Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Лазерная иммунотерапия в профилактике сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений

Диссертация: Лазерная иммунотерапия в профилактике сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У пациентов 17−18 лет с аномалией прикуса для профилактики сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений целесообразно проводить лазерную терапию с целью улучшения реологического и тканевого метаболизма в околозубных тканях и для стабилизации нормального микробного числа в ротовой полости (над областью десневого воздействия по 15−20 сек наружно) — для коррекции неспецифической резистентности… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современное представление об ортодонтической патологии
    • 1. 2. Роль физических факторов в профилактике сопутствующих ортодонти-ческому лечению осложнений
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методы исследования больных с зубочелюстной патологией
    • 2. 2. Методика лазерной иммунотерапии
    • 2. 3. Статистическая обработка полученных данных
  • ГЛАВА 3. ЛАЗЕРНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ В ЛЕЧЕНИИ ЗЧП
    • 3. 1. Влияние лазерной терапии на клинико-функциональные параметры пациентов с патологией зубочелюстной системы в динамике
    • 3. 2. Влияние ЛТ на показатели иммунного статуса больных с ЗЧП
    • 3. 3. Влияние ЛТ на показатели микробного числа слюны больных с ЗЧП
  • ГЛАВА 4. НАУЧНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛТ В КОМПЛЕКСНОМ ОРТОДОНТИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ. В
    • 4. 1. Лазерная иммунокоррекция как составляющая ортодонтического лечения
    • 4. 2. Дифференцированное применение лазерной иммунокоррекции
  • ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ОТДАЛЁННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ НИЛ — ТЕРАПИ
  • ВЫВОДЫ

Лазерная иммунотерапия в профилактике сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Реорганизация стоматологической помощи в условиях структурного реформирования системы здравоохранения, основанная на внедрении страховой медицины, традиционных методов профилактики и лечения стоматологических заболеваний, акцентированном внимании к приоритетам региональных программ, направленных на улучшение качества жизни, не решают кардинальным образом одну из главных задач сегодняшнего дня — повышение уровня стоматологического здоровья детского населения (11,53,110−117). В Государственном в докладе «О состоянии здоровья населения Российской Федерации» (2006 г.) отмечена высокая распространённость стоматологической заболеваемости в детском возрасте до 95−98%.

Отчет о Всероссийской диспансеризации детей за 2000 г." — «Федеральная целевая программа на 2005;2010 гг.», «Концепция охраны здоровья населения иразвития системы здравоохранения в РФ на 2009;2020 гг.» и другие документы свидетельствуют большой озабоченности государственных структур стоматологическим здоровьем подрастающего поколения. В материалах «Концепции охраны здоровья населения и развития системы здравоохранения в РФ на 2009;2020 гг.» в качестве приоритетных выделены следущие задачи:

• полное обеспечение потребностей населения во всех видах стоматологической помощи;

• повышение уровня высокотехнологичной стоматологии;

• расширение сети стоматологических поликлиник, специализированных отделений и кабинетов;

• активизация профилактической работы в детской стоматологии (первичная, вторичная, третичная профилактика и диспансерное наблюдение).

Такое внимание в значительной степени обусловлено неуклонным ухудшением показателей физического развития подрастающего поколения, ранней инвалидизацией, увеличением числа инвалидов детства и высоким уровнем стоматологической заболеваемости (26,53, 59,110−117,2002).

Данные Всероссийской диспансеризации свидетельствуют о том, что лишь 34% детей и подростков являются «здоровыми» или «практически здоровыми» (Отчет о Всероссийской диспансеризации детей, 2000).

Стоматологическое здоровье является одним из приоритетных направлений в медицине, болезни зубов и органов полости рта являются самыми распространенными среди других патологических состояний человеческого организма (7,46,51,75, 110−117). Особенностью стоматологических заболеваний является высокая распространенность и интенсивность поражения зубочелюстной системы, а также одновременное развитие нескольких самостоятельных видов патологии (кариозное поражение зубов, заболевания пародонта, зубочелюстные деформации). Все эти патологические процессы, как правило, хронические, что обусловливает формирование очагов одонтогенной инфекции в челюстных костях и неизбежно влечет за собой потерю зубов. При этом утрата зубов является не только косметическим дефектом, сопровождающимся нарушением функций жевания и речеобра-зования, но и становится одной из основных причин формирования патологии со стороны ЖКТ.

Особую тревогу у специалистов вызывает стоматологическое здоровье юных граждан страны. Известно, что до 70% детей и подростков имеют ЗЧД и нуждаются в восстановительной ортодонтической коррекции.

В связи с вышесказанным предупреждение стоматологических заболеваний, повышение качества и эффективности лечебно-профилактического и восстановительного процесса ориентировано на решение медико-социальной и экономической проблем, направленных на удовлетворение потребностей детского населения в качественной стоматологической помощи.

Зубочелюстная патология является сложной проблемой современной педиатрической стоматологии, так как поражения ЗЧС непосредствен©коррелируют с заболеваниями ЖКТ, иммунной и нейроэндокринной системами (51,70,73,81,105).

На современном этапе принято выделять первичную (этиопатогенетиче-скую), вторичную и третичную профилактику. Виды профилактики на этих уровнях сформулированы на Московском совещании экспертов ВОЗ?(1977). Особое значение в настоящее время отводится первичной профилактике-системе социальных, медицинских, гигиенических и воспитательных мер, направленных на обеспечение высокого уровня здоровья и предотвращение заболеваний путем устранения причин и условий их возникновения (28,53,54,59,80,96,112,115).

Значительная часть детского населения, страдающая ЗЧП, имеет исходно плохие показатели физического развития, хронические заболевания, иммунодефицитные состояния, что непосредственно повышает риск развития сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений-(14,46, 53,110−117).

Между тем, физиотерапевтическая наука и современная восстановительная медицина убеждают в том, что физические факторы преформированного характера (низкоинтенсивная инфракрасная лазерная терапия) оказывают иммунокорригирующее, саногенное, бактерицидногбактериостатическоерегенерирующее, противовоспалительное и др. воздействие на организм человека (5−6,12−13- 14−15,18,24, 26−41, 47−49,52,55,59−70,74,76−79,82,88−92,94−9597−60).

В основе этих эффектов лежат фотобиологические механизмы окислитель ного фосфорилирования, активации окислительно-восстановительных процессов ядерного аппарата клеток и систем ДЬЖ и РНК и др. (32−33^, 37,39−40,41,47−4952).

В научной литературе отсутствует информация о методологической и научно обоснованной-концепции использования низкоинтенсивного лазерного излучения с его общеизвестными иммунокорригирующими возможностями, в профилактике сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений.

В связи с этим актуальность проведения данного исследования, направленного на изыскание новых путей профилактики осложнений, возникающих в процессе комплексного восстановительного лечения больных с зубочелюстными деформациями, не вызывала сомнений.

Цель исследования: научное обоснование лазерной иммунологической коррекции в профилактике сопутствующих, ортодонтическому лечению, осложнений.

Задачи исследования:

1. Изучить клинико-функциональное состояние и исходные нарушения иммунологического статуса пациентов с ЗЧП по данным комплексной стоматологической и иммунологической оценки показателей гуморально-клеточного иммунитета (1§-А,С, ^М, ЦИК кровиТ-супрессоры и Т-хелперы, ФЧ, НСТ-тест нейтро-филлов).

2. Научно обосновать метаболический эффект лазерной терапии на ткани ЗЧС у больных с зубочелюстной патологией.

3. Проанализировать позитивное корригирующее влияние лазерной терапии на показатели иммунологического статуса пациентов с ЗЧД.

4. Оценить клиническую эффективность лазерной иммунокоррекции в профилактике сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений у больных с ЗЧП.

5. Разработать дифференцированные методы лазерной иммунокоррекции для комплексного восстановительного лечения пациентов с ЗЧП и внедрить их в практическое здравоохранение.

Научная новизна исследования.

В работе впервые изучено влияние низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения на положительную динамику изменений показателей гуморально-клеточного иммунитета у больных с ЗЧП в процессе комплексного ортодонтиче-ского лечения.

Впервые изучены особенности дифференцированного применения инфракрасной лазерной терапии у пациентов с ЗЧД в зависимости от возрастного онтогенеза, особенностей ЗЧП и балльной оценки сопутствующих осложнений.

Впервые дано научное обоснование иммунокорригирующего механизма ла- • зерной терапии в профилактике сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений.

Впервые иммунокорригирующий эффект лазерной терапии у пациентов с ЗЧП изучен по результатам наблюдений в ближайшем и отдаленном периодах, что позволило более широко использовать возможности физиотерапевтической коррекции в комплексном ортодонтическом лечении.

Практическая значимость исследования.

В работе доказана эффективность применения лазерной терапии в комплексном ортодонтическом лечении. Полученные результаты позволили существенно расширить применение лазерной терапии в стоматологической практике у больных с ЗЧП. Для проведения лазерной терапевтической коррекции уточнены принципы отбора пациентов с ЗЧП в возрастном диапазоне 7−18 лет, основанные на исходных показателях их клиникоиммунологического статуса.

Полученные данные открывают новые возможности немедикаментозной лазерной иммунокоррекции в комплексном ортодонтическом лечении с целью повышения качества и эффективности лечебного процесса, сокращения сроков восстановительного периода, снижения числа сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений.

Объем и структура работы.

ВЫВОДЫ.

1. Патологизация клинико-функционального состояния больных с ЗЧП характеризуется: активным воспалительным процессом и ростом микробного числа в ротовой полостинарушениями тканевого и реологического метаболизма в околозубных тканяхвозрастно-половой амплитудностью показателей секреторных иммуноглобулинов (^в,М, ЦИК) — субпопуляционными сдвигами между основными показателями клеточного иммунитета (Т-хелперы/Т-супрессоры);

2. Тяжесть ЗЧП и иммуннологические показатели — г = -0,49- Р<0,05) имеют прямопропорциональную взаимосвязь;

3. Физиотерапевтический комплекс, включающий лазерную терапию, способствует улучшению биоэлектрической активности мышечно-связочного аппарата околодентальных тканей, улучшает реолого-метаболические процессы, активирует нейрогенный механизм клеточного иммуногенеза на уровне специфических рецепторов иммунных клеток слизистой ротовой полости и лимфоидного глоточного кольца;

4. Эффективность применения разработанного физиотерапевтического комплекса доказывается высоким корригирующим потенциалом основных показателей реологического метаболизма (повышение ИЛСОЭ, нормализация СОЭ и уровня лейкоцитов);

5. Физиотерапевтический комплекс, включающий лазерную терапию, сохраняет высокий корригирующий и лечебно-профилактический потенциал в отдалённом периоде — до 8 — 12 месяцев;

6. Дифференцированность применения метода лазерной иммунокоррекции основана на физиологических, возрастных особенностях пациентов с ЗЧП и степени общесоматической заболеваемости.

Практические рекомендации.

1. С целью снижения количества сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений и для повышения неспецифической резистентности больных 718 лет с аномалиями положения зуба в зубном ряду целесообразно проводить лазерную терапию над областью ортодонтического воздействия (наружно) по 15−30 сек. над каждой зоной. Длина волны 0,89 мкм, частота следования импульсов от 1,5 до 2,0 Гц, импульсная мощность 3,5−4,0 Вт, общее энергетическое воздействие не выше 3,0 — 3,5 Дж. Курс применения 6−8 процедур, ежедневно или через день.

2. Необходимо включать в комплексную восстановительную программу пациентов 7−12 лет с аномалией прикуса с целью нормализации бактерицидно-бактериостатических показателей в ротовой полости (над проекционной областью миндалин наружно по 15−20 сек.) и над проекционной зоной вилоч-ковой железы по 30−40 сек. для нормализации гуморального и клеточного иммунитета. Длина волны 0,89 мкм, частота следования импульсов от 1,5 до 2,0 Гц, импульсная мощность 3,5−4,0 Вт, общее энергетическое воздействие не выше 3,0 — 3,5 Дж. Курс применения 6−8 процедур, ежедневно или через день.

3. В восстановительный комплекс для больных 7−18 лет с сочетанными аномалиями и деформациями ЧЛО целесообразно включать лазерную терапию с целью получения бактерицидно-бактериостатического эффекта (над областью миндалин по 15−20 сек. наружно) — для улучшения реологического и тканевого метаболизма в околозубных тканях (по 15−20 сек над областью десневого кармана) — с целью нормализации, повышения резистентности организма и коррекции клеточного и гуморального иммунитета (по 15−20 сек над проекционной зоной вилочковой железы). Длина волны 0,89 мкм, частота следования импульсов от 1,5 до 2,0 Гц, импульсная мощность 3,5−4,0 Вт, общее энергетическое воздействие не выше 3,0−3,5 Дж. Курс применения 6−8 процедур, ежедневно или через день.

4. У пациентов 17−18 лет с аномалией прикуса для профилактики сопутствующих ортодонтическому лечению осложнений целесообразно проводить лазерную терапию с целью улучшения реологического и тканевого метаболизма в околозубных тканях и для стабилизации нормального микробного числа в ротовой полости (над областью десневого воздействия по 15−20 сек наружно) — для коррекции неспецифической резистентности и факторов гуморального иммунитета (над областью миндалин по 15−20 сек. наружно и по 15−20 сек. над проекционной зоной вилочковой железы). Длина волны 0,89 мкм, частота следования импульсов от 1,5 до 2,0 Гц, импульсная мощность 3,5−4,0 Вт, общее энергетическое воздействие не выше 3,0−3,5 Дж. Курс применения 6−8 процедур, ежедневно или через день.

5. Для повышения эффективности комплексного восстановительного лечения больных 7−18 лет с ЗЧП необходимо использовать низкочастотную инфракрасную лазерную терапию на завершающих его этапах, но не позднее последних 4−6 месяцев.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , И. Г. Нейроиммуноэндокринология: факты и гипотезы // Пробл. эн-докринол. — 1997. — Т. 43, № 1. — С. 3−9.
  2. , И. Г., Гриневич В. В. От нейроэндокринологии к нейроиммуноэн-докринологии //Бюл. экспер. биол. —2001. Т. 131, № 1. — С. 22−32.
  3. Актуальные проблемы адаптационной, экологической и восстановительноймедицины // Под. ред. H.A. Агаджаняна и др. М., 2006. — 204 с.
  4. , Н. А., Кузшенко JI. Г. // Экопатология детского возраста: Сборник лекций и статей. — М., 1995. С. 118−127.
  5. , О.Ю. Клинические и медико-организационные аспекты лазерной иммунокоррекции больных с патологией иммунной системы: Автореф. дисс.. д-ра мед. наук. — М., 2001. — 39 с.
  6. , О.Ю. Организация работы физиотерапевтических отделений (лазерная терапия). Основные нормативные документы/ Информационно-методический сборник. — М.: НПЛЦ «Техника», 2002. -— 104 с. 7. Алимова, М.Я., 2005
  7. , Г. Я., Полянская З. М., Даллакян И. Г. и др. Лазеропунктура в невропатологии. — М., 1991. — 21 с. 9.Аршавский, И.А., 1982
  8. , А. А., Щеплягина Л. А., Краснов М. В. // Экология и здоровье детей 4P. — Чебоксары, 1997. — С. 8—14.
  9. , В.К. с соавт., 1995
  10. , В.М., Общая физиотерапия / В. М. Боголюбов, Г. Н. Пономарен-ко. М., — 1998. — С.54−59.
  11. , В.М. Пути систематизации параметров физиотерапевтических воздействий / В. М. Боголюбов, С. М. Зубкова // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физич. Культуры. 1998. — № 2. — С. 3−6.
  12. В.А. Низкоинтенсивная лазерная терапия с применением матричных импульсных лазеров. — М., ТОО «Фирма «Техника», 2000. — 124 с.
  13. В.А. Применение лазерно-светодиодной излучающей матрицы MJIC-1 «ЭФФЕКТ» в терапии различных заболеваний. — М.: НПЛЦ «Техника», 2001. — 56 с. Буйлин В. А. Лазерная рефлексотерапия. — М.: НПЛЦ «Техника», 2002. — 34 с.
  14. В. Л. Развитие и гетерогенность тучных клеток //Морфология. — 2000. —Т. 117. —С. 86−92.
  15. Введение в молекулярную медицину / Под ред. М. А. Пальцева. М., 2004.
  16. Е. Г., Саруханова Л. Е. «Основы общей микробиологии иммунологии и вирусологии», М., Медицина, 2004 г., С.70−73.
  17. В. Г. Очерки эволюционной иммунологии. М., 1995.
  18. , Л.Х., Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации, как путь к здоровью через процесс самоорганизации / Л.Х. Гарка-ви, Е. Б. Квакина, Т. С. Кузменко. М., 1998.
  19. , Л.Х., Адаптационные реакции и резистентность организма / Л. Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова. Ростов н/Д., 1990. — 52 с.
  20. М. С. Комплексное воздействие на ткани пародонта при лечении больных с переломами нижней челюсти: Автореф. дис канд. мед. наук.-Пермь, 1999, — 16с.
  21. A.B., Москвин C.B., Азизов Г. А. Внутривенное лазерное облучение крови. — Тверь, ООО «Издательство «Триада», 2006. 250 с.
  22. Л.Д. Заболевания слизистой оболочки полости рта, обусловленные материалами зубных протезов (этиология, патогенез, диагностика, лечение, профилактика). Дис.. докт. мед. наук.- Москва, 2001.
  23. A.B., Москвин C.B., Азизов Г. А. Внутривенное лазерное облучение крови. Тверь, 2006. — 144 с.
  24. И. Г. ЗАО «MA МЕДИ», г. Москва, Осложнения при несъёмном протезировании. Материалы 12 и 13 Всеросийских научно-практических конференций и Труды 9 съезда Стоматологической Ассоциации России.- Москва -2004год, стр. 535−538
  25. В. Вегетативная нервная система // Физиология человека / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. Т. 2. — М.: Мир, 1996. — С. 343—383.
  26. , Е. Г. Влияние инфракрасного лазерного излучения низкой интенсивности на систему гемостаза / Е. Г. Ефимова, A.A. Чейда, М. А. Каплан // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 2003. -№ 4. — С. 36−39.
  27. , Т.А. Действие основных физических лечебных факторов на синтез микросомальных цитохромзависимых монооксидаз печени: автореф.дис.докт.мед. наук. M., 1992. — С. 56−59
  28. ЗЗ.Зубкова, С. М. Биологическое действие электромагнитных излучений оптического и микроволнового диапазонов: автореф. дис. д-ра биол. наук. Обнинск, 2006. — С. 67−73.
  29. Е.Е. Иммунофенотипическая дифференцировка лейкозов и лимфом: лабораторная диагностика и мониторинг: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — СПб., 2004.
  30. В.Е. Техника и методики процедур лазерной терапии. М., 2004. -178 с.
  31. А.П., Леонтьев В. К. Заболевания пародонта.-Ереван, 1998, С. 360.
  32. , О.В. Влияние различных методов физиотерапии на течение синдрома вегетативной дисфункции / О. В. Калинин, Е. Г. Ефимова // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 2006.-№ 1.- С. 19−21.с/. .
  33. Т.И. Первичные и вторичные клеточные механизмы лазерной терапии // Низкоинтенсивная лазерная терапия / Под ред. C.B. Москвина и В. А. Буйлина. — М.: ТОО «Фирма «Техника», 2000. — С.71−94.
  34. , Т.И. Зависимость биологического действия инзкоинтенсивного видимого света на клетки от параметров излучения, когерентности, дозы и длины волны / Т. И. Кару, Г. С. Календо, В. В. Лобко // Изв. АН СССР: Сер.физич. Т. 47 — 10. -С. 2017−2002.
  35. И. М., Ингель И. Э. Гормональная функция неэндокринных клеток: роль нового биологического феномена в регуляции гомеостаза // Бюл. экспер. биол. —2000, —Т. 130, № 11. -С. 483−487.
  36. И. М., Южаков В. В. Диффузная эндокринная система // Руководствопо гистологии / Под ред. Р. К. Данилова. СПб, 2001. — Т. 2. — С. 509−541.
  37. И.М., Ярилин A.A., Полякова В. О. Нейроиммуно-эндокринология тимуса. — СПб, 2005.
  38. Клиническая иммунология и аллергология: Учебное пособие/ Под ред. А. В. Караулова. — М., 2002. — С. 253—260.
  39. , В.И. Лазерная терапия: итоги и перспективы / В. И. Козлов // Мат-лы международного конгресса «Лазер и здоровье 99». М., 1999, — С. 317−319.
  40. , Л.А. Лечебное применение низкоэнергетического лазерного излучения / Л. А. Комарова, Г. И. Егорова // Сб. научн. тр.-Пермского мед. ин-та. -Пермь, 1994.-С. 6−6.
  41. A.B., Москвин C.B. Лазерная терапия больных церебральным инсультом. — Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2004. — 51 с.
  42. Клинико-микробиологические исследования при пародонтитах: Метод, реко-мендации/Хазанова В. В., Никитин В. А., Куцевляк В. Ф. и др.- М., 1987, — 20
  43. Н.Г., 2002 Куликова, Н. Г. Лазерная коррекция инволю-ционных диз-регуляций у женщин и мужчин 40−60 лет. Клиника, диагностика и лечение: ав-тореф. дис. д-ра мед.наук. М., — 2002. — 278с.
  44. Лазеры в комплексном лечении заболеваний пародонта/Прохончуков А. А., Михайлова Р. И., Бугай Е. П. и др./Стоматология.-1987.-№ 6.-С. 76−79.
  45. Л. М., Косюга С. Ю. Изменения количественного состава микрофлоры зубного налета при интенсификации гигиены полости рта// Стоматология.-1998.-№ 6, — С. 7−9.52.Максимова Т. М., 2004−2006
  46. Марков Б. П, Козин В. Н, Джириков Ю. А., Малик М. В., Бердникова Н. П. Комплексный подход к проблеме индивидуальной непереносимости стоматологических конструкций из различный материалов. // Стоматология. № 3. 2003 г. -С47−51.
  47. .П., Джириков Ю. А., Пустовал Е. П. Клинические проявления непереносимости металлических зубных протезов. // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. 1997. № 1 — С56−59.
  48. В. С. II Рос. педиатр, журн. — 2003. —№ 4. —С. 52−55.
  49. В.М., Кару Т. Й. Излучение He-Ne лазера действует на Т- и не действует на B-лимфоциты. Цитофлуориметрический анализ хроматина // Докл. Акад. наук. — 1999, Том.365, № 2. — С.267−269.
  50. В.А., Юрьев В.А., 2003
  51. , А.Я. Санитарная статистика, М. 1965
  52. Р.И., Кучинская JI.B., Назыров Ю. С. и др. // Компьютеры и лазеры в стоматологии: Информационный бюллетень. М., 1992.№ 1. С.
  53. , A.A. Клинико-экспериментальные предпосылки физиотерапевтического использования лазерного излучения / A.A. Миненков, Т. В. Кончурова, Д. Б. Кульчицкая // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной фи-зич.культуры. 1992. — № 2. — С. 31−34.
  54. C.B., Буйлин В. А. Основы лазерной терапии. Тверь, 2006 -256 с.
  55. C.B., Горбани H.A. Лазерно-вакуумный массаж. Тверь, 2006. — 72 с.
  56. C.B. Лазерная терапия в дерматологии: витилиго. -М., 2003. 124 с.
  57. C.B., Мыслович Л. В. Сочетанная лазерная терапия в косметологии.
  58. C.B. Эффективность лазерной терапии. Тверь, 2003 — 256 с.
  59. C.B., Буйлин В. А. Сочетанная КВЧ-лазерная терапия Москва-Тверь-Тула: ООО «Издательство «Триада» 2007. — 160 с.
  60. C.B., Новиков A.C., Плаксин C.B. и др. Биофизические исследованиясобственных электромагнитных полей биообъектов. Москва-Тверь-Тула: ООО «Издательство «Триада» 2007. — 192 с.
  61. C.B., Буйлин В. А. Основы лазерной терапии. — Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2006. — 256 с.
  62. Л. А., Гавриленко М. С., Мозговая C.B. Коррекция гигиены полости рта у больных с переломами нижней челюсти: Метод, рекомендации.- Пермь, 2001.- 16 с.
  63. С. В. Накостный остеосинтез титановыми мини-пластинками при лечении больных с переломами нижней челюсти: Автореф. дис.. канд. мед. наук- Пермь, 1994.- 20 с.
  64. C.B., Любовцева Л. А., Вакатова Э. А., Викторов В. Н., 2006.
  65. A.A., Москвин C.B. Лазерная терапия больных героиновой наркоманией. — Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2004. — 48 с.
  66. , И.З. О механизме действия низкоинтенсивного лазерного излучения / И. З. Немцев, В. П. Лапшин // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 1997. — № 1. — С. 22−24.
  67. Пат. 2 135 233 1Ш, МКИ, А 61 N 5/06. Лазерное терапевтическое устройство / С. В. Москвин и др. — № 99 100 456/14- Заявлено 21.01.99- Опубл. 27.08.99, Бюл. № 24, Приоритет 21.01.99.
  68. М. А., Иванов А. А., Северин С. Е. Межклеточные взаимодействия. — М., 2003.
  69. М. В., Пинегин Б. В. Основные свойства дендритных клеток// Иммунология. — 2001. — № 4. — С. 7— 16.
  70. М. В., Пинегин Б. В. Роль дендритных клеток в регуляции иммунитета// Иммунология. — 2002. — № 5. —С. 313−320.85. Прикулс В. Ф., 2006
  71. И. В., Молъков Ю. Н., Лещенко Г. М., МаковецкаяА. К. Ц Гиг. и сан. 1998. — № 5. — С. 31−33.
  72. А. А., Жижина И. А. Применение лазерного физиотерапевтического аппарата «Оптодан» для профилактики и лечения стоматологическихзаболеваний: Метод, рекомендации.-М., 1994.- 20 с.
  73. , Г. И. Действие низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения на кожные афференты / Г. И. Пономаренко, Л. Д. Енин // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физ. культуры. 1999. — № 5. — С. 45−47.
  74. , Г. Н. Доказательная физиотерапия / Г. Н. Пономаренко. СПб., 2003.-223 с.
  75. , Г. Н. Физиогенетика / Г. Н. Пономаренко // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 2007. -№ 1. — С. 43−46.
  76. , Г. Н. Физиотерапевтическая клеточная терапия / Г. Н. Пономаренко // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 2006. — № 4. — С. 34−38.
  77. В. В., Яковлева Н. Д., Кита К, Кветной И. М. Ультраструктура тимуса после у-облучения в условиях ингибирования стероидогенеза // Арх. пат.— 2000.—№ 5.
  78. A.A., ЖижинаН.А. Лазеры в стоматологии. М., 1986.
  79. A.A., Жижина H.A. Применение лазерного физиотерапевтического аппарата «Оптодан» для профилактики и лечения стоматологических заболеваний: методические рекомендации. М., 1994 26с.
  80. И.М., Погабало И. В., Вайнер В.И., 2006
  81. , А.Н. Лазеротерапия как метод устранения толерантности к нитратам и потенцирование их действия / А. Н. Разумов, Т. А. Князева, В.А. Бат-диева / /Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебн. физич. культуры. -2000. № 5.-С. 3−3.
  82. , А.Н. О внедрении научно-лабораторных разработок по курортологии и физиотерапии в практику здравоохранения / А. Н. Разумов, И.П. Боб-ровниций, Б. Н. Семенов // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 2000. — № 1. — С. 40−43.
  83. , А.Н. Паллиативная медицина и реабилитация / А. Н. Разумов. М., -1998.-С. 4−9.
  84. , А.Н. Здоровье здорового человека / А. Н. Разумов. М., 1998. — 87 с.
  85. , А.Н., Пономаренко В. А., Пискунов В. А. Здоровье здорового человека (Основы восстановительной медицины) / Под ред. B.C. Шинкаренко. -М., 1996.-257 с.
  86. , А.Н. О новых принципах применения фитотерапии в восстановительной медицине / А. Н. Разумов, В. Н. Фролков, Г. Г. Намсараева // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физич. культуры. 2006. — № 4. — С. 3−6.
  87. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. — М.: Мир, 2000. — 592 с.
  88. С.И. Рисованный, О. Н. Рисованная, 2004.104. Сандакова Д. Ц., 2004-
  89. Н.К., Кару Т. Й., Зеленин A.B. Облучение He-Ne лазером усиливает бласттрансформацию, вызванную фитогемагглютинином // Докл. Акад. наук СССР. — 1990. — Т.315, № 5. — С.1256−1259.
  90. Современные научные направления и тенденции развития лазерной медицины/ A.B. Гейниц, Г. И. Цыганова, JI.B. Базантова и др. // Мат-лы международного конгресса «Лазер и здоровье 99». Москва, 1999. — С. 3−6.
  91. Ю7.Стрижаков А. Н., Мхеидзе Д. М., Тимохина Е. В., Гришина В. В. Пупо-винная кровь — источник стволовых клеток //Вопр. гин., акуш. и перина-тол. — 2003. — Т. 2, № 4. —С. 33−37.
  92. ЮБ.Сает Ю. Е., Ревич Б. А., Смирнова Р. С. и др. // Биогеохимическое районирование и геохимическая экология: Труды Биогеохимической лаборатории. — М, 1985.—Т. 20.-С. 133−166.
  93. Ю9.Саидкаримова У. А., Якубов Р. К, Мубаракова H.A., Крахмалев В. А., 2002
  94. Ю.Сидоренко Г. И., Кутепов Е. Н. // Гиг. и сан. — 1998. № 4. — С. 35−39.
  95. В.Г., Леонтьев В. К., Дистель В. А., Вагнер В.Д., 2001
  96. Л.М. Профилактическая пародонтология от гипотез к практике, Паро-донтология, № 1 (15), 2000, стр.16−18.
  97. Л.М. Профилактическая пародонтология от гипотез к практике, Пародонтология, № 1 (15), 2000, стр.16−18.114.Тополян A.A., 1999−115.Ткаченко Б. И., 2001
  98. Пб.Улащик, B.C. Влияние физических факторов на морфофункциональное состояние клеточных структур / B.C. Улащик, О. Н. Тимошенко // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2006. — № 6. -С. 48−52.
  99. Л. М., Головачева А. А., Эстрина М. А. и др. Получение стволовых клеток периферической крови для ауто- и аллогенных трансплантаций гемопоэтических клеток // Тер. арх. 2002. — № 7. — С. 27−30.
  100. И8.Фрейдлин И. С, Тотолян А. А. Лимфоциты. Клетки иммунной системы. — СПб., 2001. —Т. 3.
  101. Н.Б., Мозговая Л. А. Применение низкоинтенсивного лазерного света в комплексном лечении хронического катарального гингивита: Метод, рекомендации. Пермь, 1999, — 14с, Хатагурова Л. К, Алимский А. В., Оспанова Г. Б., 2005
  102. В. Н., Абакаров С. И., Умарова С. Э. «Динамика колонизации микробной флорой полости рта различных материалов, используемых для зубного протезирования». Стоматология-2000.- № 1, С.55−57.
  103. , В.Г. Электролечение. //Медицинская реабилитация / Под ред. В. М. Боголюбова М., 1998. — т. 1. — С. 194−295.
  104. А. А. Основы иммунологии. —М., 1999.
  105. А. А. Цитокины в тимусе. Биологическая активность и функции ци-токинов в тимусе // Цитокины и воспаления. — 2003. — Т. 2, № 2. — С. 3— 11.
  106. А. А. Цитокины в тимусе. Выработка и рецепция цитокинов // Цитокины и воспаление. — 2003. — Т. 2, № 1. С. 3−13.
  107. Arai Н, Chihara et al., Periodontitis. J periodontol, 1996- 67:4- 433−42.
  108. Alexander DC, Martin JC, King PJ, et al: Interleukin-1 beta, prostaglandin 2, and immunoglobulin G subclasses in gingival crevicular fluid in patiens undergoing periodontal therapy. J Periodontol 67:755−765, 1996.
  109. Annunziano F, Romagnani P., Cosmi L. et al. Chemokines and lymphopoiesis in human thymus // Trends Immunol. — 2001. -Vol. 22.-P. 277−281.
  110. AshwellJ. D., Lu F. W. M., Vacchio M. S. Glucocorticoids in T cell developmentand function //Ann. Rev. Immunol. — 2000.- Vol. 18. P. 309−345.
  111. Aspinal R., Andrew D. Thymic atrophy in the mouse is a soluble problem of the thymic environment // Vaccine. — 2000. -Vol. 18. — P. 1629—1637.
  112. Apodaca G. Role of thymic peptides as transmitters between the neuroendocrine and immune systems // Ann. Med. — 2002-Vol.31. P. 34−39.
  113. Arai H, Chihara et al., Periodontitis. J periodontol, 1996- 67:4- 433−42.
  114. Alexander DC, Martin JC, King PJ, et al: Interleukin-1 beta, prostaglandin E2, and immunoglobulin G subclasses in gingival crevicular fluid in patiens undergoing periodontal therapy. J Periodontol 67:755−765,1996.
  115. Adachi Y., Kindzelskii A.L., Ohno N. et al. Amplitude and frequency modulation of metabolic signals in Leukocytes: Synergistic role of IFN-? in IL6- and IL-2-mediated cell activation // J. Immunol. — 1999, 163, 4367—4374.
  116. Alexandratou E., Yova D., Handris P. et al. Human fibroblast alterations induced by low power laser irradiation at the single cell level using confocal microscopy // Photochemical & Photobiological Sciences. — 2003, 1 (8). — P.547−552.
  117. Arruda LK, Vailes LD, Benjamin DC, Chapman MD. Molecular cloning of German Cockroach (Blattella germanica) allergens. Int Arch Allergy Immunol 107:295−297, 1995.
  118. Arruda LK, Vailes LD, Hayden ML, Benjamin DC, Chapman MD. Cloning of cockroach allergen, Bla g 4, identifies ligand binding proteins (or calycins) as a cause of IgE antibody responses. J Biol Chem 270:31 196−31 201, 1995.
  119. Asturias JA, Eraso E, Arilla MC, Gomez-Bayon N, Inacio F, Martinez A. Cloning, isolation, and IgE-binding properties of Helix aspersa (brown garden snail) tropomyosin. Int Arch Allergy Immunol 128: 90−96, 2002.
  120. Asturias JA, Arilla MC, Gomez-Bayon N, Martinez J, Martinez A, Palacios R. Cloning and expression of the panallergen profilin and the major allergen (Ole el) from olive tree pollen. J. Allergy Clin. Immunol. 100:365−372, 1997a.
  121. Asturias JA, Arilla MC, Gomez-Bayon N, Martinez A, Martinez J, Palacios R. Analysis of recombinant allergen Par j 3 (profilin) from Parietariajudaica. Unpublished, 1997.
  122. Asturias JA, Arilla MC, Gomez-Bayon N, Martinez J, Martinez A, Palacios R. New allergen from the american cockroach (Periplaneta americana). Unpublished 1997 c.
  123. Asturias JA, Arilla MC, Gomez-Bayon N, Martinez J, Martinez A, Palacios R. Cloning and expression of profilin allergen from Hevea brasiliensis. Unpublished 1997d.
  124. Atkinson RG, Perry J, Matsui T, Ross GS, MacRae EA. A stress-, pathogenesis-, and allergen-related cDNA in apple fruit is also ripening-related. New Zealand J CropHorticul Sci 24: 103−107, 1996.
  125. Ahrazem O, Lopez-Torrejon G, Ibanez MD, Lombardero M, Sanchez-Monge R, Sastre J, Barber D, Salcedo G. Purification, characterization and molecular cloning of Lipid Transfer Proteins from citrus fruits. Unpublished 2004.
  126. AuL-C, Lin S-T, Peng H-J, Chang Z-N. Cloning of new isoallergens of Cyn d 1. Unpublished 1999.
  127. Bauer O., Razin E. Mast cell-nerve interactions // News Physiol. Sci. 2000. -Vol. 15. — P. 213−218.
  128. Botham C A., Jones G. V., Kendall M. D. Immuno-characterisation of neuroendocrine cells of the rat thymus gland in vitro and in vivo // Cell Tiss. Res. — 2001. — Vol. 303. —P. 381—389.
  129. Brown O. A., Sosa Y. E., Dardenne M. et al. Studies on the gonadotropin-releasing activity of thymulin: changes with age//J. Gerontol. 2000. — Vol. 55. -P. B170-B176.
  130. Buckley A. R., Buckley D. J. Prolactin regulation of apoptosis-associated gene expression in T cells //Ann. N. Y. Acad. Sci.-2000. Vol. 917. — P. 522−533.
  131. Bosse R., Kulmburg P., von Kalle C. et al. Production of stemcell transplants according to good manufacturing practice //Ann. Hematol. 2000. — Vol. 79, N 9. — P. 469−476.
  132. Berridge M.J., Lipp P., Bootman M.D. The versatility and universality of calcium signalling. — Nature Rev. Mol. Cell Biol. 1, 11−21 (2000).
  133. Barderas R, Villalba M, Lombardero M, Rodriguez R. Identification and characterization of Che a 1 allergen from Chenopodium album pollen. Int Arch Allergy Immunol 127: 47−54, 2002.
  134. Barral P, Batanero E, Palomares O, Quiralte J, Villalba M, Rodriguez R. A major allergen from pollen defines a novel family of plant proteins and shows intra- and interspecies correction of interspecie. cross-reactivity. J Immunol 172: 36 443 651,2004.
  135. Bush RK, Sanchez H, Geisler D. 1999. Molecular cloning of a major Alternaria alternata allergen, rAlt a 2. J Allergy Clin Immunol 104:665−671.
  136. Baur X, Melching-Kollmuss S, Koops F, Strassburger K, Zober A. IgE-mediated allergy to phytase a new animal feed additive. Allergy 57: 943−945, 2002.
  137. Batanero E, Villalba M, Lopez-Otin C, Rodriguez R. Isolation and characterization of an olive allergen-like protein from lilac pollen. Sequence analysis of three cDNA encoding protein isoforms. Eur. J. Biochem. 221: 187−193, 1994.
  138. Bufe A, Becker WM, Schramm G, Petersen A, Mamat U, Schlaak M. Major allergen Phi p Va (timothy grass) bears at least two different IgE-reactive epitopes. J. Allergy Clin. Immunol. 94: 173−181 1994.
  139. Bufe A, Schramm G, Keown MB, Schlaak M, Becker WM. Major allergen Phi p Vb in timothy grass is a novel pollen RNase. FEBS Lett. 363: 6−12, 1995.
  140. Fabris N., Mocchagiani E., Proviciali M. Plasticity of neuroendocrine-thymus interactions during aging — a minireview //Mol. Cell. Biol. — 1997. Vol. 43, N 4. — P. 529—541.
  141. Feldman S. A., Eiden L. E. The chromogranins: their roles insecretion from neuroendocrine cells and as markers for neuroendocrine neoplasia //Endocr. Pathol. — 2003. —Vol. 14, N 1. P. 3−23.
  142. Carafoli E., Santella L., Brance D., Brisi M. Generation, control, and processing of cellular calcium signals. — Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 36, 107−260 (2001).
  143. Griffith, I.J., A. Lussier, R. Garman, R. Koury, H. Yeung, and J. Pollock. 1993. The cDNA cloning of Cry j I, the major allergen of Cryptomeria japonica (Japanese cedar) (abst). J. Allergy Clin. Immunol. 91:339.
  144. Hoffmann-Sommergruber K, Ferris R, Pec M, O’Riordain G, Kraft D, ScheinerX
  145. O, Breiteneder H. Molecular cloning and expression of a new major celery allergen, Api g 2, a distant relative of the Bet v 1 PRP-family. Unpublished 2000.
  146. Hansenne I. Thymic transcription of neurohypophysial and insulin-related genes: impact upon T-cell differentiation and selftolerance //J.Neuroendocrinol.-2005.-Vol. 17.-P. 321−327.
  147. Holm J, Baerentzen G, Gajhede M, Ipsen H, Larsen JN, Lowenstein H, Weissenbach M, Spangfort MD. Molecular basis of allergic cross-reactivity between group 1 major allergens from birch and apple. J Chromatogr B Biomed Sci Appl 756: 307−313,2001.
  148. Hoffman DR, Jacobson RS. 1996. Allergens in Hymenoptera venom XXVII: Bumblebee venom allergy and allergens. J. Allergy Clin. Immunol. 97:812−821.
  149. Hoffman DR, El-Choufani AE, Smith MM, de Groot H. 2001. Occupational allergy to bumblebee venom: Allergens of Bombus terrestris. J Allergy Clin Immunol In press.
  150. Helm R, Cockrell G, Stanley JS, Brenner RJ, Burks W, Bannon GA. 1996. Isolation and characterization of a clone encoding a majore allergen (Bla g Bd90K) involved in IgE mediated cockroach hypersensitivity. J Allerg Clin Immunol 98:172−180.
  151. Kaiser L, Gafvelin G, Johansson E, Van Hage-Hamsten M, Rasool.O. Lep d 2 polymorphisms in wild and cultured Lepidoglyphus destructor mites. Eur J Bio-chem 270: 646−653, 2003.
  152. Kao CYY, Wu JD, Wu CH. Sequencing analysis and characterization of cDNA encoding Cr-PII allergens of American cockroach. Unpublished 1997.
  153. Karamloo F, Wangorsch A, Haustein D, Vieths S. Characterization Bet v 6.0102, a high-IgE binding variant of the birch pollen minor allergen, Bet v 6. Unpublished 2000.
  154. Komiyama N, Sone T, Shimizu K, Morikubo K, Kino K. cDNA cloning and expression of Cry j II the second major allergen of Japanese cedar pollen. Biochem. Biophys. Res. Commun. 201: 1021−1028, 1994.
  155. Kasahara S., Cooper E. L. Nervous, endocrine, immune systemsas a target for complementary and alternative medicine // Adv. Exp. Med. Biol. 2004. — Vol. 546. — P. 405−423.
  156. Knutsen A. P., Freeman J. J., Mueller K. R. et al. Thymosin al. stimulates maturation of CD34+ stem cells into CD3+4+ cells in an in vitro thymic epithelial organ coculture model // Int. J. Immunopharmacol. — 1999. — Vol. 21. — P. 15−26.
  157. Krishnaswamy G., Kelley J., Johnson D. The human mast cell: functions in physiology and disease//Front. Biosci.—2001.-Vol. 6.-P. 1109−1127.
  158. Larsen JN, Stroman P, Ipsen H. PCR based cloning and sequencing of isogenes encoding the tree pollen major allergen Car b I from Carpinus betulus, hornbeam. Mol. Immunol. 29: 703−711, 1992.
  159. Larsen JN. PCR based cloning and sequencing of isogenes encoding the tree pollen major allergen Bet v 1 from Betula verrucosa, white birch. Unpublished 1996a.
  160. Larsen JN. PCR based cloning and sequencing of isogenes encoding the tree pollen major allergen Car b 1 from Carpinus betulus, Hornbeam. Unpublished 1996b.
  161. Lin X, Hwang G-J, Zimmerman JL. Isolation and characterization of a diverse set of genes from carrot somatic embryos. Unpublished 1996.
  162. Loe K. JLombardero M, Barbas JA, Moscoso del Prado J, Carreira J. cDNA sequence analysis of the main olive allergen, Ole e I. Clin. Exp. Allergy 24: 765 770, 1994.
  163. Lobene M., Lopez-Torrejon G, Sanchez-Monge R, Martin-Esteban M, Diaz-Perales A, Pascual CY, Salcedo G. Mature 48 kDa vicilin is a major allergen from lentil. Unpublished 2003.
  164. Luettkopf D, Scheurer S, Haustein D, Vieths S. Cloning and immunological characterization of the major hazelnut allergen, Cor a 1.0401. Unpublished 1999.
  165. Luettkopf D, Scheurer S, Haustein D, Vieths S. Characterization of Cor a 1.4 021.0404, variants of the major hazelnut allergen. Unpublished 2000.
  166. MaY, Breiteneder H, Hoffmann-Sommergruber K. Molecular characterization of apple profilin (Mai d 4) as a relevant food allergen. Unpublished 2002.
  167. Mantyjarvi RA, Parkkinen S, Rytkonen M, Pentikainen J, Pelkonen J, Rautiainen J, Virtanen T. cDNA cloning of the predominant allergen of bovine dander- a new member in the lipocalin family. Unpublished 1996.
  168. Melen E, Pomes A, Vailes LD, Arruda LK, Chapman MD. Molecular cloning of Per a 1 and definition of the cross-reactive Group 1 cockroach allergens. J. Allergy Clin. Immunol. 103: 859−864, 1999.
  169. Miao Z, Gaynor JJ. Molecular cloning, characterization and expression of Mn-superoxide dismutase from the rubber tree (Hevea brasiliensis). Plant Mol. Biol. 23: 267−277, 1993.
  170. Monsalve RI, Villalba M, Rodriguez R. Cloning and expression of Cup s 1, the major allergen of the pollen of Cupressus sempervirens. Unpublished 2000.
  171. Nandy A, Kniest FM, Cromwell O, Fiebig H. Variants of the house dust mite allergen der ?2. Patent: WO 2 004 007 542-A, 2004.
  172. Ong EK, Griffith IJ, Knox RB, Singh MB. Cloning of a cDNA encoding a group-V (group-IX) allergen isoform from rye-grass pollen that demonstrates specific antigenic immunoreactivity. Gene 134: 235−240, 1993.
  173. Perez M, Ishioka GY, Walker LE, Chesnut RW. cDNA cloning and immunological characterization of the rye grass allergen Lol p I. J. Biol. Chem. 265: 1 621 016 215, 1990.
  174. Petersen A, Schramm G, Bufe A, Schlaak M, Becker WM. Structural investigations of the major allergen Phi p I on the complementary DNA and protein level. J. Allergy Clin. Immunol. 95: 987
  175. Proffit W., a M. Rejc-Novak Secretory granule biogenesis and neuropeptide sorting to the regulated secretory pathway in neuroendocrine cells // J. Mol. Neurosci.-2004. Vol. 22, N 1−2. — P. 63−71.
  176. Rocher A, Calero M, Soriano F, Mendez E: Identification of major rye secalins as coeliac immunoreactive proteins. Biochim. Biophys. Acta 1295: 13−22, 1996.
  177. Rodriguez-Perez R, Fernandez-Rivas M, Gonzalez-Mancebo E, Sanchez-Monge R, Diaz Perales A, Salcedo G: Peach profilin: cloning, heterologous expression and cross-reactivity with Bet v 2. Unpublished 2002.
  178. Saxton M., Sanchez-Monge R, Lopez-Torrejon G, Pascual CY, Varela J, Martin-Esteban M, Salcedo G. Vicilin and convicilin are potential major allergens from pea seeds. Unpublished 2004.
  179. Santos ABR, Naspitz CK, Rizzo MC, Ferriani VPL, Vailes LD, Chapman MD, Arruda LK. Cloning of Periplaneta americana Tropomyosin, a Major Allergen from the American Cockroach with Homology with Tropomyosins from Mites and Shrimp. Unpublished 1998.
  180. Shinobu A., Tanaka S. Et al., The neuroendocrine phenotype, cellular plasticity, and the search for genetic switches: redefining the diffuse neuroendocrine system //Neuroendocrinol. Lett. — 2002.-Vol. 23, N 5−6. P. 447−451.
  181. Travers P, Tanaka S.et.al., The effect o' a dentifrice containing zinccitrate and triclosan on developing gingivitis. J. Penodont. Res. 24: p. 75−80 (1999).
  182. Rosenspire A.J., Kindzelskii A.L., Petty H.R. Interferon-? and sinusoidal electric fields signal by modulating NAD (P)H oscillations in polarized neutrophils // Biophys. J. —2000, 79, 3001—3008.
  183. Schaffer M., Sroka R., Fuchs C. et al. Biomodulative effects induced by 805 nm laser light irradiation of normal and tumor cells // Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. — 1997, Vol.40(3). — P.253−257.
  184. Tsien R.Y., Poenie M. Fluorescence ratio imaging: a new window into intracellular ionic signaling // TIBS. — 1986. — Vol. 11 (11). — P.450−455.
  185. Uhlen P. et al. a-Haemolysin of uropathogenic E. coll induces Ca2+ oscillations in renal epithelial cells. — Nature, 277, 694−697 (2000).
  186. Volpe, Manhole h Hazen. Structural investigations of the major allergen Phi p I on the complementary DNA and protein level. J. Allergy Clin. Immunol. 65: 987 218.
  187. Wallingford J.B., Ewald A.J., Harland R.M., Fraser S.E. Calcium signaling during convergent extension in Xenopus. — Curr. Biol. 11. 652−661 (2001).
  188. Yashiro Y., Duling B.R. Integrated Ca2+ signaling between smooth muscle and endothelium of resistance vessels. — Circ. Res. 87, 1048−1054 (2000).
Заполнить форму текущей работой

На отлично!