Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Закономерности получения и свойства фотополимерных композитов на основе полисульфона и полимеризационноспособных соединений

Диссертация: Закономерности получения и свойства фотополимерных композитов на основе полисульфона и полимеризационноспособных соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Методами УФ-спектроскопии, ГПХ и гель-золь анализа выявлены фотоинициаторы, обеспечивающие наибольшую скорость и глубину превращения полимеризационноспособных соединений, а также возможность протекания прививочной фотоиндуцированной полимеризации с участием макромолекул полисульфона. Установлено, что наиболее эффективно применение 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксида, подверженного… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Методы получения и эксплуатационные характеристики полисульфонов
      • 1. 1. 1. Методы получения полисульфонов
      • 1. 1. 2. Эксплуатационные характеристики полисульфонов
      • 1. 1. 3. Особенности переработки полисульфонов через расплав
    • 1. 2. Полимерные композиты на основе полисульфонов
      • 1. 2. 1. Композиты, получаемые смешением расплавов полисульфона
      • 1. 2. 2. Формирование полисульфонсодержащих пленочных материалов и покрытий из растворов в инертных растворителях
      • 1. 2. 3. Получение композиционных материалов из растворных систем полисульфон-стирол
    • 1. 3. Фотополимеризация как метод синтеза полимерных материалов in situ
      • 1. 3. 1. Основные особенности процесса фотополимеризации
      • 1. 3. 2. Современное состояние исследований в области разработки фотополимеризующихся составов
        • 1. 3. 2. 1. Фотосенсибилизаторы и фотоинициаторы радикальной полимеризации
        • 1. 3. 2. 2. Ассортимент олигомеров для фотополимеризующихся композиций
        • 1. 3. 2. 3. Составы полимер-полимеризационноспособное соединение как фотополимеризующиеся композиции
        • 1. 3. 2. 4. Известный уровень техники в части использования полисульфона как компонента фотоактивных составов
    • 1. 4. Обоснование темы, постановка задачи и цель работы по материалам литературного обзора
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты исследований и их характеристика
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Исследование совместимости и реологических характеристик растворных систем полисульфон-стирол и полисульфон-стирол-акриловое полимеризационноспособное соединение
    • 3. 1. Оценка реологических характеристик растворов полисульфон-стирол в зависимости от соотношения компонентов
    • 3. 2. Изучение влияния химического строения акриловых полимеризационноспособных соединений на их совместимость с растворами полисульфон-стирол
    • 3. 3. Реологические характеристики совмещенных систем полисульфон-стирол-акриловое ПСС
      • 3. 3. 1. Влияние молекулярной массы ди (мет)акрилатов полиэтиленгликоля на динамическую вязкость полисульфонсодержащих растворов
      • 3. 3. 2. Закономерности изменения реологических параметров систем полисульфон-стирол-диакрилат этоксилированного бисфенола А
      • 3. 3. 3. Обоснование выбора компонентов по результатам оценки совместимости и реологических исследований
  • Глава 4. Закономерности полимеризации систем ПСФ-стирол-акриловое ПСС в условиях фотохимического инициирования
    • 4. 1. Спектрофотометрическое исследование активности компонентов ФПК в области максимальной интенсивности спектра излучения УФ-источника света
      • 4. 1. 1. УФ — спектры мономерной и высокомолекулярной составляющих исследуемой фотополимеризующейся системы
      • 4. 1. 2. Исследование относительной активности фотоинициаторов различных типов
    • 4. 2. Исследование влияния типа инициатора на образование привитого сополимера
    • 4. 3. Закономерности влияния ди (мет)акриловых ПСС на фотополимеризацию композиций на основе полисульфон-стирольных растворов
      • 4. 3. 1. Влияние ди (мет)акрилатов этоксилированного бисфенола, А и полиэтиленгликоля на протекание фотополимеризации полисульфон-стирольных растворов под действием УФ-излучения
      • 4. 3. 2. Влияние ди (мет)акрилатов этоксилированного бисфенола, А и полиэтиленгликоля на протекание фотополимеризации под действием солнечного света
  • Глава 5. Структура и свойства продуктов УФ-отверяадения совместных растворов ПСФ-Ст-полимеризационноспособное (мет)акриловое соединение
    • 5. 1. Влияние состава ФПК на некоторые структурные особенности композитов
    • 5. 2. Исследование физико-механических характеристик и теплостойкости материалов на основе систем ПСФ-Ст-ПЭГ Д (М)А
      • 5. 2. 1. Влияние компонентного состава на физико-механические свойства материалов
      • 5. 2. 2. Исследование влияния ПСС полиэтиленгликольного типа на теплостойкость композитов на основе полисульфон-стирольных растворов
      • 5. 2. 3. Термомеханические свойства композитов
    • 5. 3. Исследование упруго-прочностных характеристик и теплостойкости материалов на основе систем ПСФ-Ст-ЭДАБ
      • 5. 3. 1. Влияние компонентного состава и условий фотополимеризации на физико-механические свойства композитов
      • 5. 3. 2. Исследование влияния ЭДАБ (ЗО) на теплостойкость композитов ПСФ-Ст-ПСС

      5.3.3 Изучение упруго-прочностых свойств полимерных полисульфонсодержащих композитов, полученных под действием солнечного света 128 5.4 Оценка влияния ряда агрессивных сред на материалы, получаемые фотополимеризацией растворов ПСФ-Ст-ПСС

      Глава 6. Направления предполагаемого использования разрабатываемых материалов

      6.1 Материалы, стойкие к воздействию агрессивных сред

      6.2 Покрытия с пониженной горючестью 141 6. 3 Защитные покрытий для высоковольтных печатных плат 143 6.4 Сравнительный анализ технологических и эксплуатационных свойств разработанных и известных материалов 149

      ВЫВОДЫ 154

      СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 156

      Приложение

Закономерности получения и свойства фотополимерных композитов на основе полисульфона и полимеризационноспособных соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время промышленно выпускается широкий ассортимент полимеров класса полисульфонов. Востребованность их объясняется высоким уровнем эксплуатационных свойств, таких, как ударопрочность, износостойкость, агрессивостойкость и отличная теплостойкость. Однако, несмотря на ценный комплекс характеристик, практическое применение полисульфонов ограничено спецификой осуществления процессов их переработки традиционными для термопластов методами, заключающейся в необходимости применения высоких температур и давленийно даже при указанных условиях расплавы остаются крайне высоковязкими. Трудности формирования изделий методами литья под давлением и экструзии привели к превалированию на мировом рынке заготовок на основе полисульфонов, подвергающихся токарной обработке.

Для облегчения перевода в вязкотекучее состояние полисульфоны компаудируют совместно с гомополимером либо сополимерами стирола, например, с АБС-пластиком, что позволяет снизить температуру и давление при переработке, однако приводит к падению теплостойкости. Кроме того, свойства конечных материалов, являющихся механическими смесями, сильно зависят от режима их получения.

Сочетание высокой теплостойкости и агрессивостойкости детерминирует целесообразность применения полисульфонов для получения покрытий, что труднореализуемо при использовании расплавов. В этом направлении целесообразно применение растворных технологий.

Для полисульфонов оптимальными неактивными растворителями являются диметилформамид, диметилсульфоксид, циклогексанон и др. Получаемые жидкие составы различной вязкости могут дополнительно содержать наполнитель, пигмент и другие ингредиенты. Покрытие на субстрате формируется в процессе удаления растворителя в условиях многостадийной сушки при повышенной температуре, так как все вышеупомянутые растворители являются высококипящими. Конечный материал адгезионно слабо связан с субстратом и подвержен внутренним напряжениям вследствие нескомпенсированных усадочных процессов. Применение такого метода получения покрытий не представляется целесообразным.

Ранее показано, что в качестве растворяющего агента для полисульфона возможно использование полимеризационноспособного соединения — стирола. Такой методологический подход позволяет исключить стадию удаления растворителя, сохраняя при этом преимущества растворных технологий. Кроме того, в отличие от ранее упомянутых методов переработки, в данном случае реализуемо получение материала с отличной от исходных компонентов химической структурой, что открывает новые возможности для направленного синтеза полимерных композитов с заданным комплексом свойств. Для инициирования радикальной полимеризации в растворах полисульфона в стироле были предложены окислительно-восстановительные системы, что позволило получить объемные изделия в условиях, близких к стандартным.

При формировании покрытий такой метод инициирования нецелесообразен вследствие слишком низкой скорости процесса, результатом чего является превалирование скорость испарения мономера над скоростью его полимеризации.

Оптимальным способом инициирования радикальной полимеризации в полимер-мономерных системах при получении покрытий представляется метод фотохимического инициирования, позволяющий в значительной степени интенсифицировать процесс получения полимерного композита.

Разработки в области синтеза и производства компонентов фотополимеризующихся композиций позволяют в широких пределах варьировать скорость структурирования материала под действием ультрафиолетового излучения за счет аргументированного подбора инициирующей системы, а также направленно изменять свойства материалов путем использования высокореакционноспособных (мет)акриловых сомономеров. Немаловажным при этом является тот факт, что информация о фотополимеризации в полимер-мономерных системах весьма ограничена, особенно в части термопластов и не имеется сведений о фотополимеризующихся композициях, содержащих полисульфон в отсутствие инертных растворителей.

Совокупность всех вышерассмотренных факторов и предопределила научный и практический интерес проведения исследований в рамках данной диссертационной работы.

В настоящей работе изучено влияние химического строения акриловых полимеризационноспособных соединений на их совместимость с растворами полисульфона в стироле, проведена оценка реологических характеристик гомогенных составов.

Исследованы основные закономерности полимеризации систем полисульфон-стирол-акриловое полимеризационноспособное соединение в условиях фотохимического инициирования. Выявлены оптимальные составы t фотоинициирующих систем. Изучено влияние концентрации растворенного полисульфона и акриловых ПСС различного строения на скорость процесса фотополимеризации и установлена взаимосвязь компонентный состав-структура-свойства композита.

На основании проведенных исследований сформулированы рекомендации по практическому применению полученных защитных покрытий с высокой стойкостью к электрическому пробою, действию растворов кислот и щелочей, а также с пониженной горючестью.

Выводы.

1. Впервые изучены основные закономерности получения композиционных материалов, синтезированных на основе растворных систем полисульфон-полимеризационноспособные соединения посредством фотохимического инициирования.

2. Методами УФ-спектроскопии, ГПХ и гель-золь анализа выявлены фотоинициаторы, обеспечивающие наибольшую скорость и глубину превращения полимеризационноспособных соединений, а также возможность протекания прививочной фотоиндуцированной полимеризации с участием макромолекул полисульфона. Установлено, что наиболее эффективно применение 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксида, подверженного гомолитическому распаду, а также базирующихся на нем синергетических комбинаций фотоинициаторов, включающих соединения, реагирующие по реакции фотовосстановления в присутствии доноров водорода.

3. Исследованы реологические свойства растворов полисульфона в стироле и их смесей с ди (мет)акрилатными агентами различной молекулярной массы. Определены температурно-концентрационные и сдвиговые условия, при которых системы характеризуются гомогенностью и фазовой стабильностью. По результатам показана предпочтительность применения добавок ди (мет)акриловых производных, в основной цепи которых содержатся полиэтиленгликольные звенья, а также звенья бисфенола А.

4. Установлено, что полисульфон-стирольные растворы, модифицированные диакрилатом этоксилированного бисфенола А, являются системами с НКТР. Впервые для таких композиций методом ротационной вискозиметрии изучено влияние компонентного состава и внешнего механического поля на фазовое равновесие и показано, что динамическое воздействие может стабилизировать систему, смещая температуру фазового разделения в область более высоких температур и, тем самым, способствуя расширению температурной области гомогенного состояния.

5. Исследована зависимость комплекса эксплуатационных свойств от компонентного состава фотополимеризующихся композиций и структуры синтезируемых материалов.

6. Разработаны рецептуры ФПК для получения теплои агрессивостойких материалов, а также покрытий с пониженной горючестью. Предложены технологичные фотополимеризационноспособные составы для защиты высоковольтных печатных плат. Результаты промышленных испытаний показали эффективность их применения в этой области техники.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ли, Г. Новые линейные полимеры/ Г. Ли, Д. Стоффи, К. Невилл.- М.: «Химия», 1972.-280 с.
  2. , К.У. Тепло- и термостойкие полимеры/ К. У Бюллер.- М.: «Химия», 1984- 1048 с.
  3. , Ю. А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы/ Ю. А. Михайлин. СПб.: «Профессия», 2006. — 624 с.
  4. Encyclopedia of polymer science and technology/Ed. By H.F. Mark.- 3rd ed.-New York: «Wiley», 2004.- vol. 4. 659 p.
  5. Смеси и сплавы на основе ароматических полисульфонов и их применение. Обзорная информация. -М.: «НИИТЭХИМ», 1989. 74 с.
  6. Brydson, J.A. Plastics Materials. New York.: «John-Wiley interscience». -7th ed., 1999.- 920 p.
  7. Garcia, D. Cure Studies of Styrene-Terminated Polysulfone Oligomers/ D. Garcia// Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. -1986, vol. 25.- P. 569−571
  8. Polymer data handbook / Ed. by J.E. Mark.: «Oxford University Press», -1999.- 1012 p.
  9. Chanda, Manas. Plastics technology handbook/ Manas Chanda, Salil K. Roy.- 4d ed., «CRC Press», -2006. 896 p.
  10. Impact-resistant polysulphone-ABS molding compounds: pat. 5 075 375 US, CIC C08L 51/00/ Eckel- Thomas (Dormagen, DE), Jansen- Ulrich (Dormagen, DE), Ott- Karl-Heinz (Leverkusen, DE) — Assignee Bayer Aktiengesellschaft (Leverkusen, DE).- publ. 24.12. 1991
  11. Masking material: pat. 7 247 366 US, CIC B32B 27/04, Ogawa- Masanori (Aichi, JP), Ito- Kuninori (Aichi, JP) — Assignee Nagoya Oilchemical, Co., Ltd. (Aichi, JP). publ. 24.07.2007.
  12. Ruiz, В. E. Acrylonitrile-butadiene-styrene-toughened polysulphone of bisphenol A blends: influence of processing temperature and composition/ /В. E. Ruiz, M. Gaztelumendi, J. Nazarbal.//Journal of Material Science.-1997.-vol.32, P. 971 -977.
  13. , С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров/ С. П. Папков.- М.: Химия, 1971.-372 с.
  14. Cyclohexanone solutions of poly (aryl ether sulfones): pat. 2 198 440 GB, CIC С 08L 81/06, Robenson Lloid Mahlon- Assignee AMOCO CORP. -publ. 15.06.1988
  15. Aromatic polysulphone coated article and bonded structure: pat. 4 020 046 US CIC C08L27/12, King- Terence (New Barnet, EN), Rose- John Brewster (Letchworth, EN) — Assignee Imperial Chemical Industries Limited (London, EN).- publ. 06.05.1977
  16. M. А. Разработка и исследование свойств материалов на основе растворов полимеров в полимеризационноспособных мономерах. Дисс. .канд. техн. наук: 02.00.06. — Защищена 17.05.1996. Волгоград.- 186 с.
  17. Oster, G. Photopolymerization of vinyl monomers/Gerald Oster, Nan-Loh Yang//Chem. Rev.- 1968.-vol. 68(2).-P. 125−151
  18. Encyclopedia of polymer science and technology/Ed. By H.F. Mark.- 3rd ed.-New York: «Wiley», 2004.- vol. 10. 837 p.
  19. , В. К. Жидкие фотополимеризующиеся композиции/ Грищенко В. К., Маслюк А. Ф., Гудзера С. С. — Киев.: Наукова думка, 1985.-208 с.
  20. Coatings technology handbook/ Ed. by Arthur A. Tracton, Donatas Satas.: Tailor&Fransis Group, 2006.- 902 p.
  21. Schwalm, Reinhold. UV-coatings. Basics, Recent developments and new applications/Reinhold Schwalm.-Elsevier science, 2006−310 p.
  22. , J.D. (John D.) Inlroduclion to organic photochemistry/J.D. (John D.) Covle.- John Wiley & Sons Inc., 1989. 176 p.
  23. Фотохимические процессы в слоях/Под ред. проф. А. В. Ельцова.-Л.: Химия, 1978.-232 с.
  24. , А. Ф. Исследование процесса послойной фотополимеризации/А. Ф. Маслюк, Г. К. Березницкий, В. А. Храновский и др. // Высокомолекулярные соединения. Сер. А. 1983. -Т. 25, № 12.-С. 647−652
  25. Medvedevskikh, Yu.G. Stationary and Non-Stationary Kinetics of the Photoinitiated Polymerization./ Yu.G. Medvedevskikh, A.R. Kytsya, L.I. Bazylyak, A.A. Turovsky and G.E. Zaikov.- Utrecht/Boston: VSP, 2004,320 p.
  26. Ravve, A. Light-Associated Reactions of Synthetic Polymers/ A. Ravve.-Springer Science+Business Media, 2006, — 370 p.
  27. , Б. Фотодеструкция, фотоокисление, фотосшивание полимеров/ Б. Рэнби, Я. Рабек. М.: Мир, 1978. — 676 с.
  28. Kaur, M. Photopolymerization: a review/Manmeet Kaur, A. K. Srivastava //J.of Macromolecular science part C-Polimer Reviews.- 2002.-vol.C42, № 4 -P. 481−512.
  29. Granchak, Vasyl M. Electron photo transfer in the initiating systems for the information registration/ Vasyl M. Granchak, Iosyp I.// J. of photochemistry and photobiology A: Chemistry.-2008.- vol. 196.-P. 197−200.
  30. Advances in Photochemistry/ Edited by Douglas C. Neckers, Gunther von Bunau and S. Jenks William.- John Wiley & Sons, Inc. Volume 27. 2002−182 p.
  31. , Ю. В. Фотополимеризация бутилметакрилата в раствора, инициированная бензофенонами в присутствии диметиламиноэтилметакрилата/ Ю. В. Тарасюк, В. М. Гранчак, И. И. Дилунг // Высокомолекулярные соединения. 1990. — № 3, С. 631−636.
  32. , В. М. Фотополимеризация олигоэфиракрилатов в массе, инициированная бензофенонами в присутствии аминов/ В. М. Гранчак, 3. Ф. Чемерская, 3. Г. Токарчик // Высокомолекулярные соединения. 1983. — № 2, С. 82−86.
  33. , Н.К. Спектральные и кинетические исследования фотополимеризации жидких олигомерных композиций./ Н. К. Толочко и др.//Журнал прикладной спектроскопии, 1994,-т. 61,№ 3−4, С. 274 277.
  34. Multiphoton photosensitization method: pat. 200 303 029 US, CIC G03 °F 7/004 /Nirmal- Manoj (St. Paul, MN), Leatherdale- Catherine A. (St. Paul,
  35. MN), Arney- David S. (St. Paul, MN) — Assignee 3M Innovative Properties Company (St. Paul, MN). 2.10.2002
  36. , В. Г. Фотоинициирование полимеризации виниловых мономеров ароматическими пентазенами. В. Г. Сыромятников, Н. П. Кондратенко // Высокомолекулярные соединения. 2003. — № 2, С. 347 352.
  37. , Н. В. Фотополимеризация метилметакрилата в присутствии 4-азидоазобензола/ Н. В. Зеленцова, Ю. Д. Семчиков, Н. А. Копылова //Высокомолекулярные соединения. -2003. № 1, С. 17−22.
  38. , В. В. Карбонилсодержащие пероксиды для инициирования тонкослойного фотоотверждения акрилатных композиций/ В. В. Шибанов, И. И. Маршалок, А. С. Рот// ЛКМ. 1991. — № 1, С. 21−23.
  39. , В. В. Синтез и инициирующая активность фотоинициаторов радикальной полимеризации/ В. В. Шибанов и др.//Укр. хим. журнал. -1990.-T.56, № 5, С. 531−533.
  40. Bose S. Solventless photocurable film coating: evalution of drug release, mechanical strength, and photostability. Электронный ресурс. AAPS PharmSciTech.- 2007. Режим доступа: http://www.aapspharniscitech.org /view.asp?art=pt0803057
  41. , Д. JI. Степень отверждения в объеме наполненного фотополимера при введении малых добавок стабилизатора и пигментов/Д. Л. Старокадомский, Т.Н. Соловьева/ЛКурнал прикладной химии.-2003.-т. 76.вып. 4, С. 639−643.
  42. Tomioka, Н. Benzylbenzoin benzyl ethers as new photoinitiators/ H. Tomioka //Res. Chem. Intermed.-2001-Vol. 27, № 1,2. -P. 47−59.
  43. , Л.Н. Изменение УФ-спектров в процессе фотополимеризации метакрилатов/ Л. Н. Юхтина, Д. К. Васильев, И. В. Голиков, Е. А. Индейкин, М. М. Могилевич //Высокомолекулярные соединения. — 1995.-№ 4, С. 876−678.
  44. , Д. Л. Влияние концентрации фотоинициатора диметилкетальбензила на полимеризацию светооверждаемых композиций и физико-механические свойства полимеров/Старокад омский Д.Л., Соловьева Т. Н. // Журнал прикладной химии. 2000 — № 5, С. 825−829.
  45. , В. Г. Сенситометрические исследования фотополимеризующихся композиций/В. Г. Матюшова, А. В. Шевчук// Пластические массы.-1981.- № 10, С. 45−46.
  46. Szablan, Z. Mapping photolysis product radical reactivities via soft ionization mass spectrometry in acrylate, methacrylate, and itaconate systems/ Zachary Szablan //Macromolecules.- 2007.-vol. 40.-P.6820−6833.
  47. Peter, M. Kinetic modeling of a comonomer photopolymerization system using hight-throughput conversion data/ M. Peter //Macromolecules.- 2008.-vol.41.-P. 230−237.
  48. , В. Д. Использование ацилфосфиноксидов в качестве фотоинициаторов в УФ-отверждаемых лакокрасочных материалах/ В. Д. Гербер // ЛКМ. 1997. — № 2.-С. 30−31.
  49. Decker, С. Performance analisys of acylphosphine oxides in photoinitiated polymerization/C. Decker and all.//Polymer.-2001.-vol. 42-P. 7551−7560.
  50. Macarie, L. Photopolymerizable systems containing organophosphorus compounds as photoinitiators/ L. Macarie and all.// J. of Polymer Research.- 2005.-№ 12.-P. 331−337.
  51. Macarie, L. The influenca of temperature and photoinitiatir concenyration on photoinitiated polymerization of diacrylate monomer/L. Macarie, G. Ullia//Central European journal of chemistry.-2003.-№ 4.-P. 721−730.
  52. Neumann, Miguel G. Molar extinction coefficients and the photon absorbtion efficiency of dental photoinitiators and light curing units/Miguel G. Neumann and all.//J. of Dentistry.-2005.-vol. 33.-P.525−532.
  53. Mishra, A. Curcumin, a natural colorant as initiator for photopolymerization of styrene: kinetics and mechanism/A. Mishra, S. Daswal//Colloid Polymer Science.-2007.-vol.285.- P. 1109−1117.
  54. , В. Б. Синергизм трехкомпонентных систем фотоинициаторов в полистироле и полиметилметакрилате/В. Б. Иванов, Е. Ю. Хавина// Пластические массы. 2000.- № 12. — С. 23−25.
  55. Reddy, S. Srinivasa. Photopolymerization of metylmethakrylate induced by methylaluminoxane: Evidencefor unusual radical behavior/S. Srinivasa Reddy and all.//Macromolecules.-1993.-vol.26. P.2132−2133.
  56. A novel photo atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate/Shu-Hui Qin and all.//New J. Chem.- 2001.-vol.-P.893−895.
  57. Lalevee, J. A new Efficient Photoiniferter for living radical photopolymerization/J.Lalevee and all.// Macromolecules.-2006.-vol. 39.-P. 8216−8218.
  58. Wen, Mei. Differencial scanning colorymetry and cantilever detection studies of polymerization kinetics and stress in UV-curing of multifunctional (Meth)aciylate coatings/Mei Wen and all./ Macromolecules.- 2002.- vol. 35.-P. 112−120.
  59. Baldacchini, T. Aciylic-based resin with favorable properties for free-dimensional two-photon polymerization/T. Baldacchini and all.// J. of Appl. Physics.- vol. 195., № 11.- P.6072−6076.
  60. Dervatt, L. A kinetic model for diffusion-controlled bulk cross-linking photopolymerization/ L. Dervatt and all.// Macromolecules.- 1994.-vol. 27.-P.4084−4092.
  61. Kovestead, Тага M. A modeling investigation of chain lebght dependent termination during multivinil free radical chain photopolymerizations: accountinf for the gel/Тага M. Kovestead and all.// Macromolecules.-2005.- vol.38.-P. 4913−4918.
  62. Cook, Wayne D. Cure Kinetics and Thermomechanical Properties of Thermally Stable Photopolymerized Dimethacrylates/ Wayne D. Cook and all.// Journal of Applied Polymer Science.-2003.-vol. 90.-P. 3753−3766.
  63. Gozzelino, G. Kinetics of Acrylic Films Photopolymerization Through Analysis of the Thermal Curve/G. Gozzelino and all.// Journal of Applied Polymer Science.-2000.~ vol. 78.-P. 458−463.
  64. Ahn, Kwang-Duk. Synthesis and Photopolymerization of Multifunctional Methacrylates Derived from Bis-GMA for Dental Applications/Kwang-Duk Ahn and all.//Journal of Applied Polymer Science.-1999.-vol. 71.-P. 20 332 037.
  65. Lin-Gibson, Sheng. Structure-property relationship of Photopolymerizable poly (ethylene glycol) dimethackrylate hydrogels/Sheng Lin-Gibson and all.// Macromolecules.- 2005.-vol. 38.-P. 2897−2902.
  66. Andreopoulos, F. M. Hydrogels synthesis via rapid Photopolymerization of novel PEG-based polymers in the absence of Photoinitiators/F. M. Andreopoulos and all.//J.Am. Chem. Soc.- 1996.-vol. 118.-P. 6235−6240.
  67. He, Jianyun. UV-Curable Hybrid Coatings Based on Vinylfunctionlized Siloxane Oligomer and Acrylated Polyester/ Jianyun He and all.//Journal of Applied Polymer Science.-2007.-vol.l05.-P.2376−2386.
  68. Villafranka, Ana B. An experimental study of the dinamics and temporal evolution of self-trapped laser beams in a photomerizableorganosiloksane/Ana В. Villafranka and all.// J. Phys.Chem.-2008.-vol.112.-P. 17 388−17 396.
  69. Tan, H. Photopolymerization and Characteristics of Reactive. Organoclay-Polyurethane Nanocomposites/ Hailin Tan and all.//Macromolecular Reaction Engineering.-2007.-vol.l,№ 3.-P. 384−390.
  70. Love, B. Chemorheology of photopolymerizable acrylates using a modified Boltzmann sigmoidal model/ B. Love and all.//Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry.-vol. 46,№ 21.- P. 2319 2325.
  71. Jin, Hua. Synthesis and characterization of interpenetrating polymer networks from polyurethane and poly (elhylene glycol) diacrylate/ Hua Jin, Sung Soo Yoon, Sung Chul Kim// J. of Applied Polymer Science.-2008.-vol. 109, № 2.-P. 805−812.
  72. Mubarak, A. Khan. Curing of crust leather by ultraviolet radiation with urethane acrylate: Role of pigment/ Mubarak A. Khan, M. Mizanur Rahman, M. Z. R. Bhuyan, M. U. Ahmad// J. of Applied Polymer Science.-2002.-vol.86, № 3.-P. 692−697.
  73. Miyazaki, Koji. Polymerization of multifunctional methacrylates and acrylates/Koji Miyazaki, Takashi Horibe// Journal of Biomedical Materials Research.-1988.-vol.22,№ 11.-P. 1011−1022.
  74. Thakur, A. Studies on the kinetics of free-radical bulk polymerization of multifunctional acrylates by dynamic differential scanning calorimetry/A. Thakur and all.//Journal of Applied Polymer Science.-1995.-vol. 58, № 6.-P. 959−966.
  75. Malucelli, G. Synthesis of poly (propylene-glycol-diacrylates) and properties of the photocured networks/G.Malucelli and all.//J. of Applied Polymer Science.-1997.-vol. 65, № 3.-P. 491−497
  76. Guo, Kai. Synthesis and characterization of novel biodegradable unsaturated poly (ester amide)/poly (ethylene glycol) diacrylate hydrogels/ Kai Guo, С. C. Chu// J. of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry.-2005.-vol. 43, № 17.-P.3932−3944.
  77. Mariani A. Frontal polymerization of diurethane diacrylates/ A. Mariani and all.//Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry.-2008.-vol. 46, № Ю.-Р. 3344−3352.
  78. Cheng, Xi-e. Synthesis and properties of silsesquioxane-based hybrid urethane acrylate applied to UV-curable flame-retardant coatings/ Xi-e Cheng and all.//Progress in Organic Coatings.-2009.-vol.65, № 1.- P. 1−9.
  79. Kardar, P. Using mixture experimental design to study the effect of multifunctional acrylate monomers on UV cured epoxy acrylate resins/ P. Kardar and all.//Progress in Organic Coatings.-2009.-vol.64, № l.-P. 7480.
  80. Technical Literature Электронный ресурс.: web-site of Sartomer company.- Режим доступа
  81. Tan, Hailin. Photopolymerization of clay/poly urethane nanocomposites induced by an intercalated photoinitiator through sol-gel modification/
  82. Hailin Tan and all.//Applied Clay Science.-2008.-vol.42, №№ 1−2.-P. 2531.
  83. Wang, F. Study on microstructure of UV-curable polyurethane acrylate films/ F. Wang and all.//Progress in Organic Coating.-2008.-vol. 62, № 3.-P. 245−250.
  84. Cramer, Neil B. Initiation and Kinetics of Thiol-ene Photopolymerizations without Photo initiators/Neil B. Cramer and all.//J. of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistiy.-2004.-vol. 42.-P. 5817−5826.
  85. Shin, Ju. Enthalpy Relaxation of Photopolymerized Thiol-Ene Networks: Structural Effects/ Ju. Shin//Macromolecules.- 2008.-vol. 41.-P.6741−6746.
  86. Ten Brummelhuis, N. Thiol—Ene Modification of 1,2-Polybutadiene Using UV Light or Sunlight/N. ten Brummelhuis and all.//Macromolecules.-2008.-vol. 41.-P. 9946−9947.
  87. Askim, F. Physical and Mechanical Properties of Photopolymerized Thiol-Ene/Acrylates/ F. Askim and all.// Macromolecules.- 2006.-vol. 39.-P. 6315−6317.
  88. Lee, Tai Yeon. Thiol-Allyl Ether-Methacrylate Ternary Systems. Polymerization Mechanism/ Tai Yeon Lee and all.// Macromolecules.-2007.-vol. 40.-P. 1466−1472.
  89. Lee, Tai Yeon Thiol-Allyl Ether-Methacrylate Ternary Systems. Evolution Mechanism of Polymerization-Induced Shrinkage Stress and Mechanical Properties/ Tai Yeon Lee and all.// Macromolecules.- 2007.-vol.40.-P. 1473−1479.
  90. Quan, Yi Wu. Ultraviolet Curing of Liquid Polysulfide Thiourethane Acrylate/Yi Wu Quan and all.//J.of Applied Polymer Science.-2004.-vol. 91.-P.2358−2363.
  91. Ranby, B. Photochemical Modification of Polymers Surface -Photocrosslinking, Photografting, and Lamination/B. Ranby and all.//Polimer Engineering and Science.-1998.-vol. 38, № 8.-P. 1229−1243
  92. Wang, W. Photocrosslinking of an Ethylene-Propylene-Diene Terpolymer and the Characterization of Its Structure and Mechanical Properties/W. Wang//J. of Applied Polymer Science.-2004.-vol. 93.-P. 1837−1845
  93. Decker, C. Photocrosslinking of Functionalized Rubbers. X. Butadiene-Acrylonitrile Copolymers/C. DECKER, and all.//J. of Applied Polymer Science.-2001.-vol. 82.-P. 2204−2216.
  94. Mateo, J. L. Distribution of Mono- and Di-Methacrylic Monomers In SBS Block Copolymer and Its Influence on the Photopolymerization Process/ J., L. Mateo and all.//J. of Applied Polymer Science.-vol. 98.-2005.-P. 163−168
  95. Mateo, J. L. Photopolymerized SBS-Methacrylic Monomer Systems Physical and Mechanical Properties/J. L. Mateo and all.//J. of Applied Polymer Science.-vol. 89.-2003.-P.2857−2864.
  96. Decker, C. Photocrosslinking of Functionalized Rubbers IX. Thiol-ene polymerization of styrene-butadiene-block-copolymers/C. Decker and all.//Polymer-2000.- vol. 41.-P.3905−3912.
  97. Youngson, Choe. Photopolymerization of Thermoplastic Polyurethane/Acrylate Blends/Youngson Choe and all.// Korean J. Chem. Eng.-2005.-vol. 22.-P. 750−754.
  98. Photocurable liuid resin composition: pat. 6 727 035 US, CIC C08 °F 7028/T. Yamamura and all.- Assignee DSM N.V.JSR Corporation.- publ. 24.12. 2004
  99. Murata, К. Morphology and Mechanical Properties in Polymer Blends of Photocurable Polymer and Polycarbonate/K. Murata and all.// Macromol. Mater. Eng.- 2003.-vol. 288.- P.58−65.
  100. Rezin compozite, compozition, and their production methods: pat. 2 001 329 027 JP: CIC C08 °F 7028/ Murata K. and all.- Assignee DSM N.V.JSR Corporation.- publ. 23.13. 2001
  101. Murata, K. Photopolymerization-induced phase separation in binary blends of photocurable/linear polymers/Kazutaka Murataand all.// Polymer.-2002.-vol. 43.-P. 2845- 2859.
  102. Murata, K. Morphology and mechanical properties of polymer blends with photochemical reaction for photocurable/linear polymers/Kazutaka Murata, Takanori Anazawa//Polymer.-2002.-vol. 43.-P.6575−6583.
  103. Sachin, H. Jain. Nanostructures Developed from Semi-interpenetrating Polymer Network Structures/Sachin H. Jain, Kazutaka Murata, Takanori Anazawa// Macromol. Chem. Phys.- 2003.-vol. 204, №. 5/6.-P. 893−902.
  104. , С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров/С.П.Папков.- М.: Химия, 1971.- 363 с.
  105. Ваниев, М. А. Разработка агрессивостойких покрытий на основе фотоотверждаемых мономер-полимерных систем/М.А.Ваниев,
  106. И.М.Гресь, А. В. Нистратов, Н.В.Сидореико//Новые полимерные композиционные материалы: матер. II-й Всерос. науч.-практ. конф., 1214 июля 2005 г. /Кабардино-Балкар. гос. ун-т и др.- Нальчик, 2005.-С.203−204.
  107. Е.А., Семенов А. Н. Образование случайной сетки зацеплеиий в полимерном растворе //Высокомолек. соед.-1988.-№ 1.-С. 2323−2334.
  108. , А. Я/ Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения./ А. Я. Малкин, А. Б. Чалых—М.: Химия, 1979.—304 с.
  109. , С. А. «Фазовые переходы в полимерных системах, вызваннные механическим полем’УС. А. Вшивков, Е. В. Русинова -Екатеринбург.: Изд-во Урал, ун-та, 2001.- 172 с.
  110. , С. А. «Методы исследования фазового равновесия растворов полимеров»/С. А. Вшивков-Екатеринбург.: Изд-во Урал, унта, 1991.- 100 с.
  111. , Г. Ш. Основы практической реологии и реометрии/Пер. с англ. И. А. Лавыгина- Под ред. В. Г. Куличихина — М.: КолосС. 2003.312 с.
  112. , Е.В. Фазовые переходы в смесях полимеров, вызванные механическим полем. Обзор/ Е. В. Русинова, С. А. Вшивков // Высокомолекулярные соединения.-1997, — Т.39, № 10.-С. 1602−1610.
  113. , Е.В. Фазовые и структурные превращения в деформируемых расплавах, растворах и смесях кристаллизующихся полимеров. Обзор./Е. В. Русинова // Высокомолекулярные соединения. Сер. Б.-2006.- Т. 48, № 7.- С. 1203 1215.
  114. , Х.С. Теория радикальной полимеризации/ Х. С. Багдасарьян, М.: Наука, 1966.- 262 с.
  115. Chesnokov, Sergey A. Ionic liquids as catalytic additives for the acceleration of the photopolymerization of poly (ethylene glycol dimethaaylate) s/Sergey A. Chesnokov and all.//Polymer International.- vol. 57, № 3.-2008.-P.538−545
  116. , С. А. Основные условия и экспериментальная реализация незатухающей фронтальной полимеризации в жидких фотополимеризующихся композициях/С.А.Чеснокови др. //Высокомолекулярные соединения, Сер. А.- 2008.-Т. 50.№ 3.- С. 456 466.
  117. Cui, Ya. Monitoring frontal photopolymerization by electroresistance/ Ya Cui and all.//European Polymer Joumal.-2007.-vol. 43, № 9.-P.3912−3922.
  118. Атлас ультрафиолетовых спектров, применяющихся в производстве синтетических каучуков.- М., Химия, 1969. 112с
  119. UV-initiators Электронный ресурс.: [web-site of Lamberti USA company](16.08.2008)
  120. Swift, G. Polymer modification/ G. Swift.-New York: Plenum Press, 1997.-212p.
  121. Jagur-Grodzinski, J., Heterogenous Modification of Polymers/ J. Jagur-Grodzinski and all.- Chichester: J. Wiley and Sons, 1997.-280 p.
  122. Terrones, G. Effects of Optical Attenuation and Consumption of a Photobleaching Initiator on Local Initiation Rates in Photopolymerizations/ G. Terrones, A. J. Pearlstein// Macromolecules.- 200l.-vol.34.-P. 3195−3204.
  123. Fouassier, J. P. Photopolymerization reactions under visible light: principles, mechanisms and examples of applicatons/J. P. Fouassier, X. Allonas, D. Burget//Progress in Organic coatings.- 2003.-vol. 47.-P. 16−36.
  124. Crivello, J. Visible and long-wavelenght photoinitiated cationic polymerization/. J. Crivello and all.//Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry .-2001.-vol.39:-P.343−356.
  125. Leea, T.Y. The effect of monomer structure on oxygen inhibition of (meth)acrylates photopolymerization/ T.Y. Leea and all.//Polymer.-2004.-vol.45.-P. 6155−6162.
  126. , А. А. Компьютерное материаловедение полимеров/ А. А. Аскадский, В. И. Кондращенко.М.: Научный Мир, 1999 -544 с.
  127. Adhesives technology for electronic applications: materials, processes, reliability / James J. Licari and Dale W. Swanson.: William Andrew, Inc., 2005. 475 p.
  128. , Э.Р. Электрические свойства полимеров/Блайт Э.Р., Блур Д. Пер с англ. -М.: ФИЗМАТ ЛИТ, 2008−376 с. У
Заполнить форму текущей работой

На отлично!