Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Развитие квантово-механического метода расчета спектров резонансного комбинационного и гиперкомбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения многоатомных молекул

Диссертация: Развитие квантово-механического метода расчета спектров резонансного комбинационного и гиперкомбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения многоатомных молекул
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основной целью работы является развитие квантово-механинеского метода расчёта распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения в приближении Герцберга-Теллера и распространение его на спектры резонансного гиперкомбинационого рассеяния многоатомных молекул, а также проведение расчётов распределения интенсивностей в спектрах сложных молекул… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Современное состояние теории оптических спектров многоатомных молекул
    • 1. 1. Адиабатическое приближение
    • 1. 2. Основные методы расчёта электронной структуры
    • 1. 3. Теория резонансного комбинационного рассеяния света
    • 1. 4. Теория двухфотонного поглощения света
    • 1. 5. Теория гиперкомбинационного рассеяния света
  • 2. Расчёты распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния сложных молекул и молекулярных пар
    • 2. 1. Алгоритм и программное обеспечение расчёта распределения интенсивностей в спектрах РКР многоатомных молекул
    • 2. 2. Расчёт распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния тиозамещённых урацил а
    • 2. 3. Анализ распределения интенсивности в спектре резонансного комбинационного рассеяния бензонитрила
    • 2. 4. Расчёт относительных интенсивностей линий в спектрах резонансного комбинационного рассеяния молекулярных пар аденин-тимин и аденин-урацил
    • 2. 5. Расчёт распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния пары гуанин-цитозин
  • 3. Анализ распределения интенсивностей в спектрах двухфотонного поглощения сложных молекул и молекулярных пар
    • 3. 1. Анализ спектра двухфотонного поглощения бензонитрила на основе прямого квантово-механического расчёта распределения интенсивности
    • 3. 2. Анализ распределения интенсивностей в спектре двухфотонного поглощения молекулы аденина
    • 3. 3. Анализ распределения интенсивностей в спектре двухфотонного поглощения молекулы цитозина
    • 3. 4. Расчёт относительных интенсивностей линий колебательной структуры спектров двухфотонного поглощения молекулярных пар
  • 4. Анализ распределения интенсивностей в спектрах резонансного гиперкомбинационного рассеяния многоатомных молекул
    • 4. 1. Распределение интенсивностей в спектрах резонансного гиперкомбинационного рассеяния многоатомных молекул
    • 4. 2. Расчёт распределения интенсивностей в спектре РГКР фтор-бензола
    • 4. 3. Расчёт распределения интенсивностей в спектре РГКР хлорбензола
    • 4. 4. Расчёт распределения интенсивностей в спектре РГКР аденина
    • 4. 5. Расчёт распределения интенсивностей в спектрах РГКР пиразина и нафталина

Развитие квантово-механического метода расчета спектров резонансного комбинационного и гиперкомбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения многоатомных молекул (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Одной из задач современной спектроскопии является исследование строения и физико-химических свойств сложных молекул на основе развития теоретических представлений о взаимосвязи между спектром и структурой. Важная роль при решении этой задачи отводится разработке и внедрению новых методов теоретического анализа спектров резонансного комбинационного рассеяния (РКР), резонансного гиперкомбинационного рассеяния (РГКР) и двухфотонного поглощения (ДФП) многоатомных молекул. Внимание к спектрам резонансного характера связано с тем, что именно они наиболее чувствительны к изменениям структуры, и само наличие или отсутствие такого спектра при заданной частоте возбуждающего излучения уже свидетельствует об особенностях электронной структуры молекулы. Исследование спектров РКР и РГКР позволяет не только интерпретировать наблюдаемые линии спектров, объяснить основные закономерности распределения интенсивности, но и, в ряде случаев, сделать выводы о наиболее вероятной структуре молекулы, присутствии различных таутомерных форм в рассматриваемых фазах, о характере влияния отдельных структурных элементов на вид спектра. Полученная при этом информация используется при решении задач химической физики, оптики биомолекул, при изучении хода химических реакций, поиске новых лазерно-активных веществ, в спектральном анализе.

Результаты исследования спектров РКР и РГКР многоатомных молекул целесообразно дополнять данными, полученными при теоретическом анализе спектров ДФП, поскольку из-за различия в правилах отбора в спектрах ДФП могут проявляться линии, не проявляющиеся в спектрах РКР и РГКР. Следует отметить, что интерес к спектрам ДФП заметно возрос в настоящее время. Новый импульс развитию этой области спектроскопии придаёт возможность использования процесса двухфотонного поглощения света для совершенствования технологии записи и хранения информации, что является весьма актуальной задачей.

Подводя итог, можно отметить своевременность и актуальность изучения спектров РКР, РГКР и ДФП, совершенствования методов расчёта распределения интенсивностей в указанных спектрах, а также проведения расчётов относительных интенсивностей линий спектров сложных молекул и молекулярных пар, что и определяет актуальность проведённого исследования.

Цель работы.

Основной целью работы является развитие квантово-механинеского метода расчёта распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения в приближении Герцберга-Теллера и распространение его на спектры резонансного гиперкомбинационого рассеяния многоатомных молекул, а также проведение расчётов распределения интенсивностей в спектрах сложных молекул и молекулярных пар. Выбор объектов исследования производился таким образом, чтобы на первых этапах работы произвести расчёт спектров относительно простых молекул, для которых имеется достаточный экспериментальный материал (например, замещённые бензола, пиразин, нафталин), а в дальнейшем перейти к расчёту сложных биомолекул и молекулярных пар, представляющих практический интерес.

Научная новизна работы.

Научная новизна работы состоит в следующем:

1. Квантово-механический метод расчёта относительных интенсивностей линий в приближении Герцберга-Теллера с учётом частотного эффекта и эффекта Душинского, успешно применявшийся для описания спектров резонансного комбинационного рассеяния и одно-и двухфотонных электронно-колебательных спектров поглощения, впервые применён к спектрам резонансного гиперкомбинационого рассеяния многоатомных молекул, сформулированы основные этапы проведения такого расчёта и проведена апробация.

2. Разработано новое программное обеспечение для расчёта матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора, необходимых при анализе спектров резонансного комбинационного рассеяния, двухфотонного поглощения и резонансного гиперкомбина-ционого рассеяния.

3. Проведены квантово-механические расчёты распределения интен-сивностей в приближении Герцберга-Теллера в спектрах резонансного комбинационного рассеяния бензонитрила, фторбензола, тио-замещенных урацила и молекулярных пар аденин-урацил, аденин-тимин, гуанин-цитозин. Выявлены физические причины, определяющие общие закономерности и индивидуальные особенности распределения интенсивностей в спектрах.

4. Выполнены квантово-механические расчёты относительных интенсивностей линий в спектрах двухфотонного поглощения бензонитрила, аденина, цитозина и молекулярных пар аденин-урацил, аденин-тимин, гуанин-цитозин. Теоретически обосновано наличие всех наблюдаемых линий спектров, проведена их интерпретация.

5. Проведены прямые квантово-механические расчёты спектров резонансного гиперкомбинационого рассеяния молекул галоидобен-золов, пиразина, нафталина и аденина в приближении Герцберга-Теллера. Проанализирован механизм возникновения всех наблюдаемых линий, в том числе соответствующих возбуждению однокван-товых неполносимметричных колебаний и их комбинаций с полносимметричными, а также обертонов и комбинаций. Обоснованы основные закономерности распределения интенсивностей в спектрах.

Практическая значимость работы.

Предложенный квантово-механический подход к описанию спектров, резонансного гиперкомбинационого рассеяния является универсальным и может использоваться для расчётов спектров многоатомных молекул различных классов. Также универсальными являются разработанные алгоритмы и программы расчёта матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора, позволяющие усовершенствовать процесс расчёта распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния, двухфотонного поглощения и резонансного гиперкомбинационого рассеяния молекул, сократить время расчёта и предоставить удобный интерфейс и широкие возможности импорта и экспорта полученных данных. Полученные в работе результаты могут использоваться как при проведении дальнейших теоретических исследований спектров РКР, РГКР и ДФП сложных, в том числе биологически активных молекул, так и применены при решении задач фотохимии, биофизики, изучении хода химических реакций, определении таутомерного состава.

Результаты работы использованы при проведении научных исследований и в учебном процессе на кафедре физики и методико-информаци-онных технологий Саратовского государственного университета, на кафедре прикладной оптики и спектроскопии Саратовского государственного университета.

Достоверность результатов диссертации.

Достоверность полученных результатов обеспечена адекватностью использованных методов и корректностью приближений, удовлетворительным соответствием теоретических результатов имеющимся экспериментальным данным, совпадением отмеченных закономерностей и представленных в работе выводов с выводами других авторов.

Основные результаты, выносимые на защиту.

1. Развитие квантово-механического метода расчёта относительных интенсивностей линий в спектрах резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения многоатомных молекул в приближении Герцберга-Теллера с учётом частотного эффекта и эффекта Душинского путём совершенствования алгоритмов и программ расчёта матричных элементов функции Грина многомерного осциллятора и создания современного программного обеспечешш.

2. Распространение квантово-механического метода расчёта относительных интенсивностей линий в приближении Герцберга-Теллера с учетом эффекта Душинского и частотного эффекта на описание спектров резонансного гиперкомбинационого рассеяния многоатомных молекул, включая формулировку основных этапов и особенностей реализации метода для спектров низкои высокосимметричных молекул.

3. Результаты квантово-механических расчётов распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния бен-зонитрила, фторбензола, тиозамещенных урацила и молекулярных пар аденин-урацил, аденин-тимин, гуанин-цитозин, продемонстрировавшие необходимость учёта эффекта Герцберга-Теллера и вклада соседних к резонансному возбуждённых электронных состояний при расчётах относительных интенсивностей линий.

4. Результаты квантово-механических расчётов распределения интенсивностей в спектрах резонансного гиперкомбинационого рассеяния фтори хлорбензола, пиразина, нафталина, аденина и в спек* трах двухфотонного поглощения бензонитрила, аденина, цитозина и молекулярных пар аденин-урацил, аденин-тимин, гуанин-цитозинмеханизм проявления в спектрах линий, соответствующих возбуждению колебаний различных типов.

Апробация работы.

Результаты работы доложены на Европейских конгрессах по молекулярной спектроскопии (2010г., Флоренция, Италия и 2008 г., Опатия, Хорватия), на* 21 международной конференции по спектроскопии комбинационного рассеяния (2008г., Лондон), на 20 международной конференции по молекулярной спектроскопии высокого разрешения (2008г., Прага), на 6 Всероссийской конференции «Молекулярное моделирование» (2009 г., Москва), на Международнах конференциях Saratov Fall Meeting (2010г., 2009 г., Саратов) и изложены в 19 публикациях.

Личный вклад соискателя.

Все основные результаты получены лично автором. Тема работы и направления исследований, а также отмеченные закономерности и выводы обсуждены с научным руководителем и соавторами по публикациям.

Структура и объём работы.

Диссертация состоит из введения, четырёх глав, перечня основных результатов и выводов, приложения 1 и приложения 2. Содержит 165 страниц машинописного текста, включая 16 рисунков и 21 таблицу, и списка цитируемой литературы из 145 наименований.

Результаты работы изложены в публикациях: [34,43,68,76,116,132 145].

Показать весь текст

Список литературы

  1. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Расчет и интерпретация ИК и РКР спектров 5-галогензамещенных урацила. // Журнал прикладной спектроскопии, 2006, Т. 73, № 4, С.437−442.
  2. JI.A. Параметрическая теория интенсивностей в спектрах спонтанного комбинационного рассеяния многоатомных молекул. // Журнал прикладной спектроскопии, 1985, Т.43, С.594−600
  3. В.Б., Лифшиц Б. М., Питаевский Л. П. Релятивистская квантовая теория. // М.: Наука, 1968, 1, С. 480.
  4. Л.А., Баранов В. И., Зеленцов Д. Ю. Электронно-колебательные спектры многоатомных молекул. Теория и методы расчёта. // М.: Наука, 1997, С. 475.
  5. Ю.В., Козырёв А. К. Учёт вибронного взаимодействия при расчёте интенсивностей линий в спектрах KP фурана. // Оптика и спектроскопия, 1985, Т.58, С. 1385−1387.
  6. Kashara Н., Kaya К. Ito М. Resonance Raman effect of benzene in gas, liquid and solid phases. // Chemical Physics Letters, 1979, 61, № 1, P.145−149
  7. Т.Г., Тен Г.Н., Березин В. И. Квантовомеханический расчёт спектров резонансного комбинационного рассеяния аденина. // Оптика и спектроскопия, 1994, Т.86, № 3, С.397−402.
  8. Бурова Т. Г Развитие теории и методов расчета интенсивности в электронно-колебательных и колебательных спектрах многоатомных молекул. // Дис. д-ра физ.-мат. наук: 01.04.05 Саратов, 1996
  9. Soma J., Soma М. Resonance Raman spectra of benzene, adsorbed onCu2+ monmorillonite phases. // Chemical Physics Letters, 1983, V.99, № 2, P.153−156
  10. A.C. «Forbidden» character in allowed electronic transition. // Journal of Chemical Physics, 1960, V.33, № 2, P. 156−170
  11. Albrecht A.C. On the theory of Raman intensities. // Journal of Chemical Physics, 1961, V.34, P.1476−1484
  12. С.И., Уманский И. М., Бахрах В.JI., Степухович А. Д. Влияние формы возбуждённого электронного состояния на распределение интенсивностей обертонов в спектре РКР. // Оптика и спектроскопия, 1980, Т.48, С.49−51.
  13. Faidas Н., Siomos К. Two photon exitiation spectroscopy of benzene and toluene. // Journal of Molecular Spectroscopy, 1988, V.130, P.288−302.
  14. Chia L., Goodman L. Two-photon spectrum of phenylacetylene. // Journal of Chemical Physics, 1982, V.76, P.4745−4750.
  15. Vasudev R., Brand J.C.D. The two photon spectrum of toulene vapor. // Chemical Physics, 1979, V.37, P.211−217.
  16. Krogh-Jespersen K., Rava R., Goodman L. Two-photon ionization spectrum of the 1Ьь So transition in toulene. // Chemical Physics, 1979, V.44, P.295−302.
  17. Webb J., Swift K. Two-photon spectroscopy of pyrazine and triazine. // Journal of Molecular Structure, 1980, V.61, P.285−290.
  18. Mikami N., Ito M. Two-photon exitiation spectra of naphthalene-hg and naphthalene-dg. // Chemical Physics, 1977, V.23, P.141−145.
  19. Gold A., Hernandez J.P. One- and two-photon transitions. // Physical Review, 1965, V.139, № 1, P.2002−2010.
  20. Hernandez J.P., Gold A. Two-photon absorption in anthracene. // Physical Review, 1967, V.156, № 1, P.26−35.
  21. Rava P., Goodman L., Jespersen K.K. Vibronic mechanisms in the two-photon spectrum of benzene. // Journal of Chemical Physics, 1981, V.74, № 1, P.237−281.
  22. Wunch L., Metz F., Neusser H. J., Schlag E.W. Two-photon spectroscopy in the gas-phase: assignment of molecular transitions in benzene. // Journal of Chemical Physics, 1977, V.66, № 2, P.386−397.
  23. Hochstrasser R.M., Wessel J.E., Sung H.N. Two-photon excitation spectrum of benzene in gas phase and in crystal. // Journal of Chemical Physics, 1974, V.60, № 1, P.317−321.
  24. Marconi G., Orlandi G. Vibronic activity of b2u modes in the two-photon spectrum of naphthalene. //Journal of the Chemical Society. Faraday Transactions, 1974, P.2, V.78, № 3, P.565−572
  25. Dick B., Hohlneicher G. Two-photon spectroscopy of the low-lying singlet states of naphthalene and acenaphtene. // Chemical Physics Letters, 1981, V.84, № 3, P.471−478
  26. Hochstrasser R.M., Sung H.N. Vibronic spectra of naphthalene crystal. // Journal of Chemical Physics, 1977, V.66, № 7, P.3276−3296
  27. Micami N., Ito M. Two-photon excitation spectra of naphthalene and naphthalene-G^. // Chemical Physics Letters, 1975, V.31, № 3, P.472−478
  28. Venuti E., Marconi G. Theoretical studies of the two-photon vibronic spectra of azines. // Chemical Physics, 1988, V.125, N°-1, P. l-9.
  29. Webb J.D., Swift K.M., Bernstein E.R. Two-photon spectroscopy of pyrazine and triazine. // Journal of Molecular Structure, 1980, V.61, P.285−290.
  30. Honig B., Jortner J., Szoke A. Theoretical studies of two-photon absorption process. I. Molecular benzene. // Journal of Chemical Physics, 1967, V.46, № 7, P.2714−2727.
  31. Cyvin S., Rauch J.E., Decius J.C. Theory of Hyper-Raman Effects (Nonlinear Inelastic Light Scattering): Selection Rules andDepolarization Ratios for the Second-Order Polarizability. // Journal of Chemical Physics, 1965, V.43, P.4083.
  32. Christie J.D., Lockwood D.J. Selection Rules for Three- and Four-Photon Raman Interactions. // Journal of Chemical Physics, 1971, V.54, P. 1141.
  33. A.B., Бобович Я. С., Петров В. И. Спектроскопия резонансного гиперкомбинационного рассеяния света. // УФН, 1990, T.1, 4.10, С.35−72.
  34. Т.Г., Тен Г.Н., Анашкин А. А. Квантово-механический расчёт распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния тиозамещенных урацила. Оптика и спектроскопия, 2005, Т.99, № 5, 720−724.
  35. Т.Г., Тен Г.Н., Андреева C.E. вантово-механический-анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния молекулы урацила. // Оптика и спектроскопия, 2000, T.89, № 2, С.228−233.
  36. Fodor S., Rava R., Hays Т., Spiro T. Ultraviolet resonance Raman spectroscopy of the nucleotides with 266-, 240-, 218- and 200nm pulsed laser excitation. // Journal of American Chemical Society, 1985, V.107, P. 1520.
  37. M.B., Бурова Т. Г. Эффект Герцберга-Теллера и распределение интенсивности в спектрах РКР много-атомных молекул. // Оптика и спектроскопия, 1988, Т.64, №.1, С.182−185.
  38. Т.Г. Влияние эффекта Герцберга-Теллера на распределение интенсивности в спектрах РКР и двухфотонного поглощения многоатомных молекул. // Химическая физика, 1994, Т.13, № 3, С.29−35.
  39. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния молекулы тимина. // Оптика и спектроскопия, 2003, Т.95, № 1, С.29−33.
  40. Rubin Y.V., Morozov Y., Venkateswarlu D., Leszczynski J. Prototropic equilibria in 4-thiouracil a combined1 spectroscopic and ab initio scf-mo investigation. // Journal of Pysical Chemistry A, 1998, V.102, № 12, P.2194−2200.
  41. Т. Г. Эффект Герцберга-Теллера и распределение интенсивности в спектрах поглощения и РКР многоатомных молекул. // Журнал структурной химии, 1995, Т.36, № 3−4, С.304−309.
  42. Т.Г., Тен Г.Н., Анашкин А. А. Квантово-механический анализ распределения интенсивности в спектре резонансного комбинационного рассеяния бензонитрила. // Оптика и спектроскопия, 2007, Т. 102, № 6, С.899−902.
  43. Т.Г. Квантовомеханический анализ спектров резонансного комбинационного рассеяния метилзамещённых бензола. // Оптика и спектроскопия, 1992, Т.73, № 4, С.708−712.
  44. Т.Г. Квантовомеханический анализ спектра РКР монохлорбензола. // Оптика и спектроскопия, 1993, Т.5. № 2. С.317−320.
  45. Т.Г. Эффект Герцберга-Теллера и распределение интенсивности в спектрах поглощения и РКР многоатомных молекул. // Журнал структурной химии, 1995, Т.36, № 3−4, С.304−309.
  46. Zgiersky М., Pawlikovsky М., Hudson В. Theory of resonance Raman scattering in benzene derivatives. // Journal of Chemical Physics, 1995, V.103- P. 1361.
  47. Brand J., Knight P. Rotational analysis of the 2738 A band of benzonitrile. // Journal of Molecular Spectroscopy, 1970, V.36, P.328.
  48. В.И., Савин Ф. А., Грибов JI.A. Программы расчёта электронно-колебательных спектров многоатомных молекул. //'М.: Наука, 1983, С. 191.
  49. Peucock Т., Wilkinson P. The Electronic Structure and Spectrum of Benzonitrile. // Proceedings physical society, 1962, V.79, P.105.
  50. Huang K., Lombardi J. Electric-Field-Induced Perturbations in the Ultraviolet Spectra of Polyatomic Molecules- the state of Benzonitrile. // Journal of Chemical Physics, 1971, V.55, P.4072.
  51. Lueck H., Swinney T., Hudson В., Friedrich D. Resonance Raman studies of benzene derivatives with strong conjugation: nitrile substitution. // Chemical Physics Letters, 1996, V.258, P.80−86.
  52. Т.Г. Расчет интенсивности в спектрах РКР и ДФП многоатомных молекул. // Журнал структурной химии, 1997, Т.38, № 2, С.248−255.
  53. М.В., Бурова Т. Г. Эффект Герцберга-Теллера и распределение интенсивности в спектрах РКР многоатомных молекул. // Оптика и спектроскопия, 1988, Т.64, № 1, С. 182−185.
  54. Т.Г. Влияние эффекта Герцберга-Теллера на распределение интенсивности в спектрах РКР и двухфотонного поглощения многоатомных молекул. // Химическая физика, 1994, Т.13, № 3, С.29−35.
  55. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический анализ спектров РКР молекулы тимина. // Оптика и спектроскопия, 2003, Т.95, № 1, С.29−33.
  56. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический анализ спектров РКР молекулы цитозина. // Оптика и спектроскопия, 2004, Т.97, № 1, С.1−4.
  57. Т.Г., Тен Г.Н., Кучерова В. В. Квантово-механический анализ распределения интенсивностей в спектрах РКР молекулы гуанина. // Оптика и спектроскопия, 2004, Т.97, № 5, С.766−769.
  58. Т.Г., Тен Г.Н., Андреева С. Е. Квантово-механический анализ спектров РКР молекулы урацила. // Оптика и спектроскопия, 2000, Т.89, № 2, С.228−233.
  59. Bourova Т., Ten G., Andreeva S., Berezin V. Theoretical analysis of Raman and resonance Raman spectra of simplest bases of nucleic acids. // Journal of Raman Spectroscopy, 2000, V.31, № 8−9, P.827−837.
  60. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Расчет и анализ колебательных спектров комплементарных пар аденин-тимин, аденин-урацил и гуанин-цитозин. // Журнал прикладной спектроскопии, 2009, Т.76, № 1, С.84−92.
  61. Shukla М., Leszcynsky J. Theoretical study of excited state properties of adenine-thymine and guanine-cytosine base pairs. // Journal of Physical Chemistry A, 2002, V.106, № 18, P.4709.
  62. Tsolakidis A., Kaxiras E. A TDDFT study of the optical response of. DNA bases, base pairs and their tautomers in the gas phase. // Journalof Physical Chemistry A, 2005, V.109, № 10, P.2373−2380.
  63. Stephen P. A. Fodor, Thomas G. Spiro Ultraviolet resonance Raman spectroscopy of DNA with 200−266-nm laser excitation. // Journal of the American Chemical Society, 1986, V.108, P.3198−3205.
  64. Toyama F., Hanada N., Abe Y., Takeuchi H., Harada I. Assignment of adenine ring in-plane vibrations in adenosine on the bases of 15 N and 13C isotopic frequency and UV resonance Raman enhancement. // Journal of Raman Spectroscopy, 1994, V.25, P.623−630.
  65. Fodor S., Rava R., Yays Т., Spiro T. Ultraviolet resonance Raman spectroscopy of the nucleotides with 266-, 240-, 218-, and 200nm pulsed laser excitation. // Journal of the American Chemical Society, 1985, V.107, P. 1520.
  66. Т.Г., Тен Г.Н., Анашкин A.A. Квантово-механический расчёт относительных интенсивностей линий в спектрах резонансного комбинационного рассеяния молекулярных пар аденин-тимин и аденин-урацил. // Оптика и спектроскопия, 2008, Т.104, № 5, С.731−736.
  67. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Определение таутомерных форм тиозамещенных урацила методами ИК и РКР спектроскопии. // Журнал структурной химии, 2007, Т.48, № 3, С.482−490.
  68. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Расчёт и интерпретация ИК и РКР спектров 5-галогензамещенных урацила. // Журнал прикладной спектроскопии, 2007, Т.73, № 4, С.437−442.
  69. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Расчет спектров KP и определение структуры гуанина в поликристаллическом состоянии и водном растворе. // Журнал структурной химии, 2005, Т.46, № 6, С.1038−1046.
  70. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Анализ водородных связей по ИК спектрам тимина и АГі, АГ3-дейтеротимина. // Журнал прикладной спектроскопии, 2005, Т.72, № 1, С.99−105.
  71. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Расчёт и анализ колебательных спектров комплементарных пар аденин-тимин, гуанин-цитозин и аденин-урацил в конденсированном состоянии. // Журнал прикладной спектроскопии, 2009, Т.76, С.84−92.
  72. Tsolakidis A., Kaxiras Е. A TDDFT study of the optical response of DNA bases, base pairs and their tautomers in the gas phase. // Journal Physical Chemistry A, 2005, V.109, № 10, P.2373−2380.
  73. Fodor S., Spiro T. Ultraviolet Resonance Raman Spectroscopy of DNA with 200−266-nm Laser Excitation. // Journal of the American Chemical Society, 1986, V.108, P.3198−3205.
  74. Т.Г., Тен Г.Н., Анашкин A.A. Квантово-механический расчёт распределения интенсивностей в спектрах резонансного комбинационного рассеяния пары гуанин-цитозин. // Оптика и спектроскопия, 2008, Т. 104, № 5, С.737−742.
  75. Terhune R., Maker P., Savage С. Measurements of Nonlinear Light Scattering. // Physical Review Letters, 1965, V.14, P.681−684
  76. Chung Y., Ziegler L. Rotational hyper-Raman excitation profiles: Further evidence of J-dependent subpicosecond dynamics of // Journal of Chemical Physics, 1988, V.89, P.4692.
  77. Ziegler L. Hyper-Raman spectroscopy // Journal of Raman Spectroscopy, 1990, V.21, P.769.
  78. Tang J., Albrecht A. Raman spectroscopy // New York: Plenum 1970.
  79. M.B., Ковнер M.A. Расчёт относительных интенсивностей линий колебательной структуры полосы —>1 В2и // Оптика и спектроскопия, 1971, Т.31, № 5, С.699−705.
  80. М.В. Расчёт относительных интенсивностей линий колебательной структуры спектра поглощения параксилола // Оптика и спектроскопия, 1972, Т.32, № 1, С.64−68.
  81. Ю.В., Приютов М. В., Ковалев И. Ф. Расчёт распределения интенсивностей линий колебательной структуры полосы1ВЪи -*1 А1д И Оптика и спектроскопия, 1978, Т.45, № 5, С.292−293.
  82. Т.Г., Приютов М. В., Свердлов JI.M. Объяснение эффекта распределения интенсивности между полосами полносимметричных колебаний вибронных спектров в рамках теории Герцберга-Теллера// Журнал прикладной спектроскопии, 1986, Т.44, № 6, С.970−974.
  83. Т.Г., Приютов М. В. Расчёт распределения интенсивности в полосах электронно-колебательных переходов с учётом квазивырождения возбуждённых уровней // Оптика и спектроскопия, 1991, Т.70, № 3, С.521−524.
  84. М.В., Бурова Т. Г. Эффект Герцберга-Теллера и распределение интенсивности в спектрах РКР многоатомных молекул // Оптика и спектроскопия, 1988, Т.64, № 1, С. 182.
  85. Т.Г. Влияние эффекта Герцберга-Теллера на распределение интенсивности в спектрах РКР и двухфотонного поглощения многоатомных молекул. // Химическая физика, 1994, Т. 13, № 3, С.29−35.
  86. Т.Г. Расчет интенсивности в спектрах РКР и ДФП многоатомных молекул. // Журнал структурной химии, 1997, Т.38, № 2, С.248−255.
  87. Dines Т. Hyper-Raman selection rules for molecules possessing cubic, symmetry. // Chemical Physics Letters, 2008, V.459, P. 180−182.
  88. Bonang C., Cameron S. Resonance hyper-Raman and Raman scattering from benzene and fluorobenzene. // Chemical Physics Letters, 1992, V.192, № 2−3, P.303−308.
  89. M.B., Каменский Ю. В., Ковалев И. Ф., Воронков М. Г. Вычисление частот колебаний в возбуждённых электронных состояниях. // Докл. АН СССР, 1977, Т.252, № 2, С.232−234.
  90. Г. В., Костюченко JI.C., Свердлов JI.M., Сорока Г. М. Электронно-колебательные спектры моногалоидобензолов // Оптика и спектроскопия, 1976, Т.40, № 2, С.245−250.
  91. М.В., Слепухин А. Ю., Сорока Г. М., Костюченко JI.C., Соколов М. В. Электронно-колебательные спектры некоторых ароматических соединений. // Теоретическая спектроскопия, 1977, С. 152' 155.
  92. Т.Г., Приютов М. В. Влияние ангармоничности на распределение интенсивности в вибронных спектрах низкосимметричных молекул. // Известия вузов. Физика, 1988, № 4, С.117−119.
  93. Т.Г. Квантовомеханический анализ спектра РКР монохлорбензола // Оптика и спектроскопия, 1993, Т.75, № 2, С.317−320.
  94. Т.Г. Расчёт спектров двухфотонного поглощения монозаме-щённых бензола с учётом эффекта Герцберга-Теллера. // Журнал структурной химии, 1993, Т.34, № 1, С. 101−104.
  95. Bonang С.С., Cameron S.M. Resonance Raman and hyper-Raman scattering from monosubstituted benzenes // Chemical Physics Letters, 1991', V.187, № 6, P.619−622.
  96. Vasudev R., Brand J.C.D. The two-photon spectrum of fluorobenzene vapor. // Journal of Molecular Spectroscopy, 1979, V.75, № 2, P.288−296.
  97. Nishimura Y., Tsuboi М., Kubasek W., Bajdor К., Peticolas W. Ultraviolet resonance Raman bands of guanosine and adenosine residues useful for the determination of nucleic acid conformation. // Journal of Raman Spectroscopy, 1987, V.18, P.221−227.
  98. Kubasek W., Hudson В., Peticolas W. Ultraviolet resonance Raman excitation profiles of nucleic acid bases with excitation from 200 to 300 nanometers // Proceedings of the National Academy of Sciences, 1985, V.82, P.2369−2373.
  99. Kneipp J., Kneipp H., Kneipp K. Two-photon vibrational spectroscopy for biosciences based on surface-enhanced hyper-Raman scattering // Proceedings of the National Academy of Sciences, 2006, V.103, P.17 149−17 153.
  100. Hong H., Jacobsen C. Resonant Raman studies of pyrazine with tunable uv lasers: An analysis based on the generalized vibronic theory ofRaman intensity. // Journal Chemical Physics, 1978, V.68, № 3, P. 11 701 184.
  101. Li W.H., Li X.Y., Yu N.T. Surface-enhanced hyper-Raman spectroscopy (SEHRS) and surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) studies of pyrazine and pyridine adsorbed on silver electrodes. // Chemical Physics Letters, 1999, V.305, P.303−310.
  102. В.И. Расчёт и интерпретация колебательных спектров пиразина, s-триазина, s-тетразина, и их некоторых дейтерозамещён-ных. // Оптика и спектроскопия, 1964, Т.16, № 2, С.240−245.
  103. Suzuki I., Mikami N., Ito M. Electronic spectra and vibronic coupling of pyrazines. // Journal of Molecular Spectroscopy, 1974, V.52, № 1, P.21−37.
  104. Т.Г. Расчёт распределения интенсивности в спектре двух-фотонного поглощения пиразина. // Журнал прикладной спектроскопии, 1994, Т.60, № 1−2, С.67−69.
  105. А. // Pramana Journal of Physics, 1994, V.42, P.39−44.
  106. Л.М., Ковнер M.A., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. //М.: Наука, 1970, 566.
  107. М.В., Рыбкова И. Е., Бурова Т. Г. // Известия вузов. Физика, 1991, № 1, С.114−115.
  108. Pople J.A. The electronic spectra of aromatic molecules II: a theoretical treatment of excited states of alternant hydrocarbon molecules based on self-consistent molecular orbitals. // Proceedings of the Physical Society, 1955, V.68, № 422, P.81−86.
  109. M.B. К вопросу о интерпретации спектра поглощения нафталина // Оптика и спектроскопия, 1987, Т.63, № 2, С.280−283.
  110. Т.Г., Приютов М. В. Расчёт спектра РКР нафталина в приближении Герцберга-Теллера // Оптика и спектроскопия, 1991, Т.71, № 1, С.66−69.
  111. Bonang С., Cameron S. Characterization of excited electronic states of naphthalene by resonance Raman and hyper-Raman scattering. // Journal of Chemical Physics, 1992, V.97, № 8, P.5377−5383.
  112. Т.Г., Анашкин А. А. Анализ спектра двухфотонного поглощения бензонитрила на основе прямого квантово-механического расчёта распределения интенсивности. // Оптика и спектроскопия, 2007, Т. 103, № 3, С.451−455.
  113. Periasamy N., Doraiswamy S. Two-photon excitation spectrum of benzonitrile vapour. // Pramana Journal of Physics, 1983, V.21, P. 7988.
  114. J., Harrison D. // Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 1976, V.32, P.1279−1286.
  115. Bourova Т., Ten G., Berezin V. Theoretical analysis of intensity distribution in Raman and resonance Raman spectra of biological molecules. // Journal of Molecular Structure, 1999, V.480, № 1, P.253−261.
  116. Тен Г. Н., Нечаев B.B., Березин В. И., Баранов В. И. Расчёт электронно-колебательных спектров молекулы аденина. // Журнал структурной химии, 1997, Т.38, № 2, С.334−344.
  117. Williams S.A. Two-photon spectroscopy of selected nucleic acids // Montana State Univ. Diss. International, 1989, V.51−02, Sec. B, P.0773.
  118. Plutzer C., Kleinermanns K. Tautomers and electronic states of jet-cooled adenine investigated by double resonance spectroscopy. // Physical Chemistry Chemical Physics, 2002, № 4, P.4877−4882.
  119. Kim N.J., Jeong G., Kim Y.S., Sung J., Kim S.K., Park Y. Resonant two-photon ionization and laser induced fluorescence spectroscopy of jet-cooled adenine. // Journal Chemical Physics, 2000, V.113, № 22, P.10 051−10 055.
  120. Gadonas R., Danielius R., Piskarskas A., Prosser V., Sip M. Picosecond absorption spectroscopy and its application to the study of nucleic acidcomponents. // Czechoslovak Journal of Physics, 1986, V.36, № 4, P.468−477.
  121. Bartkowiak W., Zalesny R. Relation between bond-length alternation and two-photon absorption of a push-pull conjugated molecules: a quantum-chemical study. // Chemical Physics, 2003, V.287, P.103−112.
  122. Mechalkin Y.P., Alfimov E., Makukha V. Two-photon absorption cross sections of deoxyribonucleotides and DNA. // Quantum electronics, 1998, V.28, № 8, P.725−729.
  123. Birch D. Multiphoton excited fluorescence spectroscopy of biomolecular systems. // Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 2001, V.57, №.11, P.2313−2336.
  124. Тен Г. Н., Бурова Т. Г., Баранов В. И. Вибронные спектры и структура возбуждённых состояний многоатомных молекул. // Известия Саратовского университета. Физика, 2006, Т.6, В.½, С.41−59
  125. Т.Г., Приютов М. В. Учёт эффекта Герцберга-Теллера при квантовомеханическом описании спектра двухфотонного поглощения толуола. // Оптика и спектроскопия, 1991, Т.71, № 2, С.262−265.
  126. V., Savin F. A., Blagoi Y. P. 4-Thiouracil: spectroscopy, electronic structure and molecular interaction. // Studia biophysica, 1988, V.133, № 3, P.205−215.
  127. Chinsky L., Hubert-Habart M., Laigle A., Turpin P. Y. Carbonyl stretching vibrations of uracil studied by 180 isotopic substitutions with UV resonance Raman spectroscopy. // Journal of Raman Spectroscopy, 1983, V.14, № 5, P.322−325.
  128. Burova T.G., Ten G.N., Anashkin A.A. Quantum-mechanical calculation of the intensity distribution in resonance Raman spectra of derivativies of uracil. // European congress on molecular spectroscopy, Croatia, 2008, P. 190.
  129. Burova T.G., Ten G.N., Anashkin A.A. Quantum-mechanical analysis of the intensity distribution in resonance Raman and two-photonabsorption spectra of nucleic acid base pairs. // European congress on molecular spectroscopy, Croatia, 2008, P. 184.
  130. Т.Г., Тен Г.Н., Анашкин А. А. Квантово-механическое исследование спектров резонансного комбинационного рассеяния и двухфотонного поглощения молекулярных пар. // 6-я Всероссийская конференция «Молекулярное моделирование», Москва, 2009, С. 56.
  131. Т.Г., Анашкин А. А. Квантово-механический анализ распределения интенсивностей в спектрах резонансного гиперкомбинационного рассеяния многоатомных молекул. // Оптика и спектоско-пия, 2010, Т.108, № 1, С.16−19.
  132. Т.Г., Анашкин А. А. Применение квантово-механического метода к анализу распределения интенсивностей в спектрах резонансного гиперкомбинационного рассеяния низкосимметричных молекул. // Оптика и спектоскопия, 2010, Т.108, № 4, С.538−542.
  133. Anashkin А.А., Burova T.G., Ten G.N. Quantum-mechanical calculation of relative line intensities in resonance Raman and two-photon absorption spectra of nucleic acid base pairs. // Saratov Fall Meeting, 2009, 6S.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!