Диплом, курсовая, контрольная работа
Помощь в написании студенческих работ

Антиген бруцеллезный эритроцитарный для реакции непрямой гемагглютинации: Технология получения, стандартизация, контроль, диагностическая эффективность

Диссертация: Антиген бруцеллезный эритроцитарный для реакции непрямой гемагглютинации: Технология получения, стандартизация, контроль, диагностическая эффективность
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Исследованиями, проведенными на крупном рогатом скоте и овцах искусственно зараженных вирулентными культурами бруцелл и естественно инфицированных бруцеллезом, особенно в свежих очагах инфекции установлено, что РНГА с антигеном Прикасп. ЗНИВИ и ВГНКИ превосходит по чувствительности и появляется у заболевших бруцеллезом животных значительно раньше, чем другие серологические реакции. По этой… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА
    • 2. 1. Реакция агглютинации (РА)
    • 2. 2. Реакция связывания Йомгшенга (РСК, РДСК)
    • 2. 3. Кольцевая реакция с молоком (КР)
    • 2. 4. Роз бенгал проба (РБП)
    • 2. 5. Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)
  • 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 2. ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, КОНТРОЛЯ И СТАНДАРТИЗАЦИИ БРУЦЕЛЛЕЗНОГО ЭРИТРОЦИТАРНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ РНГА
      • 3. 2. 1. Получение антигена из бруцелл
      • 3. 2. 2. Формалинизация эритроцитов
      • 3. 2. 3. Сенсибилизация эритроцитов
      • 3. 2. 4. Определение оптимальных условий сенсибилизации эритроцитов
      • 3. 2. 5. Изучение значения вида и штамма бруцелл для получения антигена.,
      • 3. 2. 6. Изучение механизма действия детергента на бруцелл
      • 3. 2. 7. Стандартизация антигена
      • 3. 2. 8. Изучение срока годности антигена
    • 3. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЯ АНТИГЕНА БРУЦЕЛЛЕЗНОГО ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СЫВОРОТОК КРОВИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
      • 3. 3. 1. Изучение специфичности эритроцитарного антигена
      • 3. 3. 2. ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РНГА ПРИ’БРУЦЕЛ ЛЕЗЕ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
  • 1. Изучение чувствительности антигена для исследования в РНГА сывороток крови крупного рогатого скота, искусственно зараженного вирулентной культурой В
  • 2. Изучение чувствительности антигена для выявления естественно инфицированного бруцеллезом крупного рогатого скота
  • 3. Диагностические тигры РНГА у крупного рогатого скота при бруцеллезе
  • 4. Результаты исследований по изучению возможности использования РНГА для диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота, иммунизированного и реиммунизированного вакциной из штам-ма
  • 5. Изучение диагностического значения РНГА для обнаружения бруцеллезных гемагглютинов в молоке укоров
    • 3. 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ АНТИГЕНА БРУЦЕЛЛЕЗНОГО ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ В РНГА СЫВОРОТОК КРОВИ ОВЕЦ
      • 3. 4. 1. Изучение специфичности антигена
      • 3. 4. 2. Изучение чувствительности антигена для исследования в РНГА сывороток крови овец, искусственно зараженных вирулентными культурами В
      • 3. 4. 3. Результаты изучения чувствительности антигена для исследования в РН ГА сывороток крови естественно инфицированных бруцеллезом овец и коз в неблагополучных хозяйствах
      • 3. 4. 4. Диагностические титры РНГА при бруцеллезе овец
  • 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ИСПЫТАНИЯ АНТИГЕНА БРУЦЕЛЛЕЗНОГО ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДЛЯ РНГА
  • 5. РЕЗУЛЬТАТЫ КОМИССИОННОГО ИСПЫТАНИЯ АНТИГЕНА БРУЦЕЛЛЕЗНОГО ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДЛЯ РНГД
  • 6. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО АНТИГЕНА В СРАВНЕНИИ С МЕДИЦИНСКИМ ДИАГНОСТИКУМОМ ДЛЯ РНГА
  • 7. ИСПЫТАНИЕ ЭРИТРОЦИТАРНОГО АНТИГЕНА В РНАт иРТНГА
  • 8. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ РНГА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА ЖИВОТНЫХ

Антиген бруцеллезный эритроцитарный для реакции непрямой гемагглютинации: Технология получения, стандартизация, контроль, диагностическая эффективность (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одним из важнейших условий подъема животноводства и обеспечение населения продуктами питания является резкое снижение, а затем ликвидация инфекционных болезней, и в частности бруцеллеза, причиняющего большие потери народному хозяйству.

Экономический ущерб, наносимый бруцеллезом в пораженных им хозяйствах, обусловливается абортами, рождением слабого или нежизнеспособного приплода, послеродовыми осложнениями у животных и значительной яловостью маточного поголовья, в результате чего снижается продуктивность животных, нарушается воспроизводство стада и племенная работа. Поэтому борьба с бруцеллезом имеет большое народнохозяйственное значение.

Не менее важное значение имеет ликвидации бруцеллеза в эпидемиологическом отношении, так как больные бруцеллезом животные являются источником и резервуаром инфекции для людей. Ликвидация бруцеллеза представляет большую проблему, которая требует значительных затрат труда и материальных средств на проведение комплекса ветеринарно-санитарных и организационно — хозяйственных мер.

Актуальность проблемы. В мероприятиях по ликвидации бруцеллеза^ важное значение имеет своевременное и полное выявление больных животных, которое зависит от достоверности и чувствительности методов диагностики. Изчествующих серологических методов диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота и овец наиболее широкое практическое применение получили реакция агглютинации (РА), реакция связывания комплемента (РСК), реакция длительного связывания комплемента (РДСК), роз бенгал проба (РБП), кольцевая реакция (КР).

Многочисленными исследованиями установлено, что указанные реакции специфичны, достаточно чувствительны и пригодны для массовой проверки скота на бруцеллез. Однако они не выявляют всех инфицированных животных и при оздоровлении неблагополучных ферм и хозяйств приходится проводить многократные комплексные серологические исследования. В связи с чем изыскание наиболее чувствительных методов диагностики, позволяющих как можно раньше и полнее выявить больных бруцеллезом животных, имеет большое значение.

Одним из перспективных реакций диагностики бруцеллеза является реакция непрямой гемагглютинации (РИГА).

Однако внедрение ее в ветеринарную практику затягивается из-за недостаточной изученности этой реакции при бруцеллезе и отсутствия стандартного эритроцитарного антигена, обеспечивающего воспроизводимость результатов РИГА. 5.

Кроме того, предлагаемые другими НИУ получения антигена, довольно сложны и выход конечного продукта при этом — незначительный, что не удовлетворяло запросы практики.

Учитывая изложенное, нами в течение более 25 лет проводились исследования по изысканию стандартного эритроцитарного антигена для РНГА и изучению диагностического значения этой реакции при бруцеллезе крупного рогатого скота, овец и коз.

На защиту выносятся следующие основные положения:

1. Теоретическое и экспериментальное обоснование целесообразности широкого применения РНГА с использованием высокочувствительного эритроцитарного антигена для диагностики бруцеллеза животных;

2. Разработка новой технологии изготовления контроля и стандартизации специфичного и высокоактивного эритроцитарного антигена для РНГА и изучение диагностического значения этой реакции при бруцеллезе крупного рогатого скота, овец и коз;

3. Обоснование диагностических титров РНГА с предлагаемым для внедрения эритроцитарным антигеном при бруцеллезе крупного рогатого скота, овец и коз;

4. Изучение возможности использования РНГА для диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота, иммунированного и реиммунизированного вакциной из штамма В. аЬойув 82;

5. Роль и место РНГА с предлагаемым для внедрения высокочувствительным антигеном в системе мер борьбы с бруцеллезом крупного рогатого скота, овец и коз. g. ОбЗОР ЛИТЕРАТУРЫ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ даАГНОСТИКИ БРУЦЕЛЛЕЗА.

10. выводы.

1. Разработана новая технология изготовления, стандартизации и контроля антигена бруцеллезного эритроцитарного для реакции непрямой гемагглютинации (РИГА):

— при производстве антигена предложено использовать вакцинный штамм В. abortus 19. При этом достигается максимальный выход продукции при серийной наработке антигена в промышленных масштабах, делает экологически безопасным его производство;

— стандартизация антигена проводится с использованием национальной стандартной агглютинирующей сыворотки, что позволяет получать стандартные серии антигена, не отличающиеся друг от друга по активности;

— технология изготовления антигена отличается от ранее известных большим выходом сенситина из бакмассы бруцелл за счет изменения режима ее обработки и условий сенсибилизации эритроцитов;

— разработанная технология изготовления антигена отличается от ранее предложенных способов экономичностью, позволяет получать больший выход конечной продукции из единицы бакмассы бруцелл, является доступной для производства.

2. Установлено, что антиген бруцеллезный эритроцитарный для РИГА может быть приготовлен из одного вида и штамма бруцелл. Вид бруцелл при этом не имеет существенного значения. Необходимым условием, предъявляемым к штамму, является его стабильность (в s — форме) и высокие антигенные свойства.

3. Показано, что специфичность и активность антигена бруцеллезного эритроцитарного во многом определяется способом его получения. При этом определены оптимальные параметры извлечения из бруцелл наиболее активного в антигенном отношении и пригодного для сенсибилизации формапинизированных эритроцитов сенситина. Сущность данного способа заключается в экстрагировании бакмассы В. abortus 19 с помощью 12% раствора NaCl при температуре 120 °C и рН 8,0 — 9,0 с последующей обработкой суспензии бруцелл вторичным алкилсульфатом натрия, после чего проводится декантирование экстракта центрифугированием.

4. С помощью электронномикроскопического исследования изучен механизм влияния детергента — вторичного алкилсульфата натрия на бруцеллы и повышения активности антигена, полученного в результате обработки им бакмассы. Установлено, что под действием детергента происходит разрыхление клеточной стенки и омыление липополисахаридов поверхностного слоя микробной клетки, в связи с чем, улучшается экстрагирование растворимого антигена, обладающего актйвностью в РНГА. Антиген, получаемый с помощью детергента, обладает способностью прочно адсорбироваться на поверхности эритроцитов, тем самым обеспечивается его стабильность и длительный срок годности.

5. Показано, что при сравнительном изучении методов формалинизации эритроцитов барана, наиболее пригодными следует считать модифицированный нами способ, который заключается в том, что формалинизация эритроцитов проводится в течение 16−18 часов, при периодическом встряхивании. Это дает возможность получить максимальный выход эритроцитов без признаков гемолиза и склеивания. Эритроциты, приготовленные таким способом, сохраняют свою стабильность и адсорбционные свойства в течение более двух лет, при условии хранения их при температуре 4−8 °С.

6. Установлено, что сенсибилизация формалинизированных эритроцитов происходит наиболее интенсивно при контакте с бруцеллезным антигеном в течение 16−18 часов при температуре 37° С.

7. РНГА с предложенным нами антигеном выявляет больных бруцеллезом животных наиболее полно, чем РБП, РА, РСК и РДСК и в более ранние сроки после заражения, превосходит все вышеперечисленные реакции, вместе взятые, что дает возможность своевременно удалять из стада животных, являющихся источником инфекции и предупреждать распространение бруцеллеза.

8. Подтверждена достоверность показаний РНГА, так как у преобладающего большинства животных результаты исследований сывороток крови совпадают с результатами, одной или несколькими реакций, применяемых в практике, а также бактериологического метода.

9. РНГА проста по технике постановки, не требует дорогостоящих компонентов, мало занимает времени для проведения исследований (3−4 часа), дает четкие результаты и повышает производительность труда работников ветеринарных лабораторий не менее в 2,5 раз. Для ее постановки используется физиологический раствор и нет необходимости в применении стабилизаторов, в частности сыворотки кролика и др.

10. На основании результатов исследований сыворотки крови животных в РНГА, в сравнении с РБП, РА, РСК и РДСК и бактериологическим методом заведомо здоровых, экспериментально зараженных и естественно инфицированных бруцеллезом животных, установлено, что титры антител в этой реакции 1:100 и выше у крупного рогатого скота и 1:50 и выше у овец и коз, следует считать диагностически положительными, а 1:50 у крупного рогатого скота и 1:25 у овец и коз — сомнительными.

11. В хозяйствах, где в системе профилактических и оздоровительных мероприятий против бруцеллеза крупного рогатого скота применяется вакцина из штамма В. abortus 82, диагностические исследования с помощью РНГА можно проводить спустя 6 и более месяцев после последней реиммунизаиии животных. При этом диагностически положительными следует считать титры сывороток крови 1:200 и выше, а 1:100 — сомнительными.

12. Установлено, что РНГА является специфичным и более чувствительным тестом, чем РА и РСК, пригодным для диагностики бруцеллеза у крупного рогатого скота, иммунизированного и реиммунизированного вакциной из штамма В. abortus 82, которая выявляет вакцинированных стадах практически всех животных, положительно реагирующих по обеим реакциям.

13. При испытании РИГА с предложенным нами антигеном с целью обнаружения специфических гемагглютининов в молоке коров установлено, что эта реакция выявляет на 17% больше положительно реагирующих на бруцеллез животных, чем кольцевая реакция (КР). Полученные результаты подтверждены исследованием сывороток крови этих животных в РА, РСК, РНГАиРБП.

При исследовании молока в благополучных по бруцеллезу хозяйствах в КР и РИГА во всех случаях получены отрицательные результаты, что подтверждено исследованием сывороток крови этих животных в РБП, РА, РСК и РИГА.

14. Внедрение РИГА, как основного серологического метода диагностики бруцеллеза животных, позволит повысить эффективность диагностических исследований, сократит материальные и трудовые затраты за счет увеличения производительности труда и уменьшения расходов на основные компоненты (комплемент, гемолизин, единый бруцеллезный антиген для РА, РСК, РДСК).

11. Практические предложения.

На основании результатов проведенных исследований разработаны:

1. Оригинальная технология изготовления, стандартизации и контроля эритроцитарного антигена для РНГА при диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота, овец и коз (а.с. № 828 454, от 7.01.81г.).

2. Технические условия (ТУ 9388−152−494 185−98), согласованные с Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ и утвержденные директором ВГНКИ ветпрепаратов 24.08.98 г.

3. Инструкция по изготовлению и контролю антигена бруцеллезного, эритроцитарного для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА), утвержденная директором ВГНКИ ветпрепаратов 24.08.98 г.

4. Временное наставление по применению антигена бруцеллезного эритроцитарного для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) в порядке широкого производственного испытания, утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 2.09.98 г. № 13−7-2/1380.

5. Рекомендации «Мероприятия по профилактике и ликвидации бруцеллеза крупного рогатого скота в Дагестане» (утверждены НТС МСХ Республики Дагестан 18.04.84 г.).

6. Методические рекомендации «По тактике эпизоотологоэпидемиологического обследования очага бруцеллезной инфекции, планированию и организации мероприятий по профилактике бруцеллеза и оздоровлению неблагополучных хозяйств в Республике Дагестан» (утверждены Постановлением Центра госснаэпиднадзора РД и Комитетом Правительства РД по ветеринарии от 10.09.1998 г., № 11/3).

Махачкала, 1998 г.

9.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Особенности течения бруцеллеза животных частности у молодняка, скрытое бруцеллоносительство, при котором отсутствуют антитела, обнаруживаемые существующими методами диагностики (РБП, РА, РСК, РДСК, КР, аллергическая проба) и колебание их титра создают значительные труд. ности при проведении мероприятий по профилакике и ликвидации этой болезни.

Применяемые на практике диагностические тесты, даже при комплексном их использовании, не позволяют установить бруцеллез у всех инфицированных животных. Для полного выявления зараженных бруцеллезом животных возникает необходимость одновременного применения нескольких реакций и проведения многократных повторных исследований. Кроме того, такие реакции, как РСК и РДСК, сложны по технике постановки, требуют дорогостоящих компонентов и занимают много времени. В связи с этим усовершенствование диагностики заболевания, разработка более чувствительных методов, при помощи которых можно было бы своевременно выявлять и удалять из стада инфицированных животных в любой стадии болезни имеет важное значение.

Одним из перспективных методов диагностики бруцеллеза, по признанию многих исследователей, является реакция непрямой (пассивной) ге-магглютинации (РИГА, РПГА). {Однако эта реакция еще не получила широкого практического применения в ветеринарной медицине}, что связано с недостаточной изученностью ее и тем, что не разработана методика стандартизации, бруцеллезного эритроцитарного антигена, доступного для массового его производства.

Существующие способы изготовления, антигена сложны и пока не вышли за рамки лабораторных испытаний.

Основная цель наших исследований заключалась в разработке технологии изготовления, контроля, стандартизации эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации и изучения диагностического значения этой реакции при бруцелелзе животных.

Для ее разрешения нами были испытаны в РИГА следующие бруцеллезные антинены: полисахарид, изготовленный по методу П. А. Вершшювой, М. И. Чернышевой, Е. А. Драновской и др., липополисахаридобелковый комплекс приготовленный по метотоду И. И. Полякова и белковополисаха-ридный комплекс, полученный по Буавену.

Антиген (полисахарид) изготовленный по методике П. А. Вершиловой с соавт. был специфичным, достаточно активным, но в связи со сложностью метода приготовления и очень низким выходом конечного продукта создавались трудности при наработке его в больших объемах.

Разные серии антигена, изготовленные по способу И. И. Полякова, отличались по воспроизводимости результатов исследования в РНГА с одними теми же сыворотками. То есть серии антигена, полученные по этой методике отличались по активности.

При сенсибилизации формалинизированных и танизированных эритроцитов антигеном Буавена отмечена низщая серологическая активность его в реакции непрямой гемагглютинации.

Используя электронномикроскопические исследования было установлено, что при воздействии поверхностно активного вещества-вторичного ал-илсульфата натрия на В. аЬогШэ 19 клеточная стенка бактерий претерпевает выраженное изменение. При действии детергента происходило удаление слизи и разряхление наружного слоя клеточной стенки. Клетка при этом сохраняла свою видимую целостность, хотя гранулы цитоплазмы были несколько разбросаны в виде небольших участков.

Следовательно, под действием поверхностно активного вещества у бруцелл происходило удаление слизи и омыление липополисахаридов поверхностного слоя клеток, в связи с чем, по-видимому, повышается выход растворимого антигена. Этим и следует объяснить сравнительно высокую специфичность и активность полученного антигена. Кроме того, детергент способствует более прочному соединению антигена на поверхности эритроцитов барана, тем самым повышает срок годности данного препарата.

Далее нами проведены опыты по изучению значения вида бруцелл для изготовления антигена. С этой целью были взяты вакцинные штаммы В. аЬоНш 19 и В. те1йте8 Рев.-1 и 89/23.

При сравнительном испытании активность, полученных антигенов установлено, что для изготовления антигена с целью диагностики бруцеллеза у крупного рогатого скота, овец и коз в РНГА вид бруцелл не имеет существенного значения, так как антиген, приготовленные из бруцелл вида абортус или мелитензис, с одними и теми же сыворотками крови имели примерно одинаковую активность. При этом была показана возможность изготовления его из одного штамма в 8-форрме с хорошо выраженными антигенями свойствами, в частности из вакцинного штамма В. аЬоЛив 19. Этот штамм слабовирулентен, обладает стабильными антигенными и другими биологическими свойствами, хорошо растет на питательных средах, что способствует получению большого количества бакмассы.

Проведены также специальные исследования по испытанию различных режимов сенсибилизации эритроцитов при изготовлении антигена для РНГА. Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что одним из важных условий для получения активного антигена, наряду со способом извлечения его бруцелл, является подготовка и сенсибилизация эритроцитов. По полученным нами данным, адсорбация антигена на формалинизиро-ванных эритроцитов барана происходит наиболее интенсивно при температуре ЪТС 16−18 часов. При этом не требуется предварительной танизации эритроцитов, что намного упрощает процесс его приготовления. Увелечение времени сенсибилизации до 24−48 часов и уменьшение до 4−6 часов при температуре 37 °C приводило снижению активности антигена.

Для постановки РИГА многие исследователи (П.А.Вершилова с соавт. 1968; Е. И. Скаршевская, 1971; В. Б. Бельченко и ШХИванов, 1973; С. Ж. Садыков, 1975 и др.) рекомендует в качестве разбавителя исследуемых сывороток крови использовать нормальную кроличью сыворотку крови, разведенную 1:100 физраствором.

Проведенными нами исследованиями показано, что при РИГА с антигеном Прикаспийского ЗНИВН и ВГНИЕСИ, вместо кроличьей сыворотки, можно применять физиологический раствор, что значительно упрощает и облегчает проведение исследований. Реакция при этом протекает четко, чем с кроличьей сывороткой крови, которая не всегда дает стабильные результаты.

При сравнительном изучении способов формалинИции эритроцитов, предложенных М. И. Леви с соавт. (1962), Н. А. Краскиной с соавт (1965), R. Wembach в нашей модификации последний оказался более оптимальным. Эритроциты, подготовленные этим способом сохраняли свою стабильность и адробционные свойства в течение 2-х и более лет при условии хранения их при температуре 4−8 С.

В процессе выполнения указанных исследований нам удалось разработать (совместно с ВГНКИ) наиболее оптимальный способ изготовления и стандартизации эритроцитарного антигена для РИГА.

Основным преимуществом антигена, изготовленного по разработанному нами способу, является его специфичность, высокая активность, стандартность и стабильность при хранении. Диагностикум готовят путем сенсибилизации формалинизированйых эритроцитов барана антигеном, извлеченным из бруцеелл вакциного штамма В. abortus 19, что дает производство его безопаа~—'Яым для работников лаборатории или персонала биопредприятия. На способ его изготовления получено авторское свидетельство (а.с. № 828 454,7.01.81.).

Жидкий и сублимационно высушенный антиген при хранении при температуре 4−8 «С с сохраняет свою первоначальную активность и специфичность в течение более 2-х лет.

Антиген пригоден для исследования на бруцеллез сывороток крови крупного рогатого скота, овец, коз, по-видимому, и других животных.

Для проверки специфичности антигена в РИГА, под контролем РА и РСК, в ряде случаев РДСК и РБП, были исследована 3833 сыворотки крови крупного рогатого скота разного возраста (коров, нетелей, телок, бычков и др.), 9025 овец (овцематок, ярок, плембаранов) благополучных по бруцеллехозяйств, 52 гол. крупного рогатого скота, больного туберкулезом, лептоспиро-зом, лейкозозом, 73 плембаранов, больных инфекционным эпидидимитом, 20 больных эхинококком и 20 вакцинных против паратифозного аборта овцематок, 103 свиней.

В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах с различным течением болезни для изучения чувствительности эритроцитарного антигена в РНГА исследовали, в сравнении с РА и РСК, в ряде случаев с РБП. РДСК и бактериологическим методом, сыворотки крови 3857 гол. крупного рогатого скота и 8458 овец.

Для определения диагностических тигров РНГА и проверки чувствительности и достоверности показания этой реакции в различные сроки после искусственного заражения вирулентными культурами бруцелл вида абортус и мелитензис использовали сыворотки крови 168 телок и 65 овец, у которых (преобладающего большинства) бактериологически была подтверждена бруцеллезная инфекция.

С целью изучения возможности использования РНГА с антигеном Прикаспийского ЗНИВИ и ВГНКИ для исследования на бруцеллез иммунизированного и реиммунизированного вакциной из штамма 82 крупного рогатого скота в различные сроки после вакцинации были исследованы сыворотки крови 550 телок и 764 коров благополучных и 1280 коров неблагополучных по бруцеллезу хозяйств.

Испытание эритроцитарного антигена для РНГА в производственных условиях проведено на сыворотках крови 7195 гол.круп.рог.скота и 2064 овец благополучных, соответственно -2780 и 6130 сыворотках крови неблагополучных по бруцеллезу хозяйств.

Исследованиями проведенными на большом количистве животных в хозяйствах с различным эпизиоотическом состоянием по бруцеллезу установлена специфичность и высокая чувствительность РНГА с антигеном Прикаспийского ЗНИВИ и ВГНКИ.

Специфичность и высокая активность антигена была подтверждена и при комиссионной проверке, проведенной в ВГНКИ ветпрепаратов МСХ СССР.

На основании результатов исследования в РНГА, в сравнении с РА, РСК, РДСК и бактериологическим методом, заведомо здоровых, исскуственно зараженных и естествено инфицированных бруцеллезом животных установлено, что титры этой реакции 1:100 и выше у крупного рогатого скота и 1:50 и выше у овец следует считать диагностически положительными, а 1:50 у крупного рог. скота и 1:25 у овец — диагностически сомнительными.

Сравнительный анализ данных, полученных при исследовании сывороток крови крупного рогатого скота и овец, находящихся в различных стадиях развития инфекционного процесса после заражения бруцеллезом, дает основание развития инфекционного процесса после заражения бруцеллезом, о том, что РНГА с антигеном бруцеллезным эритроцитарным Прикаспийского.

ЗНИВИ и ВГНКИ выявляет специфические антитела, вступающие во взаимодействие с бруцеллезными антигенами в РБП, РА, РСК и РДСК, вследствие чего эта реакция позволяет установить бруцеллез практически во всех случаях у животных реагирующих в указанных реакциях не только в положительных, но и в сомнительных титрах.

Проведенными исследованиями подтверждено, что комплексное исследование сывороток крови с использованием применяемых на пратике серологических реакций (РБП, РД РСК, РДСК) позвбляет более полно выявить больных бруцеллезом. Но все эти реакции вместе взятые уступают по чувствительности РИГА с предлагаемым нами антигеном, а каждая из этих реакций в отдельности, по сравнению с РНГА, недовыявляет значительный процент инфицированных животных.

РНГА с антигеном Прикаспийского ЗНИВИ и ВГНКИ по чувствительности превосходит РА, РСК, РБП, РДСК, выявляет больных бруцеллезом животных наиболее полно, чем все эти реакции вместе взятые и в более ранние сроки после заражения, что дает возможность своевременно удалять из стада опасных источников возбудителя инфекции и предупредить распространение бруцеллеза.

Проведенные сравнительные исследования подтвердили достоверность показаний РНГА, т.к. у преобладающего большинства животных результаты исследования сывороток совпали с результатами применяемых на практике серологических реакций или бактериологического метода.

Исследованиями, проведенными на крупном рогатом скоте и овцах искусственно зараженных вирулентными культурами бруцелл и естественно инфицированных бруцеллезом, особенно в свежих очагах инфекции установлено, что РНГА с антигеном Прикасп. ЗНИВИ и ВГНКИ превосходит по чувствительности и появляется у заболевших бруцеллезом животных значительно раньше, чем другие серологические реакции. По этой причине заразившееся бруцеллезом животные на ранней стадии развития инфекции, еще до появления РБП, РА, и РДСК, реагируют в РНГА обычно в невысоких титрах (1:25—1:50). Постепенно, по мере развития инфекционного процесса, у животных отмечается появление других реакций (РБП, РА, РДСК). Нарастают титры РНГА и показания ее и других серологических реакций совпадают в большом проценте случаев.

При исследовании сывороток крови крупного рогатого скота и овец, содержащих агглютинины и комплементсвязывающие антитела в низких титрах или в случаях с неясно выраженными РА и РСК, использование РНГА позволяет получить более четкие результаты.

Анализ данных, полученных при испытании РНГА для диагностики бруцеллеза у крупного рогатого скота в хозяйствах, где в системе профилактических и оздоровительных мероприятий широко применяется вакцина из штамма 82, дает основание сделать следующие выводы.

В благополучных по бруцеллезу хозяйствах, спустя 6 месяцев после иммунизации и реиммунизации вакциной из штамма 82, только единичные животные реагировали в РИГА в титрах 1:50−1:100, реагирующих в титре 1:200 ни в одном случае не выделено.

В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах у животных, реагирующих в РИГА в титрах 1:200 и выше в отдаленные сроки после иммунизации или реиммунизации вакциной из штамма 82 (через 6 месяцев и более), во всех случах подучена положительная РА или РСК, что дает основание считать этих животных больными бруцеллезом.

В хозяйствах, где в системе профилактических и оздоровительных проти-вобруцеллезных мероприятий применяется вакцина из штамма 82, диагностические исследования с помощью РНГА можно проводить спустя 6 месяцев и более после последней реиммуниаации животных. При этом диагностически положительными следует считать титры РИГА 1:200 и выше.

Установлено, что РНГА является специфичным и более чувствительным методом, чем РА и РСК, пригодным и для диагностики бруцеллеза у крупного рогатого скота иммунизированного и реиммунизированного вакциной из штамма 82, которая выявляет в вакцинированных стадах практически всех животных положительно реагирующих по обеим реакциям.

С целью выяснения возможности обнаружения бруцеллезных гемагглю-тининов в молоке, реакцией непрямой геммаглютинации (РНГА) с антигеном Прикасп. ЗНИВИ и ВГНКИ в сравнении с КР с молоком исследовали пробы молока 445 коров. Одновременно сыворотки крови животных исследовали в РА, РСК, РБП и РНГА.

Специфичность РНГА изучала путем исследования 194 пробы молока из благополучных по бруцеллезу хозяйств.

У всех животных получены отрицательные результаты так по РНГА, так и по КР с молоком, а также по РА, РСК, РБП и РНГА с сыворотками крови, что свидетельствует специфичности РНГА при исследовании молока на бруцеллез.

В неблагополучных по бруцеллезу хозяйствах, в РНГА исследовали 253 пробы молода с параллельной постановкой КР. Результаты исследования показали, что РНГА выявляет на 17% больше положительно реагирующих на бруцеллез животных, чем КР. Эти данные были подтверждены исследованием сывороток крови животных в РА, РСК, РБП и РНГА. 0?? ру^ги ??X.

Таким образом, РНГА оказалась более чувствительным методом про-тивобруцеллезных антител в молоке, чем КР.

Проведенные нами исследования показали, что реакция нейтралицации антител (РНАт) с эритроцитарным антигеном Прикаспийского ЗНИВИ и ВГНКИ, специфична, чувствительна и пригодна для обнаружения бруцеллезного антигена в патологическом материале РНАт с разработанным нами антигеном может быть использована при исследовании абортированных плодов и другого патологического материала, молока и загрезненого биоматериала и объектов внешней среды (почва, вода и др.) С целью обнаружения бруцеллезного антигена.

С целью изучения диагностического значения РНГА у животНЫХ помоемтельно реагирующих только в этой реакции, были исследованы во всех серологических тестах 2869 голов крупного рогатого скота. При этом только в РИГА реагировали 66 коров Ж Для уточнения результатов, эти животные были подвергнуты 3-х кратному повторному исследованию в РА, РСК, РДСК и РИГА с интервалом 2−3 недели. У таких животных отмечено постепенное нарастание титров в РИГА и появлению положительной РА или РСК (РДСК).

Кроме того, для определения специфичности РИГА часть указанных коров (41 гол) исследовали одновременно в РИГА и РТНГА. При этом в реакции торможения непрямой гемм агглютинации (РТНГА) отмечено специфическое подавление гемагглютинации. Полученные результаты убедительно подтвердили достоверность показаний РНГА.

Для определения экономической эффективности РНГА при диагностике животных на базе лаборатории эпизоотологии, диагностики и профилактики бруцеллеза и ветеринарных лабораторий РД были проведены хронометрические наблюдения по учету затрат рабочего времени работников ветеринарных лабороторий на постановку РНГА, РА и РСК. При. этом установлено, что при постановке РНГА производительность труда лабораторных работников, по сравнению с постановкой РА и РСК, повышается в 2,5 раза.

Полученные результы свидетельствуют о том, что внедрение РНГА, как основного серологического метода диагностики бруцеллеза животных позволит сократить затраты на проведение исследований и получить экономический эффект в среднем 5,79 рублей на каждый затраченный рубль.

В соответствии с решением ГУВ МСХ СССР производственное испытание РНГА с эритроцитарным антигеном, изготовленным Прикаспийским ЗНИВИ, проводилось производственными ветеринарными лабораториями Республики Дагестан, Краснодарский краевой научно-производственной лабораторией, Западно-Казахстанской НИВС. По поступившим данным при исследовании сывороток крови здоровых животных РНГА одноврменно с РА и РСК во всех случаях получены отрицательные результаты.

Испытание РНГА в неблагопулучных по бруцеллезу хозяйствах показало высокую чувтсвительность этой реакции, по сравнению с РА и РСК. Специфичность и высокая чувствительность РНГА с эритроцитарным антигеном, изготовленным Прикаспийским ЗНИВИ, была подтверждена такжк исследованиями проведенными в эксперементальных и производственных условиях Азербайджанским НИВИ.

Проведены исследования по сравнительному испытанию специфичности и активности антигенов бруцеллезных эритроцитарных, изготовленным Прикаспийским ЗНИВИ и Одесским предприятием по производству бактерийных препаратов. Результаты исследований показали специфичность и более высокую чувствительность РНГА с антигеном изготовленным по способу разработанному Прикаспийским ЗНИВИ совместно с ВГНКИ, по сравнению с медицинским диагностикумом.

Наряду с изучением специфичности и активности антигена, проведенными исследованиями установлено, что РИГА является ценным экспресс-методом диагностики бруцеллеза у животных. Она проста по технике постановки, не требует дорогостоящих компонентов (комплемент, гемолизин и т. д.), мало занимет времени (3−4 часа) дает четкие результаты. При исследовании на бруцеллез сывороток крови РНГА с применением эршроцитарного антигена Прикаспийского ЗНИВИ и ВЕНКИ для разведения их используется обычный физраствор и не требутся кроличья сыворотка.

Использование РНГА с предлагаемым нами антигеном особенно полезно в следующих случаях: сывороток при контрольных исследованияхЧфови крупного рогатого скота, овец и коз благополучных по бруцеллезу хозяйств (ферм) для своевременного выявления бруцеллезных животных при проведении массовых диагностических исследований животных оздоравливаемых стаддля проведения контрольных исследований при постановке животных оздоравливаемых стад на профилактический контроль и перед снятием ограниченийдля исследования высокоценных племенных животныхдля исследования телок, подлежащих профилактической иммунизации вакцинами из штаммов 82 или 19- для исследования на бруцеллез животных, завезенных из других стран или областей в период нахождения их в профилактическом карантинево всех случаях, когда применяемые на практике серологические реакции дают сомнительные или неясные результаты (сомнительные реакции, самозадержка РСК, самоагглюи-нация и др.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р.Ф. Реакции непрямой гемагглютинации в диагностике острой дизентерии лабораторное дело, 1965, 5,307.
  2. М.С., Гриненко В. К., Назарова С.Л.- Роз бенгал проба в диагностике бруцеллеза у животных: Тр. УзНИВИ, 1980,4.1, с 8.
  3. К.И. Сравнительная оценка результатов исследования на бруцеллез РА в пробирках и на стекле.
  4. И.М. Ветеринария, 1954, 12, 24−25.
  5. К.С.- К возможности обнаружения токсина в крови больного ботулизмом при помощи РПГА. ЖМЭН, 1970, 4,112−114.
  6. Д., Солодовников Ю.П.
  7. К эпидемиологии дизентерии в Ашхаба де. Сообщение 4 Результаты постановки пробы с дизентерии и РИГА при изучении распространения дизентерии. ЖМЭН, 1973,5, 5,3.
  8. .С. предварительные итоги борьбы с бруцеллезом крупного рогатого скота в Башкирской АССР с применением вакцины. Ветеринария, 1963,9,11.
  9. A.A.- РДСК как метод выявления бруцеллезных животных. Труды Дагестанского НИВС сельского хозяйства, т.2,1962,210−217.
  10. А. А. Реакция длительного связывания комплемента. О бруцеллезе сельскохозяйственных животных и о мерах борьбы с ним. Махачкала, 1960,35−42.
  11. Э.А. Бруцеллез зебу. Автореф. Диссерт. Канд.вет.наук, Баку, 1969.
  12. Алиев Э. А, Садыхов, Гаджиев Г. З., Койкова Ф. Г., Диагностики бруцеллеза буйволов «Ветеринария" — 1983.-№ 11-С.69−71.
  13. И. Алиев Э. А, РНГА при диагностике бруцеллеза буйволов и крупного рогатого скота «Инфекционные и паразитарные болезни животных в
  14. Азербайджане: (Темат.сб.науч.трудов Азербайджанского НИВИ),-баку.1984., Т.30., с.12−17.
  15. А.И., Фадеева Н. Г. Применение РИГА для диагностики паратубер-кулеза животных. Сборник научных работ Даг.НИВИ.1. Том 8, 1976, 82−86.
  16. .Г., — Значение низких титров реакции агглютинации в диагностике бруцеллеза. Ветеринарии, 1963, П, 33−34.
  17. А.Ф. Применение реакции непрямой гемагглютинации и гемолиза для даагносик листериоза. ЖМЭИ, 1965,1, 138.
  18. А.Ф., Орлова В. А., Ивановская Л. Б. Применение роз-бенгал пробы на животных, зараженных вакцинами и вирулентными штаммами бруцелл «Ветеринария: Республ: междовемств. Темат.науч. сб. Киев, 1984, вып. 59, с. 5−7.
  19. Ш. А., Эритроцитарные антигенные диагностикумы для индикации S и R — форм бруцелл Автореф. Кан.диссер. Новосибирск, 1988 г.
  20. В.А., Дзюбак А. П., Сушкова Н. И., — Эритроцитарный диагностикум Ветеринария, 1979, № 3, с.72−74.
  21. П.М., — Факторы, влияющие на правильность показаний реакции агглютинации на бруцеллез. Сов. ветеринария, 1939,9,35−36.
  22. Н.А. О реакции непрямой гемагглютинации при токсоплазмозе. Лабороторное дело, 1961, 2, 51.
  23. Баландин Г А. Диагностическая ценность РА по Хельдсону. Труды Ростовского Гос. научно-исследоват. Противочумного ин-та т.9, Ростов-на-Дону, 1955,99−112.
  24. Басова Н. Н, Фоменко Г. А., Баева Е. А., — Применение стойкого эритроцитар-ного диагностикума для определения уровня антител к столбнячному анатоксину. ЖМЭИ, 198,1, 54.
  25. В.Б., Сайдешева С.Е.- роз-бенгал проба при диагностике бруцеллеза у крупног рогатого скота: Вестник с-х науки Казахстана, 1981, № 5, с. 68.
  26. В.Б. Диагностическая активность роз-бенгал пробы (РБП) с дозой антигена 0,015 мл в сравнении с некоторыми серологическимиреакциями: Меры борьбы с туберкулезом и бруцеллезом с-х животных в Казахстане, Алма-ата, 1986, с.62−66.
  27. Е.П., Мацюк В. Н., Захаренко Н.И.- Применение метод Фуллера для получения полисахаридосодержащих фракций лептоспир. Кн.: Яептоспироз. Труды V Всесоюз.науч.конф. по лептоспирозам человека и животных. Казань, 1971,11−16.
  28. Беседова Н. Н, Сомов Г. П., Определение О-антигена S. Fyphi в различных биологических объектах при помощи реакции торможения непрямой гемагглютинации ЖМЭИ, 1968, 7, 51−54.
  29. Д.К. Иммунологические реакции при бруцеллезе крупного рогатого скота и их эпизоотологическая оценка. Ветеринария, 1943, 1,13−17.
  30. Д.К.- Зависимость показаний аллергических реакций от упитанности овец. Сов. ветеринария, 1939,12,30−31.
  31. В.И. Электронномикроскопическое исследование биологических объектов, М, 1962.
  32. Г. С.- Опыт ликвидации бруцеллеза крупного рогатого скота в хозяйствах Горьковской области с применением комплекса диагностических исследований и профилактической вакцинации.
  33. Е.М.- Об исследовании овец на бруцеллез кровокапельным методом. Отчет Чкаловской ВОС, 1952.
  34. В.А. К сравнительной оценке некоторых серол-х мет-в диагностики острой дизентерии Зонне. Лабораторное дело, 1972, 9, 564−566.
  35. Т.Н.- Неспецифичность реакции непрямой гемагглютинации при обнаружении ботулиновых токсинов в пищевых продуктах. ЖМЭИ, 1964,1,96.
  36. Л.К.- Реакция гемагглютинации при сыпном тифе. Авто-реф.канд.дисс. Л., 1959.
  37. Л.К.- В сб.Риккетсиозы Л., 1958, 161−166.
  38. С.Г.- О специфичности РА при исследовании на бруцеллез крупного рогатого скота Ветеринария, 1954,12,17.
  39. П.А., Чернышева М. И., Драновская Е. А., Рахинская М.Н.
  40. И.И., Губцов И. В., Щербак Ю. Ф. Изучение диагностическойценности РНГА при бруцеллезе. Сов. медицина, 1969,1.128−131.
  41. П.А.- Бруцеллез Второе, переработанное и дополненное, 1. Изд.М., 1972.
  42. В.И., Наумов A.B.- К вопросу формалинизации бараньихэритроцитов. Проблемы особо опасных инфекций, 1968,3, 112−112.
  43. В .Я., Сомов Г. П. Применение реакции непрямой гемагглютинации для лабораторной диагностики клещевого риккетсиоза. Лабораторное дело, 1965,2, 74.
  44. А.А. Сравнительная оценка РА молока, как метода диагностики бруцеллеза. Труды Узбек. НИВОС, 1938, 9.
  45. К.П., Воронова З. С. К вопросу специфичности и активностиединого бруцеллезного антигена. Труды Новсиб. СХИ, 1976, т.95,61−62.
  46. П.А., Чернышева М. И., Асланян Р. Г. Диагностическая оценка реакции непрямой гемагглютинации при бруцеллезе Бюлл.ВИЭВ, в.х., 1971,18−22.
  47. В.В. Ультраструктура бруцелл. ЖМЭИ, 1967, 3,19.
  48. С.Н. Научные предпосылки и практические возможностиборьбы с бруцеллезом. Бруцеллез сельскохозяйствн. Животных, М., 1940, 5.
  49. С.Н. современные данные о мероприятиях против бруцеллеза о сельскохозяйственных животных. Ветеринария, 1951,4, 8−5.
  50. А.Р., Ким В.И., Шумилов К. В. Усовершенствование постановки роз-бенгал пробы (РБП) при исследовании сыворотки крови на бруцеллез. Фрунзе, 1984.-Вып.Х-с.52−54.
  51. М.К., Тевосов А.М.- Диагностическая ценность методов диагностики бруцеллеза. Бюллетень научно-технической информации Азербдж. НИИ животноводства и ветеринарии, 1956,1. 25−27, Кировабад.
  52. В.А.- Устранение гемагглютинации и переливание иногруппной сыворотки. Ветеринария, 1959, 8,52.
  53. А.Д.- О некоторых недостатках РА как метод диагностики бруцеллеза. Труды Воронежск. зооветинститута, т.16,1659,189−192.
  54. А.Д.- О непостоянстве результатов РА на бруцеллез при повторных исследованиях. Ветеринария, 1959, 8, 52.
  55. Г. Н., Глотова Г. И.- Аквитизация угасшей серологической реакции при бруцеллезе у овец. В кн.: «Проблемы ветеринарии Дальнего Востока» Благовещенск, 1972, 41−42.
  56. О.М. выделение бруцелл е молоком у коров бруцеллезных групп. Н.Тр.ЦНИЭВ бруцеллез сельскохозяйственных животных, 1937, 8,52.
  57. П.М., Федулова Е.Я.- Опыт использования реакции непрямой гемагглютинации в диагностике брюшного тифа. ЖМЭИ, 1970,3,19−24.
  58. .М., Легкий A.C., Курапов А. М. Экспериментальное изучение бруцеллеза овец. Бруцеллез сельскохозяйственных животных., Сельхоз-гиз, 1934.
  59. Р. М, — Бруцеллезные животные с различными иммунобиологическими реакциями как источник заражения. Сб.научн.работ Саратовск. НИВС, 1960,4.
  60. H.H.- бруцеллез северных оленей. В кн.:Бруцеллез и туберкулез с/х животных. М., 1967, 79.
  61. H.H. Пластинчатая реакция агглютинации с антигеном роз-бенгал у северных оленей при диагностике бруцеллеза «Инфекционные и инвазионные болезни животных Якутии: научно-техн.бюлл.» СО. Новосибирск, 1982. -Вып.9.- с.13−14.
  62. Данилова метод реакции длительного связывания комплемента при диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота. В кн.: материалы на-учн.конф.ч. 1 .М., 1970,67−69.
  63. Л.В. новые антигены в РСК для диагностики бруцеелеза крупного рогатого скота. Информационный лист, Омский ЦНТИ, 1976.
  64. Л.В., Кондауров Б. И. Получение и испытание бруцеллезного антигена, окрашенного розовым бенгальским для пластинчатой реакции агглютинации: Сб. науч. работ сибНИВи, 1978, вып 32, с. 28.
  65. Л.В., Косилов И. А., Ниязов У. Э., Шумилов К. В. Получение R-бруцеллезной сыворотки на кроликах. «Профилактика и диагностика болезней животных: Сб.научн.трудов,-Новосибирск., 1983-C.103−107.
  66. Л.В., — Некоторые аспекты диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота.Тез.доьсл.Всесоюз. конф. Актуальные вопросы профилактики бруцеллеза и организации медицинской помощи больным., Новосибирск, 1989, с.122−123.
  67. A.A., Ларина А. И., Грачева А. М. и Станиславский Е.С. -Иммунологическое изучение поверхностного антигена, извлеченного дезоксилатоном натрия из коклюшного микроба. ЖМЭН, 1976,2, 36−39.
  68. Д.И.- Исследование рыночного молока. Новокузнецка на бруцеллез. Микроб., 1963, 6,130.
  69. С.Г.- О значении гетероагглютинации при переливании чужеродной крови. Ветеринария, 1951, 6, 50−55.
  70. Д.Д.- Получение очищенных Vi антигенов некоторых представителей микробов кишечной гркппы. ЖЭМЭН, 1961,11,115.
  71. И.Р., Турин А.П.- Новый антиген для РСК при диагностике бруцеллеза. Ветеринария, 1950, 4, 50−53.
  72. М., Иванов Н.П.- Получение и использование антительных эритроцитарных бруцеллезных диагностикумов в РИГА «Вестник сель-скохоз.науки Казахстана 1983, № 2.-с.64−67.
  73. B.C.- Сравнительная оценка методов диагностики бруцеллеза у овец. В кн. «Бруцеллез сельскохозяйственных животных»., 1940, 75−94.
  74. П.Н., Петренко Б. Г., Говоров А. М., — Колебание титра агглютинов у бруцеллезных коров. Сов. ветеринария, 1938, 4−5, 27−28.
  75. П.Н., Говоров А. М., — Реакция связывания комплемента для диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота. Сов. ветеринария, 1940, 5,50−51.
  76. П.Н., Кн."Бруцеллез» Издательство «Урожай». Киев-1975.
  77. B.C.- Параллельные опыты диагностики бруцеллеза у ягнят по РА и аллергическим методом. В кн.: «Бруцеллез сельскохозяйственных животных», 1940, 95−112.
  78. И.Н.- На пути к ликвидации бруцеллеза. Ветеринария, 1967, 3, 54.
  79. .И.- Адсорбация эритроцитами продуктов распада белка и дифтерийного токсина токсина. Журн.эксепер. биологии и медицины, 1925,1,121−129.
  80. .И.- Роль эритроцитов в промежуточном обмене белков. Успехи современн. биологии и медицины, 1943,16,6, 599−616.
  81. Л. А.- труды 10-го Всесоюзного съезда бактериологов, эпидемиологов и санитарных врачей. Харьков, 1927, т. 1,10.
  82. Л.А.- основы иммунологии. Изд. 3-е М., Медгиз, 1958.
  83. Л.П.- Опыт применения реакции непрямой гемагглютинации для диагностики дизентерии. Лабораторное дело, 1969,9, 558−560.
  84. Л.П.- Применение реакции непрямой гемагглютинации и иммунофлуоресценгного метода для диагностики зонее. ЖМЭИ, 1970, 7, 133−134.
  85. М.М., Павловский В. В., Кириллов Л. В., Попоценко А.С.,-К вопросу сохранения серологических реакций у коров, вакцинированных против бруцеллеза. Ветеринария, 1961, 7, 33.
  86. М.М., Богданова Е. А., — Некоторые вопросы диагностики бруцеллеза. Ветеринария, 1967,1, 32- 33.
  87. М.М., Диагностика и профилактика бруцеллеза сельскохозяйственных животных. Международный сельскохозяйственный журнал, 1963, 3, 58−63.
  88. М.М., Левина И. Г. Изучение антигенных свойств бруцеллизата и серологических реакций при диагностике бруцеллеза у овец. Тр. ГНКИ, М., 1956, 6, 137.
  89. М.М., Дальнейшее усовершенствование и стандартизации диагностических ветеринарных препаратов и противобруцеллезных вакцин. Материалы н.произв.конф.ГНИКИ, 1964., декабрь 1965, октябрь, М., 1965.
  90. М.М., Чулков П. А., — Анализ мероприятий против бруцеллеза крупного рогатого скота. Ветеринария, 1969,4, 29−32.
  91. М.М., Бруцеллез и его специфическая профилактика. Вестник сельскохозяйственной науки, 1959, 5.33−43.
  92. М.М., Диагностика бруцеллеза сельскохозяйственных животных и некоторые вопросы оценки бруцеллезных вакцин. Кн.: «Бруцеллез и туберкулез сельскохозяйственных животных». Изд."Колос» М., 1967, 95 103.
  93. М.М., Диагностика и борьба с бруцеллезом по материалам 41-й генеральной сессии МЭБ-Тр.ВГНКИ ветеринарных препаратов М., 1975, 21:125−134.
  94. М.М., Малакова Т. И., Башке Б., Грезер А. М., Бельченко В. Б., Дуранов B.C., Испытание роз-бенгал антигена при диагностике бруцеллеза у животных, ветеринария, 1976, № 9, с.87−89.
  95. Д.П., Виноградов В. Я., — Реакция непрямой гемагглютинации при клещевом риктексиозе северной азии с антигеном, полученным на культуре ткани. Лабораторное дело, 1969,12, 719−720.
  96. Н.П.- К вопросу получения диагностических препаратов из бруцелл. Труды КазНИВИ, Алма-ата, 1976.Т.16.139−141.
  97. Н.П., Бельченко В. Б., Способ получения бруцеллезного эритроцитарного диагностикума. Ав.св.784 879, СССР СБ.и., 1980,№ 45.
  98. Н.П., Сарсенов М., Рабочая Л.М.- диагностическая эффективность комплексного антигена при бруцеллезе крупного рогатого скота «Вестник сельскохоз.науки Казахстана -1983, № 12-с.59−60.
  99. Н.П., Научные основы разработки диагностических препаратов из бруцелл. Автбреф.докт.диссер. Казань, 1984.
  100. Н.П., Применение ультразвука для приготовления диагностических препаратов из бруцелл «Меры борьбы с инфекционными, паразитарными и незаразными болезнями сельскохозяйственных животных в Казахстане: Сб.науч.трудов- Алма-Ата, 1985-с.16−26.
  101. Ю.А., Трофимова Н.П.- Простой метод получения коклюшного эритроцитарного диагностикума. Лабораторное дело, 1972,12. 740−741.
  102. В.И., Розенталь K.M.- Экспериментальные материалы к объяснению большой чувствительности длительного холодного связывания. ЖМЭИ, 1943,12,65.
  103. Н.И.- Реакция гемагглютинации в сравнении с показателями различных иммунобиологичеких и аллергических реакций у иммунизированных животных при бруцеллезной инфекции. Автореф.диссерт. 1964, Одесса.
  104. Е.И.- Быстрый метод диагностики бруцеллеза у людей. ЖМЭИ, 1945,7, 57.
  105. B.C. Гинзбург С. И., Шершевская Н.П.- Модификация к реакции связывания комплемента и ее применение. М., 1947.
  106. И.И.- Выявление антител к токсину столбняка с помощью реакции непрямой гемагглютинации, ЖМЭН, 1966,7, 103−108.
  107. Ю.В., Шмутер М. Ф., Сосунова А. Н., Каралышк Б. В., Узбекова Б. Р., Гущина В.П.- Обнаружение антител при в реакциях с эритроцитар-ными диагностикумами. ЖМЭИ, 1970,12,131−134.
  108. .В.- О методах количественного определения Vi-антигена с помощью РИГА. Лабораторное дело, 1963,11,38−42.
  109. .В.- О режиме сенсибилизации эритроцитов V¡--антигеном 8.{урЫ.автореферат ЖМЭИ, 1963,8,140.
  110. .В.- Возникновение и развитие методов непрямого серологического анализа (обзор) ЖМЭИ, 1964,7,134−140.
  111. .В.- Значение липидов, а механизме сенсибилизации эритроцитов бактериальными антигенами с полисахаридными детерминантами. Журн. гигиены, эпидемиологии, микробиологии и иммунологии (Прага), 1967, П, 1,112−118.
  112. .В., Царевский ЮЛ, Шамардин В.А.- Эритроцитарные белковые диагностикумы. Издательство «Наука» казахской ССР, Алма-Ата, 1982.
  113. Г. А.- Клеточная и тканевая гиперчувствительность при бруцеллезе. Автореф. на соиск.учн.стпени канд.биологич.наук, 1975.
  114. А.Н., Маматова З. Б. Ромахов В.А., Лим A.A., выявление антител в крови иммунизированных против бруцеллеза телок. Ветеринария, 1986, № 7,с.29−31.
  115. Катаев МЛ, Булыгина А.Н.- О практической ценности РСК при диагностике бруцеллеза. Сов. ветеринария, 1939,6,17−19.
  116. В.В. и Коган Р.Д. Использование реакции пас-й гемагг-ии для серологической диагностики токсоплазмозной инфекции, 1966, 9,81.
  117. Клименко В. А, — Диагностическое значение кольцевой реакции при исследовании коров, иммунизированным вакциной из штамма 82 «Инфекционные и незаразные болезни сельскохозяйственных животных в Казахстане: Сб.науч.трудов-Алма-Ата, 1983, с.66−70.
  118. Г. В.- производственный опыт комплексного метода (РСК и РА) диагностики бруцеллеза. Сб.тр.ЛенНИВИ, 1953,5, 36.
  119. А.Д., Чернявская Л. Н. К вопросу сенсибилизации эритроцитов антигенами паракоклюшных бактерий. Доклады итоговой науч. Конф. иммунитета эпидемии микробиологии и гигиены. Ростов-на-Дону, 1996,76.
  120. М.С.- О кольцевой реакции с антигеном ЛенНИВИ при диагностике бруцеллеза у крупного рогатого скота. Ветеринария, 1954,12,27.
  121. В.М.- Опыты по диагностике бруцеллеза у абортированных плодов животных с помощью РСК. Ветеринария, 1959, 8, 54.
  122. И.И., Гришина И. А., Круглова A.A., Басова H.H. Применение РНГА для определения антител к стафилококковому токсину. ЖЭМИ, 1969,3,77−81.
  123. P.E.- Применение реакции пассивной гемагглютинации напри мере сухих микробных токсинов. Военно-медицинский журнал, 1961,2,24.
  124. Н.И. Антигены для реакции пассивной гемагглютинации «Современные проблемы зоонозных инфекций: Всесоюз. Междуве-домств.конф: Тез.докл.-М., 1981 .-с. 147.
  125. А.П. РНГА и РНИФ в диагностике бруцеллезу животных «Профилактика и диагностика болезней животных»: Сб.науч.трудов-Новосибрск, 1983.С.110−115.
  126. А.П.- Новые механизмы искусственной регуляции паразитохо-зяинных отношений при бруцеллезе животных. Авто-реф. докт. диссерт., 1996.
  127. А.П., Израитель H.A., Крылов И.А, Клявузник Н. Ю. -Реакция пассивной гемагглютанации в диагностике склеромы. Лабораторное дело, 1964, 9, 535.
  128. И.А., Троицкая Л. И. — Испытание комплексного 0 s-антигена в РДСК при бруцеллезе. В кн: «Профилактика заразных и незаразных заболеваний животных в Сибири», Омск, 1973, 38−40.
  129. И.А.- Изменчивость бруцелл и ее значение в проблеме бруцеллеза сельскохозяйственных животных. Автореф.дисс.на соискание уч.степени. докт. ветнаук, 1975.
  130. Х.С., Кайтмазова Бактериология латентных форм бруцеллеза у овец. В кн: «Бруцеллез сельскохозяйственных животных», 1940,120−122.
  131. Х.С., Литвинова М.-Серодиагностика бруцеллеза у овец при естественном и экспериментальном заражении. Труды экспед. ВИЭМ, 1937.
  132. А.И.- О самовыздоровлении овец при бруцеллезе. Сбор. трудов ХХХ1У пленума ВАСХНИЛ. Бруцеллез сельскохозяйственных животных, 1955.
  133. А.И.- Изучение самовыздоровления бруцеллеза у овец. Доклад на ХХХ! У пленуме ВАСХНИЛ, 1951.
  134. А.Г., Соколов М.И.- Адсорбация специфичности полисахаридов бактерий эритроцитами человека. ЖМЭИ, 1946,12,10.
  135. М.А., Аллилуев А. П., Рубцов И. В., Модяева Н.С.- реакция пассивной гемагглютинации с химическими препаратами О и Vi антигенов S.typhi в диагностике брюшного тифа и бактерионоситлей, ЖМЭИ, 1965,6,4,116−121.
  136. Г. Н.- Изучение иммуногенных свойств инагглютиногенов штаммов бруцелл с различной степенью диссоциации. Дисс. на соискание уч. степени канд. наук, М., 1970.
  137. В.В.- Опыт применения реакции пассивной гемагглютинации для определения напряженности против дифтерийного иммунитета. ЖМЭИ, 1972, 8,68−71.
  138. Н.П.- Кольцевая реакция с молоком и сывороткой крови при диагностике бруцеллеза. Сов. ветеринария, 1968,4, 98.
  139. А.М.- К вопросу сравнительной ценности реакции Райта, Хедельсона и связывания комплемента в диагностике бруцеллеза. Сов. ветеринария, 1936,1,22.
  140. Е.Г., Лившиц A.A., — Диагностическая ценность кольцевой реакции с цветным антигеном в определении зараженности бруцеллезом. ЖМЭИ, 1954,11,68−70.
  141. М.И., Новикова Е. И., Минков Г. Б., Оптякова А. Ф., Шмельман А. И., Канатов Ю. В. Серологические исследования при чуме. Сообщение 1. Обнаружение антител в сывортках эксперименетаьно зараженных животных при помощи РПГА. ЖМЭИ, 1961, 10, 86.
  142. М.И., Басова Н. Е., Сучков Ю. Г., Орлов Г. М., Герасюк Л. Г., Мамот А. Г. Реакция пассивной гемагглютинации и реакция нейтрализации антител при некоторых инфекциях. ЖМЭИ, 1962,10, 40−45.
  143. М.И., — Общие закономерности и классификация серологических реакций. ЖМЭИ, 1967, № 7, с. 104−109.
  144. М.С., Жданов И. С. Показатель противодифтерийного иммунитета у детей, переболевших корью или коклюшем, по реакциям Шика и непрямой гемагглютинации. ЖМЭИ, 1963,4,16.
  145. A.B. Динамика антигена и антител у полученных песчанок и белых крыс при иммунитете капсул ьным антигеном (фракцией 1) чумного микроба. Автореф.канд.дисс. Ростов-на-Дону, 1966.
  146. Ф.С.- К вопросу применения кольцевой реакции с цельным молоком для диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота. Ветеринария, 1956,2,37.
  147. Ф.С.- Быстрый метод обнаружения бруцеллезных агглютинов в молоке коров. ЖМЭИ, 1955,10, 55−56.
  148. Ф.П. Опыт проведения комплекса оздоровительных мер при бруцеллезе крупного рогатого скота. Бруцеллез с/х животных, 1940,206.
  149. Л.А. изучение диагностической ценности РПГА и Г.Т при лептоспирозе. Кн: Лептоспироз. Казань, 1971, 379−386.
  150. В.И.- Ускоренная реакция Хедельсона при диагностике бруцеллеза у коров с задержанием последов. Уч.зап.Витебского вет. ин-та, 1951,13,153.
  151. Н.Х., Юсупов О. Ю., Халиков М. Х., Хаиров С. Г. Опыт оздоровления молочных ферм от бруцеллеза и туберкулеза. Ветеринария, 1977, № 3.
  152. А.С.- Вторичный иммунный ответ у крупного рогатого скота при применении некоторых противотуберкулезных вакцин. Автореф. на соиск.учн. степени кавд. вет наук., 1976.
  153. Т.П., У.Э. Ниязов., Е. С. Орлов, С. Ж. Садыков, Э. Н. Князева, Н. П. Иванов, С. Г. Хаиров в испытание активности и специфичности эритроцитарных диагносгикумов при бруцеллезе. Труды ВГНКИ, том XXIII, Москва, 1977, с.109−115.
  154. H.A. Реакция Мидцлбрука- Дюбо как новая серологическая реакция. Труды Ленинградского санитарно-гигиенического мед. Института, 1956, т. ЗО, 85.
  155. Н.М. К вопросу об адсорбции токсинов эритроцитами. ЖМЭИ, 1932,1, 35−37.
  156. Л.А. Серологическая диагностика риккетсиозов группы сыпного тифа и клещевой пятнистой лихорадки методом гемагглютина-ции. Сообщение 1. Методика приготовления антигена и постановки реакции. Вопросы вирусологии, 1957,1,17.
  157. П.И., Шмутер М. Ф. Формалинизации эритроцитов при помощи мешалки. Проблемы особо опасных инфекций, 1969, 5, 202−203.
  158. П.И., Шмутер М. Ф. Подбор оптимальных методов формалинизации эритроцитов для приготовления стойких диагностикумов, для чумы и бруцеллеза. Проблемы особо опасных инфекций, 1969, 6, 231−232.
  159. П.И., Шмутер М. Ф. Подбор оптимальных методов формалинизации эритроцитов для приготовления стойких диагностику-мов, для чумы и бруцеллеза. Проблемы особо опасных инфекций, 1969, 6, 231−232.
  160. П.И., Шмутер М. Ф. — Формалинизации эритроцитов с помощи мешалки. Проблемы особо опасных инфекций, 1969, 5,202−203.
  161. И.С.- Приготовление стабильного препарата сенсибилизаци-рованных эритроцитов для реакции пассивной гемагглютинации при туляремии. Лабороторное дело, 1965, 5,304−305.
  162. И.С.- Реакция пассивной гемагглютинации при туляремии. Лабороторное дело, 1964, % 539−541.
  163. И.С.- Серологические методы обследования сельскохозяйственных животных на туляремикхЖМЭИ, 1966, 3, 53−55.
  164. К.Г.- Материалы по изучению диагностики и специфической профилактики бруцеллеза сельскохозяйственных животных. Авто-реф .канд.диссертации, Алма-Ата, 1968.
  165. Ю.М.- Диагностическое значение реакции непрямой гемагглютинации при пищевых токсико-инфекциях салмонеллезной этиологии. Лабораторное дело, 1963, 8,26.
  166. Н.С.- Значение реакции гемагглютинации в лабороторной диагностике острой дизентерии. Лабороторное дело, 1965,4,192.
  167. Н.Й. Неспецифическая и специфическая агглютинация бруцелл. ЖМЭИ, 1934,2, 50−58.
  168. О.И. Серологические реакции при диагностике бруцеллеза у овец. Бруцеллез сельскохозяйственных животных, 1940.
  169. О.И. Кольцевая реакция с молоком для диагностики бруцеллеза у коров. Труды ВИЭВ, М., 1961,24,124.
  170. С.И., Боженов Н.Н, Кочергин И. И., Громыко А. И. Материалы по испытанию кольцевой реакции для диагностики бруцеллеза у крупного рогатого скота. Ветеринария, 1953, 9, 9−14.
  171. В.А. Бруцеллез «Сельхозгиз», 1954.
  172. Д.Д. Туберкулез крупного рогатого скота. Алма-Ата, 1984, с.88−94.
  173. P.A., Устаров Д. К. -Диагностика туберкулеза крупного рогатого скота (методические рекомендации), Махачкала, 1996, с.8−9.
  174. Объединенный комитет экспертов ФАО/ВОЗ по туберкулезу (четвертый доклад). Всемирная организация здравоохранения. г. Женева, 1965.
  175. H.H. К вопросу о комплексном методе диагностики ----бруцеллеза крупного рогатого скота. В кн: «Бруцеллез с/х животных». М., 1955,111.
  176. Н.П., Козин А.И.- Применение РНГА для дифференциальной диагностики неспецифических туберкулезных реакций у крупного рогатого скота. Труды ВИЭВ, том 49,1979, с. 102−107.
  177. Е.Ф.- О критериях качества эритроцитарных чумных диагностику мов применяемых в реакциях пассивной гем аггл юти нации (РПГА) и нейтрализации антител (РНАТт), лабороторное дело, 1969,12, 716−718.
  178. Е.С.- Нормальный титр крови крупного рогатого скота. Сов. Ветеринария, 1937,6, 11−13.
  179. Е.С.- Бациллоносительство и выделение бруцелл с молоком среди бруцеллезных овец. Сов. ветеринария, 1939, 12,31−34.
  180. Е.С., Чернышева М.М.- Комплексный метод диагностики бруцеллеза. Ветеринария, 1950,6,14−20.
  181. Е.С., — О специфичности РА и «Пробирочном» бруцеллезе. Ветеринария, 1954,11−34−49.
  182. Е.С., — Методы борьбы с бруцеллезом сельскохозяйственных животных. Ветеринария, 1962, 5,40−44.
  183. Т.Г. Реакция гемагглютинации как метод определения Vi-антител в сыворотках. ЖМЭИ, 1959, 5,49−62.
  184. Т.Г. Вирулентность и иммуногенносгь культур брюшноэпироз-ных микробов и иммуногенность соответствующих вакцин, а также содержание в них Vi- антигена, определимое при помощи реакции гемагглютинации. ЖМЭИ, 1958, 8,105−110.
  185. Орлов Г. А, — Методика постановки реакции пассивной гемагглютинации при токсоплазмозе. Лабораторное дело, 1961,2, 51.
  186. Е.Г. Диагностика бруцеллеза крупного рогатого скота с помощью РДСК. Ветеринария, 1968,10,108−109.
  187. И.К.- К вопросу о диагностике бруцеллеза у крупного рогатого скота. Ветеринария, 1948,11,18.
  188. З.И., Студенцова К.П.- Сравнительная оценка классического метода РСК и РДСК при бруцеллезе. Труды НИВИ (Казахская акад. с/х наук) т.10,1961,144−147.
  189. Л.Г., Сидорова AB. РСК при диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота и овец. Ветеринария, 1951, 12, 26−29.
  190. В.Д., Орлова Г. В. Из опыта борьбы с бруцеллезом. Ветеринария, 1970,1,52−54.
  191. К.А., Игнатьева O.A. -Применение непрямого метода рекции гем маглютинаци и при диагностике бруцеллеза. Уч. записки Казанского вегин-тат.89,1962,75−78.
  192. И.И., Рассудов С.М, Шопшев Л. Н., Лозовой Н. В., Сагатовский В.Н.- К оценке различных методов выделения антигенов из бруцелл для получения эритроцитов дианостиикумов. ЖМЭИ, 1969,5, 77−81.
  193. И.И., Рассудов С.М, Ширяев Д.Т.- Стойкие эритроцитарные препараты для диагностики и индикации особо-опасных инфекций, изготовленные по единой методике. Проблемы особо опасных инфекций., 1969, 4, Саратов.
  194. П.И. Эпизоотология бруцеллеза и сравнительная оценка иммунобиологических реакций. Ветеринария, 1954,12, 31−33.
  195. К.Н., Басова H.H.- Выявление антител к стафилококковому токсину в реакции пассивной гемагглютинации со стойким эритроцитар-ным диагностикумом. ЖМЭИ, 1970, 12, 52−54.
  196. P.A., Ярошенко Л.К.- Применение жидкого и сухого эрироцитарных диагностикумов в цистеиновой пробе для дифференци первичных и повторных заболеваний, вызванных риккетсиями Проваче-ка. Лабораторное дело, 1971,12, 738.
  197. А.З., Черняев Ю, А., Бандаренко Т. В. Реакция пассивной гемагглютинации при ящуре. Ученые записки Казанского ордена Ленина государственного ветеринарного института, 1974, т.115, 51−55.
  198. В.А.- Американский пластинчатый способ РА при диагностике бруцеллеза у животных. Бруцеллез с/х животных. Сельхозгиз, 1934, 70
  199. В.А.- Разработка и совершенствование средств, методов диагностики инфекционного и системы мероприятий по борьбе с инфекционным эпидидимом баранов и бруцеллезом животных. Докт.диссер., в форме научного доклада, М., 1992.
  200. B.C., Литвинов Н. Я., Бессарабов Б.Ф.- Феномен зоны при РА на бруцеллез активного бацилоносительства. Бруцеллез сх животных, М., 1934, 65.
  201. П.Б. Сравнительная оценка иммунобиологических реакций при диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота. Литовский НИИ животноводства. Ветеринарии, бюлл. научно-техн.информ., 1957,2,37−40.
  202. С.Ж., Шумилов К. В. Реакция нейтрализации антител при диагностике бруцеллеза. Ветеринария, № 3,1974, с.94−95.
  203. Садыков С. Ж-Диагностическая эффективность РНГА и РНА при бруцеллезе. Ветеринария, 1975, 9,110−112.
  204. С.Ф.- Диагностическая ценность РСКД и КСП при диагностике бруцеллеза буйволов. Ветеринария, 1968,10,109−110.
  205. Т.С.- Диагностическое значение РСКК при бруцеллезе у крупного рогатого скота «Ветеринария, 1981, № 2,с.69−71.
  206. Т.С.- Нормальные антитела и серологическая диагностика бруцеллеза. Ветеринария, 1982, № 6, с.68−70.
  207. K.M., Сахарова Р.В.- Применение РДСК для выявления специфического антигена при бруцеллезе. Ученые записки Казанского ветеринарн. института, 1970, вып.8, 88−90.
  208. K.M. Некоторые данные об эпизоотологии, диагностике и профилактике бруцеллеза. Материалы республиканской конфе-ренц.зооветспециалистов г. Казань, 1965, 165−170.
  209. П.П.- Оценка серологических реакций при бруцеллезе у естесственно инфициравонного давней инфекцией и привитого живой вакциной крупного рогатого скота. Труды Дат. с/х ин-та, 1955, 6.
  210. Сапегина E. II, Касьянов А.Н.- О некоторых условиях изготовления единого бруцеллезного антигена для реакции агглютинации и реакции связывания комплемента. Микробиолог. Промышл., 1973,2,28−30.
  211. Е.П., Касьянов А.Н.- получение единого бруцеллезного антигена для РА, РСК и РДСК. Ветеринария, 1973,10,50−52.
  212. Е.П. Диагностичекая эффективность антигенов, приготовленных различными методами для РСК при бруцеллезе животных. Бюлл. Всесоюзн. ин-таэкспер.ветеринарии, 1971, вып.10,121−124.
  213. Е.П.- Изыскание специфичного и высокоактивного антигена для РСК при бруцеллезе. Автореф.дисс. на соискан.уч.степени канд.вет.наук, М., 1970.
  214. И.И., Захарова М. С. Применение реакции непрямой гемагглютинации с целью количественного определения дифтерийного и столбнячного антитоксинов в сыворотке. ЖМЭИ, 1966,11, 48.
  215. А.Л. Изучение биологических свойств вируса инфексионно-го ринотрахейта крупного рогатого скота и диагностика болезни реакцией непрямой гемагглютинации. Автореф.канд.дисс М., 1972.
  216. А.И., Карташева Н. И. Сравнительная оценка диагностической значимости РА на стекле и в пробирках при бруцеллезе сельскохозяйственных животных. Тр. Рост.Гос. НИ противоручумн. ин-та т. IX, 1955, 113−117.
  217. В.А.- Использование непрямой реакции гемагглютинации для индикации ботулиновых токсинов.
  218. Сообщение 1. Обнаружение ботулиновых токсинов типа, А и В при помощи РИГА (в модификации Рыцая). ЖМЭИ, 1960а, 3, 22−24.
  219. Е.И.- Изучение специфичности и чувствительности реакции непрямой (пассивной) гемагглютинации и иммунофлуорес-ценции при серологической диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота. Автореф.диссерт.канд.ветнаук, М., 1971.
  220. Е.И.- Изучение специфичности и чувствительного непрямого (пассивной) гемагглютинации и иммунофлуоресценции при серологической диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота. Дис-серт.канд.вет.наук, М., 1970.
  221. В.В.- О длительности выпадения агглютининов в крови коров, боольных бруцеллезом. Сов.ветерин. 1939, 3,65.
  222. М.И.- методы концентрации и обнаружения гаптена бактерий. ЖМЭИ, 1945,4, 57−61.
  223. Н.В., Мислимова Н.Г.- Усовершенствование серологической диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота. Тр.Узбекск.НИИ вет., 1964, 16, 95−99.
  224. A.A., Машиашвили И. Я., Кучерявенко B.C., Заплатников Л. Т., Свечкин В. Н., Лейко А.П.- Опыт примнения РИГА для ретропективной серологической диагностики коклюша (паракоклюша) и оценки состояния иммунитета у привитых. ЖМЭИ, 1970, 9, 95−98.
  225. В.В., Григорьева Г. П., Комплексный подход к серологической диагностике бруцеллеза животных. Тез. Докл. научно- произ-водств.конф. по актуальным вопросам ветеринарии. Горький, 1984, с.11−14.
  226. В.В., Григорьева Г. П., Тихомирова Е. А. Опыт применения РГ1ГА для диагностики бруцеллеза Тез.докл.научнопроизводств.конф.по актуальным вопросам ветеринарии. Горький, 1984, с. 16.
  227. Е.С.- Бактериальные структуры и их антигенность. М., 1971.
  228. К.П.- Оценка РА и РСК при дианостике бруцеллеза овец и изменение показания в зависимости от длительности заболевания. Ветеринария, 1948,11,15.
  229. К.П.- О серологической и аллергической диагностике бруцеллеза у человека и животных. Изв.Ан.казахск. СССР, 1948,4, 53.
  230. Ю.Л., Мельник Е. Г., Чупринина A.A., Паперно М. Е. -испытание специфичности эритроцитарных диагностикумов Зонне и флеснера при дизентерии. Лабороторное дело, 1967,11, 680−682.
  231. Ю.Г.- Применение формалинизированных куриных эритроцитов для реакции пассивной гемагглютинации и нейтрализации антител при чуме. Лабороторное дело, 1963а, 5, 65.
  232. Ю.Г.- Серологические исследование при чуме. Сообщение XI. Использование некоторых серологических реакции при эпизоотологи-ческой обследованиях в очагах чумы. ЖМЭИ, 1964,1, 135−140.
  233. М.Е. К вопросу получения единого сухого бруцеллезного антигена для реакции агглютинации и реакция связывания комплемента. Труды ГНК И, том ХП, 1964, 193−198.
  234. М.Е. Стандартизация бруцеллезного антигена в реакции агглютинации. Труды ГНКИ, том ХП, 1964,209−211.
  235. И.А.- Бруцеллез и борьба с ним. Ветеринария, 1941, 3, 18.
  236. Труды ГНКИ, том ХП, 1964,193−198.
  237. И.А.- Экспериментальное заражение овец через кожные и слизистые покровы. Тр. ВИЭм, 1937.
  238. A.M.- К вопросу повышения чувствительности пробирочной реакции аггтинации при бруцеллезе. Труды Азербайджд. НИВИ, Т. ХУП, 1962,11−13.
  239. А.М., Дашдамиров Д. А., Галустян H.JI. О значении реакции агглютинации и реакции связывания комплемента в диагностике бруцеллеза буйволов. Труды Азербайдж. НИВИ, Т. XX, 1966, 56−59.
  240. А.М., Садыхов С. Ф. Некоторые вопросы бруцеллеза буйволов. Труды Азербайдж. .НИВИ, Т. XXIV, 1969, 59−62.
  241. Ю.Я.- Определение антител различной иммунологической природы с целью серологической диагностики салмонелезав и бакте-риономительства. ЖМЭИ, 1974, 3, 37−44.
  242. В.П.- Реакция связывания комплемента при банговской инфекции. В кн: «Бруцеллез сельскохозяйственных животных», Сель-хозгиз, 1934, сб.1.
  243. Ю.К., Троицкая Л.Н.- Пластинчатая РА с роз-бенгал антигеном при диагностике бруцеллеза. Тр. казНИВИ, 1979, Т. ХУ1П, с. 43.
  244. П.А., Фишбейн В. Я., Баландин Ф. Г., Гуков A.C., Фоменко Т. В. Опыт оздоровления отар от бруцеллеза. Ветеринария, 1971, 11, 54−55.
  245. П.А.- Реакция длительного связывания комплемента при бруцеллезе. Сб.ТрЛен.НИВИ, 1956, 6,14−26.
  246. Триленко П. А, — Изменение методика РСК для диагностики бруцеллеза. Сб.Труд.ЛенНИВИ, 1956, 6, 8.
  247. П.А.- Диагностика инфекционных абортов крупного рогатого скота. Сельхозгиз, 1956.
  248. П.А.- Особенности реакции агглютинации и кольцевой реакции при исследовании на бруцеллез сыворотки крови и молока. Ветеринария, 1954,1,34−38.
  249. П.А.- Диагностическое значение и иммуноглобулинов как носителей антител. Бруцеллез сельскохозяйственных животных. Ленинград. «Колос», 1976,265−273.
  250. П.А.- Характеристика антигенов бруцеллез, методика их получения. Кн: Бруцеллез сельскохозяйственных животных, «Колос», 1976, 32−36.
  251. П. А, — Реакция непрямой гемагглютинации для обнаружения антител к листериям. Ветеринария, 1959,8,74.
  252. П.А.- Реакция непрямой гемагглютинации в иммунологии листероза. Труды Томского научно-исследовательского института вакцин и сывороток, 1960,11,218.
  253. В.П., Ищенко Н.И.- РИГА у иммунизированных и больных бруцеллезом животных. Тр. МВА, том XXXI, 1960, 62−64.
  254. П.С.- Реакция длительного связывания комплемента для диагностики бруцеллеза, у овец. Ветеринария, 1961,12, 60.
  255. П.С., Дементьева Л.Ф.- Диагностическая значимость РХ при бруцеллезе человека. ЖМЭИ, 1955,2,79.
  256. П.С., Оценка РСК при диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота в сравнении с реакцией агглютинации. Тр. Бурято-Монгольской научно-исследовательской вет. опытной станции, 1956, 3,7.
  257. П.С., Касьянов АН., Малахова Т. И., и др. Резуьтаты разработки и испытания роз-бенгал пробы при диагностике бруцеллеза животных «Современные проблемы зоонозных инфек-ций.Всесоюз.междуведомств.конф. Тезис докл.М., 1981, с. 150−151.
  258. Ф.И., Щепетова Н.И.- Получение антигена для реакции связывания комплемента путем воздействия на бруцелл ультразвуком. Вест, с/х науки (Алма-Ата), 1971,9,71−75.
  259. Ф.И., Иванов Ю.А.- Получение антигена для реакции связывания комплемента путем воздействия на бруцелл ультразвуком. Вест, с/х науки (Алма-Ата), 1970, 3,49−54.
  260. JI.K.- Сравнительная оценка некоторых модификаций реакции пассивной гемагглютинации при выявлении противобруцеллезных антител. Лабороторное дело, 1974, № 7, 401−403.
  261. М.Л.- О специфичности РСК при бруцеллезе. В кн: «Вопросы бруцеллеза», Челябинск, 1943,67.
  262. М.Л.- РСК при бруцеллеза у людей. Вестник микробио-лог.эпидемиологии и паразитологии. 1940, 19,3−4, 533.
  263. В.П., Алексеева A.A.- Сравнительная оценка реакций агглютинации и реакции связывания комплемента на скоте бруцеллезнх изоляторов. «Ветеринария», 1954,12, 25.
  264. В.Я. К методике реакции наведенной гемагглютинации. ЖМЭИ, 1959,12, 22.
  265. А.И., Абакумов Я.В.- О ликвидации бруцеллеза сельскохозяйственных животных Федер М.Л.- О специфичности РСК при бруцеллезе.
  266. М.А., Корзенко В.Н.- Диагностика бруцеллеза у коров кольцевой реакцией (KP) с цельным молоком. Ветеринария, 1964, 10, 19−20.
  267. А.М., Салмаков К.М.- Изыскание более совершенных антигенов для серологической диагностики бруцеллеза. Ученые записки Казанского ордена Ленина Государственного ветеринарного института Т.115, 1974,157−163.
  268. Хай Л.М.- К вопросу о применении метода длительного холодного связывания комплемента в серологической практике. ЖМЭИ, 1940, 8, 8.
  269. Г., Овчаренко П., Азбукин С., Дьяков В. Бруцеллез побежден. Ветеринария, 1968,10,16−17.
  270. Н.Е.- Сравнтельное значение реакции Райта и реакции связывания комплемента для борьбы с бруцеллезом. В кн: «Бруцеллез сельскохозяйственных», 1940, 55−64.
  271. Н.Е., Стрелков Н.М.- Реакция связывания комплемента при бруцеллезе. Сов. ветеринария, 1936,12, 37−40.
  272. А.И.- Влияние некоторых факторов на колебание агглютинацион-ного титра сывороток крови у крупного рогатого скота при бруцеллезе. Тр. Омского вет. ин-та, 1952, т. XI, 107.
  273. Д.А., Красов В. М. Какой комплекс диагностических приемов необходим для борьбы с бруцеллезной инфекцией. Сов. ветеринария, 1939, 9, 32−35.
  274. .П., Таран И. Ф., Пинкер А.И.- Итоги изучения диагностических качеств бруцеллезного и туляреймийного антигенных эритроцитарных диагностикумов. ЖМЭИ, 1975,9, 83−87.
  275. М.И., Асланян Р. Г., Мнацаканян А. Г. Оценка чувствительности РНГА и других методов диагностики бруцеллеза у людей. ЖМЭИ, 1969, 7, 55−58.
  276. М.И., Вашкевич Р. Б., Степушин А. Е., Иванов Т.В.- Реакция пассивной гемагглютинации при бруцеллезе северных оленей. Ветеринария, 1973,1, 96−97.
  277. М.И., Вашкевич Р. Б., Пластинчатая реакция агглютинации с роз-бенгал у северных оленей при бруцеллезе. Ветеринария, 1975, № 7, с.100−101.
  278. П.А., Бельченко В. Б., Сайдашева С.Е.- Экономическая эффективность применения роз-бенгал пробы при диагнстике бруцеллеза животных. Биологические препараты против инфекционных болезней животных. Сб.науч.трудов М., 1981, с.34−37.
  279. Н.В., Гончаров С. А. Применение реакции пассивной гемагглютинации для выявления антител к Z-формам стрептококков. Лабороторное дело, 1973,11, 681−683.
  280. В.А., Туганбаев Т. А. Диагностические сорбированные иммунореагенты. Издательство «Наука» Казахской ССР. Алма-Ата, 1989.
  281. Е.А., Мазирова И. К., Бочкова В. А., Филиппова Л. М. -Сравнительная характеристика некоторых антигенных фракций дифтерийного микроба. ЖМЭИ, 1974,4, 31−35.
  282. М.Ф.- Реакция нпрямой агглютинации и реакции нейтрализации антител диагностике дизентерии. Канд.дисс. Харьков, 1967.
  283. М.Ф.- Методы производства эритроцитарных препаратов для диагностики холеры и бруцеллеза. Матер. УП научн. Конф.противочумн.учр. Средней Азии и Казахстана. Алма-Ата, 1971, 487−489.
  284. Л.М.- Применение реакции непрямой гемагглютинации при дизентерии. ЖМЭИ, 1966,7, 54.
  285. А.Г.- О сроках исчезновения поствакциональной РА при разных способах вакцинации против бруцеллеза. Тр. НИВИ (М-во с/х Таджик. ССР, т.2,1965, 57−65.)
  286. А.И.- Экспериментальное изучение некоторых вопросов эпизоотологии чумы в Волго-Уральском междуречье. Авто-реф.канд.дисс. Саратов, 1966.
  287. К.В., Михайлов H.A., Климанов А. И. и др.- Стандартная сыворотка против Brucella abortys. Ветеринария, 1982, № 8, с.22−23.
  288. К.В., Скляров О. Д., Обухов И. Л., Груздев К. Н., Шипулин Г. А., Шипулина О. Ю. Идентификация бруцелл методом полимераз-ной цепной реакции (ПЦР) Ветеринария, 1996, № 12, с. 19−23.
  289. Ю.Ф. К вопросу о диагностической ценности реакции непрямой гемагглютинации и метода иммунофлуресценции при хроническом бруцеллезе. Материалы конфер.посвящен. 50-лет. Ин-та «Микроб», Саратов, 1968, 92−98.
  290. М. К. Санация животноводческого хозяйства от бруцеллеза. Ветеринария, 1944, 8−9, 34−37.
  291. М. К., Тузова Р.В.- Иммунобиологические реакции в диагностике бруцеллеза. Мн., 1960.
  292. М. К. Кн: Бруцеллез сельскохозяйственных животных, 2-е переработ, и дополнен. Изд. М., Сельхозгиз, 1960.
  293. О.Ю., Хаиров С. Г., Магомедов Г. Г., Абдурашидов М.А.-«Новое в профилактике и лечений болезни сельхозживотных в Дагестане. Сб.научн.трудов- Новочеркесск, 1982. Т.13.С.10−21.
  294. Е.А., Чамыпшарда бруселл}озун муа.инэсиндэ роз-бенгал сынагынын ролу. Вести сельскохоз. Науки Баку, 1983, № 3, с.43−46. (азерь., реф.русск.)
  295. А.Г. Опыты по изучению иммунитета при бруцеллезе овец. Доклады ВАСХНИЛ, 1952, В.9.
  296. Р.Х., Чепелев С.А.- Применение реакции непрямой гемагглюти-нации для определения ботулинистичекского токсина в колбасных изделиях. ЖМЭИ, 1961,11,21.
  297. Алеандрии и Герре Исследование так называемых неспецифических реакций при медленной сероагглютинации в диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота. Из журнала «2оорргоШаза1» Италия, 1969, том Х1У, № 8, 563−578.
  298. Ван Варен Г. М.- Значение реакции связывания комплемента в борьбе с бруцеллезом крупного рогатого в Нидерландах. В кн. Бруцеллез и туберкулез с/х животных (матер. Международн. Конфер. МЭБ 28/ГУ -2 УП-1965) М., Изд. «Колос.»
  299. Ван Варен Г. М.- Ценность и применение реакции связывания комплемента при оздоровлении крупн.рог.скота от бруцеллеза. «Сельское хозяйство зарубежом»., 1966,10, 42.
  300. Е., Майэр М.- Кн. Экспериментальная иммунохимия. Пер. с английск.под ред.Н. В. Холчева. Получение антигенов типа Бавена. Изд. Медгиз, М. 1968, 549−551.
  301. В.- О диагностике бруцеллеза крупного рогатого скота. «Международн. с/х журнал», 1962, 6, 62.
  302. Т.- Специфическая агглютинация эритроцитов покрытых антителами. Бюлл. Польской АН, 1966а, т.4,9,335−338.
  303. Т.- Обнаружение ботулинистического тоскина типа «А» в пищевых продуктах методом специфической гемагглютинации. Бюллетень. Польской АН, 1956 б, т.4,9,341.
  304. П.- Изучение новых методов диагностики бруцеллеза. Бюлл. ВИЭВ, в.Х., 1971, 47−54.
  305. JI.- Вверху диагностична стойност пассивната хемаглути-национна реакция при бруцеллезата. 1. Опыты с полизахаридни антитени.Ветеринарномед.науки, 1963,1, 5, 3−14.
  306. Л.- Вверху диагностична стойност пассивната хемаглути-национна реакция (РХА) при бруцеллезата. 2. Опыты с полин. антиге-ни.Ветеринарномед.науки, 1965, т.2, 10, 965−973.
  307. Христофоров Л, — Вверху диагностична стойност. пассивната хемаглутинационна реакция (РХА) при бруцеллезата. 4. Количест. Наел еден и я на РХА при трите типа оруцели. Ветеринарномед. науки, 1966, т.3,1,17−23.
  308. Alexder М., Wright С., Baldwin А. Observations on the agglunation of polycachazitzeated ezythzocytes by tularemia antisera. Journ. Of. Exptuim medicine, 1950, 91, 561.
  309. Amerault Т.Е., Manthey C.A., Goode E.R., Lambert G. A heat -inactivation test for differentiation specific and nonspecific agglutination reactions for bovine brucellosis. Amer. J. Ves., 1961, 22, 88, 564.
  310. Anderson R., JennesR., Brumfeld H., Gough P Bruccela agglutinating antibodits- relation of mercaptoethanol stability to complement fixation. Science, 1964,143, 3612, 1334.
  311. Andreoni G., Curdtolo D. Reaziont di emoagglutinfzione di Middlebork el Dubose zezzione comparatiova. Aggiorn.pediatz., 1956,7,2,79.
  312. Barber C. Azch. Roum. Path.1. Exp., 1962, v. 21, p.753.
  313. BartaG. Ymmunol., 1963, v.90, p. 72.1. Bing D.N. WeyandJ.S.
  314. Standartising der Komplementbindings reaktion auf bracellese. Zbl. Bakt., 1, Abt. Orig-, 1961, 183, 2, 225.
  315. Rev. D. Ymmunol., 1935,1, 553.
  316. Основы иммунологии., M., 1969.
  317. The adsorption of proteins on erythrocytes treated with tan-nicacid acid and subsequent hemagglutination by antiprotein sera. J. Exp. Med., 1951,93, 107−120.
  318. Beobachtungen bei der Hemagglutinations -reaktion auf Bang und Tuberkulose mit men-schilichen und tie ris-cen sera. Zeitschr. F. Hygiene, 1955, 141, 76−81.
  319. Кольцевая проба на выявление бруцеллеза у коров в Англии и Уэльсе. XXI Международный молочный конгресс: краткие со3 493 501. Burnet1. Саптеге L. Roux J.общения. M. 1982, T-1, кн. 1, с 99−100.
  320. Arch. inst. Pasteur Afr. Du Nord, 11,1922.
  321. Hemagglutination passive d hematies sensibilisees par antigenes brucellinques on des substances selibies ste-cifiques. Ann. Inst. Past., 1952, t. 83, 6, p, 810−813.3511. Claus G. Roth J.
  322. Eine structure of the gram-negative bacterium Acetobacter sub-oxydans. J. СИ. Biol., 1964,20,2, p. 217 233.3521. Cedro Cisale
  323. Forti de Menaldo Alvares (1970)
  324. Оттиски из английского журналаю Journal of Dairy Research, 1970, v. 37, p. 303−360.353
  325. Comb D. Smith D. Coffin D. CreadyR.
  326. The use of erythrocyte sensitizing substance in the diagnosis of leptospiroses. Y. The sensitized eiythrocute agglitination test. Amer. Journal of Trop. Med. And Hid., 1957, 6,1, 90.3541. Conorcomptes, Rend. Soc. Biol. 48,1910.1. CoxD. Vermilion S.
  327. Preservation of sheep use in a rapid plate titration of heterophils antibodies infections mononuclesis. J. Lab. Clin. Med. 1956, 48, 298−303.1. Csizmas L.
  328. Preparation of formal-izied erythrozytes. Proc. Soc. Exp. Bil., a Med., 1960,103,1, 157−160.1. Denny T. Tomas V.
  329. The dewonstration of specific streptosoccal antibody by a hema-glution technique am-plogingtanic acia. Jour. Of clin. Investigation, 1953, 32,11,1985.
  330. DiazR. Jones J. Leong D. Wilson S.
  331. Differences between brucella antigens involved in indirect hemagglutination tests with normal and tanned red blood cells. J. Bact., 1967, 94,3, 499−505.dubois et sollier1. Ann. Pasteur, 45, 1930.
  332. Fagard P. Die i importance de lafixation du complement pour i interpretation serologique post vacoinale an B. 19 et post infectiouse de la Brucellose. Bull. Of-fick. Inter. Des Epiz.1959, t. 51, № 11−12, b, 863−876.3621. Fisher S. Keogh E.
  333. Feeley J. Sword C. Manclark C. Pickett M.1.sis by complement of erythroeyles have adsorbent a bacterial component and ist ati-body. «Nature», 1950, v. 165, № 4189, p. 248.
  334. The use of formalin-preserveny cryth. Ro-cytes in the enterobacterial hemaglutina-tion test. Am. J. Clin. Path., 1958, 30,1, 7781.
  335. Fluchauer O. Die Abortus Bang
  336. Ringprobe (ABR) zur Ferststellyng von Bang Verdachtigen Vollmilch probe. Bert. Tierartl, wochensechr, 1937, 53, 527.
  337. Foldees J. Some observation onthe mechanism of the Middlebrook Dubas hasmagglutination test. Actamicrobiol acad sei Hungary., 1961, 8, 2, 115.1. Freeman N. Felsenfeld O.
  338. Slide hemagglutination tests with an antigens1. Eveland W. of enteric organism and Brucella. Am. J. Clin. Path., 1955, v. 25, 3, 332−335.3661. Фудзита Контиро
  339. Способ получения носителя для прямой реакции гемагглюци-нации. Пат. Япония № 49−46 049 от 7.12.1974.3671. Glawischinig Е. Cortes А.
  340. Untersuhungen uber die brauchbarkeit des mercaptoaethano tests zur erkennung unspe-zifisher brucellose rear genten. Dt. Tierarztl. Wschr., 1972, 79, 15:361−365.3681. Hayes L.
  341. Specific serum aggli-tionation of sheep arythrocytes sensi-tizied with bacterial polysacharides austr. J. Biol. A. Med. Sci., 1951,1,29, 51−62.3691. Hawiko R. WiltZ. C.
  342. Harmagglutination titres following BCG Vaccination et human subjects. Cand. Journal of public Hearth., 1955,46,1,35.1. Huddlesson F. Carrillo K.
  343. Кольцевая реакция для обнаружения бруцеллезных агглютининов в коровьеммолоке. Ветеринария, 1950, 3, 57−58.
  344. Ingraham J. The preparation anduse of formalinized erythrocytes with at-tacged antigens or haptens to titrate antibodies. Proc. Soc. Exp. Biol. A. Med., 1958, 99, 2, 452−456.
  345. International Symposium held on brucellosis.
  346. The Santa Gertrudis journal, 1976,18, 1:71,74,75.373
  347. Jesek Z. Risinko M. Boldandor G. Ochirvan S. Hejdova E.
  348. Обзор серологических исследований бруцеллеза в Монгольской Народной Республике. Жур. гигиены эпидемиологии микробиологии и иммунологии, 1972, 385−396. (Прага).3741. Jones L. Wilson J.
  349. Nature, 1951, v. 167, p. 558.375
  350. Keogh E. North E. Warburton M.
  351. Haemagglutinius of the Haemophilus Group. Nature, 1947, v. 160, p. 63.376
  352. Keogh E. North E. Warburton M.
  353. Adsorptoin of bacterial polysacharides to Erythrocytes, Nature, 1948,161, 687−688.3771. Kopaska B.1. Med. Dosw. Microbiol., 1950,2, 3−4, 349−369.3781. Kotsche
  354. Оттиски из английского журнала Journal Dairy Research., 1970, v. 37, p. 303 360.3791. Kuznecow A. SitekK.
  355. Odczyn hemaggluty-naciyng u sweney. Morskich nodpar-manych czepinka. BCG, Gruzlica, 1956, 24, 9, 9−25.3801.ndsteiner К Scheer J.3811.ssbonne-Vidal
  356. Cross reactions of im-munesera to ozopro-teins. «J. Exp. Med.» 1936, v. 63, p. 325.
  357. Congress. Intern. Hyd. Mediterranean Marselle, 1932.3821. MackinnonD.3831. Mc Kenna J.
  358. The complement fixation test in brucellosis. Bull. Off. Interaat. Epizoot., 1963, t. 60, № 1, p. 383−400.
  359. A stable preparation of antigen-sensetired Erythrocytes. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 1957,95,3, 591−593.3841. Miller D.
  360. Brucellosis Crizis in California. Dairyman., 1975, 55, 9:14,16, 57.1. Middelebrook G. DubosR.
  361. J. Exp. Med., 1948, 88, 5, 52.3861. Middeleblook G.
  362. A hemalytie madifica-tion of the hemagglu-tion test for antibodies against tubercule bo-cillus antigens. J. Clin. Jurest., 1950, v. 29, p. 1480−1485.3871. Morgan W.3881. Morgan W.3891. Morgan W. Richards R.
  363. Br. The serological diagnosis of bovine brucellosis. Vet. Rec., 1967, 80, 22, 612.
  364. Br. Brucellosis (reviews of the progress of Dairy science). J. Dairy Re., 1970, 37, 303−344.
  365. The diagnosis, control and eradication of bovine brucellosis in Great Britain. The Veterinary Record., 1974,94,22:510−517.390
  366. Murray R. Steed P. Elson H.
  367. The local i sation of the mucopeptide in section of the cell wall of 6 crbo and other gramnegative bacteria. Canada. J. Microbiol., 1965, 11,547.
  368. Neel R. Mise on point d’une1. Girard G. reactiond’magglutination pro-teinique pour la pesta. Bull Soc. Pathol. Ext., 1955,48,2,134.
  369. Nicoletti оттиски из англий
  370. Muraschi ского журнала «Journal of Dairy Research.», 1970, v. 37, p. 303−360.393
  371. Neter E. Zalewski N. Zac D.1.hibition by lecitin and cholesterd of bacterial (Escherichia coli) nemagglutination and hemalisis. J. Immund., 1953, v. 71,3, 145−151.3 943 951. Neter E. Zalevsky N.1. Neter E. Gorzynski E.
  372. The requirement of elektrolites for the ad-sorbtion of scheria cole antigen by red blood cells. J. Bact, 1953, v. 66, p. 424−428.
  373. Studies on indirect staphylococcal hemag-glution ztschr. F. Ym-munitats forsch, 1959, 118,415,269.396
  374. Neter E. Drislane A. Harris A. Yansen G.
  375. Diagnoses of clinical and subclinical salmonellosis by means of a serologie hemagglutination test. New England Journal of Med., 1959,261,23,1162.1. Neter E. Gorrunski E.
  376. The entero bacterial hemagglutian test and
  377. GinoR. Westphal О. Zuderitz О.1. Patterson J. diagnostic potentialies. Canad. J. Microbiol., 1965,2,3,232−244.
  378. Standartisation of testnegative ceram for Brucella milk righ test. Amer. J. Veter. Res., 1974,35,1.119−120.3991. Perkins H.C.
  379. Chemical structure and biosynthesis of bacterial cell Walls. Bact. Rev. 1963,27, 18.
  380. Pietz D.E. Оттиски из англиско
  381. Nicoletti Р. го журнала Journal of
  382. Dairy Research., 1970, v. 37, p. 303−360.401
  383. Pressman D. Campbell D.H. Pauling L.
  384. The agglutination of intact azo-erythrocytes by antisera homologous to the attached groups. «Jimmunol»., 1942, v. 44, p. 101.
  385. Some data regarding the mechanism of indirect bacterial hemagglutination and hemagglutination inhibition. Schweiz. Zallg. Path., 1958, v. 21, 5, 879−891.
  386. ReddinJ. Significanse of 7-s and402 Rauss K.1. Ketyi I.
  387. Anaerson R. Jenness R. Spink W.404 Renoux G.1. PiletCh.405 Renoux M.
  388. Renoux G. Plommet M. Philippon A.406 Rid in J.1. Anderson R. Spink W.4071. RisD. Hunga W.4081. RisD.409 RoepkeM. macroglobulin brucella agglutinins in human brucelloses. New England. J. Med., 1965,272, 1263.
  389. An indirect hemagglutination test for the detection of brucelle ovis antibodies. I. Development of the test V.Z. Vet. J., 1963, v. 11,4, p. 84−97.
  390. An direct hemagglutination test for the detection of brucella ovis antibodies. H Comparison of the indirect hemagglutination test with other diagnostic methods. N.Z.J., 1964, 12, 4, 72−75.
  391. Rucella ring test sensitivity of individual and pooled bovine milkswith varias preservative. Am. J. Veret. Res., 1974, 35,1:115 118.410 Rose J. Thysicochemical
  392. Roepke M. studies on postvaccinal
  393. Brucella, agglutinine in bovine serum. Vet. Res., 1964, 25,205 305.4111. Ruter A. Killenbeyer E.4121. Sacco T. Pini A.
  394. Uber die Agglutinier-barkeit mit Fuller -Extractenvon starepto-kokken von Stretokok-ken beladenez erythro-zyten dirch Kaninchen Ymmunseren. Arch, f. Hyd. Und Bakterior., 1955, 3, 224.4141. Scheibner E.
  395. Spezifitasgrenzen der Brucellose samagglu-tination Bert. U. Munch. T. Wsehr., 1976, 89, 15, 300−302.4151. Silverman Z.R.
  396. J. Zab. A Clin. Med., 1954,44,2,185−193.4161. Sterzi J.
  397. Cas. Lek. Cesk., 1952, 91, 12,351−355,417 Taylor XXI Congres d’Hyd.1.sbonue Paris, 1934.1. Vidal4181. Tomas J. Mennie A.
  398. Polysacharide evsist-est, new quantitative test for salmonella ti-phi antibodies, preliminary communication. South African Med. Journal, 1950, 24, 897.4191. Weinbach R.
  399. Die Verwendbarkeit formolbehandeltes Erythrocyten als anti-gentrager in der indirekten haemagglu-tionation. Schweiz. Z. Allgem, Path» 1958, 21,1043−1053.4201. Wisniowski J.
  400. Jak naiasy interpre-towac wyniki badania baroiogicznege na brucelose u byda. Med. Wetwr. 1957, R. 13, № 1, s 6−9.
  401. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК
  402. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
  403. На основании полномочий, предоставленных Правительством СССР,
  404. Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийвыдал настоящее авторское свидетельство на изобретение: «Способ получения антигена для реакции непрямой гемагглютинации при бруцеллезе»
  405. Автор (авторы): Хаиров Сайщцтага Гаджиевич и Юсупов Смар Юсупович1. Заявитель: ветер-
  406. СШСКИЙ НАУЧНО-ИСС^ШШАТМЮК1Й ИНСТИТУТ
  407. Заявга N° 2 783 873 Приоритет изобретения 22 ИЮНЯ 1979 г.
  408. Зарегистрировано в Государственном реестре изобретений СССР7 января 1981 г.
  409. Действие авторского свидетельства распространяется на всю территорию Союза ССР.
  410. Председатель Комитета Начальник отдела
  411. МПФ Гознака. 1979. Зак. 79−3083.
  412. МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ДЕПАРТАМЕНТ ВЕТЕРИНАРИИ
  413. СОВЕТ ПО ВЕТЕРИНАРНЫМ ПРЕПАРАТАМ (ВЕТФАРМБИОСОВЕТ) 123 022 РОССИЯ, Москва, Звенигородское шоссе 5, ВГНКИ т. (095) 256−32−07,256−61−45"199 г. на №» «199 г.
  414. ВЫПИСКА ИЗ ПРОТОКОЛА № 3 Заседания Совета пЬ ветеринарным препаратам Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации 18 июня 1998 года
  415. ПОСТАНОВИЛИ: 1. Рекомендовать для широкого производственного испытания антиген -бруцеллезный эритроцитарный для реакции непрямой гемагглютинации, разработанный ВГНКИ, Прикаспийским ЗНИВИ и ВНИИБиТЖ.
  416. Поручить авторам доработать проекты ТУ на опытную партию и временного наставления по применению антигена и в установленном порядке представить для согласования и утверждения.
  417. Первый Заместитель председателя Совета по ветеринарным препаратамретьяков.
  418. МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
  419. Антиген бруцеллезный эритроцитарный для РНГА предназначен для серологической диагностики бруцеллеза крупного и мелкого рогатого скота. .
  420. Антиген бруцеллезный эритроцитарный для РНГА представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с осадком эритроцитов, легко разбивающимся в гомогенную взвесь коричнево-красного цвета.
  421. Антиген расфасован по 10−20 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
  422. Флаконы укладывают в картонные коробки, обеспечивающие их неподвижность и целостность.
  423. Флаконы с антигеном, содержащим посторонние примеси, плесень, неразбивающиеся конгломераты, подвергшимся замораживанию, выбраковывают.
  424. Антиген хранят на предприятии- изготовителе и у потребителя в сухом темном помещении при температуре 2−10°С в пределах срока годности.
  425. Срок годности антигена 18 месяцев со дня изготовления.
  426. Не консервированная сыворотка пригодна для исследования в течение 6 сут со дня взятия крови при условии хранения ее при 4−10 С.
  427. Сыворотка, консервированная фенолом или борной кислотой, пригодна для исследования в течение 30 сут- замороженные сыворотки в течение 3 сут после оттаивания.
  428. Мутные, проросшие, гемолизированные сыворотки исследованию на бруцеллез не подлежат.2 .2. Подготовка оборудования
  429. Для проведения РНГА необходимы:-штативы для пробирок-- пробирки Флоринского-- планшеты полистироловые 72-луночные (вместимостью лунки 2 мл)--дозаторы групповые Флоринского-- пипетки мерные вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.
  430. Исследование каждой сыворотки проводят в объеме 0,55 мл .
  431. Непривитый крупный рогатый скот исследуют в РНГА с разведения сыворотки крови 1:50, мелкий рогатый скот с 1:25.
  432. Вакцинированный крупный рогатый скот исследуют с разведения сыворотки крови 1:100.
  433. При массовых исследованиях испытуемые сыворотки крови исследуют в одном разведении, при получении положительных результатов, пробы от реагирующих животных исследуют повторно в четырех разведениях.
  434. При исследовании непривитого крупного рогатого скота исходное разведение 1:25 готовят путем внесения 0,1 мл сыворотки в пробирки с 2,4мл физиологического раствора. Допускается внесение 0,04 мл сыворотки в 1 мл физиологического раствора.
  435. Сыворотку крови овец берут в дозе 0,2 мл и вносят в пробирку с 2,3 мл физиологического раствора, при этом получают исходное разведение 1:12,5.
  436. Одновременно с испытуемыми сыворотками готовят аналогичные разведения контрольных сывороток: позитивной бруцеллезной и негативной.
  437. Допускается постановка реакции в два этапа: накануне готовят разведения испытуемых и контрольных проб сыворотки крови, прогревают при указанном выше режиме и хранят до следующего дня при 2−8°С, затем проводят исследование.4. УЧЕТ РЕАКЦИИ
  438. За титр антител принимают наибольшее разведение сыворотки, в котором произошла четкая агглютинация эритроцитов с оценкой 4 или 3 креста.
  439. Все сыворотки, давшие РИГА с оценкой в 2 или 1 крест, считают отрицательными.
  440. ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА РИГА
  441. Отары овец и коз признают неблагополучными по бруцеллезу в случаях выявления положительно реагирующих в РНГА животных с титрами 1:50 и выше.
  442. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
  443. Одновременно в адрес ВГНКИ направляют 3 невскрытых флакона антигена данной серии, соблюдая температурный режим, указанный в наставлении.
  444. Одобрено Советом по ветеринарным препаратам 6 июня 1998 г, протокол № .а,. *р C1C364-GIL1. РАЗРАБОТЧИКИ:
  445. Зав. отделом препаратов против хронических болезней животных ВГНКИ1. К.В. ШУМИЛОВ 1998 г.
  446. Старший научный сотрудник отдела препаратов против хронических болезней животных ВГНКИ1. А.И. КЛИМАНОВ «» 1998 г.
  447. Зам. директора Прикаспийского зонального научно-исследовательского ветеринарного института (ЗНИВИ)1. О.Ю. ЮСУПОВ «» 1998 г.
  448. Старший научный сотрудник Прикаспийского ЗНИВИ^ С.Г. ХАИРОВ ¿-ггатЬ' / 1998 г.
  449. Директор Всероссийского научно-исследовательского института бруцеллеза и туберкулеза животных^ В. Г. ОЩЕГЖОВ» г.
  450. Зав. лабораторией биотехнологии и апробации диагностических средств ВНИИБиТ
  451. С^^г^— Л. В. ДЕГТЯРЕНКО «1998 г.
  452. Старший научный сотрудник Ставропольского научно-исследовательского противочумного института1. Б.П. ЦЫБИН 1998 г.
  453. Настоящие технические условия могут быть использованы для сертификации данного вида продукции.1. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
  454. Антиген бруцеллезный эритроцитарный для РНГА должен соответствовать требованиям настоящих технических условий и изготавливаться согласно Инструкции по изготовлению и контролю, утвержденной в установленном порядке.
  455. Антиген по своим физическим и биологическим свойствам должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.
Заполнить форму текущей работой

На отлично!