Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Влияние блокады синтеза белка в ЦНС на формирование различных видов долговременной памяти у крыс

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Влияние ингибиторов синтеза белка на формирование долговременной памяти зависит от типа и сложности поведенческой задачи. Так, долговременная двигательная память в тесте «выученного выпрыгивания из воды» отличается чрезвычайной устойчивостью к длительной блокаде синтеза белка в ЦНС, вызванной двукратным введением циклогексимида, тогда как формирование долговременной пространственной памяти при… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Память: общие вопросы
      • 1. 1. 1. Кратковременная и долговременная память: теория консолидации, этапы формирования долговременной памяти
      • 1. 1. 2. Нейроанатомические основы формирования долговременной памяти
  • О возможности спинальпых механизмов памяти
    • 1. 2. Пространственная память и тест Морриса
      • 1. 3. 1. Тест Морриса: общие характеристики
      • 1. 3. 2. Нейроанатомические основы и механизмы навигационного научения и формирования пространственной памяти
    • 1. 3. Двигательная (процедурная) память
      • 1. 3. 1. Современные представления
      • 1. 3. 2. Тест «выученного выпрыгивания из воды»
    • 1. 4. Молекулярно-клеточные механизмы формирования долговременной памяти
    • 1. 5. Ингибиторы синтеза белка в изучении механизмов формирования долговременной памяти
      • 1. 5. 1. Механизмы действия ингибиторов синтеза белка
      • 1. 5. 2. Влияние ингибиторов синтеза белка на формирование долговременной памяти
      • 1. 5. 3. Ингибиторы синтеза белка, гибель клеток головного мозга и память
  • ПОСТАНОВКА ЦЕЛИ И ЗАДАЧ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Стереотаксические операции
    • 2. 2. Внутримозговые инъекции
    • 2. 3. Определение локализации канюль
    • 2. 4. Извлечение головного и спинного мозга и выделение структур
    • 2. 5. Определение глубины подавления синтеза белка
    • 2. 6. Определение гибели клеток головного мозга
    • 2. 7. Навигационное научение в водном лабиринте Морриса
    • 2. 8. Двигательное научение в тесте «выученного выпрыгивания из воды»
  • РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
  • Глава 3. Количественный анализ подавления синтеза белка в интракраниальном введении циклогексимида
    • 3. 1. Токсичность циклогексимида
    • 3. 2. Подавление синтеза белка в структурах головного мозга после двустороннего введения циклогексимида в хвостатое ядро
    • 3. 3. Подавление синтеза белка в ЦНС и печени после двустороннего введения циклогексимида в боковые желудочки
  • Глава 4. Анализ навигационного научения у крыс в водном лабиринте Морриса при различных протоколах процедуры научения
    • 4. 1. Роль зрительной ориентации в навигационном пространственном научении
    • 4. 2. Влияние перемещения «знакового» дистального зрительного ориентира в пространстве на навигационное научение
    • 4. 3. Быстрое навигационное научение по модифицированному протоколу
    • 4. 4. Навигационное научение в упрощенном лабиринте Морриса при постоянном и случайном положении платформы
  • Глава 5. Влияние блокады синтеза белка в ЦНС на формирование различных видов долговременной памяти
    • 5. 1. Влияние блокады синтеза белка в течение одного часа после обучения на формирование долговременной памяти
      • 5. 1. 1. Стандартный лабиринт Морриса
      • 5. 1. 2. Упрощенный лабиринт Морриса
      • 5. 1. 3. «Выученное выпрыгивание из воды»
    • 5. 2. Влияние блокады синтеза белка в течение десяти часов после обучения на формирование долговременной памяти
      • 5. 2. 1. Упрощенный лабиринт Морриса
      • 5. 2. 2. «Выученное выпрыгивание из воды»
  • Гибель клеток головного мозга при введении максимальных доз циклогексимида
  • Глава 6. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЕ ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Влияние блокады синтеза белка в ЦНС на формирование различных видов долговременной памяти у крыс (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Способность к запоминанию и воспроизведению приобретенной в течение жизни информации является одной из важнейших форм адаптивного поведения организма и лежит в основе успешного существования от беспозвоночных до человека. Исследование механизмов памяти ведется в последние десятилетия с большой интенсивностью и по праву считается одной из наиболее приоритетных областей нейронауки. Изучение этого вопроса несомненно поможет не только попять многие фундаментальные принципы работы мозга, но и откроет путь к излечению нарушений памяти, связанных с такими тяжелыми психическими заболеваниями, как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсопа, болезнь Гантингтона, наркомании, алкоголизм и др.

Проблеме памяти уделяется огромное внимание уже более 100 лет. Количество накопленного экспериментального материала в этой области постоянно растет. Однако множество открытий современной биологии, в особенности, касающиеся механизмов реализации генетической информации и жизнедеятельности эукариотической клетки, значительно усложняет наши представления о работе нервной системы при обеспечении высших психических функций, таких как память, и приводит к пересмотру традиционных теоретических концепций иейробиологии, а многие вопросы до сих пор остаются открытыми (Виноградова 2000; Arshavsky, 2003).

Так, унитарная теория памяти, согласно которой гиппокампальная система считалась критически необходимой для формирования всех типов памяти, сменилась новой. По современным представлениям существует две основные системы памяти: (1) декларативная (эксплицитная) память, критически зависящая от медиальных структур височной доли, включая гиппокампальную формацию и (2) недекларативная (имплицитная) память, не зависящая от структур гиппокампальной системы.

Одним из многих типов памяти, относящихся к недекларативной системе, является двигательная (процедурная) память, в которой хранится информация о способах исполнения репертуара двигательных навыков, приобретенных в течение личного опыта (Milner et al., 1998; Ito, 2000). В настоящее время вопрос о нейроанатомических и молекулярно-клеточных основах двигательной памяти мало разработан. Однако последние несколько лет ему стало уделяться значительное внимание (Brushers-Krug et al., 1996; Muellbacher et al., 2002). Тем не менее, до сих пор исследования формирования долговременной двигательной памяти проводятся в основном на людях, а экспериментальных моделей на животных явно недостаточно.

Общепринятая теория молекулярно-клеточных механизмов консолидации (формирования) долговременной памяти (т.е. перехода информации из лабильной кратковременной памяти в стабильную долговременную) гласит, что в основе этого явления лежит феномен синаптической пластичности, т. е. морфо-функционального усиления эффективности специфических сииаптических связей в ответ на изменение активности нейронов. «Это центральный постулат нейронауки» (Martin et al., 2000). Ключевую роль в этом процессе играет специфическая активация экспрессии генов и синтез белков de novo, участвующих в модификации существующих и/или образовании новых синаптических связей (Clayton, 2000). В связи с этим ингибиторы синтеза белка (антибиотики эукариот) являются одними из наиболее широко применяемых амнестических агентов в изучении механизмов формирования различных видов долговременной памяти от беспозвоночных до млекопитающих. Тем не менее в области психофармакологических исследований памяти, связанной с применением антибиотиков, остаются серьезные противоречия, которым до сих пор не найдено адекватного объяснения. Во-первых, постулируется, что для достижения амнезии необходимо вводить ингибиторы в очень высоких («сверхфизиологических») дозах, вызывающих предельно глубокое подавление синтеза белка в мозге. Во-вторых, в некоторых работах показано, что формирование долговременной памяти у беспозвоночных и позвоночных не нарушается глубоким подавлением синтеза белка в течение как минимум многих часов (Laudein et al., 1986; Shoel, Agranoff, 1972; Staubli et al., 1985; Tully, 1996; Westenberg et al., 1998). Влияние специфических ингибиторов тотального синтеза белка эукариотических клеток на пространственную память в тесте Морриса и двигательную память исследовалось в единичных работах (Meiri & Rosenblum, 1998; Chamberlein et al., 1963).

Таким образом, несмотря на довольно обширный материал, накопленный в течение многих лет в области изучения молекулярно-клеточных механизмов памяти, дальнейшее исследование влияния подавления синтеза белка на формирование различных типов долговременной памяти, и в особенности двигательной памяти остается актуальным.

выводы.

1. В ходе систематических исследований нами установлены дозы циклогексимида, вызывающие максимально возможное подавление синтеза белка в головном и спинном мозге при двусторонних введениях в боковые желудочки.

2. Влияние ингибиторов синтеза белка на формирование долговременной памяти зависит от типа и сложности поведенческой задачи. Так, долговременная двигательная память в тесте «выученного выпрыгивания из воды» отличается чрезвычайной устойчивостью к длительной блокаде синтеза белка в ЦНС, вызванной двукратным введением циклогексимида, тогда как формирование долговременной пространственной памяти при обучении в стандартном лабиринте Морриса полностью нарушается однократным введением ингибитора.

3. Формирование двигательной долговременной памяти в тесте «выученного выпрыгивания из воды» может протекать без активации трансляционного аппарата нейронов в течение как минимум 10 ч после научения.

4. Впервые показано, что циклогексимид в дозе 400 мкг/мозг вызывает гибель клеток головного мозга через 4 ч после введения.

5. Ингибиторы синтеза белка не являются универсальными инструментами для исследования формирования всех типов долговременной памяти.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.В., Бойков П. Я., Дробот Л. Б., Русаков С. А., Фшиппова Г. Н. Изменение уровня сфингозина в ядрах и клетках печени крыс при индуцированной суперэкспресии онкогенов циклогексимидомю // Биохимия. 59(7), 1076−1087, 1984
  2. А.В., Красильпиков В. А., Бойков П. Я., Логинов А. С., Макарьева ЕД. Воздействие циклогексимида на метаболизм липидов в клетках, ядрах и субклеточной фракции печени крыс // Биохимия. 54(2), 328−337, 1989
  3. А.В., Бойков П. Я., Дробот Л. Б., Русаков С. А., Филлипова Г. Н. Изменения уровня сфингозина в ядрах и клетках гепатоцитов в ходе суперэкспрессии онкогенов, вызванной циклогексимидом//Биохимия. 59(7), 1076−1087, 1994
  4. К.В. Молекулярные сценарии консолидации долговременной памяти // Журн. Высш. Нервн. Деят. 47(2), 267−278, 1997
  5. К.В. Молекулярная генетика развития мозга и обучение: на пути к синтезу // Вести. PAM11.4, 30−35,2001
  6. И.П., Ключарев Л. А. «Ингибиторы синтеза белка». Л. Медицина. 208 с. 1975
  7. И.П. Молекулярные механизмы нейрологической памяти // «Механизмы памяти. Руководство по физиологии». Л. Наука. 57−75, 1987
  8. И.П. Нейрохимические основы памяти // В кн. «Нейрохимия». Ред.: Ашмарин И. П., Стукалов П. В. Москва. 469 с. 1996
  9. Н.А. Физиология движений и активность // М. Наука. 495 с. 1990
  10. П.Я., Сидоренко Л. И., Тодоров И.П, Биогенез хроматина в клетках высших животных. Активация синтеза ядерных белков и ДНК гепатоцитов после импульсного торможения трансляции циклогексимидом // Биохимия. 44(6), 963−974, 1976
  11. П.Я., Сидоренко Л. И., Шевченко Н. А., Тодоров КН. Биогенез хроматина в клетках высших животных. Ускорение транспорта негистоновых белков в ядро и их катаболизма в условиях ингибирования синтеза белков // Биохимия. 46(8), 1396−1410, 1981
  12. П.Я., Сидоренко Л. П., Шевченко Н. А., Чирков ГЛ., Тодоров И.11. Активация хроматина и протеолиза гистонов в течение подавления синтеза белка в клетках печени крыс // Биохимия. 48(1), 23−32, 1983
  13. П.Я., Шевченко Н. А., Сидоренко Л. П., Тодоров И. Н. Биосинтез внутриклеточных и экспортных белков в клетках печени крыс в течение индукции пролиферации циклогексимидом//Биохимия. 49(9), 1470−1477, 1984
  14. П.Я., Костюк Г. В., Терептьев Л. Л., Шевченко Н. А. Концентрация протоонкогенов в ядрах гепатоцитов // Мол. Биол. 29(5), 1137−1144, 1995
  15. Я., Буреиюва О., Хьюстон Д. П. «Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения». М. «Высшая Школа». 399 с. 1991
  16. О.С. «Гиппокамп и память». М. Наука. 333 с. 1975
  17. О.С. Нейроиаука конца второго тысячелетия: смена парадигм // Жури. Высш. Нервн. Деят. 50(5), 743−774,2000
  18. И.М., Гурфинкель B.C., Цетлин М. Л., Ших M.J1. Некоторые вопросы исследования движения. Модели структурно-функциональной организации некоторых биологических систем // М. Наука. 264 с. 1966
  19. ГулдД.Л., Марлер П. Научение на основе инстинкта // В мире иауки. 3, 38−50, 1987
  20. С.Г., Старостина М. В. Нейроспецифические белки в молекулярных механизмах нейрональной пластичности //Журн. Высш. Нервн. Деят. 114(3), 319−329, 1994
  21. М.Е. О функциях моторной коры в реорганизации позных координат // Журн. Высш. Нервн. Деят. 47(2), 339−349,1997
  22. Корочкин JI. K, Михайлов А. Т. Введение в нейрогенетику // М. Паука. 274 с. 2000
  23. Крушинский J1.B. «Проблемы поведения животных». М. Наука. 320 с. 1993
  24. П. «Физиологическая психология». М. Мир. 647 с. 1973
  25. Митрохин 10.И., Гутникова М. Н., Бойков П. Я., Чирков Г. П., Шевченко II.Л. Характеристика распространения 3Н.-циклогексимида, биосинтеза белка и ДНК в органах крыс // Биохимия. 52(6), 969−977
  26. Г. «Бодрствующий мозг». М. Мир. 1965
  27. М.Г., Зорина 3.А., Николенко Д. Л., Вольфер Д. П., Костына З. А., JIunnX.-П. Поведение в водном тесте Морриса крыс линии Крушинского-Молодкиной, селектированных на повышенную судорожную активность // Журн. Высш. Нервн. Деят. 52(3), 356−365,2002
  28. С.Я., Габай В. Л., Конотянников А. Г. Некроз активная управляемая форма клеточной гибели // Биохимия. 67(4), 467−491, 2002
  29. С. «Устройство памяти». М. Мир. 379 с. 1995
  30. В.Д., Олексии А. В., Лагунова Е. М. Программируемая клеточная смерть // Биохимия. 65(8), 1029−1046, 2000
  31. Е.Д. Некоторые принципы организации сигнальных систем клетки: геном -инструктор или исполнитель? // Успехи Совр. Биол. 8−22,2001
  32. И.Я. Экспериментальная модель сверхбыстрого научения // Докл. Акад. Наук РАН. 349(5), 704−706, 1996
  33. И.Я. О возможности сверхбыстрого формирования долговременной памяти // Биол. Мембр.14(6), 606−612,1997
  34. И.Я. Неожиданные характеристики двигательной памяти // Тезисы докладов 18 съезда Всероссийского Физиологического Общества им. И. П. Павлова. Казань, с. 196. 2001
  35. О.Н., Соловьева Н. Л., Лагутина Л. В., Обухова М. Ф. Формирование вкусового отвергания и предпочтения в условиях ингибирования синтеза белка // Журн. Высш. Нервн. Деят. 45(4), 742−747,1995
  36. А.А., Костюк Г. В., Бойков П. Я. Изменения структурной организации нуклеосом в ходе активации протоонкогенов // Биохимия. 63(2), 149−154,1998
  37. Г. Н., Спитковский Д. Д., Бойков П. Я., Алесенко А. В. Экспрессия онкогенов в печени крыс в условиях временного подавления синтеза белка, вызванного сублетальными дозами циклогексимида//Мол. Биол. 23(3), 843−850, 1989
  38. Г. П., Бойков П. Я., Дружинина М. К., Тодоров И. П. Биосинтез рибосомных PIIK в клетках печени крыс после подавления синтеза белка // Биохимия. 48(6), 975−982, 1983а
  39. Г. П., Бойков П. Я., Дружинина М. К., Тодоров КН. Деградация 18S и 28S рибосомных РНК в цитоплазме клеток печени крыс после подавления синтеза белка // Биохимия, 48(7), 1157−1162, 19 836
  40. Н.А., Бойков П. Я., Иванова Г. И., Тодоров КН. Реорганизация суперструктуры хроматина в течение изменения уровня синтеза белка // Биохимия. 55(8), 1356−1361,1990
  41. Н.А., Спитковский Д. Д., Логинов А. С., Макарьева Е. Д., Бойков П. Я. Структурные изменения хроматина в течение активации протоонкогенов циклогексимидом: дозовая зависимость//Биохимия. 57(10), 1491−1498,1992
  42. Alexinsky T. Differential effect of thalamic and cortical lesions on memory systems in the rat I I Behav. Brain Res. 122, 175−191,2001
  43. Anarcrona М., Dypbukt J.M., Bonfoco Е., Zhivotovsky В., Orrenius S., Lipton., Nicotera P. Glutamate-induccd neuronal death: a succession of necrosis or apoptosis depending on mitochondrial function//Neuron. 15, 961−973, 1995
  44. Anderson В J., Alcantara A.A., Greenough W.T. Motor-skill learning: changes in synaptic organization of the rat cerebellar cortex // Neurobiol. Learn. Mem. 66, 221−229, 1996
  45. Arshavsky Y.I. Cellular and network properties in the functioning of the nervous system: from central pattern generation to cognition // Brain Res. Rev., 41(2−3), 229−267, 2003
  46. H. & Pavlides C. Neurobiological basis of motor learning in mammals // Neuroreport. 8, i-iv, 1997
  47. Baddeley A. The fractionation of working memory // Proc. Natl. Acad. Sci USA. 93, 134 681 342, 1996
  48. Bailey C.H., Bartsch D., Kandel E.R. Toward a molecular definition of long-term memory storage // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13 445−13 452, 1996
  49. Bauer E.P., LeDoux J.E., Nader K. Fear comditioning and LTP in the lateral amygdala are sensitive to the same stimulus contingencies //Nat. Neurosci. 4(7), 687−688, 2001
  50. BaxterM.G. & Chiba A.A. Cognitive functions of the basal forebrain // Curr. Opin. Neurobiol. 9(2), 178−183, 1999
  51. Bear M.F. A synaptic basis for memory storage in the cerebral cortcx // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13 453−13 459, 1996
  52. Bear M.F. Homosynaptic long-term depression: a mcchanism for memory? // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96,9457−9458,1999
  53. C. & Colonnier M. Effects of the richness of the environment of six different cortical areas of cat cerebral cortex // Brain Res. 495, 382−386, 1989
  54. Bedard М.Л., Scherer П., DelorimerJ., Stip E., Lalonde P. Differential effects of D2- and D4-blocking neuroleptics on the procedural learning of schizophrenic patients // Can. J. Psychiatry. 41(7), 21−24, 1996
  55. Bence N.F., Sampat R.M., Kopito R.R. Impairment of the ubiquitin-proteasome system by protein aggregation// Science. 292,1552−1554, 2001
  56. Bennett A.T.D. Do animals have cognitive maps?// J. Exp. Biol. 199, 219−224, 1996
  57. Berman R.F., Kesner R.P., Partlow L.M. Passive avoidance impairment in rats following cycloheximide injection into the amygdala// Brain Res. 158, 171−188, 1978
  58. Besner D" Stolz J.A., Boutilier C. The Stroop and the myth of automaticity // Psychonom. Bull. Rev. 4(2), 221−225, 1997
  59. U.S. & Iyengar R. Emergent properties of networks of biological signalling pathways //Science283, 381−387, 1999
  60. G.R. & Cohen G.M. Cleavage of DNA to a large kilobase pair fragments occurs in some forms of necrosis as well as apoptosis // Biochem. Biophys. Res. 207(1), 40−47, 1995
  61. Black J.E., Isaacs K.R., Anderson B.J., Alcantara A.A., Greenough W.T. Learning causes synaptogenesis, whereas motor activity causes angiogenesis, in cerebellar cortex of adult rats // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87, 5568−5572,1990
  62. T.V. & Collingridge G.L. A synaptic model of memory: long-term potentiation in the hippocampus//Nature. 361,31−39, 1993
  63. Block F., Kunkel M., Schwarz M. Quinolinic acid lesion of the striatum induces impairment in spatial learning and motor performance in rats // Neurosci. Lett. 149, 126−128, 1993
  64. Blom W.M., de Bont H.J., Meijerman I., Mulder G.J., Nagelkerke J.F. Prevention of cycloheximide-induced apoptosis in hepatocytes by adenosine and by caspase inhibitors // Biochem. Pharmacol. 58(12), 1891−1898, 1999
  65. Bontempi В., Laurent-Demir C., Destrade C., Jaffard R. Time-dependent reorganization of brain circuity underlying long-term memory storage // Nature. 400, 671−675,1999
  66. Borisova N.P., Kostyuk G.V., Shevchenko N.A., Boikov P.Y., Rudakova E.V., Papina R.I., Terent’ev A.A. Functional association of immediate early gene c-fos with nuclear matrix // Bull. Exp. Biol. Med. 135(2), 167−170,2003
  67. Bourtchouladze R., Frenguelli В., Blendy J., Cioffy ?>., Schutz G., Silva A.J. Deficient long-term memory in mice with targeted mutation of the cAMP-responsive element-binding protein//Cell. 79, 59−68, 1994
  68. Bracha V., Zhao L., Wunderlich D.A., Morissy S.J., Bloedel J.R. Cerebellar patients cannot aquire but are able to retain conditioned eyeblink reflexes // Brain. 120, 1401−1413, 1997
  69. Brecht S., Gelderblom M., Srinivasan A., Mielke K., Dityaeva G., Herdegen T. Caspase-3 activation and DNA fragmentation in primary hippocampal neurons following glutamate excitotoxity // Mol. Brain. Res. 94, 25−34, 2001
  70. Brembs В., Lorenzetti F.D., Reyes F.D., Baxter D.A., Byrne J.H. Operant reward learning in Aplysia: neuronal correlates and mechanisms // Science. 296, 1706−1709, 2002
  71. Brushers-Krng E., Shadmer R., Bizzi E. Consolidation in human motor memory // Nature. 382,252−254, 1996
  72. D.V. & Merzenick M.M. Transformation of temporal information into spatial code by a neural network based on realistic neuronal properties // Science. 267, 1028−1031, 1995
  73. Cahill L., Prins В., Weber M" McGaugh J.L. P-adrenergic activation and memory for emotional events //Nature. 371, 702−704, 1994
  74. Cahill L., Babinsky R" Markowitsch H.J., McGaugh J. L The amygdala and emotional memory // Nature. 377, 295−296, 1995
  75. Cahill L., Haier R.J., Fallon J., Alkire M.T., Tang C., Keator D., Wu J., McGaugh J.L. Amygdala activity at encoding correlated with long-term, free recall of emotional information//Proc. Natl. Acad. Sci USA. 93, 8016−8021, 1996
  76. L. & McGaugh J.L. Mechanisms of emotional arousal and lasting declarative memory // Trends Neurosci. 21(7), 294−299, 1998
  77. CainD.P. LTP, NMDA, genes and learning // Curr. Opin. Neurobiol. 7, 235−242, 1997
  78. Calabresi P., Pisani A., Mercuri N.B. Bernardi G. Long-term potentiation in the striatum is unmasked by removing the voltage-dependent magnesium block of NMDA receptor channels // Eur. J. Neurosci. 4,929−935,1992
  79. Calabresi P., Pisani A., Mercuri N.B. Bernardi G. The corticostriatal projections: from synaptic plasticity to dysfunctions of the basal ganglia // Trend. Neurosci. 19,19−24, 1996
  80. Cavallaro S., Meiri N., Yi C.L., Musco S., Ma IV., Goldberg J., Alkon D.L. Late-mcmory related genes in the hippocampus revealed by RNA fingerprinting // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94, 9669−9673, 1997
  81. Cesari M., Heliot L., Meplan C., Pabion M., Khochbin S. S-phase-dependent action of cycloheximide in relieving chromatin-mediated general transcriptional repression // Biochem. J. 336, 619−624, 1998
  82. С ho Y., Giese K.P., Tanila F.P., Silva A.J., Eichcnbaum H. Unstable hippocampal spatial representations in aCaMKIIT286A point mutant and CREB knockout mice // Science. 279, 867−870,1998
  83. Clayton D.F. The genomic action of potential // Neurobiol. Learn. Mem. 74, 185−216, 2000
  84. Chamberlain T.J., Rotschild G.H., Gerard R.W. Drugs affecting RNA and learning // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 49,918−924, 1963
  85. Chew S., Vicario D., Nottebohm F. Quantal duration of auditory memories // Science. 274, 1909−1914, 1996
  86. Chung K.C., Kim S.M., Rhang S., Lau L.F., Gomes I., Ahn Y.S. Expression of immediate early gene pip92 during anisomycin-induced cell death is mediated by the JNK- and p38-dependent activation of Elkl // Eur. J. Biochem. 267(15), 4676−484,2000
  87. Crawley J.N. Unusual behaviral phenotypes in inbred mouse strains // Trands Neurosci. 19, 181−187, 1996
  88. Cressant A., Mutter R. U., Poucet B. Failure of centrally placed objects to control the firing fields of hippocampal place cells//J. Neurosci. 17(7), 2531−2542, 1997
  89. N. & Squire L.R. Preserved learning and retention of pattern analyzing skill in amnesia dissatiation of knowing how and knowing that // Science. 210, 207−209, 1980
  90. Coleman GJ" Bernard C.C.A., Bernard O. Bcl-2 transgenic mice with increased number of neurons have a greater learning capacity // Brain Res. 832, 188−194, 1999
  91. Columbano A. Cell death: current difficulties in discriminating apoptosis from necrosis in the context of pathological processes in vivo.// J. Cell Biochem. 58,181−190, 1995
  92. M.A. & Mussa-Ivaldi F.A. Central representation of time during motor learning // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96, 11 625−11 630, 1999
  93. Conner S.D., Sehmid S.L. Regulated portals of entry into the cell // Nature. 422, 37−44, 2003
  94. B. & Philippe M. Looking for nuclear translation using xenopus oocytes // Biol Cell. 95(5), 321−5,2003
  95. Corbaton V., Muino M.T., Fernandez-Silva P., Lopez-Perez M.J., MontoyaJ. Estimation of the chloramphenicol and cycloheximide inhibition of protein synthesis in brain cholinergic synaptosomes // Brain. Res. 543, 351−353, 1991
  96. Т. & Forrester J. Inhibition of protein synthesis blocks long-term enhancement of generator potentials produced by one-trial in vivo conditioning in Ilermissenda // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87(12), 4490−4494, 1990
  97. Crow Т., Xue-Bian J-J., Siddiqi V. Protein-synthesis-dependent and mRNA synthesis independent intermediate phase memory in Hermissenda // J. Neurophysiol. 82(1), 495−500, 1999
  98. Czeh В., Stuchlik A., Weisierska M., Cimadevilla J.M., Pокопу J., Seress L., Bures J. Effect of neonatal dentate gyrus lesion on allothetic and idiotetic navigation in rats // Neurobiol. Learn. Mem. 75, 190−213,2001
  99. Dash P.K., Blum S., Moore A.N. Caspase activity plays an essential role in long-term memory // Neuroreport. 11(12), 2811−2816, 2000
  100. Dalm S., Grootendorst J., de Kloet E.R., Oitzl M.L. Quantification of swim patterns in the Morris water maze // Behav. Res. Meth. 32, 134−139, 2000
  101. Davis H" Squire L.R. Protein synthesis and memory // Psychol. Bull. 96,518−559, 1984
  102. Davis S., Butcher S.P., Morris R.G.M. The NMDA rcseptor antagonist D-2-amino-5-phosphonopentanoate (D-AP5) impairs spatial learning and LTP in vivo // J. Neurosci. 12, 21−34
  103. Dawson R" Elliot D" Elliot IV., Jones K. «Data for Biochemical Research» // Oxford: Clarendon Press, 1986. P. 232.
  104. Day L.B. & Schallert T. Anticholinergic effects on acquisition of place learning in the Morris water task: Spatial mapping deficit or inability to inhibit nonplace strategies? // Behav. Neurosci. 110,998−1005
  105. Day L.B., Weisend M., Sutherland R.J., Schallert T. The hippocampus is not necessary for a place response but may be necessary for the pliancy // Behav. Neurosci. 113(5), 914 924,1999
  106. De Leon R.D., Hodgson J.A., Roy R.R., Edgerton V.R. Full weight-bearing hindlimb standing following stand training in the adult spinal cat // J. Neuropysiol. 80(1), 83−91, 1998
  107. DeZazzo J., Tully T. Dissection of memory formation: from behavioral pharmacology to molecular genetics//Trands Neurosci. 18(5), 212−218, 1995
  108. D’Hooge R. & De Deyn P.P. Applications of the Morris water maze in the study of learning and memory // Brain Res. Rev. 36, 60−90,2001
  109. Diaz E., Pinto-Hamuy Т., Fernandez V. Interhemispheric structural asymmetry induced by a lateralizcd reaching task in the rat motor cortex // Eur. J. Neurosci. 6, 1235−1238, 1994
  110. A. & Been W. Memory and DNA // J. Theor. Biol. 208, 145−149,2001
  111. Domoki F" Perciaccante J. V., Veitkamp R., Robins G., Bari F., Louis T.M., Busija D. IV. Cycloheximide rapidly inhibits cortical COX activity and COX-depcndent pial arteriolar dilation in piglets // Am. J. Physiol. 277, HI 113−1118, 1999
  112. Doyle E., Nolan P., Bell R., Regan C. Intraventricular infusion of anti-NCAM in a discrette posttraining period impair consolidation of a passive avoidance response in the rat // J. Neurochem. 59,1570−1573, 1992
  113. Dudai Y. Fear thou not // Nature. 412, 325−327, 2003
  114. Epstein H.T., Child F.M., Kuzirian A.M., Alkon D.L. Time windows for effects of protein synthesis inhibitors on Pavlovian conditioning in Hermissenda: behavioral aspects // Neurobiol. Learn. Mem. 79(2), 127−131, 2003
  115. Fadeel В., Orrenius S., Zhivotovsky B. Apoptosis in human disease: a new skin for old cercmony? // Biochem. Biophys. Res. Commun. 266, 699−717, 1999
  116. M.S. & LeDoux J.E. Why we think plasticity underlying Pavlovian fear conditioning occurs in the basolateral amygdala // Neuron. 23, 229−232, 1999
  117. Fiala A., Midler U., Menzel R. Reversible downregulation of the proteinkinase A during olfactory learning using antisense technique impairs long-term memory formation in the honeybee, Apis mellifera // J. Neurocsi. 2000
  118. Flexner J.B., Flexner L.B., Stellar E., de la Haba G., Roberts R.B. Inhibition of protein synthesis in brain and learning and memory following puromycin // J. Neurochem. 9, 595 605, 1962
  119. Flexner J.B., Flexner L.B., Stellar E. Memory in mice is affected by intracerebral puromycin//Science. 141,57−59, 1963
  120. Flexner J.В., Flexner L.B., Roberts R.B. Stages of memory in mice treated with acetoxycycloheximide before or immediately after leraning // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 56,730−735, 1966
  121. Flood J.F., Bennett E.L., Orme A.E., Rosenzweig M.R. Effects of protein synthesis inhibition on memory for active avoidance training // Physiol. Behav. 14(2), 177−184, 1975
  122. Freeman F.M., Rose S.R., Scholey A.B. Two time windows of anisomycin induced amnesia for passive avoidance training in the day-old chick // Neurobiol. Learn. Mem. 63, 291−295, 1995
  123. Frith C.D., McGinty, Gerel I., Crow T.J. The effects of scopolamine and clonidine upon performance and learning of a motor skill // Psychopharmacol. 98,120−125, 1989
  124. J.C. & Mazurek M.F. Behavioral characterization of quinolinate-induced lesions of the medial striatum: relevance for Hantington’s disease // Exp. Neurol. 138, 158 168,1996
  125. Galani R., Weiss I., Cassel J.-C., Kelche C. Spatial memory, habituation, and reactiona to spatial and nonspatial changes in rats with selective lesions of the hippocampus, the enthorinal cortex or the subiculum // Behav. Brain Res. 96, 1−12, 1998
  126. R., & Clayton N.S. Analysing hippocampal function in transgenic mice: an ethological perspectives // Trends Neurosci. 22(2), 47−51, 1999
  127. Gewolb J. Working outside the protein synthesis rules // Science. 295, 2205−2207, 2002
  128. Geinisman Y., Detolledo-Morell F" Morell F, Heller R.E. Hippocampal markers of aged-related memory dysfunction: behavioral, electrophysiological and morphological perspectives // Prog. Neurobiol. 45,223−252,1995
  129. Geristein M.E., Williams A.J., Neish A.S., Moore S., Shi Y, Collins T. CREB-binding protein/p300 are transcriptional coactivators of p65 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94, 29 272 932,1997
  130. Giese K., Fedorov N., Fillipowski R., Silva A. Autophosphorylation at threonine 286 of the a calcium-calmoduline kinase II is required for LTP and learning // Science. 279, 867 870, 1998
  131. Gibbs M.E., Ng K.T. Memory formation: a new three-phase model // Neurosci. Lett. 22, 165−169, 1976
  132. Gibbs M.E., Ng K.T. Psychobiology of memory: towards a model of memory formation // Biobehav. Res. 1,113−136,1977
  133. Gibbs M.E., Ng K.T. Dual action of cycloheximide on memory formation in day-old chicks// Behav. Brain Res. 12(1), 21−27, 1984
  134. Gibbs M.E., Ng K.T. Diphenylhydantion extension of short-term and intermediate stages of memory// Behav. Brain Res. 11(2), 103−108, 1984
  135. Glasier M.M., Jams S., Roof R.L., Stein D.G. Effects of unilateral entorhinal cortex lesion on retenrion of water maze performance // Neurobiol. Learn. Mem. 71,19−33,1999
  136. Goldman-Rakic P. S. Regional and cellular fractionation of working memory // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13 473−13 480, 1996
  137. J.P. & Taube J.S. Preferential use of the landmark navigation system by head direction cells in rats // Behav. Neurosci. 109(1), 49−61, 1995
  138. Graham K.S., Patterson K., Hodges J.R. Episodic memory: new insights from the study of semantic dementia// Curr. Opin. Neurobiol. 9(2), 245−250, 1999
  139. S. & Poucet B. Medial prefrontal lesions in the rat and spatial navigation: evidence for impaired planning // Behav. Neurosci. 109, 474−484, 1995
  140. Grant S.G.N. & SilvaA.J. Targeting learning // Trends Neurosci. 17, 71−75, 1994
  141. G. & Matthies H. Two sensitive periods for the amnesic effects of anisomycin // Pharmacol. Biochem. Behav. 12, 663−665, 1980
  142. Grewal S.S., York R, D., Stork P.J.S. Extracellular-signal-regulated kinase signalling in neurons // Curr. Opin. Neurobiol. 9(5), 544−553, 1999
  143. Gundersen G.G., Cook T.A. Microtubules and signal transdusduction // Curr. Opin. Cell Biol 11,84−94,1999
  144. Gutierrez H., Hernandez-Echeagaray E., Ramirez-Amaya V., Bermudez-Rattoni F. Blockade of N-methyl-D-aspartate receptors in the insular cortex disrupts taste aversion and spatial memory formation // Neurosci. 89, 751−758, 1999
  145. Hamann S.B., Cahill L., Squire L.R. Emotional perception and memory and amnesia // Neuropsychology. 11, 104−113,1997
  146. Hammer M" Menzel R. Learning and memory in the honeybee // J. Neurosci. 15(3), 1617−1630, 1995
  147. Han J.-S., Holland P.C., Gallagher M. Disconnection of amygdala central nucleus and substantia innominata/nucleus basalis disrupts increments in conditioned stimulus processing //Behav. Neurosci. 113, 143−150,1999
  148. Hardy J. New insights into the genetics of Alzheimer’s disease // Ann. Med. 28, 255−258, 1996
  149. Hasselmo M.E., McClelland J.L. Neural models of memory // Curr. Opin. Neurobiol. 9, 184−188,1999
  150. He A.W., Cory J.G. p53-independent anisomycin induced G1 arrest and apoptosis in L1210 cell lines //Anticancer Res. 19(1 A), 421−428, 1999
  151. D.O. «The organization of behavior». New York: Wiley
  152. Hendricks D.V., Andrean B.A., Dekloet S.R. Effects of cycloheximide and 5-fluorouracil on formation of low-molecular weight ribonucleic acid in yeast // J. Bact. 97, 743−751, 1969
  153. Hermilte G., Pedreira M. E, Tomsic D., Maldonado II. Context shift and protein synthesis inhibition disrupt long-term habituation after spaced, but not massed, taining in the crab Chasmagnathus II Neurobiol. Learn. Mem. 71, 34−49, 1999
  154. Higami Y., Tanaka K., Tsuchiya Т., Shimokawa I. Intravenous injection of cycloheximide induces apoptosis and up-regulates p53 and Fas receptor expression in the rat liver in vivo // Mutat. Res. 457(1−2), 105−111, 2000
  155. P.C. & Bouton M.E. Hippocampus and context in classical conditioning // Curr. Opin. Neurobiol. 9(2), 195−202, 1999
  156. Hollup S.A., Molden S., Donnelt J.G., Moser M.B., Moser E.I. Accumulation of hippocampla place fields at the goal location in an annnular water maze task // J. Neurosci. 21(5), 1635−1644,2001
  157. Holscher C. Stress impairs performance in spatial water maze learning tasks // Behav. Brain. Res. 100, 225−235, 1999
  158. Honig L.S., Rosenberg R.N. Apoptosis and neurologic disease // Am. J. Med. 108: 317 330,2000
  159. Houpt T.A., Berlin R. Rapid, labile, and protein synthesis-independent short-term memory in conditioned taste aversion // Leam. Mem. 6(1), 37−46, 1999
  160. Ilsieh M.T., Lin Y.T., Lin Y.H., Wu C.R. Radix Angelica Sinensis extracts ameliorate scopolamine- and cycloheximide-induced amnesia, but not p-chloroamphetaminc-induccd amnesia in rats // Am. J. Chin. Med. 28(2), 263−272, 2000
  161. Huang Y.-Y., Kandel E.R. D1/D5 receptor agonists induce a protein synthesis-dependent late potentiation in the CA1 region of the hippocampus // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92, 2446−2450, 1995
  162. Huang Y.Y., Nguyen P.V., Abel Т., Kandel E.R. Long-lasting forms of synaptic potentiation in the mammalian hippocampus // Learn. Mem. 3, 74−85, 1996
  163. Hughes P.E., Alexi Т., Dragunow M. Cycloheximide phase-shifts, but does not prevent, de novo Krox-24 expression //Neuroreport. 8, 3263−3266, 1997
  164. Hyun H.J., Sohn J., Ahn Y.H., Shin H.C., Koh J. Y, Yoon Y.H. Depletion of intracellular zinc induces macromolecule synthesis- and caspase-dependent apoptosis of cultured retinal cells // Brain Res. 869(1−2), 39−48,2000
  165. Ichikawa II., Fujimoto Т., Taira E., Miki N. The accumulation of Arc (an immediate early gene) mRNA by the inhibition of protein synthesis // J. Pharmacol. Sci. 91(3), 247−254, 2003
  166. Iriki A., Pavlides C., Keller A., Asanuma H. Long-term potentiation of thalamic input to the motor cortex induced by coactivation of thalamocortical and corticocortical afferents // J. Neurophysiol. 65, 1435−1441, 1991
  167. Irwin C.C., Comparison of protein synthesis in mitochondria, synaptosomes, and intact brain cells // J. Neurochem. 44(2), 433−438, 1985
  168. Ito M. Mechanisms of motor learning in the cerebellum // Brain Res. 886, 237−245, 2000
  169. A.N. & Whishaw I.Q. On the origin of skilled forelimb movements // Trends Neurosci. 23(8), 372−376,2000
  170. Jones ТА., Chu C.J., Grande L.A., Gregory A.D. Motor skills training enhances lesion-induced structural plasticity in the motor cortex of adult rats I I J. Neurosci. 19(22), 1 015 310 163, 1999
  171. Karahashi II, Amano F. Apoptotic changes preceding necrosis in lipopolysaccharide-treated macrophages in the presence of cycloheximide // Exp. Cell Res. 241(2), 373−383, 1998
  172. Karahashi //., Amano F. Endotoxin-tolerance to the toxity toward a macrophage-like cell line, J774.1, induced by lipopolisaccharide and cycloheximide: role of p38 МАРК in induction of the cytotoxicity // Biol. Pharm. Bull. 26(9), 1249−1259, 2003
  173. J.J. & Halstead W.C. Protein organization and mental function // Comparative Psychology Monographs. 20,1−38, 1950
  174. P. S. & Clemens S. biochemical networks in nervous systems: expanding neuronal information capacity beyond voltage signals // Trends Neurosci. 24(1), 18−25, 2001
  175. Kami A., Meyer G., Jezzard P., Adams M.M., Turner R., Ungerleider L.G. Functional MRI evidence for adult cortex plasticity during motor skill learning // Nature. 377, 155−158, 1995
  176. Kawasaki H, Taira K. Functional analysis of microRNAs during the retinoic acid-induced neuronal differentiation of human NT2 cells // Nucleic Acids Res. Suppl. (3), 243 244,2003
  177. Keller A., Arissian K, Asanuma H. Specific proliferation in the motor cortex of adult cats after long-term thalamic stimulation // J. Neurophysiol. 68,295−308,1992
  178. Keller A., Weintraub N.D., Miyashita E. Tactile experience dtermines the organization of movement representations in rat motor cortex // Neuroreport. 7, 2373−2378, 1996
  179. Kesner R.P., Partlow L.M., Bush L.G., Berman R.F. A quantitative analysis of protein synthesis inhibition in the rat brain following localized injection of cycloheximide // Brain Res. 159−176, 1981
  180. Khvorova A., Reynolds A., Jayasena S.D. Functional siRNAs and miRNAs exhibit strand bias//Cell. 115(2), 209−16,2003
  181. Kim J J. & Fanselow M.S. Modality-specific retrograde amnesia of fear // Science. 256, 675−677, 1992
  182. Kim Y.-H., Choi M.R., Song D.-K, Huh S.-O., Jang C.-G., Suh H.-W. Regulation of c-fos gene expression by lipopolysaccharide and cycloheximide in C6 rat glioma cells // Brain. Res. 872,227−230,2000
  183. Kleim J.A., bussing E., Schwartz E.R., Comery T.A., Greenough W.T. Synaptogenesis and Fos expression in the motor cortex of the adult rat after motor skill learning // J. Neurosci. 16,4529−4535,1996
  184. Kleim J.A., Ballard D., Vij K., Greenough W.T. Learning-dependent synaptic modification in the cerebellar cortex of adult rat persist for at least four weeks // J. Neurosci. 17,717−721, 1997
  185. Kleim J.A., Barbay S., Nudo R.J. Functional reorganization of rat motor cortex following motor skill learning//J. Neurophysiol. 80(6), 3321−3325,1998
  186. Knowlion B.J., Mangles J.A., Squire L.R. A neostriatal habit learning system in humans // Science. 273,1399−1402, 1996
  187. Knowlion B.J., Fanselow M.S. The hippocampus, consolidation and on-line memory // Curr. Opin. Neurobiol. 8, 293−296, 1998
  188. Konorski J. Conditioned reflexes and neuron organisation // Cambrige. 1948
  189. Kogan J., Frankland P.W., Blendy J.B., Coblentz J., Marowitz Z., Schutz G" Silva A.J. Spased training induces normal long-term memory in CREB mutant mice // Curr. Biol. 7, 111, 1996
  190. Kogan J., Frankland P.W., Silva A.J. Long-term memory underlying hippocampus-dependent social recognition in mice // Hippocampus 10(1), 47−56, 2000
  191. Koh M.T., Clarke S.N., Spray K.J., Thiele Т.Е., Bernstein I.L. Conditioned taste aversion memory and c-Fos induction are disrupted in RHbeta-protein kinase A mutant mice // Behav. Brain Res. 143(1), 57−63, 2003
  192. Laudien H., Freyer J., Erb R., Denzer D. Influence of isolation stress and inhibited protein biosynthesis on learning and memory in goldfish // Physiol, and Behav. 38(3), 621 628,1986
  193. Lamprecht R., Hazvi S., Dudai Y. cAMP response element-binding protein in the amygdala is required for long- but not short-term conditioned taste aversion memory // J. Neurosci. 17, 8443−8450, 1997
  194. Li G., Bishop K.J., Hall T.G. De novo activation of the р-phaseolin promoter by phosphatase or protein synthesis inhibitors // J. Biol. Chem. 276(1), 2062−2068, 2001
  195. Lee D.V., Perlmutter A.M., Beniston D.S., Bennett E.L., RosenzweigM.R. Is anisomycin-induccd amnesia for passive avoidance task in chicks the result of state-dependent learning? // Dev. Brain Res. 49(2), 179−184,1989
  196. Lee E.H., Hung H.C., Chen W.H., Chen H.Y. Protein synthesis in the hippocampus associated with memory facilitation by corticotropin releasing factor in rats // Peptides. 13(5), 927−937, 1992
  197. H.A., Squire L.R., Byrne J.H. 100 years of consolidation remembering Mtiller and Pilzecker // Learn. Mem. 6, 77−87, 1999
  198. Lemaire C., Andreau K, Souvannavong V., Adam A. Inhibition of caspase activity induces switch from apoptosis to necrosis // FEBS Letters. 425, 266−270, 1998
  199. Lin C.H., Yeh S.H., Lu H. Y., Gean P. W. The similarities and diversities of signal pathways leading to consolidation of conditioning and consolidation of extinction of fear memory//J. Neurosci. 23(23), 8310−8317,2003
  200. Litvin 0.0., Anokhin K.V. The mechanisms of memory reorganization during the retrieval of acquired behavioral experience in chicks: the effects of protein synthesis blockade in the brain // Zh. Vyssh. Nerv. Deiat. 49(4), 554−65, 1999
  201. Litvin O.O., Anokhin K.V. Mechanisms of memory reorganization during retrieval of acquired behavioral experience in chicks: the effects of protein synthesis inhibition in the brain // Neurosci. Behav. Physiol. 30(6), 671−8, 2000
  202. Lorenzini C.G.A., Baldi E., Bucherelli C., Sacchetti В., Tassoni G. Neural topography and chronology of memory consolidation: a review of functional inactivation findings // Neurobiol. Learn. Mem. 71, 1−18, 1999
  203. Lit Y.M., Jia Z., Janus C., Henderson J.T., Gerai R., Wojtowitcz J. M,. Roder J.C. Mice lacking metabotropic glutamate receptor 5 show impaired learning and reduced СЛ1 long-term potentiation (LTP) but normal CA3 LTP // J. Neurosci. 17, 5196−5206, 1996
  204. Lukoyanov N. V., Andrade J.P. Behavioral effects of protein deprivation and rehabilitation in adult rats: relevance to morphological alterations in the hippocampal formation // Behav. Brain Res. 112, 85−97, 2000
  205. Lynch M.A., Baudry M. The biochemistry of memory: A new and specific hypothesis // Science. 224(4653), 1057−1063,1984
  206. Maccarrone M., Lorenzon Т., Bari M., Melino G., Finazzi-Agro A. Anandamide induces apoptosis in human cells via vanilloid receptors. Evidence for a protective role of cannabinoid receptors // J. Biol. Chem. 275(41), 31 938−31 945, 2000
  207. Mansuy I.M., Mayford M., Jacob В., Kandel E.R., Bach M.E. Restricted and regulated overexpression reveals calcineurin as a key component in the translation from short-term to long-term memory// Cell. 92(1), 39−49, 1998
  208. Marczin N" Go C. Y" Papatropoulos A., Catravas J.D. Indution of nitric oxide synthase by protein synthesis inhibition in aortic smooth muscle cells // Br. J. Pharmacol. 123, 10 001 008,1998
  209. Matthies H. Neurobiological aspects of learning and memory // Ann. Rev. Psychol. 40: 381−404,1989
  210. Malison M.P. Apoptosis in neurodegenerative disease // Nature Rev. Mol. Cell Biol. 1, 120−129, 2000
  211. Mattson M.P. Accomplieces to neuronal death // Nature. 415, 377−379, 2002
  212. Martin S.J., Grimwood P.D., Morris R.G.M. Synaptic plasticity and memory: an evaluation of the hypothesis // Ann. Rev. Neurosci. 23, 679−711, 2000
  213. Mauk M.D., Medina J.F., Nores W.L., Ohyama T. Cerebellar function: coordination, learning or timing? // Curr. Biol. 10, R522-R525,2000
  214. McDonald I.R. & Ellis R.J. Does cycloheximide inhibit protein synthesis specifically in plant tissues? //Nature. 222, 791, 1969
  215. McGaugh J.L., Cahill L., Roozendaal B. Involvement of the amygdala in memory storage: interaction with other brain systems // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13−50 813 514, 1996
  216. McGaugh J.L. Memory a century of consolidation // Science. 287(14), 248−251, 2000
  217. Means L.W., Alexander S.R., O’Neal M.F. Those cheating rats: male and female rats use odor trials in water-escape «working memory» task // Behav. Neural. Biol. 5, 144−151, 1992
  218. Meiri N., Rosenblum K. Lateral ventricle injection of the protein synthesis inhibitor anisomycin impairs long-term memory in a spatial memory task // Brain Res. 789(1), 48−55, 1998
  219. Menzel R., Manz G., Menzel R., Greggers U. Massed and spaced learning in honeybees: the role of CS, US, the intertrial interval, and the test interval.// Learn. Mem. 8, 198−208, 2001
  220. Miall C. Learning by doing // Trends Cogn. Sci. 5(1), 4−5, 2001
  221. Milner В., Squire L.R., Kandel E.R. Cognitive neuroscience and the study of memory // Neuron. 20,445−468, 1998
  222. Mogensen J., Pedersen Т.К., Holm S., Bang L.E. Prefrontal cortical mediation of rats' place learning in a modified water maze // Brain Res. Bull. 38,425−434, 1995
  223. Moghaddam M., Kaminsky Y.L., Zahalka A., Bures J. Vestibular navigation directed by slope of terrain // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 3439−3443, 1996
  224. Morales P., Pimto-Hamuy T. Persistence after a year of a cortical structural modification early induced by training: structural correlate of a procedural memory? // Not. Biol. 4, 213, 1996
  225. Morales P., Pinto-Hamuy Т., Fernandez V., Diaz E. Persistent neuronal density changes related to the establishment of a motor memory // Behav. Brain Res. 99, 115−121,1999
  226. Morris R.G.M., Garrud P., Rawlins J.N.P., O’Keefe J. Place navigation impaired in rats with hippocampal lesions // Nature. 297, 681−683, 1982
  227. Morris R.G.M. Development of a water-maze procedure for studing spatial learning in the rat // J. Neurosci. Meth. 11, 47−60, 1984
  228. Morris R.G.M., Anderson E., Lynch G.S., Baudry M. Selective impairment of learning and blockade of long-term potentiation by N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, AP5 // Nature. 319, 774−776, 1986
  229. Morris R.G.M. Memory: topographical knowledge survives hippocampal damage // Curr. Biol. 9, R890-R892, 1999
  230. Muellbacher W., Ziemann U., Wissel J., Dang N., Kofler M., Facchini S., Boroojerdi Poewe IV., Hallelt M. Early consolidation in human primary motor cortex // Nature. 415, 640−643, 2002
  231. Mumby D.G., Cameli L., Glenn M.J. Impaired allocentric spatial working memory and intact retrograde memory after thalamic damage caused by thiamine deficiency in rats // Behav. Neurosci. 113,42−50, 1999
  232. G.E. & Pilzecker A. Experimented berirage zur lehre vrom gedachtniss // Z. Psychol. Physiol. Sinnesorg Erganzungsband. 1, 1−300, 1990
  233. Naghdi N. Majlessi N., Bozorgmehr T. The effects of anisomycin (a protein synthesis inhibitor) on spatial learning and memory in СЛ1 region of rats hippocampus // Behav. Brain Res. 139(1−2), 69−73,2003
  234. L. & Land G. Memory traces revisited // Nat. Rev. Neurosci. 1,209−212,2000
  235. Nader K., Schafe G.E., Le Doux J.E. Fear memories require protein synthesis in the amygdala for reconsolidation after retrieval // Nature. 406, 722−726,2000
  236. Neznanov N., Gudkov A. Pretreatment of the cells with brefeldin a and cycloheximide differently regulates fas and tnf stimulated apoptosis // Scientific World Journal Jan 1(1), 40, 2001
  237. Nguyen B.T., Power A.E., McGaugh J.L. Basolateral amygdala noradrenergic influence enables enhancement of memory consolidation induced by hippocampal glucocorticoid receptor activation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96, 11 642−11 647, 1999
  238. P. V. & Atwood H.L. Expression of long-term adaptation of synaptic transmission requires a critical period of protein synthesis // J. Neurosci. 10(4), 1099−1109, 1990
  239. Nicholson D.W., Thornberry N.A. Caspases: killer proteases // Trends Biochem. Sci. 22, 299−306, 1997
  240. Nudo R.J., Wise B.M., SiFuentes F., Milliken G.W. Neural substrates for the effects of rehabilitative training on motor recovery after ischemic infarct // Science. 272, 1791−179, 1996
  241. O’Keefe & Nadel L. «The hippocampus as a cognitive map». London: Oxford Univ. Press.
  242. Obrig T.G. The mechanism by which cycloheximide and related glutaramide antibiotics, inhibit peptide synthesis and reticolcyte ribosomes // J. Biol. Chem. 246, 171−176, 1971
  243. Packard M.G., Hirsh R., White N. Differential effects of fornix and caudate lesions on two radial maze tasks: Evidence for multiple memory systems // J. Neurosci. 9, 1465−1472, 1989
  244. Packard M.G., Cahill L., McGaugh J.L. Amygdala modulation of hippocampal-dependent and caudatc nucleus-dependent memory processes // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91,8477−8481, 1994
  245. Pedreira M.E., Dimant B. Tomsic D., Quesada-Allue L.A., Maldonado H. Cycloheximide inhibits context memory and long-term habituation in the crab Chasmagnatus // Pharmacol. Biochem. Behav. 52(2), 385−395, 1995
  246. Pedreira M.E., Dimant В., Maldonado H. Inhibitors of protein and RNA synthesis block context memory and long-term habituation in the crab Chasmagnathus // Pharmacol. Biochem. Behav. 54(3), 611−617, 1996
  247. Pascual-Leone A., Grafman J., Hallett M. Modulation of cortical motor outputmaps during development of implicit and explicit knowledge // Science. 263, 1287−1289,1995
  248. Patterson M.M. Mechanisms of classical conditioning and fixation in spinal mammals // Advances in Psychobiol. Eds. Riesen A.H., Thompson R.F. V. 3. P. 381−436. 1976
  249. Paxinos G., Watson C. The rat in stereotaxic coordinates // Sydney, New York, London: Acad. Press. 221 p. 1982
  250. Pearce J.M., Amanda D.L., Roberts, Good M. Hippocampal lesions disrupt navigation based on cognitive maps but not heading // Nature. 396, 75−77, 1998
  251. Pedreira M.E., Maldonado H. Protein synthesis subserves reconsolidation or extinction depending on reminder duration // Neuron. 38(6), 863−9, 2003
  252. Petrosini L" Molinari M" Dell’Anna M.E. Cerebellar contribution in spatial event processing: Morris water maze and T-maze // Eur. J. Neurosci. 8, 1882−1896, 1996
  253. Petrosini L., Leggio M.L., Molinari M. The cerebellum in the spatial problem solving: a co-star or a guest star? // Prog. Neurobiol. 56, 191−210, 1998
  254. Perry Т., Hoges H., Gray J.A. Behavioral, histological and immunocytochemical consequences following 192 IgG-saporin immunolesions of the basal forebrain cholinergic system // Brain. Res. Bull. 54(1), 29−48, 2001
  255. Pitsikas N., Carli M" Fideska S., Alegri S. Effects of life-long hypocaloric diet on age-related chamges in motor and cognitive behavior in a rat population // Neurobiol. Aging. 11, 417−423,1990
  256. Рое M.K. & Seifer L.S. Implicit and explicit test: evidence for dissociable motor skill in probable Alzheimer dementia//Percept. Mot. Skill. 85(2), 631−634, 1997
  257. Poldrack R.A., Clark J., Pare-Blagoev E.J., Shohamy D., Creso Moyano J., Myers C., GluckM.A. Interactive memory systems in the human brain // Nature. 414, 546−550, 2001
  258. Polymeropolous M.H., Lavedan C., Leroy E., Ide S.E., DehejiaA., Dutra A., Pije В., Root H" Rubenstein J., Boyer R. Mutation in a-synuclein gene identified in families with Parkinson’s disease // Science. 276, 2045−2047,2001
  259. Porsolt R.D., Anton G., Blavet N., Jalfre M. Behavioral dispaire in rats: a new model sensitive to neurodepressant // Eur. J. Pharmacol. 47, 379−391, 1978
  260. Przybyslawski J., Roulett P., Sara S.J. Attenuation of emotional and non emotional memories after their reactivation: role of p-adrenergic receptors // J. Neurosci. 19(15), 66 236 628, 1999
  261. Qi M., Zhuo M., Skalhegg B.S., Brandon E.P., Kandel E.R., McKnight G.S., Idzerda R.L. Impaired hippocampal plasticity in mice lacking the Cbeta 1 catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93,1571−1576, 1996
  262. K.A. & Anokhin К. V. Recovery of memory in chicks after disruption during learning: the reversibility of amnesia induced by protein synthesis inhibitors // Neurosci. Behav. Physiol. 29(1), 31−36, 1999
  263. Rainbow T.C. Role of RNA and protein synthesis in memory formation // Neurochem. Res. 4(3), 297−312, 1979
  264. Ramirez R.R., Gandhi C.C., Muzzio I.A., Matzel L.D. Protein synthesis-dependent memory and neuronal enhancement in Hermissenda are contingent on parameters of training and retention // Learn. Mem. 4(6), 462−77, 1998
  265. Rao A. & Steward O. Evidence that protein constituents of postsynaptic membrane specializations are locally synthesized: analysis of proteins synthesized within synaptosomes //J. Neurosci. 11(9), 2881−2895, 1991
  266. Redgrave P., Prescott T.J., Gurney K. The basal ganglia: a vertebrate solution to the selection problem//Neurosci. 89(4), 1009−1023, 1999
  267. Reikkinen P. Jr, Sirvio J., Rekkinen P. Interaction between raphe dorsalis and nucleus basalis magnocellularis in spatial learning// Brain. Res. 527, 342−345, 1990
  268. Repa J.S., Muller J., Apergis J., Desrochers T.M., Zhou Y" LeDoux J.E. Two different lateral amygdala cell populations contribute to the initiation and storage of memory // Nat. Neurosci. 4(7), 724−731,2001
  269. Rich P. The cost of living // Nature. 421, 583, 2003
  270. Richter-Levin G., Thomas K.L., Hunt S.P., Bliss TV. Dissociation between genes activated in long-term potentiation and in spatial learning in rat // Neurosci. Lett. 251, 41−44, 1998
  271. Rondi-Reig L., Lemare-Dubreulic Y., Montercrot C., Muller D., Martinon J.C., Caston, Mariani J. Transgenic mice with neuronal overexpression of Bcl-2 gene present navigation disabilities in a water maze task Hi. Neurosci. 104(1), 207−215, 2001
  272. Roof R.L. Neonatal exogenous testosterone modifies sex difference in radial arm and Morris water maze performance in prepubescent and adult rats // Behav. Brain. Res. 53, 1−10, 1993
  273. Roof R.L., Zhang Q., Glasier M.M., Stein D.G. Gender-specific impairment on Morris water maze task after enthorinal cortex lesion // Behav. Brain Res. 57,47−51, 1993
  274. Roozendaal В., de Quervain D. J.-F., Ferry В., Setlow В., McGaugh J.L. Basolateral amygdala nucleus accumbens interactions in mediating glucocorticoid enhancement of memory consolidation// J. Neurosci. 21(7), 2518−2525, 2001
  275. Rosahl T.W., Spillane D" Missler M., Herz J., Selig D.K., Wolff J. R., Hammer R.E., Malenka R.C., Sudhof T.C. Essential functions of synapsin I and II in synaptic vesicle regulation//Nature. 375,488−493, 1995
  276. Rose S.P.R., Gibbs M.E., Hambley J. Transient increase in forebrain muscarinic cholinergic receptor binding following passive avoidance learning in young chick // Neuroscience. 5,169−172,1980
  277. Rossier J., Haeberli C., Schenk F. Auditory cues support place navigation in rats when associated with a visual cue // Behav. Brain Res. 117, 209−214, 2000
  278. RuggM.D. Memories are made of this // Science. 281, 1151−1153, 1998
  279. Sakamoto Т., Porter L.L., Asanuma H. Long-lasting potentiation in the motor cortex produced by stimulation of sensory cortex in the cat: a basis of motor learning // Brain Res. 413,360−364, 1987
  280. Sakimura K., Kutsuwada Т., Ito /., Manabe Т., Takayama C., Kushiya E., Yagi Т., Aizawa S., Inoue Y, Sugiyama H., Mishina M. Reduced hippocampal LTP and spatial learning in mice lacking NMDA receptor с 1 subunit//Nature. 373, 151−155, 1995
  281. Salmon D.P., Butters N. Neurobiology of skill and habit learning // Curr. Opin. Neurobiol. 5,184−190, 1995
  282. Sandy С., Rose S.P.R. Protein synthesis- and fucosylation-dependent mechanisms in corticoserone facilitation of long-term memory in the chick // Behav. Neurosci. 111(5), 10 981 104, 1997
  283. Sanes J.N., Suner S. Donoghue J.P. Dynamic organization of primary motor cortex output to target muscles in adult rats. I. Long-term patterns of reorganization following motor or mixed peripheral nerve lesions // Exp. Brain. Res. 79,479−791, 1990
  284. E. & Poucet B. Involvement of the hippocampus and associative parietal cortex in the use of proximal and distal landmarks for navigation // Behav. Brain Res. 109, 195−206, 2000
  285. Schmidt R., Brysch W, Rother S., Schlingensiepen K.-H. Inhibition of memory consolidation after active avoidance conditionin by antisense intervention wiyh ependymin gene expression// J. Neurochem. 65, 1465−1471, 1995
  286. Schoel W. M, Agronoft B. W. The effect of puromycin on retention of conditioned cardiac deceleration in the goldfish // Behav. Biol. 7(3), 553−565,1972
  287. Schwartz J.H., Castellucci E.R., Kandel E.R. functioning of identified neurons and synapses in abdominal ganglion of Aplysia in absense of protein synthesis // J. Neurophysiol. 34,939−953, 1971
  288. Schwartz L.M., Osborne B.A. Programmed cell death, apoptosis and killer genes // Immunol. Today. 14, 582−590, 1993
  289. Segal D., Squire L., Barondes S. Cycloheximide: its effects on activity are dissociable from its effects on memory // Science. 172,82−84, 1971
  290. Seitz RJ., Roland P., Bohm С., Greitz Т., Stone-Elander S. Motor learning in man: a positron emission tomographic study//Neuroreport. 1, 17−20, 1990
  291. B. & McGaugh J.L. Involvement of poseroventral caudate-putamen in memory consolidation in the Morris water maze // Neurobiol. Learn. Mem. 71,240−247, 1999
  292. R. & Holcomb IIII Neural correlates of motor memory consolidation // Science. 211, 821−825,1997
  293. Schafe G.E., Nadel N.V., Sullivan G.M., Harris A., LeDoux J.E. Memory consolidation for contextual and auditory fear conditioning is dependent on protein synthesis, РКЛ, and MAPkinase // Learn. Mem. 6, 97−110,1999
  294. Schafe G.E., LeDoux J.E. Memory consolidation of auditory Pavlovian fear conditioning requires protein synthesis and protein kinase A in the amygdala.// J. Neuosci. 20, RC96 1−5, 2000
  295. Schwarz D.S., Hutvagner G., Du Т., Xu Z, Aronin N. Zamore P.D. Asymmetry in the assembly of the RNAi enzyme complex // Cell. 115(2), 199−208,2003
  296. Sheetz A.J., Narin А.С., Constantine-Paton M. NMDA receptor-mediated control of protein synthesis at developing synapses // Nat. Neurosci. 3(3), 211−216,2000
  297. D.F. & Duff S.J. Behavioral and neural bases of orientation in food-storing birds // J. Exp. Biol. 199, 165−172, 1996
  298. M. & Richmond B.J. Anterior cingulate: single neuronal signals related to degree of reward expectancy // Science. 296, 1709−1711, 2002
  299. Shimohama S. Apoptosis in Alzheimer’s disease — an update // Apoptosis. 5(1), 9−16, 2000
  300. Silva A. J, Paylor R., Wehner J.M., Tonegawa S. Impaired spatial learning in a-calcium-calmodulin-kinase II mutant mice // Science. 257, 206−211, 1992
  301. Silva A.J., Rosahl Т. IV., Chapman P.F., Marowitz Z, Cioffi D., Sudhof T.C., Bourtchouladze R. Impaired learning in mice with abnormal short-term plasticity // Curr. Biol. 6,1509−1518,1996
  302. Silva A.J., Ciese K.P., Fedorov N.B., Frankland P.W., Kogan J.H. Molecular, cellular, and ncuroanatomical substrates of place learning//Neurobiol. Learn. Mem. 70, 44−61, 1998
  303. Silva A.J., Kogan J.H., Frankland P.W. CREB and memory // Ann. Rev. Neurosci. 21, 127−148, 1998b
  304. Simonato M., Manservigi R., Marconi R., Glorioso J. Gene transfer into neurons for the molecular analysis of behavior: focus on herpes simplex vectors // Trends Neurosci. 23, 183 190,2000
  305. H.O. & Siegel M.R. Cycloheximide // «Antibiotics». Berlin, p. 283
  306. Slane J.M., Lee H.S., Vorhees С. V., Zhang J., Xu M. DNA fragmentation factor 45 deficient mice exibit enchanced spatial learning and memory compared to wild type control mice // Brain Res. 867,70−79,2000
  307. Soika M., Davies H.A., Harrison E., Stewart M.G. Long-term increases in synaptic density in chick CNS after passive avoidance training are blocked by an inhibitor of protein synthesis // Brain Res. 684(2), 209−214, 1995
  308. Soininen Т., Liisanantti M.K., Pajunen A.E.I. S-Adenosylmethionine decarboxilase gene expression in rat hepatoma cells: regulation by insulin and by inhibition of protein synthesis // Biochem. J. 316,273−277, 1996
  309. L.R. & Barondes S.II. Variable decay of memory and its recovery in cycloheximide treated mice // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 69, 1416−1420, 1972
  310. L.R. & Barondes S.H. Memory impairment during prolonged training in the mice given inhibitors of cerebral protein synthesis // Brain Res. 56,215−225,1973
  311. L.R. & Barondes S.H. Amnesic effect of cycloheximide not due to depletion of a constitutive brain protein with short half-life//Brain. Res. 103, 183−189, 1976
  312. Squire L.R., John S., Davis H.P. Inhibition of protein synthesis and memory: dissociation of amnesic effects and effects on adrenal steroidogenesis // Brain Res. 112, 200−296, 1976
  313. L.R. & Schlapfer W.I. Memory and memory disorders // «Hanbook of biological psychiatry». Part IV. Ed.: van Praag H.M., Lader M.H., Rafaelson O.J., Sachar E.J. New York. 1984
  314. Squire L.R., Zola-Morgan S. Structure and function of declarative and nondeclarative memory systems//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13 515−13 522, 1996
  315. Staubli U" Faraday R., Lynch G. Pharmacological dissociation of memory: anisomycin, a protein synthesis inhibitor, and leupeptin, a protease inhibitor, block different learning tasks // Behav. Neural. Biol. 43(3), 287−297, 1985
  316. Stedl O., Palve M., Radulovic J., Birkenfeld K., Spiess J. Differential impairment of auditory and contextual fear conditioning by protein synthesis inhibition in C57BL/6N mice // Behav. Neurosci. 113(3), 496−506,1999
  317. Strekalova Т., Zorner В., Zacher C., Sadovska G., Herdegen Т., Gass P. Memory retrieval after contextual fear conditioning induces c-Fos and JunB expression in CA1 hippocampus // Genes. Brain Behav. 2(1), 3−10,2003
  318. Stuchlik A., Fenton A.A., Bures J. Substratial iditetic navigation of rats is impaired by removal or devaluation of extramaze and intramaze cues // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98(6), 3573−3542, 2001
  319. Sutherland RJ., Kolb В., Whishaw I.Q. Spatial mapping: Definitive disruption by hippocampal or medial frontal cortical damage in the rat // Neurosci. Lett. 31,271 -276,1982
  320. Sutherland RJ., Whishaw I., Kolb B. Contribution of cingulate cortex to two forms of spatial learning and memory // J. Neurosci. 8,1863−1872
  321. Swinnen S.P., Steyvers M., Van Den Berg L., Stelmach G.E. Motor learning and Parkinson’s disease: refinement of witgin-limb and between limb coordination as a result of practice // Behav. Brain Res. 111, 45−49, 2000
  322. Tata J.R. Requirement for RNA and protein synthesis for induced regression of tadpole tail in organ culture.// Dev. Biol. 13, 77−94, 1966
  323. Taubenfeld S.M., Milekic M.H., Monti В., Alberini C.M. The consolidation of new but not reactivated memory requires hippocampal C/EBP beta//Nat. Neurosi.4(8), 813−818, 2001
  324. Teng E., Squire L.R. Memory places learned long ago is intact after hippocampal damage //Nature. 400, 675−677, 1999
  325. R.F. & Kim J.J. Memory systems in the brain and localization of memory // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 13 438−13 444, 1996
  326. K.A. & Schadmer R. Learning of action through adaptive combination of motor primitives //Nature. 407, 742−747, 2000
  327. Tiunova A.A., Anokhin К. V., Rose S.P., Mileusnic R. Involvement of glutamate receptors, protein kinases, and protein synthesis in memory for visual discrimination in young chick // Neurobiol. Learn. Mem. 65, 233−243, 1996
  328. Tiunova A.A., Anokhin K.V., Rose S.P. Two critical periods of protein and glycoprotein synthesis in memory consolidation for visual categorization learning in chiks // Learn. Mem. 4(5), 401−410, 1998
  329. Torocsik В., Szeberenyi J. Anisomycin uses multiple mechanisms to stimulate mitogen-activated protein kinases and gene expression and to inhibit neuronal differentiation in PC 12 phaeochromocytoma cells // Eur. J. Neurosci. 12(2), 527−532, 2000
  330. Toth E., de Bruin J.P.C., Heinsbroek R.P.W., Joosten R.N.J.M.A. Spatial learning and memory in calpastatin-deficient rats // Neurobiol. Learn. Mem. 66, 230−235, 1996
  331. Tully Т., Preat Т., Boyton S.C., Del Veccio M. Genetic dissection of consolidation long-term memory in Drosophila // Cell. 75, 35−47, 1994
  332. Tully T. Discovery of genes involved with learning and memory: An experimental synthesis of Hirschian and Benzerian perspectives // 93(24), 13 460−13 467, 1996
  333. Tully T. Regulation of gene expression and its role in long-term memory and synapyic plasticity // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94,4239−4241,1997
  334. Vianna M.R.M., Szapio G., Mc Gaugh J.L. et al. Retrieval of memory for fear-motivated training initiates extinction requiring protein synthesis // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 98(21), 12 251−12 254,2001
  335. Vinogradova O.S. Hippocampus as comparator: role of the two input and two output systems of the hippocampus in selection and registration information // Hippocampus. 11, 578−598, 2001
  336. Warburton E.C., Aggleton J.P., Muir J.L. Comparing the effects of selective cingulate cortex lesions and cingulum bundle lesions on water maze performance by rats // Eur. J. Neurosci. 10, 622−634,1998
  337. Warrington E.K. Studies of retrograde memory: a long-term view // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93,13 523−13 526, 1996
  338. Weber G.F. Final common pathways in neurodegenerative diseases: regulatory role of the glutathione cycle//Neurosci. Biobehav. Rev. 23(8), 1079−1086, 1999
  339. Westenberg D., Gerber В., Menzell B. Long but not medium-term retention of olfactory memories in honeybees is impaired by actinomycin D and anisomycin // Eur. J. Neurosci. 10(8), 2742−2745,1998
  340. Whishaw I.Q., Mittleman G" Bunch S.T., Dunnett S.B. Impairment in the acquisition, retention and selection of spatial navigation strategies after medial caudate-putamen lesions in rats // Behav. Brain Res. 24, 125−138, 1987
  341. I.Q. & Jarrard L.E. Evidence for extrahippocampal involvement in place learning and hippocampal involvement in path integration // Hippocampus. 6, 513−524, 1996
  342. Whishaw I.Q., McKenna, Maaswinkel H. Hippocampal lesions and path integration // Curr. Opin. Neurobiol. 7, 228−234, 1997
  343. I.Q. & Maaswinkel II. Rats with fimbria-fornix lesions are impaired in path integration: a role for the hippocampus in «sense of direction» // J. Neurosci. 18(8), 30 503 058, 1998
  344. Whishaw I.Q.,, Maaswinkel H" Gonzales C.L.R., Kolb B. Deficits in alllothetic and idiotethic spatial behavior in rats with posterior cingulate cortex lesions // Behav. Brain. Res. 118, 67−76, 2001
  345. White N.M. Mnemonic function of the basal ganglia // Curr. Opin. Neurobiol. 7, 164−169, 1997
  346. C.L. & Martin A. Properties and mechanisms of perceptual priming // Curr. Opin. Neurobiol. 8,227−233,1998
  347. G.S. & Greenough W.T. Reach training selectively alters dendritic branching in subpopulations of layers II-III pyramids in rat motor-somatosensory forelimb cortex // Neuropsychology. 27, 61−69, 1989
  348. S. & Menzel R. Color learning and memory in honey bees arc not affected by protein synthesis inhibition // Behav. Neur. Biol. 62,224−229, 1994
  349. Wisden W., Errington M.L., Williams S., Dunnett S.B., Waters. C., Hitchcock D., Evan G., Bliss T.V., Hunt S.P. Differential expression of immediate early genes in the hippocampus and spinal cord // Neuron. 4, 603−614, 1990
  350. Won J.S., Kim Y.H., Song D.K., Suh H.W. The effect of cycloheximide on the regulation of proenkephalin and prodynorphin gene expression induced by kainic acid in rat hippocampus // Mol. Brain Res. 47(1−2), 303−310, 1997
  351. Won J.S., Song D.K., Kim Y.H., Huh S.O., Suh II. W. The stimulation of rat astrocytes with phorbol-12-myristate-13-acetate increases the proenkephalin mRNA: involvement of proto-oncogenes // Mol. Brain Res. 54, 288−297, 1998
  352. Won J.S., Lee J.K., Song D.K., Huh S.O., Jung J.S., Kim Y.H., Choi M.R., Suh H.W. Cycloheximide increases proenkephalin and tyrosine hydroxylase gene expression in rat adrenal medulla// Mol. Pharmacol. 57(6), 1173−81, 2000
  353. Wood E.R., Dudchenko P.A., Eichenbaum H. The global record of memory in hippocampal neuronal activity //Nature. 397, 613−616, 1999
  354. Wu Z.L., Thomas S.A., Villacres E.C., Xia Z., Simmons M.L., Chavkin C., Palmiler R.D., Storm D.R. Altered behavior and long-term potentiation in type I adenylyl cyclase mutant mice // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92,220−224, 1995
  355. Wyllie A.H. The genetic regulation of apoptosis // Curr. Opin. Genet. Dev. 5, 97−104, 1995
  356. Xia S.Z., Feng C.H., Guo А. К Multiple-phase model of memory consolidation confirmed by behavioral and pharmacological analyses of operant conditioning in Drosophila //Pharmacol. Biochem. Behav. 60(4), 809−816, 1998
  357. Xia S.Z., Feng C. H, Guo А. К Temporary amnesia induced by cold anesthesia and hipoxia in Drosophila// Physiol. Behav. 65(4−5), 617−623,1999
  358. Xu J., Yeh C.-H., Chen S., He L" Sensi S.L., Canzoniero L.M.T., Choi D.W., Hsu C.Y. Involvement de «ovoceramide biosunthesis in tumor necrosis factor-a/cycloheximide-induced neuronal cell death // J. Biol. Chem. 273(26), 16 521−16 526, 1998
  359. Yeh S. & Shils M. Quantitative aspects of cycloheximide inhibition of aminoacid incorporation // Biochem. Pharmacol. 18, 1918−1921, 1969
  360. Yin J., Wallach J., Del Veccio M., Wilder E., Zhou H., Quinn W., Tully T. Induction of dominsnt negative CREB transgene specifically bloks long-term memory in Drosopphila II Cell. 79, 49−58, 1994
  361. Yu А.С., Yung H. W., Hui M.H., Lau L. Т., Chen X. Q., Collins R.A. Cycloheximide and actinomycin D delay death and affect bcl-2, bax, and Ice gene expression in astrocytes under in vitro ischemia//J. Neurosci. Res. 74(2), 318−25, 2003
  362. Zamzami N., Kroemer G. Condensed matter in cell death // Nature. 401, 127−128, 1999
  363. Автор выражает огромную благодарность руководителю работы И. Я. Подольскому и всем, кто помогал в проведении экспериментов и обсуждении их результатов.
Заполнить форму текущей работой