Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Электрохимически индуцированные каталитические процессы сочетания с участием органических галогенидов и элементного фосфора

Диссертация: Электрохимически индуцированные каталитические процессы сочетания с участием органических галогенидов и элементного фосфора
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Электрохимический метод привлекает внимание как синтетический метод. Наибольшее число реакций протекает при постоянной плотности тока, так как это требует простых условий переноса электрической энергии по сравнению с реакциями, протекающими при контролируемом потенциале. Вдобавок к этому можно сказать, что в последнее время широкое применение получили процессы в неразделенной электрохимической… Читать ещё >

Содержание

  • Список обозначений и сокращений
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Общие принципы металлокомплексного электрокатализа
    • 1. 2. Электрокаталитическое восстановление органических галогенидов под действием комплексов №(0)
      • 1. 2. 1. Гомо-сочетание органических галогенидов
        • 1. 2. 1. 1. Гомо-сочетание органических моногалогенидов
        • 1. 2. 1. 2. Гомо-сочетание органических дигалогенидов
      • 1. 2. 2. Кросс-сочетание органических галогенидов
        • 1. 2. 2. 1. Кросс-сочетание арилгалогенидов
        • 1. 2. 2. 2. Кросс-сочетание между арил- и активированными алкилгалогенидами.,
        • 1. 2. 2. 3. Фосфорилирование органических галогенидов
    • 1. 3. Механизмы электрохимических реакций, катализируемых комплексами никеля
      • 1. 3. 1. Аллильные галогениды
      • 1. 3. 2. Ароматические галогениды
      • 1. 3. 3. Алкилгалогениды
    • 1. 4. Использование растворимых анодов в электрохимической функционализации органических галогенидов
      • 1. 4. 1. Методология и общие аспекты использования растворимых металлических анодов
      • 1. 4. 2. Природа анода и роль генерируемых металлических ионов
      • 1. 4. 3. Катализ переходными металлами в низких степенях окисления
    • 1. 5. Функционализация элементного фосфора
      • 1. 5. 1. Взаимодействие элементного фосфора с нуклеофильными и электрофильными реагентами
      • 1. 5. 2. Алкилирование и арилирование элементного фосфора
      • 1. 5. 3. Использование электрохимических методов для синтеза фосфорорганических соединений из элементного, фосфора
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Постановка задачи и программа исследований
    • 2. 2. Методы исследования и условия эксперимента
      • 2. 2. 1. Методы исследования
      • 2. 2. 2. Условия эксперимента и аппаратура
      • 2. 2. 3. Реактивы и объекты исследования
      • 2. 2. 4. Обработка результатов вольтамперометрических исследований
    • 2. 3. Техника препаративного электролиза
      • 2. 3. 1. Электрохимическое восстановление комплексов никеля с 2,2'-бипиридилом в электрохимической ЭПР ячейке
      • 2. 3. 2. Электрохимическое восстановление №Вг2Ыру в присутствии алкилиодидов
      • 2. 3. 3. Электрохимическое восстановление МВг2Ыру в присутствии ароматических бромидов
      • 2. 3. 4. Электрохимическое восстановление комплекса №Вг2Ыру в присутствии двух различных арилгалогенидов
      • 2. 3. 5. Моделирование процесса кросс-сочетания органических галогенидов
      • 2. 3. 6. Электрохимическое восстановление раствора №(ВР4)2Ыруз в присутствии белого фосфора и органилгалогенида
      • 2. 3. 7. Электрохимическое восстановление комплексов никеля в присутствии белого фосфора
      • 2. 3. 8. Электрохимическое восстановление S1T1CI3 в присутствии органических галогенидов и белого фосфора
  • ГЛАВА 3. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ НИКЕЛЯ С 2,2'-БИПИРИДИЛОМ
    • 3. 1. Восстановление координационно-насыщенных 2,2'-бипиридилом комплексов никеля
    • 3. 2. Особенности электрохимического восстановления координационно-ненасыщенных относительно 2,2'-bipy комплексов никеля
  • ГЛАВА 4. МЕХАНИЗМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СОЧЕТАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ГАЛОГЕНИДОВ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО КОМПЛЕКСАМИ НИКЕЛЯ С 2,2'-БИПИРИДИЛОМ
    • 4. 1. Вольтамперометрическое изучение электрохимического восстановления комплексов никеля (П) с 2,2'-бипиридилом в присутствии органических галогенидов
    • 4. 2. Восстановление ароматических галогенидов под действием комплексов никеля (О) с 2,2'-бипиридилом
    • 4. 3. Механизм реакций кросс-сочетания органических галогенидов, катализируемых комплексом никеля с 2,2'-бипиридилом
    • 4. 4. Кинетические закономерности реакции окислительного присоединения RX к ArNi! bipy. Л
  • ГЛАВА 5. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ АРИЛИРОВАНИЕ И АЖИЛИРОВА-НИЕ БЕЛОГО ФОСФОРА С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕКСОВ НИКЕЛЯ. Л
  • ГЛАВА 6. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ГАЛОГЕНИДОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ SmCl
  • ВЫВОДЫ

Электрохимически индуцированные каталитические процессы сочетания с участием органических галогенидов и элементного фосфора (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

На современном этапе развития химии отчетливо наблюдается стремление к новым реакциям для повышения эффективности уже известных процессов, а также создания новых синтетических методов. Экономические и экологические требования стимулируют попытки повысить селективность реакций за счет исключения сопутствующих побочных продуктов и использования более простых условий.

В этой связи сочетание органического электросинтеза и явления катализа комплексами металлов привлекает все большее внимание в силу его высокой селективности и эффективности в процессах получения различных химических соединений с новыми связями как углерод-углерод, так и элемент-углерод при использовании органилгалогенидов в качестве одного из исходных компонентов. Действительно, комплексы переходных металлов в низких степенях окисления такие как Ni, Pd, Со, электрохимически генерируемые непосредственно в реакционной среде {" in situ"), способны реагировать со многими функциональными производными, давая в качестве конечных продуктов различные соединения как гомотак и кросс-сочетания при определенном подборе условий. Однако механизмы подобного рода процессов либо не известны, либо трактуются противоречиво и описываются интуитивно, и единой точки зрения по этому вопросу не существует.

Синтетическая значимость процессов, катализируемых электрохимически генерируемыми комплексами переходных металлов в низких степенях окисления требует прежде всего развития теоретических основ рассматриваемого подхода, более глубокого понимания механизмов процесса с целью сознательного выбора катализаторов и условий, а также для прогнозирования результатов и управления процессами. Исследование механизмов подобных реакций представляет большой интерес не только с точки зрения фундаментальных аспектов, но также и в плане разработки некоторых модельных реакций, которые в дальнейшем могут быть распространены на различные органические и элементорганические субстраты и использованы на макроуровне (в условиях укрупненного синтеза).

Металлокомплексный электросинтез различных соединений является наиболее приемлемым по сравнению с известными классическими химическими методами. Основным его преимуществом является доступность исходных, удобство и экологическая чистота метода, так как для любого реагента можно подобрать свой определенный потенциал превращения, а высокая эффективность и селективность процесса, наблюдаемая при электрохимической регенерации катализатора, позволяет получать целевые продукты, не содержащие примесей при близких к нулевым выходам побочных продуктов. Согласно исследованию механизмов рассматриваемых реакций, можно определить разные случаи, в которых некоторые интермедиаты могут или не могут быть восстановлены в течение последующих реакций. В случае, когда может потребоваться дополнительная энергия для восстановления интерме-диатов, электрохимический подход позволяет подобрать нужные условия простым изменением потенциала рабочего электрода.

Электрохимический метод привлекает внимание как синтетический метод. Наибольшее число реакций протекает при постоянной плотности тока, так как это требует простых условий переноса электрической энергии по сравнению с реакциями, протекающими при контролируемом потенциале. Вдобавок к этому можно сказать, что в последнее время широкое применение получили процессы в неразделенной электрохимической ячейке при использовании растворимого металлического анода, так как это позволяет избежать использования больших количеств фонового электролита и повысить эффективность процесса при использовании полярных апротонных растворителей. К тому же, использование неразделенных электрохимических ячеек с растворимыми анодами позволяет более легко масштабировать процесс, чем в случае процессов, проходящих с разделением анодного и катодного пространств. Анодно генерируемые ионы металла повышают электропроводность раствора и могут влиять на реакционную способность интермедиатов. Использование доступных и активных медиаторов облегчает управление процессом, так как используемые металлокомплексы могут быть легко генерированы (и циклически регененированы) «m situ». Учитывая все эти преимущества в последние годы нашли широкое применение электрохимические методы при синтезе различных органических соединений, катализируемые металлокомплексами.

Особый интерес представляет применение металлокомплексного электрокатализа (МКЭ) в процессах функционализации связей Р-Р в молекуле белого фосфора под действием органилгалогенидов, приводящих к образованию продуктов со связями Р-С.

Высокая реакционная способность белого фосфора делает его прекрасным исходным материалом для синтеза различных органических соединений. Этим определяется важность задачи установления деталей механизма реагирования белого фосфора для разработки оптимальных методов синтеза на его основе, расширения его возможностей, прогнозирования реакционной способности белого фосфора в тех или иных условиях. Проблема селективного раскрытия тетраэдра молекулы белого фосфора и его непосредственной функционализации (минуя традиционные стадии его хлорирования) приобретает все большее значение в связи с поиском новых экологически чистых путей синтеза фосфорорганических соединений (ФОС). Накопленный до настоящего времени экспериментальный материал по синтезу ФОС из белого фосфора в основном относится к жестким термическим условиям и очень сложным многокомпонентным системам, в которых трудно установить даже примерный механизм процессов. Наибольший прогресс в этой области был достигнут при синтезе, основанном на совместном действии на белый фосфор нуклеофильных и электрофильных реагентов. Известные до настоящего времени литературные подходы по синтезу соединений с Р-С связями из белого фосфора связаны, как правило, с реактивами Гриньяра в эфирных средах и характеризуются обычно большими затратами материалов, неэкономичностью, пожароопасностью и недостаточно высокими выходами продуктов. Электрохимическое генерирование комплексов №° в присутствии органических галогенидов приводит к образованию высокореакционноспособных никельорганических соединений, которые способны вступать в различные превращения и способствовать функционализации различных субстратов. Известно, что и низковалентные соединения самария восстанавливают органические галогениды, способствуют реакциям, например, дезоксигенирова-ния и сочетания, протекающих с участием промежуточных металлоорганиче-ских соединений.

В настоящей работе сделана попытка изучения механизмов процессов, катализируемых электрохимически генерируемыми нульвалентными комплексами никеля с 2,2'-бипиридилом, которые приводят к продуктам как го-мотак и кросс-сочетания, при использовании органических галогенидов в качестве одного из исходных субстратов. При этом интересно проследить пути превращения субстратов в продукты при их взаимодействии с электрохимически генерируемым катализатором, интермедиатами каталитических циклов, которые желательно препаративно получить и охарактеризовать при проведении модельных реакций, разделяя весь каталитический цикл, от момента электрохимического генерирования высокореакционноспособного катализатора до образования конечного продукта, на отдельные стадии.

Таким образом, представляет не только теоретический, но и практический интерес изучение механизмов электрохимических реакций, катализируемых комплексами никеля с 2,2'-бипиридилом и распространение их на другие субстраты, такие как, например, белый фосфор. Исследование механизма раскрытия тетраэдра белого фосфора под действием электрохимически генерируемых комплексов N1° в присутствии ИХ, приводящего к соединениям с Р-С связями, несомненно найдет широкое применение в препаративном синтезе ФОС.

На защиту выносятся:

1. Экспериментальные результаты электрохимического восстановления в ЭПР-ячейке комплексов никеля с 2,2'-бипиридилом в различных молярных соотношениях, сделанные на их основе выводы о механизме электрохимического восстановления изучаемых комплексов, образовании реакционноспособной в реакциях окислительного присоединения формы N1(0), побочных реакциях компропорциони-рования этого комплекса с исходной формой N1(11) и стабилизации формы №(1) лигандом 2,2'-бипиридилом.

2. Экспериментальный материал об электрохимическом поведении комплексов никеля с 2,2'-бипиридилом в присутствии различных органилгалогенидов, предложенные механизмы процессов, рассчитанные эффективные константы скорости регенерации катализатора и сделанные выводы о возможности выбора модельных соединений для изучения сложных каталитических процессов, приводящих к продуктам кросс-сочетания.

3. Полученные данные по моделированию каталитического процесса кросс-сочетания с обсуждением возможности разделения всего каталитического цикла на отдельные стадии, характеристик выделенных интермедиатов, стадий их образования, а также вопросы, связанные с повышением их реакционной способности в реакциях окислительного присоединения.

4. Экспериментально реализованная возможность распространения механизмов каталитических реакций дегалогенирования органических галогенидов, катализируемых электрохимически генерируемыми комплексами №(0) на процессы с участием других субстратов (в данном случае Р4).

5. Экспериментальный материал по фосфорилированию органических галогенидов под действием белого фосфора и электрохимически генерируемого самария (II) и выводы о конкурентном восстановлении ионами 8ш (П) как органического галогенида, так и самого белого фосфора, приводящего к продуктам с новыми связями фосфор-углерод и возможности использования описанных катализаторов в металлоорганическом синтезе.

Апробация работы.

Основные результаты диссертации доложены на XI Международной конференции по химии соединений фосфора (Казань, 1996 г.), Международном конгрессе американского электрохимического общества (Монреаль, Канада, 1997 г.), итоговой конференции ИОФХ им А. Е. Арбузова КНЦ РАН (Казань, 1998 г.) и итоговой конференции КГУ (Казань, 1999 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликованы 5 работ, из них 3 статьи и двое тезисов.

Структура диссертации.

Диссертация изложена на 153 страницах машинописного текста и содержит 25 рисунков и 11 таблиц. Диссертация состоит из введения, шести глав, выводов и списка литературы из 200 наименований.

выводы

1. Электрохимическое восстановление комплекса никеля (П) с 2,2'-бипиридилом до комплексов №(0) сопровождается реакцией компро-порционирования, приводящей к образованию парамагнитного комплекса N1(1). Уменьшение концентрации лиганда подавляет эту реакцию и соответственно повышает концентрацию активной формы катализатора №(0)Ыру2.

2. Экспериментально установлено, что координационно ненасыщенные по отношению к 2,2'-бипиридилу комплексы N1(0) проявляют большую активность в реакциях окислительного присоединения к органическим галогенидам, чем их насыщенные аналоги.

3. Реакции кросс-сочетания алифатических, ароматических и гетероаро-матических галогенидов осуществлены под действием электрохимически генерированных комплексов №(0)Ыру. Механизм процесса включает стадии окислительного присоединения органилгалогенидов к электрохимически генерируемым комплексам никеля и восстановительного элиминирования диорганилникелевых частиц.

4. Ключевой стадией каталитического процесса кросс-сочетания является взаимодействие электрохимически генерируемого ст-арилкомплекса никеля Аг№(1)Ыру с органическим галогенидом, скорость которого увеличивается в ряду:

МезВг<�ВиВг<�о-ВгТо1<�РЬВг<2-С1-тиофен<�РЫ<1-Ат1<1- Рг1.

5. Электрохимически синтезированные стабильные а-органические комплексы никеля с орто-замещенными ароматическими соединениямио-То12МВгЫру, МеэМВгЫру, Мез2№Ыру могут быть использованы для моделирования отдельных стадий каталитических циклов.

6. Арилирование (алкилирование) белого фосфора происходит при одновременном воздействии электрохимически генерированных нуклео

131 фильных (№(0)Ыру, К№ХЫру, 8ш (П)) и электрофильных (Мп+, ЯХ) реагентов.

7. Функционализация элементного фосфора протекает по двум направлениям — взаимодействие Р4 с АгМХЫру, либо по пути восстановления белого фосфора комплексом №(0)Ыру до 5-Рз-циклотрифосфорного комплекса никеля, реагирующего в свою очередь с органическими галогенидами с образованием соединений со связью фосфор-углерод.

8. На природу и выход конечных продуктов электрохимического фосфо-рилирования органических галогенидов существенное влияние оказывает материал растворимого анода. Использование цинкового анода приводит к продуктам трехкоординированного фосфора — триорганил-фосфинам, алюминиевого анода — триорганилфосфиноксидам, а наличие в реакционной смеси ионов Мё (П) обеспечивает превращение белого фосфора в циклические фосфины (Р11Р)5. Предложен механизм реакции трансметаллирования никеля в ст-никельорганических комплексах анодно-генерируемыми ионами 2п (П).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Lemkuhl Н. Preparative Scope of Organometallic Electrochemistry // Synthesis. — 1973. -P.377−396.
  2. Andrieux C.P., Dumas-Bouchiat J.M., Saveant J.-M. Homogeneous redox catalysis of electrochemical reactions. Part I. Introduction. // J.Electroanal.Chem. 1978. — Vol.87, № 1. — P.39−53.
  3. В.Г. Электросинтез мономеров. М.: Мир, 1983. — 300 с.
  4. Troupel М. Electrochemistry of nickel compounds and their applications in electrocatalysed organic synthesis // Ann.Chim.- 1986. Vol.76, № 5−6. -P.151−169.
  5. Torii S. The new role of electroreductive mediators in electroorganic synthesis // Synthesis. 1986, № 11. — P.873−886.
  6. Steckhan E. Electrochemistry. Berlin.: Springer, 1987. — 195 p.
  7. O.H., Стрелец B.B. Металлокомплексный катализ электродных процессов // Усп.хим. 1988. — Т.57, № 2.-С.238−253.
  8. М. Гомогенный катализ переходными металлами. М.: Мир, 1983.-300 с.
  9. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С. Координация и катализ. М.: Мир, 1980. -421 с.
  10. Ю.Байзер М. Электрохимия органических соединений. М.: Мир, 1976. -731с.
  11. Jennings P.W., Pilsbury D.G., Hall J.L., Brice V.T. Carbon-carbon bond formation via organometallic electrochemistry // J.Org.Chem. 1976. — Vol.41, № 4.-P.719−722.
  12. Mabrouk S., Pellegrini S., Folest J.C., Rollin Y., Perichon J. Catalyse chimique par le systeme nickel-2,2'-bipyridine de la reduction electrochimique d’halogenures aliphatiques // J.Organomet.Chem. 1986. — Vol.301, № 3. -P.391−400.
  13. Kamau G.N., Rusling J.F. Electrocatalytic reactions in organized assemblies. III. Reduction on allyl halides by bipyridyl derivatives of cobalt in anionic and cationic micelles // J. Electroanal. Chem. 1988. — Vol.240. № 1. — P.217−226.
  14. Fry A.J., Fry P.F. Nickel (I)(salen)-electrocatalyzed reduction of benzal chloride. // J. Org. Chem. 1993. — Vol.58. № 13. — P.3496−3501.
  15. Fry A.J., Sirisoma U.N. Electrocatalytic reduction of benzal chloride by cobalt (I)(salen). A mechanistic investigation // J. Org. Chem. 1993. — Vol.58, № 18.-P.4919−4924.
  16. Fry A.J., Sirisoma U.N., Singh A.N., Uglioro A., Lee A., Kaufman S., Phanijphand T. In: Torii S.(ed.) Novel trends in electroorganic synthesis. -Tokyo.: Kodansha, 1995. -P.83.
  17. Peters D.G., Dahm C.E., Bhattacharya D., Butler A.L., Mubarak M.S. In: Torii S.(ed.) Novel trends in electroorganic synthesis. Tokyo: Kodansha, 1995. -P.67.
  18. Nedelec J.-I., Folest J.C., Perichon J. Electrosynthesis of geminal dihalide or trihalide compounds // J.Chem.Res.(s). 1989. — P.394−397.
  19. Troupel M., Rollin Y., Sibille S., Fauvarque J.F., Perichon J. Catalyse par des complexes o-aryl-nickel de l’electroreduction en biaryles des halogenures aromatiques // J.Organomet.Chem. 1980. — Vol.202. № 4. — P.435−446.
  20. Mori M., Hashimoto Y., Ban Y. Preparation and synthetic use of zerovalent nickel complex by electrochemical reduction // Tetrahedron Lett. 1980. -Vol.21, № 7.-P.631−634.
  21. Shiavon G., Bontempelli G., Corain B. Coupling of organic halides electro-catalyzed by the NiII/NiI/Ni°- PPh3 system. A mechanistic study based on a electroanalytical approach // J.Chem.Soc., Dalton Trans. 1981, № 5. — P.1074−1081.
  22. Sock O., Troupel M., Perichon J., Chevrot C., Jutand A. Electrochemistry of nickel complexes with l, 2-bis (diphenylphosphinoetane). Reactions with organic halides // J. Electroanal. Chem. 1985. — Vol.183, № 2. — P.237−246.
  23. Fox M.A., Chandler D.A., Changjin L. Electrocatalytic coupling of aryl halides with (l, 2-bis (di-2- Propylphosphino) benzene)nickel (O) // J. Org. Chem. 1991. -Vol.56. № 10. — P.3246−3255.
  24. Rollin Y., Troupel M., Tuck D.G., Perichon J. The coupling of organic groups by the electrochemical reduction of organic halides: catalysis by 2,2'-bipyridinenickel complexes // J.Organomet. Chem. 1986. — Vol.303, № 1. -P.131−137.
  25. Torii S., Tanaka H., Morisaki K. Pd (0)-catalysed electro-reductive coupling of aryl halides // Tetrahedron Lett. 1985. — Vol.26, № 13. — P.1655- 1658.
  26. Jutand A., Mosleh A., Negri S. Pd-catalysed reaction of allylic acetates with carbonyl compounds via electrochemical reduction // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992. — P.1729- 1730.
  27. Jutand A., Mosleh A., Negri S. Pd-catalysed reaction of allylic acetates with carbonyl compounds via electrochemical reduction. In: Torii S.(ed.) Novel trends in electroorganic synthesis. Tokyo.: Kodansha, 1995. — P.217.
  28. Kijima M., Nakazato K., Sato T. A synthesis of polyenes in the presence Ni (dppe)n complexes // Chem. Lett. 1994, № 2. — P.347−348.
  29. Fauvarque J.F., Petit M.A., Pfluger F., Jutand A., Chevrot C., Troupel M. Preparation of poly (l, 4- Phenylene) by nickel (O) complex catalyzed electropolymerization // Makromol.Chem. — 1983. — Vol.4, № 7. — P.455−457.
  30. Aboulkassim A., Chevrot C. New catalytic system based on electrogenerated nickel complexes // Polymer. 1993. — Vol.34. — P.401−403.
  31. R., Zecchin S., Schiavon G., Zotti G. 2,6- Polynaphthylene films from cathodic coupling of an organonickel(II) complex of 2,6-dibromonaphthalene. // J. Electroanal. Chem. 1988.-Vol.252, № 1. -P.215−219.
  32. Chevrot C., Benazzi T., Barj M. Electrosynthesis of symmetrical aramid oligomers // Polymer. 1995. — Vol.36, № 3. — P.631−638.
  33. Siove A., Ades D., N’Gbilo E., Chevrot C. Chain length effect on the electroactivity of poly (N-alkyl-3,6-carbazolediyl) thin films // Synth. Metals. -1990. Vol.38, № 3. — P.331−340.
  34. Helary G., Chevrot C., Sauvet G., Siove A. Electrochemistry of nickel compounds and their applications in electrocatalysed organic synthesis. // Polym. Bull.-1991.-Vol.26.-P.131- 139.
  35. Aboulkassim A., Faid K., Siove A. Kinetics of step polymerization of 3,6-dibromo-N-ethylcarbazole catalyzed by a Ni (0)-based complex // Macromol. Chem. 1993.-Vol.194, № 1.-P.29−36.
  36. Schiavon G., Zotti G., Bontempelli G., Lo Coco F. Electrosynthesis of poly-2,5- Pyridine promoted by nickel complexes // Synth. Metals. 1988. — Vol.25, № 4. — P.365−373.
  37. Zotti G., Schiavon G., Comisso N., Berlin A., Pagani G. Electrochemical synthesis and characterization of polyconjugated polyfuran // Synth. Metals. -1990. Vol.36, № 3. — P.337−351.
  38. Aboulkassim A., Faid K., Chevrot C. Electrochemical synthesis of alcohols from carbonyl compounds and organic halides using consumable zinc anode and nickel catalyst // J. Appl. Polym. 1994. — Vol.52. — P. 1569- 1570.
  39. Faid K., Ades D., Siove A., Chevrot C. Electrosynthesis and study of phenylene-carbazolylene copolymers // Synth. Metals 1994. — Vol.63, № 2. -P.89−99.
  40. Siove A., Aboulkassim A., Faid K., Ades D. Mechanism of nickel catalyzed dehalogenative step polymerization of aryl dibromides // Polym. Int. 1995. -Vol.37, № 3.-P.171−177.
  41. Meyer G., Troupel М., Perichon J. Synthese de biaryles dissymetriques par electroreduction d’halogenures aromatiques catalysee par des complexes du nickel associe a la 2,2'-bipyridine // J. Organometal. Chem. 1990. — Vol.393, № 1. -P.137- 142.
  42. Amatore C. In: Torii S.(ed.) Novel trends in electroorganic synthesis. Tokyo.: Kodansha, 1995.-P.227.
  43. Sibille S., Ratovelomanana V., Nedelec J.Y., Perichon J. An efficient rout to unsymmetrical biaryls via the electrochemical preparation of functionalized aromatic zinc organometallics // Synlett. 1993. — № 6. — P.425−426.
  44. Folest J.C., Perichon J., Fauvarque J.F., Jutand A. Synthese electrochimique d’esters arylacetique et arylpropionique via des complexes du nickel // J. Organometal.Chem. 1988. — Vol.342, № 2. — P.259−261.
  45. Conan A., Sibille S., D’Incar E., Perichon J. Electrochemical allilation of carbonyl compounds using nickel catalyst and zinc (II) species. // J. Chem. Soc., Chem. Commun.- 1990. -№ 1. -P.48−49.
  46. Durandetti M., Nedelec J.Y., Perichon J. In: Torii S.(ed.) Novel trends in electroorganic synthesis. Tokyo.: Kodansha, 1995, — 209 p.
  47. Durandetti M., Nedelec J.Y., Perichon J. Nickel-catalyzed direct electrochemical cross-coupling between aryl halides and activated alkyl halides // J. Org. Chem. 1996. — Vol.61, № 5. — P. 1748−1755.
  48. Durandetti M., Sibille S., Nedelec J.Y., Perichon J. A novel method of arylation of a-chloroketones // Synth. Commun. 1994. — Vol.24, № 2. -P.145−151.
  49. Folest J.C., Nedelec J.Y., Perichon J. Electrochemical synthesis of tertiary phosphines from organic halides and chlorophosphines. // Tetrahedron Lett. -1987.-Vol.28.-N.17.-P.1885−1886.
  50. Ю.Г., Каргин Ю. М. Электрохимическое превращение связи фосфор-хлор в связь фосфор-углерод с участием комплексов никеля. // Журн.Общ.Хим. 1995. — Т.65, Вып.Ю. — С.1660−1662.
  51. Derien S., Clinet J.C., Dunach E., Perichon J. Activation of carbon dioxide: Nickel-catalyzed electrochemical carboxylation of diynes // J. Org. Chem. -1993. Vol.58, № 9. — P.2578−2588.
  52. Vanhoye D., Bedioui F., Mortreux A., Petit F. Coversion of organic halides by CO into aldehydes using electroreduced Fe (CO)5 // Tetrahedron Lett. 1988. -Vol.29, № 49. — P.6441−6442.
  53. Yoshida K., Kunugita E.I., Kobayashi M., Amano S.I. Electrochemical preparation and reactions of unmasked acyl-anion synthons // Tetrahedron Lett. 1989. — Vol.30, № 46. — P.6371−6374.
  54. Jolly P.W., Wilke G. The organic chemistry of nickel. Part 2. Organic sinthesis. -New-York: Acad. Press, 1975. Vol.2. — 416 p.
  55. Kochi J.K. Organometallic mechanisms and catalysis. New-York: Acad. Press, 1978.-623 p.
  56. Kochi J.K. Organometallic mechanisms and catalysis. New-York: Acad. Press, 1978. -P.374−432.
  57. Fahey D.R., Mahan J.E. Oxidative additions of aryl, vinyl, and acyl halides to triethylphosphinenickel (O) complexes. // J.Am.Chem.Soc. 1977. — Vol.99, N.8. -P.2501−2508.
  58. Foa M., Cassar L. Oxidative additions of aryl halides to tris (triphenylphosphine)nickel (0). // J.Chem.Soc.Dalton.Trans. 1975. — N.23. -P.2572−2576.
  59. Hidai M., Kashiwagi T., Ikeuchi T., UchidaY. Oxidative additions to nickel (O): preparation of a new series of arylnickel (II) complexes. // J.Organomet.Chem.1971. Vol.30, N.2. — P.279−282.
  60. Fahey D.R., Mahan J.E. Reversible oxidative additions of triphenylphosphine to zero- Valent nickel and palladium complexes. // J.Am.Chem.Soc. 1976. -Vol.98, N.15.-P.4499−4503.
  61. Harrod J.F., Smith C.A., Than K.A. An example of mechanistic semilarity between oxidation addition and classical donor coordination // J.Am.Chem.Soc.1972. Vol.94, N.24. — P.8321 -8325.
  62. Collman J.P., MacLaury M.R. Neighboring group effect during oxidative addition. // J.Am.Chem.Soc. 1974. — Vol.96, № 9. — P.3019−3020.
  63. Kramer A.V., Osborn J.A. Mechanistic studies of oxidative addition to low valent metal complexes. Part IV. Observation of CIDNP effects in platinum (O) and palladium (O) reactions. // J.Am.Chem.Soc. 1974. — Vol.96, № 24. -P.7832−7833.
  64. Fahey D.R. Reaction of aryl and vinyl halides with nickel (O) complexes // J.Am.Chem.Soc. 1970. — Vol.92. — P.402−404.
  65. Fitton P., Rick E.A. Addition of aryl halides to tetrakis (triphenyl-phosphine)palladium (O) // J.Organomet.Chem. -1971. Vol.28, № 2. — P.287−291.
  66. SemmelhackM.F., Ryono L. Carbon-carbon bond formation via transition metals. Addition-elimination of aryl and alkenyl halides to methyltris (triphenyl-phosphine)rhodium (I) // Tetrahedron Lett. 1973. — № 31. — P.2967−2970.
  67. Tsou T.T., Kochi J.K. Mechanism of oxidative addition. Reaction of nickel (O) complexes with aromatic halides. // J.Am.Chem.Soc. 1979. — Vol.101. — № 21. -P.6319−6332.
  68. Amatore C., Jutand A. Rates and mechanism of biphenyl synthesis catalyzed by electrogenerated coordinatively unsaturated nickel complexes // Organometallics. 1988. — Vol.7, № 10. — P.2203−2214.
  69. Amatore C., Jutand A., Mottier L. Mechanism of nickel-catalysed electron transfer activation of aromatic halides. Part 1. Biphenyl electrosynthesis from bromobenzene // J. Electroanal. Chem. 1991. — Vol.306, № 1−2. — P. 125- 140.
  70. Amatore C., Jutand A., Mottier L. Mechanism of nickel-catalysed electron transfer activation of aromatic halides. Part 2. Electrocarboxylation of bromobenzene. // J. Electroanal. Chem. 1991. — Vol.306, № 1−2. — P. 141 156.
  71. Amatore C., Jutand A. Rates and mechanisms of electron transfer/nickel catalysed homocoupling and carboxylation reactions. An electrochemical approach // Acta Chem.Scand. 1990. — Vol.44, № 8. — P.755−764.
  72. Bontempelli G., Daniele S., Fiorani M. An electroanalytical investigation on the redox properties of the nickel-bipyridyl system and its reactivity towards allyl bromide//Ann.Chim.- 1985.-Vol.75, № 1−2.-P. 19−31.
  73. Bontempelli G., Magno F., Corain B., Schiavon G. Redox properties of the nickel (II),(I),(0)-triphenylphosphine system in acetonitrile //
  74. J.Electroanal.Chem. Interfacial Electrochem. 1979. -V.103, № 2. — P.243−250.
  75. Margel S., Anson F.C. Catalysis of the electroreduction of allyl chloride by cobalt 2,2'-bipyridine complexes // J.Electrochem.Soc. 1978. — Vol.125, № 8. -P. 1232- 1235.
  76. Troupel M., Rollin Y., Sock O., Meyer G., Perichon J. Electrochemistry of 2,2'-bipyridine nickel complexes dissolved in N-methylpyrrolidone. Application to the activation of carbon-halogen ligands // Nov.J.Chim. — 1986. — Vol.10, № 11. — P.593−599.
  77. Amatore C., Azzabi M., Jutand A. Role and effects of halide ions on the rates and mechanisms of oxidative addition of iodobenzene to low-ligated zerovalent palladium complexes Pd°(PPh3)2 // J.Amer.Chem.Soc. 1991. — Vol.113, № 22. — P.8375−8384.
  78. Troupel M., Rollin Y., Sibille S., Fauvarque J.F., Perichon J. Electrochemistry of nickel complexes. Part 4. Electrosynthesis of biaryls catalyzed by a nickel-Phosphine complex // J.Chem.Res.(Synop.) 1980. — № 1. — P.26−27.
  79. Tsou T.T., Kochi J.K. Mechanism of biaryl synthesis with nickel complexes // J.Am.Chem.Soc. 1979. -Vol.101, N.25. — P.7547−7560.
  80. Mann C.K., Barnes K.K. Electrochemical reactions in nonaqueous solvents. -New-York.: M. Dekker, 1970. 512 p.
  81. Gosden C., Healy K.P., Pletcher D. Reaction of electrogenerated square-Planar nickel (I) complexes with alkyl halydes // J.Chem.Soc.Dalton Trans. -1978. № 8. — P.972−976.
  82. Healy K.P., Pletcher D. The chemistry of electrogenerated transition metals species the insertion of olefins into a nickel-carbon bond // J.Organometal.Chem. — 1978. — Vol.161, № 1. — P.109−120.
  83. Gosden G., Pletcher D. The catalysis of electrochemical reduction of alkyl bromides by nickel complexes: the formation of carbon-carbon bonds // J.Organomet.Chem. 1980. — Vol.186. — P.401.
  84. Sock O., Troupel M., Perichon J. Electrosynthesis of carboxylic acids from organic halides and carbon dioxide. // Tetrahedron Lett. 1985. — Vol.26. -N.12. -P.1509- 1512.
  85. Baizer M.M., Chruma J.L. Electrolytic reductive coupling. XXI. Reduction of organic halides in the presence of electrophiles. // J.Org.Chem. 1972. -Vol.37, N.12.-P.1251- 1260.
  86. Matsue T., Kitahara S., Osa T. Electrochemical reduction of halobenzenes in the presence of carbon dioxide. // Denki Kagaku. 1982. — Vol.50, N.9. -P.732−735.
  87. Nedelec J.Y., Ait-Haddou-Mouloud H., Folest J.C., Perichon J. Electrochemical cross-coupling of alkyl halides in the presence of a sacrificial anode. // J.Org.Chem. 1988. — Vol.53. -N.20. — P.4720−4724.
  88. Saboureau С., Troupel M., Perichon J. Organic electrosynthesis with a sacrificial anode. Chemical reductive degradation of the solvent N, N-dimethylformamide. // J.Appl.Electrochem. 1990. — Vol.20, N.l. — P.97−101.
  89. Sibille S., d’Incan E., Leport L., Massebiau M.C., Perichon J. Electroreduc-tive coupling of methallyl chloride or methyl chloroacetate with carbonyl compounds catalyzed by nickel bipyridine complexes. // Tetrahedron Lett. 1987. -Vol.28, N.l.-P.55−58.
  90. Sibille S., d’Incan E., Leport L., Perichon J. Electrosynthesis of alcohols from organic halides and ketones or aldehydes. // Tetrahedron Lett. 1986. -Vol.27, N.27.-P.3129−3132.
  91. Durandetti S., Sibille S., Perichon J. Electrochemical allylation of carbonyl compounds using nickel catalyst and zinc (II) species // J.Org.Chem. 1989. -Vol.54, № 9. -P.2198−2204.
  92. Conan A., Sibille S., Perichon J. Metal exchange between an electrogener-ated organonickel species and zinc halide: application to an electrochemical, nickel-catalyzed Reformatsky reaction. // J.Org.Chem. 1991. — Vol.56, N.6. -P.2018−2024.
  93. Chaussard J., Folest J.C., Nedelec J.Y., Perichon J., Sibille S., Troupel M. Use of sacrificial anodes in electrochemical functionalyzation of organic halides // Synthesis. 1990. — N.5. — P.369−381.
  94. Maier L. Synthesis of organic phosphorus compounds from elemental phosphorus. In: Topp.Curr.Chem. Berlin, New-York: Springer-VerlagHaidelberg, 1971.-№ 19.-P.95.
  95. Н.С., Иванов Б. Е. Белый фосфор и его реакции в условиях основного катализа // Журн.общ.хим. 1993. — Т.63, Вып. 12. — С.2668−2686.
  96. .А., Рахматулина Т. Н., Гусарова Н. К., Малышева С. Ф. Системы элементный фосфор сильное основание в синтезе фосфороргани-ческих соединений // Усп.хим. — 1991. — Т.60, № 12. — С.2619−2632.
  97. Brown Ch., Hudson R.F., Wartew G.A. Direct formation of trialkyl phosphites from elemental phosphorus // J.Chem.Soc.Chem.Commun. 1978. -№ 1. — P.7−9.
  98. Brown Ch., Hudson R.F., Wartew G.A. The reaction of thiolates with elemental phosphorus // Phosphorus & Sulfur. 1978. — Vol.5, № 3. — P.121−122.
  99. Brown Ch., Hudson R.F., Wartew G.A. The reaction of elemental phosphorus with alkanethiolates in the presence of tetrachlorometane // J.Chem.Soc.Perkin Trans. 1979. — № 7. — P. 1799−1805.
  100. Brown Ch., Hudson R.F., Wartew G.A. The preparation of trialkyl phosphites directly from the element // Phosphorus & Sulfur. 1979. — Vol.6, № 3. -P.481−488.
  101. Brown Ch., Hudson R.F., Wartew G.A. The synthesis of organophosphorus compounds directly from the element // Phosphorus & Sulfur. 1978. — Vol.5, № 3. -P.67−80.
  102. Fluck F., Pavlidou C.M.E., Janoshek R. The P4 molecule and P4H+ ion // Phosphorus & Sulfur. 1979. — Vol.6, № 3. — P.469−474.
  103. Auger V. The reaction of elemental phosphorus with alkali // Compt. Rend. -1904.-Vol.139.-P.639−640.
  104. Rauhut M.M., Semsel A.M. Reaction of elemental phosphorus with organometallic compounds and alkyl halides. The direct synthesis of tertiary phosphines // J.Org.Chem. 1964. — Vol.28, № 2. — P.471−475.
  105. Maier L. The direct synthesis of hydromethylphosphonic acid, bis (hydromethyl) — Phosphinic acid and methyl (hydroxymethyl)phosphinic acid // Z.anorg. allg. Chem. 1972. -Bd.394. — S. l 17−124.
  106. Rauhut M.M., Bernheimer R., Semsei A.M. The synthesis of tertiary phosphine oxides from elemental phosphorus // J.Org.Chem. 1963. — Vol.28, № 2. -P.478−481.
  107. Wu Ch. Organic phosphorus-sulfur chemistry. I. A novel synthesis of tertiary trithiophosphites // J.Amer.Chem.Soc. 1965. — Vol.87, № 11. -P.2522.
  108. Pat. DDR 246 544 (CI. C07F9/142), 1987. One step synthesis of trialkylphosphites / H. Eckhard, K. Gudrun, R. Herfried, K.Rolf.
  109. Maier L. a-Aminoalkylierung von wei? ern Phosphor // Helv.Chim.Acta. -1967. Bd.50. — S.1723- 1734.
  110. Baudler V.M., Adamek Ch., Opiela S. Alkalimetallhydrogentetraphosphide M1HP4 die ersten Salze des Bicyclo 1,1,0 tetraphosphans // Angew.Chem. -1988. — Bd. 100, № 8.-S.l 110- 1111.
  111. Baudler M., Duster D. Beitrage zur Chemie des Phosphors. 175. Dinatrium-hexadecaphosphid: Darstellung durch Spaltung von wei? em Phosphor mit Natrium // Z.Naturforsch. 1987. — B 42, № 3. — S.335−336.
  112. Baudler M., Duster D., Ousounis D. Existenz und Charakterisierung des Pentaphosphacyclopentadienid-Anions P5~, des Tetraphosphacyclopentadienid-Ions, P4CH~ und des Triphosphacyclobutenid-Ions, P3CH27/ Z.anorg.allg.Chem. 1987. -Bd.544. — S.87−94.
  113. Schidpeter A. Der nucleophile Abbau von P4 und (PhP)5 und was sich darauf sufbauen la? t // Nova Acta Leopoldina Neue folge. 1985. — Bd.59, № 264. -S.69−81.
  114. Scherer O.J. Komplexe mit substituentenfreien acyclischen und cyclischen Phosphor-, Arsen-, Antimon- und Bbismutliganden. // Angew.Chem. 1990. -Bd.102. — S.1137- 1155.
  115. Scheer M., Herrman E. Koordinations chemische Stabilisierung «nackter» Elemente der V. Hauptgruppe (au?er Stickstoff) Synthese, Struktur und Bindung. // Z.Chem. — 1990. — Bd.30, № 2. — S.41−55.
  116. Scheer M., Becker U. The transformations pathway of the P4 tetrahedron by Ni complexes // Chem.Ber. 1996. — Bd.129, № 10. — S. 1307−1310.
  117. Di Vaira M., Ghilardi C.A., Midollini S., Sacconi L. Cyclo-triphosphorus (5-P3) as a ligand in cobalt and nickel complexes with 1,1,1-tris (diphenylphosphino-methyl)ethane. // J.Am.Chem.Soc. 1978. — Vol.100, № 8. -P.2550−2551.
  118. Di Vaira M., Sacconi L. Transition metal complexes with cycloл 1triphosphorus (ri P3) — and tetrahedro-tetraphosphorus (r| - P4). // Angew.Chem. — 1982. — Bd.94, № 5. — S.338−351.
  119. M.B., Лобанов Д. И., Левин И. Я., Петровский П. В., Волпин М. Е., Кабачник М. И. Алкилирование белого фосфора комплексами ко-бальта(Ш) // Докл. АН СССР 1989. — Т.308, Вып.2. — С.386−388.
  120. Angstadt Н.Р. The reaction of elemental phosphorus with alkylhalogenide. // J.Am.Chem.Soc. 1964.-Vol.86, № 10.-P.5040−5041.
  121. К.А., Смирнов B.B., Емельянов В. И. Алкилирование и армирование белого фосфора // Журн.общ.химии. 1961. — Т.20, № 9. -С.3027−3030.
  122. Maier L. Direct synthesis of alkylhalophosphines // Angew.Chem. 1971, № 18. — S.574−575.
  123. Н.Г., Алексеева T.A., Кирсанов A.B. О механизме алкилиро-вания двухиодистого фосфора // Журн.общ.химии. 1968. — Т.38, № 1. -С. 122- 124.
  124. Н.Г., Кирсанов A.B. Метод получения окисей триалкилфос-финов непосредственно из спиртов, красного фосфора и йода// Журн.общ.химии. 1936. — Т.36, № 5. — С.504−555.
  125. Н.Г., Алексеева Т. А., Король O.J1. Метод получения фосфи-новых и фосфоновых кислот из красного фосфора // Журн.общ.химии. -1970. Т.40, № 6. — С.773−776.
  126. Э.Е. Химия фосфорорганических соединений. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1971.-283 с.
  127. И.Н., Томилов А. П. Электровосстановление белого фосфора на ртутном катоде // Электрохимия. 1968. — Т.4, № 6. — С.697−699.
  128. А.П., Браго И. Н., Осадченко И. М. О механизме электровосстановления фосфора на ртутном катоде в спиртовых растворах // Электрохимия. 1968. — Т.4, № 10, — С.1153−1156.
  129. Н.Я., Томилов А. П. Электрохимическое восстановление фосфора на свинцовом катоде // Электрохимия. 1968. — Т.4, № 2, -С.237−239.
  130. И.М., Томилов А. П. Электрохимический синтез фосфина // Журн. прикл.химии. 1970. — Т.43, № 6. — С. 1255- 1261.
  131. JI.B., Шандринов Н. Я., Томилов А. П. Электрохимический синтез фосфорорганических соединений. III. Электровосстановление фосфора в присутствии стирола // Журн.общ.химии. 1970. — Т.40, № 3. -С.584−588.
  132. И.М., Томилов А. П. Электрохимический синтез фосфина. // Журн.общ.химии. 1969. — Т.39, № 2. — С.469.
  133. И.М., Томилов А. П. Электрохимический способ получения трис(а- оксиалкил) фосфиноксидов // Журн.общ.химии. 1970. — Т.40, № 3. — С.698−699.
  134. Л.Ф., Каабак Л. В., Томилов А. П. Электрохимический синтез фосфорорганических соединений. II. Электрохимическое восстановление фосфора в метаноле в присутствии галоидных алкилов // Журн.общ.химии. 1969. — Т.39, № 10. — С.2174−2177.
  135. Каабак JLB., Кабачник JI.B., Томилов А. П. К вопросу о получении С-Р связи электрохимическим путем // Журн.общ.химии. 1966. — Т.36, № 12. — С.2060−2063.
  136. Ю.Г., Каргин Ю. М. Электрохимический синтез триамидофосфатов и триамидотиофосфатов из белого фосфора. // Журн.Общ.Хим. 1995. — Т.65, Вып.10. — С.1663−1665.
  137. Ю.Г., Каргин Ю. М. Электросинтез алифатических эфиров кислот фосфора из белого фосфора в спиртовых растворах с участием катион-радикалов фенотиазина и триариламина. // Журн.Общ.Хим. 1995. -Т.65, Вып.4. — С.566−569.
  138. Barry M.L., Tobias Ch.W. Studies of anodic oxidation of white phosphorus // Electrochim.Technol. 1966. — Vol.4(9−10). — P.502−506.
  139. Пат. 4 337 125 США, МКИ3 C25B 3/00, 3/12. Electrochemical synthesis of organophosphorus compounds from the element / Kuck M.F., Montclair U., Miller G.K. (USA) — Stauffer Chemical Co (USA), N213773- Заявлено 08.12.80- опубл. 29.06.82. 5 с.
  140. Пат. 4 338 166 США, МКИ3 С01 В 25/00, 3/00. Electrochemical synthesis of organophosphorus compounds / Kuck M.F., Montclair U., Miller G.K. (USA) — Stauffer Chemical Co (USA), N213774. Заявлено 08.12.80- опубл. 06.07.82. -6c.
  141. С .Я., Котов А. Г., Милинчук В. К., Рогинский В. А., Тупиков В. И. ЭПР свободных радикалов в радиационной химии. М.: Химия, 1972,-480 с.
  142. О.В. Электрохимическое окисление соединений трехвалентного фосфора: Дис.канд.хим.наук: 02.00.04. Защищена 19.06.79. Утв.19.10.79. ХМ № 5 915.-Казань, 1979.- 142 с.
  143. Ю.М., Кондранина В. З., Семахина Н. И. Электрохимическое восстановление бифункциональных органических соединений // Изв. АН СССР, Сер.хим. 1971. — С.278−283.
  144. Ч. Неводные растворители в электрохимии // Электрохимия металлов в неводных растворах. Под.ред. Колотыркина Я. М. Пер. с англ. -М.: Мир, 1974. С.56−58.
  145. Г. Руководство по неорганическому синтезу. М.: Мир, 1985. -Т.4. — С. 1166- 1169.
  146. Andrieux С.Р., Saveant J.M. Investigations of rates and mechanisms of reactions. N.Y.: 1986, — Vol.6, 4/E. — Part 2, Ch.7. — P.305−390.
  147. Dictionary of organophosphorus compounds. Ed. Edmundson R.S. London — New-York: Chapman and Hall, 1988. — 1347 p.
  148. Tanaka N., Ogata Т., Niizuma S. Tris (2,2'-bipyridine)nickel (I) and tris (2,2'-bipyridine)niccolate (I) ions in acetonitrile. // Inorg.Nucl.Chem.Lett 1972. -Vol.8, № 11. -P.965−968.
  149. Henne В.J., BartakD.E. Metal- Vapor synthesis and electrochemistry of bis (bipyridyl)nickel (0). // Inorg.Chem. 1984. — Vol.23, № 3. — P.396−373.
  150. Konig E., Fisher H. Electronenspinresonandes 2,2'-dipyridyls zunum-ter-suchungen an Anionradikal. // Z.Naturforsch. 1962. — Bd. l7a, № 12. -S.1063−1066.
  151. Heineken F.M., Bruin M., Bruin F. Narrow ESR hyperfme structure lines for a free radical dissolved in water. // J.Chem.Phys. 1962. — Vol.37, № 3. -P.682−683.
  152. Chatt J., ShawB.L. Alkyls and aryls of transition metals. Part III. Nickel (II) derivatives // J.Chem.Soc. 1960. — № 4. — P.1718−1729.
  153. Kaim W. The transition metal coordination chemistry of anion radicals. // Coord.Chem.Rev. 1987. — Vol.76. -P.187−235.
  154. Budnikova Yu.G., Yakhvarov D.G., Kargin Yu.M. Arylation and alkylation of white phosphorus in the presence of electrochemically generated nickel (O) complexes. // Mend.Commun. 1997, — № 2, — P.67−68.
  155. Budnikova Yu.G., Yakhvarov D.G., Kargin Yu.M. Electrochemical Arylation and Alkylation of White Phosphorus. // Abstracts of XI International Conference of Chemistry of Phosphorus Compounds (ICCPC-XI). Kazan. Russia. September 8−13. 1996. -P.196.
  156. Kang S., Albright Th.A., Silvestre J. The bonding of phosphorus (P4) to d8-ML3 complexes // Croat.Chem.Acta. 1985. — Vol.57, № 6. — P.1355- 1370.
  157. Ю.Г., Каргин Ю. М. Металлокомплексный катализ в органическом электросинтезе. Влияние природы фосфорорганического лиганда на полярографическое поведение комплекса Ni (II) // Журн.Общ.Хим. -1995. Т.65, Вып. 10. — С. 1655−1659.
  158. Henderson W.A., Epstein Jr.M., Seichter F.S. Some aspects of the chemistry of cyclopolyphosphines // J.Am.Chem.Soc. 1963. — Vol.85, № 16. — P.2462−2466.
  159. Smith L.R., Mills J.L. An investigation of the ring size of cyclopolyphosphines//J.Am.Chem.Soc. 1976.-Vol.98, № 13. -P.3852−3857.
  160. Kurt I. Zur Reactivitat P-substituierter Alkali- Phosphide. // Z.Chem. -1962. -Bd.2, № 6/7. S.163−173.
  161. Ю.Г., Яхваров Д. Г., Каргин Ю. М. Металлокомплексный катализ в органическом электросинтезе. Электрохимическое фосфорилиро-вание органических галогенидов под действием дихлорида самария. // Журн.Общ.Хим. 1998. — Т.68. Вып.4. — С.603−606.
  162. Evans W.J., Drummond D.K. Insertion of two CO moieties into an alkene double bound to form a RCH=C (0)C (0)=CHR «unit via organosamarium activation. // J.Am.Chem.Soc. 1988. — Vol.110, № 9. — P.2772−2774.
  163. Udodong U.E., Reid B. Samarium diiodide promoted intramolecular pina-colic coupling reaction. // J.Org.Chem. 1988. — Vol.53, № 9. — P.2132−2134.
  164. Namy J.L., Souppe J., Kagan H.B. Efficient farmation of pinacols from aldehydes or ketones mediated by samarium biiodide. // Tetrahedron Lett. -1983. Vol.24, № 8. — P.765−766.
  165. Long J.R. Lanthanides in organic synthesis. // Aldrichimica Acta. 1985.-V.18, № 4. — P.87−93.
  166. Alper H. Simple, novel methods for the synthesis of carbonyl compounds using metal complexes as catalysts // Aldrichimica Acta. 1991. — Vol.24, № 1.-P.3−7.
  167. Soderquist J.A. Samarium (II) iodide in organic synthesis. // Aldrichimica Acta. 1991. — Vol.24, № 1. — P. 15−23.
  168. Zhang Y., Lin R. Some deoxygenation and reduction reactions with samarium diiodide. // Synthetic Comm. 1987. — Vol.17, № 3. — P.329−332.
  169. Kagan H.B., Namy J.L. Lanthanides in organic synthesis. // Tetrahedron. -1986. Vol.42, № 24. — P.6573−6614.153
  170. Leonard E., Dunach E., Perichon J. First samarium-catalysed coupling of aldehydes and ketones. // J.Chem.Soc.Chem.Commun. 1989. — № 5. — P.276−277.
  171. Souppe J., Danon L., Namy J.L., Kagan H.B. Efficient formation of pinacols from aldehydes or ketones mediated by samarium diiodide. // J.Organometal.Chem. 1983. — Vol.250. — P.227−236.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!