Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Методология и методы количественного исследования процессов цепного окисления, деструкции и ингибирования индивидуальных углеводородов, карбоцепных полимеров и нефтепродуктов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Открыто явление многократного обрыва цепей при окислении вторичных спиртов, ингибированного ароматическими аминами. Получены экспериментальные данные, на основании которых высказана гипотеза о регенерации ингибиторов в актах обрыва цепей как принципиальной основе многократного обрыва цепей. Предложен формальный механизм реакции регенерации и обоснована необходимость ее включения в общепринятую… Читать ещё >

Содержание

  • Область исследования

Одной из центральных задач химической кинетики является изучение механизма сложных химических превращений, включающих в себя, как важную составную часть, цепные реакции. Обширный класс таких реакций составляет окисление углеводородов молекулярным кислородом. Протекающие под действием кислорода, тепла и света, эти реакции очень разнообразны, широко распространены и играют важную, часто ключевую роль во многих химических процессах живой и неживой природы. Поэтому вот уже много десятилетий исследователи во всем мире упорно изучают механизм этих многогранных, сложноорганизованных процессов. Начало целенаправленному и систематическому исследованию цепных реакций было положено в работах акад. Н. Н. Семенова [1, 2]. Основные результаты исследования кинетических закономерностей цепного окисления углеводородов в жидкой фазе изложены в работах [3−24]. Установлено, что главной особенностью механизма цепных процессов как в жидкой, так и в газовой фазах [25−28], является обязательное наличие реакций зарождения, продолжения и обрыва цепей, во многих случаях — еще реакций вырожденного разветвления цепей. В последние десятилетия главные усилия исследователей были направлены на изучение механизма отдельных, т.н. «элементарных» реакций перечисленных выше типов. Эти данные проанализированы и систематизированы в справочниках [29−39].

Гораздо менее изучен другой аспект теории цепных реакций — их количественное исследование и описание как целостного, единого процесса. Для фундаментальной науки здесь необходимо установить основные закономерности этих многостадийных превращений, состоящих из большого числа разнотипных взаимосвязанных реакций, возникающих и исчезающих в ходе единого, суммарного процесса. Такие данные нужны для развития теории управления цепными реакциями — создания методов направленного воздействия на ход окисления: его скорость и направление- они необходимы для понимания процессов катализированного и ингибированного окисления, окисления в отсутствие катализаторов и ингибиторов, механизма действия биоантиоксидан-тов и многого другого. Следует подчеркнуть замечательную особенность исследований этого класса реакций: любое достижение фундаментальной науки непосредственно влияет на эффективность прикладной науки в решении проблем технологии химического производства, таких, например, как модернизация действующих и создание новых технологических процессов, стабилизация топлив, масел, смазок, полимерных материалов, пищевых продуктов, лекарственных препаратов и др.

В целом развитие этой отрасли науки необходимо для успешного решения глобальных проблем экономики и экологии, например, снижения доли сжигаемых невосполнимых природных источников энергии и углеводородного сырья за счет их окисления в ценные кислородсодержащие продукты, многие из которых служат промежуточными продуктами в производстве широкого спектра химических материалов.

К наиболее эффективным способам управления цепным окислением, помимо катализаторов, относится использование ингибиторов. С их помощью удается повлиять не только на скорость окисления, но и изменить соотношение между превращениями, идущими по радикально-цепному механизму и реакциями взаимодействия валентно-насыщенных молекул. Для эффективного использования возможностей этого метода нужно знать механизм действия ингибиторов в условиях окисляющегося углеводорода. В то же время при изучении механизма действия ингибиторов в качестве инструмента исследования широко используются хорошо изученные, т.н. «модельные» реакции окисления. Таким образом, на пути к решению проблемы управления цепными процессами стоят две объективно взаимосвязанные задачи: изучение механизма окисления различных углеводородов в разных условиях и исследование механизма действия ингибиторов в этих же условиях. Разработка новых подходов в решении этой двуединой задачи есть главная цель настоящего исследования.

Общая характеристика работы Цель работы

1. Разработать методологию и методы серийных исследований с количественным описанием процессов ингибированного и не ингибированного окисления углеводородов при экспериментальной идентификации ключевых реакций исследуемых механизмов и определением численных значений кинетических параметров, характеризующих все ключевые реакции, непосредственно в условиях исследования.

2. Создать приборное обеспечение, позволяющее решать поставленную задачу.

3. Согласно разрабатываемому подходу изучить влияние структуры молекул ароматических аминов на механизм и эффективность их действия в разных средах и при разных температурах.

4. С целью расширения границ применимости предлагаемого подхода «вширь» изучить кинетические закономерности окисления важнейших нефтепродуктов (реактивных и дизельных топлив, олигомеров, масел, смазок и специальных жидкостей), полимерных материалов (карбоцепные полимеры — полиэтилен и полипропилен).

5. С целью расширения границ применимости предлагаемого подхода «вглубь» изучить кинетические закономерности глубокого окисления углеводородов.

Научная новизна

1. Разработаны методология и методы исследования цепного окисления углеводородов (в отсутствие и с добавками ингибиторов) с экспериментальной идентификацией и количественной характеристикой каждой из ключевых реакций, определяющих суммарный механизм процесса.

2. Впервые механизм действия ряда ароматических аминов изучен на уровне кинетических моделей, количественно описывающих весь процесс ингиби-рованного окисления как совокупность численно охарактеризованных ключевых реакций.

3. Предложен новый способ изучения связи строения молекул ингибиторов с механизмом их действия путем количественной оценки влияния каждого из фрагментов молекулы 1пН на каждую из ключевых реакций исследуемого процесса — в рядах однотипных ингибиторов.

4. Получены новые данные о влиянии строения молекул ингибиторов на эффективность их действия и предложен полуэмпирический метод прогнозирования механизмов ингибированного окисления.

5. Открыто явление многократного обрыва цепей на ингибиторах класса ароматических аминов, предложена новая реакция, на формальном уровне отражающая принципиальную особенность этого явления — регенерацию ингибитора в актах обрыва цепей. Обоснована необходимость включения этой реакции в общепринятую схему ингибированного окисления.

6. На количественном уровне изучены кинетические закономерности процессов окисления важнейших нефтепродуктов: реактивных и дизельных топлив, газойлей, основ синтетических и минеральных масел, масел и пластических смазок. Установлено, что механизм окисления нефтепродуктов существенно, иногда принципиально отличается от такового для индивидуальных углеводородов. Выдвинута гипотеза, что одной из главных причин это-го различия является полидисперсность нефтепродуктов, которая способствует быстрому образованию мицеллоподобных частиц — «микрореакторов». Гипотеза хорошо согласуется с большим объемом различных экспериментальных данных, снимает, в частности, принципиальные противоречия, существующие в современных представлениях о механизме образования смол и осадков.

7. Выдвинута гипотеза (и получены экспериментальные данные в ее подтверждение) об интенсивном протекании реакций индуцированного распада гидропероксидов под действием алкильных радикалов в «микрореакторах», образующихся в окисляющихся нефтепродуктах. Получены аналитические выражения, позволяющие идентифицировать и количественно характеризовать эти реакции. Сделано предположение, что эти реакции являются одной из главных причин низкого выхода гидропероксидов и самоторможения процессов окисления.

8. Впервые на количественном уровне изучены кинетические закономерности окислительной деструкции карбоцепных полимеров в растворе и твердой фазе. Доказана новая реакция распада «больших» и «малых» пероксиль-ных радикалов с разрывом С-С связи и образованием непредельного соединения. Предложена гипотеза об общности механизмов деструкции на начальных стадиях окисления полимеров и низкомолекулярных углеводородов. В развитие современных представлений о механизме цепного окисления углеводородов и методов его исследования предложено включить в классическую схему окисления три реакции разрыва углеродного скелета молекул, приводящих к образованию низкомолекулярных соединений уже на начальных стадиях процесса.

9. Выдвинута гипотеза (и получено экспериментальное ее подтверждение) о самоструктурировании среды на глубоких стадиях окисления углеводородов, которое является причиной «параллельного» образования широкого спектра низко- и высокомолекулярных соединений и одной из главных причин самоторможения всего процесса окисления в целом.

Теоретическое и практическое значения работы

Созданная методика разностороннего исследования и количественного описания процессов цепного окисления углеводородов и углеводородных материалов, а также механизма действия ингибиторов, открывает новые возможности в развитии как фундаментальной, так и прикладной науки. Например, в области фундаментальной химической кинетики:

1. В исследовании влияния строения молекул и условий окисления на механизм процесса- влияния структуры молекул ингибиторов на механизм и эффективность их тормозящего действия.

2. В развитии теории и методов направленного синтеза антиоксидантов с заданными свойствами.

3. В развитии теории и методов прогнозирования устойчивости к окислению различных углеводородных материалов и эффективности действия антиоксидантов.

В области прикладной науки:

1. Выявление причин различной окисляемости и причин изменения окис-ляемости углеводородных материалов в зависимости от технологии их производства, условий хранения и эксплуатации.

2. Создание современных наукоемких методов оценки антиокислительной стабильности углеводородных материалов и оценки эффективности действия присадок и пакетов присадок- научно-обоснованная квалификация действующих методов оценки качества углеводородных материалов. Предложенный подход повысит эффективность работ по созданию новых материалов на стадиях выбора источников сырья, технологии производства, методов и степени очистки исходных ингредиентов и готового продукта.

В целом новизна и эффективность подхода в решении широкого круга прикладных задач определяется тем, что серийные, стандартные испытания окислительной стабильности углеводородных материалов и эффективности антиоксидантов впервые выводятся на уровень научного исследования этих процессов. При этом сочетаются противоречивые требования оперативности и глубины, разносторонности проводимого испытания — исследования.

Учитывая крупные масштабы производства топлив, масел, смазок, полимерных материалов, удешевление их производства и продление сроков эксплуатации даст большой экономический эффект.

Выносится на защиту

1. Методология и методы изучения механизма действия ингибиторов с экспериментальной идентификацией ключевых реакций процесса ингибиро-ванного окисления и определением численных значений кинетических параметров, их характеризующих, непосредственно в условиях исследования.

2. Способ изучения влияния строения молекул ингибиторов на механизм их действия путем сопоставления численных значений кинетических параметров всех ключевых реакций, определяющих процесс ингибированного окисления, с фрагментами структуры исследуемого 1пН в рядах однотипных ингибиторов.

3. Метод полуэмпирического прогнозирования механизмов действия ан-тиоксидантов с использованием математических моделей кинетических закономерностей их действия.

4. Открытие явления многократного обрыва цепей на ароматических аминах в присутствии пероксильных радикалов с амфотерными свойствами, реакцию, формально отражающую принципиальную особенность этого явления и необходимость ее включения в общепринятую схему ингибированного окисления.

5. Создание высокочувствительных дифференциальных манометрических установок, сопряженных с ЭВМ.

6. Методика и результаты количественного исследования кинетических закономерностей окислительной деструкции карбоцепных полимеров в растворе и твердой фазе.

7. Доказательство новой реакции разрывов С-С связей при распаде пероксильных радикалов в окисляющихся полимерах и низкомолекулярных углеводородах и целесообразность включения трех реакций деструкции окисляющихся низко- и высокомолекулярных субстратов в общепринятую схему начальных стадий цепного окисления.

8. Создание приборного и методического обеспечения количественного исследования кинетических закономерностей окислительной деструкции кар-боцепных полимеров.

9. Методики и результаты количественного исследования кинетических закономерностей окисления важнейших нефтепродуктов.

10. Гипотеза об образовании «микрореакторов» в окисляющихся полидисперсных нефтепродуктах и важной роли реакций (в частности, реакций индуцированного распада гидропероксидов), в них протекающих, в суммарном механизме окисления и процессах образования смол и осадков.

11. Научно обоснованный скрининг окисляемости углеводородных материалов с получением «кинетического паспорта», раскрывающего причины различной окисляемости образцов и позволяющего прогнозировать сроки и оптимальные условия их эксплуатации.

12. Трехуровневая система скрининга эффективности действия ингибиторов и сложных антиоксидантов.

13. Методика полуэмпирического прогнозирования механизмов действия антиоксидантов.

14. Гипотеза о самоструктурировании среды на глубоких стадиях окисления н-парафинов и важной роли реакций, протекающих в образовавшихся «микрореакторах», в суммарном механизме процесса.

Личный вклад автора

1. Предложена методология и апробированы новые методы серийных исследований и количественного описания процессов окисления углеводородов, нефтепродуктов и полимеров, их окислительной деструкции, а также механизмов тормозящего действия ингибиторов. Обоснованы и сформулированы задачи этих исследований, осуществлены анализ и интерпретация полученных данных.

2. Созданы (совместно с коллегами) специальные высокочувствительные манометрические установки, принципиально расширяющие возможности эксперимента и удовлетворяющие высоким требованиям новых методов исследования процессов окисления- созданы оригинальные установки для проведения оперативного количественного исследования окислительной деструкции полимеров.

3. Предложен путь детального количественного исследования влияния строения молекул ингибиторов и условий реакции на механизм и эффективность их тормозящего действия.

4. На основании полученных данных предложены:

4.1. Новый способ полуэмпирического прогнозирования эффективности ингибиторов и механизмов их действия.

4.2. Научно-обоснованный скрининг окисляемости углеводородных материалов.

4.3. Трехуровневая система тестирования эффективности антиоксидантов.

5. Открыто явление многократного обрыва цепей на ингибиторах класса ароматических аминов, предложена реакция, формально-кинетически отражающая принципиальную особенность этого явления и предложено включить эту реакцию в общепринятую схему ингибированного окисления.

6. Доказана новая реакция распада «макро» и «микро» пероксильных радикалов с разрывом С-С связи и образованием непредельного соединения. Высказана гипотеза (и получено ее экспериментальное подтверждение) об общности механизмов деструкции на начальных стадиях окисления высоко- и низкомолекулярных соединений.

7. Высказана гипотеза об образовании мицеллоподобных «микрореакторов» при окислении полидисперсных нефтепродуктов и важной роли химических превращений, в них протекающих (в частности, реакций индуцированного распада гидропероксидов), в суммарном механизме окисления и механизме образования смол и осадков.

8. Предложена гипотеза (и получены подтверждающие ее экспериментальные данные) о самоструктурировании среды на глубоких стадиях окисления н-гептадекана, в результате которого в системе появляются «микрореакторы». Реакции, в них протекающие, являются одной из главных причин образования широкого спектра продуктов, в частности — «параллельного» образования низко- и высокомолекулярных соединений, а также одной из причин самоторможения процесса окисления, причиной резкого падения эффективности действия «классических» ингибиторов на глубоких стадиях окисления углеводородов.

Апробация результатов

Результаты исследований, представленных в диссертации, докладывались на 28 Всесоюзных и 24 Международных конференциях и симпозиумах, таких как: Kharitonov V.V., Fedorova V.V. Kinetic investigation of the action of inhibitors in the oxidation of melted polyethylene. //1-st Yugoslav symposium on polymer degradation and stabilization. — Yugoslavia, 1974- Харитонов В. В., Денисов Е. Т. //IV Конференция по старению и стабилизации полимеров. — Ташкент, 1976- Харитонов В. В. Методы комплексного исследования и описания механизма действия стабилизаторов для полимеров. //Тезисы докладов на V Всесоюзной научно-технической конференции по химикатам — добавкам для полимерных материалов. — Тамбов, 1976- Харитонов В. В., Психа Б. Л., Скрипко JI.A. Исследование механизма действия ингибиторов окисления по комплексной программе с применением ЭВМ. //Рефераты дискуссионного семинара с международным участием «Механизм действия и реакционная способность гидропероксидных разложителей и дезактиваторов перекисных радикалов». -София, 1977- Харитонов В. В. Принципиальная основа разработки методов тестовых испытаний эффективности антиоксидантов в смесях сложного состава. — В кн. «Пластичные смазки». //Тезисы докладов III Всесоюзной научно-технической конференции. — Бердянск, 1979- Трофимова Н. Ф., Харитонов

В.В., Денисов Е. Т. Реакция распада перекисных радикалов с разрывом С-С связей. //Тезисы докладов IV Всесоюзной конференции по жидкофазному окислению органических соединений. — Баку, 1979- Харитонов В. В., Психа Б. Л., Киргин A.B. Изучение механизма ингибированного окисления полимеров с использованием АСТИ. //Тезисы докладов V конференции по проблеме «Старение и стабилизация полимеров» (Вильнюс, 1980). — Черноголовка, 1980- Харитонов В. В., Психа Б. Л. Методология исследований механизма цепного окисления и стабилизации углеводородных материалов при автоматизации эксперимента и его обработки. //Материалы VIII Всесоюзного симпозиума по горению и взрыву (Ташкент, 1986) «Химическая физика процессов горения и взрыва. Кинетика химических реакций». — Черноголовка, 1986- Харитонов В. В., Прохорова Т. Г., Заседателев С. Ю. Изучение кинетических закономерностей ингибирующего действия асфальтенов нефти в окисляющемся расплавленном полиэтилене низкой плотности. //Тезисы докладов Всесоюзной конференции по химии нефти. — Томск, 1988- Харитонов В. В. Системный подход в исследовании цепного окисления нефтепродуктов и прогресс химмотологии. //Тезисы докладов научно-технической конференции «Научно-технический прогресс в химмотологии топлив и смазочных материалов». — Днепропетровск, 1990- Харитонов В. В., Попова Т. В. Феноменология глубокого окисления топлив. //Вторая научно-техническая конференция «Развитие теоретических основ химмотологии». — Днепропетровск, 1992- Харитонов В. В., Психа Б. Л., Письменский A.B. Кинетический метод тестирования антиокислительной стабильности нефтепродуктов. //Тезисы докладов 3-й Международной конференции по химии нефти. — Томск, 1997- Харитонов В. В., Попова Т. В. Роль дисперсности окисляющихся нефтепродуктов в механизме образования осадков. Харитонов В. В. Влияние дисперсности среды на механизм цепного окисления углеводородов. //Материалы Первого международного симпозиума «Наука и технология углеводородных дисперсных систем». — Москва, 1997-

Харитонов В.В., Попова T.B. Влияние полидисперсности среды на механизм и осадкообразования углеводородных материалов. //Тезисы докладов на IV Международной конференции. — Томск, 2000- Харитонов В. В., Психа Б. Л. Перспективы создания современных методов тестирования антиокислительной стабильности нефтепродуктов. //Тезисы докладов на Российской конференции «Актуальные проблемы нефтехимии», — Москва, 2001- Психа Б. Л., Харитонов В. В. Особенности распада гидропероксидов при окислении углеводородных масел: экспериментальное и кинетическое моделирование. // Тезисы докладов на XI Международной конференции по химии органических и элементорга-нических аминов. — Москва, 2003- Харитонов В. В., Психа Б. Л. Экспериментальное исследование распада гидропероксидов н-гексадекана под действием некоторых ароматических аминов. //Тезисы докладов на XI Международной конференции по химии органических и элементорганических аминов. — Москва, 2003- Харитонов В. В., Попова Т. В., Киташов Ю. Н. Специфика механизма окисления полидисперсных нефтепродуктов и «ранние» признаки осадкообразования. //Тезисы докладов на III Международном симпозиуме «Нефтяные дисперсные системы-2004». — Москва, 2004.

Публикации

По тематике диссертации опубликовано 4 препринта, 115 статей, 5 авторских свидетельств и 52 тезисов докладов.

Объем и структура

Диссертация состоит из введения, обсуждения результатов (главы I-XI), выводов, библиографического списка использованной литературы.

Методология и методы количественного исследования процессов цепного окисления, деструкции и ингибирования индивидуальных углеводородов, карбоцепных полимеров и нефтепродуктов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

ВЫВОДЫ.

1. Созданы и экспериментально обоснованы методология и методы количественного изучения ингибированного окисления как целостного процесса с экспериментальной идентификацией его ключевых реакций и определением их количественных характеристик непосредственно в условиях опытов.

2. Для изучения влияния строения молекул ингибиторов на механизм и эффективность их действия был предложен новый прием — оценивается влияние основных элементов (фрагментов) структуры молекул 1пН и радикала 1п* на численные значения кинетических параметров каждой из ключевых реакций, совокупность которых определяет суммарный механизм торможения. Получены новые, количественные данные о зависимости эффективности и механизма действия ингибиторов от структуры 1пН и условий окисления на этой основе :

— предложена трехуровневая система скрининга эффективности действия антиоксидантов и пакетов присадок и устойчивости к окислению широкого спектра углеводородных материалов.

— предложен новый метод полуэмпирического прогнозирования механизмов действия антиоксидантов с использованием математических моделей кинетических закономерностей процессов ингибированного окисления.

3. Открыто явление многократного обрыва цепей при окислении вторичных спиртов, ингибированного ароматическими аминами. Получены экспериментальные данные, на основании которых высказана гипотеза о регенерации ингибиторов в актах обрыва цепей как принципиальной основе многократного обрыва цепей. Предложен формальный механизм реакции регенерации и обоснована необходимость ее включения в общепринятую схему ингибированного окисления для количественной характеристики длительности тормозящего действия антиоксидантов.

4. На примере количественного исследования процессов окисления образцов реактивных топлив Т-6 предложен научно-обоснованный скрининг окис-ляемости углеводородных материалов с получением «кинетического паспорта», раскрывающего причины различной окисляемости образцов и позволяющего прогнозировать сроки и оптимальные условия их эксплуатации.

5. На количественном уровне изучены кинетические закономерности процессов окисления важнейших нефтепродуктов: реактивных и дизельных топлив, легкого газойля каталитического крекинга, основ синтетических и минеральных масел, масел и пластических смазок. Установлено, что механизм окисления нефтепродуктов существенно, иногда принципиально отличается от такового для индивидуальных углеводородов. Впервые выдвинута гипотеза, что главной причиной этого различия является полидисперсность нефтепродуктов, которая способствует быстрому образованию мицелопо-добных частиц — «микрореакторов». Гипотеза подтверждается большим объемом различных экспериментальных данных и снимает, в частности, принципиальные противоречия, существующие в современных представлениях о механизме образования смол и осадков.

6. Открыто и экспериментально исследовано явление взрывообразных толчков газовыделения, появляющихся на глубоких стадиях окисления углеводородов. Предложена гипотеза о самоструктурировании окисляющейся среды — образование ассоциатов полярных продуктов окисления субстрата (типа обращенных мицелл) и их распаде как причине наблюдаемого явления. Гипотеза дает объяснение многим особенностям глубокого окисления углеводородов и открывает новые перспективы в изучении этих процессов.

7. Доказана новая реакция разрыва углеродного скелета «больших» (полимеры) и «малых» (н-пентадекан) молекул на стадии пероксильных радикалов ЯОг*. Количественно описан механизм окислительной деструкции н-пентадекана вплоть до достижения максимума и кинетической кривой накопления гидропероксидов.

8. Впервые установлены и экспериментально изучены кинетические закономерности окислительной деструкции карбоцепных полимеров (полиэтилена и полипропилена). Показано, что механизм деструкции при окислении полимеров в растворе и твердой фазе на качественном уровне одинаков и меняется с глубиной окисления. Вначале это разрыв С-С связей при распаде пе-роксильных радикалов, затем к нему добавляется деструкция при их квадратичной рекомбинации и затем — деструкции на стадии гидропероксидов. Определены численные характеристики всех этих реакций, оценен вклад каждой из них в суммарную скорость деструкции и его изменение с глубиной окисления полимера (в растворе и твердой фазе).

9. Созданы оригинальные высокочувствительные дифференциальные манометрические установки, сопряженные с ЭВМ, принципиально расширяющие возможности глубокого количественного изучения кинетических закономерностей ингибированного и не ингибированного окисления углеводородов, полимеров, нефтепродуктов и многих других субстратов.

10. Разработана методика и создано специальное приборное обеспечение для количественного изучения кинетических закономерностей окислительной деструкции полимеров.

1. Семенов H.H. Цепные реакции. М.: Госхимиздат, 1934. — 555 с.

2. Семенов H.H. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционно-способности. М.: АН СССР, 1958. — 685 с.

3. Эмануэль Н. М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965. — 375 с.

4. Денисов Е. Т., Мицкевич Н. И., Агабеков В. Е. Механизм жидкофазного окисления кислородсодержащих соединений. Минск: Наука и техника, 1975. -334 с.

5. Денисов Е. Т. Кинетика радикальных реакций в жидкой фазе / Итоги науки и техники. Сер. Кинетика и катализ. -М.: ВИНИТИ, 1987. Т. 17. — С. 1−115.

6. Эмануэль Н. М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. М: Высшая школа, 1974. — 400 с.

7. Денисов Е. Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высшая школа, 1978. — 367 с.

8. Иванов К. И. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов. -М.: Гостопотехиздат, 1949. 192 с.

9. Ingold K.U. Inhibition of the autoxidation of organic substances in the liquid phase //Chem. Revs.-1961.-Vol. 61, — № 6.-P. 563−589.

10. Ашмор П. А. Катализ и ингибирование химических реакций. М.: Мир, 1966. — 507 с.

11. Forrester A.R., Hay J.M., Thomson R. U. Organic chemistry of stable free radicals. London — New York: Acad. Press, 1968. — 405 p.

12. Никифоров Г. А., Ершов B.B. Влияние пространственных факторов на строение и физико-химические свойства одноядерных фенолов // Успехи химии. 1970. — Т. 39. — № 8. — С. 1369−1388.

13. Эмануэль Н. М. Механизм действия антиоксидантов. Современные представления // Нефтехимия. 1982. — Т. 22. — № 4. — С. 435−447.

14. Denisov E.T. Handbook of antioxidants. Boca Ration (Florida): CRC Press, 1995, — 175 p.

15. Хавкинс Э. Дж. Органические перекиси, их получение и реакции. M.-JL, Химия, 1964. 536 с.

16. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисление / Сборник. М.: Химия, 1969. 495 с.

17. Organic peroxides / Ed. D. Swern. -N.Y.: Wiley. 1970. — Vol. 1. — P. 654.

18. Organic peroxides / Ed. D. Swern. N.Y.: Wiley. — 1971. — Vol. 2. — P. 963.

19. Organic peroxides / Ed. D. Swern. N.Y.: Wiley. — 1972. — Vol. 3. — P. 384.

20. Антоновский В. Л. Органические перекисные инициаторы. М.: Химия, 1972. — 448 с.

21. The chemistry of peroxides / Ed. S. Patai.-N.Y.: Wiley. 1983. — Vol. 1 — P. 1006.

22. Шопов Д. М., Иванов С. К. Механизм действия ингибиторов разрушителей гидропероксидов. — София. Болгарск. АН, 1988. — 187 с.

23. Organic peroxides / Ed. W. Ando. N.Y.: Wiley. — 1992. — Vol. 3. — P. 645.

24. Антоновский B.JI., Хурсан С. Л. Физическая химия органических перокси-дов. М.: ИКЦ Академкнига, 2003. — 390 с.

25. Цепные реакции окисления углеводородов в газовой фазе. М.: АН СССР, 1955.-209 с.

26. Штерн В .Я. Механизм окисления углеводородов в газовой фазе. М.: АН СССР, 1960.-493 с.

27. Кондратьев В. Н., Никитин Е. Е. Химические процессы в газах. М.: Наука, 1981, — 262 с.

28. Benson S.W., Neal Н.Е. Kinetic Date on Gas Phase Unimolecular Reactions. -Washington. NBS, 1970. 569 p.

29. Денисов E.T. Константы скорости гомолитических жидкофазных реакций. -М.: Наука, 1971.-711 с.

30. Веденеев В. И., Кибкало А. А. Константы скорости газофазных мономолекулярных реакций. М.: Наука, 1972. — 74 с.

31. Howard J.A. Absolute rate constants for reactions of oxyl radicals / Advances in free-radical chemistry / Ed. G. H. Willians. L.: Lodes Press, 1972. — Vol. 4. -P. 49−174.

32. Денисов E.T. Элементарные реакции ингибиторов окисления // Успехи химии. 1973. — Т. 42. — № 3. — С. 361−390.

33. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону / Под ред. В. Н. Кондратьева. М.: Наука, 1974. — 351 с.

34. Розанцев Э. Г., Шолле В. Д. Органическая химия свободных радикалов. -М.: Химия, 1979.-344 с.

35. Landolt Bornstein. Numerical Data and Functional Relation ships in Science and Technology. New SeriesII: Group Atomic and Molecularb Physics. — Sab-vold, Berlin. Springer — Verlag, 1984. — Vol. 13. — 431 p.

36. Краткий справочник физико-химических величин. 8-е изд. / Под ред. А. А. Равделя, A.M. Пономарева. JL: Химия, 1983. — 232 с.

37. O’Neal Н. Е., Benson S. W. Termochemistry of free radicals. In: Free radicals / Ed. By Kochy K. Vol.2. N. Y. etc.: J. Willy ahd Sons, 1973. — P. 275−360.

38. Ross A.B., Mallard W.G., Helman W.P., Buxton G.V., Huie R. E, Neta P. NDRL-NIST Solution Kinetics Database: Ver. 2. -NIST, Gaithersburg. MD, 1994.

39. Mallard W.G., Westley F., Herron J.T., Hampson R.F. NIST Shemical Kinetics on Rinetics Database Ver. 6. — NIST Standart Reference Data Program, Gaithersburg. MD, 1994.

40. Экспериментальные методы химической кинетики / Под ред. Н. М. Эмануэля, Г. Б. Сергеева. -М.: МГУ, 1980. 375 с.

41. Юргенс Ж., Сажюс JI. Кинетические методы исследования химических процессов. Л.: Химия, 1972. — 442 с.

42. Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений. М.: Мир, 1974. — 464 с.

43. Экспериментальные методы химической кинетики / Под ред. Н. М Эмануэля, М. Г. Кузьмина. М.: МГУ, 1985. — 384 с.

44. МухинаЕ.А. Физико-химические методы анализа-М.: Химия, 1995.-415 с.

45. Эмануэль Н. М., Гал Д. Окисление этилбензола. -М.: Наука, 1984 376 с.

46. Тавадян JI.A., Мартоян Г. А. Анализ кинетических моделей химических реакционных систем. Ценностный подход. Ереван: ГИТУТЮН, НАН РА, 2005.-247 с.

47. Применение вычислительной математики в химической и физической кинетике / Под ред. JI.C. Полак. М.:Наука, 1969. — с.

48. Полак JI.C., Гольденберг М. Я., Левицкий А. А. Вычислительные методы в химической кинетике. М.: Наука, 1984. — с.

49. Sensitivity analysis / Ed. A. Saltelli, K. Chan, E.M. Scott. N.Y.: J. Willey SONS, LTD, 2000.-p.

50. Frank R.M. Introduction to system sensitivity theory // New York, Acad. Press, 1978.-p. 230.

51. Григорьева T.M., Колбановский Ю. А., Левицкий A.A., Полак Л. С., Татузов P.P. // Кинетика и катализ. 1985. — Т. 26. — № 6. — С. 1307−1315.

52. Десяткин A.M., Спивак С. И. Структурная идентификация констант скоростей стадий по динамическим измерениям характеристик сложных химических реакций // Динамика химических и биологических систем. Новосибирск. 1989. — С. 261−266.

53. Брин Э. Ф., Травин С. О. Моделирование механизмов химических реакций // Химическая физика. 1991. — Т. 10. — № 6. — С. 830−837.

54. Березин И. В., Денисов Е. Т., Эмануэль Н. М. Окисление циклогексана. М.: МГУ, 1962.-302 с.

55. Беленков В. Н. Исследование жидкофазного окисления н-декана.: Дис. .канд. хим. наук. Черновцы, 1981. 185 с.

56. Pritzkov W. Neuere Ergebnisse zum Mehanismus Paraffinoxidation // Wissen-shaftliche Zeitschrift Leuna Merseburg, 1985. — Bd. 27. — № 6. — P. 702- 715.

57. Демидов И. Н. Окисление н-алканов до жирных кислот с титансодержащими катализаторами.: Дис. .канд. хим. наук. Москва, 1982. 143 с.

58. Цепалов В. Ф. Исследование элементарных реакций жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов.: Дис.канд. хим. наук. Черноголовка, 1975. 180 с.

59. Дегтярева Т. Г. Механизм жидкофазного окисления 2-метилбутана.: Дис.. канд. хим. наук. Черноголовка, 1972. 115 с.

60. Жавнерко К. А. Жидкофазное окисление циклогексанола, инициированное перекисью водорода.: Дис. канд. хим. наук. Минск, 1969. 232 с.

61. Соляников В. М. Некаталитическое и катализируемое ионами окисление изопропилового спирта кислородом.: Дис. канд. хим. наук. Черноголовка, 1968. 127 с.

62. Харитонов В. В. Механизм окисления циклогексанола в жидкой фазе.: Дис.канд. хим. наук. Черноголовка, 1965. 181 с.

63. Харитонов В. В. Математическая модель реакции окисления жидкофазного окисления циклогексанола // Журнал физической химии. 1966. — Т.XL. -№ 11.-С. 2699 -2705.

64. Математическая энциклопедия. -М.: Советская энциклопедия, 1982. С. 574.

65. Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Инициированное окисление циклогексанола // Нефтехимия. 1966, — Т.VI. — В. 2. — С. 235−240.

66. Денисов Е. Т., Харитонов В. В. Кинетически-равновесные концентрации промежуточных продуктов в реакции окисления циклогексанола // Нефтехимия. 1963, — T.III. — № 4. — С. 558−564.

67. Bickel A.F., Kooyman Е.С. Alkylperoxy-radicals. Part I. Reactions with 2,4,6-trialkylphenols // J. Chem. Soc. 1953. — Is. 10. — P. 3211−3218.

68. Денисов Е. Т., Эмануэль Н. М. Механизм действия ингибиторов в цепных реакциях жидкофазного окисления // Успехи химии 1958. — Т. 27. — № 4. — С. 367- 402.

69. Autooxidation and Antioxidants // Ed. W. О. Landberg. N. Y.: Intercience, 1962, — Vol. 1,2.-480 p.

70. Бучаченко А. Л. Стабильные радикалы. M.: АН СССР, 1963. — 172 с.

71. Ингольд К. У. Ингибирование автоокисления органических соединений в жидкой фазе // Успехи химии. 1964. — Т. 33. — В. 9. — С. 1107−1111.

72. Howard J. A., Ingold К. U. The kinetics of the inhibited autoxidation of tetralin. II. // Can. J. Chem. 1965. — Vol. 43. — № 10. — P. 2724−2728.

73. Эмануэль H.M., Гагарина А. Б. Критические явления в цепнораз-ветвленных реакциях // Успехи химии. 1966. — Т. 35. — № 4. — С. 619−656.

74. ПоходенкоВ.Д. Феноксильныерадикалы-Киев: Наук. Думка, 1969 194 с.

75. Денисов Е. Т., Азатян В. В. Ингибирование цепных реакций. Черноголовка: ИХФ РАН, 1977. — 268 с.

76. Comprehensike Chemical Kinetics. Amsterdam, Elsevier, 1980. — Vol.16. — P. 32−53.

77. Денисов E.T. Кинетика радикальных реакций в жидкой фазе. Реакции радикалов ингибиторов и механизм ингибированного окисления углеводородов // Итоги науки и техники. 1987. — Т. 17. — С. 3−115.

78. Рогинский В. А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М.: Наука, 1988. — 247 с.

79. Грасси Н. Г. Химия процессов деструкции полимеров. М.: Издатинлит, 1959.-251 с.

80. Багдасарьян Х. С. Теория радикальной полимеризации. М.: АН СССР, 1959. 171 с.

81. Гордон Г. Я. Стабилизация синтетических полимеров. М.: ГХИ, 1963. -171 с.

82. Химические добавки к полимерам: Справочник / Под ред. И. П. Масловой. -М.: Химия, 1973.-271 с.

83. Scott G. Atmospheric Oxidation and Antioxidants. Amsterdam, Elsevie Pabl. Co., 1965.-Vol. 2.-528 p.

84. Бреслер C.E., Ерусалимский Б.JI. Физика и химия макромолекул. М. -Л.: Наука, 1965.-508 с.

85. Багдасарьян Х. С. Теория радикальной полимеризации М.: Наука, 1966. -300 с.

86. Мадорский С. М. Термическое разложение органических полимеров. М.: Мир, 1967.-328 с.

87. Тагер А. А. Физико-химия полимеров. М.: Химия, 1968. — 545 с.

88. Стабилизаторы, ускорители, агенты вулканизации, парообразователи за рубежом: Каталог. Тамбов.: Тамбовская правда, 1972. — 359 с.

89. Фойгт И. Стабилизация синтетических полимеров против действия тепла и света. Л.: Химия, 1972. — 270 с.

90. Шляпинтох В. Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. М.: Химия, 1979. — 270 с.

91. Pospisil J. Chain-breaking antioxidants in Polymer stabilization, developments in polymer stabilisation-1 / Ed. G. Scott. Chap. l / App. Sci. Pub. London, 1979. — P. 280−303.

92. Henman T.J. Mett stabilisation of polypropylene, developments in polymer stabilisation^ / Ed. G. Scott.Chap.2 / Appl. Sci. Publ. London, 1979. — P. 187 203.

93. Billingham N.C., Calvert P.D. The physical chemistry of oxidation and stabilization of polyolefins, developments in polymer stabilisation-3 / Ed. G. Scott.Chap.5 / Appl. Sci. Publ. London, 1980. — P. 207−219.

94. Scott G. Mexanismus of antioxidant action, developments in polymer stabilisation^ / Ed. G. Scott.Chap.l / Appl. Sci. Publ. London, 1981. — 357 p.

95. Горбунов Б. Н., Гурвнч Я. А., Маслова И. П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. -М.: Химия, 1981. 368 с.

96. Эмануэль Н. М., Бучаченко A.JI. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1982. — 359 с.

97. Pospisil J. Aromatic amine antidegradants. / In: Developments in polymer stabilization. Vol. 7 / Ed. G. Scott. Chap. l / Appl. Sei, Publ. London, 1984. — P. 163.

98. Шляпников Ю. А., Кирюшкин С. Г., Марьин А. П. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.: Химия, 1986. — 252 с.

99. Эмануэль Н. М., Бучаченко A.JI. Химическая физика молекулярного разрушения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1988. — 368 с.

100. Грасси Н. Г., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров. М.: Мир, 1988.-247 с.

101. Денисов Е. Т. Окисление и деструкция карбоцепных полимеров. JL: Химия, 1990. -289с.

102. Ангерт Л. Г., Кузьминский A.C. Роль и применение антиоксидантов в каучуках и резинах. М.: Госхимиздат, 1957. — 193 с.

103. Пиотровский К. Б., Тарасова З. Н. Старение и стабилизация синтетических каучуков и вулканизаторов. М.: Химия, 1980. — 264 с.

104. Черножуков Н. И., Крейн С. Э. Окисляемость минеральных масел. М.: Гостопотехиздат, 1955.-372с.

105. Черножуков Н. И., Крейн С. Э., Лосиков Б. В. Химия минеральных масел. М.: Гостопотехиздат, 1959. — 368 с.

106. Зарубежные топлива, масла и присадки: Справочник / Под ред. И. В. Рожкова, Б. В. Лосикова. -М.: Химия, 1971. 335 с.

107. Кулиев A.M. Химия и технология присадок к маслам и топливам. М.: Химия, 1972.-359 с.

108. Саблина З. А., Гуреев A.A. Присадки к моторным топливам. М.: Химия, 1977.-256 с.

109. Вишнякова Т. П. Присадки, повышающие стабильность топлив. М.: МИНХ и ГП им. И. М. Губкина, 1978. — 58 с.

110. Денисов Е. Т., Ковалев Г. И. Окисление и стабилизация реактивных топлив. М.: Химия, 1983. — 269 с.

111. Кулиев A.M. Химия и технология присадок к маслам и топливам. JL: Химия, 1985.-358 с.

112. Данилов A.M., Энглин Б. А., Сельгина A.A. Оптимизация качества топлив присадками и добавками. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1988. — 64 с.

113. Вишнякова Т. П., Голубева И. А., Крылов И. Ф., Лыков О. П. Стабилизаторы и модификаторы нефтяных дистиллятных топлив. М.: Химия, 1990. — 192 с.

114. Forster H.J. Automobiltechn. Zeitschrift, 1991. — B.93. — № 5. — P. 258−260, 263, 266, 269−270, 272.

115. Башкатова С. Т. Присадки к дизельным топливам М.: Химия, 1994. — 251 с.

116. Данилов A.M., Емельянов В. Н., Митусова Т. Н. Разработка и производство экологически улучшенных топлив. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1994. — 54 с.

117. Данилов A.M. Присадки и добавки. М.: Химия, 1996. — 231 с.

118. Эмануэль Н. М., Лясковская Ю. Н. Торможение процессов окисления жиров. М.: Пищепромиздат, 1961. — 358 с.

119. Сапежинский И. И., Силаев Ю. В. Свободнорадикальные процессы в био-ло-гических системах: Тез. докл. симпозиума МОИП.: М., 1964. 46 с.

120. Бурлакова Е. Б., Апексенко A.B., Молочкина Е. М. и др. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. -М.: Наука, 1975. 213 с.

121. Тарусов Б. Н. Биофизика рака. Киев.: Наук, думка, 1976. — С. 107- 130.

122. Эмануэль Н. М. Кинетика экспериментальных опухолевых процессов. -М.: Наука, 1977.-416 с.

123. Эмануэль Н. М. Химическая и биологическая кинетика // Успехи химии. -1981. Т. 50. — В. 10. — С. 1721−1809.

124. Ланкин Б. З.: Тез. Докл. Симп. «Свободные радикалы и биостабилизаторы». София, 1987. — С. 82.

125. Шапошников Ю. Г., Богданов Г. Н., Варфоломеев В. Н., Максимова И. А. Огнестрельная рана. Физико-химические и медико-биологические аспекты. -М.: Наука, 2002.-243 с.

126. Иванов К. И., Савинова В. К. // Вопросы химической кинетики, катализа и реакционноспособности. М.: АН СССР, 1955. — С. 250−259.

127. Победимский Д. Г., Бучаченко A.JI. О механизме ингибирующего действия фосфитов и сульфидов. Сообщение I. Кинетика и механизм реакции гидроперекисей с алифатическими фосфитами // Изв. АН СССР, сер. хим -1968, — № 6.-С. 1181−1185.

128. Кирпичников П. А., Победимский Д. Г., Мукменева H.A. Химия и применение фосфорорганических соединений. М.: Наука, 1974. — 215 с.

129. Победимский Д. Г. Кинетика и механизм взаимодействия перекисных соединений с фосфатами, сульфидами и ароматическими аминами // Успехи химии 1971. — Т. 40. — № 2. — С. 254−275.

130. Алиев A.C., Золотова Н. В., Денисов Е. Т., Фарзалиев В. М. Механизм тормозящего действия ди-фенил-(2,2'-диметиленамин-дитиофосфата бария при окислении кумола // Нефтехимия. 1974. — Т. 14. — № 3. — С. 424- 428.

131. Алиев A.C., Фарзалиев В. М., Абдулаева Ф. А., Денисов Е. Т. Механизм ингибированного действия оксифенилсульфидов на окисление фенолов // Нефтехимия. 1975. — Т.15. — № 6. — С. 890−895.

132. Кореневская Р. Г., Кузьмина Г. Н., Маркова Е. И., Санин П. И. Кинетические закономерности взаимодействия диалкилдитиокарбаматов цинка с пе-роксидными радикалами и гидропероксидом кумила // Нефтехимия. 1982. Т.22. -№ 4. С. 477−483.

133. Кашкай A.M., Касаикина О. Т., Гагарина А. Б., Фарзалиев В. М., Кулиев Ф. А. Ингибирующее действие серосодержащих полифенолов и аминофе-нолов в процессах окисления углеводородов // Нефтехимия. 1982. — Т.22. № 4. С. 497−501.

134. Асланов А. Д., Золотова Н. В., Денисов Е. Т., Кулиев Ф. А. Кинетика взаимодействия гидропероксидов с некоторыми дисульфидами // Нефтехимия-1982. Т.22. — № 4. — С. 504−510.

135. Ковалев Г. И., Гогитидзе Л. Д., Куранова В. И., Дышлевский Ю. Н., Денисов Е. Т. Дисульфид молибдена как гетерогенный ингибитор окисления углеводородов // Нефтехимия. 1977. — Т. 17. — № 3. — С. 438−444.

136. Победимский Д. Г. Фосфорорганические ингибиторы окислениямеханизмы их действия и эффективность // Нефтехимия. -197 8.-Т.18, — № 5. -С. 701−707.

137. Autooxidation and Antioxidants / Ed. Lundberg W.O. N.Y.: Inters. Publ, 1961.-Vol. 1. — 450 p.

138. Landolt-Bornstein. Numerical Data and Functional Relation ship in Science and Technolody / Subvolume. d. Berlin, 1984. — P. 142−193.

139. Ершов B.B., Никифоров Г. А., Володькин B.B. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия, 1972. 351 с.

140. Беляков В. А., Шанина Е. Л., Рогинский В. А., Миллер В. Б. Энергии связи О-Н и ингибирующая способность пространственно-затрудненных фенолов. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1975. — № 12. — С. 2685−2691.

141. Денисов Е. Т. Оценка энергии диссоциации О-Н-связи фенолов на основании кинетических измерений // Ж. физ. химии. 1995. — Т. 69. — № 4. — С. 623−631.

142. Рогинский В. А. Окисление полиолефинов, ингибированное пространственно-затрудненными фенолами. Кинетика элементарных стадий. Неэмпе-рическое прогнозирование эффективности антиоксидантов.: Дисс.докт. хим. наук. М., 1982. -523 с.

143. Howard J.A., Ingold К. U. The inhibied autoxidation of styrene. Part II. The relative inhibiting efficiencies of meta and para-substituted phenols // Can. J. Chem. — 1963. — Vol. 41. — № 7.-P. 1744−1751.

144. Howard J.A., Ingold К. U. The inhibied autoxidation of styrene. Part III. The relative inhibiting efficiencies of orto alkyl-phenols // Can. J. Chem. 1963, Vol. 41. -№ 11. — P. 2800−2806.

145. Howard J.A., Ingold K. U. The kinetics of the inhibited autoxidation of tetralin // Can. J. Chem. 1964. — Vol. 42. — № 10. — P. 2324−2329.

146. Денисов E.T., Дроздова Т. Н. Анализ кинетических данных реакции пе-роксильных радикалов с фенолами в рамках параболической модели // Кинетика и катализ. 1994. — Т.35. — № 2. — С. 176−183.

147. Denisov Е. Т. Physical factors determing the high activity of antioxidants in their reactions with peroxy radicals // Chem. Phys. Reports. 1995. — Vol. 14. -№ 10.-P. 1513−1520.

148. Mahoney L.R., DaRooge M.A. The equilibrium reaction of 2,4,6-tri-tret-bytylphenol and organic peroxy radicals // J. Amer. Chem. Cos. 1970. — Vol. 92.-Is. 13.-P. 4063−4067.

149. Bickel A.F., Kooyman E.C. Alkylperoxy-radicals. Part IV. The first step in the reaction with alkylphenols // J. Amer. Chem. Cos. 1957. — Vol. 79. — Is. 5. — P. 2415−2416.

150. Опейда. И. Д. Совместное окисление алкилароматических углеводородов и их производных в жидкой фазе.: Диск. .докт. хим. наук. Черноголовка. 1982.-333 с.

151. Пиментел Дж., Мак-Келлан О. Водородная связь. М.: Мир, 1964. — С.28−31, 182.

152. Денисов Е. Т., Александров A. JL, Щередин В. П. Влияние водородных связей на активность ингибиторов окисления // Изв. АН СССР, сер. хим. -1964. -№ 9. С.1583−1590.

153. Денисов E.T., Варданян P.JI. Роль водородной связи в реакции перекис-ных радикалов с ингибиторами // Изв. АН СССР, сер. хим. 1972. — № 11. — С. 2463−2467.

154. Цепалов В. Ф., Харитонова А. А., Гладышев Г. П., Эмануэль Н. М. Определение констант скорости и коэффициентов ингибирования фенолов анти-оксидантов с помощью модельной цепной реакции // Кинетика и катализ. -1977. — Т. 18. — № 5. — С. 1261−1267.

155. Ingold K.U. The reaction of tret-bytoxy radicals with 2,6-di-tret-bytyl-4-metylphenol and 2,6-di-tret-bytilphenol // Can. J. Chem. 1963. — Vol. 41. — № 11.-P. 2807−2825.

156. Das P.K., Encina M.V., Steenken S., Scaiano J.C. Reaction of tret-bytoxy radicals with phenols comparison with the reaction of carbonyl triplets // J. Amer. Chem. Soc. -1981.-Vol. 103.-Is. 14.-P. 4162−4166.

157. Мартемьянов B.C., Денисов E.T., Самойлова ДА. Реакция фенолов с гидроперекисью кумила // Изв. АН СССР, сер. хим. -1972. № 5. — С. 1039 -1042.

158. Склярова Е. Г., Луковников А. Ф., Хидекель М. Л., Карпов В. В. Фенок-сильные радикалы как ингибиторы окисления и их реакции с гидроперок-сидами // Изв. АН СССР, сер. хим. 1965. — Т. 14. — № 6. — С. 1093−1096.

159. Николаевский А. Н., Филипенко Т. А., Пейчева А. И., Кучер Р. В. // Нефтехимия. 1976. — Т. 16. -№ 5. — С.758−761.

160. Heberger К. On the interaction of hydroperoxide and inhibitor molecules // Int. J. Chem. Kin. 1985. — Vol. 17. — Is. 3. — P. 271−275.

161. Уоллинг У. Свободные радикалы в растворе. М.: Ил., 1960. — 465 с.

162. Campbell T., Coppinger G. The reaction of t-bytyl hydroperoxide with some phenols // J. Amer. Chem. Soc. -1952. Vol. 74. — Is. 6. — P. 1469−1471.

163. Мартемьянов B.C., Денисов E.T., Федорова B.B. Катализ основаниями реакции окисления и-метоксифенола гидроперекиси кумила // Кинетика и катализ. 1972. — Т. 13. — № 2. — С. 303−307.

164. Герасимова A.B., Ковалев Г. И., Гогитидзе Л. Д., Куранова В. И., Зверева Н. С., Денисов Е. Т. Окисление реактивного топлива, ингибированное ароматическим диамином и аминофенолом в присутствии металлической меди //Нефтехимия, — 1985 .- Т. 25.-№ 4.-С. 555−561.

165. Антоновский B. JL, Денисов Е. Т., Солнцева JI.B. Изучение механизма жидкофазного окисления кумола методом ингибирования // Кинетика и катализ. 1965. — Т. 6. — № 5. — С. 815−819.

166. Денисова JI.H., Денисов Е. Т., Метелеца Д. И. Окисление фенолов и наф-толов молекулярным кислородом // Изв. АН СССР, сер. хим. 1969. — № 8. -С. 1657 -1663.

167. Денисова JI.H. Бимолекулярные реакции кислорода с углеводородами, фенолами и ароматическими аминами.: Автореф. Дис.. канд. хим. наук. ФИХФ АН СССР. Черноголовка, 1970. 20 с.

168. Николаевский А. Н., Филипенко Т. А., Кучер Р. В. // Журн. Орг. Химии. -1980. Т. 16. — № 2. — С.331−336.

169. Мазалецкая Л. И., Карпухина Г. В., Комиссарова H. JL, Белостоцкая И. С. Ингибирующее действие 3,6-ди-трет.бутилпирокатехина в реакции окисления нонена-1 // Изв. АН СССР, сер. хим. 1983. — № 5. — С. 1197 -1199.

170. Шанина E. JL, Рогинский В. А., Заиков Г. Е. О взаимодействии с кислородом фенольных стабилизаторов при ингибированном окислении полимеров // Высокомолек. соед. (А). 1986. — Т. 28. — № 9. — С. 1971 -1976.

171. Денисова JI.H., Денисов Е. Т., Метелица Д. И. Окисление ароматических аминов молекулярным кислородом // Журн. физ. химии. 1970. — Т. 44. -№ 7. — С.1670−1675.

172. Денисова JI.H., Варламов В. Т. Цепная реакция окисления 1Ч, 1Ч'-дифенил-1,4-фенилендиамина молекулярным кислородом в растворе // Доклады АН СССР. 1991. — Т. 320. — № 5. — С. 1156 -1159.

173. Варламов В. Т., Денисова JI.H., Денисов Е. Т. Окисление >Т, 1Ч'-дифенил-1,4-фенилендиамина кислородом цепная автоинициированная реакция с обратимой стадией обрыва цепей // Доклады АН СССР. — 1993. — Т. 328. -№ 1. — С. 63−65.

174. Griva А.Р., Denisov Е.Т. Kinetics of the reactions 2,4,6-tri-t-bytylphenoxyl with cumene hydroperoxide, cumylperoxyl radicals and molecuar oxygen // Intern. J. Chem. Kinet. 1973. — Vol. 5. — Is. 5. — P. 869−877.

175. Lee R., Mahoney L. R., DaRoode M.A. Inhibition of tree radical reaction. IV. The synergistic effect of the 2,6-di-tret-bytylphenols on hydrocarbon oxidation retarded by 4-methoxyphenol // J. Amer. Chem. Soc. 1967. — Vol. 89. — Is. 22. -P. 5619−5629.

176. Рубцов В. И., Рогинский В. А., Дубинский B.3., Миллер В. Б. О константах скорости реакций феноксильных радикалов при окислении углеводородов, ингибированных 2,4,6-три-трет-бутилфенолом // Кинетика и катализ. -1978.-Т.19. № 5. — С.1140−1145.

177. Рубцов В. И., Рогинский В. А., Миллер В. Б. Кинетические параметры окисления полипропилена в твердой фазе, ингибированного 2,4,6 три-трет. бутил фенолом // Высокомолек. соед., сер. А. 1978. — Т. 20. — № 4. — С. 906 -912.

178. Dulog L., Baum G. Chemische Reactivitate von stabilen freien Radicalen. I. Darstellung und Eigenschaften eines stabilen Diphenylamin Radikals // Chem. Ber. 1969. — B. 102. — № 5. — S. 1626−1630.

179. Нейман М. Б., Мамедова Ю. Г., Бленке П., Бучаченко A.JI. Кинетика реакций три-трет-бутилфеноксильного радикала с некоторыми углеводородами // Доклады АН СССР. 1962. — Т. 144. — № 2. — С.392−394.

180. Бучаченко A. JL, Вассерман А. И. Стабильные радикалы. Электронное строение, реакционная способность и применение. М.: Химия, 1973. 408 с.

181. Шифрис Г. С., Кряжев Ю. Г. Реакционная способность 4-замещенных 2,6-ди-третбутилфеноксильных радикалов в реакции с кумолом // Журн. физ. химии. 1985. — Т. 59. — № 12. — С. 2961−2964.

182. Варламов В. Т. Элементарные реакции и продукты превращения дифени-ламинильного радикала в жидкой фазе.: Дс. канд. хим. наук. ОИХФ АН СССР. Черноголовка, 1986. 206 с.

183. Varlamov V.T. Reactions of radicals with hydroperoxides, hydrocarbons and phenols // Advances in the stabilization and controlled degradation of polymers. Conference preprints. Lucerne. Switzerland, 1991. — P. 193−202.

184. Boozer C.E., George S., Hammond G.S., Chester E., Hamilton C.E., Sen J.N. Air oxidation of hydrocarbons. The stochiometry and rate inhibitors in benzene and chlorobenzene // J. Amer. Chem. Soc. 1955. — Vol. 77. -Is.11. -P. 3233−3237.

185. Дубинский B.3., Рогинский В. А., Миллер В. Б. О роли хинолидных перекисей при окислении ингибированном фенолами // Доклады АН СССР. -1975. Т. 220. — № 6. — С.1360−1363.

186. Дубинский В. З., Рогинский В. А., Миллер В. Б. Окисление кумола, инициированное хинолидными перекисями // Изв. АН СССР, сер. хим. 1975. -№ 5.-С. 1180−1183.

187. Roginskij V.A., Dubinskii V. Z., Shyapnikova J.A., Miller V.B. Effectiveness of phenol antioxidants and the properties of quinolide peroxides // J. Europ. Polymer. 1977. — Vol. 13. -№ 12. — P. 1043−1051.

188. Рубцов В. И., Рогинский В. А., Миллер В. Б. О кинетике взаимодействия кислорода с 2,4,6-три-трет-бутилфеноксильным радикалом в жидкой фазе и полимерной матрице // Высокомол. соед. 1980. — Т.22 Б. — № 6. — С. 446449.

189. Рогинский В. А., Плеханова Л. Г., Дубинский В. З. и др. Перекеси 2,4,6-три-трет.бутилфеноксила // Изв. АН СССР, сер. хим. 1975. — № 6. — С. 1327−1332.

190. Батанов И. А., Никифоров Г. А., Ершов В. В. Синтез и превращения хино-лидных перекисей в условиях кислого катализа // Изв. АН СССР, сер. хим. 1982,-№ 2. -С. 359−364.

191. Adamic К., Indold К. U. Formation of radicals in the amine inhibited decomposition of t-bytyl hydroperoxide // Can. J. Chem. 1969. — Vol. 47. — № 2. — P. 295−299.

192. Land E.J., Porter G. Primary photochemical processes in aromatic molecules. VIII. Spectra and kinetics of some phenoxyl derivatives // Trans. Faraday Soc. -1963. Vol. 59. — № 9. — P. 2016;2022.

193. Mahoney L.R., Weiner S.A. Mehanictic study of the dimerization of phenoxyl radicals // J. Amer. Chem. Soc. 1972. — Vol. 94. — Is. 2. — P. 585−590.

194. Худяков И. В., Левин П. П., Кузьмин В. А. Обратимая рекомбинация радикалов // Успехи химии. 1980. — Т.49. -№ 10. — С. 1990;2031.

195. Mahoney L. R., DaRoode М.А. Kinetic behaviour and thermochemical properties of phenoxy radicals // J. Amer. Chem. Soc. 1975. -Vol. 97. — Is. 16. — P. 4722−4731.

196. Рогинский В. А. Кинетика диспропорционирования феноксильных радикалов при наличии обратимой димеризации // Хим. физика. 1985. — Т.4. -№ 9. — С. 1244−1249.

197. Рогинский В. А. Спектры ЭПР и кинетика диспропорционирования феноксильных радикалов // Изв. АН СССР, сер. хим. 1985. -№ 9. — С. 1987;1996.

198. Худяков И. В., Ионге К. Д., Левин П. П., Кузьмин В. А. Влияние орто-заместителей на кинетику диспропорционирования феноксильных радикалов // Изв. АН СССР, сер. хим. 1978. -№ 7. — С. 1492−1498.

199. Steblins R" Sicilio J. // J. Tetrahedron. 1970. — Vol. 26. — № 2. — P. 291−297.

200. Parnell R.D., Russell K.E. // J. Amer. Chem. Soc. Perkin Trans. Part II. 1974. -Vol. 12,-№ 2.-P. 161−164.

201. Nelsen S. F. / In Free Radicals. Vol. 2 / Ed. J. K. Kochi. New York Wiley, 1973.-P. 527−593.

202. Danen W.C., Neugebaner F.A. Aminyl-Radikale // Angew. Chem. Intern. Edn. 1975. — B. 87. — № 23. — S. 823−830.

203. Khydyakov I.V., Kuzmin V.A., Emanuel N. M. Decay kinetics of aryloxy and semiquione radicals in the presence of copper ions // Intern. J. Chem. Kinetics. -1978.-Vol. 10.-Is. 10.-P. 1005−1018.

204. Варламов В. Т. Реакционная способность различных положений дифени-ламинильного радикала в реакции саморекомбинации и антиокислительная активность р-семидинов // Кинетика и катализ. 1989. — Т. 30. — № 4. — С. 786−792.

205. Худяков И. В. Кинетика быстрых бимолекулярных реакций радикалов ан-тиоксидантов // Итоги науки и техники. Кинетика и катализ. М. 1987. — Т. 17. — С.116−188.

206. Пальм В. А. Строение и реакционная способность органических соединений. Количественные закономерности // Успехи химии. 1961. — Т. 30. -№ 9.-С. 1069−1074.

207. Denisov Е.Т., Khudyakov I.V. Mechanism of action and reactivities of the radicals of inhibitors. // Chem. Rev. 1987. — Vol. 87. — № 5. — P. 1313−1357.

208. Ефремкина E.A., Худяков И. В., Денисов E.T. Изучение рекомбинации и диспропорционирования ариламинильных радикалов методом импульсного фотолиза // Хим. физика. 1987. — Т. 6. — № 9. С. 1289−1291.

209. Hovard J.A. // Adv. Free Radical Chemistry. 1971. — Vol. 4. — № 49. — 173 p.

210. Denisov E.T., Denisova T. G. Handbook of Antioxidants. Boca Raton: CRC Press., 2000. 289 p.

211. Худяков И. В. Кинетика быстрых бимолекулярных реакций ароматических радикалов в жидкой фазе.: Дис.док. хим. наук. М.: ИХФ АН СССР, 1984, — 411с.

212. Нонхибелл Д., Теддер Д., Уолтон Д. Радикалы. М.: Мир. 1982. С. 266.

213. Эмануэль Н. М., Заиков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973. — 279 с.

214. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии М.: Мир, 1991.-385 с.

215. Энтелис С. Г., Тигер Р. П. Кинетика реакций в жидкой фазе: Количественный учет влияния среды. М.: Химия, 1973. — 416 с.

216. Levin P.P., Khydyakov I.V., Kuzmin V.A. Effect of solvent viscosity on the kinetics of rekersible dimerization of phenoxy radicals // Int. Chem. Kinet. -1980. Vol. 12. — Is. 3. — P. 147−158.

217. Денисов E.T., Харитонов B.B. Особенности ингибирующего действия ß—нафтиламина в реакции окисления циклогексанола // Изв. АН СССР, сер. хим. 1963. — № 12. — С. 2222−2225.

218. Варданян P.JI., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Механизм регенерации а-нафтиламина в окисляющихся спиртах // Изв. АН СССР, сер. хим. 1970. -№ 7. — С. 1536−1542.

219. Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Двойственная реакционная способность оксиперекисных радикалов в реакциях с ароматическими аминами // Изв. АН СССР, сер. хим. 1967. — № 12. — С. 2764−2766.

220. Варданян Р. Л., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Механизм тормозящего действия ароматических аминов в реакции окисления циклогексанола и циклогексена // Нефтехимия. 1971. — Т. XI. — № 2. — С. 247−252.

221. Варламов В. Т., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Многократный обрыв цепей на ароматических аминах при окислении углеводородов // ДАН СССР. 1975. — Т. 220. — № 3. — С. 620−622.

222. Федорова В. В., Харитонов В. В. Многократный обрыв цепей на некоторых ингибиторах при окислении расплавленного полиэтилена // Изв. АН СССР, сер. хим. 1973. — № 10. — С. 2331−2333.

223. А.С. 237 894 СССР, МКИ С 10 10/00. Способ стабилизации органических соединений /В.В. Харитонов, Е. Т. Денисов (СССР). Открытия. Изобретения. — 1969. — № 9. 0пуб.20. XI. 1969. Бюл. № 9.

224. Вараданян P. JL, Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Хемилюминесценция при окислении в полярных средах в присутствии ароматических аминов // Кинетика и катализ. 1971. — Т. 12. — № 4. — С. 903−909.

225. Ковтун Г. А., Александров A. JL, Денисов Е. Т. Отрицательный катализ солями металлов переменной валентности в реакциях окисления алифатических аминов молекулярным кислородом // Изв. АН СССР, сер. хим. 1973. — № 11.-С. 2611−2612.

226. Ковтун Г. А. Механизм окисления алифатических аминов и регенерация антиоксидантов.: Дис.. канд. хим. наук. Черноголовка, 1974. -168 с.

227. Александров А. Л. Отрицательный катализ в радикально-цепных процессах окисления азоти кислородсодержащих веществ. Дис. .докт. хим наук. Черноголовка, 1987. -294 с.

228. Варданян Р. Л., Денисов Е. Т. Регенерация ингибиторов в окисляющемся1.3-циклогексадиене // Изв. АН СССР, сер. хим. 1971. — № 12. — С. 2818−2820.

229. Пчелинцев В. В., Денисов Е. Т. Кинетика окислительной деструкции цис1.4-полиизопрена, ингибированной ароматическими аминами // Высокомолекулярные соединения. (В). 1984. — Т. 26. — № 8. — С. 624−628.

230. Денисов Е. Т. Регенерация ингибиторов и отрицательный катализ в жид-кофазных реакциях окисления // Кинетика и катализ. 1979. — Т. 20. — № 2. -С. 312−318.

231. Denisov Е.Т. Inhibitor Regeneration in Oxidation. // In Developments in Polymer Stabilization 3. L.: Appl. Sci. Publ. 1980. — P. 1−20.

232. Denisov E.T. Mechanism of regeneration of hinderd nitroxyls and aromatic amines // Polym. Degr. Stab. 1989. — Vol. 25. — P. 209−215.

233. Денисов E.T. Циклические механизмы обрыва цепей в реакциях окисления органических соединений // Успехи химии. 1966. — Т. 65. — № 6. — С. 547−563.

234. Гольдберг В. Н., Денисов Е. Т., Верба Л. Г. Влияние кислот на ингиби-рующую активность и промежуточные продукты превращения ароматических аминов // Изв. АН СССР, сер. хим. 1988. -№ 10. — С. 2223−2226.

235. Психа Б. Л., Харитонов В. В. Оценка эффективности ингибитора и продукта его превращения при их совместном действии // Теоретическая и экспериментальная химия. 1977. — Т. 14. — № 4. — С. 473−480.

236. Федорова В. В., Харитонов В. В. Механизм тормозящего действия фенил-Д-нафтиламина при окислении расплавленного полиэтилена // Журнал физ. химии. 1973. — Т.XLVII. — № 9. — С. 2425−2427.

237. Федорова В. В., Харитонов В. В. Механизм окисления низкомолекулярного полиэтилена в расплаве // Кинетика и катализ-1974 Т. XV- № 4. -С.866−872.

238. Харитонов В. В., Федорова В. В. Методика количественного исследования механизма действия антиоксидантов в кинетической области // Высокомо-лек. соед. 1978. — Т.ХХ. — № 1. — С. 220−225.

239. Психа Б. Л., Харитонов В. В. Метод идентификации механизма действия ингибиторов и определения отношений констант скорости по кинетике ин-гибированного окисления. / ОИХФ АН СССР. Черноголовка., 1977. // Рукопись Деп. в ВИНИТИ 3.04.78 № 1130−78. — 100 с.

240. Харитонов В. В. Принципиальная основа разработки методов тестовых испытаний эффективности антиоксидантов в смесях сложного состава: Тез. докл. Всесоюз. науч. конф. «Пластические смазки». Бердянск, 1979. -С. 19−23.

241. Харитонов В. В., Психа Б. Л. Принципы комплексного изучения механизма действия антиоксидантов по кинетике ингибированного окисления // ДАН СССР. 1983. — Т.269. — № 4. с. 892−896.

242. Психа Б. Л. Исследование обратной задачи в кинетике ингибированных цепных процессов: Дис.. канд. хим. наук. Черноголовка: ОИХФ АН СССР, 1980. 138 с.

243. Харитонов В. В., Психа Б. Л., Крашаков С. А. Автоматизированный метод кинетического исследования жидкофазного окисления углеводородов // Хим. физика. 1987. — Т.6. — № 2. — С. 218−224.

244. Харитонов В. В., Психа Б. Л. Математическая модель окисления н-гепта-декана при 120−160 °С // Химическая физика. 1989. — Т.8. — № 1. — С. 85−92.

245. Харитонов В. В., Психа Б. Л., Письменский A.B. Кинетический метод тестирования антиокислительной стабильности нефтепродуктов.: Тез. докл. III Международ, кнф. по химии нефти. Томск, 1997. — 48 С.

246. Pismensky A.V., Psikha B.L., Kharitonov V.V. Influence of Aromatic Amines Structure on Mechanism and their Inhibiting Action in Oxidizing Low-Density Polyethylene // Russian Polymer News. 1998. — Vol. 3. — № 4. — P. 22−33.

247. Письменский A.B., Психа Б. Л., Харитонов B.B. Механизм ингибирования окисления расплава полиэтилена низкой плотности ди-(и-фенил-амино-фенил)-карбонатом // Хим. физика. 1998. — Т. 17. — № 7. — С. 75−84.

248. Pismensky A.V., Psikha B.L., Kharitonov V.V. Inhibition of oxidation of a low-density Poly (ethylene) melt by di-(п-Phenylaminopheny 1) carbonate // Chem. Phys. Reports. 1998. — Vol. 17. -№ 8. — P. 1487−1499.

249. Харитонов В. В., Психа Б. Л. Математическое моделирование механизмов ингибирующего действия пространственно-затрудненных фенолов в окисляющемся расплаве полиэтилена низкой плотности // Высокомолек. соед., Сер. А. 1996. — Т.38. — № 4. — С. 682−687.

250. Kharitonov V.V., Psikha B.L., Zaikov G.E. The mathematical modeling of the inhibition mechanisms of sterically-hindered phenols in oxidizing low-density poly-ethylene melt // Polymer Degradation and Stability. 1996. — Vol. 51. — P. 335−341.

251. Харитонов В. В., Психа Б.JI., Заиков Г. Е. Математическая модель механизма ингибирующего действия 2,4,6-три-трет-бутилфенола в окисляющемся расплаве полиэтилена низкой плотности при 120−140 °С // Хим. физика. 1997. — Т.16. — № 3. — С. 45−49.

252. Письменский A.B., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Влияние структуры некоторых ароматических аминов на механизм и эффективность их ингибирующего действия в окислении н-гептадекана // Нефтехимия. 1999. -Т.39. — № 4. — С. 299−311.

253. Письменский A.B., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Кинетическая модель окисляемости метиллинолеата // Нефтехимия. 2000. — Т.40. — № 2. — С. 112−118.

254. Янишлиева Н., Скибида И., Майзус 3., Попов А. О скорости и механизме зарождения цепей при окислении метиловых эфиров олеиновой, линолевой и линоленовой кислот // Изв. На отделението за химически науки. 1971. -Т. IV.-№ 1.-С. 1−8.

255. Рогинский В. А. Кинетика окисления эфиров полиненасыщенных жирных кислот, ингибированного замещенными фенолами // Кинетика и катализ. -1990.-Т. 31. № 3. — С. 546−552.

256. Золотова Н. В., Харитонов В. В. Измерение скорости распада азодиизобу-тиронитрила на радикалы в дибутиловом эфире // Изв. АН СССР, сер. хим. 1988. — № 6. — С. 1904;1906.

257. Варламов В. Т., Денисов Е. Т. Изучение кинетики прямой и обратной реакции пероксидного радикала с дифениламином методом кинетической спект-рофотометрии // Изв. АН СССР, Сер. Хим.- 1987, — № 8. С. 1738−1743.

258. Adamic К., Ingold K.U. Formation of radicals in the amine inhibited decom-positi-on of t-bytyl hydroperoxide // Can. J. Chem. 1969. — Vol. 47. — № 2. — P. 295−299.

259. Масленников С. И., Николаев А. И., Комиссаров В. Д. Исследование кинетики диспропорционирования вторичных алкилперекисных радикалов н-парафинов // Кинетика и катализ. 1979. — Т. 20. — № 2. — С. 326−329.

260. Цепалов В. Ф., Шляпинтох В. Я. Константы скоростей элементарных реакций процесса окисления этилбензола молекулярным кислородом // Кинетика и катализ. 1962. — Т. 3. — № 6. — С. 870−876.

261. Попова Т. В., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Оценка окисляемости углеводородных топлив // Нефтехимия. 1992. — Т.32. — № 6. — С. 538−545.

262. Старцева Г. П., Матковский П. Е., Кузаев А. И., Мельников В. Н. Олигоме-ризация гексена-1, катализируемая продуктами взаимодействия (С2Н5)А1С12 с хлор-содержащими соединениями // Нефтехимия. 1988. — Т. 28.-№ 1.-С. 53−57.

263. Давыдова Г. И., Савченко В. Н., Старцева Г. П., Кузаев А. И., Заседателев С. Ю. Особенности гидрирования олигоксенонового масла на палладиевых катализаторах // Нефтехимия. 1988. — Т. 28. — № 6. — С. 753−759.

264. Харитонов В. В., Терехин С. Н., Вишнякова Т. П. Окисление углеводородного топлива Т-6 в качестве модельной системы для тестирования антиок-сидантов // Нефтехимия. 1980. — Т. 20. — № 5. — С. 719−732.

265. Харитонов В. В., Федорова В. В. Оперативная комплексная оценка эффективности антиоксидантов // Высокомолекулярные соединения. 1976. — Т. 18 (А).-В. 4, — С. 786−793.

266. Kharitonov V.V., Fedorova V.V. Kinetic investigation of the action of inhibitors in the oxidation of melted polyethylene.: 1-st Yugoslavs symposium on polymer degradation and stabilization. Yugoslavia, 1974. — P. 151−154.

267. Скурко М. Р., Харитонов В. В., Злотский С. С., Белов И. С., Рахманкулов Д. Л. Оксифенил-1,3- диоксаны как ингибиторы инициированного жидко-фазного окисления углеводородов // ДАН СССР. 1978. — Т. 243. — С. 1495−1498.

268. Харитонов В. В., Скурко М. Р., Психа Б. Л. Влияние строения циклических ацеталий 3,5-ди-третбутил-4-оксибензальдегида на механизм их тормозящего действия в окисляющемся расплавленном полиэтилене // Ж. приклад, химии. 1980 .-Т. 53, — № 5.-С. 1115−1120.

269. Терехин С. Н., Харитонов В. В., Вишнякова Т. П., Глебова Е. В. Оценка эффективности антиокислительного действия производных мочевины в окисляющемся парафине // Нефтепереработка и нефтехимия. 1978. — № 5. -С. 21 -24.

270. Психа Б. Л., Харитонов В. В. Особенности ингибирующего действия неко-то-рых ароматических аминов. I. Влияние ингибиторов на инциирующие свойства дикумилпероксида // Кинетика и катализ. 1999. — Т. 40. — № 4. -С. 512−519.

271. Kharitonov V.V., Psikha B.L., Zaikov G.E. Mathematical Modeling of Action Mechanismus of Some Aromatic Amine Class Inhibitors for Polymers // Inter. J. Polymerie Mater. 1994. — Vol. 26. -P. 121−176.

272. Эмануэль H.M., Гладышев Г. П., Денисов E.T., Харитонов В. В., Пиотровский К. Б. Тестирование химических соединений как стабилизаторов химических соединений: Препринт-М.: ИХФ, 1973. 1−70 с.

273. Эмануэль Н. М., Гладышев Г. П., Денисов Е. Т., Харитонов В. В., Пиотровский К. Б. Тестирование химических соединений как стабилизаторов полимерных материалов: ПрипринтЧерноголовка: ОИХФ, 1973. С. 1−51.

274. Эмануэль Н. М., Гладышев Г. П., Денисов Е. Т., Харитонов В. В., Пиотровский К. Б. Порядок тестирования химических соединений как стабилизаторов полимерных материалов: Препринт Черноголовка: ОИХФ, 1976. — С. 1−35.

275. Харитонова В. Н., Харитонов В. В. Оперативный метод определения некоторых кинетических параметров в ингибированном окислении // Журнал физ. химии. 1977. — Т.51. — № 8. — С. 1997;2000.

276. Харитонов В. В., Федорова В. В., Скрипко Л. И. Кинетическая классификация механизмов тормозящего действия ингибиторов // Журнал физ. химии. 1977. — Т.51. — № 2. — С. 539−543.

277. Днепровский A.C., Темникова Т. П. Теоретические основы органической химии. 2-е изд. Л.: Химия, 1991. — 560 с.

278. Bazilevsky M.V., Weinberg N.N., Zhulin V.M. Estimatingthe positions of transition states from experimental data // Int. J. Chem. Kinetics. 1979. — Vol. II. -№ 8.-P. 853−865.

279. Пальм В. А. Некоторые практические проблемы использования корреляционных уравнений. Тарту, 1963. — Т.2. — С. 1−70.

280. Жданов Ю. А., Минкин В. И. Корреляционный анализ в органической химии. Из-во Ростовского университета, 1966. — 470 с.

281. Гаммет Л. Основы физической органической химии. М.: Мир, 1972. — 688 с.

282. Денисов Е. Т. Нелинейные корреляции в реакциях алкильных радикалов с С-Н-связями органических соединений // Кинетика и катализ. 1991. — Т. 32,-№ 2.-С. 461−465.

283. Denisov Е.Т. The parabolic transition state model and resultant nonlinear correlations for the kinetics of free radicals reactions // Mendeleev Commun. -1992.-Vol. 2.-№> l.-P. 1−2.

284. Денисов E.T., Туманов B.E. Модель переходного состояния как результат пересечения двух термов Морзе в приложении к реакциям атомарного водорода // Журнал физ. химии. 1994. — Т. 68. — № 4. — С. 719−725.

285. Денисов Е. Т. Реакционная способность реагентов в реакциях радикального отрыва. Физические факторы, определяющие энергию активации // Кинетика и катализ. 1994. — Т. 35. — № 5. — С. 671−690.

286. Денисов Е. Т. Параболическая модель переходного состояния радикальных реакций: Сб. Химическая физика на пороге XXI века: к 100-летию академика H.H. Семенова. -М.: Наука, 1996. С. 37−59.

287. Денисов Е. Т. Теоретические аспекты выбора оптимального ингибитора окисления органических соединений: Препринт Черноголовка, 1984. -31 с.

288. Денисов Е. Т. Теоретический выбор оптимального фенольного ингибитора окисления на основе корреляционных уравнений // Хим. физика. 1984. -Т. 3. -№ 8. — С. 75−84.

289. Денисов Е. Т. Оптимальное ингибирование окисления углеводородов, протекающего в режиме вырожденно-разветвленной реакции // Хим. физика. 1985. — Т. 4. -№ 1. — С. 67−74.

290. Денисов Е. Т. Теоретические аспекты оценки окислительных процессов в полимерах в естественных условиях // Высокомолекулярные соед., Сер. А. -1979.-Т. 21, — № 3. С. 527 -531.

291. Харитонов В. В., Попова Т. В. Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. 1. Инициированное окисление ЛГКК кислородом при 140 °C // Химическая физика. 1994. -Т.13. -№ 4. — С. 113−122.

292. Липес В. В., Морозова В. Н. Определение констант скорости реакций гемолитического отрыва водорода от ОН-групп гидропероксидов алкильны-ми радикалами // Химическая физика. 1986. — Т. 5. — № 3. — С. 372−379.

293. Липес В. В., Морозова В. Н. О направлении реакции отрыва водорода от вторичных гидропероксидов алкильными радикалами // Химическая физика. 1986. — Т. 5. — № 4. — С. 506−508.

294. Харитонов В. В., Попова Т. В. Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. 2. Автоокисление.

295. JITKK кислородом при 140 °C // Химическая физика. 1994. — Т.13. — № 5. -С. 36−43.

296. Большаков Г. Ф. Влияние сераорганических соединений на процессы окисления углеводородных топлив // Нефтехимия. 1988. — Т.23. — № 2. -С.238−246.

297. Иванов К. И., Савинова В. К. В кн.: Вопросы химической кинетики, катализа и реакционной способности. — М.: АН СССР, 1955. с. 250 — 259.

298. Золотова Н. В., Гервиц Л. Л., Денисов Е. Т. Реакции гидроперекиси кумола и кумилпероксирадикалов с некоторыми сульфидами // Нефтехимия. -1975. -Т.15. -№ 1. -С. 146−150.

299. Savaya Z.F., Mohammed A.A., Abbas К. The effect of sulphur compounds on formation in hydrotreated kerosene // Fuel. 1988. — Vol. 67. — № 5. — P. 673−677.

300. Харитонов В. В., Попова Т. В. Кинетические закономерности и механизм окисления легкого газойля каталитического крекинга. 3. Закономерности окисления ЛГКК воздухом при 140 °C // Химическая физика. 1994. -Т.13. -№ 12. — С. 86−96.

301. Сюняев З. И., Сюняев Р. З., Сафиева Р. З. Нефтяные дисперсные системы. М.: Химия, 1990. — 226 с.

302. Попова Т. В., Харитонов В. В., Психа Б. Л., Вишнякова Т. П., Голубева И. А. Исследование окисляемости дизельного топлива // Нефтехимия. 1989. -Т.29. -№ 2. — С. 269−274.

303. Харитонов В. В., Борисов В. А., Запорожская О. А. Кинетические закономерности окисления некоторых авиционных масел // Нефтехимия. — 1978. — Т.18. № 1.-С. 112−117.

304. Харитонов В. В., Голубева И. А., Вишнякова Т. П., Попова Т. В. и др. Исследование возможности использования дизельных топлив, содержащих легкий газойль каталитического крекинга.: Тез. докл. Весоюзн. конф. по химии нефти. Томск, 1988. — 206- 207.

305. Psikha B.L., Popova T.V., Kharitonov V.V. Complex Quantitative Characterization of Oil-Products Oxidability.: International Conference on Petroleum Chemistry. Tomsk, 1991. — P.

306. Харитонов B.B., Попова T.B., Феноменология глубокого окисления топлив: Тез. докл. конф. «Развитие теоретических основ химмотологии». -Днепропетровск, 1992. С. 6−7.

307. Beaver В. Long term storage stability of middle distillate fuel from a chemical mechanistic point of view. Part 1 // Fuel Sci. and Technol. Int 1991. — Vol. 9. -№ 10.-P. 1287−1335.

308. Bhane O.K., Brinkman D. W., Green S. В., Carley B. Storage stability of marine diesel fuel // Fuel. 1987. — Vol. 66. — № 8. — P. 1200−1214.

309. Jones L., Hazlett R. N., Li N. C, Ge J. Storage stability studies of fuels derived from shale and petroleum // Fuel. 1984. — Vol. 63. — № 8. — P. 1152−1156.

310. Robin W.H., Pedley J.F. Storage stability of petroleum-derived diesel fuel. 2. The effect of sulphonic acids on the stability of diesel fuels and a diesel extract // Fuel. 1988. — Vol. 67. — № 4. — P. 469−473.

311. Pedley J.F., Hiley R.W., Hancock R.A. Storage stability of petroleum-derived during the ambient storage of diesel fuel // Fuel. 1987. — Vol. 66. — № 12. — P. 1646−1651.

312. Pedley J.F., Hiley R.W., Hancock R.A. Storage stability of petroleum-derived during diesel fuel. 3. Identification of compounds insolved in sediment formation // Fuel. 1988. — Vol. 67. — № 8. — P. 1124−1130.

313. Pedley J.F., Hiley R.W. Storage stability of petroleum-derived during diesel fuel. 4. Synthesis of sediment precursor compounds and simulation of sediment formation using model systems // Fuel. 1989. — Vol. 68. — № 1. — P. 27−31.

314. Li M.C., Li N.C. Storage of jet fuels // Fuel. 1985. — Vol. 64. — № 8, — P. 1041−1046.

315. Poorbon M., Bigeard P.H., Denis J. Storage stability of fuels. Identification of nitrogen compounds and their evolution efficiency of hydrotheatment // Fuel Sci. and Technol. Int- 1992. Vol. 10. -№ 8. — P. 1313−1341.

316. Frankenfed J.W., Taylor W.F., Brinkman D.W. Storage stability of synfuels from oil shale. 1. General features of sediment formation in model fuel systems // Ind. and Eng. Chem. Prod. Res. and Dev. 1983. — Vol. 22. — № 4. — P. 608−614.

317. Hazlett R.N., Schreifrls J.A., Stalick W.M. et. al. Distillate fuel insolubles: For mation conditions and characterization // Energy and Fuels. 1991. — Vol. 5. -№ 2.-P. 269−273.

318. Cooney J.V., Beal E.J., Hazlett R.N. Mechanisms of synfuel degradation. 1. Effect of organic nitrogen compounds on the stability of shale derived diesel fuel // Liguid Fuel Technol. 1994. — Vol. 2. — № 4. — P. 395−425.

319. Cooney J.V., Beal E.J., Beaver B.D. Mechanisms of synfuel degradation. 3. Interactive effects in nitrogen compounds inducted storage instability in shale derived diesel fuel // Fuel Sci. and Technol. Int 1986. — Vol. 4. — № 1. — P. 1−18.

320. Worstell J.M., Daniel S.R., Frauenhoff G. Deposit formation in liquid fuel. 3. The effect of selected nitrogen compounds on diesel fuel // Fuel. 1981. — Vol. 60,-№ 6.-P. 485−487.

321. Cooney J.V., Wehter M.A. Oxygen absorption by 2,5-dimetyl-pyrrol doped shall diesel fuel. Measurement under condition of accelerated storage // Fuel. -1986. Vol. 65. — № 8. — P. 433136.

322. Mushrush G.W., Beal E.J., Hazlett R.N., Hardy D.R. Interactive effects of 2,5-dimetylpyrrole 3-metylindole and tert-bytil hydroperoxide in a shale-derived diesel fuel // Energy and Fuels. 1990. — Vol. 4. — № 1. — P. 15−19.

323. Dahline K.E., Daniel S.R., Worstell S.H. Deposit formation in liquid duels. 1. Effect of coal-derived lewis bases on storage stability of jet a turbine fuels // Fuel. 1981. — Vol. 60. — № 6. — P. 477−480.

324. Lacy G., Stalick W.M., Beal E.J. et al. Fuel instability studies: reaction of polar nitrogen heterocycle shale fuel // Fuel. 1992. — Vol. 10. — № 2. — P. 199−213.

325. Mushrush G.W., Watkins S.M., Beal E.J. et. al. Characterization of polar extracts from two petroleum-derived fuels // Fuel Sci. and Technol. Int 1989. -Vol. 7,-№ 7.-P. 931−949.

326. Большаков Г. Ф. Физико-химические основы образования осадков в реактивных топливах. JI.: Химия, 1972. -232 с.

327. Morris R.E., Hazlett R.N., Mcllvan С. et. al. The effect of stabilizer additives on the thermal stability of distillates from medium crude oil // Fuel Sci. ahd Technol. 1989. — Vol. 7. — P. 123−128.

328. Tilborg W., Van J.M., Smael P., Miss K. Mechanism of the inhibition of autoxi-dation by thiophenes // Res. Trav. Chim. 1976. — Vol. 95. — № 6. — P. 132−137.

329. Mushrush G.W., Hazlett R. N., Pellenbarg R. E., Hardy D. R. Role of sulfur compounds in fuel instability: a model study of the formation of sulfonic acids from hexyl sulfide and hexyl disulfide // Energy and Fuels. 1991. — Vol. 5. -№ 2.-P. 258−262.

330. Beaver B. Long term starage a chemical mechanistic point of view. Part 2 // Fuel Sci. and Technol. Int 1992. — Vol. 10. — № 1. — P. 1−37.

331. Fran J.A., Bushav B.A., Alnaizar H.S. Absolute rate expressions for the abstraction of hydrogen by primary, secondary and tertiary alkyl radicals from thiophenol// J. Am. Chem. Soc. 1989. — Vol. 111. -№ l.-P. 268−275.

332. Daniel S., Stephen R., Heheman F., Frederick C. Deposit formation in ligued fuels. 4. Effect of selected organo-sulphur compounds on the stability of jet A fuel//Fuel. 1983. — Vol. 62. -№ 11. — P. 1265−1268.

333. Loefler M.C., Li N.C. role nitrogenand sulphurcontaining compounds in the ageing of liguid fuels // Fuel. 1985. — Vol. 64. -№ 8. — P. 1047−1053.

334. Hiley R. W., Pedley J.F. Storage stability of petroleum-derived diesel fuel. 2. Effect of sulphonic acids an the stability of diesel fuels and a diesel fuel extract // Fuel. 1987. — Vol. 66. — № 4. — P. 469−473.

335. Mushrush G.W., Cooney J.V., Beal E.J. at. al. Characterization and stability properties of polar extracts derived from a recent shale liquid // Fuel Sci. and Technol. Int 1986. — Vol. 4. -№ 1. — P. 103−125.

336. Oswald A.A., Noel F. Role of pyrroles in fuel instability // J. Chem. Eneg. Date. 19 616. — Vol. 61. — № 2. — P. 294−301.

337. Hazlett R. N. Asid base phenomena in distillate fuel stability // Fuel Sci. and Technol. Int 1988. — Vol. 6. — № 2. — P. 185−208.

338. Wechter M.A., Hardy D.R. Insoluble sediment formation in middle-distillate diesel fuel: evidence concerning the role of fuel acidity // Energy and Fuels. -1989. Vol. 3. — № 4. — P. 461−464.

339. Hardy D.R., Wechter M.A. Insoluble sediment formation in middle distillate diesel fuel: Further evidence concerning the role of instability fuel acidity // Fuel. 1990. — Vol. 69. — № 6. — P. 720−724.

340. Boerard C., Castaing G. Water sensitivity of diesel fuel: effects of composition and aging.: 3-rd Int. Conf. Stab, and Hand. Liquid Fuels. Vol. 2. London, 1988.-P. 337−353.

341. Данилов A.M. Присадки к топливам. Анализ публикаций за 1986;1990 г. // Химия и технология топлив и масел. 1992. — № 5. — С. 34−40.

342. Klikhamer М.Р., White E.W., Flohr K.W. A study of precursors in the formation of insoluble products during the aging of middle distillate fuels.: 3-rd Int. Conf. Stab, and Hand. Liquid Fuels. Vol. 2. London, 1988. — P. 628−645.

343. Baran I. J., Power A.J., Solly R. R. Characterization of particular matter in aged diesel fuel.: 3-rd Int. Conf. Stab, and Hand. Liquid Fuels. Vol. 2. London, 1988.-P. 815−819.

344. Чертков Я. Б., Лихтерова Н. М., Горенков А. Ф. Влияние соединений азота на образование осадков в среднедистиллятных топливах // Химия и технология топлив и масел. 1989. — № 8. — С. 26−29.

345. Серегин Е. П., Лихтерова Н. М., Городецкий В. Г. О роли коллоидных систем в образовании осадков в реактивных топливах // Химия и технология топлив и масел, — 1989. № 9. — С. 22−24.

346. Виппер А. Б., Задко И. И., Ермолаев M.B., Олейник Ж. Я. Исследование старения моторных масел в лабораторных условиях // НИЦ НК «Лукойл». М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2001. -№ 3.-18 с.

347. Виппер А. Б. Некоторые особенности антиокислительного действия присадок к моторным маслам // НИЦ НК «Лукойл». М.: ЦНИИТЭнефтехим, 2002,-№ 5.-С. 36−39.

348. Vipper А.В., Zadko J.J., Ermolaev M.V., Oleinik J.Y. engine oil ageing under laboratory conditions // Lubrication Science. 2002. — Vol. 4. — № 3. — P. 363−375.

349. Попова Т. В. Кинетические закономерности и механизм окисления прямо-гонного дизельного топлива, легкого газойля каталитического крекинга и их смесей.: Дис. .канд. хим. наук. Москва. 1994. 211 с.

350. Харитонов В. В. Влияние самоструктурирования реакционной среды на механизм глубокого окисления н-гептадекана // Нефтехимия. 2003, — Т. 43.-№.2.-С. 97−104.

351. Иванчев С. С., Павлюченко В. Н. Кинетическая неоднородность процессов радикальной полимеризации // Успехи химии. 1994 — Т. 63. — №. 8. — С. 700−703.

352. Сирота Т. В., Касаикина О. Т. Влияние поверхностно-активных веществ на окисление парафиновых углеводородов // Нефтехимия. 1994 — Т. 34. -№. 5.-С. 431 — 437.

353. Сирота Т. В., Евтеева Н. М., Касаикина О. Т. Влияние ПАВ на распад гидропероксидов парафиновых углеводородов // Нефтехимия. 1996. — Т. 36. -№. 2.-С. 169−174.

354. Карташева З. С., Максимова Т. В., Сирота Т. В., Коверзанова Е. В., Касаикина О. Т. Влияние поверхностно-активных веществ на окисление этил бензола. Действие цетилтриметиламмоний бромида // Нефтехимия. 1997 — Т. 37. -№. З.-С. 249−253.

355. Карташева З. С., Максимова Т. В., Коверзанова Е. В., Касаикина О. Т. Влияние поверхностно-активных веществ на окисление этилбензола. Ин-гибирование окисления этилбензола додецилсульфатом натрия // Нефтехимия. 1997, — Т. 37. — №. 2. — С. 153−159.

356. Бакунин В. Н. Участие обратных мицелл в ингибировании высокотемпературного окисления сложных эфиров пентаэритрита // Нефтехимия. -1997, — Т. 37. №. 5. — С. 455-^59.

357. Бакунин В. Н., Кузьмина Г. Н., Паренаго О. П. Роль мицеллообразования в реакциях высокотемпературного окисления углеводородов // Нефтехимия. 1997, — Т. 37. — №. 2. — С. 99−102.

358. Bakunin V.N., Popova Z.V., Oganesova E.Yu., Kuzmina G.N., Kharitonov V.V., Parenago O.P. Self-Organization Phenonema in Oxidizing Hydrocarbons // Petroleum and Coal. 2000, — V. 42. — №. 3−4. — C. 181−183.

359. Харитонов В. В., Попова Т. В. Роль дисперсности окисляющихся нефтепродуктов в механизме образования осадков.: Тез. докл. Первого международн. симпозиума «Наука и технология углеводородных дисперсных систем» , — М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1997. С. 47.

360. Харитонов В. В. Влияние дисперсности среды на механизм цепного окисления углеводородов. Тез. докл. Первого международн. симпозиума «Наука и технология углеводородных дисперсных систем» , — М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1997.-С.49.

361. Бакунин В. Н., Паренаго О. П., Кузьмина Г. Н. Молекулярная ассоциация в процессе жидкофазного окисления углеводородов // Журнал российского химического общества им. Д. И. Менделеева. 1997. Т. 41. -№ 3. — С. 69−75.

362. Бакунин В. Н., Попова З. В., Оганесова Э. Ю., Кузьмина Г. Н., Харитонов В. В., Паренаго О. П. Изменение структуры углеводородной среды в процессе жидкофазного окисления // Нефтехимия. 2001. Т. 41. — № 1. — С.41−45.

363. Пырков Л. М., Френкель С. Я. Вторичные реакции при радикальной полимеризации // Успехи химии. 1963. — Т. 32. — №.4. — С. 305−308.

364. Старение и стабилизация полимеров / Сб. под ред. М. Б. Неймана. М.: Наука, 1964. — 332с.

365. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения-М.: Высшая школа, 1966;503с.

366. Нейман М. Б. Механизм окислительной деструкции и стабилизации полимеров // Успехи химии. 1964. — Т. 33. — №.1 — С. 28−33.

367. Денисов Е. Т. Эстафетная модель цепного окисления полимеров // Кинетика и катализ. 1974. — Т. XV. — Вып. 6. — С. 1422−1430.

368. Денисов Е. Т. Специфика радикальных реакций в твердой фазе и механизм окисления карбоцепных полимеров // Высокомолекулярные соед., Сер. А. 1977. — Т. XIX. — № 11. — С. 2513 — 2523.

369. Денисов Е. Т. Радикальные реакции в твердой фазе и механизм окисления карбоцепных полимеров. // Успехи химии. 1978. — Т. XLVII. — Вып. 6. -С. 1090−1119.

370. Analysis, Degradation and Stabilization of Polymers / Ed. by A. Jimenes, G.E. Zaikov. -N.Y.: Nova Sei. Publ., 2000. -386 P.

371. Шляпников Ю. А., Кирюшкин С. Г., Марьин А. П. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.: Химия, 1986. — 252 с.

372. Попов A.A., Рапопорт Н. Я., Заиков Г. Е. Окисление ориентированных и напряженных полимеров. -М.: Химия, 1987. 229 с.

373. Заиков Г. Е. Деструкция и стабилизация полимеров. М.: МХТИ им. М. В. Ломоносова, 1973 — 248 с.

374. Zaikov G.E. Degradation and Stabilization of Polymers. N. Y.: Nona Sei. Publ., 1999.-296 p.

375. Харитонов B.B., Иванченко П. А., Денисов Е. Т. Механизм инициированного окисления полиэтилена в растворе. // Высокомолекулярные соединения. 1969, — №. 9.-С. 688−691.

376. Гольдберг В. М., Обухова Л. К. // Нефтехимия. 1963, — №. 3. — С. 233 239.

377. Кнорре Д. Г., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Современные представления о механизме окисления углеводородов в жидкой фазе // Успехи химии. -1957, — Т. 26. №.5. — С. 416123.

378. Иванченко П. А., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Кинетика и механизм инициированной деструкции полиэтилена в растворе // Высокомолекулярные соединения. 1969, — Т. (А) XI. — №. 7. — С. 1622−1630.

379. Mark Н. Der Feste Korper. Hirzel.: Leipzig, 1938. S. 137.

380. Houwink R. Zusammenhang zwischen viscosimetrich und osmotisch bestimmten Polymerisationsgraden bei Hochpolymeren // J. Prakt. Chem. 1940. -Vol. 157.-P. 15−18.

381. GlOckner G. Viswkosimetrische bestimmung der abbaugeschwindigk von polymeren mit schulz-verteilung // J. Macromolec. Chem. 1967. — Vol. 102. -Is. l.-P. 94−104.

382. Золотова H.B. Механизм образования радикалов из гидроперекисных групп полипропилена и полиэтилена. Дис.. канд. хим. наук. Черноголовка, 1971. -101 с.

383. Иванченко П. А., Денисов Е. Т., Харитонов В. В. Сопряженное окисление кумола и полиэтилена // Кинетика и катализ. 1971. — Т. 12. — № 2. — С. 492−495.

384. Иванченко П. А., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Кинетика инициированной деструкции полиэтилена в твердой фазе // Кинетика и катализ. 1972.Т. XIII.- №. 17.-С. 218−221.

385. Золотова Н. В., Денисов Е. Т. // Высокомолек. соед. 1970 — Т. (Б) XII. -№. — С. 866−869.

386. Дегтярева Т. Г., Трофимова Н. Ф., Харитонов В. В. Количественное исследование окислительной деструкции полипропилена в хлорбензоле // Высокомолек. соед. 1970, — Т. (А) XX. — №. 8. — С. 1873−1878.

387. Tobolsky A.V., Norling P.M., Frick N.H., Ju H. On the Mechanism of Auto-xidation of Three Vinil Polymers: Polypropilene, Ethyl-Propylene Rubber and Poly (Ethylacrylate) // J. Amer. Chem. Soc. 1964. — Vol. 86. — P. 3925−3929.

388. Niki E., Decker C., Mayo F. R. Aging and Degradation of polyolefins. I. Peroxide Initiated Oxidation of Atactic Polypropylene // J. Polymer Sci. — 1973. -Vol. 11.-Is. 11.-P. 2813−2817.

389. Трофимова Н. Ф., Зиновьев B.B., Харитонов В. В. Кинетические закономерности окислительной деструкции твердого полипропилена // Высокомолек. соед,-1981,-Т. (А) XXIII, — №.5.-С. 1113−1119.

390. Шилов Ю. Б. Инициированное окисление полипропилена в твердой фазе.: Дис. .канд. хим. наук. Черноголовка, 1979. 212 с. 383.

391. Кирюшкин С. Г., Шляпников Ю. А. Закономерности образования и распада гидроперекисных групп при окислении полипропилена // ДАН СССР. -1975, — Т. 220. №.6. — С. 1364−1369.

392. Денисов Е. Т. // ДАН СССР. 1977, — Т. 235. — №.. — С. 615−619.

393. Трофимова Н. Ф., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Распад пероксимакрора-дикалов с разрывом, а С-С связи и образованнее к — С-С связи // ДАН СССР. — 1980, — Т. 253. — №. 3. — С. 651−653.

394. Трофимова Н. Ф., Психа Б. Л., Харитонов В. В. Математическое моделирование процесса образования двойных связей в окисляющемся н-пентадекане при 393−433 К // Химическая физика. 1992 — Т. 11. — №. 10. -С. 1356- 1365.

395. Налбалдян А. Б., Мантанян A.A. Элементарные процессы в медленных газофазных реакциях. Ереван.: АН Армянской ССР, 1975. — 147 с.

396. Цепалов В. Ф. // Зав. лаб. 1964; №. 1.-С. 111−115.

397. Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: Иностр. литер, 1958. — 520 с.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой