Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Электрохимические процессы окисления пространственно-затрудненных аминов, 1-галогенаминов и нитроксильных радикалов ряда 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидина и их практическое использование

Диссертация: Электрохимические процессы окисления пространственно-затрудненных аминов, 1-галогенаминов и нитроксильных радикалов ряда 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидина и их практическое использование
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы наиболее активно изучаются окислительно-восстановительные свойства НР ряда 2,2,6,6-тераметилпиперидина, так как эти радикалы образуют уникальную окислительно-восстановительную систему. Обратимое окисление НР до оксоаммониевых солей и восстановление оксоаммониевых солей до НР является главным свойством, которое лежит в основе их применения в процессах окисления органических… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОКИСЛЕНИЕ АМИНОВ, 1-ГАЛОГЕНАМИНОВ, ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ АМИНОВ И НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ РЯДА 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИГШРИДИНА (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Окисление аминов с образованием аминильных радикалов и катион-радикалов
      • 1. 1. 1. Химические методы окисления аминов
      • 1. 1. 2. Электрохимическое окисление аминов
      • 1. 1. 3. Фотолитические и термические методы генерирования катион-радикалов аминов
    • 1. 2. Электрохимия нитроксильных радикалов
      • 1. 2. 1. Электрохимическое окисление нитроксильных радикалов
      • 1. 2. 2. Электрохимическое восстановление нитроксильных радикалов
    • 1. 3. Применение нитроксильных радикалов в качестве катализаторов непрямого электрохимического окисления органических соединений
      • 1. 3. 1. Применение нитроксильных радикалов для окисления спиртов
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Реактивы, растворы и их подготовка
    • 2. 2. Приборы, оборудование и методы исследования

    Глава 3. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ОКИСЛЕНИЯ ПРОСТ РАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ АМИНОВ, 1 -Г, А Л ОГЕНАМИ-НОВ И НИТРОКСИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ РЯДА 2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНА И ИХ ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ).

    3.1 Электрохимическое галогенирование пространственно-затрудненных аминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина.

    3.2 Окисление 1-галогенаминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина.

    3.3 Окисление пространственно-затрудненных аминов ряда 2,2,6,6-тетра-мети л пиперидина.

    3.4 Окисление нитроксильных радикалов ряда 2,2,6,6-тетраметилпипери-дина.

    3.5 Электрокаталитическое окисление спиртов в присутствии нитроксильных радикалов и 1-галогенаминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпи-перидина.

    Глава 4. МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА.

    4.1 Электрохимическое галогенирование соединений ряда

    2,2,6,6-тетраметилпиперидина.

    4.1.1 1-Хлор-2,2,6,6-тетраметшпиперидин (5).

    4.1.2 1-Бром-2,2,6,6-тетраметшпиперидин (9).

    4.1.3 1-Хлор-4-оксо-2,2,6,б-тетраметилпиперидин (6).

    4.1.4 1-Бром-4-оксо-2,2,6,6-тетраметшпиперидин (10).

    4.1.5 1-Хлор-4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин (7).

    4.1.6 1-Бром-4-гидрокси-2,2,6,б-тетраметшпиперидин (11).

    4.1.7 1-Х лор-4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин (8).

    4.1.8 1-Бром-4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин (12).

    4.2 Электрохимический синтез 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.2.1 1-Хлор-2,2,6,6-тетраметилпиперидин (5) и 2,2,6,6-тетраметилпипе-ридин-1-оксш (13) из гидрохлорида 2,2,6,6-тетраметилпиперидина.

    4.2.2 2,2,6,6-Тетраметилпиперидин- 1-оксил (13) из 1-хлор-2,2,6,6-тетраме-тилпиперидина (5).

    4.2.3 2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-І-оксил (13) из 1-бром-2,2,6,6-тетраме-тилпиперидина (9).

    4.2.4 Получение 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила (13) на пакетном электроде.

    4.2.5 Окисление 1-хлор-2,2,6,6-тетраметилпиперидина (5) в ацето-нитриле.

    4.2.6 Окисление 2,2,6,6-тетраметилпиперидина (1) в ацетонитрше.

    4.3 Электрохимическое окисление спиртов до соответствующих карбонильных соединений с использованием медиаторной системы нит-роксильный радикал ряда 2,2,6,6- тетраметилпиперидина — йодид калия.

    4.3.1 Общая методика окисления первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений.

    4.3.1.1 Окисление бензилового спирта с применением 4-ацетиламино

    2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.3.1.2 Окисление фенилэтилового спирта с применением 4-ацетиламино

    2,2, б, 6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.3.1.3 Окисление фенилэтилового спирта с применением 4-ацетиламино-2,2,6, б-тетраметилпиперидин-1-оксила при мольном соотношении окисляемый спирт/нитроксильный радикал — 1/100.

    4.3.1.4 Окисление фенилэтилового спирта с применением 4-бензоил-амино-2,2, б, б-тетраметилпиперидш-1-оксила.

    4.3.1.5 Окисление циклогексанола с применением 4-ацетиламино-2,2,б, 6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.3.1.6 Окисление н-бутилового спирта с использованием 4-бензоиламино

    2,2, б, б-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.3.1.7 Окисление н-амилового спирта с применением 4-бензошамино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.3.1.8 Окисление изопропилового спирта с применением 4-ацетиламино

    2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила.

    4.3.2 Электрохимическое окисление циклогексанола до циклогексанона с использованием в качестве катализатора 1-хлор-2,2,6,6-тетраме-тилпиперидина (5).

    4.3.3 Окисление циклогексанола до циклогексанона 1-хлор-2,2,6,6-тетра-метилпиперидином (5). выводы. лоб

Электрохимические процессы окисления пространственно-затрудненных аминов, 1-галогенаминов и нитроксильных радикалов ряда 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидина и их практическое использование (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Открытие и изучение свойств стабильных нитроксильных радикалов (НР) ряда 2,2,6,6-тераметилпиперидин-1-оксила вызвали огромный интерес и явились началом большого количества отечественных и зарубежных исследований по химии НР, пространственно-затрудненных аминов (ПЗА) и их практическому использованию. Например, был разработан и внедрен в научную практику метод спиновых меток [1, 2]. Дальнейшее изучение свойств НР и ПЗА привело к открытию нового класса стабилизаторов полимеров против термои фотодеструкции. Светостаби-лизаторы этого класса оказались намного эффективнее стабилизаторов других типов [3, 4]. Стабильные НР являются эффективными ингибиторами радикальной полимеризации, используются как реагенты в органической химии, как катализаторы в реакциях изомеризации, спиновые ловушки [2]. Области практического использования НР постоянно расширяются.

В последние годы наиболее активно изучаются окислительно-восстановительные свойства НР ряда 2,2,6,6-тераметилпиперидина, так как эти радикалы образуют уникальную окислительно-восстановительную систему. Обратимое окисление НР до оксоаммониевых солей и восстановление оксоаммониевых солей до НР является главным свойством, которое лежит в основе их применения в процессах окисления органических веществ, использования в качестве положительного электрода органических радикальных аккумуляторов, а также анализа и мониторинга химических реакций, проходящих с участием НР [5].

Недавно было обнаружено, что при электрохимическом окислении 2,2,6,6-тетраметилпиперидин гидрохлорида с 40%-ным выходом по веществу образуется соответствующий НР. Реакция проходит через промежуточное образование 1-хлор-2,2,6,6-тетраметилпиперидина. Механизм этой интересной и важной с практической и теоретической точки зрения реакции оставался неясным. Поэтому целью настоящей работы являлось изучение электрохимических процессов окисления ПЗА и 1-галогензамещенных производных ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина до соответствующих нитроксильных радикалов и солей оксопиперидиния и их практическому использованию. В связи с этим возник ряд задач, для решения которых предстояло выполнить следующее:

1. Разработать и провести препаративные синтезы 1-галогенаминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина;

2. Изучить механизм электрохимического окисления ПЗА ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина и 1-галогензамещенных соединений этого ряда;

3. Установить влияние строения НР на их каталитическую активность;

4. Изучить стабильность НР при различных условиях электролиза. Эти исследования имеют общее значение, так при использовании НР в качестве катализаторов окисления спиртов, некоторая их часть погибает в результате переокисления;

5. Изучить новые двухмедиаторные системы НР ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина — йодид калия и 1 -галогенамин ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина — бромид калия (или хлорид натрия) для электрохимического окисления спиртов;

6. Разработать препаративные методы окисления спиртов с применением НР и 1-галогенпроизводных ряда 2,2,6,6-тетраметилпипе-ридина.

Для решения поставленных задач были применены следующие методы исследования: циклическая вольтамперометрия (ЦВ А) — спектральные методы: УФ-, ИК-, ЭПРи ЯМР-спектроскопияэлементный анализхрома-тографические методы: тонкослойная хроматография (ТСХ), газо-жидкос-тная хроматография (ГЖХ) — препаративный электролиз с выделением промежуточных и конечных продуктов реакции, препаративный электролиз при контролируемом потенциале.

В результате проведенных исследований получены следующие результаты: разработаны препаративные синтезы 1-галогенаминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина с высоким выходом по веществу (80−95%) и по току (75−90%).

— методами ЦВА, ЭПР-спектроскопии и препаративного электролиза изучена реакция электрохимического окисления 1-хлор-2,2,6,6-тетраметил-пиперидина и других 1-галогензамещенных аминов ряда 2,2,6,6-тетраметил-пиперидина. Процесс окисления 1-галоген-2,2,6,6-тетраметилпиперидинов является обратимым. В результате одноэлектронного окисления образуются соответствующие катион-радикалы. Их образование подтверждено данными ЦВА и ЭПР-спектрами, полученными при проведении электролиза в ячейке ЭПР-спектрометра. Препаративное электроокисление 1-хлорили 1-бром-2,2,6,6-тетраметилпиперидина приводит к образованию 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксила, который окисляется до соответствующей соли оксоам-мония с 80−95%-ным выходом по току и веществу (на вступивший в реакцию 1-галогенамин ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина);

— при электрохимическом окислении ПЗА ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина образуются соответствующие аминильные и нитроксильные радикалы. Их образование подтверждено ЭПР-спектрами. При препаративном электроокислении 2,2,6,6-тетраметилпипридина, 4-оксо-2,2,6,6-тетраме-тилпипридина, 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпипридина, 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина удается выделить только исходные амины и незначительное количество смолообразных продуктов;

— определены редокс-потенциалы некоторых НР ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина и соответствующих гидроксиламинов в зависимости от их строения и состава электролита. Подтверждено, что электрохимическое окисление НР является обратимым, одноэлектронным и приводит к образованию катиона оксоаммония. Донорные заместители в 4-ом положении пиперидинового кольца облегчают процесс окисления НР, а акцепторные затрудняют. Обратимость сохраняется в присутствии воды, спиртов и аминов. Одноэлектронное восстановление НР в апротонной среде проходит 8 электрохимически необратимо, а химически обратимо с образованием анионов соответствующих гидроксиламинов. Доноры протонов (вода, кислоты) облегчают восстановление НР (механизм ЕС или СЕ) до гидроксиламинов и затрудняют окисление соответствующих гидроксиламинов;

— разработан препаративный метод электрохимического окисления спиртов каталитической системой йодид калия — НР ряда 2,2,6,6-тетраметил-пиперидина, позволяющий в мягких условиях селективно окислять первичные спирты до альдегидов, вторичные — до кетонов с 80−95%-ным выходом по веществу.

— разработан препаративный метод электрохимического окисления вторичных спиртов, с применением 1-хлорили 1-бром-2,2,6,6-тетраметил-пиперидина. Механизм реакции заключается в образовании ряда промежуточных соединений, в том числе и соответствующего катион-радикала, который затем превращается в нитроксильный радикал и катион оксоам-мония. Этот метод открывает путь для использования ПЗА и 1-галоген-аминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина в каталитических процессах окисления спиртов.

выводы.

1. Разработаны препаративные электрохимические методы синтеза 1-хлори 1-бромпроизводных ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, а также 2,2,6,6-ТМП-1-оксила. Данные соединения образуются с высоким выходом по веществу и току.

2. Изучено электрохимическое окисление 1-галогенаминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина и впервые показано, что первичными продуктами обратимого окисления галогенаминов являются соответствующие достаточно устойчивые катион-радикалы, образование которых подтверждено методом ЦВА и ЭПР-электролиза с регистрацией ЭПР-спектров радикальных интермедиатов.

3. На основе данных ЦВА, ЭПР и препаративного электролиза предложен механизм окисления 1-хлор-2,2,6,6-тетраметилпиперидина до НР и оксоаммониевого катиона.

4. Изучены процессы окисления ПЗА ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина. Установлено, что их электрохимическое поведение отличается от поведения 1-галогенаминов ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина. Показано, что процесс окисления ПЗА необратим и приводит к образованию неустойчивого катион-радикала, который превращается в соответствующий аминильный, а затем НР. ЭПР-спектры этих радикалов зафиксированы при проведении электролиза непосредственно в ячейке ЭПР-спектрометра.

5. Впервые проведено селективное электрохимическое окисление спиртов каталитической системой НР ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидинайодид калия до соответствующих карбонильных соединений. Первичные спирты в этом случае окисляются только до альдегидов. Процесс образования карбонильных соединений проходит с высоким выходом по веществу (80−95%).

6. Показано, что в каталитических реакциях электрохимического окисления спиртов вместо нитроксильных радикалов можно использовать.

1-галогенпроизводные ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина, при этом окисление вторичных спиртов проходит с высоким выходом по веществу (80−95%) и току (70−82%).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Нитроксильные радикалы: синтез, химия и приложения / под ред. Розанцева Э. Г., Жданова Р. И. // М.: Наука. 1987. — 271 с.
  2. Метод спиновых меток и зондов. Проблемы и перспективы: Серия «Спиновые метки и зонды в биологии и медицине» / под ред. Берлинера А. Б. // М.: Наука. 1986. — 272 с.
  3. Rozantsev, E.G. Discovery, chemistry and application of hindered amines / E.G. Rozantsev, V.D. Sholle, V.B. Ivanov, et al II Polymer Stabilization and Degradation. Washington D.C.: Am. Chem. Soc. — 1985. — P. 11−37.
  4. Dagonneau, M. Sterically hindered amines and nitroxide as polymer stabilizers / M. Dagonneau, V.B. Ivanov, E.G. Rozantsev, V.D. Sholle, E.Sh. Kagan // JMS REV Macromol. Chem. Phys. — 1982−1983. — P. 22 (2) 169 202.
  5. Sheldon, R.A. Organocatalytic oxidations mediated by nitroxyl radicals. / R.A. Sheldon, I.W.C.E. Arends // Adv. Synth. Catal. Reviews. 2004. — V. 346. -P. 1051−1071.
  6. Chow, Y.L. Nonaromatic aminium radicals / Y.L. Chow, W.C. Danen, S.F. Nelsen and H.D. Rosenblatt. // J. Am. Chem. Soc. 1978. — V. 78. -P. 243−274.
  7. Wawzonek, S. Mechanism of Hofmann-Loffler's reaction / S. Wawzonek, P J. Thelen // J. Am. Chem. Soc. 1950. — V. 72. — P. 2118.
  8. Wei, M.M. The mechanisms of permanganate oxidation. VIII. substituted Benzylamines / M.M. Wei, R. Stewart // J. Am. Chem. Soc. 1974. — V. 88. — P. 1966−1974.
  9. Lindsay, J.R. Oxidation of amines / J.R. Lindsay Smith, J.S. Sadd // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1976. — V. 2. — P. 741−746.
  10. Kovacic, P. Chemistry of N-bromamines and N-chloramines / P. Kovacic, M.K. Lovery, K.W. Field // Chem. Rev. 1970. — V. 70. — № 6. -P. 639−665.
  11. , Э.Г. Органическая химия свободных радикалов / Э. Г. Розанцев, В. Д. Шолле // Москва: Химия. 1979. — 343 с.
  12. , Т.М. Новый селективный окислитель пространственно-затрудненных аминов / Т. М. Левина, Э. Г. Розанцев, А. С. Чеголя // Изв. АН СССР.-1981.-Т. 261. -№ 1. С. 109−110.
  13. , О.Л. Промежуточные продукты окисления аминов первольфраматом / О. Л. Лебедев, С. Н. Казарновский // Труды по химии и химической технологии. Горький: ГГУ. — 1959. — 95 с.
  14. , В.Д. Кинетика и механизм катализированного WO42″ окисления ди-трет-алкиламинов до нитроксильных радикалов / В. Д. Сень, В. А. Голубев, Н. Н. Ефремова // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. — № 1. — С. 61−72.
  15. Malatesta, Y. Protonated nitroxide radicals / V. Malatesta, K.U. Ingold // J. Amer. Chem. Soc. 1973. — V. 95. — № 19. — P. 6404−6407.
  16. , Э.Г. Свободные иминоксильные радикалы / Э. Г. Розанцев // Изд-во М.: «Химия».- 1970. 220 с.
  17. Sosnovsky, G. Preparation of 4-hydroxy 2,2,6,6- tetramethylpiperidine-1-oxyl. a reinvestigations of method using hydrogenperoxide in the presence of catalists // G. Sosnovsky, M. Konieczny // Z. Naturforsch. 1976. — Bd. 31. -S. 1376−1378.
  18. , В.Д. О необычных продуктах окисления некоторых третичных аминов / В. Д. Шолле, Л. А. Криницкая, Э. Г. Розанцев // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1969. -№ 1. — С. 149−151.
  19. , Т.М. Новый селективный окислитель пространственно-затрудненных аминов / Т. М. Левина, Э. Г. Розанцев, А. С. Чеголя // Изв. АН СССР.-1981.-Т. 261.-№ 1.-С. 109−110.
  20. Keana, J.F.W. Newer aspects of the synthesis and chemistry of nitroxide spin labels / J.F.W. Keana // Chem. Revs. 1978. — V. 78. — № 1. — P. 37−64.
  21. Cella, J.A. Oxidation of alcohols using m-chloroperbenzoic acid / J.A. Cella, J.P. McGrath, J.A. Kelley, S. O. El, L. Hilpert // J. Org. Chem. 1977.-V. 42.-P. 2077−2080.
  22. Alcock, N.W. Crystal structure of derived bis-nitroxide / N.W. Alcock, B.T. Golding, P.V. Ionnou, J.F. Sawyer // Tetrahedron. 1977. — V. 33. -P. 2969−2980.
  23. Toda, Т. Stadies of stable free radicals in. peroxy acid oxidation of hindered secondary amines to nitroxide radicals. IX / T. Toda, E. Mori, K. Murayama // J. Chem. Soc. Jap. 1972. — V. 45. — № 6. — P. 1904−1908.
  24. Cella, J.A. Nitroxide-catalysed oxidation of alcohols using m-chloroperbenzoic acid: A new method / J.A. Cella, J.A. Kelley, E.F. Kenehan // J. Org. Chem. 1975. -V. 40. — P. 1860−1864.
  25. Moad, G. The reaction of acylperoxide with 2,2,6,6-Tetramethy-piperidine-l-oxy / G. Moad, E. Rizzordo, D.H. Solomon // Tetrahedron Lett. -1981.-V. 22.-P. 1165−1168.
  26. Способ получения нитроксильных радикалов: а. с. № 391 137 СССР МКИ С-07с 79/16 23−4. / Э. Г. Розанцев, Л.А.Криницкая- Заявл.24.04.72- Опубл. вБ.И. 1973. № 31.
  27. Rauckman, EJ. Synthsis of spin-labeled probes: esterification and reduction / E.J. Rauckman, C.M. Rosen, M.B. Abou-Donia // Synth. Comm. -1975. V. 5. — № 6. — P. 409−413.
  28. , JI. Реагенты для органического синтеза / Л. Физер, М. Физер // М.: Мир, 1970. Т. 3. — 74 с.
  29. Yong, Н. The application of fast scan cyclic voltammetry. Mechanistic study of the initial stage of electropolymerization of aniline in aqueous solutions / H. Yong, A.J. Bard // J. Electroanal. Chem. 1992. — V. 339. — P. 423−449.
  30. Genies, E.M. Electrocamical oxidation of aromatic amines / E.M. Genies, A. Boyle, M. Lapkowski // Synth. Met. 1990. — V. 36. — P. 139 141.
  31. Andrieux, C.P. Mechanistic study of the electrochemical oxidation of some aromatic amines in the presence of bases / C.P. Andrieux, I.J. Gallardo // J. Electroanal. Chem. 1993. — V. 354. — P. 231−241.
  32. Deinhammer, R.S. Electrochemical oxidation of amine-contaning compounds: A route to the surface modification of glassy carbon electrodes / R.S. Deinhammer, M. Ho, J.W. Anderegg, M.D. Porter // Langmuir. 1994. — № 10. -P. 1306−1313.
  33. Adenier, A. Electrochemical oxidation of aliphatic amines and their attachment to carbon and metal surfaces / A. Adenier, M.M. Chehimi, I. Gallardo, et aIII Langmuir. 2004. — № 20. — P. 8243−8253.1.l
  34. Mann, C.K. Cyclic stationary electrode voltammetry of some aliphatic amines / C.K. Mann // Anal. Chem. 1964. — V. 36. P. 2424−2426.
  35. Portis, L.C. Formation of unstabili gad intermediates in reactions of oxidation amines / L.C. Portis, V.V. Bhat // Synth. Met 1970. — V. 3. — P. 21 752 179.
  36. Ross, S.D. Catalytic oxidation of aliphatic amines / S.D. Ross // Tetrahedron Lett. 1973. -V. 14. — P. 1273−1276.
  37. Bock, H. Stabil aminium radical from tri-isopropylamine / H. Bock, I. Goebel, Z. Havlas, S. Liedle, H. Oberhammer // Angew. Chem.- 1991.- V. 30-P. 187−189.
  38. Fritch, J.M. Electrolytic oxidations of organic compounds. II. N, N-dimethylaminoalkenes / J.M. Fritch, H. Waingarten, J.D. Wilson // J. Am. Chem. Soc. 1970.-V.92.-P. 4038−4042.
  39. Dinnocenzo, J.P. Deprotonat ion of tertiary amine cation radicals. A direct experimental approach / J.P. Dinnocenzo, Т.Е. Banach // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. 111. — P. 8646−8653.
  40. Barbier, B. Fast-Scan voltammetry of cyclic nonaroramatic amines /
  41. B. Barbier, J. Pinson, G. Desarmot, M. Sanchez // J. Electrochem. Soc. 1990. -V. 137.-P. 1757−1765.
  42. Gallardo, I. Spontaneous attachment of amines to carbon and metallic surfaces / I. Gallardo, J. Pinson, and N. Vila // J. Phys. Chem. 2006. — V. 110. -P. 19 521−19 529.
  43. Mann, C.K. Electrochemical reactions in nonaqueous systems /
  44. C.K. Mann, K.K. Barnes, M. Dekker // New York, N.Y. 1973.- 345 p.
  45. Masui, M. Stably of electrochemical reactions of oxidation in aqueous medium / M. Masui, H. Sayo, Y. Tsuda // J. Chem. Soc. B. 1968. — P. 973−989.
  46. Общая органическая химия / M.: Химия 1982 — Т. 3.- С. 388−395.
  47. Forrester, A.R. Organic chemistry of stable free radicals / A.R. Forrester, J.M. May, R.H. Thomson // L.N.Y.: Acad press.- 1967.- 405 p.
  48. Cessna, A.J. Flash photolysis studies of N-chloro- and N-nitroso-piperidine in aqueous solution. Assignment and reactivity of the piperidinium radical / A.J. Cessna, S.E. Sugamori, R.W. Yip, et al II J. Am. Chem. Soc-1977.-V. 99.-P. 4044−4048.
  49. Roderick, W.Y. Flash photolysis studies of 2,2,6,6-Tetramethyl-N-chloropiperidine. A sterically hindered aminium radical / W.Y. Roderick, T. Vidoczy, R.W. Snyder, Y.L. Chow // J. Ph. Chemistry.- 1978.- V. 82.-№ 10.-P. 1194−1200.
  50. Danen, W.C. Electron spin resonance study of the bridgehead aminium radicals derived from l-azabicyclo2.2.1.heptane, l-azabicyclo[2.2.2]octane, and 1-azaadamantane / W.C. Danen, R.C. Rickard // J. Am. Chem. Soc- 1975-V. 97.- P. 2303−2306.
  51. Dagonneau, M. Chemistry of hindered amins from piperidine series / M. Dagonneau, E.S. Kagan, V.I. Mikhailov, et al // Synthesis- 1984.- №. 11-P. 895−916.
  52. , Э.Г. Триацетонамин в химии нитроксильных радикалов. Нитроксильные радикалы: синтез, химия, приложения / Э. Г. Розанцев,
  53. B.Д. Шолле, Е. Ш. Каган // Москва: Наука. 1987. — С. 5−42.
  54. , Л.Б. Имидазолиновые нитроксильные радикалы / Л. Б. Володарский, И. А. Григорьев, С. А. Диканов, В. А. Резников, Г. И. Щукин // Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние. 1988. — 216 с.
  55. Электрохимия органических соединений в начале XXI века / под ред. Гультяя В. П., Кривенко А. Г., Томилова А. П. // М.: Спутник. 2008.1. C. 315−377.
  56. Volodarsky, L.B. Nitroxides: Applications / L.B. Volodarsky, В. Raton // Florida: CRC Press, Inc. 1988. — V. 2. — 162 p.
  57. Kocherginsky, N. Nitroxide spin labels. Reactions in biochemistry and chemistry. / N. Kocherginsky, H.M. Swartz // Boca Raton, Florida: CRC Press, Inc.-1995.-270 p.
  58. , Г. И. Электрохимическое окисление нитроксильных радикалов. / Г. И. Щукин, В. А. Рябинин, И. А. Григорьев, Л. Б. Володарский // Журн. общ. химии.- 1986.-Т. 56-№ 4.-С. 855−860.
  59. Khramtsov, V.V. Nitroxide in bioresearch / V.V. Khramtsov // Current Organic Chemistry. 2005. — V. 9. — P. 909−928.
  60. Xiao-Qiang, Li. An Environmentally benign TEMPO-Catalyzed efficient alcohol oxidation system with a recyclable hypervalent iodine (III) reagent and its facile preparation / Li. Xiao-Qiang, Z. Chi // Synthesis 2009 — V. 7-P. 1163−1169.
  61. Tsunaga, M. Electrode reactions of nitroxide radicals at platinum in acetonitrile / M. Tsunaga, C. Iwakura, H. Tamura // Electrochim. Acta- 1973-V. 18.-№ 3.-P. 241−245.
  62. Tsunaga, M. Electrode reaction of 2,2,6,6-tetramethylpiperdinenitroxide cation at platinum in acetonitrile containing anhydrous hydrogen chloride / M. Tsunaga, C. Iwakura, H. Yoneyama, H. Tamura // Electrochim. Acta 1973-V. 18.-N. 9.-P. 615−618.
  63. Summermann, W. Die elektrochemische oxidation aliphatischer nitroxyl-radikale / W. Summermann, U. Deffner // Tetrahedron- 1975 V. 31-P. 593−596.
  64. Serve, D. Oxidation anodique de quelques N-arylhydroxylamines et proprietes electrochimiques des radicaux nitroxydes en milieu acetonitrile / D. Serve // Electrochimica Acta. 1975. — V. 20. — P. 469−477.
  65. , В.Д. О природе граничных молекулярных орбиталей, принимающих участие в электродных редокс-реакциях нитроксильных радикалов / В. Д. Походенко, Э. П. Платонова, B.C. Куц, Н. Ф. Радченко // Электрохимия.- 1984.-Т. 20.-С. 1451−1456.
  66. Thomas, G. Oxidation-reduction of nitroxyl radicals: cyclic voltammet response in aqueous media. / G. Thomas, J.G. Mohanty //Indian J. Chem- 1982-V. 21 A.-P. 451−455.
  67. Adam, W. Electrochemical reduction of nitroxide radicais / W. Adam, Ch.R. Saha-Muller, P.A. Ganespure // Chem. Rev.- 2001.- V. 101.- P. 3499−3526.
  68. Jamaguchi, M. Oxidation of cycloalkanols to the corresponding cycloalkanones with chlorine in the presence of nitroxide radical as a mediator / M. Jamaguchi, T. Takata, T. Endo // Bull. Chem. Soc. Jap.- 1990.- V. 63.- № 3.-P. 947−949.
  69. Kuroboshi, M. Electrooxidation of alcohols in N-oxyl-immobilized silica gel/water disperse system: approach to totally closed system / M. Kuroboshi, K. Goto, H. Tanaka // Synthesis.- 2009.- №. 6.- P. 903−908.
  70. Therias, S. Electrochemical study of ferrocene and nitroxide derivatives intercalated in Zn-Cr and Zn-Al layered double hydroxides / S. Therias, B. Lacroix, B. Schollhorn, et al. // J. Electroanal. Chem.- 1998.- V. 454.-P. 91−97.
  71. Marz, L. Reverse oxidation of free nitroxide radicals / L. Marz, B. Schollhorn // New J. Chem.- 2006.- V. 30.- P. 430−435.
  72. , Э.П. Электрохимическое окисление азотокислых радикалов / Э. П. Платонова, В. Д. Походенко, Е. А. Негода // Электрохимия. -1977. Т. 13. — № 3. — С. 391−393.
  73. Rychnovsky, S.D. AM1-SM2 calculations model the redox potential of nitroxyl radicals such as TEMPO / S.D. Rychnovsky, R. Vaidyanathan, T. Beauchamp, R. Lin, P.J. Farmer // J. Org. Chem.- 1999.- V. 64.- P. 6745−6749.
  74. Fish, J.R. Electrochemistry and spectroelectrochemistry of nitroxyl free radicals / J.R. Fish, S.G. Swarts, M.D. Sevilla, T. Malinski // J. Phys. Chem.-1988.-V. 92.-P. 3745−3751.
  75. Nakahara, K. Electrochemical and spectroscopic measurements for stable nitroxyl radicals / K. Nakahara, S. Iwasa, J. Iriyama, Y. Morioka, et al / Electrochim. Acta.-2006.- V. 52.-P. 921−927.
  76. Baur, J.E. Fast-Scan Voltammetry of Cyclic Nitroxide Free Radicals / J.E. Baur, Su Wang and C.B. Melissa // Anal. Chem. 1996. — V. 68 (21). -P. 3815−3821.
  77. Bugnon, L. Synthesis of poly (4-methacryloyloxy-TEMPO) via group-transfer polymerization and its evaluation in organic radical battery / L. Bugnon, J. Colin, H. Morton, et al. // Chem. Mater. May 4.- 2007.- V. 19.- P. 2910−2914.
  78. Jinging, Qu. Synthesis and properties of polyacetylene and polynorbo-rnene derivatives carrying 2,2,5,5-tetramethyl-l-pyrrolidinyloxy moieties /
  79. Jinging Qu, Т. Katsumata, М. Satoh, et al. // Macromolecules. 2007. — V. 40 (9). -P. 3136−3144.
  80. , С.Б. Полярографическое изучение некоторых N-окисных свободных радикалов / С. Б. Нейман, С. Г. Майрановский, Б. М. Коварская и др. //Изв. АН СССР, Сер. Хим.- 1964.-№ 8.- С. 1518−1521.
  81. , Н.П. Электрохимическое поведение радикального фрагмента нитроксильных радикалов пиперидинового ряда / Н. П. Богданова, А. Д. Чередниченко, И. А. Авруцкая, М. Я. Фиошин // Электрохимия 1985 Т. 21-№ 8-С. 1070−1073.
  82. , M.B. Полярографическое исследование стабильных имино-ксильных радикалов / М. В. Судник, М. Ф. Романцев // Журн. общ. химии-1972.- Т. 42.- № 4.- С. 743−749.
  83. , Ch. / Ch. Kroll, K.H. Schwarz, P. Surmann, H.H. Borchert // Bioelectrochemistry and Bioenergetics. 1999. — V. 48. — P. 233.
  84. Bobbitt, J.M. Application of redox system based on nitroxides to organic synthesis / J.M. Bobbitt, C.L. Flores // Heterocycles. 1988. — V. 27. — N. 2. -P. 509−521.
  85. Yamaguchi, M. Application of redox system based on nitroxides to organic synthesis / M. Yamaguchi, T. Miyazawa, T. Takata, T. Endo // Pure & Appl. Chem.- 1990.-V. 62.-N. 2.-P. 217−222.
  86. Zhenkun, Ma. Organic oxoammonium salts. 3. A new convenient method for the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones / Ma. Zhenkun, J.M. Bobbitt // J. Org. Chem. 1991. — V. 56. — P. 6110−6115.
  87. Zhenkun, Ma. Oxoammonium salts. 9. Oxidative dimerization of polyfunctional primary alcohols to esters. An interesting (3 oxygen effect / Ma. Zhenkun, J.M. Bobbitt// Heterocycles.- 1992.- V. 33.- P. 641−644.
  88. Inokuchi, T. Oxidation of dihydroxylalkanoates to vicinal tricarbonil compounds with a 4-BzOTEMPO-sodium bromite system or by inderect electrolysis using 4-BzOTEMPO and bromide ion / T. Inokuchi, P. Liu, S. Torii // Chem. Lett- 1994.-N. 8.-P.1411−1414.
  89. Общая органическая химия. // M.: Химия. 1982. — Т.2. — с. 94.
  90. Rozantsev, E.G. Synthesis and reaction of stable nitroxyl radicals / E.G. Rozantsev, V.D. Sholle // Synthesis. 1971. — P. 401−414.
  91. Bobbitt, J.M. Preparation of 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate, and oxidation of geraniol to geranial / J.M. Bobbitt // Organic Syntheses. 2005. — V. 82. — P. 80−84.
  92. Fritz-Langhals, E. Technical production of aldehydes by continuous bleach oxidation of alcohols catalyzed by 4-hydroxy-TEMPO / E. Fritz-Langhals // Organic Process Research & Development. 2005. — V. 9. — P. 577−582.
  93. Caron, S. Industry brown ripen large-scale oxidations in the pharmaceutical / S. Caron, R.W. Dugger, S.G. Ruggeri, J.A. Ragan, and H. David // Chem. Rev.- 2006.- V. 106.- P. 2943 -2989.
  94. Semmelhack, M.F. Nitroxyl-mediated electrooxidation of alcohols to aldehydes and ketones / M.F. Semmelhack, C.S. Chu, D.A. Cortes // J Amer. Chem. Soc.- 1983.- V. 105.- P. 4492−4494.
  95. Ciriminna, R. One-pot electrocatalytic oxidation of glycerol to DHA / R. Ciriminna, G. Palmisano, C. D. Pina, M. Rossi, M. Pagliaro // Tetrahedron Let.-2006.-№ 47.-P. 6993−6995.
  96. Inokuchi, T. Redoxes Indirect Electro-oxidation of Alconoes by a
  97. Double Mediatory System with R2N+=/R2N-0*. and [ Br* or Br+ ] / Br- / T. Inokuchi, S. Matsumoto, T. Nishiyama, S. Torij, // Synlett- 1990 № 1-P. 57−58.
  98. Semmelhack, M.F. Oxidation of alhohol to aldehydes / M.F. Semmelhack, C.R. Schmid, D.A. Cortes, C.S. Chou // J. Amer. Chem. Soc. -1984.-V. 106.-№ 11.-P. 3374.
  99. Masui, M. N-Hydroxyphthalimide as an effective mediator for the oxidation of alcohols by electrolysis/ M. Masui, T. Ueshima, S. Ozaki // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1983. — P. 479180.
  100. Degner, D. Organic. Electrosyntheses in industry III. / D. Degner // Berlin: Academic Verlag. — 1988. — P. 1−97.
  101. Osa, T. Oxidation of Nerol at AmTEMPO modified graphite filt electrode / T. Osa, U. Akiva, I. Segawa, J.M. Bobbitt // Chemistry Letter. — 1988. -P. 1423−1426.
  102. , С.И. Катион-радикал пиразин-ди-Ы-оксида медиатор электрокаталитического окисления органических соединений / С. И. Кулаковская, А. В. Куликов, А. Ф. Шестаков // Электрохимия.- 2004.-том 40.- № 10.- С. 1202−1211.
  103. Компютерная программа для расчета ЭПР-спектров «WinSIM EPR DESIGN V.9,5», предоставленая National Institute of Environmental Health Sciences, Department of Health & Human Services.
  104. Neale, R.S. Nitrogen Radicals as Synthesis Intermediates. N-Halamide Rearrangements and Additions to Unsaturated Hydrocarbons / R.S. Neale Synthesis.- 1971.-V. 2.-P. 1−15.
  105. Minisci, F. Novel Applications of Free-Radicals Reaction in Preparative Organic Chemisry / F. Minisci // Synthesis 1973- V. 1- P. 1−37.
  106. Paquette, L.A. The cloramine-induced oxidative dimerization of phenols / L.A. Paquette, W.C. Farley // J. Org. Chem.- 1967, — V. 67, — № 9. C. 2718−2723.
  107. , В.В. Пространственно-затрудненные фенолы / В. В. Ершов, Т. А. Никифоров, А. А. Володькин // М.: Химия. 1972 — 351 с.
  108. , Е.Ш. Применение 1-галогенпроизводных ряда 2,2,6,6-те-траметилпиперидина в качестве окислителей и галогенирующих агентов / Е. Ш. Каган, В. П. Кашпарова, И. Ю. Жукова, Е. П. Ивахненко // Журн. прикл. химии. 2004.- Т. 77.- вып. 6.- С. 978−980.
  109. , Б.В. Электрохимический синтез хлораминов / Б. В. Лялин, В. А. Петросян // Тез. Докл. XII Всесоюз. Совещ. по электрохимии органических соединений. Караганда-Москва.- 1990.- С. 44.
  110. , Е.Ш. Электрохимические превращения триацетонамина / Е. Ш. Каган, И. Ю. Жукова // Электрохимия.- 2000.- Т.36.- № 2.- С. 224−232.
  111. , В.П. Электрохимическое моделирование реакции фотолиза 1-хлор- и 1-бром-2,2,6,6-тетраметилпиперидина / В. П. Кашпарова, Е. В. Власова, И. Ю. Жукова, Е. Ш. Каган, И. Б. Ильчибаева // Электрохимия.-2007.-Т. 43.-№ 10.- С. 1−3.
  112. , В.Д. Исследование 2,2,6,6-тетраметил-4-оксо-1-пипери-дильного радикала методом электронного парамагнитного резонанса / В. Д. Шолле, Э. Г. Розанцев, A.M. Прокофьев, С. П. Солодовников // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1967.- № 12.- С. 2628.
  113. , К. Электроокисление в органической химии. Роль катион-радикалов как интермедиатов в синтезе: Пер. с англ. / К. Есида // М.: Мир, 1997. 336 С.
  114. , В.А. Стехиометрия и кинетика реакции 2,2,6,6-тетраме-тилпиперидин-1-оксила с дифторидом ксенона / В. А. Голубев, Н. Н. Салмина, Б. А. Корсунский, Н. Н. Алейников, Ф. И. Дубовицкий // Изв. АН СССР Серия хим.- 1978.- № 7.- С.778−782.
  115. Nosaka, Y. Electron spin resonance studies on the oxidation mechanism of sterically hindered cyclic amines in Ti02 photocatalytic systems / Y. Nosaka, H. Natsui, M. Sasagawa, A.Y. Nosaka // J. Phys. Chem.- 2006.- 110.-P. 12 993−12 999.
  116. Malatesta, V. Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. XI. aminium radicals / V. Malatesta, K.U. Ingold // J. Amer. Chem. Soc.- 1973.- V. 95.- № 19.- P. 6404−6407.
  117. Semmelhack, M.F. Nitroxyl-mediated electrooxidation of alcohol to aldehydes and ketones / M.F. Semmelhack, C.S. Chou, D.A. Cortes // J. Am. Chem. Soc.- 1983.- V. 105.- P. 4492−4494.
  118. , В.А. Механизм окисления первичных и вторичных спиртов оксопиперидиневыми солями / В. А. Голубев, В. Н. Бориславский, А. Л. Александров // Изв. АН СССР. Сер. Хим.- 1977.- № 9.- С.2025−2034.
  119. Miyazawa, Т. Oxidation of Diols with Oxoammonium Salts. / T. Miyazawa, T. Endo // J. Org. Chem.- 1985.- V. 50.- P. 3930−3960.
  120. Yamaguchi, M. New selective oxidation of alcohols containing ester group with an oxoammonium salt / M. Yamaguchi, T. Takata, T. Endo // Tetrahedron Let.- 1988.- V. 29.- P. 5671−5679.
  121. Miyazawa, T. Selective oxidation of alcohols by oxoamonium salts (R2N=0+X~). / T. Miyazawa, T. Endo, S. Shiihashi, M. Okawara // J. Org. Chem.-1985.-V. 50.-P. 1332−1340.
  122. Miyazawa, T. Oxidative cleavage of benzyl ethers by use of oxoaminoum salt. / T. Miyazawa, T. Endo // Tetrahedron Letters.- 1986.- V. 27.-P. 3395−3400.
  123. Miller, R.A. Iodine as a chemoselective reoxidant of TEMPO: application to the oxidation of alcohols to aldehydes and ketones / R.A. Miller, R.S. Hoerrer // Organic Letters.- 2003.- V. 5.- N 3.- P. 285 287.
  124. Ganem, B. Biological spin labels as organic reagents, oxidation of alcohols to carbonyl compouds using nitroxyls / B. Ganem // J. Org. Chem.- 1975.-V. 40.- P. 1998−2000.
  125. Shono, T. Electrochemical oxidation of alcohols using iodonium ion as an electron carrier / T. Shono, Y. Matsumura, J. Hayashi, M. Mizoguchi // Tetrahedron Letters.- 1979.-N2.- P. 165−168.
  126. Dryhurst, G. Electrooxidation of halides at pyrolytic graphite electrode in aqueous and acetonitrile solutions / G. Dryhurst, P.J. Elving // Anal. Chem. 1967. V. 39. P. 606−615.
  127. Iwamoto, R.T. Solvent effects on the electro-oxidation of iodideion / Anal.Chem., — 1959.- № 31 (5).- P. 955−963.
  128. , A.M. Полярографические методы в аналитической химии. / A.M. Бонд // М.: Химия.- 1983.- 328 с.
  129. Bailey, W.F. Mechanism of the oxidation of alcohols by oxoammonium cations / W.F. Bailey, J.M. Bobbitt // J.Org.Chem.- 2007.- V. 72.- 4504−4509.
  130. , А.П. Препаративная органическая электрохимия / А. П. Томилов, Е. Ш. Каган, В. А. Смирнов, И. Ю. Жукова // Учеб. пособие. 2-е изд. перераб. и доп. Юж. Рос. гос. техн. ун-т. — Новочеркасск: ЮРГТУ. — 2 002 153 с.
  131. , В.П. Электрохимический синтез N-галогенпройзво-дных соединений ряда 2,2,6,6-тетраметилпиперидина / В. П. Кашпарова, И. Ю. Жукова, Е. Ш. Каган // Изв. вузов Сев. Кавк. регион. Естеств. Науки.- 2001.-№ 2.- С. 73−75.
  132. Синтез и применение N-галогенпроизводных соединений ряда пиперидина / деп. в ВИНИТИ 13.12.2000, № 3127-В00.- Аннот. БУ/ ВИНИТИ Деп. Науч. Работы.- № 2.- б/о 136: Юж.-Рос .гос. техн. ун-т.-Новочеркасск.- 2000.- С. 17.
  133. Методика определения активного хлора в воде ГОСТ 1.1086−76. С. 4−7.
  134. Fischer, Е. Notiz uber das Triacetonalkamin / Fischer E. // Chem. Ber.-1883.- Bd.16.- S. 1604−1607.
  135. , И.Ю. Электрохимическое хлорирование и бромирование производных 2,2,6,6-тетраметилпиперидина / И. Ю. Жукова, С. А. Пожидаева, Е. Ш. Каган, В.А. Смирнов//Журн. орг. химии.- 1993.- Т.- 29.- Вып. 4.- С. 751.
  136. Синтезы органических препаратов // М., ИЛ.- 1949−1964.- Т. 1−6.
  137. Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза / Л. Физер, М. Физер //М.: Мир.- 1970−1975.- Т. 1−6.
  138. Общий практикум по органической химии / М.: Мир, 1965.- 680 с. 1.1. Утверждаюп1. Актоб использовании результатов кандидатской диссертационной работы Кашпарова Ивана Игоревича
  139. Кроме этого, Кашпаровым И. И. разработаны методические указания к лабораторным работам по курсу «Основные методы научных исследований», которые использовались студентами при выполнении НИР, курсовых и дипломных работ.
  140. Комиссия рекомендует к дальнейшему использованию в учебном процессе результаты исследований Кашпарова И.И.1. Председатель комиссии:1. Члены комиссии:
Заполнить форму текущей работой

На отлично!