Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Молекулярно-массовое распределение и гидродинамические характеристики кардовых полибензимидазолов

Диссертация: Молекулярно-массовое распределение и гидродинамические характеристики кардовых полибензимидазолов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Главным компонентом в ТЭ является протонпроводящая мембрана, способная работать в жестких условиях. К этим условиям относятся высокие температуры процессов, иногда превышающие 180 °C, и химически активная по отношению к мембранам сильнокислая среда. Кроме того, в реальных условиях работы ТЭ метанол, используемый в качестве топлива, весьма агрессивен, а также агрессивны и продукты его частичного… Читать ещё >

Содержание

  • Актуальность
  • Цель работы
  • Задачи работы
  • Научная новизна
  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. Топливные элементы с фосфорнокислотным электролитом
    • 2. Неорганическая матрица для ФК электролита
    • 3. Основные проблемы ФКТЭ с неорганической матрицей и преимущества использования полимерных матриц
    • 4. Полимерная матрица для ФК электролита
  • Полибензимидазолы
  • Альтернативные полимерные матрицы
    • 5. Характеристики ФК МЭБ с полимерной мембраной
    • 6. Основные подходы к синтезу полибензазолов
  • Полициклоконденсация в ПФК или реакция Иеакуры
  • Полщиклокондесация в реагенте Итона
  • ПЦК в расплаве
  • Двустадийная полициклоконденсация
    • 7. Молекулярно-массовое распределение продуктов линейной необратимой поликонденсации
    • 8. Гель-проникающая хроматография для анализа полимеров
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Синтез полимеров и очистка исходных соединений
  • Очистка и хранение растворителей
  • Методы исследования
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 1. ГИДРОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАРДОВЫХ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ
  • Краткие
  • выводы
    • 2. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩЕЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ СИНТЕЗА ПБИ
  • Разработка методики эксюпозионной хроматографии ПБИ
  • Исследование закономерностей синтеза ПБИ
  • Краткие
  • выводы
    • 3. ИССЛЕДОВАНИЕ РАБОТОСПОСОБНОСТИ МЕМБРАН В МАКЕТАХ МЭБ
  • ВЫВОДЫ
  • БЛАГОДАРНОСТИ

Молекулярно-массовое распределение и гидродинамические характеристики кардовых полибензимидазолов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время ведутся интенсивные исследования в области развития альтернативных экологически безопасных источников энергии [']. Одной из важнейших проблем в этой области является разработка топливного элемента на 'основе полимерно-электролитной мембраны, в котором происходит прямое преобразование энергии химической реакции в электричество, а в качестве топлива используют водород или метанол. Наиболее интенсивно изучаемыми материалами для изготовления мембраны являются полибензимидазолы (ПБИ) различного строения [2]. Известно, что многие свойства полимерных пленок, в частности механические свойства, протонная проводимость и другие могут зависеть от молекулярно массовых характеристик полимера и структуры раствора, из которого получена пленка. Поэтому изучение свойств растворов ПБИ и их молекулярно массовых характеристик является в настоящее время весьма актуальной задачей.

Актуальность.

В настоящее время существует проблема принципиального улучшения потребительских свойств топливных элементов (ТЭ) как высокоэффективных, экологически чистых преобразователей запасенной энергии топлива в электрическую энергию (с последующим возможным преобразованием в механическую и т. п.). Высокая эффективность ТЭ при конверсии энергии топлива в полезную работу обусловлена отсутствием ограничений, накладываемых циклом Карно для тепловых машин, что типично для двигателей внутреннего сгорания и аналогичных систем.

Представляется, что наибольшее распространение получат ТЭ, на протонпроводящей твердой полимерной мембране. В качестве топлива наиболее перспективными являются водород и метанол. Основные потребности в промышленной реализации энергетических установок на базе ТЭ могут быть очерчены следующим образом:

Транспортные приложения: замена двигателей внутреннего сгорания на электродвигатели с питанием от батарей ТЭ позволит увеличить эффективность конверсии энергии топлива в механическую и снизить вредные выбросы в атмосферу, что существенно улучшит экологию крупных городов.

Стационарные приложения: стационарные и полустационарные энергоустановки на базе ТЭ могут решить проблему бесперебойного обеспечения электроэнергией и теплом промышленных предприятий, медицинских учреждений (больниц, госпиталей), удаленных радиои телекоммуникационных точек (в том числе операторов сотовой связи), частных потребителей, отдельных удаленных населенных пунктов и индивидуальных построек, в том числе в жилом секторе. Возможность совместного использования вырабатываемой электроэнергии и выделяемого при работе ТЭ тепла позволяет повысить общую эффективность использования топлива до 80%.

Главным компонентом в ТЭ является протонпроводящая мембрана, способная работать в жестких условиях. К этим условиям относятся высокие температуры процессов, иногда превышающие 180 °C, и химически активная по отношению к мембранам сильнокислая среда. Кроме того, в реальных условиях работы ТЭ метанол, используемый в качестве топлива, весьма агрессивен, а также агрессивны и продукты его частичного окисленияокислители (например, кислород) и катализаторы, что связано с о химически стойких систем, матриц для иммобилизации катализаторов, твердых электролитов для протонпроводящих мембран [3, 4,5] и др. Одним из наиболее изученных классов ПГА, использованных в качестве сепаратора ТЭ в виде полимерно-электролитных комплексов с ортофосфорной кислотой, являются полибензимидазолы (ПБИ) [6, 1, 8]. Однако в процессе работы топливного элемента ортофосфорная кислота мигрирует из мембраны в катодное пространство топливной ячейки, что приводит к снижению эффективности работы элемента.

Интерес исследователей к синтезу ПБИ наиболее бурно развивался в 60−90 гг., однако большинство существующих ограничений и трудностей, связанных с синтезом и переработкой этих полимеров, действуют и поныне. Используемые в настоящее время традиционные методы синтеза в полифосфорной кислоте (ПФК) и реагенте Итона (РИ) (смесь МеБОзН с Р2О5), являются наиболее эффективными и позволяют получать ПБИ, несмотря на ряд недостатков и синтетических ограничений. Зачастую выбор растворителя для синтеза ПБИ зависит от химического строения используемых мономеров, что может накладывать ограничения на его применение и приводить к получению сшитых или низкомолекулярных полимеров. Следует отметить, что в литературе практически отсутствуют данные детальных исследований молекулярно-массовых характеристик ПБИ, перспективных для приложений альтернативной энергетики. Наиболее вероятно, что это связано с большой степенью практической ориентации этих исследований.

Цель работы.

Основное внимание уделено кардовым ПБИ, содержащим фталидный фрагмент.

Задачи работы.

• Изучение зависимости ММР от условий синтеза и химического строения звена ПБИ.

• Изучение гидродинамических характеристик кардовых ПБИ в различных растворителях.

• Получение полиэлектролитных мембран для среднетемпературных топливных элементов, их изучение и сравнение характеристик с мировыми аналогами.

Научная новизна.

Научная новизна диссертационной работы заключается в том, что впервые:

• Исследованы молекулярно-массовые и гидродинамические характеристики кардовых ПБИ и установлены основные закономерности их гидродинамического поведения в широком круге растворителей.

• Исследованы гидродинамические характеристики некоторых кардовых полибензимидазолов в комплексном растворителе вода/спирт/щелочь, что позволило найти экологически приемлемые условия для переработки и формования пленок из этих полимеров.

• Разработана методика анализа ММР полибензимидазолов различного строения методом гель-проникающей хроматографии.

• Определена зависимость между условиями синтеза и ММР некоторых ПБИ.

• Показано, что синтез ПБИ методом полициклоконденсации в реагенте Итона при определенных условиях сопровождается образованием фракции микрогеля. Описаны наиболее вероятные побочные реакции, приводящие к её образованию.

• Продемонстрирована возможность использования исследованных ПБИ как материала для мембран топливных элементов и соответствие характеристик полученных мембран показателям мировых аналогов.

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ТЭ — топливный элемент ДМФА — диметилформамид. ДМАА — диметилацетамид. МП — К-метил-2-пирролидон. МСК — метансульфокислота.

ДФФДК — 4,4'-дифенилфталиддикарбоновая кислота.

ТАДФО — 3,3'4,4'-тетрааминодифенилоксид.

ДАБ — 3,3'-диаминобензидин.

ТАДФС — 3,3', 4,4'-тетрааминодифенилсульфон.

ДАБК — 3,4-диаминобензойная кислота.

ПФК — полифосфорная кислота.

РИ — реагент Итона.

ПБИ — полибензимидазолы.

ПБА — полибензазолы.

ПГА — полигетероарилены.

ПЦК — полициклоконденсация.

МЭБ — мембранно-электродный блок.

ФК — фосфорная кислота.

ФКТЭ — фосфорнокислотный топливный элемент.

ПТФЭ — политетрафторэтилен.

МЭБ — мембранно-электродный блок.

ММХ — молекулярно-массовые характеристики.

ГПХ — гель-проникающая хроматография.

ММР — молекулярно-массовое распределение.

ЭХ — эксклюзионная хроматография.

НРЦ — напряжение разомкнутой цепи.

Mw — средневесовая молекулярная масса.

Мп — среднечисловая молекулярная масса.

D — коэффициент диффузии.

Rh — гидродинамический радиус.

ПАЭК — полиариленэфиркетоны.

ДРС — динамическое рассеяние света.

СРС — статическое рассеяние света.

выводы.

1. Впервые проведено комплексное исследование молекулярно-массовых и гидродинамических характеристик кардовых полибензимидазолов, синтезированных в реагенте Итона, сочетанием различных методов: статического и динамического рассеяния света, вискозиметрии, диффузионно-седиментационного анализа.

2. Методами вискозиметрии и динамического рассеяния света исследованы гидродинамические характеристики некоторых кардовых полибензимидазолов в комплексных средах вода/спиртовая щелочь при разных пропорциях растворителей и концентрациях щелочей и показана их зависимость от состава растворителя.

3. Разработана методика анализа ММР полибензимидазолов различного строения методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) в среде ДМФА-LiCl при комнатной температуре с калибровкой по полистирольным стандартам.

4. Установлено, что в полибензимидазолах различного химического строения, в том числе не содержащих фталидных фрагментов, синтезированных в реагенте Итона, при определенных условиях (сочетании температуры, продолжительности реакции и состава реакционной среды) образуется фракция микрогеля.

5. Разветвленное строение основной фракции подтверждено сопоставлением результатов ГПХ с данными статического и динамического рассеяния света и диффузионно-седиментационного анализа.

6. На основании полученных данных выдвинуто предположение о том, что наиболее вероятным направлением протекания побочной реакции, приводящей к ветвлению и сшиванию макромолекул при синтезе изучаемых полибензимидазолов, является электрофильная атака концевой карбоксильной группы полимера на бензольные ядра основной цепи.

7. Проведенные исследования позволили найти оптимальные технологические параметры синтеза и переработки порошка полимера в пленки из растворов в амидных растворителях и водно-спиртовых смесях.

8. Показана возможность практического использования пленок на основе исследованных полибензимидазолов в качестве протонпроводящих мембран среднетемпературных водородо-воздушных топливных элементов (ТЭ). Полученные результаты свидетельствуют о высокой конкурентоспособности созданных мембран на рынке ТЭ.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Автор выражает сердечную благодарность своим научным руководителям А. Р. Хохлову и И. В. Благодатских за руководство диссертационной работой, постоянную помощь, заботу и поддержку.

Автор благодарен коллегам из Лаборатории физической химии полимеров и Группы синтеза гетероциклических полимеров ИНЭОС РАН, помогавшим выполнению настоящей работы. Автор особенно признателен И. И. Пономареву, Т. П. Брагиной, Г. И. Тимофеевой, Д. И. Разоренову, Ю. А. Волковой и Ив.И. Пономареву за непосредственное участие в ряде экспериментов, помощь в интерпретации результатов и плодотворные идеи, а также А. С. Перегудову за запись и помощь в интерпретации ЯМР спектров.

Автор считает необходимым отдельно поблагодарить сотрудников Кафедры физики полимеров и кристаллов МГУ им. М. В. Ломоносова: Л. В. Гусева — за создание благоприятного микроклимата в коллективе и всестороннюю поддержку на протяжении всего срока проведения работыМ.О. Галлямова — за помощь в систематизации литературных данных по топливным элементам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Sopian К., Wan Daud W.R. // Challenges and future developments in proton exchange membrane fuel cells. Renewable Energy. 2006. V. 31. № 5 P. 719−727.
  2. Jayakody J.R.P., Chung S.H., Durantino L., Zhang H., Xiao L., Benicewicz B.C., Greenbauma S.G. // NMR Studies Of Mass Transport In High Acid Content Fuel Cell Membranes Based On PBI/Phosphoric Acid. J. Electrochem. Soc. 2007. V. 2. № 154. P. B242. о
  3. A.JI. Русанов, Д. Ю. Лихачев, К.Мюллен. // Электролитические протонпроводящие мембраны на основе ароматических конденсационных полимеров. Успехи химии, 2002,71,862−877.
  4. К. Термостойкие полимеры // Пер. с нем. под ред. Выгодского Я. С. М. «Химия», 1984. (Buhler K.-U. // Spezialplaste, Akademie-Verlag, Berlin, 1978).
  5. B.B. Коршак, Н. М. Козырева, А. И. Кирилин. Н. И. Бекасова, Л. Г. Комарова, Е. С. Кронгауз, В. А. Сергеев, В. И. Неделысин, А. А. Жданов, М. М. Левицкий, В. П. Алексеева. // Успехи в области элементоорганических полимеров, М. «Наука», 1988, 320.
  6. J.-T. Wang, S. Wasmus, R.F.Savinell. // Real-time Mass Spectrometric Study of Methanol Crossover in a Direct Methanol Fuel Cell. J. Electrochem. Soc., 1996, 143, 1233.
  7. S.R. Samms, S. Wasmus, R.F. Savinell. // A Direct Methanol Fuel Cell using Acid Doped Polybenzimidazole as a Polymer Electrolyte. J. Electrochem. Soc., 1996,143, 1225.
  8. R.F. Savinell, E. Yeager, D. Tryk, U. Landau, J.S. Wainright, D. Weng, K. Lux, M. Litt, C. Rogers. // Polymer electrolyte for operation at temperatures up to 200 °C. J. Electrochem. Soc., 1994, 141, L46-L48.
  9. L. Qingfeng, H.A. Hjuler, N.J. Bjerrum // Oxygen reduction on carbon supported platinum catalysts in high temperature polymer electrolytes. Electrochim. Acta. 2000. V. 45. P. 42 194 226.
  10. Plast. Technol. 1981. V. 27. № 3. P. 33.
  11. S., Mandal B.K. // Aromatic polyethers by nucleophilic displacement polymerization. Progr. Polym. Sci. 1986. V. 12. P. 111.
  12. Mullins M.J., Woo E.P. // Synthesis and properties of poly (aromatic ketones). J. Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem. Phys. 1987. V. 27. № 2. P. 313−341.
  13. A.B. // Modification of solid state proton conductors. Solid State Ionics. 2005. V. 176. № 39−40. P. 2935. i «у
  14. А.Б. // Протонная проводимость неорганических гидратов. Успехи химии. 1994. Т. 63. № 5. С. 449.
  15. Q. Li, R. Не, J.O. Jensen, N.J. Bjerrum // PBI-Based Polymer Membranes for High Temperature Fuel Cells Preparation, Characterization and Fuel Cell Demonstration. Fuel Cells. 2004. V.4. N3. P.147−159.
  16. J.C. Yang, Y.S. Park, S.H. Seo, H.J. Lee, J.S. Hoh // Development of a 50 kW PAFC power generation system. J. Power Sources 2002, V.106, P. 68−75. Библиогр.: с. 74—75.
  17. O.E. Kongstein, T. Berning, B. Borresen, F. Seland, R. Tunold // Polymer electrolyte fuel cells based on phosphoric acid doped polybenzimidazole (PBI) membranes. Energy 2007. V. 32. P. 418−422.
  18. G. Liu, H. Zhang, Y. Zhai, Y. Zhang, D. Xu, Zh.-g. Shao // Pt4Zr02/C cathode catalyst for improved durability in high temperature PEMFC based on H3PO4 doped PBI. Electrochem. Commun. 2007. V.9. P. 135−141.
  19. Y. Zhai, H. Zhang, D. Xing, Zh.-G. Shao // The stability of Pt/C catalyst in H3PO4/PBI PEMFC during high temperature life test. J. Power Sources 2007. V.164. P.126−133.
  20. Y. Zhai, H. Zhang, G. Liu, J. Ни, B. Yia // Degradation Study on MEA in H3P04/PBI High-Temperature PEMFC Life Test. J. Electrochem. Soc. 2007. V.154. N1. P. B72-B76.
  21. Y. Zhai, H. Zhang, Y. Zhang, D. Xing // A novel H3P04/Nafion-PBI composite membrane for enhanced durability of high temperature РЕМ fuel cells. J. Power Sources 2007. V. 169. P. 259−264.
  22. Ch. Pan, Q. Li, J.O. Jensen, R. Heb, L.N. Cleemann, M.S. Nilsson, N.J. Bjerrum, Q. Zeng // Preparation and operation of gas diffusion electrodes for high-temperature proton exchange membrane fuel cells. J. Power Sources 2007. Y.172. P. 278−286.
  23. L. Xiao, H. Zhang, E. Scanlon, L. S. Ramanathan, E.-W. Choe, D. Rogers, T. Apple, B.C. Benicewicz // High-Temperature Polybenzimidazole Fuel Cell Membranes via a Sol-Gel Process. Chem. Mater. 2005. V.17. P. 5328−5333.
  24. T.J. Schmidt, J. Baurmeister // Properties of high-temperature PEFC Celtec®-P 1000 MEAs in start/stop operation mode. J. Power Sources 2008. V.176. P.428−434.
  25. K.C. Neyerlin, A. Singh, D. Chu // Kinetic characterization of a Pt-Ni/C catalyst with a phosphoric acid doped PBI membrane in a proton exchange membrane fuel cell. J. Power Sources 2008, V.176. P. 112−117.
  26. V.V. Korshak, M.M. Teplyakov // J. Macromolec. Sci. C, 1971, 5,. № 2. P. 409.
  27. E.C. Кронгауз, A.JI. Русанов, Т. Л. Ренард. // Полифосфорная кислота в реакциях циклизации и полициклизации. Успехи химии. 1970, 39, № 9, 1591.
  28. В.В. Коршак, М. М. Тепляков / Прогресс полимерной химии. М., 1969. 198 с.
  29. В.В. Коршак / Термостойкие полимеры. М., 1969. 411.
  30. М. Ueda, М. Sato, A. Mochizuki. // Synthesis of polyamides by direct poly condensation with N, N'-phenylphosphonobis2(3H)-benzothiazolone. as a new activating agent. Macromolecules, 1985,18,2723.
  31. C.S. Marvel. //New Aspects of Polycyclisation. Polymer Preprints, 1964, 5, № 1,167.
  32. C.S. Marvel. // Ladder Polyheteroarylenes Progress and Problems. Polymer Preprints, 1965, 6, № 1, 15.
  33. C.S. Marvel. // SPE J, 1965, 5, № 1, 29.
  34. C.S. Marvel. Pure Appl. Chem // Thermally stable polymers. 1968, 16, № 23, 351.
  35. C.S. Marvel. // Some reactivity ratios of esters of acrylic acid. Appl. Polymer Symp., 1973, 22,47.
  36. C.S.Marvel. // J. Macromolec. Sci. C, 1975,13, № 2,219.
  37. В.В. Коршак, А. Л. Русанов, Д. С. Тугуши // Восстановительная полигетероциклизация новый метод синтеза полигетероариленов. Успехи химии, 1981, 50, № 12, 2250−2269.
  38. V.V.Korshak, A.L.Rusanov, D.S. Tugushi. // Reactions using nitro-containing monomers for the synthesis of aromatic polymers. Polymer, 1984, 25, № 11, 1539.
  39. В.В. Коршак, Г. В. Казакова, А. Л. Русанов //Высокомолек. соед. А, 1989, 31, № 1, 5.
  40. Y. Imai, К. Uno, Y. Iwakura // Makromolek. Chem., 1965, 83,179.
  41. N. Yoda, F. Kurihara//J. Polymer Sci. Macromolec. Revs., 1971, 5, 109.
  42. В.В. Коршак, Е. С. Кронгауз, A.JI. Русанов, А. П. Травникова // Высокомолек. соед. А, 1974, 16, № 1,35.
  43. Y. Imai, L. Taoka, К. Uno, Y. Iwakura. // Makromolek. Chem., 1965, 83, 167.
  44. G.F. D’Alelio, H.E. Kieffer // J. Macromolec. Sci. A, 1968, 2, № 6, 1275.
  45. P.E. Eaton, G.R. Carlson, J.T. Lee // J.Org.Chem., 1973, 38, 4071.
  46. M. Ueda, K. Uchiyama, T. Kano. // Synthesis, 1984, 323.
  47. M. Ueda, T. Kano // Makromol. Chem. Rapid Commun., 1984, 5. 833.
  48. M. Ueda, H. Sugita, M. Sato // J. Polymer Sci., 1986, 24,1019.
  49. В.В. Коршак // Успехи химии, 1982, 51, № 12,2096.
  50. E.W. Neuse // Advances in Polymer Sci., 1982, 47, 1.
  51. C.S. Marvel // SPE J., 1964, 20, № 3, 220.
  52. W.W. Moyer, C. Cole, T. Anyos // J. Polymer Sci. A, 1965,3, № 6, 2107.
  53. В.В. Коршак, Г. М. Цейтлин, А. И. Павлов //Докл. АН СССР, 1965,163, № 1, 116.
  54. V.V. Korshak, A.L. Rusanov, L.Kh. Plieva / Faserforschung und Textiltechnik, 1977, 28, № 8,371.
  55. А.Я. Чернихов, B.A. Исаева // Обзорная информация. Сер. Пластмассы и син-тетич. смолы. М., 1980, 35 с.
  56. Н. Vogel, C.S. Marvel //J. Polymer Sci., 1961,50, № 154, 511.
  57. В.В. Коршак, А. Л. Русанов // Изв. АН СССР Сер. хим., 1970, № 2, 289.
  58. В.В. Коршак, А. Л. Русанов // Polymery, 1970, 15, № 8, 400.
  59. G. Lorenz, М. Gallus, W. Giessler, F. Bodesheim, H. Wieden, G.E. Nischk // Makromolek. Chem., 1969,130, 65.
  60. H.H. Вознесенская, В. И. Берендяев, Б. В. Котов, B.C. Воишев, А. Н. Праведников // Высокомолек. соед. Б, 1974, 16, № 2,114.
  61. В.В. Коршак, В. А. Сергеев, А. Л. Русанов, A.M. Берлин, Т. В. Лекае, И. М. Гвертели, Д. С. Тугуши, Л. Г. Кипиани, В. Д. Воробьев, М. В. Черкасов, А. А. Изынеев // А. с. 619 493 СССР, Б. И. 1978, № 30, 84.
  62. В.В. Коршак, А. Л. Русанов, И. М. Гвардцители, Л. Г. Кипиани, A.M. Берлин, Д. С. Тугуши, Т.В. // Лекае. Докл. АН СССР, 1977,237, № 6, 1370.
  63. В.В. Коршак, И. М. Гверддители, Л. Г. Кипиани, Д. С. Тугуши, А. Л. Русанов // Высокомолек. соед. А., 1979, 21, № 1, 122.
  64. М.И. // Поликонденсация. Физикохимические основы и математическое моделирование М., Химия, 1988.
  65. В.В., Виноградова С. В. // Неравновесная поликоденсация. М. Наука, 1972.
  66. P.J. // Molecular Size Distribution in Linear Condensation Polymers. J. Amer. Chem. Soc. 1936, v.58, N.9, p.1877−1885.
  67. P.J. // J. Chem. Phys. 1944, v. 12, N.2, p.425.
  68. P.J. // Random Reorganization of Molecular Weight Distribution in Linear Condensation Polymers. J. Amer. Chem. Soc. 1942, v.64, N.9, p.2205−2212.
  69. L.S. // J. Polym. Sci. 1958, v.29, N.2, p.455.
  70. L. // J. Chem. Phys. 1959, v.30, N.6, p. 1248.
  71. J.W. // J. Polym. Sci. 1983, v.21, N.6, p.1627.
  72. С.И., Письмен Л. М. // Высокомолек. соед. 1972, А14, N2, С. 131.
  73. С.И., Письмен Л. М. // Высокомолек. соед. 1972, А14, N24, С. 886.70
  74. П. / Статистическая механика цепных молекул. М.5 Мир, 1971.1. QA
  75. С. С. А. // В сб. Поликонденсационные процессы и полимеры, Нальчик, 1980, с. 132.
  76. С.И., Брун Е. Б. // Усп. хим.1979, т.48, N2, с. 297.
  77. E.J. // Prakt. Chem. 1971, V.313, N.3, P.387.
  78. E.J., Dems A. // J. Polym. Sci., Polym. Symp. 1973, N.42, P.419.
  79. С.И., Кештов М. Л., Васнев B.A. и др. //ДАН СССР 1981, Т.261, N5, с. 1164.ос
  80. Kuchanov S.I., Keshtov M.L., Halatur P.J. et al. // On the principle of equal reactivity in solution polycondensation. Macromol. Chemie, 1983, V.184, N1, p.105.
  81. И.Я. // Высокомолек. соед. 1977, A19, N10, C.2388.
  82. H., Stockmayer W.H. // J. Chem. Phys. 1950, v.18, N.12, p.1600.
  83. J.A. // Advances Polym. Sci. 1976, v.21, N. l, p.41.
  84. P.J. // Kinetics of Polyesterification: A Study of the Effects of Molecular Weight and Viscosity on Reaction Rate. J. Amer. Chem. Soc. 1939, v.61, N.12, p.3334−3340.
  85. И.В., Горшков A.B. // Исследование адсорбционных свойств кольцевых и линейных макромолекул в критической области, Высокомолек. Соед. А, 1997, Т.39, No.10, С.1681−1689.
  86. И.В. // Анализ молекулярной неоднородности сложных полимерных систем с использованием методов жидкостной хроматографии», Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук, ИНЭОС РАН, Москва, 2008.
  87. С .Я. / Введение в статическую теорию полимеризации. М. —Л. Наука 1965.
  88. Дж. / Основы химии полимеров. М. Мир. 1974.
  89. H., Raff P.Z. // J. Phys. Chem. 1936. V. 32. N1., P. 117.
  90. Л.Б. / Основы синтеза полимеров методом поликонденсации. М. Химия, 1979.
  91. Л.Б., Турецкий Л. В. // Высокомолек. соед., 1960, Т.2, N5, С. 710.
  92. В.В., Виноградова С. В., Лебедева А. С. // Высокомолек. соед., 1960, Т.2, N1, С. 61.
  93. Л.Б., Кудим Т. В. //ДАН СССР, 1964, Т. 158, N5, С. 1139.
  94. Н. // Angew. Chem. 1956 V. 68., N20., P. 633.
  95. В.В., Алкиева О. Ф., Чевтаева В. Т., Америк В. В., Мулахметов A.M., Павлов А. В. // Высокомолек. соед., 1983, Т.25, N11, С. 2279.
  96. E.L. Spliethaff W.B., Stine C.R. // Appl. Polym. Sci. 1965, V.9, N2, P.213.
  97. И.К., Кудим T.B., Соколов Л. Б. // Высокомолек. соед., 1972, Т. А14, N4, С. 789.
  98. В.М., Герасимова С. К., Медведь С. С., Соколов Л. Б. // Высокомолек. соед., 1970, Т. 12, N6, С. 427.
  99. Л.Б. // Высокомолек. соед., 1980, Т. А22, N5, С. 1185.
  100. А.А., Савинов В. М., Соколов Л. Б., Златогорский МЛ., Гречишкин B.C. // Высокомолек. соед., 1973, Т. Б13, N1, С. 74.
  101. L.W., Kwolek S.L. //J. Polym. Sci. 1964, A2, N1, P. 181.
  102. V.V., Turska E., Timofeeva G.I., Dems A. // Polymer 1967, V.19, P. l68.
  103. E., Dems A. // J. Polym. Sci. 1968, part C, V.22, N4, P.407.
  104. И.В., Павлова С. -С.А., Дубровина Л. В., Брагина Т. П., Коршак В. В. // ДАН СССР 1985, Т.281, N2., С. 353.
  105. И.В., Дубровина Л. В., Коршак В. В., Павлова С. -С.А. // Депон. в ВИНИТИ, N38323−84, 08.06.1984.
  106. Qunying Wu, Guyu Xiao, Deyue Yan. // Synthesis of soluble sulfonated polybenzimidazoles derived from 2-sulfonate terephtalic acid. e-Polymers, 2008, N73, p.l.
  107. С.Г., Евреинов В. В., Кузаев А. И. / Реакционноспособные олигомеры. М.: Химия, 1985, 304 с.
  108. А.В. / Критическая хроматография макромолекул, Дис. докт. физ.-мат. наук, М.: ИХФ РАН, 2003.
  109. Inessa Blagodatskikh et al. // Macrocyclic oligomers of an aromatic polyetherketone based on bisphenol A and difluorobenzophenone. e-Polymers. 2005. № 058 p. 1−8.
  110. П. П., Лавренко П. Н. / Транспортные методы в аналитической химии полимеров.
  111. B.G., Vilenchik L.Z. / Modem liquid chromatognphy of macromolecules, Amst., 1983.1 9П
  112. Styragel Columns Care and Use Manual (www.waters.com).
  113. J., Нага M. // Light Scattering Study of Ionomers in Solution. 4. Angular Measurements of Sulfonated Polystyrene Ionomers in a Polar Solvent (Dimethylformamide), Macromolecules, 1994, V.27, No.25, P.7369−7377.109
  114. J., Нага M. // Light Scattering Study of Ionomer Solutions. 3. Dynamic Scattering from Sulfonated Polystyrene Ionomers in a Polar Solvent (Dimethylformamide), Macromolecules, 1994, V.27, No .4, P.923−929.
  115. J., Нага M. // Light Scattering Study of Ionomers in Solution. 5. CONTIN Analysis of Dynamic Scattering Data from Sulfonated Polystyrene Ionomers in a Polar Solvent (Dimethylformamide), Macromolecules, 1995, V.28, No.24, P.8190−8197.
  116. J.K., Campbell T.W. // Condensation monomers. New York: Wiley. 1972. P. 632.
  117. Vogel H., Marvel. C.S. // J. Polym. Sci. 1961. V. 50. P. 511.
  118. А. Гордон, P. Форд. / Спутник химика. M: «Мир», 1976, 541.
  119. А.А. Конкин. / Термо-жаростойкие и негорючие волокна. «Химия», 1978,422.
  120. Polymer Handbook. Ed. by Brandrup I., Immergurt E.H. New York: Intersci. Publ. 1966.
  121. C.E. // Isolation of Cyclic Dimer from Polyethylene Isophtalate, J.Polym.Sci., 1955, V.15, No.80, P.591−592.
  122. B.H. // Apparatus and Methods for Measurements and Interpretation of the Angular Variation of Light Scattering, J.Chem.Phys., 1948, V.16, P. 1099−1116.
  123. P. / Dynamic Light Scattering. The Method and Some Applications / Ed. by Brown W. Oxford: Clarendron Press, 1993. P. 177.
  124. Т., Pedersen K.O. / The ultracentrifuge. New York: Oxford Univ. Press, 1940.
  125. В.A. / «Коллоидная химия. Поверхностные явления и дисперсные системы» (учебник). МГТУ им. А. Н. Косыгина, 2001.
  126. Dewar M.J.S., Zoebisch E.F., Healy E.F., Stewart J.J. // Development and use of quantum mechanical molecular models. 76. AMI: a new general purpose quantum mechanical molecular model. J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 1071.13 P. 3902−3909.
  127. Ronova I.A., Pavlova S.S.A. // The Effect of Conformational Rigidity on Several Physical Properties of Polymers. High Perform. Polym. 1998. V. 10. P.309.
  128. J., Cooney J.D., Toporovski P.M. // Synthesis and Characterization of Narrow Molecular Weight Distribution Fractions of Poly(aryl ether ether ketone), Macromolecules 1990, V.23, No. ll, P.1611−1618.
  129. Wang Fei, Roovers J., Toporowski P. // Molecular Characterization of Narrow Weight Distribution Fractions of Methyl Substituted Poly (aryl ether ether ketone), Polym. Prepr. 1993, V.34, No. l, P.580−582.1 OQ
  130. T.B., Horak D., Svec F., Tennikov M.B., Kever E.E., Belenkii B.G. // Hydrolysed macroporous glycidyl methacrylate-ethylene dimethacrylate copolymer with narrow pore size distribution. J. Chromatogr. 1989. V. 475. P. 187.
  131. T.B., Blagodatskikh I.V. Svec F., Tennikov M.B. // Phase transition chromatography of polyesters on macroporous glycidyl methacrylate—ethylene dimethacrylate copolymers. J. Chromatogr. 1990. V. 509. P. 233.
  132. T.B., Blagodatskikh I.V. Svec F., Tennikov M.B. // Phase transition chromatography of polyesters on macroporous glycidyl methacrylate—ethylene dimethacrylate copolymers. J. Chromatogr. 1990. V. 509. P. 233.
  133. А.Ю., Русанов A.JI., Бегунов P.C., Фоменков А. И. // Синтез и свойства поли2-(4'-оксифенилен)-5-бензимидазола. и протонпроводящей мембраны на его основе. Высокомолекулярные соединения, серия А, 2008 принята в печать.
  134. Р.А., Тейлор Е. С., Винберг X. / Успехи органической химии, Пер. с англ. под ред. Л. И. Кунянца М: Изд. иностр. лит. 1963.(Raphael R.A., Taylor Е.С. Wynberg Н.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!