Спектроскопия и физико-химические свойства ароматических углеводородов, изолированных в матрицах инертных газов и N-алканов
![Диссертация: Спектроскопия и физико-химические свойства ароматических углеводородов, изолированных в матрицах инертных газов и N-алканов](https://niscu.ru/work/5010342/cover.png)
Метод матричной изоляции является одним из основных методов для исследования квантово-химических свойств органических молекул в основном и возбужденном состояниях. В последние несколько лет матрицы инертных газов и предельных углеводородов стали предметом интенсивного исследования в области спектроскопии одиночных молекул. Предложенная в работе методика описания структуры матрицы открывает новые… Читать ещё >
Содержание
- Глава. ШЛТРИЧНО ИЗОЛИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ И МЕТОДЫ ИХ ИССЛЕДОВАНИЯ (обзор литературы)
- 1. 1. Метод матричной изоляции. И
- 1. 1. 1. Способы матричной изоляции
- 1. 1. 2. Влияние матрицы на спектры
- 1. 1. 3. Спектроскопия молекул, охлажденных в сверхзвуковых струях
- 1. 2. Электронные спектры. Колебательная структура электронных спектров многоатомных молекул. Экспериментальные исследования матрично-изолированных систем^
- 1. 3. Полуэмпирические методы вычисления в квантовой химии и метод молекулярной механики ММ+
- 1. 1. Метод матричной изоляции. И
- Глава20. бъекты исследования, приготовление образцов и методика эксперимента
- Глава. ЗМУЛЬТИПЛЕТНАЯ СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ ТЕРРИЛЕНА ИПЕРИЛЕНА ИЗОЛИРОВАННЫХ В МАТРИЦАХ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ
- 3. 1. Аномальная флуоресценция террилена в матрице неона
- 3. 2. Электронные спектры террилена и перилена, изолированных в матрице криптона
- 3. 3. Моделирование сайтовой структуры системы террилен в матрице Кг. Определение спектроскопических параметров террилена и перилена в вакууме
- Глава4. СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕРРИЛЕНА И ДИТЕРТ-БУТИЛТЕРРИЛЕНА В ТВЕРДЫХ МАТРИЦАХ М-АЛКАНОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ САЙТОВОЙ СТРУКТУРЫ
- 4. 1. Особенности и различия оптических спектров террилена и дит?/?/и-бутилтеррилена в матрицах А1-алканов
4.2 Моделирование молекулярной структуры л-алканов и сайтовой структуры террилена и ди-шг/^/и-бутилтеррилена, внедренных в матрицы /|-алканов. Расчет энергий основных переходов террилена в матрице и-нонана методом INDO/S
Спектроскопия и физико-химические свойства ароматических углеводородов, изолированных в матрицах инертных газов и N-алканов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
ИССЛЕДОВАНИЯ (обзор литературы).:11.
1.1 Метод матричной изоляции. И.
1.1.1 Способы матричной изоляции.13.
1.1.2 Влияние матрицы на спектры14.
1.1.3 Спектроскопия молекул, охлажденных в сверхзвуковых струях. 18.
1.2 Электронные спектры. Колебательная структура электронных спектров многоатомных молекул. Экспериментальные исследования матрично-изолированных систем^ 22.
1.3 Полуэмпирические методы вычисления в квантовой химии и метод молекулярной механики ММ+. 36.
Глава20бъекты исследования, приготовление образцов и методика эксперимента.48.
ГлаваЗМУЛЬТИПЛЕТНАЯ СТРУКТУРА ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРОВ ТЕРРИЛЕНА ИПЕРИЛЕНА ИЗОЛИРОВАННЫХ В МАТРИЦАХ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ.58.
3.1 Аномальная флуоресценция террилена в матрице неона58.
3.2 Электронные спектры террилена и перилена, изолированных в матрице криптона.65.
3.3 Моделирование сайтовой структуры системы — террилен в матрице Кг. Определение спектроскопических параметров террилена и перилена в вакууме.70.
Глава4СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕРРИЛЕНА И ДИ-ТЕРТ-БУТИЛТЕРРИЛЕНА В ТВЕРДЫХ МАТРИЦАХ КАЛКАНОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ САЙТОВОЙ СТРУКТУРЫ.84.
4.1 Особенности и различия оптических спектров террилена и ди-терт-бутилтеррилена в матрицах м-алканов.84.
4.2 Моделирование молекулярной структуры и-алканов и сайтовой структуры террилена и ди-тб/ни-бутилтеррилена, внедренных в матрицы /г-алканов. Расчет энергий основных переходов террилена в матрице я-нонана методом ИЧВО/в.88.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
97.
ВЫВОДЫ102.
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 104.
Одной из главных задач физической химии является изучение и понимание на молекулярном уровне динамики и процессов, происходящих в конденсированных средах. Эта проблема особенно сложна и, вместе с тем, наиболее интересна в сложных многокомпонентных системах. Прогресс в этой области до недавнего времени (10−20яет назад) был довольно медленным, поскольку возможности спектроскопических методов в случае конденсированных сред были ограничены из-за различного рода структурных и динамических усреднений в веществе [1]. Кроме того, мощность компьютеров не позволяла моделировать многочастичные сложные системы.
Для развития этой области физической химии необходимо было, во-первых, разработать новые экспериментальные подходы, найти новые модельные системы, которые дали бы толчок развитию теоретических и экспериментальных методов, адекватно описывающих Многочастичные взаимодействия и динамику. Во-вторых, необходимы новые эффективные вычислительные методы для моделирования атомных и молекулярных структур. И что важно подчеркнуть, сложные расчеты должны быть доступны каждому, а не только обладателям супермощных компьютеров.
Современный научно-технический прогресс привел к созданию настольных персональных компьютеров с очень большими вычислительными ресурсами. Разработаны новые классические и полуклассические вычислительные методы для моделирования структур на атомном уровне. Появилась возможность ставить и решать задачу о нормальных колебаниях даже таких больших молекул, как ароматические углеводороды, исследуемых в данной работе.
Ценные сведения об электронных и колебательных состояниях молекулярных систем приносит изучение их спектров поглощения и люминесценции. Информативность спектроскопических исследований резко возросла с появлением методов тонкоструктурной спектроскопии. В 1952 г. Э. В. Шпольским, А. А. Ильиной и Л. А. Климовой [2] было обнаружено возникновение квазилинейчатой структуры электронных спектров больших многоатомных молекул в кристаллических матрицах п-алканов при низких температурах. Метод квазилинейчатых спектров сыграл существенную роль в развитии молекулярной спектроскопии.
Значительную роль в спектроскопии конденсированных сред играют методы приготовления образцов. Среди них особо следует отметить метод матричной изоляции, который в последние годы находит все большее применение [3]. Само по себе понятие матричная изоляция имеет достаточно широкий смысл. По сути, это — разновидность твердых растворов, когда молекулы исследуемого соединения каким-либо образом внедряются в матрицу (или, другими словами, в кристаллическую структуру) другого вещества.
Матрично-изолированные системы могут рассматриваться как простейшие растворы. Поскольку многие промышленно важные химические реакции протекают в растворах, и растворитель существенно влияет на скорость и выход реакции, важной проблемой является изучение структуры растворов, динамики сольватации, взаимодействий растворенных молекул с растворителем. Таким образом, происходит смещение акцентов. Если раньше влияние окружения считалось недостатком метода матричной изоляции, то теперь это влияние является главным предметом исследования.
Сказанное объясняет актуальность постановки следующей задачи: Цель работы — экспериментальное исследование физико-химических свойств сложных бинарных систем: ароматических углеводородов, изолированных в матрицах инертных газов и п-алканов.
Способы и средства реализации поставленной цели:
1 Использование матричной изоляции, как метода внедрения примеси в матрицу, в сочетании с оптической спектроскопией, как метода исследования вещества;
2)интерпретация экспериментальных электронных спектров с помощью методов молекулярной механики с целью определения способа внедрения примеси в кристаллическую решетку матрицы (сайтовая структура).
3)установление с помощью полуэмпирических методов расчета соответствия между экспериментальными электронными спектрами и конкретными способами (сайтами) внедрения примеси, найденными путем моделирования кристаллической решетки бинарной системы.
Выбор объектов (хромофоры: террилен[СзоН16], перилен[С2оН12], ди-терт-бутилтеррилен[Сз8Н32]- матрицы: Аг, Кг, Хе, п-алканы) диктовался их практической значимостью для спектроскопии одиночных молекул. В частности, перечисленные хромофоры фотохимически стабильны и характеризуются квантовым выходом, близким к единице.
Научная новизна работы.
1. Предложена методика расчета мультиплетной структуры электронных спектров ароматических углеводородов, изолированных в матрицах предельных углеводородов. На ее основе определена структура сайтов ряда ароматических углеводородов и их спектральные свойства.
2. Впервые, получены электронные спектры ряда ароматических углеводородов, изолированных в матрице инертных газов и интерпретирована их мультиплетная структура.
3. Впервые, основываясь на результатах анализа структуры сайтов в матрицах инертных газов, предсказана энергия 0−0 перехода ряда молекул ароматических углеводородов в вакууме.
Практическая ценность.
Метод матричной изоляции является одним из основных методов для исследования квантово-химических свойств органических молекул в основном и возбужденном состояниях. В последние несколько лет матрицы инертных газов и предельных углеводородов стали предметом интенсивного исследования в области спектроскопии одиночных молекул. Предложенная в работе методика описания структуры матрицы открывает новые возможности для исследования и интерпретации таких явлений, как спектральные скачки на отдельных сайтах, однородное уширение спектральных линий от отдельных молекул для каждого сайта и др. В недалеком будущем методы спектроскопии одиночных молекул могут найти свое применение в тонкой медицинской диагностике, а также как способ очень плотной записи информации.
Более того, методика позволяет сделать прогноз на наличие или отсутствие квазилинейчатого спектра исследуемого органического соединения с жесткой химической структурой. Примером могут служить такие соединения, как порфины, порфирины, порфицины и хлорофилоподобные симметричные молекулы, играющих огромную роль в биохимии, биологии и медицине.
На защиту выносятся следующие положения:
1. Предложенная методика расчета мультиплетной структуры электронных спектров ароматических углеводородов, изолированных в матрицах предельных углеводородов, в состоянии описать структуру сайтов и предсказать их спектральные свойства.
2. Сайтовая структура электронных спектров ряда ароматических углеводородов, изолированных в матрицах инертных газов, имеет тенденцию образовываться в трех характеристических плоскостях, проходящих через атомы кристаллической структуры инертных газов.
3. Спектральные свойства сайтов в матрицах инертных газов описываются структурой ближайшего окружения изолированных в матрице молекул на основе теории спектральных сдвигов неполярных молекул неполярных растворителях.
Структура диссертации.
Диссертационная работа изложена на 111 страницах машинописного текста, содержит 26 рисунков, 6 таблиц. Диссертация состоит из 4 глав, заключения, выводов и библиографии, включающей 63 ссылок.
Литературный обзор включает три раздела. В первом разделе рассмотрены метод и способы матричной изоляции, влияние матрицы на спектры, спектроскопия молекул, охлажденных в сверхзвуковых струях. Во втором разделе обсуждаются электронные спектры, колебательная структура электронных спектров многоатомных молекул, экспериментальные исследования матрично-изолированных систем. В третьем разделе описаны полуэмпирические квантово-химические методы.
10 расчетов и метод молекулярной механики ММ+, используемые для теоретических расчетов спектров возбуждения и флуоресценции.
Во второй главе приведены физико-химические свойства объектов исследования, описаны методы приготовления образцов, и методика эксперимента, а также обоснованы применяемые методы исследования.
Третья глава посвящена мультиплетной структуре электронных спектров террилена и перилена, изолированных в матрицах инертных газов.
В четвертой главе обсуждаются спектроскопические свойства террилена и ди-терт-бутилтеррилена в твердых матрицах и-алканов, а также определяется сайтовая структура.
Настоящая работа выполнена в лаборатории нелинейной оптики Казанского физико-технического института РАН.
Выражаю благодарность Самарцеву В. В., Старухину A.C., Ежи Сепиолу, Яцеку Валуку, Урсу Вильду за внимание, помощь и поддержку при выполнении и обсуждении работы.
ВЫВОДЫ.
1. На основании анализа спектральных свойств систем террилен и ди-терт-бутилтеррилен в матрицах предельных углеводородов установлено, что матрица н-нонана: а) является наилучшей матрицей для исследования эффектов Шпольского с молекулой терриленаб) единственной матрицей, в которой ди-те/ш-бутилтеррилен имеет квазилинейчатые спектры Шпольского.
2. Предложенная методика расчета мультиплетной структуры электронных спектров ароматических углеводородов, изолированных в матрицах предельных углеводородов, основанная на методе молекулярной механики ММ+ и полуэмпирическом методе ШБО/Б, в состоянии: а) смоделировать кристаллические структуры матриц инертных газов и предельных углеводородовб) описать структуру сайтов и предсказать их спектральные свойства.
3. На основании моделирования системы хромофор в матрицах инертных газов показано, что сайтовая структура электронных спектров ряда ароматических углеводородов, изолированных в матрицах инертных газов, имеет тенденцию образовываться в трех характеристических плоскостях (1,1,1), (1,1,0), (1,0,0), проходящих через атомы кристаллической структуры инертных газов.
4. Спектральные свойства сайтов в матрицах инертных газов описываются структурой ближайшего окружения изолированных в матрице молекул через характеристическую величину И на основе теории спектральных сдвигов неполярных молекул в неполярных растворителях.
5. На основании анализа зависимости спектрального сдвига от произведения поляризуемости инертного газа, а и величины О была предсказана величина энергии 0−0 перехода для молекулы террилена в вакууме, которая составляет 19 181 см" 1.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
.
Проведенные экспериментальные исследования спектральных свойств террилена, изолированного в матрицах предельных углеводородов, показали, что спектры поглощения в матрице и-нонана имеют максимальный сдвиг в область низких энергий, по сравнению с другими исследованными матрицами н-алканов. Более того, спектры имеют разрешенную мультиплетную структуру, состоящую из четырех сайтов. Это позволяет сделать заключение, что матрица н-нонана является наилучшей матрицей для исследования эффектов Шпольского в системах с молекулой террилена.
Результатом экспериментальных исследований спектральных свойств новой, до этого времени не исследованной, системы ди-терт-бутилтеррилен в матрицах н-алканов, стало заключение, что единственной матрицей, в которой исследуемый хромофор имеет квазилинейчатые спектры Шпольского, является матрица н-нонана. Мультиплетная структура спектра поглощения в этой матрице состоит из одного сайта на фоне широкой и мало интенсивной линии. Более того, при увеличении длины молекулы н-алкана линейчатая структура спектра пропадает, а при уменьшении длины молекулы вид спектра зависит от концентрации хромофора и скорости замораживания раствора.
Для того, чтобы интерпретировать полученные экспериментальные результаты, было проведено моделирование кристаллической структуры исследуемых н-алканов методом молекулярной механики ММ+.
Оптимизация системы террилен в матрице н-нонана дала четыре способа внедрения (сайта) молекулы террилена в кристаллическую структуру матрицы 8(1), 8(2), 8(3) и 8(4). Сайт 8(1) располагается в плоскости Ьс параллельно оси с. Сайт 8(2) располагается в плоскости ас также параллельно оси с. Сайты 8(3) и 8(4) также располагаются в плоскости ас, но под углами к оси с. Результатом оптимизации систем террилен в матрицах «-декана и н-додекана стало два способа внедрения молекулы террилена в кристаллические структуры матриц. Один, аналогичный 8(1), в плоскости Ьсвторой, аналогичный 8(2), в плоскости ас. Отсутствие сайтов, аналогичных 8(3) и 8(4), объясняется отсутствие возможности вращения молекулы террилена в кристалле из-за увеличения длин молекул углеводородов.
В результате оптимизации системы ди-терш-бутилтеррилен в матрице н-нонана выявлено наличие двух конфигураций в плоскости Ьс и ас. Однако в плоскости ас результатом оптимизации стало полное разрушение структуры кристалла молекулой ди-гаерт-бутилтеррилена. Сайт в плоскости Ьс проявляется в виде линии сайта 1 в спектре, а конфигурация в плоскости ас ответственна за фоновую широкую и мало интенсивную линию.
Для того, чтобы провести соответствие между сайтами и их положениями в экспериментальном спектре, были проделаны вычисления энергий 0−0 переходов для каждого из них методом ЕЧГОО/Б. Результатом вычислений стали следующие выводы: 1) сайт с самой низкой энергией 0−0 перехода располагается в плоскости Ъс параллельно оси с- 2) сайт с более высокой энергией 0−0 перехода располагается в плоскости ас под углом к оси с. При этом самой высокой энергией 0−0 перехода обладает сайт с максимально возможным отклонением от параллельности оси с.
Изучение спектральных свойств системы террилен в матрице неона показало, что спектры поглощения и флуоресценции проявляют аномальные свойства, а именно: 0−0 переходы спектров различаются на 300 см" 1, а также различна колебательная структура спектров. Полученный результат является аномальным для класса соединений ароматических углеводородов, характерной особенностью которых является наличие зеркальной симметрии в спектрах флуоресценции и поглощения.
Для того, чтобы понять природу этого явления, были проделаны дополнительные экспериментальные исследования систем перилен и террилен в матрицах аргона, криптона и ксенона. Анализ результатов показал, что террилен в этих матрицах проявляет классические для ароматических углеводородов свойства. Более того, наиболее разрешенная и богатая мультиплетная структура проявляется в матрице криптона, состоящая из шести сайтов для обоих хромофоров.
Оптимизация молекулярных геометрий террилена методом AMI в основном и возбужденном состояниях показала, что террилен склонен менять свою геометрию в возбужденном Si-состоянии, благодаря наличию центральных нафталиновых колец в структуре молекулы. Однако эти кольца отсутствуют у перилена. Следовательно, аномалии в спектрах, подобные террилену в матрице неона, у молекулы перилена не проявляются.
Для того, чтобы интерпретировать полученные экспериментальные результаты, было проведено моделирование кристаллической структуры исследуемых инертных газов методом молекулярной механики ММ+.
Оптимизация систем террилен и перилен в матрице криптона показала, что молекулы хромофоров имеют тенденцию располагаться в трех характеристических плоскостях (1,1,1), (1,1,0), (1,0,0), а также могут внедрятся в кристаллическую структуру матрицы шестью разными способами SI. .S6.
Оптимизация системы террилен в матрице неона свидетельствует о том, что при внедрении молекулы террилена в матрицу ближайшее окружение молекулы хромофора искажается. В результате релаксация молекулы террилена из возбужденного Si состояния в основное So состояние будет происходить под влиянием напряжения от ближайшего окружения. Следовательно, колебательные частоты, а также энергии 0−0 переходов у террилена будут уже иными, что и демонстрируют экспериментальные результаты.
Для того, чтобы провести соответствие между сайтами и их положениями в экспериментальном спектре, была использована теория спектральных сдвигов неполярных молекул в неполярных растворителях. Был введен новый параметр О., характеризующий ближайшее окружение молекулы хромофора в матрице инертного газа. Используя тот факт, что при увеличении П величина спектрального сдвига в область низких энергий возрастает, было установлено соответствие между геометриями сайтов и их положениями в спектре.
На основе зависимости спектрального сдвига от произведения поляризуемости инертного газа, а и величины ?2 была вычислены величина энергий 0−0 переходов для молекулы перилена в вакууме 24 067 см" 1. Более того, на сегодняшний день для террилена величина энергии 0−0 перехода в вакууме неизвестна. Аналогичные расчеты предсказали эту величину, которая составила 19 160 см" 1.
Таким образом, была предложена методика расчета мультиплетной структуры электронных спектров ароматических углеводородов, изолированных в матрицах предельных углеводородов и инертных газов, методом молекулярной механики ММ+. На ее основе возможно определить структуру сайтов и их спектральные свойства.
Список литературы
- К.Н.Соловьев, Л. Л. Гладков, А. С. Старухин, С. Ф. Шкирман, «Спектроскопия порфиринов: колебательные состояния», Наука и техника, Минск, 1985, с. 415.
- E.V. Shpol’skii and L.A. Klimova, «Fluorescence spectrum of coronene in frozen solutions», Opt.Spectrosc. 87(6), 935−938 (1952).
- Andrews L., Moskovits M., «Chemistry and Physics of Matrix-Isolated Species», North-Holland: Amsterdam, 1989.
- Vegard L., «The auroral spectrum and the upper atmosphere», Nature, 114, 357−401 (1924).
- Whittle E., Dows D.A., Pimentel G.C., «Matrix isolation method for the experimental study of unstable species», J.Chem.Phys., 22, 1943−1947 (1954).
- Clark R., Hester R.E., «Spectroscopy of Matrix Isolated Species», John Wiley&Sons: Chichester, NY, 1989.
- Bondybey V.E., Smith A.M., Agreiter, «New Development in Matrix Isolation Spectroscopy», Chem.Rev., 96, 2113−2134 (1996).
- V.A. Apkarian, N. Schwentner, «Molecular Photodynamics in Rare Gas Solids», Chem. Rev., 99, 1481−1514 (1999).
- P. Кларк, «Колебательная спектроскопия. Современные воззрения, тенденции развития», Мир, Москва, 1981, с. 480.10 «Криостатьг для научных исследованы», ФТИНТ АН УССР, Харьков, 1972, с. 3−47.
- A.Barnes, H. Hallam, G. Scrimshaw, «Infrared cryogenics studies. Effect of matrix environment on hydrogen halide monomers.» Trans. Faraday Soc., 65, 3159−3178(1969).
- H.M.McConnell, J.Chem.Phys., 20, 700−708 (1952).
- H.C.Longuet-Higgins, J.A.Pople, «Electronic spectral shifts of nonpolar molecules in nonpolar solvents», J.Chem.Phys., 27,192−194 (1957).
- Y.Ooshika, J.Phys.Soc.Japan, 9, 594−601 (1954).
- Levy D.H., «Laser spectroscopy of cold gas-phase molecules», Ann.Rev.Phys.Che., 31, 197−225 (1980).
- Д.Катаев, А. Мальцев, «Спектроскопия паров труднолетучих соединений, переохлажденных в сверхзвуковом потоке», ЖЭТФ, 64, 1527−1536 (1973).
- A.Amirav, U. Even, J. Jortner, «Energetics and intramolecular dynamics of the isolated ultracold tetracene molecule in its first excited singlet state», J.Chem.Phys., 75, 3770−3793 (1981).
- П. Эткинс, «Физическая химия», Мир, Москва, 1980.
- B.JI. Левшин, «Соответствие спектров флуоресценции и абсорбции растворов и влияние температуры на них», ЖФХ, 2(5), 641−661 (1931).
- С.A. Parker «Photoluminescence in Solutions», Elsevier Publishing Co., Amsterdam, 1968
- I.B. Berlman, «Handbook of Fluorescence Spectra of Aromatic Molecules», Academic Press, New York, 1965
- K.K. Ребане, «Элементарная теория колебательной структуры спектров примесных центров кристаллов», Наука, Москва, 1968, с. 232.
- Г. М. Свищев, «К вопросу о природе тонкой структуры квазилинейчатых спектров ароматических углеводородов в замороженных парафиновых растворах», Язе. АН СССР, Сер.физ., 27(5), 696−699 (1963).
- Г. М. Свищев, «Квазилинейчатые спектры возбуждения люминесценции пирена, 3,4-бензпирена и коронена», Опт. и спектр., 18(4), 614−621 (1965).
- H. Becquerel, «Phosphorescence des sels d’uranyle dans l’air liquide», Compt.rend.Acad.sci., 144(9), 459−462 (1907).
- B.Jl. Левшин «Фотолюминесценция жидких и твердых веществ», ГИТЛЛ, М.-Л., 1951, С. 456.
- Э.В. Шпольский, «Эмиссионный спектральный анализ органических соединений», УФН, 68(1), 51−69 (1959).
- Э.В. Шпольский, «Линейные спектры флуоресценции органических соединений и их применения», УФН, 71(2), 215−242 (1960).
- Э.В. Шпольский, «Проблемы происхождения и структуры квазилинейчатых спектров органических соединений при низких температурах», УФН, 77(2), 321−336 (1962).
- Э.В. Шпольский, «Новые данные о природе квазилинейчатых спектров органических соединений», УФН, 80(2), 255−279 (1963).
- N. Norman and H. Mathisen, «The Crystal Structure of Lower Paraffins», Acta Chem.Scand., 26, 3913−3916 (1972).
- T. Basche, W.E. Moerner, M. Orrit, U.P. Wild, (Eds.), Single-Molecule Optical Detection, Imaging and Spectroscopy, Verlag-Chemie, Weinheim, 1997.
- M. Orrit, J. Bernard, A. Zumbusch, R.I. Personov, Chem.Phys.Lett., 196, 595−598(1992).
- T. Plakhotnik, W.E. Moerner, T. Irngartinger, U.P. Wild, Chimia, 48, 31−35(1994).
- K. Palewska, J. Lipinski, J. Sworakowki, J. Sepiol, H. Gygax, E.C. Meister, and U.P. Wild, «Total Luminescence Spectroscopy of Terrylene in Low-Temperature Shpolskii Matrixes», J.Phys.Chem., 99,16 835−16 841 (1995).
- M. Vacha, Y. Liu, H. Nakatsuka, and T. Tani, «Inhomogeneous and single molecule line broadening of terrylene in a series of crystalline n-alkanes», J. Chem.Phys., 106, 8324−8331 (1997).
- S. Kummer, F. Kulzer, R. Kettner and Th. Basche, C. Tietz, C. Glowatz and C. Kryschi, «Absorption, excitation and emission spectroscopy of terrylene in p-terphenyl: Bulk measurements and single molecule studies» J. Chem. Phys, 107, 7673−7684 (1997).
- S. Kummer, Th. Basche, C. Brauchle, Chem.Phys.Lett, 229, 309−314 (1994).
- E-U. Wallenborn, E. Leontidis, K. Palewska, U.W. Suter, and U.P. Wild, «The Shpolskii system perylene in n-hexane: A computational study of inclusion sites», J.Chem.Phys., 112, 1995−2002 (2000).
- J. Sepiol, A. Starukhin, R. Kolos, T. Latychevskaia, J. Jasny, A. Renn, U.P. Wild, «Detection and spectroscopy of single molecules in rare gas matrices: dibenzanthanthrene in krypton and xenon», С hem. Phys. Lett., 311, 29−35 (1999).
- Brian F. MacDonald, John L. Hammons, Randy R. Gore, Jon R. Maple, E.L. Wehry, «Site-Selection Fluorescence Spectrometry of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Vapor-Deposited Argon Matrices», Applied Spectroscopy, 42, 1079−1083 (1988).
- C. Joblin, F. Salama, L. Allamandola, «Absorption and emission spectroscopy of perylene isolated in Ne, Ar, and N2 matrices», J.Chem.Phys., 110, 7287−7297 (1999).
- L.C. Balling, J.J. Wright, «Computer simulation of site formation for Na atoms trapped in Ar and Xe solids», J.Chem.Phys., 81, 675−679 (1984).
- M. Winter, K. Seransk, U. Schurath, «Site effects in spectra of matrix-isolated diatomic molecules: a modelling approach», Chem.Phys., 159, 235−246 (1992).
- R. Fraenkel, Y. Haas, «Trapping of guest in rare gas matrix: A molecular dynamics simulation», J.Chem.Phys., 100, 4324−4328 (1994).
- Л.А.Слета, В. Э. Уманский, «Вычислительные методы в квантовой химии», ХГУ, Харьков, 1979.
- J.E. Ridley, M.Z. Zerner, Theor.Chim.Acta, «An Intermediate Neglect of Differential Overlap Technique for Spectroscopy: Pyrrole and the Azines», 32, 111−134(1973).
- MJ.Dewar, E.W.Zoebsh, E.E.Haels, J J. Stewart, J.Am.Chem.Soc., 107, 3902−3917(1985).
- U. Barket, N.L. Allinger, «Molecular Mechanics», American Chemical Society Monograph 177, Washington, D.C., 1982.
- R.Fletcher, «Practical Methods of Optimization», J. Wiley&Sons, New York, 1980.
- I.Deperasinska, B. Kozankiewicz, I. Biktchantaev, J. Sepiol, «Anomalous fluorescence of teirylene in Neon matrix», J.Phys.Chem.A., 105, 810−814 (2001).
- И. Депарашинска, Б. Козанкевич, И. Бикчантаев, Е. Сепиол, «Аномальная флуоресценция террилена в матрице неона при 7К.» Сборник статей 4 молодежной научной школы «Когерентная оптика и оптическая спектроскопия», Казань, 26−28 октября 2000 г., с. 91−96.
- B.Henry, W. Siebrand, in Organic Molecular Photophysics, V. l, Wiley, London, 1973, 196−210.
- I.Bikchantaev, V. Samartsev, J. Sepiol, «Spectroscopy of terrylene and perylene isolated in Kr matrix. Investigation of multiplet structure», Proc. Of SPIE, (в печати).
- W. Schulze, Dieter M. Kolb, J.Chem.Soc. Faraday Trans II, 70−1 (1974).
- C.R. Tilford, C.A. Swenson, Phys.Rev.B, 5−2 (1972).
- H.J. Jodl, in Chemistry and Physics of Matrix-Isolated Species', L. Andrews, M. Moskowits, Eds., Elsevier Science Publishers B.V., Amsterdam, p.360, 1989
- WebElements, http://www. webelements. com.
- S. Leutwyler, Jtirg Bosiger, Faraday Discuss. Chem.Soc., 86−19 (1988).
- I.Biktchantaev, V. Samartsev, J. Sepiol, «Spectroscopic properties of terrylene and di-tert-butylterrylene in solid matrices of n-alkanes», Тезисы XX Международной конференции по фотохимии, Москва 30 июля-4 августа 2001 г.111
- I.Biktchantaev, V. Samartsev, J. Sepiol, «Spectroscopic properties of terrylene and di-tert-butylterrylene in series of crystalline n-alkanes.», Proc. Of SPIE, 10 стр. (в печати).