Эколого-эпизоотическая оценка простогонимоза домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа и методы борьбы с ним в приусадебном птицеводстве

Актуальность проблемы. Простогонимоз домашних и диких птиц не изученное заболевание в Кабардино-Балкарской республике и причиняет значительный экономический урон приусадебному птицеводству, особенно, хозяйствам яичного направления. О фактах регистрации трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902 в фаунистическом комплексе гельминтов домашних птиц в регионах Большого и Малого Кавказа сообщали Н. А. Степанов (1984), Я. Г. Гаджиев (1984), P.O. Гонгадзе (1993), A.M. Атаев (1997), Л. С. Зурикян (1999), Г. М. Карпов (2002), А. В. Панов (2005) и др. На не изученность эпизоотологии, биологии, патогенеза и терапии простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок и в других регионах РФ указывали К. И. Абуладзе (1968), Н. Е. Косминков, Л. П. Дьяконов (1999), М. Ш. Акбаев (2002) и др. Простогонимоз кур снижает упитанность, мясояичную продуктивность кур. Поражая яйцевод и Фабрициеву сумку трематоды рода Prosthogonimus Luhe, 1899 вызывают образование в яйцеводе неоформленных материалов яиц и конкрементов, что клинически проявляется «литьем яиц». Исследования по простогонимозу домашних и диких птиц в РФ ограничиваются изучением симптомов болезни и патологической анатомии. Такие важные эпизоотические критерии, как определение зараженности разных возрастных групп птицы, пути формирования инвазии у дефинитивных, промежуточных и дополнительных хозяев имагами и личинками трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 не подвергнуты комплексному изучению. Нет данных о сроках заражения домашних и диких птиц, сезонной и возрастной зараженности, экологических особенностях разных популяций трематод рода Prosthogonimusне изучен видовой состав промежуточных и дополнительных хозяев и параметры их зараженности личинками трематод с учетом зоны и технологии птицеводства.

Практический интерес представляет разработка новых препаратов (фентрематал и пентатрем «Super») и схем их применения при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок.

Цель и задачи исследований. Целью работы является определение эколого-эпизоотических особенностей простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок в Кабардино-Балкарской республике и разработка мер борьбы с ними с применением комплексных препаратов (фентрематал и пентатрем «Super»). В задачи исследований входило: изучение распространения простогонимоза домашних птиц мясных, комбинированных и яичных пород при напольно-выгульном содержаниисезонной и возрастной динамики инвазированности домашних кур инвазиями трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902; определение сроков заражения домашних птиц трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899- изучение видового состава, сезонной и возрастной динамики инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев партенитами трематодопределение жизнеспособности яиц и личинок трематодиспытание и оценка эффективности лекарственных форм (фентрематал и пентатрем «Super») при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок. Научная новизна. Новизной диссертации является научное обоснование региональных эпизоотических особенностей формирования простогонимоза домашних птиц и на этой основе разработка методов комплексной терапии с применением препаратов фентрематал и пентатрем «Super». Проведен анализ видов трематод, определены количественные и качественные параметры трематод рода Prosthogonimus Luhe, 1899 у домашних птиц разных пород и направлений в различных зонах региона. Изучено распространение простогонимозной инвазии с учетом вертикальной зональности региона. Впервые определены видовой состав моллюсков и стрекоз (хозяев) и параметры их зараженности личинками трематод в биотопах. Изучена сезонная динамика репродуктивной способности простогонимусов в организме кур яичных пород. Изучена сезонная динамика инвазированности кур трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899 в разное время года и дана биоэкологическая оценка популяциям промежуточных и дополнительных хозяев и личинок трематод. Впервые разработаны и испытаны при простогонимозной инвазии кур мясных, комбинированных и яичных пород и других видов домашних птиц лекарственные формы фентрематал и пентатрем «Super», получена высокая антгельминтная эффективность.

Практическая значимость. Данные о гельминтгеографии трематод рода Prosthogonimus, сезонной и возрастной динамики, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в организме промежуточных и дополнительных хозяев положены в основу «Рекомендаций по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», одобренных РГУ «Управление ветеринарии» Кабардино-Балкарской республики (2005). Схемы профилактики вошли в «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок на Северном Кавказе» (2006). Результаты испытания эффективности новых препаратов использованы при разработке «Рекомендаций по применению препаратов фентрематал и пентатрем „Super“ при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», (2006), экологии, эпизоотологии трематод Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803 и Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, формировании биотопов фауны промежуточных и дополнительных хозяев используются в учебном процессе по паразитологии и зоологии для студентов факультетов ветеринарной медицины и биотехнологии в ВУЗах региона.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на: — научно-практической конференции ГОУ ВПО «Кабардино-Балкарская государственная сельскохозяйственная академия» (Нальчик, 2004, 2007);

— Международной научно-практической конференции ГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии» (Москва, 2006);

— Межрегиональной научно-практической конференции ГОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» (Краснодар, 2007).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Изучение гельминтогеографии простогонимоза домашних и диких птиц (индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок), кур мясных, комбинированных и яичных пород при напольно-выгульном содержаниисезонной и возрастной динамики инвазированности кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок инвазиями трематодами рода Prosthogonimus Luhe, 1899- определение сроков заражения домашних птиц;

2. Изучение видового состава, сезонной и возрастной динамики инвазированности промежуточных и дополнительных хозяев партенитами трематодопределение жизнеспособности яиц и личинок трематод в биотопах;

3. Испытание и оценка эффективности лекарственных форм (фентрематал и пентатрем «Super») при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, уток и цесарок.

Публикации. По материалам исследований опубликовано 19 работ (из них 4 в реферируемых ВАК РФ изданиях), в которых изложены основные положения и выводы по изучаемым вопросам.

Личный вклад автора в работы, выполненные в соавторстве и включённые в диссертацию, состоит в формировании направления, постановке общей задачи, личном участии во всех этапах работы: в ходе экспериментального исследования, в анализе и интерпретации полученных данных, в планировании на их основе новых перспективных направлений научных исследований и технологических разработок. В совместных публикациях вклад автора составил.

80%. Соавторы не возражают в использовании результатов совместных исследований диссертантом Э. В. Жашуевой (справки представлены в совет по защите докторских и кандидатских диссертаций). Работа выполнялась под научным руководством доктора биологических наук, профессора А. М. Биттирова, который оказывал научно-методическую помощь в проведении исследований и анализе полученных результатов.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 137 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы, содержащего 117 литературных источников отечественных авторов. Работа иллюстрирована 46 таблицами, приложение на 6 страницах.

115 Выводы.

1. Видовой состав трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 у домашних и диких птиц в регионе Центрального Кавказа представлен видами Prosthogonimus ovatus Rudolphi, 1803, Prosthogonimus cuneatus Rudolphi, 1809, Prosthogonimus pellucidus Linstoww, 1873, Prosthogonimus anatinus Markov, 1902, формирующие моно — и смешанные инвазии, среди которых доминируют первые 2 вида.

2. Простогонимоз кур-несушек в регионе имеет диффузно-очаговое распространение. По данным вскрытия гениталий ЭИ простогонимоза кур-несушек в предгорной зоне составляла 18,4% при ИИ Prostogonimus ovatus 50,6+1,4 экз./ особь и Prostogonimus cuneatus 27,4±1,0 экз./ особьв горной зоне — 12,2%, ИИ, соответственно, 22,3±1,2 и 8,8+0,7 экз./голравнинной зоне -15,2% и 32,4+1,6 и 13,2+1,2 экз./ особь.

3. В приусадебных хозяйствах по сравнению с другими типами хозяйств простогонимоз кур имеет массовое распространение, что обусловлено большим временным пищевым контактом кур с биотопами инвазии. ЭИ простогонимоза кур — несушек в птицефабриках, практикующих напольное содержание птицы, составляет 0,5% при интенсивности Prosthogonimus ovatus 12,3+0,7 экз./гол. В птицефабриках у кур не обнаружили трематоду Prosthogonimus cuneatus. В птицефермах, соответственно, 9,1% при интенсивности Prosthogonimus ovatus 30,2±1,0 и Prosthogonimus cuneatus 13,3±0,8 экз./ особьв подсобных хозяйствах предприятий — 13,2%, 41,4±1,4 и 24,0±0,9 экз./особьв приусадебных хозяйствах — 20,4%, соответственно, 59,7±1,0 и 28,1±1,2 экз./ особь.

4. В приусадебных хозяйствах, практикующих технологию напольно-выгульного содержания, простогонимоз кур яичных пород имеет большее распространение по сравнению с мясными и комбинированными породами. ЭИ у кур мясных пород составляет 6,0% при интенсивности Prostogonimus ovatus.

5. В регионе Центрального Кавказа простогонимоз индеек, домашних гусей, уток и цесарок имеет мозаичное распространение. В приусадебных хозяйствах равнинных районов критерий ЭИ простогонимоза индеек составляла 3,7−5,3%- предгорных районов, соответственно, 3,7−5,2%- горных районов — 1,5−2,8%. В равнинной и предгорной зоне сравнительно с горной зоной факт регистрации простогонимоза индеек больше в 2 раза. В хозяйствах горной зоны у индеек в гениталиях не была обнаружена трематода Prostogonimus cuneatus.

Районированные породы гусей инвазированы простогонимозной инвазией с.

ЭИ=7,8−10,5%, домашние утки с ЭИ- 13,6%. Средняя экстенсивность инвазии у взрослых цесарок составила 7,1%). Максимальная ЭИ у всех видов домашних птиц отмечалась в летний период, что, объясняется достижением простогонимусами новой генерации половой зрелости.

6. Зараженность диких птиц (серой гуси, серой утки, кавказского фазана, серой куропатки, воробьев и ворон) простогонимозом составила, соответственно, 15,8- 12,1- 9,5- 16,9- 10,5- 9,8%, что свидетельствует о формировании стационарных природных и синантропных очагов инвазии в регионе Центрального Кавказа.

7. Максимальную экстенсивность постогонимозной инвазии у ремонтного молодняка кур отмечали в летний период (10,4−13,5%) при обнаружении 49,6±2,3−63,8±2,7 экз. яиц постогонимусов. Аналогичную тенденцию при сравнительно больших показателях зараженности отмечали у взрослых кур-несушек (11,5−13,8%). Осенью экстенсивность инвазии уменьшалась до 10,5%. Летом взрослые куры-несушки инвазированы простогонимусами с ИИ, в среднем, 293,5±13,3 экз., из них 246,3±12,1 экз. имагинальных и 47,2±1,2 экз. преимагинальных форм Осенью в гениталиях взрослых кур также преобладали имагинальные проетогонимуеы — 192,6±13,2 экз./гол. В июле, августе и сентябре отмечается максимальное накопление личинок простогонимусов в биотопах.

8. В июне, июле, августе яйца трематод рода Prosthogonimus развивались за 1618 дней при средней температуре 24,8 — 26,3°С. В осенние месяцы с понижением температуры замедляется эмбриогенез яиц трематод. Яйца паразита, находящиеся с ноября по март на поверхности почвы оказались погибшими. В естественных условиях возможно перезимовывание не большого количества яиц в начальной стадии дробления простогонимусов в помете кур и постоянных биотопах (14,0−18,7%) и в стадии мирацидия (1,3−3,3%).

9. Промежуточными хозяевами трематод рода Prosthogonimus, Luhe, 1899 являются пресноводные моллюски Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi, Bithynia denticulata встречаются пресноводные моллюски, зараженность которых личинками составляет, соответственно, в апреле 0,67- 1,70- 1,00- 1,33 и 2,00%- мае — 2,00- 2,67- 3,33- 4,00- 4,67- июле -5,00- 6,33- 7,67- 9,00- 11,00- сентябре — 7,33- 10,00- 12,00- 13,33- 18,00%. Сравнительно меньшие критерии зараженности фауны промежуточных хозяев регистрировали в ноябре (соответственно, 3,33- 5,00- 4,00- 3,00 и 2,00%), что связано гибелью взрослых инвазированных личинками простогонимусов генераций и впадением большей части моллюсков в зимнюю спячку. Наиболее зараженными оказались популяции пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, которых можно считать доминирующими и потенциальными видами, участвующими в жизненном цикле простогонимусов всех видов.

10. Дополнительными хозяевами простогонимусов в равнинной зоне являются 47 видов одонатофауны, предгорной зоне — 40 видов, горной зоне — 21 вида. В биотопах равнинной зоны являются доминирующими 19 видов, предгорной зоны 10 видов, горной зоны (1500−2800 м.н.у. моря) преимущественно заражены личинками трематод 2 вида (Aeshna cyanea Muller и Platycnemis pennipes, Fabricius). В равнинной зоне зараженность одонатофауны личинками простогонимусов в биотопах составляла 3,6±0,3%, в предгорной зоне -2,1±0,2%, в горной зоне -1,4±0,3%.

11. При простогонимозе кур-несушек фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела показал ЭЭ=84,0% при ИЭ-88,2%, гусей, соответственно, 90,0% и 94,3%, уток -85,0% и 91,3%, цесарок — 80,0% и 92,5%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг при простогонимозе кур-несушек проявил ЭЭ=95,0% ИЭ-95,4%, индеек, соответственно, 91,3% и 92,3%, гусей — 100%, уток — 90,0%) и 93,5%, цесарок -90,0% и 94,6%. Препараты обладают высокой эффективностью при простогонимозе домашних птиц, хорошо переносились, не отмечено побочного действия. Разработка технологии приготовления и применения новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» решит проблему эффективной профилактики простогонимоза птиц.

Практические предложения.

1. С целью повышения эффективности противотрематодозных мер ветеринарным службам птицеводческих хозяйств разных форм рекомендуем использовать «Рекомендации по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок» (2005), «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок на Северном Кавказе» (2006), «Рекомендации по применению препаратов фентрематал и пентатрем „Super“ при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, уток и цесарок» (2008).

2. Материалы изучения биогеографии трематод рода Prosthogonimus, эпизоотологии, сезонной и возрастной динамики простогонимоза домашних птиц, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в, организме промежуточных и дополнительных хозяев, формировании биотопов малако — и оданатофауны на Северном Кавказе используются в учебном процессе по паразитологии и зоологии для студентов факультетов ветеринарной медицины в ВУЗах региона.

Заключение

.

На не изученность эпизоотологии, биологии, патогенеза и терапии простогонимоза кур в регионах РФ указывали К. И. Абуладзе (1968), Н. Е. Косминков, Л. П. Дьяконов (1999), М. Ш. Акбаев (2002) и др. Трематод рода Prosthogonimus в фаунистическом комплексе гельминтов домашних птиц в регионах Большого и Малого Кавказа обнаружили Н. А. Степанов (1984), Я. Г. Гаджиев (1984), P.O. Гонгадзе (1993), A.M. Атаев (1997), Л. С. Зурикян (1999), Г. М. Карпов (2002), А. В. Панов (2005) и др. Простогонимоз кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок снижает упитанность, мясояичную продуктивность птиц. Поражая яйцевод и Фабрициева сумку трематоды рода Prosthogonimus (Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus) вызывают образование в яйцеводе неоформленных материалов яиц и конкрементов, что клинически проявляется «литьем яиц».

Исследования по простогонимозу домашних и диких птиц в РФ ограничиваются изучением симптомов болезни и патологической анатомии. Такие важные эпизоотические критерии, как определение зараженности разных возрастных групп птицы, пути формирования инвазии у дефинитивных, промежуточных и дополнительных хозяев имагами и личинками трематод не подвергнуты комплексному изучению. Нет данных о сроках заражения домашних и диких птиц, сезонной и возрастной зараженности, экологических особенностях Prostogonimus ovatus и P. cuneatusне изучен видовой состав промежуточных и дополнительных хозяев и параметры их зараженности личинками трематод с учетом зоны и технологии птицеводства. Практический интерес представляет разработка новых препаратов (фентрематал и пентатрем «Super») и схем их применения-при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок. Данные о гельминтгеографии трематод рода Prosthogonimus, сезонной и возрастной динамики, сроков развития и выживаемости яиц гельминтов во внешней среде и в организме промежуточных и дополнительных хозяев положены в основу «Рекомендаций по комплексной профилактике простогонимоза кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», одобренных РГУ «Управление ветеринарии» Кабардино-Балкарской республики (2005). Схемы профилактики вошли в «Комплексную программу по борьбе с гельминтозами домашних птиц на Северном Кавказе» (2006).

Результаты испытания эффективности новых препаратов использованы при разработке «Рекомендаций по применению препаратов фентрематал и пентатрем „Super“ при простогонимозе кур, индеек, домашних гусей, домашних уток и цесарок», (2006).

По данным вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки ЭИ простогонимоза кур-несушек составила 15,3%. Экстенсивность инвазии по данным гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки была на 3,6% больше, чем по данным овоскопии помета. Сравнительно большая инвазированность кур-несушек трематодами Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus была в приусадебных хозяйствах равнинной и предгорной зоны, где достаточно много биотопов моллюсков и стрекозпромежуточных и дополнительных хозяев. По данным ПГВ яйцевода и Фабрициева сумки кур-несушек ЭИ простогонимоза в предгорной зоне составляла 18,4% при интенсивности Prostogonimus ovatus 50,6±1,4 экз./гол и Prostogonimus cuneatus 27,4±1,0 экз./гол. В горной зоне ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 12,2%, ИИ, соответственно, 22,3±1,2 и 8,8±0,7 экз./гол. В приусадебных хозяйствах равнинных районов простогонимоз кур-несушек имеет сравнительно большее распространение по сравнению с горной зоной. Экстенсивность инвазии, в среднем, составляет 15,2% при интенсивности Prostogonimus ovatus 32,4+1,6 и Prostogonimus cuneatus 13,2±1,2 экз./гол. Распространению простогонимоза кур-несушек способствует наличие биотопов промежуточных и дополнительных хозяев трематод Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus, выгульное содержание кур, игнорирование терапии гельминтозов с применением новых лекарственных форм антгельминтиков. Экстенсивность инвазии простогонимоза кур мясных пород составляет 6,0% при интенсивности Prostogonimus ovatus 19,8+1,0 экз./гол и Prostogonimus cuneatus 7,4±0,5 экз./гол. Сравнительно большая инвазированность кур-несушек трематодами Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus была в приусадебных хозяйствах, где разводят комбинированные породы. По данным ПГВ яйцевода и Фабрициева сумки кур ЭИ простогонимоза в этих хозяйствах составляла 8,2% при интенсивности Prostogonimus ovatus 30,0±1,3 и Рг. cuneatus 11,8+1,0 экз./гол. В приусадебных хозяйствах, где разводят яичные породы, ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 20,4%, ИИ, соответственно, 55,5±1,2 и 30,2±1,3 экз./гол. В приусадебных хозяйствах, практикующих технологию напольно-выгульного содержания, простогонимоз кур яичных пород имеет сравнительно большее распространение по сравнению с мясными и комбинированными породами, что следует учитывать при составлении планов профилактических мероприятий. Установлено, что экстенсивность инвазии простогонимоза кур — несушек в птицефабриках, практикующих напольное содержание поголовья птицы, составляет 0,5% при интенсивности Рг. 12,3±0,7 экз./гол. В птицефабриках у кур мы не обнаружили трематоду Pr. cuneatus. В птицефермах инвазированность кур-несушек трематодами составила 9,1% при интенсивности Pr. ovatus 30,2±1,0 и Рг. cuneatus 13,3±0,8 экз./гол. В подсобных хозяйствах предприятий ЭИ простогонимоза составляла 13,2% при интенсивности трематод, соответственно, 41,4+1,4 и 24,0±0,9 экз./гол. В приусадебных хозяйствах ЭИ простогонимоза кур-несушек достигала 20,4%, ИИ Pr. ovatus и Pr. cuneatus, соответственно, 59,7±1,0 и 28,1±1,2 экз./гол. В приусадебных хозяйствах простогонимоз кур имеет большее распространение по сравнению с другими типами хозяйств, что обусловлено большим временным пищевым контактом кур с биотопами инвазии. По результатам гельминтоовоскопии помета и выделений из клоаки простогонимоз индеек установлен во всех районах. Экстенсивность инвазии колебалась в регионе от 1,5 до 5,3%. В среднем, экстенсивность простогонимозной инвазии индеек составила 4,1%. Среднее количество-яиц простогонимусов в 1 г. помета значительно колебалось в разных хозяйствах в пределах 9,6±0,7−36,8+1,3 экз. (в среднем 25,7±1,1 экз.). В приусадебных хозяйствах равнинных районов критерий ЭИ простогонимоза индеек составляла 3,7−5,3% при обнаружении в 1 г помета 23,2±1,0−28,5±1,2 экз. яиц простогонимусовв предгорных районов, соответственно, 3,7−5,2% при обнаружении в 1 г помета 29,3+1,1−36,8+1,3 экз. яиц простогонимусовгорных I районов — 1,5−2,8% и 9,6+0,7−16,5±1,0 экз. яиц. В равнинной и предгорной зоне сравнительно с горной зоной факт регистрации простогонимоза индеек больше в 2 раза. Результаты гельминтологического вскрытия яйцевода и Фабрициева сумки индеек указывают на инвазированность индеек Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus (ЭИ — 4,96%) в приусадебных хозяйствах равнинных, предгорных и горных районов. Уровень инвазированности индеек простогонисимусами сравнительно было больше в хозяйствах равнинной и предгорной зоны, чем в горной зоне. По данным вскрытий экстенсивность и интенсивность инвазии простогонимоза индеек в приусадебных хозяйствах равнинных районов составляла 4,0−6,5% при обнаружении простогонимусов вида Prostogonimus ovatus 10,2±1,3−14,6±1,0 экз./ гол и Prostogonimus cuneatus -4,4±0,6−8,2±0,4 экз./ голпредгорных районов, соответственно, 4,6−5,8%" при обнаружении простогонимусов вида Pr. ovatus 17,5±1,3 -20,1±1,5 экз./ гол и Prostogonimus cuneatus — 5,2±0,4−7,2±0,3 экз./ голгорных районов — 2,6−3,8%) и Prostogonimus ovatus 12,0±1,1−16,4±1,0 экз./ гол. Следует отметить, что в приусадебных хозяйствах горной зоны у индеек в гениталиях при всех вскрытиях не была обнаружена трематода Prostogonimus cuneatus. Простогонимоз индеек впервые зарегистрирован нами в приусадебных хозяйствах равнинных, предгорных и горных районов Кабардино-Балкарской республику, практикующих выгульное содержание. По данным копроовоскопических исследований из 150 гусей породы Кубанская серая 12 голов оказались инвазированными простогонимусами. Следовательно, экстенсивность простогонимозной инвазии составила 8,0%. В 1 г помета гусей обнаруживали, в среднем, 39,5±1,5 экз. яиц простогонимусов. У 9 из 100 гусей, подвергнутых гельминтологическому вскрытию яйцевода и Фабрициева сумки, обнаружили смешанную инвазию Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 9,0%) при интенсивности первых — 26,4±1,2 экз., вторых -12,7±0,9 экз./гол. Следует отметить, что интенсивность Pr. cuneatus у гусей породы Кубанская серая в 2 и более раза меньше по сравнению с трематодой Pr. ovatus. При копроовоскопических исследованиях 120 гусей Китайской породы экстенсивность простогонимозной инвазии составила 9,2%. В 1 г помета гусей обнаруживали, в среднем, 47,3±1,1 экз. яиц простогонимусов. При вскрытии 133 яйцеводов и Фабрициева сумки в 13 случаях обнаружили инвазию трематод Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 9,8%) при интенсивности, соответственно, 30,6±1,4 и 9,5±0,7 экз./гол. Как видно, интенсивность Рг. cuneatus у гусей Китайской породы в 3 раза меньше по сравнению с трематодой Pr. ovatus. При исследованиях методами копроовоскопии 200 гусей Холмогорской породы 21 голов оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимоза составила 10,5% при обнаружении в 1 г помета, в среднем, 52,8±1,6 экз. яиц трематод. При вскрытии 167 яйцеводов и Фабрициева сумки в 22 случаях обнаружили инвазию трематод Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 13,2%) при ИИ, соответственно, 36,9±1,5 и 11,6±0,6 экз./гол. Интенсивность Pr. cuneatus у гусей Холмогорской породы также в 3 раза меньше по сравнению с трематодой Рг. ovatus. При копроовоскопических исследованиях 116 гусей породы Украинская серая 9 голов оказались инвазированными простогонимусами. Экстенсивность простогонимоза составила 7,8% при обнаружении в 1 г помета, в среднем, 28,5±1,3 экз. яиц трематод. При вскрытии 104 яйцеводов и Фабрициева сумки в 10 случаях обнаружили инвазию трематод Pr. ovatus и Pr. cuneatus (ЭИ = 9,6%) при ИИ, соответственно, 25,3±1,0 и 8,1±0,6 экз./гол. Как видно, в наших исследованиях породный состав гусей не имела существенного эпизоотического значения, так все районированные породы (Кубанская серая, Китайская, Холмогорская и Украинская серая) примерно в равных значениях восприимчивы простогонимусам обоих видов. По результатам овоскопии помета простогонимусы определены у домашних уток во всех природно-климатических зонах. Экстенсивность инвазии колебалась у домашних уток от 6,0 до 12,0%. В среднем, экстенсивность трематодозов у уток составила 8,7%. Среднее количество яиц трематод в 1 г помета домашних уток было различным в разных природно-климатических зонах. В равнинной зоне в 1 г помета уток обнаружено 54,3±1,2 экз. яиц, в предгорной зоне — 63,7±1,5 экз. яиц, в горной зоне — 22,4+1,1 экз. яиц. Сравнительно большая экстенсивность инвазий (12,0%) простогонимоза домашних уток отмечена в предгорной зоне при обнаружении 63,7±-1,5экз. яиц в 1 г помета. Сравнительно меньшую экстенсивность инвазий (6,0%) установили в горной зоне при обнаружении в 1 г помета 22,4±1,1 экз. яиц простогонимусов. В равнинной зоне критерии ЭИ простогонимусов у уток сравнительно больше, чем в горной зоне, и составляли 8,0% при обнаружении в 1 г помета 54,3±1,2 экз. яиц трематод. Результаты гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки свидетельствуют о 9,9% -ной ЭИ простогонимоза домашних уток. Экстенсивность инвазии по данным гельминтологических вскрытий гениталий была на 1,2% больше, чем по данным овоскопии помета. Сравнительно большая инвазированность домашних уток трематодами Pr. ovatus и Pr. cuneatus была в приусадебных хозяйствах предгорной зоны, где достаточно много биотопов моллюсков и стрекозпромежуточных и дополнительных хозяев. При ПГВ яйцеводов и Фабрициевых сумок домашних уток ЭИ простогонимоза в предгорной зоне составляла 13,6% при интенсивности Pr. ovatus 35,2±1,0 экз./гол и Pr. cuneatus 13,7±0,6 экз./гол. ЭИ простогонимоза домашних уток в горной зоне достигала 6,8%, ИИ, соответственно, 16,0±0,8 и 5,9±0,3 экз./гол. Простогонимоз домашних уток в приусадебных хозяйствах равнинных районов имеет сравнительно большее распространение по сравнению с горной зоной. Экстенсивность инвазии, в среднем, составляет 9,2% при интенсивности Рг. ovatus ~ 24,8±1,2 и Pr. cuneatus 9,6±0,4 экз./гол. Распространение простогонимоза домашних уток обусловлено наличием биотопов промежуточных хозяев трематод и выгульное содержание уток на мелководных слабо проточных водоемах. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus pellucidus по данным гельминтологических вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки составила у серой гуси 1,8% при ИИ — 7 экз., Prosthogonimus anatinus, соответственно, 5,3% при ИИ -3,3+1,1 экз./особь, Prosthogonimus rarus — 3,5% при ИИ -4,0+1,41* экз./особь, Prosthogonimus ovatus — 3,5% при ИИ -4,0±2,80* экз./особь, Prosthogonimus cuneatus — 1,8% при ИИ -3 экз./особь. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus у серой утки составила, соответственно, 2,4- 2,4- 3,6- 2,4 и 1,2% при ИИ — 4,5+3,5* экз./ особь. Экстенсивность инвазии трематод Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus ovatus у кавказского фазана составила, соответственно, 4,8- 2,4- 2,4% при ИИ -4,5±3,5* экз./ особь. Фауна трематод рода Prosthogonimus (Luhe, 1899) у серой куропатки также представлена видами Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus, Prosthogonimus cuneatus при ЭИ, соответственно, 1,5- 4,6- 1,5- 6,2- 3,1% при ИИ 3,5±2,12*-5,7±1,08 экз./ особь. Воробьи заражены Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus cuneatus с ЭИ равной 5,3- 2,6 и 2,6% при ИИ 3,50±2,12* экз./особь. ЭИ Prosthogonimus rarus и Prosthogonimus cuneatus у ворон составила 5,9 и 4,0% при ИИ 5,33±1,78 и 4,50±3,54* экз./ особь. В среднем, зараженность серой гуси, серой утки, кавказского фазана, серой куропатки, воробьев и ворон простогонимозом составила, соответственно, 15,8- 12,1- 9,5- 16,9- 10,5- 9,8%, что свидетельствует о формировании стационарных природных и синантропных очагов инвазии в регионе. По данным копроовоскопии ремонтный молодняк и взрослые куры были в летний и осенний сезон инвазироованы простогонимусами. Экстенсивность Prostogonimus ovatus и Prostogonimus cuneatus у молодняка кур в течение лета и ранней осени колебалась от 8,2 до 13,5% (в среднем, 9,8%) при росте количества яиц постогонимусов в 1 г помета с мая по сентябрь от.

27,4+2,1 до 63,8±2,7 экз. (в среднем, 48,3±2,4 экз.), у взрослых кур — от 8,9 до 13,8% (в среднем, 12,1%) и росте количества яиц постогонимусов в 1 г помета с мая по сентябрь от 38,6±2,5 до 82,4±2,3 экз. (в среднем, 66,1±2,6 экз.). Максимальную экстенсивность постогонимозной инвазии у ремонтного молодняка кур отмечали в летний период (10,4−13,5%)) при обнаружении в этот период 49,6±2,3−63,8±2,7 экз. яиц постогонимусов. Аналогичную тенденцию при сравнительно больших показателях зараженности отмечали у взрослых кур-несушек (11,5−13,8%, 61,0±2,7 — 82,4+2,3 яиц в 1 г помета). Летнее повышение экстенсивности инвазии обусловлено достижением простогонимусами весенней генерации половой зрелости. Осенью экстенсивность инвазии уменьшалась до 10,5%. Результаты позволяют судить о том, что ремонтный молодняк и взрослые куры инвазированы простогонимусами течение лета и осени. Количественные исследования, показали, что диагностику простогонимоза кур можно осуществлять летом и осенью, так как в помете обнаруживается стабильно большое количество яиц трематод. По данным гельминтологических вскрытий гениталий ремонтного молодняка экстенсивность инвазии, вызванной простогонимусами, значительно отличалась в разные сезоны года и составила, в среднем, зимой — 0%, весной —5,6%, летом -11,5% и осенью -8,0%) (в среднем 6,4%) и взрослых кур — 0- 7,0- 14,0 и 10,7% (в среднем 7,7%). Следовательно, ЭИ простогонимоза кур в разные сезоны года существенно отличалась. Значительная разница также получена в интенсивности трематод в разные сезоны года и, особенно, в количестве молодых особей у кур разного возраста. Изменения были отмечены в соотношении неполовозрелых и имагинальных простогонимусов в организме кур. Трематод у ремонтного молодняка и взрослых кур зимой не обнаружили. Весной имагинальных простогонимусов также не регистрировали. Интенсивность преимагинальных форм составила у ремонтного молодняка кур 30,7±2,0 экз./гол, у взрослых кур -54,3±2,8 экз./гол. Летом ремонтный молодняк инвазирован простогонимусами с ИИ, в среднем, 60,5±3,9 экз., из них 50,4±2,9 экз. имагинальных и 10,1±1,0 экз. преимагинальных форм. Осенью в гениталиях ремонтного молодняка кур преобладали имагинальные простогонимусы. У взрослых кур зимой неполовозрелых и имагинальных простогонимусов также не обнаружили. Весной имагинальных простогонимусов не обнаруживали. Интенсивность преимагинальных форм составила у взрослых кур 54,3±2,8 экз./гол. Летом взрослые куры-несушки инвазированы простогонимусами с ИИ, в среднем, 293,5±13,3 экз., из них 246,3±12,1 экз. имагинальных и 47,2±1,2 экз. преимагинальных форм Осенью в гениталиях взрослых кур также преобладали имагинальные простогонимусы -192,6±13,2 экз./гол против 33,5±3,4 экз./гол. Экстенсивность простогонимозной инвазии взрослых цесарок в течение теплого периода года колебалось от 1,6 до 15,3%. Средняя экстенсивность инвазии составила 7,1%. Максимальная экстенсивность инвазии отмечалась в летний период (9,4−15,3%), что, объясняется достижением большинством простогонимусов новой генерации половой зрелости. Среднее количество яиц простогонимусов в 1 г помета взрослых цесарок составило 45,1 ±2,04 экз. с повышением в летний период до 75,2±3,3 экз. (август). По данным вскрытий яйцевода и Фабрициева сумки взрослых цесарок зараженность трематодами в разные сезоны года составила, в среднем, в январе 1,9, апреле 0, июле 10,0 и сентябре 12,7%. Существенная разница отмечена также в интенсивности инвазии взрослых цесарок в разные сезоны года и, особенно, в количестве неполовозрелых трематод и соотношении их числа к половозрелым особям. Минимальное количество простогонимусов обнаружили в январе -11,0±1,8 экз. В апреле количество взрослых и молодых простогонимусов не было обнаружено. В июле обнаружено в среднем, 72,0±5,0 экз. простогонимусов, из них 67,2±4,1 экз. имагинальных и 4,8±0,9 экз. неполовозрелых. Осенью (сентябрь) в гениталиях взрослых цесарок преобладали половозрелые особи простогонимусов, в количестве 95,3±5,9 экз. при общем количестве паразитов 117,6±8,2 экз./гол. Соотношение имагинальных простогонимусов к преимагинальным формам составило в сентябре — 1: 4,3. Как видно, в апреле в гениталиях взрослых цесарок простогонимусы не были обнаружены, что свидетельствует о невозможности позднего осеннего и зимнего заражения птиц простогонимозом в регионе. Во все сезоны года (за исключением весны) в организме взрослых цесарок паразитируют имагинальные и неполовозрелые простогонимусы в разном соотношении, что необходимо использовать при определении стратегии медикаментозного лечения инвазии у птиц. При ежемесячном исследовании помета уток с мая 2006 года до мая 2007 года установлено, что впервые яйца простогонимусов обнаружились в помете 2 из 133 исследованных уток в середине июля (ЭИ =1,5%). В последующие месяцы экстенсивность инвазии постепенно повышалась и составила в конце июля 3,4, августе — 6,4, сентябре -7,8, октябре — 6,1%. Зимой ЭИ достигала 0−1,5%. Количество яиц простогонимусов в помете уток постепенно повышалось от 8,3±4,0 экз. в 1 г помета в июне до 31,4±1,5 экз. в октябре с последующим снижением их ноябре — январе до 16,1−6,2 экз. Утки в условиях предгорной зоны начинают заражаться простогонимусами в июне с переводом их на выгульное содержание за счет перезимовавших инвазионных личинок. В июле, августе и сентябре отмечается максимальное накопление личинок простогонимусов в биотопах. Индейки начинают заражаться инвазией простогонимозом в апреле-мае, то есть после перевода их на выгульное содержание. Максимальная зараженность индеек простогонимозом также отмечена в августе — сентябре. Исследования показали, что в развитии яиц простогонимусов всех видов в одинаковой степени определяющую роль играет температура внешней среды, от чего и зависит срок созревания личинок в яйцах. В марте при средней температуре воздуха 10,7°С развитие яиц Prosthogonimus pellucidus длится 30 дней. В апреле при температуре воздуха 18,6°С эмбриогенез яиц завершается за.

26 дней. В мае образование мирацидиев в яйцах трематод регистрировали на 22-й день наблюдений. Лето является более благоприятным для эмбриогенеза яиц трематод рода Prosthogonimus (Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus). В июне, июле, августе яйца этих трематод развивались за 16−18 дней при средней температуре 24,8 — 26,3°С. В осенние месяцы с понижением температуры замедляется эмбриогенез яиц трематод. В сентябре развитие яиц отмечалось за 20 дней, в октябре — за 25 дней. Средняя температура воздуха в сентябре составила 20,6°С, в октябре — 16,0°С. В ноябре, в яйцах простогонимусов происходило некоторое развитие, но мирацидии не вылуплялись. Это связано с понижением температуры окружающей среды, которая в этот период составила в среднем, 10,4°С.

Изучение возможности перезимовывания яиц трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus показало следующие результаты: яйца паразита, находящиеся с 30 ноября по 10 марта на поверхности почвы оказались погибшими. Яйца трематод, находящиеся в течение указанного срока в биотопах, сохраняли жизнеспособность в количестве 2,0 -14,0% (Prosthogonimus pellucidus), 3,3 -18,7% (Prosthogonimus anatinus), 1,3−16,7% (Prosthogonimus ovatus) и 2,7−18,0% (Prosthogonimus cuneatus). При этом следует отметить, что яйца простогонимусов в начальной стадии дробления оказались более устойчивыми к воздействию зимних условий, чем яйца на стадии сформированного мирацидия. Следует отметить, что сроки эмбриогонии и возможность перезимовывания яиц этих видов трематод в начальной стадии дробления и в стадии мирацидия в условиях региона примерно одинаковы. В естественных условиях возможно перезимовывание не большого количества яиц в начальной стадии дробления простогонимусов в помете кур и постоянных биотопах (14,018,7%) и в стадии мирацидия (1,3−3,3%), что практически не имеет эпизоотологического значения. На зараженность личинками простогонимусов обследовали 4200 экз. пресноводных моллюсков 18 видов, в том числе Anisus spirorbis 360 экз., Gyraulus albus -300, Gyraulus gredleri -330, Bithynia leachi — 290, Bithynia denticulata — 350 экз. (всего 1630 экз.). Личинками простогонимусов были инвазированы все 5 видов моллюсков. Установлено, моллюски в количественном и качественном отношениях распределены в разных водоемах неодинаково. Это связано с разными экологическими факторами, такими как температура и скорость течения воды, характер растительности и глубины водоема, характер грунта и др. По плотности заселенности моллюсками наиболее заселенными являются небольшие пойменные водоемы со слабым течением, старые запущенные мелиоративные каналы, небольшие озера, образованные за счет разлива рек, каналы. Подобные водоемы, расположенные по поймам рек, чрезмерно заселены моллюсками Bithynia leachi, Bithynia denticulata, плотность которых варьирует в пределах 37−158 экз. м. В поймах рек также имеются сырые, слегка заболоченные, незначительно увлажненные и слабо заболоченные участки пастбищ, большинство которых в летний период высыхают. В таких местах, наряду с Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi, Bithynia denticulata встречаются пресноводные моллюски L. truncatula, L. auricularia, L. peregra, R. ovata, Ph. acuta, у которых личинки простогонимусов не были обнаружены. Биотопы пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri и Bithynia leachi (глубокие и постоянные водоемы — придорожные кюветы, заливы рек) являются совмещенными для видов PI. planorbis и G.ehrenbergi.

Реки с быстрым течением и водохранилища оказались свободными от пресноводных моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus и Gyraulus gredleri. Следовательно, они менее опасны в заражении домашних кур простогонимозом, чем другие водоемы. Личинками простогонимусов были инвазированы, в основном, моллюски Bithynia leachi и Bithynia denticulata, обитаемые в стоячих водоемах со слабым течением, заросших водной растительностью. Моллюски же, исследованные из рек с быстрым течением, были свободными от инвазии, что объясняется, во-первых, тем, что яйца и вылупившиеся из них личинки не в состоянии удержаться при наличии большой скорости воды. Во-вторых, в таких водоемах обычно отсутствует тесная связь между дефинитивными и промежуточными хозяевами. Поэтому, не все водоемы, заселенные пресноводными моллюсками, участвующими в жизненном цикле простогонимусов, нужно считать неблагополучными в отношении инвазии. Следовательно, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, участвующие в жизненном цикле простогонимусов, распространены в больших стоячих водоемах и водоемах с медленным течением воды. Моллюски Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata заражены личинками простогонимусов в меньшей степени весной (0,67 — 4, 67%). Инвазия нарастает в июле (5,00 -11,00%) и достигает максимума в сентябре (7,33−18,00%). Причем, разные виды промежуточных хозяев в совмещенных биотопах заражены личинками простогонимусов в разной степени. Так, в апреле зараженность пресноводных моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus. gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata составила, соответственно, 0,67- 1,70- 1,00- 1,33 и 2,00%- мае — 2,00- 2,67- 3,33- 4,00- 4,67- июле — 5,00- 6,33- 7,67- 9,00- 11,00- сентябре — 7,33- 10,00- 12,00- 13,33- 18,00%. Сравнительно меньшие критерии зараженности фауны промежуточных хозяев регистрировали в ноябре (соответственно, 3,33- 5,00- 4,00- 3,00 и 2,00%), что связано гибелью взрослых инвазированных личинками простогонимусов генераций и впадением большей части моллюсков в зимнюю спячку. При анализе видовой восприимчивости промежуточных хозяев к партенитам трематод Prosthogonimus pellucidus, Prosthogonimus anatinus, Prosthogonimus rarus, Prosthogonimus ovatus и Prosthogonimus cuneatus, наиболее зараженными во все сезоны оказались популяции пресноводных моллюсков.

Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, которых можно считать доминирующими и потенциальными видами, участвующими в жизненном цикле простогонимусов всех видов.

В апреле, зараженные моллюски содержали редий и церкарий простогонимусов. Последние в момент исследования проявили значительную активность, быстро двигались в воде. В мае преобладали спороцисты и незрелые редии. В июле-сентябре моллюски содержали в большинстве случаев редии и церкарии. Обнаружение небольшой зараженности пресноводных моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata редиями и церкариями простогонимусов ранней весной (в апреле) указывает на то, что они частично перезимовывают в теле промежуточных хозяев. Весенне-летнее же заражение их личинками простогонимусов приводит к нарастанию инвазированности в сентябре. При возрастании плотности моллюсков Anisus.

9 2 spirorbis с мая по сентябрь от 13 до 69 экз./ м зараженность их разновозрастных популяций возросло с 1,60 до 13,46%. Плотность моллюсков Gyraulus albus также имело тенденцию к росту в течение вегетационного периода в постоянных биотопах с мая по сентябрь от 17 до 85 экз./ м при динамично росте зараженности партенитами трематод с 4,00 до 18,40%. Плотность моллюсков Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata с мая по сентябрь возросло, соответственно, с 10 до 58- 15 до 112- 19 до 176 экз./м при динамичном росте зараженности 2,80−15,20- 4,80−20,40- 5,60−23,20%. В мае в теле моллюсков обнаружили редии и церкарии паразита. В июне и июле у них встречались спороцисты, а в августе — спороцисты, редии и церкарии. С мая по сентябрь плотность моллюсков Anisus spirorbis, Gyraulus albus, Gyraulus gredleri, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в биотопах постоянного типа возрастает 5,0−9,3 раза при росте зараженности моллюсков партенитами трематод в 4,1−4,6 раза. Видовой состав промежуточных хозяев простогонимоза кур в горной зоне ограничена видами моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata, зараженность которых личинками в зависимости от вида в течение теплого периода года имеет тенденцию значительному увеличению. Весной (май) численность моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в биотопах и их зараженность личинками была минимальной: зараженность 0,50- 0 и 2,00%, плотность, в среднем, 9- 8 и 12 экз. / м биотопа. В течение мая — сентября происходил рост зараженности промежуточных хозяев (Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata) личиночными стадиями простогонимусов, соответственно, от 0,50 до 6,00- от 0 до 8,00 и от 2,00 до 10,00%. Плотность и численность Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata также многократно возрастала с мая по сентябрь, соответственно, с 6 до 33- с 8 до 42- с 12 до 61 экз. / м биотопа. В сентябре плотность моллюсков в биотопах увеличивалась в 5 раза по сравнению с весенними месяцами. Максимальную их зараженность личинками простогонимусов наблюдали в первой половине сентября (6,00−10,00%). В мае в моллюсках обнаруживаются зрелые личинки простогонимусов — церкарии и редии. К тому же, зараженность взрослых генераций моллюсков Gyraulus albus, Bithynia leachi и Bithynia denticulata в этот период больше, чем осенью. В мае-июне инвазированные моллюски содержали ранние стадии личинок простогонимусов, в частности, спороцисты. С июля по сентябрь у них появляется множество зрелых личинок простогонимусов, что является свидетельством значительной контаминации биотопов инвазионными личинками. В литературе мало данных о продолжительности жизни церкарий трематод Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus, P. ovatus и P. cuneatus в биотопах равнинной, предгорной и горной зоны. При обобщении результатов исследований установлено, что продолжительность активности церкарий трематод Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus, P. ovatus и P. cuneatus в биотопах находилась в прямой зависимости от колебаний температуры в равнинной, предгорной и горной зоне. В мае в равнинной зоне (среднемесячная температура 14,6°С) церкарии трематод Prosthogonimus pellucidus, P. anatinus, P. rarus, P. ovatus и P. cuneatus сохраняли активность, соответственно, 6−8- 5−7- 4−6- 5−8 и 5−7 сут.- предгорной зоны (среднемесячная температура 13,2°С) — 4−5- 3−5- 3−4- 3−4 и 3−5 сут.- горной зоны (среднемесячная температура 13,0°С) -2−3- 2−4- 2−3- 1−3 и 2−4 сут. В июне — июле с повышением температуры в равнинной, предгорной и горной зоне продолжительность активности церкарий трематод имела тенденцию к возрастанию с последующим снижением в сентябре при падении температуры окружающей среды. Степень приживаемости церкариев простогонимусов у стрекоз определяли путем естественного заражения последних в разные сезоны года. В период с мая по сентябрь в предгорной зоне (в условиях естественного биотопа) заражению подвергали по 150 особей стрекоз вида Sympetrum depressiusculum. При этом установлено возрастание ЭИ с 1,33 до 6,00% (август) при снижении зараженности стрекоз в сентябре до 4,00%. Систематика отряда Odonata находится в стадии интенсивной разработки. Нами надсемейство Calopterygoidea рассматривается в ранге отдельного подотряда и в результате фауна стрекоз делится на 4 подотряда: Anisoptera, Zygoptera, Caloptera и Anisozygoptera. В состав одонатофауны Центрального Кавказа входят представители первых трех из перечисленных подотрядов. Эти подотряды объединяют 9 семейств, 26 родов и 70 видов центрально-кавказской фауны стрекоз. В обзоре родов обсуждены и некоторые проблемы систематики и номенклатуры отдельных видов, необходимые для обоснования принятого нами объема одонатофауны. Горизонтальные и вертикальные закономерности распространения стрекоз связаны с климатическими и биотическими факторами среды. В первую очередь, эти закономерности связаны с климатическими условиями и особенностями орографии. Резкое изменение природно-климатических условий на протяжении высотного вектора является причиной наличия на относительно небольшой по площади территории аналогов всех широтных зон — вертикальных поясов. Изучение распределения имаго Odonata на данной территории позволило нам выделить 5 высотных поясов: равнинный (100−300 м.), предгорный (300−500 м.), горный (500−900 м.), среднегорный (9 002 000 м.) и высокогорный (2000;3000 м.). По характеру высотного распределения мы выделяем 3 группы стрекоз — обитатели равнин, обитатели гор, широко распространенные виды. Дополнительными хозяевами простогонимусов в равнинной зоне являются 47 видов одонатофауны, предгорной зоне — 40 видов, горной зоне — 21 вида. В биотопах равнинной зоны являются доминирующими 19 видов (Aeshna grandis L., Aeshna mixta Latreille, Onychogomphus forcipatus L, On. lefebrei Rambur, Lindenia tetraphylla Linden, Алах imperator Leach, Somatochlora arctica Zetterstedt, S. metallica Van der Linden, S. vulgatum L, S. sanguineum Muller, Libellula fulva Muller, Orthetrum anceps Schneider, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion puella L., Cercion lindeni Selys, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma fusca Van der Linden, Calopterryx splendens Harris).

В биотопах предгорной зоны доминируют 10 видов стрекоз, у которых было выявлено преимущественная зараженность личинками трематод (Anaciaeshna isosceles Muller, Onychogomphus lefebrei Rambur, Brachytron pratensis Muller, Sympetrum tibiale Ris, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion ornatum Selys et Hagen, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma paedisca Brauer, Calopterryx virgo L.). В биотопах горной зоны (1500−2800 м.н.у. моря) преимущественно заражены личинками трематод 2 вида одонатофауны t (Aeshna cyanea Muller и Platycnemis pennipes, Fabricius). В равнинной зоне (1746 экз.) зараженность одонатофауны личинками простогонимусов в биотопах постоянного типа в течение вегетационного периода составляла 3,6±0,3%, в предгорной зоне (1520 экз.) — 2,1±0,2%, в горной зоне (1265 экз.) -1,4±0,3%. В равнинной зоне инвазированность доминирующих видов стрекоз личинками простогонимусов достигала: Aeshna grandis L. 3,2%, Aeshna mixta Latreille.

2,6%, Onychogomphus forcipatus L. — 4,3%, On. lefebrei Rambur — 3,6%, Lindenia tetraphylla Linden — 3,0%, Алах imperator Leach — 3,9%, Somatochlora arctica Zetterstedt — 2,8%, S. metallica Van der Linden — 3,3%, S. vulgatum L.- 2,6%, S. sanguineum Muller — 4,7%, Libellula fulva Muller — 3,1%, Orthetrum anceps Schneider — 2,5%, Selysiothemis nigra Linden 4,2%, Coenagrion puella L. — 3,5%, Cercion lindeni Selys — 2,9%, Erythromma viridulum Charpentier — 4,0%, Lestes sponsa Hansemann — 3,1%, Sympecma fusca Van der Linden — 3,7%, Calopterryx splendens Harris -2,8%. Другие умеренно и слабо встречаемые виды стрекоз были заражены партенитами простогонимусов на 1,5−2,4%. Как известно, в предгорной зоне личинками простогонимусов инвазированы 40 видов стрекоз. В образовании биоценозов биотопов одонатофауны постоянного типа доминируют преимущественно 10 видов стрекоз Anaciaeshna isosceles Muller, Onychogomphus lefebrei Rambur, Brachytron pratensis Muller, Sympetrum tibiale Ris, Selysiothemis nigra Linden, Coenagrion ornatum Selys et Hagen, Erythromma viridulum Charpentier, Lestes sponsa Hansemann, Sympecma paedisca Brauer, Calopterryx virgo L., зараженность которых составляла, соответственно, 2,3- 1,3- 1,0−1,9- 1,5- 2,2- 2,0- 1,8- 1,6- 2,3%. В горной зоне (1200−3500 м.н.у. моря) из числа одонатофауны преимущественно личинками простогонимусов инвазированы Aeshna cyanea Muller (2,2%), Aeshna grandis L. (1,0%), Aeshna juncea L. (0,8%), Aeshna affinis Van der Linden (1,3%), Gomphus vulgatissimus L (1,2%), Brachytron pratensis Muller (1,7%), Somatochlora flavomaculata Van der Linden (1,1%), Sympetrum danae Sulzer (1,5%), S. flaveolum L (1,0%), S. sanguineum Muller (1,3%), Orthetrum anceps Schneider (0,9%), Or. cancellatum L. (1,7%), Or. albistylum Selys (0,6%), Or. albistylum Selys (1,5%), C. armatum Charpentier (0,7%), E. viridulum Charpentier (0,4%), Ischnura pumiio Charpentier (0,8%), Lestes sponsa Hansemann (1,6%), Lestes viridis Van der Linden (1,0%), Calopterryx virgo L. (1,4%), Platycnemis pennipes, Fabricius (2,5%). В неблагополучных биотопах виды одонатофауны принимают не одинаковое участие в распространении личинок простогонимусов, так как имеют разную степень экстенс — и интенсинвазированности.

Результаты показали на эффективность фентрематала против простогонимусов. По данным копроовоскопии 21 из 25 леченых кур-несушек полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=84,0%) при снижении в 1 г помета кур яиц простогонимусов от 58,4+2,7 до 12,7+1,9 экз. (88,2% снижение) что показывает о целесообразности применения новой лекарственной формы как средства терапии и профилактики инвазии. Куры контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта в разной степени. Среднее количество яиц простогонимусов в 1 г помета кур контрольной группы существенно изменялось (Р>0,05) и составило в начале и конце опыта, соответственно, 56,9+3,1 и 60,3+2,8 экз. По данным вскрытия 9 из 10 леченых кур-несушек полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=90,0%) при ИЭ 92,0% снижение в отношении трематод Prosthogonimus pellucidus, Pr. anatinus, Pr. rarus, Pr. ovatus и Pr. cuneatus. Куры контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у кур контрольной группы существенно не изменялось (Р>0,05) и составило в начале и конце опыта, соответственно, 40,2+2,8 и 42,5+2,6 экз./ гол. Результаты вскрытий кур показали на 95,0% экстенсэффективность и интенсэффективность 95,4% пентатрема «Super» в дозе 30 мг/кг при простогонимозе кур-несушек. Не отмечено существенной разницы в инвазировании кур обеих групп до опыта, а также до и после опыта у кур контрольной группы (Р>0,005). Препарат хорошо переносился птицей и не оказал побочного действия на организм кур. Эффективность фентрематала и пентатрема «Super» в дозах 20 и 30 мг/кг массы тела определяли на 30 инвазированных простогонимозом взрослых индейках выгульного содержания. По данным вскрытия 12 из 15 леченых фентрематалом в дозе 20 мг/кг массы тела индеек полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=80,0%) при ИЭ.

90,0%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела индеек в отношении трематод Prosthogonimus pellucidus, Pr. anatinus, Pr. rarus, Pr. ovatus и Pr. cuneatus в разных видовых сочетаниях проявил ЭЭ — 91,3%) и ИЭ 92,3%. Индейки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у индеек контрольной группы существенно не изменялось (Р>0,05) и составило в начале и конце опыта, соответственно, 58,5+2,6 и 55,7+2,9 экз./ гол. Оба препарата хорошо переносились, не отмечено побочного действия на организм индеек. Фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе домашних гусей показал ЭЭ=90,0% при ИЭ — 94,3%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела гусей в отношении трематод Prosthogonimus pellucidus, Pr. anatinus, Pr. rarus, Pr. ovatus и Pr. cuneatus в разных видовых сочетаниях проявил ЭЭ и ИЭ -100%. Применение фентрематала и пентатрема «Super» при смешанной инвазии трематод целесообразно, так как они в значительной степени уменьшают яйцепродукцию гельминтов и, соответственно, снижают контаминацию биотопов промежуточных и дополнительных хозяев жизнеспособными яйцами трематод, и тем самым прерывают эпизоотический процесс простогонимоза. На спонтанном опыте нами также проведено испытание новых лекарственных форм фентрематал и пентатрем «Super» при простогонимозе на 30 гол домашних уток пекинской породы. Фентрематал в дозе 20 мг/кг массы тела при простогонимозе домашних уток показал 33=85,0% при ИЭ — 91,3%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела уток в отношении трематод показал ЭЭ — 90,0% и ИЭ — 93,5%. Утки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у уток контрольной группы в начале и конце опыта составило, соответственно, 73,9+3,3 и 76,1+3,5 экз./ гол. Оба препарата также хорошо переносились, не отмечено побочного действия на организм уток. По данным вскрытия 8 из 10 леченых фентрематалом в дозе 20 мг/кг массы тела цесарок полностью освободились от простогонимусов (ЭЭ=80,0%) при ИЭ -92,5%. Пентатрем «Super» в дозе 30 мг/кг массы тела цесарок в отношении трематод в разных видовых сочетаниях проявил ЭЭ -90,0% и ИЭ — 94,6%. Цесарки контрольной группы были инвазированы трематодами в конце опыта также в разной степени. Среднее количество простогонимусов у цесарок составило в начале и конце опыта, соответственно, 100,8+5,2 и 103,6+4,9 экз./ гол. Следует отметить, что у цесарок интенсивность инвазии простогонимусов, сравнительно с другими видами домашних птиц больше, что связано с особенностью экологии питания, при котором цесарки чаще употребляют в пищу стрекоз. Препараты фентрематал и пентатрем «Super» в дозах 20 и 30 мг/кг массы тела (дозы, рекомендованные для кур-несушек) обладают высокой эффективностью при простогонимозе цесарок, оба препарата также хорошо переносились, не отмечено побочного действия на организм цесарок.