Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Комплексные соединения рения (V) с 1-фенил-2, 3-диметилпиразолин-5-тионом

Диссертация: Комплексные соединения рения (V) с 1-фенил-2, 3-диметилпиразолин-5-тионом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Интерес к химии пиразола и его производных из года в год возрастает. Это связано с широким применением этого класса соединений в качестве лекарственных препаратов, красителей, люминесцентных и флуоресцентных веществ. Пиразолы проявляют высокую склонность к участию в реакциях комплексообразования с ионами различных металлов. Среди производных пиразолов особое место занимает… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Комплексные соединения ионов некоторых металлов с производными пиразола
    • 1. 2. Комплексообразования рения (V) с серусодержащими лигандами в растворах
    • 1. 3. Некоторые практические аспекты использования координационных соединений
  • ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Синтез исходных соединений, методы анализа и исследования полученных комплексов рения (V)
      • 2. 1. 1. Синтез Н2[КеОВг5] и (Ш^Р^ЮСЬ]
      • 2. 1. 2. Синтез 1-фенил-2,3- диметилпиразолин-5-тиона
      • 2. 1. 3. Методы анализа полученных комплексных соединений
      • 2. 1. 4. Методы исследования синтезированных комплексов рения (V)
    • 2. 2. Синтез комплексов рения (V) с 1-фенил-2,3-Диметилпиразолин
  • 5-тионном
  • ГЛАВА III. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ РЕНИЯ (У) С 1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛПИРА30ЛИН—5—ТИОНОМ
    • 3. 1. Определения степени окисления рения в синтезированных комплексных соединениях
    • 3. 2. Исследование электрической проводимости растворов синтезированных комплексов
    • 3. 3. ШС спектроскопическое исследование комплексов рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом
    • 3. 4. Процесс образования роданидсодержащих комплексов рения (V) с
  • 1-фенил-2,3-Диметилпиразолин-5тионом
    • 3. 5. Взаимодействие 1ГН3 с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионными комплексами рения (V)
    • 3. 6. Взаимодействие аминсодержаших комплексов рения (V) с некоторыми кислотами и донорными растворителями
    • 3. 7. Рентгенографические исследования комплекса состава [ЯеОЬВг3(Н20)], где Ь-1-ф-2,3-ДМПТ
  • ГЛАВА IV. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА КОМПЛЕКСО-ОБРАЗОВАНИЯ РЕНИЯ (V) С 1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛИИРАЗ-ОЛИН-5-ТИОННОМ В СРЕДАХ ГАЛОГЕНОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ РАЗНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ.,
    • 4. 1. Исследование процесса комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3— диметилпиразолин-5-тионном в средах 7 и 8 моль/л НС
    • 4. 2. Общее о влиянии концентрации НС1 на рК- и термодинамические функции процесса комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом
    • 4. 3. Исследование процесса комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом в среде 6 моль/л НВг
    • 4. 4. Комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом в средах НВг разной концентрации
    • 4. 5. Общее о влиянии концентрации НВг на рК- и термодинамические характеристики процесса комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3диметилпиразолин-5-тионом
  • ГЛАВА V. ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ РЕНИЯ (V) С 1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛПИРА30-ЛИН-5-ТИОНОМ
    • 5. 1. Влияние 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тиона и комлексов рения (V) на набухаемость дац в воде
    • 5. 2. Исследования влияния 1—фенил-2,3-Диметилпиразолин-5-тиона и комлексов рения (у) с ним на светостойкость и электризуемость диацетата целлюлозы
    • 5. 3. Влияние [КеОЪзСу-ЗНзО, где Ь — 1—фенил—2,3—диметилпиразолин-5тион, на электрофизические характеристики диацетата целлюлозы
  • ВЫВОДЫ

Комплексные соединения рения (V) с 1-фенил-2, 3-диметилпиразолин-5-тионом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Интерес к химии пиразола и его производных из года в год возрастает. Это связано с широким применением этого класса соединений в качестве лекарственных препаратов, красителей, люминесцентных и флуоресцентных веществ. Пиразолы проявляют высокую склонность к участию в реакциях комплексообразования с ионами различных металлов. Среди производных пиразолов особое место занимает 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тион, который благодаря наличие в его составе двух атомов азота и атома серы тионной группы может участвовать в реакции комплексообразования с ионами различных металлов. Это органическое соединение обратимо окисляется до дисульфида, что даёт важность использовать этот процесс для создания обратимой электродной системы, с использованием которой можно" исследовать процесс комплексообразования ионов различных металлов с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом. Число научных работ посвященных исследованию процесса комплексообразования ионов различных металлов в том числе рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом ограничено. Остаётся не изученными процессы комплексообразования рения (V) с этим органическим лигандом в средах НС1 с концентрациями превышающие 6 моль/л и в средах НВг разной концентрации при различных температурах. Также не исследованными являются процессы замещения лигандов в комплексах рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин—5— тионом. Практические аспекты использования комплексов рения (V) с 1— фенил-2,3—диметилпиразолин-5-тионом не изучены.

В этой связи, проведени целенаправленных исследований по изучению процессов комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом в растворах НГ разных концентраций, исследованию реакции замещения координированных лигандов в комплексах рения (V) и поиск практических аспектов их использования является актуальной задачей.

Настоящая работа выполнена в соответствии с планом НИР научно-исследовательской лаборатории «Синтез и испытание координационных соединений» научно-исследовательского Института Таджикского национального университета с номером госрегистрации № 0109 ТД 797.

Цель работы состояла в исследовании процесса замещения координированных лигандов в оксогалогено-1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионных комплексах рения (V). В установлении их состава и физико-химических свойствв изучении процессов комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3—диметилпиразолин-5-тионом в средах 7−8 моль/л НС1 иНВг разной концентрации в интервале температур 273−33 8Кв поиске некоторых практических аспектов применения комплексов рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом.

Основные положения выносимые на защиту;

— разработанные методики синтеза новых координационных соединений рения (V) с 1-Ф-2,3-ДМПТ-ном и предложенные механизмы их образования. Результаты кондуктометрических, потенциометрических и-ИК спектроскопических исследований;

— экспериментальные данные по величинам констант образований 1-фенил-2,3-ДИметилпиразолин-5—тионных комплексов рения (V) в зависимости от температуры и концентрации НГ;

— полученные зависимости в изменении термодинамических функций процесса комплексообразования от концентрации НГ;

— выявленные эффекты по влиянию 1-Ф-2,3-ДМПТ и комплекса рения (V) с ним на набухаемость, электрофизические свойства и светастойкость диацетата целлюлозы (ДАЦ);

Научная новизна. Разработаны оптимальные условия синтеза 30 новых комплексных соединений рения (V) с 1-Ф-2,3-ДМПТ-ном. Состав и строение полученных соединений установлены различными независимыми физико-химическими методами исследования. Установлено различие в механизмах взаимодействия газообразного аммиака с твердыми и ацетоновыми растворами роданидсодержащих комплексов. Показано, что роданидные ионы замещают частично или полностью галогенидные ионы во внутренной сфере комплексов. Выявлено, что монозамещенный оксобромидный комплекс рения (V) с 1-Ф-2,3-ДМПТ-ном имеет орторомбическое строение. Определены значения ступенчатых константы образования оксогалогено-1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионных комплексов рения (V), при различных температурах и составах ионной среды. Обнаружено, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тион и комплексы рения (V) с ним проявляют антирадные и антистатические свойства в отношении ДАЦ. Показано, что двухзамещенный комплекс рения (V) по сравнению с некоординированной 1—Ф-2,3-ДМПТ, в большой степени снижает диффузию воды в объем ДАЦ.

Практическая ценность. Разработанные методики синтеза комплексов рения (У) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом могут быть использованы при синтезе комплексов различных металлов с органическими лигандами. Некоторые синтезированные комплексы могут быть применены в медицине, катализе, а также для получения полимерно-композиционных материалов специального назначения. Найденные величины ступенчатых констант образования оксогалогено-1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионных комплексов рения (У), где ГCI, Вг, могут быть использованы в качестве справочного материала. Ряд экспериментальных данных, полученных в процессе выполнения настоящей работы, используется в учебном процессе Таджикского национального университета при чтении лекций и проведении семинарских занятий, а также при выполнении научных исследований.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы докладывались и обсуждались на ежегодных научных конференциях профессорско-преподавательского состава Таджикского национального университета (Душанбе, 2008;2010 г.) — Международной научно-практической конференции «Валихановские чтения-13» (Кокшетау, Казахстан, 2008 г.)-Международной конференции «Наука и современное образование: проблемы и перспективы», посвященной 60-летию ТГНУ (Душанбе, 2008 г)• XVII international Conference on Chemical Thermodynamics in Russia. (Kazan 6.

Russian Federation, 2009) — Ill-Международной научно-практической конференции «Эффективность сотовых конструкций в изделиях авиационно-космической техники» (Днепропетровск, 2009 г.) — Международной научной конференции «Координационные соединения и аспекты их применения» (Душанбе, 2009 г.) — XIII Международной научно-технической конференции «Наукоемкие химические технологии-2010» (Иваново, Суздаль, 2010 г)-республиканской научной конференции «Химия: исследования, преподавания, технология» (Душанбе, 2010 г.).

Публикации. По результатом исследований опубликованы 5 статей и 14 тезисов докладов.

выводы.

1. Разработаны оптимальные условия синтеза 30 новых комплексных соединений рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5—тионом. Состав и строение синтезированных комплексов установлены данными элементного анализа и различными физико-химическими методами.

2. На основании данных ИК спектроскопических исследований сделан вывод о монодентатной координации молекул 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тиона к рению (V) посредством атома серы тионной группы. Показано, что концентрация галогеноводородных кислот не оказывает влияние на способ координации этого лиганда.

3. Потенциометрическим методом исследован процесс комплексообразования рения (V) с 1-фенил—2,3—диметилпиразолин-5-тионом в среде 7 моль/л и 8 моль/л HCl, определены термодинамические характеристики процесса комплексообразования, выявлено влияние концентрации HCl на величины рКи величина термодинамических функций.

4. В среде НВг разной концентрации в интервале температур 273−33 8К изучен процесс комплексообразования рения (V) с 1-фенил-2,3-диметилпиразолин-5-тионом. Показано, что изменение концентрации кислоты влияет как на количество комплексных форм, образующихся в системе H2[ReOr5]-LпНГ, так и на их устойчивость и выход.

5. По данным рентгенографических исследований выявлено, что комплекс состава [Re0LBr3H20] имеет орторомбическое строение.

6. Показано, что 1-Ф-2,3-ДМПТ и комплекс рения (V) с ним, независимо от температуры опыта, снижают величину равновесной степени набухания ДАЦ.

7. Установлено, что комплекс состава [Re0L2Cl3]3H20 проявляя антистатические свойства, улучшает электрофизические характеристики (Е0, Emax, pv, ps) ДАЦ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.И. Химия гетероциклических соединений./ В. И. Иванский.- М.: Высшая школа. 1978. -558 с.
  2. И.Л. О закономерностях комплексообразования производных пиразолона с органическими регентами./В сб.: Пиразолоны в аналитической химии. Изд. Пермского госуниверситета. -Пермь, 1974 -С. 49−50.
  3. A.B. Комплексообразование висмута с дитиопирилметаном/ A.B. Долгорев, Я. Г. Лысак // Журн. неорган, химии.- 1979. -Т. 24, вып. 7.-С. 1875−1880.
  4. A.B. Дитиопирилметан новый избирателный реагент на висмут/ Я. Г. Лысак, А. П. Лукоянов. //Заводская лаборатория — 1974.-Т.40, № З.-С 247−252
  5. А.Т. Эктракция ртути дитиопирилметилметаном./ А. Т. Биккулова, М. Г. Лутфуллина, Г. Г. Бикаева, Ю. Ё. Никитин // Журн. неорг. химии.- 1986.-Т.31, вып. 1. -С 158−161.
  6. Н.С. О растворимости иодидов гексаантипиринлантанидов в некоторых органических растворителях при 0°С./ Г. Н. Кузнецова, Б. Д. Стёпин //Журн. неорг. химии. 1986. Т. 31, вып. 1. -С. 220−222.
  7. A.B. Дитиопирилметан и его аналоги как аналитические реагенты, синтез и свойства./ Я. Г. Лысак, Ю. Ф. Зибарова, А. П. Лукоянов //Журн. анал. химии.-1980. Т.35, вып. 5. -С.854−861.
  8. .И. Диантипирилметаны как экстракционные реагенты// Журн. анал. химии. -1983. Т.38, вып. 11. -С. 2051−2077.
  9. А.Т. Нейтронноактивационный и атомно-абсорбционный методы определения ртути в сточных водах с применением производных 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5-тиона./ В.М. Иванов// Журн. анал. химии. 1986. Т. XL1, вып. 2. С.262−265.
  10. A.B. Дитиопирилметан и его аналоги как аналитические реагенты. Исследование комплексообразования дитиопирилметана сзолотом, висмутом и молибденом./ Я. Г. Лысак //Журн. анал. химии. -1974. Т.29. вып. 9. -С. 1766−1770.
  11. И.Акимов В. К. Взаимодействие мышьяка с некоторыми производными тиопиразолона./ Л. В. Ефремов, Г. П. Рудзит // Журн. анал. химии. -1978. Т. 33, вып. 5. -С. 934−937.
  12. А. Д. Химия гетероциклических соединений./ В.И., Минкин, И. И. Градберг, Т.И. -Иваново. I, 74 (1967).
  13. Sugimoto N., Watanabe Н., Idi А. «Tetrahedron», 11, 231 (1960)
  14. А. Химия гетероциклических соединений/ Дж. Лаговская. пер. с англ. -М.: Изд-во иностр.лит., 1963, -287с.
  15. A.B. Комплексообразование теллура с дитиопирилметаном./ Ю.Ф.Зибарова//Журн. неорг. химии, — 1979. Т. 24, вып. 12.-С. 3294−3300
  16. A.B. Статья в книге «Новые методы контроля материалов на остаточные элементы и микропримеси»/ Ю. Ф. Зибарова, Я. Г. Лысак. М.: 1975. Изд-во МДНТП, -С. 65−69.
  17. Л.А. Изучение комплексообразования скандия с бромпирогалловым красным и диантипирилметаном с помощью флотационной экстракции// Журн. неорган, химии. 1979. Т. 24, вып. 12. -С. 3340−3343.
  18. Ф. Аналитическая химия благородных металлов. Пер с анг. -М.: -1969. ч.2.
  19. В.К. Дитиопирилметан новый потенциометрический титрант./ Б. И. Петров, Л. В. Щербакова, И.В.Галкина// Тез.докл. V конф. Аналитика Сибири и Дальнего Востока. -Новосибирск, — 1996.
  20. Chebotarev V.K., Petrov B.I., Csherbakov L.V., Voronkina I «Possibilities of dithiopyrilmethane fs the new potentiometric titrat» International congress on Analytical chemistru. Abstracts Volume 1. Moscow Russia Iune 15−21 1997 D-21.
  21. Chebotarev V.K., Petrov B.I., Scherbakova L.V., Ye. Y. Hjina and N.I.Skirdova. Potentiometric titration of noble metal ions by dithiopyrilmethane// 7 th European conference on Electroanalysis. University of Coimbra Coimbra, Portugal 24−28 May 1998
  22. Michaelis A. Ann. 320, 1 (1902)
  23. Michaelis A. D.R.P., 122, 287 (5) II (1900), 11, 327
  24. Michaelis A., Pasternak R. Ber. 32, 2398 (189)
  25. Stenmer R., IogansenD. Ber. 40,3701 (1907)
  26. A.B. Тиопирин и дитиопирилметан новые аналитические реагенты. Синтез и свойства. Применение производных пиразолона в аналитической химии.// Я. Г. Лысак, Ю.Ф. Зибарова// Межвуз. сб. науч. тр. -Пермь, 1977.
  27. А.Т. Синтез и свойства комплексов 1-фенил-2,3tдиметилпиразолон-5-тиона с металлами./ Капина А. П., Медведева Е. А. Журн. прикладной химии.- 1985, № 8, -С. 1831−1833.
  28. В.К. Тиопирин и некоторые его производные, как аналитические реагенты на осмий./ А. И. Бусев, Л.Я. Клиот// Журн. анал. химии. 1977. Т. 32, вып. 5. -С. 1004−1008.
  29. В.К. Тиопирин и некоторые его производные как аналитические реагенты на палладий и платину/ А. И. Бусев, К. В. Коду а//Журн. анал. химии.-1978. Т. 33, вып. 12. -С. 2407−2410.
  30. В.К. Комплексные соединения тиопирина с платиной и рением./ Б. Е. Зайцев, И. А. Емльянова, Л. Я. Клиот, А.И.Бусев// Журн. неорган, химии.- 1976. Т.21, вып. 12. -С. 3288−3293
  31. Е.Н. Закономерности экстракции ионов металлов расплавамив расслаивающихся системах диантипирилалкан- бензойная кислота неорганическая кислота тиоцианат аммония — вода: автореф. дис.. .канд. хим. наук./ E.H. Аликина. — Пермь, 2009. — 19 с.
  32. Н.С. Комплексные соединения рения (V) с тиопирином и 2-тиоксантином: автореф. дис.канд. хим. наук./ Н. С. Бекназарова. — Душанбе, 1998. -32 с.
  33. A.A. Исследование процесса термического разложения тиопирина и комплексов рения (V) с ним./ A.A. Аминджанов, Н.С. Бекназарова// Координационные соединения и аспекты их применения: сб.науч.тр./ Душанбе, 1996.-С.82.
  34. A.A. Исследование процесса термического разложения комплексных соединений рения (V) с тиопирином./ A.A. Аминджанов, Н.С. Бекназарова// Материалы международной научной конференции «Физика конденсированных сред». Душанбе, 1997 -С. 29−34.
  35. Е.М. Физико-химические закономерности экстракции комплексных соединений ртути (II) производными пиразолона: автореф. дис.. канд. хим. наук./Е.М.Нечаева. Пермь, 2009. -18 с.
  36. JI.B., Ермаков А. Н. «Аналитическая химия рения», Изд-во «Наука», М.: 1974, -319 с.
  37. А.И. Экстракция соединений перената с антипириновыми красителями/ А. И. Бусев, М. Б. Огарева, Ш. Е.Дзинтарниенс/ Журн. аналит. химии. -1967. Т.22, вып. 2. С. 205.
  38. А.И. Антипириновые красители как реагенты на семивалентный рений./ А. И. Бусев, М.Б. Огарева// Журн. аналит. химии.-1966. Т.21, вып. 5. -С. 574.
  39. Бек М. Химия равновесий реакций комплексообразования./ -М.: Изд-во «Мир», 1973. -359 с.
  40. Ф. Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах./ Ф. Россотти, X. Россотти // -М.: Изд-во «Мир», 1967. -550с.
  41. К.Б. Константы нестойкости комплексных соединений./ К. Б. Яцимирский, В. П. Васильев // М.: Изд-во. АН СССР, 1959 206с.
  42. Г. Л. «Комплексообразование в растворах Ленинград.: Изд-вахимия, 1964. 380 с.
  43. Ф., Бергес К., Олкол Р. Равновесия в растворах. М.: Мир, 1983, -360 с.
  44. В.П. Термодинамические свойства растворов электролитов.-М.: Изд-во высшая школа, 1982−320 с.
  45. E.H., Гольдштейн И. П., Ромм И. П. Донорно-акцепторная связь -М.: Изд-во химия, 1973, 400 с.
  46. М.И. Расчеты равновесий в аналитической химии -М.: Изд-во химия, 1984, -184 с.
  47. Л.С., Хрипун. М. К. Окислительно —восстановительные и другие донорно-акцепторные реакции в растворах Л.: Изд-во Ленинградского ун-та, 1978, -87 с.
  48. К.В. Исследование комплексообразования рения (V) с тиомочевинной./ К. В. Котегов, Т. В. Зегжда, Н. В. Фадеева, Ю.Н. Кукушкин// Журн. неорган, химии -1974 Том 19, вып. 3. -С. 737−742.
  49. Н.В. Исследование комплексообразования рения (V) с тиомочевиной и ее производными: автореф. дис. .канд. хим. наук/ Н. В. Фадеева.- Ленинград, 1973.- 15с.
  50. A.A. Комплексные соединения рения (V) с серусодержащими соединениями азольного ряда: автореф. дис.. канд. хим. наук/ A.A. Аминджанов, — Ленинград, 1975. -20 с.
  51. K.B. Потенциометрическое исследование комплексо-образования рения (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом./ К. В. Котегов, Г. Д. Зегжда, A.A. Аминджанов, Ю.Н. Кукушкин// Журн. неорган, химии 1975. — Т. 20, № 1 -С.115−117.
  52. Котегов К. В. Исследование комплексообразования оксобромида рения
  53. V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом./ К. В. Котегов, A.A. Аминджанов, Ю.Н. Кукушкин// Журн. неорган, химии 1977. Т. 22, № 10-С. 2742−2744.
  54. К.У. Синтез и исследование комплексов рения (V) с тиосемикарбазидом и его производными: автореф. дис. .канд. хим. наук /К.У.Ахмедов. Иваново, 1986. -22 с.
  55. A.A. Исследование комплексообразования рения (V) с 1,2,4-триазолтиолом-3(5) при различных температурах./ А. А. Аминджанов, К. У. Ахмедов, С. М. Баситова, К.В. Котегов// Журн. неорган, химии. 1986 — Т. 31 — № 9 — С. 2283−2286.
  56. A.A. Исследование комплексообразования рения (V) с 3метил-1,2,4-триазолтиолом-5 при различных температурах./ А. А. Аминджанов, Н.М. Курбанов// Журн. неорган, химии 1990 № 3 -Т. 35-с. 672−678.
  57. С.Ч. Комплексные соединения рения (V) с 1,2,4-триазолтиолом, 4-фенилтиосемикарбазидом и их производными: автореф. дис. .канд. хим. наук./ С. Ч. Гагиева. Иваново, 1991. -25 с.
  58. A.A. Комплексообразование рения (V) с 4-метил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 6 моль/л HCl./ A.A. Аминджанов, С.М. Сафармамадов// Журн. неорган, химии 1993. Т. 38, № 2 -С. 291−295.
  59. A.A. Исследование комплексообразования рения (V)с 4-метил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 6 моль/л НВг./ A.A. Аминджанов, С.М. Сафармамадов// Изв. вузов, сер. химия и хим. технологии 1993. Т. 36, вып 8. — С. 34−38.
  60. A.A. Исследование процесса комплексообразования рения (V) с 2-меркаптоимидазолом в среде 6 моль/л HCl./ A.A. Аминджанов// Журн. неорган, химии 1992. Т. 37, № 5-С. 1113- 1119.
  61. A.A. Комплексообразование рения (V) с пиридинтиолом- 2 в среде 6 моль/л HCl./ A.A. Аминджанов, О.Ф. Горбунова// Журн. неорган, химии. 1992 — Т. 37, № 7 — С. 1573 — 1577.
  62. A.A. Комплексные соединения рения (V) с имидазолом и 2-меркаптоимидазолом: автореф. дисс.канд. хим. наук/ А. А. Орифов.-Душанбе, 2002. 24 с.
  63. Окоронково Афамэфуна Элвис. Комплексные соединения рения (V) спириндинтиолом-2: автореф. дисс.канд.хим.наук/ Окоронково Афамэфуна Элвис. Душанбе, 1999. -22 с.
  64. В. А. Обработка результатов потенциометрического исследования комплексообразования в растворах на ЭЦВМ./ В.А.
  65. , E.B. Козловский, В.П. Васильев// Журн. неорг. химии -1986 Т.31, № 1-С. 11−16.
  66. Н.Г. Компелксные соединения рения (V) с З-этил-4-метил1,2,4-триазолтиолом-5: автореф. дисс. канд. хим. наук/ Н. Г. Кабиров. -Душанбе, 2006. 22 с.
  67. A.A. Комплексообразования рения (V) с 3,4-диметил -1,24.триазолтиолом -5./ А. А. Аминджанов, С. М. Сафармамадов, Н.Г. Кабиров// Журн. неорг. химии.- 2005. Т. 50. № 2- С. 231−235.
  68. Н.М. Синтез и исследование комплексов рения (V) с производными тиосемикарбазида в растворах галогеноводородных кислот: автореф. дис.канд.хим. наук / Н. М. Курбанов. Иваново, 1990.-24с.
  69. Ю.Ф. Комплексные соединения рения (V) с 1-этил-2-меркаптоимидазолом: автореф. дисс.канд. хим. наук/ Ю. Ф Баходуров. Душанбе, 2007. — 24 с.
  70. Махмуд Мухаммад Машали. Комплексные соединения рения (V) с производными тиомочевины: автореф. дисс.канд. хим. наук/ Махмуд Махаммуд Машали. Иваново, 1992. 22 с.
  71. A.A. Исследование комплексообразования рения (V) с N, N' -этилентиомочевиной в среде 5 моль/л HCl при 298./А.А. Аминджанов, С. М. Сафармамадов, Э.Д. Гозиев// Докл. АН РТ.- 2006. -Т. 49, № 5.-С. 434−438.
  72. A.A. Комплексообразования рения (V) с N, N — этилентиомочевиной в среде 5 моль/л HCl./ A.A. Аминджанов, С.М.
  73. , Э.Д. Гозиев//Изв. вузов, химия и хим. технология -2007. -Т. 50. вып. 7. -С. 20−23.
  74. A.A. Исследования комплексообразования рения (V) с 3метил-4-фенил-1,2,4-триазолтиолом 5 в среде 6 моль/л HCl./ A.A. Аминджанов, С.Ч. Гагиева// Журн. неорг. химии. — 1996. Т. 46. № 11-С. 1970−1976.
  75. С.М. Комплексные соединения рения (V) с производными тиомочеваны, азольсодержащими лигандами и аспекты их применения: автореф. дисс. д9кт0ра хим.наук./ С. М. Сафармамадов. Варонеж- 2008. 42 с.
  76. Ю.Н. Химия координационных соединений/ Ю. Н. Кукушкин -М: Высшая школа., 1985.- 454 с.
  77. А.И. Химия противоопухолевых комплексных соединений платины./ А. И. Стеценко, М. А. Преснов, А.А.Коновалова// Успех химии.- 1981. Т. 4. Изд-во «Наука». С. 665−669.
  78. М.А. О комплексных соединениях некоторых микроэлемнтов сбиоактивными веществами./ М.А. Азизов// —Ташкент: Медицина.-1969.-97 с.
  79. Х.Х. Реакционная способность координационных соединений./ Х.Х.Хакимов// М.: Наука. 1976. — 155 с.
  80. A.A. Некоторые практические аспекты использования координационных соединений рения (V)./ A.A. Аминджанов// Материалы международной конференции «Современная химическая наука и её прикладные аспекты"-Душанбе.- 2006. С. 13−16.
  81. A.A. Дитиосемикарбазид оксохлорорений (V) хлорид гидрат, подавляющий свойства 1-аминомасляной кислоты./
  82. A.A. Аминджанов, М. Х. Каримов, Н.М. Курбонов// Полож. решения по заявке № 4 848 537/04 (СССР) — 09.07.09 (ДСП).
  83. В.В. Трифтор — ди — (1-метил-2-меркаптоимидазол) оксорений дигидрат, проявляющий тиреостатическое действие./
  84. B.В.Натаров, А. Н. Воловельский, A.A. Аминджанов, Т. С. Божко, М. Х. Бандалетова, Е. А. Бодрих.// Полож. решения по заявке № 4 797 226/04 (СССР) 28.02.90 (ДСП).
  85. A.A. Аква-тетра (1-метил-2-тиоксо- (Н, ЗН- имидазол) оксорений (V) бромид гидрат, проявляющий антитиреоидную и анаболическую активность./ A.A. Аминджанов, М.Х. Каримова// Полож. решения по заявке № 4 849 141 (СССР) 09.07.90 (ДСП).
  86. Stone P.I., Kelman A.D., Sinex E.M., Bhargava M.M., Halvarsen И.О. L Vol. Biol., 1976. V.103 -P 793.
  87. Kelman A.D., Clarke M.I., Edmonds S.D., Pereside H.S., I.Clin. Hematology and oncology, 1977 V. 7, Part 1. P. 274.
  88. А. с. 114 924 (СССР). Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе./
  89. А.А.Блондин, Е. И. Карпейская, A.A. Толстопятова// Заявка 28.01.58 Опубл. в Б.И. 1958. № 9 С. 10.
  90. Nechamikin A., Kurts A.N., Hiskey C.F. Amethod for the preparation rhenium (VI) oxide. I. Amer. ehem. Soc. 1951. V. 73 — P. 2828−2831.
  91. Химия синтетических красителей.| Под ред. Венкатамарана K.JI. -М.:
  92. Химия/ 1974. Т. 3. С. 1946.
  93. .И. Введение в химию и технологию органических красителей./Б.И. Степанов// М.: Химия 1971. С. 59.
  94. Meriwether L.S., Breitner Е.С., Sloan C.L. J. Amer. Chem. Soc., 1965. V.87. P. 4441.
  95. Е.Ф. Химия и технология пигментов./ Беленький Е. Ф., И.В.
  96. Рискин// Л.: химия. -1960. 757с.
  97. З.А. Основы химии и технологии, химических волокон М.:химия.- 1974 Т. 1.С. 436.
  98. М. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Л.: Химия.- 1972. 544 с.
  99. А.И., Кокшарова Т. В. Координационные соединения как светостабилизаторы полимерных композиций/ А. И. Присяжнюк, Т.В. Кокшарова// Координационная химия. -М.: — 1993 Т. 19, № 8 -С. 587 -595.
  100. Chandra R. Polym. Photochem 1983. V. 3.5. P. 367.
  101. А.И. Автореф дисс.док. хим. наук./ А.И.Присяжнюк//1. Одесса- 1990 ОГУ. 41 с.
  102. М.К. Светостабилизация диацетатцеллюлозы комплексным соединением рения (V)./ М. К. Курбоналиев, А. А. Аминджанов, К.У.Ахмедов// Тез. док. Всесоюзн. науч. -технической конференции. Мытищи-1983. -С. 217.
  103. A.A. Способ получения пленок на основе диацетата целлюлозы с анститатическими свойствами./ A.A. Аминджанов, Е.А.
  104. Конкина, М. К. Курбоналиев, К.У.Ахмедов// A.C. СССР № 1 454 823, приоритет от 23.02. 1987.
  105. A.A. Светостабилизация диацетата целлюлозы./ A.A. Аминджанов, Х. Д. Додоматов, Т. Б. Бобоев, H.A. Николаева// Координационные соединения и аспекты их применения. -Душанбе. 1991−4.II. -С. 106−111.
  106. H.A. Влияния химической природы комплексов платины с71 ацетиленовым лигандом, никеля с тиадиазоловым лигандом наструктуру и свойства эпоксиуретанового полимера (ЭПУ) //
  107. Н.А.Вербицкая, Л.Л. Сичинава// Композиционные материалы впромышленности. Тез. докл. материалов XXV межд. конф. и выставка- Ялта, Крым.-2005. С.272−273.
  108. Патент 2 015 997 РФ. МКИ С 08 У 63/00. С 08 К 5/00 // В32 В27/38 (5:05,5:0,7,5:21,5:56) Эпоксидное связующее для стеклопластиков// Н. А. Вербицкая, А. А. Аминджанов, Л. М. Стариков, Л. С. Юсупова (РФ)-12 с.
  109. Ежовска-Тщебятовска Б. Структура и свойства соединений технеция и рения типа МеОХ5. «/ Б. Ежовска-Тщебятовска, С. Вайда, М. Балука // Журн. структ. химии.-1967.- Т.8, вып.З.- С. 519−523.
  110. В.Ф. Практическое руководство по неорганическому анализу/ В. Ф. Гиллебранд и др.- М.: химия, 1966.- 111 с.
  111. В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений/В.А. Климова. -М.: химия, 1967.- 208 с.
  112. А.Н. Синтез и свойства пиразолинов./ А. Н. Кост, В.В.Ершов// Успехи химии.- 1958. Т.27. вып.4. -С.431−458.г
  113. A.A. Комплексные соединения рения (V) с амидными и тиоамидными лигандами: автореф. дис.док. хим. наук./ A.A. Аминджанов Иваново, 1992−42с.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!