Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Низкотемпературные плазменно-каталитические процессы в защите окружающей среды

Диссертация: Низкотемпературные плазменно-каталитические процессы в защите окружающей среды
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Таким образом, качественно новым направлением в указанных областях является применение совмещённых плазменно-каталитических процессов (СПКП), позволяющих повысить скорость деструкции органических соединений, то есть снизить энергозатраты. Одновременное введение катализатора и, например, обрабатываемого раствора или газа непосредственно в зону плазмы в принципе позволяет получить следующие выгоды… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Экологические проблемы и причины, формирующие изменение качества окружающей среды в Российской Федерации
    • 1. 2. Традиционные методы очистки отходящих газов различных производств от органических вредных веществ
    • 1. 3. Методы химии высоких энергий в технике защиты окружающей среды
    • 1. 4. Типичные конструкции реакторов для плазмохимических процессов очистки
    • 1. 5. Сравнительная характеристика современных и традиционных способов очистки сточных вод от органических соединений
    • 1. 6. Применение катализа в методах химии высоких энергий
  • Глава 2. Методики эксперимента
    • 2. 1. Экспериментальные лабораторные установки
    • 2. 2. Характеристика объектов исследования
    • 2. 3. Методы исследований
  • Глава 3. Концентрации основных активных частиц в плазме барьерного разряда
    • 3. 1. Основные активные частицы в газовой фазе
    • 3. 2. Концентрация активных частиц в системе, состоящей из жидкости и газа
    • 3. 3. Влияние размеров и положения разрядной зоны на генерирование активных частиц в диэлектрическом барьерном разряде (система, состоящая из жидкости и газа)
  • Глава 4. Характеристика процессов взаимодействия диэлектрического барьерного разряда с некоторыми органическими парами и газами
    • 4. 1. Взаимодействие плазмы диэлектрического барьерного разряда с парами 1,2-дихлорэтана
    • 4. 2. Взаимодействие плазмы диэлектрического барьерного разряда с парами ароматических углеводородов (на примере бензола, толуола и м-ксилола)
    • 4. 3. Трансформация формальдегида в плазме барьерного разряда
    • 4. 4. Трансформация паров фенола в плазме барьерного разряда
    • 4. 5. Трансформация формальдегида и паров фенола в плазме барьерного разряда
  • Глава 5. Очистка воздуха от формальдегида при совместном использовании катализаторов и диэлектрического барьерного разряда
    • 5. 1. Влияние различных неизолированных электродов на концентрации основных газовых продуктов обработки формальдегида в диэлектрическом барьерном разряде, возбуждаемом на воздухе
    • 5. 2. Проведение совмещённого плазменно-каталитического процесса деструкции формальдегида
  • Глава 6. Влияние параметров разрядной зоны на кинетику и эффективность плазменной деструкции фенола в модельных растворах
  • Тепловые характеристики реактора
  • Глава 7. Деструкция фенолов в диэлектрическом барьерном разряде и в совмещённом плазменно-каталитическом процессе
    • 7. 1. Деструкция фенолов в ДБР и в СГЖП
    • 7. 2. Продукты трансформации фенолов в ДБР и СПКП
    • 7. 3. Кинетика процессов очистки воды от фенолов в СПКП
    • 7. 4. Деструкция муравьиной кислоты в водном растворе под действием диэлектрического барьерного разряда
  • Глава 8. Обработка природных сточных вод в диэлектрическом барьерном разряде

Низкотемпературные плазменно-каталитические процессы в защите окружающей среды (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Анализ состояния окружающей среды (ОС) в Российской Федерации показывает, что качество атмосферного воздуха, поверхностных и грунтовых природных вод, почвенного покрова и биоты, ухудшается опережающими темпами по сравнению с темпами роста объёмов производства основных отраслей экономики [1]. Причём в последние десятилетия в результате интенсивного антропогенного воздействия химический состав природных вод заметно изменился, а традиционные схемы их очистки, основанные на известных физико-химических методах, не позволяют получать воду, соответствующую современным требованиям санитарно-гигиенической безопасности [2, 3]. Наряду с вышеизложенным, проблема загрязнения воздушного бассейна летучими органическими соединениями (ЛОС), стала одной из самых актуальных в области охраны окружающей среды, поскольку они вносят вклад в проблемы парникового эффекта, изменения климата, истощения озонового слоя стратосферы, а также роста концентрации 03 в тропосфере [4] (хорошо известно, что ЛОС могут являться источниками острых интоксикаций населения городов вследствие их способности участвовать в фотохимических реакциях, приводящих к образованию пероксиацетил-нитратов (ПАН) — одних из основных компонентов фотохимического смога [5]). Поэтому, организация систем обезвреживания выбросов в атмосферу практически всех ЛОС представляет собой сложную научно-техническую задачу [6].

Именно поэтому разработка новых решений, направленных на снижение воздействий на ОС даже на локальном уровне, актуальна и в глобальном плане.

7].

В ряде опубликованных работ показано, что одним из наиболее перспективных направлений повышения эффективности хорошо зарекомендовавших себя для этих целей каталитических систем является применение совместно с ними неравновесных процессов, в частности плазмохимических, включая диэлектрический барьерный разряд (ДБР) [8, 9]. Преимущество последнего перед другими типами разряда заключается в том, что его применение не требует использования дорогостоящего оборудования (энергоёмких средств создания разрежения), позволяя при этом реализовать неравновесные, низкотемпературные процессы [10]. Одной из главных причин, сдерживающих применение неравновесной плазмы и плазменно-каталитических систем для защиты ОС, является недостаточность фундаментальных исследований закономерностей процессов, протекающих в низкотемпературной плазме. Это не позволяет оптимизировать уже известные процессы, а также разрабатывать новые, что связано как со сложностью изучаемой системы, так и с боязнью отказаться от традиционных, удовлетворительно зарекомендовавших себя технологий.

Таким образом, качественно новым направлением в указанных областях является применение совмещённых плазменно-каталитических процессов (СПКП), позволяющих повысить скорость деструкции органических соединений, то есть снизить энергозатраты. Одновременное введение катализатора и, например, обрабатываемого раствора или газа непосредственно в зону плазмы в принципе позволяет получить следующие выгоды. Во-первых, на раствор (газ) и на катализатор в данном случае могут действовать все активные частицы, включая короткоживущие, образующиеся в газовой и/или жидкой фазах. Во-вторых, под действием активных частиц плазмы может происходить активация катализатора при низких температурах или на катализаторе возможно образование активных частиц, способных инициировать и ускорять процессы разложения органических соединений, а также, возможно, менять состав образующихся продуктов деструкции.

Следовательно, исследование возможности применения совмещённых плазменно-каталитических процессов для снижения уровня химического загрязнения ОС, включая кинетические характеристики процессов и их химизм, является актуальной задачей.

Поэтому, основной целью данной работы являлась выявление физико-химических закономерностей трансформации органических соединений в ДБР и в СПКП как для очистки воды, так и для снижения загрязнения атмосферы, а также поиск и исследование плазменно-каталитических систем для очистки воздуха и воды от критериальных органических поллютантов.

Решение этой задачи предполагало: 1) выяснение кинетических характеристик и химизма процессов трансформации исследуемых газов и паров в газовой и жидкой фазах с определением вклада отдельных активных частиц в наблюдаемые превращения;

2) подбор наиболее эффективных параметров работы экспериментальной установки путём варьирования характеристик разрядной зоны реактора, содержащей органические загрязнители, в газо-жидкостных условиях;

3) оценка скорости и эффективности деструкции загрязнителей, изучение кинетики изменения концентраций основных промежуточных и конечных продуктов разложения при различных условиях реализации процесса очистки водных растворов;

4) определение тепловых характеристик ДБР, возбуждаемого в сопряжённой среде: газ-жидкость;

5) сравнение кинетики трансформации ЛОС в реакторах различной геометрии и выработка соответствующих рекомендаций;

6) выбор катализаторов, эффективно работающих и устойчивых в условиях.

ДБР;

7) разработку плазменно-каталитических систем для очистки газов от ЛОС, обоснование выбора катализаторов для них, а также для снижения выхода побочных продуктов (вторичных загрязнителей ОС);

8) исследование механизмов процессов деструкции органических соединений в СПКП, как для очистки воздуха, так и воды;

9) выбор и/или разработка катализаторов, способных устойчиво работать с большим набором органических загрязнителей и формирование требований к условиям их применения в СПКП;

10) разработку способов иммобилизации соединений, обладающих каталитическими свойствами, для наиболее эколого-экономичной организации процесса очистки воздуха и воды от органических загрязнителей.

Научная новизна работы заключается в следующем.

1. Впервые изучены кинетика и химизм образования промежуточных и конечных продуктов плазмохимического разложения фенолов в газо-жидкостных условиях при очистке модельных водных растворов и реальных поверхностных сточных вод, определены лимитирующие стадии и эффективная энергия активации данного процесса.

2. Исследована зависимость процессов образования озона и окисления органических веществ в ДБР от параметров разрядной зоны и соотношения размеров зон послесвечения в газовой и жидкой фазах в условиях проточного трубчатого реактора.

3. Разработана математическая модель, связывающая процесс выделения энергии от источников тепла в жидкости и приходящей из плазмы с потерями полезной мощности в ДБР для сопряжённой системы газ-жидкость.

4. Показана эффективность применения совместного действия низкотемпературной плазмы и оксидов металлов в процессах очистки воды от органических загрязнителей.

5. Впервые получены сравнительные характеристики процесса деструкции гид-роксизамещённых производных бензола (фенола, гидрохинона, резорцина и пирокатехина) в ДБР и в СПКП. Установлено, что использование разных катализаторов позволяет увеличивать скорости разложения фенолов и менять соотношения между концентрациями продуктов их деструкции.

6. Установлена высокая эффективность плазменных процессов разложения органических соединений (дихлорэтана, бензола, формальдегида и фенола) и их смесей. Определены основные продукты плазменного разложения указанных соединений и физико-химические закономерности процессов.

7. Показано, что СПКП могут повысить эффективность удаления органических загрязнителей при очистке воздуха и воды, как за счёт возможностей низкотемпературной плазмы, так и катализа, причём каталитические процессы в этом случае протекают при температурах, не превышающих 80−100 °С.

Практическая значимость работы заключается в следующем.

1. Предложены экологически малоопасные способы очистки отходящих газов, содержащих органические соединения (дихлорэтан, бензол, формальдегид и фенол) с использованием ДБР и СПКП. Кроме того, такой тип разряда может быть применён для инициирования процессов связывания (полимеризации) ряда углеводородов. Получаемые в ДБР низкомолекулярные соединения могут быть использованы в качестве вторичных материальных ресурсов.

2. Показана возможность применения ДБР и СПКП для очистки отходящих газов от Л ОС.

3. Предложены области применения плазмохимических реакторов различных конструкций и методология выбора их оптимальных параметров для очистки воды. 8.

4. Разработан способ очистки воды (защищенный патентом РФ), позволяющий проводить плазменную очистку водных растворов, в том числе и сточных вод от органических соединений.

5. Подобраны применяемые в промышленности катализаторы (НКО-2−4, НТК-10 и ГТТ) и условия проведения СПКП очистки воздуха от формальдегида, при которых концентрации побочных продуктов на выходе из реактора минимальны, а отходящая газо-воздушная смесь малотоксична.

6. Путём варьирования размеров разрядной зоны, а также зон послесвечения в газовой фазе и растворе установлены наиболее эффективные параметры ведения процесса очистки водных растворов от органических соединений в ДБР.

7. При найденных условиях степени очистки реальных поверхностных сточных вод от фенола практически совпадают с параметрами, достигнутыми для модельных растворов.

8. Разработаны методики нанесения на стекловолокно катализаторов (оксидов № и Тл), устойчивых в условиях плазменного воздействия. Показано, что применение СПКП для очистки воды имеет существенные преимущества по сравнению с использованием только плазменной обработки, особенно для трудно-окисляемых соединений.

9. Показано, что при выборе метода (способа) очистки воды возможно применение методологии анализа, использующей в качестве основных критериев показатели экологического риска (потенциальной опасности) эксплуатации объекта и величины предотвращённого ущерба.

9. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Впервые показана возможность применения совмещённых плазменно-каталитических процессов для очистки воды от органических загрязняющих веществ, в частности от фенола и нефтепродуктов. Для этого:

1.1. Разработан способ очистки воды (защищённый патентом РФ), позволяющий проводить плазменную очистку водных растворов, в том числе и сточных вод от органических соединений (от фенола не менее чем на 98%, углеводородов нефти (до 97%), СПАВ (95%) и от их смесей), а также методика нанесения катализаторов на гидрофильный материал (стекловолокно). Подобраны катализаторы, устойчивые к плазменному воздействию (N10, ТЮ2) и разработан метод очистки воды от фенолов под действием активных частиц плазмы в СПКП.

1.2. Показано, что-содержащий катализатор ускоряет конверсию фенолов в кислоты, тогда как ТЮ2 влияет на стадию трансформации кислот в С02, причём лимитирующей стадией разложения фенолов до С02 является деструкция карбоновых кислот. Следовательно, повышение эффективности разработанных процессов требует поиска методов уменьшения времени протекания именно этой стадии. В частности, возможно использование комбинированных катализаторов на основе N10 и ТЮ2.

1.3. Установлено, что основными продуктами разложения фенолов, как в ПБР, так и СПКП являются одноосновные карбоновые кислоты и С02 Показано, что максимальный выход карбоновых кислот (в % от начального содержания углерода в растворе) при деструкции фенолов в СПКП (№ 0) составил не менее 53% (46% при использовании ТЮ2).

1.4. В широком диапазоне начальных концентраций фенолов определены скорости их деструкции и скорости образования карбоновых кислот (в пересчёте на уксусную). В СПКП (N?0) скорость разложения фенолов увеличивается в 4−5 раз, а при использовании в качестве катализатора ТЮ2 — в 1,3−3 раза.

1.5. Показано, что обработка в СПКП растворов гидрохинона, пирокатехина, резорцина и фенола с С&bdquoот 0,053 до 0,53 ммоль/л приводит к высоким степеням деструкции фенолов (96 — 99%). Наиболее устойчивыми по отношению к процессам разложения в ДБР и СПКП оказались фенол и гидрохинон, а наименее — резорцин и пирокатехин.

1.6. Установлено, что СПКП целесообразно использовать для разложения устойчивых к плазменному воздействию соединений (фенола и гидрохинона), или при очистке растворов с высокими концентрациями фенолов.

1.7. Показано, что токсичность модельных водных растворов, определённая методом биотестирования, после плазменной обработки в СПКП снижается не менее, чем в 2 раза при снижении потенциальной токсичности в 8 раз.

2. Впервые изучены кинетика и химизм образования промежуточных и конечных продуктов плазмохимического разложения фенола в газо-жидкостных условиях при очистке реальных поверхностных сточных вод и модельных водных растворов, определены лимитирующие стадии. Для этого:

2.1. Показано, что без изменений конструктивных особенностей плазмохимического реактора, меняя только соотношение между размерами зоны плазмы и зонами послесвечения в газовой и жидкой фазах, возможно:

— увеличить концентрацию Оз в жидкой фазе и уменьшить его содержание в газовой фазе;

— повысить эффективность разложения фенола (до 99,9%) и увеличить выход конечных продуктов разложения (С02 и НС03″) до 90%;

— увеличить энергетический выход разложения фенола более чем в два раза, а эффективность образования конечных продуктов в 2,9 раза.

2.2. Установлено, что степени разложения фенола при плазменной обработке модельного раствора (99%) и реального поверхностного стока (95%) соизмеримы, тогда как эффективная константа скорости деструкции фенола при плазменной обработке реальных сточных вод в 2 раза меньше, чем в модельном растворе.

2.3. Показано, что как в модельных растворах, так и реальных сточных водах основными продуктами плазмохимического окисления органических соединений являются карбоновые кислоты, а также ССЬ и НС03″, выход последних составляет 90% при обработке модельного раствора и около 40% при обработке реальных сточных вод.

2.4. Установлено, что при плазменной очистке, как модельных растворов, так и реальных сточных вод от органических соединений, лимитирующими стадиями процесса является взаимодействие активных частиц плазмы, преимущественно 03, с молекулами органического соединения (фенола), а также образование конечных продуктов разложения.

2.5. Найдено, что образующегося в разряде озона недостаточно для обеспечения наблюдаемых степеней окислительной деструкции фенола. Следовательно, в разложении фенола, наряду с озоном участвуют и другие кислородсодержащие активные частицы, а также возбужденные молекулы фенолов.

3. Разработана математическая модель, связывающая процесс выделения энергии от источников тепла в жидкости и приходящей из плазмы с потерями полезной мощности ДБР в сопряженной системе газ-жидкость, позволяющая рассчитать мощность источников тепла в растворе. Последняя падает с ростом мощности, вкладываемой в разряд (с 38% до 17% от мощности, вкладываемой в разряд).

4. Исследована кинетика и химизм газофазных процессов трансформации в ДБР ряда органических соединений (дихлорэтана, формальдегида и фенола), присутствующих в выбросах промышленных предприятийпоказаны возможности ДБР для успешной очистки воздуха от указанных соединений и их смесей (более 50% - для дихлорэтана, 98−99% - формальдегида и фенола) — определены основные продукты плазменного разложения указанных соединений.

5. Установлено, что воздействие низкотемпературной плазмы ДБР на ЛОС приводит к их трансформации по двум основным каналам — полимеризации и (или) окислительной деструкции. Преобладание того или иного канала определяется параметрами плазмы (мощностью, вкладываемой в разряд, дозой плазменного воздействия), временем контакта газовой смеси с зоной плазмы, а также свойствами соединения и конструкцией разрядного устройства. Определено, что соотношение между каналами полимеризации и деструкции для ДХЭ в планарной системе расположения электродов составляет 1:8, а для гомологов бензола — 8:1. Среднее соотношение скоростей полимеризации и деструкции для фенола составляет 1:3.

6. Решением прямой кинетической задачи подтверждён стехиометрический механизм процесса разложения формальдегида в ДБР, удовлетворительно описывающий экспериментальные данные.

7. Трансформация парогазовой смеси формальдегида и фенола с воздухом в плазме барьерного разряда протекает в тех же самых процессах и с такой же эффективностью, как и трансформация индивидуальных соединений в плазме воздуха. Основная роль в деструктивных процессах нейтрализации фенола и формальдегида, наряду с озоном, принадлежит атомам кислорода. Показано, что молекулы озона, кроме деструктивного и окислительного действия, участвуют и в механизме роста полимерной цепи, рост которой в ДБР происходит главным образом гетерогенно, так как скорость процесса зависит от свойств поверхности, ограничивающей разряд.

8. Определено, что для максимально полной деструкции ЛОС целесообразно использовать реактор с коаксиальным расположением электродов из-за более высокой эффективности использования 03 и других активных частиц плазмы, а для максимального связывания органических соединений в низкомолекулярный полимер с возможной последующей его утилизацией нужно применять реакторы с плоско-параллельным расположением электродов.

9. Подобраны применяемые в промышленности катализаторы (НТК-10-ф, НКО-2−4 и ГТТ) и условия проведения совмещённого плазменно-каталитического процесса, при котором выходы побочных продуктов (03, оксидов азота и СО) минимальны (количественное снижение 03 и N0* не менее чем на 99,98 и 80% соответственно), как и бактерицидное воздействие очищенного воздуха на биологические тест-объекты.

10.При выборе метода (способа) очистки воды возможно применение методологии анализа, использующей в качестве основных критериев показатели экологического риска эксплуатации объекта очистки сточных вод и величины предотвращённого ущерба.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.П. Основные направления реформирования в области экологии //Экология производства, № 7. 2008, С. 6−12.
  2. Г. А. Калинин. А. И. Осторожно! Водопроводная вода! (Её химические загрязнения и способы доочистки в домашних условиях.) СПб.: Изд-во С.- Петерб. ун-та, 2003. — 156 с.
  3. Л. И. Кобрина В.Н. Химические методы подготовки воды (хлорирование, озонирование, фторирование) // Аналит. обзор / СО РАН, ГПНТБ, НИОХ. Новосибирск, 1996.-132 с.
  4. Zh. Во, J. Н. Yan, X. D. Li, Y. Chi, К. F. Cen, В. G. Cheron. Effects of Oxygen and Water Vapor on Volatile Organic Compounds Decomposition Using Gliding Arc Gas Discharge // Plasma Chemistry and Plasma Processing, Vol. 27, № 5, 2007, PP. 546 548.
  5. Н.Ф. Природопользование: Словарь-справочник. M.: Мысль, 1990, 637 с.
  6. С.П., Кувшинов В. А., Сочугов Н. С., Хряпов П. А. Очистка воздуха от органических загрязнений в плазмохимическом реакторе с барьерным разрядом. // ЖПХ, 1996, Т. 69, Вып. 6, С. 965.
  7. А.И., Клушин В. Н., Систер В. Г. Технологические процессы экологической безопасности (основы энвайронменталистики). Калуга: Изд.-во Н. Бочкарёвой, 2000. — 800 с.
  8. Pekarek S., Neirynck D., Leys С., Pospisil M. and Krysa J. Two hollow needles -to-mesh electrical discharge with Ti02 catalyst for VOC decomposition. // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. August 7−12, 2005, Toronto, Canada. P. 1136.
  9. M.M. Плазма в каталитических процессах // ХВЭ. 2003. — Т. 37. -№ 5.-С. 378 — 385.
  10. В.И. Неравновесные плазмохимические процессы в защите окружающей среды: дисс.. докт. хим. наук: 03.00.16. Иваново, 2002. — 294 с.
  11. О.Ю., Кисаров В. М., Леоненко В. К., Кузнецова Н. А. Очистка стиролсодержащих газовых выбросов. // Химическая промышленность, 1984, № 9, С.17−18.
  12. Вредные химические вещества. Галоген- и кислородсодержащие органические соединения: Справ. Изд./ A.JI. Бандман, Г. А. Войтенко, Н. В. Волкова и др.: Под ред. В. А. Филова и др. СПб.: Химия, 1994, -688 с.
  13. Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов: Справ. Изд./ A.JI. Бандман, Г. А. Войтенко, Н. В. Волкова и др.: Под ред. В. А. Филова и др. JL: Химия, 1990, — 732 с.
  14. Я.М. Вредные органические соединения в промышленных выбросах в атмосферу. Справочник. -JL: Химия, 1986, 207 с.
  15. Государственный доклад «О состоянии окружающей природной среды Российской Федерации в 1996 году». М.: Центр международных проектов, 1997. С. 9.
  16. В.Ю., Кузубова Л. И., Яблокова Е. П. Экологические проблемы автомобильного транспорта / / Ред. Г. И. Скубневская // Аналит. обзор / ГПНТБ СО РАН, НИОХ. Новосибирск, 1995. — 113 с.
  17. В.Б., Буренин Н. С., Волкодаева М. В. Нормирование выбросов автотранспорта // Экология производства, № 8. 2008, С. 64−68.
  18. Ю.И., Дука Г. Г., Мизити А. Введение в экологическую химию: Учеб. пособие для хим. и хим.-технолог. спец. вузов. М.: Высшая школа, 1994. -400 с.
  19. Д.О., Конопелько Л. А. Мониторинг загрязнения атмосферы и источников выбросов. Аэроаналитические измерения. -М.: Изд-во стандартов, 1992, — 432 с.
  20. Finlayson-Pitts B.J., Pitts J.N. Atmospheric chemistry: fundamentals and experimental techniques. N.Y.: John Wiley, 1986. — 1098 p.
  21. Ф., Бахадир M., Клайн В. и др. Экологическая химия: Пер. с нем./ Под ред. Ф. Корте. -М.: Мир, 1996. 396 с.
  22. Carlier P., Hannashi H., Mou vier G. The chemistry of carbonyl compounds in the atmosphere a review. // Atmos. Environ. — 1986. — V. 20, № 11. PP. 2079−2099.
  23. Верхневолжский региональный план действий по охране окружающей среды. Вторая редакция / Под ред. С. А. Пегова Кострома, 2001. — 220 с.
  24. В.М. и др. Обращение с опасными отходами /под ред. В. М. Гарина и Г. Н. Соколовой. M: ТК Велби, Изд-во Проспект, 2005. — 224 с.
  25. В.Е. Переработка отходов природопользования. -Екатеринбург: Изд-во УрГУПС, 2002. 463 с.
  26. С.Ю., Островкова Т. В., Заика Е. А., Сокорнова Т. В. Системы экологического менеджмента для практиков /Под ред. С. Ю. Даймана. —М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2004. -248 с.
  27. Данилов-Данильян В.И., Лосев К. С. Экологический вызов и устойчивое развитие. -М.: Прогрес-Традиция, 2000. 416 с.
  28. Управление природоохранной деятельностью в Российской Федерации. Учебное пособие/Под ред. Ю. Б. Осипова и Е. М. Львовой. -М.: «Варяг», 1996. -268 с.
  29. Г. С. Вода. Контроль химической, бактериальной и радиационной безопасности по международным стандартам. Энциклопедический справочник. -М, 1995.-256 с.
  30. Л.С., Варшавский В. Я. и др. Состояние и перспективы улучшения питьевого водоснабжения в РФ // Экология и промышленность России. 1996. — № 9.-С. 42, 43.
  31. Ficek Mieczysia, Ficek Magdalena. Cziowiek i wody podziemne // Chemik. 1992. -№ 10. -C. 249 -253.
  32. А.Г., Буймова С. А., Костров В. В., Куприяновская А. П. Влияние качества родниковых вод Ивановской области на здоровье населения // «Экология и промышленность России», № 11 с. 22−25, 2006.
  33. А.Г., Буймова С. А. Метод биотестирования в оценке качества родниковых вод городов Иваново и Кохма Ивановской области // Изв. вузов: Хим. и хим. тех. 2008. Т.51. — Вып. 3. — С.19−23.
  34. A.C. Инженерно-экологический справочник. Т.1. Калуга: Изд-во Н. Бочкаревой, 2003. — 917 с.
  35. Ю.Ш., Носков A.C., Чумаченко В. А. Каталитическое обезвреживание отходящих газов промышленных производств Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1991.-224 с.
  36. Защита атмосферы от промышленных загрязнений (справочное издание): В 2 ч. Ч. 1/Под ред. С. Калверта, Г. М. Инглунда. — М.: Металлургия, 1988. — 760 с.
  37. Я.И., Халтурин В. Г., Коротаев В. Н., Карманов В. В., Сорокин А. И., Гыйбадуллин Н. Ш. Плазмохимическая утилизация токсичных отходов. // Экология и промышленность России. 1998. № 10. С. 15−17.
  38. G., Muller G., Ulrich M. // Chem. Ing. Techn.- 1988. Bd 60, № 4. — S. 286−297.
  39. Г. Я., Бобров О. Г. Биохимические методы газоочистки: Обзор, информ. Сер. ХМ-14/ЦИНТИхимнефтемаш. М., 1986. — 24 с.
  40. A., Gillet M., Lemasle M. // Pollut. atmos. 1981. — V. 23. № 92. — P. 317−322.
  41. A.C., Исмагилов З. Р. Каталитические методы обезвреживания жидких, твердых и газообразных отходов промышленных производств. // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений. № 3. Москва, 1998, С. 420−421.
  42. Р.И., Зубинова Л. Г., Кондрашова A.B. Очистка газовых выбросов от органических веществ. // XVI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Рефераты докладов и сообщений. № 3. Москва, 1998, С. 325.
  43. Ю.М., Артемьева М. А., Лисогурская О. Ф. Фотокаталитическое окисление толуола на оксиде ниобия (V). // Журнал прикладной химии. 1995. Т. 68. Вып. 6. С. 956−961.
  44. A., Lesueur H. // Proc. 10th Int. Simpos. on Plasma Chemistry. Bochum, Germany, 1991, V. 3, P. 3.2−1-3.2−6.
  45. B.M., Смоленская Т. С. Превращение органических соединений в плазме барьерного разряда. // Химия высоких энергий, 1996, Т. 30, № 3, С. 211 213.
  46. А.К. Химия высоких энергий на всемирном экологическом конгрессе. //Химия высоких энергий. 1996, т.30, № 2. С. 155−159.
  47. I Всероссийская конф. «Прикладные аспекты химии высоких энергий»: Тез. докладов. Москва, РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2001. 168 с.
  48. II Всероссийская конф. «Прикладные аспекты химии высоких энергий»: Тез. докладов. Москва, РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2004. 138 с.
  49. III Междун. симпозиум по теор. и прикладной плазмохимии (ISTAPC-2002): Сб. материалов. Иваново: 2002. Т. 1. 220 с. Т. 2. 276 с.
  50. IV Междун. симпозиум по теор. и прикладной плазмохимии (ISTAPC-2005): Сб. материалов. Иваново: 2005. Т. 1. 341 с. Т. 2. 327 с.
  51. V Междун. симпозиум по теор. и прикладной плазмохимии (ISTAPC-2008):
  52. Сб. материалов. Иваново: 2008. Т. 1. 355 с. Т. 2. 276 с. th54. 17 International Symposium on Plasma Chemistry. August 7−12, Toronto, Canada, 2005.
  53. Jl.T. Химия высоких энергий. Некоторые вопросы // Прикладные аспекты химии высоких энергий: тезисы докладов 2-ой Всероссийской конференции. Москва, 2004. — С. 13 — 14.
  54. JI.T., Кузьмин М. Г., Полак JI.C. Химия высоких энергий. М.: Химия, 1988.-368 с.
  55. H.A., Пискарев И. М. Сравнение окислительных методов очистки сточных вод // ТОХТ. 2003. — Т. 37. — № 2. — С. 197−201.
  56. Г. В. и др. Фотохимическая аэробная детоксикация водных растворов фенола и хлорфенолов, промотируемая солями железа или оксидами железа, ванадия и меди//ЖПХ, — 1995.-Т. 68.-Вып. 3,-С. 513 517.
  57. В.А. и др.Фотолиз фенола и парахлорфенола при ультрафиолетовом лазерном возбуждении // ХВЭ. 2001. — Т. 35. — № 4. — С. 288 -294.
  58. А.Б. и др. Особенности фотоокисления холестерина в присутствии замещенных тетрафенилпорфиринов, иммобилизованных на перфторированных сульфокатионитных полимерах . // ЖФХ. 2005. — Т. 39. — № 4. — С. 740 — 750.
  59. В.П. и др. Фотолиз смеси перфторпропилена и метилового спирта в вакуумном ультрафиолете. // ЖПХ. 2002. — Т. 75. — Вып. 8. — С. 1301 — 1305.
  60. C.B. Изучение фотохимических превращений пара- и мета-нитрозонитробензолов // ХВЭ. 2005. — Т. 39. — № 4. — С. 287 — 292.
  61. Г. К. Состояние и радиационно- химические превращения гидроксиацетона в водном растворе // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 6. — С. 418 — 424.
  62. Дже Чул Ким и др. Глубокое разложение муравьиной кислоты в водных растворах при электронно-лучевом воздействии // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 6. — С. 413−417.
  63. JI.И. и др. О механизме радиолиза водных растворов хлорбензола // ХВЭ. 1998. — Т. 32. — № 4. — С. 250 — 254.
  64. Л.И. и др. Влияние мощности дозы на радиолиз разбавленных водных растворов хлорсодержащих органических веществ // ХВЭ. 1996. — Т. 30. -№ 3,-С. 230−231.
  65. Г. Я. Разрушение диоксинов при электронно- лучевой очистке газов от оксидов серы и азота // ХВЭ. 2001. — Т. 35. — № 6. — С. 427 — 431.
  66. А.П. Радиолиз циклогексана. Механизм глубокого распада // ХВЭ. 1995.-Т. 29.-№ 1.-С. 5−8.
  67. А.П. Радиационное окисление циклогексана. Механизм образования гидропероксидов // ХВЭ. 1995. — Т. 29. -№ 6. — С. 440 — 442.
  68. Г. Я. Моделирование процессов образования и разрушения полициклических ароматических углеводородов под действием ионизирующего излучения // ХВЭ. 2005. — Т. 39. — № 2. — С. 88 — 92.
  69. O.A., Нестеров С. В., Фельдман В. И. Радиолиз водных растворов полиэтиленоксида при 77 К // ХВЭ. 2005. — Т. 39. -№ 4. — С. 243 — 249.
  70. A.A. Подзорова Е.А.Радиационная очистка сточной воды от нефтепродуктов в гетерофазных условиях // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 3. — С. 233 -234.
  71. Е.А. и др. Хромато- масс- спектрометрическое исследование радиационно- химической очистки воды от нефтепродуктов // ХВЭ. 2001. — Т. 35. -№ 2. — С. 83 — 90.
  72. А.К. Механизм радиационной очистки загрязненной воды и сточных вод //ХВЭ. 2001. — Т. 35. -№ 5. — С. 346 — 351.
  73. А.К. Новые экологические применения радиационной технологии // ХВЭ.-2001.-Т. 35. -№ 3. С. 175 — 187.
  74. Regional Conference on Generation and Application to Water and Waste Water Treatement. // Moscow, Russia. 26−28 may 1998. P. 535 — 550.
  75. Ю.Р. Интенсификация процесса очистки высокоцветных маломутных вод, содержащих антропогенные примеси: автореферат дисс.. канд. техн. наук: 05.23.04 Вологда, 1998. — с. 21.
  76. Л.Б., Акользин А. П. Использование озона для очистки сточных вод от нефтепродуктов // Экология и промышленность России. Июнь, 1997. — С. 21 -23.
  77. Е.И., Алексеева Л. П., Черская Н. О. Проблемы озонирования при подготовке питьевой воды // Водоснабжение и санитарная техника. 1992. — № 4. -с. 52.
  78. С.Д. и др. О влиянии строения фенолов на скорость их реакции с озоном. / // Нефтехимия. 1972. — Т. 13. — С. 101−107.
  79. Е.М. и др. Кинетика окисления лигнинов озоном в водных растворах // ЖФХ.- 1994.-Т. 68.-№ 9.-С. 1580 1583.
  80. В.В. и др. Кинетика озонирования водных растворов лигносульфоната натрия // ЖФХ. 1999. — Т. 73. — № 1. — С. 41 — 44.
  81. А.М., Проскуряков В. А., Бегак О. Ю. Механизм озонированного окисления циклогексана // ЖПХ. 2002. —. 75. — № 8. — С. 1320 — 1328.
  82. А.М., Проскуряков В. А. Относительная активность циклоалканов и их алкил (арил) замещенных в реакции озонированного окисления // ЖПХ. 1998. -Т. 71. — № 7. — С. 1168−1172.
  83. А.М., Проскуряков В. А., Бегак О. Ю. К вопросу о механизме озонированного окисления циклогексана // ЖПХ. -2002. Т. 75. — № 9. — С. 1480 -1484.
  84. М.М. и др. Кинетические закономерности озонирования малеиновой кислоты //ЖФХ.-2003.-Т. 77.-№ 6.-С. 1028 1031.
  85. Е.М. и др. Кинетические закономерности озонолиза модельных соединений лигнина в водных растворах // ЖФХ. -2003. Т. 77. — № 4. — С. 663 -666.
  86. Е.М. и др. Кинетика и механизм реакций озона с модельными соединениями лигнина в водных растворах // ЖФХ. -2003. Т. 77. — № 5. — С. 829 -834.
  87. С.Д., Заиков Г. Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М.: Мир, 1974. — С. 221.
  88. , С.Д. Озон в процессах восстановления качества воды // Журнал всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева. 1990.- Т. XXXV. -№ 1. -С. 77 — 88.
  89. , С.Д. Исследование реакции озона с фенолами // Нефтехимия. -1979. Т. XII. -№ з. — С. 376 — 382.
  90. Г. А. Реакции озона с алкилбензолами в жидкой фазе // ЖФХ. 1992. -Т. 66,-№ 4.-С. 875 — 878.
  91. Ю.С. Кинетика окисления циклогексанона озоном в водных растворах // Кинетика и катализ. 1998. — Т. 39. — № 4. — С. 503 — 504.
  92. Ю.С. и др. Кинетические закономерности окисления кетонов озоном в водных растворах // Кинетика и катализ. 2000. — Т. 41. — № 6. — С. 823 — 826.
  93. А .Я. и др. Кинетика окисления метилэтилкетона озонированным кислородом в водных растворах // Кинетика и катализ. 1972. — Т. 13. — № 5. — С. 1126.
  94. В.А. Озонирование воды // М.: Стройиздат, 1984. С. 59.
  95. В.В., Попович М. П., Ткаченко М. П. Физическая химия озона. М.: Изд-воМГУ, 1998.-480 с.
  96. В.Г., Гибалов В.И, Козлов К. В. Физическая химия барьерного разряда. М.: Изд-во МГУ, 1989.- 176 с.
  97. Grabowski L.R. et al. Gas-phased Pulsed Corona for Wasterwater Treatment -Comparative Study // 17th International Symposium on Plasma Chemistry, Toronto, Canada, August 7−12 2005. P. 1122.
  98. В.Л., Алексеева Л. П., Самойлович В. Г. Озонирование в процессах очистки воды. -М.: ДеЛи принт, 2007. —400 с.
  99. В.И. Синтез озона в барьерном разряде // ЖФХ. -1994. Т. 68. — № 6. -С. 1136−1141.
  100. Химия плазмы. Ч. 3.: Низкотемпературная плазма. / Полак Л. С., Синярев Г. Б., Словецкий Д. И. и др. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние. 1991. 328 с.
  101. Е.С., Костров В. В., Гриневич В. И. Окисление монооксида углерода и метана в воздушной среде в плазме барьерного разряда // ЖПХ. 2000. — Т. 73. -Вып. 5.-С. 732 -735.
  102. C.B. и др. Превращение н-гексана и циклогексана под воздействием барьерного разряда в инертных газах // ХВЭ. 2001. — Т. 35. — № 2. — С. 143 — 145.
  103. C.B. и др. Окисление углеводородов в реакторе с барьерным разрядом // ХВЭ. 2000. — Т. 34. — № 2. — С. 145 — 148.
  104. C.B. и др. Окисление пропилена и изобутилена в реакторе с барьерным разрядом // ЖПХ. 2004. — Т. 77. — Вып. 11. — С. 1922 — 1924.
  105. Я.И. и др. Плазмохимческое обезвреживание токсичных органических отходов и спектроскопическая диагностика процесса // ЖПХ. 1999. -Т. 72.-Вып. 11.-С. 1863 — 1866.
  106. Ю.П. и др. Плазмохимический метод обезвреживания газообразных и жидких галогенорганических отходов // ЖПХ. 1997. — Т. 70. — Вып. 3. — С. 461 -465.
  107. Ю.П. и др. Плазмохимическое обезвреживание озоноразрушающих хладонов, а также фтор- и хлорсодержащих отходов // ЖПХ. 2002. — Т. 75. -Вып. 6.-С. 963.
  108. С. Pierard, Е. Silberberg, F. Reniers Atmospheric DBD Plasma Remediation ofth
  109. Hexachloropropene // 17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada, August 7−12 2005. p. 1148.
  110. A. Khacef, J.-M. Cormier. Removal ofNOx and S02 from Synthetic Glass Industryth
  111. Exhausts with Pulsed Dielectric Barrier Discharge //17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada, August 7−12 2005. p. 1195.
  112. O. Aubry, A. Khacef, J.-M. Cormier. Investigation of the Water Gas Shift Reactiontilin a Dielectric Barrier Discharge Reactor //17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1171.
  113. В.И. Кинетика образования озона в плазме барьерного разряда в газовой и жидкой фазах // ТОХТ. 2004. -Т. 38. — № 1. — С. 59 — 64.
  114. Я.И. Обработка воды импульсными разрядами в водо-воздушном потоке: автореферат дисс. .канд. тех. наук: 05.14.12. Томск, 2005.
  115. Yavorovsky N.A., Kornev J.I., Volkov Y.V. Application of Pulsed Barrier Discharge in Processes of Water Treatment and Disinfecting // Echwatech 2000. Water: Ecology and Technology: Proc. IV Intern. Congress.- Moscow, Russia, 2000. — P. 317 318.
  116. Я.И. и др. Влияние распределения электрических полей в реакторе на эффективность электроразрядной обработки воды // Известия высших учебных заведений. Физика. 2004. — Т. 47. — № 10. — С. 89 — 96.
  117. А.В. и др. Очистка сточных вод, содержащих цветные проявляющие вещества и ионы серебра, в условиях низкотемпературного плазменного электролиза / // ЖПХ. 2002. — Т. 75. — Вып. 8. — С. 1291 — 1294.
  118. Lock E.H., Saveliev A.V., Kennedy L.A. Removal of Methanol and Dimethyl Sulfide by Pulsed Corona Discharge: Energy Efficiency and Byproducts Formation // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005, p. 1193.
  119. А.П. и др. Разложение метана под действием импульсного коронного разряда в атмосфере углекислого газа // ХВЭ. 1997. — Т. 31. — № 6. — С. 458 -461.
  120. Mayank Sahni, Wright С. Finney, Bruce R. Locke. Quantification of Hydroxyl Radicals Produced in Aqueous Phase Pulsed Electrical Discharge Reactors // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1130.
  121. А.П., Понизовский А. З. Удаление из водных растворов экологически вредных примесей под действием различных типов электрических разрядов // ХВЭ. 1998. — Т. 32. — № 4. — С. 297 — 298.
  122. И.М. Разложение дихлорэтана и хлорбензола, растворенных в воде, под действием импульсной моды коронного электрического разряда в газе // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 4. — С. 319 — 320.
  123. А.П. и др. Окисление SO2 и С02 под воздействием постоянного и импульсного коронного разряда // ХВЭ. 1998. — Т. 32. — № 5. — С. 397 — 398.
  124. А.П. и др. Очистка атмосферного воздуха от примесей перхлорэтилена и трихлорэтилена при комбинированном действии импульсного коронного разряда и УФ-облучения // ХВЭ. 1998. — Т. 32. — № 6. — С. 454 — 458.
  125. А.П. и др. Очистка атмосферного воздуха от окиси азота при комбинированном действии импульсного коронного разряда и УФ-облучения // ХВЭ. 1998. — Т. 32. — № 6. — С. 454 — 458.
  126. N. Boudesocque et al. Syngas Production from Organic Aqueous Waste by Underwater Electrical Arc // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1134.
  127. E.B. Tsagou-Sobze et al. Degradation of Ethyl Acetate and Toluene by Means of anth
  128. Electric Discharge in Humid Air //17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1163.
  129. H. Grossmannova, F. Krema, K. Slanska. VOC Destruction in Atmospheric• th
  130. Pressure Plasma Discharge // 17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1216.
  131. T.C., Удалов Ю. П., Гавриленко И. Б. Избирательное действие кислородной неравновесной плазмы на компоненты фуллереновой сажи // ЖПХ. -1998.-Т. 71.-Вып. 8.-С. 1279 1281.
  132. D. Brocilo et al. Plasma Removal of Wall Deposited Diesel Soot / // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1187.
  133. N. Aggadi et al. n-Hexane Soot Oxidation Reactivity in N2/02 and N2/02/N02 Atmospheric Pressure Pulsed Corona Discharges// 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1177.
  134. Janca J., Kuzmin S., Maximov A., Titova J., Czernichowski A.// Plasma Chem. Plasma Process. 1999 V. 19 P. 53.
  135. Tomizawa Shunsuke, Tezuka Meguru. Oxidative degradation of aqueous cresols induced by gaseous plasma with contact glow discharge electrolysis // Plasma Chem. Plasma Process. 2006. V. 26. PP. 43−52.
  136. J. H. Yan, Ch. M. Du, X. D. Li, B. G. Cheron, M. J. Ni, l and K. F. Cen // Plasma Chem. Plasma Process. 2006. V. 26. P.31.
  137. J. Gao, W. Yang, Y. Liu, P. Chen, P. Na and Q. Lu. Oxidative Degradation of o-Chlorophenol with Contact Glow Discharges in Aqueous Solution // Plasma science & Technol., V. 5(1), 2003. PP. 1609−1614.
  138. Slovetskiy D.I., Terent’ev S.D., Plehanov V.G. // High Temperature. 1986. V.24. № 2. P. 353
  139. Gai Ke and Dong Yanjie //Plasma Sources Sci. Technol 2005. V.14. P. 589.
  140. Muhammad Arif Malik. Synergistic effect of plasmacatalist and ozon in a pulsed discharge reactor on decomposition of organic pollutants in water.// Plasma Sources Sci. Technol. 2003. V.12. September. P. 26−32.
  141. Xiao-Long Hao, Ming-Hua Zhou, Yi Zhang, Le-Cheng Lei // Plasma Chem. Plasma Process. 2006. V. 26. P.455.
  142. L.R. Grabowski, E.M. van Veldhuizen, A. J. M. Pemen, W. R. Rutgers //Plasma Chem. Plasma Process. 2006. V. 26. P.3.
  143. E.H. Lock, A.V. Saveliev, L.A. Kennedy // Plasma Chem. Plasma Process. 2006. V. 26. P. 527.
  144. K. Urashima, J. Chang // IEEE Transact, on Dielectric and Electrical Insulation. 2000. V.7. P. 602.
  145. Ch. Subrahmanyam, A. Renken, L. Kiwi-Minsker // Plasma Chem. Plasma Process. 2007. V.27. P.13.
  146. F. Holzer, F.D. Kopinke, U. Roland // Plasma Chem. Plasma Process. 2005. V. 25. P.595.
  147. Chung-Liang Chang, Hsunling Bai, Shu-Jen Lu // Plasma Chem. Plasma Process. 2005. V. 25. P.641.
  148. V. Demidyuk, J. C. Whitehead // Plasma Chem. Plasma Process. 2007. V. 27. P. 85.
  149. B. Benstaali, P. Boubert, B.G. Cheron, A. Addou, J.L. Brisset // Plasma Chem Plasma Proces. 2002. V. 22. P. 553.
  150. Ch. M. Du, J. H. Yan, X. D. Li, B. G. Cheron, X. F. You, Y. Chi, M. J. Ni, K. F. Cen // Plasma Chem. Plasma Process. 2006. V.26. P.517.
  151. JI.А., Комарова Л. Ф. Инженерные методы защиты окружающей среды. Техника защиты атмосферы и гидросферы от промышленных загрязнителей // Журнал «Алтай» 2000, № 4, с.30−36.
  152. A.M. Обесфеноливание сточных вод коксохимических заводов. -М.: «Металлургия», 1968. 212 с.
  153. К.А., Немченко А. Г., Рубинская Э. В. и др. Использование метода химического окисления в процессе очистки сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств. /Тематический обзор. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1979. -24 с.
  154. Bogatu С. Advanced oxidation of some phenolic compounds in water solutions by use of chlorine dioxide and fenton reagent // Republic of Moldova Third international conference Ecological Chemistry 2005, PP. 139−148.
  155. C.B., Костюченко C.B., Кудрявцев H.H. и др. Предотвращение образования хлоорганических соединений питьевой воде. // Водоснабжение и санитарная техника, 1996. № 12, с.11−12.
  156. Данилов-Данильян В. И. Экология, охрана природы и экологическая безопасность. // М.: Изд-во МНЭПУ. 1997. С. 744.
  157. Romanov A.M., Zelentsov V.I. Natural water fluorine decontamination by electrodialysis method // Republic of Moldova Third international conference Ecological Chemistry 2005, p. 222−227.
  158. Siminiceanu I., Bobu Maria Magdalena. Degradation and mineralization of monuron in water by several advanced oxidation processes // Republic of Moldova Third international conference Ecological Chemistry 2005, p. 227−234.
  159. Siminiceanu I., Cotet I.L. Recovery of ammonium sulfate from waste liquids by electrodialysis // Republic of Moldova Third international conference Ecological Chemistry 2005, p. 235−242.
  160. Ihos M., Bocea G. Electrochemical degradation of azo dyes from wastewater. Colour removal from a reactive dye aqueous solution //Republic of Moldova Third international conference Ecological Chemistry 2005, p. 766−772.
  161. Idris A., Saed K. Degradation of phenol in wasterwater using anolyte produced from electrochemical generation of brine solution // Global Nest: the Int. J. vol 4, Nr 2−3, p. 139−144.
  162. В.И., Колесников B.A., Паршина Ю. И. Электрофлотационная очистка бытовых стоков, содержащих моющие средства. // Сантехника. 2001 № 5. С. 28−31.
  163. В. В., Вакуленко В. Ф., Швадчина Ю. О., Сова А. Н. Контроль остаточных концентраций окислителей в растворах СПАВ при их озонировании и 03/УФ-обработке // Химия и технол. воды. -2004. 26, № 6. — С. 529−543.
  164. Horvath О., Huszank R. Degradation of surfactants by hydroxyl radicals photogenerated from hydroxoiron (III) complexes // Photochem. and Photobiol. Sci.: An International Journal. 2003. — 2, № 9. — C. 960−966.
  165. А.Д. Сорбционная очистка воды. Л.: Химия. 1982. — 168 с.
  166. С.Г., Шалбуев Д. В., Думнов B.C. Биотехнологический метод утилизации СПАВ. Биология наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино Сб. тез. докл. — Пущино, 2003, 14−18 апр., 2003. -С. 124 125.
  167. В.И. Методология системного анализа источников радиационной опасности, прогнозирования и оценки радиационной обстановки и уровней риска. Изд-во СПб. НИЦЭБ. 1994. 80 с.
  168. Н.П., Анохина Н. П., Малков A.B. и др. К вопросу об оценке потенциальной опасности химико-технологического объекта. //Химическая промышленность. 1994, № 6, — С. 20−24.
  169. Методика определения предотвращенного экологического ущерба. Госкомэкология РФ. М.: 1999. С. 71.
  170. Методические указания по проведению анализа риска опасных производственных объектов № РД 03−418−01, утв. Постановлением Госгортехнадзора России от 10.07.2001 г. № 30. Срок введения в действие 01.10.2001 г.
  171. А.Г., Гущин A.A., Гриневич В. И. Выбор метода очистки воды от органических поллютантов // Инженерная экология, № 2, 2006, с.3−8.
  172. Федеральный закон РФ № 116-ФЗ «О промышленной безопасности опасных промышленных объектов» от 21 июня 1997 года.
  173. И.Г. Деструктивная очистка сточных вод от красителей. Л.: Химия. 1988.- 192 с.
  174. В.М. и др. // Водоснабжение и санитарная техника. № 12. 1996. С. 18−20.
  175. М.Б. и др. // Охрана окружающей среды и ресурсосбережение: Межвуз. сб. научн. тр. СПбГУТД. 1995. С. 164 169.
  176. А.Г., Гриневич В. И., Гущин. A.A., Костров В. В. Кинетика деструкции растворённого в воде фенола под действием озона и электрического поля // Журнал прикладной химии, 2004, т. 77, № 3, С. 399−403.
  177. David R. Grymonpre, Amit К. Sharm, Wright С. Finney. // Chemical Engineering Journal. 2001. № 82. P. 189−207.
  178. Ю.А. Надёжность водопроводных сооружений и оборудования. -М.: Стройиздат. 1985. 240 с.
  179. Г. К. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1986. — 304 с.
  180. А.Д. Каталитическая очистка сточных вод // Журн. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1990. — Т. 35,-№ 1,-С. 107- 112.
  181. С.П. и др. Превращение низших алканов С2-С4 в условиях барьерного разряда в присутствии катализаторов // ДАН. 1995. — Т. 340. — № 2. — С. 191 — 194.
  182. H.H. Особенности адсорбции и плазмо-каталитического превращения метана на поверхности у-окиси алюминия // ХВЭ. 2003. — Т. 37. -№ 1.-С. 43 -49.
  183. К.А., Пак В.Н. Фотокаталитические свойства сульфида и оксида кадмия в реакции окисления метилового спирта в формальдегид // ЖПХ. 1999. -Т. 72.-Вып. 7, — С. 1132- 1135.
  184. К.А., Пак В.Н. Фотокаталитическое окисление метана в формальдегид на поверхности оксида вольфрама // ЖПХ. 2003. — Т. 73. — Вып. 1. — С. 159−161.
  185. В.Д. и др. Эффект плазменного катализа на примере диссоциации метана на водород и углерод // ДАН. 1997. — Т. 354. — № 2. — С. 213 — 215.
  186. А.И. и др. Эффект плазменного катализа при разложении метана // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 1. — С. 49 — 56.
  187. А.И. и др. Плазменный катализ процессов конверсии углеводородов // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 6. — С. 458 — 462.
  188. H.H., Гарибов A.A. Изучение адсорбции и радиолиза метана на поверхности у-окиси алюминия методом ИК спектроскопии в диффузно рассеянном свете // Журнал прикладной спектроскопии. 1998. — Т. 65. — № 1. — С. 34.
  189. В.Н. Проблема фотокаталитического разложения воды // Фото каталитическое преобразование солнечной энергии. Ч. 2: Молекулярные системы для разложения воды. Новосибирск: Наука, 1985. — С. 6 — 107.
  190. Энергетические ресурсы сквозь призму фотохимии / Под. ред. М. Гретцель. М.: Мир, 1986.-632 с.
  191. Ю.В. Фотоэлектрическое преобразование солнечной энергии. М.: Химия, 1990.- 175 с.
  192. З.А. и др. Влияние условий приготовления сульфида кадмия на фотохимическое выделение водорода из метанола // ХВЭ. 1985. — Т. 19. — № 2. -С. 133 — 135.
  193. Ю.М., Николаева Н. Н., Артемьева М. А., Фотокаталитическое окисление органических загрязнителей // Вестн. СПб. ун-та. Физика, химия. 1994. -Вып. 1. -№ 4. — С. 95 — 99.
  194. Н.М. Каталитическая очистка выхлопных газов автотранспорта // Журн. Всес. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1990. — Т. 35. -№ 1. — С. 54 — 64.
  195. О.В. Катализ на пороге XXI века. Некоторые прогнозы/ // Журнал всес хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 2000. — Т. XLIV. — № 4. — С. 53 — 57.
  196. В.И., Колобова Н. В., Костров В. В. Влияние катализаторов на процессы окисления S02 и СО в плазме барьерного разряда // ХВЭ. 1997. — Т. 31. -№ 6.-С. 441 -445.
  197. В.И., Колобова Н. В., Костров В. В. Плазменно-каталитическое окисление монооксида углерода // ЖПХ. 2003. — Т. 76. — Вып. 4. — С. 582 — 585.
  198. Hitchen D. Houghton М., Al-Shamma'a A.I., Lucas J. Microwave Plasma Catalyst / D. Hitchen, // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005.-p. 1175.
  199. D. Brocilo et al. Removal of NOx and Dust Particles from Exhaust of Diesel Engine Power Generator by Plasma-Catalyst System // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada August 7−12 2005. p. 1132.
  200. Chung-Liang Chang, Tser-Sheng Lin. Decomposition of Toluene and Acetone in Packed Dielectric Barrier Discharge Reactors // Plasma Chemistry and Plasma Processing, Vol. 25. No. 3, June 2005. P. 227−243.
  201. B.B., Володин Ю. Е., Генькин E.C. Об особенностях гетерогенно-каталитической реакции и несамостоятельного газового разряда в условиях сопряжения этих процессов (часть I) // ТОХТ. 1995. — Т. 29. — № 1. — С. 46 — 60.
  202. В.В., Володин Ю. Е., Генькин Е. С. Об особенностях гетерогенно-каталитической реакции и несамостоятельного газового разряда в условиях сопряжения этих процессов (часть II) // ТОХТ. -1995. Т. 29. — № 2. — С. 192 — 204.
  203. Nobuyuki Kikukawa, Yoshiaki Kintaichi, Hideaki Hamada. Effect of Metal- Wire Catalyst on Non-Thermal Plasma NO Decomposition // 17th International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1168.
  204. , A.K. Современное состояние применений ионизирующего излучения для охраны окружающей среды. Осадки сточных вод, газообразные и твердые системы (обзор) /А.К. Пикаев // ХВЭ. 2000. — Т. 34. — № 3. — С. 163.
  205. Yermakov A.N., Poskrebyshev G.A., Eds W.J. Cooper R.D., Currey K.E., O’Shea Environmental Applications of Ionizing Radiation. New York: Wiley, 1998. P. 139.
  206. T. Oda, S.B. Han and R. Ono. Non- Thermal Plasma Processing for Diluteth
  207. Trichloroethylene Decomposition //17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto, Canada. August 7−12 2005. p. 1180.
  208. Ai-Min Zhu et al. Selective Removal of Acetylene from Ethylene via RF Plasmath Derived Pd Catalysts //17 International Symposium on Plasma Chemistry. Toronto,
  209. Canada. August 7−12 2005. p. 1197.
  210. И.М., Галсян Г. А. Окисление толуола озоновоздушной смесью в уксусной кислоте в присутствии кобальтбромидного катализатора // ЖПХ. 2000. -Т 73.-Вып. 11.-С. 1914−1915.
  211. A.M., Бегак О. Ю., Проскуряков В. А. Каталитическое окисление циклогексана озоно-кислородными смесями // ЖПХ. 2004. — Т. 77. — Вып. 1. — С. 54- 59.
  212. Е.Н. Фотокаталитические методы очистки воды и воздуха // Соросовский образовательный журнал. 2000. — Т. 6. — № 11. — С. 52 — 56.
  213. Д.Г. и др. Магнитные фотокатализаторы окисления органических веществ и диоксида серы на основе оксидов титана и железа // ХВЭ. 2004. — Т. 38. -№ 3. — С. 197−204.
  214. В.А. Органическая химия атмосферы. СПб: Химия, 1992. — С. 207 -219.
  215. М.А., Лизунов В. В. Технология обработки воды. Киев: Будивельник, 1980.
  216. Гончару к В. В. Фотокаталитическая очистка сточных вод // Журнал всесоюзного хим. общества им. Д. И. Менделеева. 2000. — Т. XXXV. — № 1. — С. 112−117.
  217. Е.С. и др. Кинетическая модель окисления органических соединений в водной среде при комбинированном воздействии озона и ультрафиолета//ЖПХ.- 1995.-Т. 68.-Вып. 11.-С. 1904 1910.
  218. Л.В., Панов В. П. Кинетика фотохимического обесцвечивания растворов кислотных красителей // ЖПХ. 2000. — Т. 73. — Вып. 4. — С. 615 — 618.
  219. М.Б., Терещенко Л. Я., Архипов Ю. М. Фотоокислительная очистка воды от хлорорганического пестицида 2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) // ЖПХ. 1997. — Т. 70. — Вып. 12. — С. 2016 — 2021.
  220. М.Б., Терещенко Л. Я., Архипов Ю. М. Фотоокислительная очистка воды от фенола//ЖПХ.- 1995.-Т. 68.-Вып. 9.- С. 1563 1568.
  221. Photocatalytic Purification and Treatment of Water and Air / Ed. By D.F. Ollis, H. Al-Ekabi. Elsevier, 1993.
  222. Голосман E.3., Якерсон В. И. Производство и эксплуатация промышленных цементсодержащих катализаторов. -Новомосковск: 1992. 434 с.
  223. Е.С. Окисление СО и СН4 в совмещенном плазменно-каталитическом процессе: дисс.канд. хим. наук: 11.00.11. Иваново: 1998. — 139 с.
  224. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (Переработанные технические условия). -М.: Минздрав СССР, Вып. № 6−7, 1983, -170 с.
  225. Руководство по контролю загрязнения атмосферы. -Л.:Гидрометеоиздат, 1979, -448 с.
  226. Н.Ф., Костыркина Т. Д., Бескова Г. С., Моргунова Е. Т. Аналитический контроль в основной химической промышленности. -М.: Химия, 1992. С. 94
  227. Руководство по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны: Справ, изд-е. Книга 2. Составители: М. И. Буковский, М. И. Колесник, С. И. Муравьёва, Г. А. Дьякова. -М.: Химия, 1993, 416 с.
  228. В.Ф. Практическое руководство по неорганическому анализу. -М.: 1957, 1016 с.
  229. Ю.В., Ласточкина К. О., Болдина З. Н. Методы исследования качества воды водоёмов. Под. ред. Шицковой А. П. -М.: Медицина, 1990, 400 с.
  230. Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия, 1984, — 448 с.
  231. В.А., Нехорошева Е. В., Заворовская H.A. Анализ воздушной среды при переработке полимерных материалов. Л.: Химия, 1988. С. 19.
  232. P.A., Бродский Е. С. Хромато-масс-спектрометрия. -М.: Химия, 1984. С. 54.
  233. H., Bachmann P., Kastelewicz H. // Beitr. Plasmaphys., 1980, Bd. 20, № 4. S. 283.
  234. Boisse-Laporte С. Diagnostics et modelisation des decharge dans l’oxygene. // Rev. Int. Hautes Temper. Refract., Fr., 1989,1 25. P. 167−189.
  235. Ф.М., Гайсин А. Ф., Галимова P.K., Даутов Г. Ю., Хакимов Р. Г., Шакиров Ю. И. Обобщённые характеристики парогазового разряда с жидкими электродами. // Электронная обработка материалов, 1995, № 1 (181). С. 63−65.
  236. В.В. Физическая химия процессов в системе неравновесная плазма кислорода-полимер: дисс.. докт. хим. наук: 02.00.04.- Иваново, 2000, 287 с.
  237. Т.И. Методы люминесцентного анализа: учебное пособие для вузов. СПб.: АНО НПО «Профессионал», 2003. 226 с.
  238. Ю.Ю., Рыбникова А. И. Химический анализ производственных сточных вод. М.: Химия, 1974, 336 с.
  239. В.Т., Наумович А. Ф., Наумович Н. Ф. Математический словарь высшей школы. / Под ред. Ю. С. Богданова. 2-е изд. — М.: Изд-во МПИ, 1988, -527 с.
  240. В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. -М.: Химия, 1975.-224 с.
  241. Д.И., Соколов А. С. Об определении вращательной температуры по интенсивности электронно-колебательных полос в спектрах с неразрешенной вращательной структурой. // Оптика и спектроскопия, 1974, Т.36, № 3. С. 458−461.
  242. Herzberg G. Molecular spectra and molecular structure. 1. Spectra of diatomic molecules. // N.Y.: Dvan Nostrand, 1951. -658 p.
  243. Lofthus A. The molecular spectrum of nitrogen (A review of investigation and compilation of important data of the spectrum and electronic states of nitrogen). // Spectroscopic report1 2. Oslo: Dep. Phys. Univ. Oslo, 1960. -150 p.
  244. К.П., Герцберг Г. Константы двухатомных молекул. -М.: Мир, 1984, 4.2. 368 с.
  245. Stumm W., Morgan J J. Aquatic chemistry. John Willey. N.Y. 1981. -780 c.
  246. Kovacs I. Rotational structure in the spectra of diatomic molecules.// Budapest: Akad. Kiado, 1969. -320 p.
  247. Руководство по определению методом биотестирования токсичности вод, донных отложений, загрязняющих веществ и буровых растворов. М.: РЭФИА, НИА — Природа, 2002. — 118 с.
  248. Л., Кромптон Р. Диффузия и дрейф электронов в газах. -М.: Мир, 1977, 672 с.
  249. И.А., Костинский А. Ю., Матвеев A.A., Силаков В. П. Плазмохимические процессы в неравновесной азотно-кислородной смеси. В кн. Физика и химия газовых разрядов в пучках СВЧ-волн. -М.: Наука, 1994, С.37−57. (Тр. ИОФАН, Т. 47).
  250. В.В. Процессы возбуждения и ионизации в кислородной плазме: дисс.. канд. хим. наук: 002.78.02.- Иваново, 1983, — 206 с.
  251. H.H. Диссоциация неорганических молекул и рекомбинация атомов в неравновесной газоразрядной плазме: дисс.. канд. хим. наук: 02.00.04. -Иваново: 1980, 161 с.
  252. В.И., Максимов А. И. Травление полимеров в низкотемпературной плазме. // Применение низкотемпературной плазмы в химии. / Под ред. Л. С. Полака.- М.: Наука, 1981, С. 135−169.
  253. Мак-Даниель И. Процессы столкновений в ионизированных газах. М.: Мир, -832 с.
  254. В.И., Максимов А. И., Рыбкин В. В. Концентрации электронов, 02(Ь!2:ё+) и 0(3Р) в кислородном разряде пониженного давления. // Журнал физической химии, 1982, Т. LVI, № 5, С. 1279−1280.
  255. Л.Э., Янковский В. Я. О механизме образования озона в тлеющем разряде в молекулярных газах. // Оптика и спектроскопия, 1974, Т. 37, № 1, С. 26−30.
  256. Dervent R.G., Thrush В.А. Measurement on 021Ag and 'Z'g in discharge flow sistem. // Trans. Farad. Soc., 1971, V. 67, № 7, P. 2036−2043.
  257. Burrow P.D. Dissociative attachement from 02 state. // J. Chem., Phys., 1973, V. 59, № 9, P. 4922−4931.
  258. В.Ю. Ионизационные процессы и диссоциация молекул воды в плазме пониженного давления: дисс.. канд. хим. наук: 002.00.04 Иваново, 1983, -170 с.
  259. В.Н. Константы скорости газофазных реакций. -М.: Наука, 1970, 351 с.
  260. И.М. Модель реакций при коронном разряде в системе 02(г) Н20 // Журнал физической химии. — 2000. — Т. 74. — № 3. — С. 546 — 551.
  261. А.К., Кабакчи С. А., Макаров И. Е. Высокотемпературный радиолиз воды и водных растворов. -М.: Энергоатомиздат, 1988. 136 с.
  262. A.M., Захаров А. Г., Максимов А. И. Проблемы и перспективы исследований активируемых плазмой технологических процессов в растворах // Докл. АН. 1997. — Т. 357. — С. 782 — 786.
  263. Hickling A., Ingram M.D. Glow discharge electrolysis // Journ Electroanal. Chem. 1963. -V. 8. — PP. 65 — 82.
  264. Choi H.S. Surface oxidation of polyethylene using an atmospheric pressure glow discharge with electrolyte cathode // Journ. Colloid and Interface Sci. 2006 — V. 300, Issue 2. — PP. 640 — 647.
  265. Lukes P., Appleton A.T., Locke B.R. Hydrogen peroxide and ozone formation in hybrid gas-liquid electrical discharge reactors // IEEE Trans. Ing. 2004. — V. 40. — PP. 60 -68.
  266. А.Г., Гриневич В. И., Кувыкин H.A., Костров В. В. Воздействие плазмы барьерного разряда на водные растворы фенола // ХВЭ. 1999. — Т. 33. — № 2. — С. 142−146.
  267. Denaro A.R., Hickling A. Glow discharge electrolysis in aqueous solution // Electrochem. Soc. 1958. -V. 105. — № 5. — PP. 265 — 270.
  268. Goodman J., Hickling A., Schofield B. The yield of hydrated electrons in glow discharge electrolysis // Journ. Electroanal. Chem. 1973. -V. 48.- № 2. — PP. 319 — 323.
  269. Плазменная технология в производстве СБИС. / под ред. Н. Айнспрука, Д. Брауна. М.: Мир, 1987. — 470 с.
  270. С.Н. и др. Обработка полиамидных пленок в плазме паров воды // ХВЭ. 1992. — Т. 26. — № 3. — С. 266 — 269.
  271. Sunka P. et al. Generation of chemically active species by electrical discharges in water // Plasma Sources Sei. Technol. 1999. — V. 8. — PP. 258 — 265.
  272. Jinzhang Gao et al. Oxidative degradation of phenol in aqueous electrolyte induced by plasma from direct glow discharge // Plasma Sources Sei. Technol. 2003. — V. 12. -PP. 533 — 538.
  273. Titov V.A. et al. Characteristics of atmospheric pressure air glow discharge with aqueous electrolyte cathode // Plasma Chem. Plasma Proc. 2005. — V. 25. — № 5. — PP. 502- 518.
  274. Faure G. Shkol’nik S.M. Determination of rotational and vibrational temperatures in a discharge with liquid non-metallic electrodes in air at atmospheric pressure // J. Phys. D: Appl. Phys. 1998. -V. 31. № 10. — PP. 1212 — 1218.
  275. Kogelschatz U., Eliasson В., Egli W. Dielectric-barrier discharges. Principle and application // J. Phys. France. 1997. -V. 7. — PP. 1 — 10.
  276. Peyrous R., Pignolet P., Held B. Kinetic simulation of gaseous species created by an electrical discharge in dry or humid oxygen // J. Phys. D: Appl. Phys. 1989. — V. 22. — P. 1658 — 1667.
  277. ., Рабик Я. Фотодеструкция, фотоокисление и фотостабилизация полимеров. М.: Мир, 1978. — 675 с.
  278. О.В. Электронные спектры в органической химии. JI .: Химия, 1985.-С. 248.
  279. Kim Нуо J. et al. Development of open-air electrolyte-as-cathode glow discharge-atomic emission spectrometry for determination of trace metals in water // Spectrochimica. Acta. 2000. — V. В 55. — PP. 823 — 831.
  280. Hollander A., Klemberg-Sapieha J.E., Wertheimer M.R. Vacuum-ultraviolet induced oxydation of the polymers polyethylene and polypropylene // J. of Polym. Sei.: Part A: Polym. Chem. 1995.- v. 33. — P. 2013 — 2025.
  281. X. Фотохимия малых молекул. М.: Мир, 1981.
  282. М.П., Лунин В. В., Егорова Г. В. О стационарной концентрации озона в озонаторе.// ЖФХ. 1998. Т. 72. № 7. С. 1170−1174.
  283. Ю.М., Бабаян В. Г. О балансе энергии при электросинтезе озона / В кн. Химия и физика низкотемпературной плазмы. М.: Изд-во МГУ, 1971, С. 285 286.
  284. А.К. Современная радиационная химия. Кн.1. Радиолиз газов и жидкостей. М.: Наука. 1986. 440 с.
  285. Анализ состояния производства озонаторного оборудования./Информационный центр «Озон». Вып. № 4. Москва. 1997. -36 с.
  286. Г. А., Гальперин В. М., Титов Б. П. Обезвреживание и утилизация отходов в производстве пластмасс. -Л.: Химия, 1982, 264 с.
  287. В.О. Вредные вещества в пластмассах. -М.: Химия, 1991, 544 с.
  288. В.В. Технология пластических масс. М.: Химия, 1985, -560 с.
  289. Rosen В. Spectroscopic data relative to diatomic molecules. New-York-London.: Pergamon Press, 1970, — 515 p.
  290. P., Гейдон А. Отождествление молекулярных спектров. M.: Изд-во иностр. лит., 1949, — 240 с.
  291. A.M., Куприяновская А. П., Светцов В. И. Спектр излучения тлеющего разряда в хлоре. // Журнал прикладной спектроскопии, 1993, Т. 59, № 34, С. 221−225.
  292. Д., Дьердь И., Родер М., Войнарович Л. Радиационная химия углеводородов. /Под ред. Г. Фёльдиака. М.: Энергоатомиздат, 1985, -304 с.
  293. Л. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул. М.: Мир, 1971, -320 с.
  294. X. Полимеризация в плазме. М.: Мир, 1988. — 376 с.
  295. N. Направления развития плазменной полимеризации и плазменной обработки.// Сэнсёку когё.-1987,-У. 35, № 7, Р. 298−305.
  296. Wertheimer M.R., Klemberg-Sapieha J.F., Schreiber Н.Р. Advances in basic and applied aspects of microwave plasma polymerization. // Thin Solid Film, 1984, V. 115, № 4, P. 109−124.
  297. Gazicki M., Yasuda H. An atomic aspect of plasma polymerization: the role of elemental composition of the monomer. // J. Appl. Polymer Sci.: Appl. Polymer Symps., 1984, V. 38, P. 35−44.
  298. P., Барбье M., Черемисинофф П. и др. Технологическое применение низкотемпературной плазмы. -М.: Энергоатомиздат, 1983, -144 с.
  299. В.И. Кинетика и механизм воздействия низкотемпературной плазмы на карбоцепные полимеры: дисс.. канд. хим. наук: 01.04.17. Иваново: 1983, -181 с.
  300. .М. Ионы и возбуждённые атомы в плазме. М.: Атомиздат, 1974, -456 с.
  301. A.A. Физика и техника масс-спектрометрических приборов и электромагнитных установок. М.: Энергоатомиздат, 1983, -256 с.
  302. A.A., Хмельницкий P.A. Масс-спектрометрия в органической химии. JI.: Химия, 1972, -367 с.
  303. С.Я., Дмитриев М. Т. Радиационные физико-химические процессы в воздушной среде. -М.:Атомиздат, 1978, -184 с.
  304. Moss S.J. Polymer degradation in reactive gas plasmas. // Polym. Deg. and Stab., 1987, V. 17, № 3, P. 205−222.
  305. Cook J.M. Downstream plasma etching and stripping. // Solid State Technol., 1987, V. 30, № 4, P. 147−151.
  306. Storch D.M., Kushner M.J. Destruction mechanisms for formaldehyde in atmospheric pressure low temperature plasmas. // J. Appl. Phys., 1993, V. 73, № 1, P. 5155.
  307. А.И., Дементьев A.A. Математическая модель синтеза озона в условиях барьерного разряда в кислороде. // Журнал физической химии, 1994, Т. 68, № 7, С. 1214−1218.
  308. Ю.А. Гетерогенные стадии процесса плазмохимической полимеризации в тлеющем разряде. // Применение низкотемпературной плазмы в химии. / Под ред. JI.C. Полака. М.: Наука, 1981, С. 53−79.
  309. В.М. Механизм образования формальдегида из газовой смеси СО-Н2 в условиях барьерного разряда. // Журнал физической химии Т.66, № 11, 1992, С. 3006−3010.
  310. Фотохимические процессы земной атмосферы. / Под ред. И. К. Ларина. М.: Наука, 1990, -252 с.
  311. В.И., Костров В. В., Сафронкин П. Г. Каталитическое окисление оксида углерода в барьерном разряде. // Известия вузов. Химия и химическая технология, 1990, Т. 33, № 10, С. 45−48.
  312. В.П., Гриневич В. И., Максимов А. И., Рыбкин В. В. Исследование плазменной модификации поверхности материалов. // Изв. Вузов. Химия и хим. технология, 1979, Т. 22, № 2, С. 184−187.
  313. С.Д. Кислород элементарные формы и свойства. -М.: Химия, 1979, -296 с.
  314. Palm К. Snhwingungsspektroskopische Oberflachen/ Volumen-struktur-differenzenzierung bei polymeren. // Potsdam Forsch., 1983, B, № 37, P. 199−202.
  315. В.И., Максимов А. И., Менагаришвили В. М., Михеев. В. Н. Кинетика разложения полимеров в кислородной плазме поверхностно-барьерного разряда. // Химия высоких энергий, 1986, Т. 20, № 4, С. 362−366.
  316. Р., Фьюзон Р., Кёртин Д., Моррилл Т. Идентификация органических соединений. М.: Мир, 1983. — 704 с.
  317. Karunakaran Chockalingam, Senthilvelan Sambandam. Photooxidation of aniline with sunlight and artificial UV light. //Catal.Commun. 2005. — 6, № 2. — PP. 159−165.
  318. C.H., Бубнов А. Г., Гриневич В. И., Костров В. В. Полимеризация паров фенола в плазме барьерного разряда. // Химия высоких энергий, 1997, т.31, № 4, С. 308−312.
  319. Р.И., Савостьянов В. П. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксидов азота и углерода // Российский химический журнал T. XLIV, № 1, 2000, С.71−77.
  320. С.В. Трансформация паров бензола в воздухе под воздействием барьерного разряда: дисс. канд. хим. наук.: 11.00.11. Иваново: 2000. 116 с.
  321. Yim C.J., Joa S.B., Plaksin V., Lee H.J. Application of plasmatron to inactivation of micro-organism. // 3rd International Congress on Cold Atmospheric Pressure Plasmas: Sources and Applications. July 10−13, 2007. Ghent, Belgium. PP. 159−162
  322. B.H., Гуцол А. Ф., Шехтер А. Б., Фридман А. А. Плазменная медицина. // V Междун. симпозиум по теор. и прикладной плазмохимии (ISTAPC-2008): Сб. материалов. Иваново.-2008, — С. 34−37.
  323. Физические величины: Справочник/А.П. Бабичев, H.A. Бабушкина, A.M. Братковский и др.- Под ред. И. С. Григорьева, Е. З. Мейлихова. М.: Энергоатомиздат. 1991. 1232 с.
  324. А.Г. Процессы и аппараты химической технологиии. М.: Химия. 1971. с. 42.
  325. Hirth МЛ Beitr. Plasmaphys. 1981. V.21. PP. 1−27.
  326. A.A., Соболева Т. К. Неравновесная плазмохимия. М.: Атомиздат.1978. 264 с.
  327. JI.C. Неравновесная химическая кинетика и ее применение. М.: Наука.1979. -248 с.
  328. Физическая химия: Учеб. пособие для хим.-тех. спец. вузов/Годнев И.Н., Краснов К. С., Воробьев Н. К. и др. М.: Высш. школа. 1982. 687 с.
  329. А.П., Белоусова Э. В., Полякова A.B. и др. Удаление органических примесей в водных растворах под действием импульсного разряда//ХВЭ. 1993. т.27. № 1. С. 63−66.
  330. В.Н., Берлин A.A. Кинетика и механизм окисления органических веществ пероксидом водорода./УУспехи химии. 1991. т.60. вып. 5. С. 949−981.
  331. В.А. Окисление ароматических соединений озоном//ЖФХ. 1992. т.66. № 4. с. 867−870.
  332. А.К. Современная радиационная химия. Кн.1. Радиолиз газов и жидкостей. М.: Наука. 1986. 440 с.
  333. Tomohiro Nozaki, Yasuko Unno, Ken Okazaki Thermal structure of atmospheric pressure non-equilibrium plasmas.//Plasma Sources Sei. Technol. 2002. V. 11. November. P. 431−438.
  334. И.М. Окисление фенола частицами ОН*, Н, О и 03, образующимися в электрическом разряде // Кинетика и катализ. 1999. — Т. 40. — № 4. — С. 505 -511.
  335. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии: Справ, изд.- М.: Химия, 1989.-448 с.
  336. Справочник химика. М.: Химия. 1965. T.III. — С. 925.
  337. Вредные химические вещества. Справ. Под ред. Филова В. А. Л.: Химия, 1990.-432 с.
  338. Рид Р., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. Л.: Химия, 1971. -704 с.336
  339. В.А. Экологическая химия: Уч. пособие для ВУЗов. СПб: Химиздат, 2001. — 305 с.
  340. H.A., Карпель Веь Лейтнер Н, Пискарев И.М. // Химия высоких энергий. 2002. Т. 36. № 3. С. 228.
  341. Рекомендации по расчёту систем сбора, отведения и очистки поверхностного стока с селитебных территорий, площадок предприятий и определению условий выпуска его в водные объекты. ФГУП «НИИ ВОДГЕО» Росстроя. -М.: 2006 г.
  342. A.M., Захаров А. Г., Максимов А. И. Вакуумно-плазменное и плазменно-растворное модифицирование полимерных материалов. -М.: Наука, 2004.-496 с.
  343. Химия плазмы: сб. науч. ст. Вып. 16/ под ред. Смирнова Б. М. М.: Энергоатомиздат, 1990. — 256 с.
  344. Kossyi I.A., Kostinsky A.Yu., Matveev A.A., Silakov V.P. Kinetic scheme of the non-equilibrium discharge in nitrogen-oxygen mixtures.// Plasma Sources Sei. Technol. 1992. № 1. P. 207−220.
  345. Р.Л. Оптимизация газожидкостных реакторных процессов с последовательно-параллельными реакциями (на примере инициированного хлорирования дихлорэтана и оксиэтилирования метанола): Дисс. .канд. техн. наук: 05.17.08.- Иваново, 1999, — 156 е.
  346. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965. 375 с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!