Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Гетеролиганды в химии карбонильных кластеров переходных металлов

Диссертация: Гетеролиганды в химии карбонильных кластеров переходных металлов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Кластеры представляют собой особую группу комплексов переходных металлов, координирующее ядро которых состоит из нескольких (от 3 до более чем 500) атомов. Присутствие в молекуле такого полиметаллического фрагмента обусловливает специфические физико-химические свойства и необычные черты реакционной способности этих соединений, существенным образом отличающие их от моноядерных «родственников… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Экспериментальные методики и приборы, использованные в исследованиях
  • Глава 2. Влияние гетеролигандов на структурные характеристики карбонильных кластеров переходных металлов
    • 2. 1. Влияние лигандов в кластерных соединениях. Обзор литературы
    • 2. 2. Структурные эффекты гетеролигандов в шестиядерных кластерах родия Rh6(CO), 5L
    • 2. 3. Структурные эффекты мостиковых гомо- и гетеробидентатных лигандов в кластерах Rh6(CO)i4(|i-PX)
    • 2. 4. Влияние гетеролигандов на структурные параметры карбонильных групп ближайшего окружения в кластерах Os3(CO)i2 и М4(СО)]2 (М=Со, Rh, Ir)
    • 2. 5. Структура замещенных производных кластера Rh6(CO)i6 в растворах
  • Глава 3. Влияние гетеролигандов на динамические характеристики замещенных производных кластера Rh6(CO)
    • 3. 1. Стереохимическая нежесткость и кинетика реакций замещенных производных карбонильных кластеров переходных металлов
  • Обзор литературы
    • 3. 1. 1. Механизмы миграции карбонильных лигандов в кластерах переходных металлов
    • 3. 1. 2. Влияние фосфиновых лигандов на реакционную способность карбонильных кластеров
    • 3. 2. Стереохимическая нежесткость замещенных производных кластера Rh6(CO) |
    • 3. 3. Кинетика реакций кластеров Rh6(CO)i5(PR3) с галоид ионами и Р (ОР1г)з
  • Глава 4. Лабильные лиганды в химии замещенных производных Rhg (CO)i6. 126 4.1. Обзор литературы по синтезу и свойствам карбонильных кластеров, содержащих лабильные лиганды
    • 4. 1. 1. Методы синтеза кластеров, содержащих лабильные лиганды
    • 4. 1. 2. Кинетика и механизм реакций замещения лабильных лигандов в кластерах переходных металлов
    • 4. 1. 3. Использование лабильных кластеров для исследования механизмов внутримолекулярных реакций кластерных комплексов
    • 4. 1. 4. Использование лабильных кластеров в синтетических целях
    • 4. 2. Синтез лабильных производных кластера Rh6(CO)
    • 4. 3. Кинетика реакций замещения лабильных лигандов в кластерах Rh6(CO)i5L
    • 4. 4. Использование кластеров, содержащих лабильные лиганды, в синтезе новых кластерных комплексов
  • Глава 5. Функционализированные фосфины в химии карбонильных кластеров переходных металлов. Структура, особенности стереохимии, кинетика замыкания диметаллациклов и хемилабильность алкенилфосфинов
    • 5. 1. Функционализированные фосфины в химии моно- и полиядерных металл органических комплексов. Обзор литературы
      • 5. 1. 1. Хемилабильные функционализированные фосфины
      • 5. 1. 2. Асимметрия в химии кластеров 170 5.2. Стереохимические свойства кластерных фрагментов, содержащих координированные функционализированные фосфины
    • 5. 3. Кинетика и механизм координации фрагмента X гетеробидентатных функционализированных фосфинов
    • 5. 4. Механизм и кинетические параметры динамического поведения координированных фосфинов, содержащих двойные связи С=С в функционализированных заместителях

Гетеролиганды в химии карбонильных кластеров переходных металлов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Кластеры представляют собой особую группу комплексов переходных металлов, координирующее ядро которых состоит из нескольких (от 3 до более чем 500) атомов. Присутствие в молекуле такого полиметаллического фрагмента обусловливает специфические физико-химические свойства и необычные черты реакционной способности этих соединений, существенным образом отличающие их от моноядерных «родственников». За тридцать лет с момента своего рождения в начале семидесятых годов двадцатого века химия кластеров переходных металлов прошла путь от споров на конференциях «что есть кластер?» и «как определить присутствие связи металл-металл в полиядерном комплексе?» до признания ее в качестве вполне независимого раздела координационной химии, объекты которого демонстрируют уникальные особенности состава, строения и электронной структуры. Это направление химической науки, как и следовало ожидать, получило собственный тематический международный журнал (Journal of Cluster Sciences), студенческие учебники, [1, 2] и с высокой периодичностью публикует монографии, в которых собраны обзоры по последним достижениям химии кластеров. [38] Сфера применения кластеров в различных областях прикладной химии, таких как катализ и материаловедение, постоянно расширяется, стимулируя развитие чисто академических исследований в этом разделе координационной химии. По достаточно очевидным причинам, на начальном этапе развития химии кластеров наибольший интерес вызывали ее синтетические аспекты, связанные, как правило, с разработкой методов направленного синтеза соединений, обладающих заданным составом и структурой кластерного металлоостова. На этом пути были достигнуты очевидные успехи, но явления, происходящие в координационной сфере кластеров, до последнего времени оставались, в известной мере, на периферии внимания исследователей. Например, хорошо известные факты модификации реакционной способности и каталитической активности карбонильных кластеров с помощью таких гетеролигандов как фосфины или галоид ионы до сих пор не исследовались систематически с целью анализа основных закономерностей этих явлений, хотя для координационной химии вообще и для химии кластеров в частности, одним из принципиальных вопросов является качественное и количественное описание такого рода эффектов. В координационной химии моноядерных комплексов эта задача достаточно успешно решается в рамках концепций циси транс-влияния, [9−11, 24,25] что позволяет рационально подходить ко многим задачам синтеза комплексов и их использования на практике. Однако для химии кластеров эти проблемы приобретают качественно иной уровень, поскольку в этих соединениях координирующее ядро обладает собственной пространственной структурой (протяженность, стереохимия), и передача эффектов приобретает существенно более сложный, характер. Например, для большинства металлоцентров кластерного остова трансрасположение лигандов не реализуется, зато передача влияния лигандов через металлоостов на расстояние трех и даже четырех связей становится существенным фактором химии этих соединений. Поэтому необходимость систематического анализа влияния гетеролигандов на статические и динамические характеристики кластеров приобретает принципиальное значение для развития химии этих полиядерных комплексов. Познание основных закономерностей этих явлений позволило бы эффективно управлять реакционной способностью кластеров и направленно влиять на структуру и свойства синтезируемых объектов. Следует также отметить еще одну специфическую особенность кластеров переходных металлов. Наличие собственной (достаточно сложной) структуры координирующего ядра делает возможным его асимметрию, причем характеристики хирального металлоцентра определяются асимметрией металлофрагмента, включающего d-элементы. Хироптические и индуктивные свойства такого рода систем практически не изучены и их исследование, несомненно, является одной из важных задач современной химии кластеров.

Учитывая все сказанное выше, цели настоящей работы были сформулированы следующим образом.

1) выявление (на качественном уровне) основных закономерностей влияния гетеролигандов на статические (структурные и спектральные) параметры и динамические свойства карбонильных кластеров переходных металлов шестиядерного кластера Rh6(CO)i6, с использованием доступных литературных данных для ряда других кластерных комплексов. В число исследуемых динамических процессов были включены внутримолекулярный обмен (миграция) лигандов, хемилабильное поведение гетеробидентатных фосфинов и ряд стехиометрических реакций этого шестиядерного кластера родия.

2) Исследование поведения лабильных лигандов в координационной сфере Rh6(CO)i6, разработка методов синтеза кластеров, содержащих лабильные лиганды, и поиск путей их использования в синтезе новых кластерных комплексов.

3) Анализ специфических особенностей стереохимии карбонильных кластеров, содержащих гетеробидентатные фосфины и рационализация номенклатуры этого типа хиральных кластеров на основе правил Кана-Ингольда-Прелога (CIP).

Выбор кластера Rhe (CO)i6 и его замещенных производных в качестве основных объектов исследования обусловлен следующими причинами. а) Высокая симметрия исходного кластера (Td). В этой группе симметрии все атомы металлического ядра, также как и все терминальные и ц3 мостиковые группы эквивалентны, при этом замещение терминальной СО группы на гетеролиганд не меняет общего структурного мотива молекулы в целом и позволяет относить все наблюдаемые эффекты исключительно к влиянию гетеролиганда. Поэтому, закономерности, полученные для соединений именно такого типа, можно без потери общности распространять и на другие КПМ. б) Разработанные автором синтетические методики позволяют получать широкий спектр замещенных производных RJi6(CO)i6, в состав которых входят разнообразные по природе гетеролиганды, что делает возможным направленный синтез замещенных производных и систематический анализ соответствующих эффектов. в) Эти соединения химически стабильны в широком интервале условий экспериментов, что позволяет исследовать их разнообразные физико-химические характеристики. г) Наличие в молекулах кластеров Rh6(CO)i6-xLx нескольких магнитных ядер: 'Н, '3С, 31Р,.

I АО.

Rh, позволяет широко применять полиядерную ЯМР спектроскопию для анализа статических характеристик кластеров (химические сдвиги, ХСконстанты спин-спинового взаимодействия, КССВ) и для исследования динамических процессов обмена лигандов в этих соединениях.

В качестве методов исследования статических характеристик изучаемых соединений были выбраны рентгеноструктурный анализ (РСА) и полиядерная спектроскопия ЯМР, причем в последнем случае для полного отнесения спектров и их однозначной интерпретации использовались современные многоимпульсные методики, такие как! Н и 31Р COSY, !Н{13С} HSQC, 13C{'03Rh} и 3lP{, 03Rh} HMQC. Для исследования динамических процессов, протекающих в координационной сфере кластеров, использовались 'Н и 13С EXSY ЯМР спектроскопия. При изучении влияния гетеролигандов на реакционную способность КПМ применялись кинетические методы, соответствующие интервалу скоростей исследуемых реакций.

Диссертация состоит из пяти глав. В первой главе дано краткое описание используемых экспериментальных методов и полная сводка аналитических и спектральных данных для полученных в работе соединений. В последующих четырех главах обсуждаются полученные результаты, причем в каждой из глав первый параграф посвящен анализу опубликованных в литературе данных, что на наш взгляд облегчает восприятие изложенного материала.

Основные результаты и выводы.

1. Разработаны эффективные методы синтеза лабильных и хемилабильных производных инертного кластера Rh6(CO)i6, на основе которых получен широкий спектр замещенных производных этого кластера с лигандами Р, N, S, О, С=С донорами. Структуры полученных соединений в твердой фазе и в растворе установлены методами рентгеноструктурного анализа и полиядерной, в т. ч. двумерной, ЯМР спектроскопии.

2. Установлено, что в замещенных кластерах Rh6(CO)i6.x (L)y наиболее сильное влияние гетеролигандов на структурные параметры молекулы наблюдается вблизи места их координации и это влияние может быть интерпретировано в рамках простейших представлений об изменении локальной электронной плотности при введении гетеролиганда. Также обнаружено, что эффект замещения в кластерах Rh6(CO)is (L) передается (в более слабой степени) по ядру кластера, при этом наблюдается стереонаправленность искажений структуры исходного кластера.

3. С помощью методов ЯМР спектроскопии показано, что структура замещенных производных, найденная в твердой фазе, остается неизменной и в растворе, вплоть до сохранения обнаруженных искажений геометрии координированных лигандов. Изучено динамическое поведение координационной сферы кластера Rh6(CO)i6и его замещенных производных в растворах. Установлено, что низкобарьерные динамические процессы в фосфинзамещенных кластерах имеют локальную природу и протекают в непосредственной близости от местоположения гетеролиганда. Предложен механизм этих процессов и показано, что наблюдаемые в молекулах этих соединений структурные искажения оказывают решающее влияние на локализацию динамических процессов и механизм их протекания.

4. Исследованы кинетика и механизм реакций замещения лабильных лигандов в соответствующих производных кластера Rh6(CO)i6.

Спектральными и кинетическими методами показано, что растворители (спирты, хлороформ и дихлорметан) участвуют в стабилизации диссоциативных интермедиатов реакций замещения. Исследована кинетика и установлен механизм реакций диспропорционирования кластеров Rh6(CO)]5(PR3) под действием галоид ионов. Впервые показано, что реакции кластерных соединений могут идти через переходное состояние, образующееся при самопроизвольном раскрытии кластерного скелета с образованием nido-структур, которые стабилизируются за счет координации молекул растворителя или вовлечения координированных СО групп в дополнительное взаимодействие по р, 2, Г| типу. Продемонстрировано влияние наблюдаемых искажений структуры в исходных кластерных комплексах на механизм реакций диспропорционирования. Установлена позитивная корреляция основности фосфиновых заместителей в исходных кластерах и констант скорости реакций диспропорционирования.

5. Показано, что лабильные производные Rh6(CO)i6-x (NCMe)x могут быть использованы как «строительные блоки» в синтезе гетерометаллических кластеров. В реакциях этого типа впервые обнаружено донорно-акцепторное взаимодействие между металлокластерными фрагментами, в котором фрагмент «Rh6(CO)i4» выступает в качестве кислоты Льюиса, а карбонил-фосфиновые кластеры aRh2Pt2″ и «Pt4» выступают в качестве доноров пары электронов или «псевдолигандов» .

6. Показано, что координация гетеробидентатных лигандов XY в мостиковое положение на треугольном металлокластерном фрагменте приводит к образованию хирального элемента (M3XY) и к асимметрии кластера в целом. Предложен подход к классификации этих хиральных элементов на основе идеи планарной хиральности, сформулированной в номенклатурных правилах Кана-Ингольда-Прелога.

7. Установлено, что гетерополидентатные фосфиновые лиганды, содержащие двойные (и «псевдодвойные») связи С=С проявляют хемилабильное поведение в координационной сфере кластеров «Rh6» и «R.U4». Впервые прямыми методами исследована кинетика и установлен механизм динамического поведения этих лигандов в кластерных комплексах. Показано, что хемилабильность алкенилфосфиновых кластеров родия может быть использована для катализа реакций изомеризации терминальных алкенов в мягких условиях с сохранением активности катализатора на протяжении длительного времени.

Показать весь текст

Список литературы

  1. D. М. P., Wales D. J. Introduction to Cluster Chemistry. London: Prentice-Hall, 1990.
  2. Gonzales-Moraga G. Cluster Chemistry. Berlin: Springer-Verlag, 1993.
  3. Transition Metal Clusters // Johnson B. F. G. ed. New-York: Wiley, 1980,
  4. Metal Clusters // Moskovitz M. ed. New York: Wiley-Interscience, 1986,
  5. The Chemistry of Metal Cluster Complexes // Shriver D. F., Kaesz H. D., Adams R. D. eds. New York: VCH, 1990, — 439 pp.
  6. Structural and Electronic Paradigm in Cluster Chemistry // Mingos D. M. P. ed. Berlin: Springer Verlag, 1997.
  7. Catalysis by Di- and Polynuclear Metal Cluster Complexes // Adams R. D., Cotton F. A. eds. New York: Wiley-VCH, 1998.
  8. Metal Clusters in Chemistry // Braunstein P., Oro L., Raithby P. R. eds. Germany: Wiley-VCH, 1999.
  9. Basolo F., Pearson R. G. Mechanism of Inorganic Reactions. New York — London: John Wiley, 1967.
  10. Burdett J. K., Allbright T. A. Trans influence and mutual influence of ligands coordinated to a central atom // Inorg. Chem. 1979. — Vol. 18. — P. 2112−2120.
  11. К., Грей Г. Процессы замещения лигандов. Москва: Мир, 1969. — 157 стр.
  12. Krupenya D. V., Selivanov S. I., Tunik S. P., Haukka M., Pakkanen T. A. The synthesis, structure and dynamic behaviour of disubstituted alkenylphosphine derivatives of Rh6(CO)i6. // Dalton Trans. 2004. — P. 2541−2549.
  13. D. H., Grachova E. V., Haukka M., Heaton В. Т., Iggo J. A., Pakkanen T. A., Podkorytov I. S., Tunik S. P. The structure and dynamic behaviour of disubstituted derivatives of
  14. Rh6(CO)i6. containing bidentate phosphorus ligands // Inorganica Chimica Acta 2003. — Vol. 354.-P. 11−20.
  15. E. V., Heaton В. Т., Iggo J. A., Podkorytov I. S., Smawfield D. J., Tunik S. P., Whyman R. Stereochemical Nonrigidity of Rhg (CO)|5L. Clusters in Solution. // J. Chem. Soc., Dalton Trans.-2001. P. 3303−3311.
  16. Tunik S. P., Yarmolenko A. I., Nikolskii A. B. Spectral Characterization of Intermediates in Photochemical and Dark Reactions of Hexanuclear Rhodium Clusters // Inorg. Chim. Acta -1993.-Vol. 205.-P. 71−77.
  17. Роё A. J., Tunik S. P. Dissociative kinetics of 'lightly bonded ligands' L from the clusters Rh6(CO)i5L (L=DMSO, NCMe, cyclooctene, THF and EtOH) // Inorg. Chim. Acta 1998. — Vol. 268.-P. 189−198.
  18. S. P., Koshevoy I. О., Роё A. J., Farrar D. H., Nordlander E., Haukka M., Pakkanen T. A. Chiral hexarhodium carbonyl clusters containing heterobidentate phosphine ligands- a structural and reactivity study // Dalton Trans. 2003. — P. 2457−2467.
  19. И. И. Теория комплексных соединений. I. // Изв. Института платины и др. благородн. металлов 1927. — Т. 5. — С. 118−156.
  20. А. А. Ведение в химию комплексных соединений. M.-JL: «Химия», 1966.
  21. Т. G., Clark Н. С., Manzer L. Е. The ггаш'-influence: its measurement and significance // Coord. Chem. Rev. 1973. — Vol. 10. — P. 335−422.
  22. Hartley F. R. The cis- and trans-effects of ligands // Chem. Soc. Rev. 1973. — Vol. 2. -P. 163−179.
  23. Biradha K., Hansen V. M., Leong W. K, Pomeroy R. K., Zaworotko M. J. Steric and electronic influences in Os3(CO)i i (PR3) structures // J. Cluster Sci. 2000. — Vol. 11. — P. 285 306.
  24. Martin A., Orpen A. G. Structural Systematics. 6. Apparent Flexibility of Metal Complexes in Crystals // J. Amer. Chem. Soc. 1996. — Vol. 118. — P. 1464−1470.
  25. Tolman C. A. Steric Effects of Phosphorus Ligands in Organometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis // Chem. Rev. 1977. — Vol. 77. — P. 313−348.
  26. Schilling В. E. R., Hoffmann R. M3L9(ligand) complexes // J. Amer. Chem. Soc. 1979. -Vol. 101.-P. 3456−3467.
  27. Eriks K., Giering W. P., Liu H. Y., Prock A. Applications of the quantitative analysis of ligand effects (QALE). Steric profiles for reactions involving «spectator» phosphorus (III) ligands // Inorg. Chem. 1989. — Vol. 28. — P. 1759−1763.
  28. Wilson M. R., Woska D. C., Prock A., Giering W. P. The quantitative analysis of ligand effects (QALE). The aryl effect // Organometallics 1993. — Vol. 12.
  29. Bartholomew J., Fernandez A. L., Lorsbach B. A., Wilson M. R., Prock A., Giering V. Comments on Coupling Graphical and Regression Analyses of Ligand Effect Data // Organometallics 1996. — Vol. 15. — P. 295−301.
  30. Fernandez A., Reyes C., Wilson M. R., Woska D. C., Prock A., Giering W. P. Examination of Drago’s EB and CB Parameters for Phosphines through the Quantitative Analysis of Ligand Effects (QALE) // Organometallics 1997. — Vol. 16. — P. 342−348.
  31. Fernandez A., Reyes C., Prock A., Giering W. P. Exploring Ligand Effects through Isoequilibrium Phenomena: The Quantitative Analysis of Ligand Effects // Organometallics -1998.-Vol. 17.-P. 2503−2509.
  32. Fernandez A. L., Lee T. Y., Reyes C., Prock A., Giering W. P. A Thermodynamically Based and Definitive Demonstration of the Inadequacy of the ECW Model for Phosphorus (III) Ligands // Organometallics 1998. — Vol. 17. — P. 3169−3175.
  33. Fernandez A. L., Reyes C., Prock A., Giering W. P. The stereoelectronic parameters of phosphites. The quantitative analysis of ligand effects (QALE) // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 -2000. Vol. 5. — P. 1033−1041.
  34. Woska D., Prock A., Giering W. P. Determination of the Stereoelectronic Parameters of PF3, PC13, PH3, and P (CH2CH2CN)3. The Quantitative Analysis of Ligand Effects (QALE) // Organometallics 2000. — Vol. 19. — P. 4629−4638.
  35. Hudson R. H. E., Роё A. J. Systematic Kinetic-Studies of Nucleophile Addition to (ji2-H)2Os3(CO)i0 // Organometallics 1995. — Vol. 14. — P. 3238−3248.
  36. L., Роё A. J. Systematic substituent effects on dissociative substitution kinetics of ruthenium carbonyl, Ru (CO)4L, complexes (L = phosphorus, arsenic, and antimony donor ligands) // Inorg. Chem. 1989. — Vol. 28. — P. 3641−3647.
  37. S., Kallinen K., Pursiainen J., Pakkanen Т. Т., Pakkanen T. A. Dimethylsulfide Derivatives of Rh6(CO), 6. Crystal-Structures of [Rh6(CO)i5(SMe2)] and [Rh6(CO)i2(SMe2)4] // J. Organomet. Chem. -1991. — Vol. 419. — P. 219−232.
  38. Ciani G., Sironi A., Chini P., Martinengo S. Structural characterization of the anions Rh6(CO), 5Xr [X = COEt and CO (OMe). // J. Organomet. Chem. 1981. — Vol. 213. — P. C37-C40.
  39. A. L., White С. В., Macklin P. D., Geoffroy G. L. Bis (triphenylphosphine)iminium tetra-(i3-carbonyl-undecacarbonylchloro-octahedro-hexarhodium // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1993. — Vol. C49. — P. 80−81.
  40. Albano V. G., Bellon P. L., Sansoni M. Crystal and molecular structure of the tetra-n-butylammonium salt of the cluster anion iodopentadecacarbonylhexarhodate. // J. Chem. Soc., A -1971. P. 678−682.
  41. L., Роё A. J. Associative reactions of metal carbonyl clusters: systematic kinetic studies of some ruthenium and other clusters // Coord. Chem. Rev. 1995. — Vol. 143. — P. 265 295.
  42. Slone C. S., Weinberger D. A., Mirkin C. A. The transition metal coordination chemistry of hemilabile ligands. // Progress in Inorganic Chemistry 1999. — Vol. 48. — P. 233−350.
  43. Braunstein P., Naud F. Hemilability of hybrid ligands and the coordination chemistry of oxazoline-based systems // Angew. Chem., Int. Ed. 2001. — Vol. 40. — P. 680−699.
  44. Helmchen G., Pfaltz A. Phosphinooxazolines A new class of Versatile, Modular P, N ligands for Asymmetric Catalysis // Acc. Chem. Res. — 2000. — Vol. 33. — P. 336−345.
  45. R. Е., Johnson В. F. G., Raithby P. R., Sheldrick G. М. 1,1,1,2,2,2,2,3,3,3,3-Undecacarbonyl (trimethyl phosphite)-triangulo-tnosmium. II Acta Crystallogr. 1978. — Vol. B34. — P. 666−667.
  46. Hansen V. M., Ma A. K., Biradha K., Pomeroy R. K., Zaworotko M. J. Conformational Isomerism in Triosmium Clusters: Structures of Yellow and Red Os3(CO)nP (p-C6H4F)3. and Os3(CO)n (PBut3) // Organometallics 1998. — Vol. 17. — P. 5267−5274.
  47. Ernst R. R. Nuclear Magnetic Resonance Furier Transform Spectroscopy (Nobel Lecture) // Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1992. — Vol. 31. — P. 805−823.
  48. Э. Двумерный ядерный магнитный резонанс в жидкости. Новосибирск: Наука, 1989.
  49. Akit J. W. NMR and Chemistry. An Introduction to Modern NMR spectroscopy. -London: Chapman & Hall, 1992. 283 p.
  50. Braun S., Kalinowski H.-O., Berger S. 150 and more basic NMR experiments. A prac tical course. Weinheim, Germany: Wiley VCH" 1998. — 1−596 p.
  51. S. P., Podkorytov I. S., Heaton В. Т., Iggo J. A., Sampanthar J. Multinuclear NMR studies on substituted derivatives of Rh6(CO)i6 in solution // J. Organomet. Chem. 1998. — Vol. 550.-P. 221−231.
  52. В. Т., Jenkins H. A., Puddephatt R. J. Complexes with platinum-iridium bonds: Stepwise formation of a Ptlr2 cluster complex // Organometallics 1999. — Vol. 18. — P. 219−226.
  53. В. Т., Spivak G. J., Yap G. P. A., Puddephatt R. J. Trinuclear and Tetranuclear Platinum-iridium Cluster Complexes: A Remarkable Metal for Metal Substitution Reaction // Organometallics 1998. — Vol. 17. — P. 2433−2439.
  54. Spivak G. J., Yap G. P. A., Puddephatt R. J. Pt3Ir cluster complexes: butterfly clusters with iridium at a wingtip // Polyhedron 1997. — Vol. 16. — P. 3861−3863.
  55. В. Т., Jennings М. С., Puddephatt R. J. Complexes with Platinum-Ruthenium Bonds: Synthesis, Structure, and Fluxionality of Pt3Ru Cluster Complexes // Organometallics -1999.-Vol. 18.-P. 3737−3743.
  56. K., Falcone F., Роё A. J. Steric and electronic effects in associative substitution reactions of dodecacarbonyltetrairidium // Inorg. Chem. 1986. — Vol. 25. — P. 2654−2658.
  57. Atwood J. D. Ligand and metal effects on the reactivity of metal carbonyls // J. Organomet. Chem. 1990. — Vol. 383. — P. 59−69.
  58. Pregaglia G. F., Andreetta A., Ferrari G. F., Montrasi G., Ugo R. Catalysis by phosphine cobalt carbonyl complexes. III. Synthesis and catalytic properties of a new series of cobalt (O) clusters // J. Organometal. Chem. -1971. Vol. 33. — P. 73−87.
  59. Lavigne G., de Bonneval B. Activation of Ruthenium Clusters for Use in Catalysis: Approaches and Problems. New-York: Wiley-VCH, 1998. — Ch. 2, p. 39 p.
  60. Ru, n = 1−3, L = PPh3, PPh2H, PEt3, PCy3- M = Os, n = 1, 2, L = PPh3) and related complexes in the hydrogenation-isomerization of 1,4-pentadiene // J. Organomet. Chem. 1988. — Vol. 342. -P. 111−127.
  61. Lindsell W. E., Walker N. M., Boyd A. S. F. Stereochemical nonrigidity in rhodium-triruthenium clusters studied by nuclear magnetic resonance spectroscopy // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1988. — P. 675−683.
  62. Alex R. F., Pomeroy R. K. Nonrigidity in Os3(CO)12.xP (OMe)3.x (x = 1−4) // Organometallics 1987. — Vol. 6. — P. 2437−2446.
  63. F. W. В., Martin L. R., Pomeroy R. K., Rushman P. A cluster compound with an unsupported, dative metal-metal bond: structure and unusual nonrigidity of (Me3P)(OC)4OsOs3(CO)n // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985. — P. 345−346.
  64. Abboud W., Ben Taarit Y., Mutin R., Basset J. M. Catalysis by phosphine- or phosphite-substituted rhodium cluster carbonyls. II. A carbon-13 and phosphorus-31 NMR study of Rh6(CO)i2(P (OPh)3)4 // J. Organomet. Chem. -1981. Vol. 220. — P. C15-C19.
  65. Roulet R. Intramolecular exchange in d9 metal carbonyl clusters. Dordrecht: 1995. -159−173 p.
  66. The Synergy between Dynamics and Reactivity at Clusters and Surfaces // Farrugia L. J. ed. Dordrecht, The Netherland: Kluwer Acad. Publishers, 1995,
  67. Band E., Muetterties E. L. Mechanistic features of metal cluster rearrangements // Chem. Rev. 1978. — Vol. 78. — P. 639−658.
  68. Benfield R. E., Johnson B. F. G. The structures and fluxional behavior of the binary carbonyls- a new approach. Part 2. Cluster carbonyls Mm (CO)n (n = 12,13,14,15, or 16) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980. — P. 1743−1767.
  69. Mann В. E. Mechanism of the low-energy fluxional process in Fe3(CO)i2. nLn. (n=0−2): A perspective. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997. — P. 1457−1471.
  70. Farrugia L. J. Dynamics and fluxionality in metal carbonyl clusters: some old and new problems // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1997. — P. 1783−1792.
  71. Hanson В. E, Lisic E. C, Petty J. T, Iannaconne G. A. Variable-temperature magic-angle-spinning carbon-13 NMR of solid dodecacarbonyltriiron // Inorg. Chem. 1986. — Vol. 25. — P.4062−4064.
  72. Aime S, Gobetto R. Solid-state, carbon-13 NMR spectra of metal carbonyl clusters // J. Cluster Sci. 1993. — Vol. 4. — P. 1−8.
  73. Eguchi T, Heaton В. T. Comparative solid state and solution NMR structural and dynamic studies on tetra- and higher-nuclearity transition metal carbonyl clusters // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1999. — P. 3523−3530.
  74. J., Jones H. 0. The physical and chemical properties of iron carbonyl. // Proc. R. Soc. London, Ser. A 1906. — Vol. 76. — P. 558−577.
  75. Cotton F. A., Williamson G. Infrared Spectrum of Iron Dodecacarbonyl // J. Amer. Chem. Soc. 1957. — Vol. 79. — P. 752−753.
  76. Wei С. H., Dahl L. F. Dodecacarbonyltriiron: analysis of its stereochemistry // J. Amer. Chem. Soc. 1969. — Vol. 91. — P. 1351−1361.
  77. Cotton F. A., Troup J. M. Further refinement of the molecular structure of triiron dodecacarbonyl // J. Amer. Chem. Soc. 1974. — Vol. 96. — P. 4155−4159.
  78. Braga D., Grepioni F., Farrugia L. J., Johnson B. F. G. Effect of Temperature On the Solid-State Molecular-Structure of Fe3(CO)i2. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1994. — P. 2911−2918.
  79. Wei С. H., Dahl L. F. Molecular Structures of Triiron Dodecacarbonyl and Tetracobalt Dodecacarbonyl // J. Amer. Chem. Soc. 1966. — Vol. 88. — P. 1821−1822.
  80. Johnson B. F. G., Bott A. Dynamic processes of trinuclear carbonyl cluster dodecacarbonyltriiron, -triruthenium or -triosmium and their derivatives // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1990. — P. 2437−2444.
  81. Johnson B. F. G., Roberts Y. V. On the mechanisms of fluxionality and isomerization of Fe3CO) i2-n{P (OMe)3}n. (n = 1−3) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1993. — P. 2945−2950.
  82. Roulet R. Fluxional behavior of Group 9 metal carbonyl clusters // Chimia 1996. — Vol. 50. — P. 629−632.
  83. Besancon К., Laurenczy G., Lumini Т., Roulet R., Bruyndonckx R., Daul C. Experimental and Theoretical Studies of the Site Exchanges in Rh4(CO)i2 and IrRh3(CO)i2 // Inorg. Chem. 1998. — Vol. 37. — P. 5634−5640.
  84. Stunz G. F., Shapley J. R. Solution Structures and Dynamics of Ir4(CO)i2-x (PPh2Me)x (x=l-4) // J. Am. Chem. Soc. 1977. — P. 607−609.
  85. Stuntz G. F, Shapley J. R. Synthesis, stereodynamics, and reactivity of isonitrile derivatives of dodecacarbonyltetrairidium // J. Organomet. Chem. -1981. Vol. 213. — P. 389 403.
  86. Mann В. E., Spencer С. M., Smith A. K. An equilibrium between two isomers of Ir4(CO)uPEt3 and the pathway for carbonyl scrambling // J. Organomet. Chem. 1983. — Vol. 244. — P. C17-C20.
  87. В. E., Pickup В. Т., Smith A. K. The mechanisms of fluxionality of undecacarbonyl (triethylphosphine)tetrairidium, a reappraisal of the mechanism of carbonyl fluxionality on clusters // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1989. — P. 889−893.
  88. Mann В. E, Vargas M. D, Khadar R. Synthesis and mechanisms of fluxionality of the iridium clusters Ir4(CO)i i (PH3.nPhn). (n = 1 or 2) // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1992. — P. 1725−1728.
  89. Shapley J. R, Stuntz G. F, Churchill M. R, Hutchinson J. P. Crystal structure and dynamic behavior of Ir4(CO)io (diars). A new pathway for carbonyl scrambling in M4(CO)i2 derivatives // J. Am. Chem. Soc. 1979. — Vol. 101. — P. 7425−7428.
  90. Bondietti G., Laurenczy G., Ros R., Roulet R. Synthesis of Ir3Rh (CO)i2. and fluxional behavior of some of its substituted derivatives // Helv. Chim. Acta 1994. — Vol. 77. — P. 18 691 885.
  91. Bondietti G., Suardi G., Ros R., Roulet R., Grepioni F., Braga D. Synthesis, reactivity, and fluxional behavior of Ir2Rh2(CO)i2., and crystal structure of [Ir2Rh2(CO)8(norbornadiene)2] // Helv. Chim. Acta 1993. — Vol. 76. — P. 2913−2925.
  92. Evans J., Johnson B. F., Lewis J., Matheson T. W. Tetracobalt Carbonyls in Solution // J. Am. Chem. Soc 1975. — P. 1245−1247.
  93. В. Т., Longhetti L., Garleschelli L., Sartorelli U. Fluxional Behavior of Rh4(CO)8{P (OPh)3}4: a 13C-{3IP, 'H} NMR Study // J. Organomet. Chem. 1980. — Vol. 192. -P. 431−435.
  94. В. Т., Strona L., Martinengo S. An NMR study of carbide clusters // J. Organomet. Chem. -1981. Vol. 215. — P. 415−422.
  95. Richmond M. G., Kochi J. K. Ligand bridging and chelation of tetracobalt clusters with difunctional phosphines // Organometallics 1987. — Vol. 6. — P. 254−265.
  96. L. R., Einstein F. W. В., Pomeroy R. K. Synthesis, structure, and fluxional properties of the novel tetranuclear osmium clusters Os4(CO)n (PMe3) (n = 15,14,13) // Organometallics 1988. — Vol. 7. — P. 294−304.
  97. Wang D., Shen В. H., Richmond M. G., Schwartz M. Carbonyl Fluxionality in the nido Cluster Ru3(CO)9(|i3-CO)(Цз-NPh). NMR Evidence and Mechanism for the Exchange of the
  98. Triply-Bridging CO with the Terminal CO Groups // Organometallics 1995. — Vol. 14. — P. 3636−3640.
  99. Gladfelter W. L., Geoffroy G. L. Molecular dynamics of mixed-metal clusters. Carbon-13 and hydrogen-1 NMR studies of H2FeRu3(CO)i3, H2FeRu2Os (CO)i3, and H2FeRuOs2(CO)i3 // Inorg. Chem. 1980. — Vol. 19. — P. 2579−2585.
  100. Aime S., Gobetto R., Osella D., Milone L., Rosenberg E. Relationships between structure and ligand dynamics in organometal clusters // Organometallics 1982. — Vol. 1. — P. 640−644.
  101. Orlandi A., Ros R., Roulet R. Fluxional behavior of isocyanide derivatives of dodecacarbonyltetrairidium // Helv. Chim. Acta -1991. Vol. 74. — P. 1464−1470.
  102. Aime S., Gambino O., Milone L., Sappa E., Rosenberg E. Stereochemically nonrigid carbonyl complexes of Group VIII В metal clusters // Inorg. Chim. Acta 1975. — Vol. 15. — P. 53−56.
  103. Cotton F. A., Hanson В. E. Preparation of decacarbonylbis (diphenylphosphino)methane. triruthenium and the elucidation of its structure by dynamic carbon-13 NMR spectroscopy // Inorg. Chem. 1977. — Vol. 16. — P. 3369−3371.
  104. Cotton F. A., Hanson В. E., Jamerson J. D. Structure and stereodynamic behavior of (1,2-diazine)decacarbonyl triangulotriruthenium. Evidence for hidden processes in fluxional molecules // J. Amer. Chem Soc. 1977. — Vol. 99. — P. 6588−6594.
  105. Cooke J, Takats J., Reaction of Os2(CO)8(^r)lr)1-C2H4) with ®5-C5H5)Rh (CO)PR3 (R = Me, Ph): Characterization and Dynamic Processes in Isomeric Os2Rh (CO)8(ri 5-C5H5)PMe3 // Organometallics 1995. — Vol. 14. — P. 698−702.
  106. Grenouillet P, de Bellefon C. Coordination chemistry of mono- and di-nitriles in Ru3(CO)i2-n (RCN)n. (n = 1−3): influence of the CO/nitrile ratio on fluxionality // J. Organomet. Chem. 1996. — Vol. 513. — P. 155−162.
  107. Waterman S. M, Humphrey M. G. Mixed Metal Cluster Chemistry. 10. Isomer Distribution and Ligand Fluxionality at CpWIr3(|i -СО)3(СО)8.п (РКз)п (n = l, 2-R = Ph, Me) // Organometallics 1999. — Vol. 18. — P. 3116−3127.
  108. Bondietti G, Ros R, Roulet R, Grepioni F, Braga D. Crystal-Structure and Intramolecular Dynamics of Ir3Rh (CO)8(r|4-Cycloocta-l, 5-Diene)2. // J. Organomet. Chem.1994. Vol. 464. — P. C45-C48.
  109. Gervasio G, Rossetti R, Stanghellini P. L. Vibrational study and crystal structure of (1149 9r| -acetylene)decacarbonyltetracobalt, (щ, т| -C2H2)Co4(CO)-j (i -CO)2 // Organometallics -1985.-Vol. 4.-P. 1612−1619.
  110. Dahl L. F" Smith D. L. The Molecular Structure of ^(COb^HjC^Hj) // J. Am. Chem. Soc. 1962. — Vol. 84. — P. 2450−2452.
  111. Thornsteinson E. M., Basolo F. Kinetics and Mechanism of Substitution Reactions of Nitrosyltricarbonylcobalt (O) // J. Amer. Chem. Soc. 1966. — Vol. 88. — P. 3929−3936.
  112. Wawersik H., Basolo F. Rates and mechanism of substitution reactions of nitrosyltetracarbonylmanganese (O) and trinitrosylcarbonylmanganese (O) // J. Amer. Chem. Soc. -1967.-Vol. 89.-P. 4626−4630.
  113. Byers В. H., Brown T. L. The characteristics of M (CO)5 and related metal carbonyl radicals- abstraction and dissociative and oxidative addition processes // J. Amer. Chem. Soc. -1977.-Vol. 99.-P. 2527−2532.
  114. Atwood J. D., Brown T. L. Cis labilization of ligand dissociation. 2. Substitution and carbon-13 monoxide exchange reactions of cis monosubstituted manganese and rhenium carbonyl bromides // J. Amer. Chem. Soc. 1976. — Vol. 98. — P. 3155−3160.
  115. Atwood J. D., Brown T. L. Cis labilization of ligand dissociation. 3. Survey of group 6 and 7 six-coordinate carbonyl compounds. The site preference model for ligand labilization effect. // J. Amer. Chem. Soc. 1976. — Vol. 98. — P. 3160−3166.
  116. Lichtenberger D. L., Brown T. L. Cis labilization of ligand dissociation. 5. A molecular orbital investigation // J. Amer. Chem. Soc. 1978. — Vol. 100. — P. 366−373.
  117. Wovkulich M. J., Atwood J. D. Ligand dissociation from mono-substituted derivatives of hexacarbonylchromium (Cr (CO)5L, L = P (C6H5)3, Р (С4Н9)з, P (OCH3)3, P (OC6H5)3, and As (C6H5)3) //J. Organomet. Chem. 1980. — Vol. 184. — P. 77−89.
  118. F., Brandt А. Т., Роё A. J. Metal carbonyls. Part VII. Acid-induced exchange of carbon monoxide with some inert metal carbonyls // J. Chem. Soc. 1964. — P. 676−681.
  119. Wawersik H., Basolo F. Rates and mechanism of substitution reactions of dimanganesedecacarbonyl and some of its derivatives // Inorg. Chim. Acta 1969. — Vol. 3. — P. 113−120.
  120. Darensbourg D. J., Incorvia M. J. Ligand substitution processes in tetranuclear metal carbonyl clusters. I. Со4(СО)9(|а2-СО)з derivatives //J. Organomet. Chem. 1979. — Vol. 171. -P. 89−96.
  121. Darensbourg D. J., Incorvia M. J. Ligand substitution processes in tetranuclear metal carbonyl clusters. 2. Tris (|>carbonyl)-nonacarbonyltetracobalt derivatives // Inorg. Chem. -1980.-Vol. 19.-P. 2585−2590.
  122. Shojaie A., Atwood J. D. Substitutional reactivity of dodecacarbonyltrimetal complexes of iron and osmium // Organometallics 1985. — Vol. 4. — P. 187−190.
  123. Роё A., Twigg M. V. Reaction mechanisms of metal-metal bonded carbonyls. VIII. Substitution reactions of cyclo-tris (tetracarbonylruthenium)(3Ru-Ru) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1974. — P. 1860−1866.
  124. Роё A., Twigg M. V. Reaction mechanisms of metal-metal bonded carbonyls. IX. Reaction of tributylphosphine with dodecacarbonyltriruthenium and tetracarbonyl (tributylphosphine)ruthenium // Inorg. Chem. 1974. — Vol. 13. — P. 2982−2985.
  125. D. P., Malik S. К., Роё A. Reaction mechanisms of metal-metal-bonded carbonyls. Part 14. Reactions of l, l, l, 2,2,2,3,3,3-nonacarbonyl-l, 2,3-tris (triphenylphosphine)-triangulo-triruthenium // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1977. — P. 233−239.
  126. Роё A., Sekhar V. C. Substitution and fragmentation kinetics of Os3(CO)i2, Os3(CO)i i (P-n-Bu3), and Os3(CO)io (P-n-Bu3)2 // Inorg. Chem. 1985. — Vol. 24. — P. 4376−4380.
  127. Роё A. Kinetics of reac tions of metal carbonyl clusters. New York: John Wiley and Sons, Inc., 1986.- 53−103 p.
  128. Brodie N. M. J., Chen L, Роё A. J. Fn2 and SN2 Reactions of some metal carbonyl clusters // Int. J. Chem. Kinet. 1988. — Vol. 20. — P. 467−491.
  129. Brodie N. M. J., Роё A. J. Substitution and fragmentation reactions of Ru3(CO)i2-n (PBu3)n (n = 0−2): product yield study // Inorg. Chem. 1988. — Vol. 27. — P. 3156−3159.
  130. В. Т., Jacob C., Podkorytov I. S., Tunik S. P. CO Fluxionality in Rh^COb and Rh6(CO)i6 // J. Organomet. Chem. 2006. — in press.
  131. Wadepohl H., Braga D., Grepioni F. Phosphine Derivatives of (p., r.2-Methylidyne)((i-hydrido)dodecacarbonyltetrairon // Organometallics 1995. — Vol. 14. — P. 24−33.
  132. Beringhelli Т., DAlfonso G., Minoja A. P. Mutual exchange and isomerization processes in the three isomers of the mixed-metal triangular cluster complex Re2Pt ((.i-H)2(CO)8(PPh3)2. // Organometallics -1991. Vol. 10. — P. 394−400.
  133. Johnson B. F. G., Lewis J., Reichert В. E., Schorpp К. T. Variable-temperature carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of phosphine-substituted dodecacarbonyl-triangulo-triosmium // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1976. — P. 1403−1404.
  134. Shen J. K, Basolo F. Kinetics and Mechanisms of Halide Ion Catalysis of Co Substitution-Reactions in Os3(CO)i2 and Ru3(CO)i2 Metal- Carbonyl Clusters // Russian Chemical Bulletin 1994. — Vol. 43. — P. 1451−1456.
  135. Anstock M, Taube D, Gross D. C, Ford P. C. Reactivities of activated metal carbonyl clusters. Ligand substitution kinetics of the ruthenium methoxycarbonyl adduct
  136. Ru3(CO)11(CO2CH3) //J. Am. Chem. Soc. 1984. — Vol. 106. — P. 3696−3697.
  137. Brodie N, Роё A, Sekhar V. Fn2 reactions of some trinuclear metal carbonyl clusters // J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1985. — P. 1090−1091.
  138. Han S. H, Geoffroy G. L, Rheingold A. L. Halide promoted formation and carbonylation of цз-nitrene ligands on Ru3 clusters // Inorg. Chem. 1987. — Vol. 26. — P. 34 263 428.
  139. Chen L, Роё A. J. Kinetics of reactions of undecacarbonyl (triethylphosphite) triruthenium with some phosphorus- and arsenic-donor ligands // Can. J. Chem. 1989. — Vol. 67.-P. 1924−1930.
  140. Hudson R. H. E., Роё A. J. Systematic Kinetic Studies of Nucleophile Addition to (щ-H)2Os3(CO)io // Organometallics 1995. — Vol. 14. — P. 3238−3248.
  141. Роё A. J., Zheng Y. Kinetics of associative reactions of Fe5C (CO)i5 with P-donor nucleophiles//Inorg. Chim. Acta- 1996. Vol. 252. -P. 311−318.
  142. Jarrell M. S., Gates В. C. Infrared and kinetics study of polymer-bound rhodium cluster catalysts for olefin hydrogenation // J. Catal. 1978. — Vol. 54. — P. 81−93.
  143. Dossantos E. N., Pittman C. U., Toghiani H. Hydroformylation of a-Pinene and (3-Pinene Catalyzed By Rhodium and Cobalt Carbonyls // J. Mol. Catalysis 1993. — Vol. 83. — P. 51−65.
  144. Dickson R. S. Homogeneous Catalysis with Complexes of Rhodium and Iridium. -Dortrecht: Reidel, 1985.
  145. Suess-Fink G., Meister G. Transition metal clusters in homogeneous catalysis // Adv. Organomet. Chem. 1993. — Vol. 35. — P. 41−134.
  146. I. O., Sizova О. V., Tunik S. P., Lough А., Роё A. J. A novel 5-coordinate Rh (I) complex // Eur. J. Inorg. Chem. 2005. — P. 4516−4520.
  147. Biddulph M. A., Davis R., Wells C., Wilson F. I. C. Reactions between Dinuclear Carbonyl Complexes and Alkyl Halides: Formal Oxidative Addition across a Metal-Metal Single Bond// J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985. — P. 1287−1288.
  148. Li G., Jiang Q., Zhang L., Zhou Z., Wang S. Synthesis of dicarbonyldiphosphine platinum (O) complexes and their oxidative addition reaction with alkyl halide // Huaxue Xuebao- 1989. Vol. 47. — P. 449−455.
  149. Wade K. Structural and bonding patterns in cluster chemistry // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1976. — Vol. 18. — P. 1−66.
  150. Mingos D. M. P., May A. S. Structural and bonding aspects of metal cluster chemistry. -New York: VCH Publishers, Inc., 1990. 11−119 p.
  151. Puga J., Sanchez-Delgado R., Andriollo A., Ascanio J., Braga D. A reversible metal framework rearrangement assisted by coordinated iodide. X-ray structure analysis of (Ph3P)2N. H2Os4(CO)12(I)] H Organometallics 1985. — Vol. 4. — P. 2064−2066.
  152. Planalp R. P., Vahrenkamp H. Reversible metal-metal bond cleavage in FeCo2 and FeCoW clusters // Organometallics 1987. — Vol. 6. — P. 492−499.
  153. D. H., Роё A. J., Zheng Y. Kinetic and thermodynamic studies of reversible adduct formation between Ru5C (CO)i5 and acetonitrile // Inorg. Chim. Acta 2000. — Vol. 300−302. — P. 668−674.
  154. C., Chen H., Chen L., Роё A. J. Use of QALE to generate potential energy surfaces in transition states: associative reactions of Ru3(CO)i2 with P-donor nucleophiles // Dalton Trans. -2003. P. 3184−3191.
  155. Schneider J, Minelli M, Huttner G. Kinetik und mechanismus der reversiblen offnung von metall—metall-bindungen am beispiel von Cp (CO)2MnFe2(CO)6PR // J. Organomet. Chem.- 1985.-Vol. 294.-P. 75−89.
  156. Martinengo S, Chini P. Synthesis and characterization of the Rh6(CO)i5.2″ and [Rh7(CO)16]3″ anions // Gazz. Chim. Ital. 1972. — Vol. 102. — P. 344−354.
  157. Hughes A. K, Wade K. Bond length-bond enthalpy patterns in metal carbonyl cluster chemistry // Metal Clusters in Chemistry/ Braunstein P, Oro L, Raithby P. R. eds. Germany: Wiley-VCH, 1999. Vol. 2 — 1073−1103 p.
  158. Hughes A. K, Wade K. Metal-metal and metal-ligand bond strengths in metal carbonyl clusters // Coord. Chem. Revs. 2000. — Vol. 197. — P. 191−229.
  159. Nicholls J. N, Vargas M. D. Some useful derivatives of dodecacarbonyltriosmium // Inorg. Synth. 1989. — Vol. 26. — P. 289−293.
  160. Foulds G, Johnson B. F. G, Lewis J. The preparation, characterization and some reactions of Ru3(CO)n (NCMe). and [Ru3(CO)i0(NCMe)2] // J. Organomet. Chem. 1985. -Vol. 296.-P. 147−153.
  161. Liu J, Wang W, Cong A, Lu G, Lin X, Ins F. Activation of tricobalt clusters and synthesis of tricobalt clusters containing phosphine ligands // Fenzi Cuihua 1988. — Vol. 2. — P. 236−242.
  162. Tachikawa M, Shapley J. R. Activation of hydrocarbons by unsaturated metal cluster complexes. V. Two lightly stabilized decacarbonyltriosmium complexes // J. Organomet. Chem.- 1977. Vol. 124. — P. C19-C22.
  163. Antognazza P, Beringhelli T, DAlfonso G, Minoja A, Ciani G, Moret M, Sironi A. Rhenium-platinum mixed-metal clusters. Synthesis and solid-state structural characterization of
  164. Re2Pt (^-H)2(CO)8(COD). and Re3Pt (^-H)3(CO)i4] (COD = 1,5-cyclooctadiene) // Organometallics 1992. — Vol. 11. — P. 1777−1784.
  165. Muetterties E. L. Centenary Lecture. Hydrocarbon reactions at metal centres // Chem. Soc. Rev. 1982. — Vol. 11. — P. 283 — 320.
  166. Albert M. R., Yates J. T. The Surface Scientist’s Guide to Organometallic Chemistry. -Washington, DC: American Chemical Society, 1987.
  167. Farrar D. H, Роё A. J, Ramachandran R. Exceptional substitutional lability of the 'raft' cluster Os6(CO)20NCMe // J. Organomet. Chem. 1999. — Vol. 573. — P. 217−224.
  168. Gambino 0, Vaglio G. A, Ferrari R. P, Cetini G. Acetylenic derivatives of metal carbonyls XII. Diphenylacetylenic derivatives of dodecacarbonyltriosmium // J. Organomet. Chem. -1971. Vol. 30. — P. 381−386.
  169. Ferrari R. P, Vaglio G. A, Gambino 0, Valle M, Cetini G. Acetylenic derivatives of metal carbonyls. Part XIII. Reactions of dodecarbonyltriosmium with aryl acetylenes // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1972. — P. 1998−2001.
  170. Ferraris G, Gervasio G. Crystal and molecular structure of octacarbonyl-ji-(l, 2,3,4-tetraphenyl-but-2-ene-l, l,4,4-tetrayl)-rr/fl"gw/o-triosmium (Ph4C4)Os3(CO)8//J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1972. — P. 1057−1061.
  171. Gervasio G, Ferraris G. Nonacarbonyl-.mu.(terbutylacetylene)-triangulotriruthenium Ci5Hi0O9Ru3 // Cryst. Struct. Commun. 1973. — Vol. 2. — P. 447−450.
  172. Vaglio G. A., Gambino O., Ferrari R. P., Cetini G. Acetylenic derivatives of metal carbonyls. XIV. Cyclotrimerization of diphenylacetylene with dodecarbonyltriosmium // Inorg. Chim. Acta 1973. — Vol. 7. — P. 193−194.
  173. Ferraris G., Gervasio G. Crystal and molecular structure of nonacarbonyl-|i-(l, 2,3,4-tetraphenylbutadiene-l, 4-diyl)-/Wa/3gw/o-triosmium, (Ph4C4)Os3(CO)9 // J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1974. — P. 1813−1817.
  174. Gambino 0., Ferrari R. P., Chinone M., Vaglio G. A. Acetylenic derivatives of metal carbonyls. Part XV. Reaction of dodecacarbonyltriosmium with unsymmetrically substituted alkynes // Inorg. Chim. Acta 1975. — Vol. 12. — P. 155−161.
  175. Burke M. R., Takats J. Photochemical reactivity of Os3(CO)i2 and thermal activation of diosmacyclobutanes towards alkynes // J. Organomet. Chem. 1986. — Vol. 302. — P. C25-C29.
  176. Tachikawa M., Shapley J. R., Pierpont C. G. Synthesis, reactivity, and structure of |л3-(г|-diphenylacetylene)-decacarbonyltriosmium. Metallocyclopentadiene formation in the triosmium system // J. Am. Chem. Soc. 1975. — Vol. 97. — P. 7172−7174.
  177. Clauss A. D., Tachikawa M., Shapley J. R., Pierpont C. G. Crystal Structure and Solution Dynamics of (n-H)Os3(CO)i0(p-r|2-CPh=CHPh) // Inorg. Chem. -1981. Vol. 20. — P. 15 281 533.
  178. Koridze A. A. Reactions of silylalkynes with triosmium and triruthenium clusters // NATO AS I Ser., Ser. С 1995. — Vol. 465. — P. 351−360.
  179. Koridze A. A. Reactions of ruthenium and osmium cluster carbonyls with heteroatom-substituted and functionalized alkynes // Russian Chemical Bulletin 2000. — Vol. 49. — P. 1−18.
  180. A. J., Felix M. S. В., Nuel D. Conversion of the clusters Os3(l, 3-diyne)(CO)i0. into bis (alkynyl) clusters by carbon-carbon bond cleavage // Inorg. Chim. Acta 1993. — Vol. 213.-P. 3−10.
  181. Bruce M. I., Zaitseva N. N., Skelton B. W., White A. H. Reactions between ruthenium cluster carbonyls and l, 4-diphenylbuta-l, 3-diyne // Inorg. Chim. Acta 1996. — Vol. 250. — P. 129−138.
  182. Adams R. D., Cortopassi J. E., Yamamoto J. H., Wu W. G. Transformations of Thiacyclohexane By a Triosmium Cluster // Organometallics 1993. — Vol. 12. — P. 4955−4961.
  183. Adams R. D, Chen L, Yamamoto J. H. Coordination and fragmentation of 1,4-dithiacyclohexane by a triosmium cluster // Inorg. Chim. Acta 1995. — Vol. 229. — P. 47−54.
  184. Ho E. N.-M, Wong W.-T. Syntheses and structural characterization of triosmium carbonyl clusters containing bis (diphenylthiophosphinoyl)amine // J. Chem. Soc, Dalton Trans. -1997. -P. 915−916.
  185. Johnson B. F. G, Lewis J, Massey A. D, Raithby P. R, Wong W. T. Synthesis and characterization of linked triosmium clusters using the bis (diphenylphosphino)acetylene ligand // J. Organomet. Chem. 1990. — Vol. 397. — P. C28-C30.
  186. Monari M, Pfeiffer R, Rudsander U, Nordlander E. Synthesis of new thiol derivatives of Os3(CO)i2.- crystal structure of [Os3(CO)]0(^-H){-SC (CH3)3}] // Inorg. Chim. Acta 1996. -Vol. 247.-P. 131−134.
  187. Wong J. S.-Y, Wong W.-T. Synthesis, structural characterization and reactivity of triosmium carbonyl clusters containing oxime ligands // New J. Chem. 2002. — Vol. 26. — P. 94 104.
  188. Adams R. D, Chen G, Qu X. S, Wu W. G, Yamamoto J. H. Cyclobutyne Ligands. 1. Synthesis and Reactivity of a Cyclobutyne Ligand in a Triosmium Complex, Including a• 9
  189. Structural Characterization of the 1st Cyclobutyne Ligand in the Complex Os3(CO)9(ji3-r| -C2CH2CH2X ^-Sph)(ц-Н) // Organometallics 1993. — Vol. 12. — P. 3029−3035.
  190. Adams R. D, Qu X. Carbon-Carbon Bond Cleavage by Osmium Clusters. Ring Opening of a Cyclobutenyl Ligand by a Triosmium Cluster // Organometallics 1995. — Vol. 14. — P. 4167−4172.
  191. Brown D. B, Johnson B. F. G" Martin С. M, Wheatley A. E. H. The cluster/surface analogy: the binding of norbornene on a triangulated array of metals // Dalton Trans. 2000. — P. 2055−2060.
  192. Burgess K, Johnson B. F. G, Lewis J. Synthesis and reactivity of triosmium clusters containing a 2-substituted pyridine moiety // J. Organomet. Chem. 1982. — Vol. 233. — P. C55-C58.
  193. Ang H.-G., Koh L.-L., Zhang Q. Synthesis and structural studies of new ruthenium cluster carbonyl derivatives derived from (PhP)5 and Ru3(CO)i2. and [Ru3(CO)io (NCMe)2] // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1995. — P. 2757−2762.
  194. Bruce M. I., Skelton B. W" White A. H" Zaitseva N. N. Reactions of Ru3(CO)io (NCMe)2 with ethyne: molecular structures of some prototypical cluster complexes // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. — P. 1445−1454.
  195. Hwu J. R., Lu K.-L., Yu S.-F., Yu L.-J., Kumaresan S., Lin K.-J., Tsay S.-C. New triruthenium clusters as photoinduced DNA-binding and cleaving agents // Photochem. Photobiol. 2002. — Vol. 75. — P. 457−461.
  196. Rowley S. P., White P. S., Schauer С. K. Convenient room-temperature synthesis of the ruthenium phosphinidene-capped clusters (Ph3P)2N. (^-H)Ru3(CO)9(|j.3-PR)] (R = Ph, tert-Bu) // Inorg. Chem. 1992. — Vol. 31. — P. 3158−3161.
  197. Ros R, Canziani F., Scrivanti A., Garlaschelli L. Iridium cluster carbonyl compounds containing diphosphines and trifluorophosphine // Congr. Naz. Chim. Inorg., Atti., 15th 1982. -P. 78−81.
  198. Ros R., Canziani F., Roulet R. Tetrairidium carbonyl clusters of mono- and diolefins // J. Organomet. Chem. 1984. — Vol. 267. — P. C9-C12.
  199. Ros R., Scrivanti A., Roulet R. Synthesis and stereochemistry of mono- and diolefm derivatives of tetrairidium carbonyl clusters // J. Organomet. Chem. 1986. — Vol. 303. — P. 273 282.
  200. С.П., Власов A.B., Никольский А. Б., Кривых В.В, Рыбинская М. И. Синтез монозамещенных производных гексадекакарбонилгекса-родия // Металлорг. Хим. 1990. -Vol. 3. — Р. 387−390.
  201. Tunik S. P., Osipov М. V., Nikol’skii А. В. Synthesis and spectroscopic characterization of the heteronuclear diphosphine linked cluster Os3(CO)ii (Ph2PCH2PPh2)Rh6(CO)i5 // J. Organomet. Chem. 1992. — Vol. 426. — P. 105−107.
  202. D. Н., Grachova Е. V., Lough A., Patirana С., Роё A. J., Tunik S. P. Ligand effects on the structures of Rh6(CO)i5L clusters // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. — P. 2015−2019.
  203. Koshevoy I. O., Tunik S. P., Jaeaeskelaeinen S., Haukka M., Pakkanen T. A. Linkage of heteronuclear rhodium-platinum clusters // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. — P. 2965−2967.
  204. Sappa E., Tiripicchio A., Braunstein P. Selective metal-ligand interactions in heterometallic transition metal clusters // Coord. Chem. Rev. 1985. — Vol. 65. — P. 219−284.
  205. S. M., Lucas N. Т., Humphrey M. G. «Very mixed» metal carbonyl clusters // Adv. Organomet. Chem. 2000. — Vol. 46. — P. 47−143.
  206. Braunstein P., Rose J. Heterometallic clusters in catalysis. Vol. 3 1988. — 3−138 p.
  207. Puddephatt R. J., Xiao J. Coordinatively unsaturated Pt and Pt-Re clusters as models for surfaces and bimetallic catalysts // NATO ASI Ser., Ser. С 1996. — Vol. 474. — P. 407−435.
  208. Xiao J. L., Puddephatt R. J. Pt-Re Clusters and Bimetallic Catalysts // Coord. Chem. Rev. 1995.-Vol. 143.-P. 457−500.
  209. Braunstein P., Rose J. Heterometallic clusters for heterogeneous catalysis. 1998. — 443 508 p.
  210. Braunstein P., Rose J. Heterometallic clusters in catalysis. Vol. 2 Germany: Wiley-VCH, 1999.-616−677 p.
  211. Lefebvre F, Candy J.-P, Basset J.-M. Synthesis with supported metal particles by use of surface organometallic chemistry. Vol. 2 1999.
  212. Gong J.-H., Tsay C.-W, Tu W.-C., Chi Y, Peng S.-M., Lee G. H. Novel butterfly tungsten-osmium carbido cluster complexes from the reaction of Os3(CO)io (NCMe)2 with CpW (CO)3(CH2SMe) // J. Cluster Sci. 1995. — Vol. 6. — P. 289−309.
  213. Sappa E. Bis (diphenylphosphino)acetylene as a bridging ligand between homo- and hetero-metallic clusters//J. Organomet. Chem. 1988. — Vol. 352. — P. 327−336.
  214. Ang H.-G, Ang S.-G, Zhang Q. Structural and nuclear magnetic resonance studies of triosmium and triruthenium carbonyl cluster derivatives containing pentaphenylcyclopentaphosphine // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1996. — P. 3843−3851.
  215. Ершов А. Ю, Власов A. B, Никольский А. Б. Новый тип супрамолекулярных комплексов, включающих моноядерный рутениевый комплекс и шестиядерный родиевый кластер // Ж. Общ. Хим.- 2001. Т. 71. — Р. 975−976.
  216. Hsu M.-A, Yeh W.-Y, Lee G.-H, Peng S.-M. Preparation of Mo, Co and iron group heterometallic clusters linked by cyclotetradeca-l, 8-diyne ligand // J. Organomet. Chem. 1999. -Vol.588.-P. 32−41.
  217. Doyle M. P., Tamblyn W. H., Buhro W. E., Dorow R. L. Exceptionally effective catalysis of cyclopropanation reactions by the hexarhodium carbonyl cluster // Tetrahedron Lett. -1981.-Vol. 22.-P. 1783−1786.
  218. Mutin R., Abboud W., Basset J. M., Sinou D. Catalytic asymmetric hydrogenation with the cluster Rh6(CO)i0(-)DIOP.3 // Polyhedron 1983. — Vol. 2. — P. 539−541.
  219. Mutin R., Abboud W., Basset J. M., Sinou D. Asymmetric hydrogenation with the chiral clusters Rh4(CO)i0(-)-DIOP., Rh6(CO)i0[(-)-DIOP]3 and related catalysts // J. Mol. Catal. -1985.-Vol. 33.-P. 47−59.
  220. Mizugaki Т., Ebitani K., Kaneda K. Catalysis by polymer-bound Rh6 carbonyl clusters. Selective hydrogenation of carbonyl compounds in the presence of CO and H2O // Appl. Surf. Sci.- 1997.-Vol. 121.-P. 360−365.
  221. С. П., Власов А. В., Никольский А. Б., Кривых В. В., Рыбинская М. И. Фотохимический синтез нитрильных производных Rh6(CO)i6 // Изв. АН СССР, серия химическая- 1988. -Р. 2878.
  222. С.П., Власов А. В., Никольский А. Б. Фотохимические методы синтеза производных карбонильных кластеров родия // XVII Всесоюзное Чугаевское Совещание, Минск, 1990, Тез. докл. К-88.
  223. Tunik S. P., Vlasov А. V., Krivykh V. V. Acetonitrile-substituted derivatives of Rh6(CO)i6: Rh6(CO)i6-x (NCMe)x (x = 1,2) // Inorg. Synth. 1997. — Vol. 31. — P. 239−244.
  224. Kuge K., Tobita H., Ogino H. Synthesis of tri- and tetranuclear metal-sulfur clusters by the reaction of a trisulfido-bridged diiron complex with W (CO)5THF // Chemistry Letters 2001. — P. 228−229.
  225. Hoefler M, Tebbe К. F, Veit H, Weiler N. E. Chalcogenides as ligands of complexes. 3. Synthesis and structure of PPN.2[(|a2-CO)3(CO)9Cr3(|^4-S)Cr (CO)5], a chromium cluster // J. Am. Chem. Soc. 1983. — Vol. 105. — P. 6338−6339.
  226. Lang H, Leise M, Imhof W. Selective addition reactions of bifunctional neutral phosphenium ion complexes // Z. Naturforsch, B: Chem. Sci. -1991. Vol. 46. — P. 1650−1658.
  227. Heaton В. T, Jacob C, Moffet S. A spectroscopic study of halocarbonyl complexes of rhodium (I) and (III) // J. Organomet. Chem. 1993. — Vol. 462. — P. 347−352.
  228. Halpern J, Riley D. P, Chan A. S. C, Pluth J. J. Novel coordination chemistry and catalytic properties of cationic 1,2-bis (diphenylphosphino)ethanerhodium (I) complexes // J. Amer. Chem. Soc. 1979. — Vol. 99. — P. 8055 — 8057.
  229. Schrock R. R, Osborn J. A. Catalytic hydrogenation using cationic rhodium complexes. I. Evolution of the catalytic system and the hydrogenation of olefins // J. Amer. Chem. Soc. -1976.-Vol. 98.-P. 2134−2143.
  230. Howell J. A. S, Burkinshaw P. M. Ligand substitution reactions at low-valent four-, five, and six-coordinate transition metal centers // Chem. Rev. 1983. — Vol. 83. — P. 557 — 599-.
  231. Evans D. G, Mingos D. M. P. Polyhedral skeletal electron pair theory its extension to nonconical fragments // Organometallics — 1983. — Vol. 2. — P. 435−447.
  232. Goodfellow R. J, Hamon E. M, Howard J. A. K, Spencer J. L, Turner D. G. Cationic platinum hydride clusters: x-ray crystal structures of Pt4H2[P (CMe3)3.4][BF4]2[HBF4]2 and [Р^Н7[Р (СМез)з]4][ВР114] //J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1984. — P. 1604−1606.
  233. Hao L, Vittal J. J, Puddephatt R. J, Manojlovic-Muir L, Muir K. W. Tetrahedral platinum carbonyl clusters // J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1995. — P. 2381−2382.
  234. Bhaduri S, Sharma K. R, Clegg W, Sheldrick G. M, Stalke D. Crystal structure and catalytic properties of a platinum-iridium mixed cluster, Pt2Ir2(|a -CO)3(CO)4(PPh3)3. // J. Chem. Soc, Dalton Trans. 1984. — P. 2851−2853.
  235. I. 0, Haukka M, Pakkanen T. A, Tunik S. P, Vainiotalo P. Supermolecular assembling of tetra- and hexanuclear carbonyl clusters using a novel polydentate pyridylphosphine ligand// Organometallics 2005. — Vol. 24. — P. 3516−3526.
  236. Bader A, Lindner E. Coordination chemistry and catalysis with hemilabile oxygen-phosphorus ligands // Coord. Chem. Rev. -1991. Vol. 108. — P. 27−110.
  237. Jeffrey J. C, Rauchfuss Т. B. Metal complexes of hemilabile ligands. Reactivity and structure of dichlorobis (o-(diphenylphosphino)anisole)ruthenium (II) // Inorg. Chem. 1979. -Vol. 18.-P. 2658−2666.
  238. Freiberg J, Weigt A, Dilcher H. Metal complex catalysts with phosphonic ester phosphine ligands. I. Carbonylation of methanol by phosphonic ester phosphine rhodium complexes // J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg. 1993. — Vol. 335. — P. 337−344.
  239. Grushin V. V. Synthesis of Hemilabile Phosphine-Phosphine Oxide Ligands via the Highly Selective Pd-Catalyzed Mono-oxidation of Bidentate Phosphines: Scope, Limitations, and Mechanism // Organometallics 2001. — Vol. 20. — P. 3950−3961.
  240. Bischoff S., Weigt A., Miessner H., Luecke B. Hemilabile Phosphonate-Phosphane-Rh Catalysts for Homogeneous and Heterogeneous Carbonylation // Energy Fuels 1996. — Vol. 10. — P. 520−523.
  241. Demerseman B. New octahedral RuCl2(CO)(L) r -(P, 0)-ketophosphane. complexes containing one hemilabile ketophosphane ligand // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. — P. 2347−2359.
  242. Buhl M., Baumann W., Kadyrov R., Borner A. Variable coordination modes realized with a dihydroxyalkyldiphosphine as a hemilabile ligand. A combined 103Rh-NMR and density-functional study // Helv. Chim. Acta 1999. — Vol. 82. — P. 811−820.
  243. Holz J, Kadyrov R, Borns S, Heller D, Borner A. Cooperative attractive interactions in asymmetric hydrogenations with dihydroxydiphosphine Rh (I) catalysts a competition study // J. Organomet. Chem. — 2000. — Vol. 603. — P. 61.
  244. Lindner E, Wald J, Eichele K, Fawzi R. Synthesis, structure, and reactivity of ruthenium (II) complexes with a hemilabile tetradentate etherdiphosphine ligand // J. Organomet. Chem. 2000. — Vol. 601. — P. 220−225.
  245. Braunstein P. Functional ligands and complexes for new structures, homogeneous catalysts and nanomaterials // J. Organomet. Chem. 2004. — Vol. 689. — P. 3953−3967.
  246. Hessler A, Fischer J, Kucken S, Stelzer O. Synthesis and coordination chemistry of hemilabile P, N-hybrid ligands with terminal 2-pyridyl donor groups // Chem. Ber. 1994. — Vol. 127.-P. 481−488.
  247. Jansen A, Pitter S. Synthesis of hemilabile P, N ligands. .omega.-(2-Pyridyl)-n-alkyl.phosphines // Monatsh. Chem. 1999. — Vol. 130. — P. 783−794.
  248. Braunstein P, Naud F, Rettig S. J. A new class of anionic phosphinooxazoline ligands in palladium and ruthenium complexes: catalytic properties for the transfer hydrogenation of acetophenone // New J. Chem. 2001. — Vol. 25. — P. 32−39.
  249. Clarke M. L., Slawin A. M. Z., Wheatley M. V., Woollins J. D. Synthesis and structure of novel rhodium complexes of multi-functionalized amine-phosphine ligands // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. — P. 3421−3429.
  250. Clarke M. L., Cole-Hamilton D. J., Woollins J. D. Synthesis of bulky, electron rich hemilabile phosphines and their application in the Suzuki coupling reaction of aryl chlorides // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001. — P. 2721−2723.
  251. Romeo R., Scolaro L. M., Plutino M. R., Romeo A., Nicolo F., Del Zotto A. Ring closure kinetics of bidentate hemilabile P, N and P, S ligands on a platinum (II) complex // Eur. J. Inorg. Chem. 2002. — P. 629−638.
  252. Pitter S., Dinjus E. Phosphinoalkyl nitriles as hemilabile ligands: New aspects in the homogeneous catalytic coupling of C02 and 1,3-butadiene // J. Mol. Catal. A: Chem. 1997. -Vol. 125.-P. 39−45.
  253. Clot O., Wolf M. O., Yap G. P. A., Patrick В. O. Synthesis and reactivity of ruthenium (II) complexes containing hemilabile phosphine-thiophene ligands // Dalton Trans. -2000. P. 2729−2737.
  254. О., Wolf M. О., Patrick В. О. Electropolymerization of Pd (II) Complexes Containing Phosphinoterthiophene Ligands // J. Am. Chem. Soc. 2001. — Vol. 123. — P. 99 639 973.
  255. Barthel-Rosa L. P., Maitra K., Nelson J. H. Hemilabile Properties of the r|3-Allyldiphenylphosphine (ADPP) Homophosphaallyl Ligand: Synthesis and Reactions of (r|5-C5Me5)RuOi3-ADPP)(V"ADPP). PF6] // Inorg. Chem. 1998. — Vol. 37. — P. 633−639.
  256. Diemert K., Kottwitz В., Kuchen W. Alkenylphosphines RPX2 and R2PX (X = NEt2, CI): their function as monodentate ligands and potential hemilabile chelate components in metal (O) complexes // J. Organomet. Chem. 1986. — Vol. 307. — P. 291−305.
  257. Le Gall I., Laurent P., Toupet L., Salauen J.-Y., des Abbayes H. Bridged Hemilabile Allylphosphonate Ligand: Synthesis and Crystal Structure of a New Binuclear Rhodium Complex // Organometallics 1997. — Vol. 16. — P. 3579−3581.
  258. Schneider J. J. Hemilabile ligands in catalysis and complex chemistry // Nachr. Chem. -2000. Vol. 48. — P. 614−616, 618−620.
  259. Qadir M., Mochel Т., Hii К. K. Examination of Ligand Effects in the Heck Arylation Reaction // Tetrahedron 2000. — Vol. 56. — P. 7975−7979.
  260. Casey M., Lawless J., Shirran C. The Heck reaction: mechanistic insights and novel ligands // Polyhedron 2000. — Vol. 19. — P. 517.
  261. Shirakawa E. Effect of bidentate ligand in amination of aryl chlorides with palladium catalyst // Organomet. News 1995. — P. 145.
  262. Т. В., Mirkin C. A. Model compounds for polymeric redox-switchable hemilabile ligands // Inorg. Chim. Acta 1995. — Vol. 240. — P. 347−353.
  263. Weigt A., Bischoff S. Phosphonate-phosphine as hemilabile complex ligands // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1995. — Vol. 102. — P. 91−102.
  264. Kostas I. D., Screttas C. G. New rhodium complexes with P, N-ligands possessing a hydroxy or methoxy group. Synthesis, characterization and application to hydroformylation of styrene // J. Organomet. Chem. 1999. — Vol. 585. — P. 1−6.
  265. Kostas I. D. Synthesis of new rhodium complexes with a hemilabile nitrogen-containing bis (phosphinite) or bis (phosphine) ligand. Application to hydroformylation of styrene // J. Organomet. Chem. 2001. — Vol. 626. — P. 221−226.
  266. Roch-Neirey C, Le Bris N, Laurent P, Clement J. C, des Abbayes H. Rhodium-catalyzed hydroformylation of styrene at low temperature using potentially hemilabile phosphite-phosphonate ligands // Tetrahedron Lett. 2001. — Vol. 42. — P. 643−645.
  267. Weber R, Keim W, Mothrath M, Englert U, Ganter B. Hydroformylation of epoxides catalyzed by cobalt and hemilabile P-0 ligands // Chem. Comm. 2000. — P. 1419−1420.
  268. Britovsek G. J. P, Cavell K. J, Keim W. Hemilabile ligands in palladium catalyzed C-C linkages: the effect of the donor atom in the codimerization of styrene with ethylene // J. Mol. Catal. A: Chem. 1996. — Vol. 110. — P. 77−87.
  269. Pietsch J, Braunstein P, Chauvin Y. Complexes with functional phosphines. Nickelлphenyl complexes with chelating к -P, 0 ligands as catalysts for the oligomerization of ethylene into linear a-olefins // New J. Chem. 1998. — Vol. 22. — P. 467−472.
  270. Lindner E, Schmid M, Wegner P, Nachtigal C, Steimann M, Fawzi R. Palladium (II) complexes with hemilabile etherdiphos ligands in the alternating copolymerization of carbon monoxide with olefins // Inorg. Chim. Acta 1999. — Vol. 296. — P. 103−113.
  271. Shen J.-Y, Slugovc C, Wiede P" Mereiter K, Schmid R, Kirchner K. Synthesis and reactivity of Ru (II) complexes containing the phosphino-amine Ph2PCH2CH2NMe2 // Inorg. Chim. Acta 1998. — Vol. 268. — P. 69−76.
  272. Bressan M, Bonuzzi C, Morandini F, Morvillo A. Hydrogenation of alkenes and ketones catalyzed by rhodium (I) complexes containing thiophosphine ligands // Inorg. Chim. Acta -1991.-Vol. 182.-P. 153−156.
  273. Borner A. The effect of internal hydroxy groups in chiral diphosphane rhodium (I) catalysts on the asymmetric hydrogenation of functionalized olefins // Eur. J. Inorg. Chem. -2001. P. 327−337.
  274. RajanBabu Т. V., Nomura N., Jin J., Nandi M., Park H., Sun X. Heterodimerization of Olefins. 1. Hydrovinylation Reactions of Olefins That Are Amenable to Asymmetric Catalysis // J. Org. Chem. 2003. — Vol. 68. — P. 8431−8446.
  275. Matteoli U., Bianchni M., Frediani P., Menchi G., Botteghi C., Marchetti M. Asymmetric synthesis by chiral Ruthenium complexes. X. Enatioface discriminating isomerization of olefines //J. Organomet. Chem. 1984. — Vol. 263. — P. 243−246.
  276. Bianchi M., Menchi G., Frediani P., Piacenti F., Scrivanti A., Matteoli U. Ru4(CO)8(OOCCH2CH2CH2COO)2(-)-DIOP.3: structure and reactivity. // J. Mol. Catal. 1989. — Vol. 50. — P. 277−289.
  277. Gladiali S., Faedda G., Marchetti M., Botteghi C. Asymmetric hydrogenation, hydroformylation and hydrocarbalkoxylation of olefins by transition metal complexes with steroidal phosphines // J. Organomet. Chem. 1983. — Vol. 244. — P. 289−302.
  278. Homanen P., Persson R., Haukka M., Pakkanen T. A., Nordlander E. Cluster-Based Catalytic Hydrogenation with High Conversion and Reversible Enantioselectivity // Organometallics 2000. — Vol. 19. — P. 5568−5574.
  279. Cabeza J. A. The important role of some ancillary ligands in the chemistry of carbonylmetal cluster complexes selected reactivity of triruthenium clusters containing deprotonated2-aminopyridines//Eur. J. Inorg. Chem. -2002. -P. 1559−1570.
  280. Verdaguer X, Moyano A, Pericas M. A, Riera A, Maestro M. A, Mahia J. A New Chiral Bidentate (P, S) Ligand for the Asymmetric Intermolecular Pauson-Khand Reaction // J. Amer. Chem. Soc. 2000. — Vol. 122. — P. 10 242−10 243.
  281. Wegman R. W, Abatjoglou A. G, Harrison A. M. Carbonylation of methanol at unusually low temperature and pressure with cw-RhCl (C0)2Ph2P (CH2)2P (0)Ph2 // J. Chem. Soc, Chem. Comm. 1987. — P. 1891−1892.
  282. Richter F, Beurich H, Vahrenkamp H. New heterocluster compounds with iron-cobalt (FeCo2), molybdenum-cobalt (M0C02) and iron-molybdenum-cobalt (FeMoCo) frameworks // J. Organomet. Chem. 1979. — Vol. 166. — P. C5-C8.
  283. Richter F, Vahrenkamp H. A route to chiral clusters // Angew. Chem. 1978. — Vol. 90. -P. 916−917.
  284. Richter F, Vahrenkamp H. FeCoMoWS (AsMe2)Cp2(CO)7, the first cluster with four different metal atoms // Angew. Chem. 1979. — Vol. 91. — P. 566.
  285. Richter F, Vahrenkamp H. The first optically active cluster: enantiomer separation and absolute configuration of SFeCoMoCp (CO)8 // Angew. Chem. 1980. — Vol. 92. — P. 66.
  286. Richter F, Vahrenkamp H. Chiral SFeCoM clusters: synthesis, side reactions, and proof of chirality // Chem. Ber. 1982. — Vol. 115. — P. 3224−3242.
  287. Richter F, Vahrenkamp H. Chiral SFeCoM clusters: enantiomer separation and determination of the absolute configuration // Chem. Ber. 1982. — Vol. 115. — P. 3243−3256.
  288. Mueller M, Vahrenkamp H. Chiral phosphorus-iron-cobalt-metal clusters: preparation by metal exchange and study of the optical activity // Chem. Ber. 1983. — Vol. 116. — P. 2748−2764.
  289. Fischer K, Mueller M, Vahrenkamp H. Step-by-step synthesis of a cluster with four different metal atoms // Angew. Chem. 1984. — Vol. 96. — P. 138−139.
  290. Von Schnering C, Albiez T, Bernhardt W, Vahrenkamp H. Diastereoselective conversions of heterometallic clusters // Angew. Chem. 1986. — Vol. 98. — P. 474−475.
  291. Blumhofer R, Vahrenkamp H. Chiral цз-alkylidyne trimetal clusters: preparation and investigation of the optical activity // Chem. Ber. 1986. — Vol. 119. — P. 683−698.
  292. Albiez T, Bernhardt W, Von Schnering C, Roland E, Bantel H, Vahrenkamp H. Chiral clusters with u3-alkyne and |i3-vinylidene ligands // Chem. Ber. 1987. — Vol. 120. — P. 141−151.
  293. Vahrenkamp H. Framework Chirality and Optical-Activity of Organometallic Cluster Compounds //J. Organomet. Chem. 1989. — Vol. 370. — P. 65−73.
  294. Vahrenkamp H. Chiral trinuclear nickel-cobalt-molybdenum and molybdenum-ruthenium-cobalt clusters // Inorg. Synth. 1990. — Vol. 27. — P. 191−196.
  295. Wu H, Yin Y, Jin D, Huang X. Synthesis, chirality proof and crystal structure of chiral tetrahedral clusters // Chin. Sci. Bull. 1995. — Vol. 40. — P. 1613−1616.
  296. Wu H. P., Yin Y. Q, Huang X. Y" Yu К. B. Synthesis and X-Ray Crystal-Structure of the Chiral Trimetal Carbonyl Clusters (^3-CPh)FeCoMo (CO)8(RCOCp)H (R=H, CH3 or C2H50)
  297. Derived From the Clusters (n3-CPh)Co2Mo (CO)8(RCOCp) //J. Organomet. Chem. 1995. — Vol. 498.-P. 119−125.
  298. Wu H.-P., Yin Y.-Q., Yang Q.-C. Synthesis and characterization of chiral SFeCoM (CO)8(RCOCp) (M = Mo, W- R = H, CH3, C2H50) clusters and the crystal structure of SFeCoW (CO)8(CH3COCp) // Inorg. Chim. Acta 1996. — Vol. 245. — P. 143−148.
  299. Yin Y., Li Q., Ding E., Zhao Z. Framework chirality clusters and asymmetric catalysis // Fenzi Cuihua 1997. — Vol. 11. — P. 445−454.
  300. Ding E.-R., Li Q.-S., Yin Y.-Q., Sun J. Synthesis and First Separation of Chiral Trimetal Carbonyl Clusters containing an RuCoMo (|i3-S) Core // J. Chem. Res., (S) 1998. — P. 624−625, 2601−2657.
  301. Ding E.-R., Wu S.-L., Yin Y.-Q., Sun J. Synthesis of Clusters containing the MRuCoS (M = Mo or W) Cores // J. Chem. Res., Synop. 1998. — P. 246−247.
  302. Ding E.-R., Li Q.-S., Wu S.-L., Yin Y.-Q., Sun J. Structural characterization of the chiral skeleton cluster RuCoMo (CO)8(|a3-Se)C5H4C (0)C6H4C (0)OCH3 // Jiegou Huaxue 1998. — Vol. 17.-P. 372−376.
  303. Zhang J" Ding E.-R., Chen X.-N, Zhang Y.-H., Song С-P., Yin Y.-Q., Sun J. Synthesis and reaction of new metal cluster complexes containing a WRuCoSe core // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 1999. — Vol. 29. — P. 1315−1329.
  304. Zhang Y.-H., Wu S.-L., Li Q.-S., Yin Y.-Q., Huang X.-Y. Synthesis of Cluster Derivatives Containing the MRuCoSe (M = Mo or W) Core // J. Chem. Res., Synop. 1999. — P. 550−551.
  305. Ding E. R., Wu S. L., Li Q. S., Yin Y. Q. Synthesis, structural characterization and reaction of the chiral clusters // Acta Physico-Chimica Sinica 1999. — Vol. 15. — P. 241−246.
  306. Zhang J., Zhang Y., Chen X., Yin Y. Chiral tetrahedral transition metal clusters // Fenzi Cuihua 1999. — Vol. 13. — P. 70−80.
  307. Zhang Y.-h., Xu Y., Chen M.-d., Zhu X.-Y., Chen Z., Yin Y.-Q. Resolution of chiral metal clusters catalyzed by lipase // Fenzi Cuihua 2000. — Vol. 14. — P. 151−153.
  308. Zhang Y.-H., Yin Y.-Q. Reactions of a chiral metal cluster containing a functionally substituted cyclopentadienyl ligand with hydrazines // J. Chem. Res., Synopses 2000. — P. 578 579.
  309. Zhang Y.-h., Wu S.-l., Li Q.-S., Yin Y.-q. Asymmetric synthesis of mixed metal clusters induced by phase-transfer catalysts // Fenzi Cuihua 2001. — Vol. 15. — P. 134−138.
  310. Bian Z.-G., Zhang W.-Q., Guan H.-X., Yin Y.-Q., Li Q.-S., Sun J. Synthesis, reaction and enantiomeric resolution of chiral clusters containing SRuNiM (M=Mo, W) core // J. Organomet. Chem. 2002. — Vol. 664. — P. 201−207.
  311. Prelog V., Helmchen G. Basic Principles of the CIP-System and proposals for a Revision //Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982. — Vol. 21. — P. 567−583.
  312. Zhu X., Cai Y., Zhang W., Chen L., Li Y. Enantioseparation of novel chiral heterometal tetrahedral clusters by high-performance liquid chromatography // J. Chrom. A 2003. — Vol. 1002.-P. 231−236.
  313. Wang L., Lu S., Chen L., Li S. Chiral separation of racemic tetrahedral transition metal carbonyl cluster SFeCoMo (CO)8(C2H5OCOCp) by liquid chromatography on tribenzoylcellulose //Anal. Lett. 1997. — Vol. 30. — P. 2779−2789.
  314. D., Schacht H. Т., Powell A. K., Vahrenkamp H. Reversible and diastereospecific insertion of methyl 2-acetamidoacrylate into the metal-hydrogen function of chiral clusters // Chem. Ber. 1989. — Vol. 122. — P. 2245−2251.
  315. Arce A. J., Deeming A. J. Chiral coordination of bridging formamido ligands in (ц-formamidoalkyl)decacarbonylhydridotrisosmium clusters // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1980. -P. 1102−1103.
  316. Combes С. E. J, Corriu R. J. P, Henner B. J. L. Methylidynetricobalt nonacarbonyl clusters- optically active silicon and germanium derivatives, and substitutions at silicon // J. Organomet. Chem. -1981. Vol. 221. — P. 257−269.
  317. Brunner H, Muschiol M. Optisch Aktive Ubergangsmetall-Komplexe
  318. XXIII *. Konfigurationsstabileteraedrische NiNi’CC'-Cluster // J. Organomet. Chem. 1983. -Vol. 248. — P. 233−239.
  319. Collin J, Jossart C, Balavoine G. Synthesis, catalytic activity, and attempt at the resolution of an homometallic chiral cobalt cluster, (цз-СНзС)Соз (СО)7ц-РЬ2РСН2Р (СНз)2. // Organometallics 1986. — Vol. 5. — P. 203−208.
  320. Roland E, Vahrenkamp H. Preparation and chemistry of the cluster SRuCo2(CO)9 // Chem. Ber. 1984.-Vol. 117.-P. 1039−1051.
  321. Helvenston M. C, Lynch T. J. Asymmetric recognition between triosmium clusters and their .mu.-acyl ligands // Organometallics 1987. — Vol. 6. — P. 208−210.
  322. Максаков B. A, Ершова B. A, Первый пример разделения на энантиомеры кластера с хиральным расположением лигандов // Изв. Акад. Наук СССР, сер. хим. 1986. — С. 250 251.
  323. Максаков В. А, Кирин В. П, Ткачев С. В. Реакции трехосмиевых кластеров Os3(CO)n (NCMe) и (ц-Н)Озз (СО)ю (ц-ОН) с этиловым эфиром L-a-серина и этаноламином // Изв. Акад. Наук СССР, сер. хим. 1994. — С. 525−530.
  324. Максаков В. А, Кирин В. П, Ершова В. А, Ткачев С. В, Семянников П. П. Оптически активные трехосмиевые кластеры содержащие цистеиновый лиганд // Изв. Акад. Наук СССР, сер. хим.- 1993. С. 1981−1984.
  325. Bradley D. H, Khan M. A, Nicholas К. M. Diastereoselective Synthesis of Chiral Clusters From the Reaction of Chiral (Propargyl Alcohol) c02(Co)6 With Triphenylphosphine // Organometallics 1989. — Vol. 8. — P. 554−556.
  326. Clark D. T, Sutin K. A, Perrier R. E., McGlinchey M. J. Synthetic and high field NMR studies of chiral clusters //Polyhedron 1988. — Vol. 7. — P. 2297−2305.
  327. Максаков B. A, Кирин В. П, Головин A.B. Стереоспецифичекая координация L-гидроксипроолиновых эфиров с трехосмиевыми кластерами // Изв. Акад. Наук СССР, сер. хим. 1995. — Р. 2021−2025.
  328. Zwart J., Snel R. Metal carbonyl clusters in the catalytic hydrogenation of carbon monoxide//J. Mol. Catal. 1985. — Vol. 30. — P. 305−352.
  329. Mani D., Vahrenkamp H. Cluster-katalysierte hydrierung von olefinen // J. Mol. Catal. -1985.-Vol. 29.-P. 305−317.
  330. H. Т., Vahrenkamp H. Stoichiometric and catalytic reactions of fumaric and maleic esters with chiral hydridometal clusters // Chem. Ber. 1989. — Vol. 122. — P. 2253−2259.
  331. Richmond M. G., Absi-Halbi M., Pittman C. U. Metal cluster catalysis- hydroformylation using mixed-metal tetrahedrane clusters // J. Mol. Catal. 1984. — Vol. 22. — P. 367−371.
  332. Housecraft С. E., Wade K., Smith В. C. Bond strengths in metal carbonyl clusters // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1978. — P. 765−766.
  333. Housecraft С. E., O’Neill M. E., Wade K., Smith В. C. Metal-metal and metal-ligand bond strengths in metal carbonyl clusters // J. Organomet. Chem. -1981. Vol. 213. — P. 35−43.
  334. B.E., Ершова B.A., Цыбенов M.T., Губин С. П. Необычные превращения карбидных гетерометаллических кластеров в редокс реакциях // Изв. Акад. Наук СССР, сер. хим. 1984. — Р. 2648−2649.
  335. С.П., Микова Н. М., Цыбенов М. Т., Лопатин В. Е. Новые способы получения гетерометаллических кластеров. Синтез серии железо-родиевых кластеров // Коорд. Хим. 1984.-Т. 10.-С. 625−633.
  336. М.Т., Губин С. П., Лопатин В. Е., Ердинеев Н. С. Асимметрический пятиядерный карбидокарбонильный кластер Fe3CoRhC(CO)i4 // Ж. Всес. Хим. Общ. им Д. И. Менделеева 1987. — Vol. 32. — Р. 104−106.
  337. С.П., Полякова Л. А. Галузина Т.В. Химия гетерометаллических полиядерных карбидо-карбонильных кластеров: синтез и структурные изменения в Fe6C (CO)i6.2″ при замещении Fe на Со и Ni // Коорд. Хим. 1997. — Т. 23. — С. 91−100.
  338. С.П. Гетерополиметаллические кластеры// Коорд. Хим. 1994. — Т. 20. — С. 403−428.
  339. Л.Ф., Мисаилова Т.В, Клягина А. П., Губин С. П. Электронные спектры поглощения гомо- и гетерометаллических карбидокарбонильных кластеров железа // Коорд. Хим. 1995. — Vol. 21. — Р. 639−643.
  340. Полякова JI. A, Чураков A. B, Кузьмина Л. Г, Голованева Л. Ф, Клягина А. П, Губин С. П. Синтез, структура и хироптические свойства кластера Fe3RuPd2C (CO)i2(r|3-Ci0Hi5)2 //Ж. Неорг. Хим. 2003. — Т. 48. — С. 1110−1116.
  341. S. Р, Galuzina Т. V, Golovaneva I. F, Klyagina А. P. Optically active heterotrimetallic 'wing-bridged' butterfly cluster// Mendeleev Commun. 1996. — Vol. 6. — P. 8789.
  342. Максаков B. A, Голубовская E. B, Корниец Е. Д, Черный И. В, Губин С. П. Трехядерные осмиевые кластеры с аминокислотными лигандами // Изв. Акад. Наук СССР, сер. хим. 1984. — С. 1194−1195.
  343. Подберезская Н. В, Вировец А. В, Словохотов Ю. Л, Сиручков. Ю. Т, Максаков
  344. B.А, Кирин В. П, Ершова В. А, Синтез и структура кластеров (ц-Н)Оззр-1,1,4-г| -ХСН2СН (СООСН2СНз)Ш2.(СО)9 (X = S, О) // Ж. Структ. Хим. 1990. — Т. 31. — С. 108 116.
  345. В. А, Подберезская Н.В, Голубовская Е. В, Кирин В. П, Бабаилов
  346. C.П, Губин С. П. Синтез трехосмиевых кластеров с аминокислотными лигандами. Кристаллическая структура ((a-H)Os3((a-NHCHMeCO2Et)(CO)i0 // Ж. Неорг. Хим. 1996. -Т. 41.-С. 64−70.
  347. Kirin V. P, Maksakov V. A, Virovets A. V, Golovin A. V. Formation of diastereomeric clusters OH) Os3(CO)io{ х, ц2 (S, C)-S (Allyl)CHCH2CH3} in the reaction of diallylsulfide with (^-H)2Os3(CO)io // Inorg. Chem. Comm. 2000. — Vol. 3. — P. 224−226.
  348. Maksakov V. A, Kirin V. P, Petukhov P. A, Rybalova Т. V, Gatilov Y. V, Tkachev A. V. Syntheses and crystal structure of bridged Os3-clusters with chiral 3-carane-type ligands // J. Organomet. Chem. 2000. — Vol. 604. — P. 1−6.
  349. Deeming A. J, Smith M. B. Fluxional Ligand Migrations in Triosmium Clusters Containing 2- Pyridylphosphines // J. Chem. Soc, Chem. Comm. 1993. — P. 844−846.
  350. Sloan Т. E. Stereochemical Nomenclature and Notation in Inorganic Chemistry. Vol. 12 -City: Wiley, 1981. 1−36 p.
  351. Dai L.-X, Tu T" You S.-L, Deng W.-P, Hou X.-L. Asymmetric Catalysis with Chiral Ferrocene Ligands // Acc. Chem. Res. 2003. — Vol. 36. — P. 659−667.
  352. Tang W, Zhang X. New Chiral Phosphorus Ligands for Enantioselective Hydrogenation //J. Amer. Chem. Soc. 2003. — Vol. 103. — P. 3029−3069.
  353. Evans O. R, Manke D. R, Lin W. Homochiral Metal-organic Frameworks Based on Transition Metal Biphosphonates // Chem. Mater. 2002. — Vol. 14. — P. 3866−72.
  354. Mikami K, Aikawa K, Yusa Y, Hatano M. Resolution of Pd Catalyst with tropos Biphenylphosphine (BIPHEP) Ligand by DM-DABN: Asymmetric Catalysis by an Enantiopure BIPHEP-Pd Complex // Org. Lett. 2002. — Vol. 4. — P. 91−94.
  355. Speiser F., Braunstein P., Saussine L., Welter R. Nickel Complexes with New Bidentate P, N Phosphinitooxazoline and -Pyridine Ligands: Application for the Catalytic Oligomerization of Ethylene // Inorg. Chem. 2004. — Vol. 43. — P. 1649−1658.
  356. Apfelbacher A., Braunstein P., Brissieux L., Welter R. New phosphino-oxazoline and related phosphino-iminolate palladium complexes- structure of an unusual zwitterionic dinuclear Pd (II) complex // Dalton Trans. 2003. — P. 1669−1674.
  357. Braunstein P., Clerc G., Morise X., Welter R., Mantovani G. Phosphinooxazolines as assembling ligands in heterometallic complexes // Dalton Trans. 2003. — P. 1601−1605.
  358. Braunstein P., Knorr M., Stern C. Bimetallic silicon chemistry. New opportunities in coordination and organometallic chemistry // Coord. Chem. Rev. 1998. — Vol. 178−180. — P. 903−965.
  359. Braunstein P., Faure Т., Knorr M. Silyl migration from iron to platinum in dppm-bridged bimetallic complexes // Organometallics 1999. — Vol. 18. — P. 1791−1794.
  360. Роё A. J., Sampson C. N., Smith R. Т., Zheng Y. Reaction-Kinetics and Thermodynamics of the (!>H)2Os3(CO)io System // J. Am. Chem. Soc. 1993. — Vol. 115. — P. 3174−3181.
  361. Hudson R. H. E., Роё A. J. Systematic CO dissociation kinetics of (|a-H)(H)Os3(CO)i0L clusters (L = P-donor ligands) // Inorg. Chim. Acta 1997. — Vol. 259. — P. 257−263.
  362. Роё A. J., Moreno C. Complex kinetics of «simple» substitution reactions of Os3(CO)9(|a-C4Ph4) with smaller P-donor nucleophiles // Organometallics 1999. — Vol. 18. — P. 5518−5530.
  363. Crabtree R. H. Transition Metal Complexation of Bonds // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993.-Vol. 32. — P. 789−805.
  364. Brookhart M., Green M. L. H. Carbon-hydrogen transition metal bonds // J. Organomet. Chem. — 1983. — Vol. 250. — P. 395−408.
  365. Barton D., Ollis W. D. Comprehensive Organic Chemistry, Vol. 2, Chapter 10.6 New York: Pergamon Press, 1979.
  366. Д. В. Кластеры переходных металлов, содержащие функционализи-рованные фосфины, структура и динамическое поведение. // Дис. канд. хим. наук. С. Петербург, С.- Петербургский Государственный Университет. — 2006. — 178 с.
  367. С.П., Власов А. В., Никольский А. Б., Кривых В. В., Рыбинская М. И. Каталитическая изомеризация непредельных соединений кластерами Rh6(CO)i6, Rh6(CO)i5(NCMe) и образование кластеров ЯЬб (СО)15(т|2-алкен) // Металлорг. Хим. -1991 Т. 4. — С. 586−594.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!