Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние метаболических корректоров (препаратов янтарной кислоты, натрия сукцината и дихолина сукцината) на течение экспериментальных аллергических реакций

Диссертация: Влияние метаболических корректоров (препаратов янтарной кислоты, натрия сукцината и дихолина сукцината) на течение экспериментальных аллергических реакций
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна работы. Впервые экспериментальным путем на различных моделях анафилаксии (общей, местной, in vitro) показано, что новый оригинальный препарат дихолина сукцинат оказывает умеренное антиаллергическое действие. Причем противоаллергические эффекты этого соединения наиболее выражены в отношении кожных проявлений аллергии как немедленного, так и замедленного типов. Отмечено наличие… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Патогенетические основы аллергии
    • 1. 2. Общие принципы лечения аллергических заболеваний
    • 1. 3. Сукцинатсодержащие средства и возможности их применения при аллергии
  • Глава II.
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Модели экспериментальной аллергии
  • Моделирование общей (системной анафилаксии)
    • 1. Моделирование анафилактического шока у кроликов
    • 2. Моделирование системной анафилаксии у мышей
  • Моделирование местной анафилаксии
  • Постановка реакции активной кожной анафилаксии у мышей
  • Моделирование анафилаксии in vitro
  • Постановка реакции прямой дегрануляции базофилов
    • 2. 2. 2. Оценка антигипоксической активности
      • 2. 2. 3. Оценка острой токсичности лекарственных веществ у сенсибилизированных животных
      • 2. 2. 5. Статистические методы исследования
  • ГЛАВА III.

Исследование влияния метаболических корректоров (препаратов янтарной кислоты, натрия сукцината и дихолина сукцината) на течение экспериментальных аллергических реакций немедленного и замедленного типов.

3.1. Исследование влияния дихолина сукцината, ремаксола, реамберина и цитофлавина на течение системной анафилаксии у мышей.

3.2. Исследование влияния дихолина сукцината, реамберина, ремаксола и цитофлавина на выраженность реакции активной кожной анафилаксии у мышей

3.3. Исследование влияния дихолина сукцината, ремаксола, реамберина и цитофлавина на уровень спонтанной и антиген-индуцированной дегрануляции базофильных лейкоцитов крови сенсибилизированных кроликов in vitro.

3.4. Исследование влияния метаболических корректоров на развитие кожной аллергической реакции замедленного типа у мышей.

ГЛАВА IV.

Исследование антигипоксической активности метаболических корректоров (препаратов янтарной кислоты, натрия сукцината и дихолина сукцината) при экспериментальной анафилаксии.

4.1. Оценка антигипоксической активности метеболических корректоров в тесте острой гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме у интактных мышей.

4.2. Оценка антигипоксической активности метеболических корректоров в тесте острой гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме у сенсибилизированных мышей до и во время индукции системной анафилаксии.

Влияние метаболических корректоров (препаратов янтарной кислоты, натрия сукцината и дихолина сукцината) на течение экспериментальных аллергических реакций (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Одной из важнейших проблем современной медицины является совершенствование фармакотерапии аллергических заболеваний, которые широко распространены во всем мире (Адо В.А., Мокроносова М. А. 1997; Гущин И. С., 1999, 2001; Хаитов P.M., 2002; Гущин И. С., Ильина Н. И., Польнер С. А., 2002; Булина О. В., Горланов И. А., Калинина Н. М., 2004). Так, по данным различных источников (Мюллер В.Д., Йегер JI, 1999; Godfrey К., 1997 Kaliner М., 1997, Cross S., Buck S., Hubbard J., 1998) в настоящее время аллергические нарушения регистрируются в среднем у 1020% населения развитых стран. Неблагоприятные тенденции в отношении роста заболеваемости аллергией во многом связаны с загрязнением окружающей среды, с широким использованием синтетических вешеств, применением антибиотиков и других лекарственных средств, изменением характера питания (оксидантный стресс), появлением новых аллергенов и др. (Пыцкий В.И. и соавт., 1999; Паттерсон Рой и соавт., 2000; Хаитов Р. М, 2002; Лусс Л. В., 2002).

В лечении атопических заболеваний применяют широкий набор лекарственных средств патогенетической и симптоматической терапии (Гущин И.С., 1997; 2004; Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 2003). Однако используемые препараты не всегда являются достаточно эффективными, поэтому поиск веществ с высокой антиаллергической активностью сохраняет свою актуальность и сегодня (Ковалева В.Л., 1998; Чучалин А. Г., 2000;2004; Медуницын Н. В., 2001; Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 2003; Wesk A.L., 2000).

Известно, что при анафилаксии наряду со специфическими иммунологическими изменениями развивается выраженная тканевая гипоксия (Адо А.Д., 1978; Пыцкий В. И., 1991) и происходят существенные метаболические сдвиги (Йегер Л., 1988; Демидова М. А., 1997; Четвериков Г. Н., 1998; Гущин И. С., 2003). В частности, наблюдаются активация реакций свободнорадикального окисления на фоне понижения активности антиоксидантных систем (Митина Т.В., 1991; Кошелевский В. И., 1997; Ракита Д. Р., 1997; Di Giani, 1996 и др.), изменения уровня мембранных липидов, в том числе фосфоинозитидов и их метаболитов, биогенных аминов, арахидоновой кислоты и эйкозаноидов (Йегер Л., 1988; Пыцкий В. И., 1991; Гущин И. С., 2003; Ковалева В. Л., Чучалин А. Г., 1997; Gibs et al., 1996).

Эти данные свидетельсвуют о целесообразности включения в комплексную терапию анафилактических расстройств лекарственных средств, корригирующих метаболические нарушения и повышающих устойчивость тканей к гипоксии. Перспективным в этом направлении представляется применение сукцинатсодержащих соединений, обладающих целым рядом свойств (Маевский Е.И., Гришина Б. В., Розенфельд A.C., 2000; Федин А. И., Румянцев С. А., Кузнецов О. Р., 2004), которые могут быть ценны для лечения анафилактических состояний. Известно, что при глубокой гипоксии, развивающейся при анафилаксии, дыхательная цепь митохондрий получает водород в основном от янтарной кислоты, т.к. при ее окислении водород поступает на значительно более близкий к кислороду участок дыхательной цепи (Кондрашова М.Н., Хазанов В. А., 2003). При активации митохондрий в условиях гипоксии, когда быстро развивается дефицит НАД-зависимых субстратов, янтарная кислота осуществляет бесперебойный перенос электронов на 3-й и 4-й комплексы дыхательной цепи, обеспечивая стабильность и адекватность энергетического обмена, при этом окисление янтарной кислоты в митохондриях остается одним из немногих источников АТФ. В состояниях, когда организму требуется резко увеличить энергопродукцию, запускается система окисления янтарной кислоты, которая минует медленные стадии цикла Кребса и позволяет значительно ускорить процессы энергообразования (Васильев С.Ц., Сафронов А. Б., 2000). Кроме того, янтарная кислота снижает концентрацию в крови лактата, пирувата и цитрата, накапливающихся в клетках на ранних стадиях гипоксии (Долженко A.B., Козьминых В. О., Колотова Н. В., Сыропятов Б. Я, 2003). Существуют сведения (Митина Т.В., Бидюк М. Н., Лозицкий И. В. и др., 1991), что применение калия сукцината в периоде сенсибилизации ослабляет тяжесть экспериментальной бронхиальной астмы у морских свинок, оказывает корригирующее влияние на активность ферментов (редуктаз, трансфераз и гидролаз). Вместе с тем ислледование антигипоксической и антианафилактической активности различных производных 3-оксипиридина показало наибольшую эффективность сукцинатсодержаших соединений, среди которых особое положение занимает мексидол (Германова Э.Л., Чернобаева Г. Н., Романова В. Е., Лукьянова Л. Д., 1991; Базанов Г. А, 1994; Демидова М. А., 1997; Четвериков Г. Н., 1999). В настоящее время янтарную кислоту и ее соли достаточно широко используют при различных патологических состояниях, сопровождающихся активацией свободнорадикального окисления и развитием гипоксии, в частности при ишемической болезни сердца (Бульон В.В., Хныченко Л. К., Сапронов Н. С., 2002), острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения (Суслина З.А., Танашян М. М., Смирнова И. Н., 2002; Скоромец A.A., Никитина В. В., Голиков К. В., 2002), токсической энцефалопатии (Афанасьев В.В., 2005), сосудистых заболеваниях сетчатки и зрительного нерва (Голубев С., Коваленко А., 2003). Однако эффекты сукцинатсодержащих соединений при аллергических состояниях изучены недостаточно. Считается, что прямое введение янтарной кислоты в организм в качестве антигипоксического средства малоэффективно из-за его относительно низкой проницаемости через гистогематические барьеры, поэтому больший интерес для практической медицины представляют сукцинатсодержащие соединения. Одним из таких соединений является дихолина сукцинат, синтезированный в ВНЦ БАВ. Согласно полученным к настоящему времени данным дихолина сукцинат (лабораторный шифр КХ-11), относится к классу актопротекторов (Митрохин М.Н., Соколова O.A. и др., 2001), представители которого способствуют сохранению или повышению деятельности человека в обычных и осложненных условиях (дефицит кислорода, высокие и низкие температуры, стрессовые ситуации) (Смирнов A.B., 1997). Известно, что дихолина сукцинат обладает широким спектром фармакологической активности, в том числе проявляет антиоксидантную, стресспротективную, антиамнестическую, анксиолитическую, мембраномодулирующую и антигипоксическую активность (Митрохин М.Н., Соколова O.A. и др., 2001, 2002; Погорелый В. Е., Макарова Л. М., 2002). Предполагается, что антигипоксическое действие этого соединения обусловлено входящим в его состав сукцинатом, который в условиях гипоксии, поступая во внутриклеточное пространство, способен окисляться дыхательной цепью. Препарат может повышать резистентность организма при экстремальных и кислород зависимых патологических состояниях (шок, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения), предупреждать и уменьшать токсические эффекты алкоголя (Погорелый В.Е., 2001). Кроме того, дихолина сукцинат является источником холина, входящего в состав фосфолипидов клеточных мембран, между тем мембранные фосфолипиды имеют существенное значение для реализации эффектов антигенов. Таким образом, известные фармакологические свойства дихолина сукцината дают основания предполагать о возможности его применения при анафилактических нарушениях.

Работа выполнена по плану научно-исследовательской работы Тверской государственной медицинской академии (ТГМА) в рамках научного направления «Фармакология аллергии». Тема исследования утверждена на заседании ученого совета ТГМА.

Цель работы. Повышение эффективности лечения экспериментальной аллергии с помощью сукцинатсодержащих соединений.

Задачи исследования. Для достижения указанной цели было необходимо решить следующие конкретные задачи:

• Исследовать влияние дихолина сукцината, препаратов янтарной кислоты (ремаксол, цитафлавин) и натрия сукцината (реамберин) на течение системной и местной анафилактической реакции в эксперименте на животных.

• Оценить влияние дихолина сукцината, ремаксола, цитафлавина и реамберина на развитие анафилаксии in vitro (в тесте прямой реакции дегрануляции базофилильных лейкоцитов крови кроликов).

• Исследовать влияние дихолина сукцината, ремаксола, цитафлавина и реамберина на течение аллергической реакции замедленного типа у мышей.

• Оценить антигипоксическую активность дихолина сукцината, ремаксола, цитафлавина и реамберина при экспериментальной анафилаксии в сравнении с натрия оксибутиратом и сукцинатсодержащим производным 3-оксипиридина мексидолом.

• Провести сравнительный анализ эффектов дихолина сукцината, ремаксола, цитафлавина и реамберина при экспериментальной аллергии с действием глюкокортикостероидов (преднизолона и гидрокортизона), кромолин-натрия и сукцинатсодержащего производного 3-оксипиридина мексидола.

Научная новизна работы. Впервые экспериментальным путем на различных моделях анафилаксии (общей, местной, in vitro) показано, что новый оригинальный препарат дихолина сукцинат оказывает умеренное антиаллергическое действие. Причем противоаллергические эффекты этого соединения наиболее выражены в отношении кожных проявлений аллергии как немедленного, так и замедленного типов. Отмечено наличие антианафилактической активности у комбинированных сукцинатсодержащих препаратов (реамберина, ремаксола и цитофлавина) и отсутствие противоаллергического действия у холина хлорида. Впервые обнаружено повышение антигипоксической активности дихолина сукцината и других сукцинатсодержащих соединений при анафилаксии.

Научно-практическая значимость. Результаты работы имеют как теоретическое, так и практическое значение. Показана возможность применения дихолина сукцината и других сукцинатсодержащих соединений (в том числе реамберина) в комплексной, патогенетически обоснованной терапии аллергических заболеваний. Обоснована необходимость применения антигипоксантов при анафилаксии и с этой целью предложено использовать сукцинатсодержащие средства (реамбрин, дихолина сукцинат, 3-оксипиридина сукцинат).

По материалам диссертации сделано 4 рационализаторских предложения.

Положения, выносимые на защиту.

1. Наличие умеренной противоаллергической активности у дихолина сукцината.

2. Угнетение антиген-индуцированной дегрануляции базофилов дихолина сукцинатом.

3. Повышение антигипоксической активности препаратов янтарной кислоты (ремаксола и цитофлавина), натрия сукцината (реамберина) и дихолина сукцината при анафилаксии.

Внедрение. Результаты работы используются в учебном процессе при проведении занятий и лекции по следующим темам: «Противоаллергические средства» на кафедре фармации ТГМА, а также в научных исследованиях, проводимых в НИЦ Тверской государственной медицинской академии.

Апробация работы. Основные положения диссертации обсуждены на XII международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации», на областных научно-практических конференциях (Тверь, 2003, 2004), на совместном заседании кафедр фармации, экспериментальной и клинической фармакологии, патологической физиологии, иммунологии (Тверь, 2004).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.

2. Результаты работы позволяют рекомендовать дихолина сукцинат для расширенного доклинического испытания в качестве противоаллергического средства.

НАУЧНО — ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При проведении комплексной фармакотерапии анафилаксии целесообразно использовать лекарственные препараты, повышающие устойчивость организма к гипоксии, в том числе метаболические корректоры из группы сукцинатсодержащих средств: реамберин, ремаксол, цитофлавин и дихолина сукцинат.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адо А. Д. Общая аллергология. М.5 Медицина. 1978, 463 с.
  2. Адо А. Д. Экология и аллергология // Клиническая медицина. 1990.- т.65. — N9. — С. 3−6.
  3. Адо А.Д., Мокроносова М. А. Атопия и иммуногенетика. // Иммунология. -1997.-№ 2.-С. 49−52.
  4. Адо А.Д., Федосеева В. Н., Камышева В. А. О взаимодействии нейромедиаторных и иммунных рецепторов. // Патол. Физиол. и эксперим. Тер.-1999.-№ 1.-С. 4−6.
  5. Л., Петров А., Саватеева Т., Коваленко А., Голубев С., Романцов М. Янтарная кислота — основное действующее вещество новых метаболических препаратов // Врач. 2001. — № 12. — С. 29−31
  6. Е.К., Лазарева Д. Н. Проблема фармакологической стимуляции иммунитета. // Эксп. и клинич. фармакол. 1994. — Т.57. -N 4. — С. 3−6.
  7. Е.В. Сравнительная фармакологическая характеристика антигипоксантов олифена и амтизола как средств патогенетической терапии туберкулеза. // Автореферат диссертации кандидата медицинских наук. СПб., 1996. 20 с.
  8. A.A., Гущин И. С., Андреев С. М., и др. Химическая модификация аллергена, ведущая к изменению его этиотропной активности. // Патол. физиол. и эксперим. тер. 1999. — № 1. — С. 17−20.
  9. И.В. Антиоксидантая активность гистохрома и некоторых лекарственных препаратов, применяемых в офтальмологии. // Вестник офтальмологии. 1999. — № 4. — С. 22−24.
  10. Г. А., Айвазова М. Д. Способ определения шокового органа при АШ / Рац.предл. N1201, утв. в Калининском медицинском институте 11.12.87.
  11. Г. А. Влияние мембраноактивных соединений на аллергическую реакцию немедленного типа. Автореферат докт. дисс. — Купавна, 1994. -42 с.
  12. Г. А. Спонтанная дегрануляция базофилов при сенсибилизации и анафилактическом шоке у кроликов // Достижения и перспективы совершенствования специализированной медицинской помощи в Тверской области: Тезисы докладов. Тверь, 1993. — С. 33−35.
  13. Г. А., Смирнова В. В., Табакова Т. Д. Влияние мембраноактивных веществ на аллергическую реакцию немедленного типа // VI Всесоюзный съезд фармакологов: Тезисы докладов. Ташкент, 1988. — С.31−32.
  14. М.И. Современные подходы к фармакотерапии у детей. // Клин, фарм. и тер. 1996. -N 3. — С. 84−86.
  15. Н.Д. Поздняя фаза аллергических реакций немедленного типа//Иммунология. 1988. -N1.- С.16−23.
  16. Н.М., Бобкова Л. П. Бейко В.А., Магдик И. В. Разнообразие вариантов гиперреактивности B-лимфоцитов при атопических аллергических заболеваниях. // Иммунология. 1997. № 2. — С. 52−55.
  17. В.Н., Лебедева Н. Б., Зубрихина Г. Н., Соловьева Е. А. а-нафтилацетатэстераза цитохимический маркер Т-хелперов. // Клиническая лабораторная диагностика. — 1993. — № 6. — С.38−40.
  18. И.Г., Миловский В. Г. Перспективы использования антигипоксантов при коррекции нарушения энергообразования при эндогенной интоксикации // Антигипоксанты и антиоксиданты. Итоги и перспективы. СПб., 1994. — С.19.
  19. О.В., Горланов И. А., Калинина Н. М. Параметры цитокинового звена иммунитета у детей старшего возраста при атопическом дерматите. // Аллергология. 2004. — № 1. — С.27−30.
  20. В.В., Хныченко Л. К., Сапронов Н. С., Коваленко А. Л., Алексеева Л. Е. Коррекция последствий постишемического реперфузионного повреждения головного мозга цитофлавином // Бюлл. Эксперим. биол. мед. -2000.-Т. 129.-№ 2-С. 149−151.
  21. В.В., Хныченко Л. К., Сапронов Н. С., Коваленко А. Л., Алексеева Л. Е. Использование цитофлавина для коррекции последствийишемического повреждения миокарда // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. — Т. 65, № 1. — С.27−29.
  22. С.Ц., Сафронов А. Б. Роль янтарной кислоты в терапии митохондриальных болезней у детей // Педиатрия. 2000. — № 2. — С.88−90.
  23. С.Н., Т.И.Виноградова Т.И., Вишневский Б. И., и др. О перспективах использования во фтизиатрии нового класса лекарственных средств-тиопоэтинов. // Большой Целевой Журнал о туберкулезе.-2001.- № 13−14.-С.51.
  24. JI.E. Глутатион крови и ткани печени в кинетике процесса сенсибилиации. // Проблемы патологии в эксперименте и клинике. — 1986. № VIII.-С. 13.
  25. .Т. Аллергические заболевания, анализ причин роста // Вестник АМН СССР. 1991. — N 1. — С. 28−33.
  26. А.И., Маркова И. В., Соратиков A.C. Доклиническое изучение гепатозащитных средств. Методические рекомендации. Ведомости Фарм. Комитета, 1999, № 2, с. 9 12.
  27. Н.Ю., Шевченко М. А., Свирщевская Е. В. Индукция синтеза IgE при первичной иммунизации и ответе памяти на растворимые белки. // Иммунология. 2003. — № 4. — С. 227−230.
  28. А.Г. Диссоциация антиамнестического и противогипоксического эффектов у производных N-никотиноил-ГАМК // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Сборник научных трудов. Гродно, 1991. — С. 136−137.
  29. Т.А. с соавт. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии. // Материалы научно практической конференции по неврологии. Москва, — 2000. 14 с.
  30. Т.А., Смирнов Л. Д., Горяйнова И. И. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии. М., 2000.
  31. О. Н., Жутаев И. А., Бобырев В. Н., Безуглый Ю. В. Антиоксидантная система, онтогенез и старение.— Вопр. мед. химии, 1982, № 1, с. 14—27.
  32. Т.И. Современная терапия аллергических ринитов у детей. // РМЖ.-ТЮ. -№ 5.-2002.
  33. В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного сердца. Москва, 1993.
  34. Э.И., Олейникова Е. А. Морозов Н.Т. Фармакопрофилактика изменений чувствиельности к строфантину, возникающая под влиянием сенсибилизации тканевыми антигенами. // Бюл. экспер. биол. 1980. — № 11. — С. 594−96.
  35. И.В. Клинико-лабораторная оценка системы перекисное окисление липидов антиоксидантная система у больных хроническим пиелонефритом // Матер. Всерос. Конф. ИIX науч. — практ. конф. ПИУВ МЗ в 2-х томах. — 2002. — Т.1. — С. 146−147.
  36. Л.А. Современные антигистаминные препараты в лечении аллергических заболеваний. 2001 год, Москва.
  37. И.С. О физиологическом смысле аллергической реакции. // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 16−18.
  38. И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль. — М., Фармаус-Принт. 1998. — 250 С.
  39. И.С. Аллергия и аллергические болезни. // Аллергия, астма и клиническая иммунология. — 1998. № 11. — С. 1−16.
  40. И.С. Аллергия: аллергены, индукция и регуляция синтеза // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1999. — № 1. — С. 24−32.
  41. И.С. Антагонисты Нгрецепторов как противоаллергические лекарственные средства. // Тер. архив. — 1997. № 10. — С.27−34.
  42. И.С. Антигистаминные препараты (пособие для врачей). — Москва, 2000. 56 с.
  43. И.С. и др. Возможный способ активации клеток-мишеней (тучных клеток) аллергической реакции. //Иммунология. 1980. № 1. -С. 80−83.
  44. И.С. Немедленная аллергия клетки. Москва: М., 1976. — 176 с.
  45. И.С. Немедленная гиперчувствительность (аллергические реакции первого типа) часть 1 // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. -Ы 1. — С. 51−60.
  46. И.С. Немедленная гиперчувствительность (аллергические реакции первого типа) часть2 // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. — N 2. — С. 54−63.
  47. И.С. Немедленная гиперчувствительность (аллергические реакции первого типа) часть 1. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. -№ 1.-С. 51−60.
  48. И.С. Немедленная гиперчувствительность (аллергические реакции первого типа) часть 2. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. — № 2. — С. 54−63.
  49. И.С. Обоснование контроля аллергии на этапеЕ-запускаемой активации клеток-мишеней // Иммунология. 1995. — N 3.- С.55−58.
  50. И.С. Обоснование контроля аллергии на этапе IgE-зaпycкaeмoй активации клеток-мишеней. // Иммунология. 1995. — № 3. -С. 27−34.
  51. И.С. Специфическая иммунотерапия как перспективный метод противоаллергического лечения. // Иммунология. 1997. — № 2. С. 4−8.
  52. М.А. Фармакологические эффекты веществ с ноотропной активностью при анафилаксии. Автореферат на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Ст. Купавна. 1997.
  53. A.B., Козьминых В. О., Колотова Н. В., Сыропятов Б.Я,
  54. Г. Н. Замещенные амиды и гидразиды дикарбоновыхкислот.Сообщение 16. Синтез и антибактериальная активность некоторых амидов и ацилгидразидов янтарной кислоты // Химико-фармацевтический журнал. Том 37. -2003.- № 5. С. 10−12
  55. A.B., Котегов В. П., Година А. Т., Сыропятов Б.Я., КолотоваI
  56. Н.В., Козьминых В. О. Изучение гипогликемической активности, некоторых замещенных амидов и гидразидов янтарной кислоты// Экспериментальная и клиническая фармакология. Том 66. — 2003. -№ 3. — С. 36−38
  57. K.M. с соавт. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологии ЦНС. М.: Издание Института биомед. Химии РАМН. 1995. 272 с.
  58. K.M., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологии ЦНС. М., 1995.
  59. Е.И. Маевский Б. В. Гришина, A.C. Розенфельд Обоснование использования биологически активных добавок Янтавит и Митомин на основе янтарной кислоты // MEDICINA ALTERA. -2000. № 12. — С.12−14
  60. А.Д. Поллиноз у детей. Москва: мед., 1989. — 159 с.
  61. А., Барабой В. А., Сутковой Д. А. Свободно радикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга / Под ред. — М: Знание — М, 2000. — 344 с.
  62. Ю.Ю. Янтарная кислота в системе метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. СПб. 1998. — 82 с.
  63. Ю.Ю. Янтарная кислота в системе метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. СПб. 1998.
  64. Ю.Ю., Головко А. И., Софронов Г. А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. -СПб. 1998.
  65. Ю.Ю., Головко А. И., Софронов Г. А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. -СПб. 1998.
  66. Г. А. Краткий очерк истории иммунологии. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2002. — № 3. — С. 32−38.
  67. Г. А. Современные представления об иммунитете (контуры общей теории). // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -2003. № 2. — С. 2−7.
  68. Н.И., Огородова Л. М., Кобякова О. С., Ханова Ф. М., Петровский Ф. И. Характеристика цитокинового профиля у пациентов с терапевтически резистентной астмой. // Иммунология. — 2003. № 4.- С. 223−226.
  69. И.Ю. Исследование влияния новых конденсированных азотистых гетероциклов и комплексны соединений металлов на экспериментаьную анафилаксию. // Автореф. канд. дис Ст. Купавна. 2001.-С.17.
  70. В.А., Коваленко А. Л., Архипов Г. С. и др. Новый отечественный антиоксидант цитофлавин в терапии нейроинфекций // 10-я Конференция по нейроиммунологии «Неврология, нейроиммунология». СПб, 2001. — С. 119−121.
  71. В.А., Коваленко А. Л., Туркин В. В., Аспель Ю. В. Применение новых иммунотропных и антиоксидантных средств в терапии гриппа и ОРЗ // Руководство для врачей. СПб В. Новгород, — 2001. — 74 с.
  72. В.А., Коваленко А. Л., Туркин В. В., Аспель Ю. В. Применение новых иммунотропных и антиоксидантных средств в терапии гриппа и ОРЗ // Руководство для врачей. СПб В. Новгород, — 2001. — 74 с.
  73. В.А., Сологуб Т. В., Коваленко А. Л., Романцов М. Г. Реамберин в терапии критических состояний. // Руководство для врачей, изд. 3-е, доп.-СПб.: «СП Минимакс», 2001. С. 87−126.
  74. В.А., Сологуб Т. В., Коваленко А. Л., Романцов М. Г. Реамберин в терапии критических состояний. СПб.: Издательство СП Минимакс, 2001. — 156 с.
  75. В.А., Сологуб Т. В., Коваленко А. Л., Романцов М. Г. Реамберин в терапии критических состояний: Руководство для врачей СПб., 2001. 158 с.
  76. В.А., Сологуб Т. В., Коваленко А. Л., Романцов М. Г. Реамберин в терапии критических состояний. // Руководство для врачей, изд. 3-е, доп.-СПб.: «СП Минимакс», 2001. 156 с.
  77. В.А., Туркин В. В., Киселев О. И. и др. Использование антиоксидантов в терапии гриппа. СПб.: НИИ гриппа. — 1996. — 49 с.
  78. В.А., Туркин В. В., Киселев О. И. и др. Использование антиоксидантов в терапии гриппа и ОРЗ. // Рекомендации для врачей. СПб., 1996.-51 с.
  79. Л. Клиническая иммунология и аллергология. Том 1,2,3. М.: Медицина. 1986.
  80. А.Н., Порядин Г. В., Салмаси Ж. М. Механизмы развития иммунодефицита при неспецифическом воспалении инфекционного генеза.
  81. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2003. — № 3. — С. 23−26.
  82. Казначеев КС, Авдошина С. П., Казначеева Л. Ф., Массерова В. В. Применение Глутоксима в терапии больных хроническим гепатитом. .// IX Росс. Нац. Конгр. «Человек и лекарство», Москва, 8−12 апреля, 2002- Тез. С. 187.
  83. С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного и гуморального иммунитета. // Иммунология. 2002. — № 2. — С. 77−79.
  84. Г. Б., Харабаджахьян A.B. Показатели биологической нормы для лабораторных животных. Ростов-на-Дону, 1978, 95 с.
  85. Клиническая аллергология. Рук. для врачей. / Ред. Хаитова Р. — М. МЕД пресс-информ. 2002. С. 263.
  86. Клиническая аллергология. Руководство для практических врачей, под редакцией акад. РАМН, проф. Хаитова P.M. // М., «Медпресс-информ». -2002.-623 с.
  87. В.Л. Методические рекомендации по экспериментальному изучению бронхолитических, муколитических и противовоспалительных средств. 1999.
  88. В.Л., Чучалин А. Г. Современные тенденции в поиске и создании новых лекарственных препаратов для лечения бронхиальной астмы. // Материалы конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 1995. — С. 112.
  89. В.Л., Чучалин А. Г., Команова H.A. Антагонисты и ингибиторы лейкотриенов в терапии бронхиальной астмы. // Пульмонология. 1998. -№ 1. — С. 79−87.
  90. A.JI., Белякова Н., Романцов М. Г., Алексеева JL, Шигарова Л., Петров А. Фармакологическая активность янтарной кислоты и ее лекарственные формы // Врач 2000. -№ 4. — С. 26−27
  91. А.Л., Белякова Н. В. Янтарная кислота — фармакологическая активность и лекарственные формы. // Фармация. 2000. — № 5−6. -С. 40−44.
  92. А.Л., Романцов М. Г. Реамберин 1,5% для инфузий: от эксперимента в клинику. СПб., 1999. 112 с.
  93. М.Н. Гормоноподобное действие янтарной кислоты// Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. -2002. -№ 1.-С. 7−12
  94. М.Н., Каминский Ю. Г., Маевский Е. В. Янтарная кислота в медицине. Пущино, 1997. — 300 с.
  95. А.Н. Физиол. жур. СССР. 1953. Т39, № 3, с. 309 — 318.
  96. Н.В. Иммунологические аспекты атопического дерматита// Вестник дерматологии. 1999. — № 3. — С. 14−16.
  97. Л.М., Савченко A.A., Шмидт А. Р. Структурно-метаболические особенности иммунокомпетентных клеток у детей раннего возраста с атопической бронхиальной астмой. // Аллергология. № 4. — 2003. — С. 1721.
  98. М.В., Капилевич Л. В. Баскаков М.Б., и др. Роль гуанилатциклазы и метаболитов арахидоновой кислоты в регуляции эпителий зависимого расслабления гладких мышц трахеи крыс. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. — 1999.-NL- С. 9−11.
  99. Г. А., Глушков С-И., Калмансон М. Л., Лодягин А. Н., Мирошниченко В. Н., Александров М. В., Амагыров В. П. Применение цитофлавина при токсической и постгипоксической энцефалопатии. // Пособие для врачей. СПб, 2004. — 43 с.
  100. Г. А., Куценко С. А., Глушков С. И., Александров М. В., Батоцыренов Б. В. Влияние реамберина на течение острых отравлений нейротропными ядами // Исаков В. А., Сологуб Т. В., Коваленко А. Л.,
  101. М.Г. Реамберин в терапии критических состояний. СПб: «СП Минимакс», 2001. — С. 87−126.
  102. А.И., Могилевич С. Е. Некоторые принципы классификации лекарств //Экспериментальная и клиническая фармакология. 1992. — Т.55. — N1. — С.64−67.
  103. В.Д., Савченкова Л. В. // Экстремальная и клиническая фармакология. 1998. — № 4. С. 72−79.
  104. Л.Д. Биоэнергетические механизмы формирования гипоксических состояний и подходы к их фармакологической коррекции // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Сборник научных трудов. Москва, 1989. — С. 11−43.
  105. Л.Д., Атабаева P.E., Шепелева С. Ю. Биоэнергетические механизмы антигипоксического действия сукцинатсодержащего производного 3-оксипиридина мексидола // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1993. -N3. — С. 259−260.
  106. Л.В. Аллергический ринит, проблемы, диагностика, терапия // Лечащий врач. 2002. — № 4. — С. 24−28.
  107. A.B., Шевчук М. К., Саватеева Т. Н., Колбасов С. Е., Коваленко А. Л. Эффективность цитофлавина при лечении экспериментальной алкогольной кардиомиопатии // Токсикологический вестник. 2002. — № 2. -С. 21−25.
  108. В.В., Цырлов И. Б. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков. Новосибирск, «Наука», 1981, 241 с.
  109. В.А., Дроженников В. А., Молотковская И. М. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток. — Москва, 1988. 237 с.
  110. В.В. Сравнительная характеристика блокаторов кальциевых каналов. // Эксперим. и клинич. фармакол. 1994. — Т.57. — № 4. — С. 75−78.
  111. Н.В. Где находится иммунологическая память? Роль антигена в поддержании иммунологической памяти. // Иммунология. 2001. -№ 6. -С. -19−24.
  112. H.B. Иммунный ответ на сложные антигены и комбинированные вакцины. // Иммунология. 2001. — № 1. — С. 4−6.
  113. В.Н., Шпетная С. А., Шадрин С. В. Мембранорецепторные нарушения при бронхиальной астме. // Тер. архив 1999. -N 3. — С. 51−53.
  114. Т.В., Бидюк М. Н., Лозицкий И. В. и др. Оценка антиаллергического действия антиоксидантов и их коррегирующего влияния на метаболические процессы // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. — Гродно, 1991. — С.306−307.
  115. A.A., Базанов Г. А., Калинкин М. Н. Аллергия и аллергические заболевания. // М. 2002. 175 с.
  116. B.C. Антагонисты лейкотриенов и астма. // Клинич. фармакол. и терапия. 1998. -N 4. — С. 5−6.
  117. М.А., Адо А.Д., Перламутров Ю. Н. Роль лейкотриенов в патогенезе аллергических заболеваний. // Иммунология. — 1996. — № 1. С. 17−20.
  118. В.Д., Йегер Л. Т-клетки как мишени иммуномодуляции: новая стратегия терапии аллергии. // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 1999.- № 1. С. 14−17.
  119. Р.П., Петричук C.B., Духова З. Н. Цитохимическая экспертиза качества жизни вчера, сегодня, завтра // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. — Пущино, 1997. — С. 52, 56−58.
  120. Г. И., Сапронов Н. С. Оценка ритма стимуляции и супрессии лимфоцитов как критерий прогноза действия иммуномодуляторов. // Патол. физиол. и эксперим. терапия. — 2002. № 3. — С. 22−25.
  121. Д.К. Справочник по клинической иммунологии и аллергологии.- Минск, 1987. 223 с.
  122. Д.К., Доценко Э. А., Жаков Г. Я. Применение прямого теста дегрануляции базофилов для диагностики аллергии // Лабораторное дело. -1990. N9. — С. 58−61.
  123. Д.К., Черемнов B.C. Влияние натрия оксибутирата наанафилактическую и анафилактоидную реакции // Иммунология. 1983.-N6.-С. 59−61.
  124. В.М. Координация систем регуляции в антигениндуцированных Т-клетках. // Иммунология. — 1995. № 1. — С. 710.
  125. Д.С. Значение антиидиотипических анти^Еаутоантител при атопических заболеваниях. // Иммунология. 1997. — № 1. — С. 14−18.
  126. Огородова JIM., Кобякова О. С., Петровский Ф. И. и др. Global asthma control: возможно ли достижение целей терапии? (результаты исследования в группе больных среднетяжелой бронхиальной астмой). // Аллергология. — 2001.-№ 1.-С. 15−21.
  127. Л.М., Кобякова О. С., Петровский Ф. И. и др. Новые подходы к ведению пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой. // Аллергология. 2002. — № 1. — С. 3−11.
  128. Остен К. Френк Болезни, обусловленные гиперчувствительностью немедленного типа / Внутренние болезни. Москва, 1996. — кн.7. — С.384−398.
  129. К.С., Курбачева О. М., Ильина Н. И. Фармакоэкономический анализ применения антигистаминных препаратов первого и последнего поколения для лечения сезонного аллергического риноконьюнктивита. // Аллергология. 2004. — № 1. — С. 19−22.
  130. Р., Лесли К., Греммер, Пол А. Гринбергер. Аллергические болезни: диагностика и лечение. // Пер. с англ. М. 2000. — с. 351.
  131. Р.В. Вклад иммунологии в развитие медико-биологических дисциплин. // Иммунология. 1999. — № 1.-е. 4−9.
  132. О. И, Петрова Г. К., Вахитов X. М., Вахитова Л. Ф. Метаболическая коррекция при заболеваниях органов дыхания у детей с использованием солей янтарной кислоты // Практическая медицина. —2004. -№ 2(7). С.36−37
  133. О.Б., Силина Е. Г., Намазова Л. С. Антигистаминные препараты: от димедрола к телфасту. 2001 год, Москва.
  134. Г. В., Салмаси Ж. М., Макарков А. И. К вопросу о снижении числа СД8+лимфоцитов при атопии: поиск компромисса. // Иммунология. — 1997. -№ 3. С. -35−38,
  135. В.Б., Прозоровская М. П. Табличный метод определения ЕД50 (DL50) веществ с низкой биологической активностью //Фармакология и токсикология. 1980. — № 6. — С. 733−735.
  136. В.И., Адрианова Н. В., Артомасова A.B. Аллергические заболевания. Москва, 1991. — 366 с.
  137. В.И., Адрианова Н. В., Артомасова A.B. Аллергические заболевания. М.: Изд-во Триада-Х — 1999. — С.470.
  138. В.И., Адрианова Н. В., Артомасова A.B. Аллергические заболевания. Москва, 1991. — 366 с.
  139. И.Х., Воронина Т. А., Глозман О. М. Антигипоксическая активность оригинальных производных пирролидона // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Сборник научных трудов. Гродно, 1991.-С. 226−227.
  140. Ю.В. Противоаллергические средства // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1996. — Т. 59. — N 2. — С. 62−68.
  141. Г. И., Пройнова В. А., Воронина Т. А. Особенности противогипоксического и метаболического действия мексидола в широком диапазоне доз // Гипоксия в медицине: Материалы 2-й международной конференции. Москва, 1996. — С. 56.
  142. В.Е., Чернобаева Г. Н., Лукьянова Л. Д. и др. Особенности антигипоксического действия сукцинатсодержащих производных 3-оксипиридина // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Сборник научных трудов. Гродно, 1991. — 167−168.
  143. М.Г. Экспериментальное изучение препаратов на основе янтарной кислоты потенциальное применение в клинике, — С.-Пб. — 2001. -С. 21−24.
  144. М.Г., Сологуб Т. В., Коваленко A.JI. Реамберин 1,5% для инфузий — применение в клинической практике // Руководство для врачей. СПб.: Издательство СП Минимакс, 2000. 97 с.
  145. С.А., Кузнецов О. Р., Евсеев В. Н. Антиоксидантная терапия цитофлавином инфарктов головного мозга // Альманах анестезиологии и реаниматологии. № 3, 2003. С. 43−44.
  146. Сборник научных статей: «Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве». Пущино, 1997.
  147. С.Е., Пальцев М. А., Иванов A.A. Молекулярные механизмы регуляции активности клеток. // Вестн. Ин-та мол. мед. 2001. — Вып. 1.
  148. К.К., О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения //Токсикология новых промышленных химических веществ. — Выпуск 13. Под редакцией етавета А. А, Саноцкого И. В. — Москва-Медицина — 1973 г. с 47−51.
  149. Г. Н., Шевченко Н. В., Старцева Е. В., Балаклеевский А. И. Механизмы антигипоксического и антиишемического действия ГОМК // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний: Сборник научных трудов. Гродно, 1991.- 173.
  150. A.B., Аксенов И. В., Зайцева К. К. Коррекция гипоксических и ишемических состояний с помощью антигипоксантов // Военно-медицинский журнал. 1992. — N 10. — С. 36−40.
  151. Л.Д., Воронина Т. А., Дюмаев K.M. Влияние мембраномодулятора из класса производных 3-оксипиридина на фармакологическую активность ряда психотропных препаратов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1985. — N4. — С.519−521.
  152. Л.Д., Дюмаев K.M. Молекулярные механизмы действия и актульные направления медико-биологического применения эмоксипина и мексидола // Бюллетень ВНЦ БАВ. 1992. — N1. — С.9−13.
  153. И.Д., Гаришвили Т. Г. Современные методы в биохимии. М., «Медицина», 1977, с. 66 68.
  154. В.В., Коваленко A.JI. Изучение клинической эффективности реамберина при хронических вирусных гепатитах. // Актуальные вопросы внутренних болезней: материалы научной конференции. — СПб, 2000: 2830.
  155. И.Э. Вопросы ингаляционной кортикостероидной терапии больных бронхиальной астмой. // Тер. архив 1997. -N 8. — С. 60−62.
  156. К.Н., Корсунская И. М., Путинцев А. Ю. Некоторые особенности комплексной терапии тяжелых форм псориаза. // Российский журнал кожных и венерических болезней. № 6. — 2002. — С. 31 -32.
  157. Суслина 3.А., Федорова Т. Н., Максимова М. Ю. и др. Антиоксидантная терапия при ишемическом инсульте. — Ж. Невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 2000. — 100 (10). — С. 34−38.
  158. М., Гедрих И. Фармакология и токсикология, 1969, № 5, с. 602 -604.
  159. Л.П., Кирильчик Е. Ю. Особенности иммунного статуса у часто болеющих детей с сопутствующей аллергической патологией. // Иммунология. 2000. — № 3. — С. 29−33.
  160. Е.Б., Ильина Н.И.,. Лусс Л. В. Антигистаминные препараты. — РМЖ.-Т 10.-№ 5.-2002.
  161. О.П., Сизякина Л. П., Пасечников В. Д. Влияние топических глюкокортикостероидов на апоптоз Т-лимфоцитов назального секрета у пациентов с аллергическим ринитом. // Иммунология. 2004. — № 1. — С. 2832.
  162. P.C. Эозинофильный лейкоцит как ключевая клетка воспаления при атопической бронхиальной астме. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1999. — № 1. — С. 22−24.
  163. А.И., Румянцева С. А. Антиоксидантная терапия нарушений мозгового кровообращения // Лечение нервных болезней. 2001. — № 2. — С. 7−12.
  164. C.B. Лекарственный анафилактический шок. // Вести дерматологии и венерологии. — 1994. № 5. — С. 45−47.
  165. Г. Б., Емельянова A.B., Краснощекова О. И. Терапевтические возможности антилейкотриеновых препаратов у больных бронхиальной астмой. // Тер. архив 1998. -N 8. — С. 81−82.
  166. Г. Иммунологические методы. Москва, 1987. — С.354−356.
  167. В.А. Регуляторы энергетического обмена. Клинико-фармакологические аспекты // Томск, -2003. 112 с.
  168. В. А. Иванцова Е.Б., Тайны янтаря // Томск, -2002. -31 с.
  169. P.M. Новое поколение противоаллергических препаратов расширение терапевтических возможностей. // Тер. архив — 1998. № 3. — С. 87−90.
  170. P.M. Роль респираторных вирусов в патогенезе бронхиальной астмы. // Иммунология. 2003. — № 1. — С. 58−65.
  171. P.M., Кубанова A.A. Атопический дерматит: применение антигистаминных препаратов. 2002 год, Москва.
  172. P.M., Пинегин Б. В. Иммуномодуляторы: механизм действия и клиническое применение. // Иммунология. — 2003. № 4. — С. 196−203.
  173. P.M., Пинегин Б. В. Оценка иммунного статуса человека в норме и при патологии. // Иммунология. 2001. — № 4. — С. 4−6.
  174. P.M., Пинегин Б. В. Оценка основных этапов фагоцитарного процесса: современные подходы и перспективы развития исследований. // Патол. физиол. и эксперим. тер. 1995. — № 3. — С. 3−10.
  175. P.M., Пинегин Б. В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения. // Иммунология. — 2000. № 5. — С. 4−7.
  176. P.M., Пинегин Б. В. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса. // Иммунология. 1995. — № 4. — С. 3−8.
  177. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции. // Иммунология. — 2000. № 1. — С.61−64.
  178. P.M., Федосеева В. Н., Некрасов A.B., Пучкова Н. Г., Калиничева В. А., Кравченко С. А. Аллерговакцина из пыльцы березы. // Иммунология. — 1997. -N3.-С. 33−35.
  179. Хейхоу Ф. Г. Дж., Кваглино Д. Гематологическая цитохимия. — Москва, 1983.-С. 161−176.
  180. В.Е., Бердичевский Б. А., Султанбаев В. Р. и др. Показатели гомеостаза и функциональное состояние ферментов антиоксидантной защиты при хроническом пиелонефрите // Урология, 2000. — № 3. — С. 1315.
  181. В.Е., Бердичевский Б. А., Султанбаев В. Р. и др. Показатели гомеостаза и функциональное состояние ферментов антиоксидантной защиты при хроническом пиелонефрите // Урология, 2000. — № 3. — С. 1315.
  182. Цой А. Н. Клиническая фармакология ингаляционных глюкокортикостероидов. //Пульмонология. 1996. — № 2. — С. 85−90.
  183. Цой А. Н. Эффективность и небезопасность применения антиастматических лекарственных средств. // Тер. архив 1998. — N 3. — С. 81−83.
  184. Цой А.Н., Шор O.A. Новое в лечении бронхиальной астмы: ингибиторы лейкотриенов. // Тер. архив 1997. -N 2. — С. 83−85.
  185. A.A., Чистяков Г. М., Страхова М. С., Раба Г. П. Дегрануляция базофилов при атопическихзаболеваниях и их псевдоалргических феноменах у детей. // Российский медицинский журнал. 2000. -№ 6. — С. 24.
  186. Чердеев А.Н. Fe рецепторы на фагоцитирующих клетках. // Иммунология.- 1995.-№ 3.-С. 21−26.
  187. Г. Н. Использование лекарственных средств в лечении аллергических реакций немедленного типа. Москва, 1987. — 76 с.
  188. Г. Н. Основные принципы фармакологического воздействия на реакции немедленной аллергии // Фармакология и токсикология. 1987. -Т.50. — N 4. — С. 78−87.
  189. Г. Н. Фармакологический анализ немедленной аллергии // Аллергические реакции в эксперименте и клинике: Сборник научных работ.- Москва, 1986. С. 1−6.
  190. Г. Н. Фармакология аллергии // Калинин. 1989. — 21 с.
  191. Г. Н. Фундаментальная фармакотерапия и фармакологический анализ аллергических реакций. // Тверь. — 1998. -123 с.
  192. Г. Н., Дианова Р. Г., Смирнова В. В., Табакова Т. Д., Демидова М. А. Фармакологическая коррекция повторных аллергических реакций немедленного типа. // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1992. Т. 55. — №. 4. — С. 49−53.
  193. Чучалин А.Г. Consilium medicum, 2000. Т.2.- № 10.- с. 411.
  194. А.Г. Бронхиальная астма. В 2-х томах. / Под общей редакцией Чучалина А. Г. М.: Агар. — 1997. — Т. 1. — 432 с.
  195. Н.А. Клиническая характеристика отдельных компонентов системы антиоксидантов в процессе комплексной терапии больных раком желудка // Экспериментальная онкология. Том 18 1996. № 1. — С. 59−63.
  196. Akkoc Т., TolunayS., Barlau I., Basaran M. // J. Asthma. 2001. — Vol. 38, № 7.-P. 585−591.
  197. Albert D., Malo P., Tapang P., et al. The role of platelet-activating factor (PAF) and the efficacy of ABT-491, a highly potent and s elective PAF antagonist, in experimental allergic rhinitis. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1998 Jan., 284(1) p. 8388
  198. Barron E.S.G.//Adv. Enzymol.-1951.-Vol. 11.-P. 201−206.
  199. Becker A, Black C., Lilley M., et al. Antiasthmatic effects of a leukotriene biosynthesis inhibitor (MK-0591) in allergic dogs. // J.Appl.Physiol. 1995. — Feb., 78(2).-p. 615−22.
  200. Bindi M., Quartieri F., Del-Corso I., Sconosciuto F. Immunodeficienza comune variabile in paziente atopica con manifestazioni asmatiche. // Recenti-Prog-Med. 1997 Dec., 88(12)-p. 588−589.
  201. Canonica G., Ciprandi G., Passalacqua G., Pesce G., Scordamaglia A., Bagnasco M. Molecular events in allergic inflammation: experimental models and possible modulation. //Allergy. 1997., 52(34 Suppl) — p. 25−30
  202. Corrigan C.J. Cytokines (interleukines) // Allergy and Allergic Diseases / Ed. A.B. Kay. Oxford, 1997. Vol. 1. — P. 794.
  203. Cross S., Buck S., Hubbard J. Allergy in general practice. // BMJ. 1998 May 23., 316(7144)-p. 1584−1587.
  204. Defrawy S., Jackson W. New directions in therapy for ocular allergy. // Int. Ophthalmol. Clin. 1996 Spring., 36(2)-p. 25−44.
  205. Djuric S., Dyer R., Glaser K. Therapeutic regulation of allergic and inflammatory diseases, Fifth Annual Midwest Meeting, Chicago, IL, USA, 11 April 1997. // Inflamm. Res. 1997 Dec., 46(12): 482−485.
  206. Durham S.R., Ying S., Varney V.A. et al. // J. Allergy. 1996. — Vol. 97. — P. 1356−1365.
  207. Eisenberg M. S., Copass M. K. Emergency Medial Therapy — Philadelphia: Saunders, 1989, 563.
  208. Emson C.L., Bell S., Jones A. Et al. // J. Exp. Med. 1998. — Vol. 38, № 2. — P. -399−404.
  209. Fornadley J. Allergy immunotherapy. // Otolaryngol. Clin. North. Am. 1998 Feb., 31(l)-p. 111−127.
  210. D., Galon J., Gadina M. // Ibid. P. 1768−1774.
  211. Godfrey K. Allergic to the world. // Nurs. Times. 1997 Aug 20−26., 93(34) p. 24−26.
  212. Gonzalez-Silva M., Botero-Flores L. Agranulocitosis inducida por ketotifeno. // Sangre. Bare. 1997 Jun., 42(3) p. 260−261
  213. Goodnow C.C. Balansing immunity and tolerance: deleting and tuning lymphocyte repertoires // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996. — Vol. 93. — P. 2264−227.
  214. Grunewald S., Brocker E, Sebald W. // Eur. Cytokine Netw. 1998. — Vol. 9. -P. 92−94.
  215. Hetzel C., Janssen R., Ely S., et al. Use of peptides to selectively modulate CD4+ T-cell responses. //Biochem. Soc. Trans. 1997 May., 25(2)-p. 398−403.
  216. Kaliner M. Allergy care in the next millennium: guidelines for the specialty. // J. Allergy. Clin. Immunol. 1997 Jun., 99(6 Pt 1) p. 729−734.
  217. Kay A.B. // Ciba Found Sump. 1997. — Vol. 206. — P. 56−67.
  218. A. //Immunol. Today. 1995. — Vol. 12. — P. 374−379.
  219. Lai Y.H., Mosmann R.T. // J. Immunol. 1999. — Vol. 162. — P. 78−87.
  220. Look M.P., Gerard A., Rao G.S., Sudhop T., Fischer H.P., Sauerbruch T., Spengler U. Interferon/antioxidant combination therapy for chronic hepatitis C-a controlled pilot trial. Antiviral Res. 1999 Sep- 43(2): 113−22.
  221. Marone G. Milestones in the biology and pharmacology of Hrreceptor antagonists. // Allergy. 1997., 52(34 Suppl) p. 7−13.
  222. Molinari J. Allergic reactions: increasing immunological problems for health care providers and patients. // J. Calif. Dent. Assoc. 1998 Apr., 26(4) p. 273−279.
  223. Negro J., Funes E., Garcia-Canovas A., et al., Allergology Section, H. U. Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia. Antiallergic properties of antihistamines. // Allergol. Immunopathol. Madr. 1996 Jul-Aug., 24(4) p. 177−183.
  224. Niki H., Yamada M., Yamaki K., et al. Effects of JTE-522, a specific inhibitor of cyclooxygenase-2, on the recurrence of allergic inflammation in rats. // Eur-J-Pharmacol. 1998 Mar 5., 344(2−3) p. 261−267.
  225. Phillips T., Kanj L., Washek D., Lew R. Topical cromolyn can modify human allergic skin reactions. // Allergy. 1996 Mar., 51(3) p. 198−199.
  226. M.P., Bani D., Beloni L. // Eur. J. Immunol. 1999. — Vol. 29. — P. 2241−2247.
  227. Romagnani S. Induction of Thl and Th2 responsen // Immuunol. Today. — 1992.-Vol. 13.-P. 379−381.
  228. Romagnani S. Role of Th2 lymphocytes in the genesis of allergic disorders and mechanisms involved in their development // Asthma: Physiology, Immunopharmacologe and Treatment / Ed. S.T. Holgate. London. 1993. — Ch. 13.
  229. Romagnani S. The Thl/Th2 Paradigm in Disease. Austin, 1997.
  230. Roth S., Droge W. Glutathione reverses the inhibition of T cell responses by superoptimal numbers «Nonprofessional» antigen presenting cells // Cell. Immunol. -1994.-Vol. 155, № 1.-P. 183−194.
  231. Saito H., Howie K., Wattie J. et al. // Immunology. 2001. — Vol. 104. — P. 226 234.
  232. Sobol S.E., Christodoulopoulos P, Hamid Q.A. Inflammatory patterns of allergic and non-allergic rhinitis // Curr. Allergy Asthma Rep. 2001. — Vol. 1. -P. 193−201.
  233. Song K., Chang Y., PnxThomme G.L. // gene ther. 2000. — Vol. 7. — P. 481 492.
  234. S., Arps V., Vogel T., Kolsch E. // Scand. J. Immunol. 2000. — Vol. 51. -P. 461−471.
  235. Summers J., Dyer R. Symposium new drugs for inflammatory, allergic and immunologic disease. // Agents. Actions. Suppl. 1998., 49 p. 45−47.
  236. Tang C., Rolland J.M., Ward C. et all. // Allergy Clin. Immunol. 1998. — Vol. 102.-P. 368−375.
  237. Terr A. Novel therapies in allergy: a clinician’s perspective. // Arb. Paul. Ehrlich. Inst. Bundesamt. Sera. Impfstoffe. Frankf-A-M. 1997(91)-p. 263−271.
  238. Trifilieff A., El-Hashim A., Bertrand C. // Am. J. Physiol. Cell. Mol. Physiol. -2000. -Vol. 279. 1120−1128.
  239. Tumas D.B., Chan В., Werther W. et al. // J. Clin. Immunol. 2001. — Vol. 107, № 6.-P. 1025−1033.
  240. Walsh G. The effects of cetirizine on the function of inflammatory cells involved in the allergic response. // Clin. Exp. Allergy. 1997 Nov., 27 Suppl 2 p. 47−53.
  241. Weigle W.O., Cocyrane G., Dixon F.J. Anaphylactogenic properties of soluble antigen-antibody complexes in guinea-pig and rabbit // J. Immunol. I960.- V.85.-N5.- P.469−477.
  242. A.L. Аллергология и иммунология, 2000, т. 1, № 3, с. 5−10.
  243. Wheeler A.W., drachenberg K.-J. // Allergy. 1997. — Vol. 52. — P. 602−612.
  244. Wiseman L., Faulds D. Ebastine. A review of its pharmacological properties and clinical efficacy in the treatment of allergic disorders. // Drugs. 1996 Feb., 51(2) p. 260−277.
  245. Wrzyszcz M., Makuch B. Wspolczesne poglady na zastosowanie w alergologii lekow prezeciwhistaminowych nowej generacji blokujacych receptor HI. // Pneumonol-Alergol-Pol. 1997., 65 Suppl 1 p. 84−88.
  246. Zhang D.Y. Ye R.G., Le Y.J. Antioxidation function state in nephrotic syndrome // International Con-gress of Nephrology, ХП-th: Abstracts. Madrid, 1995.-P. 293.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!