателей по данным
  • ЭхоКГ до и после курса ТЛ с включением моночинкве
    • 3. 3. Динамика показателей холтеровского мониторирования ЭКГ под влиянием ТЛ с включением моночинкве
    • 3. 4. Исследование показателей суточного мониторирования АД и циркадианной хроноструктуры ЧСС и АД
  • Глава 4. Эффективность хронотерапии моночинкве на фоне стандартного лечения больных ССН в сочетании с АГ
    • 4. 1. Оценка влияния ХТ моночинкве на клиническую симптоматику и показатели теста 6МТХ
    • 4. 2. Оценка структурно-функциональных показателей по данным ЭхоКГ до и после курса ХТ моночинкве
    • 4. 3. Динамика показателей ХМ ЭКГ под влиянием ХТ моночинкве
    • 4. 4. Исследование показателей СМАД и циркадианной хроноструктуры ЧСС и АД при ХТ моночинкве
  • Глава 5. Влияние комплексного лечения моночинкве с мелатонином на фоне стандартной терапии больных ССН в сочетании с АГ
    • 5. 1. Оценка влияния КЛ моночинкве с мелатонином на клиническую симптоматику и показатели теста 6МТХ
    • 5. 2. Влияние КЛ моночинкве с мелатонином на структурно-функциональные показатели по данным ЭхоКГ
    • 5. 3. Результаты ХМ ЭКГ по влиянием КЛ моночинкве с мелатонином
    • 5. 4. Влияние КЛ моночинкве с мелатонином на показатели СМАД и циркадианную хроноструктуру ЧСС и АД
  • Глава 6. Сравнительный анализ результатов лечения больных ССН в сочетании с АГ альтернативными методами терапии моночинкве
    • 6. 1. Сравнительный анализ результатов терапии больных ССН с АГ методами традиционной и хронотерапии моночинкве на фоне стандартного лечения
    • 6. 2. Сравнительный анализ результатов лечения больных ССН и АГ методами традиционной терапии с моночинкве и комплексного лечения с моночинкве и мелатонином
  • Обсуждение результатов исследования и заключение
  • Выводы

Коррекция клинико-функциональных нарушений у больных стабильной стенокардией с артериальной гипертензией моночинкве и мелатонином (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Разработка и оптимизация методов лечения больных стабильной стенокардией напряжения (ССН) в сочетании с артериальной гипертензией (АГ) представляет одну из важнейших и актуальных задач современной кардиологии. Причиной ранней инвалидизации и смертности населения во всех развитых странах мира по-прежнему остаются сердечно-сосудистые заболевания [7,56, 63]. В настоящее время продолжается поиск более совершенных методических подходов и новых лекарственных средств, а также более углубленное изучение фармакодинамики известных препаратов, обладающих большим антиишемиче-ским и гипотензивным эффектами. К препаратам этого ряда следует отнести группу изосорбид-5-мононитратов, из которой заслуживает внимание моночин-кве [12,27]. Несмотря на наличие определенного опыта изучения эффективности моночинкве, остается малоисследованным его влияние на динамику показателей моноторирования ЭКГ и АД, а также воздействие на хроноструктуру ге-модинамических параметров.

Одним из подходов к совершенствованию лечения больных ССН с артериальной гипертензией является хронотерапевтический, когда больной получает препарат с учетом данных суточного мониторирования и фармакокинетики назначаемого лекарственного средства [30,40,147,204,216]. Поэтому является актуальным назначение мононитратов, в частности моночинкве, в соответствии с принципами хрономедицины, позволяющей добиться стабильного клинического эффекта в более ранние сроки при использовании минимальных доз препарата, улучшить переносимость лекарственных средств и повысить безопасность лечения [37,42]. Известно также положительное влияние мононитратов на показатели центральной и периферической гемодинамики [83,91,108,176], однако их роль в коррекции циркадианной организации показателей кровообращения у больных стабильной стенокардией напряжения II-III функциональных классов (ФК) в сочетании с АГ остается малоизученной.

Данные многочисленных исследований свидетельствуют о развитии патологических процессов, в том числе ИБС и АГ, в связи с рассогласованием биологических ритмов организма [54]. При этом известно, что универсальным синхронизатором биоритмов и их адаптогеном является нейрогормон эпифизамелатонин (М), обладающий, прооксидантным, антиоксидантным, иммуномо-дулирующим и антистрессорным действиями [3,70,152,162,119,214,218]. Поэтому представляется целесообразным изучение эффективности проводимых лечебных мероприятий с позиции биоритмологии.

К настоящему времени изучено влияние М на сердечно-сосудистую систему, в основном в экспериментальных условиях, обусловленное его кардиопро-тективным, сосудорасширяющим, седативным эффектами, способностью регулировать ЧСС и ингибировать агрегацию тромбоцитов [71,126,157, 218]. Изложенное делает актуальным изучение влияния моночинкве в комплексе с М на гемодинамические, структурно-функциональные показатели левого желудочка, а также исследование возможности хронокоррекции М нарушенной временной организации основных параметров гемодинамики у больных ССН с АГ.

Цель и задачи исследования

.

Целью исследования явилась оптимизация стандартного лечения больных ССН II-III ФК в сочетании с артериальной гипертензией путем назначения препарата из группы изосорбид-5-мононитратов — моночинкве в хронотерапевти-ческом режиме и дополнительного включения нейрогормона эпифиза — мела-тонина. В соответствии с поставленной целью определены следующие задачи:

1. Исследование влияния традиционного лечения с включением моночинкве на клинико-функциональные, гемодинамические показатели и циркадиан-ную хроноструктуру АД и ЧСС у больных ССН II-III ФК в сочетании с АГ;

2. Оценка эффективности хронотерапии моночинкве на фоне стандартного лечения больных ССН II-III ФК в сочетании с АГ и ее влияния на динамику клинических, структурно-функциональных показателей, а также параметров гемодинамики и циркадианных ритмов АД и ЧСС;

3. Изучение эффективности комбинации моночинкве с мелатонином на фоне стандартной терапии больных стабильной стенокардией напряжения II-III ФК в сочетании с АГ и ее воздействия на клинико-функциональные, гемодина-мические показатели и временную организацию АД и ЧСС;

4. Сравнительный анализ эффективности моночинкве при традиционном его назначении, в хронотерапевтическом режиме и комбинации с мелатонином на фоне стандартной антиангинальной и гипотензивной терапии больных стабильной стенокардией напряжения II-III ФК в сочетании с АГ.

Научная новизна работы состоит в том, что:

— впервые разработан вариант превентивной хронотерапии моночинкве больных стабильной стенокардией напряжения II-III ФК в сочетании с артериальной гипертензией, заключающийся в назначении мононитрата с учетом данных холтеровского мониторирования ЭКГ и фармакокинетики лекарственного препарата. Доказана эффективность хронотерапии в сравнении со стандартной терапией в более выраженном антиангинальном, антиишемическом действиях и нормализующем влиянии на диастолическую функцию левого желудочка;

— впервые предложена комплексная терапия моночинкве с мелатонином, отличающаяся от стандартного лечения, наряду с существенным антиангиналь-ным и антиишемическим эффектами, улучшением систолической и диастоли-ческой функции ЛЖ, выраженным гипотензивным, хронокоррегирующим действиями и нормализацией суточного профиля АД у больных ССН II-III ФК в сочетании с АГ.

Научно-практическая значимость работы заключается в том, что для клинической практики предложено использовать принцип хронотерапии моночинкве для усиления антиангинального и антиишемического действия стандартной терапии больных ССН II-III ФК в сочетании с АГ. Для улучшения систолической функции ЛЖ, достижения выраженного гипотензивного эффекта и нормализации суточного профиля АД рекомендовано включение комбинации моночинкве с мелатонином в стандартную терапию больных с указанной патологией.

Основные положения, выносимые на защиту:

• традиционная терапия моночинкве на фоне стандартного лечения больных стабильной стенокардией напряжения II-III ФК в сочетании с артериальной гипертензией, оказывая антиангинальное, антиишемическое и гипотензивное действия, благоприятно влияет на диастолическую функцию (ДФ) левого желудочка (ЛЖ);

• общепринятое медикаментозное лечение с включением моночинкве больных ССН II-III ФК с АГ не оказывает значимого воздействия на систолическую функцию миокарда, обладает незначительным нормализующим влиянием на суточный профиль артериального давления и циркадианную структуру основных показателей суточного мониторирования АД;

• хронотерапия моночинкве на фоне стандартного лечения, по сравнению с традиционным его назначением, оказывает более выраженное антиангинальное и антиишемическое действие, значительно улучшает ДФ ЛЖ и обладает нормализующим влиянием на временную организацию показателей АД и ЧСС;

• комплексное лечение моночинкве с мелатонином при стандартной терапии оказывает существенный антиангинальный и антиишемический эффекты, улучшает систолическую и диастолическую функции левого желудочка;

• комбинация моночинкве с мелатонином приводит к более выраженному гипотензивному эффекту, оказывает нормализующее влияние на суточный профиль АД и хроноструктуру циркадианных ритмов АД и ЧСС.

ВЫВОДЫ.

1. Традиционная терапия моночинкве на фоне стандартного лечения больных ССН II-III ФК в сочетании с АГ, обладая антиангинальным и антиишеми-ческим эффектами, благоприятно влияет на диастолическую функцию ЛЖ, однако не оказывает значимого воздействия на систолическую функцию миокарда.

2. Установлен гипотензивный эффект традиционного лечения с включением моночинкве, однако отмечается недостаточная степень ночного снижения САД и ДАД, а также незначительное хронокоррегирующее влияние ТЛ на цир-кадианную структуру АД и ЧСС.

3. Хронотерапия моночинкве на фоне стандартного лечения приводит, по сравнению с ТЛ, к более раннему наступлению стойкого клинического эффекта, обладает выраженным антиишемическим действием и значительно улучшает диастолическую функцию ЛЖ.

4. Установлено нормализующее влияние ХТ моночинкве на хронострукту-ру основных показателей СМАД, однако не происходит достаточной степени ночного снижения АД.

5. Получены наиболее выраженные антиангинальный и антиишемический эффекты при комплексном лечении моночинкве с мелатонином на фоне стандартной терапии с улучшением глобальной сократительной способности ЛЖ и благоприятное воздействие на диастолическую функцию ЛЖ.

6. Выявлен существенный гипотензивный эффект КЛ моночинкве с мелатонином с восстановлением нормального суточного профиля АД и снижением вариабельности САД и ДАД.

7. Комплексное лечение моночинкве с мелатонином оказывает нормализующее влияние на суточную хроноструктуру показателей АД и ЧСС в виде восстановления отсутствующих до лечения циркадианных ритмов ДАД и ПАД, смещения акрофаз ЧСС и ДП с вечерних на дневные часы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. На основе полученных данных больным стабильной стенокардией напряжения II-III функциональных классов в сочетании с артериальной гипертен-зией на фоне стандартной терапии рекомендовано назначение моночинкве в дозе 20 мг в хронотерапевтическом режиме (за 1−1,5 часа до появления эпизода ишемии по данным ХМ ЭКГ).

2. Для достижения более выраженного антиангинального, антиишемиче-ского и гипотензивного эффектов моночинкве и нормализации суточного профиля артериального давления рекомендуется дополнительно к приему моночинкве по 20 мг 1−2 раза в сутки назначать мелатонин в 22 часа в дозе 3−6 мг.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.Я., Атьков О. Ю., Соболь Ю. С. Атлас ультразвуковой диагностики // X. — Прапор. — 1993. — 112 с.
  2. .С. Биологические ритмы и организация жизни человека в космосе // М. Медицина. — 1983. — 248 с.
  3. В.Н. Эпифиз и продукция мелатонина. В: Комаров Ф. И., Рапопорт С. И, Малиновская Н. К., Анисимов В. Н. (ред). Мелатонин в норме и патологии. М. — ИД Медпрактика-М. — 2004. — С. 7−19.
  4. Д.М. Первичная и вторичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний интерполяция на Россию //Сердце. — 2002. — № 3. — С. 109−112.
  5. Д.М. Новые подходы к применению статинов в лечении атеросклероза. Лечащий врач. — 2003. — № 6. — С. 42−45.
  6. Д.М., Лупанов В. П. Диагностика и лечение хронической ишемической болезни сердца // Медицина. 2003. — № 2. — С. 16−24.
  7. Л.М., Коларова Р. Н., Меерсон Ф. З. Нарушение электронной стабильности сердца при ß--адренергическом повреждении и антиоксидантная защита//Бюлл. экспер. биол. и мед. 1991. — № 11. — С. 465−467.
  8. Ю.Б. Изосорбид-5-мононитрат: клиническая фармакология // Новый мед. журнал. 1997. — № 3. — С. 3−8.
  9. Ю.Б., Егорова Н. П., Упницкий A.A. Эффективность ретарди-рованной формы изосорбид-5-мононитрата у больных стабильной стенокардией напряжения // Inter J. Immunorehabilitation. 1997. — V.4. — P. 81.
  10. Ю.Б., Егорова H.A., Карасев A.B. Две лекарственные формы изосорбид-5-мононитрата у больных со стабильной стенокардией напряжения // Кардиология. 2000. — № 2. — С. 13−16.
  11. Е.К., Богданова Е. В. Суточная динамика артериального давления и безболевая ишемия миокарда у больных стенокардией напряжения // Вестник аритмологии. Российский научно-практический журнал. — 2002. Т.27. -С. 16.
  12. JI.A., Бузиашвили Ю. И., Ключников И. В. и др. Эхокардиогра-фическая оценка ремоделирования левого желудочка у больных с постинфарктными аневризмами // Кардиология. 2002. — № 11. — С. 64−65.
  13. И.А., Климонтов В. В., Королева Е. А. и др. Суточный профиль артериального давления и ЭхоКГ-параметры левого желудочка у больных диабетической нефропатией // Клиническая медицина. 2004. — № 10. — С.18−21.
  14. Т.К., Рапопорт С. И. Магнитные бури: медико-биологические и геофизические аспекты. М.: Советский спорт. — 2003. — 192 с.
  15. Т.К., Комаров Ф. И., Рапопорт С. И. Медицинские эффекты геомагнитных бурь //Клиническая медицина. 2005. — № 3. — С. 4−12.
  16. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. Свободные радикалы в живых системах. М. — 1991. — 285 с.
  17. Л.И., Шуркевич Н. П., Ветошкин A.C. Структурные изменения миокарда при различном суточном профиле артериального давления у больных артериальной гипертонией в условиях экспедиционной вахты на Крайнем Севере // Кардиология. 2005. — № 1. — С. 51−56.
  18. А.П., Аленова И. Б., Элькина Н. С. Оценка антиангинального эффекта регулярного приема изосорбида-5-мононитрата (моночинкве ретард) // Тер. архив. 1999. — № 12. — С. 52−53.
  19. А.П., Лукьянов М. М. Использование суточного мониторирова-ния АД и ЧСС у больных с сочетанием гипертонической болезни и ишемиче-ской болезни сердца // Вестник аритмологии. Российский научно-практический журнал. 2002. — Т.27. — С. 27−28.
  20. Н.Р., Мошкин М. П., Постный B.C. Проблемы медицинской биоритмологии. М. — Медицина. — 1985. — 206 с.
  21. Р. Оптимизация метаболизма при остром инфаркте миокарда: новые концепции на основе старых стратегий // Сердце и метаболизм. 2001. — № 6. — С. 9−14.
  22. М.С., Рыбакова М. К., Митьков В. В. Оценка диастолической функции миокарда у больных с нарушением внутрижелудочковой проводимости и клиникой сердечной недостаточности // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2003. — № 1. — С. 117−222.
  23. Д.В., Емельяненко В. М., Сысуенкова Е. В. и др. Прогнозирование течения стабильной ишемической болезни сердца с помощью стресс-эхокардиографии с велоэргометрией // Кардиология. — 2004. — № 10. — С. 19—25.
  24. В.Я., Востокова A.A., Абелевич Д. И. и др. Клиническая эффективность и переносимость моночинкве ретард при стабильной стенокардии // Росс, кардиол. журнал. 2002. — № 4. — С.78−79.
  25. В.М., Лифляндский В. Г., Маринкин В. И. Прикладная медицинская статистика. СПб: ООО «Издательство ФОЛИАНТ». — 2003. — 432 с.
  26. P.M. Суточные ритмы у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями. М. — Медицина. — 1979. — 164 с.
  27. P.M., Варшицкий М. Г. Эффективность хронодиагностики и хронотерапии при сердечно-сосудистых заболеваниях // III DDR-Ud SSSR. Symp. chronobiologie und chronomedizin. Тез. докл. Berlin. — 1986. — S. 233.
  28. P.M. Хронобиологические аспекты клинической фармакологии и хронотерапии // Хронобиология и хрономедицина. М. — 1989. — С. 199−222.
  29. P.M. Хронодиагностика и хронотерапия заболеваний сердечно-сосудистой системы. М. — Медицина. — 1991. — 319 с.
  30. P.M., Халберг Ф., Ахметов К. Ж. Хронотерапия артериальной гипертонии. М. — Изд. «Квартет». — 1991. — 256 с.
  31. P.M., Ахметов К. Ж., Халберг Ф. и др. Оптимизация лечения капотеном с учетом хроночувствительности к нему больных гипертонической болезнью. М. — 1994. — 39 с.
  32. P.M., Кулкаева Ж. Ж., Петухова Е. Ю. Хронотерапия ишеми-ческой болезни сердца: Монография. М. — Изд. «Квартет».- 1997.- 252 с.
  33. P.M. Хронотерапия больных гипертонической болезнью // Medical Market. 1998. — Т.29 (2). — С. 18−21.
  34. P.M., Искакова М. Т., Тейблюм М. М. Превентивная хронотерапия капотеном больных артериальной гипертензией в амбулаторно-поликлинических условиях // Клиническая медицина. 1999. — № 3. — С. 18−23.
  35. P.M., Шакирова А. Н., Комаров Ф. И. и др. Влияние терапии мелатонином и его комбинаций с ацетеном на хроноструктуру суточных ритмов гемодинамики у больных гипертонической болезнью II стадии // Тер. архив. 1999. — № 12. — С. 21−24.
  36. P.M. Хронофармакология и хронотерапия // Хронобиология и хрономедицина. М. — Триада-Х. — 2000. — С. 197−211.
  37. Р. М., Логвиненко С. И. Эффективность метаболической терапии больных ишемической болезнью сердца пожилого возраста: Монография. М. — Изд-во РУДН. — 2001. — 259 с.
  38. П.А., Буниатян М. С., Опешкова Е. В. и др. Суточный ритм артериального давления: клиническое значение и прогностическая ценность // Кардиология. 2002. — № 10. — С. 55−61.
  39. B.C., Адашева Т. В., Сандомирская А. П. и др. Влияние не-биволола на суточный профиль артериального давления и морфофункциональ-ные показатали сердца у больных с мягкой и умеренной артериальной гипертонией // Кардиология. 2000. -№ 7. -С. 12−5.
  40. Д.Д., Гротова A.B. Современные методы функциональной диагностики в кардиологии // Под ред. Ю. Р. Ковалева. СПб.: Фолиант. — 2002. -118 с.
  41. .Г., Шибаева Т. М., Минкин A.A. и др. Оценка коронарного резерва у больных гипертонической болезнью в зависимости от геометрии левого желудочка // Кардиология. 2005. — № 3. — С. 10−13.
  42. P.C., Дудко В. Т. Атеросклероз: патогенез, клиника, функциональная диагностика, лечение. Томск. — 1998. — 142 с.
  43. P.C., Идрисова Е. М., Боровкова Н. В. Перспективы комбинированной антиангинальной терапии у больных со стабильной стенокардией: Форум // Ишемическая болезнь сердца. 2002. — № 6. — С. 1−6.
  44. Т.В., Кветной И. М. Мелатонин как биологический маркер опухолевого роста // Мелатонин в норме и патологии. М. — ИД Медпрактика-М. -2004. — С. 285−304.
  45. Л.М., Щегольков A.M., Климко В. В. Оценка эффективности изосорбид-5-мононитрата у больных ИБС, резистентных к терапии изосорби-дом динитратом // Клиническая медицина. 2001. — № 5. — С. 51−53.
  46. .Д., Котовская Ю. В. Мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение. М. -1999. 237 с.
  47. А.Х., Ершов В. И. О механизме усиления свободнорадикальных процессов у больных ишемической болезнью сердца, стенокардией в зависимости от возраста // Тер. архив. 1994. — № 4. — С. 9−11.
  48. Ф.И., Рапопорт С. И. Хронобиология и хрономедицина. М. — Триада. — X. — 2000. — 488 с.
  49. В.В., Жуковский Г.С, Константинова О. С. и др. Динамика ИБС и факторов риска среди мужского населения Москвы за период с 1985 по 1995 г//Тер. архив. 1997. -№ 1. — С. 12−17.
  50. Н.В., Тихоненко В. М. Бифункциональное мониторирование как метод оценки побочных эффектов и осложнений при подборе антиангинальной терапии // Вестник аритмологии. Российский научно-практический журнал. 2002. — Т.27. — С. 48−49.
  51. А.Е. Атеросклероз и ишемическая болезнь сердца: роль окислительного стресса. Ярославль. — Изд-во ЯГТУ. — 2003. — 196 с.
  52. Э.В., Перепеч Н. Б. Ишемическая болезнь сердца // Приложение к журналу «Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости». 2002. -№ 1−2.-С. 5−33.
  53. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы // Кардиология. 2000.- № 7. С. 48−57.
  54. Лечение стабильной стенокардии. Рекомендации специальной комиссии Европейского Общества кардиологов // Русский медицинский журнал. Приложение. 1998. -№ 1. — С. 3−28.
  55. Л.А., Мультановский Б. Л., Пономарев С. Б. и др. Артериальная гипертония и ишемическая болезнь сердца: клинико-эхокардиографические аспекты // Клиническая медицина. 2003. — № 11. — С. 42−46.
  56. Г. В., Заславская Р. М. Антиоксиданты в комплексном лечении пожилых больных с постинфарктным кардиосклерозом. М.: Изд-во РУДН. -2004. — 325 с.
  57. В.П. Применение нитратов при стенокардии // Русс. мед. журн.- 2000. Т.8. — № 2(103). — С. 65−70.
  58. В.П. Роль (3- адреноблокаторов в лечении и прогнозе жизни больных хронической ишемической болезнью сердца // Росс. мед. журнал. -2002. Т.10. — № 10. — С. 450−457.
  59. Л.М. Холтеровское мониторирование. 2-е изд. М.: ИД «Мед-практика — М». — 2003. — 340 с.
  60. В.И. Ишемическая дисфункция миокарда и пути ее коррекции // Ишемическая болезнь сердца. 2000. — № 2. — С. 2−5.
  61. Л.М., Максютова С. С., Мингазетдинова Л. Н. и др. Антиан-гинальная и гемодинамическая эффективность изосорбид-5-мононитрата (Моно Мака) у больных инфарктом миокарда // Клиническая фармакология и терапия. 1999.-№ 4. -С. 81−82.
  62. Н.К., Анисимов В. Н. Основные представления о роли ме-латонина в организме человека. В: Комаров Ф. И., Рапопорт С. И, Малиновская Н. К., Анисимов В. Н. (ред). Мелатонин в норме и патологии. М. — ИД Мед-практика-М. — 2004. — С. 72−84.
  63. Н.К., Комаров Ф. И., Рапопорт С. И. и др. Мелатонин и сердечно-сосудистая система // Мелатонин в норме и патологии. — М. — ИД Медпрактика-М. 2004. — С. 85−101.
  64. Н.К., Рапопорт С. И. Роль мелатонина в регуляции функций желудочно-кишечного тракта // Мелатонин в норме и патологии. — М. ИД Медпрактика-М. — 2004. — С. 102−113.
  65. В.В., Ощепкова О. М., Семинский И. Ж. и др. Ограничение гипероксидации липидов и предупреждение стрессорных повреждений сердца производными глицина // Экспер. и клин, фармак. 1996. — Т.59. — № 5. — С. 23−25.
  66. С.Ю., Коняхина И. П., Алимова Е. В. и др. Сравнение эффективности карведилола и атенолола у больных со стабильной стенокардией напряжения // Тер. архив. 2001. -№ 1. — С. 41−43.
  67. А.П. Ишемическое повреждение миокарда (патогенез, клиника, лечение) // Нижегородский медицинский журнал. 1993. — № 4. — С. 40−51.
  68. Ф.З., Малышев И. Ю. Феномен адаптационной стабилизации структур и защиты сердца. М. — Наука. — 1993. — 158 с.
  69. Международное руководство по сердечной недостаточности. Под ред. С. Дж. Болла, Р. Ф. Кемпбелла, Г. С. Френсиса. Пер. с англ. М. — Медиа Сфера. — 1997.-89 с.
  70. В.И. Современная фармакотерапия в кардиологии (по материалам XVII конгресса Европейского кардиологического общества, г. Бирмингем, Англия 1996) // Кардиология. 1997. — № 5. — С. 77−92.
  71. В.И. Фармакотерапия заболеваний сердечно-сосудистой системы. СПб. — Изд-во БИНОМ. — 2002. — С. 89−96.
  72. Л.И., Закирова А. Н. Роль перекисей липидов и гемо-реологических расстройств в патогенезе и клиническом течении ишемической болезни // Тер. архив. 1993. — № 8. — С. 12−15.
  73. И.Б. Клиническая фармакология. СПб. — Фолиант. — 1998. -496 с.
  74. B.C., Белоусов Ю. Б., Карпов Ю. А. и др. Место мононитратов в терапии ишемической болезни сердца // Кардиология. 2000. — № 7. — С. 85−96.
  75. В.Г., Лупанов В. П., Матвеева М. А. и др. Опыт 3-месячного применения депо препарата изосорбида-5-мононитрата у больных ишемической болезнью сердца со стабильной стенокардией // Кардиология. 2000. — № 6. — С. 35−39.
  76. Р.Г., Поздняков Ю. М., Волков B.C. Ишемическая болезнь сердца: Руководство для врачей. М. — Изд. дом Синергия. — 2002. — 308 с.
  77. Л.И., Игнатенко С. Б. Оценка ближайших и отдаленных результатов качества жизни больных ишемической болезнью сердца при лечении нитровазодилататорами // Росс, кардиол. журнал. 1999. — № 4. — С. 69−72.
  78. Л.И., Сизова Ж. М., Ушакова A.B. Эндотелиальная дисфункция у больных ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью, и возможности коррекции изосорбид-5-мононитратом // Кардиология. 2001. — № 3. — С. 29−32.
  79. Л.И., Морозова Т. Е. Современные аспекты фармакотерапии ишемической болезни сердца // Лечащий врач. 2003. — № 6. — С. 14−19.
  80. Опи Л. Х. Обмен веществ и энергии в миокарде. Физиология и патофизиология сердца: перевод с англ. под ред. Н. Сперелакиса. М. — 1990. — Т.2. -С. 7−63.
  81. Н.Б., Нестерова И. В., Недошивин А. О. Сравнение клинико-экономической эффективности применения изосорбид-5-мононитрата и изо-сорбида динитрата в терапии нестабильной стенокардии // Кардиология. 1999. -№ 10.-С. 20−22.
  82. Н.Б. Ишемическая дисфункция миокарда и возможности мио-кардиальной цитопротекции // Ишемическая болезнь сердца. 2001. — № 3. — С. 2−4.
  83. К.В., Куимов А. Д. Оценка качества жизни пациентов с ишемической болезнью сердца на фоне приема изосорбид-5-мононитрата в поликлинических условиях // Кардиология. 2003. — № 7. — С. 53−54.
  84. Д.В., Сидоренко Б. А., Маренич A.B. и др. Современная терапия артериальной гипертензии (Рекомендации Европейского общества по гипертензии и Европейского общества кардиологов, 2003 г.) // Кардиология. -2003.-№ 12.-С. 91−103.
  85. Ю.М., Николаева Е. П., Чурина С. К. и др. Клиническая оценка эффективности препарата ретардной формы изосорбид-5-мононитрата у больных хронической ишемической болезнью сердца // Кардиология. 1999. — № 2. — С. 45−49.
  86. С.И., Шаталова A.M. Мелатонин и регуляция деятельности сердечно-сосудистой системы // Клиническая медицина. 2001. — № 6. — С. 4−7.
  87. Рекомендации по ведению больных стабильной стенокардией АСС/АНА (1999) // Клиническая фармакология и терапия. 1999. — № 6. — С. 19−26.
  88. Ром-Богуславская Е. С. Состояние эпифиза при различных заболеваниях и перспектива использования препаратов эпифизарных гормонов в клинической практике // Межд. мед. журнал. — 1997. № 4. — С. 82−84.
  89. В.И., Соколов И. М. Клеточный метаболизм, его регуляция и нарушения при остром инфаркте миокарда. Саратов. — Изд-во СМУ. — 1995. -111с.
  90. М.К. Оценка систолической и диастолической функции левого и правого желудочков // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Т.5 /Под ред. Митькова В. В., Сандрикова В. А. М.: Видар, 1998. — С. 119−129.
  91. В.А., Розеншраух JI.B. Энергетика клеток миокарда // Физиология кровообращения. Физиология сердца. JT. — 1989. — № 3. — С. 36−50.
  92. Дж.Р., Стюарт М.Дж., Граундстроэм К.У.Э. и др. Цветная допплеровская визуализация миокарда: новая технология для диагностики оценки тяжести ишемической болезни сердца // Визуализация в клинике. -1994.-№ 4.-С. 1−13.
  93. .А., Преображенский Д. В. Антагонисты кальция. М. -1997.- 136 с.
  94. .А., Преображенский Д. В. Бета- адреноблокаторы. М. -1997.- 194 с.
  95. .А., Преображенский Д. В. Нитраты. М. — ЗАО «Инфор-матик». — 1998. — 113 с.
  96. .А., Преображенский Д. В. Практические аспекты антиги-пертензивной терапии // Клиническая медицина. 2002. — № 7. — С. 4−9.
  97. X. Эхокардиография. 5-е изд. Пер. с англ. под ред. Мить-коваВ.В.-М. -Видар. 1999. — 512 с.
  98. А.Д., Верткин A.JL, Мартынов А. И. Применение нитратов в лечении ишемической болезни сердца // Кардиология. 1996. — № 6. — С. 88−95.
  99. Е.В., Кучинская Н. Г., Барышева О. В. и др. Применение различных дозировок ретардной формы изосорбид-5-мононитрата у больных стабильной стенокардией на фоне комбинированной терапии //Клиническая медицина.- 2002.- № 1. С. 55−57.
  100. Н., Осипов М. А. Клиническая эхокардиография. М., 1993. -347 с.
  101. Ю.В. Суточное мониторирование ЭКГ при нарушениях ритма и проводимости сердца. СПб. — ИНКАРТ. — 2001. — 216 с.
  102. Е.А., Кадникова Ю. В., Келеш М. В. и др. Структурно-функциональные особенности сердечно-сосудистой системы у пожилых больных пограничной артериальной гипертонией // Кардиология. 2005. — № 3. — С. 14−18.
  103. Эль-Мраум Х.М., Гришкин Ю. Н. Диастолическая дисфункция левого желудочка // Росс, кардиол. журнал. 1999. — № 4. — С. 54−60.
  104. A.B., Шнюкова Т. В. Применение суточного мониторирования ЭКГ для оценки эффективности нитратов у больных стенокардией напряжения старшей возрастной группы // Вестник аритмологии. Российский научно-практический журнал. 2002. -Т.27. — С. 99−100.
  105. Abete P., Bianco S., Calabrese С. et al. Effects of melatonin in isolated rat papillary muscle //FEBS Lett. 1997. — V.412. — P.79−85.
  106. Abrams J. Beneficial actions of nitrates in cardiovascular disease // Am. J. Cardiol. 1996. — V. 77. — P. 31−37.
  107. Akhras F., Jackson G. Efficacy of nifedipine and mononitrate in combination with atenolol in stable angina // Lancet. 1991. — V.338. — P. 1036 -1039.
  108. Altun A., Yaprak M., Aktoz M. et al. Impaired nocturnal synthesis of melatonin in patients with cardiac syndrome X // Neurosci. Lett. 2002. — V.327. — P. 143−145.
  109. Arendt J. Melatonin and the mammalian pineal gland. London. — Chapman & Hall. — 1995. — 331 p.
  110. Balzer I., Hardeland R. Melatonin in algae and higher-plants possible new roles as a phytohormone and antioxidant // Botanica Acta. — 1996. — V.109. — P. 180−183.
  111. Ben-Nathan D., Maestroni G.J.M., Lustig S. et al. Protective effects of melatonin in mice infected with encephalitis viruses // Arch. Virol. 1995. — V.140. — P. 223−230.
  112. Bianchi S., Bigazzi R., Campese V. Altered circadian blood pressure profile and renal damage // Blood Pressure Monitoring. 1997. — V.2. — P. 339−345.
  113. Bolli R. Oxygen-drived free radicals and postischemic myocardial dysfunction («stunned myocardium») // J. Amer. Coc. Chem. 1988. — V.12. — P. 239−249.
  114. Brugger P., Marktl W., Herold M. Impaired nocturnal secretion of melatonin in coronary heart disease // Lancet. 1995. — V.345. — P. 1408−1412.
  115. Brush Ch., Schmermund A., Leischik R. et al. Detection of myocardial asynchrony by tissue Doppler echocardiography (TDE) a new marker of regional ventricular function // 8th Essen-Mayo-Mainz-Symposium. Abstracts. October 25−27. — 1996.-E2.
  116. Cagnacci A., Arangino S., Angiolucci M. et al. Potentially beneficial cardiovascular effects of melatonin administration in women // J. Pineal. Res. 1997. — V.22. -P. 16−19.
  117. Cagnacci A., Arangino S., Angiolucci M. et al. Effect of exogenous melatonin on vascular reactivity and nitric oxide in postmenopausal women: role of hormone replacement therapy // Clin. Endocrinol. 2001. — V.54. — P. 261−266.
  118. Chen L.D., Kumar P., Reiter RJ. et al. Melatonin reduces H-Nitrendipine bilding in the heart // Proc. Soc. Exp. Biol.(N.Y.). 1994. — V. 207. — P. 34−37.
  119. Chuang J.I., Chen S.S., Lin M.T. Melatonin decrease brain serotonin release, arterial pressure and heart rate in rats // Pharmacology. — 1993. V.47. — P. 91−97.
  120. Cowen P.I., Fraser S., Sammons R. Atenolol reduces plasma melatonin levels//Br. J. Clin. Pharmacol. 1983. — V.15. — P. 579−581.
  121. Creisler C., Richardson G. S. Entrainment of human circadian rhythms by Light-dark cycles: a reassessment // Photochem and Photobiol. 1981. — V. 34. -№ 2.-P. 239−247.
  122. Creisler C.A., Shanachan T.L., Klerman E.B. et al. Suppression of melatonin secretion in some blind patients by exposure to bright light // N. End. J. Med. -1995.-V.332.-P. 6−11.
  123. Cuzzocrea S., Reiter R.J. Pharmacological action of melatonin in shock, inflammation and ischemia/reperfusion injury // Eur. J. Pharmacol. 2001. — V.426. -P. 1−10.
  124. De Bono D.P. Investigation and management of stable angina: revised guidelines, 1998 // Heart. 1999. — V.81. — P. 546−555.
  125. Dollins A.B., Lunch H.I. et al. Effects of illumination on human nocturnal serum melatonin levels and performance // Physiol. Bchav. 1993. — V.53. — P. 153−160.
  126. Edmunds L.N. Cellular and molecular aspects of circadian oscillators: Models and mechanisms for biological timekeeping. In: Y. Touitou and E. Haus (eds) // Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. — Springer Verlag. — 1992. -P. 35−54.
  127. Fliss H., Gattinger D. Apoptosis in ischemic and reperfused rat myocardium // Circ. Res. 1996. — V.79. — P. 748−756.
  128. Fuster V., Badimon L., Badimon J.J. et al. The pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary syndromes // N. Engl. J. Med. 1992. — V.326. -P. 242−250.
  129. Gibbons R.J., Chatteerjee K., Daley J. et al. ACC/AHA/ACP-ASIM guidelines for the management of patients with chronic stable angina // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. — V.33. — P. 2092−2197.
  130. Cibbons R.J., Abrams J., Chatterjee K. et al. ACC/AHA 2002 guideline update for the management of patients with chronic stable angina Summary article // Circulation. — 2003. — V.107. — P. 149−158.
  131. Gillette M.U., Mcarthur A.J. Circadian actions of melatonin at the suprachias-matic nucleus // Behav. Brain Res. 1995. — V.73. — P. 135−139.
  132. Girotti L., Lago M., Ianovsky O. et al. Low urinary 6-sulphatoxymelatonin levels in patients with coronary artery disease // J. Pineal Res. 2000. — V.29(3). — P. 138−142.
  133. Halberg F. Chronopsichiatria and chrononeurologia // Ricer. Clin. Lab. -1980. V.10. — № 1. — Suppl.l. — P. 39−41.
  134. Halberg F., Halberg E., Hayes D.K. et al. Schedule shifts life quality and quantity: modeled by murine blood pressure elevation and arthropod lifespan // Int. J. Chronobiol. 1980. — V.7. — P. 17−64.
  135. Halberg F., Cornelissen G., Halberg J. et al. The sphygmochron for pressure and heartrate assessment: a chronobiologic approach // Raven Press, New York. -1990.-P. 85−97.
  136. Hux J.E., McCormak D.G., Arnold J.M.O. Noninvasive assessment of cardiac function during exercise in patients with CHF or COPD: Measurement of aortic bloodflow indices by continuous wave Doopler // Can.J.Cardiol. 1996. — V. 12(6). -P. 587−592.
  137. James 0., Pickering T. The influence of behavioral factors on the daily variation of blood pressure // Am. J. Hypertens. 1993. — V.6. — SI70-S173.
  138. Korf H.W., Schomerus C., Stehle J.H. The pineal organ, its hormone melatonin, and the photoneuroendocrine system // Adv. Anat. Embryol. Cell. Biol. -1998.-V.146.-P. 1−100.
  139. Kramer J.H., Misik V., Weglick W.B. Lipid peroxidation-derived free radical production and postischemic myocardial reperfiision injury // Ann. NY Acad. Sci. 1994. — V.723. — P. 180−196.
  140. Lallouette A. A metabolic approach to ischemic left ventricular dysfunction // Heart and Metabolism. 1999. — № 4. — P. 13−18.
  141. Lacatua D.J. Molecular and genetic aspects of chronobiology. In: Y. Toui-tou and E. Haus (eds) // Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. -Springer-Verlag. 1992. — P. 55−64.
  142. Leavy A., Murphy M., Shiels P. et al. Daytime activity level is a determinant of nocturnal blood pressure fall // J. Hypertens. 1998. — V.16 (Suppl. 2). -S272.
  143. Lee Y.M., Chen H.R., Hsiao G. et al. Protective effects of melatonin on myocardial ischemia/reperfusion injury in vivo // J. Pineal Res. 2002. — V.33. — P. 72−80.
  144. Lerch R., Tamm C., Papageorgiou I. et al. Myocardial fatty acid oxidation during ischemia and reperfusion // Mol. Cell. Biochem. 1992. — V.116. — P. 103−109.
  145. London G.M., Guerin A. Influence of arterial pulse and reflective waves on systolic blood pressure and cardiac function // J Hypertens. 1999. — Suppl 17. — P. 3−6.
  146. Lopaschuk G.D., Belke D.D., Gamble J. et al. Regulation of fatty acid oxidation in the mammalian heart in health and disease // Biochim. Biophys. Acta. -1994. V.1213. — P. 263−276.
  147. Lopaschuk G.D., Collins-Nakai R., Oley P.M. et al. Plasma fatty acid levels in infants and adults after myocardial ischemia // Am. Heart J. 1994. — V.128. — P. 61−67.
  148. Maestroni G.J.M., Conti A., Lissoni P. Colony-stimulating activity and haematopoetic rescue from cancer chemotherapy compounds are induced by melatonin via endogenous interleukin-4 // Cancer Res. 1994. — V.54. — P. 4740−4743.
  149. Maestroni G.J.M. Melatonin as a therapeutic agent in experimental en-dotoxic shock // J. Pineal. Res. 1996. — V.20. — P. 84−89.
  150. Martin X.D., Malina H.Z., Brennan M.C. et al. The ciliary body the third organ found to synthesize indoleamines in humans // Eur. J. Ophthalmol. — 1992. -V.2. — P. 67−72.
  151. Martin F.J., Atienza G., Aldegunde M. et al. Melatonin effect on serotonin uptake and release in rat platelets: diurnal variation in responsiveness // Life Sci. -1993.-V.53.-P. 1079−1087.
  152. Maurizi C.P. Short note: The fetal origins hypothesis: linking pineal gland hypoplasia with coronary heart disease and stroke // Med. Hypotheses. 1998. — V.50. -P. 357−358.
  153. McNulty P.H., Sinusas A.J., Shi C.Q. et al. Glucose metabolism distal to a critical coronary stenosis in a canine model of low-flow myocardial ischemia // J. Clin. Invest. 1996. — V.98. — P. 62−69.
  154. Meyer A.C., Nieuwenhuis J.J., Kociszewska V.J. et al. Dihydropyridine calcium antagonists depress the amplitude of the plasma melatonin cycle in baboons // Life Sci. 1986. — V.39. — P. 1563−1569.
  155. Mitrovic V. Hemodynamic, antiischemic and neurohumoral effects of slowrelease isosorbide-5-mononitrate in patients with coronary artery disease after short- and long-term therapy // Clin. Cardiol. 1991. — V. 14. — P. 209−218.
  156. Morgan I.G., Boelen M.K. A retinal dark-light switch — a review of the evidence // Visual Neurosci. 1996. — V. 13. — P. 399−409.
  157. Muiesan M., Pasini G, Salvetti M. et al. Cardiac and vascular structural changes: prevalence and relation to ambulatory pressure in middle-aged general population in Northern Italy: the Vobarno Study // Hypertens. 1996. — V.27. — P. 1046−1052.
  158. Murphy E., Perlman M., London R.E. et al. Amiloride delays the ischemia induced rise in cytosolic free calcium // Circ. Res. 1991. — V.68. — P. 1250−1258.
  159. Nakamura Y., Moss A.J., Brown M.W. et al. Long-term nitrate use may be deleterious in ischemic heart disease: A study using the databases from two large-scale postinfarction studies // Am. Heart J. 1999. — V.138. — P. 577−585.
  160. Packer M. Combined beta-adrenergic and calcium-entry blockade in angina patients //N. Engl. J. Med. 1989. — V.320. — P. 709−718.
  161. Parker 1.0. IS-5-MN Study Group: Eccentric dosing with isosorbide-5-mononitrate in angina pectoris // Am. J. Cardiol. 1993. — V.72. — P. 871−876.
  162. Petterborg L.G., Kjellman B.F. et al. Effect of a 15 minute light pulse on nocturnal serum melatonin levels in human volumteers // J. Pineal. Res. 1991. -V.10.-P. 9−13.
  163. Pierdomenico S., Lapenna D., Guglielmi M. et al. Arterial disease in dipper and nondipper hypertensive patients // Am. J. Hypertens. 1997. — V.10. — P. 511−518.
  164. Pieri C., Marra M., Moroni F. et al. Melatonin: a peroxyl radical scavenger more effective than vitamin E // Life Sei. 1994. — V.15. — P. PL271-PL276.
  165. Pierrefiche G., Topall G., Courboin G. et al. Antioxidant activity of melatonin in mice // Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. 1993. — V.80. — P. 211−223.
  166. Poeggeler B., Balzer I., Hardeland R. et al. Pineal hormone melatonin oscillates also in the dinoflagellate Gonyaulax polyedra // Naturwissenschaften. 1991. — V.78. — P. 268−269.
  167. Polese A., De Cesare N., Montorsi P. et al. Upward shift of the lower range of coronary flow autoregulation in hypertensive patients // Ibid. 1991. — V.83(3). -P. 845−853.
  168. Portaluppi F., Cortelli P., Provini F. et al. Alterations of sleep and circadian blood pressure profile // Blood Pressure Monitoring. 1997. — V.2. — P. 301−313.
  169. Raffi-El-Idrissi M., Pozo D., Calvo J.R. et al. Specific binding of 2-(, 25J) iod-melatonin by rat splenocytes: characterization and its role on regulation of cyclic AMP production // J. Neuroimmunol. 1995. — V.57. — P. 171−178.
  170. Reiter R.J. Electromagnetic fields and melatonin production // Biomed. Pharmacother. 1993. — V.47. — P. 439−444.
  171. Reiter R.J. The melatonin rhythm: both a clock and a calendar // Experiential. 1993. — V.49. — № 8. — P. 654 -664.
  172. Reiter R.J., Melchiorri D., Sewerynek E. et al. A review of the evidence supporting melatonin’s role as an antioxidant // J. Pineal Res. — 1995. V. 18. — P. 2−11.
  173. Reiter R.J. Functional aspects of the pineal hormone melatonin in combating cell and tissue-damage induced by free-radicals // Eur. J. Endocrinol. 1996. — V.134. -P. 412−420.
  174. Sack R.L., Lewy A.J., Erb D.L. et al. Human melatonin production decreases with age // J. Pineal. Res. 1986. — V.3. — P. 379−388.
  175. Sakotnik A., Liebmann P.M., Stoschitzky K. et al. Decreased melatonin synthesis in patients with coronary artery disease // Eur. Heart J. 1999. — V.20. — P. 1314−1317.
  176. Scaiano J.C. Exploratory laser flash photolysis study of free radical reactions and magnetic field effects in melatonin chemistry // J. Pineal. Res. 1995. -V.19.-P. 189−195.
  177. Schwaiger M., Neese R.A., Araujo L. Sustained nonoxidative glucose utilization and depletion of glycogen in reperfused canine myocardium // J. Am. Coll. Cardiol. 1989. — V.13. — P. 745−754.
  178. Serviere J., Lavialle M. The Suprachiasmatic Nucleus — Cellular Approach to clock functioning // Pathol. Biol. 1996. — V.44. — P. 497−508.
  179. Sewerynek E. Melatonin and the cardiovascular system // Neuroendocri-nol. Lett. 2002. — V.23. — Suppl.l. — P. 79−83.
  180. Silber S. Nitrates: why and how should they be used today? Cuttent status of the clinical usefulness of nitroglycerin isosorbide-5-mononitrare // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1990. — V.38 (Suppl. L). — P. 35−51.
  181. Skrinar G.S., Bullen B.A., Reppert S.M. et al. Melatonin response to exercise training in women. J. Pineal. Res. — 1989. — V.7. — P. 185−194.
  182. Stanley W.S., Hernandes L.A., Spires D. et al. Pyruvate dehydrogenase activity and malonyl CoA levels in normal and ischemic swine myocardium: effects of dichloroacetate // J. Mol. Cell. Cardiol. 1996. — V.28. — P. 905−914.
  183. Stanley W.S., Lopaschuk G.D., Hall J.L. et al. Regulation of myocardial carbohydrate metabolism under normal and ischemic conditions. Potential for pharmacological interventions // Cardiovasc Res. 1997. — V.33. — P. 243−257.
  184. Steidl P.E., Finn B., Bendok B. et al. Disruption of the diurnal rhythm of plasma melatonin in cirrhosis // Am. Int. Med. 1995. — V.123. — P. 274−277.
  185. Stokkan K.-A., Nonaka K.O. et al. Low temperature stimulates pineal activity in Syrian hamsters // J. Pineal. Res. 1991. — V. 10. — P. 43−48.
  186. Tan D.X., Chen L.D., Poeggeler B. et al. Melatonin: a potent endogenous hy-droxyl radical scavenger // Endocrine J. 1993. — V.l. — P. 57−60.
  187. Timio M., Venanzi S., Lolli S. et al. Non-dipper hypertensive patients and progressive renal insuffciency: a 3-year longitudinal study // Clin. Nephrol. 1995. -V.43.-P. 382−387.
  188. Touitou Y. and Haus E.(eds). Biologic rhythms in clinical and laboratory medicine. Springer-Verlag. — 1992. — 730 p.
  189. Vacas M.I., Del Zar M.M., Martinuzzo M. et al. Inhibition of human platelet aggregation and thromboxane B2 production by melatonin. Correlation with plasma melatonin levels // J. Pineal. Res. 1991. — V. 11. — P." 135−139.
  190. Weekley B.L. Melatonin-induced relaxation of rat aorta: interaction with adrenergic agonists // J. Pineal. Res. 1991. — V. l 1. — P. 28−34.
  191. Weekley L.B. Effects of melatonin on isolated pulmonary artery and vein: role of vascular endothelium // Pulm. Pharmacol. 1993. — V.6. — P. 149−154.
  192. Weekley L.B. Pharmacologic studies on the mechanism of melatonin-induced vasorelaxation in rat aorta // J. Pineal. Res. 1995. — V.19. — P. 133−138.
  193. West S.K., Oosthuinen J.M. Melatonin levels are decreased in rheumatoid arthritis // J. Basic. Clin. Physiol. Pharmacol. 1992. — V.3. — P. 33−40.
  194. Williams G., Pirmohamed J., Minors D. et al. Dissociation of Body-Temperature and melatonin secretion circadian-rhythms in patients with chronic fatigue syndrome // Clin. Physiol. 1996. — V. 16. — P. 327−337.
  195. Withyachumnarnkul B., Nonaka K.O., Santana C. et al. Interferon-gamma modulates melatonin production in rat pineal gland in organ culture // J. Interferon Rev. 1990. — V. 10. — P. 403−411.
  196. Wittenderby P.A., Dubocovich M.L. Characterization and regulation of the human ml (1A) melatonin receptor stably expressed in chinese-hamster ovary cells // Mol. Pharmacol. 1996. -V.50. — P. 166−174.
  197. Yasin S., Bojanowska E., Forsling M.L. The in vivo effect of melatonin on neurohypophysial hormone release in the rat // J. Physiol. 1994. — V.475. — P. 142−145
  198. Yu H.-S., Reiter R.J. (eds). «Melatonin. Biosynthesis, physiological effects, and clinical applications». Boca Raton, FL: CRC Press. — 1993. — 527 p.
  199. Zaidan R., Geoffrian M., Brun J. et al. Melatonin is able to influense its secretion in humans: description of a phase-response-curve // Neuroendocrinology. -1994.-V.60.-P. 105−112.
  200. Zaslavskaya R., Lilitsa G. Influence of melatonin on the oxidative stress and hemodynamics in old patients with heart failure // Intern. Conference «Cancer and Rhythm». Graz. — Austria. — 2004.
  201. Zaslavskaya R. M., Lilitsa G.V., Dilmagambetova G.S. et al. Melatonin, refractory hypertension, myocardial ischemia and other challenges in nightly blood pressure lowering // Biomedicine & Pharmacotherapy.- 2004. V.58. — P.129−134.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!