Образование связи B-N и B-O в палладий-катализируемых реакциях иод-карборанов

Хотя клозо-карбораны известны уже более 40 лет, интерес к этим соединениям не ослабевает. Причина этого кроется, во-первых, в широком использовании этих молекул в самых разнообразных областях, начиная от медицины и кончая молекулярными устройствами. И, во-вторых, в необычных свойствах этих молекул, многие из которых до сих пор не находят объяснения. В последнее время растет интерес к применению производных карборанов в борнейтроно-захватной терапии рака. Поскольку среди NH-гетероциклов, ароматических и алифатических аминов, фенолов много физиологически активных веществ, введение соответствующих фрагментов в молекулу карборанй может оказаться перспективным для их применения в данной области. Замещенные по атому бора, но свободные по атому углерода производные карборанов, интересны для супрамолекулярной химии, поскольку С-Н связи карборанов способны образовывать водородные связи, создавая различные межмолекулярные архитектуры. До настоящего времени отсутствовали общие методы получения B-N и В-О производных карборанов. Единичные их представители получали трудоемкими, многостадийными синтезами с низкими выходами. Цель настоящей работы состояла в разработке новых, простых и эффективных методов создания связи бор-кислород и бор-азот в карборанах. Хотя палладий-катализируемое сочетание борзамещеных иод-карборанов с Снуклеофилами впервые осуществлено более 20 лет назад, до сих пор практически не известны реакции кросс-сочетания с участием гетероатомных нуклеофилов. Несомненно, что создание общих методов гетеросочетания иодкарборанов с Nи О-нуклеофилами, приводящих к получению функциональных производных по атому бора, является актуальной задачей. Данная диссертационная работа посвящена разработке универсального метода синтеза азоти кислородсодержащих производных карборанов, в которых связующим звеном между карбораном и органическим остатком является связь бор-азот (B-NHR, B-N-Het, B-NHCOR) или бор-кислород (В-ОН, В-ОА1к, В-ОАг).Впервые проведено каталитическое аминирование 2-иод-ио/7а-карборана и 9-иодл/е/гга-карборана представителями различных классов N-нуклеофилов: NH гетероциклами, ариламинами и морфолином. Выполнено систематическое изучение влияния природы каталитической системы, типа основания и структуры субстратов на ход реакции. Разработан метод амидирования 9-иод,-метаи 2-иод-пйг/7а-карборанов алифатическими, циклическими и ароматическими амидами. Осуществлено палладий-катализируемое получение гидрокси-«ара-карборана, метокси-«а/7а-карборана и ароматических эфиров гидрокси-оа/7йг-карборана. Получены данные рентгеноструктурного анализа для 9 соединений со связью B-N или В-О и рассмотрены особенности их строения. Разработанные синтетические методы открывают широкие возможности для получения новых производных карборанов. Основное содержание работы изложено в публикациях [1−7]. Материалы диссертации были представлены на российских и международных конференциях: XVIII Менделеевский съезд по общей и приклад! юй химии (Москва, 2007), XXII international conference on Organometallic Chemistry (Zaragoza, 2006), XIII IMEBORON (Spain, 2008), Международная конференция студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2005» (Москва, 2005), Международная конференция студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов-2008» (Москва, 2008).Хочу выразить глубокую благодарность проф. Брегадзе В. И. в сотрудничестве, с которым была проведена данная работа, поддержанная грантом РФФИ № 05−03−32 359.Благодарю всех членов лаборатории элементоорганических соединений за помои-ь и поддержку. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР Введение Карбораны — соединения общей формулы CnBmHn+m (где п=1−6, т=3−10), молекулы которых имеют структуру полиэдров, в вершинах которых находятся атомы бора или углерода, связанные с атомами водорода. Их делят на клозо, нидо и арахно-карбораны.Первые имеют закрытую структуру, остальные структуру с открытыми плоскостями. Известные и описанные представители карборанов приведены в приложении. Среди большого количества карборанов наиболее интересными для неорганической и органической химии являются клозо-карбораны. Наиболее доступными и хорошо изученными среди них являются дикарба-клозо-додекабораны. Молекулы этих соединений представляют собой икосаэдр с 10 атомами бора и 2 атомами углерода в вершинах. В зависимости от взаимного расположения С-Н групп различают орто-, метаи пара-изомеры. В этих соединениях необычно все — методы получения, строение и свойства. пара-карборан мета-карборан орто-карборан Синтез производных по атому углерода и бора представляет значительный интерес в связи с многообразием потенциального использования карборанов. Их использование связано с возможностью применения в бор-нейтропно-захватной терапии рака [8] и диагностики раковых заболеваний [9]. Представляют значительный интерес материалы, содержащие фрагменты карборановых структур, среди которых есть термои износостойкие полимеры [10], эффективные сорбенты для газов [И], вещества для получения керамики [12,13], жидкокристаллические материалы [14], комплексы с переходными металлами [15]. Недавно карборан был использован для создания молекулярного устройства [16,17]. На базе этих соединений синтезировано большое количество металлсодержащих катализаторов для полимеризации олефинов (Ti, Zr, Re, Pd) [18,19,20]. Исследования с их использованием позволило получить много ценной информации для органической и физико-органической химии. Недавно на примере полигалогензамсщеных карборана (моно-карба-клозо-додекаборана) были получены супер-кислоты, представляющие наиболее сильные из всех известных, способные отщеплять гидрид ион от простых алканов и протонировать арены. Впервые благодаря стабильности карборанильного противоиона образующиеся катионы были выделены и структурно охарактеризованы [21,22]. Отметим, что не менее сотни работ в области химии карборанов и близких к ним структур публикуется ежегодно. Реакции по атому углерода Из-за того, что молекула карборана электронодефицитна, карборановые связи СН имеют достаточно кислый характер, поэтому карбораны под действием RLi или RMgHal легко металлируются по атому углерода (это позволяет рассматривать их как СНкислоты [23]). В растворах устанавливается равновесие между монои дилитиевым (магниевыми) производным, это особенно характерно для орто-карборана [24]. Li х А. Л' BuLi «» «» __ + Для метаи пара-карборанов равновесие в значительно большей степени сдвинуто влево. Кислотность связи СН изменяются в следующем ряду орто > мета > пара [25], оргокарборан можно депротонировать даже с помощью такого слабого основания как TBAF, полученный таким образом анион можно вводить в реакцию с альдегидами: TBAF с^ЙЬ?® RCHO КОН. ТГФ Однако при этом легко происходит и обратная реакция, что свидетельствует о стабильности орто-карборанил-аниона. Было предложено использовать данную реакцию для защиты карбонильной группы [26]. Полученный металлированый карборан легко вступает в реакцию с различными электрофилами с получением карборановых производных по одному или обоим атомам углерода. При обработки карборанил-лития двуокисью углерода с хорошими выходами образуются карборан-карбоновые кислоты, которые впоследствии могут быть использованы для получения различных производных карборанов. R Li 1) С02 2) Н* СООН Реакцией галогенов с карборанил-литисм можно получить С-замещеные галоген-карбораны. R Li ВГ2 Вг Литиированый карборан реагирует с алкили ацилгалогенидами, которые также как и реакции с альдегидами и СОг ведут образованию связи С-С [27,28]. Li Li CyHisi CI2CO 94% R Li RCOCI COR Металлированый карборан реагирует также с эпоксидами [29], иминами [30], акцепторами Михаэля [31]. Отметим среди этих реакций присоединение орто-карборанил-лития к имину СРз (С=ЫВос)СООМе, позволяющее получить аминокислоту с четвертичным атомом углерода, содержащую одновременно СРз и карбоксильную группу, (см. схему 1) [32]. Схема 1. Общая схема реакций карборанил-лития с электрофилами [33,34]. Использование элементоорганических электрофилов позволило получить производные карборанов со связью C-Si [35], С-В [36], С-Р [37], C-S [38], C-As [39]. Окисление карборанил-лития приводит к его димеру (см. схему 1) [40]. Особый интерес представляет получение производных переходных металлов: никеля, железа, рутения, иридия (см. схему 1) [41,42,43 44]. Синтез производных карборанов со связью C-N и С-0 Азотпроизводные карборанов Поскольку темой данной работы является изучение реакций, ведущих к образованию связи B-N и В-0, мы сочли необходимым остановиться более подробно на получении аналогичных производных карборанов по атому углерода. На сегодняшний день известно разнообразное количество азотсодержащих углеродзамещенных производных карборанов. Это амины, аминокислоты, гидразины, азиды, изоцианаты. Общим методом получения С-амино-карборанов является превращение карбоксильной группы в амино группу в результате перегруппировки Курциуса. Именно таким путем впервые были получены не только амино-орто-, но и амино-мета-карборан [45]. Авторы, обрабатывая хлорангидриды метаи орто-карборан-карбо1ювой кислоты азидом натрия, получили азиды соответствующих кислот, которые при нагревании претерпевали перегруппировку Курциуса, образуя изоцианаты. При добавлении концентрированной серной кислоты к изоцианатам были получены амино-карбораны: О t t, HgSO^ R-H, CH3, СбНб В большинстве случаев амины могут быть получены сразу из азидов, при нагревании с концентрированной серной кислотой. Полученные амины являются очень слабыми основаниями, растворяются только в концентрированной серной кислоте и выпадают в осадок при разбавлении раствора. Дихлорангидрид орто-карборан-дикарбоновой кислоты аналогичным образом превращается в диизоцианат. Этот продукт реагирует с метанолом в бензольном растворе, давая с высоким выходом бис-(метилуретан)-орто-карборан [46]. ОМе Стоить отметить, что все попытки выделить промежуточный изоцианат оказались безуспешными. При выделении образовывалась труднообрабатываемая полутвердая смесь, в которой по данным спектроскопии отсутствовала изоцианатная группа. Кроме амино-карборанов этим методом были получены карборановые аминокислоты [47]. Данные соединения должны проявлять интересную биологическую активность и могут являться перспективными кандидатами для бор-нсйтронно-захватной терапии рака. Начальные стадии вполне стандартны: литирование карборана, получение карборан-карбоновой кислоты, получение хлорангидрида карборан-карбоновой кислоты. При литиировании орто-карборана возникают трудности, поскольку образуется дилитиевое производное. Проблему удалось решить, используя высокое разбавление и низкую температуру. Далее хлорангидрид обрабатывали триметилсилилазидом и трет-бутанолом, образуюш, ийся азид претерпевал перегруппировку Курциуса. Аналогично вводили вторую карбоксильную группу. NHCOO’BU Вос-защиту снимали обработкой трифторуксусной кислотой. Авторы утверждают, что данный метод универсален и применим ко всем изомерам: орто-, параи мета-карборанам.Стоит отметить, что попытка получения 1,2-диамино-орто-карборана не увенчалась успехом, данное соединение оказалось неустойчивым и быстро разлагалось. По-видимому, наличие в соседних положениях двух амино-групп приводит к дестабилизации клозо-структуры орто-карборанового ядра и к его расщеплению. Окисление литированного карборана наиболее приемлемый метод для получения гидрокси-карборанов. В ходе исследований было установлено, что многие окислители приводят к низким выходам, в 1997 году было найдено решение проблемы [58], было предложено окислять ди (триметилсилил)перекисью, 1-гидрокси-ортокарборан образуется с 77% выходом. Стоить отметить, что в случае метаи пара-изомеров выходы значительно ниже: 10% и 25%. Другие часто применяемые в органической химии окислители, такие как N-оксид триметиламина, N-оксид пиридина или диметилдиоксиран приводили к следовым количествам гидрокси-карборана. В ходе работы была установлена интересная закономерность. Равновесие 1-гидрокси-орто-карборана сильно смещено в сторону диссоциированной формы, это связанно с образованием нидо-аниона: Для 1-гидрокси-мета карборана преобладающей формой является клозо-форма, а для 1-гидрокси-пара-карборана вообще не происходит раскрытия кластера. На сегодняшний день наиболее эффективным является метод окисления карборанилборных кислот. В работе Эндо [59] получены как моногидрокси-параи мета-карборан, так и дигидрокси-пара-карборан. Суть метода заключается в предварительном получении литированного карборана, из которого получают карборанилборную кис-югу, с ее дальнейшим окислением перекисью водорода. Преимущество метода в его простоте и высоких выходах (более 80%): в группе Morin [60] было получено пара-карборановое производное, содержащее у одного атома углерода альдегидную группу, а у другого гидрокси-группу. Первоначально был получен защищенный формил-пара-карборан, затем была проведена функционализация второго атома углерода с получением эфира борной кислоты. Под действием перуксусной кислоты связь С-В окислялась с образованием гидрокси-группы.В (ОМе)2 BuLi В (ОМе)з АсООН CFgCOOH МеО ОМе МеО ОМе 8 8% Связь С-В довольно стабильна, так замена перуксусной кислоты на трет-бутил-пероксид или бензоил-пероксид не приводит к окислению. Электрофильные реакции по атому бора Ароматический характер самого икосаэдра [61, 62] позволяет осуществить ряд электрофильных реакций по атому бора, это реакции галогенирования, алкилирования, ацилирования, меркурирования и т. д. CFgCOOHg-MejSiHjCHjC Схема 2. Общая схема электрофильных реакций по атому бора. Как и следовало, ожидать электрофильной атаке первоначально подвергаются атомы бора с наибольшей электронной плотностью, например, для ортоэто положение 9 и 12, для мета-карборана — 9 и 10. Реакционная способность в электрофильных реакциях для изомеров карборана изменяется в следующем порядке: орто > мета > пара. Стоит учитывать, что реакции не всегда протекают селективно и поэтому часто наблюдается образование смеси продуктов дии полизамещения, что особенно характерно для алкилирования [63]. При алкилировании по Фриделю-Крафтсу образуется смесь полиалкил-карборанов, поскольку введение одного алкила приводит к ускорению реакции, в случае орто-карборана реакция не заканчивается пока все 4 наиболее удаленных от углерода положения не будут замещены (положения 9,12,8,10) [64]. AICI3 Et Е П Et E t l Et Et Et Et При действии сильных алкилирующих реагентов возможно замещение у всех атомов бора [65]: MeOTf TfOH При галогенировании орто-карборана, как и в случае алкилирования, вначале замещение начинается у атомов 9 и 12, а затем продолжается у 8 и 10. Стехиометрия и условия реакции оказывают влияние на распределение продуктов, но порядок замещения, по-видимому, ПС меняется. Обработка орто-карборана хлором при катализе РеСЬ ведет к образованию в основном к моно (9) — ди (9,12) — и три-хлор (9,12,8) и небольшому количеству тетра-(9,12,8,10)[63]. РеС1з, С1а_ Наиболее важной среди этих реакций является иодирование [66], позволяющее получить как моноиодкарбораны, так и полииодкарбораны, из которых далее могут быть синтезированы различные производные по атому бора. А1С1з, 12 -I Если химия карборанов, особенно орто-карборана, основанная на получении производных по атому углерода, широко развита, то химия, связанная с реакциями по атому бора, все еще остается недостаточно изученной областью. Иодониевые соли карборанов Связь B-I в иод-карборанах инертна к реакциям нуклеофильного замещения, однако, она может быть активирована превращением в иодониевую соль. Такое окисление орто-, метаи пара-иод-карборанов в соответствующие иодониевые соли осуществили Т. П. Толстая и В. В. Грушин [67]. 1) бензол, K2S2O8 2) BF4-IPhBF4 Это позволило авторам впервые провести реакции нуклеофильиого замещения по атому бора [68]: OCOPh OSOAr Схема 3. Некоторые реакции иодониевых солей. Выходы продуктов, как правило, колеблются от умеренных до высоких. С амбидентатными нуклеофилами реакция дает смесь продуктов, так при действии нитрита натрия на иодониевую соль мета-карборана образуется смесь 9-гидрокси-метаи 9-нитро-мета-карборана [69]: IPhBF4 NaN02 CH2CI2-H2O 79% На соотношение продуктов влияют электронные свойства карборанильного фрагмента, например, в реакции фенил (мета-карборанил)иодониевой соли с тиоцианаг анионом соотношение продуктов 1,3:1 [69]:, IPhBF4 NaSCN CH2CI2-H2O NCS 56% 44% в тех же условиях фенил (пара-карборанил)иодониевая соль, содержащая менее электронодонорный карборанильный фрагмент, реагирует с тиоцианат анионом с образованием продуктов карборанил-тиоцианат и карборанил-изотиоцианат в соотношении 1:2,7.Сильная электроноакцепторная арилиодониевая группа, связанная с орто-карбораиом, дестабилизируют карборановый икосаэдр, поэтому возможна деградация орто-карборанильного фрагмента. Так фенил (орто-карборанил)иодониевая соль разлагается водой до борной кислоты. Для того, чтобы исключить реакцию деградации, реакции с иодониевыми солями следует проводить в сухих растворителях. Метаи пара-карборанил-иодонивые соли более стабильны, поэтому реакции с их участием часто проводят в водно-органических системах: H2O-CHCI3 и H2O-CH2CI2. Как было показано, применение таких двухфазных систем приводит к более высоким выходам, более низкой температуре и более короткому времени проведения реакции нежели использование просто органического растворителя [70]. Среди орто-, метаи пара-карборанильной солей наиболее легко нукпеофильное заме1цение протекает для пара-карборанильного производного. Синтез производных карборана со связью B-N и В-О Аминопроизводные карборанов Химия бор-замещеиых производных карборанов изучена в значительно меньшей степени, чем химия углеродзамещеных. Хотя в настоящее время получено значительное количество соединений со связью B-N, в основном для орто-карборана, однако отсутствует прямой и общий метод получения аминопроизводных. Данные соединения преимущественно были получены в лаборатории Л. И. Захаркина. Из В-аминокарборанов наиболее доступным является 3-амино-орто-карборан. Для его синтеза была предложена оригинальная реакция, механизм которой до сих пор остается не ясным [71]. 0/7/770-карборан восстанавливают натрием в жидком аммиаке до дианиона, который реагирует с амидом натрия, образуя дианион диамино-карборана. При действии СиСЬ, либо перманганата калия на дианион диамино-карборана образуется 3-амино-орто-карборан. Скорость реакции аминирования увеличивается, если заместители, связанные с атомами углерода карборана, являются небольшими электронодонорными группами, если же группы стрерически объемные, то реакция не протекает. При аминирование 9-галогено-орто-карборанов происходит потеря атома галогена. При проведении аминирования на стадии окисления часто происходят взрывы, поэтому были предложены другие более мягкие окислители. При использовании хинона, реакция окисления протекает более мягко, при этом не затрагиваются реакционноспособные функциональные группы [72]. Действием бутиллития и СОг на защищенный 1-амино-о/7шо-карборан с высоким выходом была получена карборановая аминокислота. Полученная аминокислота является перспективным соединениям для использования в бор-нейтронно-зах ватной терапии рака. NH2 PhCOCI NH3CI Поскольку 3-амино-орто-карборан является наиболее изученным и доступным амино-карбораном, на его основе было получено большое количество производных [77]. NHCHO NRo N=CHAr Схема 4. Получение аминопроизводных орто-карборана.Диазониевая соль, получаемая из 3-амино-с1/?"2о-карборана, является исходным соединением для получения самых разнообразных борзамещеных производных орто-карборана [73]: Схема 5. Получение борзамещеных производных ор/ко-карборана.Интересно отметить, что полученные 2- и 4-амино-жедаа-карбораны при обработке натрием в жидком аммиаке подвергаются обратной изомеризации в исходный 3-амино-opwo-карборан.При кипячении З-амино-ор/ио-карборана в анилине или «орйг-толуидине, в присутствии иора-толуолсульфокислоты, осуществляется замена аминогруппы на ариламиногруппу [80]. К сожалению, авторы не указывают выходы продуктов. HoN При введении одного заместителя по атому углерода в 3-амино-о/7Аио-карборан возникает асимметрия. H9N Рацемат 1-метил-З-амино-орто-карборана удалось разделить, переведя амин в амид (8)-напроксена. Обрабатывая амид уксусной кислотой, с хорошими выходами были выделены (+)-3-амино-1-метил-о/7/ио-карборан и (-)-3-амино-1-метил-о/7ото-карборан [81]. При восстановлении оловом в соляной кислоте он образует гидрокси-карборан, идентичный полученному при реакции орто-карбораиа с азотной кислотой. ONO. Sn. HCI При нагревании гидрокси-карборанов с уксусным ангидридом получен ацетокси-ор/ио-карборан [83]. ОАс При действии избытка амида натрия в жидком аммиаке на 9-гидрокси-о/7то-карборан, а затем при обработке Mel получена смесь диметил-метокси-орото-карборана и диметил-гидрокси-ор/ио-карборана., 0Н NaNH2 «Mel.NH В качестве окислителя кроме, азотной кислоты, изучалось действие других реагентов. При действии перманганата калия на карбораны [84] происходит неселективнос окисление с образованием смеси изомерных продуктов гидроксилирования. В случае ортои жета-карборанов образуются, хотя и в разных соотношениях, все четыре возможные изомера: KMn04 ACOH/H2O + Выходы продуктов не превышают 20%. В реакционной среде всегда присутствует большое количество непрореагировавшего о/71ио-карборана, немного дигидроксикарборана и значительное количество водорастворимых полиоксикарборанов.

Введение

гидрокси-группы в карборановое ядро повышает его способность к дальнейшему окислительному гидроксилированию, так 10-гидрокси-орго-карборан окисляется быстрее, чем незамещенный орто-карбораи.При замене перманганата калия на СгОз улучшения выходов не наблюдается, так для о/)/по-карборана с 22% суммарным выходом образуется смесь 10-гидроксии 9-гидрокси-орото-карборанов: СЮз, АсОН Для л"е/иа-карборана выход гидроксипроизводного не превьштают 5%, пара-карборан вообще не подвергается окислению. Если окислительную способность системы повысить за счет введения уксусного ангидрида, то в продуктах реакции появляются все 4 изомера моно-гидрокси-о/7/?го-карборана, как это было в случае окисления перманганагом. Л. И. Захаркиным с сотр. [85] было предложено получение 3-гидрокси-о/?"го-карборана из 3-амипо-орто-карборана. 3-Лмино-о/?/"о-карборан легко диазотнруется с образованием диазониевой соли, при действии водной щелочи на диазониевую соль образуется 3-гидрокси-ор/ио-карборан. Обработка диазометаном гидрокси-карборана приводит к получению метокси-карборана: 1) NaN02+H2S04 2) NaOH+H20 HoN CH2N5 MeO При действии избытка 30% раствора перекиси водорода на «а/?а-карборан, с высокими выходами образуется полигидроксикарборан. Хоторн с сотр. получили декагидрокси-иа/7д-карборан, то есть заместили все атомы водорода, связанные с атомами бора, на гидрокси группы [86]. Поскольку сам пара-карборан очень плохо растворим в воде, в качестве исходного субстрата использовали Kno30-l, 12-(CIl20H)2-l, 12-C2BioHio. Возможно, в ходе окисления гидроксиметильные группы окисляются до карбоксильных, с дальнейшим декарбоксилированием. Целевой продукт выпадает в виде осадка. Палладий-катализируемые реакции образования связи С-С и Сгетероатом Новые возможности для введения заместителей по атому бора открыли реакции, катализируемые комплексами палладия. Пионером в применении этого метода к синтезу В-углеродных производных карборанов был Л. И. Захаркин, который со своими сотрудниками в 80-е годы опубликовал серию работ, в которых иод-замещеные орто-, метаи иора-карбораны реагировали с реактивами Гриньяра в эфире при катализе Р (1(РРЬз)4 или Р (1(РРЬз)2С12 [88]. В качестве реактивов Гриньяра были использованы RMgX, где К=алкил, винил, аллил, арил [89,90]: + RMgX rpd] Pd (PPh3)4 и Рс1(РРНз)2С12 [Pd] ЕЬО R= Et, Bu, СН2=СНСН2 Ph, PhCH2, CH2=CH, HC=C Однако Хоторн с сотр., повторяя эти работы, показали, что предложенные методики дают низкий выход продуктов и для получения хороших выходом требуется проведение реакции в тетрагидрофуране при более высокой температуре и обязательно в присутствии Cul [66]. В продолжении работы по палладий-катализируемым реакциям иод-карборанов шведскими учеными было осуществлено введение радиоактивной метки [102]: кат. Herrmann-Beller: i 7бг 76 Br Шведскими учеными была осуществлена также реакция, аналогичная реакции Хека, карборанилирование олефинов [103]. Для стиролов, с электроноакцепторной группой в пара-положении выходы ниже, чем для соединений с электронодонорной группой. С алифатическими олефинами реакция не протекает. кат. -^^^» ^ -''^ Herrmann-Beller АдзР04 R=H, Ph, CI, Br, N02, MeO, Me 64−94% Реакция образования связи В-гетероатом до настоящей работы была представлена единичным примером получения метаи пара-карборанилфосфоната, полученные Л. И. Однако, несомненно, что Pd (0) (а также Ni (0)) способны активировать связь B-I, поскольку удается осуществить рассмотренные реакции, а в случае катализа комплексом Ni провести восстановление связи B-I в В-Н [106]. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Известно, что клозо-карборапы имеют замкнутую электронную структуру с полностью заполненными связывающими орбиталями. Высокая степень делокализации связывающих электронов и стабильность данных соединений дают возможность провести аналогию между карборанами и плоскими ароматическими системами. Кроме того, химия карборанов, базирующаяся на замещении атомов водорода связи В-Н, во многом подобна химии ароматических соединений и потенциально столь же обширна (электрофильное замещение). Все это позволяет рассматривать карбораны как трехмерные ароматические системы. Если сравнивать поведение связей CspHal в ароматических соединениях со связью В-На1 в галогенкарборанах, то, очевидно, что связь В-На1 значительно менее реакционноспособна. Галоген в галогенкарборанах не подвергается ароматическому нуклеофильному замещению, поскольку отсутствует возможность образования комплексов Мейзенгсймера или арина, как в случае галогенаренов. Тем не менее, эта связь значительно ближе к связи Csp -^Hal в ArHal, чем к связи В-На1 в галогенборанах RoBHal. Именно благодаря некоторой аналогии этой связи со связью Csp -^Hal оказалось возможным создание нового направления в химии карборанов, основанного на использовании палладий-катализируемых реакций для создания новых связей бор-углерод. Это реакции кросс-сочетания иод-карборанов с магнийи цинкоорганическими соединениями, аналогичные реакциям Кумады и Негишис борорганическими соединениями, аналогичные реакции Сузуки, с терминальными ацетиленами, аналогичные реакции Соногаширы и реакция карборанилирования олефинов по аналогии с реакцией Хека. Предполагаемый механизм палладий катализируемой реакции кросс-сочетания состоит из трех стадий: окислительного присоединения B-I связи к Pd (0) (схема 6, стадия 1), трансметаллирования (замена I на Nu) (стадия 2) и восстановительного элиминирования, с образованием продукта и регенерацией Pd (0) (стадия 3).Схема 6. Каталитический цикл реакции 2-иод-по/7а-карборана с нуклсофилами. Попытки зафиксировать палладиевый комплекс, образующийся при окислительном присоединении, проведенные в различных лабораториях, оказались безуспешными, на основе чего можно предположить, что стадия окислительного присоединения является равновесным процессом и сильно смещена в сторону исходных соединений. Именно поэтому многие палладий катализируемые реакции иод-карборанов протекают значительно медленнее, чем соответствуюш, ие реакции Arl. При этом реакционная способность в окислительном присоединении падает в ряду 2−1юд-пара-карборан > 9-иод-лгеша-карборан > 9-иод-оршо-карборан, что связанно с увеличением электронной плотности на атоме бора', связанного с иодом, при переходе от 2-иод.-пара-карборана к 9-иоц,-мета-кар6орйиу и 9-иод-орто-катрборану. В настоящей работе, как и в реакциях кросс-сочетания, мы изучали только производные параи .меша-карборанов, поскольку во всех реакциях требуется участие основания, которое разрушает орто-карборан.Аминирование 2-иод-пара-карборана и 9-иод-мета-карборана в настоящее время известно достаточно большое количество производных карборанов со связью B-N, однако отсутствует общая методология их получения. Кроме того, большинство из них относится к орто-карборану, поскольку, как уже указывалось, наиболее доступным является 3-амино-оршо-карборан, получаемый действием раствора натрия в жидком аммиаке на о/7"2о-карборан [73]. Этим методом могут быть получены только аминопроизводные о/7/?2о-карборана, поскольку л/ета-карборан и пара-карборан в данных условиях изомеризуются в орто-карборан. Аминопроизводные .we/иа-карборана получают косвенным путем: либо реакцией дифениламинодихлорборана с (m-C2B9Hi2), либо реакцией l, 7-C2H2BioH9(2-COOH) с HN3 [75,107]. Последним способом получили единственное известное производное пара-карбораиа со связью бор-азот: 2-амино—7а/70-карборан. Выходы в этих реакциях обычно малы, поэтому свойства полученных соединений мало изучены. Аминирование NH гетероциклами Первая часть работы заключалась в разработке простого и эффективного метода синтеза производных карборана со связью B-N. Поскольку палладий-катализируемое аминирование зарекомендовало себя как один из универсальных методов введения азотного фрагмента в органическую молекулу, мы решили использовать данный метод для введения аминогруппы по атому бора в молекулу оара-карборана. Первоначально требовалось найти оптимальные условия реакции аминирования. Подбор условий реакции проводили на примере аминирования 2-иод-«йгрй (-карборана бензимидазолом (ур-ие 1). Трифенилфосфин, ранее успешно примененный в палладий-катализируемых реакциях иод-карборанов, с образованием связи В-С, оказался не эффективным (табл.1, 0П.1). Комплексы с лигандами Бухвальда (оп.2,3) привели к следовым количествам продукта. Другие лиганды, такие как РВи’з’НВр4, P (o-tol)3, dppf (оп.4−6) позволили повысить выход только до 34%. Эффективным оказалось только использование BINAP: применение данного лиганда позволило повысить выход до 80%. Стоит отметить, что увеличение времени реакции до 72 часов практически не повлияло на выход продукта (сравн. он.7,8). Весь процесс почти полностью протекает за первые 24 часа. При замене MeONa на более сильное основание, такое как Bu’ONa, выходы повышаются и достигают почти количественных — 95% (оп.10). Попытка уменьшения количества катализатора с 5 до 2% приводит к резкому снижению выхода целевого продукта (сравн. оп.9,11). Таким образом, наиболее оптимальной каталитической системой является 5 мол.% Pd (dba)2 / 5 мол.% BINAP/Bu'ONa.Удивительным фактом является то, что при применении в качестве основания Bu’ONa как в реакции с индолом, так и в реакции с бензимидазолом образуется в качестве побочного продукта 2-гидрокси-иара-карборан (5−11%). Это заставило нас использовать вместо Bu’ONa метилат натрия, однако с менее сильным основанием выходы снижались, а время реакции увеличивалось (табл.2, он. 1−4).Таблица 2. Реакция индола с 2−1-иара-карбораном'^. № L dppf BINAP BIN АР BINAP BINAP BINAP Pd (dba)2/ L, мол.% 5/5 5/5 5/5 2/2 5/5 2/2 основание MeONa MeONa McONa MeONa Bu’ONa Bu’ONa время, Ч B-N, 2^ % 89'(63) определенный no спектру ЯМР «В, в скобках указан препаративный выход. «Кроме целевого продукта образуется 11% побочного 2-гидрокси-лара-карборана (3).В реакции с индолом лиганд dppf также оказался неэффективным (табл.2, оп.1).При замене dppf на BINAP выход значительно увеличивается (оп.2). Однако, при увеличении времени реакции с 24 до 72 часов выход продукта изменяется незначительно (с 59% до 64%) (оп.З). Как и в случае бензимидазола, при замене MeONa на Bu’ONa выход целевого продукта резко возрастает (89%) (он.5). Попытка уменьшения количества катализатора приводит к резкому снижению выхода (оп.4, 6). В результате, наиболее эффективной каталитической системой для индола также оказалась система — 5 мол.% Pd (dba)2/ BINAP 5 мол.% / Bu’ONa.При аминировании 2-иод-«аро-карборана карбазолом в системе Pd (dba)2/BENAP/Bu'0Na, хотя выход целевого продукта и составил 70%, но возросло количество образующегося 2-гидрокси-ио/7а-карборана — 29% (табл.3, оп.1). Изменение соотношения Pd/BINAP с 1:1 на 1:1,5 не повлияло на степень конверсии и соотношение продуктов (он.2). Замена BINAP на стерически затрудненный Tol-BINAP не привела к результату, более того, выход продукта аминирования даже уменьшился (оп.З).Менее нуклеофильные триазолы (1,2,3-бензотриазол и 1,2,4-триазол), хотя и легко образуют соли с различными основаниями, будучи сильными NH-кислотами, в реакцию с иодкарбораном практически не вступают (табл.4).Ранее сообщалось, что при палладий-катализируемом аминировании галогенареиов триазолами следует использовать в качестве сокатализатора иодид меди [108]. В нашем случае добавление иодида меди не привело к желаемому результату. Низкий выход побочного 2-гидрокси-«о/7а-карборана связан с тем, что весь трет-бутоксид натрия расходуется на депротонирование триазолов с образованием их солей.6 7 8 77% 84% 67% Рис. 1. Аминопроизводные л^еота-карборана.Отметим, что неудачными оказались все наши попытки осуществить аминирование 2-иод-пара-карборана бензимидазолом при катализе комплексами меди. Методами РСА исследованы три структуры аминопроизводных иора-карборана: N (1,12-дикарба-клозо-додекаборанил-2)бензимидазола (1) и М-(1,12-дикарба-клозо-додекаборанил-2)индола (2) (Рис 2), №(1,12-дикарба-клозо-додекаборанил-2)карбазола (5) (Рис.3) Кристаллы 2 и 5 содержат две кристаллографически-независимые молекулы (А и В). В соединении 2 геометрические параметры форм, А и В равны. В соединении 5 А и В различаются относительным расположением гетероциклической системы и карборанового икосаэдра, они являются ротамерами.Рис.2. Структура соединений 1 и 2. Во всех структурах гетероциклические фрагменты плоские и имеют стандартные геометрические параметры. Длина связей В-В в пятичленных циклах В (2)-В (3)-В (4)-В (5)-В (6) и В (7)-В (8)-В (9)-В (10)-В (11) одинакова (среднее значение 1,783 А) и не намного длиннее, чем связь В-В между циклами Bs (в среднем 1,769 А). Связь В (2)-С (1) длиннее, чем остальные связи С (1)-В (1,693−1,717 А) и С (12)-С (1,697−1,718 А). Это говорит о том, что введение заместителя в положение «2» «ара-карборанового икосаэдра слабо влияет на связи В-В, но влияет на длину связи В (2)-С (1) (среднее значение 1,734 А). Данный факт может быть объяснен следующим образом. Известно, что в производных карборанов, содержащих атомы с неподеленной электронной парой (кислород, азот, сера) возможно обратное л-донирование на карборановый икосаэдр. Другими словами, образуется связь между неподеленной электронной парой азота и разрыхляющей орбиталью связи В (2)-С (1) карбораноБОГо остова, в результате чего происходит удлинение связи В (2)-С (1).Рис.3. Структура соединения 5. В Кембриджской базе структурных данных были найдены две структуры производных карборана со связью бор-азот. Это З-СМ-орто-карборап (связь B-N составляет по разным источникам 1,463 А и 1,467 А) и З-МНг-ор^о-карборан (по разным источникам связь B-N 1,469 А и 1,460 А), обе связи короче, чем в структурах 1,2 и 5 (среднее значение 1,476 А). Упаковка молекул в кристалле определяется только Ван-дер-Ваальсовыми взаимодействиями, в структуре 1 наблюдаются центросимметричные димеры, образованные водородным связям С (1)-Н (1)—N (2) (Рис. 4).Рис. 4. Димеры соединения 1, образованные водородными связями. Выходы в среднем составляют 70% и практически не зависят от природы ариламина (табл.7). Использования таких оснований как метоксид или гидроксид натрия, а также карбонат цезия, оказалось малоэффективным, выходы продуктов не превышали 34% (оп.4−6). Однако добавление краун эфира к К2СО3 позволило повысить выход до 56% (оп.7). При использовании Bu’ONa во всех случаях образуются значительные количества гидроксипроизводного 3. При использовании лигандов Бухвальда селективность улучшается, но снижается конверсия (оп.6,7). Наилучшие результаты были получены с лигандом РВи’з’НВр4, выход продукта аминирования составил 43% (препаративный выход 33%) (оп.8). Попытка замены диоксана на толуол (оп.9) или Pd (dba)2 на ацетат палладия привела к снижению выхода целевого продукта (оп.10).Амидирование 2-иод-пара-кар6орана и 9-иод-мета-кар6орана в продолжение изучения реакций получения B-N производных карборанов, мы разработали синтез их В-амидопроизводных. В качестве каталитической системы для амидирования была выбрана ранее найденная нами система (Pd (dba)2/BINAP/Bu'0Na) однако выход, определенный по спектру ЯМР 'В составил всего 77% (табл.9, оп.1).При использовании оснований, часто применяемых в реакции амидирования арилгалогенидов (CS2CO3 и К3РО4), выходы продукта оказались очень низкими 10% и 16% соответственно (оп.2,3). Поэтому мы здесь использовали ту же тактику, что и в реакции с карбазолом, а именно, обработали ацетамид гидридом натрия и затем ввели его в реакцию с 2-иод-«арй (-карбораном, выход продукта составил 95% (оп.4). Одновременное смешивание гидрида натрия, амида и иод-карборана приводит к восстановлению 2-иод-иора-карборана до пара-карборапа.Из таблицы 10 видно, что амидирование протекает гладко, выходы продукта составляют 51−73%, при этом требуется всего лишь 2,5 мол. % катализатора, тогда как при аминировании такие количества катализатора приводили к низким выходам. Заначительиое уменьшение препаративных выходов в случае ацетамида и пирролидона связаны с трудностью хроматографического отделения целевого продукта от dba. Методами рентгеноструктурного анализа был изучен М-(1,12-дикарба-ю/озододекаборан-2-ил)пирролидин-2-он (20). В кристалле данного соединения присутствуют две кристаллографически независимые молекулы, А и В, которые в целом имеют сходные геометрические параметры. Структуры, А и В различаются относительной конформациен 2-пирролидоновых циклов, а также различным относительным расположением цикла и карборанового остова (рис.5). Другими словами, А и В являются энантиомерами, но различаются незначительным разворотом фрагментов по связи B-N. Длина связи B-N составляет 1,482 и 1,476 А для двух молекул, А и В. Данные величины хорошо согласуются с интервалом длин связей B-N в уже известных производных карборанов.Рис.5. Проекция двух независимых молекул соединения 20. Успех реакции амидирования 2-иод-ла/7а-карборана побудил нас провести амидирование 9-иод-л<�е/иа-карборана различными амидами (ацетамидом, амидом фенилуксусной кислоты и «ара-метил-бензамидом) (ур-ие 13).Попытка проведения реакции 9-иод-мета-карборана с фталимидом калия в присутствии 5 мол. % Pd (dba)2/BINAP не привела к образованию продукта. По-видимому, реакция не протекает вследствие низкой нуклеофильности азота, связанного с двумя карбонильными группами (ур-ие 14). Отметим, что Pd-катализируемое амидирование фталимидом калия действием иод-бензола также осуществить не удалось [109] оВ-оВН-оСНУравнение 14. Попытка осуществления реакции с фталимидом калия. Среди амидных производных .ие/иа-карборана методами РСА исследованы структура 21 (М-(1,7-дикарба-клозо-додекаборан-9-ил)ацетамид) и 22 (Н-(1,7-дикарба-клозо-додекаборан-9-ил)бензиламид) (рис.6). В элементарной ячейке соединения присутствуют две кристаллографически независимые молекулы.21 22 Рис. 6. Структура соединений 21 и 22.Рис.7. Цепи соединения 21, образованные водородными связями в кристалле соединения 22 две независимые молекулы участвуют в образовании одной цепи. Однако ни при действии NaOH, ни в присутствии других оснований и воды 2гидрокси-ис/ра-карборан не образуется (оп.2,3). Отсюда следует, что ни вода, ни гидроксид анион не являются источниками гидрокси-группы при образовании 2-гидрокси-«ара-карборана. Возможно, что образующийся ВиО-пара-кар5ораи, разлагается на изобутилен и гидрокси-пара-карборан, хотя более вероятным представляется распад образующегося палладиевого комплекса лара-карборанил-Р (1(ВШАР)-Ви'0 на пара-карборанил-Pd-OH и олефин.2-гидрокси-ийрд-карборан ранее получали окислением иора-карборана КМп04, выход не превышал 20%, кроме того, наблюдалось образование дигидроксии полигидрокси-карборанов [84]. При действии Н2О2 возможно исчерпывающее окисление с образованием C2BioH2(OH)io [86]. Образование в качестве побочного продукта 2-гидрокси-«аро-карборана наблюдалось в реакции Хека 2-иод-«а/7д-карборапа в присутствии гидрата фосфата калия [103]. Все продукты, за исключение /?-нафтильного производного, были получены с высокими выходами их препаративные выходы варьировались в зависимости от легкости выделения от хороших до высоких (табл.13).Таблица 13. Реакция фенолов и нафтолов с 2−1-иарй-карбораном^.При проведении реакции 2-иод-лара-карборана с фенолятами натрия содержащими электроноацкепторные группы в бензольном кольце (мета-формил-фенол, пара-цианофенол), реакция не протекает, то есть реакция чрезвычайно чувствительна к нуклеофильности фенола. Соответствующее соединение — пара-циано-феиокси-пара-карборан было получено по Pd-катализируемой реакции 2-гидрокси-пара-карборана с ««ра-бром-беизонитрилом (по данным ЯМР выход количественный).Попытки полз’чения кислородных производных л^етд-карборана не увенчались успехом, в реакции с алкоксидами и феноксидами натрия оставался непрореагировавший 9-иод-л<�ета-карборан. Увеличение времени реакции приводило к образованию только незамещенного мета-карборана. Стоит отметить, что образование незамещенного мета-карборана происходит и без катализатора, так при нагревании 9-иод-мета-карборана с трет-бутоксидом натрия через 96 часов в реакционной смеси образуется мета-карборан.Таким образом, наблюдаются существенные отличия в поведении иод-производных параи л/е/на-карбораиов, хотя природа появления продукта восстановления в случае мета-изомера требует отдельного изучения. Для замещенного иора-карборана с гидрокси- (3), метокси- (24) и параметилфенокси (26) группами были получены рентгеноструктурные данные (рис.8).Отметим, что структуры этого типа описаны впервые. Различие в структурах связано с длиной связи В (2)-С (1), которая в соединении 26 короче, чем в двух других соединениях. Это связанно с различной степенью обратного я-донирования с атома кислорода на разрыхляющую орбиталь связи В (2)-С (1) карборанового икосаэдра. В соединении 26 неподеленная электронная пара атома кислорода также взаимодействует с бензольным кольцом. Это становится очевидным при сопоставлении длин связей 0(13)-С (14) для соединений 26 и 24: в структуре 26 связь 0(13)-С (14) короче на 0,053 А, чем в соединении 24. Иными словами, взаимодействие неподеленной электронной пары атома кислорода с бензольным кольцом приводит к уменьшению взаимодействия ее с разрыхляюш, ей орбиталью связи В (2)-С (1).Рис.8. Структуры соединений 3, 24 и 26. Кристаллическая упаковка всех трех структур различна. В кристаллах 3 молекулы связаны между собой через 0-Н-О связи, образуя двойные слои, которые лежат в параллельных плоскостях (рис.9).Рис.9. Водородные связи в кристаллах 3. В кристалле 26 молекулы связаны слабыми межмолекулярными С-Н «к взаимодействиями, представленными на рис. 10. При этом в их образовании принимают участие обе кислые незамещенные С-Н группы /зй[/>а-карборанового фрагмента. Образуются структуры, в которых каждый карборановый икосаэдр окружен двумя ароматическими циклами.Рис. 10. С-Н' п взаимодействия в кристалле соединения 26. В кристаллах 24 молекулы связаны друг с другом посредством С-Н О взаимодействий двух типов С (12)-Н (12)-0(13С) 11(12) и С (14)-Н (14А) 0(13А) (рис.11). Цепи между собой связаны только Ван-дер-Ваальсовыми взаимодействиями. / ^ [ i?'^, ^'ЛЛВ 4» '»!?L ^ a,.J"o-/• • «r Рис. 11. Водородные связи в кристаллах 24. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Аппаратура Контроль над протеканием реакций осуществляли методами ЯМ? «В, а также с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах Merck Silica 60 F254, проявляя пятна производных карборана 0,5%) раствором PdCla в 10%) конц. НС1/МеОН. Колоночная хроматография продуктов проводилась на силикагеле Merck 60 (4360 mesh).Н, С и В ЯМР спектры регистрировались на спектрометре Bruker АМХ-400 при частотах 400, 100,61 и 128,3 MHz, растворитель CDCI3. Рентгеноструктурный анализ проводили на трехкружном автоматическом дифрактометре с координатным детектором «Bruker SMART 1000 CCD» (Мо-Каизлучение, графитовый монохроматор, ю-сканирование). Структуры расшифрованы прямым методом и уточнены полноматричным МНК. в анизотропном (изотропном для атомов водорода) приближении. Положения атомов водорода рассчитаны геометрически. Обработку полученных данных проводили с помощью комплекса программ SHELXTL PLUS 5 (Sheldrick G.M. SHELXTL v. 5.10, Structure Determination Software Suite, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, 1998, USA).Элементный анализ выполнен в ИНЭОС РАН, либо на химическом факультете МГУ им. М. В. Ломоносова. Подготовка растворителей и реагентов Диоксан и толуол перед использованием были перегнаны над кетилом бензофенона, хранили в атмосфере аргона. Исходные NH-гетероциклы, фениламины, амиды, нафтолы и фенолы перед использованием были перекристаллизованы из соответствующих растворителей. 2-пирролидинон, морфолин, анилин были осушены и перегнаны. Петролейный эфир, диэтиловый эфир, хлороформ, этилацетат, и дихлорметан перед использованием были перегнаны. > Проведение скрининга лигандов для реакции аминирования в пробирку на шлифе, снабженной обратным холодильником, помепщли 1*10» ' ммоль (27 мг) 2−1-оо/7а-карборана, 1*10'' ммоль амина (бензимидазол, индол, карбазол, морфолин), 12*10'^ ммоль основания, 5 мол. % Pd (dba)2 и необходимое количество лиганда (смотри таблицы в обсуждении). Добавляли 1 мл абсолютного диоксана. Реакционную смесь разбавляли Et20, отфильтровывали от выпавшего в ходе реакции осадка, упаривали при пониженном давлении без нагревания. Остаток растворяли в смеси CDCb с хлороформом, регистрировали спектр ЯМР «В. На основе соотношения интегралов пиков оценивали выход аминопроизводного и побочных продуктов. Проведение подбора медного катализатора для реакции аминирования В пробирку на шлифе, снабженной обратным холодильником, помещали 1*10» ' ммоль (27 мг) 2−1-ийгра-карборана, 1*10» ммоль бензимидазола (12 мг), необходимое ко]гачество основания и катализатора (смотри таблицу 6 в обсуждении). Добавляли 1 мл абсолютного толуола. Перемешивали на магнитной мешалке в атмосфере аргона при 105» С в течение 72 часов. Реакционную смесь разбавляли EtiO, отфильтровывали от выпавшего в ходе реакции осадка, упаривали при пониженном давлении без нагревания. Остаток растворяли в смеси CDCb с хлороформом, регистрировали спектр ЯМР «В. На основе соотношения интегралов пиков оценивали выход аминопроизводного. Проведение подбора основания для реакции аминирования параанизидином В пробирку на шлифе, снабженной обратным холодильником, помещали 1*10» ммоль (27 мг) 2−1-/7ара-карборана, 1*10» ' ммоль пара-анизидина (12 мг), основания (смотри таблицу 7 в обсуждении), 5 мол. % Pd (dba)2 и 5% BINAP. Добавляли 1 мл абсолютного диоксана. Перемешивали па магнитной мешалке в атмосфере аргона при 100» С. Реакционную смесь разбавляли Et20, отфильтровывали от выпавшего в ходе реакции осадка, упаривали при пониженном давлении без нагревания. Остаток растворяли в смеси CDCb с хлороформом, регистрировали спектр ЯМР «В. На основе соотношения интегралов пиков оценивали выход аминопроизводного. Общая методика препаративного получения аминопроизводных карборана Все реакции проводили в атмосфере аргона. В колбу, снабженной обратным холодильником, помещали 37*10» '^ ммоль (100 мг) 2−1-иа-7а-карборана, 37*10'^ ммоль амина, 44*10» ' ммоль (43 мг) трет-бутоксида натрия, 5% мол. (10,6 мг) Pd (dba)2 и 5 мол.% BINAP (11мг), 5 мл абсолютного диоксана. Перемешивали на магнитной мешалке при 100» С. Спектр ЯМР «в, М.Д.: -18,6 (d, IB, J=164 Hz), -16,0 (d, 2B, J =133 Hz), -15,1 (d, 6B, J =139 Hz),-5,1 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н, М.Д.: 0,8−3,5 (m, 9Н, В-Н), 3,01 (s, Ш, С-Н карборана), 3,31 (s, 1Н, С-Н карборана), 7,29 (t, 1Н, J== 7Hz, бензимидазол), 7,33 (t, IH, J =7,0 Hz, бепзимидазол), 7,81 (d, Ш, J=7 Hz, бензимидазол), 7,83 (d, IH, J=7 Hz, бензимидазол), 8,07 (s, IH, бензимидазол) — Вычислено для CgHigBioNs: С, 41,52- Н, 6,19- В, 41,53- N, 10,76. Найдено: С, 41,61- Н, 6,28- В, 41,74- N, 10,48.Масс-спектр, m/z: 260 [М+]. Спектр ЯМР «В: -19,6 (d, IB, = 164 Hz), -16,6 (d, 2 В, — 155 Hz), -15,5 (d, 4B, J =147 Hz), -14,7 (d, 2B, =111 Hz), -3,8 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н: 1,5−3,4 (m, 9Н, В-Н), 2,98 (s, IH, С-Н карборана), 3,32 (s, IH, С-Н карборана), 6,63 (d, IH, J=3,3 Hz, индол), 7,19 (t, IH, J=7,6 Hz, индол), 7,29 (t, IH, J=7,6 Hz, индол), 7,36 (d, IH, J=3,3 Hz, индол), 7,65 (d, IH, J=7,6 Hz, индол), 7,93 (d, IH, J=7,6 Hz, индол).Вычислено для CoHiyBioN: С, 46,31- Н, 6,61- N, 5,40. Найдено: С, 46,26- Н, 6,53- N, 5,01.Масс-спектр: m/z 259 [М» *» ]. Спектр ЯМР «В: -19,1 (d, IB, J=178 Hz), -16,2 (d, 2B, J=159 Hz), -15,1 (d, 4B, J=149 Hz), -14,7 (s, 2B J=93 Hz), -4,8 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н: 1,5- 3,3 (m, 9Н, В-Н), 3,02 (s, IH, С-Н карборана), 3,23 (s, IH, С-Н карборана), 7,09 (s, IH, имидазол), 7,12 (s, IH, имидазол), 7,71 (s, IH, имидазол).Вычислено для C5H14B10N2: С, 28,56- Н, 6,71- N, 13,32. Найдено: С, 29,02- 11,7,01- N, 12,94.Масс-спектр m/z 210 [М^]. N-(l, 12-дикapбa-клoзo-дoдeкaбopaн-2-ил)кapбaзoл Метод А. Метод В. Вычислено для CnHigBioN: С, 54,34- Н, 6,19- В, 34,94- N, 4,53. Найдено: С, 54,39- Н, 6,19- В, 35,21- N, 4,06.Масс-спектр: m/z 309 [М^]. Спектр ЯМР ' 'В: -21,6 (s, IB), -17,4 (d, 2 В, J=-178 Hz), -15,9 (d, 4B, J=157 Hz), -14,9 (d, 2B, J=137 Hz), -2,7 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н: 1,3−3,5 (m, 9Н, В-Н), 2,85 (s, IH, С-Н карборана), 3,10 (s, IH, С-Н карборана), 3,71 (s, IH, NH), 3,78 (s, 3H, OMe), 6,80 (d, 2H, J=8,4 Hz, C6H4), 6,92 (d, 2H, J=8,4 Hz, C6H4).Вычислено для C9H19B10NO: С, 40,74- Н, 7,22- В, 40,74- N, 5,28. Найдено: С, 41,07- Н, 7,44- В, 40,40- N, 4,93.Масс-спектр: m/z 256 [М^]. К-(1,12-дикарба-клозо-додекаборан-2-ил)-4-хлорбензамин Синтез проводили по общей препаративной методики, использовали 47 мг пара-хлор-анилина. Нагревали в течение 48 часов. Целевой продукт хроматографически не удалось отделить от побочного 2-гидрокси-пара-карборана (одинаковый Rf).Спектр ЯМР, «в, М.Д.: -21,4 (IB), -17,3 (2В), -16,1 (4В), -14,7 (2В), -3,4 (IB) — Спектр ЯМР, 'Н, М.Д.: 1,3−3,5 (т, 9 Н, В-Н), 2,81 (s, Ш, С-Н карборана), 3,12 (s, lH, С-Н карборана), 7,37 (d, 2Н, J=7 Hz, С6Н4), 8,54 (d, 2Н, J=7 Hz, C6H4) — Масс-спектр, m/z (UH., %): 270 (100) [M^]. N-(l, 12-дикapбa-клoзo-дoдeкaбopaн-2-ил)бeнзaмин Синтез проводили по общей препаративной методики, использовали 34 мг анилина. Спектр ЯМР «В: -21,6 (d, IB, J=167 Hz), -17,2 (d, 2B, J=170 Hz), -15,8 (d, 4B, J)155 Hz), -14,9 (d, 2B, J=135 Hz), -3,1 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н: 1,5−3,2 (m, 9Н, В-Н), 2,82 (s, IH, С-Н карборана), 3,08 (s, IH, С-Н карборана), 3,90 (s, IH, NH), 6,77 (t, IH, J-7,3 Hz, Ph), 6,96 (d, 2H, J=7,7 Hz, Ph), 7,18 (m, 2H, J=7,3 Hz, J=7,7 IIz, Ph).Спектр ЯМР «В: -22,5 (d, IB, J =177 Hz), -17,9 (d, 2B, J = 173 Hz), -16,2 (d, 6B, J = 211 Hz), 1,1 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н: 1,3−3,1 (m, 9Н, В-Н), 2,76 (s, IH, С-Н карборана), 2,95 (s, lH, С-Н карборана), 2,95 (t, 4Н, J=4,2 Hz, морфолин), 3,64 (t, 4Н, J=4,2 Hz, морфолин).Вычислено для CsHigBioNO: С, 31,42- Н, 8,35- N, 6,11. Найдено: С, 31,80- Н, 8,34- N, 5,82.Спектр ЯМР 'Н: 1,3−3,6 (т, 9Н, В-Н), 3,13 (s, 2Н, С-Н карборана), 7,32 (t, 2Н, J=6 Hz, бензим.), 7,82 (d, 2Н, J=7,5 Hz, бензим.), 8,09 (s, IH, бензим.).Спектр ЯМР «С: 52,71 (2С), 112,77 (1С), 119,67 (1С), 122,20 (1С), 123,10 (1С), 125,39 (1С), 142,11 (1С), 146,89 (1С).Спектр ЯМР «В: 21,2 (d, IB, J=151 Hz), 18,4 (d, IB, J=182 Hz), 14,6 (d, 2 B, J=164 Hz), 14,0 (d, 2B, J=151 Hz), 10,8 (d, IB, .T-152 Hz), 7,1 (d, 2B, J=160 Hz), 0,4 (s, IB).Вычислено для C9H16B10N2: С, 41,52- Н, 6,19- N, 10,76. Найдено: С, 41,85- Н, 6,15- В, N, 10,47. N-(l, 7-дикapбa-клoзo-дoдeкaбopaн-9-ил)индoл Синтез проводили по общей препаративной методики, использовали 43 мг индола. Спектр ЯМР 'Н: 1,5−3,5 (т, 9Н, В-Н), 3,04 (s, 211, С-Н карборана), 6,59 (d, 1Н, J=3 Hz, инд.) 7,13 (t, Ш, J=7,4 IIz, инд.), 7,22 (t, IH, J=7,7 Hz, инд.), 7,35 (s, IH, инд.), 7,64 (d, IH, J=7,2 Hz, инд.), 7,86 (d, IH, J=8,5 Hz, инд.).Спектр ЯМР '^C: 51,85 (2C), 104,05 (1С), 112,80 (1С), 119,52 (1С), 120,57 (1С), 121,50 (1С), 131,01 (1С), 132,57 (1С).Спектр ЯМР «В: -21,8 (d, IB, J=183 Hz), -18,9 (d, IB, J=185 Hz), -15,1 (d, 2B, J=]57 Hz), -14,2 (d, 2B, J=144 Hz), -10,8 (d, IB, J=153 Hz), -7,3 (d, 2B, J=164 Hz), 1,9 (s, lB).Спектр ЯМР 'Н: 1,5−3,8 (т, 9Н, В-Н), 3,03 (s, 2Н, С-Н карборана), 7,31 (t, 2Н, J=7,2 Hz, карбаз.), 7,47 (1, 2Н, J=7,2 Hz, карбаз.), 8,14 (d, 2Н, J=7,7 Hz, карбаз.), 8,23 (d, 2Н, .1=8,5 Hz, карбаз.).Спектр ЯМР '^С: 51,88 (2С), 113,74 (2С), 119,52 (2С), 119,60 (2С), 125,26 (2С), 125,75 (2С), 145,00 (2С).Спектр ЯМР «В: -21,0 (d, IB, J=183 Hz), -18,8 (d, IB, J-183 Hz), -15,1 (d, 2B, J-160 Hz), -13,9 (d, 2B, J=145 Hz), -10,8 (d, IB, J=150 Hz), -7,3 (d, 2B, J=165 Hz), 1,3 (s, IB).Спектр ЯМР «В: -24,2 (d, IB, J=175 Hz), -19,3 (d, IB, J=182 Hz), -15,9 (d. 2B, J=168 Hz), -14,6 (d, 2B, J=165 Hz), -11,2 (d, IB, J=150 Hz), -7,7 (d, 2B, J-155 Hz), 3,0 (s, IB).Спектр ЯМР 'Н: 1,4−3,3 (m, 9Н, В-Н), 2,83 (s, 2Н, С-Н карборана), 3,47 (s, 1Н, NH), 3,77 (s, ЗН, Me), 6,77 (d, 2Н, J=9,l Hz, С6Н4), 6,84 (d, 2Н, J=9,l Hz, C6H4).Спектр ЯМР «С: 50,39 (2С), 55,84 (ЗС), 114,60 (2С), 116,33 (2С), 142,28 (1С), 151,79 (1С).Вычислено для C9H19B10NO: С, 40,74- Н, 7,22- N, 5,28. Найдено: С, 40,57- Н, 7,24- N, 5,44.К-(1,7-дикарба-клозо-додекаборан-9-ил)-яяра-хлорбепзамин Синтез проводили по общей препаративной методики, использовали 47 мг пара-хлорбензамина. Нагревали в течение ПО часов, элюентом для хроматографического выделения служила смесь хлористого метилена и петролейного эфира, 1:1. Выход, рассчитанный по массе выделенного продукта, составил 57% (57 мг), масло. Спектр ЯМР 'Н: 1,5−3,3 (9Н, мульт., В-Н), 2,86 (s, 2Н, С-Н карборана), 3,70 (1Н, s, NH), 6,82 (2 Н, d, 9,0 Hz, С6Н4), 7,11 (2Н, d, 9,0 Hz, C6H4).Спектр ЯМР '^С: 50,79 (2С), 116,33 (2С), 121,67 (2С), 128,77 (1С), 146,92 (1С).Спектр ЯМР «В: -23,6 (d, IB, J-178 Hz), -19,2 (d, IB, J=182 Hz), -15,7 (d, 2B, J-161 Hz), -14,5 (d, 2B, J=146 Hz), -11,2 (d, IB, J=143 Hz), -7,6 (d, 2B, J=149 Hz), 2,3 (s, IB).Вычислено для CgllieBioClN: С 35,62- Н 5,98- N 5,19. Найдено: С 35,48- Н 5,81- N 5,21. N-(l, 7-дикapбa-клoзo-дoдeкaбopaн-9-ил)мopфoлин Синтез проводили по общей препаративной методики. Лигандом в данном случае служил 10 мол. % Ви’зР*НВр4, использовали 32 мг морфолина. Нагревали в течение 90 часов, элюентом для хроматографического выделения служила смесь хлористого метилена и этилацетата, 3:1. Выход, рассчитанный по массе выделенного продукта, составил 23% (20 мг). Бесцветное масло. Спектр ЯМР 'Н: 1,3−3,3 (т, 9Н, В-Н), 2,75 (s, 2Н, С-Н карборана), 2,80 (t, 2Н, J=4,4 Hz, морф.), 3,67 (t, 2Н, J=4,6 Hz, морф.).Спектр ЯМР '^С: 49,70 (2С), 51,41 (2С), 67,70 (2С).Спектр ЯМР «В: -24,4 (d, IB, J=182 Hz), -19,5 (d, IB, J=178 Hz), -16,2 (d, 2B, J=l 16 Hz), -15,0 (d, 2B, .1=110 Hz), -12,3 (d, IB, J=217 Hz), -8,9 (d, 2B, J=164 Hz), 6,9 (s, IB).Вычислено для CeHigBjoNO: С, 31,42- Н, 8,35- N, 6,11. Найдено: С, 31,61- Н, 8,28- N, 6,02.Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном, отфильтровывали от вьтавшего в ходе реакции осадка, выпаривали при пониженном давлении без нагревания. Остаток растворяли в CDCb. Затем регистрировали В ЯМР спектр полученных реакционных смесей. Выход амида оценивали, сравнивая соотношения интенсивностей сигна-юв.Перемешивали на магнитной мешалке при кипении диоксана в атмосфере аргона в течение 72 часов. Спектр ЯМР,» В, 5, м.д.: -19,7 (d, IB, J=155 Hz), -16,7 (d, 2B, J=96 Hz). -15,4 (d, 4B, J=159 Hz), -13,9 (d, 2B, J=141), -5,1 (s, IB) — Спектр ЯМР, 'Н, 5, М.Д.: 1,5−3,3 (т, 9Н, В-Н), 2,42 (s, 311, пара-бензамидный СНз), 2,76 (s. 111, карборановый С-П), 3,84 (s, 1Н, карборановый С-Н), 6,09 (s, 1Н, пара-бензамидный NH), 7,25 (d, 2Н, J=8,l Hz, пара-бензамидное бензольное кольцо), 7,71 (d, 2Н, J=8,l Hz, пара-бензамидное бензольное кольцо) — Спектр ЯМР, '^С, 5, м.д.: 21,40 (пара-бензамидный Мс), 60,61 (карборановый С), 65,25 (карборановый С), 127,12 (2С бензольного кольца рядом с CONH2 группой), 129,19 (2С бензольного кольца рядом с СНз), 132,00 (С-СОМЬ), 142,22 (С-Ме), 169,81 (CONIb) Элементный анализ: Вычислено для C10H19B10NO: С, 43,30- Н, 6,90- N, 5,05.Найдено: С, 43,61- Н, 6,97- N, 4,78.Спектр ЯМР, «в, 6, М.Д.: -19,7 (d, IB, J=167 Hz), -17,1 (d, 2B, J=123 Hz), -15,7 (d, 2B, J=120 Hz), -15,0 (d, 2B, J=117 Hz) -13,7 (d, 2B, J=157 Hz), -2,8 (s, IB) — Спектр ЯМР, 'Н, 5, м.д.: 1,4−3,1 (m, 9Н, В-Н), 1,6−1,8 (m, 6Н, капролактам), 1,49−2,56 (т, 2Н, капролактам), 2,71 (s, 1Н, карборановый С-Н), 3,71 (s, 2Н, капролакгам), 4,41 (s, 1Н, карборановый С-Н) — Спектр ЯМР, '» 'с, 5, м.д.: 23,48 (капролактам С), 28,51 (капролактам С), 29,35 (капролактам С), 38,46 (капролактам С, СН2-СО), 49,56 (капролактам С, CH2-N-), 59,39 (карборановый С), 65,09 (карборановый С), 180,45 (капролакгам СО) — Элементный анализ. Вычислено для C8H21B10NO: С, 37,63- Н, 8,29- В, 42,33- N, 5,48. Найдено: С, 37,49- Н, 8,36- В, 42,49- N, 5,34.Спектр ЯМР, «в, 5, м.д.: -19,4 (d, IB, J=168 Hz), -16,6 (d, 2B, J=159 Hz), -16,2 (d, 2B, J=162 Hz), -15,4 (d, 2B, J=170 Hz), -13,9 (d, 2B, J=159 Hz), -4,9 (s, IB) — Спектр ЯМР, 'Н, 5, м.д.: 1,3−3,1 (m, 9Н, В-Н), 2,08 (quintet, 2Н, пирролидин-2-он, J=7,7 Hz), 2,38 (t, 2Н, пирролидин-2-он, J==8,2 Hz), 2,74 (s, IH, карборановый С-Н), 3,65 (t, 2Н, пирролидин-2-он, J=7,l Hz), 4,05 (s. III, карборановый C-H) — Спектр ЯМР, '» ^ C, 6, М.Д.: 19,90 (пирролидин-2-он С), 32,65 (пирролидин-2-он С), 50,45 (пирролидин-2-он С, CH2-NHCO), 60,35 (карборановый С), 63,69 (карборановый С), 179,54 (пирролидин-2-он СО) — Элементный анализ. Вычислено для CeHnBioNO: С, 31,70- Н, 7,54- В, 47,56- N, 6,16. Найдено: С, 31,51- Н, 7,79- В, 47,26- N, 5,98.Масс-спектр, m/z: 227 [М» *^ ]. Спектр ЯМР, «в, 5, м.д.: -19,8 (d, IB, J-164 Hz), -16,8 (d, 2B, J=91 Hz), -15,5 (d, 4B, J=160 Hz), -14,1 (d, 2B, J=142 Hz), -5,5 (s, lB) — Спектр ЯМР, 'Н, 5, М.Д.: 1,4−3,1 (m, 9Н, В-Н), 2,68 (s, IH, карборановый С-Н), 3,60 (s, 2Н, 2-фенилацетамидный СНг), 3,68 (s, lH, карборановый С-Н), 5,29 (s, 1Н, NH), 7,27 (d, 2Н, бензольное кольцо фенилацетамидной группы, J=7,l Hz), 7,33 (t, IH, бензольное кольцо фенилацетамидной группы, J=7,3 Hz), 7,39 (t, 211, бензольное кольцо фенилацетамидной группы, J=7,2 Hz) — Спектр ЯМР, '^С, 6, М.Д.: 45,16 (2-фспилацетамид, -NHCOCH2-), 60,58 (карборановый С), 65,01 (карборановый С), 127,40 (С бензольного кольца, напротивCH2CONH-), 129,05 (2С, бензольное кольцо), 129,41 (2С, бензольное кольцо), 134,88 (С бензольного кольца, C-CHjCONH-), 174,05 (СО) — Элементный анализ. Вычислено для CioHigBioNO: С, 43,30- Н, 6,90- N, 5,05.Найдено: С, 43,41- Н, 6,94- N, 4,89.Спектр ЯМР, «в, 5, м.д.: -22,2 (d, IB, J=182 Hz), -18,7 (d, IB, J=182), -15,5 (d, 2B, J=176 Hz), -14,0 (d, 2B, J=148 Hz), -11,2 (d, IB, J=149 Hz), -7,1 (d, 2B, J=164 Hz), -0,9 (s, lB) — Спектр ЯМР, 'Н, б, М.Д.: 1,3−3,3 (m, 9Н, В-Н), 2,02 (s, 3 Н). 2,87 (s, 2Н, карборановый С-Н), 5,18 (s, 1Н, NH) — Спектр ЯМР, '^С, 5, м.д.: 25,12 (Me, AcNH-), 51,83 (2С, карборановый), 172,81 (СО) — Элементный анализ. Вычислено для C4H15B10NO: С, 23,87- Н, 7,51- N, 6,96, В, 53,7]. Найдено: С, 23,89- Н, 7,49- N, 6,69, В, 53,57.Спектр ЯМР, «в, 5, М.Д.: -22,2 (d, IB, J=180 Hz), -18,7 (d, IB, J=182 Hz), -15,5 (d, 2B, J=174 Hz), -14,2 (d, 2B, J-145 Hz), -11,2 (d, IB, J=149 Hz), -7,1 (d, 2B, J-163), -0,8 (s, IB) — Спектр ЯМР, 'Н, 5, м.д.: 1,5−3,3 (m, 9Н, В-Н), 2,84 (s, 2Н, карборановый С-Н), 3,60 (s, 2Н, 2-фенилацетамидная СНг-группа), 5,16 (s, 1Н, NH), 7,27 (d, 2Н, бензольное кольцо, J=6,4 Hz), 7,29 (t, IH, бензольное кольцо, J=6,5 Hz), 7,36 (t, 2H, бензольное кольцо, J=7,l Hz) — Спектр ЯМР, '^C, 6, м.д.: 45,09 (PhCHjCONH-), 51,84 (карборановый С), 127,09 (С бензольного кольца, напротивCH2CONH-), 128,86 (2С, бензольное кольцо), 129,46 (2С, бензольное кольцо), 135,49 (С бензольного кольца, C-CII2CONH-), 173,61 (СО) — Элементный анализ. Вычислено для CjoHigBioNO: С, 43,30- Н, 6,90- N, 5,05.Найдено: С, 43,52- Н, 6,67, N, 4,79.Спектр ЯМ?, «в, 5, М.Д.: -21,9 (d, IB, J=180 Hz), -18,6 (d, IB, J=182 Hz), -15,4 (d, 2B, J=173 Hz), -13,8 (d, 2B, J=148 Hz), -11,1 (d, IB, J=150 Hz), -6,9 (d, 2B, J=162 Hz), -0,4 (s, IB) — Спектр ЯМР, 'H, 5, М.Д.: 1,3−3,5 (m, 9H, B-H), 2,38 (s, 3H, пара-метил-бензамидный СИз), 2,91 (s, 2H, карборановый С-Н), 5,91 (s, Ш, NH), 7,22 (d, 2H, J=8,3 Hz), 7,72 (d, 2H, J=8,2 Hz) — Спектр ЯМР, '^C, 6, М.Д.: 21,42 (CH3-C6H4-), 51,93 (карборановый С), 127,22 (2C рядом с CONH2 группой), 129,07 (2С рядом с СНз группой), 132,57 (C-CONHj), 141,68 (С-Ме), 169,46 (CONH2) — Элементный анализ. Вычислено для CjoHigBioNO: С, 43,30- Н, 6,90- N, 5,05- В, 38,98. Найдено: С, 43,14- И, 6,91- N, 4,99- В, 38,87.Реакционную смесь разбавляли Et20, отфильтровывали от выпавшего в ходе реакции осадка, упаривали при пониженном давлении. Остаток растворяли в смеси CDCI3 с хлороформом, регистрировали спектр ЯМР ' 'В. На основе соотношения интегралов пиков оценивали выход. Методика получения малых количеств ариловых простых эфиров пара-карборана Все реакции проводили в атмосфере аргона. В пузырек помещали 0,4 ммоль фенола, 0,3 ммоль (60% суспензия в минеральном масле, 12,0 мг) гидрида натрия, добавляли 0,7 мл абсолютного диоксана и нагревали под септой, проткнутой иглой в течение 30 минут при 90» С. Затем пузырек охлаждали, и добавляли 2-иод-пй/7а-карборан (27 мг, 0,1 ммоль), Pd (dba)2 (2,8 мг, 5 мол. %), BINAP (3,1 мг, 5 мол. %) и 0,3 мл диоксана. Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном, отфильтровывали от выпавшего в ходе реакции осадка, выпаривали при пониженном давлении без нагревания. Остаток растворяли в CDCI3. Затем регистрировали «В ЯМ? спектр полученных реакционных смесей. Выход эфира оценивали, сравнивая соотношения интенсивностей сигналов. После эгого реакционную смесь разбавляли дихлорметаном, отфильтровывали от выпавшего в ходе реакции осадка, выпаривали при пониженном давлении без нагревания и делили на хроматографической колонке (h=10cM, 0=2см, Merck SiOi 40−60 мкм);

выводы.

1 Впервые проведено каталитическое аминирование 2-иод-/ш/?я-карборана и 9-иод-мета-карборана NH гетероциклами, анилинами и морфолином. Получены и охарактеризованы неизвестные ранее B-N производные. Изучено влияние природы каталитической системы, типа основания и структуры субстратов на ход реакции. Показано, что для аминирования иод-карборанов NH гетероциклами и анилинами наиболее оптимальной каталитической системой является Pd (dba)2/BINAP, для аминирования морфолином Pd^ba^/PBu^HBF^ Установлено, что 9-нод-мета-карборан менее реакционноспособен в реакции аминирования, чем 2-иод-пара-карборан.

2 Установлено, что при использовании Bu’ONa в качестве основания в реакциях аминирования, кроме целевого продукта образуется побочный 2-гидрокси-ш//?а-карборан. На основе этого предложен простой метод синтеза 2-гидрокси-ийгря-карборана по реакции иодкарборана с трет-бутилатом натрия.

3 Впервые осуществлено палладий-катализируемое амидирование 9-под,-метаи 2-иод-ияра-карборана алифатическими, циклическими и ароматическими амидами. Показано, что 9-иод—ие"?я-карборан проявляет почти такую же активность в этой реакции, как и 2-иод-ия/?д-карборан.

4 Разработан палладий-катализируемый метод получения метокси-ло/?я-карборана и ароматических эфиров гидрокси-иора-карборана. Получены и охарактеризованы ранее неизвестные В-0 производные.

5 Получены данные рентгеноструктурного анализа для 9 соединений со связью B-N или В-О и рассмотрены особенности их строения.