Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Исследование психотропных свойств электроактивированных водных растворов

Диссертация: Исследование психотропных свойств электроактивированных водных растворов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Психические заболевания являются острейшей медико-социальной проблемой. 30% всего населения России имеет расстройства психического здоровья и нуждается в лечебной либо консультативной помощи врача-психиатра, психотерапевта или нарколога. Ни при каких других классе болезней не отмечается столь длительных сроков инвалидизации. Из общего числа инвалидов вследствие психических болезней более 80… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений

Глава I. Актуальные проблемы поиска новых средств, обладающих психотропной активностью (обзор литературы).

1.1. Принципы строения и функционирования ЦНС, обеспечивающие устойчивость к действию ксенобиотиков.

1.1.1. Нейронная организация мозга.

1.1.2. Медиаторная полибиохимичность ЦНС как объект действия лекарственных средств.

1.1.3. Принципы организации работы головного мозга на клеточном и системном уровнях.

1.2. Действие лекарственных средств на ЦНС.

1.2.1. Точки

приложения средств, действующих на ЦНС.

1.2.2. Проблемы клинического применения основных классов препаратов, влияющих на ЦНС.

1.3. Проблемы использования электроактивированных водных растворов в медицине.

Глава II. Материалы и методы исследования.

2.1. Исследование общебиологического действия католита и анолита в экспериментах на инфузориях-туфельках (Paramecium caudatum).

2.1.1. Экспресс-оценка биологической активности электроактивированных водных растворов.

2.1.2. Оценка биологической активности католита и анолита методом функциональной нагрузки.

2.1.3. Изучение скорости роста инфузорий-туфелек при культивировании в среде с добавлением католита и анолита.

2.2. Методы изучения влияния католита и анолита на состояние мышечного тонуса и координацию движений экспериментальных животных.^.

2.2.1. Методика «вращающегося стержня».

2.2.2. Бегущая дорожка (тредмил).

2.3. Методы изучения возможной ноотропной активности ЭАВР.

2.3.1. Тест «Условная реакция пассивного избегания».

2.3.2. Тест «Экстраполяционное избавление».:.

2.3.3. Тест «Открытое поле».

2.3.4. Изучение влияния католита и анолита на физическую работоспособность.

2.4. Методы исследования возможного анксиолитического действия электроактивированных водных растворов.

2.4.1. Тест «Открытое поле».

2.4.2. Тест «Приподнятый крестообразный лабиринт».

2.5. Методы выявления потенциального анальгетического действия.

2.5.1. Методика раздражения конечностей животных электрическим током.

2.5.2. Тест «отдергивания хвоста» из горячей воды.

2.6. Методы изучения антидепрессантной активности электроактивированных водных растворов.

2.6.1. Тест «Подвешивание мышей за хвост».

2.6.2. Тест принудительного плавания в модификации для мышей.

2.6.3. Методика моделирования клофелиновой депрессии с последующим введением ЭАВР.

2.6.4. Тест «Экстраполяционное избавление».

2.7. Методики изучения нейропротекторной активности электроактивированных водных растворов.

2.7.1. Методы изучения противогипоксической активности католита и анолита.

2.7.2. Изучение противосудорожной активности католита и анолита на модели хемоиндуцированного эпилептогенеза.

2.7.3. Модель острого стресса с использованием методики «Свободное плавание в клетке».

2.8. Методы исследования возможности влияния католита на формирование алкогольной мотивации у лабораторных животных.

2.9. Математическая обработка материалов исследований.

Глава III. Общебиологическое действие электроактивированных водных растворов в экспериментах на Paramecium caudatum.

3.1. Экспресс-оценка биологической активности электроактивированных водных растворов натрия хлорида.

3.2. Оценка биологического действия католита и анолита методом функциональной нагрузки.

3.3. Изучение скорости роста инфузорий-туфелек при культивировании в среде с добавлением католита и анолита.

Глава IV. Исследование ноотропных свойств электроактивированных водных растворов, а также их влияния на состояние мышечного тонуса и координации движений лабораторных животных.

4.1. Влияние электроактивированных водных растворов на мышечный тонус и координацию движений лабораторных животных.

4.1.1. Состояние мышечного тонуса и координации движений лабораторных животных в тесте «вращающийся стержень» под влиянием электроактивированных водных растворов.

4.1.2. Исследование влияния католита и анолита на мышечный тонус и координацию движений лабораторных животных на бегущей дорожке (тредмил).

4.2. Ноотропная активность электроактивированных водных растворов.

4.2.1. Результаты теста «Условная реакция пассивного избегания».

4.2.2. Результаты тесте «Экстраполяционное избавление».

4.2.3. Исследование ноотропной активности католита и анолита в тесте «Открытое поле».

4.2.4. Действие католита и анолита на мышечную работоспособность лабораторных животных на бегущей дорожке (тредмил).

Глава V. Исследование анксиолитических свойств электроактивированных водных растворов.

5.1. Результаты теста «Открытое поле».

5.2. Результаты теста «Приподнятый крестообразный лабиринт».

Глава VI. Исследование анальгетического и антидепрессивного действия электроактивированных водных растворов.

6.1. Анальгетическое действие электроактивированных водных растворов.

6.1.1.Методика раздражения конечностей животных электрическим током.

6.1.2. Тест «отдергивания хвоста» из горячей воды.

6.2. Изучение антидепрессивной активности католита и анолита.

6.2.1. Результаты теста «Подвешивание мышей за хвост».

6.2.2. Результаты тесте принудительного плавания в модификации для мышей.

6.2.3. Моделирование клофелиновой депрессии с последующим введением электроактивированных водных растворов.

6.2.4. Результаты теста «Экстраполяционное избавление».

Глава VII. Исследование нейропротекторной активности электроактивированных водных растворов.

7.1. Изучение противогипоксической активности католита и анолита.

7.2. Изучение противосудорожной активности католита и анолита на модели хемоиндуцированного эпилептогенеза.

7.3. Модель острого стресса с использованием методики «свободное плавание в клетке».

Глава VIII. Исследование возможности влияния католита на формирование алкогольной зависимости у лабораторных животных.

8.1. Формирование алкогольной мотивации у лабораторных животных.

8.2. Оценка влияния католита на симптомы алкогольной абстиненции в условиях экспериментального алкоголизма.

8.2.1. Исследование действия католита и анолита на поведенческие реакции экспериментальных животных в тестах «Открытое поле» и

Приподнятый крестообразный лабиринт".

Глава IX. Возможные механизмы влияния электроактивированных водных растворов на ЦНС (обсуждение результатов исследования).

Исследование психотропных свойств электроактивированных водных растворов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность.

Психические заболевания являются острейшей медико-социальной проблемой. 30% всего населения России имеет расстройства психического здоровья и нуждается в лечебной либо консультативной помощи врача-психиатра, психотерапевта или нарколога [7,8]. Ни при каких других классе болезней не отмечается столь длительных сроков инвалидизации. Из общего числа инвалидов вследствие психических болезней более 80% инвалидизируются в трудоспособном возрасте, при этом 95% признанных нетрудоспособными остаются на пенсионном обеспечении пожизненно [134]. Психические нарушения часто сопровождают и усугубляют соматические болезни, всегда осложняют их течение и прогноз, влияют на эффективность терапии, нередко служат пусковым фактором для их развития [56, 164, 172, 188]. Анализ эпидемиологических данных показывает, что в последние годы отмечается значительный рост психических расстройств, обусловленных экологическим неблагополучием в отдельных регионах, интоксикационными факторами, а также хронической социально-стрессовой ситуацией [7,8].

Психофармакотерапия является в настоящее время самым эффективным методом коррекции психических расстройств [118, 134]. Психофармакологические препараты являются необходимой составляющей стандартов комплексного лечения многих соматических патологий, ими широко пользуются кардиологи, гастроэнтерологи, гинекологи, анестезиологи и специалисты других областей медицины [118, 216]. В целом современные психотропные препараты представляют собой большой спектр лекарств, ставших неотъемлемой частью медицины. Но даже на современном уровне развития психофармакологии многие психотропные средства обладают недостаточной эффективностью, лишены избирательности действия и имеют большое количество побочных эффектов, нередко заставляющих клиницистов решать вопрос о соотношении вреда и пользы [15, 172, 227]. В связи с этим актуальна проблема поиска новых психофармакологических средств, свободных от нежелательных эффектов, безопасных, эффективных, надёжных, экономичных [92].

Поскольку наш организм почти на три четверти состоит из воды, а головной мозг — от 68−77% (белое вещество) до 84−86% (серое вещество), то можно предполагать её важную роль для деятельности как всего организма человека, так и особенно для функции мозга. Наше внимание привлекли электроактивированные водные растворы — католит и анолит, которые потенциально могут влиять на водный сектор головного мозга, вызывая в нем изменения на физико-химическом уровне. В 1975 г. было открыто явление электрохимической активации водных растворов (ЭХАВ). ЭХАВсовокупность электрохимического и электрофизического воздействия на воду в двойном электрическом слое электрода (либо анода, либо катода) электрохимической системы. В результате образуются элетрохимически активированные растворы — католит и анолит [28, 58]. В медицине электроактивированные растворы находят достаточно широкое применение. Имеются также данные о высокой лечебной эффективности электроактивированных растворов при различных гнойно-воспалительных процессах, гастритах, язвенной болезни желудка, геморрое, дерматомикозе, экземе, аденоме предстательной железы и хроническом простатите, тонзиллите, бронхите, хроническом пиелонефрите, хроническом гепатите, вирусном гепатите, деформирующих артрозах и т. д. [28, 55, 58, 100]. Тем не менее, фармакологических исследований этих растворов, как лекарственных средств, очень мало. В современной научной литературе практически отсутствуют данные о влиянии католитов и анолитов на центральную нервную систему. В связи с этим исследование психотропных эффектов электроактивированных водных растворов актуально и своевременно.

Работа выполнена в соответствии с планом НИР Воронежской государственной медицинской академии им. Н. Н. Бурденко, № государственной регистрации 01.200.700 011.

Цель исследования: установить возможные психотропные эффекты элетроактивированных водных растворов натрия хлорида.

Задачи исследования:

1. Исследовать общебиологическое действие электроактивированных водных растворов в экспериментах на Paramecium caudatum.

2. Изучить возможность изменения мышечного тонуса и координации движений лабораторных животных при введении католита и анолита.

3. Выявить возможные антидепрессивный, анксиолитический, ноотропный эффекты католита и анолита.

4. Исследовать болевую чувствительность при введении электроактивированных водных растворов.

5. Изучить антигипоксические свойства католита и анолита.

6. Установить возможные противосудорожные и стресспротекторные эффекты электроактивированных водных растворов.

7. Исследовать влияние католита на ориентировочно-исследовательскую деятельность и состояние алкогольной абстиненции в условиях экспериментального алкоголизма.

Научная новизна исследования. В работе впервые получены данные о влиянии электроактивированных водных растворов на жизнедеятельность Paramecium caudatunm, отличающиеся тем, что католит и анолит в низких концентрациях вызывают изменения характера движений инфузорий-туфелек, увеличение продолжительности жизни парамеций при действии гипертонического раствора натрия хлорида и существенно снижают скорость роста этих клеток.

В работе получены ранее неизвестные данные об улучшении координации движений и мышечной выносливости при введении электроактивированных водных растворов лабораторным животным. Впервые установлено, что католит обладает оригинальным спектром психотропной активности: проявляет при однократном введении анксиоактивируюшие, антидепрессивные, ноотропные свойства, а при длительном введении обладает анксиоседативной активностью. Показано, что анолит при однократном введении оказывает активирующее и ноотропное действие на ЦНС лабораторных животных, а при длительном введении — седативное. Впервые получены данные о нейропротекторных свойствах электроактивированных водных растворов в условиях острого стресса, острой генерализованной гемической, гиперкапнической и гипобарической гипоксии, генерализованных судорог. Впервые выявлен анальгетический эффект католита при однократном парентеральном введении, сопоставимый с эффектом анальгина. При сформированной алкогольной мотивации в условиях эксперимента установлено позитивное влияние католита на объем принимаемого алкоголя и на ориентировочно-исследовательскую активность алкоголь-зависимых животных и на их состояние в период абстиненции.

Практическая значимость. Приведенные результаты исследования психотропной активности электроактивированных водных растворов указывают на перспективность дальнейшего клинического изучения анксиолитических, ноотропных и нейропротекторных свойств католита и анолита. Применение электроактивированных водных растворов в клинической практике позволит оптимизировать лечение, снизить дозировки применяемых психотропных препаратов, улучшить качество жизни больных психическими заболеваниями, уменьшить затраты на лечение — медицинская эффективность. Новые знания, полученные в диссертационной работе могут быть дополнением учебных курсов фармакологии, физиологии и психиатрии — теоретическая эффективность.

Материалы исследования используются в образовательном процессе кафедр фармакологии и психиатрии ВГМА им. Н. Н. Бурденко. Результат: повышение качества знаний студентов по соответствующим разделам курса фармакологии — научно-теоретическая эффективность.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. При культивировании Paramecium caudatum в течение суток в среде с добавлением католита и анолита в разведениях 1/100−1/1000 увеличивается их продолжительность жизни при действии гипертонического раствора натрия хлорида, а также при добавлении анолита и особенно католита существенно снижается скорость их роста. После введения лабораторным животным электроактивированных водных растворов миорелаксирующий эффект отсутствует, наблюдается улучшение координации движений.

2. Электроактивированные водные растворы обладают ноотропным действием, превосходящим пирацетампри однократном парентеральном и пероральном введении в объеме 1 мл/100 г массы тела оказывают анксиоактивирующее действие. При употреблении электроактивированных водных растворов внутрь вместо питьевой воды в течение 28 суток наблюдается анксиоседативное действие. Католит при однократном внутрибрюшинном введении в объеме 1 мл/100 г массы тела оказывает анальгетическое действие, сопоставимое с анальгином. Католит при однократном внутрибрюшинном введении в объеме 1 мл/100 г массы тела обладает антидепрессивным эффектом, сопоставимым с мелипрамином.

3. Электроактивированные водные растворы при введении лабораторным животным однократно внутрибрюшинно или перорально в объеме 1 мл/100 г массы тела или внутрь вместо питьевой воды течение 3 суток оказывают антигипоксическое, противосудорожное и стресспротекторное действие.

4.

Введение

внутрь католита снижает объем алкоголя, употребляемого алкоголь-зависимыми крысами. В условиях экспериментального алкоголизма выявлено позитивное влияние католита на состояние животных при алкогольной абстиненции.

Апробация работы. Результаты исследований, представленные в диссертации, докладывались и обсуждались на Всероссийской научно-практической конференции, посвященной памяти профессора Я. В. Костина (г. Саранск, 2005 г.) — на II, III Всероссийской Бурденковской студенческой научной конференции (г. Воронеж, 2006 г, 2007 г) — на VIII, IX, X Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (г. Москва, 2006 г, 2007 г, 2008 г) — на III съезде фармакологов России (г. Санкт-Петербург, 2007 г) — на II Международной научной конференции молодых ученых-медиков (г. Курск, 2008 г) — на XVI Международной конференции «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Украина, Ялта-Гурзуф, 2008 г), на научной межкафедральной конференции кафедр фармакологии и нормальной физиологии (Воронеж, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ, в том числе 1 статья в журнале, рекомендуемом ВАК.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 208 страницах компьютерного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, 6 глав собственных результатов исследований, главы обсуждения результатов, заключения, выводов, научно-практических рекомендации и списка использованной литературы, включающего 155 отечественных и 96 зарубежных источника. Работа иллюстрирована 33 таблицами и 25 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. В экспериментах на Paramecium caudatum католит и анолит в разведениях 1/10 оказывают ярко выраженное биоцидное действие. Анолит в разведении 1/100 вызывает гибель 50% инфузорий. Католит 1/100 и анолит 1/1000 при экспозиции 1 час вызывают изменения характера движений инфузорий-туфелек. После культивирования парамеций в течение суток в среде с добавлением католита и анолита увеличивается продолжительность жизни клеток при действии гипертонического раствора натрия хлорида. При культивировании инфузорий-туфелек в среде с добавлением анолита и особенно католита существенно снижается скорость их роста.

2. При введении лабораторным животным электроактивированных водных растворов миорелаксирующий эффект отсутствует, наблюдается улучшение координации движений.

3. Электроактивированные водные растворы обладают ноотропным действием, превосходящим пирацетам.

4. Католит и анолит при однократном парентеральном или пероральном введении оказывают анксиоактивирующее действие. При длительном употреблении электроактивированных водных растворов внутрь вместо питьевой воды наблюдается анксиоседативное действие.

5. Католит при однократном внутрибрюшинном введении оказывает анальгетическое действие, сопоставимое с анальгином.

6. Католит обладает антидепрессивным эффектом, сопоставимым с мелипрамином.

7. При моделировании нормобарической, гемической и гипобарической гипоксии на фоне введения электроактивированных водных растворов увеличивается продолжительность жизни лабораторных животных, что свидетельствует о наличии противогипоксических свойств, более выраженных у анолита.

8. При моделировании хемоиндуцированного эпилептогенеза электроактивированные водные растворы снижают продолжительность судорог, их интенсивность и количество летальных исходов, то есть обладают противосудорожным действием.

9.

Введение

католита и анолита перед моделированием острого стресса препятствует появлению кровоизлияний в слизистую оболочку желудка и гипертрофии надпочечников, но не препятствует инволюции тимуса.

10. Католит снижает объем алкоголя, употребляемого алкоголь-зависимыми крысами. В условиях экспериментального алкоголизма выявлено позитивное влияние католита на состояние животных при алкогольной абстиненции.

Практические рекомендации:

1. Новые знания о психотропных свойствах католита и анолита, а также о возможном механизме их действия могут быть использованы в образовательном процессе для углубления знаний студентов по соответствующим разделам курса фармакологии.

2. Многокомпонентный подход к исследованию средств, влияющих на ЦНС, может быть использован в фармакологических лабораториях. Данный подход позволяет вывить взаимосвязи психотропных эффектов и раскрыть возможные механизмы их реализации.

3. Полученные материалы позволяют рекомендовать католит с рН 10,0−10,7, ОВП минус 510 — минус 570 мВ и анолит с рН 6,0−6,8 и ОВП плюс 710 — плюс 770 мВ для дальнейших клинических испытаний в качестве анксиолитических и нейропротекторных средств. Католит с рН 10,0−10,7, ОВП минус 810 — минус 870 мВ рекомендован для клинических исследований в качестве средства, снижающего проявления алкогольной абстиненции.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Л.В. Вода как стабилизатор и пластификатор глобулярной структуры лизоцима / Л. В. Абатуров, Д. А. Файзуллин, Н. Г. Носова // Доклады Академии наук. 1997. — Т.355, № 1. — С.114−116.
  2. Г. Я. Патофизиологические механизмы психопатологических феноменов и психофармакотерапия / Г. Я. Авруцкий,
  3. B.В. Калинин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -1992. -№ 4.-С.102−105.
  4. О.С. О принципах структурно-функциональной организации мозга / О. С. Адрианов. -М., 1999. 250 с
  5. О.С. Участие медиаторов в церебральных механизмах поведения / О. С. Адрианов // Вестник Российской академии медицинских наук. М.Медицина.- 1992, № 7. — С.3−7.
  6. С.И. Роль воды в процессах функционирования биологических структур и в их регулировании / С. И. Аксенов // Биофизика. -1985.-Т.30.-С. 220−223.
  7. Ю.А. Психические расстройства в общемедицинской практике и их лечение /Ю.А. Александровский. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004 — 240 с.
  8. Ю. А. Психиатрия на рубеже столетий. / Ю. А. Александровский // Российский психиатрический журнал. 2000. — № 1. — с. 4−6.
  9. Анальгетическая активность дерморфина и его пролиновых аналогов / JI.C. Гузеватых, Д. В. Валуйских, Т. А. Воронина и др.// Эксперим. и клинич. фармакология. 2005. — Т.68, № 2. — С.8−10.
  10. П.Анохин П. К. Избранные труды /П.К. Анохин. — М.: Наука, 1975.400 с.
  11. И.П. Современные биохимические концепции психических заболеваний. Роль изменений системы биогенных аминов в патогенезе аффективных расстройств / И. П. Анохина, Н. Б. Гамалея // Журнал невропатологии и психиатрии 1980. — Т.80, № 6. — С.921−930.
  12. В.Я. Основы физики воды / В. Я. Антонченко, А. С. Давыдов, В. В. Ильин. Киев, 1991. — 667 с.
  13. В.Я. Физика воды / В. Я. Антонченко. Киев, 1986.125 с.
  14. Дж. Фармакотерапия психических расстройств: пер. с англ. / Арана Дж., Розенбаум Дж. М.: «Издательство БИНОМ», 2006. — 416 с.
  15. Э.Б. Анксиолитические средства / Э. Б. Арушанян. — Ставрополь: Изд-во СтГМА, 2001. 246 с.
  16. Э.Б. Возможное участие зрительного аппарата в психофармакологическом эффекте / Э. Б. Арушанян, К. Б. Ованесов // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 1999. — Т.62, № 2. — С.58−60.
  17. Э.Б., Временная динамика принудительного плавания крыс как адекватный критерий оценки специфической активности антидепрессантов / Э. Б. Арушанян, Е. В. Щетинин, В. А. Батурин // Фармакология и токсикология. — 1990. Т.53, № 5. — С.64−67.
  18. Э.Б. Лекарственное улучшение познавательной деятельности мозга / Э. Б. Арушанян. Ставрополь: Изд-во СтГМА, 2004. -401 с.
  19. А.К. К вопросу регуляции функциональной активности биосистем посредством супрамолекулярных соединений / А. К. Ахмадеева, К. В. Платов // Структура и динамика молекулярных систем. 2003. — Вып. 10, 4.2.-С. 165−168.
  20. И.П. Нейрохимия / И. П. Ашмарин, П. В. Стукалова. — М.: Институт биомедицинской химии РАМН, 1996. — 265 с.
  21. Н.Ф., Опыт использования установки СТЭЛ в хирургическом отделении. / Н. Ф. Бабцова, И. Ф. Комаров // Второй международный симпозиум «Электрохимическая активация»: тезисы докладов и краткие сообщения. 1999. — Ч. 1— С 131−132.
  22. А.С. Молекулярно-химические основы эмоциональных состояний и подкрепления / А. С. Базян, Г. А. Григорьян // Успехи физиологических наук. 2006. — Т.37, № 1. — С.68−83.
  23. Р. Медикаментозное лечение психозов и мании / Р. Балдессарини, Ф. Тарази // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману: в 4 т. Т.1: пер. с англ: под общ. ред. А.Г. Гилмана- ред. Дж. Хардман, Л. Лимберд. М.: Практика, 2006. — С.316−336.
  24. А.С. Высшая нервная деятельность / А. С. Батуев. — М.: Высшая школа, 1991. — 256 с.
  25. А.С. Принцип доминанты в интегративной деятельности мозга // Физиология поведения. Нейрофизиологические закономерности. — Л.: Наука, 1986. -С.201−264.
  26. Н.П. Здоровый и больной мозг человека / Н. П. Бехтерева. -Л.: Наука, 1980.-208 с.
  27. Ф. Медиаторная передача в центральной нервной системе / Ф. Блум // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману: пер. с англ. Под общ. ред. А. Г. Гилмана, ред. Дж. Хардман, Л. Лимберд. В 4 т. Т. 1. — М.: Практика, 2006. С.238−258.
  28. Ф. Мозг, разум и поведение / Ф. Блум, А. Лейзерсон, Л. Хофстедтер. М.: Мир, 1988. — 248 с.
  29. О.Н. Влияние различных методик стрессирования и адаптации на поведенческие и соматические показатели у крыс / О. Н. Бондаренко, Н. А. Бондаренко, Е. Б. Манухина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1999. № 8. — С.157−167.
  30. Н.А. О возможной роли гидратации как ведущего интеграционного фактора в организации биосистем на разных уровнях их иерархий / Н. А. Бульенков //Биофизика. 1991. — Т. 36, вып. 2 — С.181−243.
  31. Я. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения / Я. Буреш, О. Бурешова, Д. П. Хьюстон. М.: «Высшая школа», 1991.-399 с.
  32. А.В. Экспериментальное изучение психофармакологии эмоций / А. В. Вальдман // Методологические аспекты науки и мозге / Под ред. О. С. Адрианова, Г. Х. Щингарова-М.: Медицина, 1983. С. 163−175.
  33. Влияние сверхнизких концентраций феназепама на структуру воды / А. И. Шенынин, А. А. Жиров, Г. В. Назаров и др. // Биомедицина. 2006. — № З.-С. 134.
  34. Т.А. Перспективы развития современных анксиолитиков / Т. А. Воронина // Психофармакология и биологическая наркология. 2007. -•Т.7, спец. вып., 4.1. — С.1645.
  35. С.П. Связанная вода. Факты и гипотезы/ С. П. Габуда -Новосибирск: Наука, 1982.- 159 с.
  36. А.К. Медицинская физиология: пер. с англ. / А. К. Гайтон, Дж.Э. Холл. М.: Логосфера, 2008. — с.826−835.
  37. В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ / В. В. Гацура. М.: Наука, 1974. — 173 с.
  38. Генетические особенности анальгетического действия субстанции Р, брадикинина и тиролиберина у крыс двух инбредных линий / С. К. Судаков, Е. В. Борисова, И. В. Тюрина и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1995. — Т.58, № 5. — С. 13−15.
  39. И.Л. Основы единой теории всех взаимодействий в веществе. / И. Л. Герловин. — Ленинград.: Энергоатомиздат, 1990. 432 с.
  40. В.Я. Лексикон малой психиатрии / В. Я. Гиндикин. М.: Кронпресс, 1997. — 576 с.
  41. Д.С. Методические рекомендации по применению электроактивированных водных растворов для профилактики и лечения наиболее распространённых болезней человека / Д. С. Гительман. — Ташкент, 1997.-37 с.
  42. С. Медико-биологическая статистика: пер. с англ. / С. Гланц. -М.: Практика, 1998. 459 с.
  43. А.И. Субъединицы ГАМК-А-рецепторов и реакции на нейрофармакологичеекие вещества / А. И. Головко // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1999. — Т.62, № 4. — С.67−71.
  44. Г. А. Проблема подкрепления. От целостного поведения к нейрохимическим основам и развитию психопатологий / Г. А. Григорьян // Журнал высшей нервной деятельности. 2005. — Т. 55. — № 5. — С. 685−698.
  45. Дж. JI. Секреты психиатрии: пер. с англ / Джеймс Л. Джекобсон, Алан М. Джекобсон. М.: МЕДпресс-информ, 2005. — 576с.
  46. В.В. Медикаментозная терапия деменций / В. В. Захаров, И. В. Дамулин, Н. Н. Яхно // Клиническая фармакология и терапия. 1994. -Т.З, № 4. — С.69−75.
  47. С.В. Гидрофобная модель структуры ассоциатов молекул воды / С. В. Зенин, Б. В. Тяглов // Журнал физической химии. 1994. — Т.68., № 4. — С.636−641.
  48. С.В. Исследование структуры воды методом протонного магнитного резонанса / С. В. Зенин // Доклады РАН. 1993. — Т.332, № 3. — С. 328−329.
  49. С.В. Принципы научного обоснования биоэнерготерапии / С. В. Зенин. М., 2007. — 68 с.
  50. С.В. Природа гидрофобного взаимодействия. Возникновение ориентационных полей в водных растворах / С. В. Зенин, Б. В. Тяглов // Журнал физической химии. 1994. — Т. 68, № 3.- С.500−503.
  51. С.В. Экспериментальное доказательство фракций воды /С.В. Зенин, Б. М. Полануер, Б. В. Тяглов // Гомеопатическая медицина и акупунктура 1997. -№ 2. С.42−46
  52. A.JI. Везикулярный цикл в пресинаптическом нервном окончании / A.JI. Зефиров // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2007. — Т.93, № 5. — с.544−562.
  53. A.JI. Медиаторы. Эволюция представлений / A.JI. Зефиров // Вестник РАМН. 2005. -№ 1. — с. 1−4.
  54. Изучение воздействия фармакологических соединений на структуру гидратных оболочек / В. А. Злобин, В. А. Павлов, А. И. Шеньшин и др. // Биомедицина. 2007. — № 6. — С. 120−125.
  55. А.В. Проблемы изучения стрессорного поведения / А. В. Калуев. Киев: CSF, 1999 -133 с Каркищенко Н. Н. Альтернативыбиомедицины. Основы биомедицины и фармакомоделирования: в 2 т. Т.1 / Н. Н. Каркищенко. М.: Изд-во ВПК, 2007. — 320 с.
  56. А.В. Стресс, тревожность и поведение. Актуальные проблемы моделирования тревожного поведения животных / А. В. Калуев. — Киев: Энигма, 1998. 96 с.
  57. A.JI. Сравнительное исследование кето-пантоиламинобутирата кальция и пантогама: изучение седативной активности / A. J1. Караев, Г. С. Козлова, Т. Н. Смирнова // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2004. — Т.67, № 6. — С.20−22.
  58. А.В. Новые подходы к определению целостного состояния биологически активных веществ / А. В. Каргополов, Г. М. Зубарева. -Тверь, 2006.- 184 с.
  59. Н.Н. Альтернативы биомедицины. Основы биомедицины и фармакомоделирования: в 2 т. Т.1 / Н. Н. Каркищенко. М.: Изд-во ВПК, 2007. — 320 с.
  60. Н.Н. Основы биомоделирования / Н. Н. Каркищенко. -М.: Изд-во ВПК, 2004. 608 с.
  61. П.А. О природе электрохимической активации сред / П. А. Кирпичников // Доклады Академии наук СССР. 1986. — Т 286, № 3. -С. 663−666.
  62. Клиническое применение тенотена в качестве анксиолитического и антиастенического средства / В. К. Шамрей, В. И. Курпатов, И. Ю. Хабаров и др. // Психофармакология и биологическая наркология. — 2006. — Т.6, № 1−2. — С.1212−1219.
  63. А.И. Электрон-радикальная диссоциация и механизм активации воды. / А. И. Клосс // Доклады Академии наук СССР. 1988. — Т. 303, № 6.- С. 1403−1407.
  64. Г. В. Ноотропные средства / Г. В. Ковалев. — Волгоград, 1990.-368 с.
  65. .М. Метаболизм катехоламинов при депрессиях и предполагаемые механизмы участия катехоламинов в патогенезе аффективных расстройств / Б. М. Коган, А. З. Дроздов // Российский психиатрический журнал. 1998.- № 5. — С.73−77.
  66. Р.Г. Мембранные и синаптические модификации в проявлениях основных принципов работы головного мозга / Р. Г. Кожедуб. — М.: Эдиториал УРСС, 2001.- 176 с.
  67. Р.Г. Самоорганизация мозга как интеграция процессов разной пространственной и временной шкалы / Р. Г. Кожедуб // Успехи физиологических наук. 1995. — Т.26. — № 4. — С.28−47.
  68. Р.Г. Синхронизация и кооперативное взаимодействие в деятельности мозга / Р. Г. Кожедуб // Журнал высшей нервной деятельности.- 1994. Т.44, № 6. — С. 909−924.
  69. Т. Стресс / Т. Кокс. М.: Медицина, 1981. — 216 с.
  70. Р.А. Серотонинергические механизмы тревоги и действие транквилизаторов (обзор) / Р. А. Комиссарова, И. В. Комиссаров // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 1990. Т.90, вып. 5.-С. 140−144.
  71. Г. Н. Теория генераторных механизмов центральных нейропатологических синдромов / Г. Н. Крыжановский // Журнал невропатологии и психиатрии. 1976. — № 11. — С. 1730−1740.
  72. П.Е. Неспецифическое действие морфина на мембраны эритроцитов / П. Е. Кузнецов, В. А. Злобин, Г. В. Назаров // Биофизика. 2004.- Т.49, вып. 4. С.680−684.
  73. А.Д. Влияние некоторых опиатов на стабильность искусственных бислойных липидных мембран / А. Д. Кунцевич, П. Е. Кузнецов, Г. В. Назаров // Доклады АН. 1998. — Т.358, № 1. — С.125−126.
  74. И.П. Модели тревоги на мышах: оценка в эксперименте и критика методики./ И. П. Лапин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2000. — Т.63, № 3. — С.58−62.
  75. И.П. Стресс. Тревога. Депрессия. Алкоголизм. Эпилепсия (Нейрокинурениновые механизмы и новые подходы к лечению) / И. П. Лапин. Спб.: Издательство ДЕАН, 2004.- 224 с.
  76. С.В. Новые возможности терапии тревожных расстройств. / С. В. Литвинцев, Ю. П. Успенский, Е. В. Балукова // Российский психиатрический журнал. 2007, № 3. — с.72−78.
  77. А.Р. Основы нейропсихологии / А. Р. Лурия. — М: Академия, 2004. 384с.
  78. Е.Б. Фармакоэкономический анализ пятилетней поддерживающей терапии больных шизофренией зелдоксом, рисполептом, сероквелем и солианом. / Е. Б. Любов С.А. Чапурин., Ю. Ю. Чурилин // Социальная и клиническая психиатрия. — 2007. № 1. — С. 33−40.
  79. В.В. Модель генерации и распространения импульса в нервных клетках / В. В. Майоров, И. В. Изотова // Биофизика. — 2001. — Т.46, № 6. — С.112−115.
  80. Д.И. Побочное действие психотропных средств / Д. И. Малин. М.: Вузовская книга, 2000. — 208 с.
  81. М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т. 1 / М. Д. Машковский — М.: ООО «Издательство Новая Волна»: Издатель С. Б. Дивов, 2002. 540 с.
  82. Методические рекомендации по экспериментальному изучению препаратов, предлагаемых для клинического изучения в качестве антигипоксических средств / под ред. Л. Д. Лукьяновой. — М., 1990. 19 с.
  83. А.И. О возможных механизмах управления ростом клеток растворами после электрохимической активации в диафрагменном электролизере / А. И. Мирошников // Электрохимическая активация. — 2001.
  84. Третий международный симпозим «Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности» (Москва- 28−29 октября 2001 г.). М.: Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники, 2001. — С. 34−37.
  85. С.Н. Актуальные вопросы фармакотерапии депрессий / С. Н. Мосолов, Е. Г. Костюкова //Новые достижения в терапии психических заболеваний / под ред. С. Н. Мосолова. М.: ЗАО «Изд. БИНОМ», 2002. — С. 211−232.
  86. С.Н. Психотропные лекарственные средства / С. Н. Мосолов, А. Н. Цой // Клиническая фармакология: учеб. / под ред. В. Г. Кукеса. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 944 с.
  87. А.Д. Компьютерный анализ данных в психологии и социальных науках / А. Д. Наследов. — СПб.: Питер, 2007. — 416 с.
  88. Ю.Л. Тревога и ее терапия / Ю. Л. Нуллер // Психиатрия и психофармакотерапия. — 2002. — Т.4, № 2. С. 4−6.
  89. А.Б. Исследование механизмов тревоги с помощью анксиогенов (клинико-экспериментальные данные) / А. Б. Орликов, И. П. Лапин // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 1993. — Т.56. -№ 5. С. 59−64
  90. От нейрона к мозгу: пер. с англ. / Дж. Г. Николе, А. Р. Мартин, Б. Дж. Валлас и др. М.: УРСС, 2003. — 671 с.
  91. М.А. Патологическая анатомия: учебник: в 2 т. Т. 2. Ч. II. -М.: Медицина, 2001. 680 с.
  92. В.И. Возбуждающие аминокислоты (нейрохимия, фармакология и терапевтический потенциал ВАК-ергических средств) / В. И. Петров, Л. Б. Пиотровский, И. А. Григорьев. Волгоград: ВМА. 1997.- 167 с.
  93. В.И. Изучение роли различных типов глутаматных рецепторов в пространственной памяти у крыс / В. И. Петров, В. А. Сажин, Л. И. Дейко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. — 1992. -№ 6. -С.617−619.
  94. Д.В. Влияние гипербарической оксигенации на поведенческие реакции лабораторных грызунов в условиях стресса: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.25/ Д.В. Подсеваткин- Мордовский гос. ун-т. -Саранск, 2003. — 15 с.
  95. М.Г. Анатомия человека / М. Г. Привес, Н. К. Лысенков, В. И. Бушкович В.И. СПб.: Гиппократ, 2001. — 704 с.
  96. ИЗ. Прилуцкий В. И. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия / В. И. Прилуцкий, В. М. Бахир. Москва, 1997. — 228 с.
  97. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М. Г. Пшенникова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 2000. Вып. 2. — С. 24−31.
  98. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии (продолжение) / М. Г. Пшенникова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2000. — Вып. 3. — С. 20−26.
  99. Х.С. Психофармакологическая разработка транквилизатора нового поколения — селективного анксиолитика: автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.25/Х.С. Рагимов- Нучно-исслед. инст. Фармакологии РАМН. М., 1995. — 48 с.
  100. К.М. Свойства воды и информационные аспекты формирования эффектов действия электроактивированных водных растворов / К. М. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины: научно-практический журнал. 2006. — Т.9, № 1. — С. 3−13.
  101. В.П. Психиатрия: учебное пособие для студентов медицинских вузов / В. П. Самохвалов. Ростов н/Д: Феникс, 2002. — 324с.
  102. В.П. Эволюционная психиатрия / В. П. Самохвалов. — Симферополь: «Движение», 1996. — 286 с.
  103. M.JI. О возможной роли триптофана в антидепрессивном эффекте / M.JI. Самсонова // Фармакологические основы антидепрессивного эффекта (Материалы симпозиума). — JI, 1970. — С. 72−75.
  104. M.JI. Торможение ингибиторами моноаминооксидазы субстратной индукции триптофанпирролазы печени и повышение уровня серотонина мозга / M.JI. Самсонова, Г. Ф. Оксенкруг // Вопросы медицинской химии. 1972, № 3. — С. 27−33
  105. В.Я. Превентивная психиатрия / В .Я. Семке. Томск, 1999. — 403 с.
  106. П.В. Рецепторы физиологически активных веществ: Монография / П. В. Сергеев, H.JI. Шимановский, В. И. Петров. 2-е изд. -Волгоград: Издательство «Семь ветров», 1999. — 640с.
  107. П.В. Мозг. Эмоции, потребности. Поведение: избранные труды / П. В. Симонов. М.: Наука, 2004. — 438 с.
  108. П.В. Роль доминанты и условного рефлекса в организации поведения / П. В. Симонов // Доминанта и условный рефлекс. — М.: Наука, 1987.-С. 152−167.
  109. Г. Ф. Газообразные посредники в нервной системе / Г. Ф. Ситдикова, A.JI. Зефиров // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2006. — Т.92, № 7. — с.872−883.
  110. В.М. Физиология центральной нервной системы.: Учеб. пособие / В. М. Смирнов, В. Н. Яковлев, В. А. Правдивцев. — М.: Издательский центр «Академия», 2005. — 368 с.
  111. А.Б. Психофармакотерапия тревожных расстройств пограничного уровня / А. Б. Смулевич, А. В. Андрющенко, Романов Д. В. // Русский медицинский журнал. 2006. — Т. 14, № 9. — С. 3−7.
  112. И.К. Анксиолитики: вчера, сегодня, завтра / И. К. Соловьева // Русский медицинский журнал 2006. — Т. 14, № 5. — с. 12−15.
  113. Сравнительный опыт клинического применения новых антидепрессантов / Яковлев В. А., Белинский А. В., Доровских И. В. и др. // Военно-медицинский журнал. — 2000. Т.321, № 5. — С.36−39.
  114. А.С. Руководство по психиатрии: в 2 т. Т.1./ А. С. Тиганов, А. В. Снеженевский, Д. Д. Орловская / под ред. Тиганова А. С. М.: Медицина, 2001. — 712с.
  115. Типологические особенности поведения крыс / Н. Р. Григорьев, Т. А. Баталова, Е. Ф Кириченко и др. // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2007. — Т.93, № 8. — С.817−826.
  116. А.А. Доминанта / А. А. Ухтомский. JL: Наука, 1966.271 с.
  117. Феназепам: 25 лет в медицинской практике / С. Б. Середенин, Т. А. Воронина, Г. Г. Незнамов, В. П. Жердев. — М.: Наука, 2007. — 381 с.
  118. .Д. Анализ эффективности и безопасности современных и классических антипсихотических препаратов / Б. Д. Цыганков, Э. Г. Агасарян // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2006. — Т. 106, № 9. — С. 64−70.
  119. Д. Транквилизаторы и снотворные / Д. Чарни, Дж. Михич., Э. Харрис // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману: в 4 т. Т.1: пер. с англ. под общ. ред. А.Г. Гилмана- ред. Дж. Хардман, JI. Лимберд. М.: Практика, 2006. — С.316−336.
  120. А.В. Магнито-оптическое воздействие на водозависимые структуры живого организма / А. В. Черкасов // Вестник биофизической медицины. 1994. -№ 1. — С.49−52.
  121. В.В. Распространенность и структура пограничных психических расстройств в подростковых группах /В.В. Чубаровский, Г. Л. Карпова // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. — 2001. -Т. 101, № 8. — С.32−35.
  122. В.К. Особенности пограничных психических расстройств у ликвидаторов последствий катастроф / В. К. Шамрей // Актуальные проблемы пограничной психиатрии. СПб, 1998. — С.244−245.
  123. Г. Я. Энциклопедический словарь терминов фармакологии, фармакотерапии и фармации / Г. Я. Шварц. — М.: Литера, 2008. 576 с.
  124. Швец-ТэнэтаГурий Т. Б. Биоэлектрохимическая активность головного мозга при обучении / Т.Б. Швец-Тэнэта-Гурий. М.: «Наука», 1986.- 192 с.
  125. В.В. Физиология центральной нервной системы: учебник. / В. В. Шульговский. М.: МГУ, 1997. — 397 с.
  126. Экстраполяция экспериментальных данных на человека: принципы, подходы, обоснование методов и их использование в физиологии и радиобиологии (Руководство) / Даренская Н. Г., Ушаков И. Б., Иванов И. В. и др. Воронеж: ИСТОКИ, 2004. — 232с.
  127. В.Н. Физиология головного мозга: учебное пособие. / В. Н. Яковлев, И. Э. Есауленко. Воронеж.: ВГМА, 1998. — 75 с.
  128. А3 adenosine receptor ligands: history and perspectives / P.G. Baraldi, B. Cacciari, R. Romagnoli et al. // Medical Results Revue. 2000. — Vol.20. -P.103−128.
  129. A twelve-week, double-blind, randomized comparison of nortriptyline and paroxetine in older depressed inpatients and outpatients / Mulsant B.H., Pollock B.G., Nehes R. et al.// American Journal of Geriatric Psychiatry. 2001. -Vol. 9, № 4.-P. 406−414.
  130. Aggressive behavior and altered amounts of brain serotonin and norepinephrine in mice lacking MAOA / O. Cases, I. Self, J. Crimsby, P. Gaspar // Science. 1995. — Vol. 268. — P.1763−1766.
  131. Aloisi F. The role of microglia and astrocytes in CNS immune surveillance and immunopathology / F. Aloisi // Advances of Experimental Medicine and Biology 1999.-Vol. 468.-P. 123−133.
  132. Altman Ph.L. Biology Data Book / Ph.L. Altman, D.S. Dittmer. -Washington.: Federation of American Societies for Experimental Biology, 1964. — P.260
  133. Ashton H. Benzodiazepine withdrawal: outcome in 50 patients / H. Ashton //British Journal Addiction 1987. — Vol. 82. — P. 665−671.
  134. Baldessarini R.J. Antipsychotic agents / R.J. Baldessarini // The Psychiatric Therapies. Washington D.C.: American Psychiatric Assotiation, 1984.-P. 119−170.
  135. Baranano D.E. Atypical neural messengers / D.E. Baranano, C.D. Ferris, S.H. Snyder // Trends Neurosciences. 2001. — Vol. 24. — P. 99−106.
  136. Blin O. A comparative review of new antipsychotics / O. Blin // Canadian Journal of Psychiatry. 1999. — Vol. 44. — P. 235−244.
  137. Bloom F.E. Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress / F.E. Bloom, D.J. Kupfer. New York.: Raven Press., 1995. — 467 pp.
  138. Bodner R.A. Serotonin syndrome / R.A. Bodner, L. Lynch, D.K. Lewis //Neurology. 1995. — N.45. — P. 219−223.
  139. Boehning D. Novel neural modulators / D. Boehning, S.H. Snyder // Annual Revue of Neurosciences. 2003. — Vol. 26. — P. 129−137.
  140. Bondy B. Pathophysiology of depression and mechanisms of treatment / B. Bondy // Dialogues in clinical neuroscience. 2002. — Vol. 4, N 1. — P. 7−21.
  141. Brady K.T. Co-Occurring Mental and Substance Use Disorders: The Neurobiological Effects of Chronic Stress / K.T. Brady, R. Sinha // American Journal of Psychiatry/ 2005. — Vol. 162. — P. 1483 — 1493.
  142. Bullock J. Physiology / J. Bullock, J. Boyle, M. Wang. Baltimor: By Williams & Wilkins, 1994. — 641 pp.
  143. Castano S. Secondary structure of spiralin in solution, at the air/water interface, and in interaction with lipid monolayers / S. Castano // Biochemical and Biophysics Acta. 2002. — Vol. 1562, N 1−2. — P.45−56.
  144. Catterall W.A. Structure and function of voltage-gated ion channels / W. A. Catterall // Trends Neurosciences. 1993. — Vol.16. — P. 500−506.
  145. Citow J.S. Neuroanatomy and Neurophysiology: a Review in 2 vs., Vol. 1 / J.S. Citow, R.L. Macdonald. PhD, New York, Stuttgart: Thieme, 2001. -179 p.
  146. Citow J.S. Neuroanatomy and Neurophysiology: a Review in 2 vs., Vol. 2 / J.S. Citow, R.L. Macdonald. PhD, New York, Stuttgart: Thieme, 2001. -239 pp.
  147. Civelli O. Molecular biology of the dopamine receptor subtypes. / O. Civelli // Psycopharmacology: The Fourth Generation of Progress. New York.: Raven Press, 1995.-P. 152−162.
  148. Conflict of interest in psychiatry / S. Ahmer, P. Arya, D. Anderson et al. // Psychiatry Bulletin. 2005. — Vol. 29. — P. 302−304.
  149. Cookson J. Use of Drugs in Psychiatry. 5th edn. / J. Cookson, D. Taylor, C. Katona. — London: Gaskell, 2002. — 416 p.
  150. Dean B. Antipsychotic drugs: evolving mechanisms of action with improved therapeutic benefits / B. Dean, E. Scarr // Current Drug Targets of CNS and Neurological Disorders. 2004. — Vol. 3, № 3. — P. 217−225.
  151. Debette S. The central nervous system structure and function—third edition / S. Debette, P. Brodal. Published by Oxford University Press, Oxford, 2003. — 495p.
  152. Decrease in basal dopamine levels in the nucleus accumbens shell during daily drug-seeking behavior in rats / M.A. Gerrits, P. Petromilli, H.G. Westenberg et al. //Brain Results. 2002. — Vol.924, N1. -P.141−150.
  153. Eccles J.C. The physiology of nerve cells / J.C. Eccles.- Baltimora: Hopkins, 1957.-270 p.
  154. Efficacy of tianeptine in the treatment of major depression and dysthymia, with somatic complaints. Comparative trial fluoxetine / J.M. Alby, M. Ferreri, J. Cabane et al. // Annual Psychiatry. 1993. — Vol. 8, N2, — P. 136−144.
  155. Factor analysis shows that female rat behavior is characterised primarily by activity, male rats are driven by sex and anxiety / C. Fernandes, M.I.Gonzales, C. Wilson, S.E.File // Pharmacol. Biochem. Behav. 1999. — Vol. 64.-P. 731−738.
  156. Foot S.L. Pharmacology and physiology of central noradrenergic systems / S.L. Foot, G. Aston-Jones // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress. New York.: Raven press, 1995. — P.33 5−346.
  157. Franks N.P. Molecular and cellular mechanisms of general anaesthesia / N.P. Franks, Lieb W.R. // Nature. 1994. — Vol. 367. — P. 607−614.
  158. Fraser A. Antidepressants / A. Fraser // Journal of Clinical Psychiatry. 1999. — Vol. 58, suppl. 6. — P. 9−25
  159. Gardner D. M. Modern antipsychotic drugs: a critical overview / D.M. Gardner, R.J. Baldessarini, P. Waraich // American Journal of Clinical Medicine. — 2005. Vol.172, № 13. -P.1703−1711.
  160. Gershon S. Anxiolytic profiles / S. Gershon, A. Elison // J. Clin. Psychiatry. 1983. — Vol. 44. — P. 45−46.
  161. Gonzales-Scarano F. Microglia as mediators of inflammatory and degeneratives diseases / F. Gonzales-Scarano, G. Baltuch // Annual Revue of Neurosciences. 1999. — Vol.22. — P.219−240.
  162. Gray G. The physiology of fear and stress / G. Gray. NY, Toronto: Mc Graw-Hill Book, 1974. — 256 p.
  163. Greengard P. Beyond the dopamine receptor: the DARPP-32/protein phosphatase-1 cascade / P. Greengard, P.B. Allen, A.C. Nairn // Neuron 1999. -Vol.23, N3.-P. 435−437.
  164. Griebel G. The use of the rat elevated plus-maze to discriminate between non-selective and BZ-1 (wl) selective, benzodiazepine receptor ligands /
  165. G. Griebel, D.J. Sanger, G. Perrault // Psychopharmacology 1996. — Vol. 124. -P. 245−254.
  166. Hertzman M. The Handbook of Psychopharmacology Trials: An overview of scientific, political, and ethical concerns / M. Hertzman, D.E. Feltner -New York: New York University Press, 1997. 454 p.
  167. Himwich W.A. Brain composition during the whole life span / W.A. Himwich, H.E. Himwich // Geriatrycs.- 1957. Vol.12.- P.19−27.
  168. Hoyer D. Classification and nomenclature of 5-HT receptors: a comment of current issues / D. Hoyer // Behavioral Brain Results. 1996. -Vol.73.-P. 263−268.
  169. Y. 5-HT1A receptor subtype mediates the effect of fluvoxamine, a selective serotonine reuptake inhibitor, on marble-burying behavior in mice / Y. Ichimaru, T. Egava, A. Sawa // Jpn. J. Pharmacol. — 1995. — Vol.68, N 1. — P.65−70.
  170. Innocenti G.M. The cortex / G.M. Innocenti, J.H. Kaas // Trends Neurosciences. 1995. — Vol. 18, № 9. — P. 371−372.
  171. Judd L.L. The clinical course of unipolar major depressive disorders /L.L. Judd // Biol. Psychiatry. 1997. — Vol.54. — P. 989−991.
  172. Katragadda M. Structural studies of the putative helix 8 in the human beta (2) adrenergic receptor: an NMR study / M. Katragadda M.W. Maciejewski, P.L. Yeagle // Biochemical and Biophysics Acta. 2004. — Vol.1663, N 1. — P.74−81.
  173. Kelley A.E. Exploration and its measurement a psychopharmacological perspective: In: Neurometnods (V. ' 13, Psychopharmacology) / A.E.Kelley, M. Cador, L. Stinus- eds: A. Boulton, G. Baker, A.J. Greenshaw. — Humana Press, Clifton, 1989. — P. 95−144.
  174. Kenett G.A. Evidence that 5-HT2c receptor antagonists are anxiolytic in the rat Geller-Seifter model of anxiety / G.A. Kenett, K. Pittaway, T.P. Blackburn // Psychopharmacology in Berlin 1994. — Vol. 114, N 1. — P.90−96.
  175. Koob G.F. Drug abuse: hedonic homeostatic dysregulation / G.F. Koob., M. Le Moal // Science. 1997. — Vol. 278. — P. 52−58.
  176. Koob G.F. Neuroscience of addiction / G.F. Koob., P.P. Sanna, F.E. Bloom //Neuron. 1998. — Vol. 21. — P. 467−476.
  177. Lapin I.P. Kynurenines and behavior / I.P. Lapin // Frontiers in Excitatory Amino Acids Research / eds. E.A. Cavalheiro, J. Lehmann, L. Turski).-NewYork: AlanR. Liss, 1988.-P. 605−611.
  178. Learned fear, emotional reactivity and fear of heights: a factor analytic map from a large F2 intercross of Roman rat strains / R. Agular, L. Gil, J. Flint et al. // Brain Res. Bull. 2002. — Vol. 57, № 1. — P. 17−26.
  179. Lejoyeux M. Serotonin syndrome incidence, symptoms and treatment. / M. Lejoyeux, J. Ades, F. Rouillon // CNS Drugs. 1994. — Vol. 2, Suppl.2. — P. 11−15.
  180. Leonard B.E. From animals to man: Advantades, problems and pitfalls of animal models in psycopharmacology / B.E. Leonard // Human psycopharmacology: Measures and methods. NY: Wiley and Sons, 1989. — P. 334−345.
  181. Levitt E. The psychology of Anxiety / E. Levitt. London.: Staples Press, 1976−260 p.
  182. Lieberman H.R. Behavior, sleep and melatonin / H.R. Lieberman // Journal of Neural Transmisson. 1986. — Vol.21. -P.233−241.
  183. Livingston M.G. Benzodiazepine dependence / M.G. Livingston // British Journal of Hospital Medicine. 1994. — Vol.51. — P. 281−286.
  184. Maczaj M. Pharmacological treatment of insomnia / M. Maczaj // Drugs. 1993. — Vol.45. — P. 44−55.
  185. Magistretti P.J. VIP and PACAP in the CNS: regulators of glial energy metabolism and modulators of glutamaterging signaling / P.J. Magistretti, J.R. Cardinaux, J.L. Martin // Annals of New-York Academy of Sciences. — 1998. Vol.865.-P.213−225.
  186. Masand P. S. Selective serotonin-reuptake inhibitors: an update / P. S. Masand, S: Gupta // Harvey Revue Psychiatry. 1999. — Vol. 7. — P. 69−84.
  187. Middleton F.A. The cerebellum: an overview / F.A. Middleton, P.L. Strick // Trends Neurosciences. 1998. — Vol.21. — P. 367−369.
  188. Mitler M.M. Nonselective and selective benzodiazepine receptor agonists where are we today? / M.M. Mitler // Sleep. — 2000. — Vol.23, N 1. -P.39−47.
  189. Moreau J.L. Central adenosine A (2A) receptors: an over overview / J.L. Moreau, G. Huber // Brain Results Revue. 1999. — Vol. 31.- P.65−82.
  190. Mountcastle V.B. The columnar organization of the neocortex / V. B. Mountcastle // Brain. 1997. — Vol. 120. — P. 701−722.
  191. Nasrallah H.A. A review of the effect of atypical antipsychotics of weight / H.A. Nasrallah // Psychoneuroendocrinology. 2003. — Vol.28, № 1. — P.83−96.
  192. NIMH clinical research branch collaborative program on the psychobiology of depression. / M.M. Katz, S.K. Secunda, R.M. Hirschfield et al.// Arch. Gen. Psychiatry. 1979. — Vol. 36. — P. 765−771.
  193. On the «unreasonable» effects of ELF magnetic field upon a system of ions / E. Del Giudice, M. Fleischmann, G. Preparata et al. // Bioelectromagnetics. -2002. Vol. 23. — P.522−530.
  194. Perry P.J. Psychotropic Drug Handbook / P.J. Perry, B. Alexander, B.I. Liskow/ 7th ed. — Washington D.C.: American Psychiatric Press, 1997. — 740 pp.
  195. Petursson H. The benzodiazepines withdrawal syndrome / H. Petursson // Addiction. 1994. — Vol. 89. — P. 1455−1459
  196. Pharmacology of Benzodiazepines / Usdin E., Scolnick P., Tallman J.F. et al. — London.: Macmillan Press, 1982. — 245 p.
  197. Porsolt R.D. Behavioral despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatment / R.D. Porsolt, G. Anton, N. Blavet, M. et al. // European Journal of Pharmacology. 1978. — Vol. 47. — P. 379−391.
  198. Quintin P. Efficacy of atypical antipsychotics in depressive syndromes / P. Quintin, P. Thomas // Encephale. 2004. — Vol.30, N6. — P.583−589.
  199. Recurrence after recovery from major depressive disorder during 15 years of observational follow-up / T.I. Mueller, A.C. Leon, M.B. Keller et al. // American Journal of Psychiatry. 1999. — Vol. 19. — P. 1−7.
  200. Relationship between dopamine D (2) occupancy, clinical response, and side-effects: a double-blind PET study of first-episode schizophrenia / S. Kapur, R. Zipursky, C. Jones et al. // American Journal of Psychiatry. — 2000. — Vol. 157.-P. 514−520.
  201. Richelson E. Receptor pharmacology of neuroleptics: relation to clinical effects / E. Richelson // Journal of Clinical Psychiatry. 1999. — Vol. 60, Suppl. 10.-P. 5−14.
  202. Rodgers R.J. Anxiety enhancement in the murine elevated plus maze by immediate prior exposure to social stressors / R.J. Rodgers, J.C. Cole // Physiology and Behavior. 1993. — Vol.53. — P.383−388.
  203. Rodgers R.J. Influence of prior maze experience on behavior and response to diazepam in the elevated plus maze and light/dark tests of anxiety in mice / R.J. Rodgers, J.K. Sheferd // Psychopharmacology. 1993. — Vol.113. — P. 237−242.
  204. Rubin L.L. The cell biology of the blood-brain barrier / L.L. Rubin., J. M Staddon // Annual Revue of Neurosciences. 1999. — Vol.22, № 11. — P. 28.
  205. Sammons Morgan T. Combined Treatments for Mental Disorders: A Guide to Psychological and Pharmacological Interventions / Morgan T. Sammons, Norman B. Schmidt. Washington, D.C.: American Psychological Association, 2001.-384 p.
  206. Shepherd G.M. The Synaptic Organisation of the Brain / G.M. Shepherd. New York.: Oxford University Press, 1998. — 345 pp.
  207. Shirahata S. Electrolysed-reduced water scavenges active oxygen species and protects DNA from oxidative damage. / S. Shirahata // Biochemical and Biophysical Results. 1997. — Vol.234, № 1. — P. 269−274.
  208. Smith M.C. The clinical use of barbiturates in neurological disorders / M.C. Smith, B.J. Riskin // Drugs. 1991. — Vol.42. -P.365−378.
  209. Smith C.W. Water? Friend or Foe? / C.W. Smith, R. Choy, J.A. Monro // Laboratory Practice. 1985. — Vol. 34, N 10. — P. 29−34.
  210. Steinbusch H. Serotonin-immunoreactive neurons and their projections in the CNS / H. Steinbusch, A.H. Mulder // Hahdbook of Chemical Neuroanatomy. Vol. 3 Amsterdam.: Elsevier, 1984. — P.101−125.
  211. Sternbach H. The serotonin syndrome / H. Sternbach // American Journal of Psychiatry. 1991. — N. 148. — P.7−8.
  212. Sulser F. Biochemical effects of antidepressants in animals / F. Sulser, P.L. Mobley // Psychotropic Agents. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 55. Berlin.: Springer-Verlag, 1980. — P. 471−490.
  213. Taylor C.B. Treatment of anxiety disorders / C.B. Taylor // The American Psychiatric Press Textbook of Psycopharmacology. Washington D.C.: American Psychiatric Press, 1998. — P. 775−789.
  214. The free-exploratory paradigm: an effective method for measuring neophobic behavior in mice testing potential neophobia-reducing drugs / Griebel G., Belzung C., Misslin R et al. // Behavioral Pharmacology. 1993. — Vol. 4. — P. 643−674.
  215. Tononi G. Consciousness and complexity / G. Tononi, G.M. Edelman // Science. 1998. — Vol.28. — P. 1846−1851.
  216. Upmark M. Psychochocial characteristics in young men as predictors of early disability pension with a psychiatric diagnosis / M. Upmark // Social Psychiatry Psychiatrical Epidemiology 1999. — Vol.34, N10. — P.533−540.
  217. Vogel G. Clinical uses and advantages of low doses of benzodiazepine hypnotics / G. Vogel // Journal of Clinical Pharmacology. — 1992. Vol.19, N 53. -P. 19−22
  218. Weiss J.M. Animal model of depression and schizophrenia / J.M. Weiss, C.D. Kilts // The American Psychiatric Press Textbook of
  219. Psycopharmacology. Washington D.C.: American Psychiatric Press, 1998. — P. 89−131.
  220. Williams M. Purinoceptors in central nervous system function: targets for therapeutic intervention / M. Williams // Psychopharmacology: The Fourth Generation of Progress New York.: Raven Press., 1995. — P. 320−325.
  221. Wilson M.A. GABA physiology: modulation by benzodiazepines and hormones / M.A. Wilson // Critical Revue of Neurobiology. 1996. — Vol.10, N 1. -P. 1−37.
  222. Woods J.H. Benzodiazepines: use, abuse and consequences / J.H. Woods, J.L. Katz, G. Winger // Pharmacology Revue. 1992. — Vol. 44. — P. 151 674.
  223. Wurtman RJ. Melatonin secretion as a mediator of circadian variation in sleep and sleepiness / R.J. Wurtman, H.R. Lieberman // Journal of Pineal Results. 1985. — Vol.1. -P.301−303.
  224. Zhadin M. Some problems in modern bioelectromagnetics / M. Zhadin., L. Giuliani // Electromagnetic Biology and Medicine. 2006. — Vol.25. -P. 227−243.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!